CZ237499A3 - Vodná suspenze pro nosní podání - Google Patents

Vodná suspenze pro nosní podání

Info

Publication number
CZ237499A3
CZ237499A3 CZ19992374A CZ237499A CZ237499A3 CZ 237499 A3 CZ237499 A3 CZ 237499A3 CZ 19992374 A CZ19992374 A CZ 19992374A CZ 237499 A CZ237499 A CZ 237499A CZ 237499 A3 CZ237499 A3 CZ 237499A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
sodium
weight
surfactants
detergent
component mixture
Prior art date
Application number
CZ19992374A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ294919B6 (cs
Inventor
Koji Doi
Original Assignee
Bodor Nicholas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bodor Nicholas filed Critical Bodor Nicholas
Publication of CZ237499A3 publication Critical patent/CZ237499A3/cs
Publication of CZ294919B6 publication Critical patent/CZ294919B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Description

Vynález se týká výroby pracích prostředků pro nízké teploty a řeší dosažení vysoké účíhnbsH S C v rozmezí teplot 10 až 40° C, která je srovnatelná s účinností dosud známých^ prací cly.., prostředků použilých při teplotě 60 až 90* C.
Dosavadní stav techniky
V současné době se řada předních světových výrobců detergentů zabývá výrobou pracích prostředků zajišťujících dostatečnou účinnost již při nižších teplotách než jsou dosud používané pracovní teploty při praní bavlněného bílého a stálobarevného prádla, tj. rozmezí teplot 60 až 90* C. Mírné zvýšení účinnosti proti dosud používaným detergentům je dosahováno zařazením širší škály a vyššího množství enzymů ( proteázy, amylázy, lypázy) a účinnějším bělicím systémem na bázi směsi perboritanu nebo peruhličitanu sodného a aktivátoru rozkladu těchto látek typu acetylovaných organických sloučenin. Přítomnost těchto složek má však pouze optimalizující vliv. Zásadní účinnost určuje složení detergenčního základu, které je v celé škále vyráběných prostředků velmi blízké a je charakterizováno poměrem směsi tenzidů a vazebných přídad nebo jejich směsí typu polyfosfátů nebo zeolitů nebo polykarbonátů v rozmezí 1: 1,3 až 1 : 5,0 při maximálním obsahu tenzidů do cca 25 % hmota., nejčastěji však 12 až 15 % hmota.
Podstata vynálezu
Shora uvedené nedostatky do znační míry odstraňuje prací prostředek pro nízké teploty, jehož postata spočívá vtom, že obsahuje 28 až 45% hmota, tenzidů na bázi alkylbenzensulfonanu sodného nebo alkylsulfátu sodného nebo pč -olefinsulfbnanu sodného nebo alkansulfonanu sodného nebo sodné mýdlo nebo oxyetylenovaný mastný alkohol nebo jejich dvou až čtyřsložková směs, dále 20 až 60 % hmota, sekvestračních látek na bázi polyfosfátů, organických komplexů, zeolitů, polykarbonátů, alkylfosfonátů, bentonitů, kyseliny citrónové, popřípadě jejich sodných solí nebo jejich dvou až pěti složkovou směs, přičemž hmotnostní poměr mezi mezi tenzidy a sekvestračními látkami je 1:0,444 až 1:2,143, s výhodou 1:0,1 až 1:1,0 dále 1 až 10 % hmota, neutrálních a alkalicky reagujících solí na bázi uhličitanu sodného,
-2křemičitanů sodných nebo síranu sodného nebo jejich jedno- až třísložkovou směs, přičemž hmotnostní poměr mezi těmito neutrálními a alkalickými reagujícími solemi a tenzidy je 1 : 2,8 až 1 : 45, dále 3 až 18 % hmotn. perboritanu sodného nebo peruhličitanu sodného a 2 až 7 % hmota, aktivátoru jejich rozkladu na bázi acetylovaných organických sloučenin. Hlavní výhody vynálezu spočívají ve vysoké prací schopnosti při teplotách praní již při 30° C, přičemž se dosahují významné úspory elektrické energie se všemi dopady na životní prostředí.
Příklady provedení
Příklad č.l
Běžným postupem přípravy práškových detergentů byl připraven prací prostředek pro nízké teploty o složení 15 % hmotn. alkylbenzensulfonanu sodného, 5% hmota, alkylsulfátu sodného, 2% hmotn. sodného mýdla, 6% hmotn. oxyetylovaného mastného alkoholu, 20% hmota, tripolyfosfátu sodného, 30% hmotn. zeolitu A, 2% hmotn. polykarboxylátu, 1% hmotn. alkalické proteázy, 1% hmotn. lypázy, 1% hmotn. amylázy, 0,5% hmota, silikonového odpěňovače, 5% hmota, síranu sodného, 1% hmota, křemičitanu sodného. 4% hmota, uhličitanu sodného, 0,2% hmota, optického zjasňovače, 0,3% hmotn. parfému, 1% hmotn. karboxymetylcelulázy, 2% hmota, kyseliny citrónové. Získá se prací prášek se zvýšenou prací účinností při teplotách praní do 40* C.
Příklad č.2
Obvyklým suchým způsobem výroby práškových detergentů se připraví detergent o složení 30% hmotn. -olefinsulfonanu sodného, 5% hmota, oxyetylovaného mastného alkoholu, 10% hmota, sodného mýdla, 20% hmota, tripolyfosfátu sodného, 15% hmotn, bentonitu, 2% hmota, kyseliny nitrilotrioctové, 2% hmotn. alkylfosfonátu, 3% hmota, síranu sodného, 6% hmota, polykarboxylátu, 0,2% hmota, parfému, 1% hmota, silikonového odpěňovače, 1,5% hmota, alkalické proteázy, 1% hmota, celulázy, 1% hmotn. polyvinylpyrolidanu, 0,005% hmota, barviva, 1,995 % hmota, vody. Takto připravený prací prostředek pro nízké teploty vykazuje vysokou účinnost praní již při 30* C.
Příklad č. 3
Běžným technologickým postupem výroby práškových detergentů byl připraven práškový prací prostředek obsahující 19% hmota, alkylbenzensulfonanu sodného, 8% hmota, sodného mýdla, 4% hmota, oxyetylovaného mastného alkoholu, 42% hmota, zeolitu A, 1% hmota, alkylfosfanátu, 3% hmota, polykarboxylátu, 4% hmota, křemičitanu sodného, 1% hmota, silikonového odpěňovače, 6% hmota, síranu sodného, 0,2% hmota, optického zjasňovače, 0,3% hmota, parfému, 1% hmota, alkalické proteázy, 1% hmota, amylázy, 6% hmota, perboritanu sodného a 3,5% hmota, tetraacetyletylendiaminu. Takto připravený prací detergent má kromě vysoké prací zvýšenou i bělicí účinnost již při pracovních teplotách do 30° C.
Příklad č. 4
Byl připraven dvousložkový prací prostředek pro nízké teploty o složení:
Složka tekutá: 30% hmota, alkylbenzensulfonan sodný, 10% hmota, oxyetylenový mastný alkohol, 5% hmota propylenglykol, 0,5% hmota, opticky zjasňující prostředek, 2% hmota, kumensulfonanu sodného, 2% hmota, alkalické proteázy, 1% hmota, boraxu, 1% hmota, silikonového odpěňovače, 0,5% změkčujícího alkyletoximetylamoniummetasulfátu, 47,999% hmota, vody a 0,003% hmota, barviva.
Složka prášková:40% hmota, tropolyfosfátu sodného, 32 % hmota, zeolitu, 5% hmota, polykarboylátu, 1% hmota, alkylfosfonátu, 2% hmota, citronanu sodného, 10% hmota, sodného mýdla, 5% hmota, oxyetylenového mastného alkoholu, 4% hmoto, alkylsulfátu sodného, 1% hmoto síranu sodného.
Uvedené složky byly smíchány dohromady v hmotnostním poměru 1 : 1 a byl připraven ekonomicky výhodný prací prostředek účinný již za nízkých teplot.
Průmyslová využitelnost
Prací prášek pro nízké teploty umožňuje praní prádla při výrazně nižších teplotách v domácnostech i ve velkoprádelnách, což se projeví v nižší spotřebě elektrické energie potřebné pro ohřev vody a výrazně sníží ekonomické náklady na praní prádla. Příznivým důsledkem je i nižší zatížení životního prostředí.

Claims (2)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY LT\A S Z
    I 01^ i
    1. Prací prostředek pro nízké teploty, vyznačující se tím, že obsahuje 28 až $·5|%^ g g θ ! hmotn. tenzidů, 20 až 60 % hmotn. sekvestračních látek na bázi polyfosfátů, orgalrických I
    Po ί komplexů, zeolitů, polykarbonátů, alkylfosfonátů, bentonitů, kyseliny citrónové, popřípadě jejich sodných solí nebo jejich dvou až pěti složkovou směs, přičemž hmotnostní poměr mezi mezi tenzidy a sekvestračními látkami je 1:0,444 až 1:2,143, s výhodou 1:0,5 až 1:1,0 dále 1 až 10 % hmotn. neutrálních a alkalicky reagujících sok na bázi uhličitanu sodného, křemičitanů sodných nebo síranu sodného nebo jejich jedno- až třísložkovou směs, přičemž hmotnostní poměr mezi těmito neutrálními a alkalicky reagujícími solemi a tenzidy je 1 : 2,8 až 1 : 45, s výhodou 1 : 30, dále 3 až 18 % hmotn. perboritanu sodného nebo peruhličitanu sodného a 2 až 7 % hmotn. aktivátoru jejich rozkladu na bázi acetylovaných organických sloučenin.
  2. 2. Prací prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako tenzidy se používají alkylbenzensulfonan sodný nebo alkylsulfát sodný nebo «4 -olefinsulfonan sodný nebo alkansulfonan sodný nebo sodné mýdlo nebo oxyetylenovaný mastný alkohol nebo jejich dvou až čtyřsložková směs.
CZ19992374A 1997-01-16 1998-01-14 Vodná suspenze pro nosní podání CZ294919B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1966497 1997-01-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ237499A3 true CZ237499A3 (cs) 2000-01-12
CZ294919B6 CZ294919B6 (cs) 2005-04-13

Family

ID=12005518

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19992374A CZ294919B6 (cs) 1997-01-16 1998-01-14 Vodná suspenze pro nosní podání

Country Status (32)

Country Link
US (1) US6368616B1 (cs)
EP (1) EP0973501B1 (cs)
KR (1) KR100471708B1 (cs)
CN (1) CN1126535C (cs)
AR (1) AR011773A1 (cs)
AT (1) ATE249205T1 (cs)
AU (1) AU730953C (cs)
BR (1) BR9806771A (cs)
CA (1) CA2278025C (cs)
CZ (1) CZ294919B6 (cs)
DE (1) DE69818026T2 (cs)
DK (1) DK0973501T3 (cs)
EA (1) EA001775B1 (cs)
ES (1) ES2206880T3 (cs)
HU (1) HU226613B1 (cs)
ID (1) ID21892A (cs)
IL (1) IL130979A0 (cs)
LT (1) LT4677B (cs)
LV (1) LV12449B (cs)
MX (1) MXPA99006628A (cs)
NO (1) NO324619B1 (cs)
NZ (2) NZ336990A (cs)
PL (1) PL190753B1 (cs)
PT (1) PT973501E (cs)
RS (1) RS49701B (cs)
SI (1) SI20057A (cs)
SK (1) SK283164B6 (cs)
TR (1) TR199901663T2 (cs)
TW (1) TW503113B (cs)
UA (1) UA52722C2 (cs)
WO (1) WO1998031343A2 (cs)
ZA (1) ZA98303B (cs)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI243687B (en) 1998-04-21 2005-11-21 Teijin Ltd Pharmaceutical composition for application to mucosa
AU762145C (en) 1998-08-26 2005-03-17 Teijin Limited Powdery pernasal compositions
DE19947235A1 (de) * 1999-09-30 2001-04-05 Asta Medica Ag Neue Kombination von Loteprednol und beta¶2¶-Adrenorezeptor-Agonisten
AR026073A1 (es) 1999-10-20 2002-12-26 Nycomed Gmbh Composicion farmaceutica acuosa que contiene ciclesonida
US6565832B1 (en) * 2000-01-31 2003-05-20 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Spray composition with reduced dripping
EP1406633B1 (en) * 2001-06-18 2011-10-05 Noven Pharmaceuticals, Inc. Enhanced drug delivery in transdermal systems
GB2389530B (en) 2002-06-14 2007-01-10 Cipla Ltd Pharmaceutical compositions
US7811606B2 (en) * 2003-04-16 2010-10-12 Dey, L.P. Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same
US9808471B2 (en) * 2003-04-16 2017-11-07 Mylan Specialty Lp Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same
US8912174B2 (en) * 2003-04-16 2014-12-16 Mylan Pharmaceuticals Inc. Formulations and methods for treating rhinosinusitis
WO2004112800A1 (en) * 2003-06-19 2004-12-29 Bodor Nicholas S Enhancement of activity and/or duration of action of selected anti-inflammatory steroids
EP1653974B1 (en) 2003-06-19 2010-01-06 BODOR, Nicholas S. Enhancement of activity and/or duration of action of soft anti-inflammatory steroids for topical or other local application
US20050095205A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-05 Ramesh Krishnamoorthy Combination of loteprednol etabonate and tobramycin for topical ophthalmic use
AU2005229006B9 (en) 2004-03-25 2011-05-19 Bausch & Lomb Incorporated Use of loteprednol etabonate for the treatment of dry eye
US20070099883A1 (en) * 2005-10-07 2007-05-03 Cheryl Lynn Calis Anhydrous mometasone furoate formulation
WO2007058935A2 (en) * 2005-11-14 2007-05-24 Bausch & Lomb Incorporated Ophthalmic composition for dry eye therapy
US7691811B2 (en) * 2006-05-25 2010-04-06 Bodor Nicholas S Transporter-enhanced corticosteroid activity and methods and compositions for treating dry eye
US7687484B2 (en) * 2006-05-25 2010-03-30 Bodor Nicholas S Transporter enhanced corticosteroid activity
WO2012119261A1 (en) * 2011-03-10 2012-09-13 Biocia Inc. Enhanced artificial mucus composition comprising hyaluronan for the treatment of rhinitis
CA2851492A1 (en) 2011-09-22 2013-03-28 Bausch & Lomb Incorporated Ophthalmic gel compositions
BR112020002804A2 (pt) 2017-08-24 2020-07-28 Novo Nordisk A/S composição farmacêutica líquida, e, kit
IL294521A (en) 2020-02-18 2022-09-01 Novo Nordisk As glp-1 compounds and their uses

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5540930A (en) 1993-10-25 1996-07-30 Pharmos Corporation Suspension of loteprednol etabonate for ear, eye, or nose treatment
EP0709099A3 (en) 1994-09-28 1996-07-24 Senju Pharma Co Aqueous suspension for nasal administration containing cyclodextrin
KR100508227B1 (ko) 1997-03-14 2006-03-23 센주 세이야꾸 가부시키가이샤 로테프레드놀에타보네이트수성현탁액

Also Published As

Publication number Publication date
DE69818026D1 (de) 2003-10-16
SI20057A (sl) 2000-04-30
PL334614A1 (en) 2000-03-13
LT4677B (lt) 2000-07-25
PT973501E (pt) 2004-02-27
IL130979A0 (en) 2001-01-28
AU730953B2 (en) 2001-03-22
NO324619B1 (no) 2007-11-26
CN1250370A (zh) 2000-04-12
NZ509908A (en) 2004-12-24
TR199901663T2 (xx) 1999-09-21
DK0973501T3 (da) 2004-01-19
AU5495298A (en) 1998-08-07
CA2278025C (en) 2005-09-06
NO993453D0 (no) 1999-07-13
TW503113B (en) 2002-09-21
MXPA99006628A (es) 2005-01-10
RS49701B (sr) 2007-12-31
AU730953C (en) 2002-02-07
LV12449A (lv) 2000-04-20
YU36199A (sh) 2002-09-19
CZ294919B6 (cs) 2005-04-13
ATE249205T1 (de) 2003-09-15
WO1998031343A3 (en) 1998-09-17
KR20000070214A (ko) 2000-11-25
DE69818026T2 (de) 2004-07-08
SK94899A3 (en) 2000-05-16
NZ336990A (en) 2001-03-30
LV12449B (en) 2000-09-20
UA52722C2 (uk) 2003-01-15
EP0973501A2 (en) 2000-01-26
EA199900659A1 (ru) 2000-02-28
BR9806771A (pt) 2000-05-16
EA001775B1 (ru) 2001-08-27
CN1126535C (zh) 2003-11-05
LT99100A (en) 2000-02-25
PL190753B1 (pl) 2006-01-31
ZA98303B (en) 1998-07-20
KR100471708B1 (ko) 2005-03-07
NO993453L (no) 1999-07-13
ES2206880T3 (es) 2004-05-16
HUP0002473A2 (hu) 2000-12-28
CA2278025A1 (en) 1998-07-23
US6368616B1 (en) 2002-04-09
AR011773A1 (es) 2000-09-13
HK1026138A1 (en) 2000-12-08
SK283164B6 (sk) 2003-03-04
EP0973501B1 (en) 2003-09-10
HUP0002473A3 (en) 2001-01-29
WO1998031343A2 (en) 1998-07-23
ID21892A (id) 1999-08-05
HU226613B1 (en) 2009-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB2324040B (en) Laryngeal mask
PL334447A1 (en) Inhaler
PL335799A1 (en) Inhaler
GB2331932B (en) Laryngeal mask
AU135548S (en) Inhaler
PL335690A1 (en) Inhaler
GB9726916D0 (en) Nasal formulation
PL335701A1 (en) Inhaler
AU135120S (en) Inhaler
GB9705585D0 (en) Laryngeal mask assemlies
ZA983852B (en) Therapy for constipation
ZA98303B (en) Aqueous suspension for nasal administration
US5865452C1 (en) Steerable suspension system
GB2317234B (en) Suspended body flowmeter
GB2320900B (en) Inhalers
GB2329340B (en) Breathing aid
GB9705071D0 (en) Nebuliser
GB2365338B (en) Therapeutic systems
GB9721597D0 (en) (Nasal) breathing aid
GB9608255D0 (en) Nasal intubation
HU9800889D0 (en) New naphtylpiperazine derivatives
GB0002114D0 (en) Medicament
CA79927S (en) Nasal mask
GB9718816D0 (en) Extracorporeal system
GB9706882D0 (en) Suspension system

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20100114