CZ282996A3

CZ282996A3 - Insecticidal fertilizing mixtures

Info

Publication number: CZ282996A3
Application number: CZ962829A
Authority: CZ
Inventors: Manfred Heinrich Schutte; Gerhard Baron
Original assignee: Bayer Ag
Priority date: 1994-04-14
Filing date: 1995-04-03
Publication date: 1997-02-12
Also published as: FI964097L; PT755370E; JP2005289806A; AU2215295A; BR9507464A; WO1995028370A1; US5783203A; JPH09511978A; PL316754A1; JP2007314424A; EP0755370B1; SK282571B6; FI118965B; KR100365076B1; HUT75042A; CN1092622C; CN1146194A; NZ283741A; ATE194325T1; CA2187800C

Description

Insekticidní hnojivé směsi

Oblast techniky

Vynález se týká insekticidnich hnojivých směsi ze hnoj ivové komponenty a agonistů nebo antagonistů. nikotinogenních acetylcholinových receptorů. hmyzu a jejich použití.

Dosavadní stav techniky

Agonisty nebo antagonisty nikotinogenních acetylcholinových receptorů hmyzu jsou známé například z následujících publikací :

Evropské zveřejněné přihlášky č. 464 830 , 428 941 , 425 973 , 386 565 . 583 091 , 375 907 , 364 844 , 315 826 , 259

733 , 254 859 . 235 725 , 212 600 , 192 060 , 163 855 , 154

178 , 136 636 , 303 570 , 302 833 , 306 696 , 189 972 , 455

000 , 135 956 , 471 372 a 302 389 , německé zveřejněné přihlášky č. 3 659 877 a 3 712 307 , japonské zveřejněné přihlášky č. 03 220 176 , 02 207 033 , 63 307 857 .

287 764 , 03 246 283 , 04 9371 , 03 279 359 a 03 255 072, US patentové spisy č. 5 034 524 , 4 948 798 , 4 918 086 , 5 039 636 a 5 034 404 , PCT-přihlášek č. VO 91/17 659 a 91/4 965 , francouzská zveřejněná přihláška č. 2 611 114 a brazilská zveřejněná přihláška č. 88 03 621 .

Na v těchto publikacích popsané metody, způsoby, vzorce a definice, jakož i na v nich popsané jednotlivé preparáty a sloučeniny, je zde výslovně brán zřetel.

Je známé, že se se hnojivá u okrasných rostlin v domácnosti používají ve formě hnojivých tyčinek.

Je také známé, že se insekticidy u okrasných rostlin v domácnosti používají ve formě impregnovaných kartónových pásků, které se vtlačí do živného substrátu rostliny.

Známé jsou také pro pěstování okrasných rostlin v domácnosti tablety, které obsahují jako insekticidně účinnou látku dimethoát a jako nosný materiál hnojivo. Účinek této směsi však není úplně uspokojivý.

Podstata vynálezu

Předmětem předloženého vynálezu jsou :

Tvarově stabilní směsi z agonistů a antagonistů nikotinogenních acetylcholinových receptorů hmyzu, hnojiv, lepidel, jakož i popřípadě pomocných látek a nosičů, ve formě tyčinek, destiček, tablet nebo granulátů.

- Způsob zvýšení účinku agonistů a antagonistů nikotinogenních acetylcholinových receptorů hmyzu, jehož podstata spočívá v tom, že se použijí ve formě tvarově stabilních směsí s hnojivý, lepidly, jakož i popřípadě pomocnými látkami a nosiči.

- Způsob výroby tvarově stabilních směsí z agonistů a antagonistů nikotinogenních acetylcholinových receptorů hmyzu a hnojiv, jehož podstata spočívá v tom, že se smísí s le3 pidly, jakož i popřípadě pomocnými látkami a nosiči a lisují se nebo extruduji na požadovanou formu.

- Použití tvarově stabilních směsí z agonistů a antagonistů nikotinogenních acetylcholinových receptoru hmyzu, hnojiv, lepidel, jakož i popřípadě pomocných látek a nosičů, pro dlouhodobou ochranu rostlin před poškozením hmyzem, přičemž se tyto směsi vnesou do živného media rostlin.

Účinek agonistů nebo antagonistů nikotinogenních acetylcholinových receptorů hmyzu ve směsích podle předloženého vynálezu nastává rychleji a je déletrvající ve srovnání s obvyklými granuláty, prostými hnojivá. Směsi podle předloženého vynálezu se dají jednoduše a bez problémů použít přímo v zhrádkaření.

Agonisty nebo antagonisty nikotinogenních acetylcholinových receptorů hmyzu se dají shrnout například pod vyraz nitromethyleny a s nimi příbuzné sloučeniny.

Tyto sloučeniny se dají výhodně znázornit pomocí obecného vzorce I

X-Ξ ve kterém

R značí vodíkový atom a popřípadě substituované zbytky ze skupiny zahrnující acylovou skupinu, alkylovou skupinu, arylovou skupinu, aralkylovou skupinu, heteroarylovou skupinu nebo hereroarylalkylovou skupinu,

A značí monofunkční skupinu ze skupiny zahrnující vodíkový atom, acylovou skupinu, alkylovou skupinu a arylovou skupinu, nebo značí bifunkční skupinu, která je spojena se zbytkem Z ,

E značí elektrony přitahující zbytek,

X značí zbytky -CH= nebo =N- , přičemž zbytek -CH= může být namísto s vodíkovým atomem spojen se zbytkem Z ,

Z značí monofunkční skupinu ze skupiny zahrnující alkylovou skupinu, skupinu -0-R , skupinu -S-R a skupinu

R z

— N \

R nebo značí bifunkční skupinu, která je spojena se zbytkem A nebo se zbytkem X .

Obzvláště výhodné jsou sloučeniny obecného vzorce I , ve kterém mají zbytky následující významy :

R značí vodíkový atom, jakož i popřípadě substituované zbytky ze skupiny zahrnující acylovou skupinu, alkylovou skupinu, arylovou skupinu, aralkylovou skupinu, heteroarylovou skupinu a hereroarylalkylovou skupinu.

Jako acylové skupiny je možno uvést formylovou skupinu, alkylkarbonylovou skupinu, arylkarbonylovou skupinu, alkylsulfonylovou skupinu, arylsulfonylovou skupinu a (alkyl-)-(aryl-)-fosforylovou skupinu, které samy mohou být substituované.

Jako alkylovou skupinu je možno uvést alkylovou skupinu s 1 až 10 uhlíkovými atomy, obzvláště s 1 až 4 uhlíkovými atomy, jednotlivě methylovou skupinu, ethylovou skupinu, i-propylovou skupinu, sek.-butylovou skupinu nebo terč.-butylovou skupinu, které samy mohou být substituované .

Jako arylovou skupinu je možno uvést fenylovou skupinu a naftylovou skupinu, obzvláště fenylovou skupinu.

Jako aralkylovou skupinu je možno uvést fenylmethylovou skupinu a fenetnylovou skupinu.

Jako heteroarylovou skupinu je možno uvést heteroarylovou skupinu s až 10 atomy v kruhu a s dusíkem, sírou a kyslíkem, obzvláště však dusíkem, jako heteroatomy. Jednotlivě je možno jmenovat thiofenylovou skupinu, furylovou skupinu, thiazolvlovou skupinu, imidazolylovou skupinu, pyridylovou skupinu a benzthiazolylovou skupinu.

Jako heteroarylalkylovou skupinu je možno uvést heteroarylmethylovou skupinu a heteroarylethylovou skupinu s až 6 atomy v kruhu a s dusíkem, kyslíkem a sírou, obzvláště dusíkem, jako heteroatomy.

Jako substituenty je možno příkladně a výhodně uvést : Alkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, obzvláště s 1 nebo 2 uhlíkovými atomy, jako je methylová skupina, ethylová skupina, n-propylová skupina, i-propylová skupinma, n-butylová skupina, i-butylová skupina a t-butylová skupina ; al6 koxyskupinu s výhodně 1 až 4 uhlíkovými aromy, obzvláště 1 nebo 2 uhlíkovými aromy, jako je methoxyskupina, erhoxvskupina, n-propoxvskupina, i-propoxyskupina, n-buryloxyskupina, i-buryloxyskupina a r-buryloxyskupina ; alkylrhioskupinu s výhodně 1 až 4 uhlíkovými aromy, obzvlášrě 1 nebo 2 uhlíkovými aromy, jako je methylrhioskupina, erhylrhioskupina, n-propylrhioskupina, i-propylrhioskupina, n-burylrhioskupina, i-burylrhioskupina a r-burylrhioskupina ; halogenalkylovou skupinu s výhodně 1 až 4 uhlíkovými aromy, obzvášrě s 1 nebo 2 uhlíkovými aromy a výhodně s 1 až 5 aromy halogenu, obzvlášrě 1 až 3 aromy halogenu, přičemž aromy halogenu jsou srejné nebo různé a jako aromy halogenu se výhodně použije chlor, fluor nebo brom, obzvlášrě fluor, jako je rrifluormerhylová skupina ; hydroxyskupinu ; arom halogenu, výhodně fluoru, chloru, bromu a jodu, obzvlášrě fluoru, chloru a bromu ; kyanoskupinu ; nirroskupinu ; aminoskupinu ; monoalkylaminoskupinu a dialkylaminoskupinu s výhodně 1 až 4 uhlíkovými aromy, obzvlášrě s 1 nebo 2 uhlíkovými aromy v každé alkylové skupině, jako je merhylaminoskupina, merhylerhylaminoskupina, n-propylaminoskupina, i-propylaminoskupina a merhyl-n-burylaminoskupina ; karboxylovou skupinu ; karbalkoxyskupinu s výhodně 2 až 4 uhlíkovými aromy, obzvlášrě 2 nebo 3 uhlíkovými aromy, jako je karboraerhoxyskupina a karboerhoxyskupina ; sulfoskupinu (-SO^H) ; alkylsulfonylovou skupinu s výhodně 1 až 4 uhlíkovými aromy, obzvlášrě s 1 nebo 2 uhlíkovými aromy, jako je merhylsulfonylová skupina a erhylsulfonylová skupina ; arylsulfonylovou skupinu s výhodně 6 nebo 10 uhlíkovými aromy v arylu, jako je fenvlsulfonylová skupina ; jakož i hereroarylaminoskupinu a hereroarylalkylaminoskupinu, jako je chlorpyridylaminoskupina a chlorpyridylmerhylaminoskupina.

A značí obzvláště výhodně vodíkový atom, jakož i popřípadě substituované zbytky ze skupiny zahrnující acylovou skupinu, alkylovou skupinu a arylovou skupinu, které mají výhodně významy, uvedené u substituentu R. Dále značí A bifunkční skupinu. Uvést je možno popřípadě substituovanou alkylenovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, obzvláště s 1 až 2 uhlíkovými atomy, přičemž jako substituenty je možno opět uvést již výše uvedené skupiny a přičemž alkylenové skupiny mohou být přerušené heteroatomy ze skupiny, zahrnující dusík, kyslík a síru.

A a Z mohou tvořit společně s atomy, na které jsou vázány, nasycený nebo nenasyceny heterocyklický- kruh. Tento heterocyklický kruh může obsahovat další 1 nebo 2 stejné nebo různé heteroatomy a/nebo heteroskupinv. Jako heteroatomy lze uvést výhodně kyslík, síru nebo dusík a jako heteroskupinv n-alkylovou skupinu, přičemž alkyl \-alkylové skupiny obsahuje výhodně 1 až 4 uhlíkové atomy, obzvláště 1 až 2 uhlíkové atomy. Jako alkylovou skupinu je možno uvést methylovou skupinu, ethylovou skupinu, n-propylovou skupinu, i-propylovou skupinu, n-butylovou skupinu, i-butylovou skupinu a t-butylovou skupinu. Heterocyklický kruh obsahuje 5 až 7 , výhodně 5 nebo 6 členů kruhu.

Jako příklady heterocyklických kruhů je možno uvést pyrrolidin, piperidin, piperazin, hexamethylenimin, hexahydro-1,3,5-triazin a morfolin, které mohou být popřípadě substituované methylovou skupinou.

E značí elektrony přitahující zbytek, přičemž obzvláště je možno uvést nitroskupinu, kyanoskupinu a halogenalkylkarbonylovou skupinu, jako je 1,5-halogen-C-^_4karbonylovou skupinu, obzvláště skupinu COCF^ .

X značí skupinu -CH= nebo -N= .

Z značí popřípadě substituované zbytky alkyl, -0R , -SR nebo -NRR , přičemž R a substituenty mají výše uvedené významy.

Z může kromě výše uvedeného kruhu společně s atomem, na který je vázán a se zbytkem =C- na místě X tvoI řit nasycený nebo nenasycený heterocyklický kruh. Heterocyklický kruh může obsahovat další 1 nebo 2 stejné nebo různé heteroatomv a/nebo heteroskupiny.

Jako heteroatomv lze uvést výhodně kyslík, síru nebo dusík a jako heteroskupiny n-alkylovou skupinu, přičemž alkyl N-alkylové skupiny obsahuje výhodně 1 až 4 uhlíkové atomy, obzvláště 1 až 2 uhlíkové atomy. Jako alkylovou skupinu je možno uvést methylovou skupinu, ethylovou skupinu, n-propylovou skupinu, i-propvlovou skupinu, n-butylovou skupinu, i-butylovou skupinu a t-butylovou skupinu. Heterocyklický kruh obsahuje 5 až 7 , výhodně 5 nebo 6 členů kruhu.

Jako příklady heterocyklických kruhů je možno uvést pyrrolidin, piperidin, piperazin, hexamethylenimin, morfolin a N-methylpiperazin.

Jako zcela obzvláště výhodné podle předloženého vynálezu použitelné sloučeniny je možno jmenovat sloučeniny obecných vzorců II a III

Subst. / /^ra pn

N—^J C ^h

X—Ξ —XX /^A>

(CH-,) —Ν_{χ χ}(Ζ) (d),

C

II

X—Ξ ve kterých mají A, Z, X a E výše uvedený význam, n značí 1 nebo 2 a subst. značí jeden z výše uvedených substituentů, obzvláště atom halogenu, výhodně chloru.

Jednotlivé je možno jmenovat následující konkrétní sloučeniny.

no₂

Obsah účinné látky je v rozmezí 0,01 až 10 % , obzvláště 0,1 až 2,5 % .

Jako hnojivé komponenty se mohou použít organické a anorganické dusík obsahující sloučeniny, jako je močovina, močovino-formaldehydové kondensační produkty, aminokyseliny, amoniové soli a dusičnany, dále draselné soli, výhodně chloridy, sírany a dusičnany a kyselina fosforečná popřípadě její soli, výhodně soli draselné a amonné. Dále mohou hnojivá obsahovat soli stopových živných látek, výhodně manganu, hořčíku, železa, boru, mědi, zinku, molybdenu a kobaltu, jakož i rostlinné hormony, například vitamin B1 a kyselinu indol-III-octovou. Výhodně se používají komerčně dostupná plná hnojivá.

Hlavní součásti, totiž dusík, draslík a fosfor, mohou kolísat v širokém rozmezí. Obvykle se používají obsahy 1 až 30 % dusíku, výhodně 5 až 20 % , 1 až 20 % draslíku, výhodně 3 až 15 % a 1 až 20 % fosforu, výhodně 3 až 10 % . Stopové prvky jsou obsažené většinou v oblasti ppm, výhodně 1 až 100 ppm.

Jako lepidla je možno uvést prostředky pro zvýšení přilnavosti, jako je karboxymethylcelulosa, přírodní a syntetické práškovité, zrnité nebo latexovité polymery, polyvinylpyrrolidon, vinvlpyrrolidon-styrenové kopolymery, vinylpyrrolidon-vinvlacetátové kopolymery, polyethylenglykol nebo anorganická lepidla, jako je sádra nebo cement. Vyskytují se ve směsi v koncentraci 1 až 30 % hmotnostních, výhodně 2 až 20 % hmotnostních.

Jako pevné nosiče přicházejí například v úvahu přírodní horninové moučky, jako je kaolin, jíly, mastek, křída, křemen, attapulgit, montmorillonit nebo křemelina a syntetické horninové moučky, jako je vysoce dispersní kyselina křemičitá, oxid hlinitý a silikáty, kromě toho fosforečnan vápenatý, popřípadě hydrogenfosforečnan vápenatý. Jako pevné nosiče pro granuláty přicházej i v úvahu například drcené a frakcionované přírodní horniny, jako je kalcit, mramor, pemza, sepiolit a dolomit, jakož i syntetické granuláty z anorganických a organických mouček, jakož i granuláty z organických materiálů, jako jsou piliny, skořápky kokosových ořechů, kukuřičné palice a tabákové stopky.

Další pomocné látky pro výrobu směsí podle předloženého vynálezu jsou bubřidla a tensidy.

Bubřidla se používají k tomu, aby se podporovalo uvolnění účinné látky do oblasti půdy. Používat se mohou jednotlivě nebo v kombinaci s kukuřičným škrobem, zesítěným polyvinylpyrrolidonem a specielními celulosami. Bubřidla se vyskytují v koncentraci 1 až 20 % hmotnostních, výhodně 3 až 10 % hmotnostních.

Tensidy se používají k tomu, aby se zlepšila biologická účinnost účinné látky solubilisací. Jejich obsah je v rozmezí 1 až 10 % hmotnostních, výhodně 2 až 5 % hmotnostních. Vhodné jsou neionogenní tensidy typu alkyl-aryl-ethoxylátů.

Pro výrobu prostředku se směs účinné látky, hnojivá, lepidla, pomocných prostředků a inertníchn látek intensivně promísí a pomocí extruderu se slisuje na tyčinky o průměru 3 až 10 mm , výhodně 6 až 8 mm a o délce 1 až 10 cm , výhodně 3 až 6 cm . Alternativně je možno teké vyrobit tyčinky pomocí tabletovacího lisu. Je také možné vyrobit nejprve tyčinky nebo tablety prosté účinné látky a tyto potom ve druhém kroku potáhnout roztokem účinné látky. Toto dadatečné potažení je také výhodně použitelné pro nanesení účinné látky na granulované hnojivo.

Hnojivé směsi podle předloženého vynálezu jsou vhodné pro potírání hmyzu, který se vyskytuje v zemědělství a v lesnictví. Jsou účinné vůči normálně citlivým a resistentním druhům, jakož i vůči všem nebo jednotlivým vývojovým stadiím.

K výše uvedeným škůdcům parří :

Z řádu Isopoda například Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.

Z řádu Diplopoda například Blaniulus guxxulaxus.

Z řádu Chilopoda například Geophilus carpophagus, Scuxigera spec.

Z řádu Thysanura například Lepisma saccharina.

Z řádu Collembola například Onychirus armatus.

Z řádu Orxhopxera například Blaxxa orienxalis, Periplanexa americana, Leucophaea maderae, Blaxxella germanica, Achexa domesticus, Grylloxalpa spp., Locusta migraxoria migraxorioides, Melanoplus differenxíalis. Schisxocerca gregaria.

Z řádu Dermaprera například Forficula auricularia.

Z řádu Isopxera například Rexiculixermes spp..

Z řádu Mallophaga například Trichodecxes spp., Damalinea spp.

Z řádu Thysanopxera například Hercinothrips femoralis, Trips xabaci.

Z řádu Hexeropxera například Eurygasxer spp., Dysdercus inxermedius, Piesma quadraxa, Cimex lecxularius, Rhodnius prolixus, Triaxoma spp.

Z řádu Horaopxera například Aleurodes brassicae, Bemisia xabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Crypxomyzus ribis, Aphis fabae ,

- 10 Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopxerus arundinis, Macrosiphum avenae, Mýzus spp., Phorodon humuli,

Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobaxus, Nephoxexxix cincxiceps, Lecanium corni, Saisexia oleae, Laodelphax sxriaXellus, Nilaparvaxa lugens, Aonidiella auranxii, Aspidioxus hederae, Pseudococcus spp. Psylla spp.

Z řádu Lepidopxera například PcXinophora gossypiella,

Bupalus piniarius, Cheimaxobia brumaxa, Lixhocollexis blacardella, Hyponomeuxa padella, Pluxella maculeipennis, Malacosoraa neusxria, Euprocxis chrysorrhoea, Lymanxria spp. Bucculaxrix xhurberiella, Phyllocnisxis cixrella, Agroxis spp., Euxoa spp., Felxia spp., Erias insulana, Helioxhis spp., Spodopxera exigua, Mamesxra brassicae, Panolis flanimea, Proderia lixura, spodopxera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomcnella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausxa nubilalís, Ephesxia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella. Tinea pellionella, Hofmannophila pseudosprexella, Cacoecia podana, Capua rexiculana, Chorisxoneura íumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Torxrix viridana.

Z řádu Coleopxera například Anobium puncxaxum, Rhizoperxha dominica, Acanxhoscelides obxecxus, Bruchidius obxecxus, Hyloxrupes bajulus, Agelasxica alni, Lepxinoxarsa decemlineaxa, Phaedon cochleariae, Diabroxica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivesxis, Axomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anxhonomus spp., Sixophilus spp., Oxiorrhynchus sulcaxus, Comopolixes sordidus, Ceuxhorrhynchus assimílís, Hypera posxica, Dermesxes spp., Trogoderna spp., Anxhrenus spp., Axxagenus spp., Lycxus spp., Meligexhes aeneus, Pxinus spp., Nipxus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molixor,

Agriotes spp., Conoderus spp., Melolonxha melolonxha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica.

Z řádu Hvmenoptera například Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.

Z řádu Diptera například Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musea spp., Fania spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Sxomoxys spp., Oestrus spp., hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio horxulanus, Oscinella frix, Phorbia spp., Pegomyia hvoscyami, Ceratixis capixaxa, Dacus oleae, Tipula paludosa.

Výhodný je účinek proti mšicím a bílým muškám v zahradnictví, provozovaném výdělečně i pro potěšení.

Tvarová tělesa podle předloženého vynálezu se používají v takové dávce, aby se na jeden litr zpracované půdy nebo živného media aplikoval asi 1 až 2000 mg účinné látky, výhodně 1 až 100 mg účinné látky, obzvláště výhodně 1 až 50 mg účinné látky.

Příklady provedení vynálezu

Výrobní příklady

Příklad 1

Směs, sestávající z

0,25 % Imidaclopridu

2,40 % pyrrolidon-styrenového kopolymerú

2,30 % tristyrylfenyl-16-ethoxylátu

0,80 % mastku A

5,00 % kukuřičného škrobu 38,00 % plného hnojivá Triabonu (BASF)

40,00 % kaolinu a

11,00 % vody se ve hnětači důkladně promísí a potom se v extruderu slisu je na tyčinky o průměru asi 6 mm , které se nařežou na délku asi 4 cm. Po usušení (40 °C , 6 hodin) mají tyčin ky požadovanou pevnost.

Příklad 2

Postupuje se stejně, jako je popsáno v příkladě 1 , přičemž se použije směs, sestávající z

2,5 % Imidaclopridu

4,8 % pyrrolidon-styrenového kopolymerú

2,3 % tristyrylfenyl-16-ethoxylátu

0,8 % mastku

5,0 % kukuřičného škrobu

36,0 % plného hnojivá Nitrophoska-permanent

38,0 % kaolinu a

11,0 % vody.

Příklad 3

Směs podle příkladu 1 nebo 2 se bez vody převede v tabletovacím lisu na požadovanou formu.

Příklad 4

Plné hnojivo Triabon, popřípadě Nitrophoska-permanent se v komerčně běžné granulované formě se v mísiči postříká roztokem Imidoclopridu v acetonu a usuší se. Účinná látka se nachází na povrchu granulátu. »

Aplikační příklady »

Příklad A

Vždy 10 rostlin vánoční hvězdy, které byly silně napadené bílými muškami, se ošetří různými přípravky účinné látky Imidaclopridu. Účinek se pozoruje 18 až 70 dnů po ošetření. Byla provedena následující ošetření :

A :	Imidacloprid-granulát 5	% se mg/1	zapracuj e půdy.	do povrchu
půdy rostlin v dávce	50
B ;	Imidacloprid-granulát	5	% se	zapracuj e	do	povrchu
	půdy rostlin v dávce	25	mg/1	půdy.
C :	Imidacloprid-granulát	5	% se	zapracuj e	do	povrchu
	půdy rostlin v dávce	5	mg/1	půdy.

D : Tyčinky z Triabonu se 2,5 % Imidaclopridu podle příkladu 1 se umístí do půdy rostlin v dávce 50 mg/1 půdy.

E : Tyčinky z Triabonu se 2,5 % Imidaclopridu podle příkladu 1 se umístí do půdy rostlin v dávce 25 mg/1 půdy.

F ; T a	Tyčinky z Triabonu se 2,5 % Imidaclopridu podle
příkladu 1 půdy. Dosáhlo se	se umístí do půdy rostlin v dávce	5 mg/1 tabulce.
výsledků,	uvedených v následuj ící
b u 1 k	a
Ošetření	Výsledky po dnech v % účinku ve srovnání s nezpracovanou kontrolou
		18	22	28	42	49	70
A		22	85	100	100	100	100
B		14	76	100	100	100	100
C		13	56	60	75	79	95
D		9	78	100	100	100	100
E		4	64	100	100	100	100
F		0	52	98	100	100	100

100 % znamená úplný účinek , 0 % znamená žádný účinek

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Tvarově stabilní směsi z agonistů a antagonistů nikotinogenních acetylcholinových receptorů hmyzu, hnojiv, lepidel, jakož i popřípadě pomocných látek a nosičů, ve formě tyčinek, destiček, tablet nebo granulátů.
2. Způsob zvýšení účinku agonistů a antagonistů nikotinogenních acetylcholinových receptorů hmyzu, vyznačující se tím, že se použijí ve formě tvarově stabilních směsí s hnojivý, lepidly, jakož i popřípadě pomocnými látkami a nosiči.
3. Způsob výroby tvarově stabilních směsí z agonistů a antagonistů nikotinogenních acetylcholinových receptorů hmyzu a hnojiv, vyznačující se tím, že se smísí s lepidly, jakož i popřípadě pomocnými látkami a nosiči a lisují se nebo extruduji na požadovanou formu.
4. Použití tvarově stabilních směsí z agonistů a antagonistů nikotinogenních acetylcholinových receptorů hmyzu, hnojiv, lepidel, jakož i popřípadě pomocných látek a nosičů, pro dlouhodobou ochranu rostlin před poškozením hmyzem, přičemž se tyto směsi vnesou do živného media rostlin.