CZ283262B6 - Způsob výroby převážně (S)-2-(3-benzoylfenyl) propionové kyseliny - Google Patents
Způsob výroby převážně (S)-2-(3-benzoylfenyl) propionové kyseliny Download PDFInfo
- Publication number
- CZ283262B6 CZ283262B6 CZ952133A CZ213395A CZ283262B6 CZ 283262 B6 CZ283262 B6 CZ 283262B6 CZ 952133 A CZ952133 A CZ 952133A CZ 213395 A CZ213395 A CZ 213395A CZ 283262 B6 CZ283262 B6 CZ 283262B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- benzoylphenyl
- activity
- propionic acid
- ketoprofen
- enzyme
- Prior art date
Links
- DKYWVDODHFEZIM-NSHDSACASA-N dexketoprofen Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-NSHDSACASA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 18
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 241000221866 Ceratocystis Species 0.000 claims abstract description 5
- 241000221871 Ophiostoma Species 0.000 claims abstract description 5
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 44
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 34
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 9
- 239000011942 biocatalyst Substances 0.000 claims description 6
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 abstract description 17
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 13
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229960002783 dexketoprofen Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- PXTPHOZOKYFBLV-UHFFFAOYSA-N 2-(3-benzoylphenyl)-2-methylbutanoic acid Chemical compound CCC(C)(C(O)=O)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 PXTPHOZOKYFBLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 10
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 9
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 8
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 8
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 7
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 5
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000221671 Ophiostoma ulmi Species 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 4
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 4
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 4
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000144580 Ophiostoma novo-ulmi Species 0.000 description 3
- 241000879158 Ophiostoma piceae Species 0.000 description 3
- 230000002210 biocatalytic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 3
- IVLXQGJVBGMLRR-UHFFFAOYSA-N 2-aminoacetic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.NCC(O)=O IVLXQGJVBGMLRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylazanium;chloride Chemical compound Cl.NCCO PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012630 HPLC buffer Substances 0.000 description 2
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 2
- -1 racemic ketoprofen ester Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 2
- RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-N (1R)-1-phenylethanamine Chemical compound C[C@@H](N)C1=CC=CC=C1 RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000272012 Cherax cainii Species 0.000 description 1
- 238000011537 Coomassie blue staining Methods 0.000 description 1
- 241000222175 Diutina rugosa Species 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004616 Na2MoO4.2H2 O Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000693342 Ophiostoma coronatum Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000221670 Sporothrix stenoceras Species 0.000 description 1
- 241000223230 Trichosporon Species 0.000 description 1
- 241001286670 Ulmus x hollandica Species 0.000 description 1
- 241000310656 Zopfiella latipes Species 0.000 description 1
- 241000179532 [Candida] cylindracea Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- HXTFUVWJFLDLJP-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate Chemical group CCOC(=O)C(C)C1=CC=C(CC(C)C)C=C1 HXTFUVWJFLDLJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 238000012215 gene cloning Methods 0.000 description 1
- 239000012145 high-salt buffer Substances 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000013630 prepared media Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 108010079522 solysime Proteins 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P41/00—Processes using enzymes or microorganisms to separate optical isomers from a racemic mixture
- C12P41/003—Processes using enzymes or microorganisms to separate optical isomers from a racemic mixture by ester formation, lactone formation or the inverse reactions
- C12P41/004—Processes using enzymes or microorganisms to separate optical isomers from a racemic mixture by ester formation, lactone formation or the inverse reactions by esterification of alcohol- or thiol groups in the enantiomers or the inverse reaction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
Mikroorganismus rodu Ophiostoma nebo Ceratocystis, nebo látka, mající enzymovou aktivitu od něho odvozenou, se používá jako stereospecifické činidlo v biotransformační reakci k výrobě (S)-ketoprofenu ze směsi enantiomerů jeho esterů.ŕ
Description
(57) Anotace:
Mikroorganismus rodu Ophiostoma nebo Ceratocystis, nebo látka, mající enzymovou aktivitu od něho odvozenou, se používá jako stereospecifické činidlo v biotransformační reakci k výrobě (S)-ketoprofenu ze směsi enantiomerů jeho esterů.
CZ 283 262 B6
Způsob výroby převážně (S)-2-(3-benzoylfenyl)propionové kyseliny
Oblast techniky
Vynález se týká rozlišení arylalkanové kyseliny, zejména kyseliny 2-(3-benzoylfenyl)propionové, Ketoprofenu.
Dosavadní stav techniky
Množství 2-arylpropionových kyselin je dobře známo pro své protizánětlivé působení. K příkladům patří ibuprofen, naproxen a ketoprofen. Tyto sloučeniny jsou chirální a nyní je zjištěno, že jejich hlavní léčebná aktivita přísluší (S)-enantiomeru.
Dosud je známo několik metod k získání (S)-enantiomeru, který by neobsahoval (R)enantiomer. Patří k nim asymetrická chemická synthesa a chemické rozlišení, jako je stechiometrická krystalisace diastereomemích solí, tvořených různými chirálními aminy.
Jiný možný přístup je biokatalytický, za použití biokatalyzátoru k selektivní hydrolyse esteru 2arylpropionové kyseliny. Za předpokladu, že může být stanoven biokatalyzátor se správnou stereospecifitou, lze získat reakční směs, obsahující nezreagovaný ester jednoho enantiomeru a kyselý produkt druhého enantiomeru. Oddělení a získání produktu je pak poměrně snadné. Nezreagovaný ester může být racemizován a znovu použit k další reakci, čímž je zajištěna téměř úplná konverze racemického substrátu na požadovaný produkt jednoho enantiomeru.
EP-A-0227078 popisuje použití několika vněbuněčných (extracelulámích), komerčně dostupných mikrobiálních lipáz k takovému biokatalytickému rozlišení. Obecně jsou však vyžadována větší množství enzymu a reakce probíhá 2 až 6 dní. Provádění takových reakcí by proto bylo nákladné. Nej lepším enzymovým preparátem, který byl poznán, byl enzym z mikroorganismu Candida cylindracea (známého také jako Candida rugosa); avšak v EP-A-0407033 bylo prokázáno, že jeho přípravek, vykazující rovněž nízkou aktivitu, obsahoval více než jeden enzym s esterázovou aktivitou. K získání ketoprofenu s vysokou enzymovou účinností (ee) bylo nezbytné přípravek dále čistit.
EP-A-0233656 popisuje isolaci a klonování esterázového genu z Bacillus thai. U tohoto enzymu je prokázána selektivní hydrolýza ethyl- a methylesteru jak naproxenu, tak i ibuprofenu, poskytující (S)-kyseliny příslušných sloučenin. Rovněž je zde ukázáno, že klonováním enzymu vznikl přípravek, poskytující produkt s vyšší enzymovou účinností jako výsledek minimalizace jiných vedlejších aktivit enzymu.
WO-A-9323547 popisuje množství kmenů, produkujících rovněž esterázu, hydrolyzující selektivně estery naproxenu. Jako nejlepší byl označen kmen Zopfiella latipes, z něhož byla esteráza nakloňována.
WO-A-9304189 popisuje mikroorganismus rodu Trichosporon, schopný s enzymovou účinností větší než 90% selektivní hydrolýzy (S)-enantiomeru ethylketoprofenu za vzniku (S)-kyselého produktu. Enzym, který uskutečňuje tuto biotransformaci, je nitrobuněčný, intracelulámí. Zvýšit biokatalytickou aktivitu genovým klonováním nebo klasickou mutagenezi se ukázalo jako obtížné, neboť je obtížné získat stabilní preparáty, neobsahující buňky.
V pozadí tohoto vynálezu byla snaha získat biokatalyzátor s dobrou aktivitou vzhledem k různým ketoprofenovým esterům, poskytující s dobrou enzymovou účinností kyselý ketoprofenový
- 1 CZ 283262 B6 produkt a který by byl vhodný pro klonování a hyperexpresi, například v E. coli, k poskytnutí biokatalyzátoru, jehož nákladnost by byla udržována na minimu.
Podstata vynálezu
Přehledné testování (screening) široké škály mikroorganismů z různých zdrojů překvapivě ukázalo, že askomycéta Ophiostoma novo-ulmi (známá rovněž jako Ceratocystis ulmi) produkuje intracelulámí hydrolytický enzym, který může katalyzovat požadovanou reakci. Další testy ukázaly, že na rozdíl od kmene, popsaného ve WO-A-9304189, je možné získat stálou bezbuněčnou aktivitu, hodící se tedy pro klonování a možné použití v bezbuněčných biotransformacích. Ophiostoma novo-ulmi je rostlinný patogen, známý jako virulentní příčinné agens, vyvolávající holandskou elmskou nemoc. Známá je jeho blízká příbuznost s méně virulentními kmeny Ophiostoma ulmi a také s O. piceae.
Při rozvíjení tématiky prvotního objevu, podtrhujícího předkládaný vynález, bylo zjištěno, že stereospecifícká esterázová aktivita se v případě různých kmenů mikroorganismu Ophiostoma novo-ulmi vyskytuje u Ophiostoma ulmi (známého někdy rovněž jako Ceratocystis ulmi) a Ophiostoma piceae (známého někdy rovněž jako Ceratocystis piceae) a u isolátů, sebraných z různých míst v USA, Evropě, na Středním Východě a v Uzbekistánu. Kromě toho byly různé kmeny druhu Ceratocystis získány zIMI, Egham, Surrey, Velká Británie atestovány na přítomnost uvedené aktivity. Bylo zjištěno, že aktivita se vyskytuje rovněž u kmenů C. coronata (např. IMI 176533), C. ips (např. IMI 212114), C. tetropií (např. IMI 212117), C. cainii (např. IMI176523), C. arborea (např. IMI 176529) a C. stenoceras (např. IMI 268494). Zdá se tedy, že aktivita je široce rozšířena u škály různých kmenů Ceratocystis, získaných z různých míst světa.
Kmen původního testovaného izolátu, označovaný zde jako AJ3, byl v IMI uložen 15. února 1993 pod přírůstkovým číslem IMI 356050, za podmínek Budapešťské dohody. Tento kmen poskytuje dobrý příklad aktivity; avšak vzhledem k široce rozšířené povaze uvedené aktivity u rozmanitého množství příbuzných kmenů není úmyslem autorů omezit rozsah vynálezu na tento jediný mikroorganismus. Vynález je rozšířen také na použití enzymové aktivity, isolované z takových mikroorganismů jakoukoli vhodnou technikou.
Ve shodě s předkládaným vynálezem mohou být mikroorganismy rodu Ophiostoma a jejich enzymová aktivita použity ke stereoselektivnímu hydrolyzování racemického alkylesterů ketoprofenu, za vzniku kyseliny, zásadně obohacené (S)-enantiomerem, např. na 93 až 96 % přebytek enantiomeru či větší, při konverzi 15 až 25 %, a zbytkového esteru, obohaceného (R)enantiomerem. Reakce může probíhat v jakékoli směsi enantiomerů daného esteru, i když obvykle bývá směs racemátem. Alkylová skupina esteru je výhodně tvořena 1 až 3 atomy uhlíku. Reakce probíhá s výhodou při pH 8 až 11, lépe 9,5 až 10,5 a nejlépe při pH přibližně 10. Obvykle se používá organické rozpouštědlo, jako je cyklohexan.
K oddělení kyselého produktu od esteru se potom používá obvyklých chemických postupů. Pokud je to nezbytné, je možné zlepšit optickou čistotu kyseliny použitím chirálního aminu, jako je (R)-a-methylbenzylamin. Ester, který zbývá nezměněný, může být racemizován pro další použití.
-2 CZ 283262 B6
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady dokreslují vynález.
Příklad 1
Biologická transformace racemického ethylketoprofenu prostřednictvím AJ3
Pro růst organismu bylo použito následující médium:
| (NH4)2SO4 | (g/i) | 0,5 |
| MgSO4.7H2O | (g/i) | 0,25 |
| CaCl2.2H2O | (g/1) | 0,1 |
| KH2PO4 | (g/i) | 8,0 |
| extrakt z kvasinek | (g/1) | 10,0 |
| glukóza | (g/1) | 5,0 |
| roztok stopových prvků | (μΐ/ΐ) | 100 |
pH (s NaOH) 6,5
Použitý roztok stopových prvků obsahoval:
| CaCl2.2H2O | (g/D | 3,57 |
| ZnO | (g/D | 2,0 |
| CuC12.2H2O | (g/i) | 0,85 |
| Na2MoO4.2H2O | (g/1) | 4,8 |
| MnCl2.4H2O | (g/1) | 2,0 |
| FeCl3.6H2O | (g/1) | 5,4 |
| h3bo4 | (g/1) | 0,3 |
| CoCl2.6H2O | (g/1) | 2,4 |
| HC1 | (ml/1) | 250 |
Buňky AJ3 byly naočkovány z agarové plotny se sladovým výtažkem do 30 ml růstového média v 250 ml lahvi s přepážkami. Ta byla 30 hodin protřepávána při 23 °C a poté bylo 2,5 ml přeneseno do druhé 250 ml lahve s přepážkami, obsahující 30 ml média. Po dalším nárůstu, trvajícím při teplotě 23 °C a za protřepávání 40 hodin, byl k růstovému bujónu přidán racemický ethylketoprofen do koncentrace 20 g/1. Poté byla biotransformace ponechána probíhat 120 hodin, po níž analýza pomocí HPLC prokázala, že došlo k 18,2% hydrolýze přidaného esteru. Enantiomemí přebytek vzniklé ketoprofenové kyseliny činil 96 % ve prospěch (S)-enantiomeru.
Příklad 2
Vliv organického rozpouštědla
Za použití stejného růstového média jako v Příkladu 1, avšak o pH 6,0 a bez glukózy, byl připraven roztok surového enzymu. Buňky mikroorganismu AJ3 byly naočkovány do 100 ml média v třepací lahvi o objemu 1 1. Kultura byla za protřepávání pěstována 48 hodin při teplotě 30 °C, pak bylo 10 ml přeneseno do 90 ml čerstvě připraveného média v třepací lahvi o objemu 1 1 a pěstováno dalších 8 hodin za protřepávání při 30 °C. Tato láhev byla použita k naočkování laboratorního fermentoru o objemu 2,8 1, obsahujícího 1,5 1 média s glukózou (5 g/1) a soustavu (5 ml/1), tvořenou silikonem/protipěnícím činidlem na bázi PPG (XFO371, Ivanhoe Chemicals,
III., USA). Tento fermentor byl činný 48 hodin za míchání a aerace a byl řízen k udržování
DOT > 50% nasycení vzduchem, teploty 30 °C a pH 6,0.
Po zkončení fermentace byly buňky shromážděny odstředěním a pelet byl znovu naředěn na 10% (hmotnost/objem, na základě hmotnosti vlhkých buněk) lyzačním pufrem tj. 0,1 M uhličitanem sodným v 5% vodném roztoku Tritonu X-100. Lyžování buněk bylo prováděno přes noc při 8 °C za protřepávání a poté byl lyzát, obsahující enzymovou aktivitu oddělen od zbytků buněk odstředěním.
Racemický ethylketoprofen byl rozpuštěn v každém ze 4 organických rozpouštědel: toluenu, cyklohexanu, methanolu a MTBE (methyl-t-butyletheru) v koncentraci 20 g/1. 2 ml každého z těchto roztoků byly přidány k 5 ml alikvotním částem surového enzymového roztoku ve skleněných lahvičkách. Do skleněné lahvičky byl připraven rovněž kontrolní vodný biotransformační roztok, obsahující 5 ml surového enzymového roztoku, 400 μΐ 50% racemického ethylketoprofenu, 0,5 % hm./obj. zásobní roztok Tween 80 a 2,5 % (hm./obj.) Tritonu X-100. Všechny vzorky byly ponechány reagovat za protřepávání 48 hodin při 25 °C. Analýzou vodné fáze každé z reakčních směsí byly získány výsledky, uvedené v Tabulce 1.
| Tabulka 1: | Hydrolýza racemického ethylketoprofenu ve dvoufázových biotransformačních vzorcích |
| rozpouštědlo vzorku | vytvořená kyselina (mg/ml’1) | konverze (%) |
| vodné | 2,3 | 6,2 |
| toluen | 0,1 | 1,3 |
| cyklohexan | 1,1 | 14,1 |
| methanol | 0,4 | 4,6 |
| MTBE | 0,7 | 8,3 |
Je zřejmé, že biotransformace pracuje v přítomnosti cyklohexanu nabo MTBE jako rozpouštědel do určitého rozsahu, je ale za stejných podmínek dosti silně inhibována toluenem.
Příklad 3
Vliv alkylové skupiny
Různé estery racemického ketoprofenu byly rozpuštěny v koncentraci 20 g/1 v cyklohexanu. Použitými estery byly methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl a n-hexyl. V případě methylesteru byla vzhledem k nízké rozpustnosti esteru v cyklohexanu připravena suspenze.
K 5 ml alikvotním částem roztoku surového enzymu ve skleněných lahvičkách byly přidány 2 ml každého ze šesti dříve uvedených roztoků racemického esteru ketoprofenu. Do skleněné lahvičky byl rovněž připraven vodný biotransformační vzorek, obsahující 5 ml roztoku surového enzymu, 200 μΐ 50 % racemického ethylketoprofenu, 0,5 % zásobní roztok Tweenu 80 a 2,5% (hm./obj.) Tritonu X-100. Reakce probíhala za protřepávání 24 hodin při 25 °C. Výsledky anylýzy vodné fáze každého z biotransformačních vzorků pomocí HPLC jsou uvedeny v Tabulce 2.
-4CZ 283262 B6
| Tabulka 2: | Hydrolýza racemických ketoprofenových esterů ve dvoufázových biotransformačních vzorcích |
| ketoprofenový ester | vytvořená kyselina (mg.mr1) | konverze (%) | EE, enzymová účinnost (%(S)-enantiomeru) |
| vodná kontrola | 4,6 | 22,9 | 90 |
| methyl | 1,7 | 42,3 | 90 |
| ethyl | 1,1 | 27,5 | 100 |
| n-propyl | 1,0 | 25,6 | 86 |
| n-butyl | 0,3 | 8,0 | nestanoveno |
| n-pentyl | 0,18 | 4,4 | nestanoveno |
| n-hexyl | 0,09 | 2,3 | nestanoveno |
nestanoveno = nebylo možné stanovit vzhledem k malému množství nashromážděné kyseliny
Příklad 4 ío Příprava lyzátu AJ3
Lyzát AJ3 byl pěstován do rozsahu 500 litrů za použiti dále uvedené metodologie
AJ3 byl naočkován do 100 ml média (jako v Příkladu 1) v přepážkové lahvi o objemu 1 1. Po 15 napěstování mikroorganismu za 48 hodin při 25 °C a rotačním protřepávání (300 ot. za minutu, výkyv 25 mm), byl 1 ml přenesen do každé ze tří jednolitrových přepážkových lahví, obsahujících po 100 ml média. Kultury pak byly pěstovány za obdobných podmínek dalších 48 hodin, spojeny a použity k naočkování 750 litrového fermentoru, obsahujícího 500 1 média.
Použito bylo následujícího média:
| MgSO4.7H2O | (g/i) | 0,4 |
| CaCl2.2H2O | (g/i) | 0,1 |
| kh2po4 | (g/i) | 8,0 |
| extrakt z kvasinek | (g/1) | 30,0 |
| roztok stopových prvků | (μΐ/ΐ) | 200 (jako v Příkladu 1) |
| protipěnivé činidlo FXO 371 | (ml/1) | 0,5 |
| pH (sNaOH) | 6,0 |
Médium bylo před přidáním 15 1 50 % (hm./obj.) sterilního roztoku glukózy po dobu 50 minut sterilizováno při 121 °C.
Kontrolní podmínky zahrnovaly: teplotu 25 °C, pH 6,0 při přídavku kyseliny fosforečné nebo hydroxidu sodného a DOT > 50 % nasycení vzduchem, dosažené promícháváním a řízeným 35 provzdušňováním.
Po 64 hodinách růstu byly buňky in šitu (na místě) ovlivněny tak, aby došlo k jejich usmrcení a nápomoci jejich lyže. Toho bylo dosaženo poklesem teploty na 15 °C a přídavkem hydroxidu sodného, upravujícího pH na 10,0. Po 50 minutách takového působení bylo pH živného bujónu 40 upraveno pomocí kyseliny fosforečné opět na hodnotu 7,0 a buňky byly odděleny v kontinuální odstředivce. Získané buňky byly rozděleny do různých zásobníků a skladovány až do použití při -20 °C.
-5CZ 283262 B6
Zamražené buňky byly rozmraženy a naředěny na 25% suspenzi (hmotn./objem, na základě hmotnosti vlhkých buněk) 50 mM roztokem KH2PO4 o pH 6,5. Po 30 minutách míchání byly buňky shromážděny odstředěním. Poté byly znovu suspendovány na 25 % (hm./obj., na základě hmotnosti vlhkých buněk) v lyzačním pufru, tj. 0,3 M Na2CO3 opH 10,5. Lyže probíhala přes noc při 4 °C za míchání a poté byl lyzát vyčeřen odstředěním k oddělení zlomků buněk ze supematantu. V roztoku enzymu, tj. supematantu lyzátu, byla stanovována aktivita za použití standardních podmínek biotransformace, kterými se rozumí 1 ml enzymového roztoku, vhodně naředěného 0,1 M Na2CO3 o pH 10,0, 40 μΐ 50% racemického ethylketoprofenu, 0 - 5% zásobní roztok Tweenu 80 a 2,5% (hmotn./obj.) Tritonu X-100. Biotransformace byly prováděny v uzavřených skleněných lahvičkách o objemu 20 ml, za protřepávání, po 1 hodinu při teplotě 25 °C. Aktivita je vyjádřena v jednotkách U/ml, kdy jedna jednotka (U) = 1 mg ketoprofenové kyseliny, vzniklé za 1 hodinu při 25 °C. Enzymové roztoky byly považovány za vhodně naředěné, pokud se naměřená aktivita pohybovala v rozmezí od 1 do 5 U/ml.
50% zásobní roztok racemického ethylketoprofenu byl připravován následovně: 25 g racemického ethylketoprofenu a 0,25 g Tweenu 80 se přidalo do 10 ml destilované vody a vzniklá směs se dezintegrovala ultrazvukem (sonikovala) 5 minut (při amplitudě 15 mikrometrů, v cyklech 10 sekund sonikace/10 sekund prodleva). Pak byl objem doplněn destilovanou vodou na 50 ml. Zásobní roztok byl sterilizován v autoklávu a poskytnut k dlouhodobému skladování. Typická aktivita lyzátu byla 1,5 U/ml.
Příklad 5
Isolace a vyčištění složky s hydrolytickou aktivitou
Vyčeřený lyzát (Příklad 4) byl dialyzačně ultrafiltrován proti destilované vodě (Amicon DC2 ultrafiltrační jednotkou, používající patrony z dutých vláken k oddělení částic o molekulové hmotnosti do 30 000), dokud vodivost lyzátu nedosáhla vodivosti 20 mM pufru Na2CO3 o pH 9,2 (pufru A). Pak byl roztok 4-5 násobně zahuštěn a obvykle obsahoval > 90 % aktivity. Enzymová aktivita byla v kádince (béči) přenesena na předem ekvilibrovanou QA52 aniontovou výměnnou pryskyřici (Pharmacia) na 1 hodinu při laboratorní teplotě, při zatížení 7 - 10 U aktivity na ml vlhkého gelu QA52. Gel, nesoucí aktivitu, byl zformován ve sloupec (kolonu) při lineární rychlosti toku 200 mm/h. Následně byla prováděna chromatografie při 4 °C.
Sloupec byl promýván pufrem A až k zisku základní hodnoty. Eluce se prováděla za použití gradientu, tvořeného 0 - 0,5 M NaCl v pufru A, o objemu desetinásobku sloupce a zachycovány byly podíly (frakce), odpovídající 1/35 objemu tohoto gradientu. Obvykle získaný profil eluce je znázorněn v Tabulce 3.
-6CZ 283262 B6
Tabulka 3: Eluční profil prvního průchodu chromatografickým sloupcem QA52
| Podíl (frakce) | celková aktivita (U) | výtěžek |
| PLNICÍ TOK | 99 | - |
| PROSTŘEDNICTVÍM | 0 | 0 |
| PROMÝVÁNÍ | 0 | 0 |
| 1 | 0 | 0 |
| 5 | 0,3 | 0,3 |
| 6 | 2,0 | 2,0 |
| 7 | 6,6 | 6,7 |
| 8 | 19,5 | 19,7 |
| 9 | 22,2 | 22,4 |
| 10 | 10,0 | 10,1 |
| 11 | 2,5 | 2,5 |
| 13 | 1,0 | 1,0 |
| 17 | 0,3 | 0,3 |
Aktivita byla eluována v koncentračním rozmezí NaCI 0,12 - 0,18 M. Podíly 7-10 (včetně) byly spojeny, aby poskytly:
výtěžek aktivity spojených podílů = 63,5 % výtěžek bílkovin spojených podílů = 15,8 %
Spojená aktivita byla zahuštěna za použití membrány YM 30 v ultrafiltrační jednotce s míchanou komůrkou (AMICON) bez ztráty aktivity a dialyzována vůči pufru A, dokud nebylo dosaženo vodivosti 3,2 až 3,6 mS. Poté byla opětně chromatografována na pryskyřici QA52. Výsledky jsou uvedeny v Tabulce 4.
Tabulka 4: Eluční profil druhého průchodu chromatografickým sloupcem QA52
| Podíl (frakce) | celková aktivita (U) | výtěžek |
| PLNICÍ TOK | 3111 | |
| PROSTŘEDNICTVÍM | 0 | 0 |
| PROMÝVÁNÍ | 0 | 0 |
| 13 | 60 | 1,9 |
| 14 | 193 | 6,2 |
| 15 | 407 | 13,1 |
| 16 | 828 | 26,6 |
| 17 | 890 | 28,6 |
| 18 | 445 | 14,3 |
| 19 | 152 | 4,9 |
| 20 | 81 | 2,6 |
Při tomto druhém průchodu byla aktivita eluována v rozmezí koncentrace NaCI od 0,2 do 0,25 M NaCI. Podíly 15 až 17 (včetně) byly spojeny. Ve spojeném vzorku byla stanovena aktivita a obsah bílkovin.
specifická aktivita = 27,8 U.mf1 celková aktivita = 2599 U celkový výtěžek aktivity = 83,5 %
- 7 CZ 283262 B6 sp. obsah bílkovin (biuretová metoda) = 1,34 mg-ml'1 celkový obsah bílkovin = 125 mg celkový výtěžek bílkovin = 5,5 %
Spojené podíly byly dále čištěny za použití MONO P HR 5/5 předem upravené aniontově výměnné FPLC firmy Pharmacia. Chromatografické podmínky byly následovně:
pufr s nízkým obsahem solí pufr s vysokým obsahem solí průtoková rychlost = 20 mM ethanolamin-HCI o pH 9,0 = 20 mM ethanolamin-HCI + 0,3 M NaCl o pH 9,0 = 1 ml/min
Profil gradientu:
čas
0-5 min
5-7 min
7-20 min
20-22 min
22- 23 min
23- 25 min koncentrace NaCl
0M
0-0,1 M
0,1-0,3 M
0,3 M
0,3-0 M 0M objem vzorku = 1 ml objem podílu = 1 ml
Spojené podíly z druhého průchodu chromatografickým sloupcem QA52 byly desetinásobně zahuštěny pomocí ultrafiltrační membrány, oddělující molekulovou hmotnost 30 000 a výsledný koncentrát byl zbaven solí v pufru pro HPLC o nízkém obsahu solí za použití gelového 25 filtračního sloupce Pharmacia G-25 PD 10. Na HPLC sloupec bylo při jednom běhu naneseno přibližně 5 mg celkových bílkovin. Získaný eluční profil je znázorněn dále v Tabulce 5:
Tabulka 5: Eluční profil při použití MONO P aniontově výměnné HPLC
| podíly (v minutách) | aktivita (U.mr1) | výtěžek (%) |
| nanesení vzorku | 104,0 | |
| 8 | 5,7 | 5,5 |
| 9 | 63,8 | 61,3 |
| 10 | 28,3 | 27,2 |
| 11 | 7,5 | 7,2 |
| 12 | 1,9 | 1,8 |
| 13 | 0,0 | 0,0 |
Podíly 9 a 10 byly spojeny k poskytnutí výtěžku celkové aktivity ve výši 88,5 %. Tato spojená aktivita pak byla dále čištěna pomocí HPLC na gelovém sítě (limitujícím velikost částic).
Pro následující separaci bylo použito sloupce pro HPLC Analgel-TSK G3000 SWXL 30 cm x
7,8 mm, limitujícího velikost částic. Chromatografické podmínky byly následovně:
pufr průtoková rychlost objem vzorku objem podílu = 0,1 M K2HPO4 + 20 mM Na2EDTA pH 7,0 = 0,4 mimin'' = 200 μΐ = 400 μΐ
Spojené podíly z MONO P iontově výměnné HPLC byly zahuštěny l,5násobně pomocí ultrafiltrační membrány, oddělující molekulovou hmotnost 10 000 a výsledný koncentrát byl
-8CZ 283262 B6 zbaven solí v pufru pro gelovou HPLC za použití sloupce G-25 PD 10. Získán byl následující eluční profil (Tabulka 6).
Tabulka 6: Eluční profil gelové HPLC
| podíly (v minutách) | aktivita (U.ml'1) | výtěžek (%) |
| nanesení vzorku | 131,0 | - |
| 17,5 | 0,0 | 0 |
| 18,5 | 0,0 | 0 |
| 19,5 | 1,5 | 2,3 |
| 20,5 | 13,3 | 20,3 |
| 21,5 | 7,5 | 11,5 |
| 22,5 | 2,6 | 4,0 |
| 23,5 | 0,8 | 1,2 |
Odhad molekulové hmotnosti racemické ketoprofenové esterázy z AJ3 byl učiněn pomocí SDSPAGE (elektroforézy v polyakrylamidovém gelu za přítomnosti dodecylsíranu sodného). Použit byl prefabrikovaný 12% homogenní SDS-PAGE mini-gel (firmy BDH) a předem zabarvené bílkovinné standardní markéry molekulové hmotnosti (firmy BISC) k porovnání molekulových hmotností. Jako pufr byl aplikován pufr Elektrograd TTS (firmy BDH).
Elektroforéza probíhala při stálém napětí (200 V) a omezeném proudu (40 mA na gel), dokud modře zabarvené čelo neprošlo ke konci gelu. Bílkoviny byly zviditelněny barvením pomocí Coomassie Blue.
Pruh bílkoviny, odpovídající esteráze, byl stanoven srovnáním s pruhy bílkoviny v aktivních a neaktivních vzorcích. Srovnáním poměrných migračních vzdáleností aktivní bílkoviny a bílkovinných standardů bylo zjištěno, že nově vyčištěná denaturovaná bílkovina měla molekulovou hmotnost slabě vyšší než markér o hmotnosti 32 500 Da.
Příklad 6
Vliv pH na hydrolytickou aktivitu
Profil pH při biotransformaci byl testován za použití výše popsaného spojeného materiálu následně po 4 měsících skladování při -20 °C. Alikvotní část byla rozmražena při laboratorní teplotě a desetinásobně naředěna destilovanou vodou (zředěný enzymový roztok). Zásobní roztoky 1,1 M pufru o následujících hodnotách pH byly připraveny za použití uvedených (pH bylo upraveno podle potřeby hydroxidem sodným nebo kyselinou chlorovodíkovou);
pH 6,0 pH 7,0 pH 8,0 pH 9,0 pH 10,0 pH 11,0
NaH2PO4
NaH2PO4
NaH2PO4 glycin-HCl glycin-HCl
Na2HPO4
Biotransformační reakce byly prováděny v utěsněných lahvičkách následovně:
ml zředěného enzymového roztoku
100 μΐ odpovídajícího zásobního roztoku 1,1 M pH pufru μΐ 50% zásobního roztoku racemického ethylketoprofenu
2,5% (hm./obj.) Triton X-100
-9CZ 283262 B6
Pro biotransformaci při pH 12,0 byl přidáván 1 M roztok NaOH přímo k reakční směsi opH 11,0, dokud nebylo získáno požadované pH. Všechny biotransformace byly prováděny dvojmo a reakce probíhaly 1 hodinu za protřepávání při 25 °C. Hlavní výsledky reakcí jsou uvedeny v Tabulce 7. Maximální aktivita byla nalezena při pH 10.
Claims (7)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob výroby převážně (S)-2-(3-benzoylfenyl)propionové kyseliny, vyznačující se t í m , že vychází ze směsi enantiomerů alkylesterů 2-(3-benzoylfenyl)propionové kyseliny a zahrnuje použití, jako biokatalyzátoru, mikroorganismu rodu Ophiostoma nebo Ceratocystis, nebo látky, mající od něho odvozenou enzymovou aktivitu.
- 2. Způsob výroby převážně (S)-2-(3-benzoylfenyl)propionové kyseliny podle nároku 1, vyznačující se tím, že poskytuje kyselinu (S)-2-(3-benzoylfenyl)propionovou v nejméně 93% přebytku uvedeného enantiomerů, při 15 až 25% konverzi.
- 3. Způsob výroby převážně (S)-2-(3-benzoylfenyl)propionové kyseliny podle nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že biokatalyzátorem je mikroorganismus Ophiostoma novoulmi, IMI356050.
- 4. Způsob výroby převážně (S)-2-(3-benzoylfenyl)propionové kyseliny podle nároku 3, vyznačující se tím, že alkylester má 1 až 3 atomy uhlíku.
- 5. Způsob výroby převážně (S)-2-(3-benzoylfenyl)propionové kyseliny podle nároku 4, vyznačující se tím, že alkylesterem je ethylester.
- 6. Způsob výroby převážně (S)-2-(3-benzoylfenyl)propionové kyseliny podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že reakce se provádí při pH 8 až 11.
- 7. Způsob výroby převážně (S)-2-(3-benzoylfenyl)propionové kyseliny podle kteréhokoli^ z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že reakce se provádí při pH 9,5 až 10,5.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB939304256A GB9304256D0 (en) | 1993-03-03 | 1993-03-03 | Arylalkanoic acid resolution |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ213395A3 CZ213395A3 (en) | 1995-12-13 |
| CZ283262B6 true CZ283262B6 (cs) | 1998-02-18 |
Family
ID=10731341
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ952133A CZ283262B6 (cs) | 1993-03-03 | 1994-03-03 | Způsob výroby převážně (S)-2-(3-benzoylfenyl) propionové kyseliny |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0693134B1 (cs) |
| KR (1) | KR100308411B1 (cs) |
| AT (1) | ATE154831T1 (cs) |
| AU (1) | AU675700B2 (cs) |
| CA (1) | CA2157369C (cs) |
| CZ (1) | CZ283262B6 (cs) |
| DE (2) | DE69403960T2 (cs) |
| DK (1) | DK0693134T3 (cs) |
| ES (1) | ES2087046T3 (cs) |
| FI (1) | FI104327B (cs) |
| GB (1) | GB9304256D0 (cs) |
| GR (2) | GR960300037T1 (cs) |
| HU (1) | HU218409B (cs) |
| NO (1) | NO318371B1 (cs) |
| PL (1) | PL177324B1 (cs) |
| RU (1) | RU2129615C1 (cs) |
| SK (1) | SK280049B6 (cs) |
| WO (1) | WO1994020633A1 (cs) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9607458D0 (en) * | 1996-04-10 | 1996-06-12 | Zeneca Ltd | Enzymatic process for stereoselective preparation of therapeutic amides |
| ATE346159T1 (de) * | 2000-05-08 | 2006-12-15 | Pfizer Prod Inc | Enzymatische spaltung von selektiven modulatoren des östrogenrezeptors |
| EP1626093A1 (en) * | 2004-08-11 | 2006-02-15 | Dow Global Technologies Inc. | Process for the production of (S)-5-chloro-2-isopropylpent-4-enoic acid esters |
| IT1402974B1 (it) | 2010-11-30 | 2013-09-27 | Menarini Int Operations Lu Sa | Processo per la preparazione del nebivololo. |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8600245D0 (en) * | 1986-01-07 | 1986-02-12 | Shell Int Research | Preparation of 2-arylpropionic acids |
| US5108916A (en) * | 1989-06-05 | 1992-04-28 | Rhone-Poulenc Rorer, S.A. | Process for stereoselectively hydrolyzing, transesterifying or esterifying with immobilized isozyme of lipase from candida rugosa |
| GB9118149D0 (en) * | 1991-08-22 | 1991-10-09 | Enzymatix Ltd | Araylalkanoic acid resolution |
| AU4318293A (en) * | 1992-06-08 | 1994-01-04 | Laboratorios Menarini S.A. | A process for the preparation of s-(+)-2-(3-benzoylphenyl)propionic acid by enzyme-catalysed enantioselective transesterification in an organic solvent |
| ES2046950B1 (es) * | 1992-06-08 | 1994-10-01 | Menarini Lab | Proceso para la produccion de acido s-(+)-2-(3-benzoilfenil)propionico por hidrolisis enantioselectiva catalizada enzimaticamente. |
-
1993
- 1993-03-03 GB GB939304256A patent/GB9304256D0/en active Pending
-
1994
- 1994-03-03 DE DE69403960T patent/DE69403960T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-03 CZ CZ952133A patent/CZ283262B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-03-03 CA CA002157369A patent/CA2157369C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-03 HU HU9502560A patent/HU218409B/hu unknown
- 1994-03-03 AT AT94909110T patent/ATE154831T1/de active
- 1994-03-03 PL PL94310434A patent/PL177324B1/pl unknown
- 1994-03-03 EP EP94909110A patent/EP0693134B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-03 KR KR1019950703685A patent/KR100308411B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-03 ES ES94909110T patent/ES2087046T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-03 SK SK1043-95A patent/SK280049B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-03-03 RU RU95118407A patent/RU2129615C1/ru active
- 1994-03-03 WO PCT/EP1994/000630 patent/WO1994020633A1/en not_active Ceased
- 1994-03-03 DK DK94909110.2T patent/DK0693134T3/da active
- 1994-03-03 DE DE0693134T patent/DE693134T1/de active Pending
- 1994-03-03 AU AU62081/94A patent/AU675700B2/en not_active Expired
-
1995
- 1995-08-31 FI FI954079A patent/FI104327B/fi not_active IP Right Cessation
- 1995-08-31 NO NO19953413A patent/NO318371B1/no not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-07-31 GR GR960300037T patent/GR960300037T1/el unknown
-
1997
- 1997-09-24 GR GR970402495T patent/GR3024853T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE68919184T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven 3-Phenylglycidsäureestern. | |
| CZ283262B6 (cs) | Způsob výroby převážně (S)-2-(3-benzoylfenyl) propionové kyseliny | |
| Nakamura et al. | Production of (R)-3-chloro-1, 2-propanediol from prochiral 1, 3-dichloro-2-propanol by Corynebacterium sp. strain N-1074 | |
| US5302528A (en) | Process for the enzymatic separation of the optical isomers of alpha-substituted carboxylic acids using esterase from Brevibacterium imperiale | |
| WO2004003001A1 (en) | Process for the enzymatic resolution of 1,3-dioxolane-4-carboxylates | |
| US5912164A (en) | Stereoselective hydrolysis of chiral carboxylic acid esters using esterase from ophiostoma or ceratocystis | |
| JP3778924B6 (ja) | アリールアルカノン酸分割 | |
| EP0687305B1 (en) | Esterase and its use in biotransformation | |
| HK1006469B (en) | Arylalkanoic acid resolution | |
| JP3732535B2 (ja) | 光学活性α−メチルアルカンジカルボン酸−ω−モノエステル及びその対掌体ジエステルを製造する方法 | |
| JPH0678B2 (ja) | 光学活性３―フェニルグリシッド酸エステル類化合物の製法 | |
| US5622858A (en) | Arthrobacter strain producing esterase for the enantioselective cleavage of 1-arylalkyl esters | |
| KR100507559B1 (ko) | 신규한 슈도모나스 속 균주들, 그로부터 생산되는 입체선택적 기질 특이성을 가진 리파아제, 및 그러한 리파아제를 이용한 광학이성질체의 분할 방법 | |
| JP4270910B2 (ja) | 光学活性２−ヒドロキシ−２−トリフルオロ酢酸類の製造方法 | |
| US7091016B2 (en) | Carbonyl reductase of Kluyveromyces marxianus and its isolation and purification method | |
| JP2973669B2 (ja) | （ｓ）−（−）−２，３−ジハロ−１−プロパノールの製造法 | |
| JP2813342B2 (ja) | 光学活性３−ヒドロキシピロリジン誘導体の製造法 | |
| JPH0965891A (ja) | 光学活性α−メチルアルカン酸誘導体の製造方法 | |
| JPH07327692A (ja) | 光学活性β−ヒドロキシカルボン酸及びその対掌体エステルの製造方法 | |
| JPH03210183A (ja) | エステルヒドロラーゼ遺伝子の大腸菌内でのクローニング、発現、および配列決定 | |
| JP2005323612A (ja) | 光学活性β−ヒドロキシカルボン酸及びその対掌体エステルの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20140303 |