CZ284363B6 - Použití protikřečových činidel k přípravě léčiv určených k léčení Parkinsonovy choroby a Parkinsonových syndromů - Google Patents
Použití protikřečových činidel k přípravě léčiv určených k léčení Parkinsonovy choroby a Parkinsonových syndromů Download PDFInfo
- Publication number
- CZ284363B6 CZ284363B6 CZ951765A CZ176595A CZ284363B6 CZ 284363 B6 CZ284363 B6 CZ 284363B6 CZ 951765 A CZ951765 A CZ 951765A CZ 176595 A CZ176595 A CZ 176595A CZ 284363 B6 CZ284363 B6 CZ 284363B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- oxcarbazepine
- carbamazepine
- application
- pct
- parkinson
- Prior art date
Links
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 title claims description 10
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 229960001816 oxcarbazepine Drugs 0.000 title claims description 7
- CTRLABGOLIVAIY-UHFFFAOYSA-N oxcarbazepine Chemical compound C1C(=O)C2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 CTRLABGOLIVAIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 title description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 7
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 206010034010 Parkinsonism Diseases 0.000 claims description 4
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 claims description 3
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 claims description 2
- 208000027089 Parkinsonian disease Diseases 0.000 abstract 1
- FTALBRSUTCGOEG-UHFFFAOYSA-N Riluzole Chemical compound C1=C(OC(F)(F)F)C=C2SC(N)=NC2=C1 FTALBRSUTCGOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 229960004181 riluzole Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- PLRACCBDVIHHLZ-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine Chemical compound C1N(C)CCC(C=2C=CC=CC=2)=C1 PLRACCBDVIHHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CFFZDZCDUFSOFZ-UHFFFAOYSA-N 3,4-Dihydroxy-phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 CFFZDZCDUFSOFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 4
- QRMZSPFSDQBLIX-UHFFFAOYSA-N homovanillic acid Chemical compound COC1=CC(CC(O)=O)=CC=C1O QRMZSPFSDQBLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000001577 neostriatum Anatomy 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl benzene Natural products OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 101710138657 Neurotoxin Proteins 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010165 Scheffé test Methods 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 210000005064 dopaminergic neuron Anatomy 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000835 electrochemical detection Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002581 neurotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000618 neurotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- HKQLYXRSURHCPY-UHFFFAOYSA-M sodium;ethanol;benzoate Chemical compound [Na+].CCO.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 HKQLYXRSURHCPY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XXEGCVDKHPRBPJ-UHFFFAOYSA-M sodium;propane-1,2-diol;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].CC(O)CO XXEGCVDKHPRBPJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Použití protikřečkového činidla zvoleného z množiny zahrnující carbamazepin a oxcarbazepin nebo farmaceuticky přijatelných solí těchto sloučenin při výrobě léčiv určených pro léčení Parkinsonovy choroby a Parkinsonových syndromů.ŕ
Description
Použití protikřečového činidla, zvoleného z množiny, zahrnující carbamazepin a oxcarbazepin
Oblast techniky
Vynález se týká nového terapeutického použití protikřečových činidel carbamazepinu a oxcarbazepinu nebo farmaceuticky přijatelných solí těchto sloučenin.
Dosavadní stav techniky
Carbamazepin a oxcarbazepin jsou popsány jako protikřečová činidla a antiepileptika v patentovém dokumentu EP 50589.
Podstata vynálezu
Nyní bylo s překvapením zjištěno, že tyto sloučeniny mohou být také použity při léčení Parkinsonovy choroby a Parkinsonových syndromů.
Je známo, že neurotoxin MPTP (l-methyl-4-fenyl-l,2,3,6-tetrahydropyridin) indukuje syndrom, který'je obdobný s Parkinsonovou chorobou. Tento syndrom je důsledkem degenerace nigrostriatálních dopaminergních neuronů u primátů (R.S. Bums a kol., Proc.Natl.Acad.Sci., 80, 4546 (1983), u lidí (J.W. Langston a kol., Science, 219, 979-980 (1983) a u myší (R.E. Heikkila a kol., Science, 224, 1451-1453 (1984).
Účinnost uvedených produktů byla takto demonstrována u myší měřením snížení hladin striatálního dopaminu, kyseliny 3,4-dihydroxyfenyloctové a kyseliny homovanilové, indukovaných produktem MPTP, ve srovnání se sníženími uvedených hladin u kontrolní skupiny pokusných zvířat.
Myším (C57BL/6) s tělesnou hmotností 20 až 25 g se třikrát ve dvouhodinových intervalech injikuje 15 mg/kg produktu MPTP. Třicet minut před první injekcí a potom 2 hodiny a 30 minut, 5 hodin a 30 minut a 7 hodin a 30 minut po první injekci MPTP se podá podle použitého produktu 1 až 40 mg/kg testovaného produktu. Během následujících 3 dnů se podává dvakrát denně podle použitého produktu 1 až 40 mg/kg testovaného produktu. 8 dnů po injekci produktu MPTP se myši utratí. Vypreparované striatum se přechovává při teplotě -70 °C až do okamžiku jeho analýzy7. Obsahy dopaminu, kyseliny 3,4-dihydroxyfenyloctové a kyseliny homovanilové se stanoví velmi rychlou kapalinovou chromatografii za použití elektrochemické detekce. Statistické analýzy se provedou za použití systému Anova a následného Scheffeho testu.
Výsledky, získané za použití dávek 20 mg/kg carbamazepinu jsou uvedeny v následující tabulce.
Tabulka
| Hladina kyseliny 3,4dihydroxyfenyloctové v pmol/mg ve striatu (v % vzhledem ke kontrolní skupině zvířat) | Hladina kyseliny homovanilové v pmol/mg ve striatu (v % vzhledem ke kontrolní skupině zvířat) | Hladina dopaminu v pmol/mg ve striatu (v % vzhledem ke kontrolní skupině zvířat) | |
| Kontrolní skupina | 54 ±3 | 95 ±3 | 856 ± 27 |
| zvířat | |||
| Zvířata, kterým byl | 22 ± 4 | 62 ± 3 | 415 ± 22 |
| podán pouze MPTP | (-59 %) | (-35 %) | (-52 %) |
| Zvířata ošetřená | 48 ±4 | 90 ±6 | 765 ± 30 |
| carbamazepinem | (-12%) | (-5 %) | (-11 %) |
Z výše uvedené tabulky je zřejmé, že uvedené produkty jsou schopné zabraňovat snížení hladin dopaminu, kyseliny 3,4-dihydroxyfenyloctové a kyseliny homovanilové, indukovanému produktem MPTP ve striatu.
Jako farmaceuticky přijatelné soli mohou byt zejména uvedeny adiční soli s minerálními kyselinami, jakými jsou hydrochlorid, sulfát, nitrát, fosfát, nebo s organickými kyselinami, jakými jsou propionát, sukcinát, oxalát, benzoát, fumarát, maleát, methansulfonát, isethionát. theofillin-acetát. salicylát, fenolftalinát, methylen-bis-beta-oxynaftoát nebo substituční deriváty těchto derivátů.
Léčiva jsou tvořena alespoň účinnou látkou ve volné formě nebo ve formě adiční soli s farmaceuticky přijatelnou ky selinou, v čistém stavu nebo ve formě kompozice, ve které je účinná látka v kombinaci s libovolným jiným farmaceuticky slučitelným produktem, který může být inertní nebo fyziologicky aktivní. Léčiva podle vynálezu mohou být použita perorálně nebo parenterálně.
Jako pevné kompozice pro perorální podání mohou být použity tablety, pilulky, prášky (želatinové kapsle, sáčky) nebo granule. V těchto kompozicích je účinná látka podle vynálezu smísena s jedním nebo několika inertními ředidly, jakými jsou škrob, celulóza, sacharóza, laktoza nebo silika, přičemž uvedené míšení se provádí pod proudem argonu. Tyto kompozice mohou rovněž obsahovat jiné látky než ředidla, a sice například jedno nebo několik maziv, jakými jsou stearát hořečnatý nebo talek, barvivo, zapouzdřovací látku (dražé) nebo lak.
Jako kapalné kompozice pro perorální podání mohou být použity roztoky, suspenze, emulze, sirupy a elixíry, mající farmaceuticky přijatelný charakter a obsahující inertní ředidla, jakými jsou voda, ethanol, glycerol, rostlinné oleje nebo parafinový olej. Tyto kompozice mohou obsahovat i látky jiné než ředidla, a sice například smáčedla, sladidla, zhutňovadla, aromatické látky a stabilizátory.
Jako sterilní kompozice pro parenterální podání mohou být výhodně použity vodné nebo nevodné roztoky, suspenze nebo emulze. Jako rozpouštědlo nebo vehikulum mohou být použity voda, propylenglykol, polyethylenglykol, rostlinné oleje, zejména olivový olej, injikovatelné organické estery, například ethyloleát, nebo další vhodná organická rozpouštědla. Tyto kompozice mohou rovněž obsahovat přísady, zejména smáčedla, izotonizující činidla, emulgační činidla, dispergační činidla a stabilizátory. Sterilizace může být provedena několika způsoby, například aseptizující filtrací, zavedením sterilizačního činidla, ozářením nebo zahříváním. Tyto kompozice mohou být rovněž připraveny ve formě pevných sterilních kompozic, které mohou o
být rozpuštěny bezprostředně před podáním ve sterilní vodě nebo v jiném injikovatelném sterilním prostředí.
Dávky budou záviset na požadovaném účinku, době léčení a na použitém způsobu podání. Tyto dávky obecně činí 50 až 400 mg denně při perorálním podání dospělému pacientovi při použití jednotkových dávkových forem od 25 do 200 mg účinné látky.
Vhodné dávkování obecně stanoví lékař v závislosti na věku, hmotnosti a všech ostatních charakteristikách léčeného pacienta.
Následující příklady ilustrují léčiva podle vynálezu.
Příklad A
Obvyklou technikou se připraví tablety, obsahující 50 mg účinné látky a mající následující složení:
účinná látka manitol mikrokrystalická celulóza polyvidonový excipient natriumkarboxymethylškrob talek stearát hořečnatý bezvodá koloidní silika směs methylhydroxypropylcelulózy, polyethylenglykolu 6000 a oxidu titaničitého (72:3,5:24,5) - doplnit na hmotnost finální zapouzdřené tablety mg mg mg mg mg mg mg mg
245 mg.
Příklad B
Obvyklou technikou se připraví želatinové tobolky, obsahující 50 mg účinné látky a mající následující složení:
| účinná látka | 50 mg |
| celulóza | 18 mg |
| laktóza | 55 mg |
| koloidní silika | 1 mg |
| natriumkarboxymethylškrob | 10 mg |
| talek | 10 mg |
| stearát hořečnatý | 1 mg. |
Příklad C
Připraví se injikovatelný roztok, obsahující 10 mg účinné látky a mající následující složení:
účinná látka kyselina benzoová benzylalkohol benzoát sodný ethanol (95 obj.%) mg mg
0,06 cm3 mg
0,4 cm3 hydroxid sodný propylenglykol voda doplnit do mg
1,6 cm3 cm3.
Vynález se rovněž týká způsobu přípravy léčiv, použitelných při léčení Parkinsonovy choroby a Parkinsonových syndromů, zvolené z množiny, zahrnující carbamazepin a oxcarbazepin nebo farmaceuticky přijatelné soli těchto sloučenin, smísí s jedním nebo několika kompatibilními a farmaceuticky přijatelnými ředidly nebo/a s jednou nebo několika kompatibilními a farmaceuticky přijatelnými přísadami.
Vynález se rovněž týká způsobu léčení savce, zejména člověka, trpícího Parkinsonovou chorobou nebo Parkinsonovými syndromy, jehož podstata spočívá v tom, že se podá účinné množství carbamazepinu nebo farmaceuticky přijatelných solí těchto sloučenin.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (2)
1. Použiti protikřečového činidla, zvoleného z množiny, zahrnující carbamazepin a oxcarbazepin nebo jejich farmaceuticky přijatelné soli, pro přípravu léčiv, určených k léčení Parkinsonovy choroby a Parkinsonových syndromů.
2. Použití podle nároku 1 pro přípravu léčiva, obsahujícího v jednotkové dávce 25 až 200 mg carbamazepinu nebo oxcarbazepinu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9300074A FR2700117B1 (fr) | 1993-01-07 | 1993-01-07 | Application d'anticonvulsivants dans le traitement de la maladie de Parkinson et des syndromes parkinsoniens. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ176595A3 CZ176595A3 (en) | 1995-12-13 |
| CZ284363B6 true CZ284363B6 (cs) | 1998-11-11 |
Family
ID=9442862
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ951765A CZ284363B6 (cs) | 1993-01-07 | 1994-01-03 | Použití protikřečových činidel k přípravě léčiv určených k léčení Parkinsonovy choroby a Parkinsonových syndromů |
| CZ951764A CZ284928B6 (cs) | 1993-01-07 | 1994-01-03 | Použití riluzolu pro výrobu léčiva určeného k léčení Parkinsonovy choroby a Parkinsonových syndromů |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ951764A CZ284928B6 (cs) | 1993-01-07 | 1994-01-03 | Použití riluzolu pro výrobu léčiva určeného k léčení Parkinsonovy choroby a Parkinsonových syndromů |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5674885A (cs) |
| EP (2) | EP0678023B1 (cs) |
| JP (2) | JPH08505379A (cs) |
| KR (2) | KR100298807B1 (cs) |
| AT (2) | ATE144420T1 (cs) |
| AU (3) | AU677279B2 (cs) |
| CA (2) | CA2153341A1 (cs) |
| CZ (2) | CZ284363B6 (cs) |
| DE (2) | DE69400435T2 (cs) |
| DK (2) | DK0678026T3 (cs) |
| ES (2) | ES2092890T3 (cs) |
| FR (1) | FR2700117B1 (cs) |
| GR (2) | GR3020975T3 (cs) |
| HU (2) | HU217136B (cs) |
| IL (3) | IL108286A0 (cs) |
| MX (2) | MX9307885A (cs) |
| NO (2) | NO307495B1 (cs) |
| PL (2) | PL309596A1 (cs) |
| RU (1) | RU2221563C2 (cs) |
| SK (2) | SK279645B6 (cs) |
| UA (1) | UA29464C2 (cs) |
| WO (3) | WO1994015607A1 (cs) |
| ZA (3) | ZA9428B (cs) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6119094A (en) * | 1996-02-29 | 2000-09-12 | Electronic Data Systems Corporation | Automated system for identifying alternate low-cost travel arrangements |
| JP2002500181A (ja) * | 1998-01-09 | 2002-01-08 | モア−リサーチ・アプリケーシヨンズ・リミテツド | ジスキネジーの処置 |
| US6417210B1 (en) * | 1998-01-09 | 2002-07-09 | Mor-Research Applications Ltd. | Treatment of dyskinesias and Parkinson's disease with riluzole and levodopa |
| FR2774592B1 (fr) * | 1998-02-06 | 2000-03-17 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application du 2-amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole pour la prevention ou le traitement des dysfonctionnements du cervelet |
| FR2777781B1 (fr) * | 1998-04-24 | 2004-04-09 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Associations riluzole et l-dopa pour le traitement de la maladie de parkinson |
| FR2787028B1 (fr) | 1998-12-15 | 2002-10-18 | Aventis Pharma Sa | Utilisation du riluzole dans le traitement des traumatismes acoustiques |
| US6506378B1 (en) * | 1998-12-16 | 2003-01-14 | Arch Development Corporation | Vesicular monoamine transporter gene therapy in Parkinson's disease |
| FR2801793B1 (fr) * | 1999-12-01 | 2003-07-04 | Aventis Pharma Sa | Association d'une ergoline et de riluzole et son utilisation comme medicament |
| JP2004526706A (ja) * | 2001-02-12 | 2004-09-02 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | オクスカルバゼピンの新しい結晶形態及びそれらの調製方法 |
| US20050070524A1 (en) * | 2003-06-06 | 2005-03-31 | Pharmacia Corporation | Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and an anticonvulsant agent for the treatment of central nervous system disorders |
| WO2005037276A1 (en) * | 2003-10-09 | 2005-04-28 | Aventis Pharma S.A. | Use of riluzole for the treatment of essential tremor |
| CA2471666C (en) * | 2004-06-18 | 2009-10-13 | Apotex Pharmachem Inc. | An improved process for the preparation of oxcarbazepine and related intermediates |
| WO2007022568A1 (en) | 2005-08-25 | 2007-03-01 | Steven Michael Weiss | Reducing myocardial damage and the incidence of arrhythmia arising from loss, reduction or interruption in coronary blood flow |
| US20070248684A1 (en) * | 2006-01-31 | 2007-10-25 | Sigal Blau | Pharmaceutical formulations of oxcarbazepine and methods for its preparation |
| EP1815849A1 (en) * | 2006-01-31 | 2007-08-08 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Oxcarbazepine pharmaceutical formulation and its method of preparation, wherein oxcarbazepine has a broad and multi-modal particle size distribution |
| GB0603008D0 (en) * | 2006-02-14 | 2006-03-29 | Portela & Ca Sa | Method |
| ES2360423T3 (es) * | 2006-04-26 | 2011-06-03 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Preparaciones de liberación controlada de oxcarbazepina que tienen perfil de liberación sigmoidal. |
| EP2212344B1 (en) * | 2007-09-14 | 2014-03-26 | Formycon AG | Use of slit, nephrin, ephrin or semaphorin for treatment of cartilage diseases |
| CN102292094B (zh) | 2009-01-20 | 2013-08-14 | 洛杉矶生物医学研究所在哈伯-加州大学洛杉矶分校医疗中心 | 增强神经药方疗效的山梨酸与苯甲酸及其衍生物 |
| WO2011017319A1 (en) | 2009-08-03 | 2011-02-10 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Methods of treating disorders associated with protein polymerization |
| US9072772B2 (en) | 2009-11-05 | 2015-07-07 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Methods of treating disorders associated with protein aggregation |
| US8809617B2 (en) | 2009-11-05 | 2014-08-19 | The University of Pittsburgh—Of the Commonwealth System of Higher Education | Automated high-content live animal drug screening using C. elegans |
| WO2014172372A1 (en) | 2013-04-15 | 2014-10-23 | Northwestern University | Treatment for dopaminergic disorders |
| ES2936094T3 (es) | 2016-06-13 | 2023-03-14 | Syneurx Int Taiwan Corp | Cocristales de benzoato de sodio y usos de los mismos |
| RU2765625C2 (ru) | 2016-06-13 | 2022-02-01 | Сайньюрекс Интернэшнл (Тайвань) Корп. | Сокристаллы бензоата лития и их применения |
| US10336679B2 (en) | 2016-10-24 | 2019-07-02 | Syneurx International (Taiwan) Corp. | Polymorphic forms of sodium benzoate and uses thereof |
| US11369579B2 (en) | 2016-10-24 | 2022-06-28 | Syneurx International (Taiwan) Corp. | Polymorphic forms of sodium benzoate and uses thereof |
| EP3638283B1 (en) * | 2017-06-14 | 2024-07-17 | Lario Therapeutics Ltd. | Antagonists of cav2.3 r-type calcium channels for the treatment of neurodegenerative diseases |
| US10322114B2 (en) | 2017-07-31 | 2019-06-18 | Above And Beyond Nb, Llc | Formulation of a riluzole solution with beta-cyclodextrins |
| US10098861B1 (en) | 2017-10-24 | 2018-10-16 | Syneurx International (Taiwan) Corp. | Pharmaceutical composition comprising sodium benzoate compound and clozapine, and uses thereof |
| WO2021055890A1 (en) * | 2019-09-20 | 2021-03-25 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Controlled release formulations of riluzole and their uses |
| CN113214177B (zh) * | 2021-04-16 | 2022-05-03 | 上海奥科达生物医药科技有限公司 | 一种拉莫三嗪水合物的晶体形式、其制备方法及包含其的组合物 |
| WO2025063698A1 (en) * | 2023-09-18 | 2025-03-27 | Aribio Co. Ltd | Lamotrigine and rivastigmine combinations for treating neurodegenerative disorders |
| US12605388B2 (en) | 2024-09-25 | 2026-04-21 | Azurity Pharmaceuticals Ireland Limited | Lamotrigine salts, co-crystals, and compositions |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2948718A (en) * | 1960-08-09 | New n-heterocyclic compounds | ||
| CH500196A (de) * | 1969-03-10 | 1970-12-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen Azepinderivaten |
| FR2492258A1 (fr) * | 1980-10-17 | 1982-04-23 | Pharmindustrie | Nouveau medicament a base d'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole |
| US4431641A (en) * | 1980-10-17 | 1984-02-14 | Ciba-Geigy Corporation | Pharmaceutical compositions having antiepileptic and antineuralgic action |
| GB8613183D0 (en) * | 1986-05-30 | 1986-07-02 | Wellcome Found | Triazine salt |
| FR2619713B1 (fr) * | 1987-08-25 | 1990-08-31 | Rhone Poulenc Sante | Application de l'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole pour obtenir un medicament destine au traitement des troubles du sommeil et de la depression |
| DE4118740A1 (de) * | 1991-06-05 | 1992-12-10 | Schering Ag | Neue kombinationspraeparate zur behandlung des morbus parkinson |
| FR2699077B1 (fr) * | 1992-12-16 | 1995-01-13 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application d'anticonvulsivants dans le traitement de lésions neurologiques liées à des traumatismes. |
-
1993
- 1993-01-07 FR FR9300074A patent/FR2700117B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-13 MX MX9307885A patent/MX9307885A/es not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-01-03 AU AU58189/94A patent/AU677279B2/en not_active Ceased
- 1994-01-03 WO PCT/FR1994/000005 patent/WO1994015607A1/fr not_active Ceased
- 1994-01-03 AT AT94903935T patent/ATE144420T1/de active
- 1994-01-03 CA CA002153341A patent/CA2153341A1/fr not_active Abandoned
- 1994-01-03 ES ES94903935T patent/ES2092890T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-03 ES ES94903936T patent/ES2091689T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-03 CA CA002153340A patent/CA2153340C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-03 AU AU58190/94A patent/AU5819094A/en not_active Abandoned
- 1994-01-03 US US08/446,734 patent/US5674885A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-03 JP JP6515743A patent/JPH08505379A/ja active Pending
- 1994-01-03 WO PCT/FR1994/000004 patent/WO1994015610A1/fr not_active Ceased
- 1994-01-03 DE DE69400435T patent/DE69400435T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-03 WO PCT/FR1994/000003 patent/WO1994015601A1/fr not_active Ceased
- 1994-01-03 EP EP94903935A patent/EP0678023B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-03 DK DK94903936.6T patent/DK0678026T3/da active
- 1994-01-03 AT AT94903936T patent/ATE141792T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-01-03 SK SK866-95A patent/SK279645B6/sk unknown
- 1994-01-03 PL PL94309596A patent/PL309596A1/xx unknown
- 1994-01-03 EP EP94903936A patent/EP0678026B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-03 AU AU58188/94A patent/AU684059B2/en not_active Expired
- 1994-01-03 SK SK867-95A patent/SK279758B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-01-03 RU RU2000127693/15A patent/RU2221563C2/ru active
- 1994-01-03 CZ CZ951765A patent/CZ284363B6/cs unknown
- 1994-01-03 CZ CZ951764A patent/CZ284928B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-01-03 DK DK94903935.8T patent/DK0678023T3/da active
- 1994-01-03 PL PL94309594A patent/PL309594A1/xx unknown
- 1994-01-03 JP JP06515742A patent/JP3120153B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-03 US US08/446,735 patent/US5658900A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-03 DE DE69400799T patent/DE69400799T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-03 UA UA95073383A patent/UA29464C2/uk unknown
- 1994-01-03 KR KR1019950702793A patent/KR100298807B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-03 HU HU9502063A patent/HU217136B/hu unknown
- 1994-01-03 HU HU9502065A patent/HUT72074A/hu unknown
- 1994-01-04 ZA ZA9428A patent/ZA9428B/xx unknown
- 1994-01-04 ZA ZA9426A patent/ZA9426B/xx unknown
- 1994-01-04 ZA ZA9432A patent/ZA9432B/xx unknown
- 1994-01-05 MX MX9400287A patent/MX9400287A/es unknown
- 1994-01-06 IL IL10828694A patent/IL108286A0/xx unknown
- 1994-01-06 IL IL10828494A patent/IL108284A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-01-06 IL IL10828594A patent/IL108285A0/xx unknown
-
1995
- 1995-06-12 NO NO952309A patent/NO307495B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-06-12 NO NO952310A patent/NO952310L/no unknown
- 1995-07-06 KR KR1019950702794A patent/KR960700059A/ko not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-09-11 GR GR960400811T patent/GR3020975T3/el unknown
- 1996-10-24 GR GR960401906T patent/GR3021438T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ284363B6 (cs) | Použití protikřečových činidel k přípravě léčiv určených k léčení Parkinsonovy choroby a Parkinsonových syndromů | |
| RU2110260C1 (ru) | Средство для лечения латерального амиотрофического склероза | |
| KR101615108B1 (ko) | 중추 매개의 오심 및 구토를 치료하기 위한 조성물 및 방법 | |
| EP0385517B1 (en) | Medicaments for the treatment of emesis | |
| JP4925074B2 (ja) | ミルタザピンと１種以上の選択的セロトニン再取り込み阻害剤とを含む医薬組成物 | |
| CN114728919B (zh) | MrgprX2拮抗剂及其用途 | |
| CZ285339B6 (cs) | Použití riluzolu pro přípravu léčiv určených pro léčení neuronální degenerace způsobené AIDS | |
| RU2268727C2 (ru) | Лекарственное средство, обладающее защитным действием в отношении окислительно-токсических и прежде всего кардиотоксических соединений | |
| IL272092B2 (en) | 5-((((s2,r1)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclopropyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine for the treatment of behavioral changes | |
| EP1408977B1 (en) | A combination therapy for the treatment of heart failure | |
| CN101472586A (zh) | 用m1/m4毒蕈碱激动剂(沙可美林)治疗前驱综合症的单独和联合疗法 | |
| US6534500B2 (en) | Use of cyamemazine in the treatment of abrupt benzodiazephine withdrawal | |
| NL8105635A (nl) | Geneesmiddel met transplantaatafstotings- en/of immunologische ontstekingsremmende werking, alsmede werkwijze voor de remming van transplantaatafstoting en/of immunologische ontsteking. | |
| AU761978B2 (en) | Use of 2-amino-6- trifluoromehthoxy- benzothiazole for preventing or treating cerebellum dysfunction | |
| HU206623B (en) | Process for producing pharmaceutical compositions containing imidazo-pyrrolo-benzodiazepine as antipsychotic active component | |
| KR20090024248A (ko) | Ｃｘｃｒ2의 선택적 길항제 또는 ｃｘｃｒ1과 ｃｘｃｒ2 둘다의 선택적 길항제의 약제학적 제형 및 조성물, 및 염증성 질환을 치료하기 위한 이의 사용방법 | |
| EP1196170B1 (en) | Use of a macrolide compound for the manufacture of a medicament for the treatment of brain damage caused by ischemia or hemorrhage | |
| JPH02223523A (ja) | 不安及び不眠症の治療のための薬剤 | |
| HK40122445A (en) | Methods of treating behavior alterations | |
| CZ284327B6 (cs) | Použití riluzolu pro výrobu léčiv přijatelných jako antidota proti škodlivým účinkům ozáření | |
| HK1228787B (en) | Compositions and methods for treating centrally mediated nausea and vomiting |