CZ293319B6 - Derivát testosteronu a farmaceutický prostředek s jeho obsahem - Google Patents
Derivát testosteronu a farmaceutický prostředek s jeho obsahem Download PDFInfo
- Publication number
- CZ293319B6 CZ293319B6 CZ20004779A CZ20004779A CZ293319B6 CZ 293319 B6 CZ293319 B6 CZ 293319B6 CZ 20004779 A CZ20004779 A CZ 20004779A CZ 20004779 A CZ20004779 A CZ 20004779A CZ 293319 B6 CZ293319 B6 CZ 293319B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- compound
- testosterone
- androgen
- pharmaceutical composition
- ment
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 150000003515 testosterones Chemical class 0.000 title abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000003098 androgen Substances 0.000 claims abstract description 20
- YSGQGNQWBLYHPE-CFUSNLFHSA-N (7r,8r,9s,10r,13s,14s,17s)-17-hydroxy-7,13-dimethyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-one Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](O)CC[C@H]2[C@@H]2[C@H](C)CC3=CC(=O)CC[C@@H]3[C@H]21 YSGQGNQWBLYHPE-CFUSNLFHSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 206010002261 Androgen deficiency Diseases 0.000 claims description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- -1 1-oxoundecyl Chemical group 0.000 claims description 3
- JFEPJTGMGDGPHJ-PNKHAZJDSA-N (8r,9s,10r,13s,14s)-13-methyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-one Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@@H]2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CCC[C@@]1(C)CC2 JFEPJTGMGDGPHJ-PNKHAZJDSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 2
- 239000002583 male contraceptive agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 claims description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 abstract description 28
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 abstract description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 4
- WRLOOHHQBLTCLM-QKLCDPPYSA-N [(7r,8r,9s,10r,13s,14s,17s)-7,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] undecanoate Chemical compound C([C@H]1C)C2=CC(=O)CC[C@@H]2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCC)[C@@]1(C)CC2 WRLOOHHQBLTCLM-QKLCDPPYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 8
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 8
- 230000001548 androgenic effect Effects 0.000 description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 5
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 5
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 4
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229960000746 testosterone undecanoate Drugs 0.000 description 3
- UDSFVOAUHKGBEK-CNQKSJKFSA-N testosterone undecanoate Chemical group C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCC)[C@@]1(C)CC2 UDSFVOAUHKGBEK-CNQKSJKFSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 17-β-hydroxy-5-α-Androstan-3-one Chemical compound C1C(=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 0.000 description 1
- ORGPUALGNXTPAW-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloro-n-(1-cyanocycloheptyl)benzamide Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C(=O)NC1(C#N)CCCCCC1 ORGPUALGNXTPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 101000904173 Homo sapiens Progonadoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- 102100024028 Progonadoliberin-1 Human genes 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101000996723 Sus scrofa Gonadotropin-releasing hormone receptor Proteins 0.000 description 1
- WAHQVRCNDCHDIB-QZYSPNBYSA-N [(3s,8r,9s,10r,13s,14s,17r)-17-acetyl-17-acetyloxy-6,10,13-trimethyl-1,2,3,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 3-cyclopentylpropanoate Chemical compound O([C@@H]1C=C2C(C)=C[C@H]3[C@@H]4CC[C@]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)(OC(=O)C)C(C)=O)C(=O)CCC1CCCC1 WAHQVRCNDCHDIB-QZYSPNBYSA-N 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003473 androstanolone Drugs 0.000 description 1
- 230000002054 antogonadotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- DEQYTNZJHKPYEZ-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;heptane Chemical compound CCOC(C)=O.CCCCCCC DEQYTNZJHKPYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N gonadorelin Chemical compound C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940100688 oral solution Drugs 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229960003410 testosterone decanoate Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- JUKPJGZUFHCZQI-UHFFFAOYSA-N undecanoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCC(Cl)=O JUKPJGZUFHCZQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012905 visible particle Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
- C07J1/0051—Estrane derivatives
- C07J1/0066—Estrane derivatives substituted in position 17 beta not substituted in position 17 alfa
- C07J1/007—Estrane derivatives substituted in position 17 beta not substituted in position 17 alfa the substituent being an OH group free esterified or etherified
- C07J1/0074—Esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/16—Masculine contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/26—Androgens
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Cultivation Receptacles Or Flower-Pots, Or Pots For Seedlings (AREA)
- Percussion Or Vibration Massage (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Androgen (7.alfa.,17.beta.)-7-methyl-17-[(1-oxoundecyl)oxy]estr-4-en-3-on (MENT undekanoát). Tato sloučenina se příznivě odlišuje od jiných derivátů testosteronu tím, že je dobře rozpustná v olejových rozpouštědlech. Zvláště dobrou rozpustnost vykazuje ve srovnání s testosteronem. Sloučenina je zvláště vhodná pro injekční podání. Farmaceutický přípravek s jeho obsahem a sada pro mužskou antikoncepci obsahující tento farmaceutický přípravek.ŕ
Description
Derivát testosteronu a farmaceutický prostředek s jeho obsahem
Oblast techniky
Předložený vynález se týká oblasti androgenních hormonů, zvláště derivátů testosteronu.
Dosavadní stav techniky
Deriváty testosteronu jsou známé. Testosteron sám, jako přirozený mužský hormon, má z hlediska způsobu podání řadu známých nevýhod. Má krátkou dobu působení, je nerozpustný v obvyklých, farmaceuticky přijatelných rozpouštědlech a není příliš účinný. Účinnější dihydrotestosteron (5a-redukovaná forma testosteronu) se považuje za zdravotně závadný, zvláště pro prostatu. Poněkud lépe rozpustným derivátem je undekanoát testosteronu, známý jako účinná látka léčiva Andriol.
Účinnějšími androgeny jsou 7a-19-nortestodteron (MENT) a příbuzné sloučeniny, jak jsou uvedeny ve francouzském patentu 4 521 M a patentu US 5 342 834. Nevýhodou MENT je však špatná rozpustnost a krátká doba působení.
Potřebné jsou tedy nové androgenní hormony, které mezi jiným vyhovují požadavkům, vyplývajícím z nových oblastí zájmů, jako je mužská antikoncepce a mužská léčba výměnou hormonů (hormone replacement, HRT). Tak např. mužská antikoncepce může zahrnovat podání hormonů, při kterém progestan zajišťuje kontracepční účinek a androgen doplňuje vyvolanou nižší hladinu testosteronu. Jinou možností je zajišťovat mužskou antikoncepci samotným androgenním hormonem. Pravidelný příjem androgenu vyžaduje v tomto případě androgeny se zlepšeným účinkem a dobou působení a takové, pro které existuje praktický způsob podání. Vzhledem k tomu, že je žádoucí nízká frekvence podávání, je zde požadavek na androgeny s takovými fyzikálně chemickými vlastnostmi, které umožňují přípravu jejich roztoku, zvláště takového, který je vhodný pro podání injekcí nejlépe jednou týdně ještě řidčeji, nebo jako kapsle s podáváním denně. Znamená to, že základní vlastností nového androgenu musí být zlepšená rozpustnost v jedné nebo několika farmaceuticky přijatelných kapalinách.
Ještě žádanější je androgen, který má příznivý poměr mezi účinností a rozpustností, protože slabého androgenu je třeba rozpustit větší množství k dosažení stejné účinnosti, jako má účinnější androgen. Je tím míněn androgen, který má zlepšenou poměrnou “účinnost v roztoku“, zde dále označovanou jako RDP, kde RDP daného androgenu v daném rozpouštědle je součin androgenního účinku, vztaženého k účinku přírodního mužského hormonu testosteronu, a jeho rozpustnosti v rozpouštědle, vtažené k rozpustnosti testosteronu.
Podstata vynálezu
Předmětem předloženého vynálezu je poskytnutí androgenního hormonu, který vyhovuje svrchu uvedeným požadavkům. Z tohoto hlediska je vynálezem sloučenina (7a,17p)-7-methyl-[(loxoundecyl)oxy]estr-4-en-3-on, která má následující strukturní vzorec:
-1CZ 293319 B6
Sloučenina podle předloženého vynálezu se také označuje jako undekanoát 7a-methyl-19nortestosteronu a zkráceně MENT undekanoát.
Sloučenina podle předloženého vynálezu má výrazně lepší rozpustnost, než by se dalo očekávat na základě známých derivátů testosteronu. Nadto má sloučenina podle předloženého vynálezu překvapivě vyšší RDP, než mají známé sloučeniny.
Sloučeninu podle předloženého vynálezu je možno připravit esterifikací skupiny 71-OH sloučeniny MENT undekanovou kyselinou nebo jejími deriváty. Esterifikace lze provést metodami v oboru běžnými nebo snadno dostupnými v chemické literatuře, např. použitím způsobů a katalyzátorů popsaných v Advanced Organic Chemistry, J.March, 4.vyd., str. 1281-1282. MENT lze připravit jak je uvedeno v patentech FR 4521 M a US 5 342 834.
Vynález se rovněž vztahuje ke sloučenině MENT undekanoát jako léčivu. Vzhledem k tomu, že sloučenina podle předloženého vynálezu je účinným androgenem, je možno ji mezi jiným použít k mužské antikoncepci a mužské nebo k ženské léčbě výměně hormonů. Vynález se tak také vztahuje ke způsobu léčby nedostatečností androgenu tím, že se muži nebo ženě podává účinné 20 množství MENT undekanoátu. Vynález rovněž spočívá ve využití MENT undekanoátu k přípravě léčiva k léčení nedostatečnosti androgenu. Ve spojitosti s vynálezem je třeba výraz “nedostatečnost androgenu“ chápat tak, že se vztahuje ke všem nemocem, poruchám nebo příznakům, při kterých muži nebo ženy trpí příliš nízkou hladinou testosteronu, takovou, jaká se vyskytuje u hypogonádních mužů. Nedostatečnost androgenu, kterou lze léčit sloučeninou podle předlože25 ného vynálezu, je zvláště snížení hladiny testosteronu, ke kterému u mužů dochází v důsledku věku (sloučenina podle předloženého vynálezu se v tomto případě užívá pro léčbu náhradou hormonu), nebo při provádění mužské antikoncepce. V souvislosti s mužskou antikoncepcí slouží sloučenina podle předloženého vynálezu k neutralizaci účinku léčebného postupu při mužské hormonální antikoncepci. Kdy sterilující látka, jako progestagen nebo LHRH (spouštěcí hormon 30 luteinisačního hormonu) se podává pravidelně, např. denně, nebo se používá jako jediná mužská antikoncepční látka.
Předložený vynález se rovněž vztahuje k farmaceutickým přípravkům, obsahujícím MENT undekanoát a farmaceuticky přijatelný nosič. Nosič může být v pevné nebo kapalné formě a přípravek 35 může být orálně podávanou dávkovači jednotkou, jako je tableta, nebo lépe jako ústní roztok, tj.
v tobolce. Způsoby a směsi pro přípravu takových dávkovačích jednotek jsou pracovníkům v oboru dobře známy. Tak například jsou běžné postupy pro výrobu tablet a pilulek, obsahujících aktivní složky, popsány v běžném odkazu, Gennaro se spol., Remingtonů Pharmaceutical Sciences, (18. vyd., Mack Publishing Company 1990, viz zvi. Část 8: Pharmaceutical Preparations and 40 Their Manufacture). Sloučeninu lze také podávat jako implantát, náplast, nebo jakýmkoliv způsobem, při kterém dochází k postupnému uvolňování androgenní směsi. Upřednostněná ústní dávkovači jednotka je tobolka, obsahující sloučeninu podle předloženého vynálezu v tekutém prostředí, jak je popsáno dále.
Aby byla využita většina androgenní aktivity sloučeniny, je upřednostněno podání sloučeniny rozpuštěné v oleji, tj. buď ústy, jak je uvedeno výše, nebo (nitrosvalovou) injekcí. MENT unde
-2CZ 293319 B6 kanoát je rozpustný v olejových rozpouštědlech, takže je zvláště vhodný pro kapalné farmaceutické složení, obsahující MENT undekanoát rozpuštěný ve farmaceuticky přijatelném oleji. Vhodné oleje jsou arašídový olej, olejová kyselina, ricinový olej, sezamový olej a podobně. S výhodou se používá arašídový olej.
Pro injekční podání je dávána přednost bezjehlovému způsobu, jak je například popsán v patentu US 5 599 302. V tomto případě může být sloučenina suspendována ve vodném prostředí, ale výše uvedené roztoky v oleji mají přednost. Metody a složení pro přípravu roztoků, vhodných pro parenterální podání, jsou v oboru známy, viz např. stať Remingtonů, str. 1545 a další.
Pro ústní podání je možno použít jakékoliv tobolky s obalem, vyrobeným z farmaceuticky přijatelného materiálu. Metody a složení pro výrobu tobolek, vhodných pro ústní podání, jsou v oboru známy, viz např. stať Remingtonů, str. 1658 a další. Upřednostněným materiálem je měkký gel, jako se používá pro tobolky Andriol®.
Předložený vynález se rovněž vztahuje ke způsobu léčby nedostatečnosti androgenu tím, že se muži podá injekčně nebo ústní dávkovači jednotkou účinné množství MENT undekanoátu, rozpuštěného ve farmaceuticky přijatelném oleji. Vynález rovněž pokrývá použití MENT undekanoátu pro přípravu léčiva k léčení nedostatečnosti androgenu tím, že je muži injikováno účinné množství MENT undekanoátu, rozpuštěného ve farmaceuticky přijatelném oleji, nebo orálním podáním takového olejového roztoku.
Dávka a způsob podání MENT undekanoátu nebo farmaceutické směsi, která jej obsahuje, bude zřejmě záviset na léčebném účinku, kterého má být dosaženo a bude se měnit podle způsobu podání, podle věku a stavu jedince, kterému má být léčivo podáno a/nebo podle příslušného antikoncepčního nebo HRT léčebného postupu. Typické dávky jsou 100 mg nebo více v průběhu tří měsíců při nitrosvalovém podání a 50 až 250 mg, nejlépe pak 80 mg denně při ústním podání.
Vynález bude dále rozveden v následujících příkladech.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1 (7α, 17B)-7-methvl-l 7-[( l-oxoundecyl)oxvlestr-4-en-3-on
2,23 g obchodně dostupného undekanoylchloridu bylo za míchání a za teploty 0 až 5 °C přidáno k roztoku 1,58 g (7a,17p)-17-hydroxy-7-methylestr-4-en-3-onu. Reakční směs byla ponechána stát k dosažení laboratorní teploty a byla míchána přes noc. Pak byl přidán led a po dalším dvouhodinovém míchání byla reakční směs nalita do ledové vody, obsahující 4 ml koncentrované H2SO4 a vytřepána ethylacetátem. Organické vrstvy byly promyty vodou, studeným 1 N NaOH a roztokem soli, vysušeny síranem sodným, odfiltrovány a odpařeny ve vakuu. Zbytek byl chromatografován na silikagelu. Eluce byla provedena směsí heptan - ethylacetát (4 : 1) a odpařením byla získána mastná hmota. Výtěžek byl 1,42 g, [a]20 D=+36° (c=l; dioxan), MS(ESI) : 456.
(17BT-17-r(l-oxoundecvl')oxvlandrost-4-en-3-on „Testosteronundekanoát“ je obchodně dostupný.
-3CZ 293319 B6
Příklad 2
Asi 20 až 30 mg sloučeniny bylo rozetřeno na prášek a rozpuštěno v co nejmenším množství rozpouštědla, aby se rozpustily viditelné částice. Rozpuštění bylo dosaženo zahřátím ve vodní lázni na 50 °C a třepáním na třepačce Vortex™ po dobu 15 minut. Rozpustnost byla vypočítána stanovením množství sloučeniny (v mg), rozpuštěné v 1 ml rozpouštědla.
Srovnávací příklad
Ke stanovení RDP sloužila rozpustnost a androgenní účinek sloučeniny podle předloženého vynálezu a tří srovnávacích sloučenin. Výsledky jsou uvedeny ve dvou následujících tabulkách. Vzhledem ke klinicky žádoucím anabolickým a antigonadotropním účinkům (androgenní účinky) je MENT desetkrát účinnější než testosteron u krys (Kumar N. se spol., Endocrinology 130, 3677-3683 (1992) a J. Steroid Biochem. Molec. Biol. 52, 105-112 (1995) a u opic (Cummings D. se spol., J. Clin. Endocrinol. Metab. 83.4 212-4 219 (1998)).
RDP se stanovuje následovně:
Rozpustnost sloučeniny
---------------------- x účinek sloučeniny ve srovnání s testosteronem. rozpustnost testosteronu
Tabulka 1
| sloučenina | rozpustnost arašídový olej | rozpustnost kyselina olejová |
| testosteron | « 0,1 mg/ml | ~ 25 mg/ml |
| MENT | < 0,1 mg/ml | ~ 15 mg/ml |
| testosteron undekanoát | ~ 45 mg/ml | 200-250 mg/ml |
| MENT undekanoát | > 200 mg/ml | > 500 mg/ml |
Z tabulky vyplývá, že rozpustnost MENT undekanoátu v arašídovém oleji je značně vyšší, než rozpustnost kteréhokoliv jiného androgenu. Rozpustnost MENT undekanoátu v kyselině olejové je vzhledem k ostatním androgenům rovněž vyšší.
Tabulka 2
| sloučenina | RDP v arašídovém oleji | RDP v kyselině olejové |
| testosteron | 1 | 1 |
| MENT | 10 | 6 |
| testosteron undekanoát | 450 | 8-10 |
| MENT undekanoát | 20 000 | >200 |
-4CZ 293319 B6
Claims (6)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Sloučenina (7a,17p)-7-methyl-[(l-oxoundecyl)oxy]estr-4-en-3-on (MENT undekanoát).
- 2. MENT undekanoát jako léčivo.
- 3. Použití MENT undekanoátu pro výrobu léčiva k léčení nedostatečnosti androgenu.
- 4. Farmaceutický přípravek, vyznačující se tím, že obsahuje MENT undekanoát a farmaceuticky přijatelný nosič.
- 5. Farmaceutický přípravek podle nároku4, vyznačující se tím, že nosičem je kapalina, ve které je MENT undekanoát rozpuštěn.
- 6. Sada pro mužskou antikoncepci, obsahující prostředek pro podání progestagenu a prostředek pro podání androgenu, vyznačující se tím, že jako prostředek pro podání androgenu obsahuje přípravek podle nároku 5.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP98202052 | 1998-06-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20004779A3 CZ20004779A3 (en) | 2001-06-13 |
| CZ293319B6 true CZ293319B6 (cs) | 2004-04-14 |
Family
ID=8233831
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20004779A CZ293319B6 (cs) | 1998-06-19 | 1999-06-14 | Derivát testosteronu a farmaceutický prostředek s jeho obsahem |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6437158B1 (cs) |
| EP (1) | EP1087986B1 (cs) |
| JP (1) | JP2002518514A (cs) |
| KR (1) | KR100596649B1 (cs) |
| CN (1) | CN1172949C (cs) |
| AT (1) | ATE215961T1 (cs) |
| AU (1) | AU756739B2 (cs) |
| BR (1) | BR9911344A (cs) |
| CA (1) | CA2333985C (cs) |
| CZ (1) | CZ293319B6 (cs) |
| DE (1) | DE69901250T2 (cs) |
| DK (1) | DK1087986T3 (cs) |
| ES (1) | ES2175989T3 (cs) |
| HU (1) | HUP0102274A3 (cs) |
| ID (1) | ID27260A (cs) |
| IL (1) | IL139689A (cs) |
| NO (1) | NO316518B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ508299A (cs) |
| PL (1) | PL191285B1 (cs) |
| PT (1) | PT1087986E (cs) |
| RU (1) | RU2216546C2 (cs) |
| SK (1) | SK282796B6 (cs) |
| TR (1) | TR200003743T2 (cs) |
| WO (1) | WO1999067271A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200006813B (cs) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1212345B1 (en) * | 1999-04-06 | 2003-08-06 | Akzo Nobel N.V. | Orally active 7-alpha-alkyl androgens |
| ATE294812T1 (de) * | 2000-07-28 | 2005-05-15 | Akzo Nobel Nv | 16alpha-methyl oder ethyl substituierte oestrogene |
| JP3774888B2 (ja) * | 2001-11-28 | 2006-05-17 | 日本化薬株式会社 | ステロイド類化合物のｌｃ−ｍｓによる高感度検出法 |
| TW200404552A (en) * | 2002-05-30 | 2004-04-01 | Akzo Nobel Nv | Self administered contraception |
| TW200400041A (en) * | 2002-05-30 | 2004-01-01 | Akzo Nobel Nv | Use of new etonogestrel esters |
| TW200403065A (en) | 2002-05-30 | 2004-03-01 | Akzo Nobel Nv | New etonogestrel esters |
| GB0304927D0 (en) | 2003-03-04 | 2003-04-09 | Resolution Chemicals Ltd | Process for the production of tibolone |
| JO2505B1 (en) | 2003-03-14 | 2009-10-05 | باير شيرنغ فارما اكتنجيسيلشافت | Pharmacy methods and formulations for obtaining acceptable serum testosterone levels |
| JO2492B1 (en) | 2003-04-28 | 2009-10-05 | شيرينج ايه جي | A pharmaceutical formula in the form of aqueous gel for the skin use of its active ingredients |
| PE20050677A1 (es) | 2003-12-22 | 2005-10-04 | Akzo Nobel Nv | Esteroides con perfil androgenico y progestagenico mixto |
| UA89964C2 (ru) | 2004-09-08 | 2010-03-25 | Н.В. Органон | 15β-ЗАМЕЩЕННЫЕ СТЕРОИДЫ, КОТОРЫЕ ИМЕЮТ СЕЛЕКТИВНУЮ ЭСТРОГЕННУЮ АКТИВНОСТЬ |
| EP1879382B1 (en) | 2006-07-10 | 2017-09-06 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Multi-screen display apparatus and method for digital broadcast receiver |
| WO2008101030A1 (en) * | 2007-02-13 | 2008-08-21 | The Regents Of The University Of California | Methods for amplifying steroid hormone effects |
| US20090017107A1 (en) * | 2007-07-13 | 2009-01-15 | Oral Delivery Technology Ltd. | Novel composition to increase libido |
| US20090018107A1 (en) * | 2007-07-13 | 2009-01-15 | Oral Delivery Technology Ltd. | Novel composition to increase muscle strength |
| US20100303937A1 (en) * | 2009-06-01 | 2010-12-02 | Michael Farber | Novel composition to increase testosterone levels |
| CN102558267A (zh) * | 2012-01-13 | 2012-07-11 | 宜城市共同药业有限公司 | 庚酸睾酮的制备方法 |
| JP6457383B2 (ja) * | 2012-04-06 | 2019-01-23 | アンタレス・ファーマ・インコーポレーテッド | テストステロン組成物の針支援式ジェット注入投与 |
| EP4349383A3 (en) * | 2013-02-11 | 2024-06-19 | Antares Pharma, Inc. | Needle assisted jet injection device having reduced trigger force |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5342834A (en) * | 1989-04-07 | 1994-08-30 | The Population Council, Inc. | Method for androgen supplementation |
-
1999
- 1999-06-14 DE DE69901250T patent/DE69901250T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-14 SK SK1940-2000A patent/SK282796B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-06-14 CA CA002333985A patent/CA2333985C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-14 HU HU0102274A patent/HUP0102274A3/hu unknown
- 1999-06-14 WO PCT/EP1999/004102 patent/WO1999067271A1/en not_active Ceased
- 1999-06-14 KR KR1020007014182A patent/KR100596649B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-14 PL PL344987A patent/PL191285B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-06-14 NZ NZ508299A patent/NZ508299A/xx unknown
- 1999-06-14 EP EP99929208A patent/EP1087986B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-14 AU AU46101/99A patent/AU756739B2/en not_active Ceased
- 1999-06-14 US US09/719,927 patent/US6437158B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-14 TR TR2000/03743T patent/TR200003743T2/xx unknown
- 1999-06-14 CZ CZ20004779A patent/CZ293319B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-06-14 JP JP2000555922A patent/JP2002518514A/ja active Pending
- 1999-06-14 IL IL13968999A patent/IL139689A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-06-14 AT AT99929208T patent/ATE215961T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-06-14 DK DK99929208T patent/DK1087986T3/da active
- 1999-06-14 ID IDW20002632A patent/ID27260A/id unknown
- 1999-06-14 PT PT99929208T patent/PT1087986E/pt unknown
- 1999-06-14 ES ES99929208T patent/ES2175989T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-14 RU RU2001101892/04A patent/RU2216546C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-06-14 CN CNB998075175A patent/CN1172949C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-14 BR BR9911344-9A patent/BR9911344A/pt not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-11-21 ZA ZA200006813A patent/ZA200006813B/en unknown
- 2000-12-18 NO NO20006455A patent/NO316518B1/no unknown
-
2002
- 2002-06-21 US US10/177,989 patent/US20040033999A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-10-13 US US10/964,076 patent/US6989378B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ293319B6 (cs) | Derivát testosteronu a farmaceutický prostředek s jeho obsahem | |
| EP1272196B1 (en) | Methods of making the 4-n-butylcyclohexanoic and the undecanoic acid esters of (7 alpha,11 beta)-dimethyl-17 beta-hydroxy-4-estren-3-one and their medical use | |
| AU2001249661A1 (en) | Methods of making the 4-n-butylcyclohexanoic and the undecanoic acid esters of (7 alpha, 11 beta)-dimethyl-17 beta-hydroxy-4-estren-3-one and their medical use | |
| US10351587B2 (en) | Method of making and using 7α, 11β-dimethyl-17β-hydroxyestr-4-en-3-one 17-undecanoate | |
| WO1999067270A1 (en) | Cycloalkyl-carboxylic acid esters of 7.alpha.methyl-estr-4-en-3-one 17.beta.-ol (19-nor 7.alpha.-methyltestosterone) | |
| MXPA00012805A (en) | Testosterone derivative | |
| HK1034263B (en) | 7 alpha-methyl 19-nortestosterone undecanoate with androgenic activity | |
| JP5227593B2 (ja) | ナンドロロン１７β−カーボネート | |
| EP1427748B1 (en) | 17alpha-hydroxy-14beta-steroids with hormonal effect | |
| AU2002339536A1 (en) | 17alpha-hydroxy-14beta-steroids with hormonal effect | |
| HK1063637B (en) | 17alpha-hydroxy-14beta-steroids with hormonal effect | |
| JP2005510541A (ja) | ７α，１１β−ジメチル−１７β−ヒドロキシエストラ−４，１４−ジエン−３−オン及びその１７エステルの製造方法及びそれらを含有する医薬製剤 | |
| AU2002258664A1 (en) | Methods of making, using and pharmaceutical formulations comprising 7alpha, 11beta-dimethyl-17beta-hydroxyestra-4, 14-dien-3-one and 17-esters thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20090614 |