CZ296796A3 - Starting mixtures for preparing solid polyurethane foamy materials - Google Patents
Starting mixtures for preparing solid polyurethane foamy materials Download PDFInfo
- Publication number
- CZ296796A3 CZ296796A3 CZ962967A CZ296796A CZ296796A3 CZ 296796 A3 CZ296796 A3 CZ 296796A3 CZ 962967 A CZ962967 A CZ 962967A CZ 296796 A CZ296796 A CZ 296796A CZ 296796 A3 CZ296796 A3 CZ 296796A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- isocyanurate
- polyisocyanate
- polyurethane foams
- rigid polyurethane
- urethane groups
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 title 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 title 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract description 33
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 4
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 3
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims description 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 claims description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 abstract description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 abstract description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract 1
- -1 amino, thio Chemical group 0.000 description 10
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 10
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 8
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 4
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical group N1C(=O)CCC2=CC(O)=CC=C21 HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 1
- 238000005684 Liebig rearrangement reaction Methods 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
- C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0025—Foam properties rigid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
Směsi, vedoucí ke tvrdým polyurethanovým pěnovým hmotám
Oblast techniky
Vynález se týká směsí, thanovým pěnovým hmotám.
Dosavadní stav techniky které vedou ke tvrdým polyure;
I
OiS
Je známé, že se polyurethanové jednokomponentní a i dvoukomponentní pěnové hmoty vyrobí tak, že se nechají rěagovat směsi polyolů, pěnových stabilisátorů, změkčovadel, ochranných prostředků proti vzplanutí, urychlovačů a jiných pomocných činidel v přebytku s diisokyanáty a/nebo polyisokyanáty za přítomnosti zkapalněných nadouvacích plynů na volné isokyanátové skupiny mající prepolymery. Tato reakce se provádí obvykle v tlakových nádobách, například v aerosolových nádobkách, popřípadě (pro dvoukomponentní pěnové hmoty) v beztlakých dvoukomorových nádržích.
Při vynášení směsi, vedoucí k jednokomponentní pěnové hmotě, se nadouvá reakční hmota odpařováním nadouvadla (Frothing). Reakcí s vlhkostí (například vlhkost okolního prostředí) , se získá hotová pěnová hmota. Tato se může použít mnohými způsoby, například pro plnící a zpevňovací účely (například pro montáž zárubní dveří). V případě použití dvoukomponentních pěnových systémů se zpravidla směs vytvrzuje reakcí s alespoň dva aktivní vodíkové atomy majícími sloučeninami jako zesíťovadly. Jako zesířovadla při tom přicházejí v úvahu například voda a/nebo organické hydroxysloučeniny a/nebo aminosloučeniny.
I
- 2 Podstata vynálezu
Překvapivě bylo nyní zjištěno, že spolupoužitím specielních polyisokyanátových prepolymerů je možno jednak udržet nízký obsah monomerního polyisokyanátu (jak je také vyžadováno od zákonodárců) a na druhé straně je možno dospět ke tvrdým polyurethanovým pěnovým hmotám s pro praxi dostačujícími vlastnostmi.
Předmětem předloženého vynálezu jsou především ve tlakové nádobě se vyskytující směsi, vedoucí ke tvrdým polyurethanovým pěnovým hmotám, obsahující
a) isokyanátové skupiny mající prepolymery, získatelné reakcí polyisokyanátu, obsahujících isokyanurátové a popřípadě urethanové skupiny, se sloučeninami s alespoň dvěma vůči isokyanátům reaktivními vodíkovými atomy s molekulovou hmotností 62 až 10 000 , přičemž obsah monomerního polyisokyanátu v prepolymeru je pod 2 % hmotnostní,
b) o sobě známé pomocné látky a přísady a
c) nadouvadlo s teplotou varu pod 0 °C/0,l MPa.
Podle předloženého vynálezu je výhodné, když
- obsah isokyanurátových skupin v prepolymerů je alespoň 3 % hmotnostní,
- se jako polyisokyanát, mající isokyanurátové a popřípadě urethanové skupiny, použije alifatický a/nebo cykloalifa3 tický polyisokyanát,
- se jako polyisokyanát, mající isokyanurátové a popřípadě urethanové skupiny, použije isoforondiisokyanát,
- se jako polyisokyanát, mající isokyanurátové a popřípadě urethanové skupiny, použije hexamethylendiisokyanát,
- se jako polyisokyanát, mající isokyanurátové a popřípadě urethanové skupiny, použije směs alifatického a aromatického polyisokyanátu,
- se jako polyisokyanát, mající isokyanurátové a popřípadě urethanové skupiny, použije toluendiisokyanát, jehož obsah isokyanurátových skupin činí alespoň 3 % hmotnostní,
- se jako nadouvadlo použije tetrafluorethan, difluorethan, dimethylether, propan, butan, oxid uhličitý a oxid dusný, popřípadě v kombinaci.
Předmětem předloženého vynálezu jsou také tvrdé polyurethanové pěnové hmoty, získatelné vytvrzením směsí podle předloženého vynálezu po jejich výstupu z tlakové nádoby působením vlhkosti (jednokomponentní pěnové hmoty) , popřípadě získatelné vytvrzením směsí reakcí se sloučeninami, majícími reaktivní vodíkové atomy, s molekulovou hmotností 18 až 6 000 jako zesířovadly (dvoukomponentní pěnové hmoty). Tato zesíťovadla jsou o sobě známá a možno je uvést například vodu nebo organické sloučeniny, jako je ethylenglykol, butandiol nebo trimethylolpropan.
Výchozí komponenty pro podle předloženého vynálezu použité prepolymery a) jsou :
1) Alifatické, cykloalifatické, aralifatické, aromatické a heterocyklické polyisokyanáty, mající isokyanurátové a popřípadě urethanové skupiny. Výchozí isokyanáty, modifikované isokyanurátovými a popřípadě urethanovými skupinami, jsou popsané například V. Seifekenem v Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562, str. 75 až 136 a jsou to například sloučeniny vzorce
Q/NCO)n , ve kterém n značí číslo 2 až 4 , výhodně 2 a 3 a
Q značí alifatický uhlovodíkový zbytek se 2 až 18 uhlíkovými atomy, výhodně 6 až 10 uhlíkovými atomy, cykloalifatický uhlovodíkový zbytek se 4 až 15 uhlíkovými atomy, výhodně 5 až 10 uhlíkovými atomy, aromatický uhlovodíkový zbytek se 6 až 15 uhlíkovými atomy, výhodně 6 až 13 uhlíkovými atomy nebo aralifatický uhlovodíkový zbytek s 8 až 15 uhlíkovými atomy, výhodně 8 až 13 uhlíkovými atomy, například takové polyisokyanáty, které jsou popsané v DE-OS 28 32 253, str. 10-11 , Obzvláště výhodné jsou alifatické a/nebo cykloalifatické polyisokyanáty, především isoforondiisokyanát a hexamethylendiisokyanát, dále například 2,4-toluendiisokyanát a/nebo 2,6-toluendiisokyanát, jakož i směsi alifatických a/nebo cykloalifatických polyisokyanátu s aromatickými polyisokyanáty, ve kterých se aromatické polyisokyanáty vyskytují v méně než 60 % hmotnostních.
Tyto polyisokyanáty se převedou o sobě známým způsobem na polyisokyanáty, obsahující isokyanurátové a popřípadě urethanové skupiny, přičemž obsah isokyanurátových skupin by měl činit výhodně alespoň 3 % hmotnostní .
2) Sloučeniny s alespoň dvěma vůči isokyanátům reaktivními vodíkovými atomy s molekulovou hmotností zpravidla 62 až 10 000 . Pod tím se rozumí vedle aminoskupiny, thioskupiny nebo karboxylové skupiny obsahující, výhodně hydroxylové skupiny obsahující sloučeniny, obzvláště sloučeniny obsahující 2 až 8 hydroxylových skupin, specielně takové, které mají molekulovou hmotnost 100 až 6 000 , výhodně 2 000 až 6 000 , například alespoň 2 , zpravidla 2 až 8 , výhodně ale 2 až 6 hydroxylových skupin obsahující polyethery a polyestery a/nebo modifikované rostlinné oleje, jakož i polykarbonáty a polyesteramídy, které jsou o sobě známé pro výrobu homogenních buňkovitých polyurethanů a které jsou například popsané v DE-OS 28 32 253, str. 11-18 . Výhodné polyethery jsou polyethery na basi TMP nebo cukrosy.
Další takovéto výchozí komponenty jsou sloučeniny, obsahující hydroxylové skupiny a/nebo aminoskupiny a/nebo thiolové skupiny a/nebo karboxylové skupiny, výhodně hydroxylové skupiny a/nebo aminoskupiny, které obvykle slouží jako prostředky pro prodlužování řetězce nebo zesífovací činidla. Tyto sloučeniny mají zpravidla 2 až 8, výhodně 2 až 4 vůči isokyanátům reaktivní vodíkové atomy. Příklady těchto sloučenin i
jsou uvedené v DE-OS 28 32 253, str. 19-20 .
Prepolymery se vyrobí o sobě známým způsobem. Mají zpravidla obsah NCO-skupin 2 až 25 % hmotnostních.
Ve směsích podle předloženého vynálezu obsažené pomocné látky a přísady b) jsou například : »
- Katalysátory o sobě známých typů, *
- povrchově aktivní přísady, jako jsou emulgátory a pěnové stabilisátorv, přičemž výhodné jsou organokřemičité pěnové stabilisátory. Používají se zpravidla v množství 1 až 5 % hmotnostních, vztaženo na prepolymer a) .
- Změkčovadla, regulátory buněk o sobě známých druhů, jako jsou parafiny nebo mastné alkoholy nebo dimethylpolysiloxany, pigmenty, barviva, ochranné prostředky proti vzplanutí o sobě známého druhu, například trikresylfosfát, dále stabilisátory proti stárnutí a vlivům povětrnosti a popřípadě fungistaticky a bakteriostaticky působící látky, jakož i plnidla.
Tyto pomocné prostředky a přísady jsou například popsané v DE-OS 27 32 292 , str. 21-24 .
Další příklady popřípadě podle předloženého vynálezu spolupoužitelných povrchově aktivních přísad a pěnových stabilisátorů, jakož i regulátorů buněk, zpomalovačů reakce, stabilisátorů, jatek potlačujících vzplanutí, změkčovadel, barviv a plnidel a fungistaticky a bakteriostaticky působících substancí, jakož i podrobnosti o použití a účinku těchto přísad jsou popsané v publikaci Kunststoff-Handbuch, » díl VII, vydané Viewegem a Hiichtelenem, Carl Hanser Verlag, Munchen, například str. 103-113 .
Jako nadouvadla c), která mají teplotu varu pod 0 °C/O,1 MPa a v tlakové nádobě jsou popřípadě zkapalněná a/nebo plynná, je možno například uvést :
tetrafluorethan, difluorethan, dimethylether, propan, butan, oxid uhličitý a oxid dusný.
Průmyslová využitelnost
Hotová tvrdá polyurethanová pěnová hmota se může použít pro plnící účely, například mezi okenní rámy a zdivo, pro praskliny ve zdech a pro zpevňovací účely, například pro montáž dveřních zárubní.
Příklady provedení vynálezu
Pomocí vhodného dávkovacího zařízení se pro vytvoření prepolymeru předmísené komponenty I a II dají do vysušené aerosolové nádobky.
1. Komponenta I :
Pólyesterpólyol oxypropylovaný triethanolamin polyetherpolysiloxan 100 g tris-(2-chlorisopropylfosfát)
N-substituovaný morfolin
Komponenta II :
alifatický polyisokyanát (obsah NCO-skupin 4,5 % hmotnostních) na basi trimeri- 137 g sovaného hexamethylendiisokyanátu (obsah isokyanurátu 5 % hmotnostních)
2) Komponenta I :
Tris-(2-chlorisopropylfosfát) polyetherpolysiloxan 100 g
N-substituovaný morfolin
Komponenta II :
NCO-prepolymer (obsah NCO 5 % hmotnostních) na basi trimerisovaného toluylendiisokyanátu (obsah isokyanurátu 7 % hmotnostních) 325 g a polyetherpolyolů
3. Komponenta I :
Tris-(2-chlorisopropylfosfát) polyetherpolysiloxan 100 g
N-substituovaný morfolin
Komponenta II :
NCO-prepolymer (obsah NCO 4,5 % hmotnostních) na basi trimerisovaného hexamethylendiiso- 325 g kyanátu (obsah isokyanurátu 5 % hmotnostních)
4. Komponenta I :
Tris-(2-chlorisopropylfosfát) polyetherpolysiloxan 100 g
N-substituovaný morfolin
Komponenta II :
NCO-prepolymer (obsah NCO 4 % hmotnostních) na basi trimerisovaného isoforondiiso- 325 g kyanátu (obsah isokyanurátu 5 % hmotnostních) a polyetherpolyolů
5. Komponenta I :
Tris-(2-chlorisopropylfosfát) polyetherpolysiloxan 100 g
N-substituovaný morfolin
Komponenta II :
NCO-prepolymer (obsah NCO 2 % hmotnostní) na basi trimerisovaného difenylmethandiiso- 142 g kyanátu (obsah isokyanurátu 4 % hmotnostní) a polyetherpolyolů.
Potom se nádobky naplní potřebným množstvím nadovadla (tetrafluorethan).
ί 'r 1 AM
I ' W j « -12-!
JAiOINlSyiA , 3η·3ΛίΑ3 ,v/Í QcJd ' avy o >
6 ,X Ol
Claims (10)
- PATENTOVÉ NÁROKY j . οι§θα1. Ve tlakové nádobě se vyskytující tvrdým polyurethanovým pěnovým hmotám, směsi, obsahuj ící vedoucí y ’ ” * ° f'3a) isokyanátové skupiny mající prepolymery, získatelné reakcí polyisokyanátů, obsahujících isokyanurátové a popřípadě urethanové skupiny, se sloučeninami s alespoň dvěma vůči isokyanátům reaktivními vodíkovými atomy s molekulovou hmotností 62 až 10 000 , přičemž obsah monomerního polyisokyanátů v prepolymeru je pod 2 % hmotnostní,b) o sobě známé pomocné látky a přísady ac) nadouvadlo s teplotou varu pod 0 °C/0,1 MPa.
- 2. Směsi, vedoucí ke tvrdým polyurethanovým pěnám, podle nároku 1 , vyznačující se tím, že se jako polyisokyanát, obsahující isokyanurátové a popřípadě urethanové skupiny, použije takový, který má obsah isokyanurátových skupin alespoň 3 % hmotnostní.
- 3. Směsi, vedoucí ke tvrdým polyurethanovým pěnám, podle nároku 1 a 2 , vyznačující se tím, že se jako polyisokyanát, mající isokyanurátové a popřípadě urethanové skupiny, použije alifatický a/nebo cykloalifatický polyisokyanát.
- 4.Směsi, vedoucí ke tvrdým polyurethanovým pěnám, podle nároku 1 a 3 , vyznačující se tím, že se jako polyisokyanát, mající isokyanurátové a popřípadě urethanové skupiny, použije isoforondiisokyanát.
- 5. Směsi, vedoucí ke tvrdým polyurethanovým pěnám, podle * nároku 1 a 3 , j vyznačující se tím, že se jako polyisokya• nát, mající isokyanurátové a popřípadě urethanové skupiny, použije hexamethylendiisokyanát, .
- 6. Směsi, vedoucí ke tvrdým polyurethanovým pěnám, podle nároku 1 a 2 , vyznačující se tím, že se jako polyisokyanát, mající isokyanurátové a popřípadě urethanové skupiny, použije směs alifatického a aromatického polyisokyanátu.
- 7. Směsi, vedoucí ke tvrdým polyurethanovým pěnám, podle nároku 1 a 2 , vyznačující se tím, že se jako polyisokya nát, mající isokyanurátové a popřípadě urethanové skupiny, použije toluendiisokyanát, jehož obsah isokyanurátových skupin činí alespoň 3 % hmotnostní.
- 8. Směsi, vedoucí ke tvrdým polyurethanovým pěnám, podle nároků 1 až 7 , vyznačující se tím, že se jako nadouvadlo použije tetrafluorethan, difluorethan, dimethylether, propan, butan, oxid uhličitý a oxid dusný, popřípadě v kombinaci .
- 9. Tvrdá polyurethanová pěnová hmota, získatelná vytvrzením směsi podle nároků 1 až 8 po jejím výstupu z tla12 kové nádoby působením vlhkosti.
- 10. Tvrdá polyurethanová pěnová hmota, získatelná vytvrzením směsi podle nároků 1 až 8 reakcí s reaktivní vodíkové atomy obsahujícími sloučeninami s molekulovou hmotností 18 až 6 000 jako zesífovadly.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4412639 | 1994-04-13 | ||
| DE4416623A DE4416623A1 (de) | 1994-04-13 | 1994-05-11 | Zu harten Polyurethanschaumstoffen führende Mischungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ296796A3 true CZ296796A3 (en) | 1997-01-15 |
Family
ID=25935552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ962967A CZ296796A3 (en) | 1994-04-13 | 1995-03-31 | Starting mixtures for preparing solid polyurethane foamy materials |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5869546A (cs) |
| EP (1) | EP0759042B1 (cs) |
| JP (1) | JPH09512568A (cs) |
| AT (1) | ATE193894T1 (cs) |
| AU (1) | AU690252B2 (cs) |
| CA (1) | CA2187652A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ296796A3 (cs) |
| DK (1) | DK0759042T3 (cs) |
| ES (1) | ES2148508T3 (cs) |
| FI (1) | FI115723B (cs) |
| HR (1) | HRP950150B1 (cs) |
| HU (1) | HUT76718A (cs) |
| PL (1) | PL180095B1 (cs) |
| WO (1) | WO1995028430A1 (cs) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19704158A1 (de) * | 1997-02-04 | 1998-08-06 | Fischer Artur Werke Gmbh | Polyurethanzusammensetzung mit verbesserter langzeitresistenz gegen Mikroorganismenbefall |
| DE19829103B4 (de) * | 1998-06-30 | 2009-12-10 | Rathor Ag | Prepolymerabmischung zur Erzeugung von Polyurethan-Dämmschäumen sowie deren Verwendung |
| US6962636B2 (en) * | 1998-09-17 | 2005-11-08 | Urethane Soy Systems Company, Inc. | Method of producing a bio-based carpet material |
| US6180686B1 (en) * | 1998-09-17 | 2001-01-30 | Thomas M. Kurth | Cellular plastic material |
| US7063877B2 (en) | 1998-09-17 | 2006-06-20 | Urethane Soy Systems Company, Inc. | Bio-based carpet material |
| US20030191274A1 (en) | 2001-10-10 | 2003-10-09 | Kurth Thomas M. | Oxylated vegetable-based polyol having increased functionality and urethane material formed using the polyol |
| US20020058774A1 (en) | 2000-09-06 | 2002-05-16 | Kurth Thomas M. | Transesterified polyol having selectable and increased functionality and urethane material products formed using the polyol |
| US8575226B2 (en) | 1998-09-17 | 2013-11-05 | Rhino Linings Corporation | Vegetable oil-based coating and method for application |
| US6716384B2 (en) | 1999-03-23 | 2004-04-06 | Teresa Banks | Process for the rotational molding of polyurethane articles |
| CN1325529C (zh) * | 1999-11-01 | 2007-07-11 | 深圳彩虹气雾剂制造有限公司 | 单组分聚氨酯发泡材料及其制造方法 |
| US20040154718A1 (en) * | 2003-02-06 | 2004-08-12 | Doesburg Van I. | Polyurethane filled tire and method of making same |
| JP2008535789A (ja) | 2005-03-03 | 2008-09-04 | サウス ダコタ ソイビーン プロセッサーズ，エルエルシー | 酸化プロセスを利用して植物油から得られる新規ポリオール |
| US8444873B2 (en) * | 2009-06-12 | 2013-05-21 | Solvay Fluor Gmbh | Refrigerant composition |
| US9398820B2 (en) | 2012-06-13 | 2016-07-26 | Noa Brands America, Inc. | Manikin stretch joint |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4061662A (en) * | 1975-08-28 | 1977-12-06 | W. R. Grace & Co. | Removal of unreacted tolylene diisocyanate from urethane prepolymers |
| DE3017298A1 (de) * | 1980-05-06 | 1981-11-12 | Lechler Chemie Gmbh, 7000 Stuttgart | Verfahren und komponente zur herstellung von polyurethanschaumstoffen mit verbesserten mechanischen eigenschaften |
| DE3333464A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-04-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von mikrozellularen oder geschaeumten formkoerpern und zur durchfuehrung dieses verfahrens geeignete verbindungen mit gegenueber isocyanatgruppen reaktionsfaehigen gruppen |
| DE3527863A1 (de) * | 1985-08-02 | 1987-02-05 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von lichtbestaendigen, elastischen polyurethan-formteilen |
| DE3819630A1 (de) * | 1988-06-09 | 1989-12-14 | Bayer Ag | Verfahren zum einbringen von treibmitteln in mindestens eine der fliessfaehigen reaktionskomponenten fuer die herstellung von polyurethanschaumstoffen |
| IT1243425B (it) * | 1990-09-26 | 1994-06-10 | Montedipe Srl | Procedimento per la preparazione di corpi formati in schiume poliuretaniche e corpi formati cosi' ottenuti. |
| DE4038401A1 (de) * | 1990-12-01 | 1992-06-04 | Tbs Engineering F W Mumenthale | 2-komponenten-polyurethanschaumsystem und verfahren zu seiner herstellung |
| DE69213166T2 (de) * | 1991-11-20 | 1997-02-06 | Ici Plc | Verfahren für zellulare Polymerprodukte |
| US5502147A (en) * | 1993-12-21 | 1996-03-26 | Bayer Corporation | Aliphatic rim elastomers |
| US5502150A (en) * | 1994-06-29 | 1996-03-26 | Bayer Corporation | Linear HDI urethane prepolymers for rim application |
-
1995
- 1995-03-27 HR HR950150A patent/HRP950150B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-03-31 EP EP95915177A patent/EP0759042B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-31 JP JP7526662A patent/JPH09512568A/ja active Pending
- 1995-03-31 DK DK95915177T patent/DK0759042T3/da active
- 1995-03-31 PL PL95316736A patent/PL180095B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-03-31 US US08/714,157 patent/US5869546A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-31 AT AT95915177T patent/ATE193894T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-03-31 WO PCT/EP1995/001207 patent/WO1995028430A1/de not_active Ceased
- 1995-03-31 ES ES95915177T patent/ES2148508T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-31 HU HU9602802A patent/HUT76718A/hu unknown
- 1995-03-31 AU AU22151/95A patent/AU690252B2/en not_active Ceased
- 1995-03-31 CZ CZ962967A patent/CZ296796A3/cs unknown
- 1995-03-31 CA CA002187652A patent/CA2187652A1/en not_active Abandoned
-
1996
- 1996-10-11 FI FI964096A patent/FI115723B/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI964096A0 (fi) | 1996-10-11 |
| AU2215195A (en) | 1995-11-10 |
| EP0759042A1 (de) | 1997-02-26 |
| HUT76718A (en) | 1997-10-28 |
| PL180095B1 (pl) | 2000-12-29 |
| JPH09512568A (ja) | 1997-12-16 |
| HRP950150B1 (en) | 2000-12-31 |
| ES2148508T3 (es) | 2000-10-16 |
| US5869546A (en) | 1999-02-09 |
| EP0759042B1 (de) | 2000-06-14 |
| ATE193894T1 (de) | 2000-06-15 |
| AU690252B2 (en) | 1998-04-23 |
| DK0759042T3 (da) | 2000-09-25 |
| CA2187652A1 (en) | 1995-10-26 |
| FI964096L (fi) | 1996-10-11 |
| HRP950150A2 (en) | 1997-06-30 |
| WO1995028430A1 (de) | 1995-10-26 |
| HU9602802D0 (en) | 1996-11-28 |
| PL316736A1 (en) | 1997-02-03 |
| FI115723B (fi) | 2005-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20090203810A1 (en) | Foamed, lightfast polyurethane reaction mixtures, processes for preparing moldings therewith, and moldings produced thereby | |
| KR100285787B1 (ko) | 미공질 엘라스토머 제조용 반응 물질계 | |
| CA2419059A1 (en) | Polyurethane foam composition | |
| US6316662B1 (en) | Carbamate solutions with bound carbon dioxide prepared from alkanolamines | |
| CZ270794A3 (en) | Process for preparing foamy polyurthane shaped parts without use of fluorochlorinated hydrocarbons | |
| CZ202995A3 (en) | Composition of pre-polymers for insulation foams | |
| US5869546A (en) | Mixtures leading to hard polyurethane foamed materials | |
| ES2340080T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de polioles pipa para la preparacion de espumas blandas de poliuretano de alta elasticidad. | |
| US6346559B1 (en) | Polyurethane foam and associated process for production | |
| RU2366669C2 (ru) | Обедненная мономером преполимерная композиция из асимметричных полиизоцианатов и пространственно затрудненных многоатомных спиртов | |
| CA2163584A1 (en) | Pressurized, blowing agent-containing isocyanate semiprepolymer mixtures based on lignin-polyether polyols and their use for producing polyurethane foams | |
| PL192484B1 (pl) | Sposób wytwarzania miękkich elastycznych, poliuretanowych, tworzyw piankowych | |
| ES2120186T5 (es) | Plastico celular a partir de recipientes a presion no reutilizables. | |
| EP3938414B1 (en) | A two-component polyurethane or polyisocyanurate spray foam composition containing a hydrohaloolefin blowing agent | |
| EP2552988B1 (en) | One component polyurethane foam formulation with non-liquefied inert propellant | |
| CA2154045A1 (en) | Method of manufacturing foam materials containing rigid urethane and optional isocyanurate groups | |
| DE4303887A1 (de) | Harte Polyurethanschaumstoffe bildende Einkomponentensysteme | |
| CA2165507A1 (en) | Mixtures for the production of rigid polyurethane | |
| DE4416623A1 (de) | Zu harten Polyurethanschaumstoffen führende Mischungen | |
| MXPA00010160A (en) | Polyurethane foam and associated process for production | |
| DE4405983A1 (de) | Schaumkunststoff aus Einweg-Druckbehältern | |
| TH36131A (th) | กระบวนการสำหรับพอลิยูริเทนโฟมชนิดแข็ง | |
| MXPA98007668A (en) | Procedure for the manufacture of solid foam materials of polyurethane with expandi hydrocarbons |