PL180095B1 - Mieszaniny prowadzace do sztywnych poliuretanowych materialów piankowych PL PL PL PL PL PL - Google Patents
Mieszaniny prowadzace do sztywnych poliuretanowych materialów piankowych PL PL PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL180095B1 PL180095B1 PL95316736A PL31673695A PL180095B1 PL 180095 B1 PL180095 B1 PL 180095B1 PL 95316736 A PL95316736 A PL 95316736A PL 31673695 A PL31673695 A PL 31673695A PL 180095 B1 PL180095 B1 PL 180095B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- groups
- isocyanurate
- weight
- mixtures
- optionally
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 title claims abstract description 11
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract description 27
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical group OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 5
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical group FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 claims description 4
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 4
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 abstract description 3
- -1 amine compounds Chemical class 0.000 description 13
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 10
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 1
- 238000005684 Liebig rearrangement reaction Methods 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical group C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
- C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0025—Foam properties rigid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
1. Mieszaniny prowadzace do sztywnych poliuretanowych materialów piankowych, które to mieszaniny korzystnie umieszczone sa w pojemniku cisnieniowym i które zawieraja: a) prepolimery z grupami izocyjanianowymi, dajace sie wytworzyc na drodze reakcji poliizocyjanianów z grupami izocyjanuranowymi i, ewentualnie, uretanowymi, zawie- rajacych co najmniej 3% wagowych grup izocyjanuranowych, ze zwiazkami zawierajacymi co najmniej dwa atomy wodoru reaktywne w stosunku do grup izocyjanianowych i majacymi ciezar czasteczkowy od 62 do 10 000, przy czym prepolimer zawiera mniej niz 2% masowe monomerycznego poliizocyjanianu; b) znane srodki pomocnicze i substancje dodatkowe oraz c) srodki spieniajace o temperaturze wrzenia nizszej niz 0°C/0,1 MPa (760 mm Hg), znamienne tym, ze poliizocyjanian z grupami izocyjanuranowymi i, ewentualnie, uretano- wymi, stanowi diizocyjanian heksametylenu. 3. Mieszaniny prowadzace do sztywnych poliuretanowych materialów piankowych, które to mieszaniny korzystnie umieszczone sa w pojemniku cisnieniowym i które zawieraja: a) prepolimery z grupami izocyjanianowymi, dajace sie wytworzyc na drodze reakcji poliizocyjanianów z grupami izocyjanuranowymi i, ewentualnie, uretanowymi, zawie- rajacych co najmniej 3% wagowych grup izocyjanuranowych, ze zwiazkami zawierajacymi co najmniej dwa atomy wodoru reaktywne w stosunku do grup izocyjanianowych i majacymi ciezar czasteczkowy od 62 do 10 000, przy czym prepolimer zawiera mniej niz 2% masowe monomerycznego poliizocyjanianu; PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku sąmieszaniny prowadzące do sztywnych poliuretanowych materiałów piankowych, stosowane do wytwarzania tych materiałów.
Znana jest możliwość wytwarzania jednoskładnikowych i dwuskładnikowych poliuretanowych materiałów piankowych na drodze reakcji mieszanin poliolu, stabilizatorów piany, plastyfikatorów, środków zmniejszających palność, przyspieszaczy i innych dodatków z nadmiarem di i/lub poliizocyjanianów w obecności skroplonych gazów spieniających, co powoduje utworzenie prepolimerów zawierających wolne grupy izocyjanianowe. Reakcję tę prowadzi się zwykle w naczyniach ciśnieniowych, na przykład w zbiornikach do aerozoli, bądź też (w przypadku dwuskładnikowych materiałów piankowych) w bezciśnieniowych naczyniach dwukomorowych.
Gdy wyładowuje się mieszaninę prowadzącą do pianki jednoskładnikowej, masa reakcyjna pęcznieje w wyniku ulatniania się środka spieniającego (spienianie). Końcową piankę otrzymuje się dzięki reakcji z wilgocią (na przykład z wilgocią z otoczenia). Piankę taką można wykorzystać do różnych celów, np. do wypełniania albo umocowywania (np. w przypadku
180 095 instalowania odrzwi). W razie stosowania dwuskładnikowych układów pianowych mieszaninę z reguły utwardza się w wyniku reakcji ze związkami zawierającymi co najmniej dwa reaktywne atomy wodoru, użytymi w charakterze środków sieciujących. Jako przykłady środków sieciujących odpowiednich do tych celów można wymienić wodę i/lub organiczne związki hydroksylowe, i/lub związki aminowe.
Obecnie stwierdzono, co było trudne do przewidzenia, że dzięki łącznemu zastosowaniu specjalnych prepolimerów poliizocyjanianowych można po pierwsze utrzymać na niskim poziomie zawartość monomerycznego poliizocyjanianu (co jest też wymagane przez ustawodawstwo) oraz po drugie otrzymać sztywne poliuretanowe materiały piankowe o doskonałych właściwościach użytkowych.
Niniejszy wynalazek dotyczy mieszanin prowadzących do sztywnych poliuretanowych materiałów piankowych, które to mieszaniny korzystnie umieszczone sąw pojemniku ciśnieniowym i które zawierają:
a) prepolimery z grupami izocyjanianowymi, dające się wytworzyć na drodze reakcji poliizocyjanianów z grupami izocyjanuranowymi i, ewentualnie, uretanowymi, zawierających co najmniej 3% wagowych grup izocyjanuranowych, ze związkami zawierającymi co najmniej dwa atomy wodoru reaktywne w stosunku do grup izocyjanianowych i mającymi ciężar cząsteczkowy od 62 do 10 000, przy czym prepolimer zawiera mniej niż 2% masowe monomerycznego poliizocyjanianu;
b) znane środki pomocnicze i substancje dodatkowe oraz
c) środki spieniające o temperaturze wrzenia niższej niż 0°C/0,1 MPa (760 mm Hg), w których poliizocyjanian z grupami izocyjanuranowymi i, ewentualnie, uretanowymi stanowi:
- albo diizocyjanian heksametylenu
- albo mieszaninę alifatycznego i aromatycznego poliizocyjanianu.
- Według wynalazku korzystne jest aby jako środek spieniający został użyty tetrafluoroetan, difluoroetan, eter dimetylowy, propan, butan, dwutlenek węgla albo tlenek azotawy, ewentualnie w postaci mieszaniny.
Sposób wytwarzania sztywnych poliuretanowych materiałów piankowych polega na tym, że wyżej zdefiniowane mieszaniny według wynalazku utwardza się za pomocą oddziaływania wilgoci po ich uwolnieniu z pojemnika ciśnieniowego (jednoskładnikowe materiały piankowe) albo utwardza się za pomocą reakcji tych mieszanin ze wiązkami zawierającymi reaktywne atomy wodoru i mającymi ciężar cząsteczkowy od 18 do 6000, użytymi jako środki sieciujące (dwuskładnikowe materiały piankowe). Takie środki sieciujące sąznane; można do nich zaliczyć wodę i związki organiczne, takie jak na przykład glikol etylenowy, butanodiol lub trimetylolopropan.
Składnikami wyjściowymi stosowanymi według wynalazku do wytwarzania prepolimerów a: są:
1) alifatyczne, cykloalifatyczne, aryloalifatycfne, aromatyczne i heterocykliczne poliizocyjaniany z grupami izocyjanuranywymi i, ewentualnie, uretanowymi. Wyjściowe związki izocyjanianowe, które mająbyć modyfikowane grupami izocyjanuranowzmi i, ewentualnie, metanowymi są opisane na przykład przez w. Siefkena w Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562, strony 75-136 i zalicza się do nich na przykład związki o wzorze
Q/NCO/n w którym n = 2-4, korzystnie 2 lub 3, oraz
Q oznacza alifatyczną resztę węglowodorową o 2-18 atomach C, korzystnie 6-10 atomach C, resztę cykloylCfatycznąo 4-15 atomach C, korzystnie 5-10 atomach C, aromatyczną resztę węglowodorową o 6-15 atomach C, korzystnie 6-13 atomach C, albo aryloalifatyczną resztę węglowodorową o 8-15 atomach C, korzystnie 8-13 atomach C, na przykład poliizocyjaniany takie, jakie zostały przedstawione w niemieckim opisie wyłożyniywzm nr 2 832 253 na stronach 10-11. Zwłaszcza korzystne są poliizoczjanianz alifatyczne i/lub cykloalifatyczne, szczególnie diizocyjanian izoforonu i diizyczjanian Oeksamctylenu, a ponadto 2,4- i/lub 2,6-diizocyjanian toluilenu jak również mieszaniny alifatycznych i/lub cykloalifatycznych pyliizocyjanianów
180 095 z aromatycznymi poliizocyjanianami, w których to mieszaninach zawartość aromatycznych poliizocyjanianów korzystnie wynosi mniej niż 60% masowych. Poliizocyjaniany te przekształca się w sposób znany ze stanu techniki w poliizocyjaniany z grupami izocyjanuranowymi i, ewentualnie, uretanowymi, przy czym zawartość grup izocyjanuranowych powinna korzystnie wynosić co najmniej 3% masowe.
2) Związki /zwierające co najmniej dwa atomy wodoru reautywne w stosunku do grno) izocyjanianowych i z reguły mające ciężar cząsteczkowy w zakresie od 62 do 10 000. Oprócz związków zawierających grupy aminowe, tiolowe lub karboksylowe, do związków takich zalicza się korzystnie związki zywinraCocn grupy hydroksylowe, zwłaszcza związki zawierające 2-8 grup hydroksylowych, szczególnie takie, których ciężar cząsteczkowy wynosi 100 - 6000, korzystnie 2000 - 6000, na przykład pplietead i poliestry i/lub modyfikowane oleje roślinne, jak również poliwęglany i polinntapymidy zawierające co najmniej 2, na ogół 2-8, lecz korzystnie 2-6 grup hydroksylowych, takie jakie sąznane ze stanu techniki w produkcji homogenicznych i piankowych poliuretanów i jakie zostały na przykład przedstawione w niemieckim opisie wdłożeniewym nr 2 832 253 na stronach 11-18. Korzystnymi polieterami są polietery na podstawie taimntdlolepropanu /TMP/ lub sacharozy. Do innych związków wyjściowych tego typu zalicza się związki zawierające grupy hydroksylowe i/lub aminowe, i/lub tiolowe, i/lub karboksylowe, korzystnie związki zawierające grupy hydroksylowe i/lub aminowe, stosowane zwykle jako środki przedłużające łańcuch lub środki sieciujące. Związki takie zawierają na ogół 2-8, korzystnie 2-4 atomy wodoru reaktywne w stosunku do grup izocyjαnianpwych. Ich przykłady zostały przedstawione w niemieckim opisie wdłożnnipwym nr 2 832 253 na stronach 19-20.
Prepolimery wytwarza się w sposób znany ze stanu techniki. Zawicrająone na ogół 2-25% masowych grup NCO.
Przykłady zawartych w mieszaninie według wynalazku środków pomocniczych i substancji dodatkowych b) obejmują:
- Katalizatory typu znanego ze stanu techniki.
- Związki powierzchniowo czynne, takie jak emulgatory i stabilizatory piany; korzystne są kazemeerganicznn stabilizatory piany. Stosuje się je z reguły w ilości 1-5% masowych w przeliczeniu na prepelimer a).
-Plastyfikatory albo regulatory porów typu znanego ze stanu techniki, takie jak parafiny, alkohole tłuszczowe lub polidimetylpsilpksany, oraz pigmenty, barwniki, środki zmniejszające palność typu znanego ze stanu techniki, jak na przykład fosforan trikrezylu, jak również stabilizatory przeciwdziałające starzeniu oraz wpływom czynników atmosferycznych i, ewentualnie, substancje o działaniu fungistatycznym i baktnriostαtdcznym oraz napełniacze.
Przykłady takich środków pomocniczych i substancji dodatkowych zostały przedstawione w niemieckim opisie wdłpżnnipwym nr 2 732 292 na stronach 21-24.
Inne przykłady związków powierzchniowo czynnych i stabilizatorów piany oraz regulatorów porów, opóźniaczy reakcji, stabilizatorów, środków zmniejszających palność, plastyfikatorów, barwników i napełniaczy jak również substancji o działaniu fungistatycznym i bαkteaiontαtycznym, które ewentualnie mogą być łącznie stosowane według wynalazku, jak również dane szczegółowe dotyczące sposobu użycia i działania tych dodatków, są opisane w książce Kunststoff-Handbuch /Podręcznik tworzyw sztucznych/, tom VII, redaktorzy Viewng i H ochtlen, wydawnictwo Carl Hanser, Monachium 1966, na przykład na stronach 103-113.
Jako przykłady środków spieniających c) o temperaturze wrzenia niższej niż 0°C/0,1 MPa /760 mm Hg/, ewentualnie obecnych w stanie skroplonym i/lub gazowym w naczyniu ciśnieniowym można wymienić: tetrafluorentαn, riflueroetan, eter dimetylowy, propan, butan, dwutlenek węgla, tlenek azotawy.
Końcowy sztywny poliuretanowy materiał piankowy może być zastosowany do wypełniania, na przykład w przestrzeni pomiędzy futryną okienną i odpowiednim fragmentem murarskim lub w otworach w wykonanej robocie murarskiej, bądź też do umocowywania, na przykład w przypadku instalowania odrzwi.
Przykłady
Składniki I i II, które wstępnie miesza się ze sobąw celu otrzymania prepelimeau, wprowadza się do suchych zbiorników do aerozoli za pomocą odpowiednich urządzeń pomiarowych.
180 095
Przykład I
Składnik I poliestropoliol oksypropylenowana trietanoloamina polieteropolisiloksan 100 g tris/fosforan 2-chloroizopropylu/
N-podstawiona morfolina Składnik II alifatyczny poliizocyjanian /zawartość grap NCO: 4,5% masowych/ na podstawie trimeryzowanego diizocyjanianu heksametylenu /zawartość grup izocyjanuranowych: 5% masowych/ 137 g
Przykład II Składnik I tris/fosforan 2-chloroizopropylu/ polieteropolisiloksan 100 g
N-podstawiona morfolina
Składnik II prepolimer NCO /zawartość grup NCO: 5% masowych/ na podstawie trimeryzowanego diizocyjanianu toluilenu /zawartość grup izocyjanuranowych: 7% masowych/ i polieteropolioli 325 g
Przykład III Składnik I tris/fosforan 2-chloroizopropylu/ polieteropolisiloksan 100 g
N-podstawiona morfolina
Składnik II prepolimer NCO /zawartość grup NCO: 4,5% masowych/ na podstawie trimeryzowanego diizocyjanianu heksametylenu /zawartość grup izocyjanuranowych:
5% masowych/ 325 g
Przykład IV Składnik I tris/fosforan 2-chloroizopropylu/ polieteropolisiloksan 100 g
N-podstawiona morfolina
Składnik II prepolimer NCO /zawartość grup NCO: 4% masowe / na podstawie trimeryzowanego diizocyjanianu izoforonu /zawartość grup izocyjanuranowych: 5% masowych / i polieteropolioli 325 g
Przykład V Składnik I tris/fosforan 2-chloroizopropylu/ polieteropolisiloksan 100 g
N-podstawiona morfolina
Składnik II prepolimer NCO /zawartość grup NCO: 2% masowe/ na podstawie trimeryzowanego diizocyjanianu difenylometanu /zawartość grup izocyjanuranowych: 4% masowe/ i polieteropolioli 142 g
Na końcu do zbiorników wprowadza się wymaganą ilość środka spieniającego /tetrafluoroetanu/.
180 095
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Mieszaniny prowadzące do sztywnych poliuretanowych materiałów piankowych, które to mieszaniny korzystnie umieszczone są w pojemniku ciśnieniowym i które zawierają:a) prepolimery z grupami izocyjanianowymi, dające się wytworzyć na drodze reakcji poliizocyjanianów z grupami izocyjanuranowymi i, ewentualnie, uretanowymi, zawierających co najmniej 3% wagowych grup izocyjanuranowych, ze związkami zawierającymi co najmniej dwa atomy wodoru reaktywne w stosunku do grup izocyjanianowych i mającymi ciężar cząsteczkowy od 62 do 10 000, przy czym prepolimer zawiera mniej niż 2% masowe monomerycznego poliizocyjanianu;b) znane środki pomocnicze i substancje dodatkowe orazc) środki spieniające o temperaturze wrzenia niższej niż 0°C/0,1 MPa (760 mm Hg), znamienne tym, że poliizocyjanian z grupami izocyjanuranowymi i, ewentualnie, uretanowymi, stanowi diizocyjanian heksametylenu.
- 2. Mieszaniny według zastrz. 1, znamienne tym, że jako środek spieniający zawierają tetrafluoroetan, difluoroetan, eter dimetylowy, propan, butan, dwutlenek węgla lub tlenek azotawy, ewentualnie w postaci mieszaniny.
- 3. Mieszaniny prowadzące do sztywnych poliuretanowych materiałów piankowych, które to mieszaniny korzystnie umieszczone są w pojemniku ciśnieniowym i które zawierają:a) prepolimery z grupami izocyjanianowymi, dające się wytworzyć na drodze reakcji poliizocyjanianów z grupami izocyjanuranowymi i, ewentualnie, uretanowymi, zawierających co najmniej 3% wagowych grup izocyjanuranowych, ze związkami zawierającymi co najmniej dwa atomy wodoru reaktywne w stosunku do grup izocyjanianowych i mającymi ciężar cząsteczkowy od 62 do 10 000, przy czym prepolimer zawiera mniej niż 2% masowe monomerycznego poliizocyjanianu;b) znane środki pomocnicze i substancje dodatkowe orazc) środki spieniające o temperaturze wrzenia niższej niż 0°C/0,1 MPa (760 mm Hg), znamienne tym, że poliizocyjanian z grupami izocyjanuranowymi i, ewentualnie, uretanowymi, stanowi mieszaninę alifatycznego i aromatycznego poliizocyjanianu.
- 4. Mieszaniny według zastrz. 3, znamienne tym, że jako środek spieniający zawierają tetrafluoroetan, difluoroetan, eter dimetylowy, propan, butan, dwutlenek węgla lub tlenek azotawy, ewentualnie w postaci mieszaniny.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4412639 | 1994-04-13 | ||
| DE4416623A DE4416623A1 (de) | 1994-04-13 | 1994-05-11 | Zu harten Polyurethanschaumstoffen führende Mischungen |
| PCT/EP1995/001207 WO1995028430A1 (de) | 1994-04-13 | 1995-03-31 | Zu harten polyurethanschaumstoffen führende mischungen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL316736A1 PL316736A1 (en) | 1997-02-03 |
| PL180095B1 true PL180095B1 (pl) | 2000-12-29 |
Family
ID=25935552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95316736A PL180095B1 (pl) | 1994-04-13 | 1995-03-31 | Mieszaniny prowadzace do sztywnych poliuretanowych materialów piankowych PL PL PL PL PL PL |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5869546A (pl) |
| EP (1) | EP0759042B1 (pl) |
| JP (1) | JPH09512568A (pl) |
| AT (1) | ATE193894T1 (pl) |
| AU (1) | AU690252B2 (pl) |
| CA (1) | CA2187652A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ296796A3 (pl) |
| DK (1) | DK0759042T3 (pl) |
| ES (1) | ES2148508T3 (pl) |
| FI (1) | FI115723B (pl) |
| HR (1) | HRP950150B1 (pl) |
| HU (1) | HUT76718A (pl) |
| PL (1) | PL180095B1 (pl) |
| WO (1) | WO1995028430A1 (pl) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19704158A1 (de) * | 1997-02-04 | 1998-08-06 | Fischer Artur Werke Gmbh | Polyurethanzusammensetzung mit verbesserter langzeitresistenz gegen Mikroorganismenbefall |
| DE19829103B4 (de) * | 1998-06-30 | 2009-12-10 | Rathor Ag | Prepolymerabmischung zur Erzeugung von Polyurethan-Dämmschäumen sowie deren Verwendung |
| US7063877B2 (en) | 1998-09-17 | 2006-06-20 | Urethane Soy Systems Company, Inc. | Bio-based carpet material |
| US7595094B2 (en) | 1998-09-17 | 2009-09-29 | Urethane Soy Systems, Co. | Vegetable oil-based coating and method for application |
| US20020058774A1 (en) | 2000-09-06 | 2002-05-16 | Kurth Thomas M. | Transesterified polyol having selectable and increased functionality and urethane material products formed using the polyol |
| US20030191274A1 (en) | 2001-10-10 | 2003-10-09 | Kurth Thomas M. | Oxylated vegetable-based polyol having increased functionality and urethane material formed using the polyol |
| US6180686B1 (en) * | 1998-09-17 | 2001-01-30 | Thomas M. Kurth | Cellular plastic material |
| US6962636B2 (en) * | 1998-09-17 | 2005-11-08 | Urethane Soy Systems Company, Inc. | Method of producing a bio-based carpet material |
| US6716384B2 (en) | 1999-03-23 | 2004-04-06 | Teresa Banks | Process for the rotational molding of polyurethane articles |
| CN1325529C (zh) * | 1999-11-01 | 2007-07-11 | 深圳彩虹气雾剂制造有限公司 | 单组分聚氨酯发泡材料及其制造方法 |
| US20040154718A1 (en) * | 2003-02-06 | 2004-08-12 | Doesburg Van I. | Polyurethane filled tire and method of making same |
| CN101218272A (zh) | 2005-03-03 | 2008-07-09 | 南达科他大豆处理机有限公司 | 采用氧化方法从植物油衍生的新型多元醇 |
| US8444873B2 (en) | 2009-06-12 | 2013-05-21 | Solvay Fluor Gmbh | Refrigerant composition |
| US9398820B2 (en) | 2012-06-13 | 2016-07-26 | Noa Brands America, Inc. | Manikin stretch joint |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4061662A (en) * | 1975-08-28 | 1977-12-06 | W. R. Grace & Co. | Removal of unreacted tolylene diisocyanate from urethane prepolymers |
| DE3017298A1 (de) * | 1980-05-06 | 1981-11-12 | Lechler Chemie Gmbh, 7000 Stuttgart | Verfahren und komponente zur herstellung von polyurethanschaumstoffen mit verbesserten mechanischen eigenschaften |
| DE3333464A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-04-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von mikrozellularen oder geschaeumten formkoerpern und zur durchfuehrung dieses verfahrens geeignete verbindungen mit gegenueber isocyanatgruppen reaktionsfaehigen gruppen |
| DE3527863A1 (de) * | 1985-08-02 | 1987-02-05 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von lichtbestaendigen, elastischen polyurethan-formteilen |
| DE3819630A1 (de) * | 1988-06-09 | 1989-12-14 | Bayer Ag | Verfahren zum einbringen von treibmitteln in mindestens eine der fliessfaehigen reaktionskomponenten fuer die herstellung von polyurethanschaumstoffen |
| IT1243425B (it) * | 1990-09-26 | 1994-06-10 | Montedipe Srl | Procedimento per la preparazione di corpi formati in schiume poliuretaniche e corpi formati cosi' ottenuti. |
| DE4038401A1 (de) * | 1990-12-01 | 1992-06-04 | Tbs Engineering F W Mumenthale | 2-komponenten-polyurethanschaumsystem und verfahren zu seiner herstellung |
| ES2091414T3 (es) * | 1991-11-20 | 1996-11-01 | Ici Plc | Proceso para productos polimeros celulares. |
| US5502147A (en) * | 1993-12-21 | 1996-03-26 | Bayer Corporation | Aliphatic rim elastomers |
| US5502150A (en) * | 1994-06-29 | 1996-03-26 | Bayer Corporation | Linear HDI urethane prepolymers for rim application |
-
1995
- 1995-03-27 HR HR950150A patent/HRP950150B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-03-31 ES ES95915177T patent/ES2148508T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-31 AT AT95915177T patent/ATE193894T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-03-31 CA CA002187652A patent/CA2187652A1/en not_active Abandoned
- 1995-03-31 EP EP95915177A patent/EP0759042B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-31 US US08/714,157 patent/US5869546A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-31 AU AU22151/95A patent/AU690252B2/en not_active Ceased
- 1995-03-31 DK DK95915177T patent/DK0759042T3/da active
- 1995-03-31 PL PL95316736A patent/PL180095B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-03-31 JP JP7526662A patent/JPH09512568A/ja active Pending
- 1995-03-31 WO PCT/EP1995/001207 patent/WO1995028430A1/de not_active Ceased
- 1995-03-31 HU HU9602802A patent/HUT76718A/hu unknown
- 1995-03-31 CZ CZ962967A patent/CZ296796A3/cs unknown
-
1996
- 1996-10-11 FI FI964096A patent/FI115723B/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5869546A (en) | 1999-02-09 |
| EP0759042B1 (de) | 2000-06-14 |
| AU690252B2 (en) | 1998-04-23 |
| HRP950150A2 (en) | 1997-06-30 |
| FI964096A0 (fi) | 1996-10-11 |
| PL316736A1 (en) | 1997-02-03 |
| HUT76718A (en) | 1997-10-28 |
| ES2148508T3 (es) | 2000-10-16 |
| FI964096L (fi) | 1996-10-11 |
| FI115723B (fi) | 2005-06-30 |
| HU9602802D0 (en) | 1996-11-28 |
| WO1995028430A1 (de) | 1995-10-26 |
| DK0759042T3 (da) | 2000-09-25 |
| CZ296796A3 (en) | 1997-01-15 |
| HRP950150B1 (en) | 2000-12-31 |
| AU2215195A (en) | 1995-11-10 |
| EP0759042A1 (de) | 1997-02-26 |
| ATE193894T1 (de) | 2000-06-15 |
| JPH09512568A (ja) | 1997-12-16 |
| CA2187652A1 (en) | 1995-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL180095B1 (pl) | Mieszaniny prowadzace do sztywnych poliuretanowych materialów piankowych PL PL PL PL PL PL | |
| CA2010373C (en) | A polyisocyanurate foam or a with polyurethane modified polyisocyanurate foam, and also a method for preparing this foam | |
| US20090203810A1 (en) | Foamed, lightfast polyurethane reaction mixtures, processes for preparing moldings therewith, and moldings produced thereby | |
| CA2419059A1 (en) | Polyurethane foam composition | |
| CZ202995A3 (en) | Composition of pre-polymers for insulation foams | |
| CZ270794A3 (en) | Process for preparing foamy polyurthane shaped parts without use of fluorochlorinated hydrocarbons | |
| ES2340080T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de polioles pipa para la preparacion de espumas blandas de poliuretano de alta elasticidad. | |
| US6346559B1 (en) | Polyurethane foam and associated process for production | |
| KR970021119A (ko) | 이소시아네이트-종결된 초기 중합체를 사용한 밀도가 매우 낮은 성형폴리우레탄 발포체 | |
| CA2025397A1 (en) | Chemical blowing agent | |
| PL192484B1 (pl) | Sposób wytwarzania miękkich elastycznych, poliuretanowych, tworzyw piankowych | |
| RU2366669C2 (ru) | Обедненная мономером преполимерная композиция из асимметричных полиизоцианатов и пространственно затрудненных многоатомных спиртов | |
| US3799896A (en) | Polyisocyanurate | |
| KR0177154B1 (ko) | 경질 폴리우레탄포움의 제조방법 | |
| CA2045218C (en) | Process for the production of rigid foams containing urethane and predominantly isocyanurate groups and their use as insulating materials | |
| US4923904A (en) | Process for producing polyurethane foam | |
| US6075064A (en) | Rigid hydrophobic polyurethanes | |
| US5223549A (en) | Process for the production of rigid polyurethane foams | |
| MXPA97006476A (en) | Polyurethane foaming preparations with good flow behavior as a procedure for the production of molded polyureth foam pieces | |
| US4379861A (en) | Process for the production of polyurethanes using morpholine compounds as catalysts | |
| US5182314A (en) | Flexible polyurethane foams and process for producing same | |
| ES2215789T3 (es) | Espuma hr, moldeada en frio, antiinflamable, con intensidad y toxicidad de gas de humo reducidas. | |
| EP1944334A1 (en) | Pressurised container containing a foaming composition for elastic foam | |
| CA2154045A1 (en) | Method of manufacturing foam materials containing rigid urethane and optional isocyanurate groups | |
| DE4303887A1 (de) | Harte Polyurethanschaumstoffe bildende Einkomponentensysteme |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130331 |