CZ29899A3 - Použití tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli a způsob léčení psychotických poruch - Google Patents
Použití tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli a způsob léčení psychotických poruch Download PDFInfo
- Publication number
- CZ29899A3 CZ29899A3 CZ99298A CZ29899A CZ29899A3 CZ 29899 A3 CZ29899 A3 CZ 29899A3 CZ 99298 A CZ99298 A CZ 99298A CZ 29899 A CZ29899 A CZ 29899A CZ 29899 A3 CZ29899 A3 CZ 29899A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- tiagabine
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- disorders
- psychotic disorders
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4535—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
(54) Název přihlášky vynálezu:
Použití tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli a způsob léčení psychotických poruch (57) Anotace:
Je popsáno použití tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli pro výrobu léčivého přípravku pro použití při léčení psychotických a zvláště maniakálních poruch. Je popsán také způsob léčení psychotických poruch lidí nebo zvířat, který zahrnuje podávání efektivního, netoxického množství tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli člověku nebo zvířeti, kteří trpí psychotickými, zvláště maniakálními poruchami.
CZ 298-99 A3
Použití tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli a způsob léčení psychotických poruch
Oblast techniky
Předložený vynález se týká použití tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli a způsobu léčení psychotických poruch, zvláště psychoticky afektivních poruch a maniakálních poruch.
Předložený vynález se týká sloučeniny pro použití v tomto způsobu.
Předložený vynález dále poskytuje použití této sloučeniny nebo její farmaceuticky přijatelné soli pro 'výrobu léčivého přípravku pro použití při léčení psychotických poruch, zvláště psychoticky afektivních poruch a zvláště maniakálních poruch.
Dosavadní stav techniky
Bipolární porucha, t j. maniakální-depresivní onemocnění je chronické onemocnění, kterým je zasaženo asi 1 % populace. Maniakální záchvaty obsahují příznaky hyperaktivity, insomnie, porušeného chování, grandióznosti a delurantnich představ často vedoucích k silným sociálním poruchám.
Lithium nebo kombinace neuroleptik a benzodiazepinů jsou nejobvykleji používanými léčivými látkami pro léčení akutní mánie [R.H.Gerner: Treatment of acute Mania. Psychiatr. Clin. North Am. 1993, 16, 443 až 460, P.Vestergaard: Treatment and prevention of mania: a Scandinavian perspective. Neuropsychopharm. 1992, 7, 249 až 259.
Léčení však často není účinné nebo souvisí s různými vedlejšími účinky.
Nedávno bylo prokázáno, že antikonvulzivní léčivé látky, • · · · · · • · ·· *· ··· · · · · · · · · ····· · · · · · · · • · · · · · · · ······ ······ · · ·· ··· ·· ···· ·· ·· jako je karbamazin, kyselina valprová a lamotrigin, jsou účinné jako antimaniakální činidla, ale mechanismus jejich působení je stále ještě nejasný [J.Walden a B.Hesslinger: Bedeutung alter und neuer Antiepileptika in der Behandlung psychischer Erkrankungen. Fortschr. Neurol. Psychiat. 1995, 63, 320 až 335.
P.E.Keck, jr., S.L.McElroy a C.B.Nemeroff: Anticonvulsants in the treatment of bipolar disorder. J. Neuropsychiatry Clin. Neuroscience 1992, 4, 395 až 405.].
Dánský patent č. 156 398 popisuje skupinu sloučenin, které vykazují inhibiční vlastnosti absorpce γ-aminomáselné kyseliny (absorpce GABA). Uvedené sloučeniny jsou cenné při léčení epilepsie a dalších podobných onemocnění.
Bylo zjištěno, že R-isomer N-(4,4-di(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl)-nipekotové kyseliny, v dalším textu označovaný generickým názvem tiagabin (INN) , a jeho farmaceuticky účinné soli jsou zvláště užitečné při léčení epilepsie.
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že tiagabin má také potenciální terapeutické použití pro léčeni psychotických poruch, zvláště psychotických afektivních poruch a zvláště maniakálních poruch.
Podle předloženého vynálezu se získává způsob léčení psychotických poruch, zvláště psychotických afektivních poruch a zvláště maniakálních poruch, který se vyznačuje tím, že zahrnuje podávání efektivního, netoxického množství tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli člověku nebo zvířeti, kteří trpí psychotickými poruchami, zvláště psychotickými afektivními poruchami a zvláště maniakálními poruchami.
Podle předloženého vynálezu se získává také použití tiagabinu nebo jeho farmaceutcky přijatelné soli pro výrobu léčivého přípravku pro použití při léčení psychotických poruch, • · · · · · • · · · · · • · · · · • · · · · · • · · · ·· ···· · · ·· zvláště psychotických afektivních poruch a zvláště maniakálních poruch.
Příkladem farmaceuticky přijatelných solí tiagabinu je hydrochlorid tiagabinu, ale tiagabin se může vyrábět také ve formě jiných farmaceuticky přijatelných solí, zvláště adičních solí s kyselinou, včetně solí s organickými kyselinami a minerálními kyselinami.
Mezi příklady těchto solí patří soli organických kyselin, jako je kyselina mravenčí, kyselina fumarová, kyselina octová, kyselina propionová, kyselina glykolová, kyselina mléčná, kyselina pyrohroznová, kyselina štavelová, kyselina jantarová, kyselina jablečná, kyselina vinná, kyselina citrónová, kyselina benzoová, kyselina salicylová a podobné.
Mezi vhodné adiční soli s anorganickou kyselinou patři soli kyseliny bromovodíkové, sírové a fosforečné a podobně.
Adiční soli s kyselinou se mohou získávat jako přímé produkty syntézy sloučenin.
Nebo se ve vhodném rozpouštědle obsahujícím příslušnou kyselinu může rozpustit volná báze a sůl se isoluje odpařením rozpouštědla nebo jiným oddělením soli a rozpouštědla.
Výhodnou solí je krystalický monohydrát hydrochloridu tiagabinu.
Tiagabinový léčivý přípravek pro použití pro léčení psychotických poruch, zvláště psychotických afektivních poruch a zvláště maniakálních poruch, se může připravovat konvenčním způsobem smícháním tiagabinu nebo jeho soli s příslušným nosičem, který může obsahovat ředidlo, vazebné činidlo, plnidlo, dezintegrační činidlo, ochucovací činidlo, barvící činidlo, mazací činidlo nebo ochranné činidlo.
• · • ·
Farmaceutické prostředky: Sloučeniny podle předloženého vynálezu spolu s konvenčním adjuvans, nosičem nebo ředidlem, a jestliže je to žádoucí ve formě jejich farmaceuticky přijatelné adiční soli s kyselinou, mohou existovat ve formě farmaceutického prostředku a jeho jednotkových dávek. V této formě se mohou používat jako pevné látky, jako tablety nebo naplněné tobolky, nebo kapaliny, jako jsou roztoky, suspenze, emulze, elixíry nebo tobolky naplněné stejnou látkou, všechny pro orální použití, ve formě čípků pro rektální podávání nebo ve formě sterilních injektovatelných roztoků pro parenterální použití (včetně subkutánního podávání a infuze). Tyto farmaceutické prostředky a jejich jednotkové dávkové formy mohou obsahovat konvenční přísady v konvenčních poměrech s nebo bez dalších účinných sloučenin nebo principů. Tyto jednotkové dávkové formy mohou obsahovat jakékoliv vhodné efektivní množství tiagabinu úměrné zamýšlenému dennímu dávkovému rozmezí, které se má použít. Tablety, které obsahuji pět (5) miligrmaů účinné složky nebo, šířeji, jeden (1) až sto (100) miligramů na tabletu, jsou vhodnými representativními jednotkovými dávkovými formami.
Sloučeniny podle tohoto vynálezu se tedy mohou používat při přípravě farmaceutických prostředků, např. pro orální a parenterální podávání savcům včetně lidem, konvenčními způsoby galenické farmacie.
Konvenčními excipiens jsou takové farmaceuticky přijatelné organické nebo anorganické nosné látky vhodné pro parenterální nebo enterální aplikaci, které nereagují škodlivě s účinnými sloučeninami.
Příklady takových nosičů jsou voda, roztoky solí, alkoholy, polyethylenglykoly, polyhydroxyethoxylovaný ricinový olej, želatina, laktosová amylosa, stearát hořečnatý, talek, kyselina křemičtá, monoglyceridy a diglyceridy mastných kyselin, estery mastných kyselin s pentaerythritolem, hydroxymethylcelulóza a polyvinylpyrrolidon.
« · ·
Farmaceutické prostředky mohou být sterilovány a smíchány, jestliže je to žádoucí, s pomocnými činidly, emulgačními činidly, solí pro ovlinění osmotického tlkau, pufry a/nebo barvícími sloučeninami a podobnými, které nereagují škodlivě s účinnými sloučeninami.
Pro parenterální aplikaci jsou zvláště vhodné injektovatelné roztoky nebo suspenze, s výhodou vodné roztoky s účinnou sloučeninou rozpuštěnou v polyhydroxylovaném ricinovém oleji.
Vhodnými jednotkovými dávkovými formami jsou ampule.
Zvláště vhodné pro orální aplikaci jsou tablety, pastilky nebo tobolky s talkovým a/nebo sacharidovým nosičem nebo vazebným činidlem nebo podobné, nosičem je s výhodou laktosa a/nebo kukuřičný škrob a/nebo bramborový škrob. V případech, kde se mohou používat oslazená ředidla, se může použit sirup, elixír nebo podobné.
Sloučeniny podle tohoto vynálezu se obvykle skladují v jednotkové formě, která obsahuje 0,05 až 100 mg ve farmaceuticky přijatelném nosiči na jednotkovou dávku.
Dávkování sloučenin podle tohoto vynálezu je 0,1 až 300 mg/den, s výhodou 1 až 100 mg/den, jestliže se podávají pacientům, např. lidem, jako léčivá látka.
Příklady provedeni vynálezu
Příklady tablet, které se mohou vyrábět konvenčními tabletovacími technikami, jsou:
• · • · ·· · · · · ·· ·· « · · · · · · ···· ····· · · · · · · · • · · · · « · · ······ ······ ·· ·· ··· ·· ···· ·· ··
Prostředek I hydrochlorid tiagabinu laktosa
AvicelTM
AmberliteTMIRP 88 stearát hořečnatý
5,0 mg
7,0 mg Ph.Eur. 31,4 mg
1,0 mg
0,25 mg Ph.Eur.
nebo
Prostředek II hydrochlorid tiagabinu 8 mg polyethylenglykol 6000, NF 16 mg bezvodá laktosa, NF 279 mg ó-tokoferol, Ph.Eur. 0,8 mg talek, Ph.Eur. 16 mg
Farmakologické účinky: Účinky psychomotorických stimulantú u hlodavců jsou často používány jako zvířecí model mánie [T.W. Robbins a B.J.Sahakian: Animal models of Mania v R.H.Belmaker a H.V. van Praag (red.): Mania: An evolving concept, New York: Spectrum 1981, 143 až 216.
R.M.Post, S.R.B.Weiss a A.Pert: Animal models of Mania v: P.Willner a J.Scheel-Kriiger (red.): The Mesolimbic Dopamine System: From motivation to Action. West Sussex, John Wiley and Sons Ltd. 1991, 443 až 472.].
Inhibice hyperaktivity indukované d-amfetaminem byla měřena u myších samců NMRI (20 ± 2 g) nébo u krysích samců Sprague Dawley (200 ± 20 g).
Testované sloučeniny byly podány subkutánní nebo intraperitoneální injekcí 10 minut před subkutánní injekcí soli (uhlíΒΒΒ Β Β * · BBBB
Β Β Β Β Β ΒΒ Β Β Β Β ·
Β Β ΒΒΒ Β Β Β ΒΒΒΒΒΒ Β Β Β Β Β Β ΒΒ
ΒΒ ΒΒΒ ΒΒ ΒΒΒΒ ΒΒ ΒΒ čítán lithný, 40 min před). Dvacet minut po injekci soli byla zvířata umístěna do plexikové komory a 20 minut byla měřena jejich pohybová akitvita. Aktivita byla měřena jako přerušování svazku infračerveného světla.
Dávka dané testované sloučeniny, která neblokuje spontánní pohybovou aktivitu, byla podána subkutánní nebo intraperitoneální injekcí 10 minut před subkutánní injekcí d-amfetaminu (uhličitan lithný 40 minut před). Dvacet minut po injekci d-amfetaminu byla zvířata umístěna do plexikové komory a 20 minut byla měřena jejich pohybová aktivita.
Pohybové změny jsou jedním ze základních příznaků mánie, která je přímo vyhodnocována na tomto modelu, kde se měří d-amfetaminová hyperaktivita. Navíc klinicky účinné antimaniakální léčivé látky, jako lithium, karbamazepin a valproát, inhibují u tohoto modelu hyperaktivitu indukovanou d-amfetaminem. Tento model je tedy považován za relevantní jako živočišný model mánie.
Byly získány nsáledující výsledky. Inhibitor absorpce GABA tiagabin v dávce 10 mg/kg subkutánně inhibuje hyperaktivitu krys indukovanou d-amfetaminem.
Inhibitor absorpce GABA 1-(2-(((difenylmethylen)oxy)ethyl) -1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinkarboxylová kyselina v dávce 10 mg/kg subkutánně inhibuje hyperaktivitu myší indukovanou d-amfetaminem.
Uhličitan lithný v dávce 100 mg/kg intraperitoneálně inhibuje hyperaktivitu myší indukovanou d-amfetaminem.
Karbamazepin v dávce 300 mg/kg intraperitoneálně inhibuje hyperaktivitu myší indukovanou d-amfetaminem.
Valproát v dávce 300 mg/kg intraperitoneálně inhibuje hyperaktivitu myší indukovanou d-amfetaminem.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (11)
1. Použití tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli pro výrobu léčivého přípravku pro použití při léčení psychotických poruch.
2. Použití tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli pro výrobu léčivého přípravku pro použití při léčení maniakálních poruch.
3. Použití tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli podle nároku 1 nebo 2, při čemž tiabagin je ve formě monohydrátu hydrochloridu.
4. Způsob léčení psychotických poruch lidí nebo zvířat, vyznačující se tím, že zahrnuje podávání efektivního, netoxického množství tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli člověku nebo zvířeti, kteří trpí psychotickými poruchami.
5. Způsob léčení maniakálních poruch lidí nebo zvířat, vyznačující se tím, že zahrnuje podávání efektivního, netoxického množství tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli člověku nebo zvířeti, kteří trpí maniakálními poruchami.
6. Použití tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli podle kteréhokoliv z nároků 1 nebo 2, při čemž léčivý přípravek je uzpůsoben pro orální podávání.
7. Použití tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli podle kteréhokoliv z nároků 1 nebo 2, při čemž léčivý přípravek je uzpůsoben pro parenterální podávání.
8. Použití tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli podle kteréhokoliv z nároků 1 nebo 2, při čemž léčivý přípravek je v jednotkové dávce, která obsahuje 0,05 až 100 • · • · φ φ ΦΦΦΦ φφ • · φ φ φφφφφ φφ φ · φ φ φ φφ ΦΦΦΦ φφ φφφ φφφ • ΦΦΦΦΦ φφ φφ φφφ φφ ΦΦΦΦ φφ ·· mg tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli.
9. Způsob léčení psychotických poruch lidí nebo zvířat podle kteréhokoliv z nároků 4 až 5, vyznačující se t í m, že tiagabin nebo jeho farmaceuticky přijatelná sůl je uzpůsobena pro orální podávání.
10. Způsob léčení psychotických poruch lidí nebo zvířat podle kteréhokoliv z nároků 4 až 5, vyznačující se t í m, že tiagabin nebo jeho farmaceuticky přijatelná sůl je uzpůsobena pro parenterální podávání.
11. Způsob léčení psychotických poruch lidí nebo zvířat podle kteréhokoliv z nároků 4 až 5, vyznačující se t í m, že tiagabin nebo jeho farmaceuticky přijatelná sůl je ve formě jednotkové dávky, která obsahuje od 0,05 do 100 mg tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatel-
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK82496 | 1996-07-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ29899A3 true CZ29899A3 (cs) | 1999-06-16 |
Family
ID=8097971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ99298A CZ29899A3 (cs) | 1996-07-31 | 1997-07-25 | Použití tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli a způsob léčení psychotických poruch |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5914333A (cs) |
| EP (1) | EP0920316B1 (cs) |
| JP (1) | JP2000515156A (cs) |
| KR (1) | KR20000029525A (cs) |
| CN (1) | CN1226828A (cs) |
| AT (1) | ATE330604T1 (cs) |
| AU (1) | AU728191B2 (cs) |
| BR (1) | BR9710893A (cs) |
| CA (1) | CA2260863C (cs) |
| CZ (1) | CZ29899A3 (cs) |
| DE (1) | DE69736180T2 (cs) |
| ES (1) | ES2268732T3 (cs) |
| HU (1) | HUP9904030A3 (cs) |
| IL (1) | IL128028A0 (cs) |
| NO (1) | NO990450D0 (cs) |
| PL (1) | PL331321A1 (cs) |
| WO (1) | WO1998005330A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA976854B (cs) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5914333A (en) * | 1996-07-31 | 1999-06-22 | Novo Nordisk A/S | Treatment of psychotic disorders |
| IE970588A1 (en) | 1997-08-01 | 2000-08-23 | Elan Corp Plc | Controlled release pharmaceutical compositions containing tiagabine |
| AU8643698A (en) * | 1997-08-01 | 1999-02-22 | Elan Corporation, Plc | Controlled release pharmaceutical compositions containing tiagabine |
| FR2771292B1 (fr) * | 1997-11-21 | 2000-02-18 | Ethypharm Lab Prod Ethiques | Spheroides contenant de la tiagabine, procede de preparation et compositions pharmaceutiques |
| US6465458B1 (en) * | 1999-07-01 | 2002-10-15 | Pharmacia & Upjohn Company | Method of treating or preventing chronic pain with a highly selective norepinephrine reuptake inhibitor |
| US6270438B1 (en) * | 1999-12-22 | 2001-08-07 | Yuan-Cheng Liao | Combination driving hub for bicycle |
| EP1299352B1 (en) | 2000-06-30 | 2005-12-28 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Compounds to treat alzheimer's disease |
| US20050070524A1 (en) * | 2003-06-06 | 2005-03-31 | Pharmacia Corporation | Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and an anticonvulsant agent for the treatment of central nervous system disorders |
| US20090139311A1 (en) | 2007-10-05 | 2009-06-04 | Applied Biosystems Inc. | Biological Analysis Systems, Devices, and Methods |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4383999A (en) * | 1981-05-26 | 1983-05-17 | Smithkline Beckman Corporation | Inhibition of GABA uptake by N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and their esters |
| DK288385D0 (da) * | 1985-06-26 | 1985-06-26 | Novo Industri As | Aminosyrederivater |
| DK58291D0 (da) * | 1991-04-02 | 1991-04-02 | Novo Nordisk As | Krystalinsk stof og dets fremstilling |
| ZA953078B (en) * | 1994-04-28 | 1996-01-05 | Alza Corp | Effective therapy for epilepsies |
| US5750140A (en) * | 1994-05-20 | 1998-05-12 | Novo Nordisk A/S | Transdermal delivery of tiagabine |
| US5767117A (en) * | 1994-11-18 | 1998-06-16 | The General Hospital Corporation | Method for treating vascular headaches |
| MX9708394A (es) * | 1995-05-05 | 1998-02-28 | Novo Nordisk As | Composicion farmaceutica que contiene clorhidrato de tiagabina y el proceso para su preparacion. |
| DE19525598C2 (de) * | 1995-07-13 | 1997-09-25 | Max Planck Gesellschaft | Schlafmittel |
| UA52661C2 (uk) * | 1996-06-14 | 2003-01-15 | Ново Нордіск А/С | Безводна кристалічна форма гідрохлориду r(-)-n-(4,4-ди(3-метилтієн-2-іл)бут-3-еніл) ніпекотинової кислоти |
| US5914333A (en) * | 1996-07-31 | 1999-06-22 | Novo Nordisk A/S | Treatment of psychotic disorders |
| DK174041B1 (da) * | 1998-11-26 | 2002-05-06 | Monarflex As | Gennemføring til montering i en fleksibel membran |
-
1997
- 1997-07-24 US US08/899,667 patent/US5914333A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-25 JP JP10507491A patent/JP2000515156A/ja not_active Ceased
- 1997-07-25 AU AU36197/97A patent/AU728191B2/en not_active Ceased
- 1997-07-25 KR KR1019997000580A patent/KR20000029525A/ko not_active Withdrawn
- 1997-07-25 IL IL12802897A patent/IL128028A0/xx unknown
- 1997-07-25 HU HU9904030A patent/HUP9904030A3/hu unknown
- 1997-07-25 BR BR9710893A patent/BR9710893A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-07-25 WO PCT/DK1997/000320 patent/WO1998005330A1/en not_active Ceased
- 1997-07-25 EP EP97932764A patent/EP0920316B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-25 PL PL97331321A patent/PL331321A1/xx unknown
- 1997-07-25 CN CN97196894A patent/CN1226828A/zh active Pending
- 1997-07-25 CA CA002260863A patent/CA2260863C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-25 DE DE69736180T patent/DE69736180T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-25 ES ES97932764T patent/ES2268732T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-25 CZ CZ99298A patent/CZ29899A3/cs unknown
- 1997-07-25 AT AT97932764T patent/ATE330604T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-07-31 ZA ZA9706854A patent/ZA976854B/xx unknown
-
1999
- 1999-01-29 NO NO990450A patent/NO990450D0/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU3619797A (en) | 1998-02-25 |
| KR20000029525A (ko) | 2000-05-25 |
| DE69736180D1 (de) | 2006-08-03 |
| HUP9904030A3 (en) | 2000-07-28 |
| EP0920316A1 (en) | 1999-06-09 |
| HUP9904030A2 (hu) | 2000-05-28 |
| NO990450L (no) | 1999-01-29 |
| US5914333A (en) | 1999-06-22 |
| PL331321A1 (en) | 1999-07-05 |
| CA2260863C (en) | 2008-02-12 |
| AU728191B2 (en) | 2001-01-04 |
| JP2000515156A (ja) | 2000-11-14 |
| DE69736180T2 (de) | 2007-06-14 |
| NO990450D0 (no) | 1999-01-29 |
| CN1226828A (zh) | 1999-08-25 |
| WO1998005330A1 (en) | 1998-02-12 |
| ZA976854B (en) | 1998-03-19 |
| ATE330604T1 (de) | 2006-07-15 |
| BR9710893A (pt) | 1999-08-17 |
| CA2260863A1 (en) | 1998-02-12 |
| IL128028A0 (en) | 1999-11-30 |
| ES2268732T3 (es) | 2007-03-16 |
| EP0920316B1 (en) | 2006-06-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2265691T3 (es) | Uso de inhibidores de acetilcolinesterasa para la preparacion de composiciones farmaceuticas para el tratamiento de sindromes dolorosos funcionales y/u organicos. | |
| US20030144255A1 (en) | Compositions for prevention and treatment of dementia | |
| JP4989775B2 (ja) | 脳機能改善作用を有するペプチド | |
| SK86695A3 (en) | Anticonvulsive agents for treatment of parkinson`s disease and parkinsonian syndromes | |
| CZ29899A3 (cs) | Použití tiagabinu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli a způsob léčení psychotických poruch | |
| US4481206A (en) | Spiro succinimide derivative in the treatment of dementia of the Alzheimer type | |
| AU2005223655B2 (en) | Methods for treating alcoholism | |
| US20100303903A1 (en) | Methods of enhancing selective serotonin reuptake inhibitor effects in mammals | |
| RU2544552C2 (ru) | Терапевтическое средство или профилактическое средство для нейропатической боли | |
| SK282695B6 (sk) | Použitie metoklopramidu | |
| KR100692235B1 (ko) | 안지오텐신 ⅱ 길항물질의 신규한 용도 | |
| DK72798A (da) | Treatment of GABA-uptake related disorders | |
| ZA200507439B (en) | Use of carbamazepine derivatives for the treatment of agitation in dementia patients | |
| US20060235076A1 (en) | Medicinal composition for treating infection with drug-resistant staphylococcus aureus | |
| US6534500B2 (en) | Use of cyamemazine in the treatment of abrupt benzodiazephine withdrawal | |
| US20080051438A1 (en) | Preventive/Therapeutic Compositions Useful for Treating Cardiovascular Diseases | |
| US5614509A (en) | Pharmaceutical agents for preventing the development of tolerance during the treatment with benzodiazepine-receptor-binding active ingredients | |
| IL145799A (en) | Use of nefiracetam in the preparation of a drug to improve the daily life activities of patients after a stroke | |
| US20040058947A1 (en) | Composition for the prevention or treatment of learning disorders in children suffering from attention deficit/hyperactive disorder | |
| ES2276317T3 (es) | Utilizacion de derivados de 2h-(1,3)-oxazino (3,2-a) indol para el tratamiento del dolor neuropatico. | |
| CN1655793A (zh) | 用于治疗阿尔茨海默病的nmda拮抗剂和乙酸胆碱酯酶抑制剂的组合 | |
| EP0509180A1 (en) | Use of GABA-T inhibitors for the treatment of schizophrenia and phencyclidine intoxication | |
| Schneiderhan | Drug Information Analysis Service |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |