CZ302401B6 - Farmaceutická kompozice obsahující stabilizovaný roztok teriparatidu, zpusob její prípravy a nádobka s jejím obsahem - Google Patents
Farmaceutická kompozice obsahující stabilizovaný roztok teriparatidu, zpusob její prípravy a nádobka s jejím obsahem Download PDFInfo
- Publication number
- CZ302401B6 CZ302401B6 CZ20002115A CZ20002115A CZ302401B6 CZ 302401 B6 CZ302401 B6 CZ 302401B6 CZ 20002115 A CZ20002115 A CZ 20002115A CZ 20002115 A CZ20002115 A CZ 20002115A CZ 302401 B6 CZ302401 B6 CZ 302401B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- pth
- parathyroid hormone
- pharmaceutical composition
- buffer
- mannitol
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- OGBMKVWORPGQRR-UMXFMPSGSA-N teriparatide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CO)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CNC=N1 OGBMKVWORPGQRR-UMXFMPSGSA-N 0.000 title abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 16
- 108010049264 Teriparatide Proteins 0.000 title description 9
- 229960005460 teriparatide Drugs 0.000 title description 6
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 claims abstract description 46
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 claims abstract description 45
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 claims abstract description 45
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 claims abstract description 40
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 31
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims abstract description 28
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims abstract description 28
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 20
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 18
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 20
- 101001135770 Homo sapiens Parathyroid hormone Proteins 0.000 claims description 18
- 101001135995 Homo sapiens Probable peptidyl-tRNA hydrolase Proteins 0.000 claims description 18
- 102000058004 human PTH Human genes 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003708 ampul Substances 0.000 claims description 14
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical group [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 abstract description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 30
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 15
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 12
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 10
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 10
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 10
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 10
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 10
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 5
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 4
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101001135732 Bos taurus Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 3
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 3
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 3
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 108010050848 glycylleucine Proteins 0.000 description 3
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 3
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 3
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- ULBHWNVWSCJLCO-NHCYSSNCSA-N Arg-Val-Glu Chemical compound OC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ULBHWNVWSCJLCO-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 2
- DWBBKNPKDHXIAC-SRVKXCTJSA-N Glu-Leu-Met Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O DWBBKNPKDHXIAC-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- IUKIDFVOUHZRAK-QWRGUYRKSA-N Gly-Lys-His Chemical compound NCCCC[C@H](NC(=O)CN)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 IUKIDFVOUHZRAK-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- JWTKVPMQCCRPQY-SRVKXCTJSA-N His-Asn-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O JWTKVPMQCCRPQY-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 2
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 208000000038 Hypoparathyroidism Diseases 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIOYDASGXWLHEZ-CIUDSAMLSA-N Ser-Met-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O NIOYDASGXWLHEZ-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- JGUWRQWULDWNCM-FXQIFTODSA-N Ser-Val-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O JGUWRQWULDWNCM-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 2
- 108010050025 alpha-glutamyltryptophan Proteins 0.000 description 2
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 108010025306 histidylleucine Proteins 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 108010027345 wheylin-1 peptide Proteins 0.000 description 2
- FUSPCLTUKXQREV-ACZMJKKPSA-N Ala-Glu-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O FUSPCLTUKXQREV-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- NBTGEURICRTMGL-WHFBIAKZSA-N Ala-Gly-Ser Chemical compound C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O NBTGEURICRTMGL-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- NINQYGGNRIBFSC-CIUDSAMLSA-N Ala-Lys-Ser Chemical compound NCCCC[C@H](NC(=O)[C@@H](N)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O NINQYGGNRIBFSC-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- FVBZXNSRIDVYJS-AVGNSLFASA-N Arg-Pro-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N FVBZXNSRIDVYJS-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- OMSMPWHEGLNQOD-UWVGGRQHSA-N Asn-Phe Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OMSMPWHEGLNQOD-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- UYCPJVYQYARFGB-YDHLFZDLSA-N Asn-Phe-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O UYCPJVYQYARFGB-YDHLFZDLSA-N 0.000 description 1
- JZLFYAAGGYMRIK-BYULHYEWSA-N Asn-Val-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O JZLFYAAGGYMRIK-BYULHYEWSA-N 0.000 description 1
- CBHVAFXKOYAHOY-NHCYSSNCSA-N Asn-Val-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O CBHVAFXKOYAHOY-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- LIVXPXUVXFRWNY-CIUDSAMLSA-N Asp-Lys-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O LIVXPXUVXFRWNY-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- MOJKRXIRAZPZLW-WDSKDSINSA-N Gly-Glu-Ala Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O MOJKRXIRAZPZLW-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLSUNJYOSCOOEB-GUBZILKMSA-N Lys-Glu-Asp Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O LLSUNJYOSCOOEB-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- IOQWIOPSKJOEKI-SRVKXCTJSA-N Lys-Ser-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O IOQWIOPSKJOEKI-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- 125000000729 N-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- SSSFPISOZOLQNP-GUBZILKMSA-N Pro-Arg-Asp Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O SSSFPISOZOLQNP-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- LHALYDBUDCWMDY-CIUDSAMLSA-N Pro-Glu-Ala Chemical compound C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1)C(O)=O LHALYDBUDCWMDY-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101001135767 Rattus norvegicus Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 101001135768 Sus scrofa Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 1
- OQWNEUXPKHIEJO-NRPADANISA-N Val-Glu-Ser Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O)N OQWNEUXPKHIEJO-NRPADANISA-N 0.000 description 1
- SYSWVVCYSXBVJG-RHYQMDGZSA-N Val-Leu-Thr Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)N)O SYSWVVCYSXBVJG-RHYQMDGZSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N acetic acid phenyl ester Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1 IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 108010024078 alanyl-glycyl-serine Proteins 0.000 description 1
- 108010087924 alanylproline Proteins 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229960003872 benzethonium Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 230000006240 deamidation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001184 hypocalcaemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000012792 lyophilization process Methods 0.000 description 1
- 108010054155 lysyllysine Proteins 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N methadone hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 210000002990 parathyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 108010073230 parathyroid hormone (1-38) Proteins 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- FPJQWFBQXIKMMP-UHFFFAOYSA-N phenyl nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OC1=CC=CC=C1 FPJQWFBQXIKMMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049953 phenylacetate Drugs 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 208000006078 pseudohypoparathyroidism Diseases 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/29—Parathyroid hormone, i.e. parathormone; Parathyroid hormone-related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
Rešení popisuje stabilizované farmaceutické smesi parathyroidního hormonu ve forme roztoku pro parenterální podávání, pricemž terapeuticky aktivní složka je stabilizována pufrem a polyolem. Uprednostnované prípravky obsahují lidský PTH(1-34) ve vodném roztoku, mannitol a octanové, citronanové nebo vinanové pufrovací cinidlo.
Description
Farmaceutická kompozice obsahující stabilizovaný roztok teriparatidu, způsob její přípravy a nádobka s jejím obsahem
Oblast techniky
Vynález se týká farmaceutických směsí obsahujících parathyroidní hormon. Zvláště se vynález týká teriparatidu PTH(l-34) a jeho stabilizovaných roztoků.
Dosavadní stav techniky
Parathyroidní hormon (PTH) je produkt 84-aminokyseliny vylučovaný savčími prištítnými tělísky, který svým působením na různé tkáně (včetně kostí) řídí úroveň vápníku v séru. Určité formy PTH byly testovány na lidech, přičemž se ukázalo,že vykazují anabolické působení na kost. To vyvolalo výrazný zájem o jeho používání pro léčbu osteoporózy a podobných kostních onemocnění.
Např. použitím aminokoncového zbytku 34-aminokyseliny hovězího a lidského hormonu, který všechny publikované zprávy považují za biologicky ekvivalentní hormonu plné délky, se dokázalo pri podávání lidem, že parathyroidní hormon zlepšuje růst kostí, zejména je-li rytmicky podáván subkutánní cestou. Mírně odlišná forma PTH, lidský PTH(l-38), vykazuje podobné výsledky.
Přípravky PTH se připravují z čerstvého nebo lyofilizovaného hormonu a zahrnují různé formy nosičů, excipientů a vehikul. Většinou se připravují ve vodném vehikulu, jako je solanka nebo voda okyselená většinou kyselinou octovou kvůli rozpouštění hormonu. Většina známých formulací obsahuje i albumin jako stabilizátor (viz např. Reeve a kol., Br. Med. J., 1980, 280:6228, Reeve a kol., Lancet, 1976, 1:1035, Reeve a kol. Calcif. Tissue Res., 1976, 21:469, Hodsman a kol., Bone Miner, 1990, 9(2):137, Tsai a kol., J. Clin. Endocrinol. Metab., 1989, 69(5):1024, Isaac a kol., Honn. Metab. Res., 1980,12(9):487, Law a kol., J. Clin. Invest. 1983, 72(3):1106, a Hulter, J. Clin. Hypertens, 1986, 2(4):360). Ostatní uváděné formulace obsahují excipienty jako mannitol, který je přítomen buď v lyofílizovaném hormonu, nebo rekonstitučním vehikulu.
Mezi formulace používané pro pokusy na lidech patří přípravek z lidského PTH(l-34) (SEQ ID NO:2), který se po rekonstituci skládá z mannitolu, teplem inaktivovaného albuminu z lidského séra a kyseliny kapronové (inhibitoru proteázy) pro zlepšení absorpce (viz Reeve a kol., 1976, Calcif. Tissue Res., 21, Suppl., 469 až 477), dále přípravek z lidského PTH(l-38) v solném vehikulu (viz Hodsman a kol., 1991, 14(1), 67 až 83) a přípravek z hovězího PTH(134) ve vodném vehikulu, jehož pH je nastaveno pomocí kyseliny octové, a který obsahuje albumin. Existuje také mezinárodní referenční přípravek, který se pro lidský PTH(l-84) (SEQ ID NO:1) dodává v ampuli obsahující 100 ng hormonu s 250 mg albuminu z lidského séra a 1,25 mg laktózy (1981), a pro bovinní PTH(184) obsahuje 10 mg lyofilizovaného hormonu v 0,01M kyselině octové a 0,1 % váhových mannitolu (viz Martindale, The Extra Pharmacoepia, The Pharmaceutical Press, London, 29ώ Edition, 1989, str. 1338).
Nejnovější pokus zlepšit stabilitu lyofilizovaného preparátu hPTH(l-34) (SEQ ID NO: 2) je uváděn v EP 619 119 s kombinací cukru a kuchyňské soli. Také americká přihláška vynálezu Patent US 5 496 801 popisuje lyofilizovanou směs přírodního hormonu PTH(l-84) smannitolem coby excipientem a citranem ve funkci neprchavého pufrovacího činidla.
Komerční využití parathyroidního hormonu vyžaduje vyvinutí formulace, která bude přijatelná z hlediska dlouhodobé stálosti a snadné přípravy. Protože se však jedná o protein, který je podstatně labilnější než léky s tradičně malou molekulovou hmotností, je formulace parathyroidního hormonu úkolem nejen pro farmaceutický průmysl. Navíc, stejně jako u jiných úspěšně formulo-1 CZ 302401 B6 váných proteinů, je PTH zvláště citlivý na oxidaci, deamidaci a hydrolýzu, a dále vyžaduje, aby jeho aminokoncové a karboxykoncové zbytky byly nepoškozené, má-li si zachovat biologickou aktivitu.
Cílem předkládaného vynálezu je poskytnout farmaceuticky výhodný preparát PTH, zejména takový, který by obsahoval jako aktivní složku teriparatid PTH0-34) (SEQ ID NO:2).
Podstata vynálezu
Předložený vynález se týká farmaceutické kompozice, která je stabilní při skladování, je připravená pro parenterální podávání a je ve formě roztoku, který obsahuje lidský parathyroidní hormon PTH(1-34) v terapeuticky účinném množství, pufr pro udržení pH v rozmezí od 3 do 7, polyolové stabilizační činidlo a na doplnění vodu, a uvedený vodný roztok je připravený bez provedení lyofilizace nebo rekonstituce před použitím pacientem.
Roztok je dlouhodobě stabilní a ve sterilní formě může být skladován v ampulích nebo zásobnících pro parenterální podávání lidským pacientům. Výhodou předmětu vynálezu je odstraněni nutnosti lyofilizace.
Výhodným pufrem v kompozici podle předloženého vynálezu je citronan, vínan nebo octan.
Výhodným polyolovým stabilizačním činidlem v kompozici podle předloženého vynálezu je mannitol.
Předložený vynález se dále týká způsobu přípravy farmaceutické kompozice podle předloženého vynálezu, který zahrnuje smísení lidského parathyroidního hormonu PTH(l-34), pufru pro udržení pH v rozmezí od 3 do 7, polyolového stabilizačního činidla a vody, přičemž uvedený roztok je připravený bez provedení lyofilizace nebo rekonstituce před použitím pacientem.
Výhodným pufrem ve způsobu přípravy podle předloženého vynálezu je citronan, vínan nebo octan.
Výhodným polyolovým stabilizačním činidlem ve způsobu přípravy podle předloženého vynálezu je mannitol.
Předložený vynález se dále týká uzavřené ampule nebo nádoby obsahující farmaceutickou kompozici podle předloženého vynálezu, připravenou pro parenterální podávání lidskému pacientovi přičemž ampule nebo nádoba zahrnuje:
(a) lidský parathyroidní hormon PTH(l-34), (b) pufr pro udržení pH v rozmezí od 3 do 7, (c) polyolové stabilizační činidlo, (d) vodu.
Výhodná ampule nebo nádoba podle předloženého vynálezu zahrnuje pufr, který je zvolen ze skupiny zahrnující citronan, vínan nebo octan.
Výhodná ampule nebo nádoba podle předloženého vynálezu zahrnuje polyolové stabilizační činidlo, kteiým je mannitol.
Výhodná ampule nebo nádoba podle předloženého vynálezu zahrnuje lidský parathyroidní hormon PTHQ-34) v koncentraci od 25 do 1000 pg/ml.
CZ 302401 Β6
Ještě výhodnější je ampule nebo nádoba podle předloženého vynálezu zahrnuje lidský parathy roidní hormon PTH(l-34) v koncentraci od 100 do 500 pg/ml.
Podrobný popis vynálezu
Předmět vynálezu se týká roztoků parathyroidního hormonu, které vykazují dlouhodobou stabilitu složení a aktivity.
Směs nebo roztok může ve funkci aktivní složky obsahovat 84-aminokyselinovou formu parathyroidního hormonu plné délky, zejména lidskou formu hPTH(l-84) (SEQ ID NO:1) získanou buď rekombinací, peptidovou syntézou, nebo extrakcí z lidských tělních tekutin. Viz např. Patent US 5 208 041, kterýje zde uveden pro srovnání. Aminokyselinovou sekvencí hPTH(l-84) uvádí Kimura et. al. v Biochem. Res. Comm., 114(2):493 (SEQ ID NO:1).
Směs nebo roztok může ve funkci aktivní složky obsahovat štěpy nebo varianty štěpů lidského PTH nebo krysího, vepřového nebo hovězího PTH, které vykazují lidskou PTH aktivitu, která byla vyhodnocena pomocí ovarektomizovaného krysího modelu osteoporózy popsaného v pramenu Kimmel a kol.. Endocrinology, 1993, 32(4):1557.
Je žádoucí, aby štěpy parathyroidního hormonu obsahovaly alespoň prvních 34 aminokoncových zbytků, jako je tomu u PTH0-34), PTH(137), PTH(l-38) a PTH(1-41). Alternativní varianty PTH obsahují 1 až 5 aminokyselinových substituentů, které zlepšují stabilitu a hodnotu poločasu rozpadu PTH, jako je např. náhrada methioninových skupin na pozicích 8 a/nebo 18 leucinem nebo jinou hydrofobní aminokyselinou, což zlepšuje stabilitu PTH vůči oxidaci, nebo náhrada aminokyselin v pozicích 25 až 27 aminokyselinami necitlivými na trypsin, jako je histidin, nebo jinou aminokyselinou, která zlepšuje odolnost PTH proti proteáze. Tyto formy PTH jsou zahrnovány pojmem „parathyroidní hormon“, jak se zde genericky užívá. Přednost se dává lidskému PTH(134) (SEQ ID NO:2), známému také jako teriparatid. Tyto hormony lze získat známou rekombinační nebo syntetickou metodou, jak je popsáno v patentu US 4 086 196, který je dále uveden jako referenční.
Stabilizačním činidlem zavedeným do roztoku nebo směsi může být polyol, což zahrnuje sacharidy, lépe monosacharidy nebo disacharidy, jako např. glukóza, trehalóza, rafinóza nebo sacharóza, cukerné alkoholy jako např. mannitol, sorbitol nebo inositol, a polyhydrické alkoholy jako glycerin nebo propylenglykol nebo jejich směsi.Upřednostňovaným polyolem je mannitol nebo propylenglykol. Koncentrace polyolu může být v rozmezí od 1 do asi 20 váhových %, lépe asi 3 až 10 váhových % celkového množství roztoku.
Pufrovacím činidlem použitým v roztoku nebo směsi podle předmětu vynálezu může být jakákoliv kombinace kyselin nebo soli, která je farmaceuticky přijatelná a schopná nastavit pH vodného roztoku v rozmezí 3 až 7, lépe 3 až 6. Užitečné pufrovací soustavy jsou např. octany, vínany nebo citrany. Upřednostňované pufrovací soustavy jsou octany nebo vínany, nejlepší jsou octany. Koncentrace pufrovacího činidla může být v rozmezí od asi 2 do asi 500 mM, lépe asi 2 až 100 mM.
Stabilizovaný roztok nebo směs podle předmětu vynálezu může také obsahovat parenterálně přijatelné konzervační činidlo. Mezi taková konzervační činidla patří např. krezoly, benzylalkohol, fenol, benzalkoniumchlorid, benzetonium-chlorid, chlorobutanol, fenyletylalkohol, metylparaben, propylparaben, timerosal, fenylnitrát a fenyloctan rtuťnatý. Upřednostňovanými konzervačními činidly jsou m-krezol nebo benzylalkohol, nejlepší je m-krezol. Množství použitého konzervačního činidla může být v mezích od 0,1 do asi 2 váhových %, lépe asi 0,3 až 1,0 váhového % celkového množství roztoku.
Předmětem vynálezu je např. stabilizovaný roztok teriparatidu obsahující mannitol, octan a mkrezol s předpokládanou skladovací dobou více než 15 měsíců při teplotě 5 °C.
-3 CZ 302401 B6
Směsi parathyroidního hormonu podle předmětu vynálezu mohou, je-li to požadováno, být dodávány ve formě prášku obsahujícího ne více než 2 váhová % vody, který je výsledkem vymražení sterilního vodného roztoku hormonu připraveného smíšením vybraného parathyroidního hormonu, pufrovacího činidla a stabilizátoru, které byly popsány výše. Při přípravě lyofilizovaných prášků jsou ve funkci pufrovacího činidla zvláště užitečné vínany. Mezi zvláště užitečné stabilizátory patří glycin, mannitol, sacharóza, trehalóza, rafinóza nebo jejich směs.
Roztok a směs PTH podle předmětu vynálezu obsahuje PTH v medicínsky účinném množství, což je termín používaný ve vztahu k množstvím užitečným buď terapeuticky, nebo k lékařské diagnóze. Konkrétní množství parathyroidního hormonu v přípravku může být určen předem v závislosti na vybraném typu PTH a na uvažovaném použití preparátu. V jedné aplikaci jsou preparáty využívány pro terapeutické účely, a zejména pro léčbu osteoporózy. Léčba osteoporózy spočívá v injekčním podávání rekonstituovaného preparátu, přednostně subkutánními injekcemi, v jednotkových dávkách, které odpovídají předepsanému léčebnému režimu, a jsou pro lidský PTH( 1-34) (SEQ ID NO:2) v rozsahu např. od 25 mg PTH/ml do 1000 mg/ml injekčního roztoku při vhodném objemu injekce od 0,02 do 1,3 ml. Podobně krystalický hPTH(l-34) (SEQ ID NO:2) je vhodně smíchán s pufrovacím činidlem a excipientem, takže vznikne vodný roztok obsahující PTH v koncentraci od 25 do 1000 mg/ml, lépe od 100 do 500 mg/ml, který je dále sterilně filtrován a plněn do ampulí nebo zásobníků pro použití.
Je-li preparát získán ve formě vodného roztoku obsahujícího požadované množství a koncentraci pufrovacího činidla, excipientu a PTH, lze jej v požadovaném objemu plnit do ampulí. Výhodou předmětu vynálezu je možnost připravovat uvedený roztok se sterilní vodou, aniž by bylo nutno podstupovat lyofilizační proces.
V jedné realizaci jsou preparáty upraveny ve formě, která v jednotkovém zásobníku podává 100 až 500 mg lidského PTH(l-34) (SEQ ID NO:2), po rekonstituci do asi 1 ml (0.8 až 1,2 ml) rekonstitučního vehikula. Vodný preparát s PTH se pak plní do ampulí o objemu asi 1 ml pro následující lyofilizaci.
V upřednostňované realizaci předmětu vynálezu je PTH přípravek, který obsahuje od 25 do 1000 mg/ml lidského PTH( 1—34) (SEQ ID NO:2), od 2 do 8 váhových % mannitolu, a vínanové pufrovací činidlo v množství dostačujícím pro nastavení pH v rozmezí od 3,0 do 6,5 po rekonstituci ve sterilní vodě podroben lyofilizaci. V určité realizaci předmětu vynálezu je vínanové pufrovací činidlo přítomno v množství dostačujícím pro nastavení pH v rozmezí od 3,5 do 5,5.
Mimo terapeutického využití lze přípravek PTH podle předmětu vynálezu formulovat a podávat jako pomocný prostředek pro lékařskou diagnózu, a to zejména pro určování diagnózy hypoparathyroidismu a pseudohypopara-thyroidismu u hypokalcemických pacientů. Mimo velikosti dávky PTH zde zůstává složení preparátu shodné s popsaným složením preparátu pro terapeutické účely. Pro diagnostické účely a intravenózní aplikaci je vhodná velikost jedné dávky lidského PTH(l-34) (SEQ ID NO:2) rovna 200 internacionálních jednotek PTH. Diagnóza se pak provede vyhodnocením účinku aplikovaného PTH nebo zjištěním úrovně cAMP v moči, přičemž zvýšení cAMP spíše ukazuje na hypoparathyroidismus než na jeho pseudoformu.
Následující příklady ilustrují předmět vynálezu a nejsou uvažovány jako omezující.
-4CZ 302401 B6
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Byl vytvořen roztok 0,1 mg rhPTH(l-34) (SEQ ID NO:2), 50 mg mannitolu, 2,5 mg m-krezolu, 0,52 mg kyseliny octové a 0,12 mg octanu sodného v 1 ml destilované vody.
Příklad 2
Byl vytvořen roztok 0,25 mg rhPTH(l-34) (SEQ ID NO:2), 45,4 mg mannitolu, 3 mg m-krezolu, 0,41 mg kyseliny octové a 0,1 mg octanu sodného v 1 ml destilované vody.
Formulace předmětu vynálezu podle Příkladu 1 a Příkladu 2 byly srovnávány s roztoky neobsahujícími stabilizátor, 0,9% NaCl, 20 mM octanu a 10 mM octanu ve funkci primárního stabilizátoru. Stabilita byla měřena zjišťováním množství rhPTH(l-34) (SEQ ID NO:2) v % zbylého po jisté době. Měření bylo prováděno pomocí HPLC. Výsledky jsou uvedeny v tabulkách 1 a 2.
Tabulka 1
Vliv primárního stabilizátoru na chemickou stabilitu rhPTH( 1—34) při 50 °C
| Voda | NaCl 0,9% | octan 20 mM | Octan 10 mM | |
| Čas (dny) | Zbývá % | |||
| Počátek | 100 | 100 | 100 | 100 |
| 7 | 74 | 81 | 84 | 80 |
| 14 | 55 | 58 | 67 | 71 |
Tabulka 2
Srovnání stability rhPTH( 1—34)při 30 °C
| Voda | NaCl 0,9% | octan 20 mM | octan 10 mM | |
| Čas (dny) | Zbývá % | |||
| Počátek | 100 | 100 | 100 | 100 |
| 7 | 96 | 94 | 100 | - |
| 14 | 94 | 92 | 96 | 100 |
| 21 | 90 | 93 | 97 | - |
| 30 | - | 81 | 96 | 96 |
- 5 CZ 302401 B6
Příklad 3
Následující pokus byl proveden s úmyslem ukázat, že lyofilizované práškové formulace připra5 vené ze stabilizovaných roztoků podle předmětu vynálezu jsou stabilnější než srovnávací přípravky složené pouze z PTH( 1-34) a mannitolu.
Kontrolní roztok a vzorkové roztoky A až O byly připraveny podle dříve uvedených postupů se složkami a koncentracemi uvedenými v Tabulce 3. Roztoky pak byly lyofilizovány a výsledné io lyofilizované práškové formulace byly uloženy po dobu 1 měsíce při teplotě 40 °C. Množství
PTH( I—34) zbývající v každém vzorku pak bylo měřeno pomocí HPLC. Výsledky jsou uvedeny v Tabulce 3.
Tabulka 3
Stabilita lyofilizovaných formulací PTH(l—34) při 40 °C po 1 měsíci
| Vzorek | PTH(1- 34) mg/ml | excipient | Koncentrace excipientu mg/ml | pufr | Koncentrace pufru mM | Zbývající PTH (¾) |
| kontrolní | 0,2 | mannitol | 40 | - | - | 78 |
| A | 0,5 | mannitol | 30 | octan | 5 | 90 |
| B | 0,5 | glycin | 30 | octan | 5 | 98 |
| C | 0,5 | sacharóza | 30 | octan | 5 | 98 |
| D | 0.5 | trehalóza | 30 | octan | 5 | 97 |
| E | 0,5 | rafinóza | 30 | octan | 5 | 99 |
| F | 0,75 | sacharóza a mannitol | 5/25 | vínan | 15 | 95 |
| G | 1.5 | sacharóza a mannitol | 5/25 | vínan | 5 | 99 |
| H | 0,75 | mannitol | 30 | vlnan | 15 | 99 |
| I | 1,5 | mannitol | 30 | vínan | 5 | 96 |
| J | 1,5 | sacharóza | 30 | vínan | 15 | 100 |
| K | 1,5 | mannitol | 30 | vínan | 15 | 99 |
| L | 0,75 | sacharóza | 30 | vínan | 15 | 100 |
| M | 0,75 | sacharóza | 30 | vínan | 5 | 100 |
| N | 1,5 | sacharóza a mannitol | 5/25 | vínan | 15 | 99 |
| O | 1,5 | sacharóza a mannitol | 5/25 | octan | 5 | 91* |
* stabilita po 2 měsících byla 96%
Sekvenční protokol <110> Eli Lilly and Company <120> STABILIZOVANÉ ROZTOKY TERIPARATIDU <130> 3797.17WO01 <140>NOVÝ PŘÍRŮSTEK io <141> 1998-12-08 <150> 60/069,075 <151> 1997-12-09 <160>2 <170> Patentln Ver. 2.0 <210> 1 <211>84 <212>PRT <213> Homo sapiens <400> 1
Ser Val Ser Glu Ile Gin Leu Met His Asn Leu Gly Lys His Leu Asn 15 10 15
Ser Met Glu Arg Val Glu Trp Leu Arg Lys Lys Leu Gin Asp Val His 20 25 30
Asn Phe Val Ala Leu Gly Ala Pro Leu Ala Pro Arg Asp Ala Gly Ser 35 40 45
Gin Arg Pro Arg Lys Lys Glu Asp Asn Val Leu Val Glu Ser His Glu 50 55 60
Lys Ser Leu Gly Glu Ala Asp Lys Ala Asn Val Asp Val Leu Thr Lys 65 70 75 80
Ala Lys Ser Gin <2t0> 2 <211> 34 <2I2>PRT <213> Homo sapiens <400> 2
Ser Val Ser Glu Ile Gin Leu Met His Asn Leu Gly Lys His Leu Asn 15 10 15
Ser Met Glu Arg Val Glu Trp Leu Arg Lys Lys Leu Gin Asp Val His 20 25 30
-i< Asn Phe
-7CZ 302401 B6
Claims (12)
- PATENTOVÉ NÁROKY5 1. Farmaceutická kompozice, která je stabilní při skladování a je připravená pro parenterální podávání, vyznačující se tím, že je ve formě roztoku, který obsahuje lidský parathyroidní hormon PTH( 1—34), pufr pro udržení pH v rozmezí od 3 do 7, polyolové stabilizační činidlo a vodu, a uvedený vodný roztok je připravený bez provedení lyofilizace nebo rekonstituce před použitím pacientem.I»
- 2. Farmaceutická kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že pufr je zvolen ze skupiny zahrnující citronan, vínan nebo octan.
- 3. Farmaceutická kompozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že polyo15 lově stabilizační činidlo je mannitol.
- 4. Způsob přípravy farmaceutické kompozice, která je stabilní při skladování a je ve formě vodného roztoku připraveného pro parenterální podávání, vyznačující se tím, že zahrnuje smísení lidského parathyroidního hormonu PTH( 1 —34), pufru pro udržení pH v rozmezí20 od 3 do 7, polyolového stabilizačního činidla a vody a uvedený roztok je připravený bez provedení lyofilizace nebo rekonstituce před použitím pacientem.
- 5. Způsob přípravy podle nároku 4, vyznačující se tím, že pufr je zvolen ze skupiny zahrnující citronan, vínan nebo octan.
- 6. Způsob přípravy podle nároku 4, vyznačující se tím, že polyolové stabilizační činidlo je mannitol.
- 7. Uzavřená ampule nebo nádoba obsahující farmaceutickou kompozici ve formě vodného30 roztoku, připravenou pro parenterální podávání lidskému pacientovi, vyznačující se tím, že zahrnuje:(a) lidský parathyroidní hormon PTH(l-34), (b) pufr pro udržení pH v rozmezí od 3 do 7, (c) polyolové stabilizační činidlo,35 (d) vodu.
- 8. Ampule nebo nádoba podle nároku 7, vyznačující se tím, že pufr je zvolen ze skupiny zahrnující citronan, vínan nebo octan.40
- 9. Ampule nebo nádoba podle nároku 7, vyznačující se tím, že polyolové stabilizační činidlo je mannitol.
- 10. Ampule nebo nádoba podle nároku 7, v y z n a č u j í c í se t í m, že lidský parathyroidní hormon PTH(l-34)je v koncentraci od 25 do 1000 pg/ml.
- 11. Ampule nebo nádoba podle nároku 7, v y z n a č u j í c í se tí m, že lidský parathyroidní hormon PTH(l-34)je v koncentraci od 100 do 500 pg/ml.
- 12. Způsob přípravy uzavřené ampule nebo nádoby obsahující tekutý farmaceutický prostředek50 pro parenterální podávání podle kteréhokoli z nároků 7 až 11, vyznačující se tím, že zahrnuje následující kroky:(a) smíchání lidského parathyroidního hormonu PTH0-34), pufru pro udržení pH v rozmezí od 3 do 7, polyolového stabilizační činidla a vody pro vytvoření vodného roztoku, a(b) uzavření ampule nebo nádoby, obsahující uvedený vodný roztok, ze které lze odebírat tera peuticky aktivní množství lidského parathyroidního hormonu PTH(l-34) pro použití pacientem.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US6907597P | 1997-12-09 | 1997-12-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20002115A3 CZ20002115A3 (en) | 2001-05-16 |
| CZ302401B6 true CZ302401B6 (cs) | 2011-05-04 |
Family
ID=22086574
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20002115A CZ302401B6 (cs) | 1997-12-09 | 1998-12-08 | Farmaceutická kompozice obsahující stabilizovaný roztok teriparatidu, zpusob její prípravy a nádobka s jejím obsahem |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP1417972B2 (cs) |
| JP (1) | JP4405666B2 (cs) |
| KR (1) | KR100482703B1 (cs) |
| CN (1) | CN1198644C (cs) |
| AR (1) | AR018526A1 (cs) |
| AT (1) | ATE260113T1 (cs) |
| AU (1) | AU759726B2 (cs) |
| BR (1) | BR9813463A (cs) |
| CA (1) | CA2314313C (cs) |
| CY (1) | CY1114000T1 (cs) |
| CZ (1) | CZ302401B6 (cs) |
| DE (1) | DE69821872T2 (cs) |
| DK (2) | DK0920873T3 (cs) |
| EA (1) | EA004761B1 (cs) |
| EG (1) | EG23675A (cs) |
| ES (2) | ES2215268T3 (cs) |
| HU (1) | HU230784B1 (cs) |
| ID (1) | ID27741A (cs) |
| IL (1) | IL136662A (cs) |
| MY (1) | MY120063A (cs) |
| NO (1) | NO327302B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ505222A (cs) |
| PE (1) | PE20000001A1 (cs) |
| PL (1) | PL194268B1 (cs) |
| PT (2) | PT920873E (cs) |
| SK (1) | SK288203B6 (cs) |
| TR (1) | TR200002134T2 (cs) |
| TW (1) | TW570811B (cs) |
| UA (1) | UA72884C2 (cs) |
| WO (1) | WO1999029337A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA9811127B (cs) |
Families Citing this family (64)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030166525A1 (en) | 1998-07-23 | 2003-09-04 | Hoffmann James Arthur | FSH Formulation |
| IL140984A0 (en) * | 1998-07-23 | 2002-02-10 | Lilly Co Eli | Fsh and fsh variant formulations, products and methods |
| DZ2873A1 (fr) | 1998-08-19 | 2003-12-15 | Lilly Co Eli | Procédé pour augmenter la dureté et la rigidité osseuse. |
| US7022674B2 (en) | 1999-12-16 | 2006-04-04 | Eli Lilly And Company | Polypeptide compositions with improved stability |
| US20020061838A1 (en) * | 2000-05-17 | 2002-05-23 | Barton Holmquist | Peptide pharmaceutical formulations |
| EP1301200A2 (en) * | 2000-05-19 | 2003-04-16 | Bionebraska, Inc. | Peptide pharmaceutical formulations |
| AR032461A1 (es) * | 2000-06-30 | 2003-11-12 | Daiichi Asubio Pharma Co Ltd | Componente farmaceutico que comprende un peptido de la hormona paratiroidea humana o su derivado y acido acetico, composicion farmaceutica para la administracion intranasal que comprende dicho componente, y producto farmaceutico que comprende dicho componente |
| EP1391209A4 (en) * | 2001-05-30 | 2009-12-16 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | PROTEIN PREPARATION |
| AU2002363412A1 (en) * | 2001-11-05 | 2003-05-19 | Eli Lilly And Company | Method for improving stability of a bone-connecting implant |
| EP1767213A3 (en) * | 2001-11-05 | 2007-04-25 | Eli Lilly & Company | Method for improving stability of a bone-connecting implant |
| US8088734B2 (en) | 2003-01-21 | 2012-01-03 | Unigene Laboratories Inc. | Oral delivery of peptides |
| AU2004226666B9 (en) | 2003-04-02 | 2010-04-08 | Ares Trading S.A. | Liquid pharmaceutical formulations of FSH and LH together with a non-ionic surfactant |
| AU2004248931B2 (en) | 2003-06-20 | 2009-07-16 | Ares Trading S.A. | Freeze-dried FSH / LH formulations |
| US7318925B2 (en) | 2003-08-08 | 2008-01-15 | Amgen Fremont, Inc. | Methods of use for antibodies against parathyroid hormone |
| US7288253B2 (en) | 2003-08-08 | 2007-10-30 | Amgen Fremont, Inc. | Antibodies directed to parathyroid hormone (PTH) and uses thereof |
| US7329725B1 (en) | 2003-10-29 | 2008-02-12 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Phage displayed Trp cage ligands |
| PT1687019T (pt) | 2003-11-20 | 2018-02-26 | Novo Nordisk As | Formulações de péptidos que contêm polietileno glicol que são ótimas para produção e para utilização em dispositivos de injeção |
| BRPI0418147A (pt) | 2003-12-23 | 2007-04-17 | Infinity Pharmaceuticals Inc | análogos de ansamicinas contendo benzoquinona e seus métodos de uso |
| US9895444B2 (en) | 2004-08-25 | 2018-02-20 | Aegis Therapeutics, Llc | Compositions for drug administration |
| US20060046962A1 (en) | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Aegis Therapeutics Llc | Absorption enhancers for drug administration |
| US9114069B2 (en) | 2004-08-25 | 2015-08-25 | Aegis Therapeutics, Llc | Antibacterial compositions for drug administration |
| US8268791B2 (en) | 2004-08-25 | 2012-09-18 | Aegis Therapeutics, Llc. | Alkylglycoside compositions for drug administration |
| US8642564B2 (en) | 2004-08-25 | 2014-02-04 | Aegis Therapeutics, Llc | Compositions for drug administration |
| EP1789075A4 (en) * | 2004-08-25 | 2009-07-01 | Uab Research Foundation | ABSORPTION ENHANCER FOR DRUG ADMINISTRATION |
| US20140162965A1 (en) | 2004-08-25 | 2014-06-12 | Aegis Therapeutics, Inc. | Compositions for oral drug administration |
| KR100700869B1 (ko) * | 2005-06-03 | 2007-03-29 | 재단법인 목암생명공학연구소 | Ｐｔｈ, 완충제 및 안정제를 포함하는 안정한 ｐｔｈ조성물 |
| BRPI0618469A2 (pt) | 2005-11-10 | 2011-08-30 | Univ Michigan Tech | hormÈnio paratiróide de urso preto e métodos de uso de hormÈnio paratiróide de urso preto |
| US8226949B2 (en) | 2006-06-23 | 2012-07-24 | Aegis Therapeutics Llc | Stabilizing alkylglycoside compositions and methods thereof |
| US7803770B2 (en) | 2006-10-03 | 2010-09-28 | Radius Health, Inc. | Method of treating osteoporosis comprising administration of PTHrP analog |
| CA2664734C (en) * | 2006-10-03 | 2023-08-01 | Radius Health, Inc. | Method of drug delivery for bone anabolic protein |
| USRE49444E1 (en) | 2006-10-03 | 2023-03-07 | Radius Health, Inc. | Method of treating osteoporosis comprising administration of PTHrP analog |
| EP1958618A1 (de) * | 2007-02-15 | 2008-08-20 | Octapharma AG | Verfahren zur Gefriertrocknung mit optimierter Rekonstitution von Biopolymeren |
| JP2010523710A (ja) * | 2007-04-12 | 2010-07-15 | インフィニティ・ディスカバリー・インコーポレイテッド | ヒドロキノンアンサマイシン製剤 |
| US20080299228A1 (en) * | 2007-05-29 | 2008-12-04 | Alan Gerald Harris | Topical compositions comprising a macromolecule and methods of using same |
| US7951368B2 (en) | 2007-06-25 | 2011-05-31 | Amgen Inc. | Compositions of specific binding agents to hepatocyte growth factor |
| JP5613657B2 (ja) | 2008-03-28 | 2014-10-29 | ヘイル バイオファーマ ベンチャーズ，エルエルシー | ベンゾジアゼピン組成物の投与 |
| WO2010045442A1 (en) | 2008-10-15 | 2010-04-22 | Infinity Discovery, Inc. | Ansamycin hydroquinone compositions |
| US8440631B2 (en) | 2008-12-22 | 2013-05-14 | Aegis Therapeutics, Llc | Compositions for drug administration |
| CN103893746A (zh) * | 2009-09-09 | 2014-07-02 | 旭化成制药株式会社 | 含有pth的骨质疏松症治疗/预防剂 |
| CA2782640A1 (en) | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Michigan Technological University | Black bear parathyroid hormone and methods of using black bear parathyroid hormone |
| DK3415139T3 (da) | 2011-06-14 | 2022-06-20 | Neurelis Inc | Administration af benzodiazepin |
| CN102731643A (zh) * | 2012-06-26 | 2012-10-17 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 一种治疗骨质疏松多肽的制备方法 |
| CN103301058A (zh) * | 2013-06-17 | 2013-09-18 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 一种特立帕肽注射用组合物及其制备方法和制剂 |
| KR102676629B1 (ko) | 2015-04-29 | 2024-06-18 | 래디어스 파마슈티컬스, 인코포레이티드 | 암을 치료하는 방법 |
| CN106309358A (zh) * | 2015-06-29 | 2017-01-11 | 成都金凯生物技术有限公司 | 含有人甲状旁腺激素的药物组合物及其制备方法与用途 |
| JP6634758B2 (ja) * | 2015-09-25 | 2020-01-22 | ニプロ株式会社 | 液体組成物及び凍結乾燥製剤 |
| IL317744A (en) | 2016-03-01 | 2025-02-01 | Ascendis Pharma Bone Diseases As | PTH drug agonists |
| RS64440B1 (sr) | 2016-09-29 | 2023-09-29 | Ascendis Pharma Bone Diseases As | Režim doziranja za pth jedinjenje sa kontrolisanim oslobađanjem |
| PL3518961T3 (pl) | 2016-09-29 | 2023-08-14 | Ascendis Pharma Bone Diseases A/S | Związki pth o niskim stosunku wartości maksymalnej do minimalnej |
| FI3518982T3 (fi) | 2016-09-29 | 2025-02-11 | Ascendis Pharma Bone Diseases As | Säädellysti vapautuvia PTH-yhdisteitä |
| KR102881465B1 (ko) | 2017-01-05 | 2025-11-04 | 래디어스 파마슈티컬스, 인코포레이티드 | Rad1901-2hcl의 다형 형태 |
| US10996208B2 (en) | 2017-04-28 | 2021-05-04 | Radius Health, Inc. | Abaloparatide formulations and methods of testing, storing, modifying, and using same |
| HUE066356T2 (hu) | 2017-08-24 | 2024-07-28 | Novo Nordisk As | GLP-1 készítmények és alkalmazásaik |
| JP2019060866A (ja) * | 2017-09-22 | 2019-04-18 | 旭化成ファーマ株式会社 | 液状医薬組成物の体内動態を予測する方法 |
| CA3167644A1 (en) | 2017-09-22 | 2019-03-28 | Asahi Kasei Pharma Corporation | Teriparatide-containing liquid pharmaceutical composition having excellent pharmacokinetics and/or safety |
| US20200289621A1 (en) * | 2017-09-22 | 2020-09-17 | Asahi Kasei Pharma Corporation | Teriparatide-containing liquid pharmaceutical composition having excellent stability |
| CN108159404B (zh) * | 2018-01-05 | 2019-08-27 | 北京博康健基因科技有限公司 | 重组人甲状旁腺激素制剂及其制备方法 |
| WO2019220654A1 (ja) * | 2018-05-17 | 2019-11-21 | 旭化成ファーマ株式会社 | Ｎ－ホルミルピぺリジン含有量が低減されている、及び／又は、凍結乾燥ケーキの崩潰又は収縮が抑制されている、製剤 |
| US12403182B2 (en) | 2019-02-11 | 2025-09-02 | Ascendis Pharma Bone Diseases A/S | Liquid pharmaceutical formulations of PTH conjugates |
| CN112439054B (zh) * | 2019-08-28 | 2023-05-16 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 一种特立帕肽缓释凝胶注射液及其制备方法 |
| PE20221575A1 (es) | 2020-02-18 | 2022-10-06 | Novo Nordisk As | Formulaciones farmaceuticas |
| JP7557544B2 (ja) * | 2020-03-30 | 2024-09-27 | スーチュワン ルーチョウ ブーチャン バイオ－ファーマシューティカル カンパニー リミテッド | ヒト副甲状腺ホルモン（ｐｔｈ）の製剤及びそれを生成する方法 |
| US12599611B2 (en) | 2021-06-10 | 2026-04-14 | Neurelis, Inc. | Methods and compositions for treating seizure disorders in pediatric patients |
| CN113967249A (zh) * | 2021-12-10 | 2022-01-25 | 深圳先进技术研究院 | 甲状旁腺激素在制备治疗男性抑郁症的药物或保健品中的应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2071538A1 (en) * | 1989-10-27 | 1991-04-28 | Franz Herbst | Hpth (1-37) fragment, its production, drug containing it and its use |
| EP0490806A2 (en) * | 1990-09-20 | 1992-06-17 | Sandoz Ltd. | Nasal pharmaceutical compositions |
| WO1995017207A1 (en) * | 1993-12-23 | 1995-06-29 | Allelix Biopharmaceuticals Inc. | Parathyroid hormone formulation |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6360940A (ja) * | 1986-09-01 | 1988-03-17 | Toyo Jozo Co Ltd | 白内障の予防または治療剤 |
| JP2505812B2 (ja) * | 1987-07-10 | 1996-06-12 | 旭化成工業株式会社 | ｈ―ＰＴＨ（１―３４）凍結乾燥組成物 |
| US5059587A (en) * | 1987-08-03 | 1991-10-22 | Toyo Jozo Company, Ltd. | Physiologically active peptide composition for nasal administration |
| US5563122A (en) * | 1991-12-09 | 1996-10-08 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Stabilized parathyroid hormone composition |
| ATE220327T1 (de) | 1992-09-29 | 2002-07-15 | Inhale Therapeutic Syst | Pulmonale abgabe von aktiven fragmenten des parathormons |
| IT1255723B (it) † | 1992-10-09 | 1995-11-13 | Uso di paratormone,suoi frammenti biologicamente attivi e peptidi correlati, per la preparazione di composizioni farmaceutiche utili nella prevenzione e terapia dell'aborto e del parto pretermine ed in generale per il trattamento della gestazione | |
| DE19538687A1 (de) † | 1995-10-17 | 1997-04-24 | Boehringer Mannheim Gmbh | Stabile pharmazeutische Darreichungsformen enthaltend Parathormon |
-
1998
- 1998-12-04 ZA ZA9811127A patent/ZA9811127B/xx unknown
- 1998-12-04 MY MYPI98005507A patent/MY120063A/en unknown
- 1998-12-07 PT PT98123225T patent/PT920873E/pt unknown
- 1998-12-07 AT AT98123225T patent/ATE260113T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-07 ES ES98123225T patent/ES2215268T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-07 ES ES03104219T patent/ES2405994T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-07 PT PT3104219T patent/PT1417972E/pt unknown
- 1998-12-07 DK DK98123225T patent/DK0920873T3/da active
- 1998-12-07 DE DE69821872T patent/DE69821872T2/de not_active Revoked
- 1998-12-07 EP EP03104219.5A patent/EP1417972B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-07 AR ARP980106213A patent/AR018526A1/es active IP Right Grant
- 1998-12-07 EG EG151498A patent/EG23675A/xx active
- 1998-12-07 DK DK03104219.5T patent/DK1417972T4/en active
- 1998-12-07 EP EP98123225A patent/EP0920873B1/en not_active Revoked
- 1998-12-08 JP JP2000524006A patent/JP4405666B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-08 AU AU17177/99A patent/AU759726B2/en not_active Expired
- 1998-12-08 ID IDW20001318A patent/ID27741A/id unknown
- 1998-12-08 KR KR10-2000-7006211A patent/KR100482703B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-08 HU HU0004447A patent/HU230784B1/hu unknown
- 1998-12-08 SK SK1532-2000A patent/SK288203B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-12-08 IL IL13666298A patent/IL136662A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-12-08 CA CA002314313A patent/CA2314313C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-08 PL PL98340902A patent/PL194268B1/pl unknown
- 1998-12-08 CN CNB988119641A patent/CN1198644C/zh not_active Ceased
- 1998-12-08 UA UA2000074034A patent/UA72884C2/uk unknown
- 1998-12-08 EA EA200000629A patent/EA004761B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-12-08 WO PCT/US1998/026043 patent/WO1999029337A1/en not_active Ceased
- 1998-12-08 CZ CZ20002115A patent/CZ302401B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-12-08 TR TR2000/02134T patent/TR200002134T2/xx unknown
- 1998-12-08 BR BR9813463-9A patent/BR9813463A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-12-08 NZ NZ505222A patent/NZ505222A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-12-09 PE PE1998001200A patent/PE20000001A1/es not_active IP Right Cessation
- 1998-12-09 TW TW087120429A patent/TW570811B/zh not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-06-08 NO NO20002945A patent/NO327302B1/no not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-05-17 CY CY20131100405T patent/CY1114000T1/el unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2071538A1 (en) * | 1989-10-27 | 1991-04-28 | Franz Herbst | Hpth (1-37) fragment, its production, drug containing it and its use |
| EP0490806A2 (en) * | 1990-09-20 | 1992-06-17 | Sandoz Ltd. | Nasal pharmaceutical compositions |
| WO1995017207A1 (en) * | 1993-12-23 | 1995-06-29 | Allelix Biopharmaceuticals Inc. | Parathyroid hormone formulation |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Masahiko Sato et al.: "Biosynthetic Human Parathyroid Hormone (1-34) Effects on Bone Quality in Aged Ovariectomized Rats", Endocrinology, Vol. 138(10), 4330-4337, 1997 * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6770623B1 (en) | Stabilized teriparatide solutions | |
| EP0920873B1 (en) | Stabilized teriparatide solutions | |
| AU748271B2 (en) | Crystalline teriparatide | |
| HUT74381A (en) | Parathyroid hormone formulation and process for producing them | |
| EP1028748B1 (en) | Compositions providing for increased igf-i solubility | |
| MXPA00005655A (en) | Stabilized teriparatide solutions | |
| AU2003213511A1 (en) | Stabilized Teriparatide Solutions | |
| HK1021798B (en) | Stabilized teriparatide solutions | |
| HK1023778A (en) | Crystalline parathyroid hormone | |
| HK1020975A (en) | Crystalline parathyroid hormone |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20181208 |