CZ304537B6

CZ304537B6 - Herbicidně selektivní kompozice a způsob kontroly nežádoucího rostlinného růstu

Info

Publication number: CZ304537B6
Application number: CZ2002-2547A
Authority: CZ
Inventors: Willy T. RĂĽegg
Original assignee: Syngenta Participations Ag
Priority date: 2000-01-25
Filing date: 2001-01-23
Publication date: 2014-06-25
Also published as: CA2396587A1; ES2238425T3; CN100488362C; HU230041B1; WO2001054501A2; US6890885B2; AR027928A1; HRP20020669A2; AU3733501A; US20040106519A1; BR0107811B1; PT1250047E; HRP20020669B1; AR061831A2; RU2002121642A; EP1520472A3; DE60109411T2; PL356434A1; SK10822002A3; ATE290785T1

Abstract

Řešení se týká herbicidně selektivní kompozice, jejíž podstata spočívá v tom, že kromě běžných inertních formulačních přísad obsahuje jako účinnou složku směs herbicidně účinného množství sloučeniny vzorce Ia nebo agrochemicky přijatelné soli takové sloučeniny a synergicky účinného množství jedné nebo více sloučenin zvolených ze souboru specificky definovaných sloučenin. Tato kompozice vykazuje výrazný synergický účinek, který umožňuje kontrolu širokého spektra plevelů. Řešení se týká i způsobu kontroly nežádoucího rostlinného růstu v kulturních užitkových rostlinách s využitím uvedené kompozice.

Description

Herbicidně selektivní kompozice a způsob kontroly nežádoucího rostlinného růstu

Oblast techniky

Vynález se týká nových herbicidně selektivních kompozic tvořených kombinacemi herbicidně aktivních sloučenin, které vykazují využitelný synergický účinek pro selektivní kontrolu plevele v plodinách užitkových rostlin, zejména v kukuřici, jakož i způsobu kontroly nežádoucího rostlinného růstu v uvedených užitkových plodinách.

Dosavadní stav techniky

V dokumentech dosavadního stavu techniky WO 00/00 029, WO 00/00 031 a US 4 995 902 jsou popsané některé strukturně blízké herbicidně účinné sloučeniny. V rámci vynálezu bylo překvapivě zjištěno, že kombinace určitých množství obdobných účinných sloučenin s alespoň jednou další známou a případně komerčně dostupnou definovanou účinnou sloučeninou vykazují oproti stavu techniky výrazný synergický účinek, který je schopen kontroly širokého spektra plevelů vyskytujících se zejména u plodin užitkových rostlin, a to jak při preemergentní, tak i při postemergentní aplikaci.

Podstata vynálezu

Předmětem vynálezu je takto herbicidně selektivní kompozice, jejíž podstata spočívá v tom, že kromě běžných inertních formulačních přísad obsahuje jako účinnou látku směs a) herbicidně účinného množství sloučeniny vzorce la

(la), ve kterém

R48 znamená Ci-C₆alkyl, C₂-C₆alkenyl, C₂-C₆halogenalkenyl, C₂-C₆alkynyl, C₂-C₆halogenalkynyl, C₃-C₆cykloalkyl, Ci-C₆halogenalkyl, Ci-C₄alkoxy-Ci-C₄alkyl nebo Ci-C₄alkoxy-CiC₄alkoxy-C i-C₄alkyl;

R₄9 znamená vodík;

R₅o znamená Ci-C₆halogenalkyl a

Q znamená skupinu Q₂

kde R₂₃ znamená hydroxy a

- 1 CZ 304537 B6

Y znamená kyslík, síru, chemickou vazbu nebo C|-C₄alky lenový můstek;

nebo agrochemicky přijatelné soli takové sloučeniny, a

b) synergicky účinného množství jedné nebo více sloučenin zvolených ze souboru zahrnujícího sloučeninu vzorce 2.1

(2.1), ve kterém R51 znamená CH₂-OMe, ethyl nebo vodík; R₅₂ znamená vodík nebo R51 a R₅₂ dohromady znamenají skupinu -CH=CH-CH=CH-;

a sloučeninu vzorce 2.2

(2.2), ve kterém R₅₃ znamená ethyl, R₅₄ znamená methyl nebo ethyl a R₅₅ znamená -CH(Me)CH₂OMe, <S>-CH(Me)-CH₂OMe, CH₂OMe nebo CH₂O-CH₂CH₃;

a sloučeninu vzorce 2.3

Me

ve kterém R₅6 znamená CH(Me)-CH₂OMe nebo <S>CH(Me)-CH₂OMe;

a sloučeninu vzorce 2.4 (2-4), '59 ve kterém R₅₇ znamená chlor, methoxy nebo methylthio, R₅₈ znamená ethyl a R₅₉ znamená ethyl, isopropyl, -C(CN)(CH₃)CH₃ nebo terc-butyl;

-2CZ 304537 B6

ve kterém znamená vodík, methoxy nebo ethoxy, R^ znamená vodík, methyl, methoxy nebo fluor, Ró₄ znamená COOMe, fluor nebo chlor, Rú₅ znamená vodík nebo methyl, Y znamená methin, C-F nebo dusík, Z znamená methin nebo dusík a Róó znamená fluor nebo chlor;

a sloučeninu vzorce 2.7

(2-7), ve kterém R₆₇ znamená vodík nebo -C(O)-S-n-oktyl;

a sloučeninu vzorce 2.12

(2.12), ve kterém R₇₃ znamená NH₂ nebo <S>NH₂;

a sloučeninu vzorce 2.13

(2.13), ve kterém Yi znamená dusík, methin, NH-CHO nebo N-Me, Y₂ znamená dusík, methin nebo CI, Y₃ znamená methin, Y₄ znamená methin nebo Y₃ a Y₄ společně tvoří síru nebo C-Cl, Y5 znamená dusík nebo methin, Y₆ znamená methyl, difluormethoxy, trifluormethyl nebo methoxy, Y₇ znamená methoxy nebo difluormethoxy a R₇₄ znamená CONMe₂, COOMe, COOC₂H₅, trifluormethyl, CH₂-CH₂CF₃ nebo SO2CH2CH3, nebo její sodnou sůl; a sloučeninu vzorce 2.13.C

-3 CZ 304537 B6

Cl ⁰ CH,

/./ w

Ο'θ^Η3 (2.13.C)

CH,

CH, a sloučeninu vzorce 2.14

(2.14), a sloučeninu vzorce 2.16

HOOC N PO(OH)₂H (2.16), a sloučeninu vzorce 2.18

(2.18), a sloučeninu vzorce 2.19

a sloučeninu vzorce 2.21

-4CZ 304537 B6

(2.21), a sloučeninu vzorce 2.25

(2.25), a sloučeninu vzorce 2.30

(2.30) a sloučeninu vzorce 2.33

O

II

OH

O

IL

Me—S—Me

I

Me (2.33).

Předmětem vynálezu je rovněž způsob kontroly nežádoucího rostlinného růstu v kulturách užitkových rostlin, jehož podstata spočívá v tom, že zahrnuje umožnění herbicidně účinnému množství kompozice podle nároku 1 působit na užitkovou rostlinu nebo na její lokalitu.

Výhodně je užitkovou rostlinou kukuřice nebo cukrová třtina. Výhodně se kultury užitkových rostlin ošetří uvedenou kompozicí v aplikačních množstvích odpovídajících celkovému množství účinné látky od 1 do 5000 g na hektar.

-5CZ 304537 B6

Ve výše uvedených vzorcích je „Me“ methylová skupina. Alkylové skupiny vyskytující se v definicích substituentů mohou být přímé nebo rozvětvené a jsou to například methylová skupina, ethylová skupina, n-propylová skupina, isopropylová skupina, n-butylová skupina, sec-butylová skupina, isobutylová skupina, terc-butylová skupina, pentylová skupina, hexylová skupina, heptylová skupina, oktylová skupina, nonylová skupina, decylová skupina, undecylová skupina a dodecylová skupina a také jejich rozvětvené isoformy. Alkoxyskupina, alkenylová skupina a alkynylová skupina jsou odvozeny od výše uvedených alkylových skupin. Alkenylová skupina a alkynylová skupina mohou být jednou nebo více, než jednou nenasycené.

Alkylenová skupina může být substituovaná jednou nebo více methylovými skupinami; s výhodou je taková alkylenová skupina v každém případě nesubstituovaná. Totéž platí pro všechny obsahující následující skupiny: skupinu cykloalkyl- obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, skupinu oxacykloalkyl- obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, skupinu thiacykloalkyl- obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, skupinu dioxacykloalkyl- obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, skupinu dithiacykloalkylobsahující 3 až 4 atomy uhlíku, skupinu thiacykloalkyl- obsahující 3 až 4 atomy uhlíku a skupinu N(CH₂)-.

Atomem halogenu je obecně atom fluoru, chloru, bromu nebo jodu. Totéž platí pro atom halogenu v souvislosti s jinými definicemi, jako je halogenalkylová skupina nebo halogenfenylová skupina.

Halogenalkylovými skupinami obsahujícími 1 až 6 atomů uhlíku jsou například fluormethylová skupina, difluormethylová skupina, trifluormethylová skupina, chlormethylová skupina, dichlormethylová skupina, trichlormethylová skupina, 2,2,2-trifluorethylová skupina, 2-fluorethylová skupina, 2-chlorethylová skupina, pentafluorethylová skupina, l,l-difluor-2,2,2-trichlorethylová skupina, 2,2,3,3-tetrafluorethylová skupina a 2,2,2-trichlorethylová skupina, pentafluorethylová skupina, heptafluor-n-propylová skupina, perfluor-n-hexylová skupina; halogenalkylovými skupinami v definicích skupin R₂, R₃ a zejména R5 jsou s výhodou trichlormethylová skupina, dichlorfluormethylová skupina, difluorchlormethylová skupina, difluormethylová skupina, trifluormethylová skupina, pentafluorethylová skupina nebo heptafluor-n-propylová skupina.

Vhodnými halogenalkenylovými skupinami jsou alkenylové skupiny substituované jednou nebo vícekrát atomem halogenu, kdy atomy halogenu jsou atom fluoru, atom chloru, atom bromu nebo atom jodu a zejména atom fluoru nebo chloru, například 2,2-difluor-l-methylvinylová skupina, 3-fluorpropenylová skupina, 3-chlorpropenylová skupina, 3-brompropenylová skupina, 2,3,3— trifluorpropenylová skupina, 2,3,3-trichlorpropenylová skupina a 4,4,4-trifluorbut-2-en-lylová skupina. Výhodnými alkenylovými skupinami obsahujícími 2 až 12 atomů uhlíku substituovanými jednou, dvakrát nebo třikrát atomem halogenu jsou skupiny obsahující 2 až 5 atomů uhlíku v řetězci. Vhodnými halogenalkynylovými skupinami jsou například alkynylové skupiny substituované jednou nebo dvakrát atomem halogenu, kdy atomem halogenu je atom bromu nebo atom jodu a zejména atom fluoru nebo atom chloru, například 3-fluorpropynyl, 3-chlorpropynyl, 3-brompropynyl, 3,3,3-trifluorpropynylová skupina a 4,4,4-trifluor-but-2-yn-l-ylová skupina. Výhodnými alkynylovými skupinami substituovanými jednou nebo vícekrát atomem halogenu jsou skupiny obsahující 2 až 5 atomů uhlíku.

Alkoxyskupiny s výhodou obsahují 1 až 6 atomů uhlíku v řetězci. Alkoxyskupinou je například methoxyskupina, ethoxyskupina, propoxyskupina, isopropoxyskupina, n-butoxyskupina, isobutoxyskupina, sek-butoxyskupina nebo terc-butoxyskupina nebo pentyloxyskupina nebo hexyloxyskupina, s výhodou methoxyskupina a ethoxyskupina. Alkylkarbonylová skupina je s výhodou acetylová skupina nebo propionylová skupina. Alkoxykarbonylová skupina je například methoxykarbonylová skupina, ethoxykarbonylová skupina, propoxykarbonylová skupina, isopropoxykarbonylová skupina, n-butoxykarbonylová skupina, isobutoxykarbonylová skupina, sek-butoxykarbonylová skupina nebo terc-butoxykarbonylová skupina, s výhodou methoxykarbonylová skupina, ethoxykarbonylová skupina nebo terc-butoxykarbonylová skupina. Halogenalkoxyskupiny s výhodou obsahují řetězec o délce 1 až 8 atomů uhlíku.

-6CZ 304537 B6

Halogenalkoxyskupinou je například fluormethoxyskupina, difluormethoxyskupina, trifluormethoxyskupina, 2,2,2-trifluorethoxyskupina, 1,1,2,2-tetrafluorethoxyskupina, 2-fluorethoxyskupina, 2-chlorethoxyskupina, 2,2-difluorethoxyskupina nebo 2,2,2-trichlorethoxyskupina, s výhodou difluormethoxyskupina, 2-chlorethoxyskupina nebo trifluormethoxyskupina. Alkylthioskupiny s výhodou obsahují řetězec o délce 1 až 8 atomů uhlíku.

Alkylthioskupinou je například methylthioskupina, ethylthioskupina, propylthioskupina, isopropylthioskupina, n-butylthioskupina, isobutylthioskupina, sek-butylthioskupina nebo tercbutylthioskupina, s výhodou methylthioskupina nebo ethylthioskupina. Alkylsulfínylovou skupinou je například methylsulfinylová skupina, ethylsulfínylová skupina, propylsulfinylová skupina, isopropylsulfmylová skupina, n-butylsulfinylová skupina, isobutylsulfmylová skupina, secbutylsulfínylová skupina nebo Zerc-butylsulfínylová skupina, s výhodou methylsulfinylová skupina nebo ethylsulfínylová skupina.

Alkylsulfonylovou skupinou je například methylsulfonylová skupina, ethylsulfonylová skupina, propylsulfonylová skupina, isopropylsulfonylová skupina, n-butylsulfonylová skupina, isobutylsulfonylová skupina, sek-butylsulfonylová skupina nebo terc-butylsulfonylová skupina, s výhodou methylsulfonylová skupina nebo ethylsulfonylová skupina.

Alkylaminoskupinou je například methylaminoskupina, ethylaminoskupina, n-propylaminoskupina, isopropy laminoskupina nebo buty laminoskupina. Dialkylaminoskupinou je například dimethylaminoskupina, methylethylaminoskupina, diethylaminoskupina, n-propylmethylaminoskupina, dibutylaminoskupina nebo diisopropylaminoskupina. Výhodné jsou alkylaminoskupiny obsahující řetězec o délce 1 až 4 atomy uhlíku. Alkoxyalkylové skupiny s výhodou obsahují 1 až 6 atomů uhlíku. Alkoxyalkylovou skupinou je například methoxymethylová skupina, methoxyethylová skupina, ethoxymethylová skupina, ethoxyethylová skupina, n-propoxymethylová skupina, n-propoxyethylová skupina, isopropoxymethylová skupina nebo isopropoxyethylová skupina. Alkylthioalkylové skupiny s výhodou obsahují 1 až 6 atomů uhlíku. Alkylthioalkylovou skupinou je například methylthiomethylová skupina, methylthioethylová skupina, ethylthiomethylová skupina, ethylthioethylová skupina, n-propylthiomethylová skupina, n-propylthioethylová skupina, isopropylthiomethylová skupina, isopropylthioethylová skupina, butylthiomethylová skupina, butylthioethylová skupina nebo butylthiobutylová skupina.

Cykloalkylové skupiny s výhodou obsahují 3 až 6 kruhových atomů uhlíku a mohou být substituované jednou nebo více methylovými skupinami; s výhodou jsou to nesubstituované skupiny, například cyklopropylová skupina, cyklobutylová skupina, cyklopentylová skupina nebo cyklohexylová skupina. Fenylová skupina, včetně feny lově skupiny, jako součásti substituentů, jako je fenoxyskupina, benzylová skupina, benzyloxyskupina, benzoyíová skupina, fenylthioskupina, fenylalkylová skupina, fenoxyalkylová skupina nebo tosylová skupina, může být v mono- nebo poly-substituované formě, kdy substituenty mohou podle toho, jak je to vhodné v polohách ortho-, meta- a/nebo para-.

Předkládaný vynález zahrnuje také soli, které mohou sloučeniny obecného vzorce I tvořit s aminy, bázemi na základě alkalických kovů a kovů alkalických zemin nebo kvartemími amoniovými bázemi. Mezi hydroxidy alkalických kovů a kovů alkalických zemin používanými jako sloučeniny pro tvorbu solí, jsou významné hydroxidy lithný, sodný, draselný, hořečnatý nebo vápenatý, ale zvláště hydroxid sodný nebo draselný.

Příklady vhodných aminů pro tvorbu amoniových solí, které přicházejí v úvahu, patří amoniak a také primární, sekundární a terciární alky laminy obsahující 1 až 18 atomů uhlíku, hydroxyalkylaminy obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a alkoxyalkylaminy obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, například methylamin, ethylamin, n-propylamin, isopropylamin, čtyři izomeiy butylaminu, namylamin, isoamylamin, hexylamin, heptylamin, oktylamin, nonylamin, decylamin, pentadecyl-7CZ 304537 B6 amin, hexadecylamin, heptadecylamin, oktadecylamin, methyl-ethylamin, methyl-isopropylamin, methyl-hexylamin, methyl-nonylamin, methyl-pentadecylamin, methyl-oktadecylamin, ethyl-butylamin, ethyl-heptylamin, ethyl-oktylamin, hexyl-heptylamin, hexyl-oktylamin, dimethylamin, diethylamin, di-n-propylamin, diisopropylamin, di-n-butylamin, di-n-amylamin, diisoamylamin, dihexylamin, diheptylamin, dioktylamin, ethanolamin, n-propanolamin, isopropanolamin, Ν,Ν-diethanolamin, N-ethylpropanolamin, N-butylethanolamin, allylamin, nbutenyI-2-amin, n-pentenyl-2-amin, 2,3-dimethylbutenyl-2-amin, dibutenyl-2-amin, nhexenyl-2-amin, propylendiamin, trimethylamin, triethylamin, tri-n-propylamin, triisopropylamin, tri-n-butylamin, triisobutylamin, tri-sec-butylamin, tri-n-amylamin, methoxyethylamin a ethoxyethylamin; heterocyklické aminy, například pyridin, chinolin, isochinolin, morfolin, piperidin, pyrrolidin, indolin, chinuklidin a azepin; primární arylaminy, například aniliny, methoxyaniliny, ethoxyaniliny, o-, m- a p-toluidiny, fenylendiaminy, benzidiny, naíitylaminy a o-, m- a p-chloraniliny; ale zejména triethylamin, isopropylamin a diisopropylamin.

Je mimořádně překvapivé, že kombinace aktivní složky obecného vzorce Ia s jednou nebo více aktivními složkami vybranými ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.33 překračuje aditivní účinek na plevele, které se mají kontrolovat, jak by se dalo očekávat, a tak rozšiřuje rozsah působení jednotlivých aktivních složek zejména ve dvou ohledech: za prvé se snižuje aplikované množství sloučeniny obecného vzorce Ia a sloučenin 2.1 až 2.33 zatímco se zachová dobrá hladina působení a za druhé kompozice podle předkládaného vynálezu poskytuje vysokou úroveň kontroly plevele také v těch případech, ve kterých jednotlivé látky, při aplikaci v malém měřítku, byly z agronomického hlediska nepoužitelné. Výsledkem je značné rozšíření spektra plevele a další vzrůst selektivity vzhledem k plodinám užitečných rostlin, což je potřebné a žádoucí v případě neúmyslného předávkování aktivní složkou. Kompozice podle předkládaného vynálezu také umožňují vyšší flexibilitu při používání u plodin za zachování vynikající kontroly plevele u plodin užitečných rostlin.

Kompozice podle předkládaného vynálezu se mohou použít proti mnoha agronomicky významným plevelům, jako jsou Stellaria, Nasturtium, Agrostis, Digitaria, Avena, Setaria, Sinapis, Lolium, Solanum, Phaseolus, Echinochloa, Scirpus, Monochoria, Sagittaria, Bromus, Alopecurus, Sorghum halepense, Rottboellia, Cyperus, Abutilon, Sida, Xanthium, Amaranthus, Chenopodium, Ipomoea, Chrysanthemum, Galium, Viola a Veronica. Kompozice podle předkládaného vynálezu je také vhodná pro všechny způsoby aplikace běžně používané v zemědělství, například preemergentní aplikaci, postemergentní aplikaci a moření semen. Kompozice podle předkládaného vynálezu je vhodná zejména pro kontrolu plevele u plodin užitečných rostlin, jako jsou obiloviny, řepka, cukrová řepa, cukrová třtina, plantážní rostliny, rýže, kukuřice a sójové boby a také pro neselektivní kontrolu plevele.

„Plodinami“ se rozumí takové plodiny, u kterých vznikla odolnost k herbicidům nebo třídám herbicidů jako následek běžných postupů pěstování nebo genetického inženýrství.

Sloučeniny obecného vzorce Ia se mohou připravit analogickým způsobem, jako je popsáno v mezinárodní patentové přihlášce WO 97/46 530, pomocí a) reakce sloučeniny vzorce II

N (R) (II),

-8CZ 304537 B6 kde R a m jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeniny vzorce I a X je odstupující skupina, například atom halogenu, v inertním, organickém rozpouštědle v přítomnosti báze, se sloučeninou vzorce III, IV, V nebo VI

kde R₂o, R23, R30 a Rto jsou hydroxylová skupina a ostatní substituenty jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeniny obecného vzorce I, za vzniku sloučenin vzorce VII, VIII, IX nebo X

a potom izomerací těchto sloučenin, například v přítomnosti báze a katalytického množství dimethylaminopyridinu (DMAP) nebo zdroje kyanidu; nebo

-9CZ 304537 B6

b) vzorce sloučeniny vzorce XI

OH (XI) , (R) kde R a m jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeniny vzorce I, se sloučeninami vzorce III, IV, V nebo VI v inertním, organickém rozpouštědle, v přítomnosti báze a kondenzačního činidla, za vzniku sloučeniny vzorce Vil, VIII, IX nebo X, a potom izomerací této sloučeniny, například způsobem popsaným u způsobu a).

Sloučeniny obecného vzorce I, kde Q je skupina Q₅ kde Z je atom síry a R₃6 a Ri jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeniny obecného vzorce I, se mohou připravit způsoby, které jsou analogické známým postupům (například popsaným v mezinárodní patentové přihlášce WO 97/43 270), buď

a) převedením sloučeniny vzorce XII (R)m kde R₃₆, R a m jsou definovány výše, v přítomnosti báze, sirouhlíku a alkylačního činidla vzorce XIII (XIII), kde Roi je stejná, jako bylo definováno pro sloučeniny obecného vzorce I a X] je odstupující skupina, například atom halogenu nebo sulfonátová skupina, na sloučeninu obecného vzorce XIV (R)m '36

- 10CZ 304537 B6 kde Z je atom síry a R, Roi, R₃6 a m jsou stejné, jako bylo definováno výše a potom cyklizací této sloučeniny hydrochloridem hydroxylaminů, popřípadě v rozpouštědle, v přítomnosti báze, za vzniku sloučeniny vzorce Ie

(Ie), kde Z je atom síry a R, R₃₆, Rq] a m jsou stejné, jako bylo definováno výše, a potom oxidací této sloučeniny oxidačním činidlem, například meta-chlorperbenzoovou kyselinou (m-CPBA).

Příprava sloučenin obecného vzorce I je ilustrován podrobněji v následujících reakčních schématech 1 a 2.

Reakční schéma 1 způsob a):

(R)m-[— ' 11 + III, IV, V nebo VI

V

II báze, např. (C₂H₆)₃N, rozpouštědlo, např. CH₂CI₂0-110 °C

-► VII, Vlil, IX, nebo X

KCN kat.

isomerace báze, např. (C₂H_S)₃N, —►

způsob b):

(R)m

XI báze, např. (C₂H₅)₃N, kondenzace

OH III, IV. V nebo VI -—-► VII, Vlil, IX, nebo X + činidlo, např.

|-N+ Cl CH₃ rozpouštědlo, např. CH₂CI₂0-110°C

KCN kat isomerace: báze, např. (C₂H₅)₃N

-11 CZ 304537 B6

Sloučeniny obecného vzorce I obsahující skupiny Q_b Q₂, Q₃ a Q₄, kde R₂o, R₂₃, R₃o a R₄₀ jsou hydroxylová skupina, se mohou připravit podle schématu uvedeného výše.

Reakční schéma 2

K₂COj/CS₂, R_o,-X„

XIII R(m) rozpouštědlo, např. DMF nebo^

KF/AI/CS₂, R₀,-x, *

XIII rozpouštědlo, např. CH3CN nebo NaH/CS₂, R₀,-X_v

XIII rozpouštědlo, např. DMSO

SR,

XIV

Pro přípravu sloučenin obecného vzorce I, kde Q je skupina Qi až Q₄ a R₂o, R₂₃, R₃o a Rto jsou hydroxylová skupina, se v souladu s reakčním schématem 1, způsob a) použijí jako výchozí látky deriváty karboxylové kyseliny obecného vzorce II, kde X je odstupující skupina, například atom halogenu, například atom jodu, bromu nebo zejména chloru, N-oxyftalimid nebo N,O-dimethyl/ N=C-NH hydroxylaminoskupina nebo aktivovaná esterová skupina, například ' ' o(vytvořená z dicyklohexylkarbodiimidu (DDC) a vhodné karboxylové kyseliny) nebo

C₂H₅N=C-NH(CH₂)₃N(CH₃)₂

O- (vytvořená z N-ethyl-N'-(3-dimethylaminopropyl)karbodiimidu (EDC) a vhodné karboxylové kyseliny). Tyto sloučeniny se reagují v inertním organickém rozpouštědle, například halogenovaném uhlovodíku, například dichlormethanu, nitrilu, například acetonitrilu, nebo v aromatickém uhlovodíku, například toluenu, a v přítomnosti báze, například alkylaminu, například triethylaminu, aromatickém aminu, například pyridinu nebo 4-dimethylaminopyridinu (DMAP), s derivátem dionu vzorce III, IV, V nebo VI za vzniku izomemích enoletherů vzorce VII, VIII, IX a X. Esterifikace se provádí při teplotách 0 až 110 °C.

Izomerace derivátů esterů vzorce VII, VIII, IX a X za vzniku derivátů dionu obecného vzorce I (kde R₂₀, R₂₃, R30 a Rto jsou hydroxylová skupina) se může provádět například analogickým způsobem, jako je popsáno v EP 369 803 v přítomnosti báze, například alkylaminu, například triethylaminu, uhličitanu, například uhličitanu draselného a katalytického množství DMAP nebo zdroje kyanidu, například kyanhydrinu acetonu nebo kyanidu draselného.

Podle reakčního schématu 1, způsob b) se může požadovaný dion obecného vzorce I (kde R₂o, R₂₃, R₃o a Rto jsou hydroxylová skupina) získat například analogickým způsobem, jako je popsáno v Chem. Lett. 1975, 1045 pomocí esterifikace karboxylových kyselin vzorce XI deriváty dionů vzorce III, IV, V nebo VI v inertním rozpouštědle, například halogenovaném uhlovodíku, například dichlormethanu, nitrilu, například acetonitrilu, nebo aromatickém uhlovodíku, například toluenu, v přítomnosti báze, například alkylaminu, například triethylaminu, a kondenzačního činidla, například 2-chlor-l-methyl-pyridiniumjodidu. Esterifikace se provádí v závislosti na použitém rozpouštědle při teplotě 0 až 110 °C a poskytuje za prvé podle postupu popsaného ve způsobu a) k izomemímu esteru obecného vzorce I, který se může izomerovat podle postupu popsaného ve způsobu a), například v přítomnosti báze a katalytického množství DMAP, nebo

- 12CZ 304537 B6 zdroje kyanidu za vzniku požadovaného derivátu dionu vzorce I (kde R₂₀, R23, R30 a R40 jsou hydroxylová skupina).

Příprava sloučenin obecného vzorce I, kde Q je skupina Q₅, se může provádět podle postupu popsaného v reakčním schématu 2 reakcí derivátu b-diketonu vzorce XII, například analogickým způsobem, jako je popsáno v Synthesis 1991, 301; ibid. 1988, 793; nebo Tetrahedron 32, 3055 (1976), se sirouhlíkem v přítomnosti báze, například uhličitanu, například uhličitanu draselného, hydridu kovu, například hydridu sodného, nebo fluoridu draselného na alumině a alkylačního činidla vzorce XIII, kde Xj je odstupující skupina, například atom halogenu, například atom jodu, bromu nebo zejména atom chloru, skupina R₂₅OSO₂O-, skupina CH₃SO₂O- nebo skupina

CH \\ zz *

Reakce se s výhodou provádí v rozpouštědle, například amidu, například Ν,Ν-dimethylformamidu (DMF), sulfoxidu, například dimethylsulfoxidu (DMSO), nebo nitrilu, například acetonitrilu. Vznikající thioacetal ketenu vzorce XIV se cyklizuje za použití hydrochloridu hydroxylaminu v přítomnosti báze, například octanu sodného, v rozpouštědle, například alkoholu, například ethanolu nebo etheru, například tetrahydrofuranu, za vzniku sloučeniny obecného vzorce Ie, kde Z je S-. Cyklizační reakce se provádí při teplotách 0 až 100 °C. Sloučeniny obecného vzorce Ie (z = S) se mohou popřípadě oxidovat pomocí způsobů, které jsou analogické standardním postupům, například za použití peroxokyselin, například meta-chlorperbenzoové kyseliny (m-CPBA) nebo peroctové kyseliny, za vzniku odpovídajících sulfonů a sulfoxidů vzorce Ie (Z = SO- nebo SO₂-), kde stupeň oxidace na atomu síry (Z = SO- nebo SO₂-) se může kontrolovat pomocí množství použitého oxidačního činidla.

Oxidace sloučeniny obecného vzorce Ie (Z = SO- nebo SO₂-) se provádí podle postupu popsaného například v H. O. House, „Modem Synthetic Reactions“ W. A. Benjamin, lne., Menlo Park, Califomia, 1972, strany 334-335 a 353-354.

Aktivované deriváty karboxylových kyselin obecného vzorce II v reakčním schématu 1 (způsob a), kde X je odstupující skupina, například atom halogenu, například atom bromu, atom jodu nebo zejména atom chloru, se mohou připravit podle známých standardních postupů, například jak je popsáno v C. Ferri „Reaktionen der organischen Synthese“, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, strana 461 ff a jak je popsáno v reakčním schématu 3.

Reakční schéma 3

W,-X, DMF

Podle reakčního schématu 3 se příprava sloučenin obecného vzorce II (X je odstupující skupina) nebo II (X je atom halogenu) provádí například za použití halogenačního činidla, například thionylhalogenidu, například thionylchloridu nebo bromidu; a halogenidu fosforečného nebo oxyhalogenidu fosforečného, například chloridu fosforečného nebo oxychloridu fosforečného nebo bromidu fosforečného nebo bromidu fosforylu; nebo oxalylhalogenidu, například oxalylchloridu, nebo za použití činidla pro vznik aktivovaného esteru, například N,N'-dicyklohexylkarbodiimidu (DCC) nebo N-ethyl-N'-(3-dimethylaminopropyl)karbodiimidu (EDC) vzorce X. Ve sloučenině obecného vzorce X, to znamená halogenačním činidle, je X například odstupující skupina, napří- 13 CZ 304537 B6 klad atom halogenu, například atom fluoru, atom bromu nebo atom jodu a zejména atom chloru a W, je například PC1₂, SOCI, SOBr nebo C1COCO.

Způsob se výhodně provádí v inertním organickém rozpouštědle, například alifatickém, halogenovaném alifatickém, aromatickém nebo halogenovaném aromatickém uhlovodíku, například nhexanu, benzenu, toluenu, xylenech, dichlormethanu, 1,2-dichlorethanu nebo chlorbenzenu, při teplotě mezi -20 °C až teplotou varu reakční směsi, s výhodou při teplotě 40 až 150 °C, a v přítomnosti katalytického množství Ν,Ν-dimethylformamidu. Tyto reakce jsou obecně známé a popsané v literatuře v mnoha variantách s ohledem na odstupující skupinu X.

Sloučeniny obecného vzorce III, IV, V a VI jsou známé a mohou se připravit analogickým postupem, jako je popsáno například v patentových přihláškách WO 92/07 837, DE 3 818 958, EP 338 992 a DE 3 902 818.

Sloučeniny obecného vzorce XII v reakčním schématu 2 se mohou získat pomocí standardních postupů, například z odpovídajících sloučenin vzorce II

O

(R) kde R a m jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeniny vzorce I a X je odstupující skupina, například atom halogenu, například prostřednictvím Calisenovy kondenzace nebo ze sloučenin obecného vzorce II reakcí se solí ketokarboxylové kyseliny vzorce XV

COO'M⁺ z

(XV), kde R₃₆ je stejná, jako bylo definováno pro sloučeniny vzorce I a M⁺je ion alkalického kovu (například podle WO 96/26 192).

Sloučeniny obecných vzorců II a XI jsou známé a mohou se připravit analogickým způsobem, jako je popsáno například v WO 97/46 530, Heterocykles, 48, 779 (1998), Heterocykles, 46, 129 (1997) nebo Tetrahedron Letters, 1749 (1998).

Pro přípravu všech dalších sloučenin obecného vzorce I funkcionalizovaných podle definice (R)_m, je dostupných mnoho známých standardních postupů, například alkylace, halogenace, acylace, amidace, oximace, oxidace a redukce, přičemž výběr vhodného způsobu přípravy se řídí vlastnostmi (reaktivitou) substituentů v příslušných meziproduktech. Příklady takových reakcí jsou uvedeny v WO 97/46 353.

Všechny další sloučeniny spadající do rozsahu vzorce I se mohou připravit jednoduchými způsoby, s ohledem na chemické vlastnosti pyridilové skupiny a skupiny Q.

Cílové produkty obecného vzorce I se mohou izolovat pomocí běžných postupů pomocí koncentrace nebo odpaření rozpouštědla a mohou se čistit pomocí rekrystalizace nebo triturace pevného

- 14CZ 304537 B6 zbytku v rozpouštědle, ve kterém nejsou snadno rozpustné, jako jsou ethery, aromatické uhlovodíky nebo chlorované uhlovodíky, pomocí destilace nebo pomocí kolonové chromatografie a za použití vhodného rozpouštědla.

Dále budou odborníkovi pracujícímu v oblasti organické chemie zřejmé postupy, kterými se budou určité reakce s výhodou provádět, aby se zabránilo nežádoucím vedlejším reakcím.

Pokud není syntéza vedena k izolaci čistých izomerů, může být produkt ve formě směsi dvou nebo více izomerů. Izomery se mohou oddělit pomocí postupů, které jsou odborníkům pracujícím v této oblasti známé.

Příklady provedení vynálezu

Příklad Pl

Příprava 4-hydroxy-3-(2-methyl-6-trifluormethyl-pyridin-3-karbonyl)-bicyklo[3.2.1 ]okt-3en-2-onu:

6,68 g (0,0305 mol) methylesteru 2-methyl-6-trifluormethylnikotinové kyseliny (připraveného podle postupu popsaného v Heterocykles, 46, 129 (1997)) se rozpustí v 250 ml směsi methanol/voda (3:1) a po částech se při 22 °C přidá 1,92 g (0,046 mol) hydrátu hydroxidu lithného. Po 4 hodinách při 22 °C se reakční směs přidá k ethylacetátu a 2N roztoku kyseliny chlorovodíkové; organická fáze se třikrát promyje vodou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Zbytek se trituruje malým množstvím hexanu. Po filtraci se získá 5,69 g (90 % teoretického výtěžku) očekávané 2-methyl-6-trifluormethyl-nikotinové kyseliny o teplotě tání 147 až 149 °C.

2,0 g (0,0098 mol) získané 2-methyl-6-trifluormethylnikotinové kyseliny se rozpustí v 20 ml oxalylchloridu. Přidají se tři kapky dimethylformamidu a směs se zahřívá 1 hodinu kvaru pod zpětným chladičem. Směs se potom odpaří za použití rotační odparky a zbývající (2-methyl-6trifluormethylnikotinoylchlorid) se převede do 30 ml methylenchloridu. Při 0 °C se přikape 2,7 ml (0,0196 mol) triethylaminu a 0,12 g (0,00098 mol) dimethylaminopyridinu a potom 1,49 g (0,0108 mol) bicyklo [3,2,l]okt-2,4-dionu, rozpuštěného v 20 ml methylenchloridu. Po 3 hodinách při 22 °C se reakční směs extrahuje protřepáním s 2N roztokem kyseliny chlorovodíkové. Oddělená methylenchloridová fáze se promyje vodou a potom se extrahuje 10% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Získá se 3,18 g (výtěžek 100 %) 4-oxo-bicyklo[3,2,l]okt-2-en-2-ylesteru 2-methyl-6-trifluormethyl-nikotinové kyseliny ve formě oleje, který se dále použije bez čištění.

3,02 g (0,0093 mol) 4-oxo-bicyklo[3,2,l]okt-2-en-2-ylesteru methyl-6-trifluormethyl-nikotinové kyseliny a 1,9 ml (0,0136 mol) triethylaminu se rozpustí v 45 ml acetonitrilu. Při 22 °C se přidá 0,01 ml kyanhydřinu acetonu. Po 18 hodinách při 22 °C se reakční směs nalije do směsi vody a 2N roztoku kyseliny chlorovodíkové a extrahuje se protřepáním s ethylacetátem. Ethylacetátová fáze se promyje vodou a potom solankou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Zbytek se rozpustí v malém množství horkého acetonu. Po stání produkt vykrystalizuje. Po filtraci se získá 0,99 g (výtěžek 33 %) očekávaného 4-hydroxy-3-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)bicyklo[3,2,l]okt-3-en-2-onu ve formě bílých krystalů (teplota tání 75 až 77 °C).

-15CZ 304537 B6

Příklad P2 (5-Cyklopropyl-3-methylsulfanylisoxazol-4-yl)(2-methyl-6-triíluormethylpyridin-3-yl)methanon

14,8 g (0,080 mol) terc-butylesteru 3-cyklopropyl-3-oxopropionové kyseliny se rozpustí v 25 ml methanolu a přidá se 1,93 g (0,080 mol) hořčíku. Za chlazení v ledové lázni se přikape 7 ml tetrachlormethanu a reakční směs se míchá 1 hodinu do dokončení reakce. Po odpaření se zbytek suspenduje ve 100 ml acetonitrilu a při 22 °C se přikape 16,31 g (0,073 mol) 2-methyl-6trifluormethylnikotinoylchloridu (připraveného způsobem popsaným v příkladu Pl), rozpuštěného v 50 ml acetonitrilu. Po 6 hodinách se reakční směs převede do ethylacetátu a promyje se nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Ethylacetátová fáze se oddělí a promyje se vodou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Zbytek se rozpustí ve 160 ml dichlormethanu a při 22 °C se přikape 10 ml trifluoroctové kyseliny. Po 18 hodinách se reakční směs nalije do vody a extrahuje se dichlormethanem. Dichlormethanová fáze se promyje vodou a potom solankou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Získá se 17,3 g (výtěžek 88 %) l-eyklopropyl-3(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-yl)propan-l,3-dionu ve formě oleje, který se dále použije bez čištění.

15,0 g (0,055 mol) získaného l-cyklopropyl-3-(2-niethyl-6-trifluormethylpyridin-3-yl)propan-l,3-dionu se rozpustí v 150 ml dimethylformamidu a při 0 °C se po částech přidá 50 g fluoridu draselného naneseného na nosiči z oxidu hlinitého (Alox) (0,0055 mol/g, 0,276 mol). Po 5 minutách se přidá 6,7 g (0,088 mol) sirouhlíku. Po 2 hodinách se přikape 23,6 g (0,166 mol) methyljodidu a reakční směs se zahřeje na 22 °C. Po 2 hodinách se Alox odfiltruje, filtrát se nalije do vody a extrahuje se protřepáním s ethylacetátem. Ethylacetátová fáze se promyje vodou a solankou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Zbytek se čistí pomocí chromatografie na silikagelu (eluent: ethylacetát/hexan 15/1). Získá se 12,0 g (výtěžek 60 %) 2-(bismethylsulfanylmethylen)-l-cyklopropyl-3-(2-methyl-6-trifluomiethylpyridin-3-yl)-propan-l,3-dionu ve formě pevné látky.

12,0 g (0,033 mol) získaného produktu se suspenduje v 120 ml ethanolu společně s 5,4 g (0,066 mol) bezvodého octanu sodného. Přidá se 4,6 g (0,066 mol) hydrochloridu hydroxylaminu a reakční směs zahřívá 5 hodin na 22 °C. Potom se přidá dalších 2,7 g bezvodého octanu sodného a 2,3 g hydrochloridu hydroxylaminu. Po 18 hodinách se reakční směs zředí vodou a extrahuje ethylacetátem. Ethylacetátová fáze se promyje vodou a solankou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Po trituraci malým množstvím ethylacetátu se získá 9,0 g (79,5 %) požadovaného produktu ve formě bílých krystalů (teplota tání 103 až 104 °C).

Příklad P3 (5-Cyklopropyl-3-methylsulfmylisoxazol-4-yl)-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-yl)methanon

1,50 g (0,0043 mol) (5-cyklopropyl-3-methylsulfanylisoxazoM-yl)(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-yl)methanolu se rozpustí v 30 ml směsi aceton/voda (2:1) a po částech se při 22 °C přidá 1,02 g (0,0048 mol) jodistanu sodného. Po 5 hodinách se reakční směs odpaří pomocí rotační odparky. Zbytek se převede do vody a ethylacetátu. Ethylacetátová fáze se suší nad síranem sodným a odpaří se. Zbytek se čistí pomocí chromatografie na silikagelu (eluent: ethylacetát/hexan 3/1). Získá se 0,8 g (51 %) požadovaného produktu ve formě bílých krystalů o teplotě tání 96 až 97 °C.

-16CZ 304537 B6

Příklad P4

Příprava 3-hydroxy-4,4-dimethyl-2-{2-methyl-6-trifluormetliylpyridin-3-karbonyl)cyklohex2-enonu (A2-B24)

6,68 g (0,0305 mol) methylesterů 2-methyl-6-trifluormethylnikotinové kyseliny (připraveného podle postupu popsaného v Heterocykles, 46, 129 (1997)) se rozpustí v 250 ml směsi methanol/voda (3:1) a po částech se při 22 °C přidá 1,92 g (0,046 mol) hydrátu hydroxidu lithného. Po 4 hodinách při 22 °C se reakční směs přidá k ethylacetátu a 2N roztoku kyseliny chlorovodíkové; organické fáze se promyje třikrát vodou, suší se nad síranem sodným a odpaří se a zbytek se trituruje malým množstvím hexanu. Po filtraci se získá 5,69 g (výtěžek 90 %) očekávané 2methyl-6-trifluormethyl-nikotinové kyseliny o teplotě tání 147 až 149 °C.

Získaná 2-methyl-6-trifluormethylnikotinová kyselina (1,026 g, 0,005 mol) se rozpustí ve 20 ml oxalylchloridu. Přidají se tři kapky dimethylformamidu a směs se zahřívá 1 hodinu k varu pod zpětným chladičem. Směs se odpaří pomocí rotační odparky a zbytek (2-methyl-6-trifluormethylnikotinoylchlorid) se převede do 100 ml methylenchloridu. Při teplotě 0 °C se přidá 1,6 ml (0,0115 mol) triethylaminu a 0,7 g (0,005 mol) 4,4-dimethylcyklohexan-l,3-dionu. Po 2 hodinách při 22 °C se rozpouštědlo odpaří na rotační odparce a zbytek se rozpustí v 55 ml acetonitrilu a za účelem přesmyku meziproduktu se přidá 0,15 ml (0,0016 mol) kyanhydrinu acetonu a 0,79 ml (0,0057 mol) triethylaminu. Po 4 hodinách míchání při teplotě místnosti se reakční směs odpaří. Získaný sirup se čistí pomocí chromatografie na silikagelu. Světle žlutý viskózní olej, který se získá za eluce směsí toluen, ethylalkohol, dioxan, triethylamin a voda (100:40:20:20:5 objemově) (Rf=0,39 vzhledem ke jmenované směsi jako mobilní fázi), se rozpustí v dichlormethanu a promyje se postupně 75 ml 5% kyseliny chlorovodíkové a 75 ml vody. Po sušení organického roztoku síranem sodným a odpaření se získá 1,05 g (63 %) čisté sloučeniny uvedené v názvu.

*H NMR (de-DMSO, δ v ppm): 1,342, s, 6H: 2,088, t, J 9Hz, 2H: 2,685, s, 3H: 2,982, t, J 9Hz, 2H:8,030, d, J 8,1Hz, IH: 8,094, d, J 8,1Hz, 1H.

Příklad P5

Příprava 5-methyl-5-trifluormethylcyklohexan-l,3-dionu (příklad B1066):

0,64 g sodíku se umístí do 40 ml ethanolu, přidá se 3,23 ml methylesterů kyseliny octové a 4,9 g isopropylesteru 4,4,4-trifluor-3-methyl-but-2-enoové kyseliny a směs se zahřívá 18 hodin k varu pod zpětným chladičem. Po extrakci zředěnou kyselinou chlorovodíkovou a ethylacetátem se organická fáze odpaří. Získaný nečištěný methylester 2-methyl-4,6-dioxo-2-trifluormethylcyklohexankarboxylové kyseliny se za varu esterifikuje v přítomnosti 9,1 g hydroxidu sodného ve směsi methanolu a vody. Směs se potom okyselí kyselinou chlorovodíkovou a extrahuje se čerstvým ethylacetátem. Po rekiystalizaci z ethylacetátu se získá čistá 5-methyl-5-trifluormethyl-cyklohexan-l,3-dion o teplotě tání 150 až 152 °C.

Příklad P6

Příprava methylesterů 2-hydroxy-1 -methoxy-5-methy l-4-oxo-cyklohex-2-enkarboxylové kyseliny (B1069):

Během 20 minut se připraví 30% roztok 35,8 g methanolátu sodného v 65 ml dimethylsulfoxidu a při 30 až 35 °C se reaguje se směsí 16,7 g 3-methyl-3-buten-2-onu a 32,4 g dimethylesteru methoxymalonové kyseliny. Reakční směs se míchá 1 hodinu při 35 °C, okyselí se kyselinou chlorovodíkovou a potom se extrahuje několikrát dichlormethanem. Organické fáze se promyjí

- 17CZ 304537 B6 vodou a potom se extrahují několikrát dichlormethanem. Organické fáze se promyjí vodou, suší se a odpaří se. Po krystalizací z horkého ethylacetátu a hexanu se získá čistý methylester 2hydroxy-l-methoxy-5-methyl-4-oxocyklohex-2-enkarboxylové kyseliny o teplotě tání 117 až 117,5 °C.

Příklad P7

Příprava methylesteru 2-hydroxy-l-methoxy-5-methyl-3-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin3-karbonyl)-4-oxocyklohex-2-en-karboxylové kyseliny (A2-B1069):

2,23 g čerstvého 2-methyl-6-trifluormethylnikotinoylchloridu se přidá ke směsi 2,14 g methylester 2-hydroxy-l-methoxy-5-methylA-oxo-cyklohex-2-enkarboxylové kyselin a 2,02 g triethylaminu v 30 ml acetonitrilu. Po 30 minutách se přidá 0,065 g kyanidu draselného a směs se míchá 18 hodin. Reakční směs se potom extrahuje při pH 2 vodou a ethylacetátem, suší se nad síranem hořečnatým a odpaří se. Po filtraci přes silikagel (mobilní fáze: ethylacetát/methanol/triethylamin 85:10:5), se získá čistý methylester 2-hydroxy-l_methoxy-5-methyl-3-(2-methyl6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)-4-oxocyklohex-2-en-karboxylové kyseliny ve formě viskózního oleje.

Příklad P8

Příprava 3-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-2-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)cyklohex-2-enonu (A2-B1070)

0,586 g hydroxidu draselného se přidá k 1,4 g methylesteru 2-hydroxy-l-methoxy-5-methyl-3(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)-4-oxocyklohex-2-enkarboxylové kyseliny ve směsi dioxan/voda (5:3) a reakční směs se míchá 3 hodiny. Směs se potom okyselí na pH 3 a extrahuje se čerstvým ethylacetátem. Surový produkt se čistí pomocí chromatografie analogickým způsobem, jako je popsáno v příkladu P7. Získá se 3-hydroxy-4-methoxy-6-methoxy-2(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)cyklohex-2-enon ve formě viskózního oleje (podle NMR jako směs 3 tautomemích forem).

Sloučeniny uvedené v následujících tabulkách se mohou také připravit analogickým způsobem a za použití způsobů popsaných v obecných reakčních schématech 1 a 2 a v odkazech uvedených podle vynálezu. V následujících tabulkách znamená Ph fenylovou skupinu a CC je ethylenová skupina.

Tabulka 1: Sloučeniny obecného vzorce Ib:

(Ib)

Slouč. č.	R75	R?6	R77
1.001	ch₃	cf₃	H
1.002	CH3CH2	cf₃	H
1.003	(CH₃)₂CH	cf₃	H

R₇₈ t.t. (°C)

H 75-77

H

H 111-112

-18CZ 304537 B6

Slouč.	R75	R76	R77	R78	t.t. <°C)
c. 1.004	CH₃(CH₂)₃	cf₃	H	H
1.005	Ph	cf₃	H	H	olej
1.006	CH₂Br	cf₃	H	H
1.007	CH₂OCH₃	cf₃	H	H	124-126
1.008	CH₂SMe	gf₃	H	H	olej
1.009	CH₂S0₂Me	cf₃	H	H	55-55
1.010	SCH₃	cf₃	H	H
1.011	soch₃	cf₃	H	H
1.012	so₂ch₃	cf₃	H	H
1.013	SPh	cf₃	H	H
1.014	SOPh	cf₃	H	H
1.015	SO₂Ph	cf₃	H	H
1.016	ch₃	cf₃cf₂	H	H
1.017	ch₃ch₂	cf₃cf₂	H	H
1.018	(CH₃)₂CH	cf₃cf₂	H	H
1.019	CH₃(CH₂)₃	cf₃cf₂	H	H
1.020	Ph	cf₃cf₂	H	H
1.021	CH₂Br	cf₃cf₂	H	H
1.022	CH₂OCH₃	cf₃cf₂	H	H
1.023	CH₂SMe	cf₃cf₂	H	H
1.024	CH₂SO₂Me	cf₃cf₂	H	H
1.025	sch₃	cf₃cf₂	H	H
1.026	SOCH3	cf₃cf₂	H	H
1.027	so₂ch₃	cf₃cf₂	H	H
1.028	SPh	cf₃cf₂	H	H
1.029	SOPh	cf₃cf₂	H	H
1.030	SO₂Ph	cf₃cf₂	H	H
1.031	ch₃	chf₂	H	H
1.032	ch₃ch₂	chf₂	H	H
1.033	(CH₃)₂CH	chf₂	H	H
1.034	CH₃(CH₂)₃	chf₂	H	H
1.035	Ph	chf₂	H	H
1.036	CH₂Br	chf₂	H	H
1.037	CH₂OCH₃	chf₂	H	H
1.038	CH₂SMe	chf₂	H	H
1.039	CH₂SO₂Me	chf₂	H	H
1.040	sch₃	chf₂	H	H
1.041	soch₃	chf₂	H	H
1.042	so₂ch₃	chf₂	H	H
1.043	SPh	chf₂	H	H
1.044	SOPh	chf₂	H	H
1.045	SO₂Ph	chf₂	H	H
1.046	ch₃	cf₃	ch₃	H
1.047	ch₃ch₂	cf₃	ch₃	H
1.048	(CH₃)₂CH	cf₃	ch₃	H
1.049	CH₃(CH₂)₃	cf₃	ch₃	H
1.050	Ph	cf₃	ch₃	H

-19CZ 304537 B6

Slouč.	R75	R76	R77 R
1.051	CH₂Br	cf₃	ch₃	H
1.052	CH2OCH3	cf₃	ch₃	H
1.053	CH₂SMe	cf₃	ch₃	H
1.054	CH₂SO₂Me	cf₃	ch₃	H
1.055	sch₃	cf₃	ch₃	H
1.056	SOCH3	cf₃	ch₃	H
1.057	SO₂CH₃	cf₃	ch₃	H
1.058	SPh	cf₃	ch₃	H
1.059	SOPh	cf₃	ch₃	H
1.060	SO₂Ph	cf₃	ch₃	H
1.061	ch₃	cf₃cf₂	ch₃	H
1.062	CH3CH2	cf₃cf₂	ch₃	H
1.063	(CH₃)₂CH	cf₃cf₂	ch₃	H
1.064	CH₃(CH₂)₃	cf₃cf₂	ch₃	H
1.065	Ph	cf₃cf₂	ch₃	H
1.066	CH₂Br	cf₃cf₂	ch₃	H
1.067	CH₂OCH₃	cf₃cf₂	ch₃	H
1.068	CH₂SMe	cf₃cf₂	ch₃	H
1.069	CH₂SO₂Me	cf₃cf₂	ch₃	H
1.070	sch₃	cf₃cf₂	ch₃	H
1.071	SOCH3	cf₃cf₂	ch₃	H
1.072	SO₂CH₃	cf₃cf₂	ch₃	H
1.073	SPh	cf₃cf₂	ch₃	H
1.074	SOPh	cf₃cf₂	ch₃	H
1.075	SO₂Ph	cf₃cf₂	ch₃	H
1.076	ch₃	chf₂	ch₃	H
1.077	CH3CH2	chf₂	ch₃	H
1.078	(CH₃)₂CH	chf₂	ch₃	H
1.079	CH₃(CH₂)₃	chf₂	ch₃	H
1.080	Ph	chf₂	ch₃	H
1.081	CH₂Br	chf₂	ch₃	H
1.082	CH₂OCH₃	chf₂	ch₃	H
1.083	CH₂SMe	chf₂	ch₃	H
1.084	CH₂SO₂Me	chf₂	ch₃	H
1.085	sch₃	chf₂	ch₃	H
1.086	soch₃	chf₂	ch₃	H
1.087	so₂ch₃	chf₂	ch₃	H
1.088	SPh	chf₂	ch₃	H
1.089	SOPh	chf₂	ch₃	H
1.090	SO₂Ph	chf₂	ch₃	H
1.091	ch₃	cf₃	H	ch₃
1.092	ch₃ch₂	cf₃	H	ch₃
1.093	(CH₃)₂CH	cf₃	H	ch₃
1.094	ch₃(ch₂)₃	cf₃	H	ch₃
1.095	Ph	cf₃	H	ch₃
1.096	CH₂Br	cf₃	H	ch₃
1.097	ch₂och₃	cf₃	H	ch₃
1.098	CH₂SMe	cf₃	H	ch₃

t.t. (’C)

92-94

Slouč.	R75	R76	R77	R78
1.099	CH₂SO₂Me	cf₃	H	ch₃
1.100	sch₃	cf₃	H	ch₃
1.101	SOCH3	cf₃	H	ch₃
1.102	SO₂CH₃	cf₃	H	ch₃
1.103	SPh	cf₃	H	ch₃
1.104	SOPh	cf₃	H	ch₃
1.105	SO₂Ph	cf₃	H	ch₃

Tabulka 2: Sloučeniny obecného vzorce Ic:

	T⁷⁸	O <75 ^0?	O Ϊ C^Hs (íT~«3 k Ά N 1 ch₃	(Ic)
Slouč.	R75	R76	R77		R78	t.t.(°C)
č.
2.001	ch₃	cf₃	H		H	107-109
2.002	ch₃ch₂	cf₃	H		H	olej
2.003	(CH₃)₂CH	cf₃	H		H	olej
2.004	CH₃(CH₂)₃	cf₃	H		H
2.005	Ph	cf₃	H		H	olej
2.006	CH₂Br	cf₃	H		H
2.007	CH₂OCH₃	cf₃	H		H
2.008	CH₂SMe	cf₃	H		H
2.009	CH₂SO₂Me	cf₃	H		H
2.010	sch₃	cf₃	H		H
2.011	soch₃	cf₃	H		H
2.012	so₂ch₃	cf₃	H		H
2.013	SPh	cf₃	H		H
2.014	SOPh	cf₃	H		H
2.015	SO₂Ph	cf₃	H		H
2.016	ch₃	cf₃cf₂	H		H
2.017	ch₃ch₂	cf₃cf₂	H		H
2.018	(CH₃)₂CH	cf₃cf₂	H		H
2.019	ch₃(ch₂)₃	cf₃cf₂	H		H
2.020	Ph	cf₃cf₂	H		H
2.021	CH₂Br	cf₃cf₂	H		H
2.022	CH₂OCH₃	cf₃cf₂	H		H
2.023	CH₂SMe	cf₃cf₂	H		H

Slouč.	R75	R76	R77	R78
C · 2.024	CH₂SO₂Me	CF₃CF₂	H	H
2.025	sch₃	cf₃cf₂	H	H
2.026	SOCH3	cf₃cf₂	H	H
2.027	SO₂CH₃	cf₃cf₂	H	H
2.028	SPh	cf₃cf₂	H	H
2.029	SOPh	cf₃cf₂	H	H
2.030	SO₂Ph	cf₃cf₂	H	H
2.031	ch₃	chf₂	H	H
2.032	ch₃ch₂	chf₂	H	H
2.033	(CH₃)₂CH	chf₂	H	H
2.034	CH₃(CH₂)₃	chf₂	H	H
2.035	Ph	chf₂	H	H
2.036	CH₂Br	chf₂	H	H
2.037	CH₂OCH₃	chf₂	H	H
2.038	CH₂SMe	chf₂	H	H
2.039	CH₂SO₂Me	chf₂	H	H
2.040	SCH₃	chf₂	H	H
2.041	soch₃	chf₂	H	H
2.042	so₂ch₃	chf₂	H	H
2.043	SPh	chf₂	H	H
2.044	SOPh	chf₂	H	H
2.045	SO₂Ph	chf₂	H	H
2.046	ch₃	cf₃	ch₃	H
2.047	ch₃ch₂	cf₃	ch₃	H
2.048	(CH₃)₂CH	cf₃	ch₃	H
2.049	CH₃(CH₂)₃	cf₃	ch₃	H
2.050	Ph	cf₃	ch₃	H
2.051	CH₂Br	cf₃	ch₃	H
2.052	CH₂OCH₃	cf₃	ch₃	H
2.053	CH₂SMe	cf₃	ch₃	H
2.054	CH₂SO₂Me	cf₃	ch₃	H
2.055	sch₃	cf₃	ch₃	H
2.056	SOCH3	cf₃	ch₃	H
2.057	SO₂CH₃	cf₃	ch₃	H
2.058	SPh	cf₃	ch₃	H
2.059	SOPh	cf₃	ch₃	H
2.060	SO₂Ph	cf₃	ch₃	H
2.061	ch₃	cf₃cf₂	ch₃	H
2.062	ch₃ch₂	cf₃cf₂	ch₃	H
2.063	(CH₃)₂CH	cf₃cf₂	ch₃	H
2.064	ch₃(ch₂)₃	cf₃cf₂	ch₃	H
2.065	Ph	cf₃cf₂	ch₃	H
2.066	CH₂Br	CF3CF2	ch₃	H
2.067	CH₂OCH₃	cf₃cf₂	ch₃	H
2.068	CH₂SMe	cf₃cf₂	ch₃	H

• t.(°C)

Slouč.	R75	R76	R77	R78
C · 2.069	CH₂SO₂Me	cf₃cf₂	ch₃	H
2.070	sch₃	cf₃cf₂	ch₃	H
2.071	SOCH3	cf₃cf₂	ch₃	H
2.072	SO₂CH₃	cf₃cf₂	ch₃	H
2.073	SPh	cf₃cf₂	ch₃	H
2.074	SOPh	cf₃cf₂	ch₃	H
2.075	SO₂Ph	cf₃cf₂	ch₃	H
2.076	ch₃	chf₂	ch₃	H
2.077	ch₃ch₂	chf₂	ch₃	H
2.078	(CH₃)₂CH	chf₂	ch₃	H
2.079	ch₃(ch₂)₃	chf₂	ch₃	H
2.080	Ph	chf₂	ch₃	H
2.081	CH₂Br	chf₂	ch₃	H
2.082	CH₂OCH₃	chf₂	ch₃	H
2.083	CH₂SMe	chf₂	ch₃	H
2.084	CH₂SO₂Me	chf₂	ch₃	H
2.085	sch₃	chf₂	ch₃	H
2.086	soch₃	chf₂	ch₃	H
2.087	so₂ch₃	chf₂	ch₃	H
2.088	SPh	chf₂	ch₃	H
2.089	SOPh	chf₂	ch₃	H
2.090	SO₂Ph	chf₂	ch₃	H
2.091	ch₃	cf₃	H	ch₃
2.092	ch₃ch₂	cf₃	H	ch₃
2.093	(CH₃)₂CH	cf₃	H	ch₃
2.094	ch₃(ch₂)₃	cf₃	H	ch₃
2.095	Ph	cf₃	H	ch₃
2.096	CH₂Br	cf₃	H	ch₃
2.097	CH₂OCH₃	cf₃	H	ch₃
2.098	CH₂SMe	cf₃	H	ch₃
2.099	CH₂SO₂Me	cf₃	H	ch₃
2.100	sch₃	cf₃	H	ch₃
2.101	soch₃	cf₃	H	ch₃
2.102	so₂ch₃	cf₃	H	ch₃
2.103	SPh	cf₃	H	ch₃
2.104	SOPh	cf₃	H	ch₃
2.105	SO₂Ph	cf₃	H	ch₃

Tabulka 3: Sloučeniny obecného vzorce Id:

Slouč. c.	R75	R76	R77	R78
3.001	ch₃	cf₃	H	H
3.002	CH3CH2	cf₃	H	H
3.003	(CH₃)₂CH	cf₃	H	H
3.004	CH₃(CH₂)₃	cf₃	H	H
3.005	Ph	cf₃	H	H
3.006	CH₂Br	cf₃	H	H
3.007	CH₂OCH₃	cf₃	H	H
3.008	CH₂SMe	cf₃	H	H
3.009	CH₂SO₂Me	cf₃	H	H
3.010	sch₃	cf₃	H	H
3.011	soch₃	cf₃	H	H
3.012	so₂ch₃	cf₃	H	H
3.013	SPh	cf₃	H	H
3.014	SOPh	cf₃	H	H
3.015	SO₂Ph	cf₃	H	H
3.016	ch₃	cf₃cf₂	H	H
3.017	ch₃ch₂	cf₃cf₂	H	H
3.018	(CH₃)₂CH	cf₃cf₂	H	H
3.019	ch₃(ch₂)₃	cf₃cf₂	H	H
3.020	Ph	cf₃cf₂	H	H
3.021	CH₂Br	cf₃cf₂	H	H
3.022	CH₂OCH₃	cf₃cf₂	H	H
3.023	CH₂SMe	cf₃cf₂	H	H
3.024	CH₂SO₂Me	cf₃cf₂	H	H
3.025	sch₃	cf₃cf₂	H	H
3.026	soch₃	cf₃cf₂	H	H
3.027	so₂ch₃	cf₃cf₂	H	H
3.028	SPh	cf₃cf₂	H	H
3.029	SOPh	cf₃cf₂	H	H
3.030	SO₂Ph	cf₃cf₂	H	H
3.031	ch₃	chf₂	H	H
3.032	ch₃ch₂	chf₂	H	H
3.033	(CH₃)₂CH	chf₂	H	H
3.034	CH₃(CH₂)₃	chf₂	H	H
3.035	Ph	chf₂	H	H

Slouč.	R75	R76	R77	R78
G · 3.036	CH₂Br	chf₂	H	H
3.037	CH2OCH3	chf₂	H	H
3.038	CH₂SMe	chf₂	H	H
3.039	CH₂SO₂Me	chf₂	H	H
3.040	sch₃	chf₂	H	H
3.041	SOCH3	chf₂	H	H
3.042	SO2CH3	chf₂	H	H
3.043	SPh	chf₂	H	H
3.044	SOPh	chf₂	H	H
3.045	SO₂Ph	chf₂	H	H
3.046	ch₃	cf₃	ch₃	H
3.047	CH3CH2	cf₃	ch₃	H
3.048	(ch₃)₂ch	cf₃	ch₃	H
3.049	ch₃(ch₂)₃	cf₃	ch₃	H
3.050	Ph	cf₃	ch₃	H
3.051	CH₂Br	cf₃	ch₃	H
3.052	CH2OCH3	cf₃	ch₃	H
3.053	CH₂SMe	cf₃	ch₃	H
3.054	CH₂SO₂Me	cf₃	ch₃	H
3.055	sch₃	cf₃	ch₃	H
3.056	SOCH3	cf₃	ch₃	H
3.057	SO2CH3	cf₃	ch₃	H
3.058	SPh	cf₃	ch₃	H
3.059	SOPh	cf₃	ch₃	H
3.060	SO₂Ph	cf₃	ch₃	H
3.061	ch₃	cf₃cf₂	ch₃	H
3.062	CH3CH2	cf₃cf₂	ch₃	H
3.063	(CH₃)₂CH	cf₃cf₂	ch₃	H
3.064	CH₃(CH₂)3	cf₃cf₂	ch₃	H
3.065	Ph	cf₃cf₂	ch₃	H
3.066	CH₂Br	cf₃cf₂	ch₃	H
3.067	CH2OCH3	cf₃cf₂	ch₃	H
3.068	CH₂SMe	cf₃cf₂	ch₃	H
3.069	CH₂SO₂Me	cf₃cf₂	ch₃	H
3.070	sch₃	cf₃cf₂	ch₃	H
3.071	SOCH3	cf₃cf₂	ch₃	H
3.072	SO₂CH₃	cf₃cf₂	ch₃	H
3.073	SPh	cf₃cf₂	ch₃	H
3.074	SOPh	cf₃cf₂	ch₃	H
3.075	SO₂Ph	cf₃cf₂	ch₃	H
3.076	ch₃	chf₂	ch₃	H
3.077	CH3CH2	chf₂	ch₃	H
3.078	(CH₃)₂CH	chf₂	ch₃	H
3.079	CH₃(CH₂)3	chf₂	ch₃	H
3.080	Ph	chf₂	ch₃	H
3.081	CH₂Br	chf₂	ch₃	H
3.082	CH2OCH3	chf₂	ch₃	H
3.083	CH₂SMe	chf₂	ch₃	H

Slouč.	R75	R76	R77	R78
c · 3.084	CH₂SO₂Me	chf₂	ch₃	H
3.085	sch₃	chf₂	ch₃	H
3.086	SOCH3	chf₂	ch₃	H
3.087	SO₂CH₃	chf₂	ch₃	H
3.088	SPh	chf₂	ch₃	H
3.089	SOPh	chf₂	ch₃	H
3.090	SO₂Ph	chf₂	ch₃	H
3.091	ch₃	cf₃	H	ch₃
3.092	ch₃ch₂	cf₃	H	ch₃
3.093	(CH₃)₂CH	cf₃	H	ch₃
3.094	CH₃(CH₂)₃	cf₃	H	ch₃
3.095	Ph	cf₃	H	ch₃
3.096	CH₂Br	cf₃	H	ch₃
3.097	CH₂OCH₃	cf₃	H	ch₃
3.098	CH₂SMe	cf₃	H	ch₃
3.099	CH₂S0₂Me	cf₃	H	ch₃
3.100	sch₃	cf₃	H	ch₃
3.101	soch₃	cf₃	H	ch₃
3.102	so₂ch₃	cf₃	H	ch₃
3.103	SPh	cf₃	H	ch₃
3.104	SOPh	cf₃	H	ch₃
3.105	SO₂Ph	cf₃	H	ch₃

Tabulka 4: Sloučeniny obecného vzorce Ie: 5

(Ie)

Slouč. č.	R75	R76	R77	R78	Z
4.001	ch₃	cf₃	H	H	s
4.002	ch₃ch₂	cf₃	H	H	s
4.003	(CH₃)₂CH	cf₃	H	H	s
4.004	ch₃(ch₂)₃	cf₃	H	H	s
4.005	Ph	cf₃	H	H	s
4.006	CH₂Br	cf₃	H	H	s
4.007	ch₂och₃	cf₃	H	H	s

t.t.

(°C)

103104

-26CZ 304537 B6

Slouč.	R75	R76	R77	R78	Z
G. 4.008	CH₂SMe	cf₃	H	H	s
4.009	CH₂SO₂Me	cf₃	H	H	s
4.010	sch₃	cf₃	H	H	s
4.011	SOCH3	cf₃	H	H	s
4.012	SO₂CH₃	cf₃	H	H	s
4.013	SPh	cf₃	H	H	s
4.014	SOPh	cf₃	H	H	s
4.015	SO₂Ph	cf₃	H	H	s
4.016	ch₃	cf₃cf₂	H	H	s
4.017	ch₃ch₂	cf₃cf₂	H	H	s
4.018	(CH₃)₂CH	cf₃cf₂	H	H	s
4.019	CH₃(CH₂)₃	cf₃cf₂	H	H	s
4.020	Ph	cf₃cf₂	H	H	s
4.021	CH₂Br	cf₃cf₂	H	H	s
4.022	CH₂OCH₃	cf₃cf₂	H	H	s
4.023	CH₂SMe	cf₃cf₂	H	H	s
4.024	CH₂SO₂Me	cf₃cf₂	H	H	s
4.025	sch₃	cf₃cf₂	H	H	s
4.026	soch₃	cf₃cf₂	H	H	s
4.027	so₂ch₃	cf₃cf₂	H	H	s
4.028	SPh	cf₃cf₂	H	H	s
4.029	SOPh	CF3CF2	H	H	s
4.030	SO₂Ph	cf₃cf₂	H	H	s
4.031	ch₃	chf₂	H	H	s
4.032	ch₃ch₂	chf₂	H	H	s
4.033	(ch₃)₂ch	chf₂	H	H	s
4.034	CH₃(CH₂)₃	chf₂	H	H	s
4.035	Ph	chf₂	H	H	s
4.036	CH₂Br	chf₂	H	H	s
4.037	CH₂OCH₃	chf₂	H	H	s
4.038	CH₂SMe	chf₂	H	H	s
4.039	CH₂SO₂Me	chf₂	H	H	s
4.040	SCH₃	chf₂	H	H	s
4.041	soch₃	chf₂	H	H	s
4.042	so₂ch₃	chf₂	H	H	s
4.043	SPh	chf₂	H	H	s
4.044	SOPh	chf₂	H	H	s
4.045	SO₂Ph	chf₂	H	H	s
4.046	ch₃	cf₃	ch₃	H	s
4.047	ch₃ch₂	cf₃	ch₃	H	s
4.048	(CH₃)₂CH	cf₃	ch₃	H	s
4.049	ch₃(ch₂)₃	cf₃	ch₃	H	s
4.050	Ph	cf₃	ch₃	H	s
4.051	CH₂Br	cf₃	ch₃	H	s
4.052	CH₂OCH₃	cf₃	ch₃	H	s
4.053	CH₂SMe	cf₃	ch₃	H	s
4.054	CH₂SO₂Me	cf₃	ch₃	H	s
4.055	sch₃	cf₃	ch₃	H	s

27CZ 304537 B6

Slouč. v	R75	R76	R77	R78	z
c · 4.056	SOCH3	cf₃	ch₃	H	S
4.057	SO2CH3	cf₃	ch₃	H	s
4.058	SPh	cf₃	ch₃	H	s
4.059	SOPh	cf₃	ch₃	H	s
4.060	SO₂Ph	cf₃	ch₃	H	s
4.061	ch₃	CF3CF2	ch₃	H	s
4.062	CH3CH2	CF3CF2	ch₃	H	s
4.063	(CH₃)₂CH	CF3CF2	ch₃	H	s
4.064	CH₃(CH₂)₃	CF3CF2	ch₃	H	s
4.065	Ph	CF3CF2	ch₃	H	s
4.066	CH₂Br	CF3CF2	ch₃	H	s
4.067	CH2OCH3	CF₃CF₂	ch₃	H	s
4.068	CH₂SMe	CF3CF2	ch₃	H	s
4.069	CH₂SO₂Me	CF3CF2	ch₃	H	s
4.070	sch₃	CF3CF2	ch₃	H	s
4.071	soch₃	CF3CF2	ch₃	H	s
4.072	SO2CH3	CF3CF2	ch₃	H	s
4.073	SPh	cf₃cf₂	ch₃	H	s
4.074	SOPh	CF3CF2	ch₃	H	s
4.075	SO₂Ph	CF3CF2	ch₃	H	s
4.076	ch₃	chf₂	ch₃	H	s
4.077	CH3CH2	chf₂	ch₃	H	s
4.078	(CH₃)₂CH	chf₂	ch₃	H	s
4.079	CH₃(CH₂)₃	chf₂	ch₃	H	s
4.080	Ph	chf₂	ch₃	H	s
4.081	CH₂Br	chf₂	ch₃	H	s
4.082	CH2OCH3	chf₂	ch₃	H	s
4.083	CH₂SMe	chf₂	ch₃	H	s
4.084	CH₂SO₂Me	chf₂	ch₃	H	s
4.085	SCH₃	chf₂	ch₃	H	s
4.086	soch₃	chf₂	ch₃	H	s
4.087	SO2CH3	chf₂	ch₃	H	s
4.088	SPh	chf₂	ch₃	H	s
4.089	SOPh	chf₂	ch₃	H	s
4.090	SO₂Ph	chf₂	ch₃	H	s
4.091	ch₃	cf₃	H	CH₃	s
4.092	CH3CH2	cf₃	H	ch₃	s
4.093	(CH₃)₂CH	cf₃	H	ch₃	s
4.094	CH₃(CH₂)3	cf₃	H	ch₃	s
4.095	Ph	cf₃	H	ch₃	s
4.096	CH₂Br	cf₃	H	ch₃	s
4.097	CH2OCH3	cf₃	H	ch₃	s
4.098	CH₂SMe	cf₃	H	ch₃	s
4.099	CH₂SO₂Me	cf₃	H	ch₃	s
4.100	SCH₃	cf₃	H	ch₃	s
4.101	SOCH3	cf₃	H	ch₃	s
4.102	SO₂CH₃	cf₃	H	ch₃	s
4.103	SPh	cf₃	H	ch₃	s

28CZ 304537 B6

Slouč. v	R75	R76	R77	R78	Z
c. 4.104	SOPh	cf₃	H	ch₃	s
4.105	SO₂Ph	cf₃	H	ch₃	s
4.106	ch₃	cf₃	H	H	so
4.107	CH3CH2	cf₃	H	H	so
4.108	(CH₃)₂CH	cf₃	H	H	so
4.109	CH₃(CH₂)₃	cf₃	H	H	so
4.110	Ph	cf₃	H	H	so
4.111	CH₂Br	cf₃	H	H	so
4.112	CH₂OCH₃	cf₃	H	H	so
4.113	CH₂SMe	cf₃	H	H	so
4.114	CH₂SO₂Me	cf₃	H	H	so
4.115	sch₃	cf₃	H	H	so
4.116	soch₃	cf₃	H	H	so
4.117	so₂ch₃	cf₃	H	H	so
4.118	SPh	cf₃	H	H	so
4.119	SOPh	cf₃	H	H	so
4.120	SO₂Ph	cf₃	H	H	so
4.121	ch₃	cf₃cf₂	H	H	so
4.122	ch₃ch₂	cf₃cf₂	H	H	so
4.123	(CH₃)₂CH	cf₃cf₂	H	H	so
4.124	CH₃(CH₂)₃	cf₃cf₂	H	H	so
4.125	Ph	cf₃cf₂	H	H	so
4.126	CH₂Br	cf₃cf₂	H	H	so
4.127	CH₂OCH₃	cf₃cf₂	H	H	so
4.128	CH₂SMe	cf₃cf₂	H	H	so
4.129	CH₂SO₂Me	cf₃cf₂	H	H	so
4.130	sch₃	cf₃cf₂	H	H	so
4.131	SOCH3	cf₃cf₂	H	H	so
4.132	so₂ch₃	cf₃cf₂	H	H	so
4.133	SPh	cf₃cf₂	H	H	so
4.134	SOPh	cf₃cf₂	H	H	so
4.135	SO₂Ph	cf₃cf₂	H	H	so
4.136	ch₃	chf₂	H	H	so
4.137	ch₃ch₂	chf₂	H	H	so
4.138	(CH₃)₂CH	chf₂	H	H	so
4.139	CH₃(CH₂)₃	chf₂	H	H	so
4.140	Ph	chf₂	H	H	so
4.141	CH₂Br	chf₂	H	H	so
4.142	CH₂OCH₃	chf₂	H	H	so
4.143	CH₂SMe	chf₂	H	H	so
4.144	CH₂SO₂Me	chf₂	H	H	so
4.145	sch₃	chf₂	H	H	so
4.146	soch₃	chf₂	H	H	so
4.147	so₂ch₃	chf₂	H	H	so
4.148	SPh	chf₂	H	H	so
4.149	SOPh	chf₂	H	H	so
4.150	SO₂Ph	chf₂	H	H	so
4.151	ch₃	cf₃	ch₃	H	so

-29CZ 304537 B6

Slouč. w	R75	R76	R77	R78	Z
G · 4.152	ch₃ch₂	cf₃	ch₃	H	so
4.153	(ch₃)₂ch	cf₃	ch₃	H	so
4.154	CH₃(CH₂)₃	cf₃	ch₃	H	so
4.155	Ph	cf₃	ch₃	H	so
4.156	CH₂Br	cf₃	ch₃	H	so
4.157	CH2OCH3	cf₃	ch₃	H	so
4.158	CH₂SMe	cf₃	ch₃	H	so
4.159	CH₂SO₂Me	cf₃	ch₃	H	so
4.160	sch₃	cf₃	ch₃	H	so
4.161	soch₃	cf₃	ch₃	H	so
4.162	so₂ch₃	cf₃	ch₃	H	so
4.163	SPh	cf₃	ch₃	H	so
4.164	SOPh	cf₃	ch₃	H	so
4.165	SO₂Ph	cf₃	ch₃	H	so
4.166	ch₃	cf₃cf₂	ch₃	H	so
4.167	ch₃ch₂	cf₃cf₂	ch₃	H	so
4.168	(ch₃)₂ch	cf₃cf₂	ch₃	H	so
4.169	ch₃(ch₂)₃	cf₃cf₂	ch₃	H	so
4.170	Ph	cf₃cf₂	ch₃	H	so
4.171	CH₂Br	cf₃cf₂	ch₃	H	so
4.172	ch₂och₃	cf₃cf₂	ch₃	H	so
4.173	CH₂SMe	cf₃cf₂	ch₃	H	so
4.174	CH₂S0₂Me	cf₃cf₂	ch₃	H	so
4.175	sch₃	cf₃cf₂	ch₃	H	so
4.176	soch₃	cf₃cf₂	ch₃	H	so
4.177	so₂ch₃	cf₃cf₂	ch₃	H	so
4.178	SPh	cf₃cf₂	ch₃	H	so
4.179	SOPh	cf₃cf₂	ch₃	H	so
4.180	SO₂Ph	cf₃cf₂	ch₃	H	so
4.181	ch₃	chf₂	ch₃	H	so
4.182	ch₃ch₂	chf₂	ch₃	H	so
4.183	(CH₃)₂CH	chf₂	ch₃	H	so
4.184	ch₃(ch₂)₃	chf₂	ch₃	H	so
4.185	Ph	chf₂	ch₃	H	so
4.186	CH₂Br	chf₂	ch₃	H	so
4.187	CH₂OCH₃	chf₂	ch₃	H	so
4.188	CH₂SMe	chf₂	ch₃	H	so
4.189	CH₂SO₂Me	chf₂	ch₃	H	so
4.190	sch₃	chf₂	ch₃	H	so
4.191	soch₃	chf₂	ch₃	H	so
4.192	so₂ch₃	chf₂	ch₃	H	so
4.193	SPh	chf₂	ch₃	H	so
4.194	SOPh	chf₂	ch₃	H	so
4.195	SO₂Ph	chf₂	ch₃	H	so
4.196	ch₃	cf₃	H	ch₃	so
4.197	ch₃ch₂	cf₃	H	ch₃	so
4.198	(CH₃)₂CH	cf₃	H	ch₃	so
4.199	ch₃(ch₂)₃	cf₃	H	ch₃	so

-30CZ 304537 B6

Slouč.	R75	R76	R77	R78	Z
c. 4.200	Ph	cf₃	H	ch₃	SO
4.201	CH₂Br	cf₃	H	ch₃	SO
4.202	CH₂OCH₃	cf₃	H	ch₃	SO
4.203	CH₂SMe	cf₃	H	ch₃	SO
4.204	CH₂SO₂Me	cf₃	H	ch₃	SO
4.205	sch₃	cf₃	H	ch₃	SO
4.206	soch₃	cf₃	H	ch₃	SO
4.207	so₂ch₃	cf₃	H	ch₃	SO
4.208	SPh	cf₃	H	ch₃	SO
4.209	SOPh	cf₃	H	ch₃	SO
4.210	SO₂Ph	cf₃	H	ch₃	SO
4.211	ch₃	cf₃	H	H	so₂
4.212	ch₃ch₂	cf₃	H	H	so₂
4.213	(ch₃)₂ch	cf₃	H	H	so₂
4.214	ch₃(ch₂)₃	cf₃	H	H	so₂
4.215	Ph	cf₃	H	H	so₂
4.216	CH₂Br	cf₃	H	H	so₂
4.217	CH₂OCH₃	cf₃	H	H	so₂
4.218	CH₂SMe	cf₃	H	H	so₂
4.219	CH₂SO₂Me	cf₃	H	H	so₂
4.220	sch₃	cf₃	H	H	so₂
4.221	soch₃	cf₃	H	H	so₂
4.222	so₂ch₃	cf₃	H	H	so₂
4.223	SPh	cf₃	H	H	so₂
4.224	SOPh	cf₃	H	H	so₂
4.225	SO₂Ph	cf₃	H	H	so₂
4.226	ch₃	cf₃cf₂	H	H	so₂
4.227	ch₃ch₂	cf₃cf₂	H	H	so₂
4.228	(CH₃)₂CH	cf₃cf₂	H	H	so₂
4.229	CH₃(CH₂)₃	cf₃cf₂	H	H	so₂
4.230	Ph	cf₃cf₂	H	H	so₂
4.231	CH₂Br	cf₃cf₂	H	H	so₂
4.232	CH₂OCH₃	cf₃cf₂	H	H	so₂
4.233	CH₂SMe	cf₃cf₂	H	H	so₂
4.234	CH₂SO₂Me	cf₃cf₂	H	H	so₂
4.235	SCH₃	cf₃cf₂	H	H	so₂
4.236	soch₃	cf₃cf₂	H	H	so₂
4.237	so₂ch₃	cf₃cf₂	H	H	so₂
4.238	SPh	cf₃cf₂	H	H	so₂
4.239	SOPh	cf₃cf₂	H	H	so₂
4.240	SO₂Ph	cf₃cf₂	H	H	so₂
4.241	ch₃	chf₂	H	H	so₂
4.242	ch₃ch₂	chf₂	H	H	so₂
4.243	(CH₃)₂CH	chf₂	H	H	so₂
4.244	CH₃(CH₂)₃	chf₂	H	H	so₂
4.245	Ph	chf₂	H	H	so₂
4.246	CH₂Br	chf₂	H	H	so₂
4.247	CH₂OCH₃	chf₂	H	H	so₂

t.t.

Cc) amorf

-31 CZ 304537 B6

Slouč.	R75	R76	R77	R78	Z
C · 4.248	CH₂SMe	chf₂	H	H	so₂
4.249	CH₂SO₂Me	chf₂	H	H	so₂
4.250	sch₃	chf₂	H	H	so₂
4.251	SOCH3	chf₂	H	H	so₂
4.252	so₂ch₃	chf₂	H	H	so₂
4.253	SPh	chf₂	H	H	so₂
4.254	SOPh	chf₂	H	H	so₂
4.255	SO₂Ph	chf₂	H	H	so₂
4.256	ch₃	cf₃	ch₃	H	so₂
4.257	ch₃ch₂	cf₃	ch₃	H	so₂
4.258	(CH₃)₂CH	cf₃	ch₃	H	so₂
4.259	CH₃(CH₂)3	cf₃	ch₃	H	so₂
4.260	Ph	cf₃	ch₃	H	so₂
4.261	CH₂Br	cf₃	ch₃	H	so₂
4.262	CH₂OCH₃	cf₃	ch₃	H	so₂
4.263	CH₂SMe	cf₃	ch₃	H	so₂
4.264	CH₂SO₂Me	cf₃	ch₃	H	so₂
4.265	sch₃	cf₃	ch₃	H	so₂
4.266	soch₃	cf₃	ch₃	H	so₂
4.267	so₂ch₃	cf₃	ch₃	H	so₂
4.268	SPh	cf₃	ch₃	H	so₂
4.269	SOPh	cf₃	ch₃	H	so₂
4.270	SO₂Ph	cf₃	ch₃	H	so₂
4.271	ch₃	cf₃cf₂	ch₃	H	so₂
4.272	ch₃ch₂	cf₃cf₂	ch₃	H	so₂
4.273	(CH₃)₂CH	cf₃cf₂	ch₃	H	so₂
4.274	CH₃(CH₂)₃	cf₃cf₂	ch₃	H	so₂
4.275	Ph	cf₃cf₂	ch₃	H	so₂
4.276	CH₂Br	cf₃cf₂	ch₃	H	so₂
4.277	CH₂OCH₃	cf₃cf₂	ch₃	H	so₂
4.278	CH₂SMe	cf₃cf₂	ch₃	H	so₂
4.279	CH₂SO₂Me	cf₃cf₂	ch₃	H	so₂
4.280	sch₃	cf₃cf₂	ch₃	H	so₂
4.281	soch₃	cf₃cf₂	ch₃	H	so₂
4.282	so₂ch₃	cf₃cf₂	ch₃	H	so₂
4.283	SPh	cf₃cf₂	ch₃	H	so₂
4.284	SOPh	cf₃cf₂	ch₃	H	so₂
4.285	SO₂Ph	cf₃cf₂	ch₃	H	so₂
4.286	ch₃	chf₂	ch₃	H	so₂
4.287	ch₃ch₂	chf₂	ch₃	H	so₂
4.288	(CH₃)₂CH	chf₂	ch₃	H	so₂
4.289	CH₃(CH₂)₃	chf₂	ch₃	H	S0₂
4.290	Ph	chf₂	ch₃	H	SO₂
4.291	CH₂Br	chf₂	ch₃	H	so₂
4.292	CH₂OCH₃	chf₂	ch₃	H	SO₂
4.293	CH₂SMe	chf₂	ch₃	H	so₂
4.294	CH₂SO₂Me	chf₂	ch₃	H	so₂
4.295	sch₃	chf₂	ch₃	H	SO₂

32CZ 304537 B6

Slouč.	R75	R76	R77	R78	z
C · 4.296	SOCH3	chf₂	ch₃	H	so₂
4.297	SO2CH3	chf₂	ch₃	H	so₂
4.298	SPh	chf₂	ch₃	H	so₂
4.299	SOPh	chf₂	ch₃	H	so₂
4.300	SO₂Ph	chf₂	ch₃	H	so₂
4.301	ch₃	cf₃	H	ch₃	so₂
4.302	CH3CH2	cf₃	H	ch₃	so₂
4.303	(CH₃)₂CH	cf₃	H	ch₃	so₂
4.304	ch₃(ch₂)₃	cf₃	H	ch₃	so₂
4.305	Ph	cf₃	H	ch₃	so₂
4.306	CH₂Br	cf₃	H	ch₃	so₂
4.307	CH2OCH3	cf₃	H	ch₃	so₂
4.308	CH₂SMe	cf₃	H	ch₃	so₂
4.309	CH₂SO₂Me	cf₃	H	ch₃	so₂
4.310	sch₃	cf₃	H	ch₃	so₂
4.311	SOCH3	cf₃	H	ch₃	so₂
4.312	SO2CH3	cf₃	H	ch₃	so₂
4.313	SPh	cf₃	H	ch₃	so₂
4.314	SOPh	cf₃	H	ch₃	so₂
4.315	SO₂Ph	cf₃	H	ch₃	so₂

Tabulka 5: Sloučeniny obecného vzorce XVI:
? 80	fl
^R,’A	X)H	(XVI)

R₈₂	^K79

Sl. č.	R79	Reo	Rei	^R82
Al	H	H	H	cf₃
A2	ch₃	H	H	cf₃
A3	CH3CH2	H	H	cf₃
A4	(CH₃)₂CH	H	H	cf₃
A5	(CH₃)₃C	H	H	cf₃
A6	cyklopropyl	H	H	cf₃
A7	CH₃(CH₂)₂	H	H	cf₃
A8	CH3OCH2	H	H	cf₃
A9	CH₃O(CH₂)₂	H	H	cf₃
A10	Ph	H	H	cf₃
All	PhO	H	H	cf₃
A12	PhS	H	H	cf₃
A13	PhSO	H	H	cf₃

33CZ 304537 B6

Sl. č. A14	R79	Rbo	Rei	Rfl2
PhSO₂	H	H	cf₃
A15	ch₃s	H	H	cf₃
A16	ch₃so	H	H	cf₃
A17	cf₃	H	H	cf₃
A18	f₂ch	H	H	cf₃
A19	HCC	H	H	cf₃
A20	ch₃cc	H	H	cf₃
A21	ch₂=ch	H	H	cf₃
A22	ch₂=chch₂	H	H	cf₃
A23	ch₃so₂n (CH₃)	H	H	cf₃
A24	(CH₃)₂N	H	H	cf₃
A25	(CH₃)₂NSO₂	H	H	cf₃
A26	cich₂	H	H	cf₃
A27	ch₃sch₂	H	H	cf₃
A28	ch₃soch₂	H	H	cf₃
A29	ch₃so₂ch₂	H	H	cf₃
A30	[1,2,4]-triazol1-yl-methyl	H	H	cf₃
A31	ch₃	cf₃	H	ch₃
A32	ch₃	ch₃	H	cf₃
A33	H	H	H	cf₃cf₂
A34	ch₃	H	H	cf₃cf₂
A35	ch₃ch₂	H	H	cf₃cf₂
A36	cyklopropyl	H	H	cf₃cf₂
A37	(CH₃)₃C	H	H	cf₃cf₂
A38	(CH₃)₂CH	H	H	cf₃cf₂
A39	CH₃(CH₂)₂	H	H	cf₃cf₂
A40	ch₃och₂	H	H	cf₃cf₂
A41	CH₃O(CH₂)₂	H	H	cf₃cf₂
A42	Ph	H	H	cf₃cf₂
A43	PhO	H	H	cf₃cf₂
A44	PhS	H	H	cf₃cf₂
A45	PhSO	H	H	cf₃cf₂
A46	PhSO₂	H	H	cf₃cf₂
A47	ch₃s	H	H	cf₃cf₂
A48	ch₃so	H	H	cf₃cf₂
A49	cf₃	H	H	cf₃cf₂
A50	f₂ch	H	H	cf₃cf₂
A51	HCC	H	H	cf₃cf₂
A52	ch₃cc	H	H	cf₃cf₂
A53	ch₂=ch	H	H	cf₃cf₂
A54	ch₂=chch₂	H	H	cf₃cf₂
A55	CH₃SO₂N(CH₃)	H	H	cf₃cf₂
A56	(CH₃)₂N	H	H	cf₃cf₂
A57	(CH₃)₂NSO₂	H	H	cf₃cf₂
A58	cich₂	H	H	cf₃cf₂
A59	ch₃sch₂	H	H	cf₃cf₂
A60	ch₃soch₂	H	H	cf₃cf₂
A61	ch₃so₂ch₂	H	H	cf₃cf₂

34CZ 304537 B6

Sl. w c. A62	R79	Reo	Rbi	Re2
[1,2,4]-triazol1-yl-methyl	H	H	cf₃cf₂
A63	H	H	H	cf₃cf₂cf₂
A64	ch₃	H	H	cf₃cf₂cf₂
A65	ch₃ch₂	H	H	cf₃cf₂cf₂
A66	cyklopropyl	H	H	cf₃cf₂cf₂
A67	(CH₃)₃C	H	H	cf₃cf₂cf₂
A68	(CH₃)₂CH	H	H	cf₃cf₂cf₂
A69	CH₃(CH₂)₂	H	H	cf₃cf₂cf₂
A70	ch₃och₂	H	H	cf₃cf₂cf₂
A71	CH₃O(CH₂)₂	H	H	cf₃cf₂cf₂
A72	Ph	H	H	cf₃cf₂cf₂
A73	PhO	H	H	cf₃cf₂cf₂
A74	PhS	H	H	cf₃cf₂cf₂
A75	PhSO	H	H	cf₃cf₂cf₂
A76	PhSO₂	H	H	cf₃cf₂cf₂
A77	ch₃s	H	H	cf₃cf₂cf₂
A78	ch₃so	H	H	cf₃cf₂cf₂
A79	cf₃	H	H	cf₃cf₂cf₂
A80	f₂ch	H	H	cf₃cf₂cf₂
A81	HCC	H	H	cf₃cf₂cf₂
A82	ch₃cc	H	H	cf₃cf₂cf₂
A83	ch₂=ch	H	H	cf₃cf₂cf₂
A84	ch₂=chch₂	H	H	cf₃cf₂cf₂
A85	CH₃SO₂N(CH₃)	H	H	cf₃cf₂cf₂
A86	(CH₃)₂N	H	H	cf₃cf₂cf₂
A87	(CH₃)₂NSO₂	H	H	cf₃cf₂cf₂
A88	cich₂	H	H	cf₃cf₂cf₂
A89	ch₃sch₂	H	H	cf₃cf₂cf₂
A90	ch₃soch₂	H	H	cf₃cf₂cf₂
A91	ch₃so₂ch₂	H	H	cf₃cf₂cf₂
A92	[1,2,4]triazol-1ylmethyl	H	H	cf₃cf₂cf₂
A93	H	H	H	cf₂ci
A94	ch₃	H	H	cf₂ci
A95	ch₃ch₂	H	H	CF₂C1
A96	cyklopropyl	H	H	CF₂C1
A97	(CH₃)₃C	H	H	cf₂ci
A98	(CH₃)₂CH	H	H	CF₂C1
A99	CH₃(CH₂)₂	H	H	CF₂C1
A100	ch₃och₂	H	H	cf₂ci
A101	CH₃O(CH₂)₂	H	H	cf₂ci
A102	Ph	H	H	cf₂ci
A103	PhO	H	H	cf₂ci
A104	PhS	H	H	cf₂ci
A105	PhSO	H	H	cf₂ci
A106	PhSO₂	H	H	cf₂ci
A107	CH₃S	H	H	cf₂ci
A108	ch₃so	H	H	cf₂ci

35CZ 304537 B6

Sl. č. A109	R79	Reo	Rei	R82
cf₃	H	H	CF₂C1
A110	f₂ch	H	H	cf₂ci
Alll	HCC	H	H	cf₂ci
A112	CH₃CC	H	H	cf₂ci
A113	ch₂=ch	H	H	CF₂C1
A114	ch₂=chch₂	H	H	CF₂C1
A115	CH₃SO₂N(CH₃)	H	H	cf₂ci
A116	(CH₃)₂N	H	H	cf₂ci
A117	(CH₃)₂NSO₂	H	H	cf₂ci
A118	cich₂	H	H	CF₂C1
A119	ch₃sch₂	H	H	CF₂C1
A120	ch₃soch₂	H	H	cf₂ci
A121	ch₃so₂ch₂	H	H	cf₂ci
A122	[1,2,4]-triazol1-yl-methyl	H	H	cf₂ci
A123	H	H	H	chf₂
A124	ch₃	H	H	chf₂
A125	ch₃ch₂	H	H	chf₂
A126	cyklopropyl	H	H	chf₂
A127	(CH₃)₃C	H	H	chf₂
A128	(CH₃)₂CH	H	H	chf₂
A129	CH₃(CH₂)₂	H	H	chf₂
A130	ch₃och₂	H	H	chf₂
A131	CH₃O(CH₂)₂	H	H	chf₂
A132	Ph	H	H	chf₂
A133	PhO	H	H	chf₂
A134	PhS	H	H	chf₂
A135	PhSO	H	H	chf₂
A136	PhSO₂	H	H	chf₂
A137	ch₃s	H	H	chf₂
A138	ch₃so	H	H	chf₂
A139	cf₃	H	H	chf₂
A140	f₂ch	H	H	chf₂
A141	HCC	H	H	chf₂
A142	ch₃cc	H	H	chf₂
A143	ch₂=ch	Η	H	chf₂
A144	ch₂=chch₂	H	H	chf₂
A145	CH₃SO₂N(CH₃)	H	H	chf₂
A146	(CH₃)₂N	H	H	chf₂
A147	(CH₃)₂NSO₂	H	H	chf₂
A148	cich₂	H	H	chf₂
A149	ch₃sch₂	H	H	chf₂
A150	ch₃soch₂	H	H	chf₂
A151	ch₃so₂ch₂	H	H	chf₂
A152	[1,2,4]-triazol1-yl-methyl	H	H	chf₂
A153	H	H	H	CC1₃
A154	ch₃	H	H	CC1₃
A155	ch₃ch₂	H	H	CC1₃

Sl. č. A156	R79	Reo	Rei	Rb2
cyklopropyl	H	H	CC1₃
A157	(CH₃)₃C	H	H	CC1₃
A158	(CH₃)₂CH	H	H	CC1₃
A159	CH₃(CH₂)₂	H	H	CC1₃
A160	ch₃och₂	H	H	CC1₃
A161	CH₃O(CH₂)₂	H	H	CC1₃
A162	Ph	H	H	CC1₃
A163	PhO	H	H	CC1₃
A164	PhS	H	H	CC1₃
A165	PhSO	H	H	CC1₃
A166	PhSO₂	H	H	CC1₃
A167	CH₃S	H	H	CC1₃
A168	ch₃so	H	H	CC1₃
A169	cf₃	H	H	CC1₃
A170	f₂ch	H	H	CC1₃
A171	HCC	H	H	CC1₃
A172	ch₃cc	H	H	CC1₃
A173	ch₂=ch	H	H	CC1₃
A174	ch₂=chch₂	H	H	CC1₃
A175	CH₃SO₂N(CH₃)	H	H	CC1₃
A176	(CH₃)₂N	H	H	CC1₃
A177	(CH₃)₂NSO₂	H	H	CC1₃
A178	cich₂	H	H	CC1₃
A179	ch₃sch₂	H	H	CC1₃
A180	ch₃soch₂	H	H	CC1₃
A181	ch₃so₂ch₂	H	H	CC1₃
A182	[1,2,4]-triazol1-yl-methyl	H	H	CC1₃
A183	H	H	ch₃	CF₃
A184	ch₃	H	ch₃	cf₃
A185	ch₃ch₂	H	ch₃	cf₃
A186	cyklopropyl	H	ch₃	cf₃
A187	(CH₃)₃C	H	ch₃	cf₃
A188	(CH₃)₂CH	H	ch₃	cf₃
A189	CH₃(CH₂)₂	H	ch₃	cf₃
A190	ch₃och₂	H	ch₃	cf₃
A191	CH₃O(CH₂)₂	H	ch₃	cf₃
A192	Ph	H	ch₃	cf₃
A193	PhO	H	ch₃	cf₃
A194	PhS	H	ch₃	cf₃
A195	PhSO	H	ch₃	cf₃
A196	PhSO₂	H	ch₃	cf₃
A197	CH₃S	H	ch₃	cf₃
A198	ch₃so	H	ch₃	cf₃
A199	cf₃	H	ch₃	cf₃
A200	f₂ch	H	ch₃	cf₃
A201	HCC	H	ch₃	cf₃
A202	ch₃cc	H	ch₃	cf₃
A203	ch₂=ch	H	ch₃	cf₃

Sl.	R79	Reo	Rei	Rb2
C · A204	ch₂=chch₂	H	ch₃	cf₃
A205	CH₃SO₂N(CH₃)	H	ch₃	cf₃
A206	(CH₃)₂N	H	ch₃	cf₃
A207	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	cf₃
A208	cich₂	H	ch₃	cf₃
A209	ch₃sch₂	H	ch₃	cf₃
A210	ch₃soch₂	H	ch₃	cf₃
A211	ch₃so₂ch₂	H	ch₃	cf₃
A212	H	H	ch₃	cf₃cf₂
A213	ch₃	H	ch₃	cf₃cf₂
A214	ch₃ch₂	H	ch₃	cf₃cf₂
A215	cyklopropyl	H	ch₃	cf₃cf₂
A216	(CH₃)₃C	H	ch₃	cf₃cf₂
A217	(CH₃)₂CH	H	ch₃	cf₃cf₂
A218	CH₃(CH₂)₂	H	ch₃	cf₃cf₂
A219	ch₃och₂	H	ch₃	cf₃cf₂
A220	CH₃O(CH₂)₂	H	ch₃	cf₃cf₂
A221	Ph	H	ch₃	cf₃cf₂
A222	PhO	H	ch₃	cf₃cf₂
A223	PhS	H	ch₃	cf₃cf₂
A224	PhSO	H	ch₃	cf₃cf₂
A225	PhSO₂	H	ch₃	cf₃cf₂
A226	CH₃S	H	ch₃	cf₃cf₂
A227	ch₃so	H	ch₃	cf₃cf₂
A228	cf₃	H	ch₃	cf₃cf₂
A229	f₂ch	H	ch₃	cf₃cf₂
A230	HCC	H	ch₃	cf₃cf₂
A231	ch₃cc	H	ch₃	cf₃cf₂
A232	ch₂=ch	H	ch₃	cf₃cf₂
A233	ch₂=chch₂	H	ch₃	cf₃cf₂
A234	CH₃SO₂N(CH₃)	H	ch₃	cf₃cf₂
A235	(CH₃)₂N	H	ch₃	CF3CF2
A236	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	cf₃cf₂
A237	cich₂	H	ch₃	cf₃cf₂
A238	ch₃sch₂	H	ch₃	CF3CF2
A239	ch₃soch₂	H	ch₃	cf₃cf₂
A240	ch₃so₂ch₂	H	ch₃	cf₃cf₂
A241	H	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A242	ch₃	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A243	ch₃ch₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A244	cyklopropyl	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A245	(CH₃)₃C	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A246	(ch₃)₂ch	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A247	ch₃(ch₂)₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A248	ch₃och₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A249	CH₃O(CH₂)₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A250	Ph	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A251	PhO	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A252	PhS	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂

38CZ 304537 B6

Sl.	R79	Reo	Rei	Rb2
c. A253	PhSO	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A254	PhSO₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A255	ch₃s	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A256	ch₃so	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A257	cf₃	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A258	f₂ch	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A259	HCC	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A260	ch₃cc	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A261	ch₂=ch	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A262	ch₂=chch₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A263	CH₃SO₂N(CH₃)	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A264	(CH₃)₂N	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A265	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A266	cich₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A267	ch₃sch₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A268	ch₃soch₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A269	ch₃so₂ch₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A270	H	H	ch₃	cf₂ci
A271	ch₃	H	ch₃	cf₂ci
A272	ch₃ch₂	H	ch₃	cf₂ci
A273	cyklopropyl	H	ch₃	cf₂ci
A274	(CH₃)₃C	H	ch₃	cf₂ci
A275	(CH₃)₂CH	H	ch₃	cf₂ci
A276	ch₃(ch₂)₂	H	ch₃	cf₂ci
A277	ch₃och₂	H	ch₃	cf₂ci
A278	CH₃O(CH₂)₂	H	ch₃	cf₂ci
A279	Ph	H	ch₃	cf₂ci
A280	PhO	H	ch₃	cf₂ci
A281	PhS	H	ch₃	cf₂ci
A282	PhSO	H	ch₃	cf₂ci
A283	PhSO₂	H	ch₃	cf₂ci
A284	CH3S	H	ch₃	CF₂C1
A285	ch₃so	H	ch₃	CF₂C1
A28 6	cf₃	H	ch₃	cf₂ci
A287	f₂ch	H	ch₃	cf₂ci
A288	HCC	H	ch₃	cf₂ci
A289	ch₃cc	H	ch₃	cf₂ci
A290	ch₂=ch	H	ch₃	cf₂ci
A291	ch₂=chch₂	H	ch₃	cf₂ci
A292	CH₃SO₂N(CH₃)	H	ch₃	cf₂ci
A293	(CH₃)₂N	H	ch₃	cf₂ci
A294	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	cf₂ci
A295	cich₂	H	ch₃	cf₂ci
A296	ch₃sch₂	H	ch₃	cf₂ci
A297	ch₃soch₂	H	ch₃	cf₂ci
A298	CH3SO2CH2	H	ch₃	cf₂ci
A299	H	H	ch₃	chf₂
A300	ch₃	H	ch₃	chf₂
A301	ch₃ch₂	H	ch₃	chf₂

39CZ 304537 B6

Sl.	R79	Reo	Rei	Re2
c · A302	cyklopropyl	H	ch₃	chf₂
A303	(CH₃)₃C	H	ch₃	chf₂
A304	(CH₃)₂CH	H	ch₃	chf₂
A305	CH₃(CH₂)₂	H	ch₃	chf₂
A306	ch₃och₂	H	ch₃	chf₂
A307	CH₃O(CH₂)₂	H	ch₃	chf₂
A308	Ph	H	ch₃	chf₂
A309	PhO	H	ch₃	chf₂
A310	PhS	H	ch₃	chf₂
A311	PhSO	H	ch₃	chf₂
A312	PhSO₂	H	ch₃	chf₂
A313	CH₃S	H	ch₃	chf₂
A314	ch₃so	H	ch₃	chf₂
A315	cf₃	H	ch₃	chf₂
A316	f₂ch	H	ch₃	chf₂
A317	HCC	H	ch₃	chf₂
A318	ch₃cc	H	ch₃	chf₂
A319	ch₂=ch	H	ch₃	chf₂
A320	ch₂=chch₂	H	ch₃	chf₂
A321	CH₃SO₂N(CH₃)	H	ch₃	chf₂
A322	(CH₃)₂N	H	ch₃	chf₂
A323	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	chf₂
A324	cich₂	H	ch₃	chf₂
A325	ch₃sch₂	H	ch₃	chf₂
A326	ch₃soch₂	H	ch₃	chf₂
A327	ch₃so₂ch₂	H	ch₃	chf₂
A328	H	H	ch₃	CC1₃
A329	ch₃	H	ch₃	CC1₃
A330	ch₃ch₂	H	ch₃	CC1₃
A331	(CH₃)₃C	H	ch₃	CC1₃
A332	(CH₃)₂CH	H	ch₃	CC1₃
A333	cyklopropyl	H	ch₃	CC1₃
A334	CH₃(CH₂)₂	H	ch₃	CC1₃
A335	ch₃och₂	H	ch₃	CC1₃
A336	CH₃O(CH₂)₂	H	ch₃	CC1₃
A337	Ph	H	ch₃	CC1₃
A338	PhO	H	ch₃	CC1₃
A339	PhS	H	ch₃	CC1₃
A340	PhSO	H	ch₃	CC1₃
A341	PhSO₂	H	ch₃	CC1₃
A342	CH₃S	H	ch₃	CC1₃
A343	ch₃so	H	ch₃	CC1₃
A344	cf₃	H	ch₃	CC1₃
A345	f₂ch	H	ch₃	CC1₃
A346	HCC	H	ch₃	CC1₃
A347	ch₃cc	H	ch₃	CC1₃
A348	ch₂=ch	H	ch₃	CC1₃
A349	ch₂=chch₂	H	ch₃	CC1₃
A350	CH₃SO₂N(CH₃)	H	ch₃	CC1₃

-40CZ 304537 B6

Sl. M ^a	R79	Reo	Rei	R®2
c. A351	(CH₃)₂N	H	ch₃	cci₃
A352	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	CC1₃
A353	cich₂	H	ch₃	CC1₃
A354	ch₃sch₂	H	ch₃	CC1₃
A355	ch₃soch₂	H	ch₃	cci₃
A356	ch₃so₂ch₂	H	ch₃	cci₃
A357	H	H	Ph	cf₃
A358	ch₃	H	Ph	cf₃
A359	ch₃ch₂	H	Ph	cf₃
A360	cyklopropyl	H	Ph	cf₃
A361	(CH₃)₃C	H	Ph	cf₃
A362	(CH₃)₂CH	H	Ph	cf₃
A363	ch₃(ch₂)₂	H	Ph	cf₃
A364	ch₃och₂	H	Ph	cf₃
A365	CH₃O(CH₂)₂	H	Ph	cf₃
A366	Ph	H	Ph	cf₃
A367	PhO	H	Ph	cf₃
A368	PhS	H	Ph	cf₃
A369	PhSO	H	Ph	cf₃
A370	PhSO₂	H	Ph	cf₃
A371	ch₃s	H	Ph	cf₃
A372	ch₃so	H	Ph	cf₃
A373	cf₃	H	Ph	cf₃
A374	f₂ch	H	Ph	cf₃
A375	HCC	H	Ph	cf₃
A376	ch₃cc	H	Ph	cf₃
A377	ch₂=ch	H	Ph	cf₃
A378	ch₂=chch₂	H	Ph	cf₃
A379	CH₃SO₂N(CH₃)	H	Ph	cf₃
A380	(CH₃)₂N	H	Ph	cf₃
A381	(CH₃)₂NSO₂	H	Ph	cf₃
A382	C1CH₂	H	Ph	cf₃
A383	ch₃sch₂	H	Ph	cf₃
A384	ch₃soch₂	H	Ph	cf₃
A385	ch₃so₂ch₂	H	Ph	cf₃
A386	H	H	Ph	cf₃cf₂
A387	ch₃	H	Ph	cf₃cf₂
A388	ch₃ch₂	H	Ph	cf₃cf₂
A389	cyklopropyl	H	Ph	cf₃cf₂
A390	(CH₃)₃C	H	Ph	cf₃cf₂
A391	(CH₃)₂CH	H	Ph	cf₃cf₂
A392	ch₃(ch₂)₂	H	Ph	cf₃cf₂
A393	ch₃och₂	H	Ph	cf₃cf₂
A394	CH₃O(CH₂)₂	H	Ph	cf₃cf₂
A395	Ph	H	Ph	cf₃cf₂
A396	PhO	H	Ph	cf₃cf₂
A397	PhS	H	Ph	cf₃cf₂
A398	PhSO	H	Ph	cf₃cf₂
A399	PhSO₂	H	Ph	cf₃cf₂

-41 CZ 304537 B6

Sl.	R79	Reo	Rei	R82
C · A400	ch₃s	H	Ph	cf₃cf₂
A401	ch₃so	H	Ph	cf₃cf₂
A402	cf₃	H	Ph	cf₃cf₂
A403	f₂ch	H	Ph	cf₃cf₂
A404	HCC	H	Ph	cf₃cf₂
A405	ch₃cc	H	Ph	cf₃cf₂
A406	ch₂=ch	H	Ph	cf₃cf₂
A407	ch₂=chch₂	H	Ph	cf₃cf₂
A408	CH₃SO₂N(CH₃)	H	Ph	cf₃cf₂
A409	(CH₃)₂N	H	Ph	cf₃cf₂
A410	(CH₃)₂NSO₂	H	Ph	cf₃cf₂
A411	cich₂	H	Ph	cf₃cf₂
A412	ch₃sch₂	H	Ph	cf₃cf₂
A413	ch₃soch₂	H	Ph	cf₃cf₂
A414	ch₃so₂ch₂	H	Ph	cf₃cf₂
A415	H	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A416	ch₃	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A417	ch₃ch₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A418	cyklopropyl	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A419	(CH₃)₃C	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A420	(CH₃)₂CH	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A421	ch₃(ch₂)₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A422	ch₃och₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A423	CH₃O(CH₂)₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A424	Ph	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A425	PhO	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A426	PhS	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A427	PhSO	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A428	PhSO₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A429	ch₃s	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A430	ch₃so	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A431	cf₃	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A432	f₂ch	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A433	HCC	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A434	ch₃cc	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A435	ch₂=ch	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A436	ch₂=chch₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A437	ch₃so₂n (CH₃)	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A438	(ch₃)₂n	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A439	(CH₃)₂NSO₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A440	cich₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A441	ch₃sch₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A442	ch₃soch₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A443	ch₃so₂ch₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂
A444	H	H	Ph	cf₂ci
A445	ch₃	H	Ph	cf₂ci
A446	ch₃ch₂	H	Ph	cf₂ci
A447	cyklopropyl	H	Ph	cf₂ci
A448	(CH₃)₃C	H	Ph	cf₂ci

42CZ 304537 B6

Sl.	R79	Reo	Rex	Rfi2
c · A449	(CH₃)₂CH	H	Ph	CF₂C1
A450	CH₃(CH₂)₂	H	Ph	CF₂C1
A451	ch₃och₂	H	Ph	CF₂C1
A452	CH₃O(CH₂)₂	H	Ph	cf₂ci
A453	Ph	H	Ph	cf₂ci
A454	PhO	H	Ph	cf₂ci
A455	PhS	H	Ph	cf₂ci
A456	PhSO	H	Ph	cf₂ci
A457	PhSO₂	H	Ph	CF₂C1
A458	ch₃s	H	Ph	cf₂ci
A459	ch₃so	H	Ph	CF2C1
A4 60	cf₃	H	Ph	CF₂C1
A461	f₂ch	H	Ph	cf₂ci
A462	HCC	H	Ph	cf₂ci
A463	ch₃cc	H	Ph	cf₂ci
A4 64	ch₂=ch	H	Ph	cf₂ci
A4 65	ch₂=chch₂	H	Ph	CF2C1
A466	CH₃SO₂N(CH₃)	H	Ph	CF₂C1
A4 67	(CH₃)₂N	H	Ph	cf₂ci
A468	(CH₃)₂NSO₂	H	Ph	cf₂ci
A469	cich₂	H	Ph	cf₂ci
A470	ch₃sch₂	H	Ph	cf₂ci
A471	ch₃soch₂	H	Ph	cf₂ci
A472	ch₃so₂ch₂	H	Ph	cf₂ci
A473	H	H	Ph	chf₂
A474	ch₃	H	Ph	chf₂
A475	ch₃ch₂	H	Ph	chf₂
A476	cyklopropyl	H	Ph	chf₂
A477	(CH₃)₃C	H	Ph	chf₂
A478	(CH₃)₂CH	H	Ph	chf₂
A479	CH₃(CH₂)₂	H	Ph	chf₂
A480	ch₃och₂	H	Ph	chf₂
A481	CH₃O(CH₂)₂	H	Ph	chf₂
A482	Ph	H	Ph	chf₂
A483	PhO	H	Ph	chf₂
A484	PhS	H	Ph	chf₂
A485	PhSO	H	Ph	chf₂
A486	PhSO₂	H	Ph	chf₂
A487	ch₃s	H	Ph	chf₂
A488	ch₃so	H	Ph	chf₂
A489	cf₃	H	Ph	chf₂
A490	f₂ch	H	Ph	chf₂
A491	HCC	H	Ph	chf₂
A492	CH3CC	H	Ph	chf₂
A493	ch₂=ch	H	Ph	chf₂
A494	ch₂=chch₂	H	Ph	chf₂
A495	CH₃SO₂N(CH₃)	H	Ph	chf₂
A496	(CH₃)₂N	H	Ph	chf₂
A497	(CH₃)₂NSO₂	H	Ph	chf₂

43CZ 304537 B6

Sl.	R79	Rbo	Rei	Re2
c. A498	C1CH₂	H	Ph	chf₂
A499	CH3SCH2	H	Ph	chf₂
A500	CH3SOCH2	H	Ph	chf₂
A501	ch₃so₂ch₂	H	Ph	chf₂
A502	H	H	Ph	CC1₃
A503	ch₃	H	Ph	CC1₃
A504	ch₃ch₂	H	Ph	CC1₃
A505	cyklopropyl	H	Ph	CC1₃
A506	(CH₃)₃C	H	Ph	CC1₃
A507	(CH₃)₂CH	H	Ph	CC1₃
A508	CH₃(CH₂)₂	H	Ph	CC1₃
A509	ch₃och₂	H	Ph	CC1₃
A510	CH₃O(CH₂)₂	H	Ph	CC1₃
A511	Ph	H	Ph	CC1₃
A512	PhO	H	Ph	CC1₃
A513	PhS	H	Ph	CC1₃
A514	PhSO	H	Ph	CC1₃
A515	PhSO₂	H	Ph	CC1₃
A516	CH₃S	H	Ph	CC1₃
A517	ch₃so	H	Ph	CC1₃
A518	cf₃	H	Ph	CC1₃
A519	f₂ch	H	Ph	CC1₃
A520	HCC	H	Ph	CC1₃
A521	ch₃cc	H	Ph	CC1₃
A522	ch₂=ch	H	Ph	CC1₃
A523	ch₂=chch₂	H	Ph	CC1₃
A524	CH₃SO_zN(CH₃)	H	Ph	CC1₃
A525	(CH₃)₂N	H	Ph	CC1₃
A526	(CH₃)₂NSO₂	H	Ph	CC1₃
A527	C1CH₂	H	Ph	CC13
A528	ch₃sch₂	H	Ph	CC1₃
A529	CH3SOCH2	H	Ph	CC13
A530	ch₃so₂ch₂	H	Ph	CC1₃
A531	H	ch₃	H	cf₃
A532	H	ch₃ch₂	H	cf₃
A533	H	cyklopropyl	H	cf₃
A534	H	(CH₃)₃CH	H	cf₃
A535	H	(CH₃)₂CH	H	cf₃
A536	H	CH₃(CH₂)₂	H	cf₃
A537	H	ch₃och₂	H	cf₃
A538	H	CH₃O(CH₂)₂	H	cf₃
A539	H	Ph	H	cf₃
A540	H	PhO	H	cf₃
A541	H	PhS	H	cf₃
A542	H	PhSO	H	cf₃
A543	H	PhSO₂	H	cf₃
A544	H	ch₃s	H	cf₃
A545	H	ch₃so	H	cf₃
A546	H	cf₃	H	cf₃

-44CZ 304537 B6

Sl.	R79	Reo	Rei	Re2
c. A547	H	f₂ch	H	cf₃
A548	H	HCC	H	cf₃
A549	H	CH₃CC	H	cf₃
A550	H	ch₂=ch	H	cf₃
A551	H	ch₂=chch₂	H	cf₃
A552	H	CH₃SO₂N(CH₃)	H	cf₃
A553	H	(CH₃)₂N	H	cf₃
A554	H	(CH₃)₂NSO₂	H	cf₃
A555	H	ch₃sch₂	H	cf₃
A556	H	ch₃soch₂	H	cf₃
A557	H	ch₃so₂ch₂	H	cf₃
A558	H	ch₃	H	cf₃cf₂
A559	H	ch₃ch₂	H	cf₃cf₂
A560	H	cyklopropyl	H	cf₃cf₂
A561	H	(CH₃)₃C	H	cf₃cf₂
A562	H	(CH₃)₂CH	H	cf₃cf₂
A563	H	ch₃(ch₂)₂	H	cf₃cf₂
A564	H	ch₃och₂	H	cf₃cf₂
A565	H	CH₃O(CH₂)₂	H	cf₃cf₂
A566	H	Ph	H	cf₃cf₂
A567	H	PhO	H	cf₃cf₂
A568	H	PhS	H	cf₃cf₂
A569	H	PhSO	H	cf₃cf₂
A570	H	PhSO₂	H	cf₃cf₂
A571	H	CH₃S	H	cf₃cf₂
A572	H	ch₃so	H	cf₃cf₂
A573	H	cf₃	H	cf₃cf₂
A574	H	f₂ch	H	cf₃cf₂
A575	H	HCC	H	cf₃cf₂
A576	H	ch₃cc	H	cf₃cf₂
A577	H	ch₂=ch	H	cf₃cf₂
A578	H	ch₂=chch₂	H	cf₃cf₂
A579	H	CH₃SO₂N(CH₃)	H	cf₃cf₂
A580	H	(ch₃)₂n	H	cf₃cf₂
A581	H	(CH₃)₂NSO₂	H	cf₃cf₂
A582	H	ch₃sch₂	H	cf₃cf₂
A583	H	ch₃soch₂	H	cf₃cf₂
A584	H	ch₃so₂ch₂	H	cf₃cf₂
A585	H	ch₃	H	cf₃cf₂cf₂
A586	H	ch₃ch₂	H	cf₃cf₂cf₂
A587	H	cyklopropyl	H	cf₃cf₂cf₂
A588	H	(CH₃) ₃c	H	cf₃cf₂cf₂
A589	H	(CH₃)₂CH	H	cf₃cf₂cf₂
A590	H	CH₃(CH₂)2	H	cf₃cf₂cf₂
A591	H	CH₃OCH₂	H	cf₃cf₂cf₂
A592	H	CH₃O(CH₂)₂	H	cf₃cf₂cf₂
A593	H	Ph	H	cf₃cf₂cf₂
A594	H	PhO	H	cf₃cf₂cf₂
A595	H	PhS	H	cf₃cf₂cf₂

-45CZ 304537 B6

Sl. fl	R79	Reo	Rei	Re2
s* · A596	H	PhSO	H	CF₃CF₂CF₂
A597	H	PhSO₂	H	cf₃cf₂cf₂
A598	H	ch₃s	H	CF3CF2CF2
A599	H	ch₃so	H	CF3CF2CF2
A600	H	cf₃	H	cf₃cf₂cf₂
A601	H	f₂ch	H	cf₃cf₂cf₂
A602	H	HCC	H	cf₃cf₂cf₂
A603	H	ch₃cc	H	cf₃cf₂cf₂
A604	H	ch₂=ch	H	cf₃cf₂cf₂
A605	H	ch₂=chch₂	H	cf₃cf₂cf₂
A606	H	CH₃SO₂N(CH₃)	H	CF3CF2CF2
A607	H	(CH₃)₂N	H	cf₃cf₂cf₂
A608	H	(CH₃)₂NSO₂	H	cf₃cf₂cf₂
A609	H	ch₃sch₂	H	cf₃cf₂cf₂
A610	H	ch₃soch₂	H	cf₃cf₂cf₂
A611	H	ch₃so₂ch₂	H	cf₃cf₂cf₂
A612	H	ch₃	H	cf₂ci
A613	H	ch₃ch₂	H	cf₂ci
A614	H	cyklopropyl	H	cf₂ci
A615	H	(CH₃)₃C	H	cf₂ci
A616	H	(CH₃)₂CH	H	cf₂ci
A617	H	ch₃(ch₂)₂	H	cf₂ci
A618	H	ch₃och₂	H	cf₂ci
A619	H	CH₃O(CH₂)₂	H	cf₂ci
A620	H	Ph	H	cf₂ci
A621	H	PhO	H	cf₂ci
A622	H	PhS	H	cf₂ci
A623	H	PhSO	H	cf₂ci
A624	H	PhSO₂	H	cf₂ci
A625	H	ch₃s	H	cf₂ci
A626	H	ch₃so	H	cf₂ci
A627	H	cf₃	H	cf₂ci
A628	H	f₂ch	H	cf₂ci
A629	H	HCC	H	cf₂ci
A630	H	ch₃cc	H	cf₂ci
A631	H	ch₂=ch	H	cf₂ci
A632	H	ch₂=chch₂	H	cf₂ci
A633	H	CH₃SO₂N(CH₃)	H	cf₂ci
A634	H	(CH₃)₂N	H	cf₂ci
A635	H	(CH₃)₂NSO₂	H	cf₂ci
A636	H	ch₃sch₂	H	cf₂ci
A637	H	ch₃soch₂	H	cf₂ci
A638	H	ch₃so₂ch₂	H	cf₂ci
A639	H	ch₃	H	chf₂
A640	H	CH3CH2	H	chf₂
A641	H	cyklopropyl	H	chf₂
A642	H	(CH₃)₃C	H	chf₂
A643	H	(CH₃)₂CH	H	chf₂
A644	H	CH₃(CH₂)₂	H	chf₂

-46CZ 304537 B6

Sl. v	R79	Reo	Rei	Re2
c · A645	H	CH3OCH2	H	chf₂
A646	H	CH₃O(CH₂)₂	H	chf₂
A647	H	Ph	H	CHF₂
A648	H	PhO	H	chf₂
A649	H	PhS	H	chf₂
A650	H	PhSO	H	chf₂
A651	H	PhSO₂	H	chf₂
A652	H	ch₃s	H	chf₂
A653	H	ch₃so	H	chf₂
A654	H	cf₃	H	chf₂
A655	H	f₂ch	H	chf₂
A656	H	HCC	H	chf₂
A657	H	CH3CC	H	chf₂
A658	H	ch₂=ch	H	chf₂
A659	H	ch₂=chch₂	H	chf₂
A660	H	CH₃SO₂N(CH₃)	H	chf₂
A661	H	(CH₃)₂N	H	chf₂
A662	H	(CH₃)₂NSO₂	H	chf₂
A663	H	ch₃sch₂	H	chf₂
A664	H	ch₃soch₂	H	chf₂
A665	H	ch₃so₂ch₂	H	chf₂
A666	H	ch₃	H	CC1₃
A667	H	ch₃ch₂	H	CC1₃
A668	H	cyklopropyl	H	CC1₃
A669	H	(CH₃)₃C	H	CC1₃
A670	H	(CH₃)₂CH	H	CC1₃
A671	H	ch₃(ch₂)₂	H	CC1₃
A672	H	ch₃och₂	H	CC1₃
A673	H	CH₃O(CH₂)₂	H	CC1₃
A674	H	Ph	H	CC1₃
A675	H	PhO	H	CC1₃
A676	H	PhS	H	CC1₃
A677	H	PhSO	H	CC1₃
A678	H	PhSO₂	H	CC1₃
A679	H	ch₃s	H	CC1₃
A680	H	ch₃so	H	CC1₃
A681	H	cf₃	H	CC1₃
A682	H	f₂ch	H	CC1₃
A683	H	HCC	H	CC1₃
A684	H	CH3CC	H	CC1₃
A685	H	ch₂=ch	H	CC1₃
A686	H	ch₂=chch₂	H	CC1₃
A687	H	CH₃SO₂N(CH₃)	H	CC1₃
A688	H	<ch₃)₂n	H	CC1₃
A689	H	(CH₃)₂NSO₂	H	CC1₃
A690	H	ch₃sch₂	H	CC1₃
A691	H	ch₃soch₂	H	CC1₃
A692	H	ch₃so₂ch₂	H	CC1₃
A693	H	ch₃	ch₃	cf₃

47CZ 304537 B6

Sl.	R79	Reo	Rei	Rb2
c. A694	H	ch₃ch₂	ch₃	cf₃
A695	H	cyklopropyl	ch₃	cf₃
A696	H	(CH₃)₃C	ch₃	cf₃
A697	H	(CH₃)₂CH	ch₃	cf₃
A698	H	CH₃(CH₂)₂	ch₃	cf₃
A699	H	ch₃och₂	ch₃	cf₃
A700	H	CH₃O(CH₂)₂	ch₃	cf₃
A701	H	Ph	ch₃	cf₃
A702	H	PhO	ch₃	cf₃
A703	H	PhS	ch₃	cf₃
A704	H	PhSO	ch₃	cf₃
A705	H	PhSO₂	ch₃	cf₃
A706	H	CH₃S	ch₃	cf₃
A707	H	ch₃so	ch₃	cf₃
A708	H	cf₃	ch₃	cf₃
A709	H	f₂ch	ch₃	cf₃
A710	H	HCC	ch₃	cf₃
A711	H	ch₃cc	ch₃	cf₃
A712	H	ch₂=ch	ch₃	cf₃
A713	H	ch₂=chch₂	ch₃	cf₃
A714	H	CH₃SO₂N(CH₃)	ch₃	cf₃
A715	H	(CH₃)₂N	ch₃	cf₃
A716	H	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	cf₃
A717	H	ch₃sch₂	ch₃	cf₃
A718	H	ch₃soch₂	ch₃	cf₃
A719	H	ch₃so₂ch₂	ch₃	cf₃
A720	H	ch₃	ch₃	cf₃cf₂
A721	H	ch₃ch₂	ch₃	cf₃cf₂
A722	H	cyklopropyl	ch₃	cf₃cf₂
A723	H	(CH₃)₃C	ch₃	cf₃cf₂
A724	H	(CH₃)₂CH	ch₃	cf₃cf₂
A725	H	ch₃(ch₂)₂	ch₃	cf₃cf₂
A726	H	ch₃och₂	ch₃	cf₃cf₂
A727	H	CH₃O(CH₂)₂	ch₃	cf₃cf₂
A728	H	Ph	ch₃	cf₃cf₂
A729	H	PhO	ch₃	cf₃cf₂
A730	H	PhS	ch₃	cf₃cf₂
A731	H	PhSO	ch₃	cf₃cf₂
A732	H	PhSO₂	ch₃	cf₃cf₂
A733	H	ch₃s	ch₃	cf₃cf₂
A734	H	ch₃so	ch₃	cf₃cf₂
A735	H	cf₃	ch₃	cf₃cf₂
A736	H	f₂ch	ch₃	cf₃cf₂
A737	H	HCC	ch₃	cf₃cf₂
A738	H	ch₃cc	ch₃	cf₃cf₂
A739	H	ch₂=ch	ch₃	cf₃cf₂
A740	H	ch₂=chch₂	ch₃	cf₃cf₂
A741	H	CH₃SO₂N(CH₃)	ch₃	cf₃cf₂
A742	H	(CH₃)₂N	ch₃	cf₃cf₂

-48CZ 304537 B6

Sl.	R79	Reo	Rex	Re2
c. A743	H	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	cf₃cf₂
A744	H	ch₃sch₂	ch₃	cf₃cf₂
A745	H	ch₃soch₂	ch₃	cf₃cf₂
A746	H	ch₃so₂ch₂	ch₃	cf₃cf₂
A747	H	ch₃	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A748	H	ch₃ch₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A749	H	cyklopropyl	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A750	H	(CH₃)₃C	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A751	H	(CH₃)₂CH	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A752	H	CH₃(CH₂)₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A753	H	ch₃och₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A754	H	CH₃O(CH₂)₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A755	H	Ph	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A756	H	PhO	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A757	H	PhS	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A758	H	PhSO	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A759	H	PhSO₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A7 60	H	CH₃S	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A761	H	ch₃so	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A762	H	cf₃	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A763	H	f₂ch	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A764	H	HCC	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A765	H	ch₃cc	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A766	H	ch₂=ch	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A7 67	H	ch₂=chch₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A768	H	CH₃SO₂N(CH₃)	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A7 69	H	(CH₃)₂N	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A770	H	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A771	H	ch₃sch₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A772	H	ch₃soch₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A773	H	ch₃so₂ch₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂
A774	H	ch₃	ch₃	CF₂C1
A775	H	ch₃ch₂	ch₃	CF₂C1
A776	H	cyklopropyl	ch₃	cf₂ci
A777	H	(CH₃) ₃c	ch₃	cf₂ci
A778	H	(CH₃)₂CH	ch₃	cf₂ci
A779	H	CH₃(CH₂)₂	ch₃	cf₂ci
A780	H	ch₃och₂	ch₃	cf₂ci
A781	H	CH₃O(CH₂)₂	ch₃	cf₂ci
A782	H	Ph	ch₃	cf₂ci
A783	H	PhO	ch₃	cf₂ci
A784	H	PhS	ch₃	cf₂ci
A785	H	PhSO	ch₃	cf₂ci
A786	H	PhSO₂	ch₃	cf₂ci
A787	H	CH₃S	ch₃	cf₂ci
A788	H	ch₃so	ch₃	cf₂ci
A789	H	cf₃	ch₃	cf₂ci
A790	H	f₂ch	ch₃	CF₂C1
A791	H	HCC	ch₃	CF₂C1

-49CZ 304537 B6

Sl.	R79	Reo	Rbi	Rb2
č. A792	H	CH₃CC	ch₃	cf₂ci
A793	H	ch₂=ch	ch₃	cf₂ci
A794	H	ch₂=chch₂	ch₃	cf₂ci
A795	H	CH₃SO₂N(CH₃)	ch₃	cf₂ci
A796	H	(CH₃)₂N	ch₃	cf₂ci
A797	H	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	cf₂ci
A798	H	ch₃sch₂	ch₃	cf₂ci
A799	H	ch₃soch₂	ch₃	cf₂ci
A800	H	ch₃so₂ch₂	ch₃	cf₂ci
A801	H	ch₃	ch₃	chf₂
A802	H	ch₃ch₂	ch₃	chf₂
A803	H	cyklopropyl	ch₃	chf₂
A804	H	(CH₃)₃C	ch₃	chf₂
A805	H	(CH₃)₂CH	ch₃	chf₂
A806	H	CH₃(CH₂)₂	ch₃	chf₂
A807	H	ch₃och₂	ch₃	chf₂
A808	H	CH₃O(CH₂)₂	ch₃	CHFz
A809	H	Ph	ch₃	chf₂
A810	H	PhO	ch₃	chf₂
A811	H	PhS	ch₃	chf₂
A812	H	PhSO	ch₃	chf₂
A813	H	PhSO₂	ch₃	chf₂
A814	H	ch₃s	ch₃	chf₂
A815	H	CH3S0	ch₃	chf₂
A816	H	cf₃	ch₃	chf₂
A817	H	f₂ch	ch₃	chf₂
A818	H	HCC	ch₃	chf₂
A819	H	ch₃cc	ch₃	chf₂
A820	H	ch₂=ch	ch₃	chf₂
A821	H	ch₂=chch₂	ch₃	chf₂
A822	H	CH₃SO₂N(CH₃)	ch₃	chf₂
A823	H	(CH₃)₂N	ch₃	chf₂
A824	H	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	chf₂
A825	H	ch₃sch₂	ch₃	chf₂
A826	H	CH3SOCH2	ch₃	chf₂
A827	H	CH3SO2CH2	ch₃	chf₂
A828	H	ch₃	ch₃	CC1₃
A829	H	ch₃ch₂	ch₃	CC1₃
A830	H	cyklopropyl	ch₃	CC1₃
A831	H	(CH₃)₃C	ch₃	CC1₃
A832	H	(CH₃)₂CH	ch₃	CC1₃
A833	H	CH₃(CH₂)₂	ch₃	CC1₃
A834	H	ch₃och₂	ch₃	CC1₃
A835	H	CH₃O(CH₂)₂	ch₃	CC1₃
A836	H	Ph	ch₃	CC1₃
A837	H	PhO	ch₃	CC1₃
A838	H	PhS	ch₃	CC1₃
A839	H	PhSO	ch₃	CC1₃
A840	H	PhSO₂	ch₃	CC1₃

-50CZ 304537 B6

Sl. w c·	R79	Reo	Rei	Re2
· A841	H	CH₃S	CH₃	CC1₃
A842	H	ch₃so	ch₃	CC1₃
A843	H	cf₃	ch₃	CC1₃
A844	H	f₂ch	ch₃	CC1₃
A845	H	HCC	ch₃	CC1-3
A846	H	ch₃cc	ch₃	CC1₃
A847	H	ch₂=ch	ch₃	CC1₃
A848	H	ch₂=chch₂	ch₃	CC1₃
A849	H	CH₃SO₂N(CH₃)	ch₃	CC1₃
A850	H	(CH₃)₂N	ch₃	CC1₃
A851	H	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	CC1₃
A852	H	ch₃sch₂	ch₃	CC1₃
A853	H	ch₃soch₂	ch₃	CC1₃
A854	H	ch₃so₂ch₂	ch₃	CC1₃
A855	H	ch₃	Ph	cf₃
A856	H	ch₃ch₂	Ph	cf₃
A857	H	(CH₃)₂CH	Ph	cf₃
A858	H	(CH₃)₂CH	Ph	cf₃
A859	H	cyklopropyl	Ph	cf₃
A860	H	CH₃(CH₂)₂	Ph	cf₃
A861	H	ch₃och₂	Ph	cf₃
A862	H	CH₃O(CH₂)₂	Ph	cf₃
A863	H	Ph	Ph	cf₃
A864	H	PhO	Ph	cf₃
A865	H	PhS	Ph	cf₃
A866	H	PhSO	Ph	cf₃
A867	H	PhSO₂	Ph	cf₃
A868	H	CH₃S	Ph	cf₃
A869	H	ch₃so	Ph	cf₃
A870	H	cf₃	Ph	cf₃
A871	H	f₂ch	Ph	cf₃
A872	H	HCC	Ph	cf₃
A873	H	CH₃CC	Ph	cf₃
A874	H	ch₂=ch	Ph	cf₃
A875	H	ch₂=chch₂	Ph	cf₃
A876	H	CH₃SO₂N(CH₃)	Ph	cf₃
A877	H	(CH₃)₂N	Ph	cf₃
A878	H	(CH₃)₂NSO₂	Ph	cf₃
A879	H	ch₃sch₂	Ph	cf₃
A880	H	ch₃soch₂	Ph	cf₃
A881	H	ch₃so₂ch₂	Ph	cf₃
A882	H	ch₃	Ph	cf₃cf₂
A883	H	ch₃ch₂	Ph	cf₃cf₂
A884	H	cyklopropyl	Ph	cf₃cf₂
A885	H	(CH₃)₃c	Ph	cf₃cf₂
A886	H	(CH₃)₂CH	Ph	CF3CF2
A887	H	CH₃(CH₂)₂	Ph	cf₃cf₂
A888	H	ch₃och₂	Ph	cf₃cf₂
A889	H	CH₃O(CH₂)₂	Ph	cf₃cf₂

-51 CZ 304537 B6

Sl. v	R79	Reo	Rei	Rfl2
c > A890	H	Ph	Ph	cf₃cf₂
A891	H	PhO	Ph	cf₃cf₂
A892	H	PhS	Ph	cf₃cf₂
A893	H	PhSO	Ph	cf₃cf₂
A894	H	PhSO₂	Ph	cf₃cf₂
A895	H	ch₃s	Ph	cf₃cf₂
A896	H	CH3SO	Ph	cf₃cf₂
A897	H	cf₃	Ph	cf₃cf₂
A898	H	f₂ch	Ph	cf₃cf₂
A899	H	HCC	Ph	cf₃cf₂
A900	H	ch₃cc	Ph	cf₃cf₂
A901	H	ch₂=ch	Ph	cf₃cf₂
A902	H	ch₂=chch₂	Ph	cf₃cf₂
A903	H	CH₃SO₂N(CH₃)	Ph	cf₃cf₂
A904	H	(CH₃)₂N	Ph	cf₃cf₂
A905	H	(CH₃)₂NSO₂	Ph	cf₃cf₂
A906	H	ch₃sch₂	Ph	cf₃cf₂
A907	H	CH₃SOCH₂	Ph	cf₃cf₂
A908	H	ch₃so₂ch₂	Ph	cf₃cf₂
A909	H	ch₃	Ph	cf₃cf₂cf₂
A910	H	ch₃ch₂	Ph	cf₃cf₂cf₂
A911	H	cyklopropyl	Ph	cf₃cf₂cf₂
A912	H	(CH₃)₃C	Ph	cf₃cf₂cf₂
A913	H	(ch₃)₂ch	Ph	cf₃cf₂cf₂
A914	H	ch₃(ch₂)₂	Ph	cf₃cf₂cf₂
A915	H	ch₃och₂	Ph	cf₃cf₂cf₂
A916	H	CH₃O(CH₂)₂	Ph	cf₃cf₂cf₂
A917	H	Ph	Ph	cf₃cf₂cf₂
A918	H	PhO	Ph	cf₃cf₂cf₂
A919	H	PhS	Ph	cf₃cf₂cf₂
A920	H	PhSO	Ph	cf₃cf₂cf₂
A921	H	PhSO₂	Ph	cf₃cf₂cf₂
A922	H	ch₃s	Ph	cf₃cf₂cf₂
A923	H	ch₃so	Ph	cf₃cf₂cf₂
A924	H	cf₃	Ph	cf₃cf₂cf₂
A925	H	f₂ch	Ph	cf₃cf₂cf₂
A926	H	HCC	Ph	cf₃cf₂cf₂
A927	H	CH3CC	Ph	cf₃cf₂cf₂
A928	H	ch₂=ch	Ph	cf₃cf₂cf₂
A929	H	ch₂=chch₂	Ph	cf₃cf₂cf₂
A930	H	CH₃SO₂N(CH₃)	Ph	cf₃cf₂cf₂
A931	H	(CH₃)₂N	Ph	cf₃cf₂cf₂
A932	H	(CH₃)₂NSO₂	Ph	cf₃cf₂cf₂
A933	H	CH3SCH2	Ph	cf₃cf₂cf₂
A934	H	CH3SOCH2	Ph	cf₃cf₂cf₂
A935	H	CH₃SO₂CH₂	Ph	cf₃cf₂cf₂
A936	H	ch₃	Ph	cf₂ci
A937	H	ch₃ch₂	Ph	cf₂ci
A938	H	cyklopropyl	Ph	cf₂ci

-52CZ 304537 B6

Sl. M	R79	Reo	Rei	R«2
w · A939	H	(CH₃)₃C	Ph	cf₂ci
A940	H	(ch₃)₂ch	Ph	cf₂ci
A941	H	ch₃(ch₂)₂	Ph	cf₂ci
A942	H	ch₃och₂	Ph	cf₂ci
A943	H	CH₃O(CH₂)₂	Ph	cf₂ci
A944	H	Ph	Ph	cf₂ci
A945	H	PhO	Ph	cf₂ci
A946	H	PhS	Ph	cf₂ci
A947	H	PhSO	Ph	cf₂ci
A948	H	PhSO₂	Ph	cf₂ci
A949	H	CH₃S	Ph	cf₂ci
A950	H	ch₃so	Ph	cf₂ci
A951	H	cf₃	Ph	cf₂ci
A952	H	f₂ch	Ph	cf₂ci
A953	H	HCC	Ph	cf₂ci
A954	H	ch₃cc	Ph	cf₂ci
A955	H	ch₂=ch	Ph	cf₂ci
A956	H	ch₂=chch₂	Ph	cf₂ci
A957	H	CH₃SO₂N(CH₃)	Ph	cf₂ci
A958	H	(CH₃)₂N	Ph	cf₂ci
A959	H	(CH₃)₂NSO₂	Ph	cf₂ci
A960	H	ch₃sch₂	Ph	cf₂ci
A961	H	ch₃soch₂	Ph	cf₂ci
A962	H	ch₃so₂ch₂	Ph	cf₂ci
A963	H	ch₃	Ph	chf₂
A964	H	ch₃ch₂	Ph	chf₂
A965	H	(CH₃)₃C	Ph	chf₂
A966	H	(CH₃)₂CH	Ph	chf₂
A967	H	cyklopropyl	Ph	chf₂
A968	H	CH₃(CH₂)₂	Ph	chf₂
A969	H	ch₃och₂	Ph	chf₂
A970	H	CH₃O(CH₂)₂	Ph	chf₂
A971	H	Ph	Ph	chf₂
A972	H	PhO	Ph	chf₂
A973	H	PhS	Ph	chf₂
A974	H	PhSO	Ph	chf₂
A975	H	PhSO₂	Ph	chf₂
A976	H	CH₃S	Ph	chf₂
A977	H	ch₃so	Ph	chf₂
A978	H	cf₃	Ph	chf₂
A979	H	f₂ch	Ph	chf₂
A980	H	HCC	Ph	chf₂
A981	H	CH₃CC	Ph	chf₂
A982	H	ch₂=ch	Ph	chf₂
A983	H	ch₂=chch₂	Ph	chf₂
A984	H	CH₃SO₂N(CH₃)	Ph	chf₂
A985	H	(CH₃)₂N	Ph	chf₂
A986	H	(CH₃)₂NSO₂	Ph	chf₂
A987	H	ch₃sch₂	Ph	chf₂

-53CZ 304537 B6

Sl.	R79	Reo	Rei	R82
c. A988	H	CH₃SOCH₂	Ph	chf₂
A989	H	ch₃so₂ch₂	Ph	chf₂
A990	H	ch₃	Ph	CC1₃
A991	H	ch₃ch₂	Ph	CC1₃
A992	H	(CH₃)₃C	Ph	CC1₃
A993	H	(CH₃)₂CH	Ph	CC1₃
A994	H	cyklopropyl	Ph	CC1₃
A995	H	CH₃(CH₂)₂	Ph	CC1₃
A996	H	ch₃och₂	Ph	CC1₃
A997	H	CH₃O(CH₂)₂	Ph	CC1₃
A998	H	Ph	Ph	CC1₃
A999	H	PhO	Ph	CC1₃
A1000	H	PhS	Ph	CC1₃
A1001	H	PhSO	Ph	CC1₃
A1002	H	PhSO₂	Ph	CC1₃
A1003	H	CH₃S	Ph	CC1₃
A1004	H	ch₃so	Ph	CC1₃
A1005	H	cf₃	Ph	CC1₃
A1006	H	f₂ch	Ph	CC1₃
A1007	H	HCC	Ph	CC1₃
A1008	H	ch₃cc	Ph	CC1₃
A1009	H	ch₂=ch	Ph	CC1₃
A1010	H	ch₂=chch₂	Ph	CC1₃
A1011	H	CH₃SO₂N(CH₃)	Ph	CC1₃
A1012	H	(CH₃)₂N	Ph	CC1₃
A1013	H	(CH₃)₂NSO₂	Ph	CC1₃
A1014	H	ch₃sch₂	Ph	CC1₃
A1015	H	ch₃soch₂	Ph	CC1₃
A1016	H	ch₃so₂ch₂	Ph	CC1₃
A1017	F	H	H	cf₃
A1018	Cl	Η	H	cf₃
A1019	Br	H	H	cf₃
A1020	CN	H	H	cf₃
A1021	CH3SO2O	H	Η	cf₃
A1022	CH₃O	H	H	cf₃
A1023	CH₂CH₃O	Η	H	cf₃
A1024	ch₂ch=ch₂o	Η	Η	cf₃
A1025	hccch₂o	Η	Η	cf₃
A1026	S-benzyl	Η	Η	cf₃
A1027	SO₂-benzyl	Η	Η	cf₃
A1028	C1CH₂	Η	Η	cf₃
A1029	BrCH₂	Η	Η	cf₃
A1030	fch₂	Η	Η	cf₃
A1031	chf₂ch₂	Η	Η	cf₃
A1032	cf₃ch₂	Η	Η	cf₃
A1033	triazolylmethyl	Η	Η	cf₃
A1034	CHC1₂CH₂	Η	Η	cf₃
A1035	C1CH=CH	Η	Η	cf₃
A1036	C1₂C=CH	Η	Η	cf₃

Sl. v	R79	Reo	Rei	Rb2
c · A1037	cf₃ch=ch	H	Η	cf₃
A1038	C1CC	H	Η	cf₃
A1039	Ph	H	Η	cf₃
A1040	ch₃	ch₃	Η	cf₃
A1041	ch₃	OH	Η	cf₃
A1042	ch₃	F	Η	cf₃
A1043	ch₃	Cl	Η	cf₃
A1044	f	ch₃	Η	cf₃
A1045	Cl	ch₃	Η	cf₃
A1046	H	F	Η	cf₃
A1047	H	Cl	Η	cf₃
A1048	H	Br	Η	cf₃
A1049	H	OH	Η	cf₃
A1050	H	och₃	Η	cf₃
A1051	H	OCHF2	Η	cf₃
A1052	H	OSO₂CH₃	Η	cf₃
A1053	H	oso₂cf₃	Η	cf₃
A1054	H	cich₂	Η	cf₃
A1055	H	BrCH₂	Η	cf₃
A1056	H	fch₂	Η	cf₃
A1057	H	chf₂ch₂	Η	cf₃
A1058	H	cf₃ch₂	Η	cf₃
A1059	H	triazolylmet hyl	Η	cf₃
A1060	H	CHC1₂CH₂	Η	cf₃
A1061	H	C1CH=CH	Η	cf₃
A1062	H	ci₂c=ch	Η	cf₃
A1063	H	cf₃ch=ch	Η	cf₃
A1064	H	C1CC	Η	cf₃
A1065	H	CH₃C(O)	Η	cf₃
A1066	H	fenyl	Η	cf₃
A1067	H	so₂ch₃	Η	cf₃
A1068	H	so₂cf₃	Η	cf₃
A1069	H	CN	Η	cf₃
A1070	H	no₂	Η	cf₃
A1071	ch₃	H	F	cf₃
A1072	ch₃	Η	C1	cf₃
A1073	ch₃	Η	Br	cf₃
A1074	ch₃	Η	CN	cf₃
A1075	ch₃	Η	CH₃O	cf₃
A1076	ch₃	Η	CH₃S	cf₃
A1077	ch₃	Η	CH3SO	cf₃
A1078	ch₃	Η	ch₃so₂	cf₃

-55CZ 304537 B6

V následující tabulce 6 Q je Q₃

a Q₃ jsou následující skupiny B:

Tabulka 6: Skupiny B:

Sku- pina	R44	R₃7	R₃8	R₃g	R40	W
B1	H	H	H	H	OH	ch₂
B2	ch₃	H	H	H	OH	ch₂
B3	ch₃ch₂	H	H	H	OH	ch₂
B4	ch₃ch₂ch₂	H	H	H	OH	ch₂
B5	(ch₃)₂ch	H	H	H	OH	ch₂
B6	(CH₃)₃C	H	H	H	OH	ch₂
B7	ch₃s	H	H	H	OH	ch₂
B8	ch₃so	H	H	H	OH	ch₂
B9	ch₃so₂	H	H	H	OH	ch₂
BIO	Ph	H	H	H	OH	ch₂
Bil	ch₃o	H	H	H	OH	ch₂
B12	ch₃co₂	H	H	H	OH	ch₂
B13	ch₃ch₂co₂	H	H	H	OH	ch₂
B14	ch₂=chch₂	H	H	H	OH	ch₂
B15	hccch₂	H	H	H	OH	ch₂
B16	cf₃	H	H	H	OH	ch₂
B17	(CH₃)₂NSO₂	H	H	H	OH	ch₂
B18	(CH₃)₂N	H	H	H	OH	ch₂
B19	PhO	H	H	H	OH	ch₂
B20	PhS	H	H	H	OH	ch₂
B21	PhSO	H	H	H	OH	ch₂
B22	PhSO₂	H	H	H	OH	ch₂
B23	CN	H	H	H	OH	ch₂
B24	ch₃	ch₃	H	H	OH	ch₂
B25	ch₃ch₂	ch₃	H	H	OH	ch₂
B26	ch₃ch₂ch₂	ch₃	H	H	OH	ch₂
B27	(ch₃)₂ch	ch₃	H	H	OH	ch₂
B28	(CH₃)₃C	ch₃	H	H	OH	ch₂
B29	ch₃s	ch₃	H	H	OH	ch₂
B30	ch₃so	ch₃	H	H	OH	ch₂
B31	ch₃so₂	ch₃	H	H	OH	ch₂

-56CZ 304537 B6

Sku- pina	R44	R37	R₃8	R39	R40	W
B32	Ph	CH₃	H	H	OH	CH₂
B33	CH₃O	ch₃	H	H	OH	ch₂
B34	CH3CO2	ch₃	H	H	OH	ch₂
B35	CH₃CH₂CO₂	ch₃	H	H	OH	ch₂
B36	ch₂=chch₂	ch₃	H	H	OH	ch₂
B37	hccch₂	ch₃	H	H	OH	ch₂
B38	cf₃	ch₃	H	H	OH	ch₂
B39	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	H	H	OH	ch₂
B40	(CH₃)₂N	ch₃	H	H	OH	ch₂
B41	PhO	ch₃	H	H	OH	ch₂
B42	PhS	ch₃	H	H	OH	ch₂
B43	PhSO	ch₃	H	H	OH	ch₂
B44	PhSO₂	ch₃	H	H	OH	ch₂
B45	CN	ch₃	H	H	OH	ch₂
B46	ch₃	H	ch₃	H	OH	ch₂
B47	ch₃ch₂	H	ch₃	H	OH	ch₂
B48	ch₃ch₂ch₂	H	ch₃	H	OH	ch₂
B49	(CH₃)₂CH	H	ch₃	H	OH	ch₂
B50	(CH₃)₃c	H	ch₃	H	OH	ch₂
B51	ch₃s	H	ch₃	H	OH	ch₂
B52	ch₃so	H	ch₃	H	OH	ch₂
B53	ch₃so₂	H	ch₃	H	OH	ch₂
B54	Ph	H	ch₃	H	OH	ch₂
B55	CH3O	H	ch₃	H	OH	ch₂
B56	ch₃co₂	H	ch₃	H	OH	ch₂
B57	ch₃ch₂co₂	H	ch₃	H	OH	ch₂
B58	ch₂=chch₂	H	ch₃	H	OH	ch₂
B59	hccch₂	H	ch₃	H	OH	ch₂
B60	cf₃	H	ch₃	H	OH	ch₂
B61	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	H	OH	ch₂
B62	(CH₃)₂N	H	ch₃	H	OH	ch₂
B63	PhO	H	ch₃	H	OH	ch₂
B64	PhS	H	ch₃	H	OH	ch₂
B65	PhSO	H	ch₃	H	OH	ch₂
B66	PhSO₂	H	ch₃	H	OH	ch₂
B67	CN	H	ch₃	H	OH	ch₂
B68	ch₃	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B69	ch₃ch₂	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B70	ch₃ch₂ch₂	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B71	(CH₃)₂CH	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B72	(CH₃)₃C	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B73	ch₃s	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B74	ch₃so	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B75	CH₃SO₂	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B76	Ph	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B77	CH₃O	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B78	ch₃co₂	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B79	CH3CH2CO2	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B80	ch₂=chch₂	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂

Sku-	R44	R37	R38	R39	R40	W
pina B81	HCCCH₂	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B82	cf₃	gh₃	ch₃	H	OH	ch₂
B83	(CH₃)2NSO₂	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B84	(CH₃)₂N	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B85	PhO	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B86	PhS	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B87	PhSO	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B88	PhSO₂	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B89	CN	ch₃	ch₃	H	OH	ch₂
B90	ch₃	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B91	ch₃ch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B92	ch₃ch₂ch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B93	(CH₃)₂CH	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B94	(CH₃)₃C	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B95	ch₃s	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B96	ch₃so	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B97	ch₃so₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B98	Ph	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B99	ch₃o	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B100	ch₃co₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B101	ch₃ch₂co₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B102	ch₂=chch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B103	hccch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
BIO 4	cf₃	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B105	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B106	(CH₃)₂N	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B107	PhO	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B108	PhS	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B109	PhSO	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B110	PhSO₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
Blil	CN	ch₃	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B112	ch₃ch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B113	ch₃ch₂ch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B114	(CH₃)₂CH	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B115	(CH₃)₃C	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B116	ch₃s	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B117	ch₃so	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B118	ch₃so₂	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B119	Ph	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B120	ch₃o	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B121	ch₃co₂	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B122	ch₃ch₂co₂	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B123	ch₂=chch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B124	hccch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B125	cf₃	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B126	(CH₃)₂NSO₂	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B127	(CH₃)₂N	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B128	PhO	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B129	PhS	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂

Sku-	R44	Ra?	R₃8	R39	R40	W
pina B130	PhSO	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B131	PhSO₂	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B132	CN	ch₃ch₂	H	H	OH	ch₂
B133	H	H	H	H	OH	chch₃
B134	ch₃	H	H	H	OH	chch₃
B135	ch₃ch₂	H	H	H	OH	chch₃
B136	ch₃ch₂ch₂	H	H	H	OH	CHCH3
B137	(CH₃)₂CH	H	H	H	OH	chch₃
B138	(CH₃)₃C	H	H	H	OH	chch₃
B139	ch₃s	H	H	H	OH	chch₃
B140	ch₃so	H	H	H	OH	chch₃
B141	ch₃so₂	H	H	H	OH	chch₃
B142	Ph	H	H	H	OH	chch₃
B143	ch₃o	H	H	H	OH	chch₃
B144	ch₃co₂	H	H	H	OH	chch₃
B145	ch₃ch₂co₂	H	H	H	OH	chch₃
B146	ch₂=chch₂	H	H	H	OH	chch₃
B147	hccch₂	H	H	H	OH	chch₃
B148	cf₃	H	H	H	OH	chch₃
B149	(CH₃)₂NSO₂	H	H	H	OH	chch₃
B150	(CH₃)₂N	H	H	H	OH	chch₃
B151	PhO	H	H	H	OH	chch₃
B152	PhS	H	H	H	OH	chch₃
B153	PhSO	H	H	H	OH	CHCH3
B154	PhSO₂	H	H	H	OH	CHCH₃
B155	CN	H	H	H	OH	chch₃
B156	ch₃	ch₃	H	H	OH	chch₃
B157	ch₃ch₂	ch₃	H	H	OH	chch₃
B158	ch₃ch₂ch₂	ch₃	H	H	OH	chch₃
B159	(ch₃)₂ch	ch₃	H	H	OH	chch₃
B160	(CH₃)₃C	ch₃	H	H	OH	chch₃
B161	ch₃s	ch₃	H	H	OH	chch₃
B162	CH3S0	ch₃	H	H	OH	chch₃
B163	CH₃SO₂	ch₃	H	H	OH	chch₃
B164	Ph	ch₃	H	H	OH	chch₃
B165	ch₃o	ch₃	H	H	OH	chch₃
B166	ch₃co₂	ch₃	H	H	OH	chch₃
B167	ch₃ch₂co₂	ch₃	H	H	OH	chch₃
B168	ch₂=chch₂	ch₃	H	H	OH	chch₃
B169	hccch₂	ch₃	H	H	OH	chch₃
B170	cf₃	ch₃	H	H	OH	chch₃
B171	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	H	H	OH	chch₃
B172	(CH₃)₂N	ch₃	H	H	OH	chch₃
B173	PhO	ch₃	H	H	OH	CHCH3
B174	PhS	ch₃	H	H	OH	chch₃
B175	PhSO	ch₃	H	H	OH	CHCH3
B176	PhSO₂	ch₃	H	H	OH	CHCH₃
B177	CN	ch₃	H	H	OH	chch₃
B178	ch₃	H	ch₃	H	OH	chch₃

Sku-	R44	R₃7	R₃8	R39	R40	W
pina B179	CH3CH2	H	ch₃	H	OH	chch₃
B180	CH3CH2CH2	H	ch₃	H	OH	chch₃
B181	(CH₃)₂CH	H	ch₃	H	OH	chch₃
B182	(CH₃)₃C	H	ch₃	H	OH	chch₃
B183	ch₃s	H	ch₃	H	OH	chch₃
B184	CH3SO	H	ch₃	H	OH	chch₃
B185	CH₃SO₂	H	ch₃	H	OH	chch₃
B186	Ph	H	ch₃	H	OH	CHCH3
B187	CH3O	H	ch₃	H	OH	chch₃
B188	CH₃CO₂	H	ch₃	H	OH	chch₃
B189	ch₃ch₂co₂	H	ch₃	H	OH	chch₃
B190	ch₂=chch₂	H	ch₃	H	OH	chch₃
B191	hccch₂	H	ch₃	H	OH	chch₃
B192	cf₃	H	ch₃	H	OH	chch₃
B193	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	H	OH	chch₃
B194	(CH₃)₂N	H	ch₃	H	OH	chch₃
B195	PhO	H	ch₃	H	OH	chch₃
B196	PhS	H	ch₃	H	OH	chch₃
B197	PhSO	H	ch₃	H	OH	chch₃
B198	PhSO₂	H	ch₃	H	OH	chch₃
B199	CN	H	ch₃	H	OH	chch₃
B200	ch₃	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B201	ch₃ch₂	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B202	ch₃ch₂ch₂	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B203	(CH₃)₂CH	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B204	(CH₃)₃C	ch₃	ch₃	H	OH	CHCH3
B205	ch₃s	ch₃	ch₃	H	OH	CHCH₃
B206	ch₃so	ch₃	ch₃	H	OH	CHCH3
B207	ch₃so₂	ch₃	ch₃	H	OH	CHCH₃
B208	Ph	ch₃	ch₃	H	OH	CHCH3
B209	ch₃o	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B210	ch₃co₂	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B211	ch₃ch₂co₂	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B212	ch₂=chch₂	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B213	hccch₂	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B214	cf₃	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B215	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B216	(CH₃)₂N	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B217	PhO	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B218	PhS	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B219	PhSO	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B220	PhSO₂	ch₃	ch₃	H	OH	chch₃
B221	CN	ch₃	ch₃	H	OH	CHCH3
B222	ch₃	ch₃	ch₃	ch₃	OH	CHCH₃
B223	ch₃ch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B224	ch₃ch₂ch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B225	(CH₃)₂CH	ch₃	ch₃	ch₃	OH	CHCH3
B226	(ch₃)₃c	ch₃	ch₃	ch₃	OH	CHCH3
B227	ch₃s	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃

Sku- pina	R44	R37	R₃8	R39	R40	W
B228	CH3SO	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B229	CH3SO2	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B230	Ph	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B231	CH₃O	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B232	CH3CO2	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B233	CH3CH2CO2	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B234	ch₂=chch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B235	HCCCH2	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B236	cf₃	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B237	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	CHCH3
B238	(CH₃)₂N	ch₃	ch₃	ch₃	OH	CHCH₃
B239	PhO	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B240	PhS	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B241	PhSO	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B242	PhSO₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B243	CN	ch₃	ch₃	ch₃	OH	chch₃
B244	CH3CH2	ch₃ch₂	H	H	OH	chch₃
B245	CH3CH2CH2	ch₃ch₂	H	H	OH	chch₃
B246	(CH₃)₂CH	ch₃ch₂	H	H	OH	chch₃
B247	(ch₃)₃c	ch₃ch₂	H	H	OH	chch₃
B248	ch₃s	ch₃ch₂	H	H	OH	chch₃
B249	ch₃so	ch₃ch₂	H	H	OH	chch₃
B250	ch₃so₂	ch₃ch₂	H	H	OH	chch₃
B251	Ph	ch₃ch₂	H	H	OH	chch₃
B252	ch₃o	ch₃ch₂	H	H	OH	chch₃
B253	ch₃co₂	ch₃ch₂	H	H	OH	CHCH3
B254	ch₃ch₂co₂	ch₃ch₂	H	H	OH	CHCH₃
B255	ch₂=chch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	CHCH3
B256	HCCCHz	ch₃ch₂	H	H	OH	chch₃
B257	cf₃	ch₃ch₂	H	H	OH	CHCH3
B258	(CH₃)₂NSO₂	ch₃ch₂	H	H	OH	CHCH₃
B259	(CH₃)₂N	ch₃ch₂	H	H	OH	CHCH3
B260	PhO	ch₃ch₂	H	H	OH	CHCHa
B261	PhS	ch₃ch₂	H	H	OH	chch₃
B262	PhSO	ch₃ch₂	H	H	OH	chch₃
B263	PhSO₂	ch₃ch₂	H	H	OH	chch₃
B264	CN	ch₃ch₂	H	H	OH	chch₃
B265	H	H	H	H	OH	c=o
B266	ch₃	H	H	H	OH	c=o
B267	CH3CH2	H	H	H	OH	c=o
B268	CH3CH2CH2	H	H	H	OH	c=o
B269	(CH₃)₂CH	H	H	H	OH	c=o
B270	(CH₃)₃c	H	H	H	OH	c=o
B271	ch₃s	H	H	H	OH	c=o
B272	ch₃so	H	H	H	OH	c=o
B273	CH3SO2	H	H	H	OH	c=o
B274	Ph	H	H	H	OH	c=o
B275	ch₃o	H	H	H	OH	c=o
B276	ch₃co₂	H	H	H	OH	c=o

Sku-	R44	R37	R38	R39	R40	W
pina B277	CH3CH2CO2	H	H	H	OH	C=O
B278	ch₂=chch₂	H	H	H	OH	c=o
B279	hccch₂	H	H	H	OH	c=o
B280	cf₃	H	H	H	OH	c=o
B281	(CH₃)₂NSO₂	H	H	H	OH	c=o
B282	(CH₃)₂N	H	H	H	OH	c=o
B283	PhO	H	H	H	OH	c=o
B284	PhS	H	H	H	OH	c=o
B285	PhSO	H	H	H	OH	c=o
B286	PhSO₂	H	H	H	OH	c=o
B287	CN	H	H	H	OH	c=o
B288	ch₃	ch₃	H	H	OH	c=o
B289	ch₃ch₂	ch₃	H	H	OH	c=o
B290	ch₃ch₂ch₂	ch₃	H	H	OH	c=o
B291	(ch₃)₂ch	ch₃	H	H	OH	c=o
B292	(ch₃)₃c	ch₃	H	H	OH	c=o
B293	ch₃s	ch₃	H	H	OH	c=o
B294	ch₃so	ch₃	H	H	OH	c=o
B295	ch₃so₂	ch₃	H	H	OH	c=o
B296	Ph	ch₃	H	H	OH	c=o
B297	CH₃0	ch₃	H	H	OH	c=o
B298	ch₃co₂	ch₃	H	H	OH	c=o
B299	ch₃ch₂co₂	ch₃	H	H	OH	c=o
B300	ch₂=chch₂	ch₃	H	H	OH	c=o
B301	hccch₂	ch₃	H	H	OH	c=o
B302	cf₃	ch₃	H	H	OH	c=o
B303	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	H	H	OH	c=o
B304	(CH₃)₂N	ch₃	H	H	OH	c=o
B305	PhO	ch₃	H	H	OH	c=o
B306	PhS	ch₃	H	H	OH	c=o
B307	PhSO	ch₃	H	H	OH	c=o
B308	PhSO₂	ch₃	H	H	OH	c=o
B309	CN	ch₃	H	H	OH	c=o
B310	ch₃	H	ch₃	H	OH	c=o
B311	ch₃ch₂	H	ch₃	H	OH	c=o
B312	ch₃ch₂ch₂	H	ch₃	H	OH	c=o
B313	(ch₃)₂ch	H	ch₃	H	OH	c=o
B314	(CH₃)₃C	H	ch₃	H	OH	c=o
B315	ch₃s	H	ch₃	H	OH	c=o
B316	ch₃so	H	ch₃	H	OH	c=o
B317	ch₃so₂	H	ch₃	H	OH	c=o
B318	Ph	H	ch₃	H	OH	c=o
B319	ch₃o	H	ch₃	H	OH	c=o
B320	ch₃co₂	H	ch₃	H	OH	c=o
B321	ch₃ch₂co₂	H	ch₃	H	OH	c=o
B322	ch₂=chch₂	H	ch₃	H	OH	c=o
B323	hccch₂	H	ch₃	H	OH	c=o
B324	cf₃	H	ch₃	H	OH	c=o
B325	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	H	OH	c=o

-62CZ 304537 B6

Sku-	R44	R37	R₃8	R₃9	R40	W
pina B326	(CH₃)₂N	H	ch₃	H	OH	C=O
B327	PhO	H	ch₃	H	OH	C=O
B328	PhS	H	ch₃	H	OH	C=O
B329	PhSO	H	ch₃	H	OH	C=O
B330	PhSO₂	H	ch₃	H	OH	C=O
B331	CN	H	ch₃	H	OH	C=O
B332	ch₃	ch₃	ch₃	H	OH	C=O
B333	ch₃ch₂	ch₃	ch₃	H	OH	C=O
B334	ch₃ch₂ch₂	ch₃	ch₃	H	OH	C=O
B335	(CH₃)₂CH	ch₃	ch₃	H	OH	C=O
B336	(CH₃)₃c	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B337	ch₃s	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B338	ch₃so	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B339	ch₃so₂	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B340	Ph	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B341	ch₃o	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B342	ch₃co₂	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B343	ch₃ch₂co₂	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B344	ch₂=chch₂	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B345	HCCCHz	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B346	cf₃	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B347	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B348	(CH₃)₂N	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B349	PhO	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B350	PhS	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B351	PhSO	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B352	PhSO₂	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B353	CN	ch₃	ch₃	H	OH	c=o
B354	ch₃	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B355	ch₃ch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B356	ch₃ch₂ch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B357	(CH₃)₂CH	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B358	(CH₃)₃C	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B359	ch₃s	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B360	ch₃so	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B361	ch₃so₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B362	Ph	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B363	ch₃o	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B364	ch₃co₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B365	ch₃ch₂co₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B366	ch₂=chch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B367	hccch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B368	cf₃	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B369	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B370	(CH₃)₂N	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B371	PhO	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B372	PhS	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B373	PhSO	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o
B374	PhSO₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	c=o

Sku-	R44	R37	R38	R39	R40	W
pina B375	CN	CH₃	ch₃	ch₃	OH	C-0
B376	ch₃ch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	C=O
B377	ch₃ch₂ch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	C=O
B378	(CH₃)₂CH	ch₃ch₂	H	H	OH	C=O
B379	(CH₃)₃C	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B380	ch₃s	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B381	ch₃so	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B382	ch₃so₂	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B383	Ph	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B384	ch₃o	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B385	ch₃co₂	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B386	ch₃ch₂co₂	CH3CH2	H	H	OH	c=o
B387	ch₂=chch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B388	hccch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B389	cf₃	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B390	(CH₃)₂NSO₂	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B391	(CH₃)₂N	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B392	PhO	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B393	PhS	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B394	PhSO	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B395	PhSO₂	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B396	CN	ch₃ch₂	H	H	OH	c=o
B397	H	H	H	H	OH	n-ch₃
B398	ch₃	H	H	H	OH	n-ch₃
B399	ch₃ch₂	H	H	H	OH	n-ch₃
B400	ch₃ch₂ch₂	H	H	H	OH	n-ch₃
B401	(CH₃)₂CH	H	H	H	OH	n-ch₃
B402	(CH₃)₃c	H	H	H	OH	n-ch₃
B403	ch₃s	H	H	H	OH	n-ch₃
B404	ch₃so	H	H	H	OH	n-ch₃
B405	ch₃so₂	H	H	H	OH	n-ch₃
B406	Ph	H	H	H	OH	n-ch₃
B407	ch₃o	H	H	H	OH	n-ch₃
B408	ch₃co₂	H	H	H	OH	n-ch₃
B409	ch₃ch₂co₂	H	H	H	OH	N-CH3
B410	ch₂=chch₂	H	H	H	OH	N-CH3
B411	hccch₂	H	H	H	OH	n-ch₃
B412	cf₃	H	H	H	OH	n-ch₃
B413	(CH₃)₂NSO₂	H	H	H	OH	n-ch₃
B414	(CH₃)₂N	H	H	H	OH	n-ch₃
B415	PhO	H	H	H	OH	n-ch₃
B416	PhS	H	H	H	OH	n-ch₃
B417	PhSO	H	H	H	OH	n-ch₃
B418	PhSO₂	H	H	H	OH	n-ch₃
B419	CN	H	H	H	OH	n-ch₃
B420	ch₃	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B421	ch₃ch₂	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B422	ch₃ch₂ch₂	ch₃	H	H	OH	N-CH3
B423	(CH₃)₂CH	ch₃	H	H	OH	n-ch₃

Sku-	R44	R37	R₃8	R39	R40	W
pina B424	(CH₃)₃C	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B425	ch₃s	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B426	ch₃so	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B427	ch₃so₂	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B428	Ph	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B429	ch₃o	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B430	ch₃co₂	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B431	ch₃ch₂co₂	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B432	ch₂=chch₂	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B433	hccch₂	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B434	cf₃	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B435	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B436	(CH₃)₂N	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B437	PhO	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B438	PhS	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B439	PhSO	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B440	PhSO₂	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B441	CN	ch₃	H	H	OH	n-ch₃
B442	ch₃	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B443	ch₃ch₂	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B444	ch₃ch₂ch₂	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B445	(CH₃)₂CH	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B446	(CH₃)₃C	H	ch₃	H	OH	N-CH3
B447	ch₃s	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B448	ch₃so	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B449	ch₃so₂	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B450	Ph	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B451	ch₃o	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B452	ch₃co₂	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B453	ch₃ch₂co₂	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B454	ch₂=chch₂	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B455	HCCCH₂	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B456	cf₃	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B457	(CH₃)₂NS0₂	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B458	(CH₃)₂N	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B459	PhO	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B460	PhS	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B461	PhSO	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B462	PhSO₂	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B463	CN	H	ch₃	H	OH	n-ch₃
B464	ch₃	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B465	ch₃ch₂	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B466	ch₃ch₂ch₂	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B467	(CH₃)₂CH	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B468	(CH₃)₃C	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B469	ch₃s	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B470	ch₃so	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B471	ch₃so₂	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B472	Ph	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃

Sku-	R44	R₃7	R₃8	R₃g	R40	W
pina B473	CH₃O	ch₃	ch₃	H	OH	N-CH₃
B474	CH3CO2	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B475	CH3CH2CO2	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B476	ch₂=chch₂	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B477	hccch₂	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B478	cf₃	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B479	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B480	(CH₃)₂N	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B481	PhO	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B482	PhS	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B483	PhSO	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B484	PhSO₂	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B485	CN	ch₃	ch₃	H	OH	n-ch₃
B486	ch₃	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B487	ch₃ch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B488	ch₃ch₂ch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B489	(CH₃)₂CH	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B490	(CH₃)₃c	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B491	ch₃s	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B492	ch₃so	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B493	ch₃so₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	N-CH3
B494	Ph	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B495	CH₃O	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B496	ch₃co₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B497	ch₃ch₂co₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B498	ch₂=chch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B499	HCCCHz	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B500	cf₃	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B501	(CH₃)₂NS0₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B502	(CH₃)₂N	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B503	PhO	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B504	PhS	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B505	PhSO	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B506	PhSO₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B507	CN	ch₃	ch₃	ch₃	OH	n-ch₃
B508	ch₃ch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B509	ch₃ch₂ch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B510	(CH₃)₂CH	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B511	(CH₃)₃c	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B512	ch₃s	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B513	ch₃so	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B514	ch₃so₂	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B515	Ph	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B516	ch₃o	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B517	ch₃co₂	ch₃ch₂	H	H	OH	N-CH3
B518	ch₃ch₂co₂	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B519	ch₂=chch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B520	hccch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B521	cf₃	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃

Sku-	R44	R37	R₃8	R39	R40	W
pina B522	(CH₃)₂NSO₂	CH₃CH₂	H	H	OH	n-ch₃
B523	(CH₃)₂N	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B524	PhO	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B525	PhS	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B526	PhSO	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B527	PhSO₂	ch₃ch₂	H	H	OH	n-ch₃
B528	CN	ch₃ch₂	H	H	OH	N-CH₃
B529	H	H	H	H	OH	0
B530	ch₃	H	H	H	OH	0
B531	ch₃ch₂	H	H	H	OH	0
B532	ch₃ch₂ch₂	H	H	H	OH	0
B533	(CH₃)₂CH	H	H	H	OH	0
B534	(CH₃)₃C	H	H	H	OH	0
B535	ch₃s	H	H	H	OH	0
B536	ch₃so	H	H	H	OH	0
B537	ch₃so₂	H	H	H	OH	0
B538	Ph	H	H	H	OH	0
B539	ch₃o	H	H	H	OH	0
B540	ch₃co₂	H	H	H	OH	0
B541	ch₃ch₂co₂	H	H	H	OH	0
B542	ch₂=chch₂	H	H	H	OH	0
B543	hccch₂	H	H	H	OH	0
B544	cf₃	H	H	H	OH	0
B545	(CH₃)₂NSO₂	H	H	H	OH	0
B546	(CH₃)₂N	H	H	H	OH	0
B547	PhO	H	H	H	OH	0
B548	PhS	H	H	H	OH	0
B549	PhSO	H	H	H	OH	0
B550	PhSO₂	H	H	H	OH	0
B551	CN	H	H	H	OH	0
B552	CH₃	ch₃	H	H	OH	0
B553	ch₃ch₂	ch₃	H	H	OH	0
B554	ch₃ch₂ch₂	ch₃	H	H	OH	0
B555	<ch₃)₂ch	ch₃	H	H	OH	0
B556	(CH₃)₃C	ch₃	H	H	OH	0
B557	ch₃s	ch₃	H	H	OH	0
B558	ch₃so	ch₃	H	H	OH	0
B559	ch₃so₂	ch₃	H	H	OH	0
B560	Ph	ch₃	H	H	OH	0
B561	ch₃o	ch₃	H	H	OH	0
B562	ch₃co₂	ch₃	H	H	OH	0
B563	ch₃ch₂co₂	ch₃	H	H	OH	0
B564	ch₂=chch₂	ch₃	H	H	OH	0
B565	hccch₂	ch₃	H	H	OH	0
B566	cf₃	ch₃	H	H	OH	0
B567	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	H	H	OH	0
B568	(CH₃)₂N	ch₃	H	H	OH	0
B569	PhO	ch₃	H	H	OH	0
B570	PhS	ch₃	H	H	OH	0

-67CZ 304537 B6

Sku-	R44	R₃7	R38	R39	R40	W
pina B571	PhSO	ch₃	H	H	OH	0
B572	PhSO₂	ch₃	H	H	OH	0
B573	CN	ch₃	H	H	OH	0
B574	ch₃	H	ch₃	H	OH	0
B575	ch₃ch₂	H	ch₃	H	OH	0
B576	ch₃ch₂ch₂	H	ch₃	H	OH	0
B577	(CH₃)₂CH	H	ch₃	H	OH	0
B578	(CH₃)₃c	H	ch₃	H	OH	0
B579	ch₃s	H	ch₃	H	OH	0
B580	ch₃so	H	ch₃	H	OH	0
B581	ch₃so₂	H	ch₃	H	OH	0
B582	Ph	H	ch₃	H	OH	0
B583	ch₃o	H	ch₃	H	OH	0
B584	ch₃co₂	H	ch₃	H	OH	0
B585	ch₃ch₂co₂	H	ch₃	H	OH	0
B586	ch₂=chch₂	H	ch₃	H	OH	0
B587	hccch₂	H	ch₃	H	OH	0
B588	cf₃	H	ch₃	H	OH	0
B589	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	H	OH	0
B590	(CH₃)₂N	H	ch₃	H	OH	0
B591	PhO	H	ch₃	H	OH	0
B592	PhS	H	ch₃	H	OH	0
B593	PhSO	H	ch₃	H	OH	0
B594	PhSO₂	H	ch₃	H	OH	0
B595	CN	H	ch₃	H	OH	0
B596	ch₃	ch₃	ch₃	H	OH	0
B597	ch₃ch₂	ch₃	ch₃	H	OH	0
B598	ch₃ch₂ch₂	ch₃	ch₃	H	OH	0
B599	(ch₃)₂ch	ch₃	ch₃	H	OH	0
B600	(CH₃)₃C	ch₃	ch₃	H	OH	0
B601	ch₃s	ch₃	ch₃	H	OH	0
B602	ch₃so	ch₃	ch₃	H	OH	0
B603	ch₃so₂	ch₃	ch₃	H	OH	0
B604	Ph	ch₃	ch₃	H	OH	0
B605	ch₃o	ch₃	ch₃	H	OH	0
B606	ch₃co₂	ch₃	ch₃	H	OH	0
B607	ch₃ch₂co₂	ch₃	ch₃	H	OH	0
B608	ch₂=chch₂	ch₃	ch₃	H	OH	0
B609	hccch₂	ch₃	ch₃	H	OH	0
B610	cf₃	ch₃	ch₃	H	OH	0
B611	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	ch₃	H	OH	0
B612	(CH₃)₂N	ch₃	ch₃	H	OH	0
B613	PhO	ch₃	ch₃	H	OH	0
B614	PhS	ch₃	ch₃	H	OH	0
B615	PhSO	ch₃	ch₃	H	OH	0
B616	PhSO₂	ch₃	ch₃	H	OH	0
B617	CN	ch₃	ch₃	H	OH	0
B618	ch₃	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B619	ch₃ch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0

-68CZ 304537 B6

Sku-	R44	R37	R38	R39	R40	W
pina B620	CH3CH2CH2	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B621	(CH₃)₂CH	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B622	(CH₃)₃C	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B623	ch₃s	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B624	ch₃so	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B625	ch₃so₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B626	Ph	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B627	ch₃o	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B628	ch₃co₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B629	ch₃ch₂co₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B630	ch₂=chch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B631	hccch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B632	cf₃	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B633	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B634	(CH₃)₂N	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B635	PhO	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B636	PhS	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B637	PhSO	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B638	PhSO₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B639	CN	ch₃	ch₃	ch₃	OH	0
B640	CH₃CH₂	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B641	ch₃ch₂ch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B642	(CH₃)₂CH	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B643	(ch₃)₃c	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B644	ch₃s	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B645	ch₃so	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B646	ch₃so₂	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B647	Ph	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B648	ch₃o	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B649	ch₃co₂	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B650	ch₃ch₂co₂	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B651	ch₂=chch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B652	hccch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B653	cf₃	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B654	(CH₃)₂NSO₂	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B655	(CH₃)₂N	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B656	PhO	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B657	PhS	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B658	PhSO	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B659	PhSO₂	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B660	CN	ch₃ch₂	H	H	OH	0
B661	H	H	H	H	OH	s
B662	ch₃	H	H	H	OH	s
B663	ch₃ch₂	H	H	H	OH	s
B664	ch₃ch₂ch₂	H	H	H	OH	s
B665	(ch₃)₂ch	H	H	H	OH	s
B666	(CH₃)₃C	H	H	H	OH	s
B667	ch₃s	H	H	H	OH	s
B668	ch₃so	H	H	H	OH	s

-69CZ 304537 B6

Sku-	R44	R37	R₃8	R39	R40
pina B669	CH3SO2	H	H	H	OH
B670	Ph	H	H	H	OH
B671	CH₃O	H	H	H	OH
B672	CH₃CO₂	H	H	H	OH
B673	ch₃ch₂co₂	H	H	H	OH
B674	ch₂=chch₂	H	H	H	OH
B675	hccch₂	H	H	H	OH
B676	cf₃	H	H	H	OH
B677	(CH₃)₂NSO₂	H	H	H	OH
B678	(CH₃)₂N	H	H	H	OH
B679	PhO	H	H	H	OH
B680	PhS	H	H	H	OH
B681	PhSO	H	H	H	OH
B682	PhSO₂	H	H	H	OH
B683	CN	H	H	H	OH
B684	ch₃	ch₃	H	H	OH
B685	ch₃ch₂	ch₃	H	H	OH
B686	ch₃ch₂ch₂	ch₃	H	H	OH
B687	(CH₃)₂CH	ch₃	H	H	OH
B688	(CH₃)₃C	ch₃	H	H	OH
B689	ch₃s	ch₃	H	H	OH
B690	ch₃so	ch₃	H	H	OH
B691	ch₃so₂	ch₃	H	H	OH
B692	Ph	ch₃	H	H	OH
B693	ch₃o	ch₃	H	H	OH
B694	ch₃co₂	ch₃	H	H	OH
B695	ch₃ch₂co₂	ch₃	H	H	OH
B696	ch₂=chch₂	ch₃	H	H	OH
B697	hccch₂	ch₃	H	H	OH
B698	cf₃	ch₃	H	H	OH
B699	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	H	H	OH
B700	(CH₃)₂N	ch₃	H	H	OH
B701	PhO	ch₃	H	H	OH
B702	PhS	ch₃	H	H	OH
B703	PhSO	ch₃	H	H	OH
B704	PhSO₂	ch₃	H	H	OH
B705	CN	ch₃	H	H	OH
B706	CH₃	H	ch₃	H	OH
B707	ch₃ch₂	H	ch₃	H	OH
B708	ch₃ch₂ch₂	H	ch₃	H	OH
B709	(CH₃)₂CH	H	ch₃	H	OH
B710	(CH₃)₃C	H	ch₃	H	OH
B711	ch₃s	H	ch₃	H	OH
B712	ch₃so	H	ch₃	H	OH
B713	ch₃so₂	H	ch₃	H	OH
B714	Ph	H	ch₃	H	OH
B715	ch₃o	H	ch₃	H	OH
B716	ch₃co₂	H	ch₃	H	OH
B717	ch₃ch₂co₂	H	ch₃	H	OH

W

S

S s

s s

s cn cn s

s s

Sku-	R44	R37	R₃8	R₃9	R40
pina
B718	ch₂=chch₂	H	ch₃	H	OH
B719	hccch₂	H	ch₃	H	OH
B720	cf₃	H	ch₃	H	OH
B721	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	H	OH
B722	(ch₃)₂n	H	ch₃	H	OH
B723	PhO	H	ch₃	H	OH
B724	PhS	H	ch₃	H	OH
B725	PhSO	H	ch₃	H	OH
B726	PhSO₂	H	ch₃	H	OH
B727	CN	H	ch₃	H	OH
B728	ch₃	ch₃	ch₃	H	OH
B729	ch₃ch₂	ch₃	ch₃	H	OH
B730	ch₃ch₂ch₂	ch₃	ch₃	H	OH
B731	(ch₃)₂ch	ch₃	ch₃	H	OH
B732	(CH₃)₃C	ch₃	ch₃	H	OH
B733	ch₃s	ch₃	ch₃	H	OH
B734	ch₃so	ch₃	ch₃	H	OH
B735	ch₃so₂	ch₃	ch₃	H	OH
B736	Ph	ch₃	ch₃	H	OH
B737	ch₃o	ch₃	ch₃	H	OH
B738	ch₃co₂	ch₃	ch₃	H	OH
B739	ch₃ch₂co₂	ch₃	ch₃	H	OH
B740	ch₂=chch₂	ch₃	ch₃	H	OH
B741	hccch₂	ch₃	ch₃	H	OH
B742	cf₃	ch₃	ch₃	H	OH
B743	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	ch₃	H	OH
B744	(CH₃)₂N	ch₃	ch₃	H	OH
B745	PhO	ch₃	ch₃	H	OH
B746	PhS	ch₃	ch₃	H	OH
B747	PhSO	ch₃	ch₃	H	OH
B748	PhSO₂	ch₃	ch₃	H	OH
B749	CN	ch₃	ch₃	H	OH
B750	ch₃	ch₃	ch₃	CH₃	OH
B751	ch₃ch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH
B752	ch₃ch₂ch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH
B753	(CH₃)₂CH	ch₃	ch₃	ch₃	OH
B754	(CH₃)₃C	ch₃	ch₃	ch₃	OH
B755	ch₃s	ch₃	ch₃	ch₃	OH
B756	ch₃so	ch₃	ch₃	ch₃	OH
B757	ch₃so₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH
B758	Ph	ch₃	ch₃	ch₃	OH
B759	ch₃o	ch₃	ch₃	ch₃	OH
B760	ch₃co₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH
B761	ch₃ch₂co₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH
B762	ch₂=chch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH
B763	hccch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH
B764	cf₃	ch₃	ch₃	ch₃	OH
B765	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH
B766	(CH₃)₂N	ch₃	ch₃	ch₃	OH

tnwtncntnmmwcntntnmcncncncnmtn s

s s

Sku-	R44	R37	R38	R39	R40	W
pina B7 67	PhO	ch₃	ch₃	ch₃	OH	S
B768	PhS	ch₃	ch₃	ch₃	OH	S
B769	PhSO	ch₃	ch₃	ch₃	OH	S
B770	PhSO₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	S
B771	CN	ch₃	ch₃	ch₃	OH	S
B772	ch₃ch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	S
B773	ch₃ch₂ch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	S
B774	(CH₃)₂CH	ch₃ch₂	H	H	OH	S
B775	(CH₃)₃C	ch₃ch₂	H	H	OH	S
B776	ch₃s	ch₃ch₂	H	H	OH	S
B777	ch₃so	ch₃ch₂	H	H	OH	S
B778	ch₃so₂	ch₃ch₂	H	H	OH	S
B779	Ph	ch₃ch₂	H	H	OH	S
B780	CH3O	ch₃ch₂	H	H	OH	S
B781	CH₃CO₂	ch₃ch₂	H	H	OH	S
B782	ch₃ch₂co₂	ch₃ch₂	H	H	OH	S
B783	ch₂=chch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	s
B784	hccch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	s
B785	cf₃	ch₃ch₂	H	H	OH	s
B786	(CH₃)₂NSO₂	ch₃ch₂	H	H	OH	s
B787	(CH₃)_zN	ch₃ch₂	H	H	OH	s
B788	PhO	ch₃ch₂	H	H	OH	s
B789	PhS	ch₃ch₂	H	H	OH	s
B790	PhSO	ch₃ch₂	H	H	OH	s
B791	PhSO₂	ch₃ch₂	H	H	OH	s
B792	CN	ch₃ch₂	H	H	OH	s
B793	H	H	H	H	OH	so₂
B794	ch₃	H	H	H	OH	so₂
B795	ch₃ch₂	H	H	H	OH	so₂
B796	ch₃ch₂ch₂	H	H	H	OH	so₂
B797	(CH₃)₂CH	H	H	H	OH	so₂
B798	(CH₃)₃C	H	H	H	OH	so₂
B799	ch₃s	H	H	H	OH	so₂
B800	ch₃so	H	H	H	OH	so₂
B801	ch₃so₂	H	H	H	OH	so₂
B802	Ph	H	H	H	OH	so₂
B803	CH3O	H	H	H	OH	so₂
B804	CH₃CO₂	H	H	H	OH	so₂
B805	ch₃ch₂co₂	H	H	H	OH	so₂
B806	ch₂=chch₂	H	H	H	OH	so₂
B807	hccch₂	H	H	H	OH	so₂
B808	cf₃	H	H	H	OH	so₂
B809	(CH₃)₂NSO₂	H	H	H	OH	so₂
B810	(CH₃)₂N	H	H	H	OH	so₂
B811	PhO	H	H	H	OH	so₂
B812	PhS	H	H	H	OH	so₂
B813	PhSO	H	H	H	OH	so₂
B814	PhSO₂	H	H	H	OH	so₂
B815	CN	H	H	H	OH	so₂

-72CZ 304537 B6

Sku-	R44	R37	R₃8	R39	R40	W
pina B816	ch₃	ch₃	H	H	OH	SO₂
B817	ch₃ch₂	ch₃	H	H	OH	SO₂
B818	ch₃ch₂ch₂	ch₃	H	H	OH	SO₂
B819	(CH₃)₂CH	ch₃	H	H	OH	SO₂
B820	(CH₃)₃C	ch₃	H	H	OH	SO₂
B821	ch₃s	ch₃	H	H	OH	SO₂
B822	ch₃so	ch₃	H	H	OH	SO₂
B823	ch₃so₂	ch₃	H	H	OH	S0₂
B824	Ph	ch₃	H	H	OH	SO₂
B825	ch₃o	ch₃	H	H	OH	SO₂
B826	ch₃co₂	ch₃	H	H	OH	SO₂
B827	ch₃ch₂co₂	ch₃	H	H	OH	so₂
B828	ch₂=chch₂	ch₃	H	H	OH	S0₂
B829	hccch₂	ch₃	H	H	OH	so₂
B830	cf₃	ch₃	H	H	OH	SO₂
B831	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	H	H	OH	SO₂
B832	(CH₃)₂N	ch₃	H	H	OH	so₂
B833	PhO	ch₃	H	H	OH	so₂
B834	PhS	ch₃	H	H	OH	so₂
B835	PhSO	ch₃	H	H	OH	so₂
B836	PhSO₂	ch₃	H	H	OH	so₂
B837	CN	ch₃	H	H	OH	so₂
B838	ch₃	H	ch₃	H	OH	so₂
B839	ch₃ch₂	H	ch₃	H	OH	so₂
B840	ch₃ch₂ch₂	H	ch₃	H	OH	so₂
B841	(CH₃)₂CH	H	ch₃	H	OH	so₂
B842	(CH₃)₃C	H	ch₃	H	OH	so₂
B843	ch₃s	H	ch₃	H	OH	so₂
B844	ch₃so	H	ch₃	H	OH	so₂
B845	ch₃so₂	H	ch₃	H	OH	so₂
B846	Ph	H	ch₃	H	OH	so₂
B847	ch₃o	H	ch₃	H	OH	so₂
B848	ch₃co₂	H	ch₃	H	OH	so₂
B849	ch₃ch₂co₂	H	ch₃	H	OH	so₂
B850	ch₂=chch₂	H	ch₃	H	OH	so₂
B851	hccch₂	H	ch₃	H	OH	so₂
B852	cf₃	H	ch₃	H	OH	so₂
B853	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	H	OH	so₂
B854	(CH₃)₂N	H	ch₃	H	OH	so₂
B855	PhO	H	ch₃	H	OH	so₂
B856	PhS	H	ch₃	H	OH	so₂
B857	PhSO	H	ch₃	H	OH	so₂
B858	PhSO₂	H	ch₃	H	OH	so₂
B859	CN	H	ch₃	H	OH	so₂
B860	CH₃	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B861	ch₃ch₂	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B862	ch₃ch₂ch₂	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B863	(CH₃)₂CH	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B864	(CH₃)₃C	ch₃	ch₃	H	OH	so₂

Sku-	R44	R37	R38	R₃g	R40	W
pina B865	ch₃s	ch₃	ch₃	H	OH	SO₂
B866	ch₃so	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B867	ch₃so₂	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B868	Ph	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B869	ch₃o	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B870	ch₃co₂	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B871	ch₃ch₂co₂	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B872	ch₂=chch₂	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B873	hccch₂	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B874	cf₃	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B875	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B876	(CH₃)₂N	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B877	PhO	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B878	PhS	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B879	PhSO	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B880	PhSO₂	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B881	CN	ch₃	ch₃	H	OH	so₂
B882	ch₃	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B883	ch₃ch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B884	ch₃ch₂ch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B885	(CH₃)₂CH	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B886	(CH₃)₃C	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B887	ch₃s	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B888	ch₃so	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B889	ch₃so₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B890	Ph	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B891	ch₃o	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B892	ch₃co₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B893	ch₃ch₂co₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B894	ch₂=chch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B895	hccch₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B896	cf₃	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B897	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B898	(CH₃)₂N	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B899	PhO	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B900	PhS	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B901	PhSO	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B902	PhSO₂	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B903	CN	ch₃	ch₃	ch₃	OH	so₂
B904	CH₃CH₂	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B905	ch₃ch₂ch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B906	(CH₃)₂CH	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B907	(CH₃)₃C	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B908	ch₃s	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B909	ch₃so	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B910	ch₃so₂	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B911	Ph	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B912	ch₃o	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B913	ch₃co₂	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂

-74CZ 304537 B6

Sku-	R44	R37	R38	R39	R40	W
pina B914	CH3CH2CO2	ch₃ch₂	H	H	OH	SO₂
B915	ch₂=chch₂	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B916	HCCCH₂	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B917	cf₃	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B918	(CH₃)₂NSO₂	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B919	(CH₃)₂N	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B920	PhO	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B921	PhS	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B922	PhSO	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B923	PhSO₂	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B924	CN	ch₃ch₂	H	H	OH	so₂
B925	H	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B926	CH₃	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B927	ch₃ch₂	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B928	ch₃ch₂ch₂	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B929	(CH₃)₂CH	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B930	(CH₃)₃C	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B931	ch₃s	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B932	ch₃so	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B933	ch₃so₂	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B934	Ph	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B935	ch₃o	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B936	ch₃co₂	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B937	ch₃ch₂co₂	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B938	ch₂=chch₂	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B939	hccch₂	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B940	cf₃	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B941	(CH₃)₂NSO₂	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B942	(CH₃)₂N	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B943	PhO	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B944	PhS	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B945	PhSO	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B946	PhSO₂	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B947	CN	H	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B948	ch₃	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B949	ch₃ch₂	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B95O	ch₃ch₂ch₂	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B951	(CH₃)₂CH	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B952	(CH₃)₃c	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B953	ch₃s	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B954	ch₃so	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B95.5	ch₃so₂	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B956	Ph	ch₃	H	H	OH	CH (CO₂CH₂CH₃)
B957	ch₃o	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B958	ch₃co₂	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B959	ch₃ch₂co₂	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B960	ch₂=chch₂	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B961	hccch₂	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B962	cf₃	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)

Sku-	R44	R37	R38	R₃g	R40	W
pina
B963	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B964	(CH₃)₂N	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B965	PhO	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B966	PhS	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B967	PhSO	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B968	PhSO₂	ch₃	H	H	OH	CH (CO₂CH₂CH₃)
B969	CN	ch₃	H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B970	CH₃	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B971	ch₃ch₂	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B972	ch₃ch₂ch₂	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B973	(CH₃)₂CH	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B974	(CH₃)₃C	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B975	ch₃s	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B976	ch₃so	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B977	ch₃so₂	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B978	Ph	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B979	ch₃o	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B980	ch₃co₂	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B981	ch₃ch₂co₂	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B982	ch₂=chch₂	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B983	hccch₂	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B984	cf₃	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B985	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B986	(CH₃)₂N	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B987	PhO	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B988	PhS	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B989	PhSO	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B990	PhSO₂	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B991	CN	H	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B992	ch₃	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B993	ch₃ch₂	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B994	ch₃ch₂ch₂	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B995	(CH₃)₂CH	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B996	(CH₃)₃c	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B997	ch₃s	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B998	ch₃so	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B999	ch₃so₂	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B1000	Ph	ch₃	ch₃	H	OH	CH (CO₂CH₂CH₃)
B1001	ch₃o	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B1002	ch₃co₂	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B1003	ch₃ch₂co₂	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B1004	ch₂=chch₂	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B1005	hccch₂	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B1006	cf₃	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B1007	(CH₃)₂NS0₂	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B1008	(CH₃)₂N	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B1009	PhO	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B1010	PhS	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
B1011	PhSO	ch₃	ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)

Sku-	R44	R37
pina B1012	PhSO₂	CH₃
B1013	CN	ch₃
B1014	ch₃	ch₃
B1015	ch₃ch₂	ch₃
B1016	ch₃ch₂ch₂	ch₃
B1017	(CH₃)₂CH	ch₃
B1018	(CH₃)₃C	ch₃
B1019	ch₃s	ch₃
B1020	ch₃so	ch₃
B1021	ch₃so₂	ch₃
B1022	Ph	ch₃
B1023	ch₃o	ch₃
B1024	ch₃co₂	ch₃
B1025	ch₃ch₂co₂	ch₃
B1026	ch₂=chch₂	ch₃
B1027	hccch₂	ch₃
B1028	cf₃	ch₃
B1029	(CH₃)₂NSO₂	ch₃
B1030	(CH₃)₂N	ch₃
B1031	PhO	ch₃
B1032	PhS	ch₃
B1033	PhSO	ch₃
B1034	PhSO₂	ch₃
B1035	CN	ch₃
B1036	ch₃ch₂	ch₃ch₂
B1037	ch₃ch₂ch₂	ch₃ch₂
B1038	(CH₃)₂CH	ch₃ch₂
B1039	(CH₃)₃C	ch₃ch₂
B1040	ch₃s	ch₃ch₂
B1041	ch₃so	ch₃ch₂
B1042	ch₃so₂	ch₃ch₂
B1043	Ph	ch₃ch₂
B1044	ch₃o	ch₃ch₂
B1045	ch₃co₂	CH3CH2
B1046	ch₃ch₂co₂	ch₃ch₂
B1047	ch₂=chch₂	ch₃ch₂
B1048	hccch₂	ch₃ch₂
B1049	cf₃	ch₃ch₂
B1050	(CH₃)₂NSO₂	ch₃ch₂
B1051	(CH₃)₂N	ch₃ch₂
B1052	PhO	ch₃ch₂
B1053	PhS	ch₃ch₂
B1054	PhSO	ch₃ch₂
B1055	PhSO₂	ch₃ch₂
B1056	CN	ch₃ch₂
B1057	ch₃oco	H
B1O58	H	H
B1059	H	H
B1060	H	H

R38	R39	R40	W
ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH (CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
ch₃	ch₃	OH	CH (CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH{CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH (CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CO₂CH₂CH₃)
H	H	OH	CHPh
H	H	OH	CHPh
H	H	OH	CH(CH₂CH₃)
H	H	OH	CH(CH₂CH₂CH₃)

Sku-	R44	R37	R38	R39	R40	W
pina B1061	H	H	H	H	OH	CH(CH(CH₃)₂)
B1062	H	H	H	H	OH	CH(C(CH₃)₃)
B1063	H	H	H	H	OH	C(CH₃)₂
B1064	H	H	H	H	OH	CH(CF₃)
B1065	CH3OCO	H	H	H	OH	C(CH₃) (CF₃)
B1066	H	H	H	H	OH	C(CH₃) (CF₃)
B1067	CH3OCO	CH₃0	H	H	OH	ch₂
B1068	H	CH₃0	H	H	OH	ch₂
B1069	CH₃0	CH3OCO	H	ch₃	OH	ch₂
B1070	CH₃0	H	CH₃	H	OH	ch₂
B1071	Cl	H	H	H	OH	ch₂
B1072	F	H	H	H	OH	ch₂
B1073	H	H	H	H	OH	CH(OCH₃)₂
B1074	H	H	H	H	OH	ch₂oso₂ch₃
B1075	ch₃	CH₃	ch₃	ch₃	OH	S(O)
B1076	cich₂ch₂	H	H	H	OH	ch₂
B1077	HO(CH₂)₂	H	H	H	OH	ch₂
B1078	MsO(CH₂)₂	H	H	H	OH	ch₂
B1079	HOCH(CH₃)CH₂	H	H	H	OH	ch₂
B1080	MsOCH(CH₃)CH₂	H	H	H	OH	ch₂
B1081	(CH₃)₂CH	H	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B1082	hccch₂	H	ch₃	ch₃	OH	ch₂
B1083	h₂c=cch₂	H	ch₃	ch₃	OH	ch₂

V následující tabulce 7 Q je Q₆

R

a Qg jsou následující skupiny C:

78CZ 304537 B6

Tabulka 7: Skupiny C:

Sku- pina	Rb4	Res	R86	R83	P	w
Cl	H	H	H	OH	1	ch₂
C2	ch₃	H	H	OH	1	ch₂
C3	ch₃ch₂	H	H	OH	1	ch₂
C4	ch₃ch₂ch₂	H	H	OH	1	ch₂
C5	(CH₃)₂CH	H	H	OH	1	ch₂
C6	(CH₃)₃C	H	H	OH	1	ch₂
C7	ch₃s	H	H	OH	1	ch₂
C8	ch₃so	H	H	OH	1	ch₂
C9	ch₃so₂	H	H	OH	1	ch₂
CIO	Ph	H	H	OH	1	ch₂
Cil	ch₃o	H	H	OH	1	ch₂
C12	ch₃oco₂	H	H	OH	1	ch₂
C13	ch₃ch₂oco₂	H	H	OH	1	ch₂
C14	ch₂=chch₂	H	H	OH	1	ch₂
C15	hccch₂	H	H	OH	1	ch₂
C16	cf₃	H	H	OH	1	ch₂
C17	(CH₃)₂NSO₂	H	H	OH	1	ch₂
C18	(CH₃)₂N	H	H	OH	1	ch₂
C19	PhO	H	H	OH	1	ch₂
C20	PhS	H	H	OH	1	ch₂
C21	PhSO	H	H	OH	1	ch₂
C22	PhSO₂	H	H	OH	1	ch₂
C23	CN	H	H	OH	1	ch₂
C24	CH₃	ch₃	H	OH	1	ch₂
C25	ch₃ch₂	ch₃	H	OH	1	ch₂
C26	ch₃ch₂ch₂	ch₃	H	OH	1	ch₂
C27	(CH₃)₂CH	ch₃	H	OH	1	ch₂
C28	(CH₃)₃C	ch₃	H	OH	1	ch₂
C29	ch₃s	ch₃	H	OH	1	ch₂
C30	ch₃so	ch₃	H	OH	1	ch₂
C31	CH3SO2	ch₃	H	OH	1	ch₂
C32	Ph	ch₃	H	OH	1	ch₂
C33	ch₃o	ch₃	H	OH	1	ch₂
C34	ch₃oco₂	ch₃	H	OH	1	ch₂
C35	ch₃ch₂oco₂	ch₃	H	OH	1	ch₂
C36	ch₂=chch₂	ch₃	H	OH	1	ch₂
C37	hccch₂	ch₃	H	OH	1	ch₂
C38	cf₃	ch₃	H	OH	1	ch₂
C39	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	H	OH	1	ch₂
C40	(CH₃)₂N	ch₃	H	OH	1	ch₂
C41	PhO	ch₃	H	OH	1	ch₂
C42	PhS	ch₃	H	OH	1	ch₂
C43	PhSO	ch₃	H	OH	1	ch₂

-79CZ 304537 B6

Sku-	Re 4	Rb5	Re 6	Re 3	P	W
pina C44	PhSO₂	ch₃	H	OH	1	ch₂
C45	CN	ch₃	H	OH	1	ch₂
C46	H	H	H	OH	4	ch₂
C47	ch₃	H	H	OH	4	ch₂
C48	ch₃ch₂	H	H	OH	4	ch₂
C49	ch₃ch₂ch₂	H	H	OH	4	ch₂
C50	(CH₃)₂CH	H	H	OH	4	ch₂
C51	(CH₃)₃C	H	H	OH	4	ch₂
C52	ch₃s	H	H	OH	4	ch₂
C53	ch₃so	H	H	OH	4	ch₂
C54	ch₃so₂	H	H	OH	4	ch₂
C55	Ph	H	H	OH	4	ch₂
C56	ch₃o	H	H	OH	4	ch₂
C57	ch₃oco₂	H	H	OH	4	ch₂
C58	ch₃ch₂oco₂	H	H	OH	4	ch₂
C59	ch₂=chch₂	H	H	OH	4	ch₂
C60	hccch₂	H	H	OH	4	ch₂
C61	cf₃	H	H	OH	4	ch₂
C62	(CH₃)₂NSO₂	H	H	OH	4	ch₂
C63	(CH₃)₂N	H	H	OH	4	ch₂
C64	PhO	H	H	OH	4	ch₂
C65	PhS	H	H	OH	4	ch₂
C66	PhSO	H	H	OH	4	ch₂
C67	PhSO₂	H	H	OH	4	ch₂
C68	CN	H	H	OH	4	ch₂
C69	ch₃	ch₃	H	OH	4	ch₂
C70	ch₃ch₂	ch₃	H	OH	4	ch₂
C71	ch₃ch₂ch₂	ch₃	H	OH	4	ch₂
C72	(CH₃)₂CH	ch₃	H	OH	4	ch₂
C73	(CH₃)₃C	ch₃	H	OH	4	ch₂
C74	ch₃s	ch₃	H	OH	4	ch₂
C75	ch₃so	ch₃	H	OH	4	ch₂
C76	ch₃so₂	ch₃	H	OH	4	ch₂
C77	Ph	ch₃	H	OH	4	ch₂
C78	ch₃o	ch₃	H	OH	4	ch₂
C79	ch₃oco₂	ch₃	H	OH	4	ch₂
C80	ch₃ch₂oco₂	ch₃	H	OH	4	ch₂
C81	ch₂=chch₂	ch₃	H	OH	4	ch₂
C82	HCCCHz	ch₃	H	OH	4	ch₂
C83	cf₃	ch₃	H	OH	4	ch₂
C84	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	H	OH	4	ch₂
C85	(CH₃)₂N	ch₃	H	OH	4	ch₂
C86	PhO	ch₃	H	OH	4	ch₂
C87	PhS	ch₃	H	OH	4	ch₂
C88	PhSO	ch₃	H	OH	4	ch₂
C89	PhSO₂	ch₃	H	OH	4	ch₂
C90	CN	ch₃	H	OH	4	ch₂
C91	H	H	H	OH	3	ch₂
C92	ch₃	H	H	OH	3	ch₂

-80CZ 304537 B6

Sku-	Re 4	Res	Re 6	R83	P	W
pina C93	CH3CH2	H	H	OH	3	ch₂
C94	CH3CH2CH2	H	H	OH	3	ch₂
C95	(CH₃)₂CH	H	H	OH	3	ch₂
C96	(CH₃)₃c	H	H	OH	3	ch₂
C97	ch₃s	H	H	OH	3	ch₂
C98	ch₃so	H	H	OH	3	ch₂
C99	ch₃so₂	H	H	OH	3	ch₂
C100	Ph	H	H	OH	3	ch₂
C101	CH3O	H	H	OH	3	ch₂
C102	CH₃OCO₂	H	H	OH	3	ch₂
C103	ch₃ch₂oco₂	H	H	OH	3	ch₂
C1O4	ch₂=chch₂	H	H	OH	3	ch₂
C105	hccch₂	H	H	OH	3	ch₂
C106	cf₃	H	H	OH	3	ch₂
C107	(CH₃)₂NSO₂	H	H	OH	3	ch₂
C108	(CH₃)₂N	H	H	OH	3	ch₂
C109	PhO	H	H	OH	3	ch₂
C110	PhS	H	H	OH	3	ch₂
Clil	PhSO	H	H	OH	3	ch₂
C112	PhSO₂	H	H	OH	3	ch₂
C113	CN	H	H	OH	3	ch₂
C114	ch₃	ch₃	H	OH	3	ch₂
C115	CH3CH2	ch₃	H	OH	3	ch₂
C116	CH₃CH₂CH₂	ch₃	H	OH	3	ch₂
C117	(CH₃)₂CH	ch₃	H	OH	3	ch₂
C118	(CH₃)₃C	ch₃	H	OH	3	ch₂
C119	ch₃s	ch₃	H	OH	3	ch₂
C120	ch₃so	ch₃	H	OH	3	ch₂
C121	ch₃so₂	ch₃	H	OH	3	ch₂
C122	Ph	ch₃	H	OH	3	ch₂
C123	ch₃o	ch₃	H	OH	3	ch₂
C124	ch₃oco₂	ch₃	H	OH	3	ch₂
C125	ch₃ch₂oco₂	ch₃	H	OH	3	ch₂
C126	ch₂=chch₂	ch₃	H	OH	3	ch₂
C127	hccch₂	ch₃	H	OH	3	ch₂
C128	cf₃	ch₃	H	OH	3	ch₂
C129	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	H	OH	3	ch₂
C130	(CH₃)₂N	ch₃	H	OH	3	ch₂
C131	PhO	ch₃	H	OH	3	ch₂
C132	PhS	ch₃	H	OH	3	ch₂
C133	PhSO	ch₃	H	OH	3	ch₂
C134	PhSO₂	ch₃	H	OH	3	ch₂
C135	CN	ch₃	H	OH	3	ch₂
C136	ch₃ch₂	ch₃ch₂	H	OH	1	ch₂
C137	H	H	H	OH	1	CH(CH₃)
C138	ch₃	H	H	OH	1	CH(CH₃)
C139	ch₃	ch₃	H	OH	1	CH(CH₃)
C140	ch₂ch₃	H	H	OH	1	CH(CH₃)
C141	ch₂ch₃	ch₃	H	OH	1	CH(CH₃)

Sku- pina	Re 4	Res	Re 6	R83	P	W
C142	ch₃ch₂	ch₃ch₂	H	OH	1	CH(CH₃)
C143	H	H	ch₃	OH	1	ch₂
C144	ch₃	ch₃	ch₃	OH	1	ch₂
C145	ch₃ch₂	ch₃ch₂	ch₃	OH	1	ch₂
C146	H	H	H	OH	2	ch₂
C147	ch₃	ch₃	H	OH	2	ch₂
C148	ch₃ch₂	ch₃ch₂	H	OH	2	ch₂
C149	H	H	H	OH	5	ch₂
C150	ch₃	ch₃	H	OH	5	ch₂
C151	ch₃ch₂	ch₃ch₂	H	OH	5	ch₂

V následující tabulce 8 Q je Q₈

a Q₈ jsou následující skupiny D:

Tabulka 8: Skupiny D:

Skupi- na	Res	Re9	R90	R91	R87	0
Dl	Η	H	H	H	OH	2
D2	ch₃	H	H	H	OH	2
D3	ch₃ch₂	H	H	H	OH	2
D4	ch₃ch₂ch₂	H	H	H	OH	2
D5	(CH₃)₂CH	H	H	H	OH	2
D6	(CH₃)₃c	H	H	H	OH	2
D7	ch₃s	H	H	H	OH	2
D8	ch₃so	H	H	H	OH	2
D9	ch₃so₂	H	H	H	OH	2
D10	Ph	H	H	H	OH	2
Dli	ch₃o	H	H	H	OH	2
D12	ch₂=chch₂	H	H	H	OH	2
D13	hccch₂	H	H	H	OH	2
D14	cf₃	H	H	H	OH	2
D15	PhO	H	H	H	OH	2
D16	PhS	H	H	H	OH	2
D17	PhSO	H	H	H	OH	2
D18	PhSO₂	H	H	H	OH	2
D19	ch₃	CH₃	H	H	OH	2
D20	ch₃ch₂	ch₃	H	H	OH	2

-82CZ 304537 B6

Skupi-	Ree	Re 9	R90	R91	R87	0
na
D21	CH3CH2CH2	ch₃	H	H	OH	2
D22	(CH₃)₂CH	ch₃	H	H	OH	2
D23	(CH₃)₃C	ch₃	H	H	OH	2
D24	ch₃s	ch₃	H	H	OH	2
D25	ch₃so	ch₃	H	H	OH	2
D26	ch₃so₂	ch₃	H	H	OH	2
D27	Ph	ch₃	H	H	OH	2
D28	ch₃o	ch₃	H	H	OH	2
D29	ch₂=chch₂	ch₃	H	H	OH	2
D30	HCCCH2	ch₃	H	H	OH	2
D31	cf₃	ch₃	H	H	OH	2
D32	PhO	ch₃	H	H	OH	2
D33	PhS	ch₃	H	H	OH	2
D34	PhSO	ch₃	H	H	OH	2
D35	PhSO₂	ch₃	H	H	OH	2
D36	H	H	H	H	OH	3
D37	ch₃	H	H	H	OH	3
D38	ch₃ch₂	H	H	H	OH	3
D39	ch₃ch₂ch₂	H	H	H	OH	3
D40	(CH₃)₂CH	H	H	H	OH	3
D41	(ch₃)₃c	H	H	H	OH	3
D42	ch₃s	H	H	H	OH	3
D43	ch₃so	H	H	H	OH	3
D44	ch₃so₂	H	H	H	OH	3
D45	Ph	H	H	H	OH	3
D4 6	ch₃o	H	H	H	OH	3
D47	ch₂=chch₂	H	H	H	OH	3
D48	hccch₂	H	H	H	OH	3
D49	cf₃	H	H	H	OH	3
D50	PhO	H	H	H	OH	3
D51	PhS	H	H	H	OH	3
D52	PhSO	H	H	H	OH	3
D53	PhSO₂	H	H	H	OH	3
D54	ch₃	ch₃	H	H	OH	3
D55	ch₃ch₂	ch₃	H	H	OH	3
D56	ch₃ch₂ch₂	ch₃	H	H	OH	3
D57	(CH₃)₂CH	ch₃	H	H	OH	3
D58	(CH₃)₃C	ch₃	H	H	OH	3
D59	ch₃s	ch₃	H	H	OH	3
D60	ch₃so	ch₃	H	H	OH	3
D61	ch₃so₂	ch₃	H	H	OH	3
D62	Ph	ch₃	H	H	OH	3
D63	ch₃o	ch₃	H	H	OH	3
D64	ch₂=chch₂	ch₃	H	H	OH	3
D65	hccch₂	ch₃	H	H	OH	3
D66	cf₃	ch₃	H	H	OH	3
D67	PhO	ch₃	H	H	OH	3
D68	PhS	ch₃	H	H	OH	3
D69	PhSO	ch₃	H	H	OH	3

-83CZ 304537 B6

Skupi-	Ree	Re9	R90	R91	R87	0
na
D70	PhSO₂	ch₃	H	H	OH	3
D71	H	H	H	H	OH	4
D72	ch₃	H	H	H	OH	4
D73	ch₃ch₂	H	H	H	OH	4
D74	ch₃ch₂ch₂	H	H	H	OH	4
D75	(CH₃)₂CH	H	H	H	OH	4
D76	(CH₃)₃C	H	H	H	OH	4
D77	ch₃s	H	H	H	OH	4
D78	ch₃so	H	H	H	OH	4
D79	ch₃so₂	H	H	H	OH	4
D80	Ph	H	H	H	OH	4
D81	ch₃o	H	H	H	OH	4
D82	ch₂=chch₂	H	H	H	OH	4
D83	hccch₂	H	H	H	OH	4
D84	cf₃	H	H	H	OH	4
D85	PhO	H	H	H	OH	4
D86	PhS	H	H	H	OH	4
D87	PhSO	H	H	H	OH	4
D88	PhSO₂	H	H	H	OH	4
D89	ch₃	ch₃	H	H	OH	4
D90	ch₃ch₂	ch₃	H	H	OH	4
D91	ch₃ch₂ch₂	ch₃	H	H	OH	4
D92	(CH₃)₂CH	ch₃	H	H	OH	4
D93	(CH₃)₃c	ch₃	H	H	OH	4
D94	ch₃s	ch₃	H	H	OH	4
D95	ch₃so	ch₃	H	H	OH	4
D96	ch₃so₂	ch₃	H	H	OH	4
D97	Ph	ch₃	H	H	OH	4
D98	CH₃O	ch₃	H	H	OH	4
D99	ch₂=chch₂	ch₃	H	H	OH	4
D100	hccch₂	ch₃	H	H	OH	4
D101	cf₃	ch₃	H	H	OH	4
D102	PhO	ch₃	H	H	OH	4
D103	PhS	ch₃	H	H	OH	4
D104	PhSO	ch₃	H	H	OH	4
D105	PhSO₂	ch₃	H	H	OH	4
D106	H	H	H	ch₃	OH	4
D107	H	H	H	ch₃	OH	3
D108	H	H	H	H	OH	1
D109	ch₃	H	H	H	OH	1
DUO	CH3OCO	ch₃	H	H	OH	1
Din	ch₃ch₂oco	ch₃	H	H	OH	1
D112	ch₃o	ch₃	H	H	OH	1
D113	ch₃s	ch₃	H	H	OH	1
D114	ch₃so	ch₃	H	H	OH	1
D115	ch₃so₂	ch₃	H	H	OH	1
D116	ch₃ch₂	H	H	H	OH	1
D117	ch₃oco	ch₃ch₂	H	H	OH	1
D118	ch₃ch₂oco	ch₃ch₂	H	H	OH	1

-84CZ 304537 B6

Skupi- na D119	Re 8 ch₃o	Re 9 ch₃ch₂	R90 H	R91 H	Re7 O
OH	1
D120	ch₃s	ch₃ch₂	H	H	OH	1
D121	ch₃so	ch₃ch₂	H	H	OH	1
D122	ch₃so₂	ch₃ch₂	H	H	OH	1
D123	ch₃ch₂s	ch₃	H	H	OH	1
D124	ch₃ch₂so	ch₃	H	H	OH	1
D125	ch₃ch₂so₂	ch₃	H	H	OH	1
D126	ch₃ch₂s	ch₃ch₂	H	H	OH	1
D127	ch₃ch₂so	ch₃ch₂	H	H	OH	1
D128	ch₃ch₂so₂	ch₃ch₂	H	H	OH	1
D129	H	H	ch₃	H	OH	1
D130	ch₃	H	ch₃	H	OH	1
D131	ch₃oco	ch₃	ch₃	H	OH	1
D132	ch₃ch₂oco	ch₃	ch₃	H	OH	1
D133	ch₃o	ch₃	ch₃	H	OH	1
D134	ch₃s	ch₃	ch₃	H	OH	1
D135	ch₃so	ch₃	ch₃	H	OH	1
D136	ch₃so₂	ch₃	ch₃	H	OH	1
D137	H	H	H	ch₃	OH	1
D138	ch₃	H	H	ch₃	OH	1
D139	H	H	ch₃	ch₃	OH	1
D140	ch₃ch₂oco	ch₃	H	H	OH	4

Tabulka 9: Sloučeniny obecného vzorce lf:

? 93 θ

		e R 92	(lf)
Sl. č.	R92	R93	R94	R95	q₃
Al	H	H	H	cf₃	B24
A2	ch₃	H	H	cf₃	B24
A3	ch₃ch₂	H	H	cf₃	B24
A4	(CH₃)₂CH	H	H	cf₃	B24
A5	(CH₃)₃C	H	H	cf₃	B24
A6	cyklopropyl	H	H	cf₃	B24
A7	CH₃(CH₂)₂	H	H	cf₃	B24
A8	ch₃och₂	H	H	cf₃	B24
A9	CH₃O(CH₂)₂	H	H	cf₃	B24
A10	Ph	H	H	cf₃	B24

-85CZ 304537 B6

Sl. č. All	R92	R93	R94	R95	q₃
PhO	H	H	cf₃	B24
A12	PhS	H	H	cf₃	B24
A13	PhSO	H	H	cf₃	B24
A14	PhSO₂	H	H	cf₃	B24
A15	ch₃s	H	H	cf₃	B24
A16	ch₃so	H	H	cf₃	B24
A17	cf₃	H	H	cf₃	B24
A18	f₂ch	H	H	cf₃	B24
A19	HCC	H	H	cf₃	B24
A20	CH₃CC	H	H	cf₃	B24
A21	ch₂=ch	H	H	cf₃	B24
A22	ch₂=chch₂	H	H	cf₃	B24
A23	CH₃SO₂N(CH₃)	H	H	cf₃	B24
A24	(CH₃)₂N	H	H	cf₃	B24
A25	(CH₃)₂NSO₂	H	H	cf₃	B24
A26	cich₂	H	H	cf₃	B24
A27	ch₃sch₂	H	H	cf₃	B24
A28	ch₃soch₂	H	H	cf₃	B24
A29	ch₃so₂ch₂	H	H	cf₃	B24
A30	[1,2,4]-triazol-1yl-methyl	H	H	cf₃	B24
A31	ch₃	cf₃	H	ch₃	B24
A32	ch₃	ch₃	H	cf₃	B24
A33	H	H	H	cf₃cf₂	B24
A34	ch₃	H	H	cf₃cf₂	B24
A35	ch₃ch₂	H	H	cf₃cf₂	B24
A36	cyklopropyl	H	H	cf₃cf₂	B24
A37	(CH₃)₃C	H	H	cf₃cf₂	B24
A38	(CH₃)₂CH	H	H	cf₃cf₂	B24
A39	CH₃(CH₂)₂	H	H	cf₃cf₂	B24
A40	CH₃OCH₂	H	H	cf₃cf₂	B24
A41	CH₃O(CH₂)₂	H	H	CF3CF2	B24
A42	Ph	H	H	cf₃cf₂	B24
A43	PhO	H	H	cf₃cf₂	B24
A44	PhS	H	H	cf₃cf₂	B24
A45	PhSO	H	H	cf₃cf₂	B24
A46	PhSO₂	H	H	cf₃cf₂	B24
A47	ch₃s	H	H	cf₃cf₂	B24
A48	ch₃so	H	H	cf₃cf₂	B24
A49	cf₃	H	H	cf₃cf₂	B24
A50	f₂ch	H	H	cf₃cf₂	B24
A51	HCC	H	H	cf₃cf₂	B24
A52	CH3CC	H	H	cf₃cf₂	B24
A53	ch₂=ch	H	H	cf₃cf₂	B24
A54	ch₂=chch₂	H	H	cf₃cf₂	B24
A55	CH₃SO₂N(CH₃)	H	H	cf₃cf₂	B24
A56	(ch₃)₂n	H	H	cf₃cf₂	B24
A57	(CH₃)₂NSO₂	H	H	cf₃cf₂	B24
A58	C1CH2	H	H	cf₃cf₂	B24

-86CZ 304537 B6

Sl. X	R92	R93	R94	R95	q₃
c. A59	ch₃sch₂	Η	H	cf₃cf₂	B24
A60	ch₃soch₂	H	H	cf₃cf₂	B24
A61	ch₃so₂ch₂	H	H	cf₃cf₂	B24
A62	[1,2,4]-triazol-1yl-methyl	H	H	CF3CF2	B24
A63	H	H	H	CF₃CF₂CF₂	B24
A64	ch₃	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A65	ch₃ch₂	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A66	cyklopropyl	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A67	(CH₃)₃C	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A68	(CH₃)₂CH	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A69	CH₃{CH₂)₂	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A70	ch₃och₂	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A71	CH₃O(CH₂)₂	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A72	Ph	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A73	PhO	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A74	PhS	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A75	PhSO	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A76	PhSO₂	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A77	CH₃S	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A78	ch₃so	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A79	cf₃	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A80	f₂ch	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A81	HCC	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A82	CH₃CC	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A83	ch₂=ch	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A84	ch₂=chch₂	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A85	CH₃SO₂N(CH₃)	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A86	(ch₃)₂n	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A87	(CH₃)₂NSO₂	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A88	C1CH₂	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A89	CH₃SCH₂	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A90	CH3SOCH2	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A91	CH₃SO₂CH₂	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A92	[1,2,4]-triazol-1yl-methyl	H	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A93	H	H	H	cf₂ci	B24
A94	CH₃	H	H	cf₂ci	B24
A95	ch₃ch₂	H	H	cf₂ci	B24
A96	cyklopropyl	H	H	cf₂ci	B24
A97	(CH₃)₃C	H	H	cf₂ci	B24
A98	(CH₃)₂CH	H	H	cf₂ci	B24
A99	CH₃(CH₂)₂	H	H	cf₂ci	B24
A100	ch₃och₂	H	H	cf₂ci	B24
A101	CH₃O(CH₂)₂	H	H	cf₂ci	B24
A102	Ph	H	H	cf₂ci	B24
A103	PhO	H	H	cf₂ci	B24
A104	PhS	H	H	cf₂ci	B24
A105	PhSO	H	H	cf₂ci	B24

87CZ 304537 B6

Sl. č. A106	R92	R93	R94	R95	q₃
PhS0₂	Η	Η	CF₂C1	B24
A107	CH₃S	Η	Η	cf₂ci	B24
A108	ch₃so	Η	Η	cf₂ci	B24
A109	cf₃	Η	Η	cf₂ci	B24
A110	f₂ch	Η	Η	cf₂ci	B24
Alll	HCC	Η	Η	cf₂ci	B24
A112	ch₃cc	Η	Η	CF₂C1	B24
A113	ch₂=ch	Η	Η	cf₂ci	B24
A114	ch₂=chch₂	Η	Η	cf₂ci	B24
A115	CH₃SO₂N(CH₃)	Η	Η	cf₂ci	B24
A116	<ch₃)₂n	Η	Η	cf₂ci	B24
A117	(CH₃)₂NSO₂	Η	Η	cf₂ci	B24
A118	cich₂	Η	Η	cf₂ci	B24
A119	ch₃sch₂	Η	Η	cf₂ci	B24
A120	ch₃soch₂	Η	Η	cf₂ci	B24
A121	ch₃so₂ch₂	Η	Η	cf₂ci	B24
A122	[1,2,4]-triazol-1yl-methyl	Η	Η	cf₂ci	B24
A123	H	Η	Η	chf₂	B24
A124	ch₃	Η	Η	chf₂	B24
A125	ch₃ch₂	Η	Η	chf₂	B24
A126	cyklopropyl	Η	Η	chf₂	B24
A127	(CH₃)₃C	Η	Η	chf₂	B24
A128	(CH₃)₂CH	Η	Η	chf₂	B24
A129	ch₃(ch₂)₂	Η	Η	chf₂	B24
A130	ch₃och₂	Η	Η	chf₂	B24
A131	CH₃O(CH₂)₂	Η	Η	chf₂	B24
A132	Ph	Η	Η	chf₂	B24
A133	PhO	Η	Η	chf₂	B24
A134	PhS	Η	Η	chf₂	B24
A135	PhSO	Η	Η	chf₂	B24
A136	PhSO₂	Η	Η	chf₂	B24
A137	CH₃S	Η	Η	chf₂	B24
A138	ch₃so	Η	Η	chf₂	B24
A139	cf₃	Η	Η	chf₂	B24
A140	f₂ch	Η	Η	chf₂	B24
A141	HCC	Η	Η	chf₂	B24
A142	CH₃CC	Η	Η	chf₂	B24
A143	ch₂=ch	Η	Η	chf₂	B24
A144	ch₂=chch₂	Η	Η	chf₂	B24
A145	CH₃SO₂N(CH₃)	Η	Η	chf₂	B24
A146	(CH₃)₂N	Η	Η	chf₂	B24
A147	(CH₃)₂NSO₂	Η	Η	chf₂	B24
A148	C1CH₂	Η	Η	chf₂	B24
A149	CH₃SCH₂	Η	Η	chf₂	B24
A150	ch₃soch₂	Η	Η	chf₂	B24
A151	ch₃so₂ch₂	Η	Η	chf₂	B24
A152	[1,2,4]-triazol-1-	Η	Η	chf₂	B24

yl-methyl

-88CZ 304537 B6

Sl.	R92	R93	R94	R95	q₃
č. A153	H	Η	H	CC1₃	B24
A154	ch₃	H	H	CC1₃	B24
A155	ch₃ch₂	H	H	CC1₃	B24
A156	cyklopropyl	H	H	CC1₃	B24
A157	(CH₃)₃C	H	H	CC1₃	B24
A158	(CH₃)₂CH	H	H	CC1₃	B24
A159	CH₃(CH₂)₂	H	H	CC1₃	B24
A160	ch₃och₂	H	H	CC1₃	B24
A161	CH₃O(CH₂)₂	H	H	CC1₃	B24
A162	Ph	H	H	CC1₃	B24
A163	PhO	H	H	CC1₃	B24
A164	PhS	H	H	CC1₃	B24
A165	PhSO	H	H	CC1₃	B24
A166	PhSO₂	H	H	CC1₃	B24
A167	ch₃s	H	H	CC1₃	B24
A168	ch₃so	H	H	CC1₃	B24
A169	cf₃	H	H	CC1₃	B24
A170	f₂ch	H	H	CC1₃	B24
A171	HCC	H	H	CC1₃	B24
A172	ch₃cc	H	H	CC1₃	B24
A173	ch₂=ch	H	H	CC1₃	B24
A174	ch₂=chch₂	H	H	CC1₃	B24
A175	CH₃SO₂N (CH₃)	H	H	CC1₃	B24
A176	(CH₃)₂N	H	H	CC1₃	B24
A177	(CH₃)₂NSO₂	H	H	CC1₃	B24
A178	cich₂	H	H	CC1₃	B24
A179	ch₃sch₂	H	H	CC1₃	B24
A180	ch₃soch₂	H	H	CC1₃	B24
A181	ch₃so₂ch₂	H	H	CC1₃	B24
A182	[1,2,4]-triazol-1yl-methyl	H	H	CC1₃	B24
A183	H	H	ch₃	cf₃	B24
A184	ch₃	H	ch₃	cf₃	B24
A185	ch₃ch₂	H	ch₃	cf₃	B24
A186	cyklopropyl	H	ch₃	cf₃	B24
A187	(CH₃)₃C	H	ch₃	cf₃	B24
A188	(CH₃)₂CH	H	ch₃	cf₃	B24
A189	CH₃(CH₂)₂	H	ch₃	cf₃	B24
A190	ch₃och₂	H	ch₃	cf₃	B24
A191	CH₃O(CH₂)₂	H	ch₃	cf₃	B24
A192	Ph	H	ch₃	cf₃	B24
A193	PhO	H	ch₃	cf₃	B24
A194	PhS	H	ch₃	cf₃	B24
A195	PhSO	H	ch₃	cf₃	B24
A196	PhSO₂	H	ch₃	cf₃	B24
A197	ch₃s	H	ch₃	cf₃	B24
A198	ch₃so	H	ch₃	cf₃	B24
A199	cf₃	H	ch₃	cf₃	B24
A200	f₂ch	H	ch₃	cf₃	B24

89CZ 304537 B6

Sl. %	R92	R93	R94	R95	q₃
c · A201	HCC	H	CH₃	cf₃	B24
A202	CH₃CC	H	ch₃	cf₃	B24
A203	ch₂=ch	H	ch₃	cf₃	B24
A204	ch₂=chch₂	H	ch₃	cf₃	B24
A205	CH₃SO₂N(CH₃)	H	ch₃	cf₃	B24
A206	(CH₃)₂N	H	ch₃	cf₃	B24
A207	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	cf₃	B24
A208	cich₂	H	ch₃	cf₃	B24
A209	ch₃sch₂	H	ch₃	cf₃	B24
A210	ch₃soch₂	H	ch₃	cf₃	B24
A211	ch₃so₂ch₂	H	ch₃	cf₃	B24
A212	H	H	ch₃	CF3CF2	B24
A213	ch₃	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A214	ch₃ch₂	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A215	cyklopropyl	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A216	(CH₃)₃C	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A217	(CH₃)₂CH	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A218	CH₃(CH₂)₂	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A219	ch₃och₂	H	ch₃	CF3CF2	B24
A220	CH₃O(CH₂)₂	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A221	Ph	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A222	PhO	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A223	PhS	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A224	PhSO	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A225	PhSO₂	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A226	CH₃S	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A227	ch₃so	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A228	cf₃	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A229	f₂ch	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A230	HCC	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A231	ch₃cc	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A232	ch₂=ch	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A233	ch₂=chch₂	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A234	CH₃SO₂N(CH₃)	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A235	(CH₃)₂N	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A236	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A237	cich₂	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A238	ch₃sch₂	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A239	ch₃soch₂	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A240	ch₃so₂ch₂	H	ch₃	cf₃cf₂	B24
A241	H	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A242	ch₃	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A243	ch₃ch₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A244	cyklopropyl	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A245	(CH₃)₃C	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A246	(CH₃)₂CH	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A247	ch₃(ch₂)2	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A248	ch₃och₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A249	CH₃0(CH₂)₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24

-90CZ 304537 B6

Sl.	R92	R93	R94	R95	q₃
c - A250	Ph	Η	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A251	PhO	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A252	PhS	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A253	PhSO	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A254	PhSO₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A255	CH₃S	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A256	ch₃so	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A257	cf₃	H	ch₃	CF3CF2CF2	B24
A258	f₂ch	H	ch₃	CF3CF2CF2	B24
A259	HCC	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A260	CH₃CC	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A261	ch₂=ch	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A262	ch₂=chch₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A263	CH₃SO₂N{CH₃)	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A264	(CH₃)₂N	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A265	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A266	cich₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A267	ch₃sch₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A268	ch₃soch₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A269	ch₃so₂ch₂	H	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A270	H	H	ch₃	CFzCl	B24
A271	ch₃	H	ch₃	CF₂C1	B24
A272	ch₃ch₂	H	ch₃	cf₂ci	B24
A273	cyklopropyl	H	ch₃	cf₂ci	B24
A274	(CH₃)₃C	H	ch₃	cf₂ci	B24
A275	(CH₃)₂CH	H	ch₃	cf₂ci	B24
A276	ch₃(ch₂)₂	H	ch₃	CFzCl	B24
A277	ch₃och₂	H	ch₃	CF₂C1	B24
A278	CH₃O(CH₂)₂	H	ch₃	CF₂C1	B24
A279	Ph	H	ch₃	cf₂ci	B24
A280	PhO	H	ch₃	CF2C1	B24
A281	PhS	H	ch₃	CF₂C1	B24
A282	PhSO	H	ch₃	cf₂ci	B24
A283	PhSO₂	H	ch₃	cf₂ci	B24
A284	ch₃s	H	ch₃	cf₂ci	B24
A285	ch₃so	H	ch₃	CF2C1	B24
A286	cf₃	H	ch₃	CFzCl	B24
A287	f₂ch	H	ch₃	CF₂C1	B24
A288	HCC	H	ch₃	CF₂C1	B24
A289	CH₃CC	H	ch₃	cf₂ci	B24
A290	ch₂=ch	H	ch₃	cf₂ci	B24
A291	ch₂=chch₂	H	ch₃	cf₂ci	B24
A292	CH₃SO₂N(CH₃)	H	ch₃	cf₂ci	B24
A293	(CH₃)₂N	H	ch₃	cf₂ci	B24
A294	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	cf₂ci	B24
A295	CICHz	H	ch₃	CF₂C1	B24
A296	CH₃SCH₂	H	ch₃	CF₂C1	B24
A297	ch₃soch₂	H	ch₃	CF₂C1	B24
A298	ch₃so₂ch₂	H	ch₃	CFzCl	B24

-91 CZ 304537 B6

Sl.	Rg2	R93	R94	R95	q₃
č. A299	H	H	ch₃	chf₂	B24
A300	ch₃	H	ch₃	chf₂	B24
A301	CH3CH2	H	ch₃	chf₂	B24
A302	cyklopropyl	H	ch₃	chf₂	B24
A303	(CH₃)₃C	H	ch₃	chf₂	B24
A304	(CH₃)₂CH	H	ch₃	chf₂	B24
A305	CH₃(CH₂)₂	H	ch₃	chf₂	B24
A306	CH₃OCH₂	H	ch₃	chf₂	B24
A307	CH₃O(CH₂)₂	H	ch₃	chf₂	B24
A308	Ph	H	ch₃	chf₂	B24
A309	PhO	H	ch₃	chf₂	B24
A310	PhS	H	ch₃	chf₂	B24
A311	PhSO	H	ch₃	chf₂	B24
A312	PhSO₂	H	ch₃	chf₂	B24
A313	ch₃s	H	ch₃	chf₂	B24
A314	ch₃so	H	ch₃	chf₂	B24
A315	cf₃	H	ch₃	chf₂	B24
A316	f₂ch	H	ch₃	chf₂	B24
A317	HCC	H	ch₃	chf₂	B24
A318	ch₃cc	H	ch₃	chf₂	B24
A319	ch₂=ch	H	ch₃	chf₂	B24
A320	ch₂=chch₂	H	ch₃	chf₂	B24
A321	CH₃SO₂N(CH₃)	H	ch₃	chf₂	B24
A322	(CH₃)₂N	H	ch₃	chf₂	B24
A323	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	chf₂	B24
A324	cich₂	H	ch₃	chf₂	B24
A325	ch₃sch₂	H	ch₃	chf₂	B24
A326	ch₃soch₂	H	ch₃	chf₂	B24
A327	ch₃so₂ch₂	H	ch₃	chf₂	B24
A328	H	H	ch₃	CC1₃	B24
A329	CH₃	H	ch₃	CC1₃	B24
A330	ch₃ch₂	H	ch₃	CC1₃	B24
A331	(CH₃)₃C	H	ch₃	CC1₃	B24
A332	(CH₃)₂CH	H	ch₃	CC1₃	B24
A333	cyklopropyl	H	ch₃	CC1₃	B24
A334	CH₃(CH₂)₂	H	ch₃	CC1₃	B24
A335	ch₃och₂	H	ch₃	CC1₃	B24
A336	CH₃O(CH₂)₂	H	ch₃	CC1₃	B24
A337	Ph	H	ch₃	CC1₃	B24
A338	PhO	H	ch₃	CC1₃	B24
A339	PhS	H	ch₃	CC1₃	B24
A340	PhSO	H	ch₃	CC1₃	B24
A341	PhSO₂	H	ch₃	CC1₃	B24
A342	ch₃s	H	ch₃	CC1₃	B24
A343	ch₃so	H	ch₃	CC1₃	B24
A344	cf₃	H	ch₃	CC1₃	B24
A345	f₂ch	H	ch₃	CC1₃	B24
A346	HCC	H	ch₃	CC1₃	B24
A347	ch₃cc	H	ch₃	CC1₃	B24

92CZ 304537 B6

Sl.	R92	R93	R94	R95	q₃
č. A348	ch₂=ch	Η	ch₃	CC1₃	B24
A349	ch₂=chch₂	H	ch₃	CC1₃	B24
A350	CH₃SO₂N(CH₃)	H	ch₃	cci₃	B24
A351	(CH₃)₂N	H	ch₃	CC1₃	B24
A352	(CH₃)₂NSO₂	H	ch₃	CC1₃	B24
A353	cich₂	H	ch₃	CC1₃	B24
A354	ch₃sch₂	H	ch₃	CC1₃	B24
A355	ch₃soch₂	H	ch₃	CC1₃	B24
A356	ch₃so₂ch₂	H	ch₃	CC1₃	B24
A357	H	H	Ph	cf₃	B24
A358	ch₃	H	Ph	cf₃	B24
A359	ch₃ch₂	H	Ph	cf₃	B24
A360	cyklopropyl	H	Ph	cf₃	B24
A361	(CH₃)₃C	H	Ph	cf₃	B24
A362	(CH₃)₂CH	H	Ph	cf₃	B24
A363	ch₃(ch₂)₂	H	Ph	cf₃	B24
A364	ch₃och₂	H	Ph	cf₃	B24
A365	CH₃O(CH₂)₂	H	Ph	cf₃	B24
A366	Ph	H	Ph	cf₃	B24
A367	PhO	H	Ph	cf₃	B24
A368	PhS	H	Ph	cf₃	B24
A369	PhSO	H	Ph	cf₃	B24
A370	PhSO₂	H	Ph	cf₃	B24
A371	ch₃s	H	Ph	cf₃	B24
A372	ch₃so	H	Ph	cf₃	B24
A373	cf₃	H	Ph	cf₃	B24
A374	f₂ch	H	Ph	cf₃	B24
A375	HCC	H	Ph	cf₃	B24
A376	ch₃cc	H	Ph	cf₃	B24
A377	ch₂=ch	H	Ph	cf₃	B24
A378	ch₂=chch₂	H	Ph	cf₃	B24
A379	CH₃SO₂N(CH₃)	H	Ph	cf₃	B24
A380	(CH₃)₂N	H	Ph	cf₃	B24
A381	(CH₃)₂NSO₂	H	Ph	cf₃	B24
A382	cich₂	H	Ph	cf₃	B24
A383	ch₃sch₂	H	Ph	cf₃	B24
A384	ch₃soch₂	H	Ph	cf₃	B24
A385	ch₃so₂ch₂	H	Ph	cf₃	B24
A386	H	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A387	ch₃	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A388	ch₃ch₂	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A389	cyklopropyl	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A390	(CH₃)₃c	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A391	(CH₃)₂CH	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A392	CH₃(CH₂)₂	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A393	ch₃och₂	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A394	CH₃O(CH₂)₂	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A395	Ph	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A396	PhO	H	Ph	cf₃cf₂	B24

-93CZ 304537 B6

Sl.	R92	R93	R94	R95	q₃
C · A397	PhS	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A398	PhSO	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A399	PhSO₂	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A400	CH₃S	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A401	ch₃so	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A402	cf₃	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A403	f₂ch	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A404	HCC	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A405	ch₃cc	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A406	ch₂=ch	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A407	ch₂=chch₂	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A4O8	CH₃S0₂N(CH₃)	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A409	(CH₃)₂N	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A41O	(CH₃)₂NSO₂	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A411	cich₂	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A412	ch₃sch₂	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A413	ch₃soch₂	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A414	ch₃so₂ch₂	H	Ph	cf₃cf₂	B24
A415	H	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A416	ch₃	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A417	ch₃ch₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A418	cyklopropyl	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A419	(CH₃)₃C	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A420	(CH₃)₂CH	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A421	ch₃(ch₂)₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A422	ch₃och₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A423	CH₃O(CH₂)₂	H	Ph	CF3CF2CF2	B24
A424	Ph	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A425	PhO	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A426	PhS	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A427	PhSO	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A428	PhSO₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A429	CH₃S	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A430	ch₃so	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A431	cf₃	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A432	f₂ch	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A433	HCC	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A434	ch₃cc	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A435	ch₂=ch	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A436	ch₂=chch₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A437	CH₃S0₂N(CH₃)	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A438	(CH₃)₂N	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A439	(CH₃)₂NSO₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A440	cich₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A441	ch₃sch₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A442	ch₃soch₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A443	ch₃so₂ch₂	H	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A444	H	H	Ph	cf₂ci	B24
A445	ch₃	H	Ph	cf₂ci	B24

-94CZ 304537 B6

Sl. X	R92	R93	R94	R95	q₃
c · A446	CH3CH2	H	Ph	cf₂ci	B24
A447	cyklopropyl	H	Ph	cf₂ci	B24
A448	(CH₃)₃C	H	Ph	cf₂ci	B24
A449	(CH₃)₂CH	H	Ph	cf₂ci	B24
A450	CH₃(CH₂)₂	H	Ph	cf₂ci	B24
A451	CH₃OCH₂	H	Ph	cf₂ci	B24
A452	CH₃O(CH₂)₂	H	Ph	cf₂ci	B24
A453	Ph	H	Ph	cf₂ci	B24
A454	PhO	H	Ph	CF₂C1	B24
A455	PhS	H	Ph	CF₂C1	B24
A456	PhSO	H	Ph	cf₂ci	B24
A457	PhSO₂	H	Ph	CF₂C1	B24
A458	CH₃S	H	Ph	CF₂C1	B24
A459	ch₃so	H	Ph	cf₂ci	B24
A460	cf₃	H	Ph	cf₂ci	B24
A461	f₂ch	H	Ph	cf₂ci	B24
A462	HCC	H	Ph	cf₂ci	B24
A463	CH3CC	H	Ph	cf₂ci	B24
A4 64	CH₂=CH	H	Ph	cf₂ci	B24
A465	ch₂=chch₂	H	Ph	cf₂ci	B24
A466	CH₃SO₂N(CH₃)	H	Ph	cf₂ci	B24
A467	<ch₃)₂n	H	Ph	cf₂ci	B24
A468	(CH₃)₂NSO₂	H	Ph	cf₂ci	B24
A469	cich₂	H	Ph	cf₂ci	B24
A470	ch₃sch₂	H	Ph	cf₂ci	B24
A471	ch₃soch₂	H	Ph	cf₂ci	B24
A472	ch₃so₂ch₂	H	Ph	cf₂ci	B24
A473	Η	H	Ph	chf₂	B24
A474	ch₃	H	Ph	chf₂	B24
A475	ch₃ch₂	H	Ph	chf₂	B24
A476	cyklopropyl	H	Ph	chf₂	B24
A477	(CH₃)₃C	H	Ph	chf₂	B24
A478	(CH₃)₂CH	H	Ph	chf₂	B24
A479	CH₃(CH₂)₂	H	Ph	chf₂	B24
A480	ch₃och₂	H	Ph	chf₂	B24
A481	CH₃0(CH₂)₂	H	Ph	chf₂	B24
A482	Ph	H	Ph	chf₂	B24
A483	PhO	H	Ph	chf₂	B24
A484	PhS	H	Ph	chf₂	B24
A485	PhSO	H	Ph	chf₂	B24
A486	PhSO₂	H	Ph	chf₂	B24
A487	ch₃s	H	Ph	chf₂	B24
A488	CH3SO	H	Ph	chf₂	B24
A489	cf₃	H	Ph	chf₂	B24
A490	f₂ch	H	Ph	chf₂	B24
A491	HCC	H	Ph	chf₂	B24
A492	CH₃CC	H	Ph	chf₂	B24
A493	ch₂=ch	H	Ph	chf₂	B24
A494	ch₂=chch₂	H	Ph	chf₂	B24

95CZ 304537 B6

Sl.	R92	R93	R94	R95	q₃
c. A495	CH₃SO₂N (CH₃)	H	Ph	CHF₂	B24
A496	(CH₃)₂N	H	Ph	chf₂	B24
A497	(CH₃)₂NSO₂	H	Ph	cbf₂	B24
A498	cich₂	H	Ph	chf₂	B24
A499	ch₃sch₂	H	Ph	chf₂	B24
A500	ch₃soch₂	H	Ph	chf₂	B24
A501	ch₃so₂ch₂	H	Ph	chf₂	B24
A502	H	H	Ph	CC13	B24
A503	ch₃	H	Ph	CC13	B24
A504	ch₃ch₂	H	Ph	CC1₃	B24
A505	cyklopropyl	H	Ph	CC1₃	B24
A506	(CH₃)₃C	H	Ph	CC1₃	B24
A507	(CH₃)₂CH	H	Ph	CC1₃	B24
A508	ch₃(ch₂)₂	H	Ph	CC1₃	B24
A509	ch₃och₂	H	Ph	CC1₃	B24
A510	CH₃O(CH₂)₂	H	Ph	CC1₃	B24
A511	Ph	H	Ph	CC1₃	B24
A512	PhO	H	Ph	CC1₃	B24
A513	PhS	H	Ph	CC1₃	B24
A514	PhSO	H	Ph	CC1₃	B24
A515	PhSO₂	H	Ph	CC1₃	B24
A516	CH₃S	H	Ph	CC1₃	B24
A517	ch₃so	H	Ph	CC1₃	B24
A518	cf₃	H	Ph	CC1₃	B24
A519	f₂ch	H	Ph	CC1₃	B24
A520	HCC	H	Ph	CC1₃	B24
A521	CH₃CC	H	Ph	CC1₃	B24
A522	ch₂=ch	H	Ph	CC1₃	B24
A523	ch₂=chch₂	H	Ph	CC1₃	B24
A524	CH₃SO₂N(CH₃)	H	Ph	CC1₃	B24
A525	(CH₃)₂N	H	Ph	CC1₃	B24
A526	(CH₃)₂NSO₂	H	Ph	CC1₃	B24
A527	cich₂	H	Ph	CC1₃	B24
A528	ch₃sch₂	H	Ph	CC1₃	B24
A529	CH3SOCH2	H	Ph	CC1₃	B24
A530	ch₃so₂ch₂	H	Ph	CC1₃	B24
A531	Η	ch₃	H	CF₃	B24
A532	H	ch₃ch₂	H	cf₃	B24
A533	H	cyklopropyl	H	cf₃	B24
A534	H	(CH₃)₃CH	H	cf₃	B24
A535	H	(CH₃)₂CH	H	cf₃	B24
A536	H	CH₃(CH₂)₂	H	cf₃	B24
A537	H	ch₃och₂	H	cf₃	B24
A538	H	CH₃O(CH₂)₂	H	cf₃	B24
A539	H	Ph	H	cf₃	B24
A540	H	PhO	H	cf₃	B24
A541	H	PhS	H	cf₃	B24
A542	H	PhSO	H	cf₃	B24
A543	H	PhSO₂	H	cf₃	B24

-96CZ 304537 B6

Sl. X	R92	R93	R94	R95	q₃
· A544	H	ch₃s	Η	cf₃	B24
A545	H	ch₃so	H	cf₃	B24
A546	H	cf₃	H	cf₃	B24
A547	H	f₂ch	H	cf₃	B24
A548	H	HCC	H	cf₃	B24
A549	H	ch₃cc	Η	cf₃	B24
A550	H	ch₂=ch	Η	cf₃	B24
A551	H	ch₂=chch₂	Η	cf₃	B24
A552	H	CH₃SO₂N (CH₃)	Η	cf₃	B24
A553	H	(ch₃)₂n	Η	cf₃	B24
A554	H	(CH₃)₂NSO₂	Η	cf₃	B24
A555	H	ch₃sch₂	Η	cf₃	B24
A556	H	ch₃soch₂	Η	cf₃	B24
A557	H	ch₃so₂ch₂	Η	cf₃	B24
A558	H	ch₃	Η	cf₃cf₂	B24
A559	H	ch₃ch₂	Η	cf₃cf₂	B24
A560	H	cyklopropyl	Η	cf₃cf₂	B24
A561	H	(CH₃)₃C	Η	cf₃cf₂	B24
A562	H	(CH₃)₂CH	Η	cf₃cf₂	B24
A563	H	ch₃(ch₂)₂	Η	cf₃cf₂	B24
A564	H	ch₃och₂	Η	cf₃cf₂	B24
A565	H	CH₃O(CH₂)₂	Η	cf₃cf₂	B24
A566	H	Ph	Η	cf₃cf₂	B24
A567	H	PhO	Η	cf₃cf₂	B24
A568	H	PhS	Η	cf₃cf₂	B24
A569	H	PhSO	Η	cf₃cf₂	B24
A570	H	PhSO₂	Η	cf₃cf₂	B24
A571	H	CH₃S	Η	cf₃cf₂	B24
A572	H	ch₃so	Η	cf₃cf₂	B24
A573	H	cf₃	Η	cf₃cf₂	B24
A574	H	f₂ch	Η	cf₃cf₂	B24
A575	H	HCC	Η	cf₃cf₂	B24
A576	H	ch₃cc	Η	cf₃cf₂	B24
A577	H	ch₂=ch	Η	cf₃cf₂	B24
A578	H	ch₂=chch₂	Η	cf₃cf₂	B24
A579	H	CH₃S0₂N(CH₃)	Η	cf₃cf₂	B24
A580	H	(CH₃)₂N	Η	cf₃cf₂	B24
A581	H	(CH₃)₂NSO₂	Η	cf₃cf₂	B24
A582	H	CH₃SCH₂	Η	cf₃cf₂	B24
A583	H	ch₃soch₂	Η	cf₃cf₂	B24
A584	H	ch₃so₂ch₂	Η	CF3CF2	B24
A585	H	ch₃	Η	cf₃cf₂cf₂	B24
A586	H	ch₃ch₂	Η	cf₃cf₂cf₂	B24
A587	H	cyklopropyl	Η	cf₃cf₂cf₂	B24
A588	H	(CH₃)₃C	Η	cf₃cf₂cf₂	B24
A589	H	(CH₃)₂CH	Η	cf₃cf₂cf₂	B24
A590	H	ch₃(ch₂)₂	Η	cf₃cf₂cf₂	B24
A591	H	ch₃och₂	Η	cf₃cf₂cf₂	B24
A592	H	CH₃O(CH₂)₂	Η	cf₃cf₂cf₂	B24

-97CZ 304537 B6

Sl. Λ	R92	R93	R94	R95	q₃
Q·» · A593	H	Ph	Η	cf₃cf₂cf₂	B24
A594	H	PhO	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A595	H	PhS	Η	cf₃cf₂cf₂	B24
A596	H	PhSO	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A597	H	PhSO₂	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A598	H	CH₃S	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A599	H	ch₃so	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A600	H	cf₃	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A601	H	f₂ch	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A602	H	HCC	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A603	H	ch₃cc	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A604	H	ch₂=ch	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A605	H	ch₂=chch₂	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A606	H	CH₃SO₂N(CH₃)	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A607	H	(CH₃)₂N	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A608	H	(CH₃)₂NSO₂	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A609	H	ch₃sch₂	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A610	H	ch₃soch₂	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A611	H	ch₃so₂ch₂	H	cf₃cf₂cf₂	B24
A612	H	ch₃	H	cf₂ci	B24
A613	H	ch₃ch₂	H	cf₂ci	B24
A614	H	cyklopropyl	H	cf₂ci	B24
A615	H	(CH₃)₃C	H	cf₂ci	B24
A616	H	(CH₃)₂CH	H	CF2C1	B24
A617	H	ch₃(ch₂)₂	H	CF₂C1	B24
A618	H	ch₃och₂	H	cf₂ci	B24
A619	H	CH₃O(CH₂)₂	H	cf₂ci	B24
A620	H	Ph	H	cf₂ci	B24
A621	H	PhO	H	cf₂ci	B24
A622	H	PhS	H	cf₂ci	B24
A623	H	PhSO	H	cf₂ci	B24
A624	H	PhSO₂	H	cf₂ci	B24
A625	H	ch₃s	H	cf₂ci	B24
A626	H	ch₃so	H	cf₂ci	B24
A627	H	cf₃	H	cf₂ci	B24
A628	H	f₂ch	H	cf₂ci	B24
A629	H	HCC	H	CF₂C1	B24
A630	H	ch₃cc	H	CF₂C1	B24
A631	H	ch₂=ch	H	cf₂ci	B24
A632	H	ch₂=chch₂	H	cf₂ci	B24
A633	H	CH₃SO₂N(CH₃)	H	cf₂ci	B24
A634	H	(CH₃)₂N	H	CF₂C1	B24
A635	H	(CH₃)₂NSO₂	H	CF₂C1	B24
A636	H	ch₃sch₂	H	CF₂C1	B24
A637	H	ch₃soch₂	H	CF₂C1	B24
A638	H	ch₃so₂ch₂	H	CF₂C1	B24
A639	H	ch₃	H	chf₂	B24
A640	H	ch₃ch₂	H	chf₂	B24
A641	H	cyklopropyl	H	chf₂	B24

-98CZ 304537 B6

Sl.	R92	R93	R94	R95	q₃
v · A642	H	(CH₃)₃C	H	chf₂	B24
A643	H	(CH₃)₂CH	H	chf₂	B24
A644	H	ch₃(ch₂)₂	H	chf₂	B24
A645	H	ch₃och₂	H	chf₂	B24
A646	H	CH₃O(CH₂)₂	H	chf₂	B24
A647	H	Ph	H	chf₂	B24
A648	H	PhO	H	chf₂	B24
A649	H	PhS	H	chf₂	B24
A650	H	PhSO	H	chf₂	B24
A651	H	PhSO₂	H	chf₂	B24
A652	H	CH₃S	H	chf₂	B24
A653	H	ch₃so	H	chf₂	B24
A654	H	cf₃	H	chf₂	B24
A655	H	f₂ch	H	chf₂	B24
A656	H	HCC	H	chf₂	B24
A657	H	CH₃CC	H	chf₂	B24
A658	H	ch₂=ch	H	chf₂	B24
A659	H	ch₂=chch₂	H	chf₂	B24
A660	H	ch₃so₂n (CH₃)	H	chf₂	B24
A661	H	(CH₃)₂N	H	chf₂	B24
A662	H	(CH₃)₂NSO₂	H	chf₂	B24
A663	H	ch₃sch₂	H	chf₂	B24
A664	H	ch₃soch₂	H	chf₂	B24
A665	H	ch₃so₂ch₂	H	chf₂	B24
A666	H	ch₃	H	CC1₃	B24
A667	H	ch₃ch₂	H	CC1₃	B24
A668	H	cyklopropyl	H	CC1₃	B24
A669	H	(CH₃)₃C	H	CC1₃	B24
A670	H	(CH₃)₂CH	H	CC1₃	B24
A671	H	CH₃(CH₂)₂	H	CC1₃	B24
A672	H	ch₃och₂	H	CC1₃	B24
A673	H	CH₃O(CH₂)₂	H	CC1₃	B24
A674	H	Ph	H	CC1₃	B24
A675	H	PhO	H	CC1₃	B24
A676	H	PhS	H	CC1₃	B24
A677	H	PhSO	H	CC1₃	B24
A678	H	PhSO₂	H	CC1₃	B24
A679	H	CH₃S	H	CC1₃	B24
A680	H	ch₃so	H	CC1₃	B24
A681	H	cf₃	H	CC1₃	B24
A682	H	f₂ch	H	CC1₃	B24
A683	H	HCC	H	CC1₃	B24
A684	H	ch₃cc	H	CC1₃	B24
A685	H	ch₂=ch	H	CC1₃	B24
A686	H	ch₂=chch₂	H	CC1₃	B24
A687	H	CH₃SO₂N{CH₃)	H	CC1₃	B24
A688	H	(CH₃)₂N	H	CC1₃	B24
A689	H	(CH₃)₂NSO₂	H	CC1₃	B24
A690	H	ch₃sch₂	H	CC1₃	B24

-99CZ 304537 B6

Sl.	R92	R93	R94	R95	q₃
č. A691	H	CH3SOCH2	H	CC1₃	B24
A692	H	CH3SO2CH2	H	CC1₃	B24
A693	H	ch₃	CH₃	cf₃	B24
A694	H	ch₃ch₂	ch₃	cf₃	B24
A695	H	cyklopropyl	ch₃	cf₃	B24
A696	H	(CH₃)₃C	ch₃	cf₃	B24
A697	H	(CH₃)₂CH	ch₃	cf₃	B24
A698	H	CH₃(CH₂)₂	ch₃	cf₃	B24
A699	H	ch₃och₂	ch₃	cf₃	B24
A700	H	CH₃O(CH₂)₂	ch₃	cf₃	B24
A701	H	Ph	ch₃	cf₃	B24
A702	H	PhO	ch₃	cf₃	B24
A703	H	PhS	ch₃	cf₃	B24
A704	H	PhSO	ch₃	cf₃	B24
A705	H	PhSO₂	ch₃	cf₃	B24
A706	H	CH₃S	ch₃	cf₃	B24
A707	H	ch₃so	ch₃	cf₃	B24
A708	H	cf₃	ch₃	cf₃	B24
A709	H	f₂ch	ch₃	cf₃	B24
A710	H	HCC	ch₃	cf₃	B24
A711	H	ch₃cc	ch₃	cf₃	B24
A712	H	ch₂=ch	ch₃	cf₃	B24
A713	H	ch₂=chch₂	ch₃	cf₃	B24
A714	H	CH3SO2N (CH₃)	ch₃	cf₃	B24
A715	H	(CH₃)₂N	ch₃	cf₃	B24
A716	H	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	cf₃	B24
A717	H	ch₃sch₂	ch₃	cf₃	B24
A718	H	ch₃soch₂	ch₃	cf₃	B24
A719	H	CH3SO2CH2	ch₃	cf₃	B24
A720	H	ch₃	ch₃	cf₃cf₂	B24
A721	H	ch₃ch₂	ch₃	cf₃cf₂	B24
A722	H	cyklopropyl	ch₃	cf₃cf₂	B24
A723	H	(CH₃)₃C	ch₃	cf₃cf₂	B24
A724	H	(CH₃)₂CH	ch₃	cf₃cf₂	B24
A725	H	CH₃(CH₂)₂	ch₃	cf₃cf₂	B24
A726	H	ch₃och₂	ch₃	cf₃cf₂	B24
A727	H	CH₃0(CH₂)₂	ch₃	cf₃cf₂	B24
A728	H	Ph	ch₃	cf₃cf₂	B24
A729	H	PhO	ch₃	cf₃cf₂	B24
A730	H	PhS	ch₃	cf₃cf₂	B24
A731	H	PhSO	ch₃	cf₃cf₂	B24
A732	H	PhSO₂	ch₃	cf₃cf₂	B24
A733	H	CH₃S	ch₃	cf₃cf₂	B24
A734	H	ch₃so	ch₃	cf₃cf₂	B24
A735	H	cf₃	ch₃	cf₃cf₂	B24
A736	H	f₂ch	ch₃	cf₃cf₂	B24
A737	H	HCC	ch₃	cf₃cf₂	B24
A738	H	ch₃cc	ch₃	cf₃cf₂	B24
A739	H	ch₂=ch	ch₃	cf₃cf₂	B24

-100CZ 304537 B6

Sl. A	R92	R93	R94	R95	q₃
u · A740	H	ch₂=chch₂	CH₃	cf₃cf₂	B24
A741	H	CH₃SO₂N(CH₃)	ch₃	cf₃cf₂	B24
A742	H	(CH₃)₂N	ch₃	cf₃cf₂	B24
A743	H	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	cf₃cf₂	B24
A744	H	ch₃sch₂	ch₃	cf₃cf₂	B24
A745	H	ch₃soch₂	ch₃	cf₃cf₂	B24
A746	H	ch₃so₂ch₂	ch₃	cf₃cf₂	B24
A747	H	ch₃	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A748	H	ch₃ch₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A749	H	cyklopropyl	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A750	H	(CH₃)₃c	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A751	H	(CH₃)₂CH	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A752	H	ch₃(ch₂)₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A753	H	ch₃och₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A754	H	CH₃O(CH₂)₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A755	H	Ph	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A756	H	PhO	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A757	H	PhS	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A758	H	PhSO	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A759	H	PhSO₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A760	H	ch₃s	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A761	H	CH3S0	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A762	H	cf₃	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A763	H	f₂ch	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A764	H	HCC	ch₃	CF₃CF₂CF₂	B24
A765	H	CH3CC	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A766	H	ch₂=ch	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A767	H	ch₂=chch₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A768	H	CH₃SO₂N(CH₃)	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A769	H	(CH₃)₂N	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A770	H	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A771	H	ch₃sch₂	ch₃	CF3CF2CF2	B24
A772	H	ch₃soch₂	ch₃	CF3CF2CF2	B24
A773	H	ch₃so₂ch₂	ch₃	cf₃cf₂cf₂	B24
A774	H	ch₃	ch₃	cf₂ci	B24
A775	H	ch₃ch₂	ch₃	cf₂ci	B24
A776	H	cyklopropyl	ch₃	cf₂ci	B24
A777	H	(CH₃)₃C	ch₃	cf₂ci	B24
A778	H	(CH₃)₂CH	ch₃	cf₂ci	B24
A779	H	ch₃(ch₂)₂	ch₃	cf₂ci	B24
A780	H	ch₃och₂	ch₃	cf₂ci	B24
A781	H	CH₃0(CH₂)₂	ch₃	cf₂ci	B24
A782	H	Ph	ch₃	cf₂ci	B24
A783	H	PhO	ch₃	cf₂ci	B24
A784	H	PhS	ch₃	cf₂ci	B24
A785	H	PhSO	ch₃	cf₂ci	B24
A786	H	PhSO₂	ch₃	cf₂ci	B24
A787	H	CH₃S	ch₃	cf₂ci	B24
A788	H	ch₃so	ch₃	cf₂ci	B24

-101 CZ 304537 B6

Sl. Č ·	R92	R93	R94	R95	Qs
A789	H	cf₃	ch₃	CF₂C1	B24
A790	H	f₂ch	ch₃	cf₂ci	B24
A791	H	HCC	ch₃	cf₂ci	B24
A792	H	ch₃cc	ch₃	cf₂ci	B24
A793	H	ch₂=ch	ch₃	cf₂ci	B24
A794	H	ch₂=chch₂	ch₃	cf₂ci	B24
A795	H	CH₃SO₂N(CH₃)	ch₃	cf₂ci	B24
A796	H	(CH₃)₂N	ch₃	cf₂ci	B24
A797	H	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	cf₂ci	B24
A798	H	ch₃sch₂	ch₃	cf₂ci	B24
A799	H	ch₃soch₂	ch₃	cf₂ci	B24
A800	H	ch₃so₂ch₂	ch₃	cf₂ci	B24
A801	H	ch₃	ch₃	chf₂	B24
A802	H	ch₃ch₂	ch₃	chf₂	B24
A803	H	cyklopropyl	ch₃	chf₂	B24
A804	H	(CH₃)₃c	ch₃	chf₂	B24
A805	H	(CH₃)₂CH	ch₃	chf₂	B24
A806	H	ch₃(ch₂)₂	ch₃	chf₂	B24
A807	H	ch₃och₂	ch₃	chf₂	B24
A808	H	CH₃O(CH₂)₂	ch₃	chf₂	B24
A809	H	Ph	ch₃	chf₂	B24
A810	H	PhO	ch₃	chf₂	B24
A811	H	PhS	ch₃	chf₂	B24
A812	H	PhSO	ch₃	chf₂	B24
A813	H	PhSO₂	ch₃	chf₂	B24
A814	H	ch₃s	ch₃	chf₂	B24
A815	H	ch₃so	ch₃	chf₂	B24
A816	H	cf₃	ch₃	chf₂	B24
A817	H	f₂ch	ch₃	chf₂	B24
A818	H	HCC	ch₃	chf₂	B24
A819	H	CH3CC	ch₃	chf₂	B24
A820	H	ch₂=ch	ch₃	chf₂	B24
A821	H	ch₂=chch₂	ch₃	chf₂	B24
A822	H	CH₃SO₂N(CH₃)	ch₃	chf₂	B24
A823	H	(CH₃)₂N	ch₃	chf₂	B24
A824	H	(CH₃)₂NSO₂	ch₃	chf₂	B24
A825	H	CH₃SCH₂	ch₃	chf₂	B24
A826	H	ch₃soch₂	ch₃	chf₂	B24
A827	H	ch₃so₂ch₂	ch₃	chf₂	B24
A828	H	ch₃	ch₃	CC1₃	B24
A829	H	ch₃ch₂	ch₃	CC1₃	B24
A830	H	cyklopropyl	ch₃	CC1₃	B24
A831	H	(CH₃)₃c	ch₃	CC1₃	B24
A832	H	(CH₃)₂CH	ch₃	CC1₃	B24
A833	H	ch₃(ch₂)₂	ch₃	CC1₃	B24
A834	H	ch₃och₂	ch₃	CC1₃	B24
A835	H	CH₃O(CH₂)₂	ch₃	CC1₃	B24
A836	H	Ph	ch₃	CC1₃	B24
A837	H	PhO	ch₃	CC1₃	B24

- 102CZ 304537 B6

Sl.	R92	R93	R94	R95	q₃
c. A838	H	PhS	CH₃	CC1₃	B24
A839	H	PhSO	ch₃	CC13	B24
A84O	H	PhSO₂	ch₃	CC1₃	B24
A841	H	ch₃s	ch₃	CC13	B24
A842	H	ch₃so	ch₃	CC13	B24
A843	H	cf₃	ch₃	CC1₃	B24
A844	H	f₂ch	ch₃	CC13	B24
A845	H	HCC	ch₃	CC1₃	B24
A846	H	ch₃cc	ch₃	CC1-3	B24
A847	H	ch₂=ch	ch₃	CC1₃	B24
A848	H	ch₂=chch₂	ch₃	CC1₃	B24
A849	H	CH₃SO₂N(CH₃)	ch₃	cc1₃	B24
A850	H	(CH₃)₂N	ch₃	CC1₃	B24
A851	H	(CH₃)_zNSO₂	ch₃	CC1₃	B24
A852	H	ch₃sch₂	ch₃	CC1₃	B24
A853	H	ch₃soch₂	ch₃	CC1₃	B24
A854	H	ch₃so₂ch₂	ch₃	CC1₃	B24
A855	H	ch₃	Ph	cf₃	B24
A856	H	ch₃ch₂	Ph	cf₃	B24
A857	H	(ch₃)₂ch	Ph	cf₃	B24
A858	H	(ch₃)₂ch	Ph	cf₃	B24
A859	H	cyklopropyl	Ph	cf₃	B24
A860	H	CH₃(CH₂)₂	Ph	cf₃	B24
A861	H	ch₃och₂	Ph	cf₃	B24
A862	H	CH₃O(CH₂)z	Ph	cf₃	B24
A863	H	Ph	Ph	cf₃	B24
A864	H	PhO	Ph	cf₃	B24
A865	H	PhS	Ph	cf₃	B24
A866	H	PhSO	Ph	cf₃	B24
A867	H	PhSO₂	Ph	cf₃	B24
A868	H	ch₃s	Ph	cf₃	B24
A869	H	CH3SO	Ph	cf₃	B24
A870	H	cf₃	Ph	cf₃	B24
A871	H	f₂ch	Ph	cf₃	B24
A872	H	HCC	Ph	cf₃	B24
A873	H	ch₃cc	Ph	cf₃	B24
A874	H	ch₂=ch	Ph	cf₃	B24
A875	H	ch₂=chch₂	Ph	cf₃	B24
A876	H	CH₃SO₂N(CH₃)	Ph	cf₃	B24
A877	H	(CH₃)₂N	Ph	cf₃	B24
A878	H	(CH₃)₂NSO₂	Ph	cf₃	B24
A879	H	ch₃sch₂	Ph	cf₃	B24
A880	H	ch₃soch₂	Ph	cf₃	B24
A881	H	ch₃so₂ch₂	Ph	cf₃	B24
A882	H	ch₃	Ph	cf₃cf₂	B24
A883	H	CH3CH2	Ph	CF3CF2	B24
A884	H	cyklopropyl	Ph	cf₃cf₂	B24
A885	H	(CH₃)₃C	Ph	cf₃cf₂	B24
A886	H	(CH₃)₂CH	Ph	cf₃cf₂	B24

-103CZ 304537 B6

Sl.	R92	R93	R94	R95	q₃
Vo · A887	H	CH₃(CH₂)₂	Ph	cf₃cf₂	B24
A888	H	ch₃och₂	Ph	cf₃cf₂	B24
A889	H	CH₃O(CH₂)₂	Ph	cf₃cf₂	B24
A890	H	Ph	Ph	cf₃cf₂	B24
A891	H	PhO	Ph	cf₃cf₂	B24
A892	H	PhS	Ph	cf₃cf₂	B24
A893	H	PhSO	Ph	cf₃cf₂	B24
A894	H	PhSO₂	Ph	cf₃cf₂	B24
A895	H	ch₃s	Ph	cf₃cf₂	B24
A896	H	ch₃so	Ph	cf₃cf₂	B24
A897	H	cf₃	Ph	cf₃cf₂	B24
A898	H	f₂ch	Ph	cf₃cf₂	B24
A899	H	HCC	Ph	cf₃cf₂	B24
A900	H	ch₃cc	Ph	cf₃cf₂	B24
A901	H	ch₂=ch	Ph	cf₃cf₂	B24
A902	H	ch₂=chch₂	Ph	cf₃cf₂	B24
A903	H	CH₃SO₂N(CH₃)	Ph	cf₃cf₂	B24
A904	H	(CH₃)₂N	Ph	cf₃cf₂	B24
A905	H	(CH₃)₂NSO₂	Ph	cf₃cf₂	B24
A906	H	CH₃SCH₂	Ph	cf₃cf₂	B24
A907	H	CH₃SOCH₂	Ph	CF3CF2	B24
A908	H	ch₃so₂ch₂	Ph	cf₃cf₂	B24
A909	H	ch₃	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A910	H	ch₃ch₂	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A911	H	cyklopropyl	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A912	H	(CH₃)₃C	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A913	H	(CH₃)₂CH	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A914	H	CH₃(CH₂)₂	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A915	H	CH₃OCH₂	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A916	H	CH₃O(CH₂)₂	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A917	H	Ph	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A918	H	PhO	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A919	H	PhS	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A920	H	PhSO	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A921	H	PhSO₂	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A922	H	CH₃S	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A923	H	CH₃SO	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A924	H	cf₃	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A925	H	f₂ch	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A926	H	HCC	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A927	H	ch₃cc	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A928	H	ch₂=ch	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A929	H	ch₂=chch₂	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A930	H	CH₃SO₂N(CH₃)	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A931	H	(CH₃)₂N	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A932	H	(CH₃)₂NSO₂	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A933	H	ch₃sch₂	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A934	H	ch₃soch₂	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24
A935	H	ch₃so₂ch₂	Ph	cf₃cf₂cf₂	B24

-104CZ 304537 B6

Sl. X	R92	R93	R94	R95	Q3
· A936	H	ch₃	Ph	CF₂C1	B24
A937	H	ch₃ch₂	Ph	cf₂ci	B24
A938	H	cyklopropyl	Ph	CF2C1	B24
A939	H	(CH₃)₃C	Ph	CF₂C1	B24
A940	H	(CH₃)₂CH	Ph	CF₂C1	B24
A941	H	CH₃(CH₂)₂	Ph	cf₂ci	B24
A942	H	ch₃och₂	Ph	cf₂ci	B24
A943	H	CH₃O(CH₂)₂	Ph	cf₂ci	B24
A944	H	Ph	Ph	cf₂ci	B24
A945	H	PhO	Ph	cf₂ci	B24
A946	H	PhS	Ph	CF₂C1	B24
A947	H	PhSO	Ph	CF₂C1	B24
A948	H	PhSO₂	Ph	cf₂ci	B24
A949	H	CH₃S	Ph	cf₂ci	B24
A950	H	ch₃so	Ph	cf₂ci	B24
A951	H	cf₃	Ph	cf₂ci	B24
A952	H	f₂ch	Ph	cf₂ci	B24
A953	H	HCC	Ph	cf₂ci	B24
A954	H	ch₃cc	Ph	cf₂ci	B24
A955	H	ch₂=ch	Ph	cf₂ci	B24
A956	H	ch₂=chch₂	Ph	cf₂ci	B24
A957	H	CH₃SO₂N(CH₃)	Ph	cf₂ci	B24
A958	H	(CH₃)₂N	Ph	cf₂ci	B24
A959	H	(CH₃)₂NSO₂	Ph	CF2C1	B24
A960	H	ch₃sch₂	Ph	CF₂C1	B24
A961	H	ch₃soch₂	Ph	CF₂C1	B24
A962	H	ch₃so₂ch₂	Ph	cf₂ci	B24
A963	H	ch₃	Ph	chf₂	B24
A964	H	ch₃ch₂	Ph	chf₂	B24
A965	H	(CH₃)₃c	Ph	chf₂	B24
A966	H	(CH₃)₂CH	Ph	chf₂	B24
A967	H	cyklopropyl	Ph	chf₂	B24
A968	H	CH₃(CH₂)₂	Ph	chf₂	B24
A969	H	ch₃och₂	Ph	chf₂	B24
A970	H	CH₃O(CH₂)₂	Ph	chf₂	B24
A971	H	Ph	Ph	chf₂	B24
A972	H	PhO	Ph	chf₂	B24
A973	H	PhS	Ph	chf₂	B24
A974	H	PhSO	Ph	chf₂	B24
A975	H	PhSO₂	Ph	chf₂	B24
A976	H	CH₃S	Ph	chf₂	B24
A977	H	ch₃so	Ph	chf₂	B24
A978	H	cf₃	Ph	chf₂	B24
A979	H	f₂ch	Ph	chf₂	B24
A980	H	HCC	Ph	chf₂	B24
A981	H	ch₃cc	Ph	chf₂	B24
A982	H	ch₂=ch	Ph	chf₂	B24
A983	H	ch₂=chch₂	Ph	chf₂	B24
A984	H	CH₃SO₂N(CH₃)	Ph	chf₂	B24

-105CZ 304537 B6

Sl.	R92	R93	R94	R95	q₃
č. A985	H	(CH₃)₂N	Ph	chf₂	B24
A986	H	(CH₃)₂NSO₂	Ph	chf₂	B24
A987	H	ch₃sch₂	Ph	chf₂	B24
A988	H	ch₃soch₂	Ph	chf₂	B24
A989	H	ch₃so₂ch₂	Ph	chf₂	B24
A990	H	ch₃	Ph	cci₃	B24
A991	H	ch₃ch₂	Ph	CC1₃	B24
A992	H	(CH₃)₃C	Ph	CC1₃	B24
A993	H	(CH₃)₂CH	Ph	CC1₃	B24
A994	H	cyklopropyl	Ph	CC1₃	B24
A995	H	CH₃(CH₂)₂	Ph	CC1₃	B24
A996	H	ch₃och₂	Ph	CC1₃	B24
A997	H	CH₃O(CH₂)₂	Ph	CC1₃	B24
A998	H	Ph	Ph	CC1₃	B24
A999	H	PhO	Ph	CC1₃	B24
A1000	H	PhS	Ph	CC1₃	B24
A1001	H	PhSO	Ph	CC1₃	B24
A1002	H	PhSO₂	Ph	CC1₃	B24
A1003	H	ch₃s	Ph	CC1₃	B24
A1004	H	ch₃so	Ph	CC1₃	B24
A1005	H	cf₃	Ph	CC1₃	B24
A1006	H	f₂ch	Ph	CC1₃	B24
A1007	H	HCC	Ph	CC1₃	B24
A1008	H	ch₃cc	Ph	CC1₃	B24
A1009	H	ch₂=ch	Ph	CC1₃	B24
A1010	H	ch₂=chch₂	Ph	CC1₃	B24
A1011	H	CH₃SO₂N(CH₃)	Ph	CC1₃	B24
A1012	H	(CH₃)₂N	Ph	CC1₃	B24
A1013	H	(CH₃)₂NSO₂	Ph	CC1₃	B24
A1014	H	ch₃sch₂	Ph	CC1₃	B24
A1015	H	ch₃soch₂	Ph	CC1₃	B24
A1016	H	ch₃so₂ch₂	Ph	CC1₃	B24
A1017	F	H	H	cf₃	B24
A1018	Cl	H	H	cf₃	B24
A1019	Br	H	H	cf₃	B24
A1020	CN	H	H	cf₃	B24
A1021	CH3SO2O	H	H	cf₃	B24
A1022	CH₃O	H	H	cf₃	B24
A1023	CH2CH3O	H	H	cf₃	B24
A1024	ch₂ch=ch₂o	H	H	cf₃	B24
A1025	hccch₂o	H	H	cf₃	B24
A1026	S-benzyl	H	H	cf₃	B24
A1027	SO₂-benzyl	H	H	cf₃	B24
A1028	C1CH₂	H	H	cf₃	B24
A1029	BrCH₂	H	H	cf₃	B24
A1030	fch₂	H	H	cf₃	B24
A1031	chf₂ch₂	H	H	cf₃	B24
A1032	cf₃ch₂	H	H	cf₃	B24
A1033	triazolylmethyl	H	H	cf₃	B24

-106CZ 304537 B6

Sl.	R92	R93	R94	R95	q₃
c - A1034	CHCI2CH2	H	H	cf₃	B24
A1035	C1CH=CH	H	H	cf₃	B24
A1036	Cl₂C=CH	H	H	cf₃	B24
A1037	cf₃ch=ch	H	H	cf₃	B24
A1038	C1CC	H	H	cf₃	B24
A1039	Ph	H	H	cf₃	B24
A1040	ch₃	ch₃	H	cf₃	B24
A1041	ch₃	OH	H	cf₃	B24
A1042	ch₃	F	H	cf₃	B24
A1043	ch₃	Cl	H	cf₃	B24
A1O44	F	ch₃	H	cf₃	B24
A1045	Cl	ch₃	H	cf₃	B24
A1046	H	F	H	cf₃	B24
A1047	H	Cl	H	cf₃	B24
A1048	H	Br	H	cf₃	B24
A1049	H	OH	H	cf₃	B24
A1050	H	och₃	H	cf₃	B24
A1051	H	OCHF₂	H	cf₃	B24
A1052	H	oso₂ch₃	H	cf₃	B24
A1053	H	oso₂cf₃	H	cf₃	B24
A1054	H	cich₂	H	cf₃	B24
A1055	H	BrCH₂	H	cf₃	B24
A1056	H	fch₂	H	cf₃	B24
A1057	H	chf₂ch₂	H	cf₃	B24
A1058	H	cf₃ch₂	H	cf₃	B24
A1059	H	triazolyl- methyl	H	cf₃	B24
A1060	H	CHC1₂CH₂	H	cf₃	B24
A1061	H	C1CH=CH	H	cf₃	B24
A1062	H	C1₂C=CH	H	cf₃	B24
A1063	H	cf₃ch=ch	H	cf₃	B24
A1064	H	C1CC	H	cf₃	B24
A1065	H	CH₃C(O)	H	cf₃	B24
A1066	H	fenyl	H	cf₃	B24
A1067	H	so₂ch₃	H	cf₃	B24
A1068	H	so₂cf₃	H	cf₃	B24
A1069	H	CN	H	cf₃	B24
A1070	H	no₂	H	cf₃	B24
A1071	ch₃	H	F	cf₃	B24
A1072	ch₃	H	Cl	cf₃	B24
A1073	ch₃	H	Br	cf₃	B24
A1074	ch₃	H	CN	cf₃	B24
A1075	ch₃	H	CH₃O	cf₃	B24
A1076	ch₃	H	ch₃s	cf₃	B24
A1077	ch₃	H	ch₃so	cf₃	B24
A1078	ch₃	H	ch₃so₂	cf₃	B24

-107CZ 304537 B6

Tabulka 9a: Sloučeniny obecného vzorce lg:

	Os	03	03	Q3	2l	Ol	Ol	Ol	Ol	&	Ol
B1	B2	B3	B4	B5	B6	B7	B8	B9	BIO	Bil	B12
B13	B14	B15	B16	B17	B18	B19	B20	B21	B22	B23	B24
B25	B26	B27	B28	B29	B30	B31	B32	B33	B34	B35	B36
B37	B38	B39	B40	B41	B42	B43	B44	B45	B46	B47	B48
B49	B50	B51	B52	B53	B54	B55	B56	B57	B58	B59	B60
B61	B62	B63	B64	B65	B66	B67	B68	B69	B70	B71	B72
B73	B74	B75	B76	B77	B78	B7 9	B80	B81	B82	B83	B84
B85	B86	B87	B88	B89	B90	B91	B92	B93	B94	B95	B96
B97	B98	B99	B100	B101	B102	B103	B104	B105	B106	B107	B108
B109	B110	Blil	B112	B113	B114	B115	B116	B117	B118	B119	B120
B121	B122	B123	B124	B125	B126	B127	B128	B129	B130	B131	B132
B133	B134	B135	B136	B137	B138	B139	B140	B141	B142	B143	B144
B145	B146	B147	B148	B149	B150	B151	B152	B153	B154	B155	B156
B157	B158	B159	B160	B161	B162	B163	B164	B165	B166	B167	B168
B169	B170	B171	B172	B173	B174	B175	B176	B177	B178	B179	B180
B181	B182	B183	B184	B185	B186	B187	B188	B189	B190	B191	B192
B193	B194	B195	B196	B197	B198	B199	B200	B201	B202	B203	B204
B205	B206	B207	B208	B209	B210	B211	B212	B213	B214	B215	B216
B217	B218	B219	B220	B221	B222	B223	B224	B225	B226	B227	B228
B229	B230	B231	B232	B233	B234	B235	B236	B237	B238	B239	B240
B241	B242	B243	B244	B245	B246	B247	B248	B249	B250	B251	B252
B253	B254	B255	B256	B257	B258	B259	B260	B261	B262	B263	B264
B265	B266	B267	B268	B269	B270	B271	B272	B273	B274	B275	B276
B277	B278	B279	B280	B281	B282	B283	B284	B285	B286	B287	B288
B289	B290	B291	B292	B293	B294	B295	B296	B297	B298	B299	B300
B301	B302	B303	B304	B305	B306	B307	B308	B309	B310	B311	B312
B313	B314	B315	B316	B317	B318	B319	B320	B321	B322	B323	B324
B325	B326	B327	B328	B329	B330	B331	B332	B333	B334	B335	B336
B337	B338	B339	B340	B341	B342	B343	B344	B345	B346	B347	B348
B349	B350	B351	B352	B353	B354	B355	B356	B357	B358	B359	B360
B361	B362	B363	B364	B365	B366	B367	B368	B369	B370	B371	B372
B373	B374	B375	B376	B377	B378	B379	B380	B381	B382	B383	B384
B385	B386	B387	B388	B389	B390	B391	B392	B393	B394	B395	B396
B397	B398	B399	B400	B401	B402	B403	B404	B405	B406	B407	B408
B409	B410	B411	B412	B413	B414	B415	B416	B417	B418	B419	B420
B421	B422	B423	B424	B425	B426	B427	B428	B429	B430	B431	B432
B433	B434	B435	B436	B437	B438	B439	B440	B441	B442	B443	B444
B445	B446	B447	B448	B449	B450	B451	B452	B453	B454	B455	B456
B457	B4.58	B459	B460	B461	B462	B463	B464	B465	B466	B467	B468
B469	B470	B471	B472	B473	B474	B475	B476	B477	B478	B479	B480

-108CZ 304537 B6

23 B481	q₃ B482	B483	q₃ B484	q₃ B485	q₃ B486	B487	2l B488	Qs B489	Qi B490	2i B491	q₃ B492
B493	B494	B495	B496	B497	B498	B499	B500	B501	B502	B503	B504
B505	B506	B507	B508	B509	B510	B511	B512	B513	B514	B515	B516
B517	B518	B519	B520	B521	B522	B523	B524	B525	B526	B527	B528
B529	B530	B531	B532	B533	B534	B535	B536	B537	B538	B539	B540
B541	B542	B543	B544	B545	B54 6	B547	B548	B549	B550	B551	B552
B553	B554	B555	B556	B557	B558	B559	B560	B561	B562	B563	B564
B565	B566	B567	B568	B569	B570	B571	B572	B573	B574	B575	B576
B577	B578	B579	B580	B581	B582	B583	B584	B585	B586	B587	B588
B589	B590	B591	B592	B593	B594	B595	B596	B597	B598	B599	B600
B601	B602	B603	B604	B605	B606	B607	B608	B609	B610	B611	B612
B613	B614	B615	B616	B617	B618	B619	B620	B621	B622	B623	B624
B625	B626	B627	B628	B629	B630	B631	B632	B633	B634	B635	B636
B637	B638	B639	B640	B641	B642	B643	B644	B645	B646	B647	B648
B649	B650	B651	B652	B653	B654	B655	B656	B657	B658	B659	B660
B661	B662	B663	B664	B665	B666	B667	B668	B669	B670	B671	B672
B773	B774	B775	B776	B777	B778	B779	B780	B781	B782	B783	B784
B785	B786	B787	B788	B789	B790	B791	B792	B793	B794	B795	B796
B797	B798	B799	B800	B801	B802	B803	B804	B805	B806	B807	B808
B809	B810	B811	B812	B813	B814	B815	B816	B817	B818	B819	B820
B821	B822	B823	B824	B825	B826	B827	B828	B829	B830	B831	B832
B833	B834	B835	B836	B837	B838	B839	B840	B841	B842	B843	B844
B845	B846	B847	B848	B849	B850	B851	B852	B853	B854	B855	B856
B857	B858	B859	B860	B861	B862	B863	B864	B865	B866	B867	B868
B869	B870	B871	B872	B873	B874	B875	B876	B877	B878	B879	B880
B881	B882	B883	B884	B885	B886	B887	B888	B889	B890	B891	B892
B893	B894	B895	B896	B897	B898	B899	B900	B901	B902	B903	B904
B905	B906	B907	B908	B909	B910	B911	B912	B913	B914	B915	B916
B917	B918	B919	B920	B921	B922	B923	B924	B925	B926	B927	B928
B929	B930	B931	B932	B933	B934	B935	B936	B937	B938	B939	B940
B941	B942	B943	B944	B945	B946	B947	B948	B949	B950	B951	B952
B953	B954	B955	B956	B957	B958	B959	B960	B961	B962	B963	B964
B965	B966	B967	B968	B969	B970	B971	B972	B973	B974	B975	B976
B977	B978	B979	B980	B981	B982	B983	B984	B985	B986	B987	B988
B989	B990	B991	B992	B993	B994	B995	B996	B997	B998	B999	B100 n
B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B101	B101	u B101
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2
ΒΙΟΙ	ΒΙΟΙ	B101	B101	B101	B101	B101	B102	B102	B102	B102	B102
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3	4
B102	B102	B102	B102	B102	B103	B103	B103	B103	B103	B103	B103
5	6	7	8	9	0	1	2	3	4	5	6
B103	B103	B103	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104
7	8	9	0	1	2	3	4	5	6	7	8
B104	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B106
9	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9	0
B106	B106	BIOS	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B107	B107	B107
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2
B107	B107	B107	B107	B107	B107	B107	B108	B108	B108	B108
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3

-109CZ 304537 B6

Tabulka 10: Sloučeniny obecného vzorce Ih:

03		Ql	Ql	Ql	Ql	03	03	Ql	Sl	Ql	03
Bl	B2	B3	B4	B5	B6	B7	B8	B9	BIO	Bil	B12
B13	B14	B15	B16	B17	B18	B19	B20	B21	B22	B23	B24
B25	B26	B27	B28	B29	B30	B31	B32	B33	B34	B35	B36
B37	B38	B39	B40	B41	B42	B43	B44	B45	B4 6	B47	B48
B49	B50	B51	B52	B53	B54	B55	B56	B57	B58	B59	B60
B61	B62	B63	B64	B65	B66	B67	B68	B69	B70	B71	B72
B73	B74	B75	B76	B77	B78	B79	B80	B81	B82	B83	B84
B85	B86	B87	B88	B89	B90	B91	B92	B93	B94	B95	B96
B97	B98	B99	B100	B101	B102	B103	B104	B105	B106	B107	B108
B109	B110	Blil	B112	B113	B114	B115	B116	B117	B118	B119	B120
B121	B122	B123	B124	B125	B126	B127	B128	B129	B130	B131	B132
B133	B134	B135	B136	B137	B138	B139	B140	B141	B142	B143	B144
B145	B146	B147	B148	B149	B150	B151	B152	B153	B154	B155	B156
B157	B158	B159	B160	B161	B162	B163	B164	B165	B166	B167	B168
B169	B170	B171	B172	B173	B174	B175	B176	B177	B178	B179	B180
B181	B182	B183	B184	B185	B186	B187	B188	B189	B190	B191	B192
B193	B194	B195	B196	B197	B198	B199	B200	B201	B202	B203	B204
B205	B206	B207	B208	B209	B210	B211	B212	B213	B214	B215	B216
B217	B218	B219	B220	B221	B222	B223	B224	B225	B226	B227	B228
B229	B230	B231	B232	B233	B234	B235	B236	B237	B238	B239	B240
B241	B242	B243	B244	B245	B246	B247	B248	B249	B250	B251	B252
B253	B254	B255	B256	B257	B258	B259	B260	B261	B262	B263	B264
B265	B266	B267	B268	B269	B270	B271	B272	B273	B274	B275	B276
B277	B278	B279	B280	B281	B282	B283	B284	B285	B286	B287	B288
B289	B290	B291	B292	B293	B294	B295	B296	B297	B298	B299	B300
B301	B302	B303	B304	B305	B306	B307	B308	B309	B310	B311	B312
B313	B314	B315	B316	B317	B318	B319	B320	B321	B322	B323	B324
B325	B326	B327	B328	B329	B330	B331	B332	B333	B334	B335	B336
B337	B338	B339	B340	B341	B342	B343	B344	B345	B346	B347	B348
B349	B350	B351	B352	B353	B354	B355	B356	B357	B358	B359	B360
B361	B362	B363	B364	B365	B366	B367	B368	B369	B370	B371	B372
B373	B374	B375	B376	B377	B378	B379	B380	B381	B382	B383	B384
B385	B386	B387	B388	B389	B390	B391	B392	B393	B394	B395	B396
B397	B398	B399	B400	B401	B402	B403	B404	B405	B406	B407	B408
B409	B410	B411	B412	B413	B414	B415	B416	B417	B418	B419	B420
B421	B422	B423	B424	B425	B426	B427	B428	B429	B430	B431	B432
B433	B434	B435	B436	B437	B438	B439	B440	B441	B442	B443	B444

-110CZ 304537 B6

q₃ B445	Qs B446	q₃ B447	q₃ B448	q₃ B449	q₃ B450	q₃ B451	q₃ B452	q₃ B453	q₃ B454	q₃ B455	q₃ B456
B457	B458	B459	B460	B461	B462	B463	B464	B465	B466	B467	B468
B469	B470	B471	B472	B473	B474	B475	B476	B477	B478	B479	B480
B481	B482	B483	B484	B485	B486	B487	B488	B489	B490	B491	B492
B493	B494	B4 95	B496	B497	B498	B499	B500	B501	B502	B503	B504
B505	B506	B507	B508	B509	B510	B511	B512	B513	B514	B515	B516
B517	B518	B519	B520	B521	B522	B523	B524	B525	B526	B527	B528
B529	B530	B531	B532	B533	B534	B535	B536	B537	B538	B539	B540
B541	B542	B543	B544	B545	B546	B547	B548	B549	B550	B551	B552
B553	B554	B555	B556	B557	B558	B559	B560	B561	B562	B563	B564
B565	B566	B567	B568	B569	B570	B571	B572	B573	B574	B575	B576
B577	B578	B579	B580	B581	B582	B583	B584	B585	B586	B587	B588
B589	B590	B591	B592	B593	B594	B595	B596	B597	B598	B599	B600
B601	B602	B603	B604	B605	B606	B607	B608	B609	B610	B611	B612
B613	B614	B615	B616	B617	B618	B619	B620	B621	B622	B623	B624
B625	B626	B627	B628	B629	B630	B631	B632	B633	B634	B635	B636
B637	B638	B639	B640	B641	B642	B643	B644	B645	B646	B647	B648
B649	B650	B651	B652	B653	B654	B655	B656	B657	B658	B659	B660
B661	B662	B663	B664	B665	B666	B667	B668	B669	B670	B671	B672
B773	B774	B775	B776	B777	B778	B779	B780	B781	B782	B783	B784
B785	B786	B787	B788	B789	B790	B791	B792	B793	B794	B795	B796
B797	B798	B799	B800	B801	B802	B803	B804	B805	B806	B807	B808
B809	B810	B811	B812	B813	B814	B815	B816	B817	B818	B819	B820
B821	B822	B823	B824	B825	B826	B827	B828	B829	B830	B831	B832
B833	B834	B835	B836	B837	B838	B839	B840	B841	B842	B843	B844
B845	B846	B847	B848	B849	B850	B851	B852	B853	B854	B855	B856
B857	B858	B859	B860	B861	B862	B863	B864	B865	B866	B867	B868
B869	B870	B871	B872	B873	B874	B875	B876	B877	B878	B879	B880
B881	B882	B883	B884	B885	B886	B887	B888	B889	B890	B891	B892
B893	B894	B895	B896	B897	B898	B899	B900	B901	B902	B903	B904
B905	B906	B907	B908	B909	B910	B911	B912	B913	B914	B915	B916
B917	B918	B919	B920	B921	B922	B923	B924	B925	B926	B927	B928
B929	B930	B931	B932	B933	B934	B935	B936	B937	B938	B939	B940
B941	B942	B943	B944	B945	B946	B947	B948	B949	B950	B951	B952
B953	B954	B955	B956	B957	B958	B959	B960	B961	B962	B963	B964
B965	B966	B967	B968	B969	B970	B971	B972	B973	B974	B975	B976
B977	B978	B979	B980	B981	B982	B983	B984	B985	B986	B987	B988
B989	B990	B991	B992	B993	B994	B995	B996	B997	B998	B999	B100 fi
B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B101	B101	v B101
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2
B101	B101	B101	B101	B101	B101	B101	B102	B102	B102	B102	B102
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3	4
B102	B102	B102	B102	B102	B103	B103	B103	B103	B103	B103	B103
5	6	7	8	9	0	1	2	3	4	5	6
B103	B103	B103	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104	BIO 4	B104
7	8	9	0	1	2	3	4	5	6	7	8
BIO 4	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B106
9	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9	0
B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B107	B107	B107

- 111 CZ 304537 B6

q₃	q₃	q₃	q₃	q₃	q₃	q₃	q₃	q₃	q₃	q₃	q₃
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2
B107	B107	B107	B107	B107	B107	B107	B108	B108	B108	B108
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3

Tabulka 11: Sloučeniny obecného vzorce lk:

Os	23	q₃	Os	03	q₃	Ol	Ol	03	Ol	Ol	Ol
Bl	B2	B3	B4	B5	B6	B7	B8	B9	BIO	Bil	B12
B13	B14	B15	B16	B17	B18	B19	B20	B21	B22	B23	B24
B25	B26	B27	B28	B29	B30	B31	B32	B33	B34	B35	B36
B37	B38	B39	B40	B41	B42	B43	B44	B45	B46	B47	B48
B4 9	B50	B51	B52	B53	B54	B55	B56	B57	B58	B59	B60
B61	B62	B63	B64	B65	B66	B67	B68	B69	B70	B71	B72
B73	B74	B75	B76	B77	B78	B79	B80	B81	B82	B83	B84
B85	B86	B87	B88	B89	B90	B91	B92	B93	B94	B95	B96
B97	B98	B99	B100	B101	B102	B103	B104	B105	B106	B107	B108
B109	B110	Blil	B112	B113	B114	B115	B116	B117	B118	B119	B120
B121	B122	B123	B124	B125	B126	B127	B128	B129	B130	B131	B132
B133	B134	B135	B136	B137	B138	B139	B140	B141	B142	B143	B144
B145	B146	B147	B148	B149	B150	B151	B152	B153	B154	B155	B156
B157	B158	B159	B160	B161	B162	B163	B164	B165	B166	B167	B168
B169	B170	B171	B172	B173	B174	B175	B176	B177	B178	B179	B180
B181	B182	B183	B184	B185	B186	B187	B188	B189	B190	B191	B192
B193	B194	B195	B196	B197	B198	B199	B200	B201	B202	B203	B204
B205	B206	B207	B208	B209	B210	B211	B212	B213	B214	B215	B216
B217	B218	B219	B220	B221	B222	B223	B224	B225	B226	B227	B228
B229	B230	B231	B232	B233	B234	B235	B236	B237	B238	B239	B240
B241	B242	B243	B244	B245	B246	B247	B248	B249	B250	B251	B252
B253	B254	B255	B256	B257	B258	B259	B260	B261	B262	B263	B264
B265	B266	B267	B268	B269	B270	B271	B272	B273	B274	B275	B27 6
B277	B278	B279	B280	B281	B282	B283	B284	B285	B286	B287	B288
B289	B290	B291	B292	B293	B294	B295	B296	B297	B298	B299	B300
B301	B302	B303	B304	B305	B306	B307	B308	B309	B310	B311	B312
B313	B314	B315	B316	B317	B318	B319	B320	B321	B322	B323	B324
B325	B326	B327	B328	B329	B330	B331	B332	B333	B334	B335	B336
B337	B338	B339	B340	B341	B342	B343	B344	B345	B346	B347	B348
B349	B350	B351	B352	B353	B354	B355	B356	B357	B358	B359	B360
B361	B362	B363	B364	B365	B366	B367	B368	B369	B370	B371	B372
B373	B374	B375	B376	B377	B378	B379	B380	B381	B382	B383	B384

- 112CZ 304537 B6

q₃ B385	Os B386	Qa B387	q₃ B388	q₃ B389	q₃ B390	q₃ B391	23 B392	q₃ B393	q₃ B394	q₃ B395	q₃ B396
B397	B398	B399	B400	B401	B402	B403	B404	B405	B406	B407	B408
B409	B410	B411	B412	B413	B414	B415	B416	B417	B418	B419	B420
B421	B422	B423	B424	B425	B426	B427	B428	B429	B430	B431	B432
B433	B434	B435	B436	B437	B438	B439	B440	B441	B442	B443	B444
B445	B446	B447	B448	B449	B450	B451	B452	B453	B454	B455	B456
B457	B458	B459	B460	B461	B462	B463	B464	B465	B466	B467	B468
B469	B470	B471	B472	B473	B474	B475	B476	B477	B478	B479	B480
B481	B482	B483	B484	B485	B486	B487	B488	B489	B490	B491	B492
B493	B494	B495	B496	B497	B498	B499	B500	B501	B502	B503	B504
B505	B506	B507	B508	B509	B510	B511	B512	B513	B514	B515	B516
B517	B518	B519	B520	B521	B522	B523	B524	B525	B526	B527	B528
B529	B530	B531	B532	B533	B534	B535	B536	B537	B538	B539	B540
B541	B542	B543	B544	B545	B546	B547	B548	B549	B550	B551	B552
B553	B554	B555	B556	B557	B558	B559	B560	B561	B562	B563	B564
B565	B566	B567	B568	B569	B570	B571	B572	B573	B574	B575	B576
B577	B578	B579	B580	B581	B582	B583	B584	B585	B586	B587	B588
B589	B590	B591	B592	B593	B594	B595	B596	B597	B598	B599	B600
B601	B602	B603	B604	B605	B606	B607	B608	B609	B610	B611	B612
B613	B614	B615	B616	B617	B618	B619	B620	B621	B622	B623	B624
B625	B626	B627	B628	B629	B630	B631	B632	B633	B634	B635	B636
B637	B638	B639	B640	B641	B642	B643	B644	B645	B646	B647	B648
B649	B650	B651	B652	B653	B654	B655	B656	B657	B658	B659	B660
B661	B662	B663	B664	B665	B666	B667	B668	B669	B670	B671	B672
B773	B774	B775	B776	B777	B778	B779	B780	B781	B782	B783	B784
B785	B786	B787	B788	B789	B790	B791	B792	B793	B794	B795	B796
B7 97	B798	B799	B800	B801	B802	B803	B804	B805	B806	B807	B808
B809	B810	B811	B812	B813	B814	B815	B816	B817	B818	B819	B820
B821	B822	B823	B824	B825	B826	B827	B828	B829	B830	B831	B832
B833	B834	B835	B836	B837	B838	B839	B840	B841	B842	B843	B844
B845	B846	B847	B848	B849	B850	B851	B852	B853	B854	B855	B856
B857	B858	B859	B860	B861	B862	B863	B864	B865	B866	B867	B868
B869	B870	B871	B872	B873	B874	B875	B876	B877	B878	B879	B880
B881	B882	B883	B884	B885	B886	B887	B888	B889	B890	B891	B892
B893	B894	B895	B896	B897	B898	B899	B900	B901	B902	B903	B904
B905	B906	B907	B908	B909	B910	B911	B912	B913	B914	B915	B916
B917	B918	B919	B920	B921	B922	B923	B924	B925	B926	B927	B928
B929	B930	B931	B932	B933	B934	B935	B936	B937	B938	B939	B940
B941	B942	B943	B944	B945	B946	B947	B948	B949	B950	B951	B952
B953	B954	B955	B956	B957	B958	B959	B960	B961	B962	B963	B964
B965	B966	B967	B968	B969	B970	B971	B972	B973	B974	B975	B976
B977	B978	B979	B980	B981	B982	B983	B984	B985	B986	B987	B988
B989	B990	B991	B992	B993	B994	B995	B996	B997	B998	B999	B100 n
B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B101	B101	B101
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2
B101	B101	B101	B101	B101	B101	B101	B102	B102	B102	B102	B102
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3	4
B102	B102	B102	B102	B102	B103	B103	B103	B103	B103	B103	B103
5	6	7	8	9	0	1	2	3	4	5	6

- 113 CZ 304537 B6

q₃	q₃	q₃	q₃	q₃	q₃	q₃	03	q₃	q₃	q₃	q₃
B103	B103	B103	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104
7	8	9	0	1	2	3	4	5	6	7	8
B104	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B106
9	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9	0
B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B107	B107	B107
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2
B107	B107	B107	B107	B107	B107	B107	B108	B108	B108	B108
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3

Tabulka 12: Sloučeniny obecného vzorce Im:

03	03	03	Ql	Ql	03	q₃	O?	Os	03	03	03
B1	B2	B3	B4	B5	B6	B7	B8	B9	BIO	Bil	B12
B13	B14	B15	B16	B17	B18	B19	B20	B21	B22	B23	B24
B25	B26	B27	B28	B29	B30	B31	B32	B33	B34	B35	B36
B37	B38	B39	B40	B41	B42	B43	B44	B45	B46	B47	B48
B49	B50	B51	B52	B53	B54	B55	B56	B57	B58	B59	B60
B61	B62	B63	B64	B65	B66	B67	B68	B69	B70	B71	B72
B73	B74	B75	B76	B77	B78	B79	B80	B81	B82	B83	B84
B85	B86	B87	B88	B89	B90	B91	B92	B93	B94	B95	B96
B97	B98	B99	B100	B101	B102	B103	B104	B105	B106	B107	B108
B109	B110	Blil	B112	B113	B114	B115	B116	B117	B118	B119	B120
B121	B122	B123	B124	B125	B126	B127	B128	B129	B130	B131	B132
B133	B134	B135	B136	B137	B138	B139	B140	B141	B142	B143	B144
B145	B146	B147	B148	B149	B150	B151	B152	B153	B154	B155	B156
ΒΊ57	B158	B159	B160	B161	B162	B163	B164	B165	B166	B167	B168
B169	B170	B171	B172	B173	B174	B175	B176	B177	B178	B179	B180
B181	B182	B183	B184	B185	B186	B187	B188	B189	B190	B191	B192
B193	B194	B195	B196	B197	B198	B199	B200	B201	B202	B203	B204
B205	B206	B207	B208	B209	B210	B211	B212	B213	B214	B215	B216
B217	B218	B219	B220	B221	B222	B223	B224	B225	B226	B227	B228
B229	B230	B231	B232	B233	B234	B235	B236	B237	B238	B239	B240
B241	B242	B243	B244	B245	B246	B247	B24 8	B249	B250	B251	B252
B253	B254	B255	B256	B257	B258	B259	B260	B261	B262	B263	B264
B265	B266	B267	B268	B269	B270	B271	B272	B273	B274	B275	B276
B277	B278	B279	B280	B281	B282	B283	B284	B285	B286	B287	B288
B289	B290	B291	B292	B293	B294	B295	B296	B297	B298	B299	B300
B301	B302	B303	B304	B305	B306	B307	B308	B309	B310	B311	B312
B313	B314	B315	B316	B317	B318	B319	B320	B321	B322	B323	B324
B325	B326	B327	B328	B329	B330	B331	B332	B333	B334	B335	B336

- 114CZ 304537 B6

Qa B337	q₃ B338	Os B339	q₃ B340	q₃ B341	q₃ B342	q₃ B343	q₃ B344	q₃ B345	q₃ B346	q₃ B347	03 B348
B349	B350	B351	B352	B353	B354	B355	B356	B357	B358	B359	B360
B361	B362	B363	B364	B365	B366	B367	B368	B369	B370	B371	B372
B373	B374	B375	B376	B377	B378	B379	B380	B381	B382	B383	B384
B385	B386	B387	B388	B389	B390	B391	B392	B393	B394	B395	B396
B397	B398	B399	B400	B401	B402	B403	B404	B405	B406	B407	B408
B409	B410	B411	B412	B413	B414	B415	B416	B417	B418	B419	B420
B421	B422	B423	B424	B425	B426	B427	B428	B429	B430	B431	B432
B433	B434	B435	B436	B437	B438	B439	B440	B441	B442	B443	B444
B445	B446	B447	B448	B449	B450	B451	B452	B453	B454	B455	B456
B457	B458	B459	B460	B461	B462	B463	B464	B465	B466	B467	B468
B469	B470	B471	B472	B473	B474	B475	B476	B477	B478	B479	B480
B481	B482	B483	B484	B485	B486	B487	B488	B489	B490	B491	B492
B493	B494	B495	B496	B497	B498	B499	B500	B501	B502	B503	B504
B505	B506	B507	B508	B509	B510	B511	B512	B513	B514	B515	B516
B517	B518	B519	B520	B521	B522	B523	B524	B525	B526	B527	B528
B529	B530	B531	B532	B533	B534	B535	B536	B537	B538	B539	B540
B541	B542	B543	B544	B545	B546	B547	B548	B549	B550	B551	B552
B553	B554	B555	B556	B557	B558	B559	B560	B561	B562	B563	B564
B565	B566	B567	B568	B569	B570	B571	B572	B573	B574	B575	B576
B577	B578	B579	B580	B581	B582	B583	B584	B585	B586	B587	B588
B589	B590	B591	B592	B593	B594	B595	B596	B597	B598	B599	B600
B601	B602	B603	B604	B605	B606	B607	B608	B609	B610	B611	B612
B613	B614	B615	B616	B617	B618	B619	B620	B621	B622	B623	B624
B625	B626	B627	B628	B629	B630	B631	B632	B633	B634	B635	B636
B637	B638	B639	B640	B641	B642	B643	B644	B645	B646	B647	B648
B649	B650	B651	B652	B653	B654	B655	B656	B657	B658	B659	B660
B661	B662	B663	B664	B665	B666	B667	B668	B669	B670	B671	B672
B773	B774	B775	B776	B777	B778	B779	B780	B781	B782	B783	B784
B785	B786	B787	B788	B789	B790	B791	B792	B793	B794	B795	B796
B797	B798	B799	B800	B801	B802	B803	B804	B805	B806	B807	B808
B809	B810	B811	B812	B813	B814	B815	B816	B817	B818	B819	B820
B821	B822	B823	B824	B825	B826	B827	B828	B829	B830	B831	B832
B833	B834	B835	B836	B837	B838	B839	B840	B841	B842	B843	B844
B845	B846	B847	B848	B849	B850	B851	B852	B853	B854	B855	B856
B857	B858	B859	B860	B861	B862	B863	B864	B865	B866	B867	B868
B869	B870	B871	B872	B873	B874	B875	B876	B877	B878	B879	B880
B881	B882	B883	B884	B885	B886	B887	B888	B889	B890	B891	B892
B893	B894	B895	B896	B897	B898	B899	B900	B901	B902	B903	B904
B905	B906	B907	B908	B909	B910	B911	B912	B913	B914	B915	B916
B917	B918	B919	B920	B921	B922	B923	B924	B925	B926	B927	B928
B929	B930	B931	B932	B933	B934	B935	B936	B937	B938	B939	B940
B941	B942	B943	B944	B945	B946	B947	B948	B949	B950	B951	B952
B953	B954	B955	B956	B957	B958	B959	B960	B961	B962	B963	B964
B965	B966	B967	B968	B969	B970	B971	B972	B973	B974	B975	B976
B977	B978	B979	B980	B981	B982	B983	B984	B985	B986	B987	B988
B989	B990	B991	B992	B993	B994	B995	B996	B997	B998	B999	B100 0
B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B101	B101	V B101
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2

- 115CZ 304537 B6

Qs	Qs	Qs	Qs	Qs	Qs	Qs	Qs	Qs	Qs	Qs	Qs
B101	B101	B101	B101	B101	B101	B101	B102	B102	B102	B102	B102
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3	4
B102	B102	B102	B102	B102	B103	B103	B103	B103	B103	B103	B103
5	6	7	8	9	0	1	2	3	4	5	6
B103	B103	B103	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104
7	8	9	0	1	2	3	4	5	6	7	8
B104	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B106
9	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9	0
B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B107	B107	B107
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2
B107	B107	B107	B107	B107	B107	B107	B108	B108	B108	B108
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3

Tabulka 13: Sloučeniny obecného vzorce In:

Qs	Qs	Qs	Qs	Qs	Qs	Qs	Qs	Qs	Qs	Qs	Qs
Bl	B2	B3	B4	B5	B6	B7	B8	B9	BIO	Bil	B12
B13	B14	B15	B16	B17	B18	B19	B20	B21	B22	B23	B24
B25	B26	B27	B28	B29	B30	B31	B32	B33	B34	B35	B36
B37	B38	B39	B40	B41	B42	B43	B44	B45	B46	B47	B48
B49	B50	B51	B52	B53	B54	B55	B56	B57	B58	B59	B60
B61	B62	B63	B64	B65	B66	B67	B68	B69	B70	B71	B72
B73	B74	B75	B76	B77	B78	B79	B80	B81	B82	B83	B84
B85	B86	B87	B88	B89	B90	B91	B92	B93	B94	B95	B96
B97	B98	B99	B100	B101	B102	B103	B104	B105	B106	BIO 7	B108
B109	B110	Blil	B112	B113	B114	B115	B116	B117	B118	B119	B120
B121	B122	B123	B124	B125	B126	B127	B128	B129	B130	B131	B132
B133	B134	B135	B136	B137	B138	B139	B140	B141	B142	B143	B144
B145	B146	B147	B148	B149	B150	B151	B152	B153	B154	B155	B156
B157	B158	B159	B160	B161	B162	B163	B164	B165	B166	B167	B168
B169	B170	B171	B172	B173	B174	B175	B176	B177	B178	B179	B180
B181	B182	B183	B184	B185	B186	B187	B188	B189	B190	B191	B192
B193	B194	B195	B196	B197	B198	B199	B200	B201	B202	B203	B204
B205	B206	B207	B208	B209	B210	B211	B212	B213	B214	B215	B216
B217	B218	B219	B220	B221	B222	B223	B224	B225	B226	B227	B228
B229	B230	B231	B232	B233	B234	B235	B236	B237	B238	B239	B240
B241	B242	B243	B244	B245	B246	B247	B248	B249	B250	B251	B252
B253	B254	B255	B256	B257	B258	B259	B260	B261	B262	B263	B264
B265	B266	B267	B268	B269	B270	B271	B272	B273	B274	B275	B276

-116CZ 304537 B6

q₃ B277	q₃ B278	Qa B279	q₃ B280	q₃ B281	q₃ B282	q₃ B283	q₃ B284	q₃ B285	q₃ B286	q₃ B287	q₃ B288
B289	B290	B291	B292	B293	B294	B295	B296	B297	B298	B299	B300
B301	B302	B303	B304	B305	B306	B307	B308	B309	B310	B311	B312
B313	B314	B315	B316	B317	B318	B319	B320	B321	B322	B323	B324
B325	B326	B327	B328	B329	B330	B331	B332	B333	B334	B335	B336
B337	B338	B339	B340	B341	B342	B343	B344	B345	B346	B347	B348
B349	B350	B351	B352	B353	B354	B355	B356	B357	B358	B359	B360
B361	B362	B363	B364	B365	B366	B367	B368	B369	B370	B371	B372
B373	B374	B375	B376	B377	B378	B379	B380	B381	B382	B383	B384
B385	B386	B387	B388	B389	B390	B391	B392	B393	B394	B395	B396
B397	B398	B399	B400	B401	B402	B403	B404	B405	B406	B407	B408
B409	B410	B411	B412	B413	B414	B415	B416	B417	B418	B419	B420
B421	B422	B423	B424	B425	B426	B427	B428	B429	B430	B431	B432
B433	B434	B435	B436	B437	B438	B439	B440	B441	B442	B443	B444
B445	B446	B447	B448	B449	B450	B451	B452	B453	B454	B455	B456
B457	B458	B459	B4 60	B461	B462	B463	B464	B465	B466	B467	B468
B469	B470	B471	B472	B473	B474	B475	B476	B477	B478	B479	B480
B481	B482	B483	B484	B485	B486	B487	B488	B489	B490	B491	B492
B493	B494	B495	B496	B497	B498	B499	B500	B501	Β5Ό2	B503	B504
B505	B506	B507	B508	B509	B510	B511	B512	B513	B514	B515	B516
B517	B518	B519	B520	B521	B522	B523	B524	B525	B526	B527	B528
B529	B530	B531	B532	B533	B534	B535	B536	B537	B538	B539	B540
B541	B542	B543	B544	B545	B546	B547	B548	B549	B550	B551	B552
B553	B554	B555	B556	B557	B558	B559	B560	B561	B562	B563	B564
B565	B566	B567	B568	B569	B570	B571	B572	B573	B574	B575	B576
B577	B578	B579	B580	B581	B582	B583	B584	B585	B586	B587	B588
B589	B590	B591	B592	B593	B594	B595	B596	B597	B598	B599	B600
B601	B602	B603	B604	B605	B606	B607	B608	B609	B610	B611	B612
B613	B614	B615	B616	B617	B618	B619	B620	B621	B622	B623	B624
B625	B626	B627	B628	B629	B630	B631	B632	B633	B634	B635	B636
B637	B638	B639	B640	B641	B642	B643	B644	B645	B646	B647	B648
B649	B650	B651	B652	B653	B654	B655	B656	B657	B658	B659	B660
B661	B662	B663	B664	B665	B666	B667	B668	B669	B670	B671	B672
B773	B774	B775	B776	B777	B778	B779	B780	B781	B782	B783	B784
B785	B786	B787	B788	B789	B790	B791	B792	B793	B794	B795	B796
B797	B798	B799	B800	B801	B802	B803	B804	B805	B806	B807	B808
B809	B810	B811	B812	B813	B814	B815	B816	B817	B818	B819	B820
B821	B822	B823	B824	B825	B826	B827	B828	B829	B830	B831	B832
B833	B834	B835	B836	B837	B838	B839	B840	B841	B842	B843	B844
B845	B846	B847	B848	B849	B85O	B851	B852	B853	B854	B855	B856
B857	B858	B859	B860	B861	B862	B863	B864	B865	B866	B867	B868
B869	B870	B871	B872	B873	B874	B875	B876	B877	B878	•B879	B880
B881	B882	B883	B884	B885	B886	B887	B888	B889	B890	B891	B892
B893	B894	B895	B896	B897	B898	B899	B900	B901	B902	B903	B904
B905	B906	B907	B908	B909	B910	B911	B912	B913	B914	B915	B916
B917	B918	B919	B920	B921	B922	B923	B924	B925	B926	B927	B928
B929	B930	B931	B932	B933	B934	B935	B936	B937	B938	B939	B940
B941	B942	B943	B944	B945	B946	B947	B948	B949	B950	B951	B952
B953	B954	B955	B956	B957	B958	B959	B960	B961	B962	B963	B964
B965	B966	B967	B968	B969	B970	B971	B972	B973	B974	B975	B976

- 117CZ 304537 B6

Qa B977	Qa B978	Qa B979	Qa B980	q₃ B981	Qa B982	Qa B983	Qa B984	Qa B985	Qa B986	Qa B987	Qa B988
B989	B990	B991	B992	B993	B994	B995	B996	B997	B998	B999	B100
B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B101	B101	U B101
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2
B101	B101	B101	B101	B101	B101	B101	B102	B102	B102	B102	B102
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3	4
B102	B102	B102	B102	B102	B103	B103	B103	B103	B103	B103	B103
5	6	7	8	9	0	1	2	3	4	5	6
B103	B103	B103	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104
7	8	9	0	1	2	3	4	5	6	7	8
B104	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	BIOS	B105	B106
9	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9	0
B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B107	B107	B107
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2
B107	B107	B107	B107	B107	B107	B107	B108	B108	B108	B108
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3

Tabulka 14: Sloučeniny obecného vzorce Io:

	Qa	2l	23	Qa	23	Qa	Qa	Qa	Qa	23	Qa

BI	B2	B3	B4	B5	B6	B7	B8	B9	BIO	Bil	B12
B13	B14	B15	B16	B17	B18	B19	B20	B21	B22	B23	B24
B25	B26	B27	B28	B29	B30	B31	B32	B33	B34	B35	B36
B37	B38	B39	B40	B41	B42	B43	B44	B45	B46	B47	B48
B49	B50	B51	B52	B53	B54	B55	B56	B57	B58	B59	B60
B61	B62	B63	B64	B65	B66	B67	B68	B69	B70	B71	B72
B73	B74	B75	B76	B77	B78	B79	B80	B81	B82	B83	B84
B85	B86	B87	B88	B89	B90	B91	B92	B93	B94	B95	B96
B97	B98	B99	B100	B101	B102	B103	B104	B105	B106	B107	B108
B109	B110	Blil	B112	B113	B114	B115	B116	B117	B118	B119	B120
B121	B122	B123	B124	B125	B126	B127	B128	B129	B130	B131	B132
B133	B134	B135	B136	B137	B138	B139	B140	B141	B142	B143	B144
B145	B146	B147	B148	B149	B150	B151	B152	B153	B154	B155	B156
B157	B158	B159	B160	B161	B162	B163	B164	B165	B166	B167	B168
B169	B170	B171	B172	B173	B174	B175	B176	B177	B178	B179	B180
B181	B182	B183	B184	B185	B186	B187	B188	B189	B190	B191	B192
B193	B194	B195	B196	B197	B198	B199	B200	B201	B202	B203	B204
B205	B206	B207	B208	B209	B210	B211	B212	B213	B214	B215	B216
B217	B218	B219	B220	B221	B222	B223	B224	B225	B226	B227	B228

-118CZ 304537 B6

q₃ B229	23 B230	q₃ B231	Qa B232	q₃ B233	q₃ B234	q₃ B235	q₃ B236	q₃ B237	q₃ B238	q₃ B239	q₃ B240
B241	B242	B243	B244	B245	B246	B247	B248	B249	B250	B251	B252
B253	B254	B255	B256	B257	B258	B259	B260	B261	B262	B263	B264
B265	B266	B267	B268	B269	B270	B271	B272	B273	B274	B275	B276
B277	B278	B279	B280	B281	B282	B283	B284	B285	B286	B287	B288
B289	B290	B291	B292	B293	B294	B295	B296	B297	B298	B299	B300
B301	B302	B303	B304	B305	B306	B307	B308	B309	B310	B311	B312
B313	B314	B315	B316	B317	B318	B319	B320	B321	B322	B323	B324
B325	B326	B327	B328	B329	B330	B331	B332	B333	B334	B335	B336
B337	B338	B339	B340	B341	B342	B343	B344	B345	B346	B347	B348
B349	B350	B351	B352	B353	B354	B355	B356	B357	B358	B359	B360
B361	B362	B363	B364	B365	B366	B367	B368	B369	B370	B371	B372
B373	B374	B375	B376	B377	B378	B379	B380	B381	B382	B383	B384
B385	B386	B387	B388	B389	B390	B391	B392	B393	B394	B395	B396
B397	B398	B399	B400	B401	B402	B403	B404	B405	B406	B407	B408
B409	B410	B411	B412	B413	B414	B415	B416	B417	B418	B419	B420
B421	B422	B423	B424	B425	B426	B427	B428	B429	B430	B431	B432
B433	B434	B435	B436	B437	B438	B439	B440	B441	B442	B443	B444
B445	B446	B447	B448	B449	B450	B451	B452	B453	B454	B455	B456
B457	B458	B459	B460	B461	B4 62	B463	B464	B465	B466	B467	B468
B469	B470	B471	B472	B473	B474	B475	B476	B477	B478	B479	B480
B481	B482	B483	B484	B485	B486	B487	B488	B489	B490	B491	B492
B493	B494	B495	B496	B497	B498	B499	B500	B501	B502	B503	B504
B505	B506	B507	B508	B509	B510	B511	B512	B513	B514	B515	B516
B517	B518	B519	B520	B521	B522	B523	B524	B525	B526	B527	B528
B529	B530	B531	B532	B533	B534	B535	B536	B537	B538	B539	B540
B541	B542	B543	B544	B545	B546	B547	B548	B549	B550	B551	B552
B553	B554	B555	B556	B557	B558	B559	B560	B561	B562	B563	B564
B565	B566	B567	B568	B569	B570	B571	B572	B573	B574	B575	B576
B577	B578	B579	B580	B581	B582	B583	B584	B585	B586	B587	B588
B589	B590	B591	B592	B593	B594	B595	B596	B597	B598	B599	B600
B601	B602	B603	B604	B605	B606	B607	B608	B609	B61O	B611	B612
B613	B614	B615	B616	B617	B618	B619	B620	B621	B622	B623	B624
B625	B626	B627	B628	B629	B630	B631	B632	B633	B634	B635	B636
B637	B638	B639	B640	B641	B642	B643	B644	B645	B646	B647	B648
B649	B650	B651	B652	B653	B654	B655	B656	B657	B658	B659	B660
B661	B662	B663	B664	B665	B666	B667	B668	B669	B670	B671	B672
B773	B774	B775	B77G	B777	B778	B779	B780	B781	B782	B783	B784
B785	B786	B787	B788	B789	B790	B791	B792	B793	B794	B795	B796
B797	B798	B799	B800	B801	B802	B803	B804	B805	B806	B807	B808
B809	B810	B811	B812	B813	B814	B815	B816	B817	B818	B819	B820
B821	B822	B823	B824	B825	B826	B827	B828	B829	B830	B831	B832
B833	B834	B835	B836	B837	B838	B839	B840	B841	B842	B843	B844
B845	B846	B847	B848	B849	B850	B851	B852	B853	B854	B855	B856
B857	B858	B859	B860	B861	B862	B863	B864	B865	B866	B867	B868
B869	B870	B871	B872	B873	B874	B875	B876	B877	B878	B879	B880
B881	B882	B883	B884	B885	B886	B887	B888	B889	B890	B891	B892
B893	B894	B895	B896	B897	B898	B899	B900	B901	B902	B903	B904
B905	B906	B907	B908	B909	B910	B911	B912	B913	B914	B915	B916
B917	B918	B919	B920	B921	B922	B923	B924	B925	B926	B927	B928

-119CZ 304537 B6

Qa B929	Qa B930	Q3 B931	Qa B932	Qa B933	Qa B934	Qa B935	Qa B936	Qa B937	Qa B938	Qa B939	Qa B940
B941	B942	B943	B944	B945	B946	B947	B948	B949	B950	B951	B952
B953	B954	B955	B956	B957	B958	B959	B960	B961	B962	B963	B964
B965	B966	B967	B968	B969	B970	B971	B972	B973	B974	B975	B976
B977	B978	B979	B980	B981	B982	B983	B984	B985	B986	B987	B988
B989	B990	B991	B992	B993	B994	B995	B996	B997	B998	B999	B100 π
B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B101	B101	u B101
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2
B101	B101	B101	B101	B101	B101	B101	B102	B102	B102	B102	B102
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3	4
B102	B102	B102	B102	B102	B103	B103	B103	B103	B103	B103	B103
5	6	7	8	9	0	1	2	3	4	5	6
B103	B103	B103	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104
7	8	9	0	1	2	3	4	5	6	7	8
B104	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B106
9	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9	0
B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B107	B107	B107
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2
B107	B107	B107	B107	B107	B107	B107	B108	B108	B108	B108
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3

Tabulka 15: Sloučeniny obecného vzorce Ip:

Qa	Qa	Qa	Qa	03	Qa	Qa	Qa	Qa	Qa	Qa	Qa

Bl	B2	B3	B4	B5	B6	B7	B8	B9	BIO	Bil	B12
B13	B14	B15	B16	B17	B18	B19	B20	B21	B22	B23	B24
B25	B26	B27	B28	B29	B30	B31	B32	B33	B34	B35	B36
B37	B38	B39	B40	B41	B42	B43	B44	B45	B46	B47	B48
B49	B50	B51	B52	B53	B54	B55	B56	B57	B58	B59	B60
B61	B62	B63	B64	B65	B66	B67	B68	B69	B70	B71	B72
B73	B74	B75	B76	B77	B78	B79	B80	B81	B82	B83	B84
B85	B86	B87	B88	B89	B90	B91	B92	B93	B94	B95	B96
B97	B98	B99	B100	B101	B102	B103	B104	B105	B106	B107	B108
B109	B110	Blil	B112	B113	B114	B115	B116	B117	B118	B119	B120
B121	B122	B123	B124	B125	B126	B127	B128	B129	B130	B131	B132
B133	B134	B135	B136	B137	B138	B139	B140	B141	B142	B143	B144
B145	B146	B147	B148	B149	B150	B151	B152	B153	B154	B155	B156

-120CZ 304537 B6

q₃ B157	q₃ B158	q₃ B159	q₃ B160	q₃ B161	q₃ B162	q₃ B163	q₃ B164	q₃ B165	q₃ B166	q₃ B167	q₃ B168
B169	B170	B171	B172	B173	B174	B175	B176	B177	B178	B179	B180
B181	B182	B183	B184	B185	B186	B187	B188	B189	B190	B191	B192
B193	B194	B195	B196	B197	B198	B199	B200	B201	B202	B203	B204
B205	B206	B207	B208	B209	B210	B211	B212	B213	B214	B215	B216
B217	B218	B219	B220	B221	B222	B223	B224	B225	B226	B227	B228
B229	B230	B231	B232	B233	B234	B235	B236	B237	B238	B239	B240
B241	B242	B243	B244	B245	B246	B247	B248	B249	B250	B251	B252
B253	B254	B255	B256	B257	B258	B259	B260	B261	B262	B263	B264
B265	B266	B267	B268	B269	B270	B271	B272	B273	B274	B275	B276
B277	B278	B279	B280	B281	B282	B283	B284	B285	B286	B287	B288
B289	B290	B291	B292	B293	B294	B295	B296	B297	B298	B299	B300
B301	B302	B303	B304	B305	B306	B307	B308	B309	B310	B311	B312
B313	B314	B315	B316	B317	B318	B319	B320	B321	B322	B323	B324
B325	B326	B327	B328	B329	B330	B331	B332	B333	B334	B335	B336
B337	B338	B339	B340	B341	B342	B343	B344	B345	B346	B347	B348
B349	B350	B351	B352	B353	B354	B355	B356	B357	B358	B359	B360
B361	B362	B363	B364	B365	B366	B367	B368	B369	B370	B371	B372
B373	B374	B375	B376	B377	B378	B379	B380	B381	B382	B383	B384
B385	B386	B387	B388	B389	B390	B391	B392	B393	B394	B395	B396
B397	B398	B399	B400	B401	B402	B403	B404	B405	B406	B407	B408
B409	B410	B411	B412	B413	B414	B415	B416	B417	B418	B419	B420
B421	B422	B423	B424	B425	B426	B427	B428	B429	B430	B431	B432
B433	B434	B435	B436	B437	B438	B439	B440	B441	B442	B443	B444
B445	B446	B447	B448	B449	B450	B451	B452	B453	B454	B455	B456
B457	B458	B459	B460	B461	B462	B463	B464	B465	B466	B467	B468
B469	B470	B471	B472	B473	B474	B475	B476	B477	B478	B479	B480
B481	B482	B483	B484	B485	B486	B487	B488	B489	B490	B491	B492
B493	B494	B495	B496	B497	B498	B499	B500	B501	B502	B503	B504
B505	B506	B507	B508	B509	B510	B511	B512	B513	B514	B515	B516
B517	B518	B519	B520	B521	B522	B523	B524	B525	B526	B527	B528
B529	B530	B531	B532	B533	B534	B535	B536	B537	B538	B539	B540
B541	B542	B543	B544	B545	B546	B547	B548	B549	B550	B551	B552
B553	B554	B555	B556	B557	B558	B559	B560	B561	B562	B563	B564
B565	B566	B567	B568	B569	B570	B571	B572	B573	B574	B575	B576
B577	B578	B579	B580	B581	B582	B583	B584	B585	B586	B587	B588
B589	B590	B591	B592	B593	B594	B595	B596	B597	B598	B599	B600
B601	B602	B603	B604	B605	B606	B607	B608	B609	B610	B611	B612
B613	B614	B615	B616	B617	B618	B619	B620	B621	B622	B623	B624
B625	B626	B627	B628	B629	B630	B631	B632	B633	B634	B635	B636
B637	B638	B639	B640	B641	B642	B643	B644	B645	B646	B647	B648
B649	B650	B651	B652	B653	B654	B655	B656	B657	B658	B659	B660
B661	B662	B663	B664	B665	B666	B667	B668	B669	B670	B671	B672
B773	B774	B775	B776	B777	B778	B779	B780	B781	B782	B783	B784
B785	B786	B787	B788	B789	B790	B791	B792	B793	B794	B795	B796
B797	B798	B799	B800	B801	B802	B803	B804	B805	B806	B807	B808
B809	B810	B811	B812	B813	B814	B815	B816	B817	B818	B819	B820
B821	B822	B823	B824	B825	B826	B827	B828	B829	B830	B831	B832
B833	B834	B835	B836	B837	B838	B839	B840	B841	B842	B843	B844
B845	B846	B847	B848	B849	B850	B851	B852	B853	B854	B855	B856

- 121 CZ 304537 B6

Qa B857	q₃ B858	q₃ B859	q₃ B860	q₃ B861	q₃ B862	q₃ B863	q₃ B864	q₃ B865	Qa B866	q₃ B867	q₃ B868
B869	B870	B871	B872	B873	B874	B875	B876	B877	B878	B879	B880
B881	B882	B883	B884	B885	B886	B887	B888	B889	B890	B891	B892
B893	B894	B895	B896	B897	B898	B899	B900	B901	B902	B903	B904
B905	B906	B907	B908	B909	B910	B911	B912	B913	B914	B915	B916
B917	B918	B919	B920	B921	B922	B923	B924	B925	B926	B927	B928
B929	B930	B931	B932	B933	B934	B935	B936	B937	B938	B939	B940
B941	B942	B943	B944	B945	B946	B947	B948	B949	B950	B951	B952
B953	B954	B955	B956	B957	B958	B959	B960	B961	B962	B963	B964
B965	B966	B967	B968	B969	B970	B971	B972	B973	B974	B975	B97 6
B977	B978	B979	B980	B981	B982	B983	B984	B985	B986	B987	B988
B989	B990	B991	B992	B993	B994	B995	B996	B997	B998	B999	B100 n
B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B101	B101	B101
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2
B1O1	B101	B1O1	B101	B101	B101	B101	B102	B102	B102	B102	B102
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3	4
B102	B102	B102	B102	B102	B103	B103	B103	B103	B103	B103	B103
5	6	7	8	9	0	1	2	3	4	5	6
B103	B103	B103	B104	B104	B104	B1O4	B1O4	B104	B104	B104	B104
7	8	9	0	1	2	3	4	5	6	7	8
B104	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B1O5	B105	B105	B105	B106
9	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9	0
B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B107	B107	B107
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2
B107	B107	B107	B107	B107	B107	B107	B108	B108	B108	B108
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3
Tabulka 16: Sloučeniny obecného vzorce Iq:

Qa	Qa	Qa	03	Qa	03	03	Ol	03	Qa	03	Qa
Bl	B2	B3	B4	B5	B6	B7	B8	B9	BIO	Bil	B12
B13	B14	B15	B16	B17	B18	B19	B20	B21	B22	B23	B24
B25	B26	B27	B28	B29	B30	B31	B32	B33	B34	B35	B36
B37	B38	B39	B40	B41	B42	B43	B44	B45	B46	B47	B48
B49	B50	B51	B52	B53	B54	B55	B56	B57	B58	B59	B60
B61	B62	B63	B64	B65	B66	B67	B68	B69	B70	B71	B72

- 122CZ 304537 B6

q₃	q₃	q₃	q₃	q₃	Sl	q₃	q₃	q₃	q₃	q₃	Si
B73	B74	B75	B76	B77	B78	B7 9	B80	B81	B82	B83	B84
B85	B86	B87	B88	B89	B90	B91	B92	B93	B94	B95	B96
B97	B98	B99	B100	B101	B102	B103	B104	B105	B106	B107	B108
B109	B110	Blil	B112	B113	B114	B115	B116	B117	B118	B119	B120
B121	B122	B123	B124	B125	B126	B127	B128	B129	B130	B131	B132
B133	B134	B135	B136	B137	B138	B139	B140	B141	B142	B143	B144
B145	B146	B147	B148	B149	B150	B151	B152	B153	B154	B155	B156
B157	B158	B159	B160	B161	B162	B163	B164	B165	B166	B167	B168
B169	B170	B171	B172	B173	B174	B175	B176	B177	B178	B179	B180
B181	B182	B183	B184	B185	B186	B187	B188	B189	B190	B191	B192
B193	B194	B195	B196	B197	B198	B199	B200	B201	B202	B203	B204
B205	B206	B207	B208	B209	B210	B211	B212	B213	B214	B215	B216
B217	B218	B219	B220	B221	B222	B223	B224	B225	B226	B227	B228
B229	B230	B231	B232	B233	B234	B235	B236	B237	B238	B239	B240
B241	B242	B243	B244	B245	B246	B247	B248	B249	B250	B251	B252
B253	B254	B255	B256	B257	B258	B259	B260	B261	B262	B263	B264
B265	B266	B267	B268	B269	B270	B271	B272	B273	B274	B275	B27 6
B277	B278	B279	B280	B281	B282	B283	B284	B285	B286	B287	B288
B289	B290	B291	B292	B293	B294	B295	B296	B297	B298	B299	B300
B301	B302	B303	B304	B305	B306	B307	B308	B309	B310	B311	B312
B313	B314	B315	B316	B317	B318	B319	B320	B321	B322	B323	B324
B325	B326	B327	B328	B329	B330	B331	B332	B333	B334	B335	B336
B337	B338	B339	B340	B341	B342	B343	B344	B345	B346	B347	B348
B349	B350	B351	B352	B353	B354	B355	B356	B357	B358	B359	B360
B361	B362	B363	B364	B365	B366	B367	B368	B369	B370	B371	B372
B373	B374	B375	B376	B377	B378	B379	B380	B381	B382	B383	B384
B385	B386	B387	B388	B389	B390	B391	B392	B393	B394	B395	B396
B397	B398	B399	B400	B401	B402	B403	B404	B405	B406	B407	B408
B409	B410	B411	B412	B413	B414	B415	B416	B417	B418	B419	B420
B421	B422	B423	B424	B425	B426	B427	B428	B429	B430	B431	B432
B433	B434	B435	B436	B437	B438	B439	B440	B441	B442	B443	B444
B445	B446	B447	B448	B449	B450	B451	B452	B453	B454	B455	B456
B457	B458	B459	B460	B4 61	B462	B463	B4 64	B465	B466	B467	B4 68
B469	B470	B471	B472	B473	B474	B475	B476	B477	B478	B479	B480
B481	B482	B483	B484	B485	B486	B487	B488	B489	B490	B491	B4 92
B493	B494	B495	B496	B497	B498	B499	B500	B501	B502	B503	B504
B505	B506	B507	B508	B509	B510	B511	B512	B513	B514	B515	B516
B517	B518	B519	B520	B521	B522	B523	B524	B525	B526	B527	B528
B529	B530	B531	B532	B533	B534	B535	B536	B537	B538	B539	B540
B541	B542	B543	B544	B545	B546	B547	B548	B549	B550	B551	B552
B553	B554	B555	B556	B557	B558	B559	B560	B561	B562	B563	B564
B565	B566	B567	B568	B569	B570	B571	B572	B573	B574	B575	B576
B577	B578	B579	B580	B581	B582	B583	B584	B585	B586	B587	B588
B589	B590	B591	B592	B593	B594	B595	B596	B597	B598	B599	B600
B601	B602	B603	B604	B605	B606	B607	B608	B609	B610	B611	B612
B613	B614	B615	B616	B617	B618	B619	B620	B621	B622	B623	B624
B625	B626	B627	B628	B629	B630	B631	B632	B633	B634	B635	B636
B637	B638	B639	B640	B641	B642	B643	B644	B645	B646	B647	B648
B649	B650	B651	B652	B653	B654	B655	B656	B657	B658	B659	B660
B661	B662	B663	B664	B665	B666	B667	B668	B669	B670	B671	B672

- 123CZ 304537 B6

q₃ B773	Qs B774	q₃ B775	q₃ B776	q₃ B777	q₃ B778	q₃ B779	q₃ B780	q₃ B781	q₃ B782	q₃ B783	q₃ B784
B785	B786	B787	B788	B789	B790	B791	B792	B793	B794	B795	B796
B797	B798	B799	B800	B801	B802	B803	B804	B805	B806	B807	B808
B809	B810	B811	B812	B813	B814	B815	B816	B817	B818	B819	B820
B821	B822	B823	B824	B825	B826	B827	B828	B829	B830	B831	B832
B833	B834	B835	B836	B837	B838	B839	B840	B841	B842	B843	B844
B845	B846	B847	B848	B849	B850	B851	B852	B853	B854	B855	B856
B857	B858	B859	B860	B861	B862	B863	B864	B865	B866	B867	B868
B869	B870	B871	B872	B873	B874	B875	B876	B877	B878	B879	B880
B881	B882	B883	B884	B885	B886	B887	B888	B889	B890	B891	B892
B893	B894	B895	B896	B897	B898	B899	B900	B901	B902	B903	B904
B905	B906	B907	B908	B909	B910	B911	B912	B913	B914	B915	B916
B917	B918	B919	B920	B921	B922	B923	B924	B925	B926	B927	B928
B929	B930	B931	B932	B933	B934	B935	B936	B937	B938	B939	B940
B941	B942	B943	B944	B945	B946	B947	B948	B949	B950	B951	B952
B953	B954	B955	B956	B957	B958	B959	B960	B961	B962	B963	B964
B965	B966	B967	B968	B969	B970	B971	B972	B973	B974	B975	B976
B977	B978	B979	B980	B981	B982	B983	B984	B985	B986	B987	B988
B989	B990	B991	B992	B993	B994	B995	B996	B997	B998	B999	B100 0 B101
B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B100	B101	B101
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2
B101	B101	B101	B101	B101	B101	B101	B102	B102	B102	B102	B102
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3	4
B102	B102	B102	B102	B102	B103	B103	B103	B103	B103	B103	B103
5	6	7	8	9	0	1	2	3	4	5	6
B103	B103	B103	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104	B104
7	8	9	0	1	2	3	4	5	6	7	8
B104	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B105	B106
9	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9	0
B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B106	B107	B107	B107
1	2	3	4	5	6	7	8	9	0	1	2
B107	B107	B107	B107	B107	B107	B107	B108	B108	B108	BIOS
3	4	5	6	7	8	9	0	1	2	3

Tabulka 17: Sloučeniny obecného vzorce Ir:

O

Qe	Qe	Qg	Qg	Qg	Qg	Qg	Qg	Qg	Qg	Qg	Qg
Cl	C2	C3	C4	C5	C6	C7	C8	C9	CIO	Cil	C12
C13	C14	C15	C16	C17	C18	C19	C20	C21	C22	C23	C24
C25	C26	C27	C28	C29	C30	C31	C32	C33	C34	C35	C36
C37	C38	C39	C40	C41	C42	C43	C44	C45	C46	C47	C48

- 124CZ 304537 B6

Qe	Qe	Qe	Qe	Qe	Qe	Qe	Qe	Qe	Qe	Qe	Qe
C49	C50	C51	C52	C53	C54	C55	C56	C57	C58	C59	C60
C61	C62	C63	C64	C65	C66	C67	C68	C69	C70	C71	C72
C73	C74	C75	C76	C77	C78	C79	C80	C81	C82	C83	C84
C85	C86	C87	C88	C89	C90	C91	C92	C93	C94	C95	C96
C97	C98	C99	C100	C101	C102	C103	C104	C105	C106	C107	C108
C109	C110	Clil	C112	C113	C114	C115	C116	C117	C118	C119	C120
C121	C122	C123	C124	C125	C126	C127	C128	C129	C130	C131	C132
C133	C134	C135	C136	C137	C138	C139	C140	C141	C142	C143	C144
C145	C146	C147	C148	C149	C150	C151

Tabulka 18: Sloučeniny obecného vzorce Is:

Q7	Qz	2z	2z	2z	Qz	Qz	Q7	Q7	Q7	Q7	Q7

Dl	D2	D3	D4	D5	D6	D7	D8	D9	D10	Dli	D12
D13	D14	D15	D16	D17	D18	D19	D20	D21	D22	D2.3	D24
D25	D26	D27	D28	D29	D30	D31	D32	D33	D34	D35	D36
D37	D38	D39	D40	D41	D42	D43	D44	D45	D46	D47	D48
D4 9	D50	D51	D52	D53	D54	D55	D56	D57	D58	D59	D60
D61	D62	D63	D64	D65	D66	D67	D68	D69	D70	D71	D72
D73	D74	D75	D76	D77	D78	D79	D80	D81	D82	D83	D84
D85	D86	D87	D88	D89	D90	D91	D92	D93	D94	D95	D96
D97	D98	D99	D100	D101	D102	D103	D104	D105	D106	D107	Dl 08
D109	DUO	Dl 11	D112	D113	D114	D115	D116	D117	Dl 18	D119	D120
D121	D122	D123	D124	D125	D126	D127	D128	D129	Dl 30	D131	D132
D133	D134	D135	D136	D137	D138	D139	D140

Tabulka 19: Sloučeniny obecného vzorce Iv:

- 125CZ 304537 B6

Slouč

č.

El

E2

E3

E4

E5

E6

E7

E8

E9

E10

Eli

E12

E13

E14

E15

E16

E17

R75

CH2OCH3 CH2OC2H5 CH₂0-n-propyl CH₂O-i s opropy1 CH₂O-n-butyl CH₂0-isobutyl CH₂O-terc-butyl (CH₂)₂OCH₃(CH₂) ₂O-ethyl (CH₂)₂O-npropyl (CH₂)₂Oisopropyl (CH₂) ₂0-n-butyl (CH₂)₂Oisobutyl (CH₂) ₂O-tercbutyl (CH₂)₂O(CH₂)₂OCH (CH₂)₂O(CH₂)₂OCH

C₂H₅

Tabulka 20: Fyzikální údaje pro tabulky 5 až 19 (t.t. ve °C)

Slouč.

Fyz. údaj e

Slouč. Fyz. údaje Slouč.

A2	150-151	C46	159-161	A2-B1058
A3	148-149	C91	141-143	A2-B1066
A4	143-144	C146	99-101	A2-B1067
A5	81-82	C149	148-150	A2-B1069
A6	148-150	A2-B1	90-92	A2-B1069
A7	105-106	A2-B68	120-121	A8-B1
A8	123-124	A2-B2	pryskyřice	A7-B1
A9	73-74	A2-B90	pryskyřice	A3-B1
A10	165-167	A2-B93	95-96	A94-B1
A15	164-166	A2-B46	61-62 cis— rac	A66-B24
A17	99-100	A2-B46	83-84 trans-rac	A64-B1
A26	143-144	A2-B91	pryskyřice	A154-B1
A27	107-108	A2-B1081	olej	A6-B1

Fyz.

údaje

88-89 viskózní pryskyř.

olej olej viskózní olej

97-98 olej

42-44

57-58

80-82

49-51

94-95

123-124

- 126CZ 304537 B6

Slouč. A29	Fyz. údaje 173-174	Slouč. A2-B1082	Fyz. údaje Slouč.	Fyz. údaje olej
pryskyřice	A6-B24
A30	178-181	A2-B1083	pryskyřice	A34-B1	53-54
A31	209-210	A2-B29	87-88	A2-B25	olej
A32	145-146	A2-B73	pryskyřice	A2-B925	olej
A34	170-171	A2-B95	106-107	E8	55-56
A64	134-135	A2-B31	151-153	E17	99-101
A94	134-135	A2-B75	amorfní
A154	108-110	A2-B24	olej
B1057	166-167	A2-B5	pryskyřice
B1058	krysta-	A2-C91	pryskyřice
	lický
B1061	krysta-	A2-C146	olej
	lický
B1063	krysta-	A2-B112	pryskyřice
	lický
B1065	olej	A2-D140	olej
B1066	150-152	A2-B1057	amorfní
B1067	122-123	A2-B1063	olej
B1069	117-118	A2-B1061	olej
B1070	krysta-	A2-B133	olej
	lický

Sloučeniny vzorce 2.1 a 2.3 až 2.13.C jsou známé pod názvy imazamox, imazethapyr, imazachin, imazapyr, dimethenamid, atrazin, terbuthylazin, simazin, terbutym, cyanazin, ametryn, terbu5 meton, prohexadione calcium, sethoxydim, clethodim, tepraloxydim, flumetsulam, metosulam, pyridate, bromxynil, ioxynil, sulcotrione, carfentrazone, sulfentrazone, isoxaflutole, glufosinate, primisulfuron, prosulfuron, rimsulfuron, halogensulfuron, nicosulfuron, ethoxysulfuron, flazasulfuron a thifensulfuron a jsou popsané v Pesticide Manual, jedenácté vydání, British Crop Protection Council, 1997 pod přístupovými čísly 412, 415, 414, 413, 240, 34, 692, 651, 693, 168, 20, io 691, 595, 648, 146, 49, 339, 495, 626, 88, 425, 664, 112, 665, 436, 382, 589, 613, 644, 389, 519, 287, 325 a 704. Sloučenina vzorce 2.13, kde Y_b Y₃ a Y₄ jsou methinová skupina, Y₂ je skupina C-I, R₇₄ je skupina COOMe, Y₅ je atom dusíku, Y₆ je methylová skupina a Y₇ je methoxyskupina je známá pod názvem jodsulfuron (zejména sodná sůl) z AGROW No. 296, 16. ledna 1998, strana 22. sloučenina vzorce 2.13, kde Y_b Y₂, Y₃ a Y₄ jsou methinové skupiny, R₇₄ je trifluor15 methylová skupina, Y₅ je atom dusíku, Yé je trifluormethylová skupina a Y₇ je methoxyskupina, je známá pod názvem tritosulíuron aje popsaná v DE-A 40 38 430. Sloučenina vzorce 2.13, kde Yi je skupina NH-CHO, Y₂, Y₃ a Y₄ jsou methinová skupina, R₇₄ je skupina CONMe₂, Y5 je methinová skupina a Y₆ a Y₇ jsou methoxyskupina je popsaná například v WO 95/29 899.

S enantiomer sloučeniny vzorce 2.12 je registrován pod číslem CAS-Reg. No. [35597-44-5]. Sloučenina obecného vzorce 2.2, aRS,l'S(-)N-(r-methyl-2'-methoxyethyl)-N-chloracetyl-2ethyl-6-methylanilin, a sloučenina obecného vzorce 2.3, (lS,aRS)-2-chlor-N-(2,4-dimethyl-3thienyl)-N-(2-methoxy-l-methylethyl)acetamid, jsou popsané například v WO 97/34 485. Sloučenina vzorce 2.9, kde R09 je skupina NO₂ je známá pod názvem mesotrione aje popsaná na25 příklad v US-A 5 006 158. Sloučenina vzorce 2.6, kde Re₂ je ethoxyskupina, R^ je atom fluoru, Y je methinová skupina, Ré₄ je methoxykarbonylová skupina, R je atom vodíku a R^ je atom chloru, je známá pod názvem cloransulam, například z AGROW No. 261, 2. srpna 1996, strana 21. Sloučenina vzorce 2.6, kde R₂ je methoxyskupina, R^ je atom vodíku, Y je skupina C-F, Rs₄je atom fluoru, R5 je atom vodíku a Róó je atom fluoru, je známá pod názvem florasulam a je popsaná v US-A 5 163 995.

-127CZ 304537 B6

Dále jsou následující sloučeniny z kompozice podle předkládaného vynálezu popsané v Pesticide Manual, jedenácté vydání, British Crop Protection Council, 1997:

Sloučenina vzorce (název) Pesticide Manual jedenácté vydání, přístupové číslo:

2.14	(metribuzin)	497
2.15	(aclonifen)	8
2.16	(glyphosate)	383
2.17	(bentazone)	65
2.18	(pendimethalin)	557
2.19	(dicamba)	210
2.20	(butylate)	100
2.22	(clomazone)	150
2.23	(2,4-D)	192
2.24	(flumiclorac)	340
2.25	(fluthiacet-methyl)	359
2.26	(flurtamone)	356
2.27	(flumioxazin)	341
2.28	(paraquat)	550
2.29	(azafenidin)	37
2.30	(fluthiamid)	51
2.33	(sulfosate)	383
2.34	(asulam)	33
2.35	(norflurazon)	526
2.36	(terbacil)	689
2.37	(thiazopyr)	702
2.38	(dithiopyr)	259
2.39	(hexazinone)	400
2.40	(diuron)	260
2.41	(MCPA)	455
2.42	(mecoprop)	459
2.43	(tebuthiuron)	683

Sloučenina vzorce 2.7, kde R<57 je atom vodíku a její příprava, jsou popsány v US-A 3 790 571; sloučenina vzorce 2.6, kde Ró₂ je ethoxyskupina, Z je atom dusíku, je atom fluoru, R^ je atom chloru, R^ je atom vodíku a R^6 je atom chloruje popsaná v US-A 5 498 773.

Sloučenina vzorce 2.21 a její příprava, jsou popsány v US-A 5 183 492; sloučenina vzorce 2.22 je známá pod názvem isoxachlortole a je popsaná v AGROW č. 296, 16. ledna 1998, strana 22. Sloučenina vzorce 2.31 je popsaná pod názvem fentrazamide v The 1997 British Crop Protection Conference - Weeds, Conference Proceedings Vol. 1, 2-8, strany 67 až 72; sloučenina vzorce

2.32 je popsaná pod názvem JV 485 (isoxapropazol) v The 1997 British Crop Protection Conference - Weeds, Conference Proceedings Vol. 1, 3A-2, strany 93 až 98. Sloučenina vzorce 2.44 je známá pod názvem pethoxamid a je popsaná například v EP-A 0 206 251. Sloučenina vzorce 2.45 je známá pod názvem prokarbazone je popsaná například v EP-A 0 507 171; sloučenina vzorce 2.46 je známá pod názvem fluazolate a je popsaná například v US-A 5 530 126. Sloučeni20 na vzorce 2.47 je známá pod názvem cinidon-ethyl a je popsaná například v DE-A 4 037 840. Sloučenina vzorce 2.48 je známá pod názvem benzfendizone a je popsaná například v WO 97/08 953. Sloučenina vzorce 2.49 je známá jako diflufenzopyr a je popsaná například v EP-A 0 646 315. Sloučenina vzorce 2.50 (amikarbazone) a její příprava, jsou popsány v DD 298 393 a v US-A 5 194 085. Sloučenina vzorce 2.51 (flufenpyr-ethyl) je popsaná v Abstracts of

Papers American Chemical Society, (2000) Vol. 220, č. díl 1, str. AGRO 174.

-128CZ 304537 B6

Je mimořádně překvapivé, že kombinace aktivní složky vzorce I s jednou nebo více aktivními složkami vybranými ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.51 převyšuje principielně obecně očekávaný aditivní účinek na plevel, který se má kontrolovat, a tak rozšiřuje rozsah působení jednotlivých aktivních složek zejména ve dvou ohledech: za prvé aplikovaná množství jednotlivých sloučenin vzorce I a 2.1 až 2.51 se sníží, za současného zachování dobré hladiny působení, za druhé kompozice podle předkládaného vynálezu poskytuje vysokou úroveň kontroly plevele také v případech, kdy jednotlivé látky (v rozsahu nízkých aplikovaných množství) se staly z agronomického hlediska neúčinnými. Výsledkem je značné rozšíření spektra plevele a další vzrůst selektivity ve smyslu plodin užitečných rostlin, což je nutné a žádoucí v případě nežádoucího předávkování aktivní složkou. Kompozice podle předkládaného vynálezu za současné vynikající kontroly plevele u plodin užitečných rostlin také umožňuje vyšší flexibilitu při ochraně plodin.

Kompozice podle předkládaného vynálezu se mohou použít proti mnoha agronomicky významným plevelům, jako je Stellaria, Nasturtium, Agrostis, Digitaria, Avena, Setaria, Sinapis, Lolium, Solanum, Phaseolus, Echinochloa, Scirpus, Monochoria, Sagittaria, Bromus, Alopecurus, Sorghum halepense, Rottboellia, Cyperus, Abutilon, Sida, Xanthium, Amaranthus, Chenopodium, Ipomoea, Chrysanthemum, Galium, Viola a Veronica. Kompozice podle předkládaného vynálezu je vhodná pro všechny způsoby aplikace běžně používané v zemědělství, například preemergentní aplikaci, postemergentní aplikaci a prostředek na moření semen. Kompozice podle předkládaného vynálezu je vhodná zejména pro kontrolu plevele u plodin užitečných rostlin, jako jsou obiloviny, řepa, cukrová řepa, cukrová třtina, plantážní plodiny, rýže, kukuřice a sójové boby a také pro neselektivní kontrolu plevele. „Plodinami“ se rozumí také plodiny, které se staly odolnými vůči herbicidům nebo třídám herbicidů, jako důsledek běžných způsobů pěstování nebo generického inženýrství. Předkládaný vynález se také týká způsobů kontroly růstu nežádoucích rostlin u plodin užitečných rostlin, který zahrnuje nechání herbicidně účinného množství kompozice podle předkládaného vynálezu působit na rostlinu plodiny nebo na její stanoviště.

Kompozice podle předkládaného vynálezu obsahuje aktivní složku vzorce I a aktivní složky vzorce 2.1 až 2.51 v jakémkoli směšovacím poměru, ale obvykle obsahují přebytek jedné složky oproti druhé. Obvykle jsou směšovací poměry (hmotnostní poměry) aktivní složky obecného vzorce I a směsných partnerů vzorce 2.1 až 2.51 1:2000 až 2000:1, zejména 200:1 až 1:200. Aplikované množství se může měnit v širokých mezích a závisí na povaze půdy, způsobu aplikace (preemergentní nebo postemergentní; moření semen; aplikace do výsetbové brázdy; aplikace do nezorané půdy a tak dále); plodině, plevelu, který se má kontrolovat, převažujících klimatických podmínkách a dalších faktorech ovlivňujících způsob aplikace, době aplikace a cílové plodině. Směs aktivních složek podle předkládaného vynálezu se může obecně aplikovat v množství 1 až 5000 g směsi aktivních složek na hektar. Směsi sloučenin obecného vzorce I se sloučeninami vzorce 2.1 až 2.51 se mohou použít v neupravené formě, to znamená tak, jak se získají při syntéze. S výhodou se však upravují běžným způsobem, společně s běžně používanými přísadami, jako jsou rozpouštědla, pevné nosiče nebo povrchově aktivní látky, například do formy emulgovatelných koncentrátů, přímo rozstřikovatelných nebo ředitelných roztoků, zředěných emulzí, smáčivých prášků, rozpustných prášků, popráší, granulí nebo mikrokapsulí. Podle povahy kompozice se vybere způsob aplikace, jako je postřikování, atomizace, práškování, máčení, rozptylování nebo zalévání, v souladu s požadovaným účelem a podle převažujících okolností.

Prostředky, tj. kompozice, přípravky nebo směsi obsahující sloučeniny (aktivní složky) vzorce I a2.1 až2.51 a, pokud je to vhodné, jednu nebo více pevných nebo kapalných přísad, se připraví způsobem, který je odborníkům v této oblasti známý, například dokonalým smísením a/nebo mletím aktivních složek s přísadami, například rozpouštědly nebo pevnými nosiči. Dále se mohou v prostředcích použít povrchově aktivní sloučeniny (surfaktanty).

Příklady rozpouštědel a pevných nosičů jsou uvedené například v Mezinárodní patentové přihlášce WO 97/34 485, strana 6.

- 129CZ 304537 B6

V závislosti na povaze sloučeniny obecného vzorce I, která se má formulovat, jsou povrchově aktivní látky neionogenní, kationtové a/nebo aniontové povrchově aktivní látky a směsi povrchově aktivních látek, které mají dobré emulgační, dispergační a smáčivé vlastnosti.

Příklady vhodných aniontových, neionogenních a kationtových povrchově aktivních látek jsou uvedeny například v Mezinárodní patentové přihlášce WO 97/34 485, strany 7 a 8.

Při přípravě herbicidních kompozic podle předkládaného vynálezu jsou také vhodné povrchově aktivní látky běžně používané ve formulační technologii, které jsou mimo jiné popsány v „McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual“ MC Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, 1981, Stache, H., „Tensid-Taschenbuch“, Carl Hanser Verlag, Munich/Vienna, 1981 and M. and J. Ash, „Encyclopedia of Surfactants“, Vol I—III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81.

Herbicidní kompozice obvykle obsahují 0,1 až 99 % hmotnostních, zejména 0,1 až 95 % hmotnostních, aktivní složky, kterou je směs sloučeniny obecného vzorce I a sloučenin vzorců 2.1 až 2.51, 1 až 99,9 % hmotnostních pevných nebo kapalných přísad a 0 až 25 % hmotnostních, zejména 0,1 až 25 % hmotnostních povrchově aktivních látek.

Zatímco se komerční produkty obvykle formulují jako koncentráty, koncový uživatel bude běžně používat zředěné prostředky. Kompozice mohou obsahovat také další složky, jako jsou stabilizátory, například rostlinné oleje nebo epoxidované rostlinné oleje (epoxidovaný kokosový olej, řepkový olej nebo sójový olej), činidla proti tvorbě pěny, například silikonový olej, konzervační látky, látky upravující viskozitu, pojivá, zahušťovadla, a také hnojivá nebo jiné aktivní složky. Výhodné kompozice mají zejména následující složení:

(% = procenta hmotnostní)

Emulgovatelné koncentráty směs aktivních složek: surfaktant: kapalný nosič:

Popraše směs aktivních složek: pevný nosič:

Suspenzní koncentráty směs aktivních složek:

voda:

surfaktant:

Smáčivé prášky směs aktivních složek:

surfaktant:

pevný nosič:

až 90 %, s výhodou 5 až 20 % až 30 %, s výhodou 10 až 20 % 5 až 94 %, s výhodou 70 až 85 %

0,1 až 10 %, s výhodou 0,1 až 5 % 99,9 až 90 %, s výhodou 99,9 až 99 % až 75 %, s výhodou 10 až 50 % 94 až 24 %, s výhodou 88 až 30 % 1 až 40 %, s výhodou 2 až 30 %

0,5 až 90 %, s výhodou 1 až 80 % 0,5 až 20 %, s výhodou 1 až 15 % 5 až 95 %, s výhodou 15 až 90 %

-130CZ 304537 B6

Granule směs aktivních složek: 0,1 až 30 %, s výhodou 0,1 až 15 % pevný nosič: 99,5 až 70 %, s výhodou 97 až 85 %

Následující příklady dále ilustrují vynález, ale v žádném ohledu jej neomezují.

Fl. Emulgovatelné koncentráty	a)	b)	c)	d)
směs aktivních složek	5%	10%	25%	50%
dodecylbenzensulfonát vápenatý	6%	8%	6%	8%
polyglykolether ricínového oleje	4%	-	4%	4%
(36 mol ethylenoxidu) oktylfenolpolyglykolether		4%	—	2%
(7 až 8 mol ethylenoxidu) cyklohexanon			10%	20%
směs arom. uhlovodíků C9-C12	85%	78%	55%	16%
Emulze 0 jakýchkoli požadovaných koncentracích vodou.	se mohou	získat z koncentrátů zředěním
F2. Roztoky	a)	b)	c)	d)
směs aktivních složek	5%	10%	50%	90%
1 -methoxy-3-(3-methoxypropoxy)propan	_	20%	20%	_
polyethyethylenglykol MH 400	20%	10%	-	-
N-methyl-2-pyrrolidon	-	-	30%	10%
směs arom. uhlovodíků C9-C12	75%	60%	—	—

Roztoky jsou vhodné pro použití ve formě mikrokapiček.

F3. Smáčivé prášky	a)	b)	c)	d)
směs aktivních složek	5%	25%	50%	80%
lignosulfonát sodný	4%	-	3 %	-
laurylsulfát sodný	2%	3%	-	4%
diisobutylnaftalen sulfonát sodný	-	6%	5%	6%
oktylfenolpolyglykolether	-	1 %	2%	-
(7 až 8 mol ethylenoxidu) vysoce dispergovaná kys. křemičitá	1 %	3 %	5%	10%
kaolin	88%	62%	35%	—

Aktivní složka se dokonale smísí s přísadami a směs se důkladně rozemele ve vhodném mlýnu a získají se smáčivé prášky, které se mohou zředit vodou za získání suspenzí o jakékoli požadované koncentraci.

-131 CZ 304537 B6

F4. Potahované granule	a)	b)	c)
směs aktivních složek	0,1 %	5%	15%
vysoce disperg. kys. křemičitá	0,9 %	2%	2%
anorganický nosič	99,0 %	93 %	83 %

(AE 0,1 až 1 mm) například CaCCý nebo SiO₂

Aktivní složka se rozpustí v dichlormethanu a aplikuje se na nosič pomocí postřikování a roz-

pouštědlo se potom odpaří ve vakuu.
F5. Potahované granule	a)	b)	c)
směs aktivních složek	0,1 %	5%	15%
polyethylenglykol MH 200	1,0 %	2%	3%
vysoce disperg. kys. křemičitá	0,9 %	1 %	2%
anorganický nosič (AE 0,1 až 1 mm) například CaCCý nebo SiO₂	98,0 %	92%	80%
Jemně rozemletá aktivní složka se homogenně nanese v míchačce na nosič zvlhčený polyethylenglykolem. Tímto způsobem se získají bezprašné potažené granule.
F6. extrudované granule	a)	b)	c)	d)
směs aktivních složek	0,1 %	3%	5%	15%
lignosulfonát sodný	1,5 %	2%	3 %	4%
karboxymethylcelulóza	1,4 %	2%	2%	2%
kaolin	97,0 %	93 %	90%	79%
Aktivní složky se smísí a rozemelou s přísadami a a potom suší v proudu vzduchu.	směs se zvlhčí vodou. Směs se extrahuje
F7. Popraše	a)	b)	c)
směs aktivních složek	0,1 %	1 %	5 %
mastek	39,9 %	49%	35%
kaolin	60,0 %	50%	60%
Popraše připravené k okamžitému použití se mletím směsi ve vhodném mlýnu.	získají	smísením aktivních složek s nosiči a roze-
F8. Suspenzní koncentráty	a)	b)	c)	d)
směs aktivních složek	3 %	10%	25%	50%
ethylenglykol	5%	5%	5%	5%
nonylfenolpolyglykolether (15 mol ethylenoxidu)	—	1 %	2%	—
lignosulfonát sodný	3%	3%	4%	5%

-132CZ 304537 B6

karboxymethylcelulóza	1 %	1 %	1 %	1 %
37% vodný roztok	0,2 %	0,2 %	0,2 %	0,2 %
formaldehydu emulze silikonového oleje	0,8 %	0,8 %	0,8 %	0,8 %
voda	87%	79%	62%	38%

Jemně rozemleté aktivní složky se dobře promíchají s přísadami a získá se suspenzní koncentrát, ze kterého lze zředěním vodou připravit suspenze o jakékoli požadované koncentraci.

Často je praktičtější, aby se sloučeniny obecného vzorce I a směsný partner nebo partneři vzorce 2.1 až 2.51 formulovali odděleně a smísili se ve vhodném směsném poměru v aplikátoru ve formě „směsi v tanku“ ve vodě krátce před aplikací.

Příklady biologického testování

K synergickému efektu dochází vždy, když působení kombinace aktivních složek, a to sloučeniny vzorce I a 2.1 až 2.51 je vyšší, než součet působení aktivních složek aplikovaných odděleně.

Očekávané herbicidní působení WE pro danou kombinaci dvou herbicidů se může vypočítat následujícím způsobem (viz. COLBY, S.R., „Calculating synergistic and antagonistic response of herbicide combinations“, Weeds 15, strany 20-22, 1967):

We=X+[Y· (100-X)/100\ kde:

X = procentuální herbicidní působení při ošetření sloučeninou obecného vzorce I v aplikovaném množství p kg na hektar, v porovnání s neošetřenou kontrolou (= 0 %).

Y = procentuální herbicidní působení při ošetření sloučeninou vzorce 2.1 až 2.51 v aplikovaném množství q kg na hektar, v porovnání s neošetřenou kontrolou.

We = očekávané herbicidní působení (procentuální herbicidní působení v porovnání s neošetřenou kontrolou) po ošetření sloučeninami obecného vzorce I a 2.1 až 2.51 v aplikovaném množství p + kg aktivní složky na hektar.

Pokud je konkrétní pozorované působení vyšší, než očekávaná hodnota WE, jedná se o synergický účinek.

Synergický efekt kombinace sloučeniny obecného vzorce I se sloučeninami vzorce 2.1 až2.51je demonstrován na následujících příkladech.

Popis experimentu - preemergentní test:

Jednoděložné a dvouděložné testované rostliny se vysejí do standardní půdy v plastových květináčích. Ihned po vysetí se aplikují testované látky ve vodné suspenzi pomocí rozstříkání (500 vody/ha). Aplikované množství závisí na optimální dávce zjištěné za podmínek na poli a za podmínek ve skleníku. Testované rostliny se pěstují ve skleníku za optimálních podmínek. Testy se vyhodnotí po 36 dnech (% působení, 100 % = rostlina zahynula, 0 % = žádný fytotoxický účinek). Příklady synergického působení kompozic podle předkládaného vynálezu jsou uvedeny v následujících tabulkách Bl až B6.

Směs A obsahuje jako aktivní látky 915 g/litr sloučeniny vzorce 2.2a a 45 g/litr sloučeniny vzorce 3.1.

-133 CZ 304537 B6

Tabulka Bl

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [25 g/ha]	Směs A [900 g/ha]	Slouč. 1.001 [25 g/ha] + směs A [900 g/ha]	We podle Colbyho
Čirok	30	20	90	44
Merlík	0	0	100	0
Sida	0	70	100	70

Tabulka B2:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha]	Směs A [900 g/ha]	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + směs A [900 g/ha]	We podle Colbyho
Čirok	0	20	80	20
Merlík	0	0	95	0
Sida	0	70	95	70

Tabulka B3:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [6.25 g/ha]	Směs A [900 g/ha]	Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] + směs A [900 g/ha]	We podle Colbyho
Čirok	0	20	70	20
Merlik	0	0	95	0
Sida	0	70	95	70

Tabulka B4:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [25 g/ha]	Směs A [300 g/ha]	Slouč. 1.001 [25 g/ha] + směs A [300 g/ha]	We podle Colbyho
Merlík	0	0	90	0
Povijnice	30	0	100	30
Sida	0	0	40	0

Tabulka B5:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha]	Směs A [300 g/ha]	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + směs A [300 g/ha]	We podle Colbyho
Merlík	0	0	80	0
Povijnice	0	0	60	0
Sida	0	0	40	0

- 134CZ 304537 B6

Tabulka B6:

Testovaná rostlina	Slouč. 1.001 [6.25 g/ha]	Směs A [300 g/ha]	Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] + směs A [300 g/ha]	We podle Colbyho
Merlík	0	0	80	0
Povijnice	0	0	60	0
Sida	0	0	40	0

Popis experimentu - postemergentní test

Testované rostliny se pěstují do stádia 2 a 3 listů v plastových květináčích za podmínek skleníku. Jako kultivační substrát se použije standardní půda. Ve stádiu 2 až 3 listů se herbicid aplikuje na testované rostliny tak, jak je nebo ve směsi. Aplikace se provádí za použití vodné suspenze testovaných látek v 500 litrech vody na ha. Aplikovaná množství závisí na optimální dávce určené za podmínek na poli a za podmínek ve skleníku. Testy se vyhodnotí po 33 dnech (% působení, 100 % = rostlina zahynula, 0 % = žádný fytotoxický účinek). Příklady synergického působení kompozic podle předkládaného vynálezu jsou uvedeny v následujících tabulkách B7 až BIO.

Směs A obsahuje jako aktivní složky 915 g/litr sloučeniny vzorce 2.2a a 45 g/litr sloučeniny vzorce 3.1.

Tabulka B7: Postemergentní test:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha]	Směs A [900 g/ha]	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + směs A [900 g/ha]	We podle Colbyho
Povijnice	0	0	80	0
Rdesno	0	20	100	20
Xanthium	80	0	100	80

Tabulka B8: Postemergentní test:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha]	Směs A [300 g/ha]	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + směs A [300 g/ha]	We podle Colbyho
Povijnice	0	0	80	0
Rdesno	0	0	70	0
Xanthium	80	0	98	80

Tabulka B9: postemergentní test:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [6.25 g/ha]	Směs A [900 g/ha]	Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] + směs A [900 g/ha]	We podle Colbyho
Povijnice	0	0	70	0
Rdesno	0	20	70	20
Xanthium	70	0	80	70

-135CZ 304537 B6

Tabulka BIO: Postemergentní test:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [6.25 g/ha]	Směs A [300 g/ha]	Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] + směs A [300 g/ha]	We podle Colbyho
Povijnice	0	0	80	0
Rdesno	0	0	70	0
Xanthium	70	0	70	70

V následujících tabulkách se hodnocení provádí po 14 dnech:

Tabulka Bil: Preemergentní působení:

Testovaná rostlina:	Slouč. E8 [50 g/ha]	Slouč. 2.18 [500 g/ha]	Slouč. E8 [50 g/ha] + slouč. 2.18 [500 g/ha]	We podle Colbyho
Rdesno	50	80	95	90

Tabulka B12: Preemergentní působení:

Testovaná rostlina:	Slouč. E8 [100 g/ha]	Slouč. 2.14 [250 g/ha]	Slouč. E8 [100 g/ha] + slouč. 2.14 [250 g/ha]	We podle Colbyho
Rdesno	50	50	90	75

Tabulka B13: Preemergentní působení:

Testovaná rostlina:	Slouč. E8 [100 g/ha]	Slouč. 2.14 [125 g/ha]	Slouč. E8 [100 g/ha] + slouč. 2.14 [125 g/ha]	We podle Colbyho
Rdesno	50	30	90	65

Tabulka B14: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.13a odpovídá vzorci 2.13, kde R74 je skupina -CH2CH2CF3, Y_b Y₂, Y₃ a Y₄ jsou každá methinová skupina, Y₅ je atom dusíku a Y₆ je methylová skupina.

Testovaná rostlina:	Slouč. E8 [100 g/ha]	Slouč. 2.13a [60 g/ha]	Slouč. E8 [100 g/ha] + slouč. 2.13a [60 g/ha]	We podle Colbyho
Rdesno	50	80	95	90

- 136CZ 304537 B6

Tabulka B15: Preemergentní působení:

Testovaná rostlina:	Slouč. E8 [50 g/ha]	Slouč. 2.30 [60 g/ha]	Slouč. E8 [50 g/ha] + slouč. 2.30 [60 g/ha]	We podle Colbyho
Rdesno	50	30	90	65

Tabulka B16: Preemergentní působení:

Testovaná rostlina:	Slouč. E8 [50 g/ha]	Slouč. 2.21 [30 g/ha]	Slouč. E8 [50 g/ha] + slouč. 2.21 [30 g/ha]	We podle Colbyho
Rdesno	50	50	100	75

Tabulka B17: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.4.a odpovídá vzorci 2.4, kde R₅₇ je atom chloru, R_5g je ethylová skupina a R₅₉ je terc-butylová skupina.

Testovaná rostlina:	Slouč. E8 [50 g/ha]	Slouč. 2.4.a [125 g/ha]	Slouč. E8 [50 g/ha] + slouč. 2.4.a [125 g/ha]	We podle Colbyho
Rdesno	50	30	85	65

Tabulka B18: Preemergentní působení:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [25 g/ha]	Slouč. 2.2.b [300 g/ha]	Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.2.b [300 g/ha]	We podle Colbyho
Merlik	80	0	95	80
Solanum	80	40	98	88
Šáchor	0	0	50	0

Tabulka B19: Preemergentní působení:

Sloučenina č. 2.3.a odpovídá vzorci 2.3, kde R₅₆ je skupina CH(Me)-CH2OMe.

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha]	Slouč. 2.3.a [100 g/ha]	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.3.a [100 g/ha]	We podle Colbyho
Merlik	80	20	90	84
Solanum	75	60	90	90
Šáchor	0	20	60	20

- 137CZ 304537 B6

Tabulka B20: Preemergentní působení:

Sloučenina č. 2.2.c odpovídá vzorci 2.2, kde R₅₃ a R₅₄ jsou ethylová skupina a R₅₅ je skupina CH₂OMe.

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha]	Slouč. 2.2.C [100 g/ha]	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.2.c [100 g/ha]	We podle Colbyho
Merlík	80	20	90	84
Solanum	75	50	95	88
Šáchor	0	0	30	0

Tabulka B21: Preemergentní působení:

Sloučenina č. 2.2.d odpovídá vzorci 2.2, kde R53 je ethylová skupina, R₅₄ je methylová skupina a R55 je skupina CH₂O-CH₂CH₃.

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha]	Slouč. 2.2.d [100 g/ha]	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.2.d [100 g/ha]	We podle Colbyho
Solanum	75	60	95	90

Tabulka B22: Preemergentní působení:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [25 g/ha]	Slouč. 2.30 [100 g/ha]	Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.30 [100 g/ha]	We podle Colbyho
Šáchor	10	0	60	10

V následujících tabulkách se hodnocení provádí po 31 dnech:

Tabulka B23: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.4.a odpovídá sloučenině vzorce 2.4, kde R57 je atom chloru, R₅₈ je ethylová skupina a R59 je isopropylová skupina.

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [25 g/ha]	Slouč. 2.4.a [250 g/ha]	Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.4.a [250 g/ha]	We podle Colbyho
Rdesno	0	20	80	20

-138CZ 304537 B6

Tabulka B24: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.4.b odpovídá sloučenině vzorce 2.4, kde R₅₇ je atom chloru, R₅₈ je ethylová skupina a R₅₉ je ethylová skupina.

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [25 g/ha]	Slouč. 2.4.b [125 g/ha]	Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.4.b [125 g/ha]	We podle Colby
Šáchor	0	0	40	0

Tabulka B25: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.4.c odpovídá sloučenině vzorce 2.4, kde R₅₇ je atom chloru, R₅₈ je ethylová skupina a R₅₉ je terc-butylová skupina.

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [25 g/ha]	Slouč. 2.4.c [250 g/ha]	Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.4.C [250 g/ha]	We podle Colbyho
Povijnice	70	0	90	70
Xanthium	80	0	100	80

Tabulka B26: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.4.d odpovídá sloučenině vzorce 2.4, kde R₅₇ je methylthioskupina, R₅₈ je ethylová skupina a R₅₉ je terc-butylová skupina.

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [25 g/ha]	Slouč. 2.4.d [250 g/ha]	Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.4.d [250 g/ha]	We podle Colbyho
Povijnice	70	0	80	70
Xanthium	80	10	95	82

Tabulka B27: Preemergentní působení:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [25 g/ha]	Slouč. 2.14 [125 g/ha]	Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.14 [125 g/ha]	We podle Colbyho
Povijnice	70	0	85	70
Xanthium	80	20	100	84

Tabulka B28: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.6.a odpovídá sloučenině vzorce 2.6, kde Ré₂ je atom fluoru, R« je atom vodíku, Y je atom dusíku, Z je methinová skupina a R^ je atom fluoru.

Testovaná	Slouč. 1.001	Slouč.	Slouč. 1.001	We
rostlina:	[50 g/ha]	2.6.a [30 g/ha]	[50 g/ha] + slouč. 2.6.a [30 g/ha]	podle Colbyho

- 139CZ 304537 B6

I Rdesno

V následujících tabulkách se hodnocení provádí po 21 dnech:

Tabulka B29: Postemergentní působení: Sloučenina č. 2.7.a odpovídá sloučenině vzorce 2.7, kde R<>7 kde Ré7 je -C(O)-S-n-oktylová skupina.

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [25 g/ha]	Slouč. 2.7.a [250 g/ha]	Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.7.a [250 g/ha]	We podle Colbyho
Povijnice	30	10	80	30
Rdesno	75	0	95	75
Xanthium	90	10	100	91

Tabulka B30: Postemergentní působení:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [25 g/ha]	Slouč. 2.19 [250 g/ha]	Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.19 [250 g/ha]	We podle Colbyho
Povijnice	30	60	95	72

Tabulka B31: Postemergentní působení:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [25 g/ha]	Slouč. 2.16 [360 g/ha]	Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.16 [360 g/ha]	We podle Colbyho
Povijnice	30	20	70	46
Rdesno	75	10	90	84

Tabulka B32: Postemergentní působení:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha]	Slouč. 2.33 [360 g/ha]	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.33 [360 g/ha]	We podle Colbyho
Rdesno	30	0	90	30

-140CZ 304537 B6

Tabulka B33: Postemergentní působení: Sloučenina č. 2.12.a odpovídá sloučenině vzorce 2.12, kde R73 je NH₂.

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [25 g/ha]	Slouč. 2.12.a [400 g/ha]	Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.33 [400 g/ha]	We podle to Colby
Povijnice	30	20	90	44

Tabulka B34: Postemergentní působení:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha]	Slouč. 2.25 [2 g/ha]	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.25 [2 g/ha]	We podle Colbyho
Povijnice	30	0	50	30
Rdesno	30	0	40	30

Tabulka B35: Postemergentní působení: Sloučenina č. 2.1.a odpovídá sloučenině vzorce 2.1, kde R_5₂ je atom vodíku a R₅j je ethylová skupina.

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha]	Slouč. 2.1.a [30 g/ha]	Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.1.a [30 g/ha]	We podle Colbyho
Rdesno	30	30	70	51

Tabulka B36: Postemergentní působení: Sloučenina č. 2.1.b odpovídá sloučenině vzorce 2.1, kde R₅i je skupina CH₂OMe a R₅₂ je atom vodíku.

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [25 g/ha]	Slouč. 2.1.b [30 g/ha]	Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.1.b [30 g/ha]	We podle Colbyho
Rdesno	75	30	90	83

V následujících tabulkách se hodnocení provádí po 23 dnech:

Tabulka B37: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.13.b odpovídá vzorci 2.13, kde R₇₄ je skupina -COOMe, Y_b Y₂, Y₃ a Y₄ jsou každá methinová skupina, Y₅ je methinová skupina a Y₆a Y₇ jsou difluormethoxyskupina.

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [6 g/ha]	Slouč. 2.13.b [15 g/ha]	Slouč. 1.001 [6 g/ha] + slouč. 2.13.b [15 g/ha]	We podle Colbyho
Merlík	50	70	35	85

- 141 CZ 304537 B6

Tabulka B38: Preemergentní působení:

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [6 g/ha]	Slouč. 2.13.C [60 g/ha]	Slouč. 1.001 [6 g/ha] + slouč. 2.13.C [60 g/ha]	We podle Colbyho
Merlík	50	10	85	55

Tabulka B39: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.13.d odpovídá sloučenině vzorce 2.13, kde Y_b Y₂, Y₃ aY₄jsou methinová skupina, R₇₄ je trifluormethylová skupina, Y₅ je atom dusíku, Y₆ je trifluormethylová skupina a Y₇ je methoxyskupina.

Testovaná rostlina:	Slouč. 1.001 [6 g/ha]	Slouč. 2.13d [7.5 g/ha]	Slouč. 1.001 [6 g/ha] + slouč. 2.13.d [7.5 g/ha]	We podle Colbyho
Amaranthus	10	80	95	82

Překvapivě bylo zjištěno, že určité protilátky jsou vhodné pro smísení se synergickou kompozicí podle předkládaného vynálezu. Předkládaný vynález se tedy také týká herbicidně selektivní kompozice pro kontrolu trávy a plevele u plodin užitečných rostlin, zejména u plodin kukuřice, která obsahuje sloučeninu obecného vzorce I, jednu nebo více sloučenin vybraných ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.51, a protilátku, a kdy tato kompozice chrání užitečné rostliny, ale nikoli plevel, proti fytotoxickému působení herbicidu, a také se týká použití této kompozice pro kontrolu plevele u plodin užitečných rostlin.

Předkládaný vynález také poskytuje herbicidně selektivní kompozici, která kromě toho, že obsahuje běžné inertní přísady, jako jsou nosiče, rozpouštědla a smáčedla, obsahuje jako aktivní složku směs

a) herbicidně synergického účinného množství sloučeniny obecného vzorce I a jedné nebo více sloučenin vybraných ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.51 a

b) herbicidně antagonisticky účinného množství sloučeniny vybrané ze sloučeniny vzorce 3.1

a sloučeniny vzorce 3.2

- 142CZ 304537 B6 a sloučeniny vzorce 3.3

Cl

O-CHj-CíOJ-O-CHíCHaJCsH^-n a sloučeniny vzorce 3.4

- 143 CZ 304537 B6

a sloučeniny vzorce 3.9

C1₂CHCON(CH₂CH=CH2)2 (3.9), a sloučeniny vzorce 3.10

a sloučeniny vzorce 3.13

-144CZ 304537 B6 a sloučeniny vzorce 3.14

Předkládaný vynález se také týká herbicidně selektivní kompozice, která kromě toho, že obsahuje běžné inertní přísady, jako jsou nosiče, rozpouštědla a smáčedla, obsahuje jako aktivní složku směs

a) herbicidně účinného množství sloučeniny obecného vzorce I a

b) herbicidně antagonisticky účinného množství sloučeniny vybrané ze sloučenin vzorce 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 3.10, 3.11, 3.12, 3.13, 3.14, 3.15 a 3.16.

Výhodné kompozice podle předkládaného vynálezu obsahují jako protilátku sloučeninu vybranou ze sloučenin vzorce 3.1, 3.3 a 3.8. Tyto protilátky jsou zvláště vhodné pro kompozice podle předkládaného vynálezu, které obsahují výše uvedené výhodné sloučeniny vzorce I a popřípadě vzorce 2.1 až 2.51.

Ukázalo se, že kombinace sloučenin obecného vzorce I se sloučeninou 3.1 je zvláště účinnou kompozicí, přičemž zvláště výhodná je sloučenina číslo 1.001 jako sloučenina vzorce I. Tato kompozice se s výhodou použije společně se sloučeninou vzorce 2.2a

- 145CZ 304537 B6

chloracetyl-2-ethyl-6-methylanilin).

aRS, 1 'S(-)N-( 1 '-Methyl-2'-methoxyethyl)-NPředkládaný vynález se také týká způsobu selektivní kontroly plevele u plodin užitečných rostlin, který zahrnuje ošetření užitečných rostlin, jejich semen nebo řízků, nebo místa jejich pěstování, herbicidně účinným množstvím herbicidu obecného vzorce I, pokud je to vhodné, jedním nebo více herbicidy vybranými ze sloučenin vzorců 2.1 až 2.51, a herbicidně antagonisticky účinným množstvím protilátky vzorce 3.1 až 3.16.

Sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16 jsou známé a jsou popsány například v Pesticide Manual, eleventh ed., British Crop Protection Council, 1997 pod příslušnými čísly 61 (vzorec 3.1, benoxacor), 304 (vzorec 3.2, fenclorim), 154 (vzorec 3.3, clochintocet), 462 (vzorec 3.4, mefenpyr-diethyl), 377 (vzorec 3.5, furilazol), 363 (vzorec 3.8, fluxofenim), 213 (vzorec 3.9, dichlormid) a 350 (vzorec 3.10, flurazole). Sloučenina vzorce 3.11 je známá pod názvem MON 4660 (Monsanto) a je popsaná například v EP-A 0 436 483.

Sloučenina vzorce 3.6 (AC 304 415) je popsaná například v EP-A 0 613 618, sloučenina vzorce 3.7 v DE-A 2 948 535. Sloučeniny vzorce 3.12 jsou popsány v DE-A 4 331 448, a sloučenina vzorce 3.13 v DE-A 3 525 205. Sloučenina vzorce 3.14 je známá například zUS-A 5 215 570 a sloučenina vzorce 3.15 z EP-A 0 929 543. Sloučenina vzorce 3.16 je popsaná v WO 99/00 020. Kromě sloučeniny vzorce 3.16, jsou další 3-(5-tetrazolylkarbonyl)-2-chinolony popsány v WO 99/00 020, přičemž zejména sloučeniny konkrétně popsané v tabulkách 1 a 2 na stranách 21 až 29 jsou vhodné pro ochranu plodin proti fytotoxickému působení sloučenin vzorce I.

Jako plodiny, které se mohou chránit protilátkami vzorce 3.1 až 3.16 proti poškození výše uvedenými herbicidy, přicházejí v úvahu zejména obiloviny, řepa, kukuřice a rýže, zejména kukuřice. „Plodinami“ se rozumí také takové plodiny, které se staly odolnými vůči herbicidům nebo třídám herbicidů jako důsledek běžných způsobů pěstování nebo genetického inženýrství.

Plevely, které se mohou kontrolovat, jsou jak jednoděložné, tak dvouděložné plevele, například Stellaria, Agrostis, Digitaria, Avena, Apera, Brachiaria, Phalaris, Setaria, Sinapis, Lolium, Solanum, Echinochloa, Scirpus, Monochoria, Segittaria, Panicům, Bromus, Alopecurus, Sorghum halepense (čirok), Sorghum bicolor, Rottboellia, Cyperus (šáchor), Abutilon, Sida, Xanthium, Amaranthus, Chenopodium (merlík), Ipomoea (podvijnice), Chrystanthemum, Galium, Viola a Veronica.

Mezi místa pěstování patří plochy půdy, na kterých se plodiny obvykle pěstují nebo které již byly osety semeny těchto plodin a také půda určená pro pěstování těchto rostlin.

V závislosti na účelu použití se mohou protilátky vzorce 3.1 až 3.16 použít pro předběžné ošetření semen plodin (moření semen nebo řízků) nebo se mohou umístit do půdy před nebo po vysetí. Mohou se však také aplikovat buď samotné, nebo s herbicidem po vyklíčení rostliny. Ošetření rostlin nebo semen protilátkami se může proto v principu provádět nezávisle na době, ve které se aplikuje herbicid. Rostliny se však mohou také ošetřit současnou aplikací herbicidu a protilátky (například ve formě směsi v tanku). Poměr aplikovaného množství protilátky k množství aplikovaného herbicidu závisí zejména na způsobu aplikace. V případě ošetření pole, které se provádí buď za použití směsi v tanku obsahující kombinaci protilátky a herbicidu, nebo pomocí oddělené

-146CZ 304537 B6 aplikace protilátky a herbicidu, se poměr herbicidů ku protilátce bude obvykle pohybovat mezi 100:1 až 1:10, s výhodou 20:1 až 1:1. V případě ošetření pole se obvykle aplikuje 0,001 až 0,5 kg protilátky/ha, s výhodou 0,001 až 0,25 kg protilátky/ha.

Množství aplikovaného herbicidu se obvykle pohybuje mezi 0,001 až 5 kg/ha, ale s výhodou 0,005 až 0,5 kg/ha. Kompozice podle předkládaného vynálezu jsou vhodné pro všechny způsoby aplikace, které se běžně používají v zemědělství, například preemergentní aplikaci, postemergentní aplikaci a moření semene. V případě moření semen se obvykle aplikuje 0,001 až 10 g protilátky/kg semen, s výhodou 0,05 až 2 g protilátky/kg semen. Pokud se protilátka aplikuje v kapalné formě krátce před vysetím, při sáknutí semen, potom s výhodou použité roztoky protilátek obsahují aktivní složku v koncentraci 1 až 10 000 ppm, s výhodou 100 až 1000 ppm.

Pro účel aplikace se protilátky vzorce 3.1 až 3.16 nebo kombinace těchto protilátek s herbicidem vzorce I a pokud je to vhodné, sjedním nebo více herbicidy vybranými ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.51, s výhodou formulují společně s přísadami běžně používanými ve formulační technologii, například do formy emulgovatelných koncentrátů, potahovacích past, přímo rozprašovatelných nebo ředitelných roztoků, zředěných emulzí, smáčivých prášků, rozpustných prášků, popráší, granulí a mikrokapsulí.

Tyto prostředky jsou popsány například v WO 97/34 485, strany 9 až 13. Prostředky se připraví známými postupy, například dokonalým smísením a/nebo rozemletím aktivních složek s kapalnými nebo pevnými přísadami, například rozpouštědly nebo pevnými nosiči. Kromě toho se mohou také při přípravě prostředků použít povrchově aktivní sloučeniny (surfaktanty). Rozpouštědla a pevné nosiče, které jsou vhodné pro tento účel, jsou uvedeny například v WO 97/34 485, strana 6.

V závislosti na povaze sloučenin vzorce I, 2.1 až 2.51 a 3.1 až 3.16, které se mají formulovat, přichází v úvahu jako povrchově aktivní sloučeniny neionogenní, kationtové a/nebo aniontové povrchově aktivní látky a směsi povrchově aktivních látek, které mají dobré emulgační, dispergační a smáčivé vlastnosti. Příklady vhodných aniontových, neionogenních a kationtových povrchově aktivních látek jsou uvedeny například na stranách 7 a 8 v WO 97/34 485. Pro přípravu herbicidních kompozic podle předkládaného vynálezu jsou také vhodné povrchově aktivní látky běžně používané ve formulační technologii, které jsou popsané mimo jiné v „McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual“ MC Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, 1981, Stache, H., „Tensid-Taschenbuch“, Carl Hanser Verlag, Munich/Vienna, 1981 a M. a J. Ash, „Encyklopedia of Surfactants“, Vol. I—III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81.

Herbicidní kompozice obvykle obsahují 0,1 až 99 % hmotnostních, zejména 0,1 až 95 % hmotnostních, aktivní složky, kterou je směs obsahující sloučeninu obecného vzorce I, sloučeninu vybranou ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.51 a sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16, 1 až 99,9 % hmotnostních pevných nebo kapalných přísad a 0 až 25 % hmotnostních, zejména 0,1 až 25 % hmotnostních, povrchově aktivních látek. Zatímco se komerční produkty budou obvykle formulovat jako koncentráty, koncový uživatel bude běžně používat zředěné prostředky.

Kompozice mohou také obsahovat další přísady, jako jsou stabilizátory, například rostlinné oleje nebo epoxidované rostlinné oleje (epoxidovaný kokosový olej, řepkový olej nebo sójový olej), činidla proti tvorbě pěny, například silikonový olej, konzervační látky, regulátory viskozity, pojivá, zahušťovadla a také hnojivá nebo další aktivní složky. Pro použití protilátek vzorce 3.1 až 3.16, nebo kompozice, kteréje obsahují, při ochraně plodin proti poškození herbicidy vzorce 2.1 až 2.51, přicházejí v úvahu různé způsoby a techniky, jako jsou například následující:

i) Moření semen

a) Moření semen smáčivým práškovým prostředkem obsahujícím sloučeninu vzorce 3.1 až 3.16 se provádí protřepáním v nádobě, dokud se nedosáhne homogenního potažení povrchu semen

-147CZ 304537 B6 (suché moření). Při tomto způsobu se použije přibližně 1 až 500 g sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16 (4 g až 23 kg smáčivého prášku) na 100 kg semen.

b) Moření semen emulgovatelným koncentrátem obsahujícím sloučeninu vzorce 3.1 až 3.16 se provádí podle způsobu a) (moření za mokra).

c) Moření ponořením semen se provádí ponořením semen na 1 až 72 hodin do kapaliny obsahující 100 až 1000 ppm sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16 a popřípadě pomocí následného sušení semen (moření za ponoření).

Moření semen nebo ošetření vyklíčených semenáčků jsou samozřejmě výhodné způsoby aplikace, protože ošetření aktivními složkami je vedeno pouze na cílovou plodinu. Obecně se použije 1 až 1000 g protilátky, s výhodou 5 až 250 g protilátky, na 100 kg semen, ale množství závisí na způsobu, který také umožňuje přidání dalších aktivních látek nebo mikrohnojiv, přičemž zjištěné koncentrační limity se mohou měnit směrem vzhůru i dolů (opakované moření).

ii) Aplikace jako směs v tanku

Použije se kapalný prostředek obsahující směs protilátky a herbicidu (hmotnostní poměr jedné látky ke druhé je 10:1 až 1:100), přičemž aplikované množství herbicidu se pohybuje mezi 0,005 až 5,0 kg na hektar. Tyto směsi v tanku se aplikují před nebo po vysetí.

iii) Aplikace do výsevové brázdy

Sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16 se umístí do otevřené, výsevové brázdy obsahující semena ve formě emulgovatelného koncentrátu, smáčivého prášku nebo granulí. Jakmile se výsevová brázda zahrne, aplikuje se pomocí způsobu, který je běžný při preemergentních procesech, herbicid.

iv) Kontrolované uvolňování aktivní látky

Sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16 se aplikují v roztoku na granule minerálního nosiče nebo polymerované granule (močovina/formaldehyd) a suší se. Pokud je to vhodné, je také možné aplikovat povlak, který umožňuje, aby se aktivní látka uvolňovala v odměřeném množství v průběhu určitého časového úseku (potažené granule).

Výhodné kompozice mají zejména následující složení:

(% = procenta hmotnostní)

Popraše směs aktivních složek: pevný nosič:

0,1 až 10 %, s výhodou 0,1 až 5 % 99,9 až 90 %, s výhodou 99,9 až 99 %

-148CZ 304537 B6

Suspenzní koncentráty směs aktivních složek:

voda:

surfaktant:

Smáčivé prášky směs aktivních složek:

surfaktant:

pevný nosič:

Granule až 75 %, s výhodou 10 až 50 % 94 až 24 %, s výhodou 88 až 30 % 1 až 40 %, s výhodou 2 až 30 %

0,5 až 90 %, s výhodou 1 až 80 % 0,5 až 20 %, s výhodou 1 až 15 % 5 až 95 %, s výhodou 15 až 90 % směs aktivních složek: pevný nosič:

0,1 až 30 %, s výhodou 0,1 až 15 % 99,5 až 70 %, s výhodou 97 až 85 %

Fl. Emulgovatelné koncentráty	a)	b)	c)	d)
směs aktivních složek	5%	10%	25%	50%
dodecylbenzensulfonát vápenatý	6%	8%	6%	8%
polyglykolether ricínového oleje	4%	-	4%	4%
(36 mol ethylenoxidu) oktylfenolpolyglykolether	_	4%	_	2%
(7 až 8 mol ethylenoxidu) cyklohexanon	_	_	10%	20%
směs arom. uhlovodíků C9-C12	85%	78%	55%	16%

Emulze o jakýchkoli požadovaných koncentracích se mohou získat z koncentrátů zředěním vodou.

F2. Roztoky	a)	b)	c)	d)
směs aktivních složek	5%	10%	50%	90%
1 -methoxy-3-(3-methoxypropoxy)propan	_	20%	20%	_
polyethyethylenglykol MH 400	20%	10%	-	-
N-methyl-2-pyrrolidon	-	-	30%	10%
směs arom. uhlovodíků C9-C12	75%	60%	—	—

Roztoky jsou vhodné pro použití ve formě mikrokapiček.

F3. Smáčivé prášky	a)	b)	c)	d)
směs aktivních složek	5%	25%	50%	80%
lignosulfonát sodný	4%	-	3%	-
laurylsulfát sodný	2%	3 %	-	4%

-149CZ 304537 B6

diisobutylnaftalen sulfonát sodný -	6%	5%	6%
oktylfenolpolyglykolether -	1 %	2%	-
(7 až 8 mol ethylenoxidu) vysoce dispergovaná kys. křemičitá 1 %	3%	5%	10%
kaolin 88 %	62%	35 %	—

(AE 0,1 až 1 mm) například CaCO₃ nebo SiO₂

pouštědlo se potom odpaří ve vakuu.
F5. Potahované granule	a)	b)	c)
směs aktivních složek	0,1 %	5%	15%
polyethylenglykol MH 200	1,0 %	2%	3 %
vysoce disperg. kys. křemičitá	0,9 %	1 %	2%
anorganický nosič (AE 0,1 až 1 mm) například CaCO₃ nebo SiO₂	98,0 %	92%	80%
Jemně rozemletá aktivní složka se homogenně nanese v míchačce na nosič zvlhčený polyethylenglykolem. Tímto způsobem se získají bezprašné potažené granule.
F6. extrudované granule	a)	b)	c)	d)
směs aktivních složek	0,1 %	3 %	5%	15%
lignosulfonát sodný	1,5 %	2%	3 %	4%
karboxymethylcelulóza	1,4 %	2%	2%	2%
kaolin	97,0 %	93 %	90%	79%
Aktivní složky se smísí a rozemelou s přísadami a a potom suší v proudu vzduchu.	směs se zvlhčí vodou. Směs se extrahuje
F7. Popraše	a)	b)	c)
směs aktivních složek	0,1 %	1 %	5%
mastek	39,9 %	49%	35%
kaolin	60,0 %	50%	60%

Popraše připravené k okamžitému použití se získají smísením aktivních složek s nosiči a rozemletím směsi ve vhodném mlýnu.

-150CZ 304537 B6

F8. Suspenzní koncentráty	a)	b)	c)	d)
směs aktivních složek	3 %	10%	25%	50%
ethylenglykol	5%	5%	5%	5%
nonylfenolpolyglykolether (15 mol ethylenoxidu)	—	1 %	2%	—
lignosulfonát sodný	3%	3 %	4%	5%
karboxymethylcelulóza	1 %	1 %	1 %	1 %
37% vodný roztok formaldehydu	0,2 %	0,2 %	0,2 %	0,2 %
emulze silikonového oleje	0,8 %	0,8 %	0,8 %	0,8 %
voda	87%	79%	62%	38%

Jemně rozemleté aktivní složky se dobře promíchají s přísadami a získá se suspenzní koncentrát, ze které lze zředěním vodou připravit suspenze o jakékoli požadované koncentraci.

Často je praktičtější, aby se sloučeniny obecného vzorce 12.1 až2.51 a3.1 až3.16 formulovali odděleně a smísili se ve vhodném směsném poměru v aplikátoru ve formě „směsi v tanku“ ve vodě krátce před aplikací.

Schopnost protilátek vzorce 3.1 až 3.16 chránit rostliny zemědělských plodin proti fytotoxickému působení herbicidů vzorce I je ilustrována v následujících příkladech.

Příklady biologického testování

Ochranné působení

Testované rostliny se pěstují v plastových květináčích za podmínek skleníku do stádia 4 listů. V tomto stádiu se na testované rostliny aplikují samotné herbicidy, a směs herbicidů se sloučeninami, které se mají testovat jako protilátky. Aplikace se provádí ve formě vodné suspenze testovaných sloučenin připravené z 25 % smáčivého prášku (příklad F3 b)) s 500 litry vody/ha. 4 týdny po aplikaci se hodnotí fýtotoxické působení herbicidů na testované rostliny, například kukuřici a obiloviny, za použití procentuální stupnice. 100 % znamená, že testovaná rostlina zahynula, 0 % znamená žádné fýtotoxické působení.

Výsledky získané při tomto testu ukazují, že poškození rostlin zemědělských plodin způsobené herbicidem vzorce I v kombinaci s jedním nebo více herbicidy vzorce 2.1 až 2.51 může být významně sníženo pomocí sloučenin vzorce 3.1 až 3.16. Příklady ochranného působení jsou uvedeny v tabulce B40.

Tabulka B40

Testova-	Slouč.	Slouč. 1.001	Slouč. 1.001	Slouč. 1.001
ná rost-	1.001	[50 g/ha] +	[50 g/ha] +	[50 g/ha] +
lina	[50	slouč. 3.3	slouč. 3.1 [50	slouč. 3.8
	g/ha]	[50 g/ha]	g/ha]	[50 g/ha]
Kukuřice	50	5	5	0
Mračňák	100	100	100	100
Setaria	100	100	100	100

Stejných výsledků se dosáhlo, když se připravily směsi podle příkladů Fl, F2 a F4 až F8.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Herbicidně selektivní kompozice, vyznačená tím, že kromě běžných inertních formulačních přísad obsahuje jako účinnou látku směs a) herbicidně účinného množství sloučeniny vzorce Ia

O

Ca) ve kterém

R48 znamená Ci-C₆alkyl, C₂-C₆alkenyl, C₂-C₆halogenalkenyl, C₂-C₆alkynyl, C₂-C₆halogenalkynyl, C₃-C₆cykloalkyl, Ci-C₆halogenalkyl, Ci-C₄alkoxy-Ci-C₄alkyl nebo Ci-C₄alkoxy-CiC₄alkoxy-Ci-C₄alkyl;

R49 znamená vodík;

R50 znamená Ci-C₆halogenalkyl a

Q znamená skupinu Q₂ kde R₂₃ znamená hydroxy a

Y znamená kyslík, síru, chemickou vazbu nebo Ci-C₄alkylenový můstek;

nebo agrochemicky přijatelné soli takové sloučeniny, a

b) synergicky účinného množství jedné nebo více sloučenin zvolených ze souboru zahrnujícího sloučeninu vzorce 2.1

Me ve kterém R₅i znamená CH₂-OMe, ethyl nebo vodík; R₅₂ znamená vodík nebo R₅] a R₅₂ dohromady znamenají skupinu -CH=CH-CH=CH-;

-152CZ 304537 B6 a sloučeninu vzorce 2.2 ve kterém R₅₃ znamená ethyl, R₅₄ znamená methyl nebo ethyl a R₅₅ znamená -CH(Me)CH₂OMe, <S>-CH(Me)-CH₂OMe, CH₂OMe nebo CH₂O-CH₂CH₃;

a sloučeninu vzorce 2.3

Me '56 ch₂ci (23),

Me ⁰ ve kterém R56 znamená CH(Me)-CH2OMe nebo <S>CH(Me)-CH₂OMe;

a sloučeninu vzorce 2.4 ^57 '58 'X

N

AA (2.4), '59 ve kterém R57 znamená chlor, methoxy nebo methylthio, R58 znamená ethyl a R59 znamená ethyl, isopropyl, -C(CN)(CH₃)CH₃ nebo terc-butyl;

ve kterém R^ znamená vodík, methoxy nebo ethoxy, R$₃ znamená vodík, methyl, methoxy nebo fluor, Ré₄ znamená COOMe, fluor nebo chlor, R^ znamená vodík nebo methyl, Y znamená methin, C-F nebo dusík, Z znamená methin nebo dusík a R56 znamená fluor nebo chlor;

- 153 CZ 304537 B6 a sloučeninu vzorce 2.7 (2-7), ve kterém fU₇ znamená vodík nebo -C(O)-S-n-oktyl;

a sloučeninu vzorce 2.12 (2.12), ve kterém R₇₃ znamená NH₂ nebo <S>NH₂;

a sloučeninu vzorce 2.13 (2.13), ve kterém Y] znamená dusík, methin, NH-CHO nebo N-Me, Y₂ znamená dusík, methin nebo ΟΙ, Y₃ znamená methin, Y₄ znamená methin nebo Y₃ a Y₄ společně tvoří síru nebo C-Cl, Y₅ zna mená dusík nebo methin, Y₆ znamená methyl, difluormethoxy, trifluormethyl nebo methoxy, Y znamená methoxy nebo difluormethoxy a R₇₄ znamená CONMe₂, COOMe, COOC₂H₅, trifluor methyl, CH₂-CH₂CF₃ nebo SO₂CH₂CH₃, nebo její sodnou sůl;

a sloučeninu vzorce 2.13.C

Cl

N i

CH

O '\ ³/Ό /

o ^Zz \?'NH

O _LO

CH, cr^CH3 (2.13.C), /CH₃

- 154CZ 304537 B6 a sloučeninu vzorce 2.14 (2.14),

5 a sloučeninu vzorce 2.16

HOCKT N PO(OH)₂ (2.16), H a sloučeninu vzorce 2.18 (2.18), a sloučeninu vzorce 2.19 (2.21),

- 155CZ 304537 B6 a sloučeninu vzorce 2.25 (2.30) a sloučeninu vzorce 2.33

HOOC

O

Me—S—Me (²·³³)· I

Me
2. Způsob kontroly nežádoucího rostlinného růstu v kulturách užitkových rostlin, vyznačený tím, že zahrnuje umožnění herbicidně účinnému množství kompozice podle nároku 1 působit na užitkovou rostlinu nebo na její lokalitu.
3. Způsob podle nároku 2, vyznačený tím, že užitkovou rostlinou je kukuřice nebo cukrová třtina.
4. Způsob podle nároku 2, vyznačený tím, že kultury užitkových rostlin se ošetří uvedenou kompozicí v aplikačních množstvích odpovídajících celkovému množství účinné látky od 1 do 5000 g na hektar.