CZ306169B6 - Kompozice a léčivo pro ochranu savčích struků před infekcí použitelná během doby bez laktace savců - Google Patents

Kompozice a léčivo pro ochranu savčích struků před infekcí použitelná během doby bez laktace savců Download PDF

Info

Publication number
CZ306169B6
CZ306169B6 CZ2003-1477A CZ20031477A CZ306169B6 CZ 306169 B6 CZ306169 B6 CZ 306169B6 CZ 20031477 A CZ20031477 A CZ 20031477A CZ 306169 B6 CZ306169 B6 CZ 306169B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
composition
polymer
mammalian
water
infection
Prior art date
Application number
CZ2003-1477A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ20031477A3 (en
Inventor
Joseph A. Ehrhard
Michael Eknoian
Alfredo Vinci
Original Assignee
Hydromer, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hydromer, Inc. filed Critical Hydromer, Inc.
Publication of CZ20031477A3 publication Critical patent/CZ20031477A3/cs
Publication of CZ306169B6 publication Critical patent/CZ306169B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/12—Iodine, e.g. iodophors; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/047—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • A61K31/09—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon having two or more such linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/18—Iodine; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0041—Mammary glands, e.g. breasts, udder; Intramammary administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02—Local antiseptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Housing For Livestock And Birds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Kompozice pro máčení savčích struků použitelná během doby bez laktace savců, která zahrnuje i) roztok filmotvorné polymerní směsi obsahující první polymerní složku, kterou je organický předem vytvořený termoplastický polyuretan, který neobsahuje žádné reaktivní isokyanátové skupiny a který je rozpustný v rozpouštědle, a druhou polymerní složku, kterou je hydrofilní poly(N-vinyllaktam), přičemž tato směs je schopna odolávat expozici vodě bez podstatné ztráty hydrofilního poly(N-vinyllaktamu), v množství pro vytvoření filmu odolného proti vodě při topické aplikaci na savčí kůži; a přičemž tato kompozice obsahuje 10 až 80 % hmotn. prvního polymeru v kombinaci s dermatologicky přijatelným rozpouštědlem a 1 až 15 % hmotn. druhého polymeru; ii) aspoň jedno antimikrobiální činidlo v množství na léčení a ochranu savčí kůže před infekcí; a iii) pufrovací činidlo v množství dodávajícím kompozici pH 4 až 8; přičemž tato kompozice je odstranitelná odloupnutím. Použití této kompozice pro výrobu léčiva pro ochranu savčích struků před infekcí během doby bez laktace savců.

Description

Kompozice a léčivo pro ochranu savčích struků před infekcí použitelná během doby bez laktace savců
Oblast techniky
Vynález se týká kompozice pro máčení savčích struků a jejího použití pro výrobu léčiva pro ochranu savčích struků před infekcí. Kompozici je možno aplikovat během doby bez laktace savců.
Dosavadní stav techniky
Efektivní řízení a obhospodařování velkých stád chovaných pro mléko a výroba mléčných výrobků byly významným zemědělským úspěchem. Jedním z problémů v chovu velkých stád je zdraví jednotlivých zvířat. Jeden ze zdravotních problémů, který způsobuje významné ekonomické problémy, se týká mastitidy.
Hospodář z mléčné farmy se setkává se dvěma různými typy infekční mastitidy, a to nakažlivou a environmentální mastitidou. Nakažlivá mastitida se šíří během dojení prostřednictvím styku zvířete a zařízení pro dojení, které může přenášet zdroj patogenu mastitidy. Environmentální mastitida je způsobena kontaminací kůže zvířat látkami z prostředí dvoru, polí, stáje atd., když se zvíře pohybuje v tomto prostředí. Patogeny způsobující mastitidu zahrnují E. coli, Streptococcus uberis, klebsiella a další.
Nakažlivá mastitida se nejsnadněji kontroluje použitím baktericidních kompozic pro namáčení struků po dojení. Takové baktericidní koupele zabíjejí baktérie, které se nanesly na povrch zvířat ze zařízení pro dojení. Environmentální mastitida se nejlépe ošetřuje pomocí bariérového filmu, který chrání citlivé tkáně proti kontaminaci.
Konkrétněji jedna třída kompozic používaných pro léčbu a prevenci mastitidy je vytvořena z vodných povlakových systémů. Tyto povlaky snižují incidenci infekce na zvíře prostřednictvím přítomnosti účinného biocidu. Avšak tyto povlaky struků jsou snadno odstranitelné. Například povlaky struků na bázi polyvinylalkoholu neposkytují adekvátní vodovzdomost. To znamená, že v důsledku vystavení vodě tyto filmy během přibližně 3 až 4 hodin mizí. Bez adekvátního bariérového filmu je mléčný skot vystaven environmentálním patogenům, které budou podporovat mastitidu u stáda.
Další třída povlakových materiálů je charakteristická vytvářením filmových bariér na povrchu kůže pro zabránění kontaktu mezi vystavenými tkáněmi a prostředím. Mnoho antimikrobiálních materiálů je neslučitelných s množstvím těchto filmotvomých nebo polymemích materiálů. Například bakteriostatika se nemohou použít účinně s latexem, protože bakteriostatikum se popřípadě vysráží z latexu. Kromě toho latex neposkytuje dlouhotrvající povlaky na kůži savců. Nedávný vývoj produktů poskytuje povlaky pro kůži struků, které vytvářejí filmové bariéry a rovněž obsahují antimikrobiální prostředky. Takové povlaky obsahují solubilizované kapaliny, polyvinylpyrrolidon a další vinylové polymery, proteinové hydrolyzáty, přírodní a syntetické gumy, vodu, ethanol, methanol, isopropylalkohol, rozpustné polymery, nenasycené oleje, celulózové deriváty, akiylové polymemí latexy atd.
Podstatnou součástí programu pro kontrolu mastitidy je léčba nedojících krav. Léčba nedojících krav je ošetřování krávy během přibližně čtyřtýdenní až desetitýdenní doby bezprostředně před narozením telete. Tato doba je rovněž známa jako doba sušení nebo doba bez laktace. I když během doby bez laktace není savec vystaven potenciální kontaminaci z dojiček, 40 až 50 % z infekcí struků se vyskytuje během doby bez laktace savců. Tento vysoký stupeň infekcí se vyskytuje, protože během doby bez laktace je oslabena savčí imunitní odnověď Kmmp tnhn etnik cp během doby bez laktace zvětší a to umožňuje snadnější pronikání mikrobů do mléčné žlázy a bez vypláchnutí laktací poskytuje možnost zvýšení infekce. Tedy ošetření mléčného skotu během jeho doby bez laktace by minimalizovalo stupeň infekce.
Dále existují jiné výhody ošetření krav během jejich doby bez laktace oproti jejich laktační době. Například tkáň vemena může být vystavena léčbě během prodloužené doby, protože léčba se nemusí odložit před dobou dojení. Kromě toho, pokud se obnoví zdraví krávy během její doby bez laktace, kráva se nemusí léčit během její laktační doby, a tím se snižuje možnost kontaminace mléka dodáváním léčivých prostředků.
Léčby nedojících krav, které jsou standardní v tomto odvětví, zahrnují kompozice pro máčení struků, které obsahují silná rozpouštědla, jako je například tetrahydrofuran. Taková rozpouštědla jsou cytotoxická a způsobují podráždění kůže, očí a respiraČního traktu. Podráždění kůže zahrnuje symptomy, jako je například zarudnutí, svědění, vyrážka, popraskání a bolest. Kromě toho tetrahydrofuran je škodlivý, když se polyká nebo inhaluje. Opakované nebo dlouhé vystavení tetrahydrofuranu může způsobit poškození ledvin nebo jater a může nepříznivě ovlivnit plíce a centrální nervovou soustavu. Kromě toho tetrahydrofuran je mimořádně hořlavou kapalinou a může vytvářet explozivní peroxidy.
Proto je jedním z předmětů předloženého vynálezu mezi jiným poskytnout bakteriostatikum a lázeň pro dlouhotrvající bariérový film na strucích, která využívá rozpouštědla, která jsou dermatologicky přijatelná. Tato rozpouštědla zejména nejsou cytotoxická a dráždivá pro kůži savců.
Podstata vynálezu
Předložený vynález poskytuje kompozici pro namáčení struků savců použitelnou během doby bez laktace savců. Při aplikaci na kůži savců tato kompozice zanechává dlouhotrvající, vodovzdorný, zbytkový, elastický film. Kompozice projevují bariérové a antimikrobiální vlastnosti proti patogenům způsobujícím mastitidu, a tím ochranu savce proti environmentálním patogenům. Kompozice se může odstranit odloupnutím.
Prvním aspektem předmětu vynálezu je kompozice pro máčení savčích struků použitelná během doby bez laktace savců, která zahrnuje
i) roztok filmotvomé polymemí směsi obsahující první polymemí složku, kterou je organický předem vytvořený termoplastický polyurethan, který neobsahuje žádné reaktivní isokyanátové skupiny a který je rozpustný v rozpouštědle, a druhou polymemí složku, kterou je hydrofilní poly(N-vinyllaktam), přičemž tato směs je schopna odolávat expozici vodě bez podstatné ztráty hydrofilního poly(N-vinyllaktamu), v množství pro vytvoření filmu odolného proti vodě při topické aplikaci na savčí kůži; a přičemž tato kompozice obsahuje 10 až 80 % hmotn. prvního polymeru v kombinaci s dermatologicky přijatelným rozpouštědlem a 1 až 15 % hmotn. druhého polymeru;
ii) aspoň jedno antimikrobiální činidlo v množství na léčení a ochranu savčí kůže před infekcí; a iii) pufrovací činidlo v množství dodávajícím kompozici pH 4 až 8;
přičemž tato kompozice je odstranitelná odloupnutím.
Druhým aspektem předmětu vynálezu je použití kompozice zahrnující i) roztok filmotvomé polymemí směsi obsahující první polymemí složku, kterou je organický předem vytvořený termoplastický polyurethan, který neobsahuje žádné reaktivní isokyanátové skupiny a který je rozpustný v rozpouštědle, a druhou polymemí složku, kterou je hydrofilní poly(N-vinyllaktam), přičemž tato směs je schopna odolávat expozici vodě bez podstatné ztráty hydrofilního poly(Nvinyllaktamu), v množství schopném poskytnout při topické aplikaci na savčí kůži film odolný proti vodě; dermatologicky přijatelné těkavé rozpouštědlo, antimikrobiální činidlo v množství účinném oro léčení a ochranu savčí kůže před infekcí; a pufrovací činidlo v množství dodávají cím kompozici pH 4 až 8; přičemž tato kompozice obsahuje 10 až 80 % hmotn. prvního polymeru v kombinaci s dermatologicky přijatelným rozpouštědlem a 1 až 15 % hmotn. druhého polymeru; pro výrobu léčiva pro ochranu savčích struků před infekcí během doby bez laktace savců prováděnou aplikací roztoku a odpařením rozpouštědla za vzniku elastického ochranného vodovzdorného filmu na savčím struku.
Polyuretan z polymemí směsi se může získat z aromatického polyisokyanátu a polyetherpolyolu; nebo z alifatického polyisokyanátu a polyetherpolyolu; nebo z aromatického polyisokyanátu a polyesterpolyolu; nebo z alifatického polyisokyanátu a polyesterpolyolu.
Poly(N-vinyllaktam) z polymemí směsi je ve vodě rozpustný polyvinylpyrrolidonový homopolymer nebo poly(N-vinylkaprolaktam)ový homopolymer.
Příklady bakteriostatik zahrnují jod, chlorhexidin, bronopol a triklosan. V jedné formulaci může jodovým bakteriostatikem být vodný roztok směsi polyvinylpyrrolidonjod (PVP-I2). V jiné formulaci může jodovým bakteriostatikem být vodný roztok elementárního jodu a jodidových solí. V ještě další formulací jodovým bakteriostatikem může být vodný roztok elementárního jodu, kyseliny jodovodíkové a tenzidu. Tenzid může značně kolísat v svém stupni ionizace, včetně neionizovaného stavu.
Chlorhexidinovým bakteriostatikem může být vodný roztok chlorhexidinových solí.
Polymemí směs může obsahovat alespoň jednu přídavnou snášenlivou složku. Přídavnou polymerní složkou může být homopolymer nebo kopolymer alespoň jednoho monomeru zvoleného ze souboru zahrnujícího α-alken, vinylchlorid, vinylidenchlorid, hydroxyethylmethakrylát, kyselinu akrylovou, kyselinu methakrylovou, vinylacetát, vinyialkohol a vinylether.
Kompozice může rovněž obsahovat ve vodě rozpustné nebo ve vodě dispergovatelné prostředky pro zlepšení stavu kůže, jako je například glycerol; glykoly; polyoly, jako je například polyethylenglykol; lanolin; aloe vera a vitaminy. Kompozice může obsahovat také barviva, aromatické látky a repelenty proti hmyzu. Kompozice může obsahovat také zahušťovadlo, jako je například oxid křemičitý nebo xanthanová guma.
Předložený vynález rovněž poskytuje způsob ochrany savčích struků před infekcí, zejména ochrany savčích struků během doby bez laktace savců. Tento způsob zahrnuje aplikaci kompozice podle předloženého vynálezu na savčí struk a odpaření části rozpouštědla z kompozice za vzniku ochranného vodovzdorného filmu.
Kompozice a způsoby podle předloženého vynálezu poskytují lázně pro namáčení struků, které mají zvýšenou odolnost proti předčasnému vymizení. Tedy, když se zvíře pustí do prostředí, kompozice bude odolná vůči vodě z prostředí. Na rozdíl od formulací na bázi polyvinylalkoholu, které vymizí během přibližně 3 až 4 hodin, kompozice podle předloženého vynálezu poskytují vodovzdomost až do 3 až 7 dnů. Navíc tyto kompozice jsou dermatologicky přijatelné. Tyto kompozice zejména nejsou cytotoxické a dráždivě pro savčí kůži na rozdíl od kompozic pro namáčení struků, které využívají rozpouštědla, jako je například tetrahydrofuran. Tyto a další výhody předloženého vynálezu budou zřejmé z podrobného popisu a příkladů, které se zde uvádějí níže. Podrobný popis a příklady zvyšují porozumění vynálezu, ale nejsou určeny pro omezení rozsahu vynálezu.
Následuje podrobný popis vynálezu
Předložený vynález poskytuje kompozice pro namáčení savčích struků, které jsou použitelné během doby bez laktace savců. Při aplikaci na savčí kůži kompozice vytváří na kůži přilnavý film. Tento film chrání struky před infekcí zabráněním styku mezi kůži savce a mikroorganismy z prostředí nebo od jiných zvířat. Předložený vynález rovněž zveřejňuje znůsobv ochranv savěí kůže před infekcí pomocí kompozic podle předloženého vynálezu. Kompozice a způsoby podle předloženého vynálezu jsou přednostně použitelné během doby bez laktace savců. Doba bez laktace savců je dobou čtyř až deseti týdnů před narozením potomků savců.
Kompozice obsahují roztok polymemí směsi a alespoň jedno bakteriostatikum.
Polymemí směs je přítomná v kompozicích v množství, které je dostatečné pro vytvoření vodovzdorného, zbytkového, elastického filmu při topické aplikaci na savčí kůži. Polymemí směs obsahuje dvě polymemí složky. První polymemí složkou je organický, předlisovaný termoplas10 tický polyuretan rozpustný v rozpouštědle, který nemá žádné reaktivní isokyanátové skupiny.
Tento polymer spolu s rozpouštědlem tvoří přibližně 10 až přibližně 80 % hmotn. kompozice. Přednostní dolní mez tohoto rozmezí je přibližně 20, 30, 40, 50, 60 nebo 70 % hmotn. kompozice; přednostní horní mez tohoto rozmezí je přibližně 60, 70 nebo 75 % hmotn. kompozice. Druhou polymemí složkou je hydrofilní poly(N-vinyllaktam). Tento polymer tvoří přibližně 1 až 15 přibližně 20 % hmotn. kompozice. Přednostní dolní mez tohoto rozmezí je přibližně 2, 3, 4 nebo 5 % hmotn. kompozice; a přednostní horní mez tohoto rozmezí je přibližně 7, 8, 10 nebo 15 % hmotn. kompozice.
Polyuretan z polymemí směsi se může získat z aromatického polyisokyanátu a polyetherpolyolu; nebo z alifatického polyisokyanátu a polyetherpolyolu; nebo z aromatického polyisokyanátu a polyesterpolyolu; nebo : z alifatického polyisokyanátu a polyesterpolyolu.
/7· * .
.¾ PolyfN-vinyllaktam) z polymemí směsi je ve vodě rozpustný polyvinylpyrrolidonový homopolymer nebo poly(N-vinylkaprolaktam)ový homopolymer.
Tyto směsi projevují intermediámí vlastnosti polyurethanové složky a poly(N-vinyllaktam)ové t. složky. Tyto směsi jsou přednostně vytvořeny hlavně z polyurethanové složky a jsou poměrně tvrdé, ale ještě smáčitelné. Směsi, které jsou vytvořeny hlavně z hydrofilní poly(N-vinyllaktam)+ ové složky, snadno absorbují vodu, a stávají se tak měkkými a kluzkými.
Vystavení kompozic podle předloženého vynálezu vodě dokonce během prodloužené doby nemá za následek žádnou významnou ztrátu hydrofilní poly(N-vinyllaktam)ové složky, pravděpodobně 35 v důsledku asociativního působení s polyurethanovou složkou, propletení řetězců nebo obou těchto faktorů. Ať je ve skutečnosti cokoliv důvodem této vlastnosti, tato vlastnost přispívá ke schopnosti kompozice zůstávat na mléčném skotu přes prodloužený styk s vodou z prostředí. Až do přibližně sedmi dnů se nepozoruje významný úbytek kompozice. Významný úbytek kompozice by byl ztrátou, čímž by kompozice již neměla své ochranné vlastnosti.
Protože polyurethanem je předlisovaný polymer, který nemá žádné reaktivní isokyanátové skupiny, je v roztoku stálý po neurčitou dobu. Proto se polymemí produkty podle předloženého vynálezu mohou snadno tvarovat v době aplikace podle potřeby odpařováním kteréhokoliv rozpouštědla (rozpouštědel), s kterým mohou být spojeny. V důsledku této přizpůsobivosti jsou kompozice 45 podle vynálezu obzvláště vhodné pro použití jako povlaky.
Polymemí směs může obsahovat alespoň jednu přídavnou snášenlivou složku. Přídavnou snášenlivou polymemí složkou je taková, která nezasahuje do bariérových vlastností a nedráždivosti kompozice. Přídavnou polymemí složkou může být homopolymer nebo kopolymer alespoň jed50 noho monomeru zvoleného ze souboru zahrnujícího α-alken, vinylchlorid, vinylidenchlorid, hydroxyethylmethakrylát, kyselinu akrylovou, kyselinu methakiylovou, vinylacetát, vinylalkohol a vinylether.
Tyto filmotvomé kompozice jsou dermatologicky přijatelné, a když se aplikuji na kůži savců, vytvářejí přilnavý film na kůži, který nezpůsobuje podráždění. Tyto filmy jsou flexibilní (tj. odolné proti praskání), elastické, odolné vůči tekutinám, nepropustné pro patogeny, nelepivé a dlouhotrvající. Filmy podle předloženého vynálezu jsou zejména vysoce vodovzdorné. Mohou zůstávat na těle savce až sedm dnů přes vodu z prostředí, jako je například déšť, rosa, voda z nádrží, bláto atd. Kompozice se může znovu aplikovat, jestliže se odstraní. Kromě toho tyto filmy umožňují snadnou propustnost pro vlhkost.
Kompozice podle předloženého vynálezu se mohou obvykle aplikovat na kůži jako roztok v dermatologicky přijatelném těkavém rozpouštědlu. Dermatologicky přijatelná rozpouštědla použitá v předloženém vynálezu nejsou cytotoxická a dráždivá vůči kůži savců. Příklady takových rozpouštědel zahrnují ethanol, isopropylalkohol, ethyllaktát, diacetonalkohol, methylenchlorid, trichlorethylen, N-methylpyrrolidon a monoethylenglykolether a diethylenglykolether. Přednostním rozpouštědlem je ethanol a isopropylalkohol. Pro urychlení sušení, snížení rozpustnosti vůči jednotlivým látkám atd. se mohou přidat další rozpouštědla za předpokladu, že taková rozpouštědla nezasahují do ůčelů kompozice. To znamená, že tato rozpouštědla nejsou cytotoxická, dráždivá pro savčí kůži a neovlivňuji antimikrobiální a bariérové vlastnosti kompozice.
Bakteriostatikum je v kompozici přítomné v množství, které je dostatečné pro ochranu savčí kůže před infekcí typickými nakažlivými a environmentálními patogeny způsobujícími mastitidu a/nebo pro léčbu kůže savců. Ochrana kůže savců před infekcí zahrnuje snížení incidence infekce. Ošetření kůže savců zahrnuje snížení závažnosti zánětu a/nebo infekce kůže. Proto dostatečné množství bakteriostatika by bylo množství, které by snižovalo incidenci infekce nebo snížilo zánět a/nebo infekci, jakmile se vyskytne.
Příklady bakteriostatik použitých v předloženém vynálezu zahrnují jod, chlorhexidin, bronopol a triklosan.
Přednostním bakteriostatikem je vodný roztok jodu (AST, Inc.). Formulace tohoto vodného roztoku může obsahovat 50 až 98,9 % hmotn. vody, 0,1 až 49 % hmotn. elementárního jodu a 1 až 49,9 % hmotn. jodidových solí. Další formulace tohoto vodného roztoku může obsahovat 50 až 97,9 % hmotn. vody, 0,1 až 48 % hmotn. elementárního jodu, 1 až 48,9 % hmotn. kyseliny jodovodíkové a 1 až 48,9 % hmotn. tenzidu. Tenzid může být kationtový, aniontový nebo neiontový nebo jejich libovolná kombinace. Jod se může přidávat rovněž ve formě prášku polyvinylpyrrolidon-jodu (PVP-I2). Vodný roztok vytvořený z prášku PVP-I2 může obsahovat 50 až 80 % hmotn. vody a 20 až 50 % hmotn. PVP-I2.
Dalším přednostním bakteriostatikem podle vynálezu je vodný roztok chlorhexidinu. Formulace takového roztoku může obsahovat 50 až 99 % hmotn. vody a 0,1 až 50 % hmotn. chlorhexidinových solí.
V některých provedeních se v tomto vynálezu mohou použít pufry. Tato činidla obsahují kyselinu a zásaditou sůl organické nebo anorganické kyseliny v takovém poměru, aby se vytvořila výsledná hodnota pH pro výslednou kompozici od přibližně 4 do přibližně 8. Přednostní rozmezí pH je od přibližně 5 do přibližně 7. Rozmezí pH kompozice se přednostně nastavuje pomocí hydrogenuhličitanu sodného.
Kompozice se může aplikovat u mléčného skotu různými způsoby. Materiál se může nastříkat, natřít, nanést po kapičkách nebo nalít na vhodná místa. Běžný způsob aplikace je prostřednictvím lázně. Kompozice se umístí do malé nádoby s tvarem přizpůsobeným struku. Struk se potom ponoří do nádoby naplněné kompozicí.
V přednostním provedení je viskozita kompozice v rozmezí od přibližně 0,5 do přibližně 5 Pa.s. Toto rozmezí viskozity umožňuje adekvátnímu množství kompozice zůstávat na savčím struku, když se aplikuje, aniž by byla příliš viskózní, což by způsobilo, že aplikace namáčením nebo jinými způsoby by byla komplikována.
Kompozice může obsahovat rozličné prostředky pro zvýšení viskozity nebo zahušťovadla. Za5 hušťovadlo způsobuje, že vodná kompozice přilne k povrchu kůže zvířete a umožňuje, že kompozicí se neplýtvá v důsledku nadměrného okapávání. Tedy kompozice zůstává na místě, dokud se nevysuší a nevytvoří se ochranná vrstva. Zahušťovadla, která se mohou použít v předloženém vynálezu, zahrnují přírodní gumy, jako je například xanthanová guma (Keltrol TF, Keltrol) nebo oxid křemičitý. Přednostním zahušťovadlem je silanem upravený oxid křemičitý.
Po opatření savčích struků povlakem pomocí kompozice podle předloženého vynálezu se výsledný povlak nechá vysušit na přilnavý pevný film na strucích. Některé ještě stále kapalné povlakové materiály typicky stékají ke koncům struků, kde se vytváří nános podobný zátce. Tento nános nebo zátka se rovněž vysuší za vzniku přilnavé pevné látky. Tato zátka je schopna utěsnit kanálek 15 struku.
Kompozice mohou rovněž obsahovat ve vodě rozpustné nebo ve vodě dispergovatelné prostředky pro zlepšení stavu kůže nebo zvlhčující prostředky, které nesnižují bariérové vlastnosti. Přednostní rozmezí těchto prostředků v kompozici je 0,05 až 10 %. Příklady těchto složek zahrnují 20 glycerol; glykoly; polyoly, jako je například polyethylenglykol; lanolin; aloe vera a vitaminy, jako je například E, C a A. Tyto prostředky slouží ke zklidnění a k zadržování vlhkosti v kůži.
Kompozice může obsahovat také barviva, aromatické látky a repelenty proti hmyzu (například citronellovou silici).
Příklady uskutečnění vynálezu
Následující příklady jsou určeny pro ilustraci provedení vynálezu a nejsou určeny pro omezení JW* rozsahu předloženého vynálezu. Všechna procenta jsou objemová nebo hmotnostní, pokud není uvedeno jinak.
ΜΓ*. '
Příklad 1
V přednostním provedení kompozice podle předloženého vynálezu obsahuje roztok alifatické polyurethanové pryskyřice rozpuštěné v přibližně 50% ethylalkoholu. Tento roztok je přibližně 10 až 80% vzhledem k celkové hmotnosti kompozice. Kompozice rovněž obsahuje poly(Nvinyllaktam) v množství přibližně 1 až přibližně 15 % hmotn. vzhledem k celkové hmotnosti 40 kompozice. Kompozice obsahuje účinné množství široce spektrálního bakteriostatika. Ke kompozici se přidá silanem upravený oxid křemičitý za účelem zvýšení viskozity a zlepšení vodovzdomosti filmu v množství přibližně 0,5 až přibližně 3 % hmotn. vzhledem k celkové hmotnosti kompozice.
Příklad 2
Zkouška perzistence
Struky čtyř krav (tj. šestnáct čtvrtin vemena) se namáčely kompozicí podle předloženého vynálezu během jejich doby bez laktace za vzniku povlaku na čtvrtinách. Struky se dezinfikovaly před namáčením předběžnou koupelí obsahující 0,5 % jodu a vysušily plátěným ručníkem.
Krávy se vypustily do prostředí. Každá čtvrtina se vyhodnocovala každých 12 hodin z hlediska —ofn.l·)! μ óc ipdi i i ící tahnllca sumarizuie výsledky. Druhý sloupec udává počet čtvr tin, které ukazují ztrátu povlaku pojistě době. Třetí sloupec uvádí procento povlaku, které vymi zelo na čtvrtině, u které byla určena ztráta povlaku.
Čas # čtvrtin se ztrátou povlaku % ztracených povlaků
(hod) 12-24 24-36 36-48 48-60 60-72 nad 72 0 o 1 6 5 31 2 13 4 25 4 25
Výsledky tohoto pokusu ukazují, že kompozice podle předloženého vynálezu zůstala na strucích krav po prodlouženou dobu, když byly krávy vystaveny vodě z prostředí.
Příklad 3
Zkouška cytotoxicity na vrstvě agaru
Zkouška cytotoxicity na vrstvě agaru se provedla na vzorku kompozic podle předloženého vynálezu. Vzorek po 24 hodinách nezpůsoboval cytotoxicitu. Stupeň reaktivity po 24 hodinách byl 0 ve srovnání s pozitivní kontrolou, která představovala 4.
Tedy výsledky tohoto pokusu ukazují, že kompozice podle předloženého vynálezu nejsou cytotoxické.
Příklad 4
Test dráždivosti
Provedlo se vyhodnocení dermální dráždivosti kompozice podle předloženého vynálezu. Zkušební systém využíval bílé králíky modelu doporučovaného v Annual book ASTM Standard (svazek 13.01) a CFR (svazek 50, číslo 188, směrnice a předpisy) pro vyhodnocení dermální dráždivosti testovaných látek. Následuje popis testovacího systému.
Tři zdraví bílí králíci z Nového Zélandu se použily pro vyhodnocení kompozice podle předloženého vynálezu. Kompozice se umístila na náplasti, které se aplikovaly na porušenou a odřenou kůži králíků. Přilehlé oblasti neošetřené kůže každého zvířete sloužily jako kontrola. Po 24 hodinách se náplasti odstranily a králíci se vyšetřily vzhledem na známky erytému a edému jednu hodinu po odstranění náplasti a 24,48 a 72 hodin po odstranění náplasti.
Kůže králíků vystavená kompozici podle předloženého vynálezu ukazovala 0,13 primární index dráždění. Takový výsledek ukazuje velmi malé podráždění kůže. Tedy výsledky tohoto pokusu ukazují, že kompozice podle předloženého vynálezu nejsou dráždivě pro savčí kůži.
Příklad 5
V jednom provedení se kompozice podle předloženého vynálezu může připravit následujícím způsobem. Přibližně deset gramů polyvinypyrrolidonu K 90 se přidalo k 70 gramům roztoku ethylalkoholu a alifatického polyurethanu s přibližně 31 % sušiny. Ihned po rozpuštění se v roztoku dispergovalo přibližně 1,5 gramu práškového oxidu křemičitého (CARB-O-SIL), silanem upraveného oxidu křemičitého pomocí vysokorychlostní míchačkv BáU CP rrvTirxVii —
0,2 gramů triklosanu a 0,5 gramů modrého potravinářského barviva. Roztok se potom doplnil do 100 % přidáním 18,1 gramů ethanolu.

Claims (11)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY ίο 1. Kompozice pro máčení savčích struků použitelná během doby bez laktace savců, vyznačující se tím, že zahrnuje
    i) roztok filmotvomé polymerní směsi obsahující první polymerní složku, kterou je organický předem vytvořený termoplastický polyurethan, který neobsahuje žádné reaktivní isokyanátové skupiny a který je rozpustný v rozpouštědle, a druhou polymerní složku, kterou je hydrofilní po15 ly(N-vinyllaktam), přičemž tato směs je schopna odolávat expozici vodě bez podstatné ztráty hydrofílního poly(N-vinyllaktamu), v množství pro vytvoření filmu odolného proti vodě při topické aplikaci na savčí kůži; a přičemž tato kompozice obsahuje 10 až 80 % hmotn. prvního polymeru v kombinaci s dermatologicky přijatelným rozpouštědlem a 1 až 15 % hmotn. druhého polymeru;
    20 ii) aspoň jedno antimikrobiální činidlo v množství na léčení a ochranu savčí kůže před infekcí; a iii) pufrovací činidlo v množství dodávajícím kompozici pH 4 až 8;
    přičemž tato kompozice je odstranitelná odloupnutím.
    ·$.«.,·
  2. 2. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že antimikrobiální činidlo je 25 zvoleno z jodu, chlorhexidinu, bronopolu a triklosanu.
  3. 3. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že antimikrobiálním činidlem je vodný roztok jodu obsahující polyvinylpynolidon-jod; nebo elementární jod a jodidové soli; nebo elementární jod, kyselinu jodovodíkovou a tenzid.
  4. 4. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že antimikrobiálním činidlem je vodný roztok chlorhexidinu, který obsahuje 50 až 99 % hmotn. vody a 1,0 až 50 % hmotn. solí chlorhexidinu.
    35
  5. 5. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že polyurethanje odvozen od aromatického polyisokyanátu a polyetherpolyolu; alifatického polyisokyanátu a polyetherpolyolu; aromatického polyisokyanátu a polyesterpolyolu; nebo alifatického polyisokyanátu a polyesterpolyolu.
    40
  6. 6. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že poly(N-vinyllaktam) je ve vodě rozpustný polyvinylpyrrolidonový homopolymer nebo poly-N-vinyl-(N-vinylkaprolaktam)ový homopolymer.
  7. 7. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň jednu pří45 dávnou polymerní složku, která je s ní snášenlivá, přičemž touto přídavnou polymerní složkou je homopolymer nebo kopolymer alespoň jednoho monomeru zvoleného ze souboru zahrnujícího α-alken, vinylchlorid, vinylidenchlorid, hydroxyethylmethakrylát, kyselinu akrylovou, kyselinu methakrylovou, vinylacetát, vinylalkohol a vinylether.
    50
  8. 8. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jeden prostředek zvolený ze souboru zahrnujícího prostředky pro zlepšení stavu kůže, barviva, aromatické látky, repelenty proti hmyzu a zahušťovadla.
  9. 9. Použití kompozice zahrnující i) roztok filmotvomé polymemí směsi obsahující první polymemí složku, kterou je organický předem vytvořený termoplastický polyurethan, který neobsahuje žádné reaktivní isokyanátové skupiny a který je rozpustný v rozpouštědle, a druhou polymemí složku, kterou je hydrofilní poly(N-vinyllaktam), přičemž tato směs je schopna odolávat expozici vodě bez podstatné ztráty hydrofilního poly(N-vinyllaktamu), v množství schopném poskytnout při topické aplikaci na savčí kůži film odolný proti vodě; dermatologicky přijatelné těkavé rozpouštědlo, antimikrobiální činidlo v množství účinném pro léčení a ochranu savčí kůže před infekcí; a pufrovací činidlo v množství dodávajícím kompozici pH 4 až 8; přičemž tato kompozice obsahuje 10 až 80 % hmotn. prvního polymeru v kombinaci s dermatologicky přijatelným rozpouštědlem a 1 až 15 % hmotn. druhého polymeru; pro výrobu léčiva pro ochranu savčích struků před infekci během doby bez laktace savců prováděnou aplikací roztoku a odpařením rozpouštědla za vzniku elastického ochranného vodovzdorného filmu na savčím struku.
  10. 10. Použití podle nároku 9, v y z n a č u j í c í se t í m, že rozpouštědlo je zvoleno ze souboru zahrnujícího ethyllaktát, diacetonalkohol, methylenchlorid, trichlorethylen, N-methylpyrrolidon, mono- a diethylenglykolether, ethanol, propanol, isopropylalkohol, propylen, methanol a jejich směsi.
  11. 11. Použití podle nároku 9, vyznačující se tím, že bakteriostatikum je zvoleno ze souboru zahrnujícího jod, chlorhexidin, bronopol a triklosan.
CZ2003-1477A 2000-11-06 2001-10-18 Kompozice a léčivo pro ochranu savčích struků před infekcí použitelná během doby bez laktace savců CZ306169B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/706,677 US6440442B1 (en) 1998-06-29 2000-11-06 Hydrophilic polymer blends used for dry cow therapy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20031477A3 CZ20031477A3 (en) 2004-03-17
CZ306169B6 true CZ306169B6 (cs) 2016-09-07

Family

ID=24838615

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2003-1477A CZ306169B6 (cs) 2000-11-06 2001-10-18 Kompozice a léčivo pro ochranu savčích struků před infekcí použitelná během doby bez laktace savců

Country Status (24)

Country Link
US (1) US6440442B1 (cs)
EP (1) EP1339282B1 (cs)
AT (1) ATE404055T1 (cs)
AU (2) AU2002211797B2 (cs)
BR (1) BRPI0115169B1 (cs)
CA (1) CA2427520C (cs)
CZ (1) CZ306169B6 (cs)
DE (1) DE60135372D1 (cs)
DK (1) DK1339282T3 (cs)
ES (1) ES2312477T3 (cs)
HU (1) HUP0301650A3 (cs)
IL (1) IL155789A0 (cs)
IS (1) IS2604B (cs)
MD (1) MD2691G2 (cs)
MX (1) MXPA03003961A (cs)
NO (1) NO330081B1 (cs)
NZ (1) NZ525980A (cs)
PE (1) PE20011284A1 (cs)
PT (1) PT1339282E (cs)
RU (1) RU2003114960A (cs)
SK (1) SK287114B6 (cs)
UA (1) UA73618C2 (cs)
WO (1) WO2002035931A1 (cs)
ZA (1) ZA200303937B (cs)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050191270A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-01 Hydromer, Inc. Anti-infectious hydrogel compositions
US20080233074A1 (en) * 2004-03-24 2008-09-25 Kross Robert D Composition and Method For Dry Cow Udder Protection
US20070166344A1 (en) * 2006-01-18 2007-07-19 Xin Qu Non-leaching surface-active film compositions for microbial adhesion prevention
EP2332587A1 (de) * 2009-12-12 2011-06-15 Bayer MaterialScience AG Polyurethan-Dispersionen zur Versiegelung von Zitzen der Milchdrüse bei milchliefernden Tieren
CA2794841C (en) 2010-05-20 2021-02-23 Ecolab Usa Inc. Rheology modified low foaming liquid antimicrobial compositions and methods of use thereof
CA2840061A1 (en) * 2011-05-27 2012-12-06 Zurex PharmAgra, Inc. Method of treating a mammalian teat and related compositions
US9913859B1 (en) 2013-03-15 2018-03-13 Webco Chemical Corporation Dairy animal teat disinfectant
CN104435605A (zh) * 2014-11-28 2015-03-25 成都顺发消洗科技有限公司 一种中草药皮肤消毒剂的制备方法
CN104857262A (zh) * 2015-05-19 2015-08-26 侯子义 治疗刀伤疮伤及术后化脓性感染的纯中药制剂
US20200404910A1 (en) * 2018-07-26 2020-12-31 Rem Brands, Inc. Halo active aromatic sulfonamide antimicrobial and odor control coatings
TWI852977B (zh) 2019-01-10 2024-08-21 美商健生生物科技公司 前列腺新抗原及其用途
KR20220115569A (ko) 2019-11-18 2022-08-17 얀센 바이오테크 인코포레이티드 돌연변이 calr 및 jak2에 기반한 백신 및 이의 용도
TW202144389A (zh) 2020-02-14 2021-12-01 美商健生生物科技公司 在多發性骨髓瘤中表現之新抗原及其用途
TW202144388A (zh) 2020-02-14 2021-12-01 美商健生生物科技公司 在卵巢癌中表現之新抗原及其用途
EP4135757A1 (en) 2020-04-13 2023-02-22 Janssen Biotech, Inc. Psma and steap1 vaccines and their uses
CN115776846B (zh) * 2020-05-08 2025-12-23 X-茵菲克斯有限公司 杀生物聚氨酯体系，其制备方法及其用途
WO2022009049A1 (en) 2020-07-06 2022-01-13 Janssen Biotech, Inc. Prostate neoantigens and their uses
EP4176087A1 (en) 2020-07-06 2023-05-10 Janssen Biotech, Inc. A method for determining responsiveness to prostate cancer treatment
US12295997B2 (en) 2020-07-06 2025-05-13 Janssen Biotech, Inc. Prostate neoantigens and their uses

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3728449A (en) 1972-05-01 1973-04-17 West Laboratories Inc Germicidal iodine compositions for application to skin tissue including teats of milk animals
US4049830A (en) 1974-11-13 1977-09-20 Milmark Research, Inc. Bovine teat dip
US3993777A (en) 1975-08-12 1976-11-23 Bio-Lab, Inc. Aqueous compositions to aid in the prevention of bovine mastitis
CA1065254A (en) 1976-09-02 1979-10-30 Cromac Chemical Co. Ltd. Protective film-forming teat dip for dairy animals
US4113854A (en) 1977-01-10 1978-09-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Prophylactic treatment of mastitis
US4199564A (en) 1978-09-22 1980-04-22 Masti-Kure Products Company, Inc. Film-forming alcoholic microbicidal teat dip and method of use thereof
US4258056A (en) 1978-12-18 1981-03-24 Economics Laboratory, Inc. Control of mastitis and compositions therefor
US4376787A (en) 1979-12-03 1983-03-15 Economics Laboratory, Inc. Control of mastitis
US4311709A (en) 1979-12-26 1982-01-19 Merck & Co., Inc. Loweralkyl substituted diphenyl polyamine as an antimicrobial agent
US4542012A (en) 1982-07-02 1985-09-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Film-forming composition containing an antimicrobial agent and methods
US4446153A (en) 1982-09-30 1984-05-01 Ralston Purina Company Skin sanitizing composition and method of using
US4642267A (en) 1985-05-06 1987-02-10 Hydromer, Inc. Hydrophilic polymer blend
US5017369A (en) 1987-03-03 1991-05-21 Marhevka Virginia C Film-forming teat sealer for prevention of mastitis and use thereof
US5192536A (en) 1990-10-26 1993-03-09 Huprich Carl A Method and composition for coating a wound with polyether polyurethane
EP0693878B1 (en) 1993-04-15 1997-04-09 Ecolab Inc. Iodine barrier teat dip
US5413780A (en) 1993-10-28 1995-05-09 Huprich; Carl A. Liquid skin coating or protectant
US5529770A (en) 1994-12-09 1996-06-25 West Agro, Inc. Viscous liquid conditioning topical germicides
US5641498A (en) 1995-09-15 1997-06-24 Iba, Inc. Germicidal teat dip composition
PL331101A1 (en) 1996-07-30 1999-06-21 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Film-forming agent for protecting against infections
US6203812B1 (en) * 1998-06-29 2001-03-20 Hydromer, Inc. Hydrophilic polymer blends used to prevent cow skin infections

Also Published As

Publication number Publication date
UA73618C2 (en) 2005-08-15
RU2003114960A (ru) 2004-11-27
ES2312477T3 (es) 2009-03-01
IS6805A (is) 2003-05-05
BRPI0115169B1 (pt) 2016-11-29
CA2427520C (en) 2010-08-24
IL155789A0 (en) 2003-12-23
CA2427520A1 (en) 2002-05-10
SK287114B6 (sk) 2009-12-07
NO20032004L (no) 2003-07-04
NZ525980A (en) 2008-03-28
BR0115169A (pt) 2003-10-14
HUP0301650A3 (en) 2004-04-28
NO330081B1 (no) 2011-02-14
MD20030143A (en) 2003-10-31
US6440442B1 (en) 2002-08-27
EP1339282B1 (en) 2008-08-13
IS2604B (is) 2010-04-15
EP1339282A4 (en) 2006-12-06
DE60135372D1 (de) 2008-09-25
SK6602003A3 (en) 2004-10-05
EP1339282A1 (en) 2003-09-03
PL361002A1 (en) 2004-09-20
MD2691G2 (ro) 2005-10-31
WO2002035931A1 (en) 2002-05-10
ATE404055T1 (de) 2008-08-15
AU2002211797B2 (en) 2005-10-20
PE20011284A1 (es) 2001-12-13
HUP0301650A2 (hu) 2003-10-28
MD2691F2 (en) 2005-02-28
ZA200303937B (en) 2004-08-23
CZ20031477A3 (en) 2004-03-17
AU1179702A (en) 2002-05-15
NO20032004D0 (no) 2003-05-05
MXPA03003961A (es) 2004-09-10
PT1339282E (pt) 2008-11-24
DK1339282T3 (da) 2008-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1089620B1 (en) Hydrophilic polymer blends used to prevent cow skin infections
CZ306169B6 (cs) Kompozice a léčivo pro ochranu savčích struků před infekcí použitelná během doby bez laktace savců
AU2002211797A1 (en) Hydrophilic polymer blends used for dry cow therapy
KR20060130199A (ko) 항 감염성 하이드로젤 조성물
US6395289B1 (en) Hydrophilic polymer blends used to prevent cow skin infections
NZ571347A (en) Anti-infective formulation and methods of use
US6537577B1 (en) Method of prophylaxis for bovine mastitis
AU2022204326B2 (en) Anti-infection formulation and methods of use
MXPA00012755A (en) Hydrophilic polymer blends used to prevent cow skin infections
PL203677B1 (pl) Kompozycja do zanurzania brodawek sutkowych ssaków, do stosowania w suchym okresie ssaków
CZ37412U1 (cs) Dezinfekční přípravek
WO1998044794A1 (en) Compositions and methods for skin disinfection employing mandelic acid
US20080233074A1 (en) Composition and Method For Dry Cow Udder Protection
WO2002030437A1 (fr) Composition a base de citrus pour l'hygiene, le soin ou la protection des trayons
MXPA06009727A (en) Anti-infectious hydrogel compositions

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Patent expired

Effective date: 20211018