CZ306334B6 - Přípravek pro administraci nikotinamidu a způsob jeho výroby - Google Patents
Přípravek pro administraci nikotinamidu a způsob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CZ306334B6 CZ306334B6 CZ2013-1040A CZ20131040A CZ306334B6 CZ 306334 B6 CZ306334 B6 CZ 306334B6 CZ 20131040 A CZ20131040 A CZ 20131040A CZ 306334 B6 CZ306334 B6 CZ 306334B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- nicotinamide
- sodium alginate
- administration
- carbon dioxide
- solution
- Prior art date
Links
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 72
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 title claims abstract description 35
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 title claims abstract description 35
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title abstract 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 20
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 16
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 8
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 claims description 4
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 claims description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- HXCNHXXSRABYNA-UHFFFAOYSA-N O=C=O.NC(=O)C1=CC=CN=C1 Chemical compound O=C=O.NC(=O)C1=CC=CN=C1 HXCNHXXSRABYNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 4
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 abstract description 2
- GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid;phthalic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 abstract 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 4
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 4
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 3
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 3
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 3
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 2
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 2
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-O NADP(+) Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-O 0.000 description 1
- 206010029400 Nicotinic acid deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000002141 Pellagra Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 150000005480 nicotinamides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Způsob výroby přípravku pro administraci nikotinamidu nástřikem aerosolu vodného roztoku alginátu sodného s nikotinamidem, vytvořeného s pomocí vysokotlakého či superkritického oxidu uhličitého, tryskou do roztoku obsahujícího chlorid vápenatý, přičemž nasycení roztoku alginátu sodného s nikotinamidem oxidem uhličitým se provádí v tlakové nádobce umístěné před tryskou, nebo v jednoduché spojce ve tvaru písmene T. K vytvořené částicové suspenzi je zpravidla přidána nanočásticová disperze acetátu ftalátu celulózy, za účelem vytvoření vnějšího obalu částic.
Description
Přípravek pro administraci nikotinamidu a způsob jeho výroby
Oblast techniky
Vynález se týká přípravku, určeného pro perorální administraci nikotinamidu a způsobu jeho výroby.
Dosavadní stav techniky
Nikotinamid je ve vodě rozpustný vitamin B3. Deriváty nikotinamidu hrají klíčovou roli v energetickém metabolismu buňky. Niacin je buňkami využíván k syntéze důležitých koenzymů NAD+ aNADP+. Nedostatek vitaminu B3 způsobuje nemoc zvanou pelagra.
Pro orální administraci niacinu se můžou použít nosiče pro jeho dlouhodobé postupné uvolňování.
Nanostrukturované a mikrostrukturované systémy (nosiče) pro cílené doručování a řízené uvolňování biologicky aktivních látek (léků či nutraceutik) jsou určeny pro zvýšení jejich biologické využitelnosti usnadněním jejich transportu do organismu nebo naopak jejich postupné uvolňování s cílem prodloužit dobu jejich působení v organismu. Kromě toho mohou sloužit pro ochranu biologicky aktivní látky při průchodu zažívacím traktem a/nebo její přímé doručení do určeného místa a lokální uvolnění. Funkční nosič musí být schopen řízeného uvolnění biologicky aktivní látky vlivem specifických podmínek okolního prostředí (např. pH, iontová síla, teplota, působení trávicích enzymů či enzymů střevní mikroflóry).
Pro výrobu nanostrukturovaných materiálů různých typů je možno použít celou řadu technik, které jsou poměrně komplikované. Cílem tohoto vynálezu je zlepšení dosavadního stavu návrhem jednoduchého postupu výroby nosiče pro administraci nikotinamidu.
Podstata vynálezu
Vytyčeného cíle je dosaženo způsobem podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, se provádí nástřik aerosolu vodného roztoku alginátu sodného s nikotinamidem, vytvořeného s pomocí vysokotlakého či superkritického oxidu uhličitého, tryskou do roztoku obsahujícího chlorid vápenatý, přičemž nasycení roztoku alginátu sodného s nikotinamidem oxidem uhličitým se provádí v tlakové nádobce umístěné před tryskou, nebo v jednoduché spojce ve tvaru písmene T, která spojuje přívod roztoku alginátu sodného s nikotinamidem čerpaného s pomocí vysokotlakého čerpadla a přívod vysokotlakého či superkritického oxidu uhličitého s vyústěním do trysky. K vytvořené mikročásticové suspenzi může být následně přidána nanočásticová disperze acetátu ftalátu celulózy v takovém množství, aby podíl sušiny acetátu ftalátu celulózy k sušině přípravku pro administraci nikotinamidu, vyrobeného výše popsaným způsobem, byl v rozmezí 1: 100 až 1:1, za účelem vytvoření vnější obalu mikročástic.
Příklady uskutečnění vynálezu
Příklad č. 1
Bylo připraveno 100 ml 2% hmotn./obj. roztoku alginátu sodného (bobtnat v lednici přes noc) s přídavkem 2 g nikotinamidu. Roztok alginátu sodného s nikotinamidem byl čerpán vysokotlakým HPLC čerpadlem při průtoku 10 ml/min. ocelovou kapilárou. V jednoduché spojce ve tvaru pís
- 1 CZ 306334 B6 mene T byl tento roztok směšován s vysokotlakým oxidem uhličitým, který byl přiváděn ocelovou kapilárou z tlakové lahve při tlaku přibližně 65 bar (6,5 MPa) při teplotě 25 °C. Roztok alginátu sodného s nikotinamidem nasycený oxidem uhličitým byl nastřikován další ocelovou kapilárou o vnitřním průměru 0,05 mm ve formě jemného aerosolu do 500 ml 3% hmotn./obj. roztoku chloridu vápenatého až do vyčerpání celého objemu roztoku alginátu sodného s nikotinamidem. Získaná částicová suspenze byla ponechána přes noc v chladničce při teplotě 5 °C, aby došlo k dostatečnému vytvrzení mikročástic alginátu síťováním vápenatými ionty. Následující den byla suspenze odstředěna, zamražena a usušena lyofilizací. Získané sférické mikročástice měly velikost v rozsahu 25 až 115 pm. Zbytkový nikotinamid v supematantu byl po odstředění stanoven chromatograficky. Postupné uvolňování nikotinamidu bylo testováno in vitro v simulovaném prostředí žaludku a tenkého střeva (bez trávicích enzymů).
Enkapsulační účinnost byla 74 % vloženého nikotinamidu při pH 8,0 (simulace prostředí tenkého střeva) byl v pufrovaném fyziologickém roztoku pozorován při pomalém třepání lineární nárůst koncentrace kyseliny nikotinové po dobu 6 hodin. V průběhu 6ti hodinové extrakce bylo uvolněno více než 78 % kyseliny nikotinové přítomné v mikročásticích. Ve fyziologickém roztoku při pH 3,0 (simulace prostředí žaludku) bylo uvolňování nikotinamidu mnohem pomalejší než v alkalickém prostředí. V průběhu 6ti hodinové extrakce bylo uvolněno do roztoku méně než 25 % nikotinamidu, přítomného v částicích.
Příklad č. 2
Byl připraven 1 litr 2% hmotn./obj. roztoku alginátu sodného (bobtnat v lednicí přes noc) s přídavkem 20 g nikotinamidu. Roztok alginátu sodného s nikotinamidem byl čerpán vysokotlakým HPLC čerpadlem při průtoku 20 ml/min. ocelovou kapilárou. V jednoduché spojce ve tvaru písmene T byl tento roztok směšován s vysokotlakým oxidem uhličitým, který, byl přiváděn ocelovou kapilárou z tlakové lahve při tlaku přibližně 65 bar (6,5 MPa) při teplotě 25 °C. Roztok alginátu sodného s nikotinamidem nasycený oxidem uhličitým byl nastřikován další ocelovou kapilárou o vnitřním průměru 0,05 mm ve formě jemného aerosolu do 5 litrů 3% hmotn./obj. roztoku chloridu vápenatého až do vyčerpání celého objemu roztoku alginátu sodného s nikotinamidem. Získaná částicová suspenze byla ponechána přes noc v chladničce při teplotě 5 °C, aby došlo k dostatečnému vytvrzení mikročástic alginátu síťováním vápenatými ionty. Druhý den bylo k mikročásticové suspenzi přidáno 50 ml acetátu ftalátu celulózy a suspenze byla usušena s použitím poloprovozní rozprašovací sušárny Vzduchtorg. Byl získán jemný suchý prášek, velikost částice v rozsahu 20 až 175 pm. Postupné uvolňování nikotinamidu bylo testováno in vitro v simulovaném prostředí žaludku a tenkého střeva (bez trávicích enzymů).
Enkapsulační účinnost byla 69 % vloženého nikotinamidu. Při pH 8,0 (simulace prostředí tenkého střeva) byl v pufrovaném fyziologickém roztoku pozorován při pomalém třepání lineární nárůst koncentrace nikotinamidu po dobu 6 hodin. V průběhu 6ti hodinové extrakce bylo uvolněno více než 76 % nikotinamidu, přítomné v částicích. Ve fyziologickém roztoku při pH 3,0 (simulace prostředí žaludku) bylo uvolňování nikotinamidu mnohem pomalejší než v alkalickém prostředí. V průběhu 6ti hodinové extrakce bylo uvolněno do roztoku méně než 14 % nikotinamidu, přítomného v mikročásticích.
Průmyslová využitelnost
Způsob výroby přípravku podle vynálezu může být využit k produkci lékových forem nikotinamidu či aktivní složky nutraceutik.
Claims (2)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob výroby přípravku pro administraci nikotinamidu, vyznačující se tím, že se provádí nástřik aerosolu vodného roztoku alginátu sodného s nikotinamidem, vytvořeného s pomocí vysokotlakého či superkritického oxidu uhličitého, tryskou do roztoku obsahujícího chlorid vápenatý, přičemž nasycení roztoku alginátu sodného s nikotinamidem oxidem uhličitým se provádí v tlakové nádobce umístěné před tryskou, nebo v jednoduché spojce ve tvaru písmene T, která spojuje přívod roztoku alginátu sodného s nikotinamidem čerpaného s pomocí vysokotlakého čerpadla a přívod vysokotlakého či superkritického oxidu uhličitého s vyústěním do trysky.
- 2. Způsob výroby přípravku pro administraci nikotinamidu podle nároku 1, vyznačující se tím, že se k vodné suspenzi přípravku pro administraci nikotinamidu připravené podle nároku 1 přidá následně nanočásticová disperze acetátu ftalátu celulózy v takovém množství, aby podíl sušiny acetátu ftalátu celulózy k sušině přípravku pro administraci nikotinamidu připraveného podle nároku 1 byl v rozmezí 1:100 až 1:1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2013-1040A CZ306334B6 (cs) | 2013-12-19 | 2013-12-19 | Přípravek pro administraci nikotinamidu a způsob jeho výroby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2013-1040A CZ306334B6 (cs) | 2013-12-19 | 2013-12-19 | Přípravek pro administraci nikotinamidu a způsob jeho výroby |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20131040A3 CZ20131040A3 (cs) | 2015-07-01 |
| CZ306334B6 true CZ306334B6 (cs) | 2016-12-07 |
Family
ID=53512860
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2013-1040A CZ306334B6 (cs) | 2013-12-19 | 2013-12-19 | Přípravek pro administraci nikotinamidu a způsob jeho výroby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ306334B6 (cs) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4123382A (en) * | 1973-05-25 | 1978-10-31 | Merck & Co., Inc. | Method of microencapsulation |
| EP0437360A1 (en) * | 1990-01-11 | 1991-07-17 | Warner-Lambert Company | Hydrocolloid bulking agent and compositions including same |
| EP0555980A1 (en) * | 1992-02-10 | 1993-08-18 | Nisshinbo Industries, Inc. | Method for the production of true spherical polymer particles |
| WO1997002125A1 (en) * | 1994-06-10 | 1997-01-23 | Fmc Corporation | Process for making gel microbeads |
| WO1998015191A1 (en) * | 1996-10-09 | 1998-04-16 | Givaudan-Roure (International) S.A. | Process for preparing beads as food or tobacco additive |
| WO2003079990A2 (en) * | 2002-03-19 | 2003-10-02 | Purdue Research Foundation | Microencapsulation using ultrasonic atomizers |
| WO2009062254A1 (en) * | 2007-11-14 | 2009-05-22 | The University Of Queensland | Device and method for preparing microparticles |
-
2013
- 2013-12-19 CZ CZ2013-1040A patent/CZ306334B6/cs not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4123382A (en) * | 1973-05-25 | 1978-10-31 | Merck & Co., Inc. | Method of microencapsulation |
| EP0437360A1 (en) * | 1990-01-11 | 1991-07-17 | Warner-Lambert Company | Hydrocolloid bulking agent and compositions including same |
| EP0555980A1 (en) * | 1992-02-10 | 1993-08-18 | Nisshinbo Industries, Inc. | Method for the production of true spherical polymer particles |
| WO1997002125A1 (en) * | 1994-06-10 | 1997-01-23 | Fmc Corporation | Process for making gel microbeads |
| WO1998015191A1 (en) * | 1996-10-09 | 1998-04-16 | Givaudan-Roure (International) S.A. | Process for preparing beads as food or tobacco additive |
| WO2003079990A2 (en) * | 2002-03-19 | 2003-10-02 | Purdue Research Foundation | Microencapsulation using ultrasonic atomizers |
| WO2009062254A1 (en) * | 2007-11-14 | 2009-05-22 | The University Of Queensland | Device and method for preparing microparticles |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Schoubben A. et al. "Development of a scalable procedure for fine calcium alginate particle preparation." Chemical Engineering Journal 160.1 (2010): 363-369. * |
| TANG, Yong-Dan, et al. Sustained release of hydrophobic and hydrophilic drugs from a floating dosage form. International journal of pharmaceutics, 2007, 336.1: 159-165. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ20131040A3 (cs) | 2015-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hariyadi et al. | Current status of alginate in drug delivery | |
| Mohammadpourdounighi et al. | Preparation of chitosan nanoparticles containing Naja naja oxiana snake venom | |
| WO2010053335A2 (ko) | 난용성 약물의 나노입자를 포함하는 분말의 제조방법, 그에 의해 제조된 분말 및 이를 포함하는 약학적 조성물 | |
| CN115192543B (zh) | 载脂溶性色素纳米粒的制备方法 | |
| Albanez et al. | Enteric coating process of diclofenac sodium pellets in a fluid bed coater with a wurster insert: Influence of process variables on coating performance and release profile | |
| CN105963702A (zh) | 一种具有肿瘤引发靶向能力的药物运载控释系统及其制备方法 | |
| CN104689337A (zh) | 一种利用金属-有机骨架材料负载5-氟尿嘧啶的方法 | |
| Coelho et al. | Electrosprayed B‐complex vitamins/zein microparticles for drug sustained release and antioxidant applications | |
| CN105963278A (zh) | 一种具有pH/氧化还原双响应的阿霉素控释壳聚糖纳米粒的制备方法 | |
| CN101953797B (zh) | 一种载药缓控释纳米材料的制备方法和应用 | |
| CN107106504B (zh) | 释放纳米粒子的肠溶微米粒子的制备 | |
| CN114081956A (zh) | 聚电解质多层膜-碳酸钙纳米药物载体及其制备方法与应用 | |
| Jain et al. | Quasi emulsion spherical crystallization technique based environmentally responsive Tulsion®(pH dependent) microspheres for colon specific delivery | |
| US20220193033A1 (en) | New delivery system for specific water-soluble vitamins | |
| CZ306333B6 (cs) | Přípravek pro administraci kyseliny nikotinové a způsob jeho výroby | |
| ES2869336T3 (es) | Gelificación iónica en sólidos | |
| Mulia et al. | Preparation and evaluation of chitosan biopolymers encapsulated iron gluconate using spray drying method | |
| Li et al. | The pH regulated phycobiliproteins loading and releasing of polyelectrolytes multilayer microcapsules | |
| CN103315959B (zh) | 一种治疗炎症性肠病的口服结肠靶向制剂及其制备方法 | |
| CZ20131040A3 (cs) | Přípravek pro administraci nikotinamidu a způsob jeho výroby | |
| Polkovnikova et al. | Modern research in the field of microencapsulation | |
| Bansal et al. | Biodegradable polymeric microspheres as drug carriers for anti-microbial agent | |
| CN103432083A (zh) | 一种甘草酸介导的羟基喜树碱白蛋白肝癌靶向纳米粒冻干粉的制备工艺 | |
| CN105878210A (zh) | 一种制备泼尼松龙肠溶药物微粒的方法 | |
| CN113908137A (zh) | 一种注射用硬核软膜型纳米缓释递药系统的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20131219 |