CZ315099A3 - Farmaceutický prostředek - Google Patents

Farmaceutický prostředek Download PDF

Info

Publication number
CZ315099A3
CZ315099A3 CZ19993150A CZ315099A CZ315099A3 CZ 315099 A3 CZ315099 A3 CZ 315099A3 CZ 19993150 A CZ19993150 A CZ 19993150A CZ 315099 A CZ315099 A CZ 315099A CZ 315099 A3 CZ315099 A3 CZ 315099A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
estradiol
methyl
cholesterol
org
acyl
Prior art date
Application number
CZ19993150A
Other languages
English (en)
Inventor
Dirk Gerrit Meuleman
Pieter Zandberg
Original Assignee
Akzo Nobel N. V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo Nobel N. V. filed Critical Akzo Nobel N. V.
Priority to CZ19993150A priority Critical patent/CZ315099A3/cs
Publication of CZ315099A3 publication Critical patent/CZ315099A3/cs

Links

Landscapes

  • Steroid Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Řešení se týká použití alfa-methyl-17alfa-ethinylestranových derivátů obecného vzorce I, v němžjednotlivé symbolymají význam, uvedený v hlavnímnároku, pro výrobu fermaceutického prostředku pro profylaxi nebo léčení atherosklerozy.

Description

Farmaceutický prostředek
Oblast techniky
Vynález se týká použití 7alfa-methyl-17alfa-ethinylestranového derivátu pro výrobu farmaceutického prostředku 5 pro léčení atherosklerozy.
Dosavadní stav techniky
Vývoj atherosklerozy začíná současně s hromaděním cholesterolu v lipoproteinech cévních stěn s následným vývojem míst s uloženými tuky, které jsou pravděpodobně nejčas10 nějšími makroskopickými poškozeními a nacházejí se v intimě stěn tepen jako místní nahromadění makrofágů, vyplněných tukovitými látkami, jde o tzv. pěnové buňky. Tento postup se může rozvíjet až do nekrozy pěnových buněk, a poškození endothelu může vést až k migraci buněk hladkých svalů a prolifera15 cí a ke tvorbě extracelulární matrice. Atheroskleroza je tedy výsledkem interakce řady buněčných typů v cévní stěně, přičemž vyvolávající příčinou může být zvýšená koncentrace cholesterolu v krevní plazmě podle publikace Davies, M.J. a Woolf N. Atherosklerosis:what ís it and why does it occur,
Brit. Heart J., 1993, 69 (supi.)str.3-11.
Onemocnění koronárních srdečních cév CHD je důsledkem atherosklerotických pochodů ve stěně tepen. Je dobře známo, že výskyt CHD u žen v reproduktivním věku je daleko nižší než u mužů v obdobném věku, riziko se však prudce zvyšuje po 25 menopauze.
Menopauza je spojena s velkým množstvím vasomotorických, psychologických a gynekologických příznaků, z nichž část je charakteristická pro perimenopauzální období přechodu. Bylo prokázáno, že menopauza znamená rizikový faktor pro některá chronická onemocnění, jako jsou osteoporoza nebo ··
·*· · ·· 0 0 atheroskleroza. Předpokládá se, že tyto příznaky jsou vyvolávány v podstatě prudkým poklesem koncentrací estrogenů, zvláště estradiolu, estra-1,3,5 (10)-trien-3,17-diolu a také estronu, 3-hydroxyestra-l,3,5 (10)-trien-17-onu. Z tohoto důvodu se léčba estrogeny, nahrazující nedostatek tohoto hormonu v poslední době stále více užívá k zábraně osteoporozy a dalších nežádoucích příznaků v přechodu a po něm. Mimo to se uvádí, že také exogenní estrogen má příznivý vliv na snížení cholesterolu a lipoproteinů s nízkou hustotou v krevní plazmě a také na zvýšení komplexů lipoproteinů s vysokou hustotou a cholesterolu v plazmě. Z těchto důvodů se u estrogenů předpokládá celkový ochranný účinek proti tvorbě atherosklerotického poškození.
Podávání estrogenů po menopauze však zvyšuje riziko hyperplazie endometría a endometriálního karcinomu. Z tohoto důvodu se v poslední době užívá kombinovaného podávání estrogenu a progestagenu, který byl měl toto riziko snížit. Avšak také progestagen může mít nežádoucí účinky, zejména na koncentrace lipoproteinů v krevní plazmě, takže antagonizuje příznivé účinky estrogenů na cévní stěny.
Syntetický steroid, 7alfa-methyl-17alfa-ethinyl17beta-hydroxyestra-5(10)-en-3-on (Org OD-14,tibolon), vyráběný firmou Organon, Nizozemí má současně slabě estrogenní, progestogenní a androgenní vlastnosti a bylo prokázáno, že při zlepšování příznaků přechodu je stejně účinný jako estradiolvalerát nebo konjugované koňské estrogeny. Mimo to bylo prokázáno, že Tibolon při dlouhodobém podávání zabrání vzniku osteoporozy u žen v menopauze podle publikace Hannover, N. a další, J.Clin. Endocrinology and Metabolism 1996, 81, 2419-2422.
*· ·
• *· 9
9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9
9 999 9 9
• 9 9
9 9 9 9 99 9 99
·* • · • ·
99
9 ► · 99
Mimo to byl sledován také vliv uvedené látky na koncentraci lipoproteinů v plazmě. V první řadě pokusů byl Tibolon podáván 6 měsíců za současného sledování koncentrace cholesterolu, celkového množství glyceridů nebo LDL- a HDL cho5 lesterolu a podle prvních výsledků nebyly účinky významné, avšak nebyly také pozorovány žádné negativní vedlejší účinky, zejména pokud jde o rozvoj CHD. Sloučenina byla proto považována za použitelnou alternativu při hormonálním léčení žen po přechodu podle Maturitas, sv.8, č.4,1986, str.327-334. Poku10 sy s dlouhodobým vlivem Tibolonu na metabolismus lipidů potvrdily tyto výsledky podle Maturitas, sv.12, č.1,1990, str.37-42. Další studie kladou důraz na negativní účinek Tibolonu na koncentraci HDL, tento pokles je spojen se zvýšeným rizikem CHD, avšak popisují také příznivý účinek na pokles lipoproteinů Lp(a), který podle autorů může vyrovnat riziko, spojené s použitím Tibolonu podle Acta Endocrinologica, sv.128,1993,str.259-262 a Eur.J.Clin. Chem. Clin.Biochem., sv.31,1993,str.645-650.
Lp(a) je lipoprotein, bohatý na cholesterol a podobný
LDL, který však je u většiny jednotlivců přítomen pouze ve stopovém množství. Osoby, které mají zvýšenou koncentraci těchto látek nad 300 mg/1 mají také vysoké riziko CHD, takže uvedená látka je nezávislým rizikovým faktorem pro CHD.
Dlouhodobé léčení Tibolonem a jeho vliv na HDL je však možno považovat na.méně příznivý vzhledem k onemocnění srdce a cév než léčení estrogeny podle Riggs, B.L., J.Clin. Endocrinology and Metabolism, 1996, 81, 2417-2418.
Nyní bylo zcela neočekávaně zjištěno, že prekursory Tibolonu a některé jeho metabolity mají význačné ···
» · ··· protisklerotické vlastnosti. Tyto vlastnosti jsou přitom daleko více vyjádřeny než vlastnosti 17beta-estradiolu v tomtéž smyslu.
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tvoří použití 7alfa-methyl-17alfaethinylestranových derivátů obecného vzorce I
0R2
kde
R1 znamená H(OR3) nebo atom kyslíku,
r2 znamená atom vodíku nebo acyl o 1 až 18 atomech
uhlíku a
R3 znamená atom vodíku nebo acyl o 1 až 18 atomech
uhlíku, přerušovaná čára znamená dvojnou vazbu v poloze 4,5-nebo v poloze 5,10-, pro výrobu farmaceutického prostředku pro prevenci nebo léčení atherosklerozy.
Sloučeniny obecného vzorce I a zvláště ty látky, v nichž Rx znamená atom vodíku, hydroxyskupinu nebo atom kyslíku a zejména ty sloučeniny, v nichž R2 znamená atom vodíku a dvojná vazba se nachází v poloze 5,10-, s výhodou ty látky, v nichž R-l znamená atom kyslíku, R2 znamená atom vodíku a dvojná vazba se nachází v poloze 5,10- (Tibolon, Org OD-14) mají velmi vyjádřenou atheroprotektivní účinnost.
44«
44 4 •444 44 ·
4 4 4
444 · 4
4 4
4444« 4444
4
4
4 4 4
4
Vhodnými deriváty uvedeného typu obecného vzorce I, které je možno podle vynálezu použít jsou například 7alfa-methyl-17alfa-ethinyl-17beta-hydroxyestra-5(10)-en-3-on(Org OD14, tiboIon),7alfa-methyl-17alfa-ethinylestra-5(10)-en-3alfa,
17beta-diol, 7alfa-methyl-17alfa-ethinylestra-5(10)-en-3beta,
17beta-diol, 7alfa-methyl-17alfa~ethinyl-17beta-hydroxyestra4-en-3-on a estery těchto látek. Výhodnými deriváty jsou Tibolon a 7alfa-methyl-17alfa-ethinylestra-5(10)-en-3alfa,17 beta-diol, zvláště výhodným derivátem je Tibolon.
Pod pojmem acyl se rozumí acylová skupina, odvozená od organické karboxylové kyseliny, obsahující 1 až 18 atomů uhlíku. Jako příklady těchto karboxylových kyselin je možno uvést kyselinu mravenčí, octovou, propionovou, máselnou, isomáselnou, trimethyloctovou, valerovou, kapronovou, kapríno15 vou, undecylenovou, laurovou, palmitovou, olejovou, fenyloctovou, fenylpropionovou, benzoovou, fumarovou, maleinovou, jantarovou, citrónovou. Výhodnými acylovými skupinami jsou ty, které obsahují 1 až 6 atomů uhlíku, nejvýhodnější je acetyl.
Deriváty obecného vzorce I jsou známé sloučeniny.
Tyto látky je možno připravit například způsobem popsaným v US 3340279 a US 4701450 pro Tibolon.
Použití sloučenin uvedeného typu nevede pouze k vyloučení negativních kardiovaskulárních vedlejších účinků při náhradě hormonů, jak by bylo možno se domnívat z literárních údajů, tyto látky mají zcela neočekávaný, významný a příznivý ochranný účinek proti atheroskleroze. Popsané
7alfa-methyl-17alfa-ethinylestranové deriváty a farmaceutické prostředky s jejich obsahem tedy mají příznivý vliv na
9 99 9 9 9«
• 9 9 9 9 9 9 9
• 999 9 9 9 9 999
9 9 • 9 9
9 9 99 • 9 9 999 99
hromadění cholesterolu v cévní stěně i na pokročilejší poškození cév.
Tyto přímé účinky na cévní stěnu bylo možno prokázat na obecně uznávaném modelu atherosklerozy u králíků. Na tomto modelu byl oproti očekávání vzhledem ke slabé estrogenní účinnosti těchto látek prokázán značný a nepředpovídatelný silný atheroprotektivní účinek i ve velmi malých dávkách, přičemž tento účinek byl daleko silnější než obdobný účinek 17beta-estrádiolu.
Přestože uvedené látky mohou narozdíl od estradiolu snižovat v krevní plasmě koncentraci lipoproteinů typu Lp(a), nemůže to být vysvětlením pro tak vyjádřený atheroprotektivní účinek. Na rozdíl od člověka není u králíka v plasmě vůbec přítomen lipoprotein typu Lp(a), protože u králíka nedochází k jeho tvorbě podle Science, sv.246, 1989, str.904-910. Silný ochranný účinek těchto látek proti atheroskleroze musí být tedy u králíka nezávislý na účinnosti na koncentraci Lp(a). Z toho je zřejmé, v případě, že u člověka navíc dochází ke snížení koncentrace lipidu Lp(a), který hraje přídatnou roli při vzniku atherosklerozy, měl by být u člověka účinek ještě silnější než pozorovaný účinek u králíků.
17alfa-methyl-17alfa-ethinylestranové deriváty obecného vzorce I tedy mají silný ochranný účinek proti atheroskleroze a jde tedy nejen o použitelnou látku při náhradě hormonů v průběhu přechodu a po něm, nýbrž také o látku, vhodnou k léčení atherosklerozy u savců, zvláště člověka, a to u mužů i žen jakéhokoliv stáří. Mimo to je možno uvedené látky použít i preventivně k zábraně vzniku atherosklerozy.
Uvedené látky je možno použít samostatně nebo v kombinaci s jednou nebo větším počtem látek s podobným účinkem • ·· 9 9 99 99
9 9 99 99 9 9 9 9
999 9 9 9999
999 9 9 9 9 999 99*
9 9 * 9 9
99* 99 999 *·* 09 99 za předpokladu, že nedochází ke vzájemnému nepříznivému ovlivnění těchto látek. Kombinaci látek vždy musí určit ošetřující lékař.
Deriváty obecného vzorce I je možno podávat enterálně 5 nebo parenterálně, u člověka se bude denní dávka pohybovat v rozmezí 0,05 až 10 mg, s výhodou 0,1 až 2,5 mg.
Denní dávku je možno podat najednou nebo rozděleně například perorálně, rektálně, pod jazyk, nosní sliznicí nebo pokožkou, například ve formě náplastí s transdermálním účin10 kem nebo ve formě krému. S výhodou se celá denní dávka podává najednou perorálně. Je také možno připravit prostředky s dlouhodobým řízeným uvolněním účinné látky. Tyto prostředky se s výhodou podávají ve formě podkožního implantátu.
Farmaceutický prostředek pro použití podle vynálezu je možno připravit běžnými postupy, popsanými například ve standardních publikacích Gennaro a další, Remmington's Pharmaceutical Sciences, 18.vydání, Mack Publishing Company,1990, např. část 8: Pharmaceutical Preparations And Their Manufacture. Při výrobě farmaceutických prostředků tohoto typu se deriváty obecného vzorce I nebo jejich farmaceuticky přijatelné soli mísí s farmaceutickým nosičem nebo se v něm rozpouštějí. Jako příklady vhodných lékových forem je možno uvést tablety, pilulky, čípky, kapsle, mikrokapsle, prášky, emulze, krémy, mazání, suspenze, roztoky, implantáty nebo spreje.
Příkladem farmaceuticky přijatelných nosičů mohou být škroby, jako bramborový nebo kukuřičný škrob, cukry, například laktoza, kluzné látky, například stearan hořečnatý, pojivá, jako amylopektin nebo polyvinylpyrrolidon, dále voda, alkohol, glycerol a jeho deriváty, rostlinné, živočišné a
minerální oleje a tuky, alifatické alkoholy, silikony, polyalkylenglykoly, deriváty celulózy, oxid křemičitý, dispergační činidla, emulgátory, smáčedla, antioxidační činidla, barviva a konzervační prostředky. Zásadně je možno použít jakýkoliv běžný farmaceutický nosič, který neovlivní nepříznivě účinnou látku.
Farmaceutické prostředky s obsahem výhodného derivátu obecného vzorce I, to znamená 17alfa-methyl-17alfa-ethinyl-17 beta-hydroxyestra-5(10)-en-3-onu (Org OD-14, Tibolon) se s výhodou připravují při použití čisté monoklinické krystalické formy (P2J této látky vzhledem k lepší stálosti, biologické dostupnosti a skladovatelnosti této formy. Příprava a zpracování tohoto monoklinického derivátu na farmaceutický prostředek byla popsána v EP 389035.
Praktické provedení vynálezu bude osvětleno následujícími příklady, které však nemají sloužit k omezení rozsahu vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Atheroprotektivní vlastnosti 17alfa-methyl-17alfa-ethinylestranových derivátů vzorce I byly prokázány na králičím modelu, při němž se králíkům podává cholesterol a stanoví se účinnost sledovaných látek na vznik atherosklerozy u králičích samic po vynětí vaječníků. Tento model odpovídá vzniku choroby u člověka vzhledem k tomu, že buněčné změny, které vznikají u králíka v průběhu tohoto pokusu jsou obdobné změnám, které je možno pozorovat v různém stupni atherosklerozy srdečních cév. Jediný rozdíl spočívá v tom, že u králíka nedochází ke tvorbě lipoproteinu Lp(a) a proto se tato látka u králíka v plasmě nevyskytuje.
Příklad 1 ··· ·· ··· ··· ·· i
Tablety se připravují ze základního granulátu, obsahujícího 100 mg laktozy na tabletu a 10 mg sušeného bramborového škrobu na tabletu. Základní granulát se připraví smísením laktozy s částí škrobu. Zbytek škrobu se zpracuje na suspenzi s vodou a přidá se ke směsi. Výsledná směs se granuluje a suší. Tento základní granulát se smísí s 0,2 mg askorbylpalmitátu na tabletu a bud’ s 2 nebo 6 mg Tibolonu na tabletu nebo se 4 mg 17beta-estradiolu na tabletu, směs se protlačí sítem, přidá se 0,5 mg stearanu hořečnatého na tabletu a směs se zpracuje na tabletu.
Příklad 2
Pokus byl proveden na 7 skupinách sexuálně zralých dosud nebřezích samic bílých králíků New Zealand White (Harlan, Zeist, Nizozemsko) ve stáří 7 až 9 měsíců s hmotností přibližně 3 kg, počet králíků ve skupině byl 13 až 14. V průběhu aklimatizace bylo králíkům podáváno běžně dodávané krmivo LKK20 (Hope Farms, Woerden, Nizozemí). 3 týdny před zahájením pokusu byla zvířata anestetizována a byly vyňaty oba vaječníky (OVX) nebo byla provedena simulovaná operace.
Po 3 týdnech na začátku pokusu byly králičí samice náhodně rozděleny do skupin. U všech zvířat byla provedena deendothelializace segmentu levé krkavice při použití sušení vzduchem způsobem podle publikace Fishman, J.A. a další, Endothelial regeneration in the rat carotid artery and the significance of endothelial denudation in the pathogenesis of myointimal thickening, Lab. Invest,1975,32,339-351 a Lafont, A. a další, Restenosis and experimental angioplasty: Intimal, medial and adventitial changes associated with constructive remodeling, Circulation Research, 1995, 76, 996-1002.
• · · ·
Zvířata byla náhodně rozdělena do 7 pokusných skupin.
Skupinám bylo podáváno atherogenní krmivo, a to běžně dodávané krmivo pro králíky LKK20, obohacené 0,4 g cholesterolu,
3,75 g kokosového oleje a 3,75 g arašídového oleje na 100 g.
Jedné ze skupin bylo podáváno neobohacené krmivo LKK20. Příjem krmivá byl omezen na 80 g denně. Účinné látky byly podávány denně perorálně ve formě tablet, připravených podle příkladu 1, jak je uvedeno v tabulce I. Skupinám 1,2 a 3 bylo denně podáváno placebo. Skupinám 4 a 5 byl podáván
7alfa-methyl-17alfa-ethinyl-17beta-hydroxyestra-5 (10)-en-3-on v dávce 6 nebo 2 mg denně, skupině 6 byl podáván 17beta-estradiol v dávce 4 mg denně a skupině 7 byl podáván 17beta-estradioldekanoát v dávce 150 mg v 1 ml arašídového oleje podkožně lx týdně.
V průběhu pokusu byly odebírány krevní vzorky z centrální ušní tepny po podání uklidňujícího prostředku Hypnorm v dávce 0,1 ml i.m. (Janssen Pharmaceutics, Beerse, Belgie) před podáním účinné látky v týdnech 4,8,12,16 a 20 ke sledování koncentrace cholesterolu v krevní plasmě a v týdnu 17 ke sledování koncentrace estradiolu nebo Tibolonu v krevní plasmě.
týdnů po začátku pokusu byla zvířata anestetizována prostředkem Hypnorm v dávce 0,5 ml/kg i.m. Po odebrání krve byli králíci vykrváceni a byl odebrán oblouk aorty, děloha a krkavice pro další analýzu.
Tabulka I provedení pokusu Skupina n Ošetření* Dávka Krmivo
14 Placebo cholesterol
OVX ano
2 13 Placebo cholesterol ne
3 13 Placebo normální ano
4 14 Org OD14 6 mg cholesterol ano
5 13 Org OD14 2 mg cholesterol ano
6 E2 14 Estradiol 4 mg cholesterol ano
7 E2D 14 Estradiol- 150zug cholesterol ano
dekanoát x znamená, že dávky byly podány perorálně až na skupinu 7, jíž byla dávka podána podkožně lx týdně.
Příklad 3
Kromě pokusů v příkladu 2 byly provedeny ještě 2 další pokusy s dvěma nižšími dávkami Org OD14 a s vyšší dávkou estradioldekanoátu. Tyto skupiny byly spolu se skupinou, jíž bylo podáváno placebo a s kontrolní skupinou zařazeny do pokusu s úhrnem 5 skupinami, jak je shrnuto v tabulce II. Jinak byl postup totožný s postupem v příkladu 2.
týdny před začátkem pokusu byly zvířatům odstraněny vaječníky. Na záčátku pokusu byla krkavice zbavena endothelu sušením vzdudech. Místo běžného krmivá bylo podáváno atherogenní krmivo s výjimkou kontrolní skupiny, které bylo podáváno normální krmivo.
Účinné látky byly podávány skupinám 1,2,3 a 4 denně perorálně ve formě tablety, připravené podle příkladu 1. Dávky Org OD14 na tabletu však byly 0,6 mg a 0,15 mg. Skupině 5 bylo podáno 300 mikrogramů 17beta-estradioldekanoátu v 1 ml arašídového oleje podkožně lx týdně.
týdnů po začátku pokusu byl pokus ukončen stejným způsobem jako v příkladu 2.
Tabulka 2: provedení pokusu
Skupina n Ošetření15 Dávka Krmivo OVX
1 22 Placebo cholesterol ano
2 13 Placebo normální ano
3 13 Org OD14 0, 6 mg cholesterol ano
4 11 Org OD14 0,15 mg cholesterol ano
5 E2D 14 Estradiol- dekanoát 300zug cholesterol ano
x znamená, že účinné látky byly podány perorálně s 10 výjimkou skupiny 5, jíž byla účinná látka podávána podkožně lx týdně.
Vyhodnocení atherosklerozy Ά Proužky tuku
Oblouk aorty byl vyjmut, podélně rozříznut a fixován ve 2% paraformaldehydu. Pak byly tkáně barveny na lipidy při použití 0,3% sudanové červeni. Pro všechny úseky byly provedeny barevné fotografie. Pak byo analýzou získaných obrázků vyhodnoceno překrytí oblouku aorty tukovými proužky v % (Context Vision Systems AB, Linkóping, Švédsko).
B: stanovení cholesterolu v cévní stěně Po provedeném měření tukových proužků byl oblouk aorty homogenizován pomocí 'zařízení Mikro-Dismembrátor,(B.Braun, Melsungen, SRN) a pak byly extrahovány lipidy způsoben podle publikace Bligh a Dyer, Can.J.Biochem. Biophys,1959,
37,1911-1917. Celkové množství cholesterolu, extrahované směsí chloroformu a methanolu bylo po odpaření této směsi pod dusíkem a rozpuštění v methanolu stanoveno enzymaticky při použití postupu CHOD-PAP (číslo katalogu 1442341, Boehringer
Mannheim, SRN) a vyhodnoceno spektrofotometricky při vlnové • ·· ·Α ·· · · · ·
AA A · A A délce 500 nm. Množství bílkoviny ve tkáni bylo stanoveno způsobem podle Lowryho.
C: Ztluštění intimy po odstranění endothelu
Levá krkavice, vysušená pomocí vzduchu byla odstraně5 na a fixována ve'2% paraformaldehydu s obsahem 6,8 % glukózy.
Pravá krkavice sloužila jako srovnání. Po fixaci byly tkáně rozděleny na bloky s délkou 2 mm a zality do parafinu Paraplast plus, (Sherwood Medical Co,St. Louis, USA) při použití automatického zařízení pro zpracování tkání (Hypercenter XP,
Shandon).
Aby bylo možno měřit ztluštění intimy analýzou fotografií, bylo vyvinuto specifické barvení a v souvislosti s ním i specifická analýza obrázků. Měření bylo prováděno na příčných řezech s tloušťkou 2 mikrometry po působení elastázy (Serva Feínbiochemica' Gmbh, Heidelberg, SRN) před barvením elastinu Lawsonovým roztokem (Boom, Meppel, Nizozemí) a světlou zelení (Sigma).Po sobě následující řezy byly usušeny na vzduchu a upevněny do Pertexu (Leica Gmbh, Nussloch, SRN).
Pro morfologické sledování byly příčné řezy s tloušť20 kou 2 mikrometrů barveny jak směsí methylenové modři a azuru
II, tak směsí hematoxylinu a eosinu. Buňky hladkých svalů a makrofágy byly prokazovány příslušnými alfa-actinovými protilátkami (Sigma) a protilátkami proti makrofágům (RAM 11, DAKO, Glostrup, Dánsko) . Pro detekci vázaných protilátek byly použity konjugované sekundární kozí protilátky pro myším tkáním (Auríon, Wageningen, Nizozemí) a imunitní zkoušky s protilátkami vázanými na směs zlata a stříbra (SilvEnhance-LM Kit, Zymed).
Obrazy jednotlivých řezů byly získány při použití černobílé videokamery (MX-5, Adimec Image Systems BV,
Eindhoven), upevněné na světelný mikroskop (Axioplan, Zeiss, Jena, SRN). Obraz videokamery byl digitalizován a ztluštění intimy bylo měřeno pomocí poloautomatického analyzátoru obrazu (Context Vision Systems AB, Linkóping, Švédsko).
Ke statistickému vyhodnocení byly údaje vyjádřeny jako průměr spolu se směrodatnou odchylkou, pokud není uvedeno jinak. Bylo užito analýzy variance (ANOVA). Údaje byly transformovány logaritmicky k normalizaci variací. Za statisticky významnou je považována hodnota P menší než 0,05.
Výsledky (příklad 2, tabulka III)
Po 20 týdnech podávání obohaceného krmivá při denním podávání účinných látek byla provedena nekropsie ke stanovení nahromadění cholesterolu a tukových proužků v oblouku aorty a změn v krkavici. Mimo to byla sledována hmotnost dělohy. Výsledky jsou uvedeny v tabulce III.
Nebylo možno pozorovat žádné statisticky významné rozdíly u zvířat s odstraněnými vaječníky ve skupině 1 a u zvířat již byly vaječníky ponechány ve skupině 2. To po20 tvrzuje, že i u samic králíků s přítomnými vaječníky je endogenní koncentrace estradiolu v plasmě nízká.
Po perorálním podání 4 mg 17beta-estradiolu denně ve skupině 6, E2 bylo dosaženo 1 hodinu po podání nejvyšší koncentrace estradiolu v plasmě 238 pg/ml, tato koncentrace kle25 sla po 24 hodinách na 18 pg/ml. Podkožně podávaný estradíoldekanoát v dávce 150 mikrogramů týdně ve skupině 7, E2D zajistil stálou koncentraci estrogenu přibližně 60 až 70 pg/ml v průběhu dne. Tyto koncentrace prokazují, že při obou způsobech podávání estradiolu je možno zajistit jeho účinnou kon30 centraci v krevní plasmě.
• ·· · · ·· 99 • · · · ·· ♦ 9 9 9 9 · • · · · « ···· • 99 9 9 9 9 9 999999
9 9 9 9 9
999 99 999 999 99 99
Při přepočtu na energetický příjem je možno očekávat, že u králíka je perorální dávka 4 mg estradiolu přibližně odpovídající dávce 6 mg Org 0D14. Měření koncentrace v plasmě králíků prokázalo, že Org OD14 v dávce 6 mg denně zajistí koncentraci této látky v plasmě, která je srovnatelná s koncentrací, kterou je možno dosáhnout u člověka při klinické dávce 2,5 mg této látky.
Při podávání 2 a 6 mg Org OD14 denně bylo možno pozorovat v důsledku estrogenního účinku zvýšení hmotnosti dělohy obdobně jako při podávání estradiolu E2 nebo E2D, což potvrzuje, že dávky jsou ekvivalentní.
Přes tuto srovnatelnost účinnosti estrogenu a Org OD14 na dělohu jsou účinky na hromadění cholesterolu v aortě a na poškození aorty u obou typů látek rozdílné. Podávání
17beta-estradiolu E2 nevedlo ke sníženému hromadění cholesterolu, po podávání 17beta-estradioldekanoátu ED2 došlo ke snížení nahromadění cholesterolu v oblouku aorty o 46 %, kdežto podávání Org OD14 zcela zabránilo ukládání cholesterolu do oblouku aorty v obou koncentracích.
17beta-estradiol E2 a 17beta-estradioldekanoát E2D neovlivnily koncentraci cholesterolu v plasmě, kdežto Org OD14 tuto koncentraci účinně snižuje.
Tvorba tukových proužků v oblouku aorty byla po podávání estrogenu jen mírně snížena, kdežto po podávání Org OD14 došlo k téměř úplné prevenci tvorby tukových proužků v této oblasti.
17beta-estradiol E2 neměl žádný vliv na tvorbu závažnějších poškození cév po mechanickém odstranění endothelu, kdežto 17beta-estradioldekanoát E2D tvorbu těchto poškození snižoval. Histologické sledování prokázalo, že po podávání ··· ··· placeba pokusným zvířatům s cholesterolem v krmivu se poškození projevovalo přítomností buněk hladkých svalů a pěnových buněk, kdežto u zvířat, jimž bylo podáváno běžné krraivo byly v poškozených oblastech pozorovány pouze buňky hladkých sva5 lů. Při histologickém sledování zvířat, léčených E2D bylo prokázáno, že poškozená místa rovněž.obsahují buňky hladkých svalů a pěnové buňky. Po podání Org 0D14 však došlo k účinné inhibici tvorby takového poškození. Rozsah poškození byl dokonce nižší než u zvířat kontrolních, jimž bylo podáváno běž10 né krmívo a mimo to bylo možno v poškozených oblastech nalézt pouze buňky hladkých svalů.
Výsledky (příklad 3, tabulka IV)
V příkladu 2 bylo prokázáno, že dávka 2 a 6 mg Org 15 OD14 u králíků účinně zabrání tvorbě atherosklerotického poškození. Tento účinek byl zcela neočekávaně daleko vyšší než účinek estradiolu nebo estradioldekanoátu, i když estrogenni účinek na dělohu byl přibližně stejný. V příkladu 3 byl podáván Org OD14 ve dvou nižších dávkách 0,6 a 0,15 mg perorálně lx denně, estradioldekanoát byl podáván ve vyšší dávce 300 mikrogramů podkožně lx týdně. Účelem bylo nalézt dávku Org 0D14 s přibližně stejným antiatherosklerotickým účinkem, jaký je možno prokázat pro estradioldekanoát.
Výsledky prokazují, že Org OD14 v dávce 0,6 mg stále ještě téměř úplně brání vzniku atherosklerotického poškození.
Dvakrát vyšší dávka estradioldekanoátu (ve srovnáni s tabulkou III) stále ještě pouze částečně zabrání tvorbě takového poškození.
Dávka v rozmezí 0,60 až 0,15 mg Org OD14 bude mít přibližně stejný účinek jako 300 mikrogramů • 44 4 4 44 44
4 · · 4 4 ·· · · 4 · • · · · · 4 4 4 4 • ··· 4 · · 4 444444
4 4 4 4 4
444 44 444 444 44 44 estradioldekanoátu. Účinek na dělohu je však zcela odlišný. Hmotnost dělohy se zvýšila z 0,054 na 0,132 g, tzn. na 144 % v případě Org OD14, kdežto v případě estradioldekanoátu se hmotnost dělohy zvýšila na 0,505 g, to znamená vzestup 835 %.
Závěry:
Výsledky z příkladu 2 prokazují, že 17beta-estradiol, 17beta-estradioldekanoát a Org 0D14 jsou v klinicky ekvivalentních dávkách přibližně stejně účinné na růst dělohy u králíků, avšak účinnost OD 14 na cholesterol v plasmě a na jeho hromadění v aortě je daleko vyjádřenější.
Jak je zřejmé z příkladu 3, dávka 0,60 až 0,15 mg Org OD14 má přibližně stejnou antisklerotickou účinnost jako 300 mikrogramů estradioldekanoátu, to znamená účinek lOx až 40x vyšší, kdežto estrogenní účinek je daleko vyjádřenější u estradioldekanoátu. Je tedy zřejmé, že Org OD14 je klinicky účinný pro prevenci i léčení atherosklerozy.
• 0 9 · 90 · 9
0 0 9 9 » 9 9 9
099 009 *
Cj.
□
Ρ·
N<
2<
Ρ' ο
Ν<
ο cn <
α>
«
Ο <
Ο
Η'
Μ
Μ
5» ο
ο σ' α
ω
X •σ
ΡΟ
Ο
ΓΌ
Ρ·
C+
Ρ· <
2<
C+ ω<
Η·»
Ο ω<
X ο
Ν
Ο
Η' χ
X <Γ
Ρ·
I ο
σ'
Μ ο
X
Ο ct <<
►Ο
Μ
Ο
ΟΟ
ΟΟ
Ηρ
Ο
CO
Η· ρ
Ο
Μ
CO
Ο
Η· ρ
ο <η
Κ>
ΟΙ
ΗΟ
ο σ»
73 2 o X' pj X X X
H O X 2 2 o 3 3 o
O 2 o 2» o O O o<
O Cť pj 3 3 cť cť 2
X << o 3 2< OQ 2 2 cť
2 03 O 2 O O
2 ct pj X 03 2 X
cť 3 o . X 3 cť - cť 2
2 O 2 · pj O O 2'
X pJ O 2 cť p. < P->
O pj q. O 2 2< P'
< 3 2 • O pj OQ X
<< OQ < 2 o 2 0 2°
o X ct 2“
X σ o O p.t<
P> σ 3—1
73 pj P4 2 2
2 X o 03 2
2 « 2 cť
2“ X 2
2° 2 2
O 1
O 0» «X o M
Cí cn o o 00 CO
H- H- co «X
o cn p H- O H- CJ
N> » » .01 Ol o
ω χ
•σ
Ρ· ω
X ο
ct
Ο
PJ οο
0·
ΟΙ
Ηρ ba «η to κ>
σ>
Μ ρ
<0
Ηρ
ΟΙ ο
to
Μ <η «
οο
Ηto cn «0
Μ χ
ρ· ω
ο η
σ ο
οο
Ηρ
CO tn μ
Η(Ο
Μ
1+ cn
Μ
0.
Ο σ>
Μ cn οο
Η0οο ω
χ
Ρ·
Ο •π
ΙΟ ο
σ
4>»
Ηρ
-Μ σι
Ηρ ο
Η· «Α
CO
Μ (0
ΗΡ ο
Μ cn
Ηcn ο
ω χ
Ρ· ω
ο —I
ΙΟ ο
σ
0>
μ tn cn
J+ tn ki
Μ
Η·
0» cn
Μ «Jb
Η«0 «ο οο
-Λ οβ
Η· <η οο
Μ '4
Η· ρ
οο ο
οο
Ηρ ο
Μ
Μ οο «Jb
Η· cn οο οο ~στ χ
Ρ· σ>
m (Λ (-* —t 01 α.
οο ρ
ο
Ηρ '-4 ο»
Ηρ ο
0.
Μ (0
-Ν
Ηcn
Μ ω
χ
Ρ·
Ρ.
<13
X
Ρ3
Ο
2'
C+ m
cn
ο.
Tabulka III: Vliv různých látek na atherosklerotické změny, vyvolané atherogenní stravou v aortálním oblouku a na krkavici a vliv na další metabolické hodnoty 20 týdnů od začátku pokusu...... ..

Claims (6)

1. Použití 7alfa-methyl-17alfa-ethinylestranového derivátu obecného vzorce I kde
Ri znamená H(OR3) nebo 0, r2 znamená vodík nebo acyl o 1 až 18 atomech uhlíku, r3 znamená vodík nebo acyl o 1 až 18 atomech uhlíku,
přerušovaná čára znamená dvojnou vazbu v poloze 4,5-nebo v poloze 5,10-, pro výrobu farmaceutického prostředku pro profylaxi nebo léčení atherosklerozy.
2. Použití podle nároku 1, při němž R3 znamená atom vodíku, hydroxyskupinu nebo atom kyslíku.
3. Použití podle nároku 1 nebo 2, při němž R2 znamená atom vodíku a přerušovaná čára znamená dvojnou vazbu v poloze 5,10-.
4. Použití podle nároku 1, při němž se jako
7alfa-methyl-17alfa-ethinylestranový derivát vzorce I užije 7alfa-methyl-17alfa-ethinyl-17beta-hydroxyestra-5(10)-en-3-on, • 99 * · ·· ·· • ♦ · · ·· · · * · · « • •9 9 9 9999 • 9999 9 9 9 999999 • · 9 · · · ··· 99 999 9€9 99 99
5. Způsob inhibice tvorby atherosklerotického poškození, vyznačující se tím, že se savcům podává ochranné množství 17alfa-methyl-17alfa-ethinylestranového derivátu obecného vzorce I kde
Rr znamená H(OR3) nebo O,
R2 znamená vodík nebo acyl o 1 až 18 atomech uhlíku,
R3 znamená vodík nebo acyl o 1 až 18 atomech uhlíku, přerušovaná čára znamená dvojnou vazbu v poloze 4,5-nebo v poloze 5,10-.
6. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, že se účinná látka podává člověku.
CZ19993150A 1998-03-03 1998-03-03 Farmaceutický prostředek CZ315099A3 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ19993150A CZ315099A3 (cs) 1998-03-03 1998-03-03 Farmaceutický prostředek

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ19993150A CZ315099A3 (cs) 1998-03-03 1998-03-03 Farmaceutický prostředek

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ315099A3 true CZ315099A3 (cs) 2000-03-15

Family

ID=5466241

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19993150A CZ315099A3 (cs) 1998-03-03 1998-03-03 Farmaceutický prostředek

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ315099A3 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100679735B1 (ko) 안드로스트-5-엔-3β,17β-디올을 포함하는 약학 조성물및 그 용도
CN1239160C (zh) 共轭雌激素和醋酸甲羟孕酮的组合物及其用途
CA2470703C (en) Oral pharmaceutical products containing 17.beta.-estradiol-3-lower alkanoate, method of administering the same and process of preparation
Sitruk-Ware et al. Oral micronized progesterone: Bioavailability pharmacokinetics, pharmacological and therapeutic implications—A review
CZ20022411A3 (cs) Drospirenon pro hormonální substituční léčbu
HU214598B (hu) Eljárás fogamzásgátló és hormonterápiához alkalmazható, ösztrogént és progesztint tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
SK283644B6 (sk) Deriváty estra-1,3,5(10)-triénu a ich použitie
KR20030090674A (ko) 호르몬 대체 치료법
JP2765822B2 (ja) 酸化防止作用を有するステロイドを含有する、ヒトにおける薬物ホルモン代用のための製薬学的調剤
TW200306196A (en) Hormone replacement therapy
EP0994713B1 (en) USE OF A 7alpha-METHYL-17alpha-ETHYNYL-ESTRANE DERIVATIVE FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
TW200404551A (en) Hormone replacement therapy
TW200306846A (en) Hormone replacement therapy
Sobel Progestins in preventive hormone therapy: including pharmacology of the new progestins, desogestrel, norgestimate, and gestodene: are there advantages?
HK1025510B (en) Use of a 7alpha-methyl-17alpha-ethynyl-estrane derivative for the treatment of atherosclerosis
MXPA99008129A (es) Uso de un derivado de 7a-metil-17a-etinil-estrano para el tratamiento de aterosclerosis
JPH10279483A (ja) 骨密度増加剤
HK1078004B (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES FOR ANDROST-5-ENE-3β, 17β-DIOL

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic