CZ333199A3 - Způsob výroby prostředku s obsahem silikonového elastomeru - Google Patents

Způsob výroby prostředku s obsahem silikonového elastomeru Download PDF

Info

Publication number
CZ333199A3
CZ333199A3 CZ19993331A CZ333199A CZ333199A3 CZ 333199 A3 CZ333199 A3 CZ 333199A3 CZ 19993331 A CZ19993331 A CZ 19993331A CZ 333199 A CZ333199 A CZ 333199A CZ 333199 A3 CZ333199 A3 CZ 333199A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
silicone elastomer
composition
silicone
reactor
elastomer
Prior art date
Application number
CZ19993331A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ291928B6 (cs
Inventor
Peter Anthony Divone
Brian John Dobkowski
Michael Charles Cheney
Salvador Pliego
Walter Anthony Biercevicz
Kenneth Paul Manzari
Original Assignee
Unilever N. V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever N. V. filed Critical Unilever N. V.
Publication of CZ333199A3 publication Critical patent/CZ333199A3/cs
Publication of CZ291928B6 publication Critical patent/CZ291928B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/068—Microemulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/18—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic using a vibrating apparatus
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/20—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by expressing the material, e.g. through sieves and fragmenting the extruded length
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/09—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká způsobu výroby kosmetického prostředku s obsahem silikonového elastomeru.
Dosavadní stav techniky
V průběhu 4 posledních desetiletí se začala v kosmetickém průmyslu používat celá řada silikonových materiálů. I když jsou tyto materiály nákladné, mají řadu výhodných vlastností, které je činí nepostradatelnými pro určité typy výrobků. Jde zejména o kompatibilitu, stálost, dispergovatelnost, schopnost zahustit prostředek, kluznost a další vlastnosti.
Z velkého množství silikonových materiálů se často užívají polysiloxanové elastomery pryžovité povahy jako složky vodných emulzí i nevodných prostředků. Tyto postupy byly popsány například v patentové přihlášce WO 96/18374 (Estee Lauder), kde se uvádí stálá emulze typu voda v oleji s obsahem organopolysiloxanového elastomeru se stupněm zesítění, dostatečným pro vznik pryžovitého materiálu. Jako příklad krému pro péči o pokožku je možno uvést Gransil, který obsahuje směs oktamethylcyklotetrasiloxanu a organopolysiloxanové pryže. Složky se zpracovávají jako 3 fáze, které se homogenízují homogenizačním zařízením Silverson. Jako druhý příklad se uvádí základ kosmetického prostředku, připravený míšením za nízkého nebo vysokého střihového namáhání.
V US 4 983418 (Murphy a další) se popisuje lak na vlasy, jehož vlastnosti jsou příznivě ovlivněny silikonovou pryží, která zvyšuje účinek laku. Ve výhodném provedení se pro toto použití uvádí difenyldimethylpolysiloxanová pryž.
US 5 266321 (Shukuzaki a další) popisuje olejový kosmetický prostředek, který je za obvyklých podmínek v pevné • · ··· · • · · · · · · · • · · · · · • · · · · · ··· • · · · ······· · · ·· formě. Prostředky podle tohoto patentového spisu obsahují silikonový gel s obsahem částečně zesítěné organopolysiloxanové polymerní sloučeniny a silikonový olej s nízkou viskozitou. Polymerní sloučenina se s výhodou připravuje adiční polymerací organopolysiloxanu v nesubstituované formě a organopolysiloxanu s nenasycenými alifatickými skupinami. Pevný základ pro tyto kosmetické prostředky se v příkladové části připravuje ve stupni, který zahrnuje homogenizaci v trojválcovém mlýnu.
V US 4 980167 (Harashama a další) se popisují kosmetické prostředky, odvozené od práškové silikonové pryže a silikonového oleje. Výhodná pryž pro toto použití se připravuje adiční reakcí mezi organopolysiloxanovou sloučeninou, obsahující nejméně dvě vinylové skupiny, organopolysiloxanem s obsahem nejméně dvou atomů vodíku, vázaných na křemík a katalyzátorem na bázi platiny. Olejové základy pro kosmetické krémy, rtěnky a hydratační krémy jsou uvedeny v příkladové části jako výhodná provedení. Podobné silikonové pryže jsou popsány také v US 4 742142 (Shimizu a další), tento patentový spis se soustředí na výrobu pryže.
Přestože je tedy známá celá řada běžně dostupných materiálů typu silikonových elastomerů, řada těchto látek má fyzikální vlastnosti, které nejsou dostatečně uspokojivé při výrobě vysoce kvalitních kosmetických výrobků.
Vynález sí klade za úkol navrhnout způsob výroby prostředků s obsahem silikonového elastomerů, obsahujících silikonovou pryž v kapalném nosném prostředí, tímto způsobem by mělo být možné převést pryž do formy, stabilně dispergované v kapalném nosném prostředí, přičemž materiál by měl být dobře
roztíratelný a měl by vyvolávat příjemný pocit na pokožce při použití kosmetického prostředku.
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tedy tvoří způsob výroby prostředku s obsahem silikonového elastomeru pro použití v kosmetických prostředcích, přičemž prostředek obsahuje silikonový elastomer v hydrofobním nosném prostředí, postup spočívá v tom, že se
i)silikonový elastomer přivádí do reaktoru, ií) prostředek s obsahem silikonového elastomeru se v reaktoru mísí, iii) po promísení se prostředek s obsahem silikonového elastomeru převede z reaktoru do vysokotlakého čerpadla, ív) prostředek se čerpá pod tlakem 3,5 až 280 MPa z vysokotlakého čerpadla do zařízení, v němž se zmenší velikost částic silikonového elastomeru v prostředku, načež se
v) popřípadě vedou výsledné menší částice silikonového elastomeru zpět do reaktoru a vi) prostředek s obsahem silikonového elastomeru, v němž elastomer má střední průměr částic 0,05 až 30 mikrometrů se izoluje.
Podle prvního provedení je tedy základním úkolem vynálezu navrhnout způsob, jímž by bylo možno zmenšit průměr částic silikonového elastomeru v prostředku, který tento elastomer obsahuje v kapalném vodném prostředí. Tento postup spočívá ve zpracování prostředku v homogenizačním zařízení pod vysokým tlakem tak, že dochází k rozrušení struktury částic elastomeru.
V dalším možném provedení se střední průměr částic silikonového elastomeru v prostředku, který tento elastomer
• · • · · • « · • · · · · · • · • · · · obsahuje snižuje tak, že se prostředek s obsahem elastomeru vede pod tlakem, s výhodou pod vysokým tlakem malým otvorem nebo štěrbinou, přičemž dochází k rozrušení struktury částic elastomeru.
Způsob podle vynálezu se tedy netýká přípravy jakéhokoliv silikonového elastomeru, nýbrž se týká fyzikální manipulace s předem připraveným elastomerem, který se tak mění na formu, vhodnější pro některé typy kosmetických produktů, dále se při použití upravených silikonových elastomerů kosmetické výrobky snadnější zpracovávají. Fyzikální úprava způsobem podle vynálezu zajistí také rovnoměrnější distribuci velikosti částic elastomeru a vhodnou úpravu viskozity kosmetických prostředků.
Silikonovými elastomery pro použití při provádění způsobu podle vynálezu jsou s výhodou zesítěné neemulgující siloxanové elastomery, vytvořené z reakce divinylových monomerů s vazbami Si-H na siloxanové struktuře. Výhodnou nosnou kapalinou jsou těkavé siloxany, například cyklomethikony, při jejichž použití se prostředek snadno převádí recirkulačním systémem.
Prostředkem pro snížení středního průměru částic může být zvláštní typ homogenizátoru, v němž se prostředek s obsahem silikonu vede malým otvorem při použití vysoké energie, takže dochází k rozrušení struktury částic silikonového elas25 tomeru. Zvláště vhodným zařízením pro toto použití je přístroj s použitím ultrazvuku, v němž se užívá ultrazvukového paprsku k vytvoření vysoké turbulence.
Součást podstaty vynálezu tvoří také prostředek s obsahem silikonového elastomeru v kapalném nosném prostředí, • · • · ·♦ · · ·· ·· · · · · · · • · · · · .
• · · · · · «····« c ··· · « e e □ ··· ·· ··· ···· ·· ·« v němž silikonová pryž má střední průměr částic v rozmezí 0,5 až 30 mikrometrů.
Součást podstaty vynálezu tvoří také antiperspirační nebo deodorační prostředek pro místní použití, obsahující
i) účinnou antiperspirační nebo deodorační látku, ii) těkavý silikon a iii) prostředek s obsahem silikonového elastomeru, přičemž pro výrobu tohoto prostředku se užije silikonový elastomer, zpracovaný způsobem podle vynálezu.
Přehled obrázků na výkrese
Obr. 1 znázorňuje formou příkladu průběh způsobu zpracování silikonového elastomeru podle vynálezu.
Postupuje se tak, že se silikonový elastomer, dispergovaný v cyklomethikonovém nosiči v koncentraci elastomeru 1 až 95, s výhodou 5 až 30 a optimálně 15 až 20 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost směsi silikonového elastomeru a cyklomethikonu přivádí do reaktoru 2 jako prostředek s obsahem obou složek. Další podíl nosného prostředí v množství 0 až 95, s výhodou 50 až 80 a optimálně 65 až 75 % hmotnostních, vztaženo na množství recirkulovaného elastomerního prostředku může být přiváděn do reaktoru 2 přívodem 4.. Prostředek s obsahem silikonového elastomeru a popřípadě další podíl cyklomethikonového nosiče se pak mísí malou rychlostí v mixéru 6.
V reaktoru 2 je uložen homogenizátor 8., pracující s vysokým střihem při použití řady nožů za homogenizace směsi. Tímto způsobem dochází ke zlepšení produktů, použití tohoto stupně však není nezbytné, mimo to je v některých případech homogenizaci možno uskutečnit vně reaktoru 2 před vstupem do vysokotlakého čerpadla 10.
• · · ·
Po ukončeném míchání se výsledná kapalná směs z reaktoru 2. odvádí do přívodního čerpadla 9.. Může jít například o zubové čerpadlo Waukesha PD. Pak se kapalná směs přivádí do vysokotlakého čerpadla 10. Tlaky, vznikající v tomto stupni se mohou pohybovat v rozmezí 3,5 až 280 MPa, s výhodou v rozmezí 11 až 140 MPa a optimálně v rozmezí 14 až 70 MPa. V typických případech je vysokotlaké čerpadlo 10 čerpadlo, opatřené trojitým pístem (Giant Corporation, Toledo, Ohio nebo Cat Corporation).
Prostředek s obsahem silikonového elastomeru se pak čerpá pod vysokým tlakem do homogenizátoru 12, v němž kapalný produkt prochází úzkým otvorem, čímž dochází ke zmenšení velikosti částic. Ve výhodném provedení se užívá ultrazvukového zařízení Sonic Corp., jednotky General Signál. Toto ultrazvu15 kové zařízení převádí kinetickou energii proudu s vysokou rychlostí kapaliny na intenzivní míšení. Přeměny se dosahuje tak, že se kapalina čerpá otvorem proti překážce typu čepele, zařazené přímo proti proudu kapaliny. Tím dochází k vířivému pohybu kapaliny a zpětně k rezonanci překážky, čímž současně dochází k turbulenci a střihu. Čepel nebo nůž se dostává do ultrazvukové vibrace pohybem kapaliny, takže v kapalině vznikají dutiny. Tento jev spočívá v tom, že se vytvoří malé bublinky plynu, které se zvětšují tak dlouho, až praskají s vysokou energií. US 3 176964 (Cottell a další) popisuje toto zařízení velmi podrobně.
Kromě vysokotlakého homogenizačního zařízení uvedeného typu je také možno použít homogenizátor typu Manton Gaulin (APV Manton Corporation) nebo Microfluidizer (Microfluidics Corporation). Tyto typy homogenizátorů obsahují ventil, který je hydraulicky nebo pomocí pružiny tlačen proti pevně
uloženému sedlu ventilu. Kapalina prochází pod vysokým tlakem otvorem v sedle ventilu a pak štěrbinou mezi sedlem a ventilem. Přestože se uspořádání různých homogenizátorů může ve svých podrobnostech lišit, zásadně je obdobné. Vysokotlaké homogenizátory jsou často tvořeny kombinací dvou nebo většího počtu sestav ventilu a sedla ventilu.
Po homogenizaci za vysokého tlaku může být prostředek s obsahem silikonového elastomeru přiváděn zpět do reaktoru 2.· Recirkulace se při provádění způsobu podle vynálezu obvykle provádí 1 až 200x, s výhodou 2 až 60x a optimálně 10 až 40x. Teplota v reaktoru 2 a v celém systému se může pohybovat v rozmezí 20 až 100, s výhodou 35 až 60 a optimálně 50 až 70 °C. Částice silikonového elastomeru po ukončení tohoto postupu budou mít střední průměru v rozmezí 0,05 až 30, s výhodou 0,2 až 10 a optimálně 0,5 až 5 mikrometrů. Tyto částice jsou homogenně dispergovány v silikonovém oleji jako nosiči, například v cyklomethikonu.
Velikost částic je možno měřit například pomocí zařízení Electro Zone Particle Sizing System (Particle data Europe S.a.r.l.). V takovém systému procházejí částice téměř jednotlivě malým kapalným rezistorem, kde vyvolávají řadu elektrických pulzů. Amplituda těchto pulzů je úměrná prostoru, který částice zaujímá v elektrickém poli, takže tímto způsobem je možno měřit velikost částic.
Silikonovými elastomery pro zpracování způsobem podle vynálezu jsou s výhodou zesítěné neemulgující siloxanové elastomery se střední číselnou molekulovou hmotností vyšší než 10 000, s výhodou vyšší než 1 000000 a optimálně v rozmezí 10000 až 20000000. Pod pojmem neemulgující se rozumí siloxan, v němž chybí polyoxyalkylenové jednotky. S výhodou se
• · · ♦ · · • · · · ······ • · · · ······· ·· ·« tyto elastomery tvoří reakcí divinylového monomeru s vazbami Si-H siloxanové struktury. Elastomerní prostředky se běžně dodávají (General Electric Company) pod označením General Electric Silicone 1229, jde o reakční produkt polydimethylhy5 drogensiloxanu s polydimethylsiloxanem s koncovými vinylovými skupinami, tento siloxan tvoří 20 až 35 % obsahu prostředku, který mimo to obsahuje jako nosič cyklomethikon. Příbuzný typ elastomeru se dodává pod názvem CTFA, jde o zesítěný stearylmethyldimethylsiloxanový kopolymer, který se dodává také pod názvem Gransil SR-CYC a je dodáván ve formě prostředku s koncentrací 25 až 35 % elastomeru v cyklomethikonu (Grant Industries, lne., Elmwood Park, New Jersey). Množství elastomeru, které je dispergováno ve výsledném kosmetickém výrobku se může pohybovat v rozmezí 0,1 až 50, s výhodou 1 až
40 a zvláště 3 až 20 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost celého výrobku.
Silikonové elastomery mohou být dispergovány v silikonovém nosiči. Příkladem silikonového nosiče může být tekutý silikon, například cyklopolydimethylsiloxan vzorce / (CH3) 2SiO/x, kde x znamená celé číslo 3 až 6. Cyklické siloxany mají mít teplotu varu nejméně 250 °C a viskozitu při 25 °C nižší než 10 cps. Běžným názvem pro tyto materiály je cyklomethikon. Tetramery a pentamery těchto látek se běžně dodávají pod názvem DC 244 nebo 344 a DC 245 nebo 345 (Dow Cor25 ning Corporation).Použít je možno také hexamethyldísiloxan, dodávaný v kapalném stavu pod názvem DC 200 s viskozitou 0,65 cs.
Hydrofobní nosiče odlišné od silikonových kapalin jsou dalším příkladem možných nosičů pro toto použití. Velmi výhodná je vazelína. Další uhlovodíky, které je rovněž možno • i • · « · · ♦ · · • ♦ · * · · ·····« • · · · · · · ··· ·· ··· »··· ·· ·· použít jsou například minerální oleje, polyolefiny, například polydecen a parafiny, jako isohexadekan, například Permethyl 997 a Permethyl 1017.
Prostředky, získané způsobem podle vynálezu mohou být 5 bezvodé, nebo mohou obsahovat vodu. V případě, že jsou tyto prostředky bezvodé bude ubsah vody omezen na 0 až 5, s výhodou nejvýš 2 a optimálně nejvýš 0,5 % hmotnostních. V případě, že prostředky podle vynálezu mají formu emulze, bude se množství vody pohybovat v rozmezí 5 až 50, s výhodou 7 až 30 a zvláště 10 až 20 % hmotnostních. Může jít o emulzi typu olej ve vodě, voda v oleji nebo o směs těchto forem. Poměr vodné a olejové fáze může být hmotnostní poměr 10:1 až 1:10, s výhodou 1:1 až 1:5 a optimálně 1:1 až 1:2.
Prostředek může obsahovat také hydrofilní nosiče, odlišné od vody například vícesytné alkoholy.Jako typické vícesytné alkoholy je možno uvést polyalkylenglykoly, s výhodou alkylenpolyoly a jejich deriváty. Příkladem mohou být propylenglykol, dipropylenglykol, polypropylenglykol, polyethylenglykol, sorbitol, hydroxypropylsorbitol, hexylenglykol,
1,3-butylenglykol, 1,2,β-hexantriol, glycerol, ethoxylovaný glycerol, propoxylovaný glycerol a směsi těchto látek. Nejvýhodnějším alkoholem je glycerol. Množství alkoholu se může pohybovat v rozmezí 1 až 50, s výhodou 10 až 40 a zvláště 25 až 35 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost kosmetického výrobku.
Kromě základních složek mohou být obsaženy ještě jiné materiály v závislosti na typu kosmetického výrobku. Výrobek může například obsahovat smáčedla. Může jít o neiontová, aniontová, kationtová nebo amfoterní emulgující smáčedla. Jejich množství se může pohybovat v rozmezí 0,1 až 20 % ·»·· hmotnostních. Jako příklad neiontových smáčedel je možno uvést alkoxylované sloučeniny na bázi mastných alkoholů a kyselin o 10 až 22 atomech uhlíku a sorbitan. Tyto materiály se běžně dodávají pod značkou Neodol (Shell Chemical Company).
Použít je možno také kopolymery polyoxypropylenu a polyoxyethylenu, dodávané pod značkou Pluronic (Basf Corporation) . K uvedenému účelu lze užít i alkylpolyglykosidy (Henkel Corporation).
Smáčedla aniontového typu zahrnují mýdla mastných 10 kyselin, laurylsíran sodný, laurylethersíran sodný, glycerylethersulfonáty sodné nebo horečnaté, alkylbenzensulfonáty, mono-nebo dialkylhydrogenfosfáty a acylisethionáty sodné, odvozené od mastných kyselin.
Amfoterními smáčedly jsou materiály typu dialkylami15 noxidů a různé typy betainů, například kokoamidopropylbetain.
Do elastomeru nebo kosmetického výrobku je možno přidávat konzervační prostředky k ochraně proti růstu potenciálně škodlivých mikroorganismů. I když mikroorganismy obvykle snadno rostou ve vodné fázi, mohou růst také v olejové fází.
S výhodou se proto užívají konzervační prostředky, které jsou rozpustné ve vodě i v oleji. Vhodnými běžně užívanými konzervačními prostředky jsou deriváty hydantoinu, propionáty a řada kvarterních amoniových solí. Odborník v kosmetickém průmyslu snadno zvolí příslušný konzervační prostředek, tak, aby nebyly nepříznivě ovlivněny ostatní vlastnosti výrobku, zejména jeho stálost. Zvláště výhodnými konzervačními prostředky pro toto použití jsou methylparaben, propylparaben, imidazolidinylmočovina, dehydroxyacetát sodný a benzylalkohol. Konzervační prostředek by měl být volen s ohledem na příští použití kosmetického výrobku a na možnost inkompatibility • · · · • · · · • · * · • « · «· · · · · • · · · ····«· · · · · mezi konzervačním prostředkem a ostatními složkami kosmetického výrobku. Konzervační prostředky se s výhodou užívají v množství 0,01 až 2 %hmotnostní, vztaženo na hmotnost výrobku.
Výrobky mohou rovněž obsahovat další složky v menším množství, jde o běžně užívané složky, jako parfémy, protipěnivé látky nebo barviva.
V případě, že kosmetickým výrobkem je antiperspirační prostředek, je výhodné, aby účinnou látkou byla adstringentní sůl, která spojuje deodorační a antiperspirační vlastnosti. Látky s uvedeným účinkem jsou známé a zahrnují například organické a anorganické voli hliníku, zirkonu nebo zinku a jejich směsi.
Látka s antiperspiračním účinkem je s výhodou obsažena v množství 5 až 30 a zvláště 15 až 30 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost kosmetického výrobku.
V případě, že kosmetickým výrobkem je deodorační prostředek, jsou vhodnou účinnou látkou antimikrobiální látky, obvykle k tomuto účelu užívané, jako Tríclosan, polyhexamethylenbiquanidhydrochlorid a ethanol.
V případě, že kosmetickým výrobkem je antiperspirační a/nebo deodorační prostředek, je v tomto prostředku silikonový elastomer typicky obsažen v množství 0,1 až 10, s výhodou 0,5 až 6 a zvláště 2,0 až 4 % hmotnostní, vztaženo na hmotnost kosmetického výrobku.
Těkavý silikon obvykle tvoří 10 až 90, s výhodou 10 až 80 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost kosmetického výrobku.
Prostředek podle vynálezu může popřípadě obsahovat další složky kromě těch, které již byly uvedeny, v závislosti na povaze a formě výsledného výrobku.
• · * · ·* ** ·* ♦ · · « · « • · · · · • · · * · · · * • · · ···· ·· · ·
Jako příklad dalších složek, které mohou popřípadě být obsaženy v antiperspiračním nebo deodoračním prostředku podle vynálezu je možno uvést změkčovadla, například netěkavé silikony, uhlovodíky nebo minerální oleje.
Netěkavé silikony zahrnují polydimethylsiloxan s viskozitou vyšší než 5 mm2/s, například 50 až 1000 mm2/s, jde například o výrobky Dow Corning 200 Fluids se standardní viskozitou 50 až 1000 mm2/s.
Dalšími použitelnými změkčovadly jsou například 10 PEG-400-distearáty a kondenzační produkty ethylenoxidu a/nebo propylenoxidu obecného vzorce RO (C2H4O) a (C3H6O) bH kde R znamená atom vodíku nebo uhlovodíkový řetězec, obsahující 2 až 20 atomů uhlíku a a a b nezávisle znamenají celá čísla 0 až 35, přičemž součet těchto čísel je 5 až 35.
Jako příklad změkčovadla je možno uvést prostředek Fluid AP, jde o kondenzát s obsahem přibližně 14 mol propylenkyseliny a přibližně 1 mol butylalkoholu (Union Carbide).
Dalšími vhodnými změkčovadly, například pro použití ve rtěnkách jsou poly-alfa-olefiny, například polydecen, mastné kyseliny a estery alifatických alkoholů a ve vodě nerozpustné ethery.
V případě, že kosmetickým prostředkem je antiperspi25 rační nebo deodorační prostředek, může tento prostředek navíc obsahovat další oleje, které mohou typicky tvořit 3 až 40 % hmotnostních kosmetického výrobku. Jako příklady těchto olejů lze uvést polydecen, polybuten, PPG-14 butylether, netěkavé silikony, isopropylmyristát, isopropylpalmitát, alkylbenzoáty, obsahující 12 až 15 atomů uhlíku v alkylové části a minerální oleje.
Dalšími případnými složkami mohou být zahušťovadla, například hlinky jako Bentone 38 a oxid křemičitý, jako Aerosil 200. Při provádění způsobu podle vynálezu jsou však výhodným zahušťovadlem prostředky s obsahem silikonového elastomeru.
Jako další případné složky je možno zařadit látky, zlepšující senzorické vlastnosti kosmetického výrobku, například mastek a jemně práškový polyethylen, například Acumist B18, dále kosmeticky přijatelné nosné prostředí, jako bezvodý ethanol, další změkčovadla, parfémy a konzervační prostředky.
Prostředek podle vynálezu může mít formu, vhodnou nebo upravitelnou pro místní podání na lidskou pokožku. Výhodnými formami jsou měkké baze pro výrobu dalších prostředků, krémy, emulze a rtěnky. Podle typu výrobků mohou prostředky obsahovat další složky, běžně užívané v krémech, emulzích nebo rtěnkách například k dosažení antiperspiračního nebo deodoračního účinku.
Běžnou formou prostředku podle vynálezu je krém, obvykle uložený ve vhodné nádobce tak, aby mohl být snadno nanesen na příslušnou oblast pokožky, například do podpaží.
Pevné prostředky podle vynálezu mohou obsahovat vosk, například ricinový vosk, Synchrowax HRC, Carnaubau, včelí vosk, silikonové vosky nebo glycerolmonostearát a směsi těchto látek v množství 1 až 10, s výhodou 2 až 8 % hmotnostních. Tyto látky zvyšují strukturní stálost prostředku v roztaveného stavu.
Případné složky kosmetického prostředku obvykle tvoří zbytek prostředku do 100 %.
• ·· ·
-,, ··· · · ·'♦ ♦·· ·· ······» ·· ·»
Praktické provedení vynálezu bude osvětleno následujícími příklady, které však nemají sloužit k omezení rozsahu vynálezu. Všechny díly, procentuální údaje a poměry v příkladové části jsou hmotnostní, není-li výslovně uvedeno jinak. Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Tento příklad popisuje zpracování prostředku s obsahem silikonového elastomeru jako složku emulze typu voda v oleji. Do reaktoru s objemem 135 1, opatřeným v horní části míchadlem s nízkým střihovým namáháním a ve spodní části homogenizační čepelí se vloží složky, uvedené v následující tabulce I.
Tabulka I: prostředek s obsahem silikonového elastomeru Složka % hmotnostní
General Electric Elastomer 1229 25 (25% pevného podílu v cyklomethikonu)
Dow Corning 345 45 (pentamer cyklomethikonu)
Dow Corning 244 30 (tetramer cyklomethikonu)
Teplota se v průběhu postupu udržuje v rozmezí 17 až 28 °C. Kapalná směs z tabulky 1 se pod tlakem přivádí do ultrazvukového zařízení, pracujícího při 246 až 295 otáčkách za minutu při tlaku 19 až 25 MPa. Po tomto zpracování se produkt přivádí zpět do reaktoru. Postup se opakuje celkem 19x. Výsledný prostředek s obsahem silikonového elastomeru má
ΦΦ φ φ φ φ
φ φ φφφφ φ φ φ φφφ φφφ viskozitu 560 cps při teplotě 25 °C, částice elastomeru jsou dostatečně malé a jsou dispergovány v cyklomethikonovém nosi či, takže při nanášení prostředku nevzniká zrnitý pocit. Vis kozita byla měřena na přístroji Brookfield LV Viscometer (60 otáček za minutu, 15 s, rozměr 4). Široké rozmezí přijatelné viskozity je 500 až 40 000 cps při 25 °C.
Příklad 2
V podstatě bezvodý výsledný kosmetický výrobek byl připraven s použitím prostředku s obsahem silikonového elastomeru podle vynálezu. Prostředek byl vyroben ze směsi s následujícím složením.
Tabulka II
Složka Prostředek Kosmetický
podle vynálezu % výrobek %
20 General Electric Elas- tomer 1229(34 %pevného podílu v cyklomethikonu 33,5 31,0
Dow Corning 345 (penta- mer cyklomethikonu) 45,4 42,0
25 Dow Corning 344 (tetra- mer cyklomethikonu) 9,2 8,5
Vazelína (2,5Hard) 11, 9 11,0
Laktát draselný (50% vodný roztok) 0,0 7,0
30 Abil EM 90 (cetyl- dimethikonkopolyol) 0,0 0,5
• ·· 9 • 9 • ·
9« • · · • · 9 ·· · · 9 9 • · • 9 9·
Do reaktoru s objemem 135 1 se vloží směs, uvedená v tabulce II. Obsah reaktoru se míchá mísícím zařízením Press-Industria po dobu několika minut. Pak se čerpadlem 25 DO Waukesha materiál převede z reaktoru do vysokotlakého čer5 padla, pracujícího pod tlakem přibližně 80 MPa a pak do ultrazvukového zařízení s přibližně 74 až 120 otáčkami/min. Pak se kapalný materiál přivádí zpět do reaktoru při rychlosti průtoku 4 až 15 kg/min. Celková doba zpracování byla 3 hodiny. V průběhu zpracování byl systém udržován na teplotě 54 až
62 °F.
Kapalný prostředek, zpracovaný ultrazvukem v průběhu způsobu podle vynálezu má viskozitu 40 000 až 125 000 cps při teplotě 25 °C, měřeno na zařízení Brookfield RTD (5 otáček/min., 30 s). K prostředku byl pak přidán 50% roztok mléč15 nanu draselného a silikonkopolyol Abil EM 90 za současného míchání při teplotě v rozmezí 37 až 60 °F. Složení výsledného kosmetického výrobku je rovněž uvedeno v tabulce II.
Je zřejmé, že by bylo možno uskutečnit ještě řadu dalších variací a změn, rovněž spadajících do rozsahu vynále20 zu, takže vynález nemůže být omezen na svrchu popsaná jednotlivá výhodná provedení.

Claims (12)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob výroby prostředku s obsahem silikonového elastomeru pro použití v kosmetických výrobcích, obsahujícího silikonový elastomer v kapalném hydrofobním nosiči, v y z n a č u jící se t í m, že se
    i) silikonový elastomer přivádí do reaktoru, ii) prostředek s obsahem silikonového elastomeru se v reaktoru mísí, iii) po promísení se prostředek s obsahem silikonového elastomeru převede z reaktoru do vysokotlakého čerpadla, iv) prostředek se čerpá pod tlakem 3,5 až 280 MPa z vysokotlakého čerpadla do zařízení, v němž se zmenší velikost částic silikonového elastomeru v prostředku, načež se
    v) popřípadě vedou výsledné menší částice silikonového elastomeru zpět do reaktoru a vi) prostředek s obsahem silikonového elastomeru, v němž elastomer má střední průměr částic 0,05 až 30 mikrometrů se izoluje.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že recirkulace mezi stupni íí) a v) se provádí celkem 1 až 200x.
  3. 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačuj ící se t í m, že se provádí při teplotě 20 až 100 °C.
  4. 4. Způsob podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím,že se zmenšení částic provádí při použití homogenizátoru.
    ·»«· • Φ ·« • · · · φ · φ ♦ • · · · · φ • φ φ · φ φ
  5. 5. Způsob podle nároku 4, vyznačující se tím, že se jako homogenizátor užije ultrazvukové zařízení.
  6. 6. Způsob podle některého z nároků 1 až 5, vyznačující se t 1 m, že se silikonový elastomer disperguje v silikonovém nosiči.
  7. 7. Způsob podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se t i m, že se jako silikonový elastomer užije neemulgující polysiloxan, připravený reakcí divinylového monomeru a skupin Si-H siloxanu.
  8. 8. Způsob podle některého z nároků 1 až 7, vyznačující se t i m, že se jako kapalné nosné prostředí užije cyklomethikon.
  9. 9. Prostředek s obsahem silikonového elastomeru, připravený způsobem podle některého z nároků 1 až 8.
  10. 10. Prostředek podle nároku 9, vyznačující se tím, že jako silikonový elastomer obsahuje zesítěný neemulgující polysiloxan, připravený reakcí divinylového monomeru a skupin Si-H siloxanu.
  11. 11. Prostředek podle nároku 9 nebo 10, vyznačuj i c i se t i m, že jako kapalné nosné prostředí obsahuje cyklomethikon.
  12. 12. Kosmetický výrobek, vyznačující se tím, že obsahuje
    i) účinnou antiperspirační nebo deodorační látku, ii) těkavý silikon a iii) prostředek s obsahem silikonového elastomeru, přičemž prostředek je připraven podle nároku 1 až 8.
CZ19993331A 1997-03-20 1998-03-19 Způsob výroby prostředku s obsahem silikonového elastomeru CZ291928B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/822,406 US5854336A (en) 1997-03-20 1997-03-20 Process for preparing silicone elastomer compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ333199A3 true CZ333199A3 (cs) 2000-02-16
CZ291928B6 CZ291928B6 (cs) 2003-06-18

Family

ID=25235948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19993331A CZ291928B6 (cs) 1997-03-20 1998-03-19 Způsob výroby prostředku s obsahem silikonového elastomeru

Country Status (18)

Country Link
US (1) US5854336A (cs)
EP (1) EP0969804B1 (cs)
JP (1) JP2001518974A (cs)
KR (1) KR100344608B1 (cs)
CN (1) CN1090016C (cs)
AT (1) ATE302592T1 (cs)
AU (1) AU724163B2 (cs)
BR (1) BR9808289B1 (cs)
CA (1) CA2284657C (cs)
CZ (1) CZ291928B6 (cs)
DE (1) DE69831318T2 (cs)
EA (1) EA001626B1 (cs)
ES (1) ES2247684T3 (cs)
HU (1) HU229245B1 (cs)
ID (1) ID23167A (cs)
PL (1) PL193696B1 (cs)
WO (1) WO1998042307A1 (cs)
ZA (1) ZA982345B (cs)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6060546A (en) * 1996-09-05 2000-05-09 General Electric Company Non-aqueous silicone emulsions
KR19980079940A (ko) * 1997-03-05 1998-11-25 후지이 히로시 빗물오염방지성 도막, 도료 조성물, 도막 형성방법 및 도장물
US5998542A (en) * 1997-12-12 1999-12-07 General Electric Company Processing of an elastomer dispersion
US5929162A (en) 1997-12-12 1999-07-27 General Electric Company Elastomer dispersion having a unique particle size distribution
US6057386A (en) * 1998-06-10 2000-05-02 Dow Corning Toray Silicone Co. Ltd. Silicone oil emulsion, composition and method of manufacture
US6126927A (en) * 1998-06-19 2000-10-03 The Gillette Company Method of making antiperspirant powders
US6238656B1 (en) * 1998-06-23 2001-05-29 Dow Corning Toray Silicone Corporation, Ltd. Cosmetic raw materials, cosmetic products, and methods of manufacturing cosmetic products
US6171581B1 (en) 1998-12-18 2001-01-09 Revlon Consumer Products Corporation Water and oil emulsion solid antiperspirant/deodorant compositions
US6423329B1 (en) 1999-02-12 2002-07-23 The Procter & Gamble Company Skin sanitizing compositions
US6183766B1 (en) 1999-02-12 2001-02-06 The Procter & Gamble Company Skin sanitizing compositions
US6423322B1 (en) 1999-05-22 2002-07-23 Wacker Silicones Corporation Organopolysiloxane gels for use in cosmetics
US6217913B1 (en) * 1999-07-15 2001-04-17 Fatemeh Mohammadi Cosmetic compositions with gorgonian extract
EP1220878B1 (en) * 1999-08-23 2006-08-02 General Electric Company Self-sealing silicones fluids
US6294212B1 (en) * 1999-09-20 2001-09-25 Wenger Manufacturing Inc. Method and apparatus for the production of high viscosity paste products with added components
US6503517B1 (en) 2000-01-28 2003-01-07 Conopco, Inc. Cosmetic compositions with menthol
US6365670B1 (en) * 2000-03-10 2002-04-02 Wacker Silicones Corporation Organopolysiloxane gels for use in cosmetics
WO2001074306A2 (en) 2000-04-04 2001-10-11 Colgate-Palmolive Company Stable and efficacious soft solid product
US6444745B1 (en) 2000-06-12 2002-09-03 General Electric Company Silicone polymer network compositions
BR0112048A (pt) * 2000-07-10 2003-06-17 Procter & Gamble Processos para aumentar a distribuição de substâncias ativas para cuidados com a pele solúveis em óleos
WO2002003934A2 (en) 2000-07-10 2002-01-17 The Procter & Gamble Company Transfer-resistant makeup removing compositions
EP1299069B1 (en) 2000-07-10 2005-12-07 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
US6475500B2 (en) 2000-07-10 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions
US6403069B1 (en) 2000-10-20 2002-06-11 Colgate-Palmolive Company High oil clear emulsion with elastomer
US6387357B1 (en) 2000-10-20 2002-05-14 Colgate-Palmolive Company High oil clear emulsion with diene elastomer
US6531540B1 (en) 2001-05-16 2003-03-11 General Electric Company Polyether siloxane copolymer network compositions
US6538061B2 (en) * 2001-05-16 2003-03-25 General Electric Company Cosmetic compositions using polyether siloxane copolymer network compositions
GB0125778D0 (en) 2001-10-26 2001-12-19 Procter & Gamble Silicone elastomer emulsion cosmetic composition comprising colorant inclusive internal phase
US20030095935A1 (en) * 2001-11-16 2003-05-22 General Electric Company Transfer resistant cosmetic compositions comprising silicone gels
US20030190336A1 (en) * 2002-03-18 2003-10-09 Adams Christine Helga Personal care compositions comprising solid particles enterapped in a gel network
US6881416B2 (en) 2002-04-08 2005-04-19 Wacker Chemical Corporation Alkyl group-substituted organopolysiloxane gels
US6887934B2 (en) 2002-08-26 2005-05-03 Dow Corning Corporation Resin modified elastomers
US6770708B2 (en) 2002-08-27 2004-08-03 Dow Corning Corporation Silicone elastomers compositions
US6936686B2 (en) 2002-12-11 2005-08-30 Nutech Corporation Cross-linked silicone gels; products containing the same; and methods of manufacture thereof
US6994845B2 (en) 2003-04-08 2006-02-07 Colgate-Palmolive Company Soft solid compositions with reduced syneresis
KR20090117737A (ko) * 2007-01-19 2009-11-12 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 액적 파열에 의한 에멀젼의 탄성 유리화
US7861969B2 (en) * 2007-05-24 2011-01-04 The Boeing Company Shaped composite stringers and methods of making
US7879276B2 (en) * 2007-11-08 2011-02-01 The Boeing Company Foam stiffened hollow composite stringer
US8540921B2 (en) * 2008-11-25 2013-09-24 The Boeing Company Method of forming a reinforced foam-filled composite stringer
US8500066B2 (en) * 2009-06-12 2013-08-06 The Boeing Company Method and apparatus for wireless aircraft communications and power system using fuselage stringers
US8570152B2 (en) * 2009-07-23 2013-10-29 The Boeing Company Method and apparatus for wireless sensing with power harvesting of a wireless signal
US8617687B2 (en) * 2009-08-03 2013-12-31 The Boeing Company Multi-functional aircraft structures
KR101051043B1 (ko) 2009-08-21 2011-07-21 이용권 고객 맞춤형 화장품 제조장치
JP4568792B1 (ja) * 2010-01-29 2010-10-27 光雄 皆川 水性樹脂微粒子混合液の製造方法及び製造装置
DE102011078493A1 (de) * 2011-07-01 2013-01-03 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit bipolarer Sensorik
NL2007513C2 (nl) * 2011-09-30 2013-04-02 Ivan Vos Holding B V Kledingstuk.
DE102014213155A1 (de) * 2014-07-07 2016-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Silikongel mit trockener Haptik
DE102015221058A1 (de) * 2015-10-28 2017-05-04 Henkel Ag & Co. Kgaa "Schweißhemmende O/W-Emulsionen mit vernetzten Silikonpolymeren"

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3176964A (en) * 1961-01-05 1965-04-06 Sonic Eng Corp Method and apparatus for producing acoustic vibrations in fluids
US3843501A (en) * 1972-07-14 1974-10-22 Ici Ltd Method of forming extruder screw
US3843601A (en) * 1973-10-11 1974-10-22 Stauffer Chemical Co Hydraulic elastomer
US3926413A (en) * 1975-01-20 1975-12-16 Sonic Corp Apparatus for producing acoustic vibrations in liquids
IT1141094B (it) * 1979-12-03 1986-10-01 Gen Electric Emulsioni di siliconi volantili e acqua e loro metodo di preparazione ed uso
US5006349A (en) * 1986-01-28 1991-04-09 Land O'lakes, Inc. Process for producing a protein product
US4670530A (en) * 1986-03-03 1987-06-02 Dow Corning Corporation Process for making crumb silicone material
US4675194A (en) * 1986-03-03 1987-06-23 Reaction Technology, Inc. Sonic process for converting proteinaceous raw materials in situ into semi-solid food products
JPS62243621A (ja) * 1986-04-17 1987-10-24 Toray Silicone Co Ltd シリコ−ンゴム粒状物の製造方法
US5143722B1 (en) * 1986-12-19 1999-08-24 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetic makeup compositions comprising water-in-oil emulsions containing pigment
US4832858A (en) * 1987-02-19 1989-05-23 Chesebrough-Pond's Inc. Water dispersible petroleum jelly compositions
US4720353A (en) * 1987-04-14 1988-01-19 Richardson-Vicks Inc. Stable pharmaceutical w/o emulsion composition
US5266321A (en) * 1988-03-31 1993-11-30 Kobayashi Kose Co., Ltd. Oily make-up cosmetic comprising oil base and silicone gel composition
JPH0655897B2 (ja) * 1988-04-22 1994-07-27 信越化学工業株式会社 シリコーン組成物の製造方法
JPH0753646B2 (ja) * 1989-01-31 1995-06-07 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 化粧料
FR2649115B1 (fr) * 1989-06-29 1994-10-28 Rhone Poulenc Chimie Dispersion aqueuse a base d'huiles silicones et de (co)polymere organique reticulant en un elastomere par elimination de l'eau
US4983418A (en) * 1989-10-31 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Silicone hairspray compositions
US5280019A (en) * 1990-03-05 1994-01-18 Dow Corning Corporation Skin treatment with carboxyfunctional siloxanes
JPH0615612B2 (ja) * 1990-08-23 1994-03-02 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサンマイクロエマルジョンの製造方法
US5387417A (en) * 1991-08-22 1995-02-07 Dow Corning Corporation Non-greasy petrolatum emulsion
EP0542498A3 (en) * 1991-11-13 1993-06-30 Dow Corning Corporation Clear silicone waterbased elastomers
US5599533A (en) * 1994-12-15 1997-02-04 Estee Lauder, Inc. Stable water-in-oil emulsion system
DE69613647T2 (de) * 1995-09-29 2002-05-08 Shiseido Co Ltd Wasser-in-Öl-Emulsion enthaltendes kosmetisches Präparat
US5654362A (en) * 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers
US5919437A (en) * 1996-05-24 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic cream composition containing silicone gel material

Also Published As

Publication number Publication date
CN1090016C (zh) 2002-09-04
EA199900848A1 (ru) 2000-04-24
HUP0001853A2 (hu) 2000-11-28
CA2284657A1 (en) 1998-10-01
KR100344608B1 (ko) 2002-07-25
CZ291928B6 (cs) 2003-06-18
BR9808289A (pt) 2000-05-16
WO1998042307A1 (en) 1998-10-01
PL335863A1 (en) 2000-05-22
AU724163B2 (en) 2000-09-14
ID23167A (id) 2000-03-23
DE69831318D1 (de) 2005-09-29
EA001626B1 (ru) 2001-06-25
JP2001518974A (ja) 2001-10-16
HU229245B1 (en) 2013-10-28
ZA982345B (en) 1999-09-20
AU6510698A (en) 1998-10-20
CA2284657C (en) 2006-10-03
HUP0001853A3 (en) 2002-11-28
CN1255055A (zh) 2000-05-31
EP0969804A1 (en) 2000-01-12
BR9808289B1 (pt) 2010-08-24
ES2247684T3 (es) 2006-03-01
EP0969804B1 (en) 2005-08-24
DE69831318T2 (de) 2006-05-11
US5854336A (en) 1998-12-29
KR20010005495A (ko) 2001-01-15
PL193696B1 (pl) 2007-03-30
ATE302592T1 (de) 2005-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ333199A3 (cs) Způsob výroby prostředku s obsahem silikonového elastomeru
EP2906194B1 (en) Aqueous silicone polyether microemulsions
EP1169010B1 (en) Foaming cosmetic products
JP2000198851A (ja) シリコ―ンエラストマ―
EP3145486B1 (en) Emulsion of cross-linked aminosiloxane polymer
EP3145983B1 (en) Aminosiloxane polymer and method of forming
JPS6336620B2 (cs)
WO2001014458A1 (en) Polar solvent compatible polyethersiloxane elastomers
JP2014515042A (ja) 二峰性エマルジョン
JP3480945B2 (ja) 固型状油中水型乳化化粧料
KR20170097086A (ko) 실리콘 네트워크를 포함하는 퍼스널 케어 조성물
JPS63313712A (ja) 毛髪化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20180319