CZ336899A3 - Antimikrobiální prevence a léčba lidského viru imunodeficience a dalších infekčních onemocnění - Google Patents

Antimikrobiální prevence a léčba lidského viru imunodeficience a dalších infekčních onemocnění Download PDF

Info

Publication number
CZ336899A3
CZ336899A3 CZ19993368A CZ336899A CZ336899A3 CZ 336899 A3 CZ336899 A3 CZ 336899A3 CZ 19993368 A CZ19993368 A CZ 19993368A CZ 336899 A CZ336899 A CZ 336899A CZ 336899 A3 CZ336899 A3 CZ 336899A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
composition
polymer
interpolymer
poly
phenylene ether
Prior art date
Application number
CZ19993368A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ298406B6 (cs
Inventor
Meryl J. Squires
Original Assignee
Meryl J. Squires
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Meryl J. Squires filed Critical Meryl J. Squires
Publication of CZ336899A3 publication Critical patent/CZ336899A3/cs
Publication of CZ298406B6 publication Critical patent/CZ298406B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/32—Burseraceae (Frankincense family)
    • A61K36/328—Commiphora, e.g. mecca myrrh or balm of Gilead
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/27—Growth hormone [GH], i.e. somatotropin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

Kompatibi1 izované směsi polypropylen a póly(fenylenether)
Oblast technikyPřed ložený vynález se týká kompatibi1 izovaných směsi, obsahujících polypropylen a póly(íenylenether)polymcrj, majících zlepšené mechanické vlastnosti.
Dosavadní stav techniky
Po 1y(feny1enetherové) (PPE) pryskyřice jsou dobře známé zpracovatelné termoplasty, vykazující relativné vysokou tuhost, body měknutí, např . nad asi 179 °C (Ency. Póly. Sci. and EngJ. Tyto polymery jsou vhodné pro mnoho aplikací, kde jsou požadovány dobré mechanické vlastnosti a tepelná odolnost. Nevýhodné je, že PPE obecně vykazují špatnou rázovou pevnost a špatnou zpracovatelnost. Například pri teplote místnosti je vrubová Izod rázová pevnost PPE obecně pod 1 ft.-lb./in. Vnitřní viskozita typické PPE je asi 0,50, což není vhodné pro zpracování obvyklými technikami injekčního vstřikování.
Binární směsi, obsahující PPE a krystalický polypropylen (PP) , demonstrují dramatické zlepšení v modulu ohybu a teplotě tepelné odolnosti ve srovnání se samotným PP a jsou snadněji zpracovatelné než PPE samotné. Avšak tyto směsi jsou vysoce nekompatibilní, protože jiné mechanické vlastnosti jako je pevnost v tahu, přetvoření tahem a rázová pevnost mají sklon se zhoršovat díky špatné disperzi PPE v PP matrici a špatné adhezi PPE k PP matrici. Výsledné směsi jsou úplně křehké bez ohledu na molekulové hmotnosti a tažnost jednotlivých složek.
Pro zlepšení kompatibility PPE/PP směsí bylo prováděno mnoho pokusů. Běžnou technikou je inkorporovat do takových směsí malé množství jednoho nebo více kompatibi 1 izujícich e1 astomerních polymerů. Například byly použity hydrogenované styren-dienové blokové kopolymery pro kompatibi1 izaci a ztužení PP/PPE směsí, jak je popsáno v práci Akkapeddiho a Van Buskirka (ADv. in Poly Sci., 1992, 11 str. 263). Takové směsi však vykazují málo nebo vůbec nezvýšenou tuhost ve srovnání se samotným PP. JP 04068043-A podobně popisuje vstřikovací kompozici, o které se uvádí, že má zlepšenou rázovou pevnost, založenou na směsi PP, PPE a elastomeru, kteiá může obsahovat ethylen/propylenový kaučuk, ethy1en/propy1en/dienový kaučuk a/nebo blokové kopolymery butadienu a styrenu.
Dále JP 0429391-A popisuje směsi, o kterých se uvádí, že mají zlepšenou rázovou pevnost a odolnost k rozpouštědlu, na bázi směsi PP, PPE a 0,5 dílů hmotnostních (na 100 pp + PPE) hromovaného butyIkaučuku. JP 04293942-A popisuje podobné kompozice, obsahující také hydrogenovaný blokový kopolymer polystyren-polybutadien-polystyren (SEBS). JP 04293943-A popisuje kompozici, obsahující směs PP, PPE, hydrogenovaného SBS blokového kopolymeru a halogenovaného (hromovaného) SBS blokového kopolymeru.
I když tato i jiná řešení mohou vést ke směsným kompozicím na bázi PPE, vykazujícím určitá zlepšení v mechanických vlastnostech a zpracovatelnosti, vykazují takové směsi obvykle špatnou tuhost a/nebo modulové vlastnosti. Navíc, přítomnost dienového nenasycení ve mnoha těchto kompatibi1 i zujících polymerech, např. SBS blokových kopolymerech a/nebo butyIkaučuku, může vést ke snížení tepelné stabilitity a stability vůči ultrafialovému záření ve výsledných směsích.
Podstata vynálezu
Předložený vynález poskytuje termoplastické polymerové kompozice, mající vysokou rázovou pevnost, vysokou tepelnou odolnost a dobrou zpracovatelnost, obsahující směs: a) po 1ypropy 1enu;
b) póly(feny 1enetheru); a
c) interpolymeru C4 až C7 isomonoo1efinu, obsahujícího od asi 0,5 do 20 mol.% kopo 1ymerováného para-alky 1styrenu, para-ha1ogena1ky1 nebo směsí para-alkylstyrenu a para-halogenalky1 styrenu (dale zde i soolef inový interpo1ymer).
Preferované směsi obsahují od asi 25 do 65 /, hmotn. propy1enového polymeru, asi 30 až 70 % hmotn. po 1y(feny1enetheru) a od asi 1 do 20 % hmotn. isomonoo 1efi nového interpolymeru, vztaženo na obsah polymeru ve smě s i.
Vynález také poskytuje způsob zlepšení fyzikálních vlastností a kompatibility kompozic, obsahujících krystalické propylenové polymery a poly(feny1enether)polymery, zahrnující smísení taveniny těchto složek s od asi 1 do asi 20 % hmotn. vztaženo na obsah polymeru, isomonoo1efinového interpolymeru Isoolefinový kopolymer může obsahovat od asi 0,5 do 20 mol. L kopo 1ymerováného para-substituovaného styrenu při teplotě v rozsahu od asi 260 °C do 310 °C až do získání jednotné směsi.
Isomonoolef inový interpolymer výhodně obsahuje, funkcionalizované interpolymery připravené nahrazením části benzylického vodíku funkčními skupinami jako je halogen nebo jiné funkční skupiny uvedené zde dále. Kompozice může také obsahovat jeden nebo více dalších modifikovaných polymerů jako je polystyren, houževnatý polystyren, hydrogenované styren/dien/styren blokové kopolymery a podobné polymery. Kompatibi1 izované směsí podle předloženého vynálezu spojuji dobré mechanické vlastnosti a vysokou tepelnou odolnost PPE polymerů s vynikající zpracovatelností a ekonomičnosti krystalických propy1enových polymerů a tím poskytují tvarované výrobky, např. vlákna, folie a vstřikované výrobky o vysoké rázové pevnosti, vysoké tepelne odolnosti a se zlepšenými mechanickými vlastnostmi.
Bylo demonstrováno, že interpolymery isobuty1en/para-methy 1styren, zejména na benzylickém uhlíkovém atomu halogenované i nterpo1ymery, jsou schopné mteragovat s po ly (feny 1enether)polymery, když se taví při vysoké teplotě, zejména za přítomnosti reakčního promotoru jako je oxid zinečnatý, jak je popsáno v související US přihlášce číslo 08/306047, podané 14.září 1994.
Předložený vynález je založen na těchto objevech a poskytuje kompatibi1 izované směsi, obsahující kiystalický propylenový polymer a poly(feny1enether)polymer, mající zlepšenou zpracovatelnost a zlepšené mechanické vlastnosti.
Po 1y(feny1enether) (PPE) termoplastické zpracovatelné pryskyřice, které se používají podle tohoto vynálezu jsou dobře známé, komerčně dostupné materiály vyráběné oxidační kondenzační polymeraci alkyl substituovaných fenolů. Obecně jsou to lineární, amorfní polymery, mající teplotu skelného přechodu v rozmezí asi 190 °C až 235 °C.
Preferované PPE materiály obsahují strukturu vzorce
kde Q je jednovazná substituentová skupina vybraná z halogenu, uhlovodíku, majícího méně než 8 atomů uhlíku, hydrokarbonoxy a halogenhydrokarbonoxy. Výhodněji jsou Q stejné nebo rozdílné alkylové skupiny, mající i až 4 atomy uhlíku a n je celé číslo alespoň 100, výhodně od 150 do asi 1200. Příklady preferovaných polymerů jsou póly(2,6-dialky1-1,4-fenylenethery) jako je poly(2,6-dimethyl-l,4-fenylenether), poly(2-methyl-6-ethyl-l,4-fenylenether) , poly((2-methyl-6-propyl-l,4-fenylenether), poly-(2,6-dipropy1-1,4-fenylenether) a poly(2-ethy1-6-propy1-1,4-feny1enether) . Tyto polymery a způsob jejich přípravy jsou blíže popsány v US patentu 3383435, jehož plný popis je zde zahrnut jako odkaz.
Krystalické propylenové polymery, které jsou přítomny jako směsná složka v kompozici podle vynálezu zahrnují polypropylen a krystalické kopolymery propylenu s až asi 20 % hmotn. kopo 1ymerovate1ného C2 nebo Ca-Cs monoolefinu, nejvýhodněji ethylenu. Tyto polymery jsou v oboru dobře známé a obecně se připraví polymerací propylenu nebo směsi propylen/monoo1efin za přítomnosti tak zvaných tranzitních katalyzátorů typu Z i eg 1er/Natta, např. halogenidů přechodových kovů kombinovaných s tri a 1ky1 a 1uminiovou sloučeninou. Polypropylen může být také připraven za přítomnosti metalocenů a aktivátorů.
Preferované propylenové polymery pro použití podle předloženého vynálezu vykazují index toku taveniny při 250 C v rozmezí od asi 0,1 do 100, výhodněji od asi 0,1 do 10.
C4-C7 isoolefinové interpolymery použité ve vynálezu jsou náhodné elastomerní kopolymery C4 až C7 isomonoolefinu jako je isobutylen a para-alky1 styrenový nebo para-halogenalky1ový komonomer, výhodně para-methy1styren, obsahující alespoň asi 80 %, výhodněji alespoň asi 90 % hmotnostních para-isomeru a také zahrnují funkcionalizované interpolymery, kde jsou alespoň nějaké alky1 substituentové skupiny přítomny ve styrenových monomerových jednotkách, obsahujících benzylický halogen nebo některou jinou funkční skupinu. Výhodné materiály mohou být charakterizovány jako isobuty1enové interpolymery, obsahující následující monomerové jednotky náhodně zavěšené podél polymerového řetězce:
a popřípadě 2.
kde R a R' jsou nezávisle vodík, alkyl a primární nebo sekundární funkční skupina jako je halogen.
nižší alkyl, výhodně Ci až C7 alkylhalogenidy a X je Výhodně jsou R a R' každý vodík. Až 60 mol.% para-substituovaného styrenu přítomného v interpolymerové struktuře může být funkcionalizovaná struktura (2) uvedená výše.
Jestliže monomerové jednotky 2 ve výše uvedeném vzorci nejsou přítomny, potom není isomonoo1efi nový interpolymer funkcionalizován, tj. je to náhodný kopolymer isomonoo1efinu a para-alkylstyrenu. Nejpreferovanější z interpolymerů jsou kopolymery isobutylenu a para-methy1 styrenu, obsahující od asi 0,5 do asi 20 mol.% par a-me thy 1 s t y r enu náhodně kopolymerovaného podél polymerového řetězce.
Jestliže jsou monomerové jednotky 2 ve výše uvedeném vzorci přítomny, je isomonooolefinový interpolymer alespoň terpolymer, obsahující od asi 0,5 do 60 mol. k funkcionalizovaných monomerových jednotek 2 vztaženo k obsahu aromatických monomerových jednotek 1 a 2. Funkční skupina X může být halogen nebo některá jiná funkční skupina inkorporovaná nukleofilní substitucí benzylického halogenu jinými skupinami jako je alkoxid, fenoxid, karboxylát, thiolát, thioether, thiokarbamát, dithiokarbamát, thiomočovina, xantát, kyanid, malonát, amin, amid, karbazol, ftalamid, maleimid, kyanát a jejich směsi. Tyto funkci ona1 i zováné isomonoolefinové i nterpo1ymery a jejich způsob přípravy jsou podrobněji popsány v US patentu 5162445, jehož plný popis je zde zahrnut jako odkaz.
Nejvhodnější z takových funkci ona 1 izovaných materiálů jsou elastomerní náhodné i nterpo1ymery isobutylenu a para-methylstyrenu, obsahující od asi 0,5 do asi 20 mol.% para-methy 1styrenu, kde ažasi 60 mol.% methyl substituovaných skupí přítomných na benzylovém bruhu obsahuje atom bromu nebo chloru, výhodně atom bromu. Tyto polymery mají v podstatě homogenní distribuci kompozice, takže alespoň 95 % hmotn. polymeru má obsah para-alky1styrenu a para-benzy1 ického ha 1ogena1ky1styrenu 10 % průměrného obsahu para-alkylstyrenu v polymeru. Preferovanější polymery jsou také charakterizovány úzkou distribucí molekulové hmotnosti (Mw/Mn) menší než asi 5, výhod n ě j i méně než asi 2,5, prefer o van o u v i s k o z i t o u p r umei né molekulové hmotnosti v rozmezí od asi 200000 do asi 200000 a preferovanou číselnou molekulovou hmotností v rozmezí od asi 25000 clo asi 750000 stanoveno gelovou permeačni chromatografi i.
Interpolymery mohou být připraveny suspenzní polymerací monomerové směsi za použití Lewisovy kyseliny jako katalyzátoru, s následující halogenací, výhodně bromací, v roztoku za přítomnosti halogenu a radikálového iniciátoru jako je teplo a / n e b o světlo a/nebo chemický iniciátor.
Preferované interpolymery jsou hromované interpolymery, které obecně obsahují od asi 0,1 do asi 5 mol.% brommethy 1ových skupin. Preferovanější interpolymery obsahují od asi 0,05 do asi 2,5 hmotn.% bromu vztaženo na hmotnost i nterpo1ymeru, nejvýhodněji od asi 0,05 do 0,75 % hmotn. bromu a jsou v podstatě prosté kruhového halogenu nebo halogenu v polymerovém základním řetězci.
Tyto interpolymery, způsob jejich přípravy, způsob jejich tvrzení a roubování nebo funkcionali/ovane polymery z nich odvozené jsou podrobněji popsány ve výše zmíněném US patentu č. 5162445, který je zde zahrnut jako odkaz.
Za účelem dosažení dobré rovnováhy mezi zvýšenými mechanickými vlastnostmi a zpracovacími vlastnostmi, mohou být polymerové složky smíseny v rozmezí od asi 25 do 65 hmotn. % propylenového polymeru (PP), asi 30 až 70 hmotu. % po 1y(feny1 ether)polymeru (PPE) a od asi 1 do 20 % hmotn. i somonoo 1 ef'i nového interpo 1ymeru, vztaženo na obsah polymeru ve směsi. Preferovanější směsi obsahují od asi 35 do 55 % hmotn. PP, 35 až 55 % hmotn. PPE a asi 5 až 10 % hmotu, i somonoo 1 ef i nového i n t erpo 1 yme r u , vždy vztaženo na obsah. Po 1ymeru ve smě s i.
Kompatibilita třísložkové směsi může dále být zvýšena, jestliže isomonoolefinový interpolymer obsahuje benzylickou funkční skupinu jako je halogen, napě, brom, která je schopna reakce s PPE za podmínek míchání. Tato reakce může být dále promotována zahrnutím katalyzátoru do formulace, kde tento bude promotovat elektrofilní substituční reakci, jako je oxid zinečnatý, oxid horečnatý, bromid zinečnatý, chlorid železitý a podobně. Tyto promotory mohou být přidávány v koncentraci v rozmezí od asi 0,01 do asi 1,5 % hmotn., výhodněji od asi 0,05 do asi 0,5 % hmotn. vztaženo na obsah halogenovaného i nterpo1ymeru přítomného v kompozici.
Zpracovatelnost kompozice v tavenině může být dále zvýšena nebo řízeny zahrnutím popřípadě viny1 aromatického polymeru nebo kopolymeru do kompozice navíc k isoo1efi novému interpolymeru. Příklady takových polymerů jsou polystyren, kopolymery styrenu s méně než 50 % hmotn. akry 1 on itri 1u, blokové kopolymery styrenu s konjugovaným dienem jako je butadien nebo isopren jakož i jejich hydrogenované nebo částečně hydrogenované verze, vysoce houževnatý polystyren a jejich směsi. Zvláště preferovaným styrenovým polymerem pro tento účel je hydrogenovaný styren-dien-styrenový blokový kopolymer, správněji označovaný jako styren-ethy1en/buty1en-styren (SEBS) blokový kopolymer. Tyto styrenové polymery obecně mají číselnou průměrnou molekulovou hmotnost v rozmezí asi 25000 až 1000000 a mohou být zahrnuty v kompozici v koncentraci asi 1 až 10 % hmotu, vztaženo na celkový obsah polymeru ve směsi.
Protože isoolefinový interpolymer je zcela lepkavý i při teplotě místnosti, může být žádoucí vytvořit nejprve masterbatch kompozici interpolymeru smíšeného s dalším polymerem jako je olefinový polymer, směs tavit a extrudovat směs za vzniku nelepkavých pelet. Tyto pelety mohou být taveny s PPE za vzniku jedné složky směsi podle vynálezu. Vhodné olefinové polymery zahrnují jeden nebo směs krysta 1 izovatc1ných polymerů jako je polypropylen, vysokohustotní polyethylen a kopolymery ethylen/propylen jakož i amorfní polymery jako je nízkohustotní polyethylen a kopolymery ethylen/propylen a až 10 % hmotn. nekonjugovaného dlenu jako je norbornadien, 1,4-hexadien, dicyklopentadien a podobně. Obecně řečeno tyto matserbatch předsměsi mohou obsahovat od asi 50 do 95 % hmotn. interpolymeru a zbytek tvoří jeden nebo směs olefinových polymerů, nejvýhodněji krystalický propylenový polymer. Lepivost může také být snížena předchozím poprášením interpolymeru oxidem zinečnatým nebo jiným z práškovaných reakčních promotorů popsaných výše.
Altrnativně mohou být směsi připraveny kombinací všech polymerových složek za podmínek střihového míšení za použití jakéhokoliv vhodného zařízení pro míšení taveniny jako je Banbury Mixer, nebo výhodněji mixér/extruder. Preferované teploty míšení jsou v rozmezí od asi 260 °C do asi 310 °C, výhodněji od asi 270 °C do asi 300 °C, po dobu dostačující k dosažení homogenní disperze polymerových, složek v matrici polymeru, obvykle asi 0,5 až 4 minuty.
I
Ve výhodnějším provedení vynálezu je provedení směsi takové, že PP slouží jako matricová polymerová fáze a PPE tvoří dispergovanou fázi v PP matrici. Elastomerní interpolymer má sklon naopak být dispergován v PPE dispergované fázi jako jemné kulovité částice, čímž slouží ke ztužení PPE dispergované fáze. Také se očekává, že některé interpolymerové dispergované částice mohou migrovat ke styčné ploše mezi PP a PPE fázemi, čímž slouží ke kompatibi1 izaci PP/PPE směsi bez migrace do PP matrice, což by mohlo vést k podstatné ztrátě tuhosti ve směsné kompozici.
Kompozice podle předloženého vynálezu mohou také obsahovat účinná množství jiných složek normálně zahrnutých v PPE kompozicích, zahrnujících antioxidanty, pigmenty, barviva, plniva, plast ifikátory a podobně.
Následující příklady ilustrují vynález. Materiál označovaný v následujícím popise jako Exxpro™ elastomer je benzylický hromovaný interpolymer isobutylenu a para-methylstyrenu (PMS), obsahující 5 % hmotn. PMS, 0,3 % mol benzylicky hromovaného PMS (měřeno pomocí NMR), 0,5 hmotn. Z bromu vztaženo na hmotnost polymeru (měřeno rentgenovou fluorescencí). Interpolymer má viskozitní průměrnou molekulovou hmotnost 300000 měřeno jako zředěný roztok di isobuty1enu při 20 °C. Další materiály uváděné dále jsou obchodně dostupné takto:
PP - polypropylenový homopolymer dostupný od Exxon Chemical Corp, pod ochranným názvem Excorene PP1042, tavný index = 1,9.
PPE - po 1y(2,6-dimethy 1-1,4-feny1enether) dostupný od GE plastics pod ochranným označením PPCR-N640.
SEBS - Kraton-G 1650 dostupný od Shell
EXXPRO™ -výše popsaný hromovaný kopolymer isobutylenu a paramethylstyrenu dostupný od Exxon Chemical Corp.
Příklady provedení vynálezu
Binární směsi z příkladů, obsahující PPE a PP byly vyrobeny v W/P ZSK—30—ko—rotačním extrudéru se záběrovým otočným šnekem opatřeným pramenovou hubicí na výstupu extruderu. Kompozice byly smíseny a extrudovány při teplotním profilu 260 °C až 310 °C. Elastomer obsahující směsi byly připraveny nejprve míšením PPE a e1 estomeru(ů) v extruderu při teplotním profilu 270 °C až 310 °C, pelet i žací extrudátu ochlazením vodou a pak smísením pelet s PP ve WP extruderu. Všechny produkty obsahují asi 0,5 % hmotu, antioxidantu a vzorky, obsahující EXXPRO™ také obsahují 0,1 % hmotn. oxidu zinečnatého vztaženo na hmotnost EXXPRO™ polymeru. Etrudované pelety byly sušeny pro odstranění jakékoliv povrchové vlhkosti.
Mechanické testy byly získány vstřikováním pelet do mechanických vstřikovacích sloupců za použití 15 ton BoyR vstřikovacího zařízení. Testy byly provedeny podle následujících postupů.
Zkouška zkušební metoda
pevnost v tahu prodloužení ASTM D-638 ASTM D-638
vrubová Izod rázová pevnost ASTM D-256
modul v ohybu ASTM D-790
teplota tepelného zborcení (HDT)ASTM D-648
Příklad 1
Výše popsaným způsobem míšení byly připraveny serie různých formulací (B-I) a kontrolní PP (A). Tyto formulace mají složení uvedené v tabulce 1. Výsledky zkoušek mechanických vlastností jsou také uvedeny v tabulce 1.
Tabulka !
S1ožení a vlastnosti A B C D E F G
PP 100 70 60 50 50 50 50
PPE SEBS exxprq™ vrubová Izod 30 40 50 40 10 40 10 36 5 9
pevnost (J/m) modul v ohybu 20 27 27 21 165 64 176
(MPa) pevnost v tahu 132,9 1290 1380 1545 1130 1505 1314
(MPa) přetvoření 36,2 33 , 1 33,8 3 7,2 33,8 30,8 28,2
tahem (%) HDT 0 C @ 234 9 7 6 207 16 93
66 psi zatížení n z = nezkoušeno 83 148 156 163 nz 146 1 22
Příklad A je PP kontrola.
PP má nízkou rázovou pevnost (<
J/m) a nízkou HDT.
Příklady B, C a D jsou PP/PPE binární směsi použité jako kontroly. PPE obsah má silně pozitivní vliv na modul v ohybu a teplotu tepelného zborcení, mírně pozitivní vliv na pevnost v tahu, ale nežádoucí vliv na vrubovou Izod pevnost a přetvoření tahem. Morfologie směsi z příkladu D je charakerizována velmi velkými a nejednotně dispergovanými fázemi PPE v PP matrici, jak bylo stanoveno mikroskopickým hodnocením.
Příklad E je kontrolní směs PP s PPE a SEBS. Ve srovnání s příkladem D obsahujícím stejné množství PPE, vykazuje tento příklad větší zlepšení ve vrubové Izod pevnosti a prodloužení, ale je zde větší ztráta tuhosti. Tuhost je nižší než u příkladu A.
Příklad F je směs PP s PPE/Exxpro™ směsí. Ve srovnání s příkladem C obsahujícím stejné množství PPE tato směs vykazuje mnohem větší modul v ohybu, zepšené přetvoření tahem a vrobovou Izod pevnost. Mikroskopické hodnocení ukazuje, že morfologie této směsi (příklad F) je charakterizována homogenně dispergovanými fázemi PPE v PP matrici a PPE dispergované fáze jsou mnohem jemnější než u kontrolního příkladu D.
Příklad G zahrnuje jak SEBS tak Exxpro™ v PP/PPE směsích. Ve srovnání s příklady E a F obsahujícími více PPE tato směs vykazuje vrubovou Izod pevnost podobnou pevnosti v příkladu E mnohem vyšší než v příkladu E. Tato směs vykazuje mnohem lepší rovnováhu houževnatost/tuhost a její HDT je stále ještě vyšší než v PP (příklad A). Mikroskopické hodnocení ukazuje morfologii této směsi (příklad G) jako vyznačující se také homogenně dispergovanými fázemi PPE v PP matrici, a PPE dispergované fáze jsou dokonce jemnější než v příkladu F, což demonstruje další kompatibi1 i začni vliv SEBS blokového kopo 1ymeru.

Claims (20)

  1. NÁROKY
    l. Termoplastická polymerová kompozice, obsahující směs
    a) polypropylen u,
    b) poly (fenylenetheru) a
    c) interpolymeru C4-C7 isomonoo1efi nu, obsahujícího od asi 0,5 do asi 20 mol. % kopo 1ymerovaného para-a1ky1styrenu.
  2. 2. Kompozice podle nároku 1, obsahující od asi 1 do 20 % hmotn. uvedeného interpolymeru, vztaženo na obsah polymeru v uvedené směsi.
  3. 3. Kompozice podle nároku?, obsahující od asi 25 do 65 %hmotn. uvedeného polypropylenu a asi 20 až 70 % hmotn. uvedeného po 1y(feny1enetheru), vztaženo na obsah polymeru v uvedené směsi.
  4. 4. Kompozice podle nároku 1, kde uvedený isomonoo1efin je isobutylen a uvedený para-alkylstyren je para-methylstyren.
  5. 5. Kompozice podle nároku 1, kde interpolymer je polymer isobutylenu, obsahující následující aromatické monomerové jednotky náhodně zavěšené podél polymerového řetězce:
    kde R a R' jsou nezávisle vodík, Ci až Ca alkyl a primární nebo sekundární a 1ky1 ha 1ogenidy a X je funkční skupina.
  6. 6. Kompozice podle nároku 4, kde X-obsahující monomerové jednotky tvoří od asi 0,5 do 60 mol.% celkového obsahu uvedených aromatických monomerových jednotek přítomných v uvedeném interpolymeru.
  7. 7. Kompozice podle nároku 5, kde X je halogen.
  8. 8. Kompozice podle nároku 7, kde R a R' jsou každý vodík a X je brom přítomný v uvedeném interpolymeru ve hladině nižší než asi 2,5 % hmotn.
  9. 9. Kompozice podle nároku 8, kde brom je přítomen v uvedeném interpolymeru v koncentraci od asi 0,05 do asi 0,75 % hmotn.
  10. 10 hmotn. % vinylaromatického polymeru vztaženo na celkový obsah polymeru ve směsi.
    10. Kompozice podle nároku 1, kde uvedený po 1y (feny1enether) obsahuje strukturu \Ί
    Q η kde Q je stejná nebo odlišná alkylová skupina, mající 1 až 14 atomů uhlíku a n je celé číslo alespoň 100.
  11. 11. Kompozice podle nároku 10, kde uvedený po 1y(feny1enether) je poly(2,6-dimethy1- 1,4-feny 1enether) .
  12. 12. Kompozice podle nároku 1 dále obsahující od asi 1 do asi
  13. 13. Kompozice podle nároku 12, kde uvedený vinylaromatický polymer je styren-ethy 1en/buty1en-styrenový blokový kopolymer.
  14. 14. Kompozice podle nároku 1, kde uvedený propylenový polymer je propylen, mající index toku taveniny při 230 °C v rozmezí asi 0,1 až 100.
  15. 15. Kompozice podle nároku 7 dále obsahující od asi 0,01 do asi 1,5 hmotn. % e1ektrofi lni ho reakčního promotoru, vtaženo na hmotnost uvedeného i nterpo1ymeru přítomného v kompozici.
  16. 16, Kompozice podle nároku 15, kde uvedeným reakčním promotorem je oxid zinečntý.
  17. 17. Způsob přípravy kompatibilní termoplastické polymerové směs i, zahrnuj í cí
    a) vytvoření směsi, obsahující od asi 25 do 65 % hmotn. krystalického propy1enového polymeru, od asi 30 do 70 % hmotn. póly(feny 1enether)polymeru a od asi 1 do 20 % hmotn. i nterpo1ymeru Ca až C7 isomonoolefinu, obsahujícího asi 0,5 až 20 mol.% kopo 1ymerovaného para-alkylstyrenu a
    b) tavení uvedené směsi při teplotě v rozmezí asi 260 °C až 310 °C aždo získání homogenní směsi.
  18. 18. Způsob podle nároku 17, kde uvedený interpolymer je hromovaný polymer isobutylenu a para-methy1styrenu, obsahující brom v koncentraci od 0,05 do asi 0,75 % hmotn.
  19. 19. Způsob podle nároku 18, kde se uvedený poy(fenylenether)polymer a uvedený interpolymer nejprve smísí v tavenině při teplotě v rozmezí asi 270 °C až 320 °C za vzniku homogenní směsi a uvedená homogenní směs se následně v tavenině smísí s uvedeným polypropylenem.
  20. 20. Výrobek připravený tepelným tvarováním kompozice podle nároku 1.
CZ0336899A 1997-03-26 1998-03-24 Farmaceutický prostredek obsahující antimikrobiální prostredek pro lécbu lidské imunodeficience a dalších infekcních onemocnení CZ298406B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/824,041 US6350784B1 (en) 1996-02-12 1997-03-26 Antimicrobial prevention and treatment of human immunedeficiency virus and other infectious diseases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ336899A3 true CZ336899A3 (cs) 2000-07-12
CZ298406B6 CZ298406B6 (cs) 2007-09-26

Family

ID=25240459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0336899A CZ298406B6 (cs) 1997-03-26 1998-03-24 Farmaceutický prostredek obsahující antimikrobiální prostredek pro lécbu lidské imunodeficience a dalších infekcních onemocnení

Country Status (30)

Country Link
US (3) US6350784B1 (cs)
EP (1) EP0980203B1 (cs)
JP (2) JP2001527541A (cs)
KR (1) KR100403418B1 (cs)
CN (1) CN1258191A (cs)
AP (1) AP1163A (cs)
AT (1) ATE358418T1 (cs)
AU (1) AU727339B2 (cs)
BG (1) BG63612B1 (cs)
BR (1) BR9807892A (cs)
CA (1) CA2285394C (cs)
CZ (1) CZ298406B6 (cs)
DE (1) DE69837474T2 (cs)
DK (1) DK0980203T3 (cs)
EA (1) EA002423B1 (cs)
EE (1) EE9900436A (cs)
ES (1) ES2285765T3 (cs)
GE (1) GEP20022749B (cs)
HU (1) HU226910B1 (cs)
IL (1) IL132003A (cs)
IS (1) IS5191A (cs)
NO (1) NO325017B1 (cs)
NZ (1) NZ500002A (cs)
OA (1) OA11198A (cs)
PL (1) PL196036B1 (cs)
RS (1) RS49963B (cs)
SK (1) SK285810B6 (cs)
TR (1) TR199902674T2 (cs)
UA (1) UA65563C2 (cs)
WO (1) WO1998042188A1 (cs)

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6350784B1 (en) * 1996-02-12 2002-02-26 Meryl J. Squires Antimicrobial prevention and treatment of human immunedeficiency virus and other infectious diseases
US20090191288A1 (en) * 1996-02-12 2009-07-30 Squires Meryl J Composition to Treat Herpes, Pseudomonas, Staph, Hepatitis and Other Infectious Diseases
US9662360B2 (en) 2008-10-09 2017-05-30 Meritus Corporation Treatment of herpes, pseudomonas, staph, and hepatitis
CA2368574C (en) 1999-03-26 2008-08-12 Sunstar Inc. Compositions for preventing and treating type i allergy
WO2001001947A1 (en) * 1999-06-30 2001-01-11 Unilever Plc Cosmetic skin care compositions containing cumic alcohol
AU6174900A (en) * 1999-07-08 2001-01-30 Patrick T. Prendergast Use of flavones, coumarins and related compounds to treat infections
US6759434B2 (en) 1999-09-22 2004-07-06 B. Ron Johnson Anti-infective compositions, methods and systems for treating disordered tissue
US6211243B1 (en) 1999-09-22 2001-04-03 B. Ron Johnson Methods for treating cold sores with anti-infective compositions
US8173709B2 (en) * 1999-09-22 2012-05-08 Quadex Pharmaceuticals, Llc Anti-infective methods for treating pathogen-induced disordered tissues
DE60003453T2 (de) * 1999-11-04 2004-04-15 Antoinette Maria Brandes Phytotherapeutische zubereitung
US7147859B2 (en) * 2000-05-15 2006-12-12 Laboratorios Biosintetica Ltda. Application of phytosterols (and their isomers), folic acid, cyanocobalamin and pyridoxin in dietetic (alimentary) fibers
ATE355071T1 (de) * 2000-06-19 2006-03-15 Skopichenko Dettwiler Victoria Kräuterzusammensetzung enthaltend calendula und eucalyptus für die behandlung und heilung von erkrankungen
EP1351678A2 (en) * 2001-01-02 2003-10-15 Elizabeth Shanahan-Prendergast Treatment for inhibiting neoplastic lesions using incensole and/or furanogermacrens
IL143318A0 (en) * 2001-05-23 2002-04-21 Herbal Synthesis Corp Herbal compositions for the treatment of mucosal lesions
EP2545937A1 (en) * 2001-06-05 2013-01-16 The Regents Of The University Of Michigan Nanoemulsion vaccines
US7923023B2 (en) * 2002-02-25 2011-04-12 Astech International LLC Method and composition for delivery of medicants to animals
CH696628A5 (de) * 2002-02-26 2007-08-31 Eprova Ag Verwendung von Folaten zur Herstellung einer Zubereitung geeignet zur Vorbeugung und Behandlung von Entzündungen und entzündungsassoziierter Krankheiten, im Speziellen zur Beeinflussung der
GB0212405D0 (en) * 2002-05-29 2002-07-10 Insignion Holdings Ltd Composition and its therapeutic use
US7115563B2 (en) 2002-05-29 2006-10-03 Insignion Holding Limited Composition and its therapeutic use
US8492443B2 (en) * 2002-07-08 2013-07-23 Joe S. Wilkins, Jr. Treatment for herpes simplex virus and other infectious diseases
FR2843125B1 (fr) * 2002-08-02 2012-11-16 Coletica Principes actifs stimulant les beta-defensives humaines de type 2 et/ou de type 3, et compositions cosmetiques ou pharmaceutiques comprenant de tels principes actifs
EP2387883B2 (en) * 2002-08-12 2017-03-22 Lonza Inc. Antimicrobial compositions comprising sodium benzoate
US7273889B2 (en) * 2002-09-25 2007-09-25 Innovative Drug Delivery Systems, Inc. NMDA receptor antagonist formulation with reduced neurotoxicity
IL153124A (en) * 2002-11-27 2010-06-30 Herbal Synthesis Corp Solid composition that can be glued to the lining
US20050036972A1 (en) * 2003-03-10 2005-02-17 Hy-Gene Biomedical Corporation System for managing pathogens and irritants and monitoring usage of anti-bacterial formulations
RU2234313C1 (ru) * 2003-06-04 2004-08-20 Кривошеин Юрий Семенович Средство инактивации коронавирусов
GB0326518D0 (en) * 2003-11-13 2003-12-17 Compton Developments Ltd Anti-cancer compounds
WO2005046695A1 (en) * 2003-11-17 2005-05-26 Maria Waithira Njuguna Injection vitamin b complex for treatment of non specific vaginitis (bacterial vaginitis)
US20080124408A1 (en) * 2004-07-07 2008-05-29 Mediherb Holdings Ltd. Echinacea Formulation
WO2006031230A1 (en) * 2004-09-10 2006-03-23 Hy-Gene Biomedical Corporation System for managing pathogens and irritants and monitoring usage of anti-bacterial formulations
US10138279B2 (en) 2006-04-13 2018-11-27 Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for Bacillus anthracis vaccination
US9839685B2 (en) * 2006-04-13 2017-12-12 The Regents Of The University Of Michigan Methods of inducing human immunodeficiency virus-specific immune responses in a host comprising nasally administering compositions comprising a naonemulsion and recombinant GP120 immunogen
US20080038295A1 (en) * 2006-04-13 2008-02-14 Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for orthopox virus vaccination
JP2007332126A (ja) * 2006-06-16 2007-12-27 Teikyo Univ ヒトおよび愛玩動物のための抗白癬入浴剤
CN101697966B (zh) * 2007-01-08 2011-10-19 杭州民生药业有限公司 蓬莪术环二烯在制备治疗由病毒引起的疾病的药物中的应用
CN100594896C (zh) * 2007-01-08 2010-03-24 杭州民生药业有限公司 蓬莪术环二烯在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用
DE102007029042A1 (de) * 2007-06-21 2008-12-24 Analyticon Discovery Gmbh Pharmazeutische Zusammensetzung mit einem Trihydroxychromenone-Derivate
US8637094B2 (en) 2007-07-18 2014-01-28 Iraj E. Kiani Composition and method for treating viral conditions
US7700137B1 (en) 2007-07-18 2010-04-20 Kiani Iraj E Anti-viral compositions and method
US7850998B2 (en) * 2007-07-18 2010-12-14 Kiani Iraj E Method of treating viral conditions
US8877208B2 (en) 2008-05-23 2014-11-04 The Regents Of The University Of Michigan Multivalent nanoemulsion vaccines
EA201170239A1 (ru) 2008-07-22 2011-08-30 Айзун Фармасьютикалз, Инк. Противовоспалительная композиция для местного применения
CH699653B1 (de) * 2008-09-08 2010-05-14 Bioforce Ag Roggwil Tg Zubereitung zur Prävention und/oder Behandlung und/oder Verhinderung der Weiterverbreitung von Atemwegserkrankungen.
US20100204181A1 (en) * 2009-02-06 2010-08-12 Alcon Research, Ltd. N-halogenated amino acid formulations comprising phosphine or amine oxides
US20100303935A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Squires Meryl J Medicinal Composition
EP3020412B1 (en) * 2009-06-16 2017-10-11 The Regents of the University of Michigan An immunogenic composition comprising nanoemulsion inactivated rsv
EP2324840B1 (en) * 2009-11-18 2019-03-20 Croda Italiana S.p.A. Production of caffeoylquinic acids from plant cell cultures of echinacea angustifolia
WO2011082835A1 (en) * 2010-01-11 2011-07-14 Vitro-Bio Sarl New synergistic compositions for the treatment of topical viral infections
WO2011116220A2 (en) * 2010-03-17 2011-09-22 Arbonne International Llc Oral supplement
WO2012069605A1 (en) 2010-11-26 2012-05-31 Dr. August Wolff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel Novel e,e-diene compounds and their use as medicaments and cosmetics
US8287924B2 (en) 2011-03-17 2012-10-16 Sonia Pharma Gmbh Treatment of menopausal symptoms as novel indication for myrrh
DK2500026T3 (da) * 2011-03-17 2013-08-26 Sonia Pharma Gmbh Behandling af menopausale symptomer som moderne indikation for myrra
WO2012123539A1 (en) * 2011-03-17 2012-09-20 Sonia Pharma Gmbh Treatment of vaginal atrophy as novel indication for myrrh
KR101334348B1 (ko) * 2011-12-21 2013-11-29 한국생명공학연구원 바이러스 억제 활성을 갖는 플라보노이드 화합물
US9125911B2 (en) 2013-03-14 2015-09-08 Quadex Pharmaceuticals, Llc Combined systemic and topical treatment of disordered tissues
US9463180B2 (en) 2013-03-14 2016-10-11 Quadex Pharmaceuticals, Llc Treatment of molluscum contagiosum
US9549930B2 (en) 2013-03-14 2017-01-24 Quadex Pharmaceuticals, Llc Combined systemic and topical treatment of disordered and/or prodromal stage tissue
ES2761429T3 (es) * 2013-04-17 2020-05-19 Global Health Solutions Ag Composición farmacéutica antiviral, que contiene un extracto de Juncus acutus
US10512664B2 (en) 2014-07-22 2019-12-24 Ralco Nutrition, Inc. Antiviral compositions and methods
CN106496202B (zh) * 2015-09-06 2019-08-06 中国海洋大学 一种生物碱类化合物及其制备方法与作为抗单纯疱疹ⅰ型病毒剂的应用
KR102670487B1 (ko) * 2016-11-17 2024-05-30 주식회사 엘지생활건강 시나린을 포함하는 구강질환 예방 또는 치료용 조성물
US12357584B2 (en) 2018-12-07 2025-07-15 Global Biolife Inc. Composition and method of controlling infectious diseases with functional fragrances
WO2020123559A1 (en) * 2018-12-11 2020-06-18 Glyciome, Llc Topical, isotonic compositions for genital use
KR102416208B1 (ko) * 2020-01-08 2022-07-01 건국대학교 산학협력단 발효된 선복화 추출물을 포함하는 항인플루엔자 바이러스용 조성물
PH12022551856A1 (en) 2020-01-22 2024-01-03 Seelos Therapeutics Inc Reducing side effects of nmda antagonists
KR102762400B1 (ko) * 2020-04-09 2025-02-06 권두한 항코로나바이러스능을 가지는 플라보노이드 배당체
IT202000018970A1 (it) * 2020-08-03 2022-02-03 Asoltech Srl Composizione a base di mirra
LU102656B1 (de) 2021-03-11 2022-09-12 Prosecur Gmbh Flüssiges Nahrungsergänzungsmittel zur Immunstimulation, Verfahren zu dessen Herstellung sowie Verwendung
CN115414349B (zh) * 2022-08-26 2023-11-03 武汉科前生物股份有限公司 芹菜素在制备治疗猫鼻支气管炎药物中的用途
KR102924378B1 (ko) 2022-12-01 2026-02-10 서울여자대학교 산학협력단 카페산을 포함하는 식물바이러스 방제용 조성물 및 이를 이용한 식물바이러스 방제 방법
KR102842849B1 (ko) * 2024-08-07 2025-08-06 알투이랩 주식회사 다재내성균을 포함한 다양한 균주 대상 살균력 및 장기간 지속 항균력을 갖는 복합 항균 조성물

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4283421A (en) * 1979-12-19 1981-08-11 Ray Frank F Anti-viral treatment
US4760079A (en) * 1983-01-10 1988-07-26 Baltech, Inc. Treatment of diseases caused by herpes viruses
US4935448A (en) * 1983-01-10 1990-06-19 Baldone Joseph A Treatment of diseases caused by herpes viruses
US4661354A (en) * 1984-06-21 1987-04-28 Finnerty Edmund F Topical treatment of herpes simplex with a zinc sulfate-camphor water solution
US4797420A (en) * 1984-08-14 1989-01-10 Jabco Manufacturing, Inc. Disinfectant formulation and method of use
US4585656A (en) * 1984-08-20 1986-04-29 Rosenthal Harold R Treatment of herpes
DE3521143A1 (de) * 1985-06-13 1986-12-18 Robugen Gmbh Arzneimittel zur behandlung schwerer herpes-infektionen
DE3522075A1 (de) * 1985-06-20 1987-01-02 Lomapharm Rudolf Lohman Gmbh K Sesquiterpenverbindungen, verfahren zu ihrer isolierung und arzneimittel, enthaltend diese verbindungen
EP0213099A3 (de) * 1985-08-23 1989-07-19 Cederroth Nordic Aktiebolag Mittel mit antiphlogistischer, immunstimulierender und zytoprotektiver Wirkung, ihre Herstellung und pharmazeutische Verwendungen
DE3533563A1 (de) * 1985-09-20 1987-03-26 Michael Birzer Mep-aids mittel
FR2620698B1 (fr) * 1987-09-23 1990-08-10 Atlantic Pharma Prod Fluorure d'ammonium quaternaire et son application dans une substance inhibitrice ou destructrice d'etres vivants unicellulaires
US5149529A (en) * 1988-04-08 1992-09-22 Board Of Trustees Of Leland Chiron Corporation Compositions and treatment for herpes simplex
DE4017091A1 (de) 1990-05-27 1991-11-28 Walter Dr Mach Molekuelverbundsystem zur kontra-eskalativen therapie viraler infektionskrankheiten
US6348503B1 (en) * 1996-02-12 2002-02-19 Meryl J. Squires Method and topical treatment composition for herpesvirus hominis
US6355684B1 (en) * 1990-10-11 2002-03-12 Meryl J. Squires Antimicrobial treatment for herpes simplex virus and other infectious diseases
US6350784B1 (en) * 1996-02-12 2002-02-26 Meryl J. Squires Antimicrobial prevention and treatment of human immunedeficiency virus and other infectious diseases
US5248503A (en) * 1992-01-03 1993-09-28 Emanuel King Rosalba Herbal dietary supplement
US5461029A (en) * 1992-04-24 1995-10-24 American Cyanamid Company Method of treating herpes viral infections using HBNF and MK proteins
US5455033A (en) * 1993-05-21 1995-10-03 Degree/Silverman M.D. Inc. Medicinal composition for treatment of inflammation
NL9500216A (nl) 1995-02-06 1996-09-02 Bio Pharma Sciences Bv Farmaceutische samenstelling voor de behandeling van herpes.
US5876728A (en) * 1995-02-15 1999-03-02 Howard David Kass Natural composition extracted from plants used in the treatment of cancer
AU679162B3 (en) * 1995-11-21 1997-06-19 Stolair Pty Ltd Therapeutic compositions

Also Published As

Publication number Publication date
EP0980203A1 (en) 2000-02-23
PL336168A1 (en) 2000-06-05
DE69837474T2 (de) 2007-12-13
SK131899A3 (en) 2000-12-11
BR9807892A (pt) 2000-02-22
US20060024393A1 (en) 2006-02-02
EA199900773A1 (ru) 2000-10-30
OA11198A (en) 2003-05-30
IS5191A (is) 1999-09-23
IL132003A (en) 2005-08-31
UA65563C2 (uk) 2004-04-15
EP0980203A4 (en) 2004-05-06
NO325017B1 (no) 2008-01-14
CA2285394C (en) 2013-01-08
IL132003A0 (en) 2001-03-19
CA2285394A1 (en) 1998-10-01
JP2000119188A (ja) 2000-04-25
AP1163A (en) 2003-06-30
EA002423B1 (ru) 2002-04-25
YU48099A (sh) 2002-03-18
DE69837474D1 (de) 2007-05-16
KR100403418B1 (ko) 2003-10-30
BG103786A (bg) 2000-10-31
GEP20022749B (en) 2002-08-26
SK285810B6 (sk) 2007-08-02
ES2285765T3 (es) 2007-11-16
TR199902674T2 (xx) 2000-02-21
US20030104082A1 (en) 2003-06-05
CZ298406B6 (cs) 2007-09-26
US6350784B1 (en) 2002-02-26
EE9900436A (et) 2000-04-17
HUP0001379A2 (hu) 2000-08-28
JP2001527541A (ja) 2001-12-25
DK0980203T3 (da) 2007-07-30
NO994639L (no) 1999-11-24
EP0980203B1 (en) 2007-04-04
NO994639D0 (no) 1999-09-24
CN1258191A (zh) 2000-06-28
BG63612B1 (bg) 2002-07-31
NZ500002A (en) 2001-09-28
US7071233B2 (en) 2006-07-04
AU6771898A (en) 1998-10-20
HUP0001379A3 (en) 2000-11-28
AP9901661A0 (en) 1999-09-30
RS49963B (sr) 2008-09-29
AU727339B2 (en) 2000-12-07
HU226910B1 (hu) 2010-03-01
PL196036B1 (pl) 2007-11-30
ATE358418T1 (de) 2007-04-15
WO1998042188A1 (en) 1998-10-01
KR20010005603A (ko) 2001-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AP1163A (en) Antimicrobial prevention and treatment of human immunodeficiency virus and other infectious diseases.
US20090191288A1 (en) Composition to Treat Herpes, Pseudomonas, Staph, Hepatitis and Other Infectious Diseases
US9662360B2 (en) Treatment of herpes, pseudomonas, staph, and hepatitis
HRP20041177A2 (hr) Mikrobicidni pirimidini ili triazini za prevenciju prijenosa hiv seksualnim putem
PL188470B1 (pl) Kompozycja stosowana przeciw mikroorganizmom w zakażeniach wirusem opryszczki i innych chorobach infekcyjnych
EP0739208A1 (en) Flavin derivatives as anti-viral agents
EP2257292B1 (en) Zn/trimethoprim combination therapy
MXPA99008750A (es) Prevencion y tratamiento antimicrobianos de virus de inmunodeficiencia humana y otras enfermedades infecciosas

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20100324