CZ33899A3 - 2,6,9-Trisubstituované purinové sloučeniny, způsob inhibice buněčné proliferace a farmaceutická kompozice - Google Patents
2,6,9-Trisubstituované purinové sloučeniny, způsob inhibice buněčné proliferace a farmaceutická kompozice Download PDFInfo
- Publication number
- CZ33899A3 CZ33899A3 CZ1999338A CZ33899A CZ33899A3 CZ 33899 A3 CZ33899 A3 CZ 33899A3 CZ 1999338 A CZ1999338 A CZ 1999338A CZ 33899 A CZ33899 A CZ 33899A CZ 33899 A3 CZ33899 A3 CZ 33899A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- amino acids
- essential amino
- pharmaceutical composition
- inhibiting cell
- cell proliferation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/16—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/40—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with halogen atoms or perhalogeno-alkyl radicals directly attached in position 2 or 6
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká regeneračního a podpůrného přípravku s obsahem vitaminů nebo/a stopových prvků nebo/a minerálních látek nebo/a vláknin nebo/a laktogenních mikrobiálních kultur nebo/a pomocných farmaceutických látek včetně nosičů a ředidel.
Dosavadní stav techniky '
Úloha aminokyselin nespočívá pouze v jejich účasti na stavbě proteinů, nebot jsou i významnými metabolity využitelnými v energetice buňky a také prekurzory mnoha dalších důležitých dusíkatých sloučenin (hem, fyziologicky aktivní aminy, glutathion, nukleotidy a nukleotidové koenzymy). Aminokyseliny se dělí na esenciální a neesenciální. Zatímco neesenciální aminokyseliny mohou savci syntetizovat z metabolických prekurzorů, esenciální aminokyseliny musí získat z potravy. Nadbytečné aminokyseliny z potravy nejsou ani ukládány ani vylučovány, ale většinou jsou přeměňovány na běžné metabolické meziprodukty, jako pyruvát, oxalacetát a 2-oxoglutarát. Aminokyseliny tak mohou sloužit jako prekurzory pro výstavbu glukózy, mastných kyselin a ketonových látek, takže jsou zárověň metabolickým palivem. Jak již bylo uvedeno, syntéza mnoha aminokyselin probíhá pouze v rostlinách a mikroorganismech. Tyto aminokyseliny se nazývají esenciální (nezbytné), protože je savci mohou získat pouze potravou.Ostatní aminokyseliny, které mohou savci syntetizovat z běžných metabolitů, se nazývají neesenciální. Mezi esenciální aminokyseliny pro lidský organismus patří fenylalanin, histidin, isoleucin, leucin, lysin, methionin, threonin, tryptofan a valin. Bývá sem řazen i arginin, i když je syntetizován v močovinovém cyklu, nebot jeho množství vytvářené v tomto cyklu nedostačuje pro růst a vývoj dětí (neplatí v dospělosti). Esenciální aminokyseliny jsou obsaženy v živočišných a rostlinných proteinech. Poměr jednotlivých aminokyselin se však v různých proteinech liší. Napři- 2 klad proteiny v mléce obsahují všechny esenciální aminokyseliny v poměru optimálním pro lidskou výživu. Naproti tomu ve fazolích je nadbytek lysinu a nedostatek methioninu, zatímco v pšenici je tomu naopak. Vyvážená bílkovinná strava proto muΪ sí obsahovat širokou škálu proteinů z různých zdrojů, které v se navzájem doplňují a poskytují organismu všechny nepostradatelné aminokyseliny ve vhodném poměru.
Vzhledem k tomu, že výše uvedená vyvážená bílkovinná strava představuje spíše ideální případ stravy, jehož dosažení v běžném životě lidské populace je jen velmi obtížně realizovatelný, dochází obvykle v případě, kdy je snaha poskytnout lidskému organismu všechny esenciální aminokyseliny, k nadměrnému příjmu bílkovin z potravy, což může v některých případech vést i k intoxixaci organismu a to i za situace, že organismu nebyly dodány některé esenciální aminokyseliny v potřebném množství. Takový stav negativní dusíkové bilance může mít za následek různé chronické metabolické poruchy.
Z výše uvedeného je zřejmé, že až dosud byly uvedené esenciální kyseliny lidskému organismu dodávaný ve formě bílkovin, tj. ve vázané formě, a navíc ve stravě s nepřehledným složením jednotlivých esenciálních aminokyselin, což činí z dosažení vyvážené dusíkové bilance v lidském organismu velmi obtížně řešitelný problém.
V rozporu s tímto dosud panujícím předsudkem, že esenciální aminokyseliny stačí dodávat lidskému organismu ve vázané formě v rámci bílkovin, bylo nyní nově zjištěno, že výše r · uvedené nedostatky, projevující se při dosahování vyvážené · · — dusíkové bilance dodávkou esenciálních aminokyselin ve vázané formě ve formě stravy nebo bílkovinných doplňků, lze podstatnou měrou eliminovat v případě, kdy se esenciální aminokyseliny dodají lidskému organismu ve volné formě jako takové. Toto zjištění tvoří podstatu vynálezu.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je regenerační a podpůrný přípravek
- 3 s obsahem vitaminů nebo/a stopových prvků nebo/a minerálních látek nebo/a vláknin nebo/a laktogenních mikrobiálních kultur nebo/a pomocných farmaceutických látek včetně nosičů a ředidel, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje alespoň jednu volnou esenciální aminokyselinu v účinném regeneračně podpůrném množství.
Volné esenciální aminokyseliny mohou být v regeneračním a podpůrném prostředku obsaženy buá pouze v kombinaci s regeneračně a podpůrně neúčinnými farmaceutickými pomocnými látkami nebo může tato kombinace obsahovat i další fyziologicky účinné látky z množiny zahrnující vitaminy, stopové prvky, minerální látky, vlákniny a laktogenní mikrobiální kultury.
Podáním regeneračního a podpůrného přípravku podle vynálezu se dosahuje překvapivě pozitivních výsledků, odrážejících se ve zvýšené odolnosti organismu, zlepšené látkové výměně, lepším využití všech živin přijatých potravou a posílení vlastní imunity organismu. Současně jsou organismem lépe využívány další možné složky přípravku, popřípadě látky obsažené v potravě. Přípravek podle vynálezu lze použít jako dietetický přípravek, doplněk léčby nebo rehabilitace nebo jako přípravek využívaný v rámci prevence. Navíc může být tento přípravek použit i k úpravě chronických metabolických poruch. Výhodou regeneračního a podpůrného prostředku podle vynálezu je i skutečnost, že řízenou volbou esenciálních aminokyselin obsažených v prostředku je možné dosáhnout pozitivní odezvy na libovolný deficit jedné nebo několika esenciálních aminokyselin rv organismu.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Regenerační a podpůrný přípravek se připraví smísením 5,7 hmotnostního dílu fenylalaninu, 16,38 hmotnostního dílu valinu, 4,7 hmotnostního dílu tryptofanu, 9,1 hmotnostního dílu threoninu, 14,54 hmotnostního dílu lysinu, 15,58 hmotnostního dílu leucinu, 14,28 hmotnostního dílu isoleucinu,
- 4 12,73 hmotnostního dílu methioninu a 7 hmotnostních.dílů cysteinu. K 23,87 g takto připravené směsi se přidá 8,135 g kyseliny askorbové, 32,4 mg kyseliny nikotinové, 32,2 mg vitaminu E, 14,4 mg pathotenátu vápenatého, 3,24 mg vitaminu Βθ, 3,06 mg vitaminu B2, 2,52 mg vitaminu Bp 0,228 mg kyseliny listové, 0,27 mg biotinu a 0,009 mg vitaminu B^. Dále se přidají obvyklé chutové a aromatické látky a plnidla.
Příklad 2
K 47,74 g směsi volných esenciálních aminokyselin uvedené v příkladu 1 se přidá 10 g nerozpustné jablečné vlákniny, 2 g pektinu, 0,5 g laktogenní mikrobiální kultury Lactobacillus acidophilus nebo/a Bifidobacterium bifidum a obvyklá chutová a aromatická látka. Jako nosič se použije sušená syrovátka.
Příklad 3
K 23,87 g směsi volných esenciálních aminokyselin uvedené v příkladu 1 se přidá 39 mg vápníku, 0,5 mg laktátu železa, 0,05 mg laktátu mědi, 12,6 mg hořčíku, 10 g nerozpustné jablečné vlákniny, 1 g směsi laktogenní mikrobiální kultury Lactobacillus acidophilus s Bifidobacterium bifidum ve hmotnostním poměru 2:1 a obvyklá chutová a aromatická látka. Jako nosič se použije směs sušené syrovátky a sušeného odtučněného mléka.
. .Příklad^X . ..„ . . _____ _....._... ... ...... .......
K 47,74 g tekuté směsi volných esenciálních kyselin uvedené v příkladu 1 se přidá 8 g vitaminu C a obvyklá chutová a aromatická látka. Jako nosič se použije sirupová cukrová báze.
Claims (1)
- PATENTOVÉNÁROKYRegenerační a podpůrný přípravek s obsahem vitaminů nebo/a stopových prvků nebo/a minerálních látek nebo/a vláknin nebo/a laktogenních mikrobiálních kultur nebo/a pomocných farmaceutických látek včetně nosičů a ředidel, vyznačený tím, že obsahuje alespoň jednu volnou esenciální aminokyselinu v účinném regeneračně podpůrném množství.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/692,012 US5866702A (en) | 1996-08-02 | 1996-08-02 | Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ33899A3 true CZ33899A3 (cs) | 2000-03-15 |
| CZ299381B6 CZ299381B6 (cs) | 2008-07-09 |
Family
ID=24778922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ0033899A CZ299381B6 (cs) | 1996-08-02 | 1997-08-01 | 2,6,9-Trisubstituovaný purin, jeho použití pro inhibici bunecné proliferace a farmaceutická kompozice a antifungální cinidlo s jeho obsahem |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5866702A (cs) |
| EP (1) | EP1021186B1 (cs) |
| JP (1) | JP2000515550A (cs) |
| KR (1) | KR100403336B1 (cs) |
| CN (1) | CN1161356C (cs) |
| AT (1) | ATE298572T1 (cs) |
| AU (1) | AU731778B2 (cs) |
| BR (1) | BR9710801A (cs) |
| CA (1) | CA2262454C (cs) |
| CZ (1) | CZ299381B6 (cs) |
| DE (1) | DE69733674T2 (cs) |
| DK (1) | DK1021186T3 (cs) |
| ES (1) | ES2242981T3 (cs) |
| GE (1) | GEP20022786B (cs) |
| HU (1) | HUP9902414A3 (cs) |
| IL (1) | IL128323A (cs) |
| NO (1) | NO323775B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ334061A (cs) |
| PL (1) | PL189775B1 (cs) |
| PT (1) | PT1021186E (cs) |
| RU (1) | RU2220968C2 (cs) |
| SI (1) | SI1021186T1 (cs) |
| TR (1) | TR199900683T2 (cs) |
| UA (1) | UA71890C2 (cs) |
| WO (1) | WO1998005335A1 (cs) |
Families Citing this family (151)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1066147C (zh) * | 1995-11-01 | 2001-05-23 | 诺瓦提斯公司 | 嘌呤衍生物及其制备方法 |
| FR2741881B1 (fr) * | 1995-12-01 | 1999-07-30 | Centre Nat Rech Scient | Nouveaux derives de purine possedant notamment des prorietes anti-proliferatives et leurs applications biologiques |
| US6790958B2 (en) * | 1996-08-02 | 2004-09-14 | Robert T. Lum | Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2 & IKBA |
| WO1998016528A1 (en) | 1996-10-11 | 1998-04-23 | Chiron Corporation | Purine inhibitors of glycogen synthase kinase 3 (gsk3) |
| DE19653646A1 (de) * | 1996-12-20 | 1998-06-25 | Hoechst Ag | Substituierte Purinderivate, Verfahren zu deren Herstellung, sie enthaltende Mittel und deren Verwendung |
| EP1017394B1 (en) * | 1997-07-12 | 2005-12-07 | Cancer Research Technology Limited | Cyclin dependent kinase inhibiting purine derivatives |
| WO1999007705A1 (en) * | 1997-08-07 | 1999-02-18 | The Regents Of The University Of California | Purine inhibitor of protein kinases, g proteins and polymerases |
| US6573044B1 (en) * | 1997-08-07 | 2003-06-03 | The Regents Of The University Of California | Methods of using chemical libraries to search for new kinase inhibitors |
| EP1418244A1 (en) * | 1997-12-19 | 2004-05-12 | Affymetrix, Inc. | Exploiting genomics in the search for new drugs |
| DE69822206T2 (de) | 1997-12-19 | 2005-02-17 | Affymetrix, Inc., Santa Clara | Erkenntnisse der genomforschung für die suche nach neuartigen wirkstoffen |
| US6479487B1 (en) | 1998-02-26 | 2002-11-12 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | 6, 9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino] purines |
| US6642231B2 (en) * | 1998-02-26 | 2003-11-04 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino] purines |
| US6413974B1 (en) | 1998-02-26 | 2002-07-02 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | 6,9,-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines |
| AU753015B2 (en) | 1998-03-04 | 2002-10-03 | Cyclacel Limited | Cyclin dependent kinase inhibitor |
| US6703395B2 (en) | 1998-03-04 | 2004-03-09 | Institute Of Experimental Botany Of The Academy Of Sciences Of The Czech Republic | Cyclin dependent kinase inhibitor |
| GB9806739D0 (en) * | 1998-03-28 | 1998-05-27 | Univ Newcastle Ventures Ltd | Cyclin dependent kinase inhibitors |
| JP4555476B2 (ja) * | 1998-06-16 | 2010-09-29 | ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ レプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ | 縮合アゼピノン型サイクリン依存性キナーゼ阻害物質 |
| US6559152B2 (en) | 1998-10-13 | 2003-05-06 | Dupont Pharmaceuticals Company | 6-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors |
| US6531477B1 (en) * | 1998-10-13 | 2003-03-11 | Dupont Pharmaceuticals Company | 6-substituted pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors |
| KR100377138B1 (ko) * | 1998-11-10 | 2003-06-12 | 주식회사 엘지생명과학 | 퓨린구조를갖는싸이클린의존키나아제저해제,그제조방법및그를함유하는항암제조성물 |
| CZ27399A3 (cs) * | 1999-01-26 | 2000-08-16 | Ústav Experimentální Botaniky Av Čr | Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv |
| IL144675A0 (en) * | 1999-02-01 | 2002-05-23 | Cv Therapeutics Inc | PURINE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASE 2 AND IkB-α |
| AU2004200192B2 (en) * | 1999-02-01 | 2006-11-16 | Gilead Palo Alto, Inc. | Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2 and 1k-Aa |
| KR20000055080A (ko) * | 1999-02-03 | 2000-09-05 | 성재갑 | 싸이클린 의존 키나아제 저해제 및 그의 제조 방법 |
| KR100368515B1 (ko) * | 1999-02-03 | 2003-01-24 | 주식회사 엘지생명과학 | 싸이클린 의존 키나아제 저해제 및 그의 제조 방법 |
| GB9903762D0 (en) | 1999-02-18 | 1999-04-14 | Novartis Ag | Organic compounds |
| GB9904933D0 (en) | 1999-03-04 | 1999-04-28 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| US6624171B1 (en) | 1999-03-04 | 2003-09-23 | Smithkline Beecham Corporation | Substituted aza-oxindole derivatives |
| US6969720B2 (en) | 1999-03-17 | 2005-11-29 | Amr Technology, Inc. | Biaryl substituted purine derivatives as potent antiproliferative agents |
| US6627633B2 (en) * | 1999-03-17 | 2003-09-30 | Albany Molecular Research, Inc. | 6-substituted biaryl purine derivatives as potent cyclin/CDK inhibitors and antiproliferative agents |
| FR2793794B1 (fr) * | 1999-05-21 | 2001-07-27 | Hoechst Marion Roussel Inc | Nouveaux derives de la purine, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation |
| HK1047582B (zh) | 1999-06-23 | 2005-03-04 | 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司 | 取代的苯並咪唑 |
| GB9918035D0 (en) * | 1999-07-30 | 1999-09-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
| AU2277201A (en) * | 1999-12-17 | 2001-06-25 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | Novel purines |
| US20030187261A1 (en) * | 2000-01-07 | 2003-10-02 | Libor Havlicek | Purine derivatives, process for their preparation and use thereof |
| KR20010077073A (ko) * | 2000-01-31 | 2001-08-17 | 박호군 | C-2,6,9 위치에 치환된 이소프로필퓨린 유도체 및그의 제조 방법 |
| GB0016877D0 (en) * | 2000-07-11 | 2000-08-30 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| US6861524B2 (en) | 2000-10-31 | 2005-03-01 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Acyl and sulfonyl derivatives of 6,9-disubstituted 2-(trans-1,4-diaminocyclohexyl)-purines and their use as antiproliferative agents |
| JP2004516297A (ja) * | 2000-12-20 | 2004-06-03 | ソシエテ・ド・コンセイユ・ド・ルシエルシエ・エ・ダアツプリカーション・シヤンテイフイツク・(エス.セー.エール.アー.エス) | サイクリン依存性キナーゼ(cdk)及びグリコーゲンシンターゼキナーゼ−3(gsk−3)の阻害剤 |
| FR2818278B1 (fr) * | 2000-12-20 | 2003-02-28 | Sod Conseils Rech Applic | Inhibiteurs de kinases dependantes des cyclines (cdk) et de la glycogene synthase kinase-3 (gsk-3) |
| FR2818642B1 (fr) * | 2000-12-26 | 2005-07-15 | Hoechst Marion Roussel Inc | Nouveaux derives de la purine, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilistion |
| US7605175B2 (en) | 2001-03-02 | 2009-10-20 | Gpc Biotech Ag | Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto |
| US6667311B2 (en) * | 2001-09-11 | 2003-12-23 | Albany Molecular Research, Inc. | Nitrogen substituted biaryl purine derivatives as potent antiproliferative agents |
| US6812232B2 (en) | 2001-09-11 | 2004-11-02 | Amr Technology, Inc. | Heterocycle substituted purine derivatives as potent antiproliferative agents |
| CA2463563A1 (en) * | 2001-10-12 | 2003-04-17 | Irm Llc | Kinase inhibitor scaffolds and methods for their preparation |
| AU2002357295A1 (en) * | 2001-12-18 | 2003-06-30 | Cv Therapeutics, Inc. | A2a adenosine receptor antagonists |
| CN1911460A (zh) | 2002-02-15 | 2007-02-14 | Cv医药有限公司 | 用于医用装置的聚合物涂层 |
| CA2476583C (en) | 2002-03-13 | 2011-07-05 | Kristof Van Emelen | Aminocarbonyl-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase |
| WO2003076401A1 (en) | 2002-03-13 | 2003-09-18 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Sulfonylamino-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase |
| GB0219052D0 (en) | 2002-08-15 | 2002-09-25 | Cyclacel Ltd | New puring derivatives |
| GB0219054D0 (en) | 2002-08-15 | 2002-09-25 | Cyclacel Ltd | New purine derivatives |
| GB0219746D0 (en) * | 2002-08-23 | 2002-10-02 | Inst Of Ex Botany Ascr | Azapurine derivatives |
| AU2003301407B2 (en) * | 2002-10-15 | 2010-04-22 | Irm Llc | Compositions and methods for inducing osteogenesis |
| SG173222A1 (en) | 2003-04-07 | 2011-08-29 | Agennix Usa Inc | Aminoindeno[1,2-c]pyrazol-4-ones as inhibitors of cyclin-dependent kinases, useful for the treatment of alopecia, viral infections and hyperproliferative disorders, a pharmaceutical composition and uses related thereto |
| KR100573861B1 (ko) * | 2003-07-18 | 2006-04-25 | 경동제약 주식회사 | 2-아미노-9-(2-할로게노에틸)푸린 및 그 중간체로서의 2-아미노-6,8-디클로로-9-(2-히드록시에틸)푸린의 제조방법 |
| CN100447143C (zh) * | 2003-08-15 | 2008-12-31 | Irm责任有限公司 | 作为rtk抑制剂的6-取代的苯胺基嘌呤 |
| JP2007502776A (ja) * | 2003-08-15 | 2007-02-15 | アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | Rtk阻害剤としての6−置換アニリノプリン類 |
| ES2361835T3 (es) * | 2003-09-25 | 2011-06-22 | Janssen Pharmaceutica Nv | Derivados de purina inhibidores de la replicación del hiv. |
| MXPA06007399A (es) | 2003-12-23 | 2007-01-26 | Gpc Biotech Inc | Inhibidores de quinasas dependientes de ciclina, composiciones y usos relacionados con ellos. |
| JP2006056879A (ja) * | 2004-07-21 | 2006-03-02 | Kobe Univ | インスリン抵抗性の改善剤、及びそのスクリーニング方法 |
| HRP20120327T1 (hr) | 2004-07-28 | 2012-05-31 | Janssen Pharmaceutica Nv | Supstituirani indolil alkil amino derivati kao novi inhibitori histonske deacetilaze |
| CA2576159A1 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Cyclacel Limited | Purine and pyrimidine cdk inhibitors and their use for the treatment of autoimmune diseases |
| GB0419175D0 (en) * | 2004-08-27 | 2004-09-29 | Cyclacel Ltd | Method of treatment and compositions |
| CN101899049A (zh) | 2004-10-13 | 2010-12-01 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 二取代吡唑并苯并二氮杂*类 |
| JPWO2006051951A1 (ja) * | 2004-11-12 | 2008-05-29 | 一仁 富澤 | Cdk5阻害剤を含む糖尿病治療薬 |
| KR100677396B1 (ko) * | 2004-11-20 | 2007-02-02 | 엘지전자 주식회사 | 음성인식장치의 음성구간 검출방법 |
| KR101362621B1 (ko) * | 2005-02-16 | 2014-02-13 | 아스트라제네카 아베 | 화합물 |
| BRPI0610824A8 (pt) * | 2005-05-16 | 2017-04-04 | Prometic Pharma Smt Ltd | Compostos derivados de purina, uso dos mesmos e composição contendo os referidos compostos |
| EP1940843A4 (en) * | 2005-08-11 | 2010-09-15 | Ariad Pharma Inc | UNSATURATED HETEROCYCLIC DERIVATIVES |
| EP1959952A4 (en) * | 2005-11-22 | 2011-02-23 | Scripps Research Inst | CHEMICAL SYNTHESIS OF A HIGHLY POTENTIAL EPOTHILONE |
| EP1979326B1 (en) | 2006-01-19 | 2012-10-03 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Pyridine and pyrimidine derivatives as inhibitors of histone deacetylase |
| PL1973910T3 (pl) | 2006-01-27 | 2013-11-29 | Shanghai hengrui pharmaceutical co ltd | Pirolo[3,2-c]pirydyn-4-onowo-2-indolinonowe inhibitory kinazy białkowej |
| GB0606283D0 (en) * | 2006-03-29 | 2006-05-10 | Cyclacel Ltd | Process |
| US8835426B2 (en) * | 2007-02-26 | 2014-09-16 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic urea and carbamate inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| GB0706632D0 (en) * | 2007-04-04 | 2007-05-16 | Cyclacel Ltd | New purine derivatives |
| WO2008135232A1 (en) * | 2007-05-02 | 2008-11-13 | Riccardo Cortese | Use and compositions of purine derivatives for the treatment of proliferative disorders |
| UA99459C2 (en) * | 2007-05-04 | 2012-08-27 | Астразенека Аб | 9-(pyrazol-3-yl)- 9h-purine-2-amine and 3-(pyraz0l-3-yl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine derivatives and their use for the treatment of cancer |
| WO2008138184A1 (fr) | 2007-05-14 | 2008-11-20 | Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co.Ltd. | Dérivés de pyrrolo-azacycles, leur procédé de fabrication et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de protéine kinases |
| WO2008138232A1 (en) | 2007-05-14 | 2008-11-20 | Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. | Pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof |
| JP5451611B2 (ja) * | 2007-07-26 | 2014-03-26 | ヴァイティー ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | 11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1のサイクリックインヒビター |
| FR2920776B1 (fr) * | 2007-09-12 | 2012-09-28 | Centre Nat Rech Scient | Utilisation de derives de purine pour la fabrication d'un medicament |
| JP5638955B2 (ja) * | 2007-10-26 | 2014-12-10 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | Pi3キナーゼ阻害剤として有用なプリン誘導体 |
| AR069207A1 (es) * | 2007-11-07 | 2010-01-06 | Vitae Pharmaceuticals Inc | Ureas ciclicas como inhibidores de la 11 beta - hidroxi-esteroide deshidrogenasa 1 |
| CA2708303A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-18 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic urea inhibitors of 11.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| TW200934490A (en) * | 2008-01-07 | 2009-08-16 | Vitae Pharmaceuticals Inc | Lactam inhibitors of 11 &abgr;-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| WO2009094169A1 (en) * | 2008-01-24 | 2009-07-30 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic carbazate and semicarbazide inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| CA2714532A1 (en) * | 2008-02-11 | 2009-08-20 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | 1,3-oxazepan-2-one and 1,3-diazepan-2-one inhibitors of 11.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| US8598160B2 (en) * | 2008-02-15 | 2013-12-03 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cycloalkyl lactame derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| CA2718264A1 (en) * | 2008-03-18 | 2009-09-24 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 |
| TW201004945A (en) | 2008-05-01 | 2010-02-01 | Vitae Pharmaceuticals Inc | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| CA2723032A1 (en) * | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| KR20110002492A (ko) | 2008-05-01 | 2011-01-07 | 비타이 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 | 11베타-하이드록시스테로이드 탈수소효소 1의 고리형 억제제 |
| EP2291370B1 (en) | 2008-05-01 | 2013-11-27 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| ES2533788T3 (es) * | 2008-05-30 | 2015-04-14 | Genentech, Inc. | Compuestos inhibidores de PI3K de tipo purina y métodos de uso |
| BRPI0914006A2 (pt) | 2008-07-03 | 2015-10-27 | Sirtris Pharmaceuticals Inc | benzimidazóis e análogos relacionados como moduladores de sirtuína |
| US8846668B2 (en) | 2008-07-25 | 2014-09-30 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| WO2010011314A1 (en) | 2008-07-25 | 2010-01-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Cyclic inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| JP5590040B2 (ja) | 2008-11-12 | 2014-09-17 | アリアド・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | キナーゼ阻害剤としてのピラジノピラジンおよび誘導体 |
| CZ302122B6 (cs) * | 2009-01-28 | 2010-10-20 | Univerzita Palackého v Olomouci | Substituované deriváty 6-(2-aminobenzylamino)purinu, jejich použití jako léciva a prípravky tyto slouceniny obsahující |
| JP5679997B2 (ja) | 2009-02-04 | 2015-03-04 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1の環状阻害剤 |
| EP2396004A4 (en) | 2009-02-11 | 2012-07-25 | Reaction Biology Corp | SELECTIVE KINASE HEMMER |
| WO2010103473A1 (en) * | 2009-03-10 | 2010-09-16 | Chu De Brest | Method of treatment of polycystic diseases and chronic lymphocytic leukemia |
| DK2414362T3 (da) * | 2009-04-03 | 2014-09-22 | Verastem Inc | Pyrimidinsubstituerede purinforbindelser som kinaseinhibitorer |
| TW201039034A (en) * | 2009-04-27 | 2010-11-01 | Chunghwa Picture Tubes Ltd | Pixel structure and the method of forming the same |
| KR20120061771A (ko) * | 2009-04-30 | 2012-06-13 | 비타이 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 | 11베타-하이드록시스테로이드 탈수소효소 1의 고리형 억제제 |
| UA109255C2 (ru) | 2009-04-30 | 2015-08-10 | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл Гмбх | Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1 |
| WO2011011123A1 (en) | 2009-06-11 | 2011-01-27 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 based on the 1,3 -oxazinan- 2 -one structure |
| EP2448938B9 (en) | 2009-06-29 | 2015-06-10 | Incyte Corporation | Pyrimidinones as pi3k inhibitors |
| WO2011002910A1 (en) | 2009-07-01 | 2011-01-06 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 |
| WO2011075643A1 (en) * | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Incyte Corporation | Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors |
| WO2011075630A1 (en) * | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Incyte Corporation | Substituted fused aryl and heteroaryl derivatives as pi3k inhibitors |
| EP2937345B1 (en) | 2009-12-29 | 2018-03-21 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Type ii raf kinase inhibitors |
| WO2011106168A1 (en) * | 2010-02-24 | 2011-09-01 | Dcam Pharma Inc | Purine compounds for treating autoimmune and demyelinating diseases |
| EP2558463A1 (en) | 2010-04-14 | 2013-02-20 | Incyte Corporation | Fused derivatives as i3 inhibitors |
| WO2011159726A2 (en) | 2010-06-14 | 2011-12-22 | The Scripps Research Institute | Reprogramming of cells to a new fate |
| EP2582698B1 (en) | 2010-06-16 | 2016-09-14 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Substituted 5-,6- and 7-membered heterocycles, medicaments containing such compounds, and their use |
| US9062055B2 (en) | 2010-06-21 | 2015-06-23 | Incyte Corporation | Fused pyrrole derivatives as PI3K inhibitors |
| WO2011161128A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Azaspirohexanones as inhibitors of 11-beta-hsd1 for the treatment of metabolic disorders |
| MX2013000389A (es) | 2010-07-14 | 2013-03-08 | Hoffmann La Roche | Compuestos de purina selectivos para fosfatidilinositol 3-cinasa p110 delta, y metodods de uso. |
| US8969556B2 (en) * | 2010-10-12 | 2015-03-03 | Case Western Reserve University | Purine-based triazoles |
| CA2813671A1 (en) | 2010-11-02 | 2012-05-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical combinations for the treatment of metabolic disorders |
| EA026134B1 (ru) | 2010-12-16 | 2017-03-31 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Трициклические ингибиторы pi3k и способы их применения |
| JP5961187B2 (ja) | 2010-12-20 | 2016-08-02 | インサイト・ホールディングス・コーポレイションIncyte Holdings Corporation | Pi3k阻害剤としてのn−(1−(置換フェニル)エチル)−9h−プリン−6−アミン |
| US9108984B2 (en) | 2011-03-14 | 2015-08-18 | Incyte Corporation | Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as PI3K inhibitors |
| US9126948B2 (en) | 2011-03-25 | 2015-09-08 | Incyte Holdings Corporation | Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as PI3K inhibitors |
| MX389479B (es) | 2011-09-02 | 2025-03-20 | Incyte Holdings Corp | Heterociclilaminas como inhibidores de fosfoinositida 3-cinasas (pi3k) |
| MD20140023A2 (ro) | 2011-09-22 | 2014-06-30 | Pfizer Inc. | Derivaţi de pirolpirimidină şi purină |
| JP6106685B2 (ja) | 2011-11-17 | 2017-04-05 | ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート, インコーポレイテッド | C−jun−n−末端キナーゼ(jnk)の阻害剤 |
| WO2013113762A1 (en) | 2012-01-31 | 2013-08-08 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and kits for predicting the risk of having a cutaneous melanoma in a subject |
| AR090548A1 (es) | 2012-04-02 | 2014-11-19 | Incyte Corp | Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k |
| EP2664619B1 (en) * | 2012-05-16 | 2017-07-12 | Manros Therapeutics | Purine derivatives as tools for screening anti-Alzheimer compounds |
| FR3011240A1 (fr) * | 2013-10-01 | 2015-04-03 | Centre Nat Rech Scient | Inhibiteurs de 5'-nucleotidases et leurs utilisations therapeutiques |
| AU2014337044A1 (en) | 2013-10-18 | 2016-05-05 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Polycyclic inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) |
| UA115388C2 (uk) | 2013-11-21 | 2017-10-25 | Пфайзер Інк. | 2,6-заміщені пуринові похідні та їх застосування в лікуванні проліферативних захворювань |
| CN104086551B (zh) * | 2014-06-06 | 2016-09-21 | 人福医药集团股份公司 | 化合物及其制备方法和用途 |
| US10077277B2 (en) | 2014-06-11 | 2018-09-18 | Incyte Corporation | Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as PI3K inhibitors |
| US10870651B2 (en) | 2014-12-23 | 2020-12-22 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) |
| SG10201912302VA (en) | 2015-02-27 | 2020-02-27 | Incyte Corp | Salts of pi3k inhibitor and processes for their preparation |
| CN107427521B (zh) * | 2015-03-27 | 2021-08-03 | 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司 | 细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂 |
| US9988401B2 (en) | 2015-05-11 | 2018-06-05 | Incyte Corporation | Crystalline forms of a PI3K inhibitor |
| WO2016183060A1 (en) | 2015-05-11 | 2016-11-17 | Incyte Corporation | Process for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor |
| WO2017044858A2 (en) | 2015-09-09 | 2017-03-16 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibitors of cyclin-dependent kinases |
| CN108472298B (zh) | 2015-11-24 | 2021-04-20 | 深圳阿拉丁医疗科技有限公司 | 选择性激酶抑制剂 |
| EP3388432A1 (en) | 2017-04-10 | 2018-10-17 | Commissariat à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives | Purine derivatives for use as medicament and for use in treating neurodegenerative or neuro-inflammatory disorders |
| IL278889B2 (en) | 2018-06-01 | 2025-11-01 | Incyte Corp | Dosing regimen for the treatment of pi3k related disorders |
| EP3810132A4 (en) | 2018-06-25 | 2022-06-22 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | TAIRE FAMILY KINASE INHIBITORS AND RELATED USES |
| US20250101023A1 (en) * | 2022-01-21 | 2025-03-27 | Iucf-Hyu (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) | Heteroaryl derivative and uses thereof |
| CN117659016A (zh) * | 2022-08-26 | 2024-03-08 | 嘉兴优博生物技术有限公司 | 细胞周期蛋白调节剂 |
| AR131380A1 (es) | 2022-12-16 | 2025-03-12 | Astrazeneca Ab | Purinas 2,6,9-trisustituidas |
| CN116813621A (zh) * | 2023-06-08 | 2023-09-29 | 江南大学 | 9h嘌呤类化合物及其药物组合物和用途 |
| WO2026159357A1 (en) * | 2025-01-27 | 2026-07-30 | Universiteit Antwerpen | Purine compounds and their pharmaceutical use |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4028353A (en) * | 1971-07-29 | 1977-06-07 | Polaroid Corporation | Novel chemical compounds |
| US4028358A (en) * | 1973-09-04 | 1977-06-07 | Liotta Charles L | 6-Fluoro-9-perfluorobutyl purine |
| US4405781A (en) * | 1981-03-02 | 1983-09-20 | Polaroid Corporation | Method for preparing salts of 6-chloropurine |
| FI94133C (fi) * | 1985-04-19 | 1995-07-25 | Sankyo Co | Menetelmä lääkeaineina käyttökelpoisten griseoliinihapon johdannaisten valmistamiseksi |
| US4916224A (en) * | 1988-01-20 | 1990-04-10 | Regents Of The University Of Minnesota | Dideoxycarbocyclic nucleosides |
| MY104575A (en) * | 1989-12-22 | 1994-04-30 | The Wellcome Foundation Ltd | Therapeutic nucleosides. |
| GB9204015D0 (en) * | 1992-02-25 | 1992-04-08 | Wellcome Found | Therapeutic nucleosides |
| FR2699176B1 (fr) * | 1992-12-11 | 1995-03-03 | Adir | Nouveaux composés bicycliques de pyrimidine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant. |
| US5540934A (en) * | 1994-06-22 | 1996-07-30 | Touitou; Elka | Compositions for applying active substances to or through the skin |
| CN1066147C (zh) * | 1995-11-01 | 2001-05-23 | 诺瓦提斯公司 | 嘌呤衍生物及其制备方法 |
| HUP9801177A3 (en) * | 1995-11-14 | 1998-11-30 | Pharmacia & Upjohn Spa | Tetrahydronaphthyl, indanyl and indolyl substituted pyrido[2,3-d]pyrimidine and purine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| FR2741881B1 (fr) * | 1995-12-01 | 1999-07-30 | Centre Nat Rech Scient | Nouveaux derives de purine possedant notamment des prorietes anti-proliferatives et leurs applications biologiques |
-
1996
- 1996-08-02 US US08/692,012 patent/US5866702A/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-01-08 UA UA99031160A patent/UA71890C2/uk unknown
- 1997-08-01 RU RU99104161/04A patent/RU2220968C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-08-01 PL PL97331408A patent/PL189775B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-08-01 CZ CZ0033899A patent/CZ299381B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-08-01 DK DK97936297T patent/DK1021186T3/da active
- 1997-08-01 ES ES97936297T patent/ES2242981T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-01 GE GEAP19974693A patent/GEP20022786B/en unknown
- 1997-08-01 NZ NZ334061A patent/NZ334061A/xx unknown
- 1997-08-01 HU HU9902414A patent/HUP9902414A3/hu unknown
- 1997-08-01 WO PCT/US1997/013386 patent/WO1998005335A1/en not_active Ceased
- 1997-08-01 JP JP10508039A patent/JP2000515550A/ja not_active Ceased
- 1997-08-01 BR BR9710801-4A patent/BR9710801A/pt active Search and Examination
- 1997-08-01 AT AT97936297T patent/ATE298572T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-08-01 TR TR1999/00683T patent/TR199900683T2/xx unknown
- 1997-08-01 EP EP97936297A patent/EP1021186B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-01 SI SI9730717T patent/SI1021186T1/sl unknown
- 1997-08-01 AU AU39000/97A patent/AU731778B2/en not_active Ceased
- 1997-08-01 IL IL12832397A patent/IL128323A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-08-01 KR KR10-1999-7000900A patent/KR100403336B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-01 DE DE69733674T patent/DE69733674T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-01 PT PT97936297T patent/PT1021186E/pt unknown
- 1997-08-01 CA CA002262454A patent/CA2262454C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-01 CN CNB971983860A patent/CN1161356C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-02-01 NO NO19990466A patent/NO323775B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ299381B6 (cs) | 2,6,9-Trisubstituovaný purin, jeho použití pro inhibici bunecné proliferace a farmaceutická kompozice a antifungální cinidlo s jeho obsahem | |
| EP1150982B1 (en) | PURINE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASE 2 AND IkB-alpha | |
| US20020032327A1 (en) | Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2 & IkappaBalpha | |
| KR101269420B1 (ko) | 리버스턴 유사체의 신규 화합물 및 그의 용도(3) | |
| US8080657B2 (en) | Compounds of reverse turn mimetics and the use thereof | |
| CA2535620A1 (en) | 6-substituted anilino purines as rtk inhibitors | |
| US6790958B2 (en) | Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2 & IKBA | |
| Federico et al. | Scaffold decoration at positions 5 and 8 of 1, 2, 4-triazolo [1, 5-c] pyrimidines to explore the antagonist profiling on adenosine receptors: A preliminary structure–activity relationship study | |
| US11155523B2 (en) | Biphenyl compound as CCR2/CCR5 receptor antagonist | |
| AU2004200192B2 (en) | Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2 and 1k-Aa | |
| MXPA99001176A (en) | PURINE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASE 2 AND I&kgr;B-&agr; | |
| Spence | Synthesis and properties of xanthine analogs | |
| HK1150050A (en) | Novel compounds of reverse turn mimetics and the use thereof (3) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20100801 |