CZ33899A3 - 2,6,9-Trisubstituované purinové sloučeniny, způsob inhibice buněčné proliferace a farmaceutická kompozice - Google Patents

2,6,9-Trisubstituované purinové sloučeniny, způsob inhibice buněčné proliferace a farmaceutická kompozice Download PDF

Info

Publication number
CZ33899A3
CZ33899A3 CZ1999338A CZ33899A CZ33899A3 CZ 33899 A3 CZ33899 A3 CZ 33899A3 CZ 1999338 A CZ1999338 A CZ 1999338A CZ 33899 A CZ33899 A CZ 33899A CZ 33899 A3 CZ33899 A3 CZ 33899A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
amino acids
essential amino
pharmaceutical composition
inhibiting cell
cell proliferation
Prior art date
Application number
CZ1999338A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ299381B6 (cs
Inventor
Robert T. Lum
Cheri Lynn Blum
Richard Mackman
Michael M. Wick
Steven R. Schow
Original Assignee
Cv Therapeutics, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cv Therapeutics, Inc. filed Critical Cv Therapeutics, Inc.
Publication of CZ33899A3 publication Critical patent/CZ33899A3/cs
Publication of CZ299381B6 publication Critical patent/CZ299381B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/16—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/40—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with halogen atoms or perhalogeno-alkyl radicals directly attached in position 2 or 6

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Vynález se týká regeneračního a podpůrného přípravku s obsahem vitaminů nebo/a stopových prvků nebo/a minerálních látek nebo/a vláknin nebo/a laktogenních mikrobiálních kultur nebo/a pomocných farmaceutických látek včetně nosičů a ředidel.
Dosavadní stav techniky '
Úloha aminokyselin nespočívá pouze v jejich účasti na stavbě proteinů, nebot jsou i významnými metabolity využitelnými v energetice buňky a také prekurzory mnoha dalších důležitých dusíkatých sloučenin (hem, fyziologicky aktivní aminy, glutathion, nukleotidy a nukleotidové koenzymy). Aminokyseliny se dělí na esenciální a neesenciální. Zatímco neesenciální aminokyseliny mohou savci syntetizovat z metabolických prekurzorů, esenciální aminokyseliny musí získat z potravy. Nadbytečné aminokyseliny z potravy nejsou ani ukládány ani vylučovány, ale většinou jsou přeměňovány na běžné metabolické meziprodukty, jako pyruvát, oxalacetát a 2-oxoglutarát. Aminokyseliny tak mohou sloužit jako prekurzory pro výstavbu glukózy, mastných kyselin a ketonových látek, takže jsou zárověň metabolickým palivem. Jak již bylo uvedeno, syntéza mnoha aminokyselin probíhá pouze v rostlinách a mikroorganismech. Tyto aminokyseliny se nazývají esenciální (nezbytné), protože je savci mohou získat pouze potravou.Ostatní aminokyseliny, které mohou savci syntetizovat z běžných metabolitů, se nazývají neesenciální. Mezi esenciální aminokyseliny pro lidský organismus patří fenylalanin, histidin, isoleucin, leucin, lysin, methionin, threonin, tryptofan a valin. Bývá sem řazen i arginin, i když je syntetizován v močovinovém cyklu, nebot jeho množství vytvářené v tomto cyklu nedostačuje pro růst a vývoj dětí (neplatí v dospělosti). Esenciální aminokyseliny jsou obsaženy v živočišných a rostlinných proteinech. Poměr jednotlivých aminokyselin se však v různých proteinech liší. Napři- 2 klad proteiny v mléce obsahují všechny esenciální aminokyseliny v poměru optimálním pro lidskou výživu. Naproti tomu ve fazolích je nadbytek lysinu a nedostatek methioninu, zatímco v pšenici je tomu naopak. Vyvážená bílkovinná strava proto muΪ sí obsahovat širokou škálu proteinů z různých zdrojů, které v se navzájem doplňují a poskytují organismu všechny nepostradatelné aminokyseliny ve vhodném poměru.
Vzhledem k tomu, že výše uvedená vyvážená bílkovinná strava představuje spíše ideální případ stravy, jehož dosažení v běžném životě lidské populace je jen velmi obtížně realizovatelný, dochází obvykle v případě, kdy je snaha poskytnout lidskému organismu všechny esenciální aminokyseliny, k nadměrnému příjmu bílkovin z potravy, což může v některých případech vést i k intoxixaci organismu a to i za situace, že organismu nebyly dodány některé esenciální aminokyseliny v potřebném množství. Takový stav negativní dusíkové bilance může mít za následek různé chronické metabolické poruchy.
Z výše uvedeného je zřejmé, že až dosud byly uvedené esenciální kyseliny lidskému organismu dodávaný ve formě bílkovin, tj. ve vázané formě, a navíc ve stravě s nepřehledným složením jednotlivých esenciálních aminokyselin, což činí z dosažení vyvážené dusíkové bilance v lidském organismu velmi obtížně řešitelný problém.
V rozporu s tímto dosud panujícím předsudkem, že esenciální aminokyseliny stačí dodávat lidskému organismu ve vázané formě v rámci bílkovin, bylo nyní nově zjištěno, že výše r · uvedené nedostatky, projevující se při dosahování vyvážené · · — dusíkové bilance dodávkou esenciálních aminokyselin ve vázané formě ve formě stravy nebo bílkovinných doplňků, lze podstatnou měrou eliminovat v případě, kdy se esenciální aminokyseliny dodají lidskému organismu ve volné formě jako takové. Toto zjištění tvoří podstatu vynálezu.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je regenerační a podpůrný přípravek
- 3 s obsahem vitaminů nebo/a stopových prvků nebo/a minerálních látek nebo/a vláknin nebo/a laktogenních mikrobiálních kultur nebo/a pomocných farmaceutických látek včetně nosičů a ředidel, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje alespoň jednu volnou esenciální aminokyselinu v účinném regeneračně podpůrném množství.
Volné esenciální aminokyseliny mohou být v regeneračním a podpůrném prostředku obsaženy buá pouze v kombinaci s regeneračně a podpůrně neúčinnými farmaceutickými pomocnými látkami nebo může tato kombinace obsahovat i další fyziologicky účinné látky z množiny zahrnující vitaminy, stopové prvky, minerální látky, vlákniny a laktogenní mikrobiální kultury.
Podáním regeneračního a podpůrného přípravku podle vynálezu se dosahuje překvapivě pozitivních výsledků, odrážejících se ve zvýšené odolnosti organismu, zlepšené látkové výměně, lepším využití všech živin přijatých potravou a posílení vlastní imunity organismu. Současně jsou organismem lépe využívány další možné složky přípravku, popřípadě látky obsažené v potravě. Přípravek podle vynálezu lze použít jako dietetický přípravek, doplněk léčby nebo rehabilitace nebo jako přípravek využívaný v rámci prevence. Navíc může být tento přípravek použit i k úpravě chronických metabolických poruch. Výhodou regeneračního a podpůrného prostředku podle vynálezu je i skutečnost, že řízenou volbou esenciálních aminokyselin obsažených v prostředku je možné dosáhnout pozitivní odezvy na libovolný deficit jedné nebo několika esenciálních aminokyselin rv organismu.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Regenerační a podpůrný přípravek se připraví smísením 5,7 hmotnostního dílu fenylalaninu, 16,38 hmotnostního dílu valinu, 4,7 hmotnostního dílu tryptofanu, 9,1 hmotnostního dílu threoninu, 14,54 hmotnostního dílu lysinu, 15,58 hmotnostního dílu leucinu, 14,28 hmotnostního dílu isoleucinu,
- 4 12,73 hmotnostního dílu methioninu a 7 hmotnostních.dílů cysteinu. K 23,87 g takto připravené směsi se přidá 8,135 g kyseliny askorbové, 32,4 mg kyseliny nikotinové, 32,2 mg vitaminu E, 14,4 mg pathotenátu vápenatého, 3,24 mg vitaminu Βθ, 3,06 mg vitaminu B2, 2,52 mg vitaminu Bp 0,228 mg kyseliny listové, 0,27 mg biotinu a 0,009 mg vitaminu B^. Dále se přidají obvyklé chutové a aromatické látky a plnidla.
Příklad 2
K 47,74 g směsi volných esenciálních aminokyselin uvedené v příkladu 1 se přidá 10 g nerozpustné jablečné vlákniny, 2 g pektinu, 0,5 g laktogenní mikrobiální kultury Lactobacillus acidophilus nebo/a Bifidobacterium bifidum a obvyklá chutová a aromatická látka. Jako nosič se použije sušená syrovátka.
Příklad 3
K 23,87 g směsi volných esenciálních aminokyselin uvedené v příkladu 1 se přidá 39 mg vápníku, 0,5 mg laktátu železa, 0,05 mg laktátu mědi, 12,6 mg hořčíku, 10 g nerozpustné jablečné vlákniny, 1 g směsi laktogenní mikrobiální kultury Lactobacillus acidophilus s Bifidobacterium bifidum ve hmotnostním poměru 2:1 a obvyklá chutová a aromatická látka. Jako nosič se použije směs sušené syrovátky a sušeného odtučněného mléka.
. .Příklad^X . ..„ . . _____ _....._... ... ...... .......
K 47,74 g tekuté směsi volných esenciálních kyselin uvedené v příkladu 1 se přidá 8 g vitaminu C a obvyklá chutová a aromatická látka. Jako nosič se použije sirupová cukrová báze.

Claims (1)

  1. PATENTOVÉ
    NÁROKY
    Regenerační a podpůrný přípravek s obsahem vitaminů nebo/a stopových prvků nebo/a minerálních látek nebo/a vláknin nebo/a laktogenních mikrobiálních kultur nebo/a pomocných farmaceutických látek včetně nosičů a ředidel, vyznačený tím, že obsahuje alespoň jednu volnou esenciální aminokyselinu v účinném regeneračně podpůrném množství.
CZ0033899A 1996-08-02 1997-08-01 2,6,9-Trisubstituovaný purin, jeho použití pro inhibici bunecné proliferace a farmaceutická kompozice a antifungální cinidlo s jeho obsahem CZ299381B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/692,012 US5866702A (en) 1996-08-02 1996-08-02 Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ33899A3 true CZ33899A3 (cs) 2000-03-15
CZ299381B6 CZ299381B6 (cs) 2008-07-09

Family

ID=24778922

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0033899A CZ299381B6 (cs) 1996-08-02 1997-08-01 2,6,9-Trisubstituovaný purin, jeho použití pro inhibici bunecné proliferace a farmaceutická kompozice a antifungální cinidlo s jeho obsahem

Country Status (25)

Country Link
US (1) US5866702A (cs)
EP (1) EP1021186B1 (cs)
JP (1) JP2000515550A (cs)
KR (1) KR100403336B1 (cs)
CN (1) CN1161356C (cs)
AT (1) ATE298572T1 (cs)
AU (1) AU731778B2 (cs)
BR (1) BR9710801A (cs)
CA (1) CA2262454C (cs)
CZ (1) CZ299381B6 (cs)
DE (1) DE69733674T2 (cs)
DK (1) DK1021186T3 (cs)
ES (1) ES2242981T3 (cs)
GE (1) GEP20022786B (cs)
HU (1) HUP9902414A3 (cs)
IL (1) IL128323A (cs)
NO (1) NO323775B1 (cs)
NZ (1) NZ334061A (cs)
PL (1) PL189775B1 (cs)
PT (1) PT1021186E (cs)
RU (1) RU2220968C2 (cs)
SI (1) SI1021186T1 (cs)
TR (1) TR199900683T2 (cs)
UA (1) UA71890C2 (cs)
WO (1) WO1998005335A1 (cs)

Families Citing this family (151)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1066147C (zh) * 1995-11-01 2001-05-23 诺瓦提斯公司 嘌呤衍生物及其制备方法
FR2741881B1 (fr) * 1995-12-01 1999-07-30 Centre Nat Rech Scient Nouveaux derives de purine possedant notamment des prorietes anti-proliferatives et leurs applications biologiques
US6790958B2 (en) * 1996-08-02 2004-09-14 Robert T. Lum Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2 & IKBA
WO1998016528A1 (en) 1996-10-11 1998-04-23 Chiron Corporation Purine inhibitors of glycogen synthase kinase 3 (gsk3)
DE19653646A1 (de) * 1996-12-20 1998-06-25 Hoechst Ag Substituierte Purinderivate, Verfahren zu deren Herstellung, sie enthaltende Mittel und deren Verwendung
EP1017394B1 (en) * 1997-07-12 2005-12-07 Cancer Research Technology Limited Cyclin dependent kinase inhibiting purine derivatives
WO1999007705A1 (en) * 1997-08-07 1999-02-18 The Regents Of The University Of California Purine inhibitor of protein kinases, g proteins and polymerases
US6573044B1 (en) * 1997-08-07 2003-06-03 The Regents Of The University Of California Methods of using chemical libraries to search for new kinase inhibitors
EP1418244A1 (en) * 1997-12-19 2004-05-12 Affymetrix, Inc. Exploiting genomics in the search for new drugs
DE69822206T2 (de) 1997-12-19 2005-02-17 Affymetrix, Inc., Santa Clara Erkenntnisse der genomforschung für die suche nach neuartigen wirkstoffen
US6479487B1 (en) 1998-02-26 2002-11-12 Aventis Pharmaceuticals Inc. 6, 9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino] purines
US6642231B2 (en) * 1998-02-26 2003-11-04 Aventis Pharmaceuticals Inc. 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino] purines
US6413974B1 (en) 1998-02-26 2002-07-02 Aventis Pharmaceuticals Inc. 6,9,-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines
AU753015B2 (en) 1998-03-04 2002-10-03 Cyclacel Limited Cyclin dependent kinase inhibitor
US6703395B2 (en) 1998-03-04 2004-03-09 Institute Of Experimental Botany Of The Academy Of Sciences Of The Czech Republic Cyclin dependent kinase inhibitor
GB9806739D0 (en) * 1998-03-28 1998-05-27 Univ Newcastle Ventures Ltd Cyclin dependent kinase inhibitors
JP4555476B2 (ja) * 1998-06-16 2010-09-29 ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ レプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ 縮合アゼピノン型サイクリン依存性キナーゼ阻害物質
US6559152B2 (en) 1998-10-13 2003-05-06 Dupont Pharmaceuticals Company 6-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
US6531477B1 (en) * 1998-10-13 2003-03-11 Dupont Pharmaceuticals Company 6-substituted pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
KR100377138B1 (ko) * 1998-11-10 2003-06-12 주식회사 엘지생명과학 퓨린구조를갖는싸이클린의존키나아제저해제,그제조방법및그를함유하는항암제조성물
CZ27399A3 (cs) * 1999-01-26 2000-08-16 Ústav Experimentální Botaniky Av Čr Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv
IL144675A0 (en) * 1999-02-01 2002-05-23 Cv Therapeutics Inc PURINE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASE 2 AND IkB-α
AU2004200192B2 (en) * 1999-02-01 2006-11-16 Gilead Palo Alto, Inc. Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2 and 1k-Aa
KR20000055080A (ko) * 1999-02-03 2000-09-05 성재갑 싸이클린 의존 키나아제 저해제 및 그의 제조 방법
KR100368515B1 (ko) * 1999-02-03 2003-01-24 주식회사 엘지생명과학 싸이클린 의존 키나아제 저해제 및 그의 제조 방법
GB9903762D0 (en) 1999-02-18 1999-04-14 Novartis Ag Organic compounds
GB9904933D0 (en) 1999-03-04 1999-04-28 Glaxo Group Ltd Compounds
US6624171B1 (en) 1999-03-04 2003-09-23 Smithkline Beecham Corporation Substituted aza-oxindole derivatives
US6969720B2 (en) 1999-03-17 2005-11-29 Amr Technology, Inc. Biaryl substituted purine derivatives as potent antiproliferative agents
US6627633B2 (en) * 1999-03-17 2003-09-30 Albany Molecular Research, Inc. 6-substituted biaryl purine derivatives as potent cyclin/CDK inhibitors and antiproliferative agents
FR2793794B1 (fr) * 1999-05-21 2001-07-27 Hoechst Marion Roussel Inc Nouveaux derives de la purine, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation
HK1047582B (zh) 1999-06-23 2005-03-04 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司 取代的苯並咪唑
GB9918035D0 (en) * 1999-07-30 1999-09-29 Novartis Ag Organic compounds
AU2277201A (en) * 1999-12-17 2001-06-25 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Novel purines
US20030187261A1 (en) * 2000-01-07 2003-10-02 Libor Havlicek Purine derivatives, process for their preparation and use thereof
KR20010077073A (ko) * 2000-01-31 2001-08-17 박호군 C-2,6,9 위치에 치환된 이소프로필퓨린 유도체 및그의 제조 방법
GB0016877D0 (en) * 2000-07-11 2000-08-30 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US6861524B2 (en) 2000-10-31 2005-03-01 Aventis Pharmaceuticals Inc. Acyl and sulfonyl derivatives of 6,9-disubstituted 2-(trans-1,4-diaminocyclohexyl)-purines and their use as antiproliferative agents
JP2004516297A (ja) * 2000-12-20 2004-06-03 ソシエテ・ド・コンセイユ・ド・ルシエルシエ・エ・ダアツプリカーション・シヤンテイフイツク・(エス.セー.エール.アー.エス) サイクリン依存性キナーゼ(cdk)及びグリコーゲンシンターゼキナーゼ−3(gsk−3)の阻害剤
FR2818278B1 (fr) * 2000-12-20 2003-02-28 Sod Conseils Rech Applic Inhibiteurs de kinases dependantes des cyclines (cdk) et de la glycogene synthase kinase-3 (gsk-3)
FR2818642B1 (fr) * 2000-12-26 2005-07-15 Hoechst Marion Roussel Inc Nouveaux derives de la purine, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilistion
US7605175B2 (en) 2001-03-02 2009-10-20 Gpc Biotech Ag Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto
US6667311B2 (en) * 2001-09-11 2003-12-23 Albany Molecular Research, Inc. Nitrogen substituted biaryl purine derivatives as potent antiproliferative agents
US6812232B2 (en) 2001-09-11 2004-11-02 Amr Technology, Inc. Heterocycle substituted purine derivatives as potent antiproliferative agents
CA2463563A1 (en) * 2001-10-12 2003-04-17 Irm Llc Kinase inhibitor scaffolds and methods for their preparation
AU2002357295A1 (en) * 2001-12-18 2003-06-30 Cv Therapeutics, Inc. A2a adenosine receptor antagonists
CN1911460A (zh) 2002-02-15 2007-02-14 Cv医药有限公司 用于医用装置的聚合物涂层
CA2476583C (en) 2002-03-13 2011-07-05 Kristof Van Emelen Aminocarbonyl-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
WO2003076401A1 (en) 2002-03-13 2003-09-18 Janssen Pharmaceutica N.V. Sulfonylamino-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
GB0219052D0 (en) 2002-08-15 2002-09-25 Cyclacel Ltd New puring derivatives
GB0219054D0 (en) 2002-08-15 2002-09-25 Cyclacel Ltd New purine derivatives
GB0219746D0 (en) * 2002-08-23 2002-10-02 Inst Of Ex Botany Ascr Azapurine derivatives
AU2003301407B2 (en) * 2002-10-15 2010-04-22 Irm Llc Compositions and methods for inducing osteogenesis
SG173222A1 (en) 2003-04-07 2011-08-29 Agennix Usa Inc Aminoindeno[1,2-c]pyrazol-4-ones as inhibitors of cyclin-dependent kinases, useful for the treatment of alopecia, viral infections and hyperproliferative disorders, a pharmaceutical composition and uses related thereto
KR100573861B1 (ko) * 2003-07-18 2006-04-25 경동제약 주식회사 2-아미노-9-(2-할로게노에틸)푸린 및 그 중간체로서의 2-아미노-6,8-디클로로-9-(2-히드록시에틸)푸린의 제조방법
CN100447143C (zh) * 2003-08-15 2008-12-31 Irm责任有限公司 作为rtk抑制剂的6-取代的苯胺基嘌呤
JP2007502776A (ja) * 2003-08-15 2007-02-15 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー Rtk阻害剤としての6−置換アニリノプリン類
ES2361835T3 (es) * 2003-09-25 2011-06-22 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de purina inhibidores de la replicación del hiv.
MXPA06007399A (es) 2003-12-23 2007-01-26 Gpc Biotech Inc Inhibidores de quinasas dependientes de ciclina, composiciones y usos relacionados con ellos.
JP2006056879A (ja) * 2004-07-21 2006-03-02 Kobe Univ インスリン抵抗性の改善剤、及びそのスクリーニング方法
HRP20120327T1 (hr) 2004-07-28 2012-05-31 Janssen Pharmaceutica Nv Supstituirani indolil alkil amino derivati kao novi inhibitori histonske deacetilaze
CA2576159A1 (en) * 2004-08-27 2006-03-02 Cyclacel Limited Purine and pyrimidine cdk inhibitors and their use for the treatment of autoimmune diseases
GB0419175D0 (en) * 2004-08-27 2004-09-29 Cyclacel Ltd Method of treatment and compositions
CN101899049A (zh) 2004-10-13 2010-12-01 霍夫曼-拉罗奇有限公司 二取代吡唑并苯并二氮杂*类
JPWO2006051951A1 (ja) * 2004-11-12 2008-05-29 一仁 富澤 Cdk5阻害剤を含む糖尿病治療薬
KR100677396B1 (ko) * 2004-11-20 2007-02-02 엘지전자 주식회사 음성인식장치의 음성구간 검출방법
KR101362621B1 (ko) * 2005-02-16 2014-02-13 아스트라제네카 아베 화합물
BRPI0610824A8 (pt) * 2005-05-16 2017-04-04 Prometic Pharma Smt Ltd Compostos derivados de purina, uso dos mesmos e composição contendo os referidos compostos
EP1940843A4 (en) * 2005-08-11 2010-09-15 Ariad Pharma Inc UNSATURATED HETEROCYCLIC DERIVATIVES
EP1959952A4 (en) * 2005-11-22 2011-02-23 Scripps Research Inst CHEMICAL SYNTHESIS OF A HIGHLY POTENTIAL EPOTHILONE
EP1979326B1 (en) 2006-01-19 2012-10-03 Janssen Pharmaceutica N.V. Pyridine and pyrimidine derivatives as inhibitors of histone deacetylase
PL1973910T3 (pl) 2006-01-27 2013-11-29 Shanghai hengrui pharmaceutical co ltd Pirolo[3,2-c]pirydyn-4-onowo-2-indolinonowe inhibitory kinazy białkowej
GB0606283D0 (en) * 2006-03-29 2006-05-10 Cyclacel Ltd Process
US8835426B2 (en) * 2007-02-26 2014-09-16 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic urea and carbamate inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
GB0706632D0 (en) * 2007-04-04 2007-05-16 Cyclacel Ltd New purine derivatives
WO2008135232A1 (en) * 2007-05-02 2008-11-13 Riccardo Cortese Use and compositions of purine derivatives for the treatment of proliferative disorders
UA99459C2 (en) * 2007-05-04 2012-08-27 Астразенека Аб 9-(pyrazol-3-yl)- 9h-purine-2-amine and 3-(pyraz0l-3-yl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine derivatives and their use for the treatment of cancer
WO2008138184A1 (fr) 2007-05-14 2008-11-20 Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co.Ltd. Dérivés de pyrrolo-azacycles, leur procédé de fabrication et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de protéine kinases
WO2008138232A1 (en) 2007-05-14 2008-11-20 Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof
JP5451611B2 (ja) * 2007-07-26 2014-03-26 ヴァイティー ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド 11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1のサイクリックインヒビター
FR2920776B1 (fr) * 2007-09-12 2012-09-28 Centre Nat Rech Scient Utilisation de derives de purine pour la fabrication d'un medicament
JP5638955B2 (ja) * 2007-10-26 2014-12-10 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft Pi3キナーゼ阻害剤として有用なプリン誘導体
AR069207A1 (es) * 2007-11-07 2010-01-06 Vitae Pharmaceuticals Inc Ureas ciclicas como inhibidores de la 11 beta - hidroxi-esteroide deshidrogenasa 1
CA2708303A1 (en) 2007-12-11 2009-06-18 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic urea inhibitors of 11.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase 1
TW200934490A (en) * 2008-01-07 2009-08-16 Vitae Pharmaceuticals Inc Lactam inhibitors of 11 &abgr;-hydroxysteroid dehydrogenase 1
WO2009094169A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic carbazate and semicarbazide inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
CA2714532A1 (en) * 2008-02-11 2009-08-20 Vitae Pharmaceuticals, Inc. 1,3-oxazepan-2-one and 1,3-diazepan-2-one inhibitors of 11.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase 1
US8598160B2 (en) * 2008-02-15 2013-12-03 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cycloalkyl lactame derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
CA2718264A1 (en) * 2008-03-18 2009-09-24 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
TW201004945A (en) 2008-05-01 2010-02-01 Vitae Pharmaceuticals Inc Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
CA2723032A1 (en) * 2008-05-01 2009-11-05 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
KR20110002492A (ko) 2008-05-01 2011-01-07 비타이 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 11베타-하이드록시스테로이드 탈수소효소 1의 고리형 억제제
EP2291370B1 (en) 2008-05-01 2013-11-27 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
ES2533788T3 (es) * 2008-05-30 2015-04-14 Genentech, Inc. Compuestos inhibidores de PI3K de tipo purina y métodos de uso
BRPI0914006A2 (pt) 2008-07-03 2015-10-27 Sirtris Pharmaceuticals Inc benzimidazóis e análogos relacionados como moduladores de sirtuína
US8846668B2 (en) 2008-07-25 2014-09-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
WO2010011314A1 (en) 2008-07-25 2010-01-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Cyclic inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5590040B2 (ja) 2008-11-12 2014-09-17 アリアド・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド キナーゼ阻害剤としてのピラジノピラジンおよび誘導体
CZ302122B6 (cs) * 2009-01-28 2010-10-20 Univerzita Palackého v Olomouci Substituované deriváty 6-(2-aminobenzylamino)purinu, jejich použití jako léciva a prípravky tyto slouceniny obsahující
JP5679997B2 (ja) 2009-02-04 2015-03-04 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1の環状阻害剤
EP2396004A4 (en) 2009-02-11 2012-07-25 Reaction Biology Corp SELECTIVE KINASE HEMMER
WO2010103473A1 (en) * 2009-03-10 2010-09-16 Chu De Brest Method of treatment of polycystic diseases and chronic lymphocytic leukemia
DK2414362T3 (da) * 2009-04-03 2014-09-22 Verastem Inc Pyrimidinsubstituerede purinforbindelser som kinaseinhibitorer
TW201039034A (en) * 2009-04-27 2010-11-01 Chunghwa Picture Tubes Ltd Pixel structure and the method of forming the same
KR20120061771A (ko) * 2009-04-30 2012-06-13 비타이 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 11베타-하이드록시스테로이드 탈수소효소 1의 고리형 억제제
UA109255C2 (ru) 2009-04-30 2015-08-10 Берінгер Інгельхайм Інтернешнл Гмбх Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1
WO2011011123A1 (en) 2009-06-11 2011-01-27 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 based on the 1,3 -oxazinan- 2 -one structure
EP2448938B9 (en) 2009-06-29 2015-06-10 Incyte Corporation Pyrimidinones as pi3k inhibitors
WO2011002910A1 (en) 2009-07-01 2011-01-06 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
WO2011075643A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Incyte Corporation Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors
WO2011075630A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Incyte Corporation Substituted fused aryl and heteroaryl derivatives as pi3k inhibitors
EP2937345B1 (en) 2009-12-29 2018-03-21 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Type ii raf kinase inhibitors
WO2011106168A1 (en) * 2010-02-24 2011-09-01 Dcam Pharma Inc Purine compounds for treating autoimmune and demyelinating diseases
EP2558463A1 (en) 2010-04-14 2013-02-20 Incyte Corporation Fused derivatives as i3 inhibitors
WO2011159726A2 (en) 2010-06-14 2011-12-22 The Scripps Research Institute Reprogramming of cells to a new fate
EP2582698B1 (en) 2010-06-16 2016-09-14 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Substituted 5-,6- and 7-membered heterocycles, medicaments containing such compounds, and their use
US9062055B2 (en) 2010-06-21 2015-06-23 Incyte Corporation Fused pyrrole derivatives as PI3K inhibitors
WO2011161128A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Azaspirohexanones as inhibitors of 11-beta-hsd1 for the treatment of metabolic disorders
MX2013000389A (es) 2010-07-14 2013-03-08 Hoffmann La Roche Compuestos de purina selectivos para fosfatidilinositol 3-cinasa p110 delta, y metodods de uso.
US8969556B2 (en) * 2010-10-12 2015-03-03 Case Western Reserve University Purine-based triazoles
CA2813671A1 (en) 2010-11-02 2012-05-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical combinations for the treatment of metabolic disorders
EA026134B1 (ru) 2010-12-16 2017-03-31 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Трициклические ингибиторы pi3k и способы их применения
JP5961187B2 (ja) 2010-12-20 2016-08-02 インサイト・ホールディングス・コーポレイションIncyte Holdings Corporation Pi3k阻害剤としてのn−(1−(置換フェニル)エチル)−9h−プリン−6−アミン
US9108984B2 (en) 2011-03-14 2015-08-18 Incyte Corporation Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as PI3K inhibitors
US9126948B2 (en) 2011-03-25 2015-09-08 Incyte Holdings Corporation Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as PI3K inhibitors
MX389479B (es) 2011-09-02 2025-03-20 Incyte Holdings Corp Heterociclilaminas como inhibidores de fosfoinositida 3-cinasas (pi3k)
MD20140023A2 (ro) 2011-09-22 2014-06-30 Pfizer Inc. Derivaţi de pirolpirimidină şi purină
JP6106685B2 (ja) 2011-11-17 2017-04-05 ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート, インコーポレイテッド C−jun−n−末端キナーゼ(jnk)の阻害剤
WO2013113762A1 (en) 2012-01-31 2013-08-08 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and kits for predicting the risk of having a cutaneous melanoma in a subject
AR090548A1 (es) 2012-04-02 2014-11-19 Incyte Corp Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k
EP2664619B1 (en) * 2012-05-16 2017-07-12 Manros Therapeutics Purine derivatives as tools for screening anti-Alzheimer compounds
FR3011240A1 (fr) * 2013-10-01 2015-04-03 Centre Nat Rech Scient Inhibiteurs de 5'-nucleotidases et leurs utilisations therapeutiques
AU2014337044A1 (en) 2013-10-18 2016-05-05 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Polycyclic inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
UA115388C2 (uk) 2013-11-21 2017-10-25 Пфайзер Інк. 2,6-заміщені пуринові похідні та їх застосування в лікуванні проліферативних захворювань
CN104086551B (zh) * 2014-06-06 2016-09-21 人福医药集团股份公司 化合物及其制备方法和用途
US10077277B2 (en) 2014-06-11 2018-09-18 Incyte Corporation Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as PI3K inhibitors
US10870651B2 (en) 2014-12-23 2020-12-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
SG10201912302VA (en) 2015-02-27 2020-02-27 Incyte Corp Salts of pi3k inhibitor and processes for their preparation
CN107427521B (zh) * 2015-03-27 2021-08-03 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司 细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂
US9988401B2 (en) 2015-05-11 2018-06-05 Incyte Corporation Crystalline forms of a PI3K inhibitor
WO2016183060A1 (en) 2015-05-11 2016-11-17 Incyte Corporation Process for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor
WO2017044858A2 (en) 2015-09-09 2017-03-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinases
CN108472298B (zh) 2015-11-24 2021-04-20 深圳阿拉丁医疗科技有限公司 选择性激酶抑制剂
EP3388432A1 (en) 2017-04-10 2018-10-17 Commissariat à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives Purine derivatives for use as medicament and for use in treating neurodegenerative or neuro-inflammatory disorders
IL278889B2 (en) 2018-06-01 2025-11-01 Incyte Corp Dosing regimen for the treatment of pi3k related disorders
EP3810132A4 (en) 2018-06-25 2022-06-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. TAIRE FAMILY KINASE INHIBITORS AND RELATED USES
US20250101023A1 (en) * 2022-01-21 2025-03-27 Iucf-Hyu (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) Heteroaryl derivative and uses thereof
CN117659016A (zh) * 2022-08-26 2024-03-08 嘉兴优博生物技术有限公司 细胞周期蛋白调节剂
AR131380A1 (es) 2022-12-16 2025-03-12 Astrazeneca Ab Purinas 2,6,9-trisustituidas
CN116813621A (zh) * 2023-06-08 2023-09-29 江南大学 9h嘌呤类化合物及其药物组合物和用途
WO2026159357A1 (en) * 2025-01-27 2026-07-30 Universiteit Antwerpen Purine compounds and their pharmaceutical use

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4028353A (en) * 1971-07-29 1977-06-07 Polaroid Corporation Novel chemical compounds
US4028358A (en) * 1973-09-04 1977-06-07 Liotta Charles L 6-Fluoro-9-perfluorobutyl purine
US4405781A (en) * 1981-03-02 1983-09-20 Polaroid Corporation Method for preparing salts of 6-chloropurine
FI94133C (fi) * 1985-04-19 1995-07-25 Sankyo Co Menetelmä lääkeaineina käyttökelpoisten griseoliinihapon johdannaisten valmistamiseksi
US4916224A (en) * 1988-01-20 1990-04-10 Regents Of The University Of Minnesota Dideoxycarbocyclic nucleosides
MY104575A (en) * 1989-12-22 1994-04-30 The Wellcome Foundation Ltd Therapeutic nucleosides.
GB9204015D0 (en) * 1992-02-25 1992-04-08 Wellcome Found Therapeutic nucleosides
FR2699176B1 (fr) * 1992-12-11 1995-03-03 Adir Nouveaux composés bicycliques de pyrimidine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
US5540934A (en) * 1994-06-22 1996-07-30 Touitou; Elka Compositions for applying active substances to or through the skin
CN1066147C (zh) * 1995-11-01 2001-05-23 诺瓦提斯公司 嘌呤衍生物及其制备方法
HUP9801177A3 (en) * 1995-11-14 1998-11-30 Pharmacia & Upjohn Spa Tetrahydronaphthyl, indanyl and indolyl substituted pyrido[2,3-d]pyrimidine and purine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
FR2741881B1 (fr) * 1995-12-01 1999-07-30 Centre Nat Rech Scient Nouveaux derives de purine possedant notamment des prorietes anti-proliferatives et leurs applications biologiques

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9902414A2 (hu) 2001-04-28
WO1998005335A1 (en) 1998-02-12
CN1231611A (zh) 1999-10-13
EP1021186A1 (en) 2000-07-26
PL331408A1 (en) 1999-07-19
CA2262454A1 (en) 1998-02-12
US5866702A (en) 1999-02-02
DE69733674T2 (de) 2006-05-04
UA71890C2 (en) 2005-01-17
BR9710801A (pt) 2001-11-27
ATE298572T1 (de) 2005-07-15
NO990466D0 (no) 1999-02-01
DK1021186T3 (da) 2005-10-17
CZ299381B6 (cs) 2008-07-09
NO990466L (no) 1999-03-25
ES2242981T3 (es) 2005-11-16
EP1021186B1 (en) 2005-06-29
CN1161356C (zh) 2004-08-11
CA2262454C (en) 2006-02-07
RU2220968C2 (ru) 2004-01-10
KR100403336B1 (ko) 2003-10-30
NZ334061A (en) 2000-08-25
AU731778B2 (en) 2001-04-05
JP2000515550A (ja) 2000-11-21
HK1020884A1 (en) 2000-05-26
IL128323A0 (en) 2000-01-31
IL128323A (en) 2001-11-25
TR199900683T2 (xx) 2002-01-21
NO323775B1 (no) 2007-07-02
AU3900097A (en) 1998-02-25
GEP20022786B (en) 2002-09-25
DE69733674D1 (de) 2005-08-04
PL189775B1 (pl) 2005-09-30
EP1021186A4 (en) 2000-07-26
HUP9902414A3 (en) 2002-04-29
SI1021186T1 (sl) 2005-12-31
KR20000029781A (ko) 2000-05-25
PT1021186E (pt) 2005-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ299381B6 (cs) 2,6,9-Trisubstituovaný purin, jeho použití pro inhibici bunecné proliferace a farmaceutická kompozice a antifungální cinidlo s jeho obsahem
EP1150982B1 (en) PURINE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASE 2 AND IkB-alpha
US20020032327A1 (en) Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2 & IkappaBalpha
KR101269420B1 (ko) 리버스턴 유사체의 신규 화합물 및 그의 용도(3)
US8080657B2 (en) Compounds of reverse turn mimetics and the use thereof
CA2535620A1 (en) 6-substituted anilino purines as rtk inhibitors
US6790958B2 (en) Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2 & IKBA
Federico et al. Scaffold decoration at positions 5 and 8 of 1, 2, 4-triazolo [1, 5-c] pyrimidines to explore the antagonist profiling on adenosine receptors: A preliminary structure–activity relationship study
US11155523B2 (en) Biphenyl compound as CCR2/CCR5 receptor antagonist
AU2004200192B2 (en) Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2 and 1k-Aa
MXPA99001176A (en) PURINE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASE 2 AND I&kgr;B-&agr;
Spence Synthesis and properties of xanthine analogs
HK1150050A (en) Novel compounds of reverse turn mimetics and the use thereof (3)

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20100801