CZ416991A3 - Liquid pesticidal agent based on an aqueous mixed dispersion - Google Patents
Liquid pesticidal agent based on an aqueous mixed dispersion Download PDFInfo
- Publication number
- CZ416991A3 CZ416991A3 CS914169A CS416991A CZ416991A3 CZ 416991 A3 CZ416991 A3 CZ 416991A3 CS 914169 A CS914169 A CS 914169A CS 416991 A CS416991 A CS 416991A CZ 416991 A3 CZ416991 A3 CZ 416991A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- pesticidal composition
- alkyl
- active
- liquid pesticidal
- quot
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 14
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title claims description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 17
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 17
- -1 (C1-C12)-alkyl phthalates Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 45
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 35
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 24
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims description 11
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 8
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 8
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 claims description 7
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 7
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 6
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 5
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 5
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N Dinoseb acetate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(C)=O RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 4
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 claims description 4
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 2
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 17
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 6
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 6
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 6
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-NMQOAUCRSA-N 1,2-dideuteriooxyethane Chemical compound [2H]OCCO[2H] LYCAIKOWRPUZTN-NMQOAUCRSA-N 0.000 description 2
- QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 2-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C)=CC=C21 QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 2
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 2
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 2
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- RTVVXRKGQRRXFJ-UHFFFAOYSA-N sodium;2-sulfobutanedioic acid Chemical compound [Na].OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O RTVVXRKGQRRXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 2
- OBGFMRSXJROQDT-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-1-methylurea Chemical compound CON(C)C(N)=O OBGFMRSXJROQDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKZMQCJUCFNPCP-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-phenoxypropanoic acid Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2OC=1C(C)(C(O)=O)OC1=CC=CC=C1 FKZMQCJUCFNPCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N alpha-methyl-naphthalene Natural products C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- HVCNNTAUBZIYCG-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2S1 HVCNNTAUBZIYCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical compound CCCCCCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
{ ~X\I7áoV a:-:31Ví'./.a σν^η
Kapalný pesticidní prostředek na bázi vodných směsných^ g ' \\ 9 0 disperzi \ i«c.n. '1
Oblast techniky
Vynález se týká kapalných pesticidních prostředků, kijějré obsahují účinné látky ve formě vodných směsných· obsahujících směs účinných látek o teplotě tání pod 70 °C a nad70 °C. --------------------------------------------------------------^—
Jakožto účinné látky o teplotě táni nad 70 *C přicházejí zvláště v úvahuj herbicidní deriváty močoviny jako N,N-dimethyl-N'-/4-iso-propylfenyl/močovina, označovaná jako Isoproturon, N-/3,4-di-chlorfenyl/-N' -methoxy-N' -methylmočovina, označovaná jako Linuron, N-/4-chlorfenyl/-N' -methoxy-N'-methylmočovina, ozna-čovaná jako Monolínuron a N-/3,4-dichlorfenyl/ -N',N'--dimethyl-močovina, označovaná jako Diuron, *. & ,H$!Í3r. SffiSoi VŠETSČKA advcKát PRAHA 1, Žitná 25 - 1 -
herbicidní triazinové deriváty jako 2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-l,3,5-triazin, označovaný jako Atrazin, 2-/4-chlor-6-ethylamino-l,3,5-triazin-2-ylamino/-2-methylpropio-nitril, označovaný jako Cyanazin a 2-chlor—4,6-bis—ethylamino-1,3,5-triazin, označovaný jako Simazin, fungicidně účinné látky jako trifenylcinhydroxid, označovaný jako Fencinhydroxid, methylbenziroidazol-2-ylkarbamát, o-^ značováný jako Carbendazim, 3a,4,7,7a-tetrahydro-N-/l,1,2,2-tetrachlorethylthio/ftalimid, označlvaný jako Captafol, jako insekticidně účinné látky 6,7,8,9,10,10-hexachlor-1,5,5a,9a-tetrahydro-6,9-methano-2,3,4 -benzodioxathiepinoxid označovaný jako Endosulfan.
Jakožto účinné látky o teplotě táni pod 70 ° C přicházejí zvláště v úvahu: herbicidní látky jako 2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-triflu-ormethylanilin, označovaný jako Trifluralin, N~/l-ethylIpro-pyl /-2,6-dinitro-3,4-xyl id.in, označovaný jako Pendimethalin, 2 O-acetyl-2-sek.-butyl-4,6-dinitrófenol, označovaný jako Dino-seb-acetát a isooktylester 4-amino-3,5—dichíor-6-fluor-2-pyri-din-oxyoctové kyseliny, označovaný jako Dowca 433, herbicidni estery fenoxypropionové kyseliny zvláště methylester 2-(4-/2,4-dichlorfenoxy/fenoxy)propionové kyseliny označovaný jako Diciofop-methyl, ethylester 2-(4-/6-chlor-2-benzoxazolyloxy/fenoxyjpropionové kyseliny a ethylester-2-(4-/6-chlor-2-benzthiazolyloxy/fenoxy)propionové kyseliňy ~ a jako fungicidně účinná látka —2-0,Ό-diethylthiono f os----- foryl-5-methyl-6-karbethoxypyrazolo/ 1,5-a /pyrimidin, označovaný jako Parazophos.
Dosavadní stav tecchniky
Shora uvedené účinné látky jsou o sobě známy. Pokud jsou uvedeny obecné názvy, jde o prostředky, popsané v publikaci H. Martin, The Pesticide Mannual, British Crop Protection Coun-sel,6. vydáni, 1979. Jak benzoxazolylfenoxypropionová kyselina tak benzthiazolyifenoxyproplonová kyselina jsou známy z německé zveřejněné přihlášky vynálezu DOS číslo 2 640730. Isooktylester 4-amino—3,5-dichlor-6-fluor-2-pyridinoxyoctové kyseliny /Dowco 433/ je popsán v evropské zveřejněné přihlášce vynálezu číslo 67712.
Je známo nanášeni směsi účinných látek ve formě tak zvaných plechovkových směsi. Plechovková směs představuje na určitou koncentraci pro přímé použiti upravené vodné zředění obou prostředků jednotlivých účinných látek, přičemž tyto prostředky mohou mít formu emulzniho koncentrátu, suspenzního koncentrátu nebo stříkátelného prášku. Formulace jednotlivých účinných látek jsou vždy přesně přizpůsobeny jejich fyzikálním a chemickým vlastnostem. To podmiňuje vždy volbu speciálních rozpouštědel a systému pomocných látek, jako emulgátorů, dispergačnich prostředků a smáčedel se zřetelem na určitou účinnou látku. V případě uvedených plechovkových směsí 3 působí nekompatibilita použitých prostředků často potíže. Může docházet k odměšováni, k vyvločkování, k vytvářeni agregátů, k ucpáváni rozstřiovacich trysek nebo ke koagulaci, které narušuji nebo zcela znemožňují nanášení účinných látek.
Aby se tento nedostatek odstranil, je v podstatě možné formulovat příslušné směsi účinných látek společně na hotový prostředek ve formě emulzniho koncentrátu, suspenzniho koncentrátu nebo stříkaciho prášku. Formulování dvou nebo několika účinných látek na jeden prostředek je ztěžováno nebo zcela znemožňováno rozdíly fyzikálních a chemických vlastnosti jednotlivých účinných látek zvláště tehdy, když jednotlivé složky mají velmi rozdílnou rozpustnost a velmi rozdílné teploty táni. To plati zvláště pro směsi pevných a kapalných látek. Z evropského patentového spisu Číslo 17001 je známo formulováni směsi účinných látek, přičemž se misi vodná suspenze účinné látky s pevnou účinnou látkou. Ze zveřejněné evropské přihlášky vynálezu číslo 33291 je dále známo přidávat do. vodné suspenze účinné látky další účinnou látku v roztavené formě. Tyto způsoby se však mohou používat jen pro zcela zvláštní systémy účinných látek. Není možné tímto způspobem formulovat Shora uvedené účinné látky o teplotě tání pod 70 e C spolu se shora uvedenými látkami o teplotě táni nad 70 °C. Při přidání kapalných účinných látek o nízké teplotě . tání do suspenzniho koncentrátu složky o vyšší teplotě táni koagulují tuhnoucí částice účinné látky s účinnými látkami obsaženými v suspenzním koncentrátu. S překvapením se nyní zjistilo, že vodné suspenzní koncentráty účinných látek o teplotě tání nad 70 ’C vytvářejí -stabilní směsné disperze s koncentráty účinných látek o teplotě táni- pod 70 '0, jestliže jsou koncentráty účinných látek o teplotě táni pod 70 °C formulovány na bázi alkylesterů kyseliny ftalové s 1 až 12 atomy uhlíku v alkylovém podílu, sloužících jakožto rozpouštědla. 4
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu jsou kapalné pesticidní prostředky na bázi vodných směsných disperzi/ které obsahuji koncentrát jedné účinné látky nebo několika účinných látek vždy o teplotě táni pod 70 'C na bázi alkylesterů kyseliny ftalové s 1 až 12 atomy uhliku v alkýlovém podílu jako rozpouštědel spolu s vodným suspenzním koncentrátem jedné nebo několika účinných" látek o těplotě táni nad 70 "C; -----------—--
Jakožto účinné látky připaději v úvahu zvláště shora uvedené pesticidy. Suspenzni koncentráty pro účele vynálezu se formuluji s běžnými formulačními pomocnými látkami, zvláště "s látkami, známými z německé zveřejněné přihlášky vynálezu DOS ‘číslo 2 924403 a z evropského patentového spisu čislo EP-A-110174.
Koncentráty účinných látek se formuluji pomoci o sobě známých emulgátorů, jako jsou triethanolaminové soli směsi mo'· noesterů a diesterů kyseliny fosforečné tristyrylfenolpolygly-*koletheru s 18 ethylenoxidovými jednotkami /obchodní označeni ‘Soprophor FL společnosti RhQne Pouleno/ nebo aminové soli ethoxylováných polyakrylfenolů /prostředek · 10-D-12, společnosti RhSne Poulenc/ nebo polyglykolethery fenolaldehydu nebo kondenzační produkty alkyl fenolů s formaldehydem a s poly-aminy obchodního označeni Sandoperol A nebo Sandoperol SB společnosti Sandoz/ nebo směs ionogennich a neionogennich tenzidů /obchodní označení Atlox 4658 společnosti Atlas Chemie/.
Jakožto alkyl estery kyseliny ftalové s 1 až 12 atomy uhliku v alkylovém podílu jsou výhodné alkylestery kyseliny ftalové s 4 až 8 atomy uhlíku v alkylovém podilu. Do esterů kyseliny ftalové se mohou pro zlepšení viskozity přidávat aromatická rozpouštědla, jako například 1/2 methylnaftalen, obchodní produkt Solvesso 100 /o teplotě varu 162 až 177 “C/, Solvesso 150 /teplota varu 187 až 207 ’C/, Solvesso 200 5 /teplota varu 219 až 282 °C v množství hmotnostně .10 %, vztaženo na hmotnost esteru kyseliny ftalové. V případě suspenzního koncentrátu se používá jakožto smáčedla s výhodou alkalické soli alkylglykoletherfosfátového parciálního esteru s 6 až 24 atomy uhlíku v alkylovém podílu a s 2 až 20 ethylenoxidovými jednotkami. Jakožto dispergačnich prostředků, se používá s výhodou alkalických solí poloesterů sulfojantarové kyseliny, alkalických 1ignosulfonátů nebo kondenzačních produktů formaldehydu s kresoly. Do suspenzního koncentrátu se dále přidává nepatrné mnmožství aluminiumsili-kátu s lístkovou strukturou typu bentonitu, jako je například obchodní produkt Hectorit nebo montmori1lonit, a dále směs stejných dílů alkalického ligninsulfonátu s bobtnatelným silikátem kovu alkalické zeminy jakožto zahuáťovadlo podle evropského patentového spisu číslo EP-A-O 110174, jakož také nepatrné množství odpěňovaci přísady na bázi tributylfosfátu nebo na silikonové bázi a nepatrné množství polysacharidu, jako například obchodního produktu, Rhodopel 23 /společnosti Rhčne Poulenc/. Kromě toho se může přidávat přísada proti zamrzáni, jako je například ethylenglyko1, propylenglykol a glycerin.
Suspenzní koncentráty obsahuji hmotnostně 5 až 55 % účinných látek,2 až 30 % dispergačnich činidel, 0,1 až 5 % za-hušťovadla, 0,5 až 8 % smáčedla a dále 0,1 až 2 % aluminiumsi-likátu s lístkovou strukturou, 0,2 až 4 % odpěftovače, O až 20 % přísady proti zamrzání a 0,01 až 3 % polysacharidu.Zbytek do 100 % tvoří vždy voda. Tyto vodné suspenze se připravují o sobě známým způsobem mletím za mokra ve třecích kulových mlýnech.
Koncentráty účinných látek obsahuji hmotnostně 5 až 50 % účinných látek, 10 až 80 esteru kyseliny ftalové a 2 až 20 % emulgátorů.
Pro výrobu směsných disperzí podle vynálezu se shora uvedené suspenzní koncentráty a koncentráty účinných látek za 6 silného míchání homogenizují, přičemž se mohou volit libovolné poměry míšení. Výhodným je poměr suspenzniho koncentrátu ke koncentrátu účinných látek v oboru 0,1: 5 až. 5 :0,1. Příklady provedeni vynálezu Dále se uvádějí některé příkladné možnosti kombinování účinných 1 átek pro směsné disperze podle vynálezu: '
Suspenzní koncentrát Diuron Diuron Diuron
Atrazin a Cyanazin Atrazin a Cyanazin Atrazin a Cyanazin
Koncentrát účinné' látky’
Pendimethalin
Trifluralin
Pendimethalin a Trifluralin
Pendimethalin
Trifluralin
Pendimethalin a Trifluralin
Atrazin a Simazin Pendimethalin Atrazin a Simazin Trifluralin Atraz i n a Simazin Pndimethalin a Trifluralin Simazin a Cyanazin Pendimethalin Simazin a Cyanazin Trifluralin Simazin a Cyanazin Pendimetrhalin a Trifluralin Diuron a Isoproturon Pendimethalin Diuron a Isoproturon Tri fluralin Ϊ a Trifluralin Diuron a Isoproturon Pendimethalin Diuron a Atrazin Pendimethalin Diuron a Atrazin Trifluralin Diuron a Atrazin Pendimethalin a Trifluralin 7
Isoproturon Trifluralin Isoproturon Pendimethalin Isorpoturon isooktylester /4-amino-3,5-dichlor-6-fluor-2—pyridin/-oxyoctové kyseliny Isoproturon Trifluralin a Pendimethalin Isoproturon Diclofopmethyl Linuron Diclofopmethyl Linuron Trifluralin Linuron Pendimethalin •Linuron Trifluralin a Pendimethalin Linuron Dinoseb-acetát Captafol Parazophos Carbendazim Pyrazophos Carbendazim Diclofopmethyl Fencínhydroxid Fehcínhydroxid Pyrazophos Diclofopmethyl Endosulfan Diclofopmethyl Endosulfan Pyrazophos Atrazin Pendimethalin Cyanazin Pendimethalin Cyanazin Trifluralin Cyanazin Pendimethalin a Trifluralin Simazin Pendimethalin Simazin Trifluralin Simazin Pendimethalin a Trifluralin δ
Ze shora uvedených kombinaci účinných látek se jakožto výhodné uvádějí:
Isoproturon/Trifluralin Isoproturon/Pendimethalin Isoproturon/Diclofopmethyl Captafo1/Pyrazophos přičemž obzvláště výhodnými jsou kombinace Isoproturon/Triflu- ----------ral in a Isoproturon/Pendimethal in.-------------------------------
Prostředky podle vynálezu jsou s překvapením stálé za tepla i za mrazu v oboru teplot -15 až 50 °C. Ani pd jeden a půl roce až po dvou letech nevykazuji prostředky podle vynálezu žádné změny, jako je například odlučováni a vyvločko- „ váni. ' \ V následující tabulce uvedené příklady formulací 1 až 42 dokládají širokou využitelnost vynálezu. " Suspenze 1 až 10 v tabulce mají následující složeni /při-čemž jsou procenta míněna vždy hmotnostně/: 1/ 46 % účinné látky 7 % kondenzačního produktu formaldehydu s kresolem 3 % sodné soli mono/diesteru alkylpolyglykolethérfosfátu s 12 až 18 atomy uhlíku v alkylovém podílu /obchodní označeni Forlanit P společnosti Henkel KGaA/ 2 % odpěňovače 0,2 % aluminiumsi1ikátopvého prášku /montmorillonit/ 1 % Darvanu Nr. 3 společnosti Vanderbilt Corp USA 5 % ethylenglykolu 2/ 38 % účinné látky 6 % sodné soli poloesteru sulfojantarové kyseliny 1 % bentolnitu 2 % Forlanitu P 1 % odpěňovače 1 % Darvanu Nr.3 9 2 ¾ glycerinu 3/ 44 % účinné látky 10 % sodné soli poloesteru sul f o jantarové kyseliny 4 ¾ natriumligninsulfonátu 2 % Hectoritu 2 ¾ odpěftovače 1,3.¾ Darvanu Nr,. 3 4/ 40 ¾ účinné látky 12 ¾ sodné soli poloesteru sulfojantarové kyseliny 2 % natriumligninsulfonátu 0,5 ¾ Darvanu Nr. 3 2 ¾ odpěftovače 4 ¾ alkylpolyglykoletheru 5 ¾ ethylenglykolu 5/ 41 ¾ účinné látky 11 ¾ sodné soli poloesteru sulfojantarové kyseliny 5 ¾ natriumlignosulfonátu 2 ¾ Darvanu Nr.' 3 2 % Forlanitu P 0,5 % bentonitu 5 % ethylenglykolu 6/ 40 % účinné látky 8 ¾ kondenzačního produktu formaldehydu a kresolu 4 ¾ natriumlignosulfonátu
3 % Forlanitu P 1 ¾ Darvanu Nr. 3 2 ¾ odpěftovače 0,1 ¾ polysacharidu 7/ 45 % účinné látky 11 % sodné soli poloesteru kyseliny sulfojantarové 10 4 % Forlanitu P 2 % odpéftovače 0,5 % alumosilikátového prášku /montmori1lonit/ 5 % alkylpolyglykoletheru 8/ 45 % účinné látky 11 % kondenzačního produktu formaldehydu a kresolu 5 % natriumlignosulfonátu 1 % odpéftovače ~ 0,05 % polysacharidu 3,0 % alkylpolyglykoletheru ’ 9/ 45 % účinné látky 13 % sodné soli poloesteru sulfojantarové kyseliny 2 % odpéftovače 1,5 % Darvanu Nr. 3 5 % natriumlignosulfonátu 3 % polyglykoletheru 0,2 % polysacharidu 6 % ethylenglykolu 10/ 45 % účinné látky 15 % sodné soli poloesteru sulfojantarové kyseliny 1 % odpéftovače 1 % Forlanitu P 0,2 % polysacharidu 8 % ethylenglykolu 2 % kondenzačního produktu formaldehydu a kresolu 0,5 % Hectoritu
Jakožto odpéftovače se pro suspenzi používá silikonového odpéftovače SE-2 společnosti Wacker-Chemie.
Darvan Nr 3 je směs stejných dilů sodné soli lignosulfo-nové kyselin s montmori1 lonitem. 't!:™ laig/T." 11
Zbytek do 100 % shora uvedených suspenzí vždy tvoří voda. Všechny uvedené formulace mají vynikající stabilitu. Jsou biologicky plně účinné a nevykazují žádnou fytotoxicitu.
Srovnávací příklady a/ Pro srovnásí se připraví formulace podle zveřejněné evropské přihlášky vynálezu číslo 33291: 34.5 % suspenze /1/ Isoproturonu /s.o./ 20.1 % vody 9.1 % Soprophoru FL a 19.3 % dioktylftalátu
Za mícháni se přidá roztavený Trifluralin. V tomto připadě se nezíská stálý prostředek. b/ Předloží se 34.5 % suspenze /1/ Isoproturonu /s.o./ 20.1 % vody 9.1 % Soprophoru FL s 19.3 % dioktylftalátu.
Pak se vmíchá podle evropské zveřejněné přihlášky vynálezu 17001 pevný Trifluralin. Ani v tomto případě se nezíská stálá formulace, jelikož účinná látka přejde do roztoku toliko částečně. c/ Stejně negativní jsou výs1edky,jestliže se předloží shora uvedené suspenze Isoproturonu bez Soprophoru FL a dioktylftalátu a do nich se přidá podle obou shora uvedených zveřejněných přihlášek vynálezu Trifluralin v pevném nebo v roztaveném stavu za míchání.
Průmyslová využitelnost které obsahuji
Stálé vodné disperze pesticidů , - 12 - koncentrát účinných látek o teplotě pod 70 ‘C obsahující jako rozpouštědlo alkylestery kyseliny ftalové s 1 až 12 atomy uhlíku, v alkylovém podílu v kombinaci s vodným šuspenzním koncentrátem alespoň jedné účinné látky o teplotě tání přes 70 °C, vykazuji vysokou stálost při skladování.
ΐβ bulka /pokračování Γ>» CM 60 5 3 ' 9 8 15 26 91 6 01 5 09 25 •i .' '· ' ” 91 6 Ol 9 09 M Φ *9 O <-\ a >i r-λ ,Ή Ό O a, Ή C <0 o c -*-> o s -C "ó «Η «9 V» Ό Ό «0 <H .M Ή £ ' 5ř£ CM '·. V' ©'/V : . <M · ~ Ý 0θ"'ώ'·""· ·'·: " ' "" ' ΟΟ^'^ρίν^-Γ ’ :··*; CO ·—···«— -· (O 7* 23 30 18 15 15 22 22 40 20 5 5 30 *» CM 30 12 18 8 32 O CM 30 18 15 15 σ> r— 40 20 5 5 30 CO 40 15 7 I 8 30 i·** r— 60 15 5 20 CO 8 30 18 9 35 1 lf> 5 20 10 15 50 50 i 6 5 7 22 Složení ; Fentinhydroxid-Susp.5’ Endosylfán-Susp.®’ Atrazin-Susp.71 Cyanazin-Susp." Simazin-Susp.91 Diuron-Susp.’0' Triíluralin Pendimethalin Diclofopmethyl Dinosebacetat Pyrazophos voda "Soprophor FL dioktylftalát 1/2 Methylnaphthalin áikutýlftalót
Claims (9)
- 1ι 1. Kapalný pesticidní prostředek na bázi vodných směsných disperzí, vyznačující s e t i m , že obsahuje koncentrát jedné nebo několika účinných látek o teplotě tání pod 70 *C s alkylestery kyseliny ftalové s 1 až 12 atomy uhlíku v alkylovém podílu jakožto s rozpouštědlem v-kombinaci s vodným—suspenznim koncentrátem jedné—-nebo—něko 1 ika účinných látek o teplotě táni nad 70 ° C.
- 2. Kapalný pesticidní prostředek podle nároku 1, v y -značující se tím., že koncentrát účinných lá- k ;v i :&tek obsahuje jakožto emulgátory triethanolaminové soli směsi monoesterů a diesterů kyseliny fosforečné tristyrylfenolpoly-glykoletheru s 18 ethylenoxidovými jednotkami, aminové soli ethoxylováných polyakrylfenolů, polyglykolethery fenolaldehy-du, kondenzační produkty alkyl fenolů s formaldehydem a poly-aminy nebo směs ionogenních a neionogennich tenzidů.'
- 3. Kapalný pesticidní prostředek podle nároku 1 a 2 , vyznačující se tím, že koncentrát účinných látek obsahuje jakožto rozpouštědlo alkylester kyseliny ftalové se 4 až 8 atomy uhlíku v alkylovém podílu. i
- 4. Kapalný pesticidní prostředek podle nároku 1 až 3 , vyznačující se tím, že suspenzní koncentrát obsahuje alkalické soli poloesteru kyseliny sulfojantarové, alkali 1igninsulfonáty,nebo kondenzační produkty formaldehydu s kresoly jakožto dispergační prostředky, .alkalické soli alkylpolyglykoletherfosfátových parciálních esterů s 6 až 24 atomy uhlíku v alkylovém podílu a s 2 až 20 ethylenoxidovými jednotkami jakožto smáčedla a směsi stejného dílu alkalického 1igninsulfonátu a bobtnáte 1ného silikátu kovů alkalických zemin jakožto zahušťovadla. -.:- : ·ν ‘"re··-. · * ' : · . J-r * - jb.l**i"3*i«rstiftw. í. ^^..>7 *’ - .. · * ν' ‘JÍT..: ΓΜ!τ·.",·.'ίι·ι'·<-ί1'1·' · . ^(►/ΛΤ’ΚΙ.’· ‘•v"’·
- ^5.*'' · ^palný^-pestl-ciďni··'··· prostředek pc^le^ňárojeu; *; nsaiičr u^ c- i:‘ s- e. až 50 % účinné látky, 10 až 80 % esteru kyseliny ftalové, 2 až 20 % emulgátorů,. jakož také 5 až 55 % suspenznlho koncentrátu účinných látek, 2 až 30 % dispergačnich prostředků, 0,1 až 5 % zahušťovadla a 0,5 až 8 % smáčedla.
- 6. Kapalný pesticidní prostředek podle, nároku 1 až 5, vyznačující se tím, že koncentrát obsahuje účinné látky Trifluralin, Pendimethalin, Dinoseb—acetát, Diclofobmethyl,Parazophos, isooktylester /4-amino-3,5-dichlor-6-f1uor-2-pyridin/oxyoctové kyseliny, a, suspenznl koncentrát obsahuje účinné látky Diuron, Atrazin, Cyanazin, Simazin, Iso-proturon, Linuron, Captafol, Carbendazim Fencinhydroxid nebo Endosulfan.
- 7. Kapalný pesticidní prostředek podle nároku 1 až 6, v y z n ač u j i c 1 se t 1 m, že obsahuje jakožto kombinaci účinných látek Isoproturon/Trifluralin, Isoprotlulon /Pendimethalin, Isoproturbn/Diclofobmethyl nebo Captafol /Pyrazophos.
- 8. Použiti kapalného pesticidního prostředku podle nároku 1 áž 7 k ochraně rostlin.
- 9. Způsob boje proti škůdcům nebo proti nežádoucím rost linám, v yz n a č u j 1 c i se ti m , že se na rostli- . * ... ' ^ .$ ny= nebo na půdu nánášl -kapalný pesticidní ...prostředek podle nároku i až 7.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19833302648 DE3302648A1 (de) | 1983-01-27 | 1983-01-27 | Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ416991A3 true CZ416991A3 (en) | 1993-01-13 |
Family
ID=6189324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS914169A CZ416991A3 (en) | 1983-01-27 | 1991-12-30 | Liquid pesticidal agent based on an aqueous mixed dispersion |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4594096A (cs) |
| EP (1) | EP0117999B1 (cs) |
| AT (1) | ATE22774T1 (cs) |
| AU (1) | AU562412B2 (cs) |
| BR (1) | BR8400333A (cs) |
| CA (1) | CA1227352A (cs) |
| CZ (1) | CZ416991A3 (cs) |
| DE (2) | DE3302648A1 (cs) |
| DK (1) | DK163476C (cs) |
| HU (1) | HU199057B (cs) |
| IE (1) | IE56609B1 (cs) |
| IL (1) | IL70781A (cs) |
| PL (1) | PL142037B1 (cs) |
| SK (1) | SK416991A3 (cs) |
| TR (1) | TR21863A (cs) |
| ZA (1) | ZA84594B (cs) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3614788A1 (de) * | 1986-05-02 | 1987-11-05 | Hoechst Ag | Herbizide emulsionen |
| US4874425A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-17 | American Cyanamid Company | Stable aqueous suspension concentrate compositions |
| US4871392A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-03 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| US4875929A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-24 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions |
| US5624884A (en) * | 1986-05-23 | 1997-04-29 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| CA1289065C (en) * | 1986-05-23 | 1991-09-17 | Leonard John Morgan | Aqueous suspension concentrate compositions |
| US5679619A (en) * | 1986-05-23 | 1997-10-21 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| JP2579755B2 (ja) * | 1986-07-17 | 1997-02-12 | 塩野義製薬株式会社 | 新規懸濁性農薬製剤 |
| FR2601259B1 (fr) | 1986-07-11 | 1990-06-22 | Rhone Poulenc Chimie | Nouvelles compositions tensio-actives a base d'esters phosphoriques leur procede de preparation et leur application a la formulation de matieres actives. |
| US5227402A (en) * | 1986-07-23 | 1993-07-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Concentrated aqueous microemulsions |
| DE3624910A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-01-28 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige mikroemulsionen |
| DE3631558A1 (de) * | 1986-09-17 | 1988-03-31 | Hoechst Ag | Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen |
| DE3702604A1 (de) * | 1987-01-29 | 1988-08-11 | Sideco Chemie Dr Schirm Gmbh | Fluessiges pesticides mittel und verfahren zu seiner herstellung |
| RU2067831C1 (ru) * | 1987-06-24 | 1996-10-20 | Мицуи Тоацу Кемикалз Инк. | Жидкая пестицидная композиция |
| US5206021A (en) * | 1988-05-09 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases |
| US5254344A (en) * | 1988-05-09 | 1993-10-19 | Rhone-Poulenc Inc. | Oil-in-water pesticidal emulsion, process for application |
| FR2630885B1 (fr) * | 1988-05-09 | 1991-03-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Emulsion pesticide huile dans l'eau, procede de mise en oeuvre |
| US5231108A (en) * | 1988-10-26 | 1993-07-27 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Chemoprevention of electrophilic damage by mercaptopurine analogs |
| US5461027A (en) * | 1989-01-24 | 1995-10-24 | Griffin Corporation | Microencapsulated pendimethalin and method of making and using same |
| DE59108019D1 (de) * | 1990-10-18 | 1996-08-29 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Wässriges herbizides Dispersionskonzentrat, enthaltend Linuron und Monolinuron als Wirkstoffe |
| FR2673509A1 (fr) * | 1991-03-06 | 1992-09-11 | Rhone Poulenc Chimie | Emulsions phytosanitaires. |
| ATE142422T1 (de) * | 1991-05-18 | 1996-09-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue suspoemulsionen auf basis fenoxapropethyl |
| US5846908A (en) * | 1992-06-19 | 1998-12-08 | Nonomura; Arthur M. | Methods and compositions for enhancing plant growth with p-amino- or p-nitro-benzoic acids |
| US5731266A (en) * | 1993-03-17 | 1998-03-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal compositions comprising diamino-1,3,5-triazine and chloroacetanilide herbicides and a surfactant system |
| FR2707181B1 (fr) * | 1993-07-07 | 1995-08-18 | Rhone Poulenc Geronazzo Spa | Formulations concentrées fluide de dérivés de tristyrylphénol polyalkoxylé phosphatés utilisables notamment en agrochimie. |
| DE4406629A1 (de) * | 1994-03-01 | 1995-09-07 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Wäßrige Suspensionskonzentrate von Endosulfan |
| US20080125480A1 (en) * | 2004-12-30 | 2008-05-29 | Cheminova A/S | Oil-In-Water Formulation Of Avermectins |
| US20060147485A1 (en) * | 2005-01-04 | 2006-07-06 | Morten Pedersen | Oil-in-water formulation of avermectins |
| BR112013009454B1 (pt) | 2010-10-21 | 2018-10-23 | Syngenta Limited | método para redução da viscosidade de um concentrado agroquímico aquoso, concentrado agroquímico aquoso, utilização de um sulfonato de arila e isopirazam para redução da viscosidade de um concentrado agroquímico aquoso e método para controlar ou prevenir a infestação de plantas por micro-organismos fitopatógenos |
| ES2508065B1 (es) * | 2013-04-15 | 2018-10-25 | Industrias Kolmer, S.A. | Dispersión ligante para la fabricación de pinturas insecticidas y proceso de obtención de dicha dispersión |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL6809975A (cs) * | 1968-07-13 | 1970-01-15 | ||
| DE2909158A1 (de) * | 1979-03-08 | 1980-09-11 | Basf Ag | Herbizide mischungen |
| DE2924403A1 (de) * | 1979-06-16 | 1980-12-18 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
| EP0024188A1 (en) * | 1979-08-14 | 1981-02-25 | Fbc Limited | Herbicides that contain difenzoquat |
| FR2474278A1 (fr) * | 1980-01-29 | 1981-07-31 | Rhone Poulenc Agrochimie | Suspensions aqueuses d'insecticide, leur preparation et leur utilisation |
-
1983
- 1983-01-27 DE DE19833302648 patent/DE3302648A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-01-23 HU HU84266A patent/HU199057B/hu unknown
- 1984-01-24 US US06/573,402 patent/US4594096A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-01-25 AT AT84100732T patent/ATE22774T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-01-25 EP EP84100732A patent/EP0117999B1/de not_active Expired
- 1984-01-25 TR TR21863A patent/TR21863A/xx unknown
- 1984-01-25 DE DE8484100732T patent/DE3460924D1/de not_active Expired
- 1984-01-25 IL IL70781A patent/IL70781A/xx unknown
- 1984-01-26 DK DK036084A patent/DK163476C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-01-26 IE IE174/84A patent/IE56609B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-01-26 PL PL1984245911A patent/PL142037B1/pl unknown
- 1984-01-26 CA CA000446107A patent/CA1227352A/en not_active Expired
- 1984-01-26 AU AU23837/84A patent/AU562412B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-01-26 ZA ZA84594A patent/ZA84594B/xx unknown
- 1984-01-26 BR BR8400333A patent/BR8400333A/pt unknown
-
1991
- 1991-12-30 SK SK4169-91A patent/SK416991A3/sk unknown
- 1991-12-30 CZ CS914169A patent/CZ416991A3/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4594096A (en) | 1986-06-10 |
| HU199057B (en) | 1990-01-29 |
| DK36084D0 (da) | 1984-01-26 |
| DK163476B (da) | 1992-03-09 |
| AU562412B2 (en) | 1987-06-11 |
| CA1227352A (en) | 1987-09-29 |
| PL142037B1 (en) | 1987-09-30 |
| DE3460924D1 (en) | 1986-11-20 |
| EP0117999A1 (de) | 1984-09-12 |
| DK163476C (da) | 1992-08-03 |
| BR8400333A (pt) | 1984-08-28 |
| PL245911A1 (en) | 1985-02-13 |
| DK36084A (da) | 1984-07-28 |
| AU2383784A (en) | 1984-08-02 |
| SK416991A3 (en) | 1994-04-06 |
| IL70781A0 (en) | 1984-04-30 |
| EP0117999B1 (de) | 1986-10-15 |
| IE56609B1 (en) | 1991-10-09 |
| IL70781A (en) | 1987-02-27 |
| TR21863A (tr) | 1987-12-25 |
| ATE22774T1 (de) | 1986-11-15 |
| DE3302648A1 (de) | 1984-08-02 |
| IE840174L (en) | 1984-07-27 |
| ZA84594B (en) | 1984-09-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ416991A3 (en) | Liquid pesticidal agent based on an aqueous mixed dispersion | |
| CA2379468C (en) | Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate | |
| HUT54273A (en) | Concentrated liquid herbicidal compositions comprising n-phosphonomethylglycine | |
| KR950006919B1 (ko) | 펜디메탈린을 갖는 수성 현탁 농축 조성물 및 그 제조방법 | |
| JP7253040B2 (ja) | ビフェニル含有化合物の液体製剤及びその用途 | |
| EP2575446B1 (en) | Agricultural formulations with acyl morpholines and polar aprotic co-solvents | |
| SK2582003A3 (en) | Pesticidal formulations | |
| JPH06128116A (ja) | 液状除草剤組成物 | |
| EP1432314A1 (en) | Herbicide compositions comprising imidazolinone acid | |
| AU2002254345A1 (en) | Herbicide compositions comprising imidazolinone acid | |
| EP0404201B1 (en) | Aqueous suspension concentrate compositions | |
| PL188690B1 (pl) | Olejowy koncentrat zawiesinowy, sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego, zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego oraz sposób zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin | |
| US20080262061A1 (en) | Composition and use of a liquid fungicidal formulation of myclobutanil or tebuconazole fungicide | |
| JP2002522400A (ja) | アルコキシル化アミンで中和された芳香族スルホン酸界面活性剤を含有する農薬製剤 | |
| JP2022515073A (ja) | 農薬組成物 | |
| CA2611123A1 (en) | Synergistic blends of (alkyl) naphthalene formaldehyde condensate sulfonates and lignosulfonates useful in agrochemical formulations | |
| JPS6135965B2 (cs) | ||
| EP4626228A1 (en) | Aqueous suspension concentrate formulations of agrochemical actives | |
| EP4307896A1 (en) | New oil suspension concentrate composition | |
| BG61896B1 (bg) | Хербициден състав | |
| SK281366B6 (sk) | Vodná suspenzná koncentrovaná pesticídna kompozícia a spôsob jej výroby | |
| JP2003252709A (ja) | 除草剤組成物及びその使用方法 |