PL142037B1 - Pesticide - Google Patents

Pesticide Download PDF

Info

Publication number
PL142037B1
PL142037B1 PL1984245911A PL24591184A PL142037B1 PL 142037 B1 PL142037 B1 PL 142037B1 PL 1984245911 A PL1984245911 A PL 1984245911A PL 24591184 A PL24591184 A PL 24591184A PL 142037 B1 PL142037 B1 PL 142037B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
active
active ingredient
isoproturon
pendimethalin
Prior art date
Application number
PL1984245911A
Other languages
English (en)
Other versions
PL245911A1 (en
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of PL245911A1 publication Critical patent/PL245911A1/xx
Publication of PL142037B1 publication Critical patent/PL142037B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest ciekly srodek ochrony roslin w postaci trwalych wodnych dys¬ persji mieszanin substancji czynnych, które zawieraje substancje czynne o temperaturze top¬ nienia ponizej 70°C w kombinacji z substancjami czynnymi o temperaturze topnienia powy¬ zej 70°C.Oako substancje czynne o temperaturze topnienia powyzej 70°C nadaje sie w szczególnosci chwastobójcze pochodne mocznika takie jak Isoproturon / N,N-dwumetylo-N*-/4-isopropylo-fe- nylo/-/mocznik /, Linuron / N-/3,4-dwuchlorofenylo/-N#-metoksy-N#-metylomocznik /, Monoli- nuron / N-/4-chlorofenylo/-N-metoksy-N*-metylomocznik / i Diuron / N-/3,4-dwuchlorofenylo/- -Nf N-dwumetylomocznik /, chwastobójcze pochodne triazyny, takie jak Atriazin / 2-chloro- -4-etyloamino-6-izopropyloamino-l,3,5-triazyna /, Cyanazin / 2-/4-chloro-6-etyloamino-l,3, 5-triazyn-2-yloamino/-2-metylopropionitryl / i Simazin / 2-chloro-4,6-bis-etyloamino-l#3f 5-triazyna /, grzybobójcze substancje czynne, takie jak wodorotlenek. Fentin'y /wodorotle¬ nek trójfenylocyny/, Carbendazin /metylobenzimidazol-2-ilokarbaraianian/, Captafol / 3e,4, 7,7a-czterowodoro-N-/l,l,2,2-czterochloroetano-tio / /-ftalimid i jako owadobójcza substan¬ cja czynna Endosulfan /6,7,8,9,10,10-szesciochloro-l,5,5a#9a-czterowodoro-6l9-metano-2,4, 3-benzodioksatiepinotlenek.Jako substancje czynne o temperaturze topnienia ponizej 70°C nadaje sie w szczególnosci chwastobójcze substancje czynne takie Jak Trifluralin / 2,6-dwunitro-N,N-dwupropylo-4- -trójfluorometyloanilina /, Pendimethalin / N-/l-etylopropylo/-2,6-dwunitro-3,4-ksylidyne /, octan Dinoseb#u /0-acetylo-2-II-rzed.butylo-4,6-dwunitrofenol/, Dowco 433 / ester izookty- lowy kwasu 4-amino-3,5-dwuchloro-6-fluoro-2-pirydynoksyoctowego / jak równiez chwastobójcze estry kwasu fenoksypropionowego, w szczególnosci Olclofop-methyl /ester metylowy kwasu / 2-/4-/2,4-dwuchlorofenok8y/-fenok8y/-propionowego# ester etylowy kwasu 2-/4-/6-chloro-2- benzok8azoliloksy/-fenok8y/-()ropionowego, ester etylowy kwasu 2-/4-/6-chloro-2-benztia- zoliloksy/-fenok8y/-propionowego i jako grzybobójcza substancja czynna Pyrazophos / 2-/0,0- -dwuetylotionofo8forylo/-5-«ietylo-6-karbetok8y-pirazolo- / 1,5-e /-pirymidyna /.2 142 037 Wyzej wymienione substancje czynne se wszystkie znane. Jesli podane se nazwy potoczne /common names/. se one opisane w H.Martin, The Pestioide Mannual, British Crop Protection Counsel, 6 wydanie 1979. Obydwa kwasy benzoksazolilo- lub benztiazolilo-fenoksypropionowy znane se z opisu patentowego RFN OOS nr 2 640 730. Ester izooktylowy kwasu 4-amino-3,5- -dwuchloro-6-fluorc-2-pirydynohydroksyoctowego /Dowco 433/ jest opisany w europejskim zglo¬ szeniu patentowym nr 67 712.Znane jest stosowanie mieszanin substancji czynnych w postaci tak zwanych mieszanin zbior¬ nikowych. Mieszanina zbiornikowa stanowi doprowadzone do okreslonego stosowanego stezenia wodne rozcienczenie zlozone z obydwóch preparatów poszczególnych substancji czynnych, które moge wystepowac jako koncentrat emulsyjny, jako koncentrat zawiesinowy albo jako proszek zwilzalny. Preparaty poszczególnych substancji czynnych se przy tym kazdorazowo dostosowane dokladnie do ich wlasciwosci fizycznych i chemicznych. To warunkuje kazdorazowo w odniesie¬ niu do specjalnej substancji czynnej specjalny wyrób rozpuszczalników i ukladu substancji pomocniczych, takich jak emulgatory, srodki dyspergujece, srodki zwilzajece. W przypadku takich mieszanin zbiornikowych nietolerancja stosowanych preparatów nastrecza czesto trud¬ nosci. 1 tak moge wystepowac zmiany skladu, sklaczkowania, tworzenie aglomeratów, które prowadze do zapchania otworów wtryskowych, albo koagulacje, dotkliwie zaklócaje albo calko¬ wicie uniemozliwiaje uporzedkowane nanoszenie substancji czynnych.Ola usuniecia tych wad mozliwe jest zasadniczo preparowanie odpowiednich mieszanin sub¬ stancji .czynnych jako gotowe preparaty razem jako koncentrat emulsyjny, jako koncentrat zawiesinowy albo jako proszek zwilzalny. Preparowanie dwóch albo wiecej substancji czynnych wedlug jednego sposobu preparowania jest jednak utrudnione albo nawet uniemozliwione przez róznice wlasciwosci fizyko-chemicznych partnerów substancji czynnych, w szczególnosci wten¬ czas, gdy wystepuje duze róznice w rozpuszczalnosci i temperaturze topnienia poszczególnych zwiazków. Obowiezuje to calkiem szczególnie dla mieszanin zlozonych ze stalych i cieklych substancji czynnych.Z europejskiego zgloszenia patentowego 17 001 wiadomo, ze preparaty mieszanin substancji czynnych mozna wytwarzac przez wymieszanie wodnej zawiesiny substancji czynnej ze stale substancje czynne. Z europejskiego zgloszenia patentowego nr 33 291 znane jest równiez do¬ dawanie do wodnej zawiesiny substancji czynnej dalszej substancji czynnej w postaci stopio¬ nej. Te sposoby mozna jednak stosowac tylko dla calkiem specjalnych ukladów substancji czynnych. I tak nie jest mozliwe preparowanie tymi sposobami wyzej wymienionych substancji czynnych o temperaturze topnienia ponizej 70°C z wyzej wymienionymi substancjami czynnymi topniejecymi w wyzszej temperaturze. Przy dodawaniu cieklych skladników substancji czynnej o nizszej temperaturze topnienia do koncentratów zawiesinowych skladników o wyzszej tempe¬ raturze topnienia koaguluje ze9talajece sie czestki substancji czynnej z czestkami substan¬ cji czynnej zawartymi w koncentracie zawiesinowym.Nieoczekiwanie znaleziono obecnie, ze wodne koncentraty zawiesinowe substancji czynnych o temperaturze topnienia powyzej 70°C tworze trwale mieszane dyspersje z koncentratami subs¬ tancji czynnych o temperaturze topnienia ponizej 70°C, jesli te ostatnie preparuje sie na bazie estrów /C^-C^Z-alkilowych kwasu ftalowego jako rozpuszczalników.Przedmiotem wynalazku jest dlatego ciekly srodek ochrony roslin na bazie wodnych dyspersji mieszanych, zawierajecy koncentrat substancji czynnej zlozony z jednej albo kilku substancji czynnych o temperaturze topnienia ponizej 70°C w kombinacji z substancjami czynnymi o temperatu¬ rze topnienia powyzej 70°C oraz emulgatory, rozpuszczalniki, srodki zageszczajace, srodki zwil¬ zajace, charakteryzujacy sie tym, ze stanowi kompozycje zawierajaca koncentrat substancji czyn¬ nej zlozony z 5-50% wagowych jednej albo kilku substancji czynnych o temperaturze topnienia po¬ nizej 70°C, 10-80% wagowych estrów (C^-C^)-alkilowych kwasu ftalowego jako rozpuszczalników i 2-2096 wagowych emulgatorów w kombinacji z wodnym koncentratem zawiesinowym jednej albo kilku sub¬ stancji czynnych o temperaturze topnienia powyzej 70°C zlozonym z 5-55% wagowych substancji czyn¬ nych, 3-30% wagowych srodka dyspergujacego, 0,1-5% wagowych srodka zageszczajacego i 0,5-8% wago¬ wych srddka zwilzajacego.142 037 3 Jako substancje czynne nadaje sie w szczególnosci wyzej wymienione srodki ochrony roslin.Koncentraty zawiesinowe preparuje sie przy tym ze zwyklymi srodkami pomocniczymi do prepara¬ tów, w szczególnosci z tymi, które sa wymienione w opisie patentowym RFN DOS nr 2 924 403 i w opisie patentowym RFN nr 32 408 625.Koncentraty substancji czynnej preparuje sie za pomoce znanych emulgatorów takich jak sole trójetanoloaminowe, mieszaniny jedno- i dwuestrów kwasu fosforowego eteru trójstyry- lofenolopoliglikolowego z 18 jednostkami AeO /AeO * tlenek etylenu/ / Soprophor FI, Rhone Poulenc/ albo sole aminowe etoksylowanych poliakrylofenoli /Praparation 10-0-12 , Rhone Poulenc/ alffo etery poliglikolowe fenoloaldehydu albo produkty koncensacji alkilofenoli z formaldehydem i poliaminami / Sandoperol A albo Sandoperol SB, Sandoz/ albo mieszanina zlozona z jonotwórczych i niejonotwórczych tensydów / Atlox 4658, Atlas Chemie/.Jako ester /C1-C12/-alkilowy kwasu ftalowego stosuje sie korzystnie ester dwu-/C. do Cg/-alkilowy kwasu ftalowego. Do estrów kwasu ftalowego mozna dodawac dla polepszenia lep¬ kosci rozpuszczalniki aromatyczne takie jak np. 1/2-metylonaftalen, Solvesso 100 /tempera¬ tura wrzenia 102-177°C/, Solvesso 150 /temperatura wrzenia 187-207°C/, RSolvesso 200 /temperatura wrzenia 219-282°C/ w ilosci do 103£ wagowych, w odniesieniu do uzytego estru kwasu ftalowego.W przypadku koncentratów zawiesinowych jako srodek zwilzajacy stosuje sie korzystnie sól metalu alkalicznego czastkowego estru /Cg-C24/-alkilopoliglikoloetero/ z 2-20 AeO/-fosfo-- ranu. Jako srodki dyspergujace stosuje sie korzystnie sole metali alkalicznych pólestrów kwasu sulfobursztynowego, alkaliligninosulfoniany albo produkty kondensacji formaldehydu z krezolami. Do koncentratu zawiesinowego dodaje sie równiez niewielkie ilosci krzemianu glinu o strukturze plytkowej typu betonitu jak np. Hectorit albo montmorylonit, obok tego mieszaniny zlozone z takich samych czesci alkaliligninosulfonianu ze zdolnym do pecznienia krzemianem metalu ziem alkalicznych jako srodkiem zageszczajacym wedlug opisu patentowego RFN nr 32 408 625 jak równiez niewielkie ilosci srodka przeciwpianowego na bazie trójbutylo- fosforanu albo na bazie silikonu i niewielkie ilosci polisacharydu jak np. Rhodopel 23 /Rhdne Poulenc/. Poza tym mozna dodac srodek przeciw zamarzaniu jak np. glikol etylenowy, glikol propylenowy, gliceryna. Wodne zawiesiny wytwarza sie w znany sposób przez mielenie na mokro w rozdrabniarkach kulowych.W celu wytworzenia mieszanych dyspersji wedlug wynalazku laczy sie wyzej opisane koncen¬ traty zawiesinowe i substancji czynnej, silnie mieszajac, przy czym mozna wybierac dowolne proporcje w mieszaninie.Korzystnie dobiera sie stosunek koncentratu zawiesinowego do koncentratu substancji czynnej w zakresie 0,1:5 do 5:0,1.Ponizej podano przykladowo kilka mozliwosci kombinacji substancji czynnych dla mieszanych dyspersji wedlug wynalazku.Koncentrat zawiesinowy Diuron Diuron Diuron Atrazin + Cyanazin Atrazin + Cyanazin Atrazin + Cyanazin Atrazin + Simazin Atrazin + Simazin Atrazin + Simazin Simazin + Cyanazin Simazin + Cyanazin Simazin + Cyanazin Koncentrat substancji czynnej Pendimethalin Trifluralin Pendimethalin+TrjJluralin Pendimethalin Trifluralin Pendimethalin ? Trifluralin Pendimethalin Trifluralin Pendimethalin ? Trifluralin Pendimethalin Trifluralin Pendimethalin ? Trifluralin4 142 037 Diuron + Isoproturon Diuron + Isoproturon Diuron + Isoproturon Diuron ¦? Atrazin Diuron + Atrazin Diuron ? Atrazin Isoproturon Isoproturon Isoproturon Isoproturon Isoproturon Linuron Linuron Linuron Linuron Linuron Captafol Carbendazim Carbendazim Wodorotlenek Fentin#y Wodorotlenek Fentin*y Endosulfan Endosulfan Atrazin Cyanazin Cyanazin Cyanazin Simazin Simazin Simazin Pendimethalin Trifluralin Pendimethalin + Trifluralin Pendimethalin Trifluralin Pendimethalin + Trifluralin Trifluralin Pendimethalin ester izooktylowy kwasu /4-amino-3,5-dwuchloro-6-fluoro- -2-pirydyno/-hydroksyoctowego Trifluralin + Pendimethalin Diclofopmethyl Diclofopmethyl Trifluaralin Pendimethalin Trifluralin + Pendimethalin octan Dinoseb#u Pyrazophos Pyrazophos Diclofopmethyl Pyrazophos Diclofopmethyl Diclofopmethyl Pyrazophos Pendimethalin Pendimethalin Trifluralin Pendimethalin + Trifluralin Pendimethalin Trifluralin Pendimethalin + Trifluralin Z tych kombinacji substancji czynnych nalezy wymienic jako korzystne: Isoproturon/ Trifluralin, Isoproturon/Pendimethalin, Isoproturon/Diclofopmethyl, Captafol/Pyrazophos, w szczególnosci korzystne se kombinacje; Isoproturon/Trifluralin i Isoproturon/Pendimethalin.Preparaty wedlug wynalazku se nieoczekiwanie trwale przy dzialaniu ciepla i mrozu w za¬ kresie temperatur miedzy -15°C i +50°C. Równiez po uplywie póltora do dwóch lat preparaty wedlug wynalazku nie wykazuje zadnych zmian takich jak osady, flokulacje itde Zestawione w tablicy przyklady preparatów wykazuje szeroke przydatnosc wynalazku.142037 5 Tablica Sklad Isoproturon-zawie- sina ' 2/ Linuron-zawiesina ' ICaptafol-zawiesina ' [Carbendazim-zawie- sina4^ Trifluralin Pendimethalin powco 433 iDiclofopmethyl (Octan Dinosob#u Pyrazophos Endosulfan Woda 1 R Soprophor FL Dwuoktyloftalan 1/2 Metylonaftalen Dwubutylonaftalen 1 o \ Sandoperol A Sklad I Wodorotlenek Fenti- 1 5/ n 'y zawiesina ' Endosulfan-zawie¬ sina6/ 1Atrazin-zawiesina' Cyanazin-zawie- sina8/ Simazin-zawiesina' 10/ Diuron-zawiesina ' Trifluralin Pendimethalin k" 1 1 Przyklady: skladniki w % wagowych 1 T 34,5 17,0 20,1 9,1 19,3 II 40 20 20 20 1 III 79,2 5,6 6,8 2,8 5,6 1 1 IV 34,5 12 10 15,4 9.1 19 V 59 15,2 3,0 7,6 15,2 VI 40 13 16,5 9,5 21 1 VII 40 20 10 5 25 1 VIII 55 18 2 7 18 1 IX 40 15 7 4 9 25 1 ^ 40 20 i 8 4,5 27,5 r xi 58 15 , 5 6 12 4 lxii 8 20 35 7 30 1 XIII 1 56 16 4 6 13 Przyklady XIV 50 XV 5 XVI 8 XVII 60 XVIII 40 15 XIX 40 20 1 xxi 30 18 XXI 30 12 18 XXII 40 20 XXIII 30 18 XXIV 30 12 18 xxv] 60 6 xxvii 60 5 XXVII I 60 5 36 142 037 Sklad Przyklady xiv lxv | xvi I xvii I xviii! xix lxx lxxi lxxii I xxiii! xxiv I xxv kxvi lxxvii Diclofopmethyl Octan Dinesob' u Pyrazophos Endosulfan Woda Soprophor FL Dwuoktyloftalan 1/2 Metylonaftalen Dwubutyloftalan 20 7 22 10 15 50 30 18 9 35 15 5 20 3 30 5 30 15 15 8 32 5 30 15 15 22 8 32 10 9 15 10 9 16 8 15 Sklad Przyklady XXVIII XXIX bcxx [XXXI pcxxn XXXIII XXXIV xxxv XXXVI XXXVII xxxviii XXXIV XL XLI |XLIlJ Isopro- turon- -zawiesi- naV Atrazin- zawiesi- na7/ Cyanazin- zawiesi- na8/ Simazin- zawiesi- ma9/ Diuron-1Q zawiesina Triflura- lin Pendime- thalin Woda | Soprop¬ hor FL Dwuokty— loftalan K9ylen 1/2 Mety-] lonafta¬ lan 30 20 30 20 30 20 30 30 20 10 13 15 20 10 16 4 10 9 13 14 20 8 11 11 15 30 20 8 6 30 30 20 30 30 14 8 10 17 25 25 11 10 19 30 30 30 30 10 22 11 14 21 10 14 10 8 15 40 15 40 9 22 8 10 10 11 16 10 10 15 20 25142 037 7 Sklad 1 Sandope- rol A Sandope- rol. 5 B 1 r? Solves- so 150 ' Solves- so 200 RAtlox 4856 | Prepa¬ rat 10-D-12 Przyklady 1 XXVIII 12 XXIX 10 xxx XXXI 4 XXXII 5 XXXIII XXXIV 4 14 XXXV XXXVI XXXVII XXXVIII XXXIX Lxl XLI XLII 13 Zawiesiny 1-10 w powyzszej tablicy maje nastepujecy sklad: 1/ 46% wagowych substancji czynnej, 7% wagowych produktu kondensacji formaldehydu z kre¬ zolami, 3% wagowych soli sodowej mono-/dwuestru /C12-C18/-alkilopoliglikoloeterofosforanu ^RForlanit P, Henkel KGaA/, 2% wagowych srodka przeciwpianowego, 0,2% wagowych proszku krze¬ mianu glinu /montmorylonit/, 1% wagowy RDarvan nr 3, Vanderbilt Corp. USA, 5% wagowych glikolu etylenowego. 2/ 38% wagowych substancji czynnej, 6% wagowych soli sodowej pólestru kwasu sulfobursztyno- wego, 1% wagowy bentonitu. 2% wagowych RForlanit P, 1% wagowy srodka przeciwpianowego, 1% wa¬ gowy RDarvan nr 3, 2% wagowych gliceryny. 3/ 44% wagowych substancji czynnej, 10% wagowych soli sodowej pólestru kwasu sulfoburszty- nowego, 4% wagowych ligninosulfonianu sodu, 2% wagowych RHectorit, 2% wagowych srodka przeciw¬ pianowego, 1,3% wagowych Darvan nr 3. 4/ 40% wagowych substancji czynnej, 12% wagowych soli sodowej pólestru kwasu sulfoburszty- nowego, 2% wagowych ligninosulfonianu sodu, 0,5% wagowych Darvan nr 3, 2% wagowych srodka odpieniajacego, 45% wagowych alkilopoliglikoloeteru, 5% wagowych glikolu etylenowego. 5/ 41% wagowych substancji czynnej, 11% wagowych soli sodowej pólestru kwasu sulfoburszty- nowego. 5% wagowych ligninosulfonianu sodu, 2% wagowych Darvan nr 3, 2% wagowych Forlanit P, 0,5% wagowych bentonitu, 6% wagowych glikolu etylenowego. 6/ 40% wagowych substancji czynnej, 8% wagowych produktu kondensacji formaldehydu i krezolu, 4% wagowych soli sodowej kwasu ligninosulfonowego, 3% wagowych RForlanit P, 1% wagowy Darvan nr 3, 2% wagowych srodka przeciwpianowego, 0,1% wagowych polisacharydu. 7/ 45% wagowych substancji czynnej, 11% wagowych soli sodowej pólestru kwasu sulfoburszty- nowego, 4% wagowych RFloranit P, 2% wagowych srodka przeciwpianowego, 0,5% wagowych proszku krzemianu glinu /montmorylonit/, 5% wagowych alkilopoliglikoloeteru. 8/ 45% wagowych substancji czynnej, 11% wagowych produktu kondensacji formaldehydu i kre¬ zolu, 5% wagowych ligninosulfonianu sodu, 1% wagowy srodka przeciwpianowego, 0,05% wagowych polisacharydu, 3% wagowych alkilopoliglikoloeteru. 9/ 45% wagowych substancji czynnej, 13% wagowych soli sodowej pólestru kwasu sulfoburszty- nowego. 2% wagowych srodka przeciwpianowego, 1,5% wagowych RDarvan nr 3,596 wagowych lignino¬ sulfonianu sodu, 3% wagowych poliglikoloeteru, 0,2% wagowych polisacharydu, 6% wagowych glikolu etylenowego.8 142 037 10/ 45% wagowych substancji czynnej, 15% wagowych soli sodowej pólestru kwasu sulfoburszty- nowego. IX wagowy srodka przeciwpianowego, 1% wagowy Forlanit P, 0.2% wagowych polisacharydu. 8% wagowych glikolu etylenowego. 2% wagowych produktu kondensacji formaldehydu i krezolu, R 0,5% wagowych Hectorit.Dako srodek przeciwpianowy zastosowano zawiesine silikonowego srodka przeciwpianowego SE-2 Wacker-Chemie.Darvan nr 3 • mieszanina soli sodowej kwasu ligninosulfonowego z montmorylonitem w jedna¬ kowych czesciach.Reszta do 100% w przypadku wymienionych zawiesin sklada sie z wody.Wszystkie wyzej wymienione zestawy preparatów maje znakomite trwalosc, sa one w pelni sku¬ teczne biologicznie i nie wykazuje fitotoksycznosci.Przyklady porównawcze. a/ Dla porównania wytworzono wedlug europejskiego zgloszenia patentowego nr 33 291 naste- pujecy preparat: 34.5% zawiesiny1^ Isoproturon'u /jak wyzej/, 20,1% wagowych wody, 9,1% wago¬ wych RSoprophor FL i 19,3% wagowych dwuoktyloftalanu, do tego dodano mieszajec stopiony Tri- fluralin. Nie otrzymano przy tym trwalego preparatu. « b/ Do 34,5% wagowych zawiesiny1^ Isoproturon'u /jak wyzej/, 20,1% wagowych wody, 9,1% wago¬ wych RSoprophor FL i 19,3% wag^^yo^ uwuoKtyloftalanu wmieszano wedlug europejskiego zglosze¬ nia patentow»e~ nr 17 001 staly Trifluralin. Równiez w tym przypadku nie mozna bylo otrzymac f—aiego preparatu, poniewaz substancja czynna tylko czesciowo przechodzila do roztworu, c/ Takie same negatywne wyniki uzyskano, gdy do wyzej wymienionej zawiesiny Isoproturon'u bez obecnosci Soprophor FL i dwuoktyloftalanu wedlug obydwóch wyzej wymienionych zgloszen patentowych dodano mieszajec Trifluralin w stanie stalym albo stopionym.Zastrzezenia patentowe 1. Ciekly srodek ochrony roslin na bazie wodnych dyspersji mieszanych, zawierajecy koncen¬ trat substancji czynnej zlozony z jednej albo kilku substancji czynnych o temperaturze topnie¬ nia ponizej 70 C w kombinacji z substancjami czynnymi o temperaturze topnienia powyzej 70°C oraz emulgatory, rozpuszczalniki, srodki zageszczajece i srodki zwilzajece, znamienny t y m, ze stanowi kompozycje zawierajece koncentrat substancji czynnej zlozony z 5-50% wago¬ wych jednej albo kilku substancji czynnych o temperaturze topnienia ponizej 70°C, z grupy obejmujecej substancje czynne Trifluralin, Pendimethalin, octan Dinoseb#u, Diclofopmethyl, Pyrazophos, ester izooktylowy kwasu /4-amino-3,5-dwuchloro-6-fluoro-2-fluoro-2-pirydyno/- -hydroksyoctowego i Endosulfan, 10-80% wagowych estrów /C1-C12/-alkilowych kwasu ftalowego jako rozpuszczalników i 2-20% wagowych emulgatorów w kombinacji z wodnym koncentratem zawiesi¬ nowym jednej albo kilku substancji czynnych o temperaturze topnienia powyzej 70°C, z grupy obejmujecej substancje czynne Diuron, Atrazin, Cyanazin, Simazin, Isoproturon, Linuron, Captafol, Carbendazira i wodorotlenek Fentin#y, zlozonym z 5-55% wagowych substancji czynnych, 2T30% wagowych srodka dyspergujecego, 0,1-5% wagowych srodka zageszczajecego i 0,5-8% wago¬ wych srodka zwilzajecego. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze koncentrat substancji czynnej zawiera jako emulgatory sole trójetanoloaminowe mieszaniny mono- i dwuestrów kwasu fosforo¬ wego trójstyrylofenylo-poliglikoloeteru z 18 jednostkami AeO, sole aminowe etoksylowanych poliakrylofenoli, poliglikoloester fenoloaldehydu, produkty kondensacji alkilofenoli z for¬ maldehydem 1 poliaminami albo mieszanine zlozone z jonotwórczych i niejonotwórczych tensydów.142 037 9 3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze koncentrat substancji czynnej zawiera ester dwu-/C.-Ca/-alkilowy kwasu ftalowego jako rozpuszczalnik. 4. Srodek wedlug zastrz* 1 albo 2, znamienny tym, ze koncentrat zawiesinowy zawiera sole metali alkalicznych pólestrów kwasu sulfobursztynowego, lignosulfoniany metali alkalicznych albo produkty kondensacji formaldehydu z krezolami jako srodki dyspergujece, sole metali alkalicznych czestkowych estrów /C6-C24/-alkilopoliglikolo-etero -/z 2-20 AeO/- -fosforanu jako srodki zwilzajece i mieszaniny jednakowych czesci alkalilignosulfonianu ze zdolnym do pecznienia krzemianem metalu ziem alkalicznych jako srodki zageszczajace. 5. Srodek wedlug zastrz* 1 albo 2, znamienny tymfze zawiera kombinacje substancji czynnych Isoproturon/Trifluralin, Isoproturon/Pendimethalin, Isoproturon/Diolc- fopmethyl albo Captafol/Pyrazophos. PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Ciekly srodek ochrony roslin na bazie wodnych dyspersji mieszanych, zawierajecy koncen¬ trat substancji czynnej zlozony z jednej albo kilku substancji czynnych o temperaturze topnie¬ nia ponizej 70 C w kombinacji z substancjami czynnymi o temperaturze topnienia powyzej 70°C oraz emulgatory, rozpuszczalniki, srodki zageszczajece i srodki zwilzajece, znamienny t y m, ze stanowi kompozycje zawierajece koncentrat substancji czynnej zlozony z 5-50% wago¬ wych jednej albo kilku substancji czynnych o temperaturze topnienia ponizej 70°C, z grupy obejmujecej substancje czynne Trifluralin, Pendimethalin, octan Dinoseb#u, Diclofopmethyl, Pyrazophos, ester izooktylowy kwasu /4-amino-3,5-dwuchloro-6-fluoro-2-fluoro-2-pirydyno/- -hydroksyoctowego i Endosulfan, 10-80% wagowych estrów /C1-C12/-alkilowych kwasu ftalowego jako rozpuszczalników i 2-20% wagowych emulgatorów w kombinacji z wodnym koncentratem zawiesi¬ nowym jednej albo kilku substancji czynnych o temperaturze topnienia powyzej 70°C, z grupy obejmujecej substancje czynne Diuron, Atrazin, Cyanazin, Simazin, Isoproturon, Linuron, Captafol, Carbendazira i wodorotlenek Fentin#y, zlozonym z 5-55% wagowych substancji czynnych, 2T30% wagowych srodka dyspergujecego, 0,1-5% wagowych srodka zageszczajecego i 0,5-8% wago¬ wych srodka zwilzajecego.
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze koncentrat substancji czynnej zawiera jako emulgatory sole trójetanoloaminowe mieszaniny mono- i dwuestrów kwasu fosforo¬ wego trójstyrylofenylo-poliglikoloeteru z 18 jednostkami AeO, sole aminowe etoksylowanych poliakrylofenoli, poliglikoloester fenoloaldehydu, produkty kondensacji alkilofenoli z for¬ maldehydem 1 poliaminami albo mieszanine zlozone z jonotwórczych i niejonotwórczych tensydów.142 037 9
  3. 3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze koncentrat substancji czynnej zawiera ester dwu-/C.-Ca/-alkilowy kwasu ftalowego jako rozpuszczalnik.
  4. 4. Srodek wedlug zastrz* 1 albo 2, znamienny tym, ze koncentrat zawiesinowy zawiera sole metali alkalicznych pólestrów kwasu sulfobursztynowego, lignosulfoniany metali alkalicznych albo produkty kondensacji formaldehydu z krezolami jako srodki dyspergujece, sole metali alkalicznych czestkowych estrów /C6-C24/-alkilopoliglikolo-etero -/z 2-20 AeO/- -fosforanu jako srodki zwilzajece i mieszaniny jednakowych czesci alkalilignosulfonianu ze zdolnym do pecznienia krzemianem metalu ziem alkalicznych jako srodki zageszczajace.
  5. 5. Srodek wedlug zastrz* 1 albo 2, znamienny tymfze zawiera kombinacje substancji czynnych Isoproturon/Trifluralin, Isoproturon/Pendimethalin, Isoproturon/Diolc- fopmethyl albo Captafol/Pyrazophos. PL
PL1984245911A 1983-01-27 1984-01-26 Pesticide PL142037B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19833302648 DE3302648A1 (de) 1983-01-27 1983-01-27 Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL245911A1 PL245911A1 (en) 1985-02-13
PL142037B1 true PL142037B1 (en) 1987-09-30

Family

ID=6189324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1984245911A PL142037B1 (en) 1983-01-27 1984-01-26 Pesticide

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4594096A (pl)
EP (1) EP0117999B1 (pl)
AT (1) ATE22774T1 (pl)
AU (1) AU562412B2 (pl)
BR (1) BR8400333A (pl)
CA (1) CA1227352A (pl)
CZ (1) CZ416991A3 (pl)
DE (2) DE3302648A1 (pl)
DK (1) DK163476C (pl)
HU (1) HU199057B (pl)
IE (1) IE56609B1 (pl)
IL (1) IL70781A (pl)
PL (1) PL142037B1 (pl)
SK (1) SK416991A3 (pl)
TR (1) TR21863A (pl)
ZA (1) ZA84594B (pl)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3614788A1 (de) * 1986-05-02 1987-11-05 Hoechst Ag Herbizide emulsionen
US4871392A (en) * 1986-05-23 1989-10-03 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
US5679619A (en) * 1986-05-23 1997-10-21 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
US4874425A (en) * 1986-05-23 1989-10-17 American Cyanamid Company Stable aqueous suspension concentrate compositions
US5624884A (en) * 1986-05-23 1997-04-29 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
CA1289065C (en) * 1986-05-23 1991-09-17 Leonard John Morgan Aqueous suspension concentrate compositions
US4875929A (en) * 1986-05-23 1989-10-24 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions
JP2579755B2 (ja) * 1986-07-17 1997-02-12 塩野義製薬株式会社 新規懸濁性農薬製剤
FR2601259B1 (fr) 1986-07-11 1990-06-22 Rhone Poulenc Chimie Nouvelles compositions tensio-actives a base d'esters phosphoriques leur procede de preparation et leur application a la formulation de matieres actives.
DE3624910A1 (de) * 1986-07-23 1988-01-28 Hoechst Ag Konzentrierte waessrige mikroemulsionen
US5227402A (en) * 1986-07-23 1993-07-13 Hoechst Aktiengesellschaft Concentrated aqueous microemulsions
DE3631558A1 (de) * 1986-09-17 1988-03-31 Hoechst Ag Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen
DE3702604A1 (de) * 1987-01-29 1988-08-11 Sideco Chemie Dr Schirm Gmbh Fluessiges pesticides mittel und verfahren zu seiner herstellung
RU2067831C1 (ru) * 1987-06-24 1996-10-20 Мицуи Тоацу Кемикалз Инк. Жидкая пестицидная композиция
US5206021A (en) * 1988-05-09 1993-04-27 Rhone-Poulenc Ag Company Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases
US5254344A (en) * 1988-05-09 1993-10-19 Rhone-Poulenc Inc. Oil-in-water pesticidal emulsion, process for application
FR2630885B1 (fr) * 1988-05-09 1991-03-01 Rhone Poulenc Agrochimie Emulsion pesticide huile dans l'eau, procede de mise en oeuvre
US5231108A (en) * 1988-10-26 1993-07-27 The Board Of Regents, The University Of Texas System Chemoprevention of electrophilic damage by mercaptopurine analogs
US5461027A (en) * 1989-01-24 1995-10-24 Griffin Corporation Microencapsulated pendimethalin and method of making and using same
ES2091846T3 (es) * 1990-10-18 1996-11-16 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Concentrado herbicida acuoso para dispersion, que contiene linuron y monolinuron como sustancias activas.
FR2673509A1 (fr) * 1991-03-06 1992-09-11 Rhone Poulenc Chimie Emulsions phytosanitaires.
DK0514769T3 (pl) * 1991-05-18 1997-02-10 Hoechst Schering Agrevo Gmbh
US5846908A (en) * 1992-06-19 1998-12-08 Nonomura; Arthur M. Methods and compositions for enhancing plant growth with p-amino- or p-nitro-benzoic acids
US5731266A (en) * 1993-03-17 1998-03-24 Ciba-Geigy Corporation Herbicidal compositions comprising diamino-1,3,5-triazine and chloroacetanilide herbicides and a surfactant system
FR2707181B1 (fr) * 1993-07-07 1995-08-18 Rhone Poulenc Geronazzo Spa Formulations concentrées fluide de dérivés de tristyrylphénol polyalkoxylé phosphatés utilisables notamment en agrochimie.
DE4406629A1 (de) * 1994-03-01 1995-09-07 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Wäßrige Suspensionskonzentrate von Endosulfan
US20060147485A1 (en) * 2005-01-04 2006-07-06 Morten Pedersen Oil-in-water formulation of avermectins
US20080125480A1 (en) * 2004-12-30 2008-05-29 Cheminova A/S Oil-In-Water Formulation Of Avermectins
PL2629605T3 (pl) 2010-10-21 2017-07-31 Syngenta Limited Koncentraty agrochemiczne zawierające alkoksylowane adiuwanty
ES2508065B1 (es) * 2013-04-15 2018-10-25 Industrias Kolmer, S.A. Dispersión ligante para la fabricación de pinturas insecticidas y proceso de obtención de dicha dispersión

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL6809975A (pl) * 1968-07-13 1970-01-15
DE2909158A1 (de) * 1979-03-08 1980-09-11 Basf Ag Herbizide mischungen
DE2924403A1 (de) * 1979-06-16 1980-12-18 Hoechst Ag Herbizide mittel
EP0024188A1 (en) * 1979-08-14 1981-02-25 Fbc Limited Herbicides that contain difenzoquat
FR2474278A1 (fr) * 1980-01-29 1981-07-31 Rhone Poulenc Agrochimie Suspensions aqueuses d'insecticide, leur preparation et leur utilisation

Also Published As

Publication number Publication date
DK36084A (da) 1984-07-28
CA1227352A (en) 1987-09-29
DK163476B (da) 1992-03-09
US4594096A (en) 1986-06-10
DK163476C (da) 1992-08-03
IL70781A (en) 1987-02-27
AU2383784A (en) 1984-08-02
TR21863A (tr) 1987-12-25
IE56609B1 (en) 1991-10-09
ZA84594B (en) 1984-09-26
HU199057B (en) 1990-01-29
PL245911A1 (en) 1985-02-13
ATE22774T1 (de) 1986-11-15
BR8400333A (pt) 1984-08-28
DE3460924D1 (en) 1986-11-20
EP0117999A1 (de) 1984-09-12
DK36084D0 (da) 1984-01-26
EP0117999B1 (de) 1986-10-15
IL70781A0 (en) 1984-04-30
IE840174L (en) 1984-07-27
SK416991A3 (en) 1994-04-06
CZ416991A3 (en) 1993-01-13
AU562412B2 (en) 1987-06-11
DE3302648A1 (de) 1984-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL142037B1 (en) Pesticide
JP3152991B2 (ja) 液状除草剤組成物
KR950006919B1 (ko) 펜디메탈린을 갖는 수성 현탁 농축 조성물 및 그 제조방법
JP2593886B2 (ja) 植物保護有効物質の新規なサスポエマルジヨン
EP1054592B1 (en) Pesticidal compositions
CA2379468C (en) Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate
SK280855B6 (sk) Biocidálna alebo agrochemická zmes
CZ302078B6 (cs) Kapalný prípravek úcinných látek
KR950006920B1 (ko) 수성현탁 농축조성물
US5283231A (en) Aqueous suspension concentrate compositions
US7238645B1 (en) Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate
AU594774B2 (en) Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
SK394787A3 (en) Aqueous suspension concentrated pesticidal composition and method for producing the same
MXPA00007803A (en) Pesticidal compositions
CZ286229B6 (cs) Způsob výroby stálého vodného suspenzního pesticidního koncentrátu