CZ497190A3 - Binding agent for water-soluble coating compositions, particularly for mineral and bituminous undercoats, process of its preparation and use - Google Patents
Binding agent for water-soluble coating compositions, particularly for mineral and bituminous undercoats, process of its preparation and use Download PDFInfo
- Publication number
- CZ497190A3 CZ497190A3 CS904971A CS497190A CZ497190A3 CZ 497190 A3 CZ497190 A3 CZ 497190A3 CS 904971 A CS904971 A CS 904971A CS 497190 A CS497190 A CS 497190A CZ 497190 A3 CZ497190 A3 CZ 497190A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- acrylate
- copolymers
- monomers
- mineral
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 18
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 12
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims abstract description 9
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims abstract description 7
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- -1 hydroxyalkyl acrylates Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 9
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 8
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 101100126625 Caenorhabditis elegans itr-1 gene Proteins 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000333 poly(propyleneimine) Polymers 0.000 description 2
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,4,4,5-hexamethylhexane-2-thiol Chemical compound CC(C)C(C)(C)C(C)(C)C(C)(C)S YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical class OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CKQGKSPXCTWTCX-UHFFFAOYSA-N butanoic acid;2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CCCC(O)=O.CC(C)C(O)C(C)(C)CO CKQGKSPXCTWTCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1802—C2-(meth)acrylate, e.g. ethyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1804—C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Vynález se týká pojivá pro vodou ředitelné nátěrové hmoty, zejména pro minerální a živičné podkladyz«- způsobu jeho výroby* &
Jde zejména o pojivá na bázi vodných disperzí akrylátových polymerů, tato pojivá jsou zvláště určena pro výrobu barev k označení ulic a silnic s vysokým obsahem pigmentu·
Vodné disperze plastických hmot pro výrobu barev k označení ulic jsou z literatury známé a mají také své praktické použití.
Podle evropského patentového spisu č. 66 108 se k tomuto účelu užívá směsí disperze čistého akrylátu a disperze kopolymerů styrenu a dibutylfumarátu s obsahem karboxylových skupin,.zesítěných chemicky přidáním polypropyleniminu. Ve srovnání s vodnými disperzemi, 'r~” JC· které byly popsány například v DE-PS 12 32 871 nebo US-PS y
940 385/mají tyto produkty výhodné vlastnosti při použití ke značení v tenkých vrstvách. Produkty podle EP-A166 108 věak představují dvousložkově systémy, které je nutno velmi brzy spotřebovat. Mimoto jsou tyto systémy nevhodné vzhledem k přítomnosti jedovatého polypropyleniminu
Z EP-A1-133 949 a AT-PS 380 482 jsou známé vodou .ředitelné nátěrové hmoty pro anorganické a živičné podklady, které je možno získat emulgací roztoku
- 3 fyzikálně suěených organických polymerů v organických rozpouštědlech pomocí pryskyřic, které jsou ve vodě rozpustné vzhledem ke tvorbě vhodných sólí. Tyto produkty vyžadují přidávání změkěovadel a obsahují poměrně velký podíl organických rozpouštědel. Mimoto umožňují uvedené produkty pouze- výrobu laků s nízkým obsahem pigmentu.
V EP-A1-2Q0 249 jsou popsány nátěrové hmoty pro značení siříc na bázi vodných roztoků kopolymerů styrenu a akrylátů, které po přidání ve vodě rozpustných solí, jako je chlorid sodný, chlorid vápenatý nebo octan zinečnatý po nanesení na silnici koagulují. Tyto látky jsou jednak škodlivé pro životní prostředí vzhledem k o^ahu solí avšak mimoto neumožňují při uvedeném složení polymerů bez vhodné volby monomerů výrobu laků, prostých změkčovadel, s vysokým obsahem pigmentů a s uspokojivými vlastnoámi.
Nyní bylo zjištěno, že při specifické volbě použitých monomerů je možno získat vodné disperze, které jsou vhodné jako pojivá zejména pro nátěrové hmoty, užívané ke značení silnic· Tyto materiály jsou prosté nevýhod známých produktů a umožňují výrobu laků s vysokým obsahem pigmentů, které se dobře nanášejí a tvoří na podkladu vhodné filmy.
Vynález se tedy týká pojivé'na bázi disperze kopolymerů akrylátů pro nátěrové hmoty, převážně pro použití na anorganické nebo živičné podklady, zejména pro značení silnic, přičemž tyto kopolymery obsahují monomery ve složení:
a) 40 až 67 % hmotnostních ethylakrylátu a m-butylakrylátu v poměru 3,5 : 1 až 1 : 2,5,
b) 5 až 20 % hmotnostních hydroxyalkylakrylátu a/nebo (meth)akrylamidu,
c) 3 až 5 % hmotnostních kyseliny (meth)akrylové,
d) 10 až 15 % hmotnostních methylmethakrylátu a/nebo alkylesteru kyseliny maleinové nebo fumarové o 1 až 10 atomech uhlíku v alkylové části,
e) 15 až 30 % hmotnostních vinylových monomerů, kopolymerovatelných s monomery a) až d), s výhodou styrenu, přičemž součet procentuálních hodnot složek a) až e) je 100 a kopolymery mají teoretickou teplotu skelného přechodu v rozmezí -20 až +30, s výhodou -10 až +20 °C.
Vynález se dále týká způsobu výroby tohoto pojivá polymeraci směsi monomerů svrchu uvedeného složení v emulzi a také použití tohoto pojivá pro výrobu nátěrových materiálů pro minerální a živičné podklady, zejména pro barvy k použití na silnicích.
Pojivo podle vynálezu umožňuje výrobu laků 8 vysokým obsahem pigmentů, tj. s poměrem pigmentu k pojivu 2 : 1 až 10 : 1. Takto získané povlaky mají i při
- 5 vysoké pigmentaci dobré mechanické vlastnosti, dobrou odolnost proti otěru a neSpiní se. Vzhledem ke svým vlastnostem je možno tyto laky užit také jako základ pro další materiály a k použití na jiné podklady.
Velkou výhodou je malý podíl organických rozpouštědel, nejvýše 2 %, vztaženo na hotový lak a také nepřítomnost změkSovadel, při jejichž použití dochází zejména na živičných podkladech k zešednutí pruhů. Je zřejmé, že příznivé vlastnosti disperze kopolymerů podle vynálezu jsou způsobeny použitím ethylakrylátu a butylakrylátu jako podstatných součásti.
Disperze kopolymerů podle vynálezu je možno získat známým způsobem polymerací v emulzi. Složení monomeru se pohybuje v následujících rozmezích:
a) 40 až 67 % hmotnostních ethylakrylátu a n-butylakrylátu, v poměru 3,5 : 1 až 1 : 2,5,
b) 5 až 20 % hmotnostních hydroxyalkylakrylátů a/nebo (meth)akrylamidu,
c) 3 až 5 % hmotnostních kyseliny (meth)akrylové,
d) 10 až 15 % hmotnostních methylmethakrylétu a/nebo alkylesteru kyseliny maleinové nebo fumarové o 1 až 10 atomech uhlíku v alkylové části,
e) 15 až 30 % hmotnostních vinylového monomeru, kopolymerovatelného s monomery a) až d), s výhodou styrenu,
- 6 přičemž součet procentuálních hodnot složek a) až e) musí být roven 100.
Místo styrenu je možno užít také jiné vinylové monomery, jako estery vinylalkoholu, vinylpyrrolidon nebo další (meth)akrylové monomery.
S výhodou se užije k výrobě uvedených nátěrových hmot disperzí kopolymerů, které byly získány z
- 25 % hmotnostních ethylakrylátu,
- 35 % hmotnostních n-butylakrylátu,
- 10 % hmotnostních 2-hydroxyethylakrylátu a/nebo akrylamidu,
- 15 % hmotnostních methylmethakrylátu a až 30 % hmotnostních styrenu, přičemž součet procentuálních hodnot pro složky a) až e) musí být 100 a kópolymery mají teoretickou hodnotu teploty skelného přechodu O až +10 °C.
Vynález bude osvětlen následujícími příklady, které však nemají sloužit k omezení vynálezu.
V těchto příkladech jsou všechny díly a všechny procentuální údaje hmotnostní, není-li uvedeno jinak.
- Ί Příklady 1 až 8
V reaktoru pro polymeraci v emulzi se zahřeje 50 dílů deionizované vody a 40 dílů směsi, sestávající ze 100 dílů deionizované vody, 100 dílů směsi monomerů, uvedené v tabulce 1, 0,5 dílů nonylfenolu, polyethoxylováného 30 moly ethylenoxidu, 1 dílu dodecylsulfonátu, 0,2 dílů terc.dodecylmerkaptanu a 1 dílu peroxodesulfátu amonného na teplotu 85 °C. Zbývajících 162,7 dílů směsi se rovnoměrně přidává v průběhu 2 hodin ze zásobníku, opatřeného míchadlem. Po 2 hodinách reakční doby se pak dosáhne teoretického obsahu pevných látek 40 %. Reakční směs se zchladí na teplotu 25 °C a pH se upraví na hodnotu 7,0 až 8,0 přidáváním 10% vodného roztoku amoniaku.
Složení monomerů v jednotlivých příkladech a hodnoty teoretické teploty skelného přechodu jsou uvedeny v následující tabulce 1, s následujícím významem zkratek:
EA ethylakryl
BA n-butylakrylát
HE 2-hydroxyethylakrylát
AA akrylamid
AS kyselina akrylová
UM methylmethakrylát
ST styren
Tg teplota skelného přechodu — 8 ·*
Tabulka 1
| příklad | EA | BA | HE | AA | AS | Maí | ST | Tg(teor °C |
| 1 | 25 | 27 | - | 5 | 4 | 11 | 28 | + 13 |
| 2 | 25 | 25 | 15 | - | 4 | 10 | 21 | + 7,5 |
| 3 | 25 | 28 | 5 | 5 | 4 | 10 | 23 | + 11 |
| 4 | 25 | 37 | 5 | - | 4 | 10 | 19 | - 4 |
| 5 | 15 | 35 | 5 | - | 3 | 13 | 29 | + 9 |
| 6 | 20 | 32 | 5 | - | 4 | 12 | 27 | + 8 |
| 7 | 35 | 20 | 5 | «Β» | 3 | 13 | 24 | + 11 |
| 8 | 45 | 13 | 5 | 5 | 11 | 21 | + 11 |
ZkouSky pojivá
Z pojiv podle jednotlivých příkladů byly vyrobeny nátěrové hmoty pro značky na silnicích s ná sledujícím složením:
a) 200 dílů 5 dílů díly
40% pojivá zesilujícího činidla (alkylamonné”soli dimerních mastných kyselin), protipěnivého činidla (na bázi vosků a minerálních olejů, bez silikonů),
- 9 7 dílů 2,2,4-trimethyl-1,3-pentandiolmonoieo butyrátu,
b) 100 dílů 250 dílů dílů
c) 3 díly dílů oxidu titaničitého, uhličitanu vápenatého jako plniva (střední průměr částic 5/Um)>
mastku jako plniva, (střední průměr částic přibližně 15/Um), konzervačního činidla (depotní sloučeniny uvolňující formaldehyd) a 40% pojivá.
Směs a) se disperguje s pigmentem a plnivem b) a směs se doplní složkou c). Barva se upraví přidáním vody na pracovní viskozitu a nanáší na asbestocementové desky nebo na frekventovaný úsek silnice. Pro zkoušky elasticity (podle Erichsena, DIN 53156) se barvy nanášejí na železný plech při tloušlce vlhkého nátěru 40yum. Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce 2. Srovnávací hodnoty při zkoušce s-padající kuličkou a při zkoušce na ulici byly získány při prakticky užívaných materiálech s obsahem rozpouštědel. Jak je z tabulky zřejmé, mají produkty podle vynálezu s obsahem vody vlastnosti, vhodné pro praktické použití.
tn oo
P
P *4 to o
r-l
CJ éJ
P
JO
E-i
K
NX3 0 o p 0 ΦΗ « p.
*3 £
υ
Λ to
P
M p
XD c
P
p. tn mq o
P
Ή >0 Tt
P
O
O
H->
CJ
CJ
CJ
CJ tn
P
CJ tn oo o
CA tn
CA o
CA tn
CA
| 3X3 P | O | O | O | O | a | o | O | o |
| O O 0 | O | tn | O | 8 | P | o | ||
| P 3 U P 0 S> | CJ | CCJ | CJ | CJ | CJ | CJ | CJ |
VI
P
X»
O r-l x:
>>
► >o ρ m 3 •W
Ό
XO
P.
CJ 0
M
P
| P | XD P |
| P | 3 P |
| 0 0 0 | «Η e |
| 0 | 0 |
| O | 3 |
| P | 0 |
| 0 | Λ! |
| 0 | >P |
| x> | XQXD > |
| N | 3X3 P |
o υ 0 r-l 3 P P 0 >
P xfl fl
P ta □
Ν Ό >5d X> P.
| oo | CA | f- | tn | tn | CJ | CJ | 00 |
| •k | — | •k | Λ | ·* | |||
| P | CJ | P | 00 | o | Tt | CO | in |
| O | O | o | o |
| O | o | o | o |
| O tn | 8 | o co | o CJ r-l |
tn
CO tn co tn oo tn
CA o
c— tn
CA tn
QO
O oo
| o | O | o | O | O |
| co | tn | tn | Tí | |
| P | rH | r-l | P | P |
CJ tn
O o
o oo
O
O
O
O
P o
co o
oo o
Tt co o
oo tn ίο tn r-l
O ίΟ foo srovnávací 5000- 90-95 12-15 nátěr 10000
Vysvětlivky k tabulce 2:
doba, po které je dosaženo stupně usušení 4 podle normy DIN 53 150.
Dokonalé vysušení podle AS1M-D-711-75·
Test s pádem kuličky podle normy DIN 53 154.
Otěr povrchu ulice: srovnání po 8 měsících provozu.
Číslo udává procenta zbývající barevné plochy.
Špinivost na ulici: srovnání po 8 měsících provozu.
hodnocení: 10 žádná špinivostz
10-15 mírné zašpinění f 50 nejhorší hodnocení.
Claims (5)
1. Pojivo pro vodou ředit ejňé nátě-y* v ' rové hmoty, zejména pro minerální a živičné podklady na bázi disperzí akrylátových kopolymerů, vyznačující se tím, že tyto kopolymery obsahují monomery ve složení:
a) 40 až 67 % hmotnostních ethylakrylátu a n-butylakrylátu v poměru 3,5 : 1 až 1 : 2,5,
b) 5 až 20 % hmotnostních hydroxyalkylakrylátu a/nebo (meth)akry1amidu,
c) 3 až 5 % hmotnostních kyseliny (meth)akrylové,
d) 10 až 15 % hmotnostních methylmethakrylátu a/nebo alkylesterů kyseliny maleinové nebo fumarové o 1 až 10 atomech uhlíku v alkylové části a
e) 15 až 30 % hmotnostních vinylového monomeru, kopolymerovatelného s monomery a) až d), s výhodou styrenu, přičemž součet procentuálních hodnot složek a) až e) je 100 a kopolymery mají teoretickou teplotu skelného přechodu v rozmezí -20 až +30, s výhodou -10 až +20 °C.
2. Pojivo podle heém 1, vznačující se tím, že kopolymery obsahují monomerní segmenty ve složení:
13 15 až 25 % hmotnostních ethylakrylátu,
25 až 35 % hmotnostních n-butylakrylátu,
5 až 10 % hmotnostních 2-hydroxyethylakrylátu a/nebo akrylamidu,
10 až 15 % hmotnostních methylmethakrylátu a
20 až 30 % hmotnostních styrenu, přičemž součet procentuálních hodnot složek a) až e) je 100 a teoretická hodnota teploty skelného přechodu kopolymerů je 0 až +10 °C.
3. Způsob výroby pojivá ps£K Wft
1 a 2, vyznačující se tím, že se monomery v uvedeném složení polymerují v emulzi.
4. Použití pojivá podle 1 a.2, k výrobě nátěrových materiálů pro minerální a živičné podklady, zejména k výrobě barev pro značení silnic.
%
5. Použití pojivá podle WS4 1 a 2 k výrobě nátěrových materiálů s poměrem pigmentu a pojte 2 : 1 až 10 : 1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT2349/89A AT392976B (de) | 1989-10-12 | 1989-10-12 | Und deren verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ497190A3 true CZ497190A3 (en) | 1996-02-14 |
Family
ID=3532695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS904971A CZ497190A3 (en) | 1989-10-12 | 1990-10-12 | Binding agent for water-soluble coating compositions, particularly for mineral and bituminous undercoats, process of its preparation and use |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0422532B1 (cs) |
| AT (1) | AT392976B (cs) |
| CZ (1) | CZ497190A3 (cs) |
| DE (1) | DE59006756D1 (cs) |
| DK (1) | DK0422532T3 (cs) |
| HU (1) | HU209399B (cs) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4218106A1 (de) * | 1992-06-02 | 1993-12-09 | Herberts Gmbh | Überzugsmittel und dessen Verwendung bei Verfahren zur Herstellung von Mehrschichtenüberzügen |
| US5744239A (en) * | 1996-09-27 | 1998-04-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Addition of antimicrobial agents to pavement marking materials |
| DE10011643A1 (de) | 2000-03-10 | 2001-09-13 | Basf Ag | Wässrige Hochglanz-Dispersionsfarbe mit langer offener Zeit |
| CN106133010B (zh) * | 2014-01-22 | 2019-10-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 粘合剂组合物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2122313A1 (en) * | 1971-05-06 | 1972-11-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Styrene copolymer binders - contg (meth)acrylates,(meth) acrylic acid and glycidyl(meth)acrylate for electrostatic spraying |
| IT1015549B (it) * | 1973-07-03 | 1977-05-20 | Vianova Kunstharz Ag | Procedimento per la preparazione di dispersioni acquose di polime ri reticolabili e prodotto termoin durente per rivestimenti ottenibile con esse |
-
1989
- 1989-10-12 AT AT2349/89A patent/AT392976B/de active
-
1990
- 1990-10-06 DE DE59006756T patent/DE59006756D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-06 DK DK90119201.3T patent/DK0422532T3/da not_active Application Discontinuation
- 1990-10-06 EP EP90119201A patent/EP0422532B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-11 HU HU906422A patent/HU209399B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-10-12 CZ CS904971A patent/CZ497190A3/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT392976B (de) | 1991-07-25 |
| EP0422532B1 (de) | 1994-08-10 |
| HU906422D0 (en) | 1991-04-29 |
| HUT55819A (en) | 1991-06-28 |
| DK0422532T3 (da) | 1994-12-12 |
| EP0422532A3 (en) | 1992-02-05 |
| HU209399B (en) | 1994-05-30 |
| EP0422532A2 (de) | 1991-04-17 |
| DE59006756D1 (de) | 1994-09-15 |
| ATA234989A (de) | 1990-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU592834B2 (en) | Anticorrosive copolymer emulsions and methods of using and preparing them | |
| AU706492B2 (en) | Process for producing multilayered coatings | |
| WO2014172050A1 (en) | Fast drying aqueous amine free coating composition(s) | |
| EP3088432A1 (en) | Aqueous dispersions | |
| CN109153739B (zh) | 胺官能阴离子聚合物分散体及其涂料组合物 | |
| US20020103283A1 (en) | High solar reflectance coating composition | |
| FI83429B (fi) | Vattenfria bestrykningskompositioner, vilka innehaoller filmbildningsmaterial, kolvaetevaetska och polymerisk stabilisator. | |
| KR101786296B1 (ko) | 아크릴 에멀젼 공중합체 및 이를 포함하는 수용성 우레탄 방수 바닥재용 도료 조성물 | |
| US5225460A (en) | Crosslinkable surface coatings and methods for producing same | |
| JPS63450B2 (cs) | ||
| JP2647446B2 (ja) | カルボキシル基含有共重合体の二次分散液を主剤とする水性被覆用物質 | |
| JPH0619066B2 (ja) | ポリアクリレートラテツクス及び水溶性の重合体亜鉛錯塩を基礎とする防食塗料用の結合剤 | |
| JPH07196974A (ja) | 水性ペイントおよび木材塗料に有用な周囲温度および昇温硬化性ポリマー組成物 | |
| RU2468046C2 (ru) | Комбинированные связующие средства на основе полиакрилатных дисперсий | |
| US5030684A (en) | Acrylate copolymers containing hydroxyl and fluorine groups as additives for aqueous anionic paint systems | |
| KR102924491B1 (ko) | 2-성분 가교성 조성물을 위한, 3차 아민 및 카복실산 기를 지닌 유기 수지, 및 이를 포함하는 수성 분산물 | |
| CZ497190A3 (en) | Binding agent for water-soluble coating compositions, particularly for mineral and bituminous undercoats, process of its preparation and use | |
| CA3114163A1 (en) | Polyamine additive | |
| JPH01138216A (ja) | 水性グラフト共重合体エマルジョン、その製造法および水希釈可能な自然乾燥塗料のための結合剤としてのエマルジョンの使用 | |
| CA3114222A1 (en) | Fast drying waterborne coatings | |
| JP2000026514A (ja) | 水性ポリマ―分散液、サビ止め塗料及び塗布された基質 | |
| US20060128887A1 (en) | Phosphonic acid-modified microgel dispersion | |
| EP0091021A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von lösungsmittelhaltigen, wasserverdünnbaren, physikalisch trocknenden Bindemitteln und deren Verwendung | |
| CA1072236A (en) | Aqueous thermosettable coating compositions | |
| AU604978B2 (en) | Thickeners for physically drying paints and coating materials and preparation of the thickeners |