CZ88797A3 - Process of continuous preparation of precipitated calcium carbonate - Google Patents

Process of continuous preparation of precipitated calcium carbonate Download PDF

Info

Publication number
CZ88797A3
CZ88797A3 CZ97887A CZ88797A CZ88797A3 CZ 88797 A3 CZ88797 A3 CZ 88797A3 CZ 97887 A CZ97887 A CZ 97887A CZ 88797 A CZ88797 A CZ 88797A CZ 88797 A3 CZ88797 A3 CZ 88797A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
calcium carbonate
precipitated calcium
gas
suspension
cells
Prior art date
Application number
CZ97887A
Other languages
English (en)
Inventor
Siegfried Thurner
Original Assignee
Unitechnik Thurner Anlagenbaug
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unitechnik Thurner Anlagenbaug filed Critical Unitechnik Thurner Anlagenbaug
Publication of CZ88797A3 publication Critical patent/CZ88797A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates
    • C01F11/181Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by control of the carbonation conditions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/61Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

Způsob kontinuální výroby sráženého uhličitanu vápenatého
Oblast techniky
Vynález se týká kontinuální výroby bílého pigmentu / uhličitanu vápenatého / za použití hydroxidu vápenatého a plynného dioxidu uhličitého podle rovnice
Oa/W2 + CO 2 4-$ OaOO^ + Ηρ0
Dosavadní stav teohniky
Dosavadní stav techniky se omezuje na mletí přírodního uhličitanu vápenatého / mramoru, křídy / popřípadě na vynálezy pro výrobu sráženého uhličitanu vápenatého sériovými procesy.
Další způsob vyrábí stupňovitě srážený uhličitan vápenatý , tím že se nízko koncentrovaná , bílá suspense hydroxidu vápenatého vstřikuje do plynného proudu C02, který je uvnitř za sebou zařazených rozstřikovacích věží.
Podstata vynálezu
Technická úloha,která se řeší vynálezem pro kontinuální výrobu , je charakterizována způsobem postupné karbonizace v sériově zapojených celách, až do dosažení uhličitanu vápenatého , přičemž se přívod plynu a slurry / suspense/ jakož i jejich dispergování /obr. 1/ provádí tak, že každá cela a aá zařízení 2 pro přívod
-2plynu a zařízení 1 pro přívod slurry s integrovaným míchadlem 4.
Pro široké průmyslové použití sráženého uhli čítánu vápenatého /PCC/ je vedle stálosti velmi významné i dosažení požadované velikosti zrn a je jich distribuce , stejně tak jako výroba určitých forem krystalů.
Způsob dovoluje formy krystalů, které jsou převážně uživateli žádané kalcit - rombohedrální a skalenohedrální aragonit asleulární
Kalcit vyžaduje, jak je známo z literatury , reakční teploty pod 30 °C , přičemž skalenohe drální kalcit vzniká při teplotách 25 až 28 °G a rombohedrální kalcit vzniká pouze při velmi nízkých teplotách. Aragonit potřebuje vyšší teploty, s výhodou 30 až 36 °0.
Urychlení startovacích dob se dosáhne tím, že se první cela, naplní 2/3 uhličitanu s požadovaným tvarem krystalů a spolu s počátkem průtoku hydroxidu se ihned zavádí kouřový plyn.
Karbonizace se zdaří jíž při koncentraci θθ£ v kouřovém plynu 10 $. Výkon bloků cel je úměrný koncentraci COg. Velikost zrna je ovlivněna suspensí l^droxidu, velikostí průtoku a přebytkem kouřového plynu.
Příklad provedení vynálezu
-3Zde nárokovaný vynález , znázorněný na. obr.
1, sestává - vědy podle požadovaného výkonu- z jednoho až několika bloků se čtvercovými celami s minimálním obsahem každé cely 340 litrů.
Každá cela 2 má speciální míchadlo 4 pro dis pergování suspense hydroxidu s kouřovým plynem.
Pro tento účel je otevřená ,kombinovaná trub ka 2 pro přívod plynu a suspense připojena přírubou přes hřídel míohadla 4 centrioky na motoru.
Míchadlo 4 vyrábí určitý podtlak, který dovoluje jednak zavádění plynu pod minimálním tlakem a jednak zesiluje cirkulaci uvnitř cely.
Tato kombinace poskytuje disperzi, která umožňuje reakci mezi hydroxidem a plynem při co nejmenším výkonu míchadla 4 / 1,5 kW/. Hydroxid se dostává od jedné cely J přes skloněnou trubku 1 bez tlaku do trubky 2 kombinované pro přívod plynu a suspense nejbližší Gely jj. Karbonizace se řídí množstvím kouřového plynu popřípadě velikostí průtoku, stejně tak jako nastavenou koncentrací hydroxidu.
-4σ
73(
c -o
r- 73
> O
co S C5
—I -< Ti
z c/> t>
r—
o o σ
<
””5 m
< X
o
T>y

Claims (5)

  1. PATENTOVÁ NÁEOKY
    1. Způsob kontinuální výroby sráženého uhličitanu vápenatého , vyznačuj íeí se t í m , že se karbonizace provádí v sériově zapojených celách, přičemž se přívod plynu a suspense, stejně tak jako jejich dispergování /obr. 1/ provádí tak, že každá oela je opatřena zařízením 1 pro přívod plynu a zařízením 2 pro přívod suspense s integrovaným míchadlem /Ew/.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se používají cely , jejichž půdorys je čtvercový a výška je mini málne 1.000 mm.
  3. 3. Způsob podle nároků 1 a 2 , vyznačující se tím, že je uspořádáno blokové .uspořádání oel, přičemž počet cel a bloků je dán kapacitou zařízení.
  4. 4. Způsob podle nároků 1 až 3 > vyznačující se tím, že se skalenohedrální kalcit vyrábí při teplotách pod 28 °C,rombohedrální kaloit při teplotách pod 15 °C,aeikulární aragonit při teplotách nad 30 °C.
  5. 5. Způsob podle nároků 1 až 4 , vyznačující se tím, že se ve vysokém procentu mohou vyrábět velikosti zrn menší než 2/um.
CZ97887A 1996-04-03 1997-03-24 Process of continuous preparation of precipitated calcium carbonate CZ88797A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0059896A AT403043B (de) 1996-04-03 1996-04-03 Verfahren zur kontinuierlichen erzeugung von gefälltem kalziumkarbonat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ88797A3 true CZ88797A3 (en) 1997-10-15

Family

ID=3494827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ97887A CZ88797A3 (en) 1996-04-03 1997-03-24 Process of continuous preparation of precipitated calcium carbonate

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0799797B1 (cs)
AT (1) AT403043B (cs)
CZ (1) CZ88797A3 (cs)
DE (1) DE59601499D1 (cs)
ES (1) ES2131895T3 (cs)
GR (1) GR3030549T3 (cs)
HR (1) HRP970181B1 (cs)
HU (1) HUP9700696A1 (cs)
SK (1) SK40997A3 (cs)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9802999D0 (en) * 1998-02-13 1998-04-08 Ecc Int Ltd Production of products containing precipitated calcium carbonate
US6451268B1 (en) 1999-04-16 2002-09-17 Minerals Technologies Inc. Method and apparatus for continuous gas liquid reactions
DE19943093A1 (de) * 1999-09-09 2001-03-15 Solvay Soda Deutschland Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von gefälltem Calciumcarbonat
US6533895B1 (en) 2000-02-24 2003-03-18 Voith Sulzer Paper Technology North America, Inc. Apparatus and method for chemically loading fibers in a fiber suspension
US6355138B1 (en) 2000-02-24 2002-03-12 Voith Sulzer Paper Technology North America, Inc. Method of chemically loading fibers in a fiber suspension
DE10120635A1 (de) * 2001-04-27 2002-10-31 Voith Paper Patent Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Beladen von Fasern mit Calciumcarbonat
BRPI0601717A (pt) * 2006-05-04 2007-12-18 Du Pont Brasil processo para a fabricação de carbonato de cálcio
US8445217B2 (en) 2007-09-20 2013-05-21 Vanderbilt University Free solution measurement of molecular interactions by backscattering interferometry
US9638632B2 (en) 2010-06-11 2017-05-02 Vanderbilt University Multiplexed interferometric detection system and method
US9562853B2 (en) 2011-02-22 2017-02-07 Vanderbilt University Nonaqueous backscattering interferometric methods
EP2599750B1 (de) 2011-11-29 2014-07-30 HF Biotec Berlin GmbH Verfahren und Anlage zur semikontinuierlichen Herstellung von kristallinem Calciumcarbonat
US9273949B2 (en) 2012-05-11 2016-03-01 Vanderbilt University Backscattering interferometric methods
EP3247988A4 (en) 2015-01-23 2018-12-19 Vanderbilt University A robust interferometer and methods of using same
EP3408649B1 (en) 2016-01-29 2023-06-14 Vanderbilt University Free-solution response function interferometry

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3150926A (en) * 1961-05-15 1964-09-29 Champion Papers Inc Fluidized production of calcium carbonate
JPS5339998A (en) * 1976-09-25 1978-04-12 Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd Process for contnuously preparing precipitated calcium carbonate
JPS5343694A (en) * 1976-10-01 1978-04-19 Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd Process for producing cubic calcium carbonate having 0*111*0micron size
US4244933A (en) * 1978-04-05 1981-01-13 Shiraishi Kogyo Kaisha, Ltd. Calcium carbonate particles and processes for preparing same
US4888160A (en) * 1985-12-20 1989-12-19 J.M. Huber Corporation Process for producing calcium carbonate and products thereof
US4824654A (en) * 1988-03-17 1989-04-25 Yabashi Industries Co., Ltd. Process of producing needle-shaped calcium carbonate particles
EP0429707B1 (de) * 1989-11-29 1996-03-27 SCHAEFER KALK Kommanditgesellschaft Verfahren zum Herstellen von basischem Calciumcarbonat, danach hergestelltes basisches Calciumcarbonat und seine Verwendung
GB2248229B (en) * 1990-09-27 1994-10-26 Ecc Int Ltd Precipitated calcium carbonate

Also Published As

Publication number Publication date
HRP970181A2 (en) 1998-04-30
GR3030549T3 (en) 1999-10-29
HU9700696D0 (en) 1997-05-28
SK40997A3 (en) 1997-11-05
EP0799797B1 (de) 1999-03-24
ATA59896A (de) 1997-03-15
DE59601499D1 (de) 1999-04-29
HUP9700696A1 (hu) 2000-05-28
HRP970181B1 (en) 2000-04-30
EP0799797A1 (de) 1997-10-08
ES2131895T3 (es) 1999-08-01
AT403043B (de) 1997-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ88797A3 (en) Process of continuous preparation of precipitated calcium carbonate
US6251356B1 (en) High speed manufacturing process for precipitated calcium carbonate employing sequential perssure carbonation
JPH07509684A (ja) クラスター状沈降炭酸カルシウム粒子
CN102531017B (zh) 一种生产纳米碳酸钙的碳化器及方法
CN106517285A (zh) 一种棒状纳米碳酸钙的制备方法
KR101950173B1 (ko) 건식 탈황석고를 이용한 시멘트의 제조방법
CN108083312A (zh) 一种碳化反应器及制备小粒径、高分散性、低吸油值纳米碳酸钙的方法
CN1164495C (zh) 超声空化技术生产纳米碳酸钙的方法
CA2635233A1 (en) Novel manufacturing method of aragonite calcium carbonate
CN111422893A (zh) 一种消石灰吸收剂的制备方法及相关的消石灰吸收剂
ES2226911T3 (es) Procedimiento para la preparacion continua de carbonaro calcico precipitado.
CN102502748A (zh) 一种微波制备玫瑰形碳酸钙的方法
CN101914312A (zh) 涂料用纳米级活性碳酸钙制备方法
Wang et al. A zero-emission collaborative treatment method for brown corundum fly ash and carbide slag: producing silicon fertilizer while recovering gallium and potassium
CN115286029A (zh) 一种制备单分散纺锤体沉淀碳酸钙的方法
CN108793217A (zh) 一种球簇状形轻质碳酸钙的制备方法
CN117303426B (zh) 一种高比表面积碳酸钙的制备方法
CN109989109B (zh) 一种在高温高压下使用前驱体合成球状菱铁矿单晶的方法
JPH09309723A (ja) 軽質炭酸カルシウムの製造方法
EP0840710B1 (en) Continuous precipitated calcium carbonate production equipment
CN107325587B (zh) 硅酮结构密封胶专用纳米碳酸钙的制备方法
JPS56160322A (en) Manufacture of calcium carbonate with superior dispersibility
JPH10192701A (ja) 脱硫剤の製造方法
JPH10101331A (ja) 高反応性消石灰及びその製造方法
JPH0319165B2 (cs)

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic