DD144061A5 - Verfahren zur herstellung von quellfaehiger,vernetzter carboxyalkylcellulose - Google Patents

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DD144061A5
DD144061A5 DD79213232A DD21323279A DD144061A5 DD 144061 A5 DD144061 A5 DD 144061A5 DD 79213232 A DD79213232 A DD 79213232A DD 21323279 A DD21323279 A DD 21323279A DD 144061 A5 DD144061 A5 DD 144061A5
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cellulose
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Helmut Lask
Arno Holst
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Hoechst Ag
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Description

Anwendungsgebiet der Erfindung:' · . ..
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von quellfähiger, vernetzter.Carboxyalkylcellulose in Faserform aus Cellulosehydrat und die Verwendung von danach erzeugten Produkten insbesondere bei der Herstellung von Vliesen
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen:
Quellfähige Kohlenhydratderivate, beispielsweise quellfähige vernetzte Celluloseether, insbesondere Carboxyal kylcel 1 ul ösen , haben in jüngster Zeit in steigendem Maße auf all den Gebieten Bedeutung erlangt, in denen physiologische Flüssigkeiten, wie Harn, Blut, Schweiß oder Speichel aufgesaugt werden müssen, also auf den Gebieten der Babypflege, der Monatshygiene und für den Arzt- und Krankenhausbedarf. Sie werden in die dabei zur Anwendung gelangenden Saugmassen, in bei spiel swei.se Tampons,. Monatsbinden, Vliese ,"Windeln oder Bettunterlagen, die als Basismaterial häufig Zellstoff aufweisen, entweder als Zusatz eingearbeitet oder sind deren alleiniger Bestandteil
Ein weiteres Anwendungsgebiet für diese quellfähigen Substanzen ist die Verbesserung der Wasserdampfaufnahmefähigkeit von gebundenen Vl ie se ti, die für verschiedene technische Anwendungsgebiete von' Interesse sind. Dazu zählen ihre substituierenden Anwendungen vor allem für Leder ..oder bestimmte Textil ieη auf deren Einsatzgebieten.
ζ. B. für Schuhe (Schuhobermaterial, Futter, Sohlen), Täschnerwaren, Polsterbezüge, Oberbekleidung ("Leder"-und Allwetterkleidung) oder für Textilien bzw. Haushaltshilfsmittel .(Tischdecken, Fenster-"Leder", Wischtücher) s aber auch ihre kombinierten oder ergänzenden Anwendungen mit den auf diesen Gebieten außer den Vliesen verwendbaren Materialien wie Leder oder Textilien.
Auch der Einsatz dieser quellfähigen Substanzen bei der Herstellung von wasserdampfaufnahmefähigen und -durchlässigen Flächengebilden aus verschiedensten natürlichen oder synthetischen Polymeren wie'Polyvinylchlorid, Polyurethan, Kautschuk, Polyalkylenen, Cellulosehydrat u. a. gehört zu ihren möglichen Anwendungsgebieten. Diese Flächengebilde sind beispielsweise als selbsttragende Folie oder als Beschichtung auf einer Unterlage, insbesondere als Lederersatz (Syntheseleder) für Schuhobermaterial, Polsterbezüge, Täschnerwaren und Oberbekleidung ("Leder-" und Allwetterkleidung) oder als Abdeckung, z. B. als Zeltmaterial oder Plane, geeignet.
Verschiedene Verfahren zur Herstellung von quellfähigen Kohlenhydratderivaten, beispielsweise von quellfähigen, vernetzten Celluloseethern sind bekannt, dazu zählen insbesondere:
In der DE-OS 19 12740 (= US-PS 3 589 364) werden Carboxymethyleel 1ulosefasern beschrieben, die zur Verwendung in Fasermaterialien -für die Absorption und Retention wäßriger Lösungen geeignet und im wesentlichen wasser-
unlöslich sind. Diese sind naßvernetzte Fasern aus ursprünglich wasserlöslichen Salzen der Carboxymethylcellulose (CMC) mit einem Substitutionsgrad (DS) von etwa 0,4 bis 1,6 und weisen die ursprüngliche Cellulosefaser-Struktur auf. Sie werden entweder einstufig unter gleichzeitiger Carboxymethy1ierung und Naßvernetzung der Cellulose oder zweistufig unter vorheriger Naßvernetzung und daran anschließender Carboxymethylierung der Cellulose hergestellt. Die Ausgangssubstanz der Reaktion ist natürliche oder regenerierte Cellulose, das Vernetzungsmittel wird unter alkalischen oder sauren Bedingungen zur Einwirkung gebracht. Unter den verschiedensten Vernetzungsmitteln wird Epichlorhydriη bevorzugt. Die Cellulose-Fasern werden in einem inerten organischen Verdünnungsmittel, wie Isopropanol, in Gegenwart geringer Wassermengen aufgeschlämmt und mit etwa 3 bis 10 Gew.-% des Vernetzungsmittels unter alkalischen Bedingungen zur Reaktion gebracht. Die verwendeten Mengen an inertem organischem Verdünnungsmittel betragen etwa das 40fache
.20 der CeI1ulosemenge. '. "
Aus der DE-OS 23 64 628 ist ein hydrophi1iertes Gebilde aus einem faser- und fölienbi1denden, wasserunlöslichen Polymeren bekannt, -das Teilchen aus modifizierten CeI 1 u-· loseethern aufweist, deren bloßer Veretherungsgrad zu wasserlöslichen Celluloseethern führen würde und die derart modifiziert sind, daß sie mindestens zum größten Teil wasserunlöslich geworden, aber zur Wasseraufnähme befähigt geblieben sind. Unter den hydrophi 1 ierten Gebilden sind insbesondere Folien zu verstehen, aber auch
Fäden, sofern sie in einem üblichen Fällungsverfahren erzeugt werden, z. B. aus regenerierter Cellulose. Das pulvrige oder körnige Material aus den modifizierten Celluloseethern wird beispielsweise der Polymerenmasse vor der Formgebung zugesetzt und darin gleichmäßig verteilt.
Ein Verfahren zur Verbesserung der Wasseraufnahme und Saugfähigkeit von Fasermaterialien, die aus synthetischen Fasern oder Fäden bestehen oder solche enthalten, wird in der DE-OS 24 41 781 beschrieben. Bei diesem Verfahren werden modifizierte, hoch saugfähige Celluloseether mit Hilfe von Appreturmitteln, Hochveredlungsmitteln, Harzen oder Bindemitteln auf den Fasermaterialien fixiert. Die modifizierten Celluloseether werden zusammen mit den ihrer Fixierung auf dem Fasermaterial dienenden Mitteln aus wäßrigen Zubereitungen wie Lösungen, Dispersionen oder Emulsionen auf das Fasermaterial aufgebracht. Bevorzugt wird ein mit N-Methylol-acryl amid modifizierter Celluloseether in einer Menge von etwa 0,1. bis 5 %, bezogen auf das Gewicht des verbesserten Fasermaterials, verwendet.
Beim Verfahren zur Herstellung hochabsorbierender Cellulose-Fäden gemäß der DE-OS 24 47 282 (= US-PS 3 997 647} werden modifizierte CeI1ulosefasern in einer Flüssigkeit aufgequollen, um in aufgequollenem Zustand extrudiert werden zu können, wobei sie sich ausrichten und eine Verbindung der Fasern zu einem Faden erfolgt. Die Fäden werden abschließend getrocknet, damit der aufgequollene Zwischenzustand der Fasern wieder aufgehoben wird und sich innerhalb der Fäden kapillarartige Längskanäle
ergeben können. Unter Modifizierung der Cellulose ist entweder eine chemische Substitution, eine chemische Substitution und eine Vernetzung, oder eine PfropfpoTymerisation zu verstehen. .
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In der DE-OS 25 19 927 (= US-PS 4 068 068) wird ein Verfahren zur Herstellung von Wasser aufnehmenden, aber darin weitgehendunlöslichen Celluloseethern beschrieben, bei dem man Cellulose in Gegenwart von Alkali mit einem Veretherungsmittel derart umsetzt, daß bei alleiniger Veretherung ein wasserlöslicher Celluloseether entstehen würde; vor, gleichzeitig mit oder nach der Veretherung wird mit Bisacrylamido-essigsäure vernetzt. Dabei wird die Al kaiisierung der Cellulose in einem ersten Schritt durchgeführt, und in einem zweiten, gegebenenfalls dritten Schritt, werden zur Alkalicellulose die übrigen Reaktionskomponenten nacheinander oder zusammen in Gegenwart von 0,8 bis 7,5 Gew'.-Teilen Isopropanol , bezogen auf das Cellulosegewicht, zugesetzt^und bei 50 bis 80° C während etwa 1 Std. zur Reaktion gebracht. Die letztgenannte Reaktion
...... kann auch ohne Zugabe" von Isopropanol direkt mit der w.asserfeuchten Alkalicellulose durchgeführt werden, sofern ein lockeres,.nicht zusammenbackendes Pulver- oder Krümel-
' ''gemisch vorliegt. . ·
Eine solche Verfahrensweise der Reaktionsdurchführung ohne organisches Verdünnungsmittel ist auch aus der DE-OS 25 20 337 (= US-PS 4 066 828) bekannt, wobei als Vernetzungsmittel Acryl ami dome thy 1 en-chioracetami d, Di chioressigsäure, Phosphoroxychlorid oder solche
Verbindungen eingesetzt werden, die als gegenüber Cellulose im Alkalischen reaktionsfähige.Gruppen mindestens zweimal die Acrylamido-, die ChIorazomethin- oder die Allyloxyazomethingruppe aufweisen. ' ; ·
Eine weitere Verfahrensweise der Reaktionsdurchführung ohne organisches Verdünnungsmittel beschreibt auch die DE-OS 25 43 187. Dabei werden Schnitzel aus lackierten oder unlackierten CeI1ulosehydrat-Folien in einer ersten Stufe alkalisiert und anschließend mit einer Halogenfettsäure wie Monochloressigsäure verethert und mit einem polyfunktionellen Vernetzungsmittel umgesetzt.
In der nicht-vorveröffentlichten DE-OS 27 10 874 wird ein Verfahren beschrieben, in dem Reyon-Stapelfasern in einem Reaktor mit einer Umpumpvorrichtung für Lösemittel mit etwa 50 %iger wäßriger NaOH-Lösung in Gegenwart von etwa 13 Gew.-Teilen, pro 1 Gew.-Teil Fasern, an 87 %igem Isopropa.no! alkalisiert werden. Anschließend werden die 20 al kai isierten Reyon-Stapel fasern bei etwa 70° G während etwa einer Std. mit Na-monochloracetat verethert und gleichzeitig mit Bisacrylamido-essigsäure vernetzt. Nach erfolgter Reaktion wird das Gemisch neutralisiert, filtriert und der·feste'Rückstand aus vernetzten, veretherten Reyon-Stapelfasern mit wäßrigem Alkohol salzfrei gewaschen; das erhaltene Fasermaterial weist ein gutes Saugvermögen'und Rückhaltevermögen für Wasser auf und ist zu etwa 7 0 % wasserunlöslich.
Die aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren weisen aber verschiedene Nachteile auf:
Bei al 1 en. Herste! 1 ungs-Verfahren wird vor der Veretherungs- und/oder Vernetzungsreaktion die Al kaiisierung separat und damit zeitraubend durchgeführt.
Die Anwendung von mehr oder weniger großen Mengen an organischen Verdünnungsmitteln erfordert speziellen apparativen Aufwand, um diese einerseits entweder zurückzugewinnen oder anderweitig umweltfreundlich aufzuarbeiten und andererseits·die hohen Anforde rungen an die Betriebssicherheit von mit ihnen betriebenen Verfahren zu gewährleisten.
Be.i der Durchführung der Verfahren ohne Zusatz von organischen Verdünnungsmitteln wird, durch das Vorliegen des Pulver- oder Krümelgemisches bedingt, oftmals nur ein sehr ungleichmäßiger Reaktionsverlauf erreicht, da die Reaktionskomponenten nur unter erschwerten"Bedingungen an all e reaktionsfähigen Stellen des eel IuIosisehen Materials gelangen können. ί -
- Die -Appl i zierung von saugfähi gen·, .modifizierten Celluloseethern oder ähnlichen Stoffen auf die Oberfläche von Fasern oder in die Rohstoffmasse der noch zu erzeugenden Fasern erschwert häufig die Weiterverarbeitung der zusammengeführten Komponenten, und es besteht außerdem die Schwierigkeit, daß die
Saugfähigkeit der zugeführten' modifizierten Celluloseether durch die Applizierhi1fsmittel oder während der Fasererzeugung aus dem Komponentengemisch reduziert wird.
' ' · " - .
Die Herstellung von Fasern und/oder Fäden direkt aus modifizierten Cellulosederivaten kann in der Regel nurjmit nicht allzu quellfähigen Cellulosederivaten
durchgeführt werden, da sonst die Faser- und/oder Fädenherstellung, durch die quellenden Flüssigkeiten
verursacht, erschwert wird
Ziel der Erfindung:
Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde,- ein Verfahren zur Herstellung von vernetzter Carboxyalkylcellulöse vorzuschlagen, das ohne großen apparativen Aufwand Fasern oder diese enthaltende textile Flächengebilde mit guter Quellfähigkeit .liefert.
Darlegung des Wesens dar Erfindung:
Die Erfindung geht aus von dem Verfahren zur Herstellung von quellfähiger* vernetzter Carboxyalkyleel 1ulöse in Faserform durch Umsetzung von Cellulose, einem carboxyal kyl ierenden Veretherungsmittel und einem Vernetzungsmittel in wäßrigem, alkalischem Medium. Das erfindungs- · gemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man die . Al kai i sie rung, Veretherung und Vernetzung gleichzeitig in einem Reaktionsschritt. nn t Fasern aus CeI1ulosehydrat oder mit diese enthaltenden textlien Flächen ge.bi !den auf Faserbasis durchführt, wobei man die Fasern oder die diese enthaltenden textlien Flächengebilde zunächst mit einem überschuß an wäßrigem, alkalischem Umsetzungsgemisch in
Kontakt bringt, das Umsetzungsgemisch bis zu höchstens der Menge wieder von den damit kontaktierten Fasern oder textlien Flächengebilden entfernt, die zur Umsetzung erforderlich ist, und die den Rest an wäßrigem, alkalischem Umsetzungsgemisch aufweisenden Fasern oder textlien Flächengebilde mit Wärmeenergie behandelt.
Unter que
llfähigen Carboxyalkylcellulösen sind solche zu
verstehen, die in wäßrigen Flüssigkeiten, insbesondere mit mehr als 50 Gew.-% Wassergehalt, oder durch anderweitig mit ihnen in Kontakt tretende Wassermoleküle (z. B.
Wasserdampf) verursacht, quellen; sie sind zu mindestens etwa 30 Gew.-%, insbesondere zu mindestens etwa 50Gew.-% wasserunlöslich. Die erfindungsgemäß hergestellten Carboxyalkyleel 1ulösen liegen als Fasern in einer Länge von etwa 1 mm bis 200 mm, insbesondere von etwa 10 mm bis 150 mm vor. ,
Das erfindungsgemäße Verfahren wird insbesondere so durch-.
geführt,, daß man d.ie.fasern oder die diese enthaltenden textlien Flächengebilde aus Cellulosehydrat mit dem wäßrigen, alkalischen Umsetzungsgemisch, das neben der wäßrigen Lösung eines Al kaiisierungsmittels bereits das carboxyalkylierende Veretherungsmittel und das Vernetzungsmittel enthält, besprüht oder sie in dieses Umsetzungsgemisch eintaucht. Dieser Verfahrensschritt wird u. a. deshalb durchgeführt, um eine gute Vermischung der Fasern mit dem Umsetzungsgemisch zu erreichen, da.sich ein solches gleichmäßiges In-Kontakt-Bringen zwischen den
-° Fasern und den übri gen Reaktiο ns komponenten durch,ei. nen
gleichmäßigen Reaktionsablauf auszahlt, d. h. es ist eine möglichst homogene Substitution an den Cell ul osemol eklil en möglich.
Für die eigentliche chemische Umsetzung wird nun die überschüssige Menge des Umsetzungsgemischs wieder von den damit kontaktieren Fasern oder textlien Flächengebilden .entfernt, insbesondere kann dies durch Abquetschen oder Abschleudern geschehen. Unter überschüssiger Menge ist dabei maximal die Menge zu verstehen, die nicht zur chemischen Umsetzung der Cellulose mit dem wäßrigen Gemisch aus Al kaiisierungs-, Veretherungs- und Vernetzungsmittel erforderlich ist; sie beträgt zweckmäßig ein Vielfaches, beispielsweise ein 5 bis 50faches der Menge, die zur Reaktion tatsächlich erforderlich ist. Die chemische Umsetzung zwischen den Reaktionspartnern erfolgt durch Behandlung des Gemenges aus Fasern oder textlien Flächengebi1 den und dem verbliebenen Teil an Umsetzungsgemisch mit Wärmeenergie. Diese wird zweckmäßig in Form von heißer Luft, beispielsweise in einer Trockeneinrichtung (z. B. Trockenschrank) mit Luftumwälzung oder einer andersartigen Einrichtung mit das zu behandelnde Gut durchströmender Heißluft, oder durch Mikrowellen verursacht, angewandt. Bei der Verwendung von Mikrowellen wird im Gegensatz zu den anderen aufgeführten Verfahrensvarianten die Wärme nicht von außen zugeführt, sondern sie entsteht direkt auf .den Fasern, <L h.dem Ort der eigentlichen chemischen Reaktion.
Die anzuwendenden Reaktionszeiten sind u. a. abhängig vom Wärmetransport durch die Fasern, d. h. je besser der Wärmeübergang ist, desto· kürzer ist auch die erforderliche Reaktionszeit. Die erforderlichen Reaktionszeiten betragen etwa 15 see bis etwa 60 min, abhängig von aer Art der Zuführung der Wärmeenergie. Bei der Anwendung von Heißluft beträgt die Reaktionsdauer beispielsweise etwa 4 min bis • etwa 60 min bei einer Temperatur der Heißluft von etwa 70 C bis etwa .160° C, bei der Anwendung 'von Mikrowellen etwa 15 see bis etwa 6 0 see.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens kommt als Al kaiisierungsmittel für das Cellulosehydrat aus' wirtschaftlichen Gründen fast immer wäßrige NaOH-Lösung in Betracht, doch lassen sich als Al kaiisierungsmittel auch andere wäßrige Alkalien, z. B. KOH- oder LiOH-Lösungen verwenden. Die Konzentration der. wäßrigen Lösungen kann in weiten Grenzen variieren, sie beträgt zweckmäßig etwa 10 bis 60 Gew.-%.
·.
Als carboxyalkylierende Veretherungsmittel werden bevorzugt Monochloressigsäure oder ihre Salze, aber auch Monochlorpropionsäure oder Acrylamid verwendet,·wobei die Carboxyalkylierung dann eine Carboxyethylierung oder bevorzugt eine Carboxymethylierung ist und zu Carboxymethylcellulose (CMC) oder Carboxyethyleel Iulöse (CEC) führt. Würde das erfindungsgemäße Verfahren ohne die zwingend erforderliche Vernetzung durchgeführt, so würden die entstehenden Celluloseether solche Substitutionsgrade (DS) aufweisen, daß sie zumindest teilweise wasserlöslich wären. ' V
_ 12 -
Bei dem Verfahren gemäß der Erfindung wird jedoch außer der Veretherungsreaktion auch noch eine Vernetzung durchgeführt, die zu Produkten führt, die Wasser in größerem Maße aufnehmen und auch mehr oder weniger gut zurückhalten können, ohne dabei selbst vollständig in Lösung zu gehen. Bevorzugt sind dazu die folgenden Vernetzungsmittel geeignet, voll denen insbesondere 0,0005 bis 0,2 Gew.-Teile, . bezogen J auf einen Gew.-Teil Cellulosehydrat, benötigt werden.. Diese sind Verbindungen, die mindestens eine der folgenden gegenüber Hydroxylgruppen reaktionsfähigen funktione!I en Gruppen tragen:
die Acrylamidogruppe, " \ __ ^ Λ
wobei R1 = H oder CH, ist M ^ ^ o~ zone ' . "* Ml (ο,
VK T1 ι
ei ne C6-Hal ogenespoxygruppe 5 ^
wobei Hai = Cl oder Br ist U^ \n/
C c·
die ChI orazomethi ngruppe — kj> = C^
die Al lyloxy-azomethi ngruppe - μ - c.- ο - C^- Ch=Ch^
oder das Vernetzungsmittel ist Phosphoroxychlorid oder Acrylamidomethylen-chloracetamid. Vom ebenfalls möglichen Vernetzungsmittel Di chioressigsäure müssen jedoch mindestens 0,01 Gew.-Teile je Gew.-Teil Cellulosehydrat
30 verwendet werden.
Beispiele für die genannten funktionell en Gruppen tragende Verbindungen' sind:-
Methylen-bisacrylamid
Bisacrylamido-essigsäure
N5N1-Dimethylol-methylen-bisacrylamid 1,1 - Bi sac
ryl amido-ethan
Methylen-ibismethacrylamid Epichlorhyd.rin 2,4,6-Trichlor-pyrimidin
2,4,5,6-Tetrachlor-pyrimidin
Cyanurchlorid
Triallylcyanurat.
Als cellulosischer Ausgangsstoff bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden Fasern aus Cellulosehydrat - d. h. Fasern aus regenerierter Cellulose (ζ. B. Viskose, d. h. aus CeIlulosenatriumxanthogenat hergestellte Fasern) - eingesetzt, vorzugsweise eine sogenannte Reyon-Stapelfaser,
d. h. durch mechanischen Beschnitt·möglichst gleichmäßig geschnittene Fasern aus Cellulosehydrat, deren Länge im Bereich von etwa 30 bis 150 mm, insbesondere etwa 30 mm bis 60 mm, liegt. Die Fasern aus Cellulosehydrat können' jedoch auch in Form eines fertigen textlien Flächengebildes, beispielsweise in Form eines Gewebes oder eines Vlieses vorliegen, in denen diese Fasern nicht nur allein, sondern auch im Gemisch mit anderen Fasern, z. B. Fasern aus natürlich vorkommender Cellulose wie Baumwolle, oder
Synthesefasern wie Polyesterfasern, vorhanden sind. 30
Die Molverhältnisse der beim erfindungsgemäßen Verfahren einzusetzenden Komponenten bewegen sich "zweckmäßig etwa im Bereich von (bezogen auf ein Mol Cellulose): 0,7 bis 2,1 Mol Alkalihydroxid, 10 bis 30 Mol H2O, 0,7 bis 2 Mol Veretherungsmittel und 0,005 bis 0,1 Mol Vernetzungsmittel.
Das erfindungsgemäße Verfahren führt zu Produktens die in • technologisch einfachen Vorrichtungen erzeugt werden können, da z. B. keine explosionsgeschützten Vorrichtungsteile verwendet werden müssen. Außerdem wird durch die nach diesem Verfahren mögliche Zusammenlegung von Al kaiisierung, Veretherung und Vernetzung in einer .Reaktionsstufe einer Verkürzung der Reaktionszeit ermöglicht. Durch das In-Kontakt-Bringen der Fasern oder der. textlien Flächengebilde mit größeren Mengen des Umsetzungsgemisches ist ein gutes Reaktionsverhalten gewähr!ei stet,»wobei die eigentliche chemische Reaktion dann nur noch mit der erforderlichen Menge an Umsetzungsgemisch durchgeführt wird, wodurch u. a. eine Energieein- sparung und der Einsatz nicht zu voluminöser Anlagen ermöglicht werden kann.
Die nach dem erfindungsgemäßen·Verfahren hergestellten Fasern oder diese enthaltenden textlien Flächengebilde werden insbesondere bei der Herstellung von Vliesen verwendet. Es sind jedoch auch die anderen der eingangs aufgeführten Anwendungsgebiete möglich. Für weitere Einzelheiten der Einarbeitung von quellfähigen Fasern in Vliese oder Flächengebilde auf das Basis von Polymermassen wird auf die folgenden Schriften verwiesen:
DE-OS 27 56 671 (Einarbeitung in Polyurethan), DE-OS 27 56 484 (Einarbeitung in Polyvinylchlorid), DE-OS 27 10.874 (Einarbeitung in Faservliese), DE-OS 27 36 205 (Einarbeitung in Kautschuk) und DE-OS. 27 36 147 (Einarbeitung in Klebstoffe).
Unter den in der Beschreibung und den Beispielen zur Charakterisierung der erfindungsgemäß hergestellten Carboxyalkylcel1ulöse verwendeten Parametern ist folgendes zu verstehen:
WRV Wasserrückhaitevermögen des quellfähigen, vernetzten Polymeren in Gew.-%, .gemessen gegen 1600-fache Erdbeschleunigung, bezogen auf seinen wasserunlöslichen Anteil; das WRV wird nach Eintauchen der Probe in Wasser bestimmt,
•
WUA wasserunlöslicher Anteil im quell fähigen, vernetzten Polymeren, - ...
DS Substitutionsgrad, mittlere Anzahl der substituierten Hydroxylgruppen an den Annydro-o-glucose-Einheiten , von 0,0 bis 3;0. '
Ausfuhruagsbeispiele:
Beispiel 1 .
40 g einer Reyon-Stapelfaser (1,7 dtex, 40 mm lang) werden
während 5 min in eine Lösung aus 92,7 g NaOH, 270 g Namonochloracetat, 11,46 g Bisacrylamidoessigsäure und 626 g
H^O bei Raumtemperatur eingetaucht und danach mit Hilfe
einer Zentrifuge bis auf ein Reaktionsgewicht (Faser +
Umsetzungsgemisch) von 125 g abgeschleudert. Zur Durchführung der eigentlichen chemischen Reaktion (Alkalisierung, Veretherung und Vernetzung) wird das Gemenge in einem Trockenschrank bei 80° C während 30 min gelagert. Nach dem Neutralisieren mit Salzsäure wird das Reaktionsprodukt filtriert und der feste Rückstand mit 70 Gew.-% i g e ni wäßrigem Methanol salzfrei gewaschen. Das bei etwa
getrocknete Fasermaterial weist die folgenden
Charakteristika auf: WRV =: 1.560, WUA = 69 und DS = 0,29.
Beispiel 2
Es wird nach Beispiel 1 verfahren, aber mit 22g der Fasern und einer Lösung aus 60 g NaOH5 175 g Na-monochlorac.etat, 5,94 g Bi sacryl amidoessi gsäure und 459 g H^O; die Fasern werden auf ein Reaktionsgewicht von 75,7 g abgeschleudert. Die Reaktionszeit beträgt 60 min bei einer Temperatur von 80° C. Das Fasermaterial weist die folgenden Charakteristika auf:
WRV= 4.770, WUA - = ..58 und DS = 0,36.
Beispiel 3 ·
Es wird nach Beispiel^ 2 verfahren, die Reaktionszeit beträgt aber 15 min bei einer Temperatur von 120° C. Das Faserniaterial weist die folgenden Charakteri sti ka auf: WRV = 4.83.0, WUA = 6 2 und DS = 0,34.
Beispiel 4
Es wird nach Beispiel 1 verfahren, -die Reaktionszeit beträgt aber 10 min bei einer Temperatur von 160° C.
Das Fasermaterial weist die folgenden Charakteristika auf: WRV = 4.680, WUA = 60 und DS = 0,33.
Beispiel 5 ' ·
Es wird nach Beispiel 1 verfahren, jedoch die chemische Reaktion in einem Mikrowellenherd der Firma Linde (-^Microtherm LMG 701) während 30 see durchgeführt. Das Fasermaterial -weist die folgenden Charakteristika auf: WRV = 10.350, WUA = 57 und DS = 0,29.
' " .
Beispiel 6
Es wird nach Beispiel 1 verfahren, aber mit 25 g der Fasern und einer Lösung aus 49 g NaOH, 72 g Na-monochloracetat, 2,44 g Bisacrylamidoessigsäure und 189 g H^O; die Fasern werden auf ein Reaktionsgewicht von 98,6 g
abgeschleudert. Die chemische Reaktion wird auf einem Siebgewebe ausgeführt, wobei 4 min lang ein Heißluftstrom von 130° C zur Einwirkung kommt. Das Fasermaterial weist die folgenden Charakteristika auf:
WRV = 5.150, WUA1 =.59 und DS = 0,49.
Beispiel 7
Es wird nach Beispiel .1 verfahren, aber mit 20 g der
Fasern und einer Lösung von 52 g NaOH, 89,98 g Acrylamid, 6,44 g Bisacrylanndoessigsaure und 352 g H^O; die Fasern werden auf ein Reaktionsgewicht von 91 g abgeschleudert.
Die Reaktionszeit beträgt 15 min bei einer Temperatur von 120° C. Das Fasermaterial weist die folgenden Charakteris· ti ka auf: WRV = 12.260 und WUA = 44.
Beispiel 8
Es wird nach Beispiel 7 verfahren, aber bei einer Reaktionszeit von "45 see im Mikrowellenherd des Beispiels 5. Das Fasermaterial weist die folgenden Charakteristika auf: WRV = 7.800 und WUÄ =56.
Beispiel 9
Es wird
nach Beispiel 7 verfahren, aber mit 20 g der
Fasern und einer Lösung von 52,7 g NaOH, 91,2 g" Acrylamid, 6,5 g Bisacrylamidoessigsäure und 356 g hLO; die Fasern werden auf ein Reaktionsgewicht von 84,7 g abgeschleudert. Das Fasermaterial weist die folgenden Charakteristika auf: WRV = 12.470 und WUA = 24,9.
Beispiel 10
Es wird nach Beispiel 9 verfahren, jedoch die chemische Reaktion während 45 see im Mikrowellenherd durchgeführt.
Das Fasermaterial weist die folgenden Charakteristika auf:
WRV = 2.670 und WUA = 60,2
20
Beispiel 11 " -
2,5 kg einer Reyon-Stapelfaser (1,7 dtex, 40 mm lang) werden während 10 min in eine Lösung aus 5,3 kg einer 50 %igen wäßrigen NaOH-Lösung, 7,74 kg Na-monochloracetat, 0,263 kg Bisacrylamidoessigsäure und 18 kg H?0 bei Raumtemperatur eingetaucht und danach mit Hilfe einer Zentrifuge bis auf ein Reaktionsgewicht von 10,135 kg abgeschleudert. Zur Durchführung der eigentlichen chemischen Reaktion wird das Gemenge in einen Polyethylenbeutel gefüllt und in einem UmIuft-Trockenschrank bei 70° C während
60 min gelagert. Nach dem Neutralisieren mit Eisessig wird das Reaktionsprodukt filtriert und der feste Rückstand mit 80 Gew.-Xigem Methanol in einer Extraktionskolonnesalzfrei gewaschen. Das bei etwa 60° C getrocknete Fasermaterial weist die folgenden Charakteristika auf: WRV ='1.170,-WUA = 77 und DS = 0,45.
Beispiel 12
Es wird nach Beispiel 11 verfahren, aber mit einer Lösung aus 5,633 kg einer 50 %igen wäßrigen NaOH-Lösung, 6,566 kg Na-monochloracetat, 0,279 kg Bisacrylamidoessigsäure und 18,77 kg FLO; die Fasern werden auf ein Reaktionsgewicht von 7,8 kg abgeschleudert. Das Fasermaterial weist die folgenden Charakteristika auf:
WRV = 3.270, WUA = 74 und DS = 0,31.
Beispiel 13 ."
Es wird nach Beispiel 12 verfahren, aber die chemische Reaktion während 26 h bei Raumtemperatur (23° C) durchgeführt. Das Fasermaterial weist die folgenden Charakteristika auf, die eine noch unvollständige Reaktion anzei gen: WRV = 420, WUA = 86 und DS = 0,16.
Beispiel 14
7,6 g Vliesstoff aus 50 % Polyesterfasern und 50 % Reyon-Stapelfasern werden während 5 min in einer Lösung aus 92,6 g NaOH, 270 g Na-monochloracetat, 11,5 g Bisacrylamidoessigsäure und 776 g FLO bei Raumtemperatur eingetaucht und· danach auf ein Reaktionsgewicht von 14,7 g
abgepreßt. Zur Durchführung der eigentlichen chemischen Reaktion wird das Gemenge während 15 min bei etwa 130° C im Trockenschrank gelagert. Nach dem Neutralisieren mit Eisessig·wird· das Reaktionsprodukt filtriert und der feste Rückstand mit 70 Gew,-%igem wäßrigem Isopropanol gewaschen; das getrocknete Vlies weist nach dieser Behandlung ein Saugvermsögen für Wasser von 2.680 Gew.-% gegenüber 888 .Gew.-% vjor der Behandlung auf. Das Saugvermögen des Vl iessto'ffes wird nach Aufbringen von HpO durch" die Probe bis zur Sättigung bestimmt» es ist- bezogen auf das Gesamtgewicht des Vliesstoffes.
In der nachfolgenden Tabelle sind die Mol verhäl tn.i sse für die Reaktionspartner der Beispiele 1 bis 13 angegeben, so wie sie im auf das Reaktionsgewicht abgepreßten Material vorliegen.
Ul
to
UI
Cellulosehydrat Anzahl label!e Na-Monochloracetat Acrylamid Vernetzer
Beispiel 1 NaOH - 0,02
1 0,85 0,02
1 1 0,90 Mole an Reaktionskomponente für - 0,02
2 1 0,85 H2O - 0,02
3 1 0,85 12,7 - 0,02
4 . 1 · 0,85 15,3 -. 0,02
5 1 '1,98 12,7 1,55 0,04
6 1 1,59' 12,7 1,55 0,04
7 1 · 1,59 12,7 1,87 ' 0,04
8 1 1,92 17,0 1,87 0,04
9 1 1,92· 23,8 - 0,02
' 10 1 1,12 23,8 - 0,02
11 1 1,00 28,8 — 0,02 ·
12 1,00 28,8 0,85
13 16,8 0,90
17,0 0,85
17,0 0,85
0,85
1,00
-
-
-
-
1,12
0,80
0,80

Claims (10)

1. Verfahren zur Herstellung von quellfähiger, vernetzter Carboxyalkylcell ulose in Faserform durch Umsetzung von Cellulose, einem carboxyalkylierenden Veretherungsmittel und einem Vernetzungsmittel in wäßrigem, alkalischem Medium, dadurch gekennzeichnet, daß man die Al kaiisierung, Veretherung und Vernetzung gleichzeitig in einem Reaktionsschritt mit Fasern aus Cellulosehydrat oder mit diese enthaltenden textlien Flächengebilden auf Faserbasis durchführt, wobei man die Fasern oder die diese enthaltenden textlien Flächengebilde zunächst mit einem Überschuß an wäßrigem, alkalischem Unisetzungsgemisch in Kontakt bringt, das Umsetzungsgemisch bis zu höchstens der Menge wieder von den damit kontaktierten Fasern oder textlien Flächengebilden entfernt, die zur Umsetzung erforderlich ist, und die den Rest an wäßrigem, alkalischem Umsetzungsgemisch aufweisenden Fasern oder textlien Flächengebilde mit Wärmeenergie
behandelt.. ' .
2. Verfahren nach Ptiakt 1, dadurch gekennzei chnet3 daß man als Veretherung eine Carboxymethylierung mit Monochloressigsäure oder ihren Salzen durchführt.
.
3. Verfahren nach Punkt 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als Vernetzung eine Reaktion mit Phosphoroxychlorid, Acry1 ami do-methylen-chloracetamid oder mit einer Verbindung durchführt, die mindestens eine der folgenden gegenüber Hydroxylgruppen reaktionsfähigen funktionellen Gruppen trägt:
die Acryl amidogruppe, v/obei C-C
R1 = H oder CH, ist U .
1 J
to,
— clh- = CiV
4. Verfahren nach Punkt 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die Vernetzung mit 0,0005 bis 0,2 Gew,-Teilen des Vernetzungsmittels, bezogen auf einen Gew.-Teil Cellulosehydrat durchführt.
5. Verfahren nach Punkt \ oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Vernetzung mit mindestens 0,01 Gew.-Teilen, bezogen "auf einen Gew.-Teil Cellulosehydrat, Dichloressigsäure durchführt.
6. Verfahren nach einem aer Punkte 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man die Fasern oder textlien Flächengebilde durch Besprühen oder Eintauchen mit dem wäßrigen, alkalischen Umsetzungsgemisch in Kontakt bringt.
7. Verfahren nach einem der. Punkte . 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man die überschüssige Menge an Um-
Setzungsgemisch durch Abquetschen oder Abschleudern von den Fasern oder textlien Flächengebilden entfernt.
8. Verfahren nach einem der Punkte · \ bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man die Wärmeenergie bei der abschließenden Umsetzung der Fasern oder textlien Flächengebilde mit dem Umsetzungsgemisch in Form von heißer Luft .oder durch Behandlung mit Mikrowellen anwendet.
9. Verfahren nach einem der Punkte 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man die Fasern aus Cellulosehydrat in einer Länge von etwa 30 mm bis 150 mm einsetzt.
10. Verwendung von nach den Verfahren gemäß einem der Punkte . \ bis 9 hergestellten Fasern oder von diese enthaltenden textlien Flächengebilden bei der Herstellung von Vli esen.
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1121850B (it) * 1979-06-20 1986-04-23 Montedison Spa Pol-carbossi-alchil-cellulose ad ritezione dei fluidi e processo per la loro preparazione
US4404371A (en) * 1981-01-14 1983-09-13 Battelle Memorial Institute Carboxymethylcellulose with carbonate bridges and preparation thereof
US4543410A (en) * 1982-06-21 1985-09-24 Morca, Inc. Absorbent cellulosic base structures
US4908097A (en) * 1984-02-03 1990-03-13 Scott Paper Company Modified cellulosic fibers
US4609675A (en) * 1984-08-17 1986-09-02 The Upjohn Company Stable, high dose, high bulk density ibuprofen granulations for tablet and capsule manufacturing
DE3530008C1 (de) * 1985-08-22 1986-11-27 Friederun 4322 Sprockhövel Köhnen Abdeckung fuer einen Behaelter
US5725601A (en) * 1994-08-09 1998-03-10 New Oji Paper Co., Ltd. Process for producing water-absorbent cross-linked, carboxyalkylated cellulose-containing material
US6361651B1 (en) 1998-12-30 2002-03-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Chemically modified pulp fiber
DE19938502A1 (de) * 1999-08-13 2001-02-15 Wolff Walsrode Ag Verfahren zur Herstellung von Cellulosederivaten
US20030125683A1 (en) * 2001-12-31 2003-07-03 Reeves William G. Durably hydrophilic, non-leaching coating for hydrophobic substances
US20030155679A1 (en) * 2001-12-31 2003-08-21 Reeves William G. Method of making regenerated carbohydrate foam compositions
US20030143388A1 (en) * 2001-12-31 2003-07-31 Reeves William G. Regenerated carbohydrate foam composition
US20050148922A1 (en) * 2003-12-31 2005-07-07 Reeves William G. Thermoplastic composition and products made therefrom
AT508688B8 (de) * 2009-08-28 2011-10-15 Chemiefaser Lenzing Ag Carboxyethylcellulosefasern, ihre verwendung in wundverbänden und hygieneartikeln sowie verfahren zu ihrer herstellung
TWI392781B (zh) * 2009-12-31 2013-04-11 Preparation of Natural Cellulose Nonwoven by Wet Spunbond Method
TWI392779B (zh) * 2009-12-31 2013-04-11 A method for preparing natural cellulose nonwoven fabric by wet meltblowing
US9382337B2 (en) * 2014-12-09 2016-07-05 Rayonier Performance Fibers, Llc Hydrogel forming material from byproduct pulp fines
WO2016115637A1 (en) 2015-01-23 2016-07-28 Fpinnovations Absorbent fibres produced from low-substituted carboxymethyl cellulose and the process thereof
CN117071166A (zh) * 2023-08-04 2023-11-17 浙江隆腾新材料有限公司 一种具有高崩解性的水溶性无纺布

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2101263A (en) * 1935-08-01 1937-12-07 Du Pont Continuous preparation of cellulose derivatives
US2553725A (en) * 1948-09-10 1951-05-22 Buckeye Cotton Oil Company Process of preparing cellulose derivatives
FR1346293A (fr) 1962-09-17 1963-12-20 Brown Co Procédé de préparation de la carboxyméthylcellulose
US3589364A (en) * 1968-03-14 1971-06-29 Buckeye Cellulose Corp Bibulous cellulosic fibers
US3723413A (en) * 1970-10-26 1973-03-27 Personal Products Co Water-insoluble fluid-absorptive and retentive materials and methods of making the same
US3997647A (en) * 1973-10-01 1976-12-14 Kimberly-Clark Corporation Method of making filaments and webs of chemically modified cellulose fibers
DE2357079C2 (de) * 1973-11-15 1982-07-29 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zum Herstellen von Wasser aufnehmenden, aber darin zu mehr als 50% unlöslichen Celluloseethern
DE2358150C2 (de) * 1973-11-22 1982-03-18 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zum Herstellen von Wasser aufnehmenden, aber darin zu mehr als 50% unlöslichen Celluloseethern
DE2364628C3 (de) 1973-12-24 1980-10-16 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung eines hydrophilierten Gebildes aus einem wasserunlöslichen Polymeren
DE2441781C3 (de) * 1974-08-31 1980-12-04 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Verbesserung der Wasseraufnahme und Saugfähigkeit von Fasermaterialien
DE2519927C2 (de) * 1975-05-05 1986-10-23 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zum Herstellen von Wasser aufnehmenden, aber darin zu mehr als 50 Gew.-% unlöslichen Celluloseethern
DE2520337A1 (de) * 1975-05-07 1976-11-18 Hoechst Ag Verfahren zum herstellen von wasser aufnehmenden, aber darin unloeslichen celluloseaethern
DE2543187C2 (de) * 1975-09-27 1982-05-06 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Wasser aufnehmenden, aber darin weitgehend unlöslichen Celluloseethern
DE2710874A1 (de) * 1977-03-12 1978-09-14 Hoechst Ag Wasserdampfaufnahmefaehiges gebundenes faservlies

Also Published As

Publication number Publication date
IT7949240A0 (it) 1979-05-30
DE2823757C2 (de) 1982-10-21
US4248595A (en) 1981-02-03
BE876671A (fr) 1979-11-30
DE2823757A1 (de) 1979-12-13

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