DD158480A3 - Anwendung kristallin-fluessiger substanzen - Google Patents
Anwendung kristallin-fluessiger substanzen Download PDFInfo
- Publication number
- DD158480A3 DD158480A3 DD22795281A DD22795281A DD158480A3 DD 158480 A3 DD158480 A3 DD 158480A3 DD 22795281 A DD22795281 A DD 22795281A DD 22795281 A DD22795281 A DD 22795281A DD 158480 A3 DD158480 A3 DD 158480A3
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- crystalline liquid
- crystalline
- optoelectronic
- liquid
- application
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 claims abstract description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- -1 2,5-disubstituted 1,3-dithiane Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 abstract description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 2
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108091034120 Epstein–Barr virus-encoded small RNA Proteins 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004990 Smectic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000004681 ovum Anatomy 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft die Anwendung nematischer kristallin-fluessiger Substanzen in optoelektronischen Anordnungen zur Modulation des durchgehenden oder auffallenden Lichtes sowie zur Darstellung von Ziffern, Zeichen und Bildern. Das Ziel der Erfindung besteht in der Anwendung neuer kristallin-fluessiger Substanzen in optoelektronischen Bauelementen, d. bei hohen Klaerpunkten niedrige Schwellspannungen aufweisen. Aufgabe der Erfindung ist die Anwendung neuer kristallin-fluessiger biphenyl- bzw. terphenylanaloger heterocyclischer Verbindungen in optoelektronischen Bauelementen. Es wurde gefunden, dass neue nematische kristallin-fluessige 2,5-disubstituierte 1,3-Dithiane d. allgemeinen Formel allein, in Gemischen untereinander sowie mit anderen kristallin-fluessigen o. nicht kristallin-fluessigen Verbindungen, insbesondere Farbstoffen, in optoelektronischen Anordnungen einsetzbar sind.
Description
227952 O
Anwendung kristallin-flüssiger Substanzen
Die Erfindung betrifft die Anwendung nematische]?'kristallinflüssiger Substanzen in optoelektronischen Anordnungen zur Modulation des durchgehenden oder auffallenden Lichtes sowie zur Darstellung von Ziffern, Zeichen und Bildern.
Nematische flüssige Kristalle sind als Dielektrika bereits seit mehreren Jahren in optoelektronischen Anordnungen verwendet worden /Mo 'Tobias, International Handbook of Liquid Crystal Displays 1975-76 Ovum Ltd. London 1976; G-. Meier, E. Sackmann, J0Go G-rahmaier, Applications of Liquid Crystals Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg-lJew York 1975/·
Es ist bereits eine große Anzahl kristallin-flüssiger Substanzen bekannt /D. Demus, H. Demus, H. Zaschke: Flüssige Kristalle in 'Tabellen, YEB Yerlag für Grundstoffindustrie Leipzig 1974/5 und viele davon sind bereits zur Anwendung in optoelektronischen Bauelementen vorgeschlagen worden /D. Demus in: "ITonemissive Electrooptic Displays11, Ed, by RoA0 ICmetζ und F9K. v. Willisen, Plenum Press Hew York-London 197ο ρo 83-117; G0- v/eber, P, del Pino, L. Pohl·: Proceed. "10ο Freiburger Arbeitstagung Flüssigkristalle" 1980/, Für die technische Anwendung in optoelektronischen üauelement en müssen die flüssigen Kristalle bestimmte Eigenschaften hinsichtlich Schmelz- und Klärpunkt, dielektrischer und optischer Anisotropie, Viskosität und chemischer sowie thermischer Stabilität aufweisen. Es gibt bisher keine reine Verbindung,
227952 0
welche alle geforderten Eigenschaften besitzt. Deshalb v/erden stets Gemische von Substanzen verwendet. Um die Gemische den Forderungen anzupassen, sucht man ständig nach neuen Verbindungen mit spezifischen Eigenschaften, die als Komponenten eingesetzt werden können.
Das Ziel der"Erfindung besteht in der Anwendung neuer kristallin-flüssiger Substanzen"in optoelektronischen Bauelementen, die bei hohen Klärpunkten niedrige Schwellspannungen auf v/eisen.
Darlegung des W" es ens der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue kristallinflüssige biphenyl- bzw„ terphenylanaloge heterocyclische Verbindungen in optoelektronischen Bauelementen einzusetzen,
Es wurde gefunden, daß neue nematische kristallin-flüssige 2,5-disubstituierte 1,3-Dithiane der allgemeinen Formel
wobei oder oder oder oder oder s owi e
Ώ4
= Xi —
A. —
und Y = R2,
r- und Y = R ,
und Y =
>-R4,
- und Y =
- und Y
- und Y =
- ^3
R = CnH2n+r>
+1°-> CnH2n+1C0°-'
227952 O
-COO-, R-YH)-COO-, -CH5 -ITO95 -Cl, -Br, -CH=CH-CK-, -CH2-CH2-ClT,
r2 = CnH2n+r> -0Η' -CW' °ηΗ2η+1°-' CnH2n-MG0° CnH2n+10G00' Cn R = °ηΗ2η+Γ
r4 = °ηΗ2η+Γ' °ηΗ2η+1°-' C1> Bl>> OT> m2 mit η =1 bis 10
bedeuten,
allein, in Gemischen untereinander sowie mit anderen kristallin-flüssigen oder nicht kristallin-flüssigen Verbindungen, insbesondere "Farbstoffen, in optoelektronischen Anordnungen zur Modulation~des durchgehenden oder auffallenden Lichtes sowie zur Darstellung von Ziffern, Zeichen und Bildern, einsetzbar sind. Die erfindungsgemäiSen Substanzen sind chemisch und thermisch stabil, farblos und besitzen ,je nach Art des speziellen Ilolekülbaues besonders hohe Klärpunkte bzw, niedrige Schwel!spannungen in optoelektronischen Bauelementen»
Ausführungsbeispiele
Tabelle 1 enthält die Umwandlungstamperatüren erfindungsgemäßer Verbindungen« Es bedeuten: K = kristallin-fest
ίί = nematisch
S-o = smektisch B
ID
I= isotrop-flüssig
| 2ο | Br | |
| 3ο | HC | |
| 5 | 4. | NC |
| 5 = | NC | |
| 6. | NC | |
| 7. | ITC | |
| 8. | NU | |
| 10 | 9 ο | C. |
11ο 12.
13. HO
£>6Η13
227952
K 57 SB 146 I K 96 I
K 84 I
K 99 I
K 156 Έ 245 I K 155 IT 232 I K 160 N. 251 I i: 127 H 215 1 K 111 IT 164 I K 140 N 184 I K 134 H 178 I K 134 Ii 221/222 I K 127-128 I
Seispiel 2
Eine "binäre His ellung von 60 mol-/S Verbindung lir. 6 und 40 m.ol-% ΈΤο 12 schmilzt bei 103 0C su einem nematisch en Flüssigkristall und v/ird bei 200 0C isotrop. Die binäre I.iischung v/ird in eine optoelektronische Zelle gefüllt, welche
20 aus zv;ei schrägbedampften transparenten Elektroden (Glasscheiben mit Zinndio::id und Siliciumoxid bedampft) besteht, die im Abstand von 10 /um T^arallel zueinander angeordne
ind. Die
üchrägbeaampfLUig bev/irkt eine homogene liegende Orientierung der nematischen Flüssigkeit. Infolge der positiven dielektri
25 sehen Anisotropie findet bei Anlegen elektrischer Felder der
~
227952 .0
Ji'reedericksz-Sffekt statt. Bei 90 0C beträgt die Schwellspannung der dielektrischen Umorientierung 1,4 Volt. Bei Beobachtung zwischen gekreuzten Polarisatoren wird die Anordnung bei etwa 3 V lichtundurchlässig.
Claims (1)
- •χ - 6'-227952Erfindungsanspruch1. Anwendung neuer nematischer kristallin-flüssiger Substanzen für optoelektronische Anordnungen zur Modulation des durchgehenden oder auffallenden Lichtes sowie zur Darstellung von Ziffern, Zeichen und Bildern, gekennzeichnet dadurch, daß neue kristallin-flüssige 2,5-disubstituierte 1,3-Dithiane der allgemeinen Formelwobei Σ = H1-^>- und Y = R2,- und Y = R2, und Y = R4-und 'Y = R 0;- und Y = R3, oder X = R4-/üN- und Y = R4·CnH2n+10C00-'R4-<f5>-GOO-, R-ZJN-COO-, -ClI-, -ITO2, -Cl, -Br, -CH=CH-CH, -CH2-CH2-CN, R r2 = CH-' 0H' CN' CnH2n-M°-> CnH2n-MG0°-'d> _ ,ι η _x. - V^2n+Ir4 - CnH2n+r> CnH2n+10-^ C1' 3^ GiT' IT02 mit n = 1 "bis 10 bedeuten, allein, in Gemischen untereinander sowie mit v/ei t er en kristallin-flüssigen oder nicht kristallin-flüssigen Verbindungen, insbesondere Farbstoffen, eingesetzt werden,— 7 —
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD22795281A DD158480A3 (de) | 1981-03-02 | 1981-03-02 | Anwendung kristallin-fluessiger substanzen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD22795281A DD158480A3 (de) | 1981-03-02 | 1981-03-02 | Anwendung kristallin-fluessiger substanzen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD158480A3 true DD158480A3 (de) | 1983-01-19 |
Family
ID=5529351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD22795281A DD158480A3 (de) | 1981-03-02 | 1981-03-02 | Anwendung kristallin-fluessiger substanzen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD158480A3 (de) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4659503A (en) * | 1983-12-21 | 1987-04-21 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Huftung | Pyridylthiophenes |
| US4704227A (en) * | 1984-02-18 | 1987-11-03 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Liquid crystal compounds |
| US4715984A (en) * | 1985-01-22 | 1987-12-29 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Liquid-crystalline dihydroazines |
| US4751017A (en) * | 1985-03-22 | 1988-06-14 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Heterocyclic boron compounds |
-
1981
- 1981-03-02 DD DD22795281A patent/DD158480A3/de not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4659503A (en) * | 1983-12-21 | 1987-04-21 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Huftung | Pyridylthiophenes |
| US4704227A (en) * | 1984-02-18 | 1987-11-03 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Liquid crystal compounds |
| US4715984A (en) * | 1985-01-22 | 1987-12-29 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Liquid-crystalline dihydroazines |
| US4751017A (en) * | 1985-03-22 | 1988-06-14 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Heterocyclic boron compounds |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69530953T2 (de) | Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung vom Aktivmatrix-Typ | |
| DE3227916A1 (de) | Kristallin-fluessige nematische sustanzen | |
| KR940000123B1 (ko) | 액정 조성물 | |
| DE4402571A1 (de) | Flüssigkristallvorrichtung | |
| DE2918000C2 (de) | Nematische kristallin-flüssige Mischungen | |
| DE69232583T2 (de) | Anisotrope organische verbindungen | |
| CH638827A5 (de) | Fluessigkristallmaterial. | |
| DD158480A3 (de) | Anwendung kristallin-fluessiger substanzen | |
| DD222039A5 (de) | Nematische fluessigkristall-zusammensetzung | |
| DE2456083A1 (de) | Nematisches fluessigkristallgemisch | |
| DE602004005874T2 (de) | Bistabile ferroelektrische flüssigkristallzellen sowie -vorrichtungen mit siloxanoligomeren und deren verwendung | |
| DE2841246A1 (de) | Kristallin-fluessige substanzen | |
| DE68911038T2 (de) | Ferroelektrische Flüssigkristallzusammensetzungen. | |
| CH665839A5 (de) | 5-alkyl-pyridin-2-carbonsaeureester mit kristallin-fluessigen eigenschaften. | |
| DE68901972T2 (de) | Fluessigkristallzusammensetzung, und fluessigkristallvorrichtung mit dieser zusammensetzung. | |
| DE3544292A1 (de) | Schaltzeitverkuerzende dotierungen fuer kristallinfluessige gemische | |
| DE19720529B4 (de) | Nematische Flüssigkristallzusammensetzung | |
| DE3918884A1 (de) | Fluessigkristalline mischungen | |
| DE102006039119A1 (de) | Electrowettingsystem mit stabiler Bewegung | |
| DD253632A1 (de) | Anwendung fluessiger kristalle | |
| DE2544577A1 (de) | Kristallin-fluessige nematische substanzen | |
| DE2841245A1 (de) | Nematische kristallin-fluessige substanzen | |
| DD155078B5 (de) | Anwendung kristallin-fluessiger Substanzen | |
| DE2842320C2 (de) | Flüssigkristall-Zusammensetzung | |
| DD227719A1 (de) | Nematische fluessigkristallgemische |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |