DD217410A1 - Mittel zur beeinflussung des pflanzenwachstums und der pflanzenentwicklung - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft Mittel zur Steuerung pflanzlicher Wachstums- und Entwicklungsprozesse, insbesondere zur Erhoehung der Toleranz gegenueber Stressbedingungen wie Versalzung des Bodens und zur Beeinflussung des Fruchtansatzes. Als Wirkstoffe enthalten sie Gemische aus Gibberellinen und Wirkstoffen der allgemeinen Formel I oder II und der allgemeinen Formel III oder IV.
Description
_ A-
Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums und der Pflanzenentwicklung ' . , -
Die Erfindung betrifft neue Kombinationen zur Regulierung des Pflanzenwachstums und der Pflanzenentwicklung, insbesondere der Erhöhung der Toleranz gegenüber Streßbedingungen.
Es ist bekannt, daß Phytohormone und artifizielle Regulatoren des pflanzlichen Stoffwechsels und des Wachstums an den verschiedenen Rezeptoren angreifen können und in Abhängigkeit vom Entwicklungsstand der Pflanze, von der Konzentration und von der Zubereitungsform des Wirkstoffes unterschiedliche Reaktionen auslösen. Daraus ergeben sich -sehr mannigfaltige Anwendungsmöglichkeiten. Man kann auf diese Weise die Prozesse der Keimung fördern oder hemmen. Des weiteren sind die vegetative und generative Knospenbildung, der Blühprozeß und die Geschlechtsdetermination zu beeinflussen sowie parihenokarpe Fruchtbildung zu erzielen. Es ist bekannt, daß Kombinationen aus Gibberellinen, Diph'enylharnstoff und ß-Naphthoxyessigsäure den Fruchtansatz bei Obst fördern (WILLIAMS et al. 1978). Ebenso fördern Benzyladenin- und anschließende Gibberellinsäureapplikation auf Tomateninfloreszenzen deren Entwicklung unter Veränderung der Assimilateverteilung im Sproß (KINET et al. 1978).
Es ist weiterhin bekannt, daß verschiedenste synthetische Mittel mit wachstumsbeeinflussender Wirkung zur Regulierung1 des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Erhöhung der Salztoleranz der Pflanzen, eingesetzt werden (z. B. US-PS 3357130; US-PS 3357132). Diese Mittel weisen aber gewisse Nachteile auf, so zum Beispiel häufig mangelhafte Reproduzierbarkeit, phytotoxisch^ und toxische Nebeneffekte, eine zu.große ökonomische Belastung der Produktionsverfahren u. a. mehr.
Der Einsatz neuer Mittel und Verfahren verfolgt das Ziel, das Wachstum und/oder die Entwicklung von landwirtschaftlichen, gärtnerischen und forstwirtschaftlichen Kulturen vorteilhaft zu beeinflussen. Insbesondere wird angestrebt,, im Vergleich zu den bisher bekannten Substanzen zur Erhöhung der Salztoleranz und des Fruchtansatzes, einfachere und ökonomisch günstiger herzustellende Verbindungen bereitzustellen.
Die Erfindung bezieht sich aus genannten Gründen auf die Anwendung neuer geeigneter Wirkstoffkombinationen von Gibberellinen mit auxin- und. cyto-kininanalog wirkenden Mitteln als Effektoren des Pflanzenwuchses und der Pflanzenentwicklung.
Es wurde gefunden, daß Gibberelline in Kombination mit Substanzen der allgemeinen Formel I
-OCH2COOCH
(CH— K2)n
-OCH2COOCH2
1 2 '
in der X und X unabhängig voneinander für Wasserstoff,
C.--Alkyl oder Halogen, R1 für Wasserstoff oder Alkyl, R für Wasserstoff oder Hydroxyl und η für 0 bis 6 stehen
• ' . ρ
mit der Maßgabe, daß im Falle von R = Hydroxyl η= 1 ist
2 und im Falle von R = Wasserstoff η = 1 bis 6 sein kann, oder Substanzen der allgemeinen Formel II
II
12 in der X und X unabhängig voneinandner Wasserstoff, Halogen oder (L· o-Alkyl und R gegebenenfalls durch Halogen und/ oder Hydroxy substitutierte C. ^-Alkylgruppen bedeuten und Substanzen der allgemeinen Formel III
Ill
in der R eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, eine Cycloalkylgruppe, einen Phenylrest, der gegebenenfalls durch Alkyl , Halogen, Alkoxy-, Nitro-, Phenoxy- oder Acetyl- substituiert sein kann, ferner eine Phenyl-(C^ ^)-alkyl- oder eine Alkoxyalkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen bedeutet, oder Substanzen der allgemeinen Formeln IV A oder IV B
I ι S
in denen .' , . ,
R = Wasserstoff, eine Acylgruppe RCO, worin R für eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die geradkettig oder auch verzweigt sein kann, und auch durch Halogen, vorzugsweise Chlor, substituiert sein kann, einen Benzoylrest Ar-CO, einen Alkylcarbamoylrest mit 1 bis 2 Kohlenstoffatomen, einen Arylcarbamoylrest, wobei der Arylrest durch Halogen, vorzugsweise Chlor, in 3- bzw. k- oder 3,^-Stellung substituiert sein kann, sowie einem Cyclohexylcarbamoylrest
R2 = Alkyl mit 1 bis 3 C-Atomen
R = Acylgruppe mit 2 bis 4 C-Atomen, die gegebenenfalls durch Halogen, vorzugsweise Chlor, substituiert sein kann oder Benzoyl
K = Acylgruppe mit 2 bis 4 C-Atomen, die gegebenenfalls durch Halogen, vorzugsweise Chlor, substituiert sein kann, oder Benzoyl und .
R5 = Methyl
bedeuten, wachstumsregulatorische Eigenschaften mit weiteren Vorzügen hinsichtlich Anwendungs- und Wirkungbreite besitzen. \
In Abhängigkeit von Dosis, Anwendungszeit und Applikationsort werden verschiedene Prozesse in der Praxis bedeutungsvoll beeinflußt, wie z. B. Veränderungen der Wuchsform, Regulierung der Blütenbildung, des Fruchtansatzes und des Fruchtfalles, der Toleranz gegenüber Streßbedingungen. Insbesondere bei der Salztoleranz sind bessere Wirkungen als bei den bekannten Lösungen zu erzielen.
Die Anwendung der Wirkstoffkombination erfolgt zweckmäßigerweise in den für Mittel zur biologischen Prozeßsteuerung üblichen Zubereitungen bzw. Ausbringungsformen, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Konzentraten, die unter Zusatz von flüssigen und/oder festen Trägerstoffen bzw. Verdünnungsmitteln zumeist unter Zugabe oberflächenaktiver Stoffe und ande-
rer Forinulierungsmittel bereitet und zur Anwendung mit Wasser verdünnt werden können. Die Anwendungsformen richten sich nach dem Verwendungszweck. Sie haben auf jeden Fall eine feine Verteilung der wirksamen Substanzen zu gewährleisten. Die Herstellung erfolgt in an sich bekannter Weise durch Misch- oder Mahlverfahren. ., .
In den nachfolgenden Beispielen wurden zur Charakterisierung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen nur die Verbindungen A und B dargestellt.
In den Tabellen bedeuten:
GS = Gibberellinsäure
A = Hexatriazino-(1 ,2-OC)-benzylbenzimidazol ' B = Bis-(2-Methyl-4-chlorphenoxyessigsäure)-ethylenglycolester
Statistische Sicherheit: +++ =.99,9 % ) . .„., ,,..,_
' < signifikant hoher
als Kontrolle
signifikant niedriger als Kontrolle
| +++ | =. 99 | ,9 | % | ) |
| ++ | = 99 | ,0 | % | ) |
| + | = 95 | ,0 | % | ) |
| = 99 | ,9 | % | ||
| — | = 99 | ,0 | % | ) |
| — | = 95 | ,0 | % | ) |
Beispiel 1: Erhöhung der Salztoleranz bei Weizen
Zur Prüfung der Erhöhung der Toleranz der Pflanzen gegenüber versalztem Boden wurde Weizensaatgut (Triticum aestivum) der· Sorte "Hatri" mit den erfindungsgemäßen Mitteln behandelt' und in Sand mit 0,2 % NaCl-Zusatz im Klimaraum bei 200C kultiviert. Die Auswertung erfolgte nach 9 Tagen. Als Kriterium der Auswertung dienten mittlere Auflaufdauer, mittlere Sproßlänge , Sproß- und Wurzeltrockenmasse.
-. ' . - 6 - ;
Tabelle 1: Einfluß auf die mittlere Auflaufdauer, Sproßlänge, Sproß- und Wurzeltrockenmasse bei Weizen (Kontrolle = 100 %)
Aufwand- Auflauf- Sproß- Trockenmasse menge dauer länge Sproß Wurzel ppm d mm g g
Kontrolle
(H2O behandelt)
GS + A + B (1 : 2 : 3)
| 100 | 100 | 100 | 100 | |
| 250 | 96 | 157+ | 117 | 120 |
| 62,5 ' | 97 | 96 | 103 | 110 |
| 125 ' | 99 | 90 | 103 | 115 |
| 250 | 92++ | 172++ | 127+++ | 128 |
| 500 | 91+++ | 184"^ | 122++ | .140 |
| 1000 | 95+ | 122+ | -109 | 132 |
Beisiel 2; Erhöhung der Salztoleranz bei Gerste .
Mit Sommergerstensaatgut der Sorte "Mirena" wurde analog Beispiel 1' verfahren. .
Tabelle 2: Einfluß auf die mittlere Auflaufdauer, Sproßlänge, Sproß- und Wurzeltrockenmasse bei Gerste (Kontrolle =100 %)
Aufwand- Auflauf- Sproß- Trockenmasse menge dauer länge Sproß Wurzel ppm d mm g g
C^ehLdelt) 10° 10° «° 10°
GS 250 91 329 197 96
GS + A + B
(>, . 2 . 3) 62,5 91 239"1^" 173 108
125 93"^+4" 255"1
250 94++ 290"1^1" 193'
500 9I+^ 318"1^"*" 2014^+ 125+
1000 90"rrT 358"1^" 223't~rr 129+
Claims (2)
- Erfindungsanspruch .. Mittel zur Steuerung pflanzlicher Wachstums- und Entwicklungsprozesse, insbesondere zur Erhöhung der Toleranz gegenüber Streßbedingungen und zur Erhöhung des Fruchtansatzes, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben üblichen Hilfsund Trägerstoffen Kombinationen aus Gibberellinen, Substanzen der allgemeinen Formel I,OCH2COQCH- R Λ12
in der X und X unabhängig voneinander für Wasserstoff,1
0. -Alkyl oder Halogen, R für Wasserstoff oder Alkyl,ρ 'R für Wasserstoff oder Hydroxyl und η für 0 bis 6 stehen. ' ρ ·mit der Maßgabe, daß im Falle von R = Hydroxyl η = 1 ist2
und im Falle von R=H η =1 bis 6 sein kann, oder Substanzen der allgemeinen Formel II,O CHx-C O "R jj1 2in der X und X unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen oder C-^-Alkyl und R gegebenenfalls durch Halogen und/oder Hydroxy substituierte C._^-Alkylgruppen bedeuten und Substanzen der allgemeinen Formel III,illin der R eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, eine Cycloalkylgruppe, einen Phenylrest, der gegebenenfalls durch Alkyl, Halogen, Alkoxy, Nitro, Phenoxy oder Acetyl substituiert s'ein kann, ferner eine Phenyl-(C·. _^ )-alkyl- oder eine Alkoxyalkylgruppe mit 1-4 C-Atomen bedeutet, oder Substanzen der allgemeinen Formel IV A oder IV B7COOK5in denen'R == Wasserstoff, eine Acylgruppe RCO, worin R für eine Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen, die geradkettig oder auch verzweigt sein kann, und auch durch Halogen, vorzugsweise Chlor substituiert sein kann, einen Benzoylrest Ar-CO, einen Alkylcarbamoylrest mit 1 bis"2 Kohlenstoffatomen, einen Arylcärbamoylrest, wobei der Arylnest durch Halogen, vorzugsweise Chlor in 3 bzw. 4 oder 3,4 Stellung substituiert sein kann, sowie einem CyclohexylcarbamoylrestR2 - Alkyl mit i bis 3 C-Atomen3
R = Acylgruppe mit 2 bis 4 C-Atomen, die gegebenenfalls durch Halogen, vorzugsweise Chlor, substituiert sein kann oder Benzöyl .R = Acylgruppe mit 2 bis 4 C-Atomen, die gegebenenfalls durch Halogen, vorzugsweise Chlor, substituiert sein kann oder Benzöylund * 'R5 = Methylbedeuten, enthalten. . - 2. Mittel zur Steuerung pflanzlicher Wachstums- und Entwicklungsprozesse nach Punkt.1 gekennzeichnet dadurch, daß sie in Kombination mit anderen Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmitteln und/oder Agrochemikalien zur Anwendung kommen können. "
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1278419A4 (de) * | 2000-04-21 | 2004-05-26 | Soil Biogenics Ltd | Pflanzenwachstumsförderer |
| CN101824144A (zh) * | 2010-05-15 | 2010-09-08 | 西北师范大学 | 聚乙二醇芳氧乙酸酯及其制备和作为植物生长调节剂的应用 |
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-
1983
- 1983-07-20 DD DD25320483A patent/DD217410A1/de not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1278419A4 (de) * | 2000-04-21 | 2004-05-26 | Soil Biogenics Ltd | Pflanzenwachstumsförderer |
| CN101824144A (zh) * | 2010-05-15 | 2010-09-08 | 西北师范大学 | 聚乙二醇芳氧乙酸酯及其制备和作为植物生长调节剂的应用 |
| WO2014090988A1 (en) * | 2012-12-14 | 2014-06-19 | Vib Vzw | Agrochemical compositions for inducing abiotic stress tolerance |
| CN107473291A (zh) * | 2017-10-13 | 2017-12-15 | 东北大学 | 一种高盐度废水的处理方法 |
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