DD219497A5 - Fluessig-kristalline gemische - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft fluessig-kristalline Gemische fuer die Anwendung als fluessigkristallines Dielektrikum fuer elektrooptische Anzeigeelemente oder Loesungsmittel in der Spektroskopie. Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung neuer fluessigkristalliner Gemische mit verbesserten Eigenschaften, insbesondere mit niedrigerer Viskositaet. Erfindungsgemaess werden neue 4-(trans-4-n-Alkylcyclohexyl)-1-isothiocyanatobenzole zur Verfuegung gestellt, die wegen ihres niedrig liegenden Schmelzpunktes erlauben, solche fluessig-kristalline Kompositionen zu erhalten, die ihre nematische Phase im niedrigeren Temperaturbereich haben und ausserdem niedrige Viskositaet aufweisen. Sie sind bestaendig gegen Ultraviolettstrahlung. Das erfindungsgemaesse fluessig-kristalline Gemisch stellt mindestens ein binaeres System dar, welches mindestens eine Verbindung aus der Gruppe von 4-(trans-4-n-Alkylcyclohexyl)-1-isothiocyanatbenzol (Alkyl mit 1 bis 12 C-Atomen) enthaelt. Besonders guenstige Eigenschaften weisen die Verbindungen auf, in denen die eine Fluegelgruppe 3 bis 7 C-Atome, insbesondere 3 und/oder 6 C-Atome, enthaelt. Die angefuehrten Isothiocyanatobenzole sind neue Verbindungen.
Description
Berlin, den 15.7.1984
AP C 09 K/251 391 53 773/18
Flüssig-kristalline Gemische Anwendungsgebiet der Erfindung .
Die Erfindung, betrifft die flüssig-kristallinen Gemische, die sich für die Anwendung in Anordnungen zur- Verbildlichung von Informationen eignen.
Diese Geraische gründen sich auf den nematischen flüssigen Kristallen.
Flüssig—kristalline Gemische, die für elektrooptische Verwendung geeignet sind, sollen entsprechende Eigenschaften aufweisen, die gute und langwierige Arbeit der flüssigkristallinen Anzeiger bedingen. Zu solchen wichtigen Eigen*· schäften gehören: große dielektrische Anisotropie, niedrige Viskosität, niedrige Schmelztemperatur, breiter Bereich der nematischen Phase, gute chemische und photochemische Stabilität. Bekannte flüssig-kristalline Verbindungen genügen nicht gleichzeitig all diesen Anforderungen. Dagegen kann man durch Mischen einiger entsprechend sorgfältig ausgewählter flü8Sig-kristalliner Verbindungen miteinander ein Gemisch mit den erwünschten Eigenschaften erhalten. Es sind zahlreiche flüssig-kristalline Gemische bekannt, deren Komponenten chemisch differenzierte Struktur besitzen. Beispielsweise können flüssig-kristalline Gemische folgende Verbindungen enthalten: Benzoesäureester (DE-PS 2 415 929), Schiffsche Basen (US-PS 3 793 436), Cyanbiphenyle (,GB-PS
1 433 130 und 2 039 937), Cyclohexylcyanbenzole (DE-PS.
2 636 684 und SU-PS 906 387), Azoxyverbindungen (PL-PS 109 245).
Pie aus Schiffsehen Basen oder aus Benzoesäureestern hergestellten Gemische charakterisiert hohe Viskosität, dagegen weisen die Gemische aus Verbindungen, welche einen transsubstituierten Cyclohexanring besitzen, niedrige Viskosität auf. So weist 2, 8, ein in der Zeitschrift Phys. Lett«, 6QA , A21t 1977 erwähntes Geraisch, welches aus Schiffschen Basen hergestellt worden ist und mit dem Symbol R0TN-20Q bezeichnet ist, bei Raumtemperatur die Viskosität von 90 mPa.s auf, dagegen weist das Gemisch, das aus drei Cyclohexylcyanbenzolen besteht und mit dem Symbol PCH-357 bezeichnet ist, die Viskosität von 21 mPa.s auf.
Cj Die niedrige Viskosität der Verbindungen, die den Cyclohexanring besitzen, ist ihre wertvolle Eigenschaft, welche zur Erniedrigung der Viskosität der flüssig-kristallinen Dielektrika benutzt wird,
Solche Anwendung dieses Type von Verbindungen in der Form der Alkylcyclohexylbenzole ist z, B, in der SU-PS Nr. 906 387 erwähnt worden.
Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung neuer flüssigkristalliner Gemische mit verbesserten Eigenschaften, insbesondere mit niedrigerer Viskosität«
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue Verbindungen aufzufinden, die als Komponente in flüssig-kristallinen Gemischen geeignet sind und die die Viskosität in diesen Gemischen herabsetzen.
Es wurde festgestellt, daß die neuen Verbindungen aus der Gruppe der Alkylcyclohexylbenzol-Derivate, die in der zweiten Flügelstellung des Moleküls mit der Thiöcyanatogruppe substituiert sind, wirksam die Viskosität dar flüssigkristallinen Gemische erniedrigen und gleichzeitig niedrig " ger schmelzende Gemische als die Gemische aus den oben genannten Cyanderivaten ergeben» Die erfindungsgemäßen Gemische bilden mindestens ein binäres System, wobei mindestens eine der Komponenten 4-(trans-4'-n-Alkylhexyl)-lisothiocyanatobenzol der allgemeinen Formel
H2n+lGn* X''' NV-NCS (1)
enthält* worin η eine ganze Zahl von 1 bis 12 bedeutet« Die Verbindungen der allgemeinen Formel (1) werden hergestellt durch das Umsetzen von 4-(trans~4'-n-Alkylcyclohexyl)anilin < mit Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen in der Lösung eines organischen Lösungsmittels (vorzugsweise Benzol) mit Säurechloriden (vorzugsweise Thiophosgen oder Chlorameisensärealkylester) in· Gegenwart von tertiärem Amin (vorzugsweise Triätiylamin) und Schwefelkohlenstoff. Im Fall der Anwendung von Chlorameisensäurealkylester (besonders Chlorameisensäureäthylester) ist es günstig, die Reaktion in zwei Stufen zu führen.
In erster Stufe versetzt man 4-(trans-4'-n-Alkylcyclohexyl)-anilin mit der Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen in der Kette in der Lösung eines organischen Lösungsmittels (vorzugsweise Benzol) mit Schwefelkohlenstoff in Gegenwart von tertiärem Arain (vorzugsweise Triäthylamin),
Das in der Reaktion entstehende kristalline Trialkylammoniumdithiocarbamat wird durch Abfiltrieren getrennt und danach in der zweiten Stufe mit Chioraraeisensäurealkylester, z. B. Chlorameisensäuremethylester, in Gegenwart von tertiärem Amin versetzt«
In dieser letzten Reaktion wird das Dithiocarbamat in Isothiocyanat der allgemeinen Formel (1).umgewandelt. Das auf diese Weise erhaltene Produkt weist höhere Reinheit auf als das Produkt, das im einstufigen Prozeß hergestellt wird. Beide Produkte, -d» h. aus den ein- und zweistufigen Prozessen, werden mit den in der Laborpraxis bekannten Methoden abgetrennt. Das unten vorgestellte Schema illustriert den Reaktionsverlauf gemäß den ein- und zweistufigen Verfahren. Symbol R in den auf dem Schema gegebenen Formeln bedeutet die Alkylgruppe.
H2n+lCn
CSCl,
R-N
-> H
2n+lCn
H2n+lCn
NHCS2 " R3NH
Die erfindungsgemäßen Isothiocyanate der allgemeinen Formel (1) weisen ebenso eine stabile nematische Phase wie die am
Anfang dieses Berichtes genannten Verbindungen mit derCyangruppe auf, doch zum Unterschied von diesen Cyanderivaten haben sie oft den breiteren Temperaturbereich der nematischen Phase, weil einige von den mit der Formel (1) bezeichneten Verbindungen niedrige Schmelztemperaturen besitzen. Besonders günstige Eigenschaften weist die Verbindung mit der Hexylgruppe, d. h. die Verbindung der auf dem Schema vorgestellten Formel (1), auf, wo η = 6 bedeutet, deren ι feste Phase sich bei 12,5° in eine nematische verwandelt. Diese Verbindung besitzt auch niedrige Viskosität H 20 ° = 21 mPa.s. Die analoge Verbindung mit der Cyangruppe schmilzt zur nematischen Phase erst bei 42 0C, und die am niedrigsten schmelzende Verbindung von dieser homologischen Reihe, nämlich 4-(trans-4'-n-Pentylcyclohexyl)-l-cyanbenzol bei einer Temperatur von 30 °C. Die anderen Verbindungen der allgemeinen Formel (1), deren Umwandlungstemperaturen aus der Tabelle entnommen werden können, haben auch wertvolle Eigenschaften als Komponenten der flüssig-kristallinen Gemische.
Tabelle
| Nr. | Alkylgruppe | Umwandlungstempe | 23.0 | I | / -4 | O rat u r, G |
| 1. | C2H5 | K | 38.5 | N | 41.5 | N / |
| 2. | C3H7 | K | 34.5 | I1 | / 32 | I |
| 3. | 'K | 67.5* | I | / 49. | N / | |
| 4. | C5H11 | K | 12.5 | N | 43.0 | 5 N / |
| 5. | C6H13 | K | 37.0 | N | 52.0 | I |
| 6. | C7H15 | K | 28.0 | N | 48.0 | I |
| 7. | C8H17 | K | 42.0 | N | 50.0 | I |
| 8. | C10H21 | K | I |
wo: K- kristallin-fester Zustand, N- nematische Phase, I-isotrop-flässiger Zustand bedeuten.
* Die metastabile feste Form dieser Verbindung schmilzt bei
^ °c* ,' . ,;'- ; . .. . :' ' ' :. '. . . .; -. - . -
Bei der Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel (1) im gegebenen Gemisch (als eine oder mehrere Komponenten) erhält man flüssig-kristalline Gemische mit niedrigeren Verwandlungstemperaturen zur nemätischen Phase als im Fall von Gemischen, die als Zusatz Alkylcyclohexylcyanbenzole enthalten. Diese erfolgreichere Wirkung entsteht daraus, daß einige 4-(trans-4t-n-Ali<ylcyclohexyl)-l-isothiocyanatobenzole niedrigere Umwandlungstemperaturen zur nemätischen Phase haben als 4-( trans-4'-n-Alky3cyclohexyl)cyanbenzole. Die Komponenten der erfindungsgemäßen Gemische können ausschließlich die Verbindungen aus der Gruppe von·-.4-(trans-. 4l-n-Alkylcyclohexyl)-l-isothiocyanatöbenzolen sein sowie auch ihre Mischungen mit anderen bekannten flüssig-i^ristalli^ nen Verbindungen. ..·
Von den erfindungsgemäßen neuen Isothiocyanatoverbindungen sind besonders günstig für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Gemischeni4-(trans-4l-n-Propylcyclohexyl)-l-isothiocyanatobenzol und/oder 4-(trans-4'-n-HexylcycloheXyl)-lisothiocyanatobenzol. Aus der Gruppe der bekannten Verbindungen können die flüssig-kristallinen Gemische folgende Verbindungen enthalten: z. 8. 4-Alkyl-41—cyanobiphenyle und/oder 4-Alkoxy-4l-cyanbiphenyle und/oder 4-Alkylbenzoesäureester und/oder Cycloalkancarbonsäureester und/oder 4-(alkylcyclohexyl)cyanbenzole und/oder Schiffsche Basen und/oder Azoxyverbindungen und/oder 2,5-disubstituierte 1,3-Dioxanderivate und/oder optisch aktive Verbindungen,
Die Erfindung wird nachstehend an einigen Beispielen näher erläutert. - .
Die folgenden Beispiele sollen die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Gemische erläutern,, die aus Komponenten verschiedener chemischer Struktur hergestellt werden, ohne die Erfindung zu begrenzen»
Synthese von 4-(trans-4'-n-Hexylcyclohexyl)-l-isothiocyanatobenzol
im Erlenmeyer-Kolben werden 25,8 g (0,1 mol) 4-(trans-4'-n-Hexylcyclohexyl)anilin in einer Mischung von 80 cm Benzol und 20 cm Hexan gelöst, danach mit 7,5 cm (0,1 mol) Schwefelkohlenstoff und 15 cm Triäthylamin versetzt und für 45 Stunden bei 0 C stehengelassen. Der ausfallende gelbe Niederschlag von Triäthylammoniumdithiocarbamat wird abfiltriert, mit Hexan gewaschen und getrocknet. Die Kristalle werden in einen dreihalsigen Kolben übergetragen. Danach werden 100 cm Chloroform und3i5,5 cm Triäthylamin zugegeben und schließlich 15,5 cm Chlorameisensäureäthylester unter Rührung zugetropft.
Danach wird das Reaktionsgemisch bis zur Raumtemperatur gekühlt und in 3 N Salzsäurelösung gegossen. Die organische Schicht wird getrennt, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Nach Abdestillieren von Chloroform wird der ölige Rückstand aus Äthanol umkristallisiert.
Man erhält 15 g 4-(trans-4\-n-Hexylcyclohexyl)-l-isothiocyanatobenzol mit Umwandlungstemperaturen von K 12,5 N 43.01.
Synthese von ^-(trans-^'-n-PropylcyclohexylJ-l-isothiocyanatobenzol
In einem dreihalsigen Kolben werden 21,54 g (O1I mol) 4-(trans-4'-Propylcyclohexyl)anilin in 100 cm Chloroform gelöst, danach mit 15 cm Triäthylamin versetzt und schließlich dazu 7,55 cm (0,1 mol) Thiophosgen getropft. Das Reaktionsgemisch wird 10 Stunden gerührt und, dann in 3 N Salzsäurelösung gegossen. Das Produkt wird wie in Beispiel 1 getrennt.
Man erhält 17,5 g ^-(trans^'-n-Propylcycloh'exyiy-l-isothiocyanatobenzol mit Umwandlungstemperaturen von K 38,5 N 41,5 ι. . . . ; . .; ' :. ' .
Das flüssig.kristalline Gemisch als binäre eutektische Mischung der folgenden Zusammensetzung:
4-(trans-4*-n-Propy!cyclohexyl)-l-isothio-
cyanatobenzol , 42,90 Gew.-%
4-( trans^'-n-HexylcyclohexylJ-l-isothio-
cyanatobenzol 57,10 Gew.-%
| Das Gemisch hat | folgende | Eigenschaften: | -3 | °C |
| Schmelzpunkt | 41 | 0C | ||
| Klärpunkt | 13 | ,5 mPa.s | ||
| Viskosität, bei | 20 0C | |||
Zum Vergleich: das eutektische Gemisch aus Alkylcyclohexylcyanbenzolen mit derselben Länge der Alkylkette folgender Zusammensetzung: '
·- 9 -
4-(trans-4l-n-Propylcyclohexyl)-l~cyanbenzol 64,7 Gew»-% 4-( trans-4'-n-Hexylcyclohexyl)"l-cyanb6nzol 35,3 Gevi.-% schmilzt bei 11,5 0C,
und das am niedrigsten schmelzende binäre eutektische Gemisch in der homologischen Reihe von Alkylcyclohexylcyan-* benzolen der folgenden Zusammensetzung:
4-(trans-4'-n-Pentylcyclohexyl)-l-cyanbenzol ,53,4 Gew#-% 4-(trans-4'-n-Heptylcyclohexyl)-l-cyanbenzol 46,6 Gew»-% schmilzt bei 7,5 0C.
Das flüssig-kristalline Gemisch als binäre eutektische
Mischung der folgenden Zusammensetzung:
4-Pentyl-4*-cyanbiphenyl 45,5 Gew<
4-(trans-4'-n-Hexylcyciohexyl)~l-isothio-
cyanatobenzol 54,5 Gew.-%
schmilzt bei -4 0C,
Zum Vergleich: das binäre Eutektikum aus 4-Pentyl-4'-cyanbiphenyl und aus dem am günstigsten gewählten 4-Alkylcyclohexyl-1-cyanbenzol der folgenden Zusammensetzung: 4-Pentyl-4'-cyanbiphenyl 55,0 Gew.-%
4-(trans-4l-n-Pentylcyclohexyl)-l-cyanbenzol 45,0 Gew.-% schmilzt bei -0,5 0C.
Beispiel 5 ' ' " "
Ein quartäres Gemisch der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt: v
4-(trans-4'-n-PropylcyclohexyI)-I-IsOthio-
cyanatobenzol 29,50 Gew,-%
4-(trans-4'-n-Pentylcyclohexyl)-l-isothio-
cyanatobenzol 32,80 Gew,~%
.4-(trans-4'-n-Hexylcyclohexyl)-l-isothio- , cyanatobenzol 27,50 Gew.-%
^-(trans^'-n-OctylcyclohexylJ-l-isothiocyanatobenzol : 10,2 Gew,-%
Das Gemisch hat folgende Eigenschaften: Schmelzpunkt -18 0G
r, Klärpunkt 43 °C
dielektrische Anisotropie AP « = +7»5
•
.-' . . .-, Beispiel 6 . .'' : ; ; ' ' ' ' .
Ein flüssig-kristallines Gemisch der folgenden Zusammen-. setzungwird hergestellt:
4-(trans-4t-n-Propylcyclohexyl)-l-isothlocyanatobenzol 26,56
4-(trans-4l-n-Hexylcyclohexyl)-i-isothiocyanatobenzol 4-Pentyl-4'-cyanbiphenyl 4-(trans-4t-n-Pxröpylcyclohexyl)-l-cyanbenzol
Das Gemisch hat folgende Eigenschaften:
Schmelzpunkt
Klärpunkt
Am Anfang wird das Gemisch A der folgenden Zusammensetzung •hergestellt:
| 19 | ,50 | Geft. | C/ /0 |
| 24 | ,81 | Gew. | C/ |
| 29 | .13 | Gew. | -% |
| -27 | 0C | ||
| 42 | 0C |
4-n-Butylbenzoesäure-4'-cyanphenylester 18,85 Gew.-^o
4-n-Pentylbenzoesäure-4'-cyanphenylester 19,82 Gew.«
4-n-Hexylben2oesäurs-4'-cyariphenylester 20,75 Gevv.-
4-n-Heptylbenzoesäure-4l-cyanphenylester 21,72 Gew.-
4-n-Cyanbenzoesäure-4'-butylphenylester 18,86 Gew.'-
Danach wird das flüssig-Icristalline Gemisch der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Gemisch A 59,40 Gew.-1
4-(trans-4f-n-Hexylcyclohexyl)-l-isothio-
cyanatobenzol 24,75 Gew«-
4-(trans-4'-n-PentylcyclohexylJbenzoesäure-
4"-cyanphenylester 14,85 Gew.^/o
4-(2-Methylbutyloxycarboxy)benzoesäure-4'-
nitrophenylester (optisch aktiv) 1*0 Gew.-%
Das Gemisch hat folgende Eigenschaften:
Schmelzpunkt -22 0C
Klärpunkt 72,5 0C
dielektrische Anisotropie >JS _ = +14,5
. 20°
Ein flüssig-kristallines Gemisch der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
Gemisch A (wie im Beispiel 7) 40,00 Gew,-%
.4—'(t rans-4*-n-Propylcyclohexyl)-l-isothio-
cyanatobenzol 17,14 Gew.-%
4-(trans~4'-n-Pentylcyclohexyl)-l-isothiocyanatobenzol 9*50
4-( trans^'-n-HexylcyclohexylJ-l-isothio-
cyanatobenzol 9,96 Gevi„-% 4-(trans-4i-n-Heptylcyclohexyl)-l-isothio-
: cyanatobenzoi 10,40 Gew.-/o 4-(trans-4'-n-Propylcyclohexyl)benzoesäure-
4"-cyanphenylester 6,00 Gew.-% 4-(trans-4'-n-PentylcyclohexylJbenzoesäure-
4"-cyanphenylester 6,5 Gew.-°o 4-(2-Methylbutyloxy)-4f-cyanbiphenyl '
(optisch aktiv) 0,5 Gew.~%
Dieses' flüssig-kristalline Geraisch erstarrt nicht bei Kühlung bis -25 0C und klärt von bei 62 0C.
Am Anfang wird das Gemisch B der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
4-(trans-4'-n-Propylcyclohexyl)-l-isothio-
cyanatobenzol " ' J 45,12 Gew.-%
4-(trans-4'-n-Hexylcyclohexyl)-l-isothio-
cyanatobenzol 26,22 GeW»-%
4~(trans-4'-n-0ctylcyclohexyl)-l-isothio-
cyanatobenzol ~ 28,66 Gew,-
( Danach wird das flüssig-kristalline Gemisch der folgenden
Zusammensetzung mit Anwendung des Gemisches B hergestellt:
Gemisch B , - - 45,00 Gew.-5o
4~Pentyl-4*-cyanbiphenyl 20,75 Gew.-%
4-Heptyl-4'-cyanbiphenyl \ 11,60 Gew.-/ö
4-Hexyloxy-4'-cyanbiphenyl 5,80 Gew,-%
4-0ctyloxy-4'-cyanbiphenyl 6,40 Gew.-/o
4-( trans-4 '-'At hy !cyclohexyl) be nzoesä u re-4"-cyanphenylester 10,00 Gew.~%
4~(2-Methylbutyloxy)-4*-cyanbiphenyl (optisch aktiv) 0,50 Gevu-%
Dieses flüssig-kristalline Gemisch erstarrt nicht bei Kühlung bis -25 0C und klärt bei 54 0C.
Ein flüssig-kristallines Gemisch der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
Gemisch B (wie im Beispiel 9) 60,00 Gew.-/ü 4-(trans-4'-η-Pentylcyclohexyl)benzoesäure-4N-nitropheriylester 9,00 Gew.-% 4-Propylbenzoesäure-4'-nitrophenyle9ter 22,00 Gew.-% 4-(trans-4'-n-PentylcyclohexylJbenzoesäure-4"-nitrophenylester 8,00 Gew.-% 4-(2~Methylbutyloxycarboxy Jbenzoesäure^'-nitrophenylester (optisch aktiv) 1,00 Gew,-/o Dieses Gemisch erstarrt bei -5 C und klärt bei 52 0C,
Ein flOssig-kristallines Gemisch der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
4-(trans-4'-n-Propylcyclohexyl)-l-isothio-
cyanato.benzol 28,03 Gew,-%
4-Athyl-4'-cyanbiphenyl 9,95 Gew,-%
4-Pentyl-4'-cyanbiphenyl 34,81 Gew.-%
4-n-Butylbenzoesäure-4'-cyanphenylester 4,22 Gew.-%
4-n-Hexylbenzoesäure-4'-cyanphenylester 5,68 Gew.-% 4-(trans-4'-n-Pentylcyclohexyl)benzoesäure-
4"-cyanphenylester 7,83 Gew.-% 4-(trans-4-n-Pentylcyclohexyl)benzoesäure-
4"-inethylphenylester 9,48 Gew,->o
.' . - 14.- ·. - .
Dieses flüssig-kristalline Gemisch hat nematische Eigenschaften im Bereich von -30 0C bis 58.'0C,-Es hat positive dielektrische Anisotropie Δ ^qO = +10 und Schwellenspannung UirjC/ = 1 V und Sättigungsspannung
Ein flüssig-kristallines Gemisch der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:
4—(trans-4'-n-Propylcyclohexyl)-l-isothio-
cyanatobenzol 17,06 Gew,-/6 4-(trans-4'-n-Hexylcyclohexyl)-l-isothio-
cyanatobenzol 23,76 Gew.-%
4-(trans-4'-Äthylcyclohexyl)-l-cyanbenzol 7,71 Gew-%
. 4-(trans-4'-n-Pentylcyclohexyl)-l-cyanbenzol 17,18 Gew.-%
2-(4f-cyanphenyl)-5-n-hexyl-l,3-dioxan 6,07 Gew.-;ö
4-Propoxy-4'-cyanbiphenyl - 5,34 Gew,
4-Pentyl-4'-cyanterphenyl >' '-. 4,57 Gew, 2-£4'-( trans-4"-n-Pentylcy'clohexyl)phenyl3 -
5-n-butyl-l ,S^dioxan 9,97 Gew»-/a
Z-[A l-(trans-4"-n-Pen ty !cyclohexyl) ph eny.13-
5-n-pentyl-l,3-dioxan 8,83 Gew.-%
Dieses Gemisch hat nematische Eigenschaften im Bereibh von -35 0C bis 70 0C.
Es hat positive dielektrische Anisotropie Δ ^gO = +6 und eine Viskosität bei 20 ° η= 36 mPa.s.
enthalten, worin η eine ganze Zahl von 1 bis 12 bedeutet.
2, Flüssig-kristalline Gemische nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß sie in ihrer Zusammensetzung zusätzlich optisch aktive Verbindungen enthalten.
Hierzu 1 Seite Formeln
• ·
Formet
fyn-O Cn
ClCOOR
Schema
Claims (1)
- Erfindunqsanspruch1, Flüssig-kristalline Gemische, die für Anwendung in Anordnungen zur Verbildlichung der Information geeignet sind und mindestens ein binäres System bilden, gekennzeichnet dadurch, daß sie mindestens eine Verbindung aus der Gruppe von 4~(trans-4I-n-Alkylcyclohexyl)-lisothiocyanatobenzolen der allgemeinen Formel
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