DD219644A5 - Synergistisches mehrkomponentenpraeparat zur bekaempfung der pilzkrankheiten von getreide - Google Patents
Synergistisches mehrkomponentenpraeparat zur bekaempfung der pilzkrankheiten von getreide Download PDFInfo
- Publication number
- DD219644A5 DD219644A5 DD84265400A DD26540084A DD219644A5 DD 219644 A5 DD219644 A5 DD 219644A5 DD 84265400 A DD84265400 A DD 84265400A DD 26540084 A DD26540084 A DD 26540084A DD 219644 A5 DD219644 A5 DD 219644A5
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- complex
- methyl
- phenylcarbamoyl
- dimethyldithiocarbamate
- oxathiin
- Prior art date
Links
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 title claims abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 20
- MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N dimethyldithiocarbamic acid Chemical compound CN(C)C(S)=S MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 4
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims abstract description 3
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YBKGERLDRMINOV-UHFFFAOYSA-N oxathiine Chemical compound O1SC=CC=C1 YBKGERLDRMINOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 abstract description 23
- 239000011701 zinc Substances 0.000 abstract description 23
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 abstract description 12
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- ATQDUNZQQILVKO-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroxy-2-methyl-n-phenyl-1,4-oxathiine-3-carboxamide Chemical compound S1C(O)=C(O)OC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 ATQDUNZQQILVKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 abstract 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 14
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 11
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 10
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 8
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 8
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 7
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 6
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 5
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 5
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 Polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- 241000007070 Ustilago nuda Species 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 2
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4] JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- GXJQFSNHEKKWLN-UHFFFAOYSA-N 7h-quinolin-8-one Chemical compound C1=CN=C2C(=O)CC=CC2=C1 GXJQFSNHEKKWLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- KWBMDRDGLBEUCN-UHFFFAOYSA-N C(C)S(=C(N)S)(CC)(CC)CC Chemical compound C(C)S(=C(N)S)(CC)(CC)CC KWBMDRDGLBEUCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 208000004770 Fusariosis Diseases 0.000 description 1
- 241000428198 Lutrinae Species 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241000228168 Penicillium sp. Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000031845 Tilletia laevis Species 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221576 Uromyces Species 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 241000514371 Ustilago avenae Species 0.000 description 1
- 241000509513 Ustilago hordei Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013532 brandy Nutrition 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 1
- WJZHMLNIAZSFDO-UHFFFAOYSA-N manganese zinc Chemical compound [Mn].[Zn] WJZHMLNIAZSFDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- 235000021110 pickles Nutrition 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N quinolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1C(O)=O GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIWUVOGUEXMXSV-UHFFFAOYSA-N rhodanine Chemical compound O=C1CSC(=S)N1 KIWUVOGUEXMXSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015099 wheat brans Nutrition 0.000 description 1
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
- A01N47/14—Di-thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein synergistisches Mehrkomponentenpraeparat zur Bekaempfung der Pilzkrankheiten von Getreide, insbesondere zur erfolgreichen Bekaempfung von Brandpilzen, Mehltau und Fusarium spp. Das erfindungsgemaesse Praeparat enthaelt als Wirkstoff eine Kombination aus 2,3-Dihydroxy-6-methyl-5-phenylcarbamoyl-1,4-oxathiinoder 2,3-Dihydro-6-methyl-5-phenylcarbamoyl-1,4-oxathiin-4,4-dioxyd und von (8-Oxychinolinat)-(dimethyldithiocarbamat)-Zn-Komplex und (8-Oxychinolinat)-(dimethyldithiocarbamat)-Mn-Komplex. In dem Praeparat liegen das 2,3-Dihydroxy-6-methyl-5-phenylcarbamoyl-1,4-oxathiin oder 2,3-Dihydro-6-methyl-5-phenylcarbamoyl-1,4-oxathiin-4,4-dioxyd und die Metallkomplexe vorzugsweise in einem Gewichtsverhaeltnis von 1:3 bis 3:1 vor. Das Gewichtsverhaeltnis zwischen dem Zinkkomplex und dem Mangankomplex betraegt vorzugsweise 1:1.
Description
Die Erfindung betrifft ein synergistisches Mehrkomponentenpräparat zur Bekämpfung von äußeren und inneren Pilzkrankheiten von Getreide, insbesondere zur erfolgreichen Bekämpfung von Brandpilzen und Gelbrost.
•Es ist bekannt, daß das Ährengetreide, zum Beispiel Weizen oder Gerste, von zahlreichen pathoganen Pilzen befallen werden kann.
Die Keimlinge werden von zum Teil im Boden befindlichen, zum Teil über das Saatgut infizierenden Brandpilzen, zum Beispiel dem Steinbrand (Tilletia foetida) oder dem Gerstenbrand (Ustilägo nuda) sowie, von Fusariumarten (Fusarium spp.) befallen. Die Mehltauarten, zum Beispiel Erysiphe graminis, schädigen die Pflanzen in mehreren Infektionsstufen, und nachdem die Ähren erschienen sind, werden sie von Ährenf u.sarien, zum Beispiel Fusa'rium graminearum beziehungsweise von Rostpj-lzen, zum Beispiel Puccinia glumarum, angegriffen. .
Gegen Erkrankungen im Keimalter wird das Saatgut gebezt, Spätere Schädigungen werden durch Besprühen des Bestandes mit, unterschiedlichen Fungiziden bekämpft.
Zum Saatgutbeizen des Getreides werden bis jetzt in erster Linie quecksilberhaltige Präparate verwendet, deren Anwendung verschiedene Nachteile hat. So ist die gesundheitsschädigende Wirkung des Quecksilbers, eines sich zudem noch akkumulierenden Giftes, gut bekannt, und ferner schützt das Quecksilber nicht vor der inneren Infektion des-Korne.
Es war also erforderlich, neue fungizide Mittel oder Zusammensetzungen bereitzustellen, die zumindest genau so wirk- :; . ' , » sam wie die quecksilberhaltigen Mittel diesen gegenüber jedoch weniger toxisch sind. In den Fr-PS 1 477 059 und 1 477 060 und den ÜS-PS 3 249 499, 3 393 202 und 3 454 werden 2,3~Dihydro~5-carboxamid-6~methyl-l,4-oxathiine als fungizide Mittel vorgeschlagen. In den FR-PS 1 477 061 und 1 477 062/ den US-PS 3 399 214, 3 402 241 und 3 454 391 werden die entsprechenden Derivate beschrieben, in welchen an das Ringschwefelatom ein oder zwei Sauerstoffatome gebunden sind, also die Sulfoxide und Sulfone» Es wird erwähnt, daß diese Oxathiine Pflanzen und Saatgut gegen pathogen Pilzen schützen. Als Nachteil wird jedoch erwähnt, daß die Derivate «gegen mehrere Pilzarten, wie Penicillum sp«., Spteria so do rum. usw., unwirksam sind.
In der HU-PS 171 736 ist die außerordentlich vorteilhafte fungizide Wirkung der mit gemischten Liganden gebildeten Metallkomplexe von (8~0xychinolat)~(dimethyldithiocarbamat) beschrieben. Diese Komplexe sind insbesondere dann, wenn das Zentralatom Zink, Mangan, Kupfer, Magnesium, ,, Eisen, Kadmium usw. ist, immer aktiver als die 8-0xychino~ linat beziehungsweise Dimethyldithiocarbamat enthaltenden
Komplexe mit gleichen Liganden, In der HU-PS ist auch die besonders vorteilhafte Wirkung von 1 Gew.-Teil Zinkkomplex und 1 Gew.-Teil Mangankomplex enthaltenden Gemischen erwähnt.
Gemäß der HU-PS 158 608 kann das fungizide Spektrum der 2«,3-Dihydro-5-carboxanilid-6~methyl-l ,4-oxathine wesentlich erweitert werden und in manchen Fällen kann man sogar eine synergistische Wirkung erreichen, wenn man ein Salz oder einen Ester, z.B. ein Kupfer-Salz, wie Kupfer-8-quindat oder ein Sulfat oder Benzoat des 8-Hydroxyquindins hinzugibt. Besonders gute Ergebnisse wurden durch die Kombinierung des Kupfer-8-quindats und des Carboxanilid-axathiins in einem Verhältnis von 1:15-3:5 gegen Pilze der Basisdiomycetes Klasse, wie z.B. Rhizoctonia Kühl und Uromyces phasecoli typica Arth (Pflanzliche pathogen Pilze im Boden) erreicht.' Gemäß dieser PS sind diese fungiziden Präparate besonders wirksam gegen Pilze, die eine innere Infektion des Korns hervorrufen, wie z.B. Ustilago nuda und die über das Saatgut übetragen werden, eine Infektion, die,bisher nur durch eine Behandlung mit heißem Wasser bekämpft werden konnte.
-. . ' . ' ." ' , PS ,"
Diesbezügliche biologische Ergebnisse sind in der nicht enthalten, und die Wirkung des Präparates wurde nur gegen Septoria nodorum,. Fusarium nivale und Penicillium sp. durch Ergebnisse belegt.
Mit der Erfindung soll ein verbessertes Mittel zum komplexen Schutz von Getreide gegen schädliche Pilze erreicht werden.
Darlegung des Wesens der Erfindung:
Erfindungsgemäß wird dieser verbesserte Schutz dadurch erreicht! daß
(I) 2,3-Dihydroxy-6~methyl-5-phenylcarbamoyl- -1,4-oxäthiin (Carboxin) oder 293~Dihydro~6-methyl-5-phenylcarbamoyl-l,4- -oxathiin-4,4~dioxyd (Oxycarboxin) und
(II) den Zink-(8-oxychinolinat)-(dimethyldithiocarbämat)-komplex, sowie ein Mangan~(8-oxychinolinat)-( dimethyldithiocarbamat)-komplex
im Gewichtsverhältnis zwischen 1:3 und 3:1 enthält, wobei das Gewichtsverhältnis zwischen Zinkkomplex und Mangankomplex vorzugsweise 1:1 beträgt.
Die erfindungsgemäße synergistische Komposition ist besonders vorteilhaft in einer Form wäßriger oder öliger Suspension anwendbar, deren Konzentrationen in Abhängigkeit davon gewählt wird, ob sie zum Saatgutbeizen oder zur Sprühbehandlung des Bestandes angewendet werden soll.
Au s f ü h rungsbelspie1e:
Die Erfindung wird nachfolgend an Hand einiger Beispiele näher erläutert, ohne jedoch diese auf die Beispiele zu beschränken.
Zum Beizen von Saatgut wird eine ein filmbildendes Polymer enthaltende Suspension mit einer Wirkstoffgesamtkonzentratlon von 300 g/100 ml hergestellt. Die Gewichtsverhältnlsse der einzelnen Komponenten sind in der Tabelle I angegeben. Die angesetzte Suspension wird in einer Perlmühle vorn Typ Dyno KD 5 naßvermahlen, bis die Teilchengröße der Feststoffe unter"4 Mikron liegt.
' — 5 —
Komponente - Einwaage, g
Carboxin 300 - - - . - 75 100 150 200 225
(8-Oxychinplinat)-
-dimethy1-dithio-
carbamat) Zn-Komplex - 300 75 150 225 112,5 100 75 50 37,5
| (8-Oxychinolinat)- (dimethyl-dithio- carbamat) Mn-Komplex | 90 | _ ·- | 300 | 225 | 150 | 75 | 112 | ,5 100 | 75 | 50 | 37,5 |
| Äthylengiycol | 40 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 |
| Tarn öl MD | 20 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 |
| Piuriol PE 10500 | 150 | 20 | 20 | 25 | 25 | 25 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 |
| Poligen ASN | 5 | 150 | 150 | 150 | 150 | 150 | 150 | 150 | 150 | 150 | 150 |
| Rhodamin 2BU Flü | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | - 5 | 5 | |
- 6 -
Die eingewogenen Substanzen werden miteinander vermischt, dann mit ionenfreiem Wasser auf 1000 ml aufgefüllt und in dieser Form' der'.Naßmahlung1 unterworfen. Mit dem erhaltenen Präparat kann Saatgut naß gebeizt werden. «
Beispiel 2 '
Das hier beschriebene Präparat ist vorzugsweise zum Besprüfshen des Bestandes nach dem Ährenschieben geeignet. Die in der Tabelle II angegebenen Mengen der Komponenten werden eingewogen, miteinander vermischt und dann in einer Perlmühle vom Typ Dyno KD 5 naß auf eine Teilchengröße unter 5 Mikron gemahlen. Der Gasamtwirkstoffgehalt des fertigen Präparates beträgt 400 g/1000 ml. ,
Für den Vergleichsversuch wurden die die Wirkstoffe allein enthaltenden Suspensionen hergestellt.
,Tabelle II
Komponente Einwaage, g
Oxicarboxin V 400 - ..- ' - - - 100 133,4 200 266,7 300 '(8-Oxychinolinat)-(di-
methyl-dithiocarbamat)-
-Zn-Komplex - 400 - 100 200 300 150 133,3 100 66,65 50
| (8-Oxychinolinat )-(di me thy 1-dithioca rbamat)- -Mn-Kornρlex | 80 | _ | 400 | - 300 | 200 | 100 | 150 | 133 | ,3 | 100 | 66 | ,65 | 50 |
| Äthylenglycoi | 40 | 80 | 80 | 80 | 80 | 80 | 80 | 30 | 80 | 80 | 80 | ||
| Borresperse 3A | 15 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 45 | 45 | 45 | 45 | 45 | ||
| Tensiofix CD 5 | 0,1 | 15 | 15 | 15 | · 15 | 15 | 10 , | 10 | 10 | 10 | 10 | ||
| Rhodopol 23 | 0,15 | 0 | ,1 0, | 1 0 | ,1 0,1 | 0 | .1 0,1 | 0 | .1 | 0,1 | 0 | ,1 | 0.1 |
| Bentonit | 0 | ,15 0, | 15 0 | ,15 0,15 | 0 | ,15 0,1 | 0 | ,1 | 0,1. | 0 | .1 | 0,1 | |
Die Gemische werden vor dem Naßmahlen mit ionenfreiem Wasser auf IGOO ml auf gefüllt., und es wird naß gebeizt.
Zum Beizen von Saatgut von Getreide, Erbsen und Kartoffelknollen werden benetzbare Pulver mit 80-90 Gew.-% Wirkstoffgehalt hergestellt. Die Zusammensetzungen sind in der Tabelle III enthalten. Die Komponenten werden miteinander vermischt und dann in einer Tellermühle vom Typ Alpine 100 LV auf eine Teilchengröße von max. 4 Mikron naß gemahlen«
. Tabelle III
Komponente
Einwaage, g
Carboxin
Zn-Komplex von (8-Oxychinolinat)· -{dimethyl-dithiocarbamat
22,5 40
33S75 20
30 ! 15
| Mn-Komplex von (8-Oxychinolinat)- -(dimethyl-dithio- carbamat | 33 | ,75 | 20 | 30 | 15 |
| Zeolex 444 | 6 | 16 | 6 | 6 | |
| Netzer IS ι · . · | 1 | ,5 | 1,5 | 1,5 | 1.5 |
| / . ,· . Dispersing agent 1494 . i ·. .· '. /.., | 2 | ,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 |
Zur Behandlung des Pflanzenbestandes von Kulturpflanzen, insbesondere Getreide, sind die Zusammensetzungen gemäß Tabelle IV geeignet. Die Präparate1 haben Wirkstoffgehalte von 5, 15, 20 beziehungsweise 50 Gew.-%. Homogenisieren und Mahlen werden nach der im Beispiel 3 angegebenen Weise vorgenommen, bis die max Teilchengröße 4 Micron erreicht.
Tabelle IV . .
t- | -M ι, ι ι „ ι · ι, ι υ -- ' ι r. ι im- ι r ! π ΙΊΊ ι ι ι ιι ι ι ι ι ι ι ι ί ίι μ ι - ι ι
Komponente " Einwaage, g
Carboxin 1,5 10 15 25
1:1 Gemisch der Zn
und Mn Komplexe von
(8-Oxychinazolinat)- , 3,5 .5 5 25
-(dimethyldithiocarbamat)
| Zeolex 444 | 10 | 10 | 10 | 10 , |
| Kieselerde | 78 | 68 | 60 | 33- ' / |
| Netzer IS | 2 | 2 | 3 ν | ,V.2 |
| SuIfxtlaugenpulver | 5 | 5 | 7 | 5 |
| Beispiel 5 | t ' |
Präparate zum Besprühen des Bestandes nach dem Ährenschieben gegen Pilze werden mit einem Wirkstoffgehalt von 5, 10, 5 und 20 Gew.% hergestellt, wobei die in der Tabelle V aufgeführten Stoffe eingewogen und die Feststoffe bis zur völligen Auflösung gerührt werden.
- 10 -
| Tabelle | V | 3 | . | 9. | " 10 | |
| Einwaage | ||||||
| Verbindung | 5 5 | |||||
| Carboxin | ||||||
1:1 Gemisch der Zn
und Mn Komplex© von
(8™0xychinolinat)-
-(dimethyl-dithiocarbamat) Xylol
birnethylsulfoxid TensiofIx AS Tensiofix IS V
| 2 | 5 | 15 | 5 |
| 67 | 62 | 50 | 55 |
| 20 | 20 | 20 | 20 |
| 5 | 5 | 5 | 5 |
| 3 | 3 | 5 | 5 |
Die in den Beispielen 1-5 verwendeten Zusatzstoffe haben die folgenden chemischen Namen und Hersteller:
Handelsname
Hersteller chemischer Name
Tarnöl HD
Plurioal PE
BASF
BASF
PoIigeη ASN BASF .Rhodanin 2BU Flü BASF Borresperse^ 3A- Borregaard
Tensiofic CD5
Rhodopol 23 Netzer IS
Tensia
Rhone~Poulenc Hoechst Na-SaIz von den) Kopolymer von Maleinsäure und Olephin
Ethylenoxyd und Propylenoxyd Kondensat
Acrylat-Styrol Kopolymer Xanthenfarbstoff
Na-SaIz von Ligninsulphonat
Kokusalcohol-PoIyglycolether
Polysacharid
Na-SaIz von aliphatischer Sulfonsäure
11 -
Handelsname Hersteller chemischer Name
Dispergiermittel 1494 Krezol und Formaldehyd Kondensat
Tensiofix AS Tensia Oktylphenol-poly-'
glycol-ether
Tensiofix IS Tensia Nonylphenol-poly-
, glycol-ether
Saatgutbeizen von Frühlingsgerste gegen Ustilago nuda
(Gerstenflugbrand)
Zu den Versuchen wurde Gerstensaatgut der Sorte Fertödi verwendet, das dem Naßbeizen unterworfen und am 17, März
' ' ' 2 ' auf Parzellen von 100 m Größe ausgesät wurde. Die Versuche wurden 3-mal wiederholt. Die Beizmittel enthielten 300 g/l Aktivsubstanz (Total), und die Aufwandmenge betrug 5 l/t Saatgut.
Ein Teil des infizierten Saatgutes wurde nicht behandelt, sondern diente als Kontrolle. Die Wirksamkeit der Beizmittel wurde am 5.-10. Ouni durch Auszählen der infizierten Ähren bestimmt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 6 zusammengefaßt.
- 12 -
| Dosis g/t Carboxin | ' Tabelle VI | Mn | Aktiv substanz verhältnis | Durch Gerstenbrand verfallene Ähren (Durchschnitt) (Stück/Parzelle) | |
| 1500 | — | - | 165 | ||
| Behandlung | Zn | - | - | 376 | |
| Corboxin | - | „ | 1500 | - | 393 - |
| Zn Komplex | 1500 | 1125 | 1:3 | 274 | |
| Mn Komplex | _ | 750 | 1:1 | 235 | |
| Gemisch vor Zn und Mn Komplexe | . .- | 375 | 375 | 3:1 | 282 |
| 376 | 750 | ,5 562, | 5 1:3 | ' 147 | |
| ', 500 | 1125 | 500 | 1:2 | 98 | |
| Erfindungs gemäßes Präparat | 750 | 562, | 375 | 1:1 | 51 |
| 1000 | 500 | 250 | 2:1 | 33 | |
| 1125 | 375 | ,5 "187, | ,5 3:1 | 60 | |
| Unbehandelte Kontrolle | 250 | - | - | 3114 | |
| 187, | |||||
. ·/ . '
Die Tabelle VI zeigt „ daß ein 1;3-3:1 Gemisch des Carboxins und des Zinc-Mangan Komplexes von (8-Oxiquinolat )r-dimethyl™ dithiocarbamat eine synergistische Wirkung und auch eine schonende Wirkung aufweist, wenn es in einer Menge"von 1500 g/t gegen Gerstenflugbrand eingesetzt wird.
Schutz von Winterweizen gegen Gelbrost (Puccinia glumarum) durch Besprühen der Pflanzen
- 13 -
Zu den auf Parzellen mit einer Größe von 5 ha (Freilandversuch) vorgenommenen Experimenten wurde Weizensaatgut der Sorte NS-R6na 2 verwendet. Das Saatgut wurde am 25. Oktober in den entsprechend vorbereiteten Boden gesät.
Die gut aufgelaufenen Pflanzen, von denen im Winter keine erfroren waren, wurden in der im Weizenanbäu allgemein ., üblichen Technologie mit einem Unkrautvernisschtungsmittel (mit MCPA als Wirkstoff) von einem Flugzeug aus besprüht. Um die beginnende Schädigung durch Mehltau zurückzudrängen, wurde der Weizen gegen Ende des Verzweigungsstadiums (am 5. Mai) mit einem schwefelhaltigen Mittel (Sulfur FW) besprüht.
Sodann wurden die ausgewählten Parzellen (ebenfalls von einem Flugzeug aus) behandelt, zuerst bei Beendigung des Ährenschiebens (am 30. Mai), als der Gelbrost zum' ersten Mal festgestellt wurde, Sämtliche getesteten Oxicarboxin und Zn- und Mn-Komplexe von (8-Oxyquinolat)-(dimethyldithiocarbamat)-Substanzen wurden als 400 FW formuliert verwendet (Herstellung s. Beispiel 2). Zum Ausbringen diente Wasser in einer Aufwandmenge von 50 l/ha, die Wirkstoff menge betrug 0,75-1j5 kg/ha.
Die Wirksamkeit gegen Gelbrost wurde am 12. üuni geprüft. Dazu wurden von jeder Parzelle durch zufällige Auswahl 100 ährentragende Pflanzen auf Mehltäubefall untersucht. Auf Grund dessen wurde der Befallsindex ausgerechnet, zu dem folgende Beniturskala benutzt wurde:
O= keine Anzeichen von Befall 4 = Befall 26-50 %
1 = 5 % oder weniger . 5 = Befall 51-75.%
2 = Befall 6-10 % 6 = Befall 76-100 %.
3 = Befall 11-25 %
' '. ' ' ' '. ' . ' '·. ' ' ' : -.'14 -
Die einzelnen Befällsprozente bedeuten das Verhältnis , zwischen gesunder und erkrankter Blattfläche beziehungsweise den durchschnittlichen Mycelbefall. der Blattläuse von vier Blattetagen« Aus den gefundenen Werten kann der Befailsindex (Fi) wie folgt erreicht werden:
- fl
worin a η für die einzelnen Skalenwerte, f-, für die Häufigkeit des jeweiligen Skalenwertes und n für die Anzahl der untersuxhten Pflanzen steht» Die Messergebnisse sind in der Tabelle VII zusammengestellt.
Die Versuchsergebnisse zeigen, daß Oxicarboxin und die Metallkomplexe mit den gemischten Liganden in den Mischungsverhältnissen von 1:3 bis 3:1 bereits bei Aufwandmengen von nur 1 kg/ha einen ausreichenden Schutz gegen Gelbrost von Winterweizen bieten und die Wirkung innerhalb der genannten
Gewichtsverhältnisse synergistisch ist.
- 15 -
Behandlung
Dosis kg/ha Oxicarboxin Zn
Mn
Wirkstoffverhältnis
Infizierte Pflanzen pro Skalawert (Stück)
Oxicarboxin Zink-Kornplex Mangaη-Kornρlex
Gemische aus Zn- und Mn-Komplex
Erfindungsgemäßes Präparat
0,75 1,50
| — | 0,75 | 0,75 | - - | "- | |
| - . | 1,50 | 1,50 | .- | 1:3 | |
| - | - | 1,125 | 1:1 | ||
| - | - - | 0,75 | 3:1 | ||
| — < | 0,375 | 0,375 | 1:3 | ||
| - | 0,75 | 0,563 | 1:2 | ||
| - · | 1,125 | 0,5~ | 1:1 | ||
| O | ,375 | 0,562 | 0,375 | 2:1 | |
| O | ,5 | 0,5 | 0,25 | 3:1 | |
| O | » 75.. | 0,375 | 0 ,188 | ||
| 1 | '° | 0,25 | |||
| 1 | .125 | 0.198 | |||
| 18 | 29 | 34 | 19 ^ | - |
| 36 | 28 | 23 | 13 | 12 |
| - | 12 | 58 | 18 . | 7 |
| - | 36 | 35 | 22 | 14 |
| - | 10 | 57 | 19 | 8 |
| - | 36 | 33 | 23 | 6 |
| 5 | 36 | 33 | 20 | 5 |
| 10 | 32 | 32 | 21 . | 5 |
| - | 37 | 34 | 24 | 3 |
| 43 | 25 | 21 | 8 | - |
| 53 | 32 | 14 | 1 | |
| 54 | 31 | 15 | - | |
| 52 | 23 | 17 | 8 | |
| 48 | 25 | 18 | 9 | |
1,54 1,13
2,30 2.00
2.37 2,03
unbehandelte Kontrolle
15
22
20
1,86 1,79 1,97 '
1,03 0^63
0,61 0,81 0,88
18 3,49
, 16 - · .
Beizen von Winterweizen gegen Fusarium spp. und Steinbrand
Zu den Versuchen wgrde Weizensaatgut der Sorte NS R6na 2 verwendet, das stark (50,5 %ig) mit Fusarium spp. verseucht war. Dieses Saatgut wurde, auf sein Gewicht bezogen, mit 0,2 % Steinbrandsporen infiziert. Dann wurde das Saatgut mit einem Beizmittel gemäß Beispiel 3 in einer Menge von 900 g/t gebeizt. Die als Referenz benutzten Beizmittel, die nur Carboxin beziehungsweise nur (8-0xy-Achinolinat)-(dimethyl-dithiocarbamat)-Zn- und Mn-Komplexe enthielten, wurden ähnlich wie im Beispiel 3 beschrieben hergestellt. Ferner wurde zum Vergleich auch das bekannte Mittel Quinolate V-4x in der gleichen Menge von 900 g/t eingesetzt, das als Wirkstoff 50 % Carboxin und 15 % Kupferoxychinoiat enthält. Schließlich wurde ein Teil des infizierten Saatgutes überhaupt nicht behandelt, sondern diente als Kontrolle.
Ein Teil des behandelten und des unbehandelten Saatgutes wurden im Labor untersucht. Dazu wurden 2x100 Körner auf selektiven Nährboden nach Papavizas,8 Tage lang bei 20°C inkubiert. Die Verseuchung mit Fusarium spp. wurde durch Zählen der entstandenen Pilzkolonien bestimmt und in Prozent ausgedrückt.
Der verbliebene Teil des Saatgutes wurde am 17. November
.. '... ο . ' ' · auf vorbereitete Parzellen von 2 m Größe ausgesät, wobei in jede Reihe 150 Körner gesät wurden. Der Steinbrahdbefall wurde am 2. DuIi, nach Eintritt der völligen Reife, durch Auszählen der Ähren bestimmt.
Die Ergebnisse der nach der Methode der zufälligen Blöcke in drei Wiederholungen vorgenommenen Versuche sind in der
Tabelle VIII zusammengefaßt. Die Ergebnisse zeigen, daß die im Verhältnis von 1:3 bis 3:1 bereiteten Kombinationen eine synergistische Wirkung aufweisen und die Infektion mit Fusarium spp. und mit Steinbrand auf O % senken
(D
I rH + * ©' C (O -rl N •rl M- C Cöl er (o•M Q) «- O Q. CO >SZ 0)\
O
C (D U :3 1- CO C 3 +J 3 L Q) QCO
Q JO r~i w
ca α s-
(o ao
rH, 3 (J)JQ
HU. «J
co ε-J
φ ·Η ·Η
CQ ε S- δ?
I (O +-•rl 4- C O +J +J rHco «a
U L.
Ü"5
C rl
CO X H O CO -Q O L. Q CO O
CJ) C 3 >~l T) C (O JZ (D
in to cm
vO CvI
in
CM CM
ο in cm
co to ο
H rH CM
K) ιΗ pH rH
ro
O O
O O
momN in CMvo <* cm
in ο inN in νCU 1^t VO
O O
O O
CM
C •Η X
U CO O
ca η
CJT •rl 4-> pH -rl
OTJ
C rH I rl >»<-JCJC
. ·© ε ε
X G CO O O H J3 id I T) L.
CO —'CQ
*~s I (J
• ο
+-> ca ο.
| I | I | X | |
| ! J | O | . Q) | |
| C3 | H | 4-J | rH |
| C | JC | (3 | Q. |
| H | ε | ε | |
| iH | •rl | O | |
| O | T> | _£) | |
| C. | .H | U | I |
| H | (0 | C | |
| jc: | .C | O | z |
| ο | J-J | ||
| ω | |||
| χ | ε | ||
| O | •Η | ||
| I | τ» | ||
| co | |||
| I | |||
| c | to | O | in | |
| 3 | ro | O | CM | |
| co | K) | CM | ||
| v> | K) | O | ir> | |
| C | K) | O | CM | |
| •rl | in | K) | CM | |
| N | CM | O | O | |
| + | CM | O | in | |
| C | K) | |||
| H | ||||
| X | O | |||
| co | O | X | ||
| 3 | JO | to | ||
| (3 | U | r-i | ||
| (0 | O. | |||
| J= | O | ε | ||
| υ | O | |||
| (I) | ||||
| •rl | I | |||
| ε | C | |||
| a> | co | |||
| O | CJ) | |||
| C | ||||
| r-l | co | |||
| σ: | ||||
| rH | ||||
Fortsetzung
Behandlung
Dosis Carboxin
Mn
Wirkstoffverhältnis
Befall mit Durch Steinbrand Fusarium spp. verfallene Ähren % (Labor) (Durchschnitt)
(Stück/Parzelle)
1:1 Gemisch aus Carboxin + Zink und Mangan-Komplexe
Durch Brand infizierte Kontrolle -
uninfizierte Kontrolle
Quinolate
V-4X
150 150
| 50,5 | 93 | I |
| 49,8 | 10 | ca |
| 17,5 | 4 | . I |
Wintergerste wurde gegen rusarium spp., Aspergilus, Penicillium und Steinbrand nach der im Beispiel 8 beschriebenen Weise mi\t den Mitteln gemäß Beispiel 3 behandelt. Zum Vergleich wurde ferner das allgemein bekannte Quinolate V-4X (15 % Oxychinolat-Kupfer-Komplex + 50 % Karboxin) verwendet. Die Meßergebnisse sind in der Tabelle IX zusammengefaßt.
- 20 -
Behandlung
Dosis g/t Carboxin Zn
Wirkstoff- Böfal-1 in % Druch Stein-
Mn verhältnis Fusarium Aspergilus Penicillium brand verfal
lene Ähren
Garboxin '
(8-Oxychinolina-t)· (türaethyl-dithio--' carbamat)-Zn-Komplex
(8-Oxychinolinat) (ditnethyl-dithiocarbaraat)-Mn-Komplex
Gemisch aus 0n und Mn-Kornplex
Carboxin + Zn und Mn-Kornρlex
1800
1800
1800
| - | 450 | 1350 | 1:3 |
| - | 900 | 900 | 1:1 |
| - . | 1350 | 450 | 3:1 |
| 450 | 675 | 675 | 1:3 |
| 600 | 600 | 600 | 1:2 |
| 900 | 450 | 450 | 111 |
| 1200 | 300 | 300 | 2:1 |
| 1350 | 225 | 225 | 3:1 |
Unbehandelte Kontrolle Quinola"te V-4X 2000 30,4
27.1
23,2
20,7
17.3
12,9
| 18 ,7 | 9 | .3 |
| 13,0 | 7 | ,5 |
| 16,5 | 8 | Λ |
| 0 | 0 | |
| 0.5 | 0 | |
| 0,94 | 0 | ,7 |
| 1,0 | 0 | ,9 |
| 1,36 | 1 | .2 |
| 50 ,3 | 40 | .5 |
| 8,0 | 14 | Λ |
17,6
15,2
10,3
,1 6,5 9,0
0 0 0 0 0
,4 6,0
0,6
0,7
0,4
0,7 0,5 0,3
10,8 2,5
Die gemessenen Werte zeigen, daß die erfindungsgemäßen Kombinationen im Bereich eines Gewichtsverhältnisses von 1:3 bis 3:1 eine synergistische Wirkung aufweisen und den Befall durch Fusarium spp. und Aspergilus unter1 2 % senken, und den Befall durch Penicillium und Steinbrand völlig verhindern. Die fungizide Wirkung der erfindungsgemäßen Kombination ist wesentlich besser als die des für den gleichen Zweck weitverbreitet eingesetzten Präparates Quinolate V-4X.
Saatgutbeizeh von Erbsen gegen Fusarium spp., Alternaria, Penicillium und Aspergilus
Man geht wie im Beispiel 8 vor, inkubiert aber 10 Tage lang statt 8. Die Präparate gemäß Beispiel 1 wurden zum Beizen in einer Dosis von 900 g/t verwendet. Als Vergleichsmittei wird Orthocid 50 WP (50%Captan) in der gleichen Dosis von 900 g/t eingesetzt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle X zusammengefaßt.
- 22 -
| Dosis g/t | Wirkstoff- verhältnis | Tabelle X | Befall in Alternaria | . | Aspergilus | |
| 900 | - | 1,8 | % Penicillium | 4,2 | ||
| Behandlung | 900 | : - | Fusarium spp. | 1.7 | 3,0 | 1.8 |
| Carboxin . | 900 | 4,0 | 1,3 | 1.5 | 1,5 | |
| Zn-Kornρlex | 900 | 1:3 ' . | 2,7 | 0,9 | 1.0 | 1.3 . V :" ; ; .-. |
| Mn-Komplex | 900· | 1:1 | 2,3 | 0,7 | 0,8 | 0,9 |
| Gemisch von Zn + Mn-Komplex | 900 | 3:1 | 1,9 | 0,8 | 0,6 | 1,1 |
| 900 | · 1:2 | 0 ' | 0,9 | 0 | ||
| -900 | 1:1 | 1.7 | 0 | 0 | 0 | |
| erfindungs gemäße Präparate | 900 | 2:1 | 0 | 0 | o | o |
| 900 | 3:1 | 0 | ο | 0 | o | |
| -- | ,: - : | 0 | 4,5 | 0 | 9,5 | |
| 900 | 0 | 2,0 | 12,0 | 3,5 | ||
| unbehandelte Kontrolle | 9,5 | 2,0 | ||||
| Orthocid 50 WP | 1,0 | |||||
Die Ergebnisse zeigen die protektive Wirkung gegen Pilzarten bei Verwendung eines 3:1 bis 1:3 Gemisches von Cafboxin und des Zn- und Mn-Komplexes von (8-Oxyquinolinat)-dimethyl-dithiocarbamat (1:1 Gemisch).
Die erfindungsgemäßen Mittel sind ferner noch geeignet
gegen:
Ustilago triciti (Weizen), Ustilago hordei, (Gerste, Ustilago avenae (Hafer), Septorium, Fusarium und Penicillium von Mais, Weizen, Gerste und Hafer.
Gute Ergebnisse wurden erreicht gegen Rhizoctonia von Kartoffelknollen und Kartoffeltrieben und Fusarium-Infektionen von Kiefer und Schwarzführe.
-·. 24 -
Claims (1)
- Synergistisches Mehrkomponentenpräparat zur Bekämpfung
der Pilzkrankheiten von Getreide, gekennzeichnet dadurch, .daß-es als Wirkstoff ^sS-Dihydroxy-ö-methyl-S-phenylcarbamoyl-1 >4^-oxathiin. oder 2i3~Dihydro-6-methyl-5~phenylcarbamoyl-1 S4~oxythiin-4i4-dioxyd und außerdem (8r«xychinolinat)-(ciimethyldithiocarbafnat)-Zn-l <oniplex sowie (8~0xychinolinat )~(dimethyldithiocarbamat )-Hn"?Komplex enthält.Mehrkoroponentenpräparat nach Anspruch 1, gekennzeichnet
dadurch, daß es 2s3~Dihydroxy-6-methyl-5-phenylcarbämoyl-1,4-oxathiin oder 2(3~Dihydro~6-methyl-5-phenyjLcarbamoyll,4-~oxathiin«4i4-dioxyd und die Metallkomplexe von (8-Oxychinolinat)~(Dimethyldithiocarbamat) in einem Gewichtsverhältnis von 1:3 bis 3:1 enthält.Hehrkomponentenpräparat nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet dadurchj daß es den (8-Oxychinolinat)-(dimethyldithxocarbamat)-Zn-Komplex und den (8-OxycHinolinat)-(dimethyldithiocarbamat)-Mn-Komplex im Gewichtsverhältnis
von 1:1 enthält«. '
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU832566A HU193172B (en) | 1983-07-21 | 1983-07-21 | Multi-agent fungicide preparation of sinergetic effect |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD219644A5 true DD219644A5 (de) | 1985-03-13 |
Family
ID=10960018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD84265400A DD219644A5 (de) | 1983-07-21 | 1984-07-18 | Synergistisches mehrkomponentenpraeparat zur bekaempfung der pilzkrankheiten von getreide |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4670429A (de) |
| BE (1) | BE900186A (de) |
| BG (1) | BG40959A3 (de) |
| BR (1) | BR8403629A (de) |
| CS (1) | CS264260B2 (de) |
| DD (1) | DD219644A5 (de) |
| DE (1) | DE3426337A1 (de) |
| DK (1) | DK355984A (de) |
| FR (1) | FR2549347A1 (de) |
| GB (1) | GB2143736B (de) |
| GR (1) | GR82231B (de) |
| HU (1) | HU193172B (de) |
| IT (1) | IT1179008B (de) |
| LU (1) | LU85445A1 (de) |
| NL (1) | NL8402270A (de) |
| PL (1) | PL138492B1 (de) |
| PT (1) | PT78912A (de) |
| SU (1) | SU1299482A3 (de) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5385934A (en) * | 1991-01-22 | 1995-01-31 | The Regents Of The University Of California | Methods for preventing precipitation of copper from copper based bactericidal compositions containing iron |
| US5202353A (en) * | 1991-01-22 | 1993-04-13 | The Regents Of The University Of California | Iron enhancement of copper based fungicidal and bactericidal compositions |
| ES2187077T3 (es) * | 1997-12-18 | 2003-05-16 | Basf Ag | Mezclas fungicidas a base de compuestos de amida. |
| US7449196B2 (en) * | 2004-07-09 | 2008-11-11 | Robert Sabin | Anti tumor compositions and methods of use |
| US20080081051A1 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-03 | Robert Sabin | Method of manufacturing anti-tumor and anti-viral compositions |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3249499A (en) * | 1965-04-26 | 1966-05-03 | Us Rubber Co | Control of plant diseases |
| NL134133C (de) * | 1965-11-05 | |||
| HU171736B (hu) * | 1974-12-11 | 1978-03-28 | Eszakmagyar Vegyimuevek | Fungicid soderzhahhij 8-oksikhinolin v kachestve aktivnogo vehhestva i sposob poluchenija aktivnogo vehhestva |
| PL104389B1 (pl) * | 1977-01-31 | 1979-08-31 | Inst Przemyslu Organiczego | Srodek grzybobojczy |
| PL104324B1 (pl) * | 1977-01-31 | 1979-08-31 | Inst Przemyslu Organiczego | Srodek grzybobojczy |
-
1983
- 1983-07-21 HU HU832566A patent/HU193172B/hu not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-07-03 LU LU85445A patent/LU85445A1/de unknown
- 1984-07-06 IT IT67688/84A patent/IT1179008B/it active
- 1984-07-12 BG BG066216A patent/BG40959A3/xx unknown
- 1984-07-13 PT PT78912A patent/PT78912A/pt unknown
- 1984-07-17 DE DE3426337A patent/DE3426337A1/de not_active Withdrawn
- 1984-07-17 GB GB08418188A patent/GB2143736B/en not_active Expired
- 1984-07-18 NL NL8402270A patent/NL8402270A/nl not_active Application Discontinuation
- 1984-07-18 DD DD84265400A patent/DD219644A5/de unknown
- 1984-07-18 FR FR8411364A patent/FR2549347A1/fr not_active Withdrawn
- 1984-07-19 BE BE0/213351A patent/BE900186A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-07-19 CS CS845573A patent/CS264260B2/cs unknown
- 1984-07-20 PL PL1984248860A patent/PL138492B1/pl unknown
- 1984-07-20 SU SU843773899A patent/SU1299482A3/ru active
- 1984-07-20 DK DK355984A patent/DK355984A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-07-20 BR BR8403629A patent/BR8403629A/pt unknown
- 1984-07-20 GR GR75383A patent/GR82231B/el unknown
- 1984-07-23 US US06/633,380 patent/US4670429A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT78912A (en) | 1984-08-01 |
| HU193172B (en) | 1987-08-28 |
| IT8467688A1 (it) | 1986-01-06 |
| DK355984A (da) | 1985-01-22 |
| BE900186A (fr) | 1984-11-16 |
| CS557384A2 (en) | 1988-09-16 |
| PL248860A1 (en) | 1985-04-09 |
| GR82231B (de) | 1984-12-13 |
| GB8418188D0 (en) | 1984-08-22 |
| US4670429A (en) | 1987-06-02 |
| NL8402270A (nl) | 1985-02-18 |
| PL138492B1 (en) | 1986-09-30 |
| HUT35473A (en) | 1985-07-29 |
| GB2143736B (en) | 1987-03-11 |
| IT8467688A0 (it) | 1984-07-06 |
| BR8403629A (pt) | 1985-07-02 |
| FR2549347A1 (fr) | 1985-01-25 |
| CS264260B2 (en) | 1989-06-13 |
| LU85445A1 (de) | 1984-12-06 |
| IT1179008B (it) | 1987-09-16 |
| GB2143736A (en) | 1985-02-20 |
| DK355984D0 (da) | 1984-07-20 |
| SU1299482A3 (ru) | 1987-03-23 |
| BG40959A3 (en) | 1987-03-14 |
| DE3426337A1 (de) | 1985-02-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69607743T3 (de) | Insektizide Kombinationen enthaltend ein Insektizid der Chloronikotinyl-Reihe und ein Insektizid mit einer Pyrazol-, Pyrrol- oder Phenylimidazol-Gruppe | |
| DE3628801A1 (de) | Antimikrobiell wirksame gemische | |
| DE69426130T2 (de) | Herbizide Mischungen auf der Basis von Flurtamon und einer 3-Phenylpyrazole-Verbindung | |
| EP0818144B1 (de) | Mikrobizide | |
| DE2952377A1 (de) | Holzkonservierungsmittel | |
| DE112014003275T5 (de) | Fungizid-Gemisch | |
| DE69721296T2 (de) | Insektizide und mitizide zusammensetzungen | |
| DE1108975B (de) | Fungicide Mittel auf der Basis von Anilinverbindungen | |
| DD219644A5 (de) | Synergistisches mehrkomponentenpraeparat zur bekaempfung der pilzkrankheiten von getreide | |
| EP3595449B1 (de) | Zubereitung enthaltend wenigstens fludioxonil und eine mischung enthaltend aureobasidium pullulans stämme | |
| DE2736892C2 (de) | ||
| DD278053A1 (de) | Mittel zur bekaempfung von pflanzenpathogenen | |
| DD252115A5 (de) | Fungizides mittel und seine verwendung | |
| DE3344433A1 (de) | Fungizide zusammensetzungen auf phosphitbasis | |
| DE1177407B (de) | Mittel zur Bekaempfung von Pflanzenrosterregern | |
| DE1144969B (de) | Fungizide Mittel | |
| DE3423500A1 (de) | Synergistisches mehrkomponentenpraeparat zur bekaempfung der pilzkrankheiten von getreide | |
| DD150144A5 (de) | Synergistisch wirksames fungizides mittel | |
| DE2607032A1 (de) | Mikrobizides mittel | |
| DE2712938A1 (de) | Fungizide mittel fuer die landwirtschaft und den gartenbau | |
| DE2823818A1 (de) | Saatgut-beizmittel | |
| DD144000A5 (de) | Fungizide zusammensetzung | |
| DE3045799A1 (de) | Fungicide mittel | |
| DE1211855B (de) | Fungizide fuer die Landwirtschaft | |
| DD299695A7 (de) | Mittel und Verfahren zur Bekämpfung pilzlicher Schaderreger an Kulturpflanzen |