DD223721A1 - Thermoplastkombinationen auf basis von polymeren vinylaromatischen verbindungen - Google Patents
Thermoplastkombinationen auf basis von polymeren vinylaromatischen verbindungen Download PDFInfo
- Publication number
- DD223721A1 DD223721A1 DD25537083A DD25537083A DD223721A1 DD 223721 A1 DD223721 A1 DD 223721A1 DD 25537083 A DD25537083 A DD 25537083A DD 25537083 A DD25537083 A DD 25537083A DD 223721 A1 DD223721 A1 DD 223721A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- polymeric
- combinations
- styrene
- vinylaromatic compounds
- thermoplastic
- Prior art date
Links
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 title claims abstract description 13
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 12
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 4
- -1 vinyl aromatic compound Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920003227 poly(N-vinyl carbazole) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001596 poly (chlorostyrenes) Polymers 0.000 claims 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 abstract description 4
- SFFFIHNOEGSAIH-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]hept-2-ene;ethene Chemical group C=C.C1C2CCC1C=C2 SFFFIHNOEGSAIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 238000011089 mechanical engineering Methods 0.000 abstract 1
- 241000428199 Mustelinae Species 0.000 description 5
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 2
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 5-[(3as,4s,6ar)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-n-(6-hydrazinyl-6-oxohexyl)pentanamide Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)NCCCCCC(=O)NN)SC[C@@H]21 IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N chlorohydrin Chemical compound CC#CC#CC#CC#C\C=C\C(Cl)CO XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229920002681 hypalon Polymers 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- ZAKVZVDDGSFVRG-UHFFFAOYSA-N prop-1-en-2-ylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CC(=C)C1=CC=CC=C1 ZAKVZVDDGSFVRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Es sollte ein Konstruktionswerkstoff auf Basis einer polymeren vinylaromatischen Verbindung entwickelt werden, der eine gute Waermeformbestaendigkeit, Steifheit und Zaehigkeit besitzt. Diese Anforderungen werden durch Thermoplastkombinationen auf Basis polymer vinylaromatischer Verbindungen und Norbornen-Ethylen-Kopolymeren geloest, gegebenenfalls unter Zusatz von Stabilisatoren, Gleitmitteln, Elasten, Thermoplasten und Verstaerkerstoffen. Als polymere vinylaromatische Verbindungen sind Polystyren, Poly-a-methylstyren und deren Ko- und Terpolymere bevorzugt geeignet. Die Thermoplastkombinationen koennen in der Elektrotechnik, Elektronik, Feinwerktechnik, Maschinenbau, Haushaltstechnik und Spielzeugindustrie eingesetzt werden.
Description
— ή-
YEB Leuna-Werke ' Leuna,
«Walter Ulbricht"
LP 83111
Titel der Erfindung
Basis von polymeren vinylaro-
.matischjn. ^erbindungen
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft Thermoplastkoaibinationen auf Basis von polymeren vinylaromatischen Verbindungen, die unter hohen Dauerbelastungen bei erhöhter Temperatur eingesetzt werden können.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Es ist bekannt, daß Polystyrenformstoffe auf Grund des-niedrigen Erweichungsbereiches für einen Dauereinsatz bei Temperaturen oberhalb 335 K ungeeignet sind (Ullmann, Chem.
' ' ' . . . - 2 - . ;. : Enzykl. Bd. 14 (1963), 195).
Weiterhin Ist bekannt, die Wärmeformbeständigkeit und Festigkeit von Polystyren durch Kopolymerisation des Styrensmit & -Methylstyren (US-PS 2 638 465 (1950), Dow, Ghent,), durch Kopolymerisation mit 'Acrylnitril (US-PS 2 739 142 (1953), Dow. Ghem,, DE-PS 961 3.09 (1954) BASF, DS-PS 1 003 446 (1955) BASF), Yinylkarbazol (Ohlinger, H., Polystyrol, Springer-Yerlag 1955, S. 117) oder durch Terpolymerisation des Styrens mit Akrylnitril und Yinylkarbazol oder mit o£> -Methylstyren und Akrylnitril (A. Hanson, Ind. Eng. Cirenw 49 (1957), 1803) zu verbessern. Bach diesen Modifizierungsverfahren kann eine Wärmeformbeständigkeit nach Yicat von rd. 378 K erreicht werden.
Bs ist ,bekanntv daß iforbpfnen-2-fchylen-Kopolymere harte und spröde Thermoplaste sind (US-PS 2 799 668, GB-PS 777 414, DD-PS 109 224). Die Schlagbiegefestigkeit dieser Kopolymeren läßt sich durch Modifizierung mit Elasten verbessern (pD-p ;129 799; WP G08L /235 389/4; C08L / 235 39Ö/O; G08L/ 235 39IyTjCOSi/ 235 393/3*; Die Wärmeformbeständ'igkeit^ MaBhaltig'keit und Härte von lorbornen-Ethylen-Kopolymeren wird durch partikuläre Yerstärkerstoffe verbessert (G08L /-235 394/1X. Sine Erhöhung der Lösungsmittelbeständigkeit kann durch Kombinationen mit Polyamiden erfolgen (COSL / 235 392/5)· Pur eine Verbesserung der: Oberflächen-eigen-'
„ -; \ ' schäften· sind Beflammung, Atzung ,oder Behandlung mit ionisierender Strahlung die geeigneten Modifizierungsverfahren .:(WP HOtT /245 335/0, COSJ / 245 336/7, C08J / 245,337/5, C08J /245 334/2). '
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung sind Thermoplastkombinätionen, die gleichzeitig eine gute Wärmeformbeständigkeit, Steifheit und Zähigkeit
Darlegung des Wesens der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, auf Basis von polymeren vinylaromatischen Verbindungen einen Konstruktionswerkstoff zu entwickeln, der gleichzeitig eine gute Wärmeformbeständigkeit, Steifheit und Zähigkeit besitzt.
Diese Aufgabe wird durch Thermoplastkombinationen auf Basis von polymeren vinylaromatischen Verbindungen, gegebenenfalls unter Zusatz von Stabilisatoren und Gleitmitteln, gelöst, wobei die Kombinationen erfindungsgemäß 5 bis 95 % einer polymeren vinylaromatischen Verbindung, 95 bis 5 % eines Norbornen-Ethylen-Kopolymers und gegebenenfalls 1 bis 25 % eines Elasts und/oder eines weiteren Thermoplaste und/ oder 1 bis 50 % eines faserförmig§n und/oder partikulären Verstärkerstoffs enthalten.
Als polymere viny!aromatische Verbindungen werden bevorzugt Homopolymere wie Polystyren,. PolyChlorstyren, Pölydichlorstyren, Polymethylstyren, Polydimethylstyren, Polyinethoxystyren, Polyvinylpyridin, Polyvinylcarbazol oder vinylafoinatische Verbindungen enthaltende Ko- bzw. Terpolymere. wie Styren-Akrylnitril-Kopolymere oder Styren-alpha-Methylstyren-Terpolymere verwendet. Als Uorbornen-Sthylen-Xopolymere sind Kopolymere mit einem Horbornenanteil von 30 bis 70 Mol% am besten geeignet. Als faserförmige Verstärkeratoffe können für die Kombinationen Glasfasern, Asbestfasern, Mineralfasern und organische Hochmodulfasern eingesetzt werden. Als partikuläre Verst'arkerstoffe sind Kalsiumkarbonat, Silikate, Metallpulver, Metalloxide, Salze, Mikroglaskugeln, Duroplastmikrokugeln sowie modifizierte Thermoplastregenerate eingesetzt.
Zur Verbesserung der Schlagzähigkeit und Serbschlagzähigkeit der Kombinationen können Elaste wie Naturkautschuk,' elastomere Ethylenko- und -terpolymere bzw. Pfropfkopolymere, Polybutadien, Butadien-ko- und -terpolymere bzw.
Pfropfkopolymerej chloriertes und chlorsulfoniertes Polyethylen, Polyisobutylen, Polychloropren, Chlorhydrinkau tsdhuk, Butylkautschuk, Silikonkautschuk, Fluorkarbonkautschuk, Nitrosokautschuk, Karboxynitrosokautschuk, Po-lyakrylatkautschuk oder Mischungen aus diesen Elasten in Konzentrationen bis 25 % eingesetzt werden·
Die Herstellung der Thermoplastkombinationen aus * polymeren · vinylaromatischen Verbindungen und Horbomen-Sthylen-Kopolymeren:, gegebenenfalls unter Zusatz von Stabilisatoren,: Gleitmitteln, Elasten, Thermoplasten und Verstärkerstoffen erfolgt in Einschri ecken- oder Doppelschneckenextrudern guter Homogenisierwirkung bei Verarbeitungstemperaturen bevorzugt im Bereich von 480 bis 525 K· Dabei können die Korn-' ponenten gleichzeitig dosiert werden,, oder es erfolgt vor der Dosierung eine Vorhomogenisierung derEinzelkomponenten·
Die Zusammensetzung der Kombinationen wird durch die Bigenschaftsforderungen des spezifischen Binsatzgebietes festgelegt· So nehcaen in Kpmbinationen aus Polystyren und Horbornen-Sthylen-Kopolymer Zugfestigkeit, Biegefestigkeit, Biegemodul,' Kugeldrucktiarte, Schlagbiegefestigkeit und Wärme- · formbeständigkeit mit wachsendem Gehalt an liorbornen-Bthylen-Kopolymer zu.Der Zusatz von Elasten bewirkt eine zusätzliche Verbesserung der Schlagzähigkeit der Kombinationen auf Basis von polymeren vinylaromatischen Verbindungen und Horbornen-Sthylen-Kopolymeren·Faserförmige und partikuläre Verstärkerstoffe erhöhen die Härte und Dimensions-» Stabilität',.der' Kombinationen· . ' .-
Ausführungsbeispiele
Pur die Ausführungsbeispiele werden ein llorbornen-Sthylen-Kopolymer mit einem Horbornengehalt von 50.Mol5ö__und einem Schmelzindex von 3,0 g/10 min bei 503 K / 3,8 kp und ein
hochviskosesPolystyren mit folgenden Eigenschaften eingesetzt:
Schmelz indes (g/10 min bei 503 K/3,8 kp) 13,9 '-
Dichte (g/cm3) 1,0427
Biegefestigkeit (N/mm2) 74
Schlagbiegefestigkeit (mJ/mm ) 7,2
Wärmeformbeständigkeit nach Martens (K) 336
nach Vicat (K) 373
70 Teile Polystyren werden mit 30 Teilen Uorbornen-Ethylen-Kopolymer im-Extruder bei 480 K homogenisiert und.zu Prüfkörpern verspritzt (Zylindertemperatur 524/529/535/540 K-,. Werkzeugtemperatur 319 K). Die Kombination besitzt folgende Eigenschaften: V
Schmelzindex (g/10 min bei 503 K/3,8 kp) 13,5 Dichte (g/cm3) 1,0219
Biegefestigkeit (H/mia2) 93
Schlagbiegefestigkeit (mJ/mm ) 9,3
.Wärmeformbeständigkeit nach Martens (K) ^ 341
nach Yicat (K) 381
40 Teile Polystyren werden mit 60 Teilen Horbornen-Ethylen-Kopolymer im Estruder bei 433 K homogenisiert und zu Prüfkörpern verspritzt (Zylindertemperatur 526/534/543/539 K, Werkzeugtemperatur,315 K). Die Kombination besitzt folgende Eigenschaften:
Schmelaindes: (g/10 min bei 503 K/3,3 kp) 10,4
Dichte (g/cm3) 1,0242
Biegefestigkeit, (H/mm2) 105
SctLlagbiegefestigkeit (mJ/mm ) 12,0
Wärmeförmbeständigkeit nach Martens (K) 346
nach Vicat (K) 391
' ' .'.'^ ' ' ' ; · ' ' .
60 Teile eines Styren- φ -Methylstyren-Äkrylnitril-Terpolymers werden im Extruder bei 490 K mit 40 Teilen Uorbornen-Ethylen-Kopolymer im Extruder homogenisiert und zu Prüfkörpern verspritzt (ZyIindertemperatür 530/536/545/542K, Werkzeugtemperatur 317 K). Die Kombination besitzt folgende Eigenschaften:
Schmelzindes : (g/10 min bei 503 K/3,8 kp) 12,5 Biegefestigkeit (H/mm2) 110
Schlagbiegefestigkeit (mJ/mm ); . 20
Wärmeformbestän'digkeit nach Martens (K) 353
nach Yicat (K) 403
Beispiel 4 .
25 Teile Pol^styren,' 25 Teile.Uorbornen-Sthylen-Kopolymer, 30' Teile Stearinsäure-beschichtete, Kreide und 2Ö: Teile-Styren-Butadien-Kautschuk werden im Sstruder bei 4SO K homogenisiert und zu Prüfkörpern verspritzt (Zy.linderteraperatur 513/523/533/533 K, ,Werkzeugtemperatur 315 H)* Die Kombination besitzt folgende'' Eigenschaften:
Schmelzindex (g/10 min bei 503 K/3,8 kp) 10,5
Biegefestigkeit. (H/mm2) · '' 95
Schlagbiegefestigkeit (mJ/mm ) 12,8
f/ärmeformbeständigkeit nach Martens (K) 342
nach Yicat (K) 382 .
Claims (2)
1· ,Thermoplastkombinationen auf Basis von polymeren vinylaromatischen Verbindungen, gegebenenfalls unter Zusatz. von Stabilisatoren und Gleitmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombinationen 5 bis 95 % einer polymeren vinylaromatischen Verbindung, 95 bis 5 % eines-STorbornen-Ethylen-Kopolymers und gegebenenfalls 1 bis 25 % eines Elasts und/oder eines weiteren, Thermoplästs und/oder 1 bis 50 % eines faserförmigen und/oder partikulären Yerstärkerstoffs enthalten,
2· Thermoplastkombinationen nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombinationen als polymere 'vinylaromatische Verbindungen Homopolymere wie Polystyren, Polychlorstyren, Polydichlorstyren, Polymethylatyren, Polydimethylstyren, Polymethozystyren, Polyvinylpyridin, Polyvinylcarbazol oder vinylaromatische Verbindungen . enthaltende Ko- bzw. Terpoiymere wie Styren-Akrylnitril-Kopolymere oder Styren -^ -Methylstyren-Kopolymere ent-."hälteh· . ' · .·
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD25537083A DD223721A1 (de) | 1983-10-04 | 1983-10-04 | Thermoplastkombinationen auf basis von polymeren vinylaromatischen verbindungen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD25537083A DD223721A1 (de) | 1983-10-04 | 1983-10-04 | Thermoplastkombinationen auf basis von polymeren vinylaromatischen verbindungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD223721A1 true DD223721A1 (de) | 1985-06-19 |
Family
ID=5550860
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD25537083A DD223721A1 (de) | 1983-10-04 | 1983-10-04 | Thermoplastkombinationen auf basis von polymeren vinylaromatischen verbindungen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD223721A1 (de) |
-
1983
- 1983-10-04 DD DD25537083A patent/DD223721A1/de not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0801109B1 (de) | Mischungen aus Thermoplasten und oxidierten Polyarylensulfiden | |
| DE69434713T2 (de) | Polymerzusammensetzungen für die Herstellung von Kabeln und flexiblen Rohrleitungen sowie Gegenstände auf der Basis dieser Zusammensetzungen | |
| DE10209420A1 (de) | Langfaserverstärkte thermoplastische Kunststoffstrukturen | |
| EP1339794A1 (de) | Schlagzähe polyoxymethylen-formmassen mit geringer emission, ihre verwendung und daraus hergestellte formkörper | |
| EP0002514B1 (de) | Verfahren zum Flammfest- Ausrüsten von thermoplastischen Kunststoffen | |
| DE2714193A1 (de) | Thermoplastische elastomere | |
| DE3806271A1 (de) | Thermoplastische formmassen auf der basis von polyamiden und ethylencopolymerisaten | |
| EP1532204B1 (de) | Schlagzähe polyoxymethylen-formmassen, ihre verwendung und daraus hergestellte formkörper | |
| US3646162A (en) | Thermoplastic resin blends of polysulfone and a graft derivative of a butadiene containing polymer spine | |
| WO2006002856A2 (de) | Verbund umfassend mindestens eine harte komponente und mindestens eine weiche komponente | |
| JPS62143957A (ja) | スチレン系樹脂組成物 | |
| DD214623A1 (de) | Thermoplastkombinationen | |
| DE69901860T2 (de) | Harzzusammensetzung und Formmasse daraus | |
| DD223721A1 (de) | Thermoplastkombinationen auf basis von polymeren vinylaromatischen verbindungen | |
| IE54381B1 (en) | Polycarbonate-based thermoplastic polymer blends | |
| DE69721661T2 (de) | Kristalline Polymermischungen aus Polyphenylenetherharz mit niedrigem Molekulgewicht | |
| DD214137A1 (de) | Thermoplastkombinationen | |
| DE69023609T2 (de) | Thermoplastische Zusammensetzungen basierend auf vinylaromatischen Copolymeren und Polyamid-Harzmassen. | |
| DD203060A1 (de) | Thermoplastkombinationen | |
| JPH03217447A (ja) | アセタール樹脂組成物 | |
| DE10361230A1 (de) | Verbundkörper, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung | |
| DD220857A1 (de) | Thermoplastkombinationen auf basis polymerer aldehyde | |
| JPS5924752A (ja) | 熱可塑性樹脂の難燃化方法 | |
| DE69503504T2 (de) | Polyazetalharzzusammensetzungen | |
| DE10064656A1 (de) | Material zur Herstellung von Gehäusen mit niedriger Gaspermeationsrate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |