DD228739A1 - Verfahren zur gewinnung zellulaer-partikulaerer risistenzfaktoren - Google Patents
Verfahren zur gewinnung zellulaer-partikulaerer risistenzfaktoren Download PDFInfo
- Publication number
- DD228739A1 DD228739A1 DD25038983A DD25038983A DD228739A1 DD 228739 A1 DD228739 A1 DD 228739A1 DD 25038983 A DD25038983 A DD 25038983A DD 25038983 A DD25038983 A DD 25038983A DD 228739 A1 DD228739 A1 DD 228739A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- zepare
- cells
- zepareth
- therapeutic
- viral
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 title claims description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 32
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 241000271566 Aves Species 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 6
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 5
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 claims description 5
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 claims description 4
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims description 4
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 4
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 4
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 4
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 3
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 claims description 2
- 102000004641 Fetal Proteins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010003471 Fetal Proteins Proteins 0.000 claims description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 2
- 102000043276 Oncogene Human genes 0.000 claims description 2
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 claims description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims description 2
- 241000709664 Picornaviridae Species 0.000 claims description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 claims description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 2
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 claims description 2
- 238000005460 biophysical method Methods 0.000 claims description 2
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 claims description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 claims description 2
- 210000001043 capillary endothelial cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 2
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 claims description 2
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 claims description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 claims description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 claims description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 2
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 claims description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 claims 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 claims 1
- 238000004114 suspension culture Methods 0.000 claims 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 claims 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 1
- 230000019552 anatomical structure morphogenesis Effects 0.000 abstract 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 abstract 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229940124642 endogenous agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012569 microbial contaminant Substances 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Das erfindungsgemaesse Verfahren zur Herstellung zellulaer-partikulaerer Resistenzfaktoren (ZEPARE) als Biotherapeutikum (ZEPARETH) ist eine Erfindung auf dem Gebiet der Zytologie mit dem Ziel physiologische Zellprodukte zur Substitutionstherapie in der Human- und Veterinaermedizin einzusetzen. ZEPARE sind charakterisiert durch Morphologie, Morphogenese, therapeutische Wirksamkeit sowie durch Unschaedlichkeit. Das aus embryonalen, aviaeren und kultivierten Zellen durch Reinigungs- und Anreicherungsverfahren hergestellte ZEPARETH findet Anwendung zur Therapie von Virus- und Tumorerkrankungen in der Human- und Veterinaermedizin.
Description
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft die Nutzbarmachung eines neuen biologischen Wirkungsprinzips: Verfahren zur hochgereinigten Gewinnung von zellulär-partikulären Resistenzfaktoren (ZEPARE) und ihre Anwendung in der Human- und Veterinärmedizin als zellulär-partikuläres Resistenzfaktoren-Therapeutikum (ZEPARETH).
Charakteristika der bekannten technischen Lösungen
Die vorliegenden Wirtschaftspatente mit Erfindungsansprüchen analoger Zielsetzung sind: DD 125 748, DD 137 785, DD 144 359, DD 145 705 und DD 156 667. Die in den genannten Erfindungen angegebenen Lösungswege wurden als Verfahren bezeichnet, die zur Gewinnung von Viren und von löslichen fetalen Proteinen geeignet sind. Ein wesentlicher Schritt dieser Verfahren ist die Anwendung von Detergenzien.
Ziel der Erfindung
Oer nützliche Effekt der Erfindung, der im Vergleich zu den bereits bekannten Lösungen erreicht wird, besteht in Folgendem: ZEPARE werden insbesondere aus aviären, embryonalen, kultivierten oder aus permanenten, durch virale bzw. biochemische Stimuli angeregte Zellen oder anderen eukaryotischen Zellen gewonnen, gereinigt und zu einem Therapeutikum (ZEPARETH) aufgearbeitet, wobei Detergenzienbehandlung und infektiöse aber auch immunisierende Wirkungen von Viren weitgehend oder völlig vermieden werden muß. Diesem Vorgehen liegt die Absicht zugrunde ZEPARETH zur Behandlung von Tumor- und Viruserkrankungen des Menschen und der Nutztiere einzusetzen und Unschädlichkeit zu garantieren.
Im Gegensatz zu bekannten Lösungen wird die Wirksamkeit durch die Anwendung physiologischer Substanzen und die Unschädlichkeit durch das Fehlen von dem Organismus fremden Informationsträgern (viraler Nukleinsäuren) bedingt.
Wesen der Erfindung
Der Erfindung liegt die ultrastrukturelle Beobachtung zugrunde, daß sich differenzierende, embryonale, permanente, blbphysikalfsch-biochemisch geschädigte ün’d virusinfizierte eukäryotische Zellen ZEPARE produzieren. ZEPARE werden repräsentiert durch 20 bis 60 nm große, sphärische Partikeln mit fakultativem elektronendichtem Innenkörper. Die Partikeln sind eingeiagert in eine wenig strukturierte oder stark elektronendichte Matrix und befinden sich in zytoplasmatischen Vakuolen. Die Bildung von ZEPARE scheint an den Membranen oder in deren Nähe zu erfolgen. Durch Öffnung der zytoplasmatischen Vakuolen / . oder durch Zellzerstörung gelangen ZEPARE in den extrazelluiären Raum, in einigen Fällen eingebettet in Zellresten. ZEPARE werden in ihrer Unversehrtheit durch Chioroformbehandlung verändert (Schädigung der Hülle). Ihre Reindarstellung ist durch Negativkantrastierung im Elektronenmikroskop feststellbar. Die Reindarstellung erfolgt nach Zelldestruktion, Abtrennung von andersartigen Zellbestandteiien und Konzentration. Ultrastrukturelle Vergleichsbeobachtungen (ZEPARE in Kapillarendothelzeilen des Myokard [Schwein, Schaf] bei Virusinfektion [Schweinepest, Rinderleukose], in BHK-21-Zellen nach MKS-Virusinfektion und Glukoseshift, in van der Maaten-Zeilen bei Reolikation von Rinderleukosevirus u. a.) und Therapieversuche (SOUSCH, P., BERGMANN, H., LIEBERMANN, H., HNO-Praxis 8, 113-117, 1983) führten zu der Bezeichnung „ZEPARE" und zu folgender Hypothese ihrer Funktion: ZEPARE sind hormonartige Sekretionsprodukte zur Wahrung bzw. Wiedererlangung des physiologischen intrazellulären Informationstransfer. Von der Zelle abgegeben dienen sie allen Zelien im System. ZEPARE bilden ein phylogenetisch ursprüngliches Prinzip zur Sicherung des physiologischen Ablaufes der Embryogenese, des Schutzes vor Onkogenen, Viren und anderen das zelluläre Informationssystem verändernder Einflüsse. Sie werden im Verlaufe der gesamten Labensspanne bei Säugern u. a. von Endothelzellen produziert. ZEPARE besitzen Interspezies-Wirksamkeit, ihre therapeutische Anwendung stellt eine biogene Substitutionstherapie dar.
Die Indikation für ZEPARETH lautet: Virusbedingte und tumoröse Erkrankungen. Es wurde gefunden, daß insbesondere aviäre, embryonale, kultivierte und stimulierte permanente Zellen ZEPARE in großen Mengen produzieren, daß diese mit Hilfe biophysikalischer und biochemischer Verfahren (Fällungen, Ultrazentrifugation u. a.) hochgereinigt dargesteilt und daß das zur Anwendung fertiggestelite Therapeutikum durch zusätzliche Inaktivierungsmaßnahmen von unerwünschten endogenen biologischen Informationsträgern freigehalten werden können.
Anwendungsbeispiele ZEPARETH wird biotechnisch hergesteilt aus: A) Entenvollembryonen B) Kälbernieren C) BHK-21-Zellen D) van der Maaten-Zeilen
Das Herstellungsverfahren kann folgende Einzelschritte umfassen: Fragmentierung der Gewebe; Anlage von Zellkulturen in Rollereinrichtung; Bebrütung über das Schließen des Zellrasens hinaus; stimulierende Virusinfektion (z. B. apathogene Picornaviren) oder Glukoseshift bei permanenten Zellen (z. B. BHK-21 -Zellen); Ernte und Sedimentierung der Kulturzellen; Aufnahme des Sediments in serumfreier gepufferter Lösung; Aufschließung der Kulturzellen; Abtrennung unerwünschter Zellbestandteiie durch Gefrier-Tau-Zyklus oder anderer Verfahren und Zentrifugation; ZEPARE in der wäßrigen Phase; Ultrazentrifugation; Aufnahme des ZEPARE-Sediment in Tris-Puffer; Abtrennung letzter Fremdbestandteile durch Zentrifugation; Aufnahme des Überstandes; Inaktivierung; Annullierung von ZEPARETH; Prüfung auf Freisein von mikrobiellen Kontaminanten insbesondere von Viren; Prüfung auf Erhaltungszustand und Menge von ZEPARE im ZEPARETH. Gegenüber diesen einfachen Präparationsschritten sind auch moderne Verfahren derTrennung biogener Stoffe geeignet (HOSTETTMANN, K.r Naturwissenschaften 70,186-189, 1983).
Claims (1)
- - 1 - 503 89Erfindungsanspruch:Verfahren zur Gewinnung zellulär-partikulärer Resistenzfaktoren als Therapeutikum gegen Virus- und Tumorerkrankungen, gekennzeichnet dadurch, daß eukariotische Zellen, insbesondere aviäre, embryonale kultivierte und durch Virusinfektion oder Giucoseshift stimulierte permanente Zellen in an sich bekannter Weise isoliert und gereinigt, vorzugsweise in Roiler- oder Suspensionskultur gewonnen, mit Ultraschall destruiert, anschließend in gepufferter physiologischer Salzlösung resuspendiert und von unerwünschten Zellbestandteilen durch Zentrifugation befreit werden, und daß das Sediment aus dem Überstand durch Ultrazentrifugation oder andere Trennungsverfahren abgetrennt und in gepufferte physiologische Salzlösung eingeleitet wird.Anwendungsgebiet der ErfindungDie Erfindung betrifft die Nutzbarmachung eines neuen biologischen Wirkungsprinzips: Verfahren zur hochgereinigten Gewinnung von zellulär-partikulären Resistenzfaktoren (ZEPARE) und ihre Anwendung in der Human- und Veterinärmedizin als zellulär-partikuläres Resistenzfaktoren-Therapeutikum (ZEPARETH).Charakteristika der bekannten technischen LösungenDie vorliegenden Wirtschaftspatente mit Erfindungsansprüchen analoger Zielsetzung sind: DD 125 748, DD 137 785, DD 144 359, DD 145 705 und DD 156 667. Die in den genannten Erfindungen angegebenen Lösungswege wurden als Verfahren bezeichnet, die zur Gewinnung von Viren und von löslichen fetalen Proteinen geeignet sind. Ein wesentlicher Schritt dieser Verfahren ist die Anwendung von Detergenzien.Ziel der ErfindungDer nützliche Effekt der Erfindung, der im Vergleich zu den bereits bekannten Lösungen erreicht wird, besteht in Folgendem: ZEPARE werden insbesondere aus aviären, embryonalen, kultivierten oder aus permanenten, durch virale bzw. biochemische Stimuli angeregte Zellen oder anderen eukaryotischen Zellen gewonnen, gereinigt und zu einem Therapeutikum (ZEPARETH) aufgearbeitet, wobei Detergenzienbehandlung und infektiöse aber auch immunisierende Wirkungen von Viren weitgehend oder völlig vermieden werden muß. Diesem Vorgehen liegt die Absicht zugrunde ZEPARETH zur Behandlung von Tumor- und Viruserkrankungen des Menschen und der Nutztiere einzusetzen und Unschädlichkeit zu garantieren.Im Gegensatz zu bekannten Lösungen wird die Wirksamkeit durch die Anwendung physiologischer Substanzen und die Unschädlichkeit durch das Fehlen von dem Organismus fremden Informationsträgern (viraler Nukleinsäuren) bedingt.Wesen der ErfindungDer Erfindung liegt die ultrastrukturelle Beobachtung zugrunde, daß sich differenzierende, embryonale, permanente, biöphysikalisch-biochemisch geschädigte "und virusinfizierte eukaryotische Zellen ZEPARE produzieren. ZEPARE werden repräsentiert durch 20 bis 60 nm große, sphärische Partikeln mit fakultativem elektronendichtem Innenkörper. Die Partikeln sind eingelagert in eine wenig strukturierte oder stark elektronendichte Matrix und befinden sich in zytoplasmatischen Vakuolen. Die Bildung von ZEPARE scheint an den Membranen oder in deren Nähe zu erfolgen. Durch Öffnung der zytoplasmatischen Vakuolen . odsr durch Zellzerstörung gelangen ZEPARE in den extrazellulären Raum, in einigen Fällen eingebettet in ZeNresten. ZEPARE werden .in ihrer Unversehrtheit durch Chioroformbehandlung verändert (Schädigung der Hülle). Ihre Reindarstellung ist durch Negativkantrastierung im Elektronenmikroskop feststellbar. Die Reindarsteliung erfolgt nach Zeildestruktion, Abtrennung von andersartigen Zallbestandteilen und Konzentration. Ultrastrukturelle Vergieichsbeobachtungen (ZEPARE in Kapillarendothelzeilen des iVtyokard [Schwein, Schaf] bei Virusinfektion [Schweinepest, Rinderleukose], in BHK-21 -Zellen nach MKS-Virusinfektion und Glukoseshift, in van der Maaten-Zeilen bei Replikation von Rinderleukosevirus u. a.) und Therapieversuche (SOLISCH, ?., BERGMANN, H., LIEBERMANN, H., HNO-Praxis8, 113-117, 1983) führten zu der Bezeichnung „ZEPARE" und zu folgender Hypothese ihrer Funktion: ZEPARE sind hormonartige Sekretionsprodukte zur Wahrung bzw. Wiedererlangung des physiologischen intrazellulären Informationstransfer. Von der Zelle abgegeben dienen sie allen Zelien im System. ZEPARE bilden ein phylogenetisch ursprüngliches Prinzip zur Sicherung des physiologischen Ablaufes der Embryogenese, des Schutzes vor Onkogenen, Viren und anderen das zelluläre Informationssystem verändernder Einflüsse. Sie werden im Verlaufe der gesamten Lebensspanne bei Säugern u. a. von Endothelzellen produziert. ZEPARE besitzen Interspezies-Wirksamkeit, ihre therapeutische Anwendung stellt eine biogene Substitutionstherapie dar.Die Indikation für ZEPARETH lautet: Virusbedingte und tumoröse Erkrankungen. Es wurde gefunden, daß insbesondere aviäre, embryonale, kultivierte und stimulierte permanente Zeilen ZEPARE in großen Mengen produzieren, daß diese mit Hilfe biophysikalischer und biochemischer Verfahren (Fällungen, Ultrazentrifugation u. a.) hochgereinigt dargestellt und daß das zur Anwendung fertiggestellte Therapeutikum durch zusätzliche Inaktivierungsmaßnahmen von unerwünschten endogenen biologischen Informationsträgern freigehalten werden können.AnwendungsbeispieleZEPARETH wird biotechnisch hergestellt aus:A) EntenvollembryonenB) KälbernierenC) BHK-21-ZellenD) van der Maaten-ZellenDas Herstellungsverfahren kann folgende Einzelschritte umfassen: Fragmentierung der Gewebe; Anlage von Zelikulturen in Rollereinrichtung; Bebrütung über das Schließen des Zellrasens hinaus; stimulierende Virusinfektion (z. B. apathogene Picornaviren) oder Glukoseshift bei permanenten Zellen (z. B. 8HK-21-Zellen); Ernte und Sedimentierung der Kulturzellen; Aufnahme des Sediments in serumfreier gepufferter Lösung; Aufschließung der Kulturzellen; Abtrennung unerwünschter Zellbestandteiie durch Gefrier-Tau-Zykius oder anderer Verfahren und Zentrifugation; ZEPARE in der wäßrigen Phase; Ultrazentrifugation; Aufnahme des ZEPARE-Sediment in Tris-Puffer; Abtrennung letzter Fremdbestandteile durch Zantrifugation; Aufnahme des Überstandes; Inaktivierung; Ampullierung von ZEFARETH; Prüfung auf Freisein von mikrowellen Kontaminanten insbesondere von Viren; Prüfung auf Erhaltungszustand und Menge von ZEPARE im ZEPARETH. Gegenüber diesen einfachen Präparationsschritten sind auch moderne Verfahren der Trennung biogener Stoffe geeignet (HOSTETTMANN, K., Naturwissenschaften 70, 186-189, 1983).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD25038983A DD228739A1 (de) | 1983-04-29 | 1983-04-29 | Verfahren zur gewinnung zellulaer-partikulaerer risistenzfaktoren |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD25038983A DD228739A1 (de) | 1983-04-29 | 1983-04-29 | Verfahren zur gewinnung zellulaer-partikulaerer risistenzfaktoren |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD228739A1 true DD228739A1 (de) | 1985-10-23 |
Family
ID=5546892
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD25038983A DD228739A1 (de) | 1983-04-29 | 1983-04-29 | Verfahren zur gewinnung zellulaer-partikulaerer risistenzfaktoren |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD228739A1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0702955A1 (de) | 1994-09-20 | 1996-03-27 | Solisch, Peter, dr.med.habil. | Arzneimittel zur Therapie von AIDS |
-
1983
- 1983-04-29 DD DD25038983A patent/DD228739A1/de unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0702955A1 (de) | 1994-09-20 | 1996-03-27 | Solisch, Peter, dr.med.habil. | Arzneimittel zur Therapie von AIDS |
| DE4435352A1 (de) * | 1994-09-20 | 1996-03-28 | Peter Dr Med Habil Solisch | Arzneimittel zur Therapie von Aids |
| DE4435352C2 (de) * | 1994-09-20 | 1998-05-20 | Peter Dr Med Habil Solisch | Verwendung eines Arzneimittels zur Therapie von Aids |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3209127C2 (de) | ||
| DE69531821T2 (de) | Mehrlagige alginatbeschichtungen von biologischen geweben für die transplantation | |
| DE3209098A1 (de) | Verfahren zur kultivierung verankerungsabhaengiger zellen | |
| DE3019847C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Humaninterferon | |
| DE2645993A1 (de) | Mittel gegen myeloische leukaemie und sein herstellungsverfahren | |
| DE19961141A1 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung aus Spinnengiften sowie deren Herstellung und Verwendung zur Behandlung von Tumorerkrankungen | |
| DE2461379A1 (de) | Verfahren zur herstellung von interferon in grossen mengen und in industriellem masstab | |
| CH404858A (de) | Verfahren zur Herstellung von wachstumfördernde Stoffe enthaltenden Präparaten | |
| DE10328251A1 (de) | Pharmazeutischer Wirkstoff | |
| DD228739A1 (de) | Verfahren zur gewinnung zellulaer-partikulaerer risistenzfaktoren | |
| DE10024383A1 (de) | Mit toxischen Substanzen beladene dendritische Zellen | |
| DE1617332C3 (de) | Verfahren zum Isolieren eines wasserlöslichen Protein-Metall-Chelats mit antiphlogistischer Wirkung | |
| DE2016269A1 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Leukocyten vom Gesamtblut und Verfahren zur Verlängerung der Lebensfähigkeit der abgetrennten Lymphocyten | |
| DE3110611A1 (de) | "mitogene der leukozyten und des entzuendungsgewebes:natuerliche leukopoetine zur selektiven anregung der teilung und differenzierung von leukozyten" | |
| EP0423262B1 (de) | Proteinfraktion aus dem photosyntheseapparat von pflanzen zur anwendung als wirkstoff zur selektiven auflösung von krebszellen und zur nachbehandlung von narben, keloiden und entzündlichen prozessen sowie diese enthaltende pharmazeutische erzeugnisse | |
| DE3524794A1 (de) | Pharmazeutisches praeparat enthaltend lebende vermehrungsfaehige embryonalzellen, verfahren zu dessen herstellung und testverfahren zur bestimmung der pharmazeutischen wirksamkeit | |
| DE2016274A1 (de) | ||
| DD283330A5 (de) | Zepareth-herstellungsverfahren aus selektierten zellinien begrenzter vermehrungspotenz (finit lines) | |
| DE397551C (de) | Verfahren zur Gewinnung spezifischer Impfstoffe | |
| WO1989006538A1 (fr) | Procede de preparation d'une substance therapeutiquement active en particulier pour la cicatrisation et en geriatrie et composition therapeutique contenant une telle substance | |
| DE3022914A1 (de) | Verfahren zurgewinnung eines anaphylatoxin und cocytotaxin enthaltenden leukotaxinpraeparates sowie von anaphylatoxin und cocytotaxin in molekular einheitlicher form | |
| WO1997043312A1 (de) | Gelatine überwiegend bestehend aus den polypeptiden der kollagene ii, vi, ix, x, xi, xii und xiv, verfahren zur herstellung derselben und ihre verwendung | |
| EP0299429B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Präparates auf Grundlage von Immunabwehrzellen aus der Wharton-Sulze | |
| DE3249946C2 (de) | hTNF-haltiges therapeutisches Mittel gegen maligne Tumoren und dessen Verwendung | |
| DD268159A1 (de) | Herstellungsverfahren eines therapeutikums mit hilfe zellulaer-partikulaerer resistenzfaktoren |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RPI | Change in the person, name or address of the patentee (searches according to art. 11 and 12 extension act) | ||
| RPV | Change in the person, the name or the address of the representative (searches according to art. 11 and 12 extension act) | ||
| RPV | Change in the person, the name or the address of the representative (searches according to art. 11 and 12 extension act) |
Free format text: PATENTANWAELTE GULDE, HENGELHAUPT, DR. ZIEBIG, 10117 BERLIN |