DD230012A1 - Loesungsmittelhaltiger haftklebstoff - Google Patents
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft lösungsmittelhaltige Haftklebstoffe mit verbesserter Klebrigkeit und hoher Alterungsbeständigkeit. Erfindungsgemäß werden 10 bis 25 Gew.-% eines niedermolekularen hydroxylterminierten Butadien-Styren-Copolymeren, 0 bis 10 Gew.-% eines Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren, 2 bis 7 Gew.-% Dibutylphthalat und 70 bis 85 Gew.-% eines Lösungsmittels, vorzugsweise Toluen, miteinander vermischt.
Description
der Erfindung
Lö3ungsmittelhaltiger Haftklebstoff Anwendungsgebiet der Erfindung ·....'
Die Erfindung betrifft lösungsmittelhaltige Haftklebstoffe mit verbesserter Klebrigkeit und honer Alterungsbeständigkeit.
Bekannte Haftklebstoffe basieren in der Segel auf Lösungen von hochmolekularen, kautschuk art ig en Polymeren (z.B. Natur- oder Synthesekaut3chuk) in einem Kohlenwasserstofflösungsmittel, wobei die Viskosität und auch die Scherfestigkeit bei niedriger .Schargeschwindigkeit mit steigendem Molekulargewicht des Polymeren zunimmt. Hochmolekulare Polymere liefern jedoch so hochviskose Lösungen, daß sie*schwierig zu handhaben sind.
Diese Polymere können zur Verbesserung dsr Adhäsion an verschiedene Oberflächenmaterialien, zur Erhöhung der Scher- und Kriechfestigkeit, insbesondere bei erhöhten Temperaturen, mit anderen unpolaren Polymeren oder mit Klebrigmachern compoundiert werden.
Kach der US-PS 3 753 936 wird eine Klebstoffmischung mit verbesserten Eigenschaften aus
a) einem verzweigten kautschukartigem Blockeopolymeren der allgemeinen Formel (A — B) T
(A = konjugiertes Dian» B = lionovinylaromat) .
b) einem Metalloxid oder -hydroxid und
c) einem Klebrigmacher (Kolophonium-, Polyterpen-, Phenol- oder Gumaron-Inden-Harz)
in 40 "bis 90 Gew.—i» Lösungsmittel erhalten.
Die-US-PS 3 787 531 beschreibt Haftklebstoffe mit guter. Scher-, Kriech- und" Abschälfestigkeit,, die durch Kombination eines klebrigmachenden Harzes (Kohlenwasserstoffharz mit einer Molmasse kleiner 2000, z.B. Copolymere von Kohlenteer, Petroleum oder lerpen, Kondensationsprodukte von aromatischen Kohlenwasserstoffen mit Formaldehyd) mit einem Blockeopolymeren aus .mindestens einem elastischen und einem nichtelastischen Block, wobei die Molmasse größer 500 000 ist, hergestellt werden
Nach der DB-PS 3 993 613 besteht eine Klebstoffmischung aus
a). einem radialen Blockcopolymeren auf Basis Butadien und Styren
b) einem Klebrigmacher (Polyterpen, Polyvinylaromat, chloriertes Kohlenwasserstoffharz, Phenol—, Cumaron—Inden-Harz oder Kolophoniumderivat) und
c) einem Polyalkylen, insbesondere Polybuten.
Solche konventionellen. Haftklebstoffe sind Jedoch nicht universell einsetzbar, da sie schlechte chemische Beständigkeit, z.B. gegenüber Ölen, Kohlenwasserstoffen, oxidierenden Säuren, erhöhten 'Temperaturen, Sonnenlicht und Autoxidation, haben. Zur Verbesserung der chemischen Beständigkeit wurden Klebstoff mischungen auf Basis polarer Polymerer, z.B. Polychloropren oder Copolymerer aus Butadien und Acrylnitril, entwickelt. Diese Verbesserung erfolgt Jedoch auf Kosten solcher bedeutender Eigenschaften wie Klebrigkeit, und Abschälfestigkeit. Die Klebrigkeit dieser polaren Haftkleber bei niedrigen Temperaturen (kleiner 323 K) ist schlecht. Sie erfordern zur Verbesserung der Klebrigkeit teure Klebrigmacher und zum lösen teure und gefährliche lösungsmittel,
ζ.Β» Methyl-ethyl-keton oder Tetrahydrofuran. In der HD-PS 153 382 wird eine Kombination von unpolaren und polaren Polymeren (Synthesekautschuk und Polyacrylatdispersion) unter Zusatz eines Kolophoniumesters beansprucht, die gegenüber reinen Kautschukklebern bessere Alterungsbeständigkeit besitzt und geringere Klebeschichtdicken erfordert.
Ss ist auch bekannt, daß niedrigviskose EZLebstofflösungen erhalten werden können, wenn niedermolekulare kautschukartige Polymere-verwendet werden. Es wurde jedoch festgestellt, daß diese Polymeren als Haftkleber nicht geeignet sind, da sie beim Abschälen von einer Oberfläche ihre Kohäsion verlieren. Haftkleber, die ihre Kohäsion verlieren, hinterlassen gummiartige, klebrige Heste auf d.em Substrat und sind für die meisten Anwendungen völlig ungeeignet. IT ach der DE-PS 28 03 944 weisen Mischungen aus einem Elastomer (Hatür- oder Synthesekautschuk), einem ganz spezifischem niedermolekularem Polyisopren (cis-Gehalt größer 75 #» Viskosität smolekular gewicht 8000 - 77000, M^/®= 1 bis 2,7) und einem Polyterpenharz eine hohe Klebrigkeit in der Kälte und hohe Eließbeständigkeit in der Wärme auf. Bekannte Systeme mit anderen niedermolekularen Polyisoprenen als Weichmacher fließen in der Wärme und dringen in Unterlagen ein.
3s sind auch lösungsmittelhaltige Klebstoffsysteme bekannt, die aus einem Butadien—Styren-Copolymeren und einem niedermolekularen Poly(alpha-methylstyren) bzw. alpha-Methylstyren-Styren-Copolymeren (DS-OS.24 06.618), eventuell unter Zusatz eines Polybutene (US—PS 4 042 555) r bestehen. Der Zusatz dieser Harze soll die Klebrigkeit der Elastomeren verbessern.
Andererseits ist aas der DS-OS 25 34 269 bekannt, daß Poly (alpha-methylstyren)-Harze schlechte Verträglichkeit mit Kautschuken und thermoplastischen Harzen besitzen. ITach dieser DE-OS sind nur Copolymere"aus alpha-Methylstyren und Cyclopenten, eventuell in Kombination mit 1,3-Butadien, als Klebrigmacher geeignet.
Ziel der Erfindung ist es, lösungsmittelhaltige Haftklebstoffe mit verbesserter Klebrigkeit und hoher Alterungsbeständigkeit herzustellen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, lösungsmittelhaltige Haftklebstoffe durch Entwicklung von Klebstoffmischungen herzustellen, die den obigen Anforderungen genügen
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß
a) TO bis 25 Gew.-$ eines niedermolekularen hydroxylterminierten. Butadien-Styren-Copolymeren
b) 0 bis 1.0 Gew.—τ» eines Ethylen—Yinylacetat-Copolymeren, das 20 bis 45 Gew.-/£ Tinylacetateinheiten enthält
c) 2 bis 7 Sew.-# Dibutylphthalat und
d) 70 bis 85 Gew.-1Ja eines Lösungsmittels, vorzugsweise I'oluen,
miteinander vermischt werden.
Die niedermolekularen hydroxylte rmi.nl er ten Butadien—Styren—Gopolymeren weisen eine mittlere .Molmasse Sn von 1000 bis 5000 und einen Dienanteil von 5 bis 95 /»auf und enthalten 1,5 bis 2 Kydroxylendgruppen pro Molekül.
3ie Reihenfolge der Zugabe der Einsatastoffe in das lösungsmittel ist für die erfindungsgemäße Klebstoffmischung nicht entscheidend.
Die Klebstoff Zusammensetzung ?iird üblicherweise in einem Mischbehälter mit Rühreinrichtung bei 293 bis 303 K hergestellt. Der Ansatz wird gerührt, bis sich eine klare homogene Zusammensetzung gebildet hat
Durch den Zusatz des niedermolekularen hydroxy!terminierten
Butadien—Styren-Copolymeren werden die Klebrigkeit und die Oxidationsbeständigkeit gegenüber bekannten Klebstoffmischungen verbessert.
Ausführungsbeispiele Beispiel 1
76 Masseteile loluen werden in einem Mischbehälter mit Süiu einrichtung vorgelegt. Unter ständigem Rühren werden 4 Masseteile Sthylen-Yinylacetat-Copolymer zugefügt. Hachdem dieses völlig gelöst ist, werden 15 Masseteile niedermole-'kulares hydroxylterminiertes Butadien-Styren-Copolymer und 5 Masseteile Dibutylphthalat zugegeben. Es wird gerührt, bis alle Bestandteile gelöst sind.
Die Arbeitsweise von Beispiel 1 wird wiederholt, wobei 70 Masseteile Toluen, 25 Masseteile niedermolelnüares hydroxylterminiertes Butadien-Styren-Copolymeres und 5 Masseteile Dibutylphthalat zum Einsatz kommen.
Claims (2)
- Erf indungsanspruchLös-ungsmittelhaltiger Haftklebstoff auf der Basis von niedermolekularem hydroxylterminiertem Butadien-Styren-Copolymer, Ethylen-Vinyracetat-Copolymer und Mbutylphthalat, gekennzeichnet dadurch, daß die Elebstoffmischung ausa) 10 "bis 25 Gew.·—$ eines niedermolekularen hydroxylterminierten Butadien-Styren-Gopolymeren, das eine mittlere Molmasse Mn von 1000 bis 5000 und einen Dienanteil von 5 "bis 95 $ aufweist und 1,5 bis
- 2 Hydroxy 1-endgruppen pro Molekül enthältb) 0 "bis 10 Gew»-5a eines Sthylen-Yinylacetat-Gopolymeren, . das 20 "bis 45 Gew.-5& Vinylacetat einheit en enthaltc) 2 /bis 7 Gew.->ö Dibutylphthalat
undd) 7P bis 85 Gew«-$ eines Lösungsmittels besteht.
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1984
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF04 | In force in the year 2004 |
Expiry date: 20040626 |