DD232042A1 - Verfahren zur herstellung von 5-(3-alkoxycarbonylmethyl-3,4-dihydro-chinazolin-4-on-2-yl)-propionyloxyessigsaeureestern - Google Patents
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Abstract
Ziel der Erfindung ist es, neue biologisch aktive 5-(3-Alkoxycarbonylmethyl-3,4-dihydro-chinazolin-4-on-2-yl)-propionyloxyessigsaeureester der allgemeinen Formel III der Praxis als Wirkstoffe zur Verfuegung zu stellen. Erfindungsgemaess wird ein Salz eines o-Amido-benzamides der allgemeinen Formel I in Loesung oder Suspension in einem inerten organischen Loesungsmittel mit einem Halogenessigsaeureester der allgemeinen Formel II zu einer Verbindung der allgemeinen Formel III umgesetzt. Solche Verbindungen sind fuer die Land-, Garten- und Forstwirtschaft von Interesse. Formeln I bis III
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von S-ß-Alkoxycarbonylmethyl-S^-dihydro-chinazolin^-on^-yl)-propionyloxvessigsäureestern der allgemeinen Formel III.
Die Erfindung ist für die Land-, Garten- und Forstwirtschaft von Interesse
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Eine große Anzahl von Chinazolinen besitzt eine potentielle Wirkung als Phytoeffektoren, Fungizide, Akarizide, Insektizide oder Herbizide (M.Süße und S.Johne, Z. Chem.21,431 [1981]).
Zahlreiche S^-Dihydro-chinazolin^-one, die in 2- und 3-Stellung substituiert sind, wurden bisher nach unterschiedlichen Verfahren synthetisiert. Eine Übersicht findet sich z. B. im 24. Band der Reihe „The Chemistry of Heterocyclic Compounds" („Fused pyrimidines !.Quinazolines" W.L.F.Armarego, New York, London, Sydney 1967).
Als Beispiele für solche Verfahren seien genannt: die Umsetzung von 2-substituierten3,1-Benzoxazinonen mit Aminen, die Einführung eines Substituenten in 3-Stellung durch Alkylierung von 2-substituierten 3,4-Dihydro-chinazolin-4-onen und die Cyclisierung von substituierten o-Amino-benzamiden zu Chinazolinonen mit Orthoestern oder Säurechloriden. Alle bisher bekannten Verfahren führen jedoch nicht zu Chinazolin-4-onen, die in 2- und 3-Stellung eine Carbonsäureestergruppe besitzen.
Ziel der Erfindung ist es, neue biologisch aktive S-O-Alkoxycarbonylmethyl-S^-dihydro-chinazolin^-on^-yl)-propionyloxyessigsäureester der allgemeinen Formel III der Praxis als Wirkstoffe zur Verfugung zu stellen.
Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, ein Verfahren zur Herstellung von B-ß-Alkoxycarbonylmethyl-SAdihydro-chinazolin-4-on-2-yl)-propionyloxyessigsäureestern der allgemeinen Formel III zu entwickeln.
Erfindungsgemäß wird ein Salz eines o-Amido-benzamides der allgemeinen Formel I, das entweder als solches eingesetzt wird oder erst in der Reaktionsmischung aus dem entsprechenden o-Amido-benzamid der allgemeinen Formel I dargestellt wird, in Lösung oder Suspension in einem inerten organischen Lösungsmittel mit einem Halogenessigsäureester der allgemeinen Formel Il zu einer Verbindung der allgemeinen Formel III umgesetzt.
In den allgemeinen Formeln stehen R für H, Alkyl, Alkoxy, Halogen, NO2, CN bzw. COOAIkyl; R1 und R2 für Alkyl (Ci-C4, gleich oder verschieden) und Hai für Halogen.
In dem erfindungsgemäßen Verfahren werden pro Mol der Verbindung der allgemeinen Formel I mindestens 2 Mol der Verbindung der allgemeinen Formel Il eingesetzt.
Als inerte organische Lösungsmittel eignen sich dipolaraprotische Lösungsmittel, beispielsweise DMF, DMSO, Hexamethylphosphorsäuretriamid oder Dimethoxyethan. Als Salze der Verbindungen der allgemeinen Formel I eignen sich beispielsweise die Alkalimetallsalze. Wird das Salz erst in der Reaktionsmischung dargestellt, so wird für die Umsetzung der Verbindung der allgemeinen Formel I mindestens die doppelte molare Menge Base verwendet. Als Basen eignen sich beispielsweise Alkalihydride oder Alkalicarbonate.
Bei der Umsetzung wird für eine intensive Durchmischung der Reaktanten gesorgt.
Als vorteilhaft hat sich DMSO als Lösungsmittel und die Herstellung des Natriumsalzes in der Reaktionsmischung mit Natriumhydrid erwiesen.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel III sind neu. Unter ihnen befinden sich solche, die biologisch aktiv sind und z. B. eine fungizide Wirkung zeigen.
Die Erfindung wird nachstehend durch ein Ausführungsbeispiel erläutert.
Zu 0,215g N-(2-Carbamoylphenyl)-bemsteinsäuremethylesteramid (I: R = H, R2 = CH3) in 1OmI abs. DMSO werden unter Rühren 0,041 g Natriumhydrid gegeben. Nach Beendigung der Wasserstoffentwicklung werden 0,287g Bromessigsäureethylester zugetropft, weitere 5 Stunden gerührt, auf Eis gegossen, der Rückstand abgesaugt und gereinigt. Schmp. 95-970C, Ausbeute: 0,114g an ö-O-Ethoxycarbonylmethyl-S^-dihydro-chinazolin^-on^-yl)-propionyloxyessigsäureethylester (III: R = H, R1 = C2Hs).
NH-
-CH2CH2-COOR'
J.
HaI-CH2-COOR
N-CH2COOR N^CH2CH2COOCH2COOr1
HL
21OEZ.153',*?.21S49
Claims (3)
- -1- /IDUIErfindungsanspruch:1. Verfahren zur Herstellung von 5-(3-Alkoxycarbonylmethyl-3,4-dihydro-chinazolin-4-on-2-yl)-propionyloxyessigsäureestern der allgemeinen Formel IM, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Salz eines o-Amido-benzamides der allgemeinen Formel I, das entweder als solches eingesetzt oder erst in der Reaktionsmischung aus dem entsprechenden o-Amido-benzamid der allgemeinen Formel I dargestellt wird, in Lösung oder Suspension in einem inerten organischen Lösungsmittel mit einem Halogenessigsäureester der allgemeinen Formel Il umsetzt, wobei in den allgemeinen Formeln R für H, Alkyl, Alkoxy, Halogen, NO2, CN bzw. COOAIkyl; R1 und R2 für Alkyl (C1-C4, gleich oder verschieden) und Hai für Halogen stehen.
- 2. Verfahren nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als inerte organische Lösungsmittel dipolar-aprotische Lösungsmittel einsetzt.
- 3. Verfahren nach Punkt 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man, wenn man das umzusetzende Salz erst in der Reaktionsmischung darstellt, für die Umsetzung der Verbindung der allgemeinen Formel I mindestens die doppelte molare Menge Base verwendet.Hierzu 1 Seite Formeln.
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