DD233941B1 - Anwendungsfreundliche mikrobizide mittel - Google Patents
Anwendungsfreundliche mikrobizide mittelInfo
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Als Kombinationspartner eignen sich besonders:
1. Aldehyde: Formaldehyd, Formaldehydabspalter z.B. N-Methylolchloracetarnid, 1,3,5-Hexahydrotriazin, Glutardialdehyd, Glyoxal.
2. quartäre Ammoniumverbindungen: Dimethylbenzyldodezylammoniumchlorid, Dimethylbenzylacetamidodezylammoniumchlorid.
3. Phenolderivate: p-Chlor-m-kresol, p-Hydroxy-diphenyl-methan.
4. Alkohole: 1,1,1-Trichlor-4-methyl-4-penten-2-ol
i.i.i-TrichloM-methyl-S-penten^-ol
5. 2-Ethyl-hex-2-enal
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten neben 2-Hydroxy-butyraldehyd (1) noch mindestens 2 weitere Wirkstoffe wie 2. B. Aldehyde (2), quartäre Ammoniumverbindungen (3). Phenolderivate (4) oder Alkohole (5) in folgenden Gewichtsverhaltnissen:
1:2;3;4:5 = 1:0-3 vorzugsweise 0,05-1:0-5 vorzugsweise 0,01-1 ;0-4 vorzugsweise 0,05-1,2:0-8 vorzugsweise 0,05-2 Neben den Wirkstoffen können übliche Hilfsstoffe wie Wasser, Emulgatoren,Tenside, Parfüm, Lösungsvermittler u.a. der Formulierung zugesetzt werden.
Die Gesarntwirkstoffkonzentration der anwendungsfertigen Lösung zur Desinfektion betragt 0,5-4%. Zur Konservierung werden je nach Anwendungsfall Konzentrationen von 0,1-2,5% Gesamtwirkstoffgehalt, bezogen auf das zu konservierende Medium eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zeichnen sich durch verbesserte Anwendungsfreundlichkeit wie vermindertem Geruch, vermindertem Dampfdruck, verminderte akute und chronische Toxizität, verringerte Korrosivität und durch ein ausgeglichenes Wirkungsspektrum gegenüber Bakterien, Pilzen und Viren aus.
Entsprechend dem Ziel der Erfindung wird durch Senkung des HCHO-Anteils in der Gebrauchslösung um mindestens Vi entsprechend Anwendungsbeispielen nach 1.2. bei einem Luftwechsel von >8h~1 in der Luft während der Einwirkzeit des Desinfektionsmittels erreicht. Nach Beendigung der vorgeschriebenen Einwirkzeit wird der zulässige MAK-Wert von 0,5ppm gewährleistet.
Nachfolgend wird die Erfindung an einigen Beispielen erläutert, ohne sie dadurch einzuschränken.
Beispiel: Bakterizide, fungizide und viruzide Wirkung Die desinfektorische Wirkung erfindungsgemäßer Mittel wurde im Vergleich zu bekannten technischen Lösungen unter vergleichbaren Bedingungen an verschiedenen Testkeimen geprüft und die Wirkung an Hand von Bonituren verglichen.
1. Tabelle der Prüfmuster
1.1. Vergleichspräparate
1. 2-Hydroxy-butyraldehyd
2. Formaldehyd
3. Glutardialdehyd
4. Dimethylalkyl (Cn-C^lbenzylammoniumchlorid (C4)
5. Dimethylalkyl (Cn-Cislacetamidobenzylammoniumchlorid
6. p-Chlor-m-kresol
7. !,i.i-TrichloM-methyM-penten^-ol (Pentenol)
Die Vergleichspräparate enthalten neben dem Wirkstoff entsprechende Hilfsstoffe in Form von Tensiden und Emulgatoren sowie Lösungsvermittler und Wasser.
Die Konzentration der Wirkstoffe betrug 20—40%, die an Emulgatoren 5-10%, an Lösungsvermittlern 5-20% Ethylenglykol.
1.2. WirkstoHkombinationen in Gewichtsverhältnissen
8. 2-Hydroxy-butyraldehyd:Formaldehyd:C4 = 1:0,25:0,05
9. 2-Hydroxy-butyraldehyd:Formaldehyd:C4 = 1:0,25:0,7
10. 2-Hydroxy-butyraldehyd:Formaldehyd:C4:Pentenol = 1:0,25:0,1:1,0
11. 2-Hydroxy-butyraldehyd:C4:Pentenol = 1:0,7:1,0
12. 2-Hydroxy-butyraldehyd:C4:p-Chlor-m-kresol = 1:0,7:1,0
13. 2-Hydroxy-butyraldehyd:Glutardialdehyd:C4= 1:0,025:0,05
14. 2-Rydroxy-butyraldehyd:Glutardialdehyd:C4:Formaldehyd = 1:0,025:0,05:0,25
2. Testmethoden
Grundlage für die bakterizide, fungizide und vfruzide Prüfung bilden die Richtlinien für die Desinfektionsrnittelprüfung der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM — 1981) bzw. Deutsche Veterinärmedizinische Gesellschaft (DVG —1984). Neben dem qualitativen Suspensionsversuch fand der quantitative Laborkeimträgerversuch mit organischer Belastung (Holzkeimträger und Leinenläppchen) Verwendung.
3. Testorganismen
Bakterien
1. Escherichia coli
2. Pseudomonasaeruginosa
3. Staphylococcus aureus
4. Streptococcus faecalis Pilze
1. Candida albicans
2. Trichophyton mentagrophytes
3. Penicillium spez.
4. Aspergillus niger
1. ECBO-Virus
2. Aujeszky-Virus
4. Bonitur der mikrobiziden Wirkung
Folgende Bonituren wurden verwendet:
1 keine Wirkung
2 geringe Wirkung (Abtötung nach mindestens 240 min)
3 mittlere Wirkung (Abtötung nach mindestens 120min)
4 gute Wirkung (Abtötung nach mindestens 60min)
5 sehr gute Wirkung (Abtötung nach mindestens 30min)
5. Ergebnisse der Prüfung 5.1. Bakterizide Wirkung
Suspensionstest bei 0,1 % Gesamtwirkstoffkonzentration
Prüfmuster Wirkung auf Testorganismen
Nr. 1 2 J
| 1 | 2 | 2 | 2 | 1 |
| 2 | 3 | 4 | 3 | 2 |
| 3 | 5 | 5 | Ol | 5 |
| 4 | 4 | 3 | Ol | 5 |
| 5 | 4 | 3 | e | 5 |
| 6 | 4 | 4 | 5 | 4 |
| 7 | 5 | 5 | Ol | 5 |
| 8 | 5 | 5 | cn | 4 |
| 9 | 5 | 5 | cn | 5 |
| 10 | 5 | Ol | 5 | Ol |
| 11 | 4 | 4 | 4 | 4 |
| 12 | 4 | 4 | 4 | 4 |
| 13 | 5 | 5 | 4 | 4 |
| 14 | 5 | 5 | 5 | 5 |
Prüfmuster Wirkung auf Testorganismen
Nr. 1 2
8 3 3 3 2
9 3 3 3 3
10 3 3 3 3
11 2 2 2 2
12 2 2 2 2
13 3 3 2 2
14 3 3 3 3
Keimträgertest bei 0,5% Wirkstoffkonzentration
Prüfmuster Testorganismen
Nr. 12 3 4
| 2 | 2 | 1 | 1 |
| 3 | 4 | 2 | 2 |
| 5 | 5 | 4 | 3 |
| 2 | 2 | 2 | 2 |
| 2 | 2 | 2 | 2 |
| 2 | 2 | 2 | 2 |
| 4 | 4 | 3 | 3 |
| 5 | 4 | 3 | 3 |
| Ol | 4 | 4 | 3 |
| 5 | 5 | 4 | 4 |
| 4 | 4 | 4 | 4 |
| 4 | 4 | 4 | 4 |
| 5 | 5 | 5 | 4 |
| 5 | 5 | 5 | 5 |
-4- 233 Kombination 8-14 ohne 2-Hydroxybutyraldehyd
| Prüfmuster | Wirkung auf Testorganismen | 2 | 3 | 4 |
| Nr. | 1 | 2 | 1 | 1 |
| 8 | 3 | 2 | 2 | 1 |
| 9 | 3 | 3 | 2 | 2 |
| 10 | 3 | 2 | 2 | 2 |
| 11 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| 12 | 2 | 3 | 3 | 2 |
| 13 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| 14 | 3 |
5.2.Fungizide Wirkung
Suspensionstest bei 0,1 % Gesamtwirkstoffkonzentration
| Prüfmuster | Testorganismen | 2 | Testorganismen | 2 | 3 | 4 |
| Nr. | 1 | 2 | 1 | 2 | 2 | 2 |
| 1 | 2 | 2 | 2 | 3 | 3 | 2 |
| 2 | 3 | 3 | 4 | 4 | 4 | 3 |
| 3 | 5 | 3 | 5 | 3 | 4 | 3 |
| 4 | 5 | 3 | 4 | 3 | 4 | 3 |
| 5 | 5 | 4 | 4 | 3 | 3 | 3 |
| 6 | 4 | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 |
| 7 | 5 | 4 | 4 | 4 | 3 | 3 |
| 8 | 5 | 4 | 5 | 4 | 4 | 3 |
| 9 | 5 | 5 | 5 | 5 | 4 | 4 |
| 10 | 5 | 4 | 5 | 4 | 4 | 3 |
| 11 | 4 | .4 | 4 | 4 | 4 | 3 |
| 12 | 4 | 5 | 4 | 5 | 5 | 4 |
| 13 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| 14 | 5 | Keimträgertest bei 0,5% Gesamtwirkstoffkonzentration | 5 | |||
| Prüfmuster | ||||||
| Nr. | 3 | 4 | ||||
| 1 | 2 | 2 | ||||
| 2 | 3 | 2 | ||||
| 3 | 4 | 4 | ||||
| 4 | 3 | 3 | ||||
| 5 | 3 | 3 | ||||
| 6 | 3 | 2 | ||||
| 7 | 3 | 3 | ||||
| 8 | 3 | 3 | ||||
| 9 | 4 | 3 | ||||
| 10 | 4 | 4 | ||||
| 11 | 3 | 2 | ||||
| 12 | 3 | 2 | ||||
| 13 | 5 | 4 | ||||
| 14 | 5 | 5 | ||||
5.3. Viruzide Wirkung bei 0,5% Gesamtwirkstoffkonzentration
Prüfmuster Nr.
Testorganismen
| 1 | 1 | 2 |
| 2 | 4 | 4 |
| 3 | 4 | 5 |
| 4 | 1 | 5 |
| 5 | 1 | 5 |
| 6 | 1 | 2 |
| 7 | 2 | 3 |
| 8 | 4 | 5 |
| 9 | 4 | 5 |
| 10 | 4 | 5 |
| 13 | 5 | 5 |
| 14 | 5 | 5 |
Beispiel: Anwendungsfreundlichkeit
Die Beurteilung der Anwendungsfreundlichkeit erfolgte auf Grund der Auswertung von praktischen Applikationsuntersuchungen, Tierversuchen und Korrosionsuntersuchungen. Beurteilt werden die Mittel in der jeweilig notwendigen Anwendungskonzentration.
Bon'rtur:
| Geruch | Toxizität | Hautschädigung | Allergie | Korrosion |
| 1 durchdringend | hochtoxisch | stark hautschädigend | starke Allergie | stark korrosiv |
| 2 stark | mittelmäßig toxisch | mittelmäßig | mäßige Allergie | mäßig korrosiv |
| hautschädigend | ||||
| 3 mäßig | schwach toxisch | schwach hautschädigend | schwache Allergie | schwach korrosiv |
| 4 | wenig oder nicht toxisch | wenig oder nicht | nicht allergen | wenig oder nicht |
| hautschädigend | korrosiv | |||
| Mittel | Geruch Toxizität | Hautschädigung | Allergie Korrosion | |
| 2 | 1 2 | 1 | 1 2 | |
| 8 | 3 3 | 3 | 2 3 | |
| 9 | 3 3 | 3 | 2 3 | |
| 10 | 3 3 | 3 | 3 3 | |
| 11 | 2 3 | 3 | 4 3 | |
| 12 | 2 3 | 3 | 4 3 | |
| 13 | 3 3 | 3 | 4 3 | |
| 14 | 3 3 | 3 | 3 3 | |
Entsprechend dem Ziel der Erfindung wird durch Senkung des HCHO-Anteils in der Gebrauchslösung um mindestens 2h entsprechend Anwendungsbeispielen nach 1.2. bei einem Luftwechsel von >8h-1 in Räumen eine entscheidende Senkung der Formaldehydkonzentration in der Luft während der Einwirkzeit des Desinfektionsmittels erreicht. Nach Beendigung der vorgeschriebenen Einwirkzeit wird der zulässige MAK-Wert von 0,5 ppm gewährleistet.
Claims (4)
1. Anwendungsfreundliche mikrobizide Mittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben den üblichen Hilfs- und Trägerstoffen 2-Hydroxybutyraldehyd (1) und mindestens zwei an sich bekannte mikrobizide Wirkstoffe wie Aldehyde bzw. Formaldehydabspalter (2), quartäre Ammoniumverbindungen (3), Phenolderivate (4) oder Alkohole (5) enthalten.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als an sich bekannte mikrobizide Wirkstoffe Aldehyde bzw.
Formaldehydabspalter (2) wie Glutardialdehyd, Succindialdehyd, Glyoxal, Formaldehyd, 2-Ethylhexen-2-al, Hexen-2-al, N-Methylolchloracetamid und Hexahydrotriazin, quartäre Ammoniumverbindungen (3) wie Dimethyl (Ci1-C13) Benzylammoniumchlorid, Dimethyl (C11-Ci3) acetamidobenzylammoniumchlorid, Dimethyldodecylaminocarbomethyl-benzyl-ammoniumchlorid, Dimethyl-didecyl-ammoniumchlorid (C16)-pyridiniumchlorid, Phenolderivate (4) wie p-Chlor-m-kresol, p-Hydroxy-diphenylmethan und Alkohole (5) wie 1,1,1-Trichlor-4-methyl-4-penten-2-ol, 1,1,1-Trichlor-4-methyl-3-penten-2-ol enthalten.
4. Mittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie 2-Hydroxybutyraldehyd (1), Dimethylalkyl (C11-C13) acetamidobenzylammoniumchlorid oder Dimethylalkyl (C11-C13) benzylammoniumchlorid (2) und Formaldehyd (3) in Gewichtsverhältnissen von (1):(2):(3) wie (1):(0,01-0,1):(0,05-0,5) enthalten.
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft mikrobizide Mittel auf Aldehydbasis und ihre Anwendung gegen unerwünschte und schädigende Mikroorganismen, insbesondere gegen Bakterien, Pilze und Viren im Gesundheitswesen, in derTierhygiene und in der Industrie sowie zur Konservierung biologisch angreifbarer Materialien.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Aldehyden kommt sowohl zu Desinfektionszwecken wie auch zur Konservierung technischer Produkte eine hohe Bedeutung zu. Die gebräuchlichen Aldehyde wie Formaldehyd, Glyoxal, Glutardialdehyd, Succindialdehyd und die in der Literatur als wirksam beschriebenen a, ^-ungesättigten Aldehyde (Hexen-2-al-1,2-Ethylhexan-2-al-1) weisen ein breites Wirkungsspektrum gegen Viren, Bakterien und Pilze auf (DE PS 2516922, DO-PS 143023).
Der gut zugängliche und ökonomisch effektiv darstellbare Formaldehyd ist jedoch wegen seiner starken sensibilisierenden, toxischen und potentiell mutagenen Eigenschaften bei gleichzeitig hoher Flüchtigkeit und seiner erst langsam eintretenden Wirksamkeit hart unter Kritik geraten. Er darf teilweise schon nicht mehr zu Desinfektionszwecken in der Humanmedizin verwendet werden. Ähnliches trifft in bestimmten Punkten auch auf Glyoxal zu. Während Succin- und Glutar-dialdehyd technisch nur schwierig zugänglich sind, besitzen a, ^-ungesättigte Aldehyde, Nachteile in Form von aufdringlichen Gerüchen, leichtem oxydativen Abbau und geringer Wirksamkeit (s. hierzu EGGENSPERGER, H.: Gesundheitswesen und Desinfektion 68 [1976], 39-55; ebenda 69 [1977], 79-85; HORN, H., PRIVORA, M. und W. WEUFFEN: Handbuch der Desinfektion und Sterilisation, Band I und Band II; DO PS 130907).
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung war die Entwicklung formaldehydreduzierter mikrobizider Mittel mit verbesserter Anwendungsfreundlichkeit und leichter Zugänglichkeit der Wirkstoffe.
Aufgabe der Erfindung
Aufgabe der Erfindung war es, unter Verwendung eines speziellen Aldehydes anwendungsfreundliche mikrobizide Mittel zu entwickeln.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Es wurde gefunden, daß 2-Hydroxy-butyraldehyd in Kombination mit zwei oder mehr mikrobiziden Wirkstoffen eine gute mikrobizide Wirksamkeit entfaltet, obwohl er als alleiniger Wirkstoff selbst in höheren Konzentrationen nur eine unzureichende Wirkung besitzt. Als besonders wirksam haben sich Kombinationen von 2-Hydroxy-butyraldehyd mit einem oder mehreren Aldehyden und einer oder mehreren quartaren Ammoniumverbindungen und/oder Phenolderivaten und/oder speziellen Alkoholen erwiesen.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD27257685A DD233941B1 (de) | 1985-01-15 | 1985-01-15 | Anwendungsfreundliche mikrobizide mittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD27257685A DD233941B1 (de) | 1985-01-15 | 1985-01-15 | Anwendungsfreundliche mikrobizide mittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD233941A1 DD233941A1 (de) | 1986-03-19 |
| DD233941B1 true DD233941B1 (de) | 1987-10-28 |
Family
ID=5564844
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD27257685A DD233941B1 (de) | 1985-01-15 | 1985-01-15 | Anwendungsfreundliche mikrobizide mittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD233941B1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005013695A1 (de) * | 2005-03-21 | 2006-09-28 | Bode Chemie Gmbh & Co | Wäßrige Suspensionen oder Dispersionen anorganischer Pigmente enthaltend ein Gemisch aus Dialdehyden und Formaldehydabspaltern |
-
1985
- 1985-01-15 DD DD27257685A patent/DD233941B1/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005013695A1 (de) * | 2005-03-21 | 2006-09-28 | Bode Chemie Gmbh & Co | Wäßrige Suspensionen oder Dispersionen anorganischer Pigmente enthaltend ein Gemisch aus Dialdehyden und Formaldehydabspaltern |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD233941A1 (de) | 1986-03-19 |
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