DD250042A5 - Fluessige pestizide zusammensetzung - Google Patents
Fluessige pestizide zusammensetzung Download PDFInfo
- Publication number
- DD250042A5 DD250042A5 DD86295261A DD29526186A DD250042A5 DD 250042 A5 DD250042 A5 DD 250042A5 DD 86295261 A DD86295261 A DD 86295261A DD 29526186 A DD29526186 A DD 29526186A DD 250042 A5 DD250042 A5 DD 250042A5
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- volume
- amitraz
- aluminum
- mass
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title description 2
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 claims abstract description 22
- -1 aluminum alkoxide Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- WOZZOSDBXABUFO-UHFFFAOYSA-N tri(butan-2-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].CCC(C)[O-].CCC(C)[O-].CCC(C)[O-] WOZZOSDBXABUFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 4
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000158500 Platanus racemosa Species 0.000 description 3
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 2
- UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N prehnitene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1C UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N tert-butylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRJOXARIJKBUFE-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethyl-3-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1CC LRJOXARIJKBUFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 1-[2,2-dichloro-1-(4-ethylphenyl)ethyl]-4-ethylbenzene Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(CC)C=C1 QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAMWORSGQSUNSC-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2,3,4-trimethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(C)C(C)=C1C BAMWORSGQSUNSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDOUZKKFHVEKRI-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-n-[(prop-2-enoylamino)methyl]propanamide Chemical compound BrCCC(=O)NCNC(=O)C=C CDOUZKKFHVEKRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013802 TRITON CF-10 Polymers 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-UHFFFAOYSA-N amitraz Chemical group C=1C=C(C)C=C(C)C=1N=CN(C)C=NC1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001030 gas--liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- XLDBGFGREOMWSL-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]methanediimine Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1N=C=NC1=C(C(C)C)C=CC=C1C(C)C XLDBGFGREOMWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- BEZDDPMMPIDMGJ-UHFFFAOYSA-N pentamethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1C BEZDDPMMPIDMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N propan-2-olate Chemical compound CC(C)[O-] OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft neuartige Amitraz enthaltende fluessige pestizide Zusammensetzungen. Die Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch eine Loesung von Amitraz in einem organischen Loesungsmittel zusammen mit einer stabilisierenden Menge eines Aluminiumalkoxids oder mehrerer Aluminiumalkoxide, beispielsweise eines Gemischs von Aluminiumisopropoxid und Aluminium-sek.-Butoxid. Die erfindungsgemaessen Zusammensetzungen enthalten in der Regel zwischen 0,5 und 50 Ma.-%/Volumen, z. B. 5 bis 30 Ma.-%/Volumen und insbesondere 10 bis 20 Ma.-%/Volumen Amitraz, zwischen 0,1 und 5%, z. B. 0,5 bis 2% Aluminiumalkoxid und wahlweise bis zu 35% eines oberflaechenaktiven Mittels, vorzugsweise 5 bis 25%. Zusaetzlich enthalten die erfindungsgemaessen Zusammensetzungen 10 bis 40 Ma.-%/Volumen Endosulfan.
Description
Amitraz ist der Trivialname für das Insektizid und Akarizid, dessen chemische Bezeichnung N-Methylbis(2,4-xylyliminomethyl)amin ist. Diese Verbindung wird im allgemeinen als ein emulgierbares Konzentrat formuliert, kann aber in dieser Form einer Zersetzung, insbesondere unter heißen und/oder feuchten Bedingungen ausgesetzt sein. Es ist deshalb häufig notwendig, einen Stabilisator zuzusetzen. Ein besonders wertvoller Stabilisator ist Epichlorhydrin gewesen, aber die Verwendung dieses Stabilisators ist in einigen Ländern verboten worden. In dem GB PS-Nr. 2058570 wird die Verwendung von bestimmten Carbodiimidan beansprucht, und insbesondere Di-(2,6-diisopropylphenyl)carbodiimid als ein Stabilisator, aber diese Verbindungen haben bestimmte Nachteile. Insbesondere ist ihre Verwendung bis jetzt noch nicht durch bestimmte gesetzgebende Körperschaften geklärt worden, außerdem stabilisieren sie Formulierungen, denen Endosulfan zugesetzt wurde, nicht zufriedenstellend.
Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung von verbesserten, stabilen, Amitraz enthaltenden flüssigen pestiziden Zusammensetzungen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, bessere, umweltfreundliche Stabilisatoren für Amitraz enthaltende flüssige pestizide Zusammensetzungen aufzufinden.
Erfindungsgemäß werden als Stabilisator für flüssige, Amitraz enthaltende pestizide Zusammensetzungen Aluminiumalkoxide angewandt.
Die erfindungsgemäße flüssige pestizide Zusammensetzung enthält in der Regel zwischen 0,5 und 50 Ma.-%/Volumen, z. B. 5 bis 30 Ma.-%/Volumen und insbesondere 10 bis 20 Ma.-%/Volumen Amitraz, zwischen 0,1 und5%,z. B. 0,5 bis 2% Aluminiumalkoxid und wahlweise bis zu 35% eines oberflächenaktiven Mittels, vorzugsweise von 5 bis 25%.
Wie bereits festgestellt, sind die Aluminiumalkoxide besonders wertvoll, wenn Endosulfan vorhanden ist, z. B. in Mengen zwischen 10 und 40Ma.-%/Volumen, insbesondere zwischen 20 und 30Ma.-%/Volumen.
Geeignete Lösungsmittel sind zum Beispiel aromatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Alkylbenzene einschließlich die verschiedenen Trimethylbenzene, Methylethylbenzene, Dimethylethylbenzene, Diethylbenzene, Tetramethylbenzene, Trimethylethylbenzene, Methyldiethylbenzene, Pentamethylbenzene, Naphthalen und verschiedene Methylnaphthalene und deren Gemische; chlorierte Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise chlorierte Alkane, chlorierte Alkene und chloriertes Benzen und chlorierte Alkylbenzene; Ketonlösungsmittel wie beispielsweise Cyclohexanon, Isophoron, N-Methyl-pyrrolidon, Disobutylketon und Methylisobutylketon.
Oberflächenaktive Mittel können beliebige der im Fachgebiet im allgemeinen verwendeten Mittel sein und sind vorzugsweise nichtionische oberflächenaktive Mittel, anionische oberflächenaktive Mittel oder eine Mischung von nichtionischen und anionischen oberflächenaktiven Mitteln.
Nichtionische oberflächenaktive Mittel sind zum Beispiel ethoxylierte Alkylphenole wie beispielsweise wahlweise terminal blockierte Alkylphenolethoxylate; ethoxylierte aliphatische Alkohole; ethoxylierte Amine; ethoxylierte Fettsäuren und Fettsäureester; ethoxylierte Alkylolamide; Blockpolymere/copolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid; Alkylolamide und ethoxylierte/propoxylierte Alkylphenole oder Fettalkohole.
Anionische Verbindungen sind zum Beispiel Sulfonate wie Alkylarylsulfonate oder Petrolsulfonate; Sulfate wie beispielsweise Alkoholsulfate oder andere Sulfate; Phosphatester; oder Sulfosuccinate.
Das Aluminiumalkoxid ist im allgemeinen ein Ci—g-Alkoxid. Gemische von Alkoxiden können verwendet werden und ein besonders · wertvolles geeignetes Gemisch besteht aus Isopropoxid und dem sek. Butoxid.
Andere Pestizide, insbesondere Endosulfan, können in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gegeben werden. Obwohl die Erfindung besonders bei der Stabilisierung von emulgierbaren Konzentraten anwendbar ist, d. h. bei Konzentrat, das vordem Gebrauch mit Wasser verdünnt wird, um eine Emulsion des aktiven Bestandteils in Wasser zu bilden, so können auch andere Amitraz enthaltende flüssige Zusammensetzungen erfindungsgemäß stabilisiert werden. Zum Beispiel läßt sich eine ULV-Formulierung (ultra-low volume), die eine Lösung von Amitraz und Aluminiumalkoxid(en) in einem geeigneten Lösungsmittel enthält, für das direkte Versprühen ohne vorheriges Verdünnen herstellen oder eine Formulierung zur Rückenbegießung läßt sich für die direkte Anwendung bei Tieren herstellen, indem Amitraz und das Alkoxid in einem Ölmedium, das wahlweise ein Verschnittmittel enthält, aufgelöst werden.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht.
Ein emulgierbares Konzentrat wird folgendermaßen formuliert:
Ma.-%/Volumen Amitraz 15
Endosulfan 28
Triton CF101 13
ArosolOT-S2 .10 AliseB3 1
Solvesso2004 zu
1 = benzylblockiertes Octylphenolethoxylat
2 = Dioctylnatriumsulfosuccinat (70% in Kohlenwasserstofflösungsmittel)
3 = Gemisch von Aluminiumisopropoxid und sek. Butoxid von 50:50
4 = Methylnaphthalenfraktion
Für Vergleichszwecke wurde eine ähnliche Formulierung unter Auslassung von Aliso B hergestellt. Die Proben wurden in IL-Dosen bei Temperaturen von 40 und 50°C aufbewahrt. Jeder Formulierung wurde Wasser zugegeben, um einen Anfangswassergehalt von 0,1 % zu sichern. Nach zwei Monaten wurden von jeder Probe Portionen mittels Gas-Flüssigkeitschromatografie auf eine Zersetzung von Amitraz analysiert. Folgende Ergebnisse wurden erzielt:
% Zerfall von Amitraz
40°C 0
500C 0
Es ist ersichtlich, daß die Aluminiumalkoxide den Zerfall von Amitraz erheblich verringert haben.
Ein emulgierbares Konzentrat wurde folgendermaßen formuliert:
Mä.-%/Vqlumen Amitraz 12,5
Ethylan KEO5 20
Aliso B 1
Solvesso200 zu
5 = Nonylphenolethoxylat
Das Konzentrat wurde in ähnlicherweise wie zuvor in Beispiel 1 beschrieben geprüft (mit der Ausnahme, daß kein zusätzliches Wasser zugegeben wurde) und mit der Formulierung verglichen, bei der Aliso B weggelassen worden war. Nach dreimonatiger Lagerung wurden folgende Ergebnisse erhalten:
% Zerfall von Amitraz Temperatur Erfindungsgemäße
(0C) Formulierung ' Vergleichsformulierung
20 0
40 0
50 0
50 1
N. D. = nicht bestimmt Es ist ersichtlich, daß die Aluminiumalkoxide den Zerfall von Amitraz wiederum erheblich verringert haben.
Claims (8)
1. Flüssige pestizide Zusammensetzung, gekennzeichnet durch eine Lösung von Amitraz in einem organischen Lösungsmittel zusammen mit einer stabilisierenden Menge eines Aluminiumalkoxids oder mehrerer Aluminiumalkoxide.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Aluminiumalkoxid ein Gemisch von Aluminiumisopropoxid und Aluminium-sek.-Butoxid enthält.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch 0,5 bis 50 Ma.-%/Volumen Amitraz.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 3, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 5 bis 30 Ma.-%/ Volumen Amitraz.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 10 bis 20 Ma.-%/ Volumen Amitraz.
6. Zusammensetzung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 0,1 bis 5 Ma.-%/Volumen Aluminiumalkoxid.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 5, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 0,5 bis 2 Ma.-%/ Volumen Aluminiumalkoxid.
8. Zusammensetzung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich 10 bis40Ma.-%/Volumen Endosulfan enthält.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB858525447A GB8525447D0 (en) | 1985-10-16 | 1985-10-16 | Pesticidal compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD250042A5 true DD250042A5 (de) | 1987-09-30 |
Family
ID=10586716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD86295261A DD250042A5 (de) | 1985-10-16 | 1986-10-14 | Fluessige pestizide zusammensetzung |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4710512A (de) |
| EP (1) | EP0226285B1 (de) |
| JP (1) | JPH0751483B2 (de) |
| KR (1) | KR950009174B1 (de) |
| CN (1) | CN1017957B (de) |
| AT (1) | ATE59528T1 (de) |
| AU (1) | AU570596B2 (de) |
| BR (1) | BR8605037A (de) |
| CA (1) | CA1266229A (de) |
| CS (1) | CS258491B2 (de) |
| DD (1) | DD250042A5 (de) |
| DE (1) | DE3676466D1 (de) |
| DK (1) | DK165434C (de) |
| EG (1) | EG18048A (de) |
| FI (1) | FI83470C (de) |
| GB (1) | GB8525447D0 (de) |
| GR (1) | GR3001672T3 (de) |
| HU (1) | HU203830B (de) |
| IE (1) | IE58898B1 (de) |
| IL (1) | IL80306A (de) |
| MW (1) | MW7086A1 (de) |
| NZ (1) | NZ217919A (de) |
| OA (1) | OA08428A (de) |
| PH (1) | PH21782A (de) |
| PT (1) | PT83545B (de) |
| RU (1) | RU1812944C (de) |
| TR (1) | TR22547A (de) |
| ZA (1) | ZA867811B (de) |
| ZM (1) | ZM9586A1 (de) |
| ZW (1) | ZW20786A1 (de) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7906128B2 (en) * | 2002-10-21 | 2011-03-15 | Wyeth Llc | Use of neuronal sodium channel antagonists for the control of ectoparasites in homeothermic animals |
| TWI350728B (en) * | 2004-10-08 | 2011-10-21 | Wyeth Corp | Amitraz compositions |
| TWI368505B (en) * | 2005-05-24 | 2012-07-21 | Wyeth Corp | Versatile high load concentrate compositions for control of ecto-parasites |
| US20080112993A1 (en) * | 2005-05-24 | 2008-05-15 | Wyeth | High-dose, long-lasting ectoparasiticide for extended control |
| TW200846029A (en) * | 2007-02-09 | 2008-12-01 | Wyeth Corp | High dose, long-acting ectoparasiticide for extended control |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1488906A (en) * | 1974-11-09 | 1977-10-19 | Boots Co Ltd | Pesticidal compositions |
| ZA804985B (en) * | 1979-09-20 | 1981-08-26 | Boots Co Ltd | Pesticidal compositions |
| GB2058570B (en) * | 1979-09-20 | 1983-02-23 | Boots Co Ltd | Pesticidal compositions |
| US4479968A (en) * | 1980-10-17 | 1984-10-30 | The Wellcome Foundation Ltd. | Control of ectoparasitic infestations of pigs |
-
1985
- 1985-10-16 GB GB858525447A patent/GB8525447D0/en active Pending
-
1986
- 1986-10-02 EP EP86307591A patent/EP0226285B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-02 AT AT86307591T patent/ATE59528T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-10-02 DE DE8686307591T patent/DE3676466D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-10 MW MW70/86A patent/MW7086A1/xx unknown
- 1986-10-13 ZM ZM95/86A patent/ZM9586A1/xx unknown
- 1986-10-13 FI FI864116A patent/FI83470C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-10-13 OA OA58976A patent/OA08428A/xx unknown
- 1986-10-13 ZW ZW207/86A patent/ZW20786A1/xx unknown
- 1986-10-13 EG EG644/86A patent/EG18048A/xx active
- 1986-10-14 DD DD86295261A patent/DD250042A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-10-14 DK DK490686A patent/DK165434C/da not_active IP Right Cessation
- 1986-10-14 CA CA000520358A patent/CA1266229A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-14 NZ NZ217919A patent/NZ217919A/xx unknown
- 1986-10-14 US US06/918,342 patent/US4710512A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-14 CS CS867418A patent/CS258491B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1986-10-15 AU AU64125/86A patent/AU570596B2/en not_active Expired
- 1986-10-15 RU SU864028366A patent/RU1812944C/ru active
- 1986-10-15 ZA ZA867811A patent/ZA867811B/xx unknown
- 1986-10-15 IE IE272386A patent/IE58898B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-10-15 JP JP61243306A patent/JPH0751483B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1986-10-15 BR BR8605037A patent/BR8605037A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-10-15 HU HU864298A patent/HU203830B/hu unknown
- 1986-10-15 PH PH34372A patent/PH21782A/en unknown
- 1986-10-15 PT PT83545A patent/PT83545B/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-10-15 IL IL80306A patent/IL80306A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-10-16 CN CN86106596A patent/CN1017957B/zh not_active Expired
- 1986-10-16 KR KR1019860008667A patent/KR950009174B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-16 TR TR38953/86A patent/TR22547A/xx unknown
-
1991
- 1991-03-27 GR GR91400385T patent/GR3001672T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0257286B1 (de) | Konzentrierte wässrige Mikroemulsionen | |
| DE69605598T2 (de) | Stabile Mikroemulsionen von bestimmten 3-Isothiazolonverbindungen | |
| DE4116516A1 (de) | Herbizide loesungen auf der basis von n-phosphonomethylglycin | |
| EP0190995B1 (de) | Fliessfähiges herbizides Mittel | |
| DD250042A5 (de) | Fluessige pestizide zusammensetzung | |
| EP0074329B1 (de) | Wässrige Pestizidkonzentrate | |
| DE3486285T2 (de) | Stabilisierte, flüssige, herbizide Zusammensetzung und Verfahren zu deren Herstellung. | |
| EP0044955A1 (de) | Flüssige Herbizidmischung | |
| DE1618985A1 (de) | Benzylidenmalonsaeuredenitrilverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE2526455A1 (de) | Herbizid | |
| DE2909158A1 (de) | Herbizide mischungen | |
| DD281952A5 (de) | Stabilisierte pestizide zusammensetzung | |
| DE4220161C2 (de) | Neue Formulierungen von Wirkstoffen zum Pflanzenschutz und deren Anwendung | |
| DE2053356A1 (de) | Zwei Komponenten Emulgatorsystem fur die Formulierung von Pflanzenschutzmitteln | |
| DE1806119C (de) | Herbizide Mittel | |
| DE1251073B (de) | Nematocides Mittel | |
| DE2308102C2 (de) | Verwendung von herbiziden Zusammensetzungen | |
| AT200389B (de) | Mittel zur Bekämpfung von Spinnmilben | |
| DD243846A5 (de) | Makroemulsionen | |
| DE2417056A1 (de) | In geringem volumen auftragbare pestizidzubereitungen | |
| DE1806119B (de) | Herbizide Mittel | |
| DE1290129B (de) | 3, 5-Di-tert.-butylphenyl-N-methylcarbamat und seine Verwendung als Insektizid | |
| DD215227A1 (de) | Stabile suspensionskonzentrate fungizider wirkstoffe | |
| DE2311615A1 (de) | Herbizide zusammensetzungen | |
| DE3512916A1 (de) | Makroemulsionen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |