DD295559A5 - Verfahren zur absorption und endreinigung schadstoffhaltiger abgase - Google Patents
Verfahren zur absorption und endreinigung schadstoffhaltiger abgase Download PDFInfo
- Publication number
- DD295559A5 DD295559A5 DD85280972A DD28097285A DD295559A5 DD 295559 A5 DD295559 A5 DD 295559A5 DD 85280972 A DD85280972 A DD 85280972A DD 28097285 A DD28097285 A DD 28097285A DD 295559 A5 DD295559 A5 DD 295559A5
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- absorption
- pollutant
- exhaust gases
- exhaust gas
- water
- Prior art date
Links
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims abstract description 26
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims abstract description 26
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 claims abstract description 5
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 6
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 8
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 3
- 239000003595 mist Substances 0.000 claims 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 238000007499 fusion processing Methods 0.000 claims 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims 1
- 238000004056 waste incineration Methods 0.000 claims 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N Heavy water Chemical compound [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 abstract 2
- 229910004014 SiF4 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N silicon tetrafluoride Chemical compound F[Si](F)(F)F ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/501—Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/54—Nitrogen compounds
- B01D53/56—Nitrogen oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/60—Simultaneously removing sulfur oxides and nitrogen oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/68—Halogens or halogen compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Absorption und Endreinigung schadstoffhaltiger Abgase, die als hauptsaechliche Schadstoffkomponenten HCl, HF, SiF4, SO2, NOx und/oder benetzbare Staeube enthalten. Derartige Schadstoffe sind vor allem in den Abgasen von Muellverbrennungsanlagen in zum Teil sehr unterschiedlichen Zusammensetzungen und Konzentrationen enthalten. Ziel der Erfindung ist es, ein effektives Verfahren zur Absorption und Endreinigung schadstoffhaltiger Abgase zu entwickeln, das mit geringerem technischem und oekonomischem Aufwand arbeitet. Die Aufgabe besteht in der Entwicklung eines Absorptionsverfahrens, mit dem leicht und schwer wasserloesliche Schadstoffkomponenten getrennt absorbiert werden koennen. Erfindungsgemaesz wird die Aufgabe dadurch geloest, dasz das Abgas durch zwei gleichartige hintereinander geschaltete Absorptionskolonnen mit Siebboeden mit einer Geschwindigkeit von 2 bis 2,5 m/s geleitet wird, deren Siebboeden ein OEffnungsverhaeltnis von 0,25 bis 0,30 haben, und deren Lochdurchmesser im oberen Teil 5 bis 10 mm und im unteren Teil 10 bis 20 mm betraegt, wobei im oberem Teil der ersten Absorptionskolonne Frischwasser aufgegeben und im unteren Teil Duennsaeure im Kreislauf gefahren wird, und im oberen Teil der zweiten Absorptionskolonne 10- bis 20 * NaOH-Loesung aufgegeben und im unteren Teil alkalische Salzloesung im Kreislauf gefahren wird.
Description
Erfindungsgemaß wird die Aufgabe dadurch gelost, daß das Abgas durch eine erste mit Siebboden bestuckte Absorptionkolonne mit einer Geschwindigkeit von 2 bis 2,5 m/s geleitet wird Die Durchlaufsiebboden im unteren Teil der ersten Absorptionskolonne haben ein Offnungsverhaltms von 0,25 bis 0,30 bei einem Lochdurchmesser von 10 bis 20mm Die Flussigkeitsbelastung betragt 2 bis 5 l/m3 Abgas Als Absorptionsmittel wird Dunnsaure im Kreislauf gefordert Die Durchlaufsiebboden im oberen Teil der ersten Absorptionskolonne haben im Offnungsverhaltms von 0,25 bis 0,30 und einen Lochdurchmesser von 5 bis 10mm Die Flussigkeitsbelastung betragt hier maximal 0,05 l/m3 Abgas Als Absorptionsmittel wird Frischwasser aufgegeben, das im totalen Gegenstrom zum Abgas gefuhrt wird Das von wasserlöslichen Schadstoff bestandteilen vorgereinigte Abgas wird durch eine nachgeschaltete gleichartige zweite Absorptionskolonne geleitet, deren Durchlaufsiebboden dieselben Verfahrens- und Konstruktionsmerkmale wie bei der ersten Absorptionskolonne aufweisen Als Absorptionsmittel wird im oberen Teil der zweiten Absorptionskolonne 10 bis 20-Ma -%ige NaOH-Losung am Kopf aufgegeben Durch chemische Umsetzung entsteht eine alkalische Salzlosung, die im unteren Teil der zweiten Absorptionskolonne im Kreislauf gefordert wird
Infolge der geringen Mengenzugabe bis maximal 0,05l/m3 Abgas an Frischwasser in der ersten Absorptionskolonne und NaOH-Losung in der zweiten Absorptionskolonne fallen verhältnismäßig konzentrierte Salz beziehungsweise Saurelosungen an, die fur eine Weiterverarbeitung geeignet sind Mit der Abgasführung im totalen Gegenstrom zum Absorptionsmittel wird eine hohe Endreinheit des Abgases erreicht
Die Erfindung soll nachstehend an einer Zeichnung erläutert werden
11 600m31 N /h Rohgas werden durch den Ventilator 1 über die Rohgasleitung 2 mit 8O0C in die erste Absorptionskolonne 3 gefordert Das Rohgas enthalt folgende Schadstoffkomponenten
| -luorwasserstoff(HF) | = 200 mg/m3 | N |
| Chlorwasserstoff (HCI) | = 120mg/m3 | N |
| Schwefeldioxid (SO2) | = 350 mg/m3 | N |
| Stickstoffoxide (NOx) | = 100 mg/m3 | N |
| benetzbare Staube | = 50 mg/m3 | N |
Das Tragergas ist Luft, der Taupunkt des Rohgases liegt bei 30°C
In der ersten Absorptionskolonne 3 werden die leicht wasserlöslichen Schadstoffkomponenten HF und HCI mit Wasser nahezu vollständig absorbiert Im Unterteil der ersten Absorptionskolonne 3 werden 40m3/h Dunnsaure mittels Kreiselpumpe 5 über die Saureleitung 6 standig im Kreislauf gefordert Dabei bilden sich über den Durchlaufsiebboden 4, die ein Offnungsverhaltms von 0,3 und einen Lochdurchmesser von 15 mm haben, intensive Sprudelschichten Das Gas wird nach dem Durchströmen des Kolonnenunterteiles mit einer mittleren Geschwindigkeit von 2,2 m/s im totalen Gegenstrom zu 434l/h Frischwasser, das am Kolonnenkopf über die Rohrleitung 8 aufgegeben wird, durch die Durchlaufsiebboden 7 gefuhrt Die Durchlaufsiebboden im Kolonnenoberteil haben ein Offnungsverhaltms von 0,28 bei einem Lochdurchmesser von 8 mm Mitgerissene Flussigkeitstropfchen werden durch den Tropfenabscheider 9 zurückgehalten Über die Saureleitung 10 werden kontinuierlich 74l/h Dunnsaure ausgekreist Die Dunnsaure hat folgende Zusammensetzung Zirka 3Ma -% HF, 2Ma -%HCI und 1 Ma -% Staub Die Temperatur der Dunnsaure liegt bei 40°C und entspricht der Absorptionstemperatur
Das von den wasserlöslichen Schadstoff komponenten nahezu befreite Gas gelangt über die Gasleitung 11 in die nachgeschaltete zweite Absorptionskolonne 12 In der zweiten Absorptionskolonne 12 werden die schwer wasserlöslichen Schadstoffkomponenten SO2 und NOx mit einer 16 Ma -%igen NaOH-Losung bis auf die zulassigen Emissionswerte absorbiert Im Unterteil der zweiten Absorptionskolonne 12 werden 40 m3/h alkalische Salzlosung mittels Kreiselpumpe 14 über die Rohrleitung 15 standig im Kreislauf gefordert
Dabei bilden sich über den Durchlaufsiebboden 13, die em Offnungsverhaltnis von 0,3 und einen Lochdurchmesser von 15mm haben, intensive Sprudelschichten Das Gas wird nach dem Durchströmen des Kolonnenunterteiles mit einer mittleren Geschwindigkeit von 2,2 m/s im totalen Gegenstrom zu ca 35l/h NaOH Losung, die am Kolonnenkopf über die Rohrleitung 17 aufgegeben wird, durch die Durchlaufsiebboden 16 gefuhrt Die Durchlaufsiebboden 16 im Kolonnenoberteil haben ein Offnungsverhaltnis von 0,28 bei einem Lochdurchmesser von 6mm Mitgerissene Flussigkeitstropfchen werden durch den Tropfenabscheider 18 zurückgehalten Das bis auf die zulassigen Emissionswerte gereinigte Endgas wird über den Schlot 19 ins Freie gefuhrt
Über die Rohrleitung 20 werden kontinuierlich ca 40l/h alkalische Salzlosung ausgekreist Diese Salzlosung hat etwa folgende Zusammensetzung
NaOH = ~2Ma-%
Na2SO3 = -10 Ma -%
H2O = ~85,5Ma-%
NaNO2 = ~2,5Ma-%
Die Temperatur dieser Losung liegt bei 40°C und entspricht der Absorptionstemperatur
Claims (1)
- Verfahren zur Absorption und Endreinigung schadstoffhaltiger Abgase, die als hauptsächliche Schadstoffkomponenten HCI, HF, SiF4, SO2, NOx und/oder benetzbare Stäube enthalten, wobei das Abgas durch Kolonnen mit Durchlaufsiebböden im Gegenstrom zum Absorptionsmittel geführt wird, dadurch gekennzeichnet, daß das Abgas mit einer Geschwindigkeit von 2 bis 2,5 m/s durch eine erste Absorptionskolonne (3) geleitet wird, deren Durchlaufsiebböden (4) im unteren Teil im Öffnungsverhältnis von 0,25 bis 0,30 und einen Lochdurchmesser von 10 bis 20mm bei einer Flüssigkeitsbelastung von 2 bis 5l/m3 Abgas haben und als Absorptionsmittel Dünnsäure im Kreislauf gefördert wird, und deren Durchlaufsiebböden (7) im oberen Teil ein Öffnungsverhältnis von 0,25 bis 0,30 und einen Lochdurchmesser von 5 bis 10mm bei einer Flüssigkeitsbelastung von maximal 0,05 l/m3 Abgas haben und als Absorptionsmittel Frischwasser aufgegeben wird, das im totalen Gegenstrom zum Abgas geführt wird, und daß das von den wasserlöslichen Schadstoffbestandteilen vorgereinigte Abgas durch eine nachgeschaltete zweite Absorptionskolonne (12) geleitet wird, deren Durchlaufsiebböden (13; 16) die selben Verfahrens- und Konstruktionsmerkmale wie bei der vorgeschalteten ersten Absorptionskolonne (3) aufweisen, und als Absorptionsmittel eine 10- bis 20-Ma.-%ige NaOH-Lösung am Kopf der zweiten Absorptionskolonne (12) aufgegeben wird, die im totalen Gegenstrom zum Abgas geführt wird, wobei durch chemische Umsetzung eine alkalische Salzlösung entsteht, die im unteren Teil der zweiten Absorptionskolonne (12) im Kreislauf gefördert wird.Hierzu 1 Seite ZeichnungAnwendungsgebiet der ErfindungDie Erfindung betrifft ein Verfahren zur Absorption und Endreinigung schadstoffhaltiger Abgase, die als hauptsächliche Schadstoffkomponenten HCI, HF, SiF4, SO2, NOx und/oder benetzbare Stäube enthalten. Solche Abgase entstehen bei verschiedenartigen Verbrennungs- und Schmelzungsprozessen, bei denen neben anorganischen Verbindungen auch anorganische Substanzen verbrannt werden. Derartige Schadstoffe sind vor allem in den Abgasen von Müllverbrennungsanlagen in zum Teil sehr unterschiedlichen Zusammensetzungen und Konzentrationen enthalten.Charakteristik der bekannten technischen LösungenEs sind verschiedenartige Verfahren zur Naßreinigung beziehungsweise Absorption schadstoffhaltiger Abgase bekannt, welche spezielle Schadstoffe in den unterschiedlichsten Absorptionsvorrichtungen sowohl einstufig als auch mehrstufig absorbieren. Diese bekannten Absorptionsverfahren beziehen sich in den meisten Fällen auf spezifische Schadstoffkomponenten, die mit einem geeigneten Absorptionsmittel absorbiert werden.So sind ein- oder mehrstufige Absorptionsverfahren zur Absorption sauerer und leicht wasserlöslicher Schadstoffe, wie zum Beispiel HCI, HF, SiF4, Stäube u.a. bekannt (DE-AS 2063367, DE-PS 31 39991, DD-PS 150737). Diese bekannten Absorptionsverfahren arbeiten mit Wasser als auch mit anderen, vorwiegend alkalischen Absorptionsmedien. Weiterhin sind ein- oder mehrstufige Absorptionsverfahren zur Absorption schwer wasserlöslicher Schadstoffkomponenten, wie zum Beispiel SO2, NOx, saure Nebel u.a. bekannt, die mit speziellen Absorptionsmedien, wie Kalk, verdünnten Alkalilösungen oder auch mit speziellen Zusatzstoffen arbeiten (DD-PS 110833,185231, 200606, AT-PS 354988, DE-OS 2221 997, DE-OS 2323508, DE-AS 2241 623).Die Nachteile dieser bekannten Verfahren bestehen in dem großen Energie- und Apparateaufwand sowie in der mangelhaften Endreinheit der gereinigten Abgase.Ziel der ErfindungZiel der Erfindung ist es, ein effektives Verfahren zur Absorption und Endreinigung schadstoffhaltiger Abgase zu entwickeln, das mit geringerem technischen und ökonomischen Aufwand die Entfernung unterschiedlicher Schadstoffkomponenten, wie zum Beispiel HCI, HF, SiF4, SO2, NOx, saure Nebel und Stäube entfernen läßt. Dabei soll eine den Abgasbestimmungen entsprechende Endreinheit erreicht werden und eine Wiederverwendung der absorbierten Schadstoffe möglich sein.Darlegung des Wesens der ErfindungDer Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, ein Verfahren zur Absorption und Endreinigung schadstoffhaltiger Abgase zu entwickeln, das es ermöglicht, leicht wasserlösliche Schadstoffkomponenten, wie zum Beispiel HCI, HF, SiF4, Stäube und schwer wasserlösliche Schadstoffanteile, wie zum Beispiel SO2, NOx, saure Nebel getrennt zu absorbieren und in einer verwertbaren Form abzuscheiden.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD85280972A DD295559A5 (de) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | Verfahren zur absorption und endreinigung schadstoffhaltiger abgase |
| DE3623982A DE3623982A1 (de) | 1985-09-25 | 1986-07-16 | Verfahren zur absorption und endreinigung schadstoffhaltiger abgase |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD85280972A DD295559A5 (de) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | Verfahren zur absorption und endreinigung schadstoffhaltiger abgase |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD295559A5 true DD295559A5 (de) | 1991-11-07 |
Family
ID=5571544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD85280972A DD295559A5 (de) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | Verfahren zur absorption und endreinigung schadstoffhaltiger abgase |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD295559A5 (de) |
| DE (1) | DE3623982A1 (de) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5352420A (en) * | 1989-04-17 | 1994-10-04 | Krc Umwelttechnik Gmbh | Process for the purification of waste gas having a high chloride content |
| ATE90224T1 (de) * | 1989-04-17 | 1993-06-15 | Krc Umwelttechnik Gmbh | Verfahren zur reinigung von abgas mit hohem chloridgehalt. |
| US4990317A (en) * | 1989-11-20 | 1991-02-05 | International Technology Corporation | Process for the treatment of hot waste gas containing hydrogen chloride |
| SE508258C2 (sv) * | 1994-03-31 | 1998-09-21 | Flaekt Ab | Sätt att avlägsna svaveldioxid från en gas |
| GB2402087B (en) * | 2002-03-01 | 2005-10-05 | Oiko Group Ltd | Device and method for removing pollutants from exhaust gases |
-
1985
- 1985-09-25 DD DD85280972A patent/DD295559A5/de not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-07-16 DE DE3623982A patent/DE3623982A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3623982A1 (de) | 1987-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE19731062C2 (de) | Verfahren zur Entfernung von sauren Gasen aus Rauchgasen, insbesondere aus Kraftwerksabgasen und Abgasen von Müllverbrennungsanlagen | |
| EP1275430B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Verbrennungsabgasen | |
| DE2431130C3 (de) | Verfahren zur Entfernung von sauren Komponenten aus Abgasen | |
| DE60038409T2 (de) | Kohlendioxidgewinnung aus einem sauerstoffhaltigen Gemisch | |
| DE3688496T2 (de) | Verfahren zur Entfernung von Verunreinigungen aus Abgasemissionen. | |
| EP0553337B1 (de) | Verfahren zum reinigen von belasteten abgasen von verbrennungsanlagen | |
| EP0778067B1 (de) | Anlage zur Reinigung von Rauchgasen mit unterschiedlichen Gehalten an sauren Komponenten und Verfahren zum Betrieb der Anlage | |
| DE60212041T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Entfernung von Quecksilber | |
| EP0664146A2 (de) | Verfahren zur Reinigung von Abgasen der Abfallverbrennung | |
| DE4437781A1 (de) | Verfahren zum Entfernen von Quecksilber aus einem quecksilberhaltigen Abgas | |
| AT506624B1 (de) | Anlage und verfahren zur absorption von schadstoffen in gasen | |
| EP1838419A1 (de) | Verfahren zum reinigen von abgasen eines glasschmelzprozesses, insbesondere für gläser für lcd-bildschirme | |
| EP0694328A2 (de) | Verfahren zur Abgasreinigung | |
| DE3429332A1 (de) | Verfahren zur abtrennung von no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts) und so(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) aus rauchgasen | |
| DE69408874T2 (de) | Reinigung von erdgas | |
| DD295559A5 (de) | Verfahren zur absorption und endreinigung schadstoffhaltiger abgase | |
| DE69403638T2 (de) | Methode und vorrichtung zur reinigung von abgas | |
| DE1817015B2 (de) | Verfahren zur abtrennung von schwefeldioxyd aus restgasen | |
| EP0487834A1 (de) | Oxidierendes Waschverfahren zur Reinigung von Abgasen | |
| DE4431558C2 (de) | Verfahren zur Entfernung von Schadstoffen aus Verbrennungsabgasen | |
| DE4237230C1 (de) | Verfahren zum Reinigen eines Rauchgasstromes | |
| DD295561A5 (de) | Verfahren zur absorption von schadstoffgemischen aus abgasen | |
| EP0411454A1 (de) | Verfahren zur Verringerung der Oxidationsgeschwindigkeit von Sulfitlösungen | |
| EP0243368B1 (de) | Verfahren zur reduzierung der emissionswerte von industriellen abgasen und industrieller abluft | |
| DE1807926C3 (de) | Verfahren zum Abtrennen von Schwefeldioxid aus einem Schwefeldioxid enthaltenden Gas |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |