DD297713A5 - Enzymmembran zur bestimmung hoher substratkonzentrationen mit enzymsensoren - Google Patents
Enzymmembran zur bestimmung hoher substratkonzentrationen mit enzymsensoren Download PDFInfo
- Publication number
- DD297713A5 DD297713A5 DD34376690A DD34376690A DD297713A5 DD 297713 A5 DD297713 A5 DD 297713A5 DD 34376690 A DD34376690 A DD 34376690A DD 34376690 A DD34376690 A DD 34376690A DD 297713 A5 DD297713 A5 DD 297713A5
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- enzyme
- membrane
- substrate
- permeability
- high substrate
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims abstract description 31
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 6
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims abstract description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 3
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract description 7
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 abstract description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 abstract description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 abstract description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 abstract 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 4
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 4
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 4
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- HNXRLRRQDUXQEE-ALURDMBKSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-2-[[(2r,3s,4r)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2h-pyran-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC=C[C@H]1O HNXRLRRQDUXQEE-ALURDMBKSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000589774 Pseudomonas sp. Species 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/001—Enzyme electrodes
- C12Q1/002—Electrode membranes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft eine Enzymmembran zur Bestimmung hoher Konzentrationen von Substraten von Oxidasen, z. B. Glucose und Lactat, mittels Enzymoptoden oder Enzymelektroden. Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, den nutzbaren Meszbereich von Enzymsensoren auf die Metabolitkonzentrationen in unverduennten physiologischen Medien, z. B. Blut, Plasma, Speichel, Schweisz oder Urin, sowohl von gesunden als auch von stoffwechselgestoerten Patienten zu erweitern. Dies erfolgt erfindungsgemaesz dadurch, dasz die Enzymschicht auf den Sauerstoff- bzw. H2O2-anzeigenden Optoden oder elektrochemischen Sensoren mit einer oder mehreren mikrostrukturierten Schichten zur Meszprobe hin abgedeckt wird. Diese Schichten besitzen einen Anteil von 0,1-10% von Gebieten hoher Substratdurchlaessigkeit und ist auf dem gesamten Querschnitt fuer das Kosubstrat Sauerstoff hoch permeabel. Die Gebiete hoher Substratdurchlaessigkeit sind entweder Poren in sonst substratimpermeablen Membranen, z. B. aus Polyterephthalat, Polyestersulfonat sowie Polycarbonat, oder sie besitzen eine lokal hoehere Permeabilitaet fuer das Substrat, z. B. auf Grund einer erniedrigten Schichtdicke oder von Mikrokanaelen.{Enzymmembran, modifiziert; Medien, physiologisch; Blut; Urin; Enzymelektroden; Enzymoptoden}
Description
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft eine Enzymmembran zur Bestimmung hoher Konzentrationen von Substraten der Oxidasen, insbesondere hoher Glucose- und Lactatkonzentrationen und ist besonders zur Messung in unverdünnten physiologischen Medien in der medizinischen Meßtechnik geeignet.
Charakteristik des bekannten Standes der Technik
Die Verwendung von Enzymelektroden zur Bestimmung hoher Substratkonzentrationen ist durch die Diffusion des Sauerstoffes limitiert.
Dicke Deckschichten, die ein genügend großes Sauerstoffangebot im Vorgleich zum Substrat (Glucose, Lactat) für Enzymreaktionen bieten (DD 131414), verlängern die Ansprechzeit und gegebenenfalls damit auch die Einwirkzeit für Störsubstanzen. Die technische Lösung DD 227 029 setzt eine genaue Präparation des Membransystems über den Elektroden voraus, um reproduzierbare Bedingungen zu erhalten. Ebenfalls ist die Herstellung der Öffnung in der substratimpermeablen Schicht aufwendig und wenig reproduzierbar.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Die Aufgabe der Erfindung ist, eine Enzymmembran zu finden, die in Verbindung mit Enzymoptoden oder Enzymeloktroden den nutzbaren Meßbereich für Substrate der Oxidasen auf die Konzentrationen in unverdünnten biologischen Flüssigkeiten, ζ. Β. Blut, Plasma, Speichel, Schweiß oder Urin, sowohl bei gesunden als auch bei stoffwechselgestörten Patienten zu erweitern. Erfindungsgemäß wird über der Enzymschicht eine für Sauerstoff hochpermeable Deckmembran angeordnet, die Mikrobereiche hoher Substratdurchlässigkeit besitzt. Die gleichmäßige Verteilung dieser Bereiche über die Deckmembran ermöglicht eine einfache Anordnung über dem Transduktorensystem. Eine exakte Justage über einer zentrierten Elektrode ist nicht notwendig. Eine gute Erweiterung des Meßbereiches zu höheren Substratkonzentrationen ist möglich, wenn diese Bereiche 0,1 bis 10,0% der Fläche der Deckmembran besitzen.
Es zeigte sich, daß unter den erfindungsgemäßen Anwendungsbedingungen die Mikrokanäle oder Poren, insbesondere bei der Verwendung von Polyesterphthalat, Polyestersulfonat oder Polycarbonat, nicht verstopfen und eine gute Reproduzierbarkeit vorliegt.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Enzymmembran erwies sich als besonders vorteilhaft, wenn die Enzymschicht aus Polyurethan besteht.
2 μΙ einer 5%igen Glucoseoxidase (GOD)-Suspension in Aceton, die eine Aktivität von 5U GOD beinhalten, werden auf eine 20 um dicke Cellulosemembran getropft und im ungetrockneten Zustand mit einer Kapillarporenmembran aus Polyterephthalat vollständig bedeckt sowie mit einer zweiten Cellulosemembran, die mit der Enzymunterlage identisch ist, abgedeckt. Die RoTrac Kapillarporenmembran (Kernforschungsinstitut Rossendorf) besitzt bei einer Porengröße von 0,05 pm eine Porendichts von 4 x 109P/cm2 und eine Dicke von 10μηι. Mit der so hergestellten Sandwich-Enzymmembran wird eine Pt-Ag/ AgCI-Elektrode, die auf +60OmV polarisiert ist, gekoppelt. Anschließend wird der Glucosesensor mit der Kapillarporenmembran zur Lösungsseite hin mit einer Durchflußzelle in ein kontinuierliches Fließsystem mit amperometrischem Detektor gebracht. In den Carrier-Strom (0,06M Phosphatpuffer, pH7,0,1 ml/min) werden mit einem pneumatischen Injektionsventil und einer Frequenz von 100/h jeweils 25μΙ von 5,10,15 und 20mmol/l Glucoselösung injiziert und eine Kalibrationskurve mittels Bandschreiber aufgenommen. Mit der Injektion von 25μΙ unverdünntem und unbehandeltem Patientenserum kann dessen Glucosekonzentration im Meßbereich von 3 bis 30mmol/l innerhalb 10sec ermittelt werden.
2 μΙ einer 5%!gen acetonischen Lactatoxidase (Pseudomonas sp.(-Suspension, die 2,5U LOD beinhalten, werden in gleicher Weise wie in Beispiel 1 auf eine Polyäthylenm«mbran getropft und unmittelbar danach mit 3 übereinander angeordneten Kapillarporenmembranen vollständig bedeckt. Die durch Abdeckung mit einer Cellulosemembran entstehende Sandwich-Membran wird in gleicher Weise wie in Beispiel 1 in ein kontinuierliches Fließsystem gebracht. Die Pt-Ag/AgCI-Elektrode ist auf -60OmV polarisiert, und als Carrierlösung dient 0,06M Phosphatpuffer, pH7,0. Durch die Injektion von jeweils 50μΙ 0,20,30,40,50 und 60mmol Lactal/I wird die Eichkurve erstellt. 50μΙ unbehandelter Fermentationslösung werden zur Analyse der Lactatkonzentration benötigt. 10sec. nach Injektion der zu analysierenden Probe 'iegt das Ergebnis vor. Auswertbare Werte wurden bis zu Lactatkonzentrationen von 50mmol/l erhalten.
Claims (7)
1. Enzymmembran zur Bestimmung hoher Substratkonzentrationen mit Enzymsensoren, bestehend aus einer Schicht mit Enzymen zum Umsatz der Substrate von Oxidasen mit Sauerstoff und einer für Sauerstoff hochpermeablen Deckmembran, die gegebenenfalls durch zwei Dialysemembranen eingeschlossen sind, dadurch gekennzeichnet, daß die Deckmembran über die Enzymschicht auf der den zur Meßlösung gewandten Seite angeordnet ist und eine inhomogene Durchlässigkeit für Substrate besitzt, wobei die Gebiete hoher Durchlässigkeit für Substrate mikroskopisch klein und gleichmäßig in der Deckmembranfläche verteilt sind.
2. Enzymmembran nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Gebiete hoher Substratdurchlässigkeit 0,1 bis 10,0% der Deckmembranfläche bilden.
3. Enzymmembran nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Gebiete hoher Substratdurchlässigkeit Mikrokanäle oder Poren in einer substratimpermeablen Deckmembran sind.
4. Enzymmembran nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die substratimpermeable Deckmembran aus Polyesterphthalat, Polyestersulfonat, Polyurethan oder Polycarbonat besteht.
5. Enzymmembran nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Gebiete hoher Substratdurchlässigkeit Gebiete verringerter Schichtdicke der Deckmembran sind.
6. Enzymmembran nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Deckmembran aus einer oder mehreren Schichten bosteht.
7. Enzymmembran nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Enzymschicht aus Polyurethan und darin homogen verteilten Enzympartikeln besteht.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD34376690A DD297713A5 (de) | 1990-08-31 | 1990-08-31 | Enzymmembran zur bestimmung hoher substratkonzentrationen mit enzymsensoren |
| DE19914104776 DE4104776C2 (de) | 1990-08-31 | 1991-02-13 | Sandwich-Enzymmembran für Enzymelektroden und -optoden zur Bestimmung von Substraten |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD34376690A DD297713A5 (de) | 1990-08-31 | 1990-08-31 | Enzymmembran zur bestimmung hoher substratkonzentrationen mit enzymsensoren |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD297713A5 true DD297713A5 (de) | 1992-01-16 |
Family
ID=5620358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD34376690A DD297713A5 (de) | 1990-08-31 | 1990-08-31 | Enzymmembran zur bestimmung hoher substratkonzentrationen mit enzymsensoren |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD297713A5 (de) |
| DE (1) | DE4104776C2 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4208186A1 (de) * | 1992-03-11 | 1993-09-23 | Bst Bio Sensor Tech Gmbh | Sandwich-membran fuer biosensoren und deren verwendung |
| DE19530376C2 (de) * | 1995-08-18 | 1999-09-02 | Fresenius Ag | Biosensor |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4312126A1 (de) * | 1993-04-14 | 1994-10-20 | Mannesmann Ag | Gasdiffusionselektrode für elektrochemische Zellen |
| DE4319002A1 (de) * | 1993-06-08 | 1995-02-23 | Forsch Kurt Schwabe Meinsberg | Elektrochemischer Sensor zur Bestimmung von Peressigsäure |
| FR2751002B1 (fr) * | 1996-07-12 | 1998-11-06 | Zellweger Analytics | Biocapteurs, leur procede de realisation et methodes d'analyse les mettant en oeuvre |
| CN101693873B (zh) * | 2009-10-15 | 2011-12-28 | 天津大学 | 三明治结构化酶膜反应器及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH585907A5 (de) * | 1973-08-06 | 1977-03-15 | Hoffmann La Roche | |
| CA1067457A (en) * | 1975-09-24 | 1979-12-04 | David P. Newman | Membrane for enzyme electrodes |
| DD131414A1 (de) * | 1977-06-09 | 1978-06-21 | Frieder Scheller | Sterilisierbare enzymelektrode |
| HU177369B (en) * | 1978-09-08 | 1981-09-28 | Radelkis Electrokemiai | Industrial molecule-selective sensing device and method for producing same |
| DD227029A3 (de) * | 1982-05-13 | 1985-09-04 | Zentralinst F Diabetiker G Kat | Enzymelektrode zur glukosemessung |
| JPS5922620A (ja) * | 1982-07-28 | 1984-02-04 | Kureha Chem Ind Co Ltd | グルコ−スフイルタ− |
| DE3332745A1 (de) * | 1983-09-10 | 1985-03-28 | Jens 8520 Erlangen Höper | Anordnung zum messen der konzentration eines stoffes |
| DE3812442A1 (de) * | 1988-04-14 | 1989-10-26 | Fraunhofer Ges Forschung | Einrichtung zur enzympraeparation |
-
1990
- 1990-08-31 DD DD34376690A patent/DD297713A5/de not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-02-13 DE DE19914104776 patent/DE4104776C2/de not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4208186A1 (de) * | 1992-03-11 | 1993-09-23 | Bst Bio Sensor Tech Gmbh | Sandwich-membran fuer biosensoren und deren verwendung |
| DE19530376C2 (de) * | 1995-08-18 | 1999-09-02 | Fresenius Ag | Biosensor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4104776A1 (de) | 1992-03-05 |
| DE4104776C2 (de) | 1996-12-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0470290B1 (de) | Elektrochemisch-enzymatischer Sensor | |
| DE3687370T2 (de) | Membran. | |
| DE10119036C1 (de) | Tauchsensor zur Messung der Konzentration eines Analyten mit Hilfe einer Oxidase | |
| DE68911299T3 (de) | Enzymelektrode und verfahren zur herstellung. | |
| Palmisano et al. | Simultaneous monitoring of glucose and lactate by an interference and cross-talk free dual electrode amperometric biosensor based on electropolymerized thin films | |
| DE3687646T2 (de) | Biosensor und dessen herstellung. | |
| EP0216577B1 (de) | Sensor | |
| US5759846A (en) | Device for the study of organotypic cultures and its uses in electrophysiology and biochemistry | |
| DE3805773A1 (de) | Enzymelektrodensensoren | |
| DE10221435A1 (de) | Enzymelektrodenanordnung, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie eine diese Enzymelektrodenanordnung umfassende Biosensoranordnung | |
| IE882303L (en) | Sensor | |
| DE2939443A1 (de) | Membranen mit immobilisierten enzymen, ihre herstellung und verwendung | |
| DE19848112C2 (de) | Minimalinvasives Sensorsystem | |
| EP1259800B1 (de) | Enzymatisch-elektrochemische messeinrichtung | |
| DE69304922T2 (de) | Sensor-vorrichtungen | |
| DE3852122T2 (de) | Immobilisierung von biofunktionellem material, daraus erzeugtes element und massnahme zu dessen verwendung. | |
| DE2638193C3 (de) | Laminierte Membran für die Verwendung in einer Enzymelektrode und Verfahren zur Herstellung einer solchen Membran | |
| DD297713A5 (de) | Enzymmembran zur bestimmung hoher substratkonzentrationen mit enzymsensoren | |
| DE4208186C2 (de) | Sandwich-Membran für Biosensoren und deren Verwendung | |
| DE4216980C2 (de) | Immunosensorisches Nachweisverfahren | |
| DE3736910A1 (de) | Sensor | |
| DE10212570B4 (de) | Amperometrischer Dickschicht-Biosensor zur Bestimmung der Wasserstoffperoxid-Konzentration in einer Lösung und Verfahren zur Herstellung des Sensors | |
| DE2831083A1 (de) | Analysengeraet und verfahren zu dessen behandlung | |
| EP1490503B1 (de) | Amperometrischer dickschicht-biosensor zur bestimmung der wasserstoffperoxid-konzentration in einer lösung und verfahren zur herstellung des sensors | |
| JPH1038844A (ja) | オンラインバイオセンサー |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |