DE349089C - Verfahren zur Darstellung von Saeuren oder anderen Carbonylverbindungen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Saeuren oder anderen CarbonylverbindungenInfo
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Description
- Verfahren zur Darsiellung von Säuren oder anderen Carbonylverbindungen. Es wurde gefunden, daß die katalytische Oxydation von Kohlenwasserstoffen durch elementaren Sauerstoff zu wertvollen Zwischenprodukten besonders leicht ausgeführt werden kann, wenn als Katalysatoren die Metallsalze solcher Säuren angewendet werden, deren Elemente mehrere leicht ineinander übergehende Oxydationsstufen bilden. Durch die Anwendung der Metallsalze an Stelle der freien Säuren wird die Reaktionstemperatur stark herabgesetzt. Die Wirksamkeit des Katalysators hängt dann außer von der Temperatur hauptsächlich von dem einwirkende - n Sauerstoffdruck ab, der die Regenerationsgeschwindigkeit der Katalysatoroberfläche bestimmt. Bei diesen mäßigen Temperaturen, die jedoch nach der Angreifbarkeit und Absorbierbarkeit der organischen Verbindungen verschieden sind, wird die Weiteroxydation zu wertlosen Verbrennungsprodukten 'auf das niedrigstmöglichste Maß bzw. auf Null herabgedrückt, Natürlich müssen für jeden einzelnen Fall auch weiter die, günstigsten Bedingungen bzw. Ausbeute einerseits und Leistung anderseits, also passende Gasgeschwindigkeit, Druck und Sauerstoffgehalt und Gehalt an oxydierbarer Substanz für eine bestimmte wirksame Schicht und Temperatur festgestellt werden.
- Als Salze wirksamer Säuren bzw. Säureanhydride kommen Vanadate, Chromate, Molybdate, Uranate, Stanate, Arsenate u. a. m. in Betracht, als basische Bestandteile Kupfer, Silber, Blei, Tallium, Platin, Zer, Nickel, Kobalt u. a..m. Dabei wird die Reaktionstemperatur unter Umständen weit herabgedrückt. Beispiel i. Orthovanadinsaures Natron (aus ioo g Vanadinsäure) wird mit der berechneten Menge Silbernitrat (5609) gefällt und der ausgewaschene und abgesaugteNiederschlag durch mechanisches Schütteln auf 4 kg gekörntem Bimsstein verteilt, der zuvor mit 2 1 einer fünfprozentigen Gummilösung getränkt und getrocknet war. Nach etwa vierstündigem Erhitzen auf 3ool im Luftstrom ist der Katalysator gebrauchsfertig. Er liefert im Sauerstoffstrom unter dauernder Regeneration des Katalysators bei 28o' fast reines Anthrachinon ohne Verluste durch Verbrennung, wenn der Sauerstoffstrom genügend rasch und die Konzentration des Anthrazendampfes genügend niedrig ist. So werden z. B. in einem Rohr von etwa i cm Durchmesser mit einer Katalysatorschicht von 20 CM Länge in 3o Minuten erhalten im Luftstrom bei 32o' und Übergang von 63 mg Anthrazen 95,4 Prozent des Gewichts an reinem Anthr*achinon, im Sauerstoffstrom bei 28o ' und Übergang von 47 mg Anthrazen iog Prozent des Anthrazengewichts, bei Übergang von 2o mg Anthrazen die theoretische Menge von 117 Prozent dob Anthrazengewichts an An thrachinon.
- Beispiel 2.., i Mol. Vanadinsäure (V, 0,) wird mittels 6 Äquivalenten Alkali gelöst und mit 3 IVIOI-einer K:upfersulfatlösung gefällt, der grünlichgelbe Niederschlag ausgewaschen und abgesaugt. Anderseits wird etwa die fünfzigfache Menge der angewendeten Vanadinsäure an passend gekörnten Bimsstein mit Gummilösung getränkt und getrocknet, der Niederschlag darauf durch mechanisches Schütteln gleichmäßig verteilt und im Luft- oder Sauerstoffstrom bis zum Verschwinden der organischen Substanz gelinde erwärmt. Der so erhaltene Katalvsator führt schon bei i8o bis igo' Anthrazen reichlich und ohne Verlust in Anthrachinon über. Die Regeneration der Katalysatorfläche ist aber unter diesen Umständen etwas träge, sie wächst mit der Temperatur und Sauerstoffdruck, wird also auch vermehrt, wenn man Sauerstoff unter erhöhtem Druck und unter Ersatz des Verbrauchs so im Kreise führt, daß die Verdampfungsstelle des Anthrazens, der Katalysatorraum und die Absatzstelle für das Anthrachinon nacheinander durchlaufen werden. Dann wirkt das Kupfervanadat wie das Silbervanadat in Beispiel i.
Claims (1)
- PATENT-ANspp,ucH: Weitere Ausbildung des durch Patent 34761o geschützten Verfahrens, dadurch gekennzeichnet, daß man als Sauerstoffüberträger Metallsalze von sauerstoffübertragenden Säuren verwendet,
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE349089T | 1916-12-19 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE349089C true DE349089C (de) | 1922-02-23 |
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ID=6258145
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1916349089D Expired DE349089C (de) | 1916-12-19 | 1916-12-19 | Verfahren zur Darstellung von Saeuren oder anderen Carbonylverbindungen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE349089C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2341703A1 (de) * | 1973-08-17 | 1975-03-13 | Wostotschnyj Ni Watelskij Ugle | Verfahren zur gemeinsamen gewinnung von phthalsaeureanhydrid und anthrachinon |
| FR2450800A1 (fr) * | 1979-03-08 | 1980-10-03 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Procede de production d'anthraquinones substituees en 2-alcoyle tertiaire |
-
1916
- 1916-12-19 DE DE1916349089D patent/DE349089C/de not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2341703A1 (de) * | 1973-08-17 | 1975-03-13 | Wostotschnyj Ni Watelskij Ugle | Verfahren zur gemeinsamen gewinnung von phthalsaeureanhydrid und anthrachinon |
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