DE430498C - Verfahren zur Herstellung von nachchromierbaren, gruenen Triphenylmethanazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von nachchromierbaren, gruenen TriphenylmethanazofarbstoffenInfo
- Publication number
- DE430498C DE430498C DEG61081D DEG0061081D DE430498C DE 430498 C DE430498 C DE 430498C DE G61081 D DEG61081 D DE G61081D DE G0061081 D DEG0061081 D DE G0061081D DE 430498 C DE430498 C DE 430498C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- dyes
- green
- production
- triphenylmethanazo
- chromable
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical compound O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTCGGULXAJAJLU-UHFFFAOYSA-N 2-(chloroamino)oxybenzoic acid Chemical class ClNOC=1C(C(=O)O)=CC=CC1 YTCGGULXAJAJLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBGAYCYFNGPNPV-UHFFFAOYSA-N 2-aminooxybenzoic acid Chemical class NOC1=CC=CC=C1C(O)=O NBGAYCYFNGPNPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229940083761 high-ceiling diuretics pyrazolone derivative Drugs 0.000 description 1
- -1 oxy- Chemical class 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
- C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
- C09B29/3604—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
- C09B29/3647—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms
- C09B29/3652—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
- C09B29/366—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles containing hydroxy-1,2-diazoles, e.g. pyrazolone
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von nachchromierbaren, grünen Triphenylmethanazofarbstoffen. Es wurde gefunden, daß man neue wertvolle, nachchromierbare, grüne Triphenyl-Z, inethanazofarbstoffe erhält, wenn man diazotierte Triarylmethanverbindungen - der allgemeinen Formel. in welcher R gleiche oder verschiedene Alkyl-, Aralkyl- oder Arylreste bedeutet, mit solchen i-Aryl-5-pyrazolonen kuppelt, welche sich von den Aminosalicylsäuren oder deren Homologen und Derivaten, wie u. a. Aminokresotinsäuren oder Aminostilfosalicvlsätiren bzw. Chloraminosalicylsäuren, ableiten. Diese Farbstoffe färben Wolle aus saurem Bade in gelben Tönen an, welche beim Nachchromieren grün werden. Die erzielten Farbtöne zeichnen sich gegenüber den mittels der be- reits bekannten nachehromierbaren grünen Triphenylmethanazofarbstoffe herstellbaren durch die Reinheit ihres Farbtones, verbunden mit einer vortrefflichen Wasch- und Walkechtheit aus. Sie besitzen ferner den Vorzug, daß sie als Leukoverbindungen verwendet werden können.
- B e i sp i el.
- 42,5 Teile p-Amino-o-sulfotetramethylp-p-diaminotriphenylmethan werden diazotiert und zu einer sodaalkalisch gehaltenen wässerigen Lösung von 23,5Teilen I-(4'-OxY-3'-karboxy-)phenyl-3-methY1-5-pyrazolon gegeben. Es entsteht sofort ein orangegelber Brei des Pyrazolonfarbstoffes, welcher nach dem Aussalzen filtriert, gepreßt und getrocknet wird.
Färbungen. Auch führen andere p-aminoo-stilfotetrasubstituierte p-p-Diaminotriphe-1-ivlniethane zu ähnlichen Farbstoffen.Ähnliche Farbtöne erhält nian durch Er- satz des I-(-#-Oxv-3'-1,arl)oxy-)phenyl-3-me- tllvl-5-pyrazoloii,#; durch im Kern substi- tuierte Pyrazolonderivate, wie z. B. das 1- W- Oxv-3'-karboxy-51-methyl-)phenyl-3-inethyl- _#-pyrazolon, das i-(4'-Oxv-3'-karboxy-6'-ine- thyl-) oder das i-(2'-OxY-3'-karboxv-5'-me- thYl-)Pllenvi-3-inethvl-5-pyrazolon. Wendet man die #ntsprechen-den Arvi-5-pyrazolon-3- karbonsäuren an, so erhält man gedecktere
Claims (1)
- PATENT-ANspieucH: Verfahren zur Herstellung von nachchromierbaren, grünen Triphenvlmetbanazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man diazotierte Triarylmethanverbindungen der allgemeinen Forinel: in welcher R gleiche oder verschiedene Alkyl, Aralkyl- oder Arylreste bedeutet, mit solchen i-Aryl-5-pyrdzolonen kuppelt, welche sich von * der Arninosalicylsäure und deren Homologen und Derivaten ableiten.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH430498X | 1923-04-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE430498C true DE430498C (de) | 1926-06-16 |
Family
ID=4514937
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEG61081D Expired DE430498C (de) | 1923-04-07 | 1924-04-04 | Verfahren zur Herstellung von nachchromierbaren, gruenen Triphenylmethanazofarbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE430498C (de) |
-
1924
- 1924-04-04 DE DEG61081D patent/DE430498C/de not_active Expired
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE430498C (de) | Verfahren zur Herstellung von nachchromierbaren, gruenen Triphenylmethanazofarbstoffen | |
| DE659841C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE544815C (de) | Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE491999C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE538905C (de) | Verfahren zur Darstellung alkaliechter Saeurefarbstoffe der Phenonaphthosafraninreihe | |
| DE455638C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE582613C (de) | Verfahren zur Herstellung von asymmetrischen indigoiden Kuepenfarbstoffen | |
| DE595680C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE607487C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Triarylmethanreihe | |
| DE734044C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen | |
| DE650057C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wollfarbstoffen | |
| DE730590C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE551953C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE657334C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE659840C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE467423C (de) | Verfahren zur Herstellung fuer die Farblackbereitung geeigneter eisenhaltiger innerer Komplexverbindungen | |
| DE576130C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE687607C (de) | en | |
| DE611013C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
| DE603760C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten von Azofarbstoffen | |
| DE862933C (de) | Verfahren zur Herstellung gelber substantiver Farbstoffe | |
| DE696589C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE652868C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE611882C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE650556C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen |