DE481285C - Verfahren zur Darstellung von Halogenderivaten des Lupinins - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Halogenderivaten des Lupinins

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DE481285C
DE481285C DEK86922D DEK0086922D DE481285C DE 481285 C DE481285 C DE 481285C DE K86922 D DEK86922 D DE K86922D DE K0086922 D DEK0086922 D DE K0086922D DE 481285 C DE481285 C DE 481285C
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DE
Germany
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lupinine
preparation
halogen derivatives
acid
parts
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Expired
Application number
DEK86922D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Erich Bartholomaeus
Dr Otto Schaumann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kalle GmbH and Co KG
Original Assignee
Kalle GmbH and Co KG
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D455/00Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
    • C07D455/02Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing not further condensed quinolizine ring systems

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Halogenderivaten des Lupinins Gegenstand des Hauptpatentes 386 936 ist ein Verfahren zur Darstellung von Halogenderivaten des Lupinins, das darin besteht, daß man Lupinin oder seine Salze mit verschiedenen Halogenierungsmitteln unter gemäßigten Bedingungen behandelt.
  • Es ist nun gefunden worden, daß auch durch die Einwirkung von Halogenwasserstoffsäuren auf Lupinin, und zwar bei Temperaturen unterhalb i 5o', die entsprechenden Halogenderivate entstehen. Man erhält so mit Bromwasserstoffsäure das Bromlupinan, mit jodwasserstoffsäure das jodlupinan, mit Chlorwasserstoffsäure das Chlorlupinan in guter Ausbeute. Beispiele i. 15 Gewichtsteile Lupinin werden mit 2o Raumteilen Eisessigbromwasserstoff mehrere Stunden in geschlossenem Gefäß auf etwa 13o bis 1¢o° erhitzt. Durch Alkalischmachen, zweckmäßig nach Abdestillieren der überschüssigen Säure, erhält man die Base, die das im Hauptpatent erwähnte Pikrat vom Schnielzp unkt 135 bis 136' bildet.
  • 2. 5 Gewichtsteile Lupirnin und 3o Raumteile jodwasserstoffsäure werden nach Zusatz von etwas rotem Phosphor mehrere Stunden unter RückB.ußzgekocht. Nach Abdestillieren der Säure kocht man. den Rückstand mit Wasser aus. Beim Erkalten scheidet sich dann das Hydrojodid des jodlupinans in glänzenden Blättchen vom Schmelzpunkt 214 bis 215' aus. Die freie Base liefert ein gelbes Pikrat vom Schmelzpunkt i32°.
  • 3. 5 Gewichtsteile salzsaures Lupinin werden mit 5o Raumteilen konzentrierter wäßriger Chlorwasserstoffsäure im geschlossenen Gefäß mehrere Stunden auf i 3o bis 14o' erhitzt. Nach dem Abdestillieren der Säure wird alkalisch ausgeäthert und das Pikrat gefällt, das mit dem im Hauptpatent 386 936 erwähnten Pikrat bei der Mischprobe keine Depression des Schmelzpunktes gibt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Abänderung des durch Patent 386 936 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Halogenderivaten des Lupinins, darin bestehend, daß man auf Lupinin oder seine Salze hier Halogenwasserstoffsäuren bei Temperaturen unterhalb 150° einwirken läßt.
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