DE843285C - Lichtschutzmittel - Google Patents

Description

Es wurde gefunden, daß man zu einem für die menschliche Haut indifferenten Lichtschutzmittel, welches die schädlichen Ultraviolettstrahlen absorbiert, gelangen kann, wenn man als Filtersubstanz aromatische und fettaromatische Ester der a-Naphthoesäure verwendet.

Für die Absorption ist die Gruppierung der a-Naphthoesäure von wesentlicherBedeutung; Durch Veresterung dieser Säure ergibt sich ein günstigerer Verlauf der Extinktionskurve. Da diese Ester neutral reagierende Körper sind, üben sie keine schädlichen Wirkungen auf die Haut aus. Viele der bekannten Lichtschutzmittel reagieren entweder nicht neutral, da sie z. B. phenolische Hydroxylgruppen oder Stickstoffgruppen enthalten oder Alkalisalze schwacher Carbon- oder Sulfosäuren sind, wie z. B. Naphthol-, Naphthylamin- und Naphthalinsulfosäuren, oder sie enthalten Gruppierungen, wie z. B. ungesättigte aliphatische Seitenketten oder auch Laktonringe, die vom dermato- ao logischen Standpunkt im Hinblick auf die Möglichkeit der Sensibilisierung als nicht für jede menschliche Haut gleich unschädlich angesehen werden dürfen. Es wurden auch schon Äther und Ester einer Oxynaphthoesäure bzw. Oxynaphthoesäure als ultraviolettes Licht absorbierende Stoffe zur Herstellung von Lichtschutzmitteln für die menschliche Haut verwendet. Während in Körpern dieser Gruppe die Absorption der ultravioletten Strahlen gemeinsam bedingt wird durch den Naphthalinring, die Carboxylgruppe und die besonders auxochrom wirkende Oxygruppe, wird sie bei den Estern der a-Naphthoesäure nach vorliegender Erfindung nur durch den Naphthalinring und die Carboxylgruppe

bestimmt. Es fehlt¹ söinit die,« wie bekannt, als besonders bathochrom wirkende Oxygruppe und es muß als überraschend und unerwartet bezeichnet werden, daß auch die Ester der a-Naphthaiincarbonsäure, welche keine auxochromen Gruppen enthalten, eine ausreichende Absorption im ultravioletten Bereich des Spektrums aufweisen, so daß sich solche Verbindungen in vorzüglicher Weise zur Verwendung in Lichtschutzmitteln eignen. Die

ίο dem Lichtschutzmittel nach der Erfindung zugrunde liegenden Ester der a-Naphthoesäure weisen weiterhin den Vorteil der leichten Zugänglichkeit auf. Überdies sind siegeruchlos und leicht lipoidlöslich. In den meisten Fällen genügt eine Konzentration an a-Naphthoesäureestern von etwa 4 bis 6°/o, wobei die Ester einzeln oder auch verschiedene Ester in Mischung verwendet werden können. Gegebenenfalls ist ein Zusatz von Deckmitteln, wie z. B. Zinkoxyd oder Erdfarben, und/oder resorptionsfördern-

ao den Stoffen, wie Cholesterin oder deren Ester, zweckmäßig.

Die neuen Lichtschutzmittel können in Form von Kremen, ölen oder Salben Verwendung finden.

Beispieli

Herstellung eines Lichtschutzöls:

6 g α-Naphfhoesäurebenzylester werden in
20 g Erdnußöl in der Wärme gelöst und diese Lösung in ein Gemisch von 50 g Erdnußöl und

24 g Paraffinöl eingetragen, gut durchgemischt und parfümiert.

B'e i spiel 2 Herstellung eines Lichtschutzkrems:

4.5 S a-Naphthoesäurephenylester werden gelöst in einer Schmelze von

6 g Ozokerit
12 g Paraffin 50/52⁰

5 g Cerylalkohol

8 g Vaselin
20 g Paraffinöl
37 g Erdnußöl

3 g Adeps lanae

0,5 g Cholesterin.

Nach Erkalten bis auf 6o° werden noch 4 g Wasser derselben Temperatur eingetragen und das Ganze kalt gerührt und entsprechend parfümiert.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH:

   Lichtschutzmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an aromatischen und fettaromatischen Estern der a-Naphthoesäure.

   Angezogene Druckschriften: USA.-Patentschrift Nr. 1 511 874; deutsche Patentschriften Nr. 451 784, 676 103.

   0 5213 6.