DE858122C - Verfahren zur Herstellung von Lackueberzuegen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von LackueberzuegenInfo
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Description
-
Verfahren zur Herstellung von Lacküberzügen 1,.s wurde befunden, (tat.) man vorziigliche Lack- überzüge erli@ilt. \\enn inan L<i;ungen %-on Verhin- dungen. die ini Molekül mindestens zwei Urethan- reste enthalten. und von filmbildenden Stotten, die iili Molekül mit Urethangruppen umsetzungsfällige Gruppen enthalten, itl ati :ich bekannter Weise auf die zti behandelnden Unterlagen aufbringt und auf Temperaturen von etwa i;o- und darüber erhitzt. Geeignete \'erliindtitigen. die im Molekül mill- tlestens zwei Urethangruppen enthalten, erhält man in an :ich 1>ekatinter \\'eise durch Umsetzung von \-erlün@lun@@en. die iln Molekül mindesten: z\\ cl spielsweise genannt Polyester aus mehrbasischen Säuren und mehrwertigen Alkoholen, Cellulosederivate, Phenol- oder Harnstoff-Formaldehydharze oder Kolophoniumester mehrwertiger Alkohole mit freien Oxygruppen.Isoc'atiatgruppen enthalten, wie Toluy-len- oder Cülorphenvleiidiisocvanat. Diisocvanatodiphenvl- inetiiail oder -ätlian. I)iisocvanatodicvclohexvl- niethan oder -;ithan oder "rriisocvanatollenzol mit Alkoholen, wie Äthanol. Butanol, C_vclollexanol. GI '\@l:olnioiioaik% läthern oder -estern. Man kann auch Verbindungen verwenden, die man aus den genannten 1)i- und Polvisocvanaten durch Um- setzung init den geilannten Alkoholen in Gegenwart von \\ asser erhält. Als hlinbildende Stotte, die mit L-retlian"grul>Ilen unisetztingsfä teige Gruppen enthalten. seien bei- - Die Komponenten werden in den üblichen Lacklösungsmitteln, z. B. Estern, Glykolmonoal'kylätliern und deren Estern, Benzolko'hlenwasserstoffen, Alkoholen oder Gemischen davon gelöst. Die Lösungen sind bei gewöhnlicher Temperatur lagerbeständig und können sowohl ohne wie auch mit Pigmenten verarbeitet werden. Ferner kann man den Lacken auch Harze oder Füllstoffe zusetzen. Das Aufbringen der Lacke auf die Unterlage und die Herstellung der Vberzüge erfolgt in der bei Einbrennlacken üblichen Weise. Man kann mehrere Schichten übereinander auftragen, wobei man zwischendurch oder am Anfang oder am Schluß auch andere Lacke verwenden kann.
- Die erhaltenen Überzüge zeichnen sich bei großer Elastizität durch hervorragende Oberflächenhärte, hohen Glanz, durch Füllkraft und durch Beständigkeit gegen organische Lösungsmittel, z. B. Benzin oder Benzolkohlenwasserstoffe, sowie gegen Wasser aus.
- Beispiel i Ein aus etwa 58% trocknenden Fettsäuren, Tq.O/o Glyoerin und 28% Phthalsäure in üblicher Weise hergestelltes Alkyd'harz wird mit der gleichen Gewichtsmenge eines durch Umsetzung von Chlor-p-phenylen(diisocyanat mit Äthanol hergestellten Diurethans in einem Lacklösungsmittel gelöst. -Man lackiert mit dieser Lösung Schwarzblech und brennt bei i8o° ein. Der erhaltene Überzug ist hochelastisch und gegenüber einem reinen Alkydharziiberzug durch bessere Quellfestigkeit und Oberflächenhärte ausgezeichnet.
- Beispiel 2 Man löst gleiche Teile eines aus etwa 3i2 Teilen Phthalsäure, 39 Teilen trocknender Fettsäuren, ;Teilen Vorlauffettsäuren der Paraffinoxydation und 24 Teilen Trimethylolpropan hergestellten Alkydharzes und eines aus (`lilor-1)-phenylendiisocyanat und G1@^kolmonoäthy-läther hergestellte» Diuretlians in einem üblichen Lacklösungsmittei und brennt den Lack auf Schwarzblech bei i,--',o bis 200° ein. Der erhaltene Überzug ist vor dem nur mit dem Alkydharz erhältlichen durch bessere Oberflächenhärte undOuellfestigkeit ausgezeichnet. Beispiel 3 Ein aus etwa ,4o Teilen 1'lithalsäureglycerid und 6o Teilen ungesättigter Fettsäuren hergestelltes Alkydharz wird mit der gleichen Gewichtsmenge eines aus Chlor-1)-phenylendiisocvaiiat und n-Butanol 'hergestellten Diurethans in einem üblichen Lacklösungsmittel gelöst. Man erhält einen Einbrennlack von ähnlichen Eigenschaften wie in den vorhergehenden Beispielen.
- Beispiel Ein aus gleichen Gewichtsteilen eines Phenol-Formaldehyd-Kondensationsproduktes und eines aus Adipinsäure und Trimethylolpropan hergestellten Harzes bestehendes Harzgemisch wird mit der gleichen Gewichtsmenge eines aus i Mol Chlor-p-phenylendiisocyanat, i Mol Wasser und i N'lol Glykolmonoäthyläther hergestellten Urethans in einem Lacklösungsmittel gelöst. Der Lack gibt bereits beim Einbrennen bei etwa 16o° glänzende, hochelastische, oberflächenharte, nichtklebende t@l)erzlüge, während man ohne Mitverwendung des L'"rethans erheblich höhere Temperaturen anwenden muß, ohne die gleichen Härte- und Elastizität.swerte zu erhalten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: 'Verfahren zur Herstellung von Lacküberzügen, dadurch gekennzeichnet, daß man Lösungen von Verbindungen, die im Molekül zwei Urethanreste enthalten, und von filmbildenden Stoffen, die im Molekül mit Urethangruppen umsetzungsfähige Gruppen enthalten, in an sich bekannter «'eise auf die zu behandelnden Unterlagen aufbringt und auf Temperaturen von etwa 150° und darüber erhitzt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB7542D DE858122C (de) | 1944-06-30 | 1944-06-30 | Verfahren zur Herstellung von Lackueberzuegen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| DEB7542D DE858122C (de) | 1944-06-30 | 1944-06-30 | Verfahren zur Herstellung von Lackueberzuegen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE858122C true DE858122C (de) | 1952-12-04 |
Family
ID=6955444
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DEB7542D Expired DE858122C (de) | 1944-06-30 | 1944-06-30 | Verfahren zur Herstellung von Lackueberzuegen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE858122C (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE947204C (de) * | 1953-02-17 | 1956-08-09 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten |
| DE955716C (de) * | 1953-02-27 | 1957-01-10 | Bayer Ag | Lacke, insbesondere Polierlacke |
| US2970123A (en) * | 1957-01-23 | 1961-01-31 | Allied Chem | Isocyanate modified alkyds stabilized with an aliphatic alcohol |
-
1944
- 1944-06-30 DE DEB7542D patent/DE858122C/de not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE947204C (de) * | 1953-02-17 | 1956-08-09 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten |
| DE955716C (de) * | 1953-02-27 | 1957-01-10 | Bayer Ag | Lacke, insbesondere Polierlacke |
| US2970123A (en) * | 1957-01-23 | 1961-01-31 | Allied Chem | Isocyanate modified alkyds stabilized with an aliphatic alcohol |
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