DK143266B - Fremgangsmaade til rensning af chlorcyan - Google Patents
Fremgangsmaade til rensning af chlorcyan Download PDFInfo
- Publication number
- DK143266B DK143266B DK660974AA DK660974A DK143266B DK 143266 B DK143266 B DK 143266B DK 660974A A DK660974A A DK 660974AA DK 660974 A DK660974 A DK 660974A DK 143266 B DK143266 B DK 143266B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- chlorocyan
- cyan
- activated carbon
- chlorine
- alumina
- Prior art date
Links
- QPJDMGCKMHUXFD-UHFFFAOYSA-N cyanogen chloride Chemical compound ClC#N QPJDMGCKMHUXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 9
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- -1 aluminum silicates Chemical class 0.000 description 4
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000873 Beta-alumina solid electrolyte Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229950005499 carbon tetrachloride Drugs 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- SJXIVKQAVJISKW-UHFFFAOYSA-N chloro cyanate Chemical compound ClOC#N SJXIVKQAVJISKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C3/00—Cyanogen; Compounds thereof
- C01C3/004—Halogenides of cyanogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Drying Of Gases (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
(19) DANMARK
^ (12) FREMLÆGGELSESSKRIFT od 143266 B
DIREKTORATET FOR PATENT- OG VAREMÆRKEVÆSENET
(21) Ansøgning nr. 6609/74 (51) int.CI.3 C 01 C 3/00 (22) Indleveringsdag dec. 1974 (24) Løbedag 18. dec. 1974 (41) Aim. tilgængelig 22. jun. 1975 (44) Fremlagt 3· aug. 1981 (86) International ansøgning nr. ~ (86) international indleveringsdag -(85) Videreførelsesdag -(62) Stamansøgning nr. -
(30) Prioritet 21 . dec. 1973* 2363867* DE
(71) Ansøger DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT, 6000 Frankfurt 1, DE.
(72) Opfinder Friedhelra Gelger, DE: Werner Heimberger, DE: Hermann
Schmitt, DE: Gerd Schreyer, DE.
(74) Fuldmægtig Internationalt Patent-Bureau.
(54) Fremgangsmåde til rensning af chlorcyan.
Trimeriseringen af chlorcyan til cyanurchlorid har været kendt længe, se Ullmann, Enzyklopadie der Technischen Chemie, bind 5, 1954, side 624. Én af de mest kendte tekniske fremgangsmåder i stor målestok er trimeriseringen af chlor-
JQ Q
cyan på aktivt kul som katalysator, ved temperaturer mellem 300 og 450 C, se de D tyske patentskrifter nr. 833.490 og 1.147.592.
^ Det er kendt, at den ved trimeriseringen af gasformig chlorcyan anvendte ί katalysator af aktivt kul kun har en begrænset levetid på 4-8 uger. Denne leve tid har man hidtil ment skyldes chlorcyanets fugtindhold, se DOS 2.045.786 og έ 2.045.823.
^ For at forøge levetiden af det aktive kul er det derfor blevet foreslået at tørre chlorcyan, som ved sin fremstilling normalt forekommer måttet med 2 143266 vand, før indtræden i trimeriseringsreaktoren, enten ved hjælp af phosphorpentoxid (DOS 2,045,786) eller af calciumsulfat (DOS 2.045.823).
Fagverdenen havde yderligere det standpunkt, at andre som tørremidler kendte stoffer, såsom silicagel, aktiveret lerjord, koncentreret svovlsyre, polyphos-phorsyrer eller molekylsigter, enten reagerer med chlorcyan eller fremkalder andre uønskede bireaktioner og derfor ikke kunne komme på tale ved en tørringsproces.
Zeolitiske molekylsigter, dvs. aluminiumsilikater, er derimod blevet anbefalet til trimerisering af chlorcyan i stedet for aktivt kul, se DOS 2.159.040.
Trods de i det foregående beskrevne foranstaltninger til nedsættelse af fugten i chlorcyanet blev levetiden for det aktive kul ganske vist forlænget, men en fornyelse af det aktive kul var nødvendig efter senest 6-9 måneders forløb, se DOS 2.045.786 og 2.045.823, idet aktiviteten af det aktive kul allerede var formindsket i betydelig grad.
Da det ifølge egne undersøgelser har vist sig, at chlorcyan foruden vand indeholder forureninger af dels kendt, dels ukendt natur, der også ved en behandling med phosphorpentoxid eller calciumsulfat når til trimeriseringsreaktoren og dér beskadiger katalysatoren af aktivt kul, var altså også phosphorpentoxid og calciumsulfat uegnet til en virkelig virksom rensning af chlorcyan.
Det har nu vist sig, at de ved anvendelse af disse stoffer nævnte levetider ikke engang blev nået, når chlorcyanet er yderligere forurenet med små mængder aromater. Et sådant chlorcyan fremkommer der altid, når man til dets fremstilling anvender et aromatholdigt hydrogencyanid, som det f.eks. er tilfældet ved fremstillingen af acrylonitril.
Det har derfor også allerede været forsøgt at forøge levetiden for katalysatoren af aktivt kul derved, at det til fremstillingen af chlorcyan anvendte hydrogencyanid, når det var aromatholdigt, blev underkastet en kostbar rensning, se tysk patentskrift nr. 1.271.091 og nr. 1.282.625.
Det blev endvidere ved hjælp af egne forsøg fastslået, at selv den ringeste mængde blåsyre i chlorcyan ligeledes fører til en betragtelig forkortelse af levetiden for katalysatoren af aktivt kul.
Derimod har det nu i modsætning til teknikkens stade vist sig, at alle disse vanskeligheder omgås,og levetiden af katalysatoren af aktivt kul kan forlænges overordentligt, såfremt det ved omsætning mellem hydrogencyanid og chlor, eventuelt i nærværelse af vand, fremstillede chlorcyan, der eventuelt er chlor-holdigt, før indtræden i trimeriseringsreaktoren ledes over granuleret ^-alumi-niumoxid med alkalimetal- eller eventuelt jordaIkalimetalindhold på 0-3 vægt% ved 20-100°C, fortrinsvis ved 30-60°C.
Alkalimetal- eventuelt jordalkalimetalindholdet ligger fortrinsvis ved 0-1 3 1A3266 vægt%»Af de på tale kommende metaller lithium, natrium, kalium og eventuelt magnesium, calcium, barium, er natrium særligt foretrukket.
Chlorholdigt chlorcyan foreligger altid, når hydrogencyanid og chlor ikke er blevet bragt til reaktion i ækvimolekylære mængder, men med et chloroverskud.
Det kan bevises, at der foruden adsorption også katalyseres kemiske reaktioner ved at lede chlorcyan over jf-aluminiumoxid, og det derved, at f.eks. Jf-alu-miniumoxid kan fjerne mere vand fra chlorcyanet end svarende til dets tørringskapacitet.
Sådanne katalytiske reaktioner kan derimod ikke eftervises ved at lede fugtigt chlorcyan over calciumsulfat eller phosphorpentoxid, se DOS 2.045.823 og 2.045.786.
Partikelstørrelserne for Jf-aluminiurnoxitfet er ikke af afgørende betydning.
De skal dog helst vælges således, at der ikke opstår et uhensigtsmæssigt højt statisk tryk ved gennemledning af chlorcyan gennem J-aluminiumoxidtårnet.
Opholdstiden kan varieres inden for vide grænser. Der kan indstilles enhver opholdstid på mellem 1 og 600 sekunder; af tekniske grunde vælges opholdstider på 1-60 sekunder.
Det efter gennemledningen opnåede chlorcyan har ikke længere nogen skadelig indflydelse på det aktive kul. Følgelig er alle her på tale kommende stoffer fjernet ved adsorption eller kemisk reaktion.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen har desuden den fordel, at forbrugt aluminiumoxid på enkel måde og efter behag ofte lader sig regenerere, nemlig ved opvarmning til 200-600°C, fortrinsvis til 350-400°C, og samtidig luftgennemled-ning.
Selv efter 12 måneders drift kunne der ved rensning af chlorcyan ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen ikke iagttages nogen formindskelse af aktiviteten af katalysatoren af aktivt kul.
Det tekniske fremskridt ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen ligger altså deri, at levetiden af katalysatoren af aktivt kul i trimeriseringsreaktoren forøges til en hidtil ikke kendt størrelse ved hjælp af en teknisk enkel forrensning af chlorcyan, der er fremstillet ved chlorering af blåsyre, eventuelt i nærværelse af vand. Desuden er det således opnåede chlorcyan ikke blot anvendeligt til trimerisering, men også til alle hidtil kendte omsætninger.
Eksempel 1
Et reaktionsrør af glas med en lysning på 9 mm og en længde på 250 mm 2 e blev tilført 12 g ^-aluminiumoxid (m /g = 250, porestørrelse « 90 A, alkalimetalindhold 0,05 vægt%, komstørrelse 2-3 mm), opvarmet til 60°C,og pr. time blev
U326C
4 der gennemledt 18 g af en chlorcyangas, der indeholdt 0,7 vægt% vand, 0,08 vægt?» hydrogencyanid, 0,1 vægt?. benzen og 5,0 vægti chlor.
Den behandlede chlorcyan blev kondenseret og derefter analyseret.
Til bestemmelse af vandindholdet blev der hver gang opløst 10 ml kondenseret chlorcyan i 85 ml tetrachlormethan, og opløsningen blev afkølet så meget, at der forekom en uklarhed. Analyserne gav ved en temperatur på -40°C endnu ingen uklarhed, dvs. vandindholdet androg mindre end 0,02 vægt%. Ved gaschromatografi kunne der hverken eftervises benzen eller hydrogencyanid.
Efter en rensning af hver gang 350 g chlorcyan blev Jf-aluminiumoxidet regenereret i en luftstrøm ved 400°C og derefter på ny anvendt. Selv efter 17 ganges anvendelse viste ^f-aluminiumoxidet endnu intet aktivitetstab.
Eksempel 2
Til udførelse af et kontinuerligt forsøg blev 2 parallelforbundne 50 mm brede og 200 mm lange, opvarmelige rør af ren nikkel hver tilført 2,8 kg ^-alumi-2 3 niumoxid (m /g = 360, MV = 40 cm /100 g, alkalimetalindhold 0,6 vægt?», kornstørrelse 5-7 mm). Til rensning af teknisk chlorcyan blev ét af de to rør opvarmet til 35°C, og der blev pr. time gennemledt 2,6 kg chlorcyan med 0,2-0,3 vægt% vand, 0,05-0,06 vægt?, benzen og 3-3,5 vægt?, chlor. Efter hver 72 timers forløb blev der koblet om til det andet rør, og det første rør blev regenereret ved opvarmning ved 350-400°G ved gennemblæsning af luft i løbet af 2 timer.
Den således rensede chlorcyan blev kontinuerligt trimeriseret i en efter-tilsluttet reaktor ved 350°G på aktivt kul. Selv efter en driftstid på 12 måneder kunne der ikke fastslås nogen nedgang i trimeriseringsaktiviteten af det aktive kul. (MV = mikroporevolumen) .
Eksempel 3
Man går frem som i eksempel 1, men anvender en chlorcyangas, der i stedet for benzen indeholder 0,1 vægt?, af en blanding af benzen, chlorbenzen, 1,2-di-chlorbenzen og 1,2,4-trichlorbenzen. Analyserne viste, at det med ^aluminium-oxid behandlede chlorcyan indeholdt mindre end 0,02 vægt?, vand og hverken påviselige mængder hydrogencyanid eller de oprindeligt tilstedeværende aromater. Selv efter 17 ganges regenerering og påfølgende fornyet anvendelse viste ^-aluminium-oxidet endnu intet aktivitetstab.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732363867 DE2363867C3 (de) | 1973-12-21 | Verfahren zur Reinigung von Chlorcyan | |
| DE2363867 | 1973-12-21 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK660974A DK660974A (da) | 1975-09-01 |
| DK143266B true DK143266B (da) | 1981-08-03 |
| DK143266C DK143266C (da) | 1981-12-21 |
Family
ID=5901582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK660974A DK143266C (da) | 1973-12-21 | 1974-12-18 | Fremgangsmaade til rensning af chlorcyan |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3949060A (da) |
| JP (1) | JPS5813493B2 (da) |
| AT (1) | AT333786B (da) |
| BE (1) | BE823608A (da) |
| CA (1) | CA1034056A (da) |
| CH (1) | CH607984A5 (da) |
| DD (1) | DD115641A5 (da) |
| DK (1) | DK143266C (da) |
| FR (1) | FR2255260B1 (da) |
| GB (1) | GB1491686A (da) |
| HU (1) | HU170259B (da) |
| IL (1) | IL46204A (da) |
| IT (1) | IT1024767B (da) |
| NL (1) | NL7414996A (da) |
| RO (1) | RO66454A (da) |
| SE (1) | SE398340B (da) |
| SU (1) | SU820656A3 (da) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2931353C2 (de) * | 1979-08-02 | 1982-06-09 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Reinigung von rohem, wasserhaltigem Chlorcyan |
| DE3103963A1 (de) * | 1981-02-05 | 1982-08-19 | Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg | Verfahren zur herstellung von chlorcyan |
| CA1208141A (en) * | 1982-12-20 | 1986-07-22 | John P. Hogan | Removal of carbon dioxide from olefin containing streams |
| CN109289820B (zh) * | 2018-10-30 | 2021-03-19 | 山西新华防化装备研究院有限公司 | 吸附氰化物后活性炭的处理方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB674813A (en) * | 1949-12-12 | 1952-07-02 | Degussa | Process for the production of cyanogen chloride |
| US2774744A (en) * | 1950-11-06 | 1956-12-18 | Grace W R & Co | Method of preparing low soda-content alumina catalyst |
-
1974
- 1974-11-06 IT IT70262/74A patent/IT1024767B/it active
- 1974-11-18 NL NL7414996A patent/NL7414996A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-11-21 SE SE7414627A patent/SE398340B/xx unknown
- 1974-11-29 GB GB51797/74A patent/GB1491686A/en not_active Expired
- 1974-12-06 US US05/530,612 patent/US3949060A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-12-09 IL IL7446204A patent/IL46204A/en unknown
- 1974-12-13 CA CA215,986A patent/CA1034056A/en not_active Expired
- 1974-12-17 DD DD183106A patent/DD115641A5/xx unknown
- 1974-12-18 DK DK660974A patent/DK143266C/da not_active IP Right Cessation
- 1974-12-18 RO RO7400080850A patent/RO66454A/ro unknown
- 1974-12-18 JP JP49145492A patent/JPS5813493B2/ja not_active Expired
- 1974-12-19 BE BE6044866A patent/BE823608A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-12-20 FR FR7442395A patent/FR2255260B1/fr not_active Expired
- 1974-12-20 SU SU742091498A patent/SU820656A3/ru active
- 1974-12-20 AT AT1020774A patent/AT333786B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-12-20 CH CH1711074A patent/CH607984A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-12-20 HU HUDE877A patent/HU170259B/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2363867A1 (de) | 1975-09-04 |
| FR2255260B1 (da) | 1977-05-20 |
| DK660974A (da) | 1975-09-01 |
| HU170259B (da) | 1977-05-28 |
| RO66454A (fr) | 1979-01-15 |
| SE7414627L (da) | 1975-06-23 |
| JPS5813493B2 (ja) | 1983-03-14 |
| DK143266C (da) | 1981-12-21 |
| IL46204A0 (en) | 1975-03-13 |
| SE398340B (sv) | 1977-12-19 |
| NL7414996A (nl) | 1975-06-24 |
| AT333786B (de) | 1976-12-10 |
| IL46204A (en) | 1977-07-31 |
| BE823608A (fr) | 1975-06-19 |
| DE2363867B2 (de) | 1977-03-17 |
| FR2255260A1 (da) | 1975-07-18 |
| IT1024767B (it) | 1978-07-20 |
| CA1034056A (en) | 1978-07-04 |
| JPS5096495A (da) | 1975-07-31 |
| GB1491686A (en) | 1977-11-09 |
| US3949060A (en) | 1976-04-06 |
| SU820656A3 (ru) | 1981-04-07 |
| ATA1020774A (de) | 1976-04-15 |
| CH607984A5 (da) | 1978-12-15 |
| DD115641A5 (da) | 1975-10-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3653812A (en) | Process for removal of sulfur dioxide from gas streams | |
| ES2362682T3 (es) | PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACIÓN DE CLORO DEL GAS PRODUCTO DE UN PROCESO DE OXIDACIÓN DE HCl. | |
| DK143266B (da) | Fremgangsmaade til rensning af chlorcyan | |
| US4128626A (en) | Purification of gaseous hydrogen chloride | |
| CA1078583A (en) | Process for preparing sulfur dioxide | |
| JPS61183235A (ja) | クロロベンゼンの製造方法 | |
| CA1084668A (en) | Separation of hydrogen fluoride from hydrogen chloride gas | |
| DK143331B (da) | Fremgangsmaade til rensning af chlorcyan | |
| US3148041A (en) | Recovery of chlorinated methanes | |
| US3846424A (en) | Recovery of chlorine and cyanuric acid values from polychloroisocyanuric acid and salts thereof | |
| JPS5931500B2 (ja) | アゾジカルボンアミドの製造法 | |
| HU217418B (hu) | Kémiai eljárás alacsony deutériumtartalmú víz előállítására | |
| US2858188A (en) | Production of perchlorates | |
| JPS61183236A (ja) | ジクロロベンゼンの製造方法 | |
| JP2655290B2 (ja) | １，２−ジクロロエタン熱分解工程からの未反応１，２−ジクロロエタンの精製法 | |
| JP2009196826A (ja) | 塩素の製造方法 | |
| US3056270A (en) | Process for preparation of pure chlorine dioxide | |
| RU2158227C1 (ru) | Способ очистки безводного трихлорида хрома | |
| SU166662A1 (ru) | Способ получения гексахлорбензола | |
| US2877096A (en) | Purification and separation of phosphorus fluorides | |
| RU1768584C (ru) | Способ получени 3 @ -амино-4 @ -хлорбензофенон-2-карбоновой кислоты | |
| US2907797A (en) | Purification of acetylene tetrachloride | |
| US4077850A (en) | Method for the purification of monochlorobenzene | |
| JPH06171907A (ja) | 塩素の製造方法 | |
| US3879528A (en) | Chlorinated sulfamides and their preparation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |