DK155272B - Fungicidt praeparat indeholdende prochloraz og carbendazim samt en fremgangsmaade til behandling af svampesygdomme i afgroeder - Google Patents
Fungicidt praeparat indeholdende prochloraz og carbendazim samt en fremgangsmaade til behandling af svampesygdomme i afgroeder Download PDFInfo
- Publication number
- DK155272B DK155272B DK425480A DK425480A DK155272B DK 155272 B DK155272 B DK 155272B DK 425480 A DK425480 A DK 425480A DK 425480 A DK425480 A DK 425480A DK 155272 B DK155272 B DK 155272B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- prochloraz
- carbendazim
- composition
- crop
- range
- Prior art date
Links
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 27
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 26
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 title claims description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title description 9
- 238000012656 cationic ring opening polymerization Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 45
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- -1 2,4,6-trichlorophenoxy Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 6
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 6
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 5
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Substances C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 5
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000222290 Cladosporium Species 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 2
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N butyl benzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDZYRENCLPUXAX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC(C)=NC2=C1 LDZYRENCLPUXAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYWWLYCGNNCLKE-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-4-yl-1h-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2NC=1C1=CC=NC=C1 UYWWLYCGNNCLKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000213004 Alternaria solani Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000231139 Pyricularia Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
DK 155272 B
Den foreliggende opfindelse angår et fungicid, nærmere betegnet et fungicidpræparat som indeholder den fungicidt virksomme forbindelse prochloraz. Prochloraz, 1-[N-propyl-N- 2-(2,4,6-triklorfenoxy)-ætylkarbamoyl]-imidazol har vist sig 5 at have et bredt område af fungicid aktivitet som beskrevet i USA-patentskrifterne nr. 3.991.071 og 4.080.462.
Det har nu vist sig at prochloraz kan blandes med carbendazim til tilvejebringelse af et præparat med særlig gunstig fungicid aktivitet.
10 I overensstemmelse hermed angår den foreliggende op findelse et fungicidt præparat som er ejendommeligt ved at indeholde prochloraz (1-/N-propyl-N-2-(2,4,6-triklorfenoxy)-ætylkarbamoyl7-imidazol) med carbendazim(metylbenzimidazol- 2-ylkarbamat) i et indbyrdes mængdeforhold i området 1:4 til 15 25:1, fortrinsvis i området 1:1 til 10:1.
Præparatet af prochloraz og carbendazim har fungicid aktivitet, og den foreliggende opfindelse angår også en fremgangsmåde til bekæmpelse af svampesygdomme i.afgrøder i vækst, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved at man til afgrøden 20 fører en effektiv mængde af et vandigt præparat fremstillet ved tilsætning af præparatet ifølge opfindelsen til vand.
Når man påfører et præparat ifølge opfindelsen på en kornafgrøde, bevirkes der bekæmpelse af talrige svampesygdomme såsom meldug (Erysiphe graminis) på hvede, byg, havre og rug 25 og andre bladsygdomme såsom bladpletsyge som avneplet (Septoria nodorum), stråleplet (Rhyncosporium secalis) og øjeplet (Cerco-sporella herpotrichoides) samt akssygdomme fremkaldt af arter af Alternaria, Fusarium og Cladosporium. Præparaterne kan også anvendes på ris til bekæmpelse af angreb af Pyricularia 30 oryzae, på asbier til bekæmpelse af pletskurv (Venturis inae-qualis) og meldug (Podosphaera leucotricha), på roser til bekæmpelse af meldug (Sphaerothega pannosa) og stråleplet (Di-plocarpon rosae), på agurker til bekæmpelse af meldug (Erysiphe cichoracearum) eller på tomater til bekæmpelse af visnesyge 35 (Alternaria solani).
Den koncentration af de virksomme bestanddele i præparatet, der skal føres til en afgrøde i vækst ligger hensigtsmæssigt inden for området 0,0005 til 10 vægt% af præparatet, 2
DK 155272 B
fortrinsvis 0,001 til 5 vægt%. Den mængde af præparatet der føres til afgrøden fx ved sprøjtning, er fortrinsvis en sådan at mængden af de virksomme materialer tilsammen, der føres til en kornafgrøde, ligger i området 100 til 2000 g/ha, fortrinsvis 5 200 til 1000 g/ha, mens den mængde af de virksomme materialer tilsammen, der føres til en havebrugsafgrøde, ligger i området 5 til 1000 g/ha, fortrinsvis 10 til 500 g/ha.
Præparatet ifølge opfindelsen kan anvendes i mange former og det bringes ofte mest hensigtsmæssigt i vandig form 10 umiddelbart før anvendelsen. En fremgangsmåde til fremstilling af et sådant præparat kendes under betegnelsen "tankblanding" , ved hvilken to eller flere fungicide bestanddele i deres kommercielle tilgængelige form blandes sammen af brugeren i en passende mængde vand til direkte påføring.
15 Foruden tankblanding umiddelbart før brugen kan præ parater indeholdende prochloraz og carbendazim oparbejdes til et mere koncentreret primært præparat som fortyndes med vand eller et andet fortyndingsmiddel før brugen til tilvejebringelse af præparatet som kan tilføres afgrøden ved sprøjtning.
20 Sådanne præparater kan indeholde et overfladeaktivt middel foruden de virksomme bestanddele, og typiske eksempler på præparatformer er emulgerbare koncentrater, dispergerbare pulvere og pulvere til pudring. I et koncentreret primært præparat kan koncentrationen af de virksomme bestanddel varie-25 re inden for vide rammer og kan fx være fra 5 til 95 vægt% af hele præparatet. Det primære præparat fortyndes til tilvejebringelse af præparater til påføring på en afgrøde i vækst, hvor mængden af virksom bestanddel, der tilføres afgrøden, er som anført ovenfor.
30 Et emulgerbart koncentrat, også kendt under betegnel sen "en blandbar væske" omfatter en opløsning af de virksomme bestanddele i et ikke-vandigt opløsningsmiddel sammen med et eller flere emulgeringsmidler. Der dannes en emulsion når det emulgerbare koncentrat blandes med vand.
35 Et dispergerbart pulver indeholder de virksomme bestand dele i findelt form sammen med et eller flere dispergeringsmid-ler således at der dannes en stabil vandig dispersion af de virksomme bestanddele når pulveret blandes med vand. Der ind 3
DK 155272B
går som regel· et findelt inert fast fortyndingsmiddel såsom kaolin eller diatomejord, fx det der sælges under varemærket "CELITE" , i det dispergerbare pulver.
Et pulver til pudring indeholder de virksomme bestand-5 dele intimt blandet med et fast, pulverformigt fortyndingsmiddel som fx kaolin.
Præparater der indeholder prochloraz kan mest hensigtsmæssigt fremstilles som emulgerbare koncentrater hvori prochloraz og et eller flere emulgeringsmidler er opløst i 10 et ikke-vandigt opløsningsmiddel. Carbendazim er ikke opløselig i nogen nævneværdig grad i de ikke-vandige opløsningsmidler som normalt anvendes, og det er derfor muligt at inkorporere denne forbindelse som dispersioner i emulgerbare koncentrater af prochloraz. Sådanne præparater er de foretruk-15 ne primærpræparater ifølge opfindelsen, og en foretrukken udførelsesform for præparatet er således ejendommeligt ved at det omfatter en dispersion af carbendazim i en opløsning af prochloraz og et eller flere emulgeringsmidler i et ikke-vandigt opløsningsmiddel. I de foretrukne præparater, beskre-20 vet i foregående afsnit, kan mængden af prochloraz ligge i området 5 til 70 vægt%, fortrinsvis 20 til 60%, og mængden af karbendazim kan være i området 1 til 40%, fortrinsvis 5 til 20%.
De anvendte emulgeringsmidler kan være hvilke som 25 helst af dem der almindeligt anvendes i teknikken på dette område, og de er fortrinsvis non-ioniske overfladeaktive midler, anioniske overfladeaktive midler, en blanding af non-ioniske og anioniske overfladeaktive midler eller kationiske overfladeaktive midler. Den tilstedeværende mængde emulgator 30 kan være op til 30% af hele præparatets vægt. Eksempler på egnede non-ioniske forbindelser er ætoxylerede alkylfenoler såsom nonylfenolætoxylater; ætoxylerede alifatiske alkoholer; ætoxylerede estere; arylfenoler; ætoxylerede alkylolamider; blokpolymerer/copolymerer af ætylenoxyd og propylenoxyd; og 35 alkylolamider. Eksempler på egnede anioniske forbindelser er sulfonater såsom alkylarylsulfonater eller jordoliesulfonater; sulfater såsom alkoholsulfater eller ætersulfater; fosfates 4
DK 155272 B
tere; eller sulfosuccinater. Egnede overfladeaktive midler med kationiske egenskaber er blandt andet ætoxylerede alifatiske aminer, acetater eller oleater af primære eller sekundære alifatiske aminer og kvaternære ammoniumforbindelser.
5 Det anvendte ikke-vandige opløsningsmiddel er fortrins vis et vandublandbart opløsningsmiddel, og eksempler på egnede opløsningsmidler er jordoliebaserede aromatiske eller alifatiske kulbrinter såsom benzen, alkylbenzener som fx toluen eller xylen, tung aromatisk nafta og petroleum; naftalen og 1 0 alkylsubstitueret naftalen; klorerede kulbrinter såsom klorbenzener; klorerede alkylbenzener og klorerede alkaner som fx kloroform, kulstoftetraklorid og 1,1,1-triklorætan; keto-niske opløsningsmidler såsom isofoponcyklohexanon, metyliso-butylketon, diisobutylketon eller N-metylpyrrolidon og estere 15 såsom butylbenzoat, dibutylftalat eller dimetylftalat. Det ikke-vandige opløsningsmiddel kan imidlertid også være blandbart med vand, og eksempler på egnede blandbare opløsningsmidler er propoxyglykolætere, diacetonealkohol, dipropylen-glykol, dimetylformamid og dimetylsulfoxyd. Partikelstørrel-20 sen af 2-benzimidazolkarbamatet er hensigtsmæssigt i området 0,5 til 20 μ og er fortrinsvis en sådan at størrelsen af mere end 90% af partikler ligger i området 1 til 10 μ. Partikelstørrelsen kan nedsættes til det ønskede område ved maling ved fx kuglemølle eller homogenisering.
25 De foretrukne præparater kan fremstilles ved opløsning af perchloraz og emulgeringsmidlet i opløsningsmidlet og derefter dispergering af carbendazim i opløsningen. Det er også muligt at blande en opløsning af prochloraz i en del af opløsningsmidlet med en dispersion af carbendazim i den resterende 30 opløsningsmiddelmængde, eller man kan opløse prochloraz i en dispersion af carbendazim i opløsningsmidlet.
De foretrukne præparater ifølge opfindelsen blandes med vand til dannelse af et vandigt præparat som kan tilføres en afgrøde i vækst ved sprøjtning. Opfindelsen omfatter som 35 nævnt også en fremgangsmåde til behandling af svampesygdomme i afgrøder i vækst, hvilken fremgangsmåde består i at man til afgrøden fører et sådant vandigt præparat. De primære præparater sættes hensigtsmæssigt til 10 til 1000 rumfang vand og
DK 155272 B
5 omrøres til tilvejebringelse af det vandige præparat som skal udsprøjtes. Den mængde vandigt præparat som føres til afgrøden er fortrinsvis en sådan at prochloraz tilføres til afgrøden i en mængde på 150 til 1000 g/ha og carbendazim i en mængde på 5 40 til 500 g/ha. Det har vist sig at være særligt fordelag tigt, når den til behandling værende afgrøde er en kornafgrøde som fx hvede eller byg, at tilføre et præparat ifølge opfindelsen på en sådan måde at den mængde prochloraz der tilføres afgrøden er i området 300 til 600 g/ha og den mængde carbendazim 10 der føres til afgrøden er i området 80 til 200 g/ha. Ved tilførsel til en kornafgrøde af de foretrukne præparater ifølge opfindelsen bevirkes der bekæmpelse af mange svampesygdomme som fx græssernes meldug (Erysiphe graminis) på hvede, byg, havre og rug og andre bladsygdomme såsom avnepletsyge 15 (Septoria nodorum), stribepletsyge (Rhyncosporium secalis), øjepletsyge (Cercosporella herpotrichoides) og sygdomme på aksene såsom dem der fremkaldes af arter af Alternaria, Fu-sarium og Cladosporium. Præparaterne kan også føres til ris til bekæmpelse af Pyrocylaria oryzae og til have- og gart-20 neriafgrøder såsom æbler, roser, agurker og tomater.
Fungicidet ifølge opfindelsen skal i det følgende belyses nærmere ved et eksempel som beskriver et præparat ifølge opfindelsen og anvendelse deraf.
25 Eksempel
Der fremstilledes et fungicidt præparat med følgende bestanddele (angivet i % v/r, hvor forholdet mellem vægtmængde og rumfangsmængde af henholdsvis faststof og væske er som 30 mellem g og ml) % v^r prochloraz 30 carbendazim 8 en blanding af calciumdodecylbenzensulfonat, nonylfenylætoxylat og et lineært alkoholætoxy-35 lat der sælges under handelsnavnet "Emcol N500B" 15 tristyrylfenolætylenoxydkondensat (forhandlet under handelsnavnet "Soprophor BSU") 5
Xylen indtil 100 6
DK 155272 B
Prochloraz og de overfladeaktive midler opløses i xylen og carbendazim dispergeredes i opløsningen. Det resulterende præparat viste sig at være lagerstabilt og at være let dispergerbart i vand, selv efter lang lagringstid.
5 Præparatets fungicide aktivitet undersøgtes ved føl gende forsøg.
Det ovenfor beskrevne præparat dispergeredes i vand til frembringelse af et vandigt præparat indeholdende 10 ppm prochloraz og 2,66 ppm carbendazim. Præparatet sprøjtedes på 10 hvede i vækst af stammen "Maris Ranger", der var på væksttrinnet med ét blad. 24 timer senere podedes plantes med en vandig sporesuspension af den patogene svamp Septoria nodorum. Planter holdtes derefter under fugtige betingelser i 7 dage, og det bladareal der var påvirket af den patogene svamp be-15 dømtes visuelt. Det viste sig at det bladareal der var påvirket var betydelig mindre end der iagttoges ved planter som ikke var blevet behandlet med det vandige præparat, hvilket viste at dette virkede som beskyttelsesmiddel mod angreb af den pågældende patogen. Når andre planter af stammen "Maris 20 Ranger" behandledes med et vandigt præparat indeholdende 10 ppm prochloraz eller et vandigt præparat indeholdende 2,66 ppm carbendazim under de ovenfor beskrevne betingelser, indtrådte der kun forsvindende grad af beskyttelsesvirkning.
Talmæssigt udtrykt var resultaterne af det ovenfor 25 beskrevne forsøg som følger:
Fungicid % bekæmpelse af
Septoria nodorum 30 10 ppm prochloraz + 2.66 ppm carbendazim 46 10 ppm prochloraz 3 2.66 ppm carbendazim 0 35 -
De to fungicider udviser således synergistisk virkning.
Claims (5)
1. Fungicidt præparat, kendetegnet ved at det indeholder procloraz (1-/N-propyl-N-2-(2,4,6-tri- 5 klorfenoxy) -ætylkarbamoyl7“iniidazol) og carbendazim (metylbenzimidazol-2-yl-karbamat) i et indbyrdes mængdeforhold i området 1:4 til 25:1, fortrinsvis i området 1:1 til 10:1.
2. Fungicidt præparat ifølge krav 1, kendeteg- 10 net ved at det indeholder en dispersion af carbenda zim i en opløsning af prochloraz og et eller flere emulgeringsmidler i et ikke-vandigt opløsningsmiddel.
3. Fungicidt præparat ifølge krav 2, kendetegnet ved at det indeholder 1-40 vægt% carbendazim, for- 15 trinsvis 5-20 vægt% carbendazim.
4. Fungicidt præparat ifølge krav 2,kendetegne t ved at det indeholder 5-70 vægt% prochloraz, fortrinsvis 20-60 vægt% prochloraz.
5. Fremgangsmåde til behandling af svampesygdomme i 20 afgrøder i vækst, kendetegnet ved at man til afgrøden fører en effektiv mængde af et vandigt præparat fremstillet ved tilsætning af præparatet ifølge et hvilket som helst af de foregående krav til vand.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB7935592 | 1979-10-12 | ||
| GB7935591 | 1979-10-12 | ||
| GB7935591 | 1979-10-12 | ||
| GB7935592 | 1979-10-12 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK425480A DK425480A (da) | 1981-04-13 |
| DK155272B true DK155272B (da) | 1989-03-20 |
| DK155272C DK155272C (da) | 1989-07-24 |
Family
ID=26273201
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK425480A DK155272C (da) | 1979-10-12 | 1980-10-08 | Fungicidt praeparat indeholdende prochloraz og carbendazim samt en fremgangsmaade til behandling af svampesygdomme i afgroeder |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT367602B (da) |
| DE (1) | DE3037855C2 (da) |
| DK (1) | DK155272C (da) |
| FR (1) | FR2466952A1 (da) |
| PL (1) | PL125638B1 (da) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4122868A1 (de) * | 1991-07-11 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombinationen |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1469772A (en) * | 1973-06-21 | 1977-04-06 | Boots Co Ltd | Fungicidal imidazole derivatives |
| DE2354467C3 (de) * | 1973-10-31 | 1981-07-30 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Fungizide Dispersionen auf Basis von Benzimidazolmethylcarbamat |
| US4080462A (en) * | 1974-12-13 | 1978-03-21 | The Boots Company Limited | Fungicidal compositions containing substituted imidazoles |
-
1980
- 1980-10-06 FR FR8021312A patent/FR2466952A1/fr active Granted
- 1980-10-07 DE DE19803037855 patent/DE3037855C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1980-10-08 DK DK425480A patent/DK155272C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-10-10 AT AT0503980A patent/AT367602B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-10-11 PL PL22723880A patent/PL125638B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3037855C2 (de) | 1996-05-02 |
| PL125638B1 (en) | 1983-06-30 |
| FR2466952B1 (da) | 1984-11-09 |
| DK155272C (da) | 1989-07-24 |
| AT367602B (de) | 1982-07-26 |
| FR2466952A1 (fr) | 1981-04-17 |
| DK425480A (da) | 1981-04-13 |
| PL227238A1 (da) | 1981-08-21 |
| DE3037855A1 (de) | 1981-04-23 |
| ATA503980A (de) | 1981-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100521940C (zh) | 杀真菌剂对谷物种子进行消毒的用途 | |
| JP3488015B2 (ja) | ハロプロピニル化合物と硫黄含有トリアジンとの混合物を含む殺生物剤組成物 | |
| CN102781234A (zh) | 处理真菌感染的方法、杀真菌组合物及其用途 | |
| DK164193B (da) | Fungicide midler, fremgangsmaade til bekaempelse af svampe, anvendelse af kombinationer af aktive stoffer til bekaempelse af svampe og fremgangsmaade til fremstilling af fungicide midler | |
| AP351A (en) | Mixed agrochemical combination. | |
| TWI646893B (zh) | 殺真菌組成物及其用途 | |
| JP2005526752A (ja) | 結晶成長抑制剤として乳酸エステルを含む農薬組成物 | |
| EA011352B1 (ru) | Гербицидная комбинация | |
| RU2302113C2 (ru) | Гербицидное средство, содержащее бензоилпиразолы и защитные средства, способ борьбы с сорняками в культурных растениях | |
| HU198604B (en) | Compositions comprising quinolyloxy derivatives as antidote and ethyl-2-square brackets open 4-(6-chlorobenzoxazolyloxy)-phenoxy square brackets closed -propionate as herbicide | |
| JP2009515848A (ja) | ボスカリドおよびピリメタニルを含む殺菌混合物 | |
| GB2059773A (en) | Fungicidal compositions | |
| CA2917791C (en) | Pesticidal dispersible concentrate formulations | |
| CZ279824B6 (cs) | Fungicidní prostředek | |
| DK176435B1 (da) | Fungicidt præparat på basis af to forbindelser af triazoltypen samt fremgangsmåde til at bekæmpe eller forebygge svampeangreb på kulturplanter | |
| DK155272B (da) | Fungicidt praeparat indeholdende prochloraz og carbendazim samt en fremgangsmaade til behandling af svampesygdomme i afgroeder | |
| HU188302B (en) | Synergetic fungicide composition | |
| JPH02188507A (ja) | 殺アブラムシ剤組成物、その製造方法及びアブラムシの防除方法 | |
| JPH0725709A (ja) | 除草剤組成物 | |
| DK173583B1 (da) | Fungicidt præparat på basis af prochloraz og bromuconazol, samt fremgangsmåde til behandling af afgrøder | |
| EP0001328A1 (en) | Method and composition for combating weeds | |
| PL198379B1 (pl) | Zastosowanie kombinacji substancji czynnych i kompozycja grzybobójcza | |
| CA3089272C (en) | STABLE AGRICULTURAL FORMATION COMPRISING METALAXYL | |
| GB1581527A (en) | Fungicidal formulations | |
| US5348932A (en) | Synergistic herbicidal composition comprising triazine herbicides and either diclofop or fenoxaprop with fenchlorazole |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |