DK157557B - Opskummeligt polyolefinmateriale og fremgangsmaade til fremstilling af genstande af polyolefinskumstof - Google Patents
Opskummeligt polyolefinmateriale og fremgangsmaade til fremstilling af genstande af polyolefinskumstof Download PDFInfo
- Publication number
- DK157557B DK157557B DK233081A DK233081A DK157557B DK 157557 B DK157557 B DK 157557B DK 233081 A DK233081 A DK 233081A DK 233081 A DK233081 A DK 233081A DK 157557 B DK157557 B DK 157557B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- foam
- weight
- mixture
- process according
- agent
- Prior art date
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 26
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229940037312 stearamide Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 14
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 13
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims description 11
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 10
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 7
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical group CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 abstract description 7
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 9
- -1 acrylic acid etc.) Chemical class 0.000 description 7
- 229940042935 dichlorodifluoromethane Drugs 0.000 description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 6
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010093488 His-His-His-His-His-His Proteins 0.000 description 2
- KUGRPPRAQNPSQD-UHFFFAOYSA-N OOOOO Chemical compound OOOOO KUGRPPRAQNPSQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)(Cl)Cl BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(F)Cl DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLNTWVDSQRNWFU-UHFFFAOYSA-N OOOOOOO Chemical compound OOOOOOO JLNTWVDSQRNWFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- AGXUVMPSUKZYDT-UHFFFAOYSA-L barium(2+);octadecanoate Chemical compound [Ba+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AGXUVMPSUKZYDT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N dichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)Cl UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099364 dichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 229920005680 ethylene-methyl methacrylate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N n-propyl chloride Chemical compound CCCCl SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/143—Halogen containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
- Y10S264/05—Use of one or more blowing agents together
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/91—Plural blowing agents for producing nonpolyurethane cellular products
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Description
DK 157557 B
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til fremstilling af lukket-cellede olefinpolymerskumstofgenstande med forøgede maksimalt opnåelige tværsnitsarealer på en given type eller størrelse af et ekstruderingsapparat og med god dimen-5 sionsstabi1itet, ved hvilken fremgangsmåde en normalt fast olefinpolymer varmeplastificeres under forhøjet temperatur og tryk, og blandes grundigt med et stabilitetsregulerende middel og med en blanding af skummidler bestående af dichlordif1uor-methan og et andet skummiddel, hvorefter polyolefinblandingen 10 ekstruderes og afkøles. Endvidere angår opfindelsen opskumme-ligt polyolefinmateriale indeholdende polyolefin, en blanding af skummidler bestående af dichlordif1uormethan og et andet skummiddel, og et stabilitetsregulerende middel 15 Det er velkendt at fremstille olefinpolymerskumstoffer ved varmeblødgøring af en normalt fast olefinpolymerharpiks, blande en sådan varmeblødgjort harpiks med et flygtigt skummiddel under varme og tryk til dannelse af en gel, der kan strømme, og derefter ekstrudere gelen ind i en zone med laære 20 tryk og temperatur for at ekspandere og afkøle gelen til dannelse af det ønskede faste olefinskumprodukt.
Et hyppigt forekommende problem er problemet med at hindre en uacceptabel krympningsgrad af delvis hærdet skumstof under 25 den efter fremstillingen følgende ældnings- eller hærdningsperiode. Under "ældnings"- eller "hærdnings"-perioden diffunderer det anvendte skummiddel lidt efter lidt ud af skumproduktets celler og i stedet diffunderer der lidt efter lidt luft ind i cellerne. Indtil for ganske nylig var der f.eks.
30 kun et skummiddel (nemlig 1,2-dichlortetrafluorethan), som man vidste eller antog var i stand til at give tilstrækkelig dimensionsstabilitet under hærdningsperioden til at tillade den kommercielt levedygtige fremstilling af skumstoffer af ethyle-niske polymerharpikser med lav densitet (f.eks. 16-96 kg/m3).
I den aller seneste tid er der blevet udviklet en vis teknologi på området vedrørende stabilitetsregulerende midler i et forsøg på at åbne mulighed fer at opnå konmercielt acceptabel 35
DK 157557 B
2 dimensionsstabilitet med et større antal flygtige halogenerede hydrocarbonskummidler. (Se f.eks. US patentskrift nr. 3.644.230 og US patentskrift nr. 4.214.054). Disse frémgangsmåder er, selv om de almindeligvis giver ethyleniske polymerskumstoffer 5 af lav densitet med forbedret dimensionsstabilitet,uheldigvis noget mangelfulde med hensyn til, hvilket maksimalt tværsnit af skumgenstandene, der kan opnås dermed fra en given type ekstruderingsapparat. Det ville følgelig være særdeles ønskeligt at tilvejebringe en forbedret ekstruderingsopskumnings-10 proces, som er i stand til at give olefinpolymerskumstof- genstande med lav densitet med både forholdsvis store tværsnitsarealer (f.eks. ved at tilvejebringe en forøgelse i det maksimalt opnåelige skumstoftværsnitsareal, der kan opnås med et givet ekstruderingsapparat) og god dimensionsstabilitet så-15 vel som andre ønskelige skumstofegenskaber, såsom f.eks. lukkede celler af ringe cellestørrelse.
Den foreliggende opfindelse tilvejebringer en fremgangsmåde til fremstilling af lukket-cellede olefinpolymerskumstofgen-20 stande med forøgede maksimalt opnåelige tværsnitsarealer på en given type eller størrelse af et ekstruderingsapparat og med god dimensionsstabilitet, ved hvilken fremgangsmåde en normalt fast olefinpolymer varmeplastificeres og blandes grundigt, under forhøjet temperatur og tryk, med et stabilitetsregulerende 25 middel og med en blanding af skummidler bestående af dichlor-dif1uormethan og et andet skummiddel, hvorefter polyolefin-blandingen ekstruderes og afkøles, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, at skummiddelblandingen består af 50-95 vægt% dichlordifluormethan og 5-50 vægt% af en alifatisk hy-30 drocarbonforbindelse eller en halogeneret hydrocarbonforbin-delse, som har kogepunkt ved atmosfærisk tryk fra 0-50°C, og at skummiddelblandingen har et mættet damptryk på under 32 kg/cm2, men over 25 kg/cm^ ved 100°C, og at den resulterende blanding af polyolefin, stabilitetsregulerende middel og skum-35 midler derefter ekstruderes ind i en zone af lavere tryk og afkøles til dannelse af genstande af polyolefinskumstof. Endvidere tilvejebringes et opskummeligt polyolefinmateriale, som er ejendommeligt ved, at det i alt væsentligt består af en
DK 157557 B
3 ethylenhomopolymer eller en i alt væsentligt ikke neutraliseret ethylenisk copolymer afledt fra mindst 50 vægt% ethylen, fra 0,12 til 0,4 g mol pr. 100 g olefinpolymer af et blandet skummiddelsystem, som består af 50-95 vægt% dichlordifluorme-5 than og 5-50 vægt% af en alifatisk hydrocarbonforbindel se eller en halogeneret hydrocarbonforbindel se med et kogepunkt ved normalt atmosfærisk tryk fra 0-50°C, og som har et mættet damptryk ved 100°C på over 25 kg/cm2 og under 32 kg/cm2, og et stabilitetsregulerende middel i en mængde, som er tilstrække-10 lig til at hindre svind i en af det opskummelige polyolefinma-teriale dannet skumstofgenstand til under 85% af dens oprindelige volumen.
Fremgangsmåden er specielt velegnet til fremstillingen af luk-15 ket-cellede olefin-polymerskumstofgenstande med forholdsvis lav densitet, f.eks. fra 16 til 96, specielt fra 14 til 48 kg/ 3 m med forholdsvis ringe eller fin cellestørrelse og med forholdsvis store tværsnitsarealer (f.eks. tværsnitsarealer på over 322,6 til 387,1 cm bestemt i et plan vinkelret på eks-20 truderingsretningen af den involverede opskummede genstand).
En sådan fremgangsmåde er desuden særlig velegnet på grund af, at den tillader fremstillingen af sådanne genstande uden for stort svind eller krympning under fremstillingen deraf og/el-ler under lagringen deraf i frisk skumstof-(dvs. delvis hær-25 det) form. De resulterende opskummede genstande har således i frisk opskummet form forholdsvis god dimensionstabilitet ved omgivelsernes temperatur (f.eks. 21°C). De svinder typisk til ikke under 85, fortrinsvis ikke under 90 og bedst til ikke under 95% af deres opskummede volumen i begyndelsen under 30 sådanne fremstillings og/eller lagringsbetingelser (f.eks. ældning eller hærdning). Sådanne opskummede genstande har desuden også i frisk skumstofform forholdsvis god stabilitet ved forhøjet temperatur og krymper eller svinder typisk ikke til under 80% fortrinsvis ikke til under 85% af deres oprinde-3 5 lige volumen efter længere tids ophold ved 66°C.
Olefinpolymerharpikser, som hensigtsmæssigt anvendes i forbin-
DK 157557B
4 delse med udøvelsen af den foreliggende opfindelse,omfatter ethylenhomopolymere, såsom polyethylen af lav, middelhøj eller høj densitet og ethylencopolymere, såsom ethylen-vinylacetat= copolymere, ethylen-propylencopolymere, ethylen-l-butencopoly-5 mere, ethylen-butadiencopolymere, ethylen-vinylchloridcopoly-mere, ethylen-methylmethacrylatcopolymere, ethylen-acryloni= trilcopolymere, i alt væsentligt ikke neutraliserede ethylen-acrylsyrecopolymere og lignende. Det foretrækkes som olefin= polymerharpiks at anvende en ethylenhomopolymer eller en 10 copolymer med et ethylenindhold over 50 vægt% fortrinsvis over 75 vægt%. Naturligvis kan blandinger af to eller flere sådanne olefinpolymerharpikser også hensigtsmæssigt anvendes i forbindelse med udøvelsen af denforeliggende opfindelse.
15
Stabilitetsregulerende midler» der er velegnede til den her omhandlede anvendelse,omfatter langkædede fedtsyre/polyol-partialestere, der er beskrevet i US patentskrift nr.
3.644.230, såvel som højere alkylaminer, fedtsyreamider og 20 helestere af højere fedtsyrer, såsom de i US patentskrift nr.
4.214054 beskrevne. Sådanne stabilitetsregulerende additiver anvendes typisk i en mængde af størrelsesordenen fra 0,1 til 10 vægt% beregnet på vægten af den anvendte olefinpolymer og de anvendes fortrinsvis i en mængde fra 0,5 til 5 vægt% 25 af den anvendte olefinpolymerharpiks. Foruden (eller i stedet for) de foregående stabilitetsregulerende additiver kan der også til dette formål anvendes i alt væsentligt ikke neutraliserede copolymere af α-olefiner med forskellige monoethy-1-enisk umættede carboxylsyrer, såsom f .eks. copolymere af en 30 størstedel af ethylen, som copolymeriseret dermed indeholder en mindre mængde af en monoethylenisk umættet carboxylsyre såsom acrylsyre, methacrylsyre og lignende. (Carboxylholdige copolymere til sådan permeabilitetsmodifikation indeholder fortrinsvis ethylen-acrylsyrecopolymere med 3-45 fortrinsvis 35 15-45 vægt% acrylsyre, der er copolymeriseret deri). Når der anvendes sådanne carboxylholdige copolymere er den deraf anvendte mængde ikke særlig kritisk, når blot der anvendes
DK 157557 B
5 en tilstrækkelig mængde til at bibringe det resulterende ole-finpolymerskumstofprodukt den ønskede dimensionsstabilitet.
Men som en almen rettesnor (a) vil den, når den carboxylhol-dige polymer indeholder forholdsvis små mængder sur monomer 5 (f.eks. fra 3-15 vægt% beregnet på en sådan carboxylpolymer) typisk blive anvendt i forholdsvis større mængder (f.eks. fra 40 til 90 vægt% af den samlede polymertørstofindhold) og (b) vil sådan carboxylholdig polymer, når sådan· carboxylpolymer indeholder en stor mængde carboxylsyremonomer deri 10 (f.eks. fra 15 til 45 vægt% beregnet på carboxylpolymeren) typisk blive anvendt i en mængde fra 15 til 40 vægt% af den samlede mængde anvendt polymertørstof i ekstruderingsop-skumningsprocessen. Når olef inpolymerender skal opskummes . selv fungerer som stabilitetsregulerende middel (f.eks. i 15 alt væsentligt ikke neutraliserede copolymere af ethylen og en monoethylenisk umættet carboxylsyre,såsom acrylsyre etc.) er tilsætningen af et yderligere stabilitetsregulerede middel som en særskilt yderligere bestanddel naturligvis ikke nødvendig, da den polymere i dette tilfælde har den dobbelt ~ 20 funktion både at være den polymere, der skal opskummes, samt at være stabilitetsregulerende middel for sig selv.
Udtrykket "i alt væsentligt ikke neutraliseret",som anvendes heri i forbindelse med carboxylholdige polymere,skal betegne 25 sådanne polymere, hvori kun en ringe mængde (f.eks. under 5% og fortrinsvis i alt væsentligt ingen) af carboxylgrup-perne deri er neutraliserede eller tværbundet med en metalion,og udtrykket omfatter således de neutraliserede carboxylholdige ethyleniske copolymere,som i teknikken almindeligt 30 benævnes som ionomere.
Det foretrækkes, at skummiddelblandingssystemet (a) indeholder fra 5 til 40, fortrinsvis fra 5 til 35 og særligt foretrukket fra 5 til 25 og specielt ca. 20 vægt% af den anførte alifati-35 ske hydrocarbonforbindelse med et kogepunkt fra 0-50°C (og/el- ler halogeneret hydrocarbonforbindelse), idet resten af systemet er dichlordifluormethan og (b) har et mættet damptryk ved 6
DK 15 7 5b 7B
100°C på over 25, men under 32 kg/cm2. Med hensyn til dette sidstnævnte (dvs. foretrukne) skummiddel blandingssystem skal det bemærkes, (a) at dette system giver en særlig gunstig ligevægt mellem det maksimalt opnåelige tværsnit, fin cellestør-5 relse og dimensionsstabilitet ved både omgivelsernes temperatur og forhøjet temperatur (f.eks. 66°C) og, (b) at den gunstige virkning deraf i den foreliggende opfindelse er særligt overraskende, når henses til, hvad der kendes fra US patentskrift nr. 3.657.165 med hensyn til, at skummiddelblandingssy-10 stemer af denne type skulle have mættede damptryk ved 100°C på under 25 kg/cm2.
Velegnede alifatiske hydrocarbonforbindelser og halogenerede hydrocarbonforbindelser, der koger mellem 0eC og 50°C, til an-15 vendelse i det førnævnte skummiddelblandingssystem omfatter f.eks. n-butan, pentan, trichlormonofluormethan (FC-11), tri-chlortrif1uorethan, dichlormonofluormethan, ethylchlorid og 1-chlorpropan. Foretrukne alifatiske eller halogenerede hydro-carbonforbindelser, der koger fra 0°C til 50°C, til anvendelse 20 heri omfatter trichlormonofluormethan og ethylchlorid.
I praksis vil mængden af det førnævnte skummiddelblandingssystem, som anvendes ved udøvelsen af den foreliggende opfindelse, variere og sædvanligvis være bestemt af den særlige skum-25 densitet, som tilstræbes opnået via den omhandlede proces. Som en almen rettesnor vil imidlertid mængden af den anvendte skummiddelblanding typisk udgøre fra 0,12 til 0,4 g mol af den kombinerede skummiddelblanding pr. 100 g af den olefinpolymer-harpiks, der skal opskummes dermed.
30
Foruden de tidligere beskrevne bestanddele kan der også i forbindelse med udøvelsen af den foreliggende opfindelse anvendes andre bestanddele eller additiver* som sædvanligvis finder anvendelse i kendte ekstruderingsopskumningsprocesser , 35 såsom f.eks. kendte kernedannende midler (eller cellestørrelsesregulerende) (f.eks. talkum, ler, glimmer, silika, ti-taniumoxid, zinkoxid, calciumsilikat, metalsalte af fedtsyre såsom bariumstearat, zinkstearat, aluminiumstearat, etc.) og befugtningsmidler.
DK 157557 B
7
De følgende eksempler, hvori alle dele og procenter er vægtdele og vægtprocenter, med mindre andet er angivet, tjener til belysning af den foreliggende opfindelse.
5 Eksempel 1
Apparatet, som anvendes i dette eksempel, er en ekstruder af snegltypen med yderligere zoner til blanding og afkøling i fortsættelse af de sædvanlige zoner til fødning, smeltning 10 og måling. Der findes en åbning til injektion af skummiddel i ekstrudercylinderen mellem måle- og blandingszonerne. Efter afkølingszonen er der anbragt en matriceåbning af rekfc-.angulær form. Åbningen har justerbar højde, men en fast bredde på 0,635 cm.
15
Der fremstilles forud en blanding af kornet polyethylen med en densitet på 0,921 g/cm og et smelteindeks på 2,3, talkumpulver i en mængde på 0,7 vægtdele pr. 100 vægtdele poly= ethylen og et stearamid-koncentrat bestående af 25 vægt% 20 "KEMAMIDE" ® S fremstillet af Humko-Sheffield Chemical Com pany og 75 vægt% polyethylen i en mængde, som er tilstrækkelig til at give en stearamid-koncentration på 1,0 vægtdele pr. 100 vægtdele harpiks ialt. Der tilsættes en ringe mængde befugtningsmiddel for at lette adhæsionen af talkumpulveret 25 til polymerkornene. Blandingen fødes så til ekstruderen gen nem en åbning i den ene ende af fødezonen med en i alt væsentligt ensartet hastighed på ca. 4,5 kg/time. Temperaturerne, som holdes i de forskellige ekstruderzoner, er ca. 140°C i fødezonen, 180°C i smelte- og målezonerne og 150°C 30 i blandingszonen.
Et skummiddel omfattende dichlordifluormethan (F-12) og tri= chlormonofluormethan (F-ll) og med en sammensætning og hastighed som vist i tabel I indsprøjtes i skummiddelinjektions-35 porten. Afkølingszonens temperatur holdes således, at tem peraturen af blandingen af polymer og skummiddel reduceres til en ensartet temperatur på ca. 108°C. Det resulterende
DK 157557 B
8 skumstoflegeme, som forlader matriceåbningen>har et omtrent rektangulært tværsnit med afrundede hjørner og ledes bort fra matriceåbningen.
5 Det maksimalt opnåelige tværsnit af skumlegemet bestemmes ved at justere matriceåbningen og overvåge kvaliteten af det ved forskellige matriceindstillinger dannede skumstof.
Ved en matriceindstilling, som ligger nær ved det maksimalt 10 opnåelige tværsnit, udtages der skumstofprøver til bestemmel se af skumstoffets dimensionsstabilitet og fysiske egenskaber. Dimensionsstabiliteten ved omgivelsernes temperatur følges med prøver med en længde på ca. 0,203 m og bestemmes ved at observere det minimale volumen, hvortil sådanne prøver svinder ved omgivelsernes temperatur efter deres fremstilling. Skumstofprøvevolumener bestemmes ved at måle det vandvolumen, som sådanne skumstofprøver kan fortrænge. Resultaterne af forskellige forsøg, der blev gennemført, er sammenfattet i den efterfølgende tabel I.
20 25 30 35
9 DK 1 5 7 5 5 7 B
•r| iH I -ri cP P 'S -P ΓΟΗ f- 'tf 00 O- 0Ί Ό ,¾ -P φ o\° CO σ σ 00 00 CO Γ- oo to m to +j (ΰ -p I I -P Q)
I <D P W -P 0) O, p g -H
!3 β P 3 H li) h to ^ ^ O 00 -P Φ cd ,±4 -H o\° r-~ σ σ σι σ σ σ οο ω -Ρ Ρ ο) Κ3' φ γ ω Η Η Γ- 00 CN Ο Η 'ΐ Η ©· Η d 'ϊ Ο Ό 00 ΟΟ ^ 04 <1) -Ρ CL) Ξ »-ο - - - - - *· *> U tn Ρ ^ hoj η Η cn οο οο ΟΝ I g 1-ΗΟ ΙΟ Cl Ο Ό 10") ο Η g tø Ν, ' Η m 04 θ' ^ 04 ^ 3 g -Ρ - » - - - - - Λίφφ^ιη γ- ο οο ο) ο οο C0 'ΰ -4-> —'—' OH'S* 00 ΟΟ 'tf 'tf ^ί1 Φ \, w ^ lo σ4 ο οο U0 νο η Η g σπ ο οο 04 to r- >ι φ Ο -tf - - - - - É-t ,Μ — -—' 04 00 ΟΟ ΟΟ 00 ΟΟ 00 1 —* Λ! ι-ι jLi +Jo4 γ·. ο ιη οο σ to Φ
i -ri g ^ Ο Ο θ' 00 Η 00 Ο CQ
J > β Ο « ! - - - - - - Η Μ Fh tø——· Μ) CO C0 σ Ο 04 ον] Φ S · ι-H Η Η 'Ό <: - 5 Εη 04 ;Η β — *ρ ο ll+J^ οσ σ ο ο ον 'tf β β td & - - - - - " - <L> 0 φ p & φ φ to γ- γ- γ- ο- Ό (ίβ Ο -Ρ ΗΗ Η Η Η Η Η β
Cn tr> ο ο ο to ο σ ·Η ΗΙ'β Η ΟΝ 00 οο 'tf m Η ΦΜιΗ^-ϊ ^ TJ 0 0 Η I ο ο ο ιη ο ο Ρ σ οο r- to to ld Ο •Η 'Ρ I β β rrt V Ό W \\\\\\ Φ Ο] Nrl (Nrl ΝηΙ (ΜΗ OirH 04 ri φ
Qj i—li—|ι—Ir—Ιι—li—li—li—li—li—Ir—li—li—I tP
>1 I I I I I I I I I I I I I P
E-ι ^
rH
I 1-1 P Φ φ OOOOOOO P-t g CN ON ON ΟΝ CN ΟΙ ON g Φ LototnioioioLn Φ H ft 03
O >1 HWHHHWH M
PM -P PM PM PM ft ft PM ^ 0)
-P
Φ 4j . : .g
S β ^rHOl OO -tf LO to Γ- H
” k. K «k. k >k V V
Η Η Η H Hi H l-( -iH
DK 157557 B
10 -p vo I CD i
t" P M O
in Q) H 54 β co co -Η β Du
Q) I H > CD
Ti Q ΦΛβ ε > o o rtf . g -h *· -h co CD β B Old ra
> -H Cfl g CD P U
g C o g p o
-p P -P
a) m ¢) ah æ w
H tjv (DOM
i—I · H > > CD Ti Η p "Θ. d) -P u m t n cd P > co -H β tn (l) g β -Η -Η -P (Τ' PCD (D .p β H M-l β
(D p Ti g Ό <D CD -P
g m β Φ β >i -H -p g β · τ) β
ri CM CD -Η β H CD
og -P CD P P-H g g
ft ϋ H ,£! (D ft g _ P
°p Ό O Ti H
(D-H g tji β m cd o Η β P -P !> !> CD (D n -H (D · m
Tig S β CD Ti P CD O
CD O -P g O g -P
O pi \ CD CD U4 CD CD
o cd g pi ii dm! fi tjig HH VM CD CD CD β ιρ -P Η Η T) ri Λί
• O -Η -Η CD P CD β P CO
Ih -P P O "P -H O
ft CO cd CD Ό -P -P -PCD
g gg β dl β ID M &i
-p p pi CD CD nJ g(D(D g-P
ΦΛίβ&ι&ι > ΡΟΗ PH
Ti CD -H (D CD ,¾ O °P CD
β HHH H CD P g CD Ti β -p Η P P ft β
HCD-HOO g P β 4-1 -H
,£) -P-P-PPgPgCDPP -Η Ή CD CD CD CD Og ft P Ti g g β -Η β CD P βΟ
Η β P P O CD H CD
CD HH M r4 Ή CD gPO g-P
Ti cti CD CD CO CD CD PP> PCD
Ti CD CD PHH-P HTi
Ti-H ρ ίπ p p p <D o p cd o
H g P >0 P P-P P > P P> > P
O g CO CD P (D-H p
4d P-PCD Ο -Pii S CD ftrH CD
U M ---1 M CD (DCD-PHgCDHH
O CD PCDH-P CD pCDTi PCD
p CD-H CD -HP CD g-ρβ gTi
-P CD P-P4^ CDCDH-H -H-H-P
Bi H g -H ,¾ β-ΡΗ β 10 P β fi
-P g CD > p in (D P CD-HCDPh-HCD
P > Τί -P Λί -P Ti CD O g β O g O
P II II II II II II II II
o
— Η M ro ^ in ID r- OO
H
·· PI u
W CD
CQ -P
C O
E4 S
DK 157557B
11
Som det fremgår af af tabel I, vokser det maksimalt opnåelige skumtværsnit med koncentrationen af F-ll i skummiddel, medens skumdimensionsstabiliteten ved stuetemperatur i almindelighed forringes med forøget koncentration af F-ll.
5 Cellestørrelsen vokser også med koncentrationen af F-ll, hvilket gør skumstofudseendet grovere. De i tabel I viste data viser, at et skummiddelsystem, der indeholder 10-35% F-ll,og idet resten er F-12, giver den bedste ligevægt mellem forøget skumstoftværsnitsstørrelse og de andre vigtige 10 egenskaber (f.eks. cellestørrelse, dimensionsstabilitet ved både stuetemperatur i 66°C, etc.). Sådanne skummiddel- systemer har 100°C mættede damptryk i intervallet fra ca.
2 31,4 til 25,5 kg/cm og er således repræsentative for særligt foretrukne udførelsesformer for den foreliggende op-15 findelse.
Eksempel 2 I dette eksempel anvendes det samme ekstruderingsapparatur som i eksempel 1. Som fødeblanding anvendes en poly= ethylen med en densitet på 0,921 g/cm og et smelteindeks 20 på 2,0. Talkumpudder iblandes med 2,0 vægtdele pr. 100 dele polyethylen ved undersøgelserne ifølge dette eksempel.
Bortset fra test nr, 11,1 blev der iblandet stearamid-koncentrat, således at koncentrationen af stearamid blev 1 del pr. 100 vægtdele af den samlede polyethylenmængde.
25 De ved ekstruderingen anvendte temperaturer var i dette eksempel i alt væsentligt som i eksempel 1.
I dette eksempel anvendes der som skummidler F-12 og blander heraf med ethylenchlorid. Tabel II viser sammensætningerne og de resulterende skumstofegenskaber.
30 I test nr. 11,1 bevirker udeladelsen af stearamid, at det dannede skumstof ikke er dimensionsstabilt. Skummiddelblan-dingerne omfattende 10 og 20% ethylchlorid i test nr. 11,2 og 11,3 har 100°C mættede damptryk på henholdsvis ca. 30 2
DK 157557 B
12 og ca. 26,8 kg/cm og gav passende maksimalt tværsnit og dimensionsstabilitet. Test nr. 11,2 og 11,3 repræsenterer således foretrukne udførelsesformer for den foreliggende opfindelse. Skummiddelblandingen omfattende 30% ethylchlorid 5 (dvs. test nr. II,4) har et 100°C damptryk på ca. 24 kg/cm^ og giver skumstof med en noget ringere dimensionsstabilitet og en noget grovere cellestørrelse end det i test nr. 11,2 og 11,3 anvendte. Test nr. 11,4 repræsenterer således ikke et eksempel på opfindelsen.
10
Det skal endelig bemærkes, at 40 og 50 vægt% ethylchlorid-skummiddelsystemerne (test nr. 11,5 og test nr, 11,6) har 100°C mættede damptryk på henholdsvis ca. 21,6 og 19,5, og at test nr. II,5 og test nr. 11,6 derfor ikke repræsenterer 15 eksempler på den foreliggende opfindelse.
13 DK 157557 B
H
i—l
I H
u ε xi O 3 ni i co o oo co 1
CO Αί -P d) o\° 00 100 oo d~ r-~ I
co ra μ +j—
rd -P
1 I -P (L> I 0) U W 4-1
Φ & 2 g H
3 E -U ø h t''- oo H η co H
•P (D Cd Μ Η o\o H [ν. σι O 00 00 LD
CO 4-1 P W J3
dl Γ d) co H cd r-' dj H
HUM *-» ,_| O H "vf cd co H ©, i—I E ·*. *. s, *· *· Q)+JQ)gvo HH Η Η H Dl U tn p - '-r CN1 I g HH1 O Dl O 00
1 H O CO CD " O cn CN DJ
S 0) ^ < h. ^
2 d -P &>·η HH H CO CO -nT
Αί O O cri h< oo oo co oo oo CO 13 -P w (ΰ r- cn ---. r^H dj co co cd AIH o LO H DJ CO σ >i <D CW ^ *. *. - * H AC ^ w (T)D1 CO CO 00 00 H i '-i CO O H LO Dl 00 Η p -Pdj ,—i o σ co ^ co ΙΒΗ E ·~> ·. *. - *. ·> iP > d O CO [> CO 00 00 H oo
ft Eh tow ή HH
0
rtj *-< H
ÉH Dl
C ^ H
0 ' tu Η —c A3 l i -P Ad σ^Η'^οο ^ <d
cl 3 (3 fi <*·“****·*·· -P
0 (D P ft OlP 00 oo 00 Dl
M U -P c\] ) η Η Η Η H
d g d) o tn tn
Η 1 Ό OOOOO H
(UPH-~i HCN^'cTcn d) tn TJ OOH | \ \ \ \, \ tJ d
t3 ft Ad ^ OOOOO d H
H O 00 H CO cn H d g IH Π3 S ft >1 2 o -p A4 Q) w \\\\\ Φ Λ Φ Dl Dl H Dl H 0SJH DJH DJH tn ft H HU HU HU HU HO Η Φ >i ii+JI-PlHl-Pl-P ©· 6
B ft ft ft ft ft ftft ftft ftft H I
H Cd tn
H
1 d> P
ρ ft m Φ ooooOo g Ad
S rorooorooooo <U
>iHl m co m lo lo m tn ^ H ft ^ 00 0>o ftft ft ft ft ft <U ^
ft-P ft ft ft ft ft ft I
-P ^
QJ H
#5 * -tø -5K d) ··
P HDIoo^loco Al U
tn· >» ·. ·. *· Ad tu
Φ P HHHHHH H-P
EHd HHHHHH O
* 2
Claims (9)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af lukket-cellede olefinpo-5 lymerskumstofgenstande med forøgede maksimalt opnåelige tværsnitsarealer på en given type eller størrelse af et ekstrude-ringsapparat og med god dimensionsstabilitet, ved hvilken fremgangsmåde en normalt fast olefinpolymer varmeplastificeres under forhøjet temperatur og tryk, og blandes grundigt med et 10 stabilitetsregulerende middel og med en blanding af skummidler bestående af dichlordifluormethan og et andet skummiddel, hvorefter polyolefinblandingen ekstruderes og afkøles, kendetegnet ved, at skummiddelblandingen består af 50-95 vægt% dichlordifluormethan og 5-50 vægt% af en alifatisk hy-15 drocarbonforbindelse eller en halogeneret hydrocarbonforbin-delse, som har kogepunkt ved atmosfærisk tryk fra 0-50eC, og at skummiddelblandingen har et mættet damptryk på under 32 kg/ cm2 men over 25 kg/cm2 ved 100°C, og at den resulterende blanding af polyolefin, stabilitetsregulerende middel og skummid-20 ler derefter ekstruderes ind i en zone af lavere tryk og afkøles til dannelse af genstande af polyolefinskumstof.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at skummiddelblandingen består af 5-40 vægt% af nævnte alifa- 25 tiske eller halogenerede hydrocarbonforbindel se og 60-95 vægt% dichlordif1 uormethan.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det stabilitetsregulerende middel er en delester af en 30 langkædet fedtsyre med en polyol, en højere alkylamin eller et fedtsyreamid, en helester af en højere fedtsyre eller en i alt væsentligt ikke neutraliseret α-olefin-monoethylenisk, umættet carboxyl syre-copolymer.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det stabilitetsregulerende middel er stearamid.
5. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den alifatiske eller halogenerede hydrocarbonkomponent i DK 157557B skummiddelblandingen er ethylchlorid eller trichlormonofluor-methan.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, 5 at den alifatiske eller halogenerede hydrocarbonkomponent i skummi ddelbl andi ngen er trichlormonofluormethan.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at skummiddelblandingen anvendes i en mængde fra 0,12 til 0,4 10. mol pr. 100 g olefinpolymer.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 4, kendetegnet ved, at stearamidet anvendes i en mængde fra 0,1-10 vægt% beregnet på olefinpolymervægten.
9. Opskummeligt polyolefinmateriale indeholdende polyolefin, en blanding af skummidler bestående af dichlordifluormethan og et andet skummiddel, og et stabilitetsregulerende middel, kendetegnet ved, at det i alt væsentligt består af 20 en ethylenhomopolymer eller en i alt væsentligt ikke neutraliseret ethylenisk copolymer afledt fra mindst 50 vægt% ethylen, fra 0,12 til 0,4 g mol pr. 100 g olef i npolymer af et blandet skummiddelsystem, som består af 50-95 vægt% dichlordifluormethan og 5-50 vægt% af en alifatisk hydrocarbonforbindel se el-25 ler en halogeneret hydrocarbonforbindel se med et kogepunkt ved normalt atmosfærisk tryk fra 0°C til 50°C, og som har et mættet damptryk ved 100°C på over 25 kg/cm2 og under 32 kg/cm2, og et stabilitetsregulerende middel i en mængde, som er tilstrækkelig til at hindre svind i en af det opskummelige poly-30 olefinmateriale dannet skumstofgenstand til under 85% af dens oprindelige volumen. 35
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15433280 | 1980-05-29 | ||
| US06/154,332 US4347329A (en) | 1980-05-29 | 1980-05-29 | Expandable polyolefin compositions and polyolefin foam preparation process |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK233081A DK233081A (da) | 1981-11-30 |
| DK157557B true DK157557B (da) | 1990-01-22 |
| DK157557C DK157557C (da) | 1990-05-28 |
Family
ID=22550931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK233081A DK157557C (da) | 1980-05-29 | 1981-05-27 | Opskummeligt polyolefinmateriale og fremgangsmaade til fremstilling af genstande af polyolefinskumstof |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4347329A (da) |
| EP (1) | EP0041167B2 (da) |
| JP (1) | JPS608251B2 (da) |
| KR (1) | KR840001745B1 (da) |
| AT (1) | ATE15680T1 (da) |
| AU (1) | AU544831B2 (da) |
| CA (1) | CA1160800A (da) |
| DE (1) | DE3172306D1 (da) |
| DK (1) | DK157557C (da) |
| NO (1) | NO159936C (da) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4528300A (en) * | 1984-01-31 | 1985-07-09 | The Dow Chemical Company | Process for producing dimensionally stable polyolefin foams using environmentally acceptable blowing agent systems |
| US4694026A (en) * | 1985-05-24 | 1987-09-15 | The Dow Chemical Company | Polyolefin foam compositions having improved dimensional stability utilizing certain unsaturated nitrogen-containing compounds and process for making same |
| US4694027A (en) * | 1985-12-24 | 1987-09-15 | The Dow Chemical Company | Expandable polyolefin compositions and preparation process utilizing isobutane blowing agent |
| US4663361A (en) * | 1985-12-24 | 1987-05-05 | The Dow Chemical Company | Expandable polyolefin compositions and preparation process utilizing isobutane blowing agent |
| US5026736A (en) * | 1987-02-24 | 1991-06-25 | Astro-Valcour, Inc. | Moldable shrunken thermoplastic polymer foam beads |
| DE3722539A1 (de) * | 1987-07-08 | 1989-01-19 | Reichenecker Hans Storopack | Geschaeumter formkoerper |
| US5059376A (en) * | 1989-04-20 | 1991-10-22 | Astro-Valcour, Incorporated | Methods for rapid purging of blowing agents from foamed polymer products |
| US5225451A (en) * | 1992-08-27 | 1993-07-06 | Astro-Valcour, Inc. | Ultra low density polyolefin foam, foamable polyolefin compositions and process for making same |
| US5290822A (en) * | 1992-08-27 | 1994-03-01 | Astro-Valcour, Inc. | Ultra low density polyolefin foam, foamable polyolefin compositions and process for making same |
| US5929129A (en) * | 1994-09-19 | 1999-07-27 | Sentinel Products Corp. | Crosslinked foamable compositions of silane-grafted, essentially linear polyolefins blended with polypropylene |
| JP4057657B2 (ja) * | 1994-09-19 | 2008-03-05 | センチネル・プロダクツ・コープ | 線状ポリオレフィンの架橋フォーム構造及びその製造方法 |
| US5883144A (en) * | 1994-09-19 | 1999-03-16 | Sentinel Products Corp. | Silane-grafted materials for solid and foam applications |
| US5932659A (en) * | 1994-09-19 | 1999-08-03 | Sentinel Products Corp. | Polymer blend |
| DE69730122T2 (de) * | 1996-02-01 | 2004-12-09 | Knaus, Dennis A. | Stabilitätskontrollmittelzusammensetzung für polyolefinschaumstoff |
| CA2203595A1 (en) | 1996-04-26 | 1997-10-26 | Robert F. Hurley | Cross-linked polyolefin tape |
| US5844009A (en) * | 1996-04-26 | 1998-12-01 | Sentinel Products Corp. | Cross-linked low-density polymer foam |
| US5876813A (en) | 1996-07-09 | 1999-03-02 | Senitnel Products Corp | Laminated foam structures with enhanced properties |
| US5882776A (en) * | 1996-07-09 | 1999-03-16 | Sentinel Products Corp. | Laminated foam structures with enhanced properties |
| US5938878A (en) | 1996-08-16 | 1999-08-17 | Sentinel Products Corp. | Polymer structures with enhanced properties |
| US6221928B1 (en) | 1996-11-15 | 2001-04-24 | Sentinel Products Corp. | Polymer articles including maleic anhydride |
| US6436521B1 (en) | 1998-11-06 | 2002-08-20 | Sealed Air Corporation (U.S) | Polyolefin/ionomer blend for improved properties in extruded foam products |
| US6066393A (en) * | 1998-11-06 | 2000-05-23 | Sealed Air Corporation | Polyolefin/ionomer blend for improved properties in extruded foam products |
| US6576693B2 (en) * | 2001-08-02 | 2003-06-10 | Kaneka Corporation | Pre-expanded particles of polypropylene resin and inmolded foamed article using the same |
| US20180001522A1 (en) | 2016-05-31 | 2018-01-04 | Innovative Designs, Inc. | Process for forming closed cell expanded low density polyethylene foam and products formed thereby |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3644230A (en) * | 1968-02-19 | 1972-02-22 | Haskon Inc | Extrusion process for polyolefin foam |
| US3657165A (en) * | 1968-10-11 | 1972-04-18 | Sekisui Chemical Co Ltd | Process for preparation of ethylenic resin foam |
| JPS5834501B2 (ja) * | 1975-06-21 | 1983-07-27 | 旭ダウ株式会社 | 熱可塑性樹脂発泡体の製造方法 |
| US4129530A (en) * | 1977-01-27 | 1978-12-12 | The Dow Chemical Company | Soft ethylenic polymer foams |
| US4110269A (en) * | 1977-01-31 | 1978-08-29 | Olefoam Corporation | Method of making polyethylene foam |
| US4214054A (en) * | 1977-10-21 | 1980-07-22 | Asahi-Dow Limited | Expanded olefin polymer |
| US4229396A (en) * | 1979-03-21 | 1980-10-21 | The Dow Chemical Company | Method of extruding thermoplastic resin foams having enlarged cell-sizes |
-
1980
- 1980-05-29 US US06/154,332 patent/US4347329A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-05-13 AU AU70507/81A patent/AU544831B2/en not_active Ceased
- 1981-05-17 DE DE8181103776T patent/DE3172306D1/de not_active Expired
- 1981-05-17 AT AT81103776T patent/ATE15680T1/de active
- 1981-05-17 EP EP81103776A patent/EP0041167B2/en not_active Expired
- 1981-05-27 DK DK233081A patent/DK157557C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-05-27 NO NO811809A patent/NO159936C/no unknown
- 1981-05-28 CA CA000378578A patent/CA1160800A/en not_active Expired
- 1981-05-29 KR KR1019810001903A patent/KR840001745B1/ko not_active Expired
- 1981-05-29 JP JP56081184A patent/JPS608251B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4347329A (en) | 1982-08-31 |
| KR840001745B1 (ko) | 1984-10-18 |
| EP0041167B1 (en) | 1985-09-18 |
| JPS5716036A (en) | 1982-01-27 |
| NO159936C (no) | 1989-02-22 |
| NO159936B (no) | 1988-11-14 |
| DK157557C (da) | 1990-05-28 |
| DK233081A (da) | 1981-11-30 |
| NO811809L (no) | 1981-11-30 |
| EP0041167A1 (en) | 1981-12-09 |
| AU544831B2 (en) | 1985-06-13 |
| CA1160800A (en) | 1984-01-17 |
| DE3172306D1 (en) | 1985-10-24 |
| JPS608251B2 (ja) | 1985-03-01 |
| AU7050781A (en) | 1981-12-03 |
| EP0041167B2 (en) | 1988-08-24 |
| ATE15680T1 (de) | 1985-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK157557B (da) | Opskummeligt polyolefinmateriale og fremgangsmaade til fremstilling af genstande af polyolefinskumstof | |
| US4663361A (en) | Expandable polyolefin compositions and preparation process utilizing isobutane blowing agent | |
| EP0152787B1 (en) | Improved process for producing dimensionally stable polyolefin foams using environmentally acceptable blowing agent systems | |
| US4215202A (en) | Soft ethylenic polymer blend foams | |
| US6187831B1 (en) | Process for producing extruded foam products with higher levels of CO2 as a blowing agent | |
| US6268046B1 (en) | Process for producing extruded foam products having polystyrene blends with high levels of CO2 as a blowing agent | |
| US4894395A (en) | Expandable polyolefin compositions and polyolefin foam preparation process | |
| US6123881A (en) | Process for producing extruded foam products having polystyrene blends with high levels of CO2 as a blowing agent | |
| EP1159339A1 (en) | Foamable composition using high density polyethylene | |
| PT77393B (en) | Process for the preparation of low density closed-cell foamed articles from ethylene copolymer/vinyl or vinylidene halide blends | |
| EP1114083B1 (en) | Process for producing styrenic foam | |
| EP0536147B1 (en) | Antistatic polyolefin foams and films and method of making the foam and antistatic composition | |
| JP2837845B2 (ja) | 安定剤濃厚物 | |
| KR900001559B1 (ko) | 팽창성 폴리올레핀 조성물 및 그 제조방법 | |
| JPS6249303B2 (da) | ||
| JPS6367810B2 (da) | ||
| JPS5871933A (ja) | 発泡成形用ポリオレフィン組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |