DK159797B - Fast formet genstand og fremgangsmaade til dens fremstilling - Google Patents

Fast formet genstand og fremgangsmaade til dens fremstilling Download PDF

Info

Publication number
DK159797B
DK159797B DK532682A DK532682A DK159797B DK 159797 B DK159797 B DK 159797B DK 532682 A DK532682 A DK 532682A DK 532682 A DK532682 A DK 532682A DK 159797 B DK159797 B DK 159797B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
agent
mold
angle
approx
chemical
Prior art date
Application number
DK532682A
Other languages
English (en)
Other versions
DK159797C (da
DK532682A (da
Inventor
George Keith Emerson Gregory
Original Assignee
Wyeth John & Brother Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wyeth John & Brother Ltd filed Critical Wyeth John & Brother Ltd
Publication of DK532682A publication Critical patent/DK532682A/da
Publication of DK159797B publication Critical patent/DK159797B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK159797C publication Critical patent/DK159797C/da

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F26DRYING
    • F26BDRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
    • F26B5/00Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat
    • F26B5/04Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat by evaporation or sublimation of moisture under reduced pressure, e.g. in a vacuum
    • F26B5/06Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat by evaporation or sublimation of moisture under reduced pressure, e.g. in a vacuum the process involving freezing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/34Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095Tabletting processes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Description

DK 159797 B
Den foreliggende opfindelse angår en fast formet genstand samt en fremgangsmåde til fremstilling af en sådan genstand.
Det er kendt at fremstille formede genstande, der 5 bærer kemiske stoffer, ved en fremgangsmåde, der indebærer sublimering af et opløsningsmiddel fra en sammensætning i en fast tilstand, som omfatter det kemiske stof og en opløsning af et bæremateriale i et opløsningsmiddel. En sådan fremgangsmåde er f.eks. beskrevet i fransk patentskrift nr.
10 2.366.835 og i engelsk patentskrift nr. 1.548.022. Frem gangsmåden indebærer i reglen frysning af midlet i en form og derefter frysetørring af det frosne middel. Formen kan f.eks. være en fordybning i en metalplade, men er fortrinsvis en fordybning i et ark folieagtigt materiale. Det folieagtige 15 materiale indeholder fortrinsvis mere end én fordybning.
Det folieagtige materiale kan ligne det, der anvendes i almindelige blisterpakninger, der bruges til emballering af orale svangerskabsforebyggende tabletter og lignende medikamentformer. Således kan det folieagtige materiale være frem-20 stillet af termoplastisk materiale med fordybningerne udformet ved hjælp af varme. Det foretrukne foliemateriale er en plyvinylchloridfolie. Laminater såsom polyvinylchlorid/poly-vinylidinchlorid, polyvinylchlorid/polytetrafluorethylen eller polyvinylchlorid/polyvinylidenchlorid/polyethylen kan 25 også anvendes.
Undersøgelser af den fremgangsmåde, der er beskrevet i ovennævnte patent skrifter, har vist, at et af de trin, der begrænser hastigheden ved fremstillingen af den formede genstand, især i teknisk målestok, er den tid, der kræves 30 til sublimering af opløsningsmidlet i frysetørreapparatet.
Det har vist sig, at tørretiden kan reduceres væsentligt, dersom stoffets dybde i formen (før frysning) holdes på et minimum. Almindeligvis har tørretider en tendens til at være proportionale med kvadratet på tykkelsen. Det har vist 35 sig, at hvis stoffets gennemsnitsdybde i formen er ca. 4,0 mm eller mindre (fortrinsvis ca. 3,5 mm eller mindre) kan 2
DK 159797 B
der opnås rimelige tørretider. Når imidlertid formede genstande med denne gennemsnitstykkelse fremstilles i gængse forme med i det væsentlige lodrette sidevægge, er der en betydelig variation med hensyn til tykkelsen i hver prøve, 5 hvis formene ikke fyldes fuldstændig. De formede genstande har i reglen deres minimale tykkelse i nærheden af midten og den største tykkelse ude ved kanterne, idet denne uensar-tethed tilsyneladende stammer fra hårrørsvirkningen mellem stoffet og formens sidevægge. Den uens tykkelse medfører 10 visse ulemper, f.eks. ved håndteringen af den formede genstand og med hensyn til at opnå ens og kortest mulige tørretider ved fremstillingen.
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til fremstilling af en fast formet genstand, der bærer en 15 forud bestemt enhedsmængde af et kemisk stof, hvorved der i en form fyldes et middel, der består af en forud bestemt mængde kemisk stof og en opløsning i et opløsningsmiddel af et bærestofmateriale, der er inaktivt over for det kemiske stof, midlet fryses i formen, og opløsningsmidlet derefter 20 sublimeres fra det frosne middel, så at der fremstilles et netværk af bæremateriale, der bærer det kemiske stof, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, at der anvendes en form, hvis sidevæg eller -vægge skråner udad fra bunden og danner en vinkel med det lodrette plan på mindst 5° ved midlets 25 overflade, og at midlet tilføres i en sådan mængde, at dets gennemsnitsdybde i formen er ca. 4,0 mm eller mindre.
Opfindelsen angår endvidere en fast formet genstand, der er fremstillet ved frysning af et middel, der indbefatter en forud bestemt mængde kemisk stof og en opløsning i et 30 opløsningsmiddel af et bæremateriale, der er inaktivt over for det kemiske stof, og sublimering af opløsningsmidlet fra det frosne middel, så at der fremkommer et netværk af bæremateriale, der bærer det kemiske stof, hvilken genstand er ejendommelig ved, at den har en gennemsnitstykkelse på 35 ca. 4,0 mm eller mindre og har sidevæg eller vægge, der skråner udad fra en bundflade, idet sidevæggene danner en 3
DK 159797 B
vinkel med lodret plan på mindst 5° ved den øverste overflade.
Med den omhandlede fremgangsmåde og den omhandlede formede genstand undgås de ovenfor omtalte ulemper ved den 5 kendte teknik.
Fortrinsvis skråner sidevæggen eller -væggene udad fra en i det væsentlige flad bund og danner en konstant vinkel med det lodrette plan, hvilken vinkel er mindst 5°. Imidlertid behøver sidevæggene ikke danne en konstant vinkel, 10 forudsat at vinklen mindst er 5° ved midlets overflade. Således kan vinklen under overfladen være mindre end den, ved overfladen. Desuden eller alternativt kan vinklen over overfladen være større end vinklen ved overfladen.
Formen er fortrinsvis en fordybning i et ark folie-15 agtigt materiale som beskrevet ovenfor. Det kemiske stof kan være et hvilket som helst kemisk stof (inkl. f.eks. kemiske stoffer til brug i landbrug og havebrug eller kemiske reagenser), som man ønsker at indgive, afgive eller anvende i forud fastlagte enhedsmængder. Fortrinsvis er det kemiske 20 stof et pharmaceutisk stof, og den faste formede genstand, der bærer den forud bestemte enhedsmængde pharmaceutiske stof er en pharmaceutisk doseringsform, især en pharmaceutisk doseringsform til oral indgivelse. Ved at vælge et bæremateriale, der er vandopløseligt eller vanddispergerbart, er 25 det muligt at fremstille formede genstande, herunder pharmaceutiske doseringsformer, der er i stand hurtigt at blive disintegreret af vand, f.eks. i løbet af 10 sekunder (eller fortrinsvis 5 sekunder) ved afprøvning ved f.eks. den prøvemetode, der er beskrevet i de ovennævnte patentskrifter.
30 Eksempler på egnede bærematerialer er anført i de ovennævnte patentskrifter. Således kan bæreren være dannet af polypep-tider såsom gelatine, især gelatine, der er delvis hydrolyseret, f.eks. ved opvarmning i vand. Gelatinen kan f.eks. være delvis hydrolyseret ved, at en opløsning af gelatinen 35 i vand opvarmes, eksempelvis i en autoklav ved ca. 120“C i op til 2 timer såsom fra ca. 5 minutter til ca. 1 time, 4
DK 159797 B
fortrinsvis fra ca. 30 minutter til ca. 1 time. Den hydrolyserede gelatine anvendes fortrinsvis i koncentrationer på ca. 1-6% vægt/volumen, særlig foretrukket ca. 2-4%, f.eks.
3%. Der kan anvendes andre bærematerialer i stedet for delvis 5 hydrolyseret gelatine, f.eks. polysaccharider såsom hydrolyseret dekstran, dekstrin og alginater (f.eks. natriumalginat) eller blandingen af de ovennævnte bærere med hinanden eller med andre bærematerialer såsom polyvinylalkohol, polyvinyl-pyrrolidin eller acacie.
10 Foruden det kemiske stof og bærematerialet kan midlet indeholde andre yderligere ingredienser. Når der således fremstilles pharmaceutiske doseringsformer, kan midlet omfatte pharmaceutisk acceptable hjælpestoffer såsom farvestoffer, smagsstoffer, konserveringsmidler og lignende. Yder-15 ligere kan midlet indeholde bestanddele, der bistår ved fremstillingen af de formede genstande. Således kan midlet omfatte et overfladeaktivt middel, f.eks. "Tween" 80 (polyoxy-ethylen (20) sorbitan-mono-oleat), for at lette dispergerin-gen af det kemiske stof. Midlet kan også omfatte bestanddele 20 såsom fyldstoffer (f.eks. mannitol, sorbitol), der forbedrer den formede genstands fysiske egenskaber.
Opløsningsmidlet til midlet er fortrinsvis vand, men det kan indeholde et co-opløsningsmiddel (såsom en alkohol), dersom man ønsker at forbedre det kemiske stofs opløselighed.
25 Midlets bestanddele kan fyldes i formen hver for sig eller i blandet tilstand, fortrinsvis en blanding, der indeholder hele midlet.
Midlets volumen i formen er fortrinsvis ca. 3 ml eller mindre (f.eks. ca. 0,25-1 ml), især når den formede 30 genstand er en pharmaceutisk doseringsform til oral indgivelse. Midlets dybde i formen, formens tværsnitsareal og sidevæggens eller væggenes vinkel er alle størrelser, der påvirker midlets volumen. Formen kan f.eks. have en regelmæssig facon såsom en cirkel eller et polygon (f.eks. et 35 rektangel, især et kvadrat) i vandret tværsnit, hvor snittets areal ved formens bund er mindre end arealet, der ligger 5
DK 159797 B
nærmere den åbne top, på grund af de skrånende sider. Fortrinsvis er formen cirkulær af tværsnit, og den formede genstand ligner en flad skive med skrånende sidevægge.
For at holde tørretiderne i frysetørreren på et mini-5 mum, foretrækkes det, at midlets dybde i formen skal være mindre end 3,5 mm, f.eks. 1,5 (eller fortrinsvis 2) til 2,5 mm. Hvis dybden er mindre end ca. 1,5 mm, får de formede genstande en tendens til vanskeligt at kunne håndteres.
For at undersøge, hvilken virkning sidevæggens eller 10 sidevæggenes vinkel har på tykkelsesvariationerne i den formede genstand, varmedannes et antal blisterbakker ud fra 200 μιη PVC med fordybninger med varierende profil. Fordybningerne har cirkulært tværsnit, og profilerne har i reglen form som en omvendt keglestub, hvor sidevæggene danner for-15 skellige vinkler med lodret plan. Dimensionerne af de forskellige profiler er anført nedenfor sammen med dimensionerne for en gængs formet blisterpakning med flad bund (kontrol):
Tabel I
Diameter Fordybnings Øverste Kapa- Sidevæggens 20 ved bund dybde diameter citet vinkel med
Profil (mm) (mm) (mm) (mm) lodret plan 1 12,0 3 13,0 0,36 9,5° 2 11,5 3 13,0 0,35 14,0° 25 3 11,0 3 13,0 0,34 18,5° 4 10,0 3,5 14,6 0,41 33,0° 5 9,0 3,5 14,8 0,39 39,5° 6 14,2 3,5 15,0 0,59 6,5°
Kontrol 14,5 6,0 15,0 1,0 2° 30 _
Et vandigt middel med følgende sammensætning fremstilles: 35 3% hydrolyseret gelatine 3% mannitol B.P.
6
DK 159797 B
(De 3% hydrolyseret gelatine fremstilles ved at suspendere 30 g pulveriseret gelatine i 800 ml vand, autoklavere den ved 121°C i 60 minutter og justere slutvoluminet til 1 liter).
5 Varierende mængder af midlet med og uden tilsætning af et overfladeaktivt middel (1% "Tween" 80) fyldes i fordybningerne (dvs. forme) ifølge tabel I. Derefter fryses midlerne, og opløsningsmidlet sublimeres i en frysetørrer, hvilket giver faste formede genstande, der, når prøver deraf 10 afprøves ved hjælp af metoden i de ovennævnte patentskrifter, hurtigt disintegreres i vand. De formede genstandes dimensioner måles ved hjælp af et mikrometersystem, og tykkelsesvariationerne for de enkelte prøver beregnes. Den gennemsnitlige maksimale tykkelsesvariation for de forskel-15 lige prøver er vist i nedenstående tabel II og er belyst grafisk på den ledsagende tegning.
Tabel II
S idevæggens vin- Gen.sn.maks.
kel med lodret tykkelsesvari- 20 Profil plan_ation fmm)_ 1 9,5° 0,8 2 14,0° 0,57 3 18,5° 0,4 4 33,0° 0,48 25 5 39,5° 0,42 6 6,5° 1,0
Kontrol 2° 1,88
Resultaterne viser, at der er en betydelig variation 30 i prøvernes tykkelse, når formens sidevægge nærmer sig det lodrette plan, som f.eks. i kontrollen. Den maksimale tykkelse findes ved kanterne, og den mindste tykkelse er i midten af disse prøver, idet denne uensartethed tilsyneladende stammer fra hårrørsvirkningen, selv om den ikke påvir-35 kes særlig af tilstedeværelsen af overfladeaktivt middel. Genstande, der er fremstillet i fordybninger, hvor sidevæg-
DK 159797B
7 gene danner vinkler med det lodrette plan på betydelig mere end 5°, har meget fladere overside. I mange af de sidstnævnte tilfælde er den lille varierende tykkelse, der faktisk forekommer, resultatet af en forøget tykkelse i midten (en 5 "fejl"), der tilsyneladende er fremkommet under indfrysningen. Tykkelsesvariationer på grund af hårrørsvirkningen kan undgås ved at fylde formene fuldstændig op til den øverste flade, men at anvende sådanne fulde forme kan give anledning til andre vanskeligheder, fordi der spildes under fyldningen 10 eller når formene senere håndteres, medens indholdet endnu er flydende. Desuden kan der opstå yderligere problemer, hvis der lægges et dæklag over de frysetørrede genstande i formene; genstandene kan klæbe til dæklaget, hvis deres overflader i det væsentlige er i niveau med formens overste 15 flader.
Ved den foreliggende opfindelse anvendes der en form, hvor sidevæggen eller -væggene danner en vinkel med det lodrette plan på mindst 5°. Vinklen med det lodrette plan kan f.eks. være fra 5 til ca. 40° og alligevel kan fordelen 20 med minimal tykkelsesvariation bibeholdes. Særlig foretrukne vinkler med henblik på denne fordel er som vist i de ovennævnte profiler fra 9 til 40°. Hvis imidlertid sidevæggene danner en for stor vinkel med det lodrette plan, går unødvendig megen plads tabt i frysetørreren, og de fremstillede 25 produkter vil få skarpe kanter, der gør dem vanskelige at håndtere. Det foretrækkes derfor, at den vinkel, der dannes med det lodrette plan, ligger i intervallet fra 9 til 20°, f.eks. fra 10 til 15°. En særlig foretrukket vinkel er ca.
12°.
30 Opfindelsen vil i det følgende blive nærmere belyst ved hjælp af eksempler.
35 8
DK 159797 B
Eksempel 1
Pharmaceutiske doserinasformer indeholdende 15 mg oxazepam Sammensætning: 5 Oxazepam 15 mg "Tween" 80 BPC 0,25 mg
Mannitol BP 15 mg 3% hydrolyseret gelatine til 0,5 ml
De 3% hydrolyseret gelatine fremstilles ved at sus-10 pendere 30 g pulveriseret gelatine i 800 ml koldt destilleret vand i en 1-liter kolbe og autoklavere den ved 121*0 i 60 minutter. Når den er kold, justeres slutvoluminet til 1 liter.
30 g oxazepam suspenderes i 3% hydrolyseret gelatine-15 opløsning, der indeholder 30 g opløst mannitol og 0,5 g "Tween" 80, ved hjælp af ultralyd i 5 minutter, og suspensionen fyldes op til 1 liter med 3%'s gelatineopløsning.
Der afmåles 0,5 ml-portioner af suspensionen ved hjælp af en automatisk påfyldningsmaskine i lommer i polyvinylchlorid-20 blisterbakker. Hver af lommerne i blisterbakken har form som en omvendt keglestub med en dybde på 3,5 mm, en bunddiameter på 14,5 mm og en topdiameter på 16 mm (dvs. sidevæggene danner en vinkel med det lodrette plan på ca. 12°). Derefter fryses lommernes indhold ved at bakkerne føres 25 gennem en frysetunnel, ind i hvilken der sprøjtes flydende nitrogen.
Blisterbakkerne, der indeholder de frosne midler, overføres derefter til en frysetørrer. Trykket indstilles på 0,5 mm Hg. Temperaturen på hylderne i frysetørreren ind-30 stilles til 60°C i en time og sænkes derefter til 40°C.
Efter 2 timers forløb fjernes bakkerne fra frysetørreren.
En aftrækkelig aluminiumfolie forsegles derefter til blisterpakningen rundt om fordybningerne, der indeholder de pharmaceutiske doserings former. De pharmaceutiske doseringsformer 35 har en i det væsentlige ensartet tykkelse og disintegrerer hurtigt, f.eks. på 2 sekunder eller mindre, når de indtages
DK 159797 B
9 oralt.
Eksempel 2-11
Fremgangsmåden i eksempel 1 følges til fremstilling af pharmaceutiske doseringsformer, der indeholder følgende 5 aktive bestanddele:
Eks.
2 "Oxazepam", 30 mg og 50 mg 3 "Lorazepam", 1, 2, 2,5 og 4 mg 4 "Temazepam", 10 og 20 mg 10 5 "Lormetazepam", 1 mg 6 "Frusemide", 40 mg 7 "Bendrofluazide", 5 mg 8 "Cyclopenthiazide", 0,5 mg 9 "Isosobide dinitrate", 2,5, 5 og 10 mg 15 10 "Indomethacin", 25 og 50 mg 11 "Prochlorperazine maleate", 50 mg Eksempel 12
Sammensætning:
Indol-eddikesyre 1 mg 20 Mannitol BP 15 mg 3%'s hydrolyseret gelatine til 0,5 ml Fremgangsmåden i eksempel 1 følges, idet der anvendes 2 g indol-eddikesyre i stedet for 30 g "Oxazepam", og "Tween" 80 udelades. Hvert af de derved fremkomne frysetørrede pro-25 dukter kan tilsættes til 1 liter vand, hvilket giver et middel, der kan anvendes som plantevækstfremmende middel.
Eksempel 13
Fremgangsmåden i eksempel 12 gentages, idet indol-30 eddikesyren erstattes med indol-smørsyre. Hvert af de frysetørrede produkter indeholder 1 mg indol-smørsyre og kan tilsættes til 1 liter vand, hvilket giver et middel, der kan anvendes som rodvækstfremmende middel til plantestik-linger.
35

Claims (11)

1. Fremgangsmåde til fremstilling af en fast formet genstand, der bærer en forud bestemt enhedsmængde af et kemisk stof, hvorved der i en form fyldes et middel, der 5 består af en forud bestemt mængde kemisk stof og en opløsning i et opløsningsmiddel af et bærestof materiale, der er inaktivt over for det kemiske stof, midlet fryses i formen, og opløsningsmidlet derefter sublimeres fra det frosne middel, så at der fremstilles et netværk af bæremateriale, der bærer 10 det kemiske stof, kendetegnet ved, at der anvendes en form, hvis sidevæg eller -vægge skråner udad fra bunden og danner en vinkel med det lodrette plan på mindst 5* ved midlets overflade, og at midlet tilføres i en sådan mængde, at dets gennemsnitsdybde i formen er ca. 4,0 mm eller mindre.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendeteg net ved, at midlets volumen i formen er ca. 3 ml eller mindre.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at midlets volumen i formen er ca. 0,25-1 ml.
4. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at midlets dybde i formen er under 3,5 mm.
5. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at midlets 25 dybde i formen er 1,5-2,5 mm.
6. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at vinklen med det lodrette plan er fra 9 til 20°.
7. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de 30 foregående krav, kendetegnet ved, at vinklen med det lodrette plan er fra 10 til 15 °.
8. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at formen er en fordybning i et ark folieagtigt materiale.
9. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at bæremate DK 159797 B rialet er hydrolyseret gelatine.
10. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at det kemiske stof er et pharmaceutisk stof, og at den faste formede gen- 5 stand er en pharmaceutisk doseringsform.
11. Fast formet genstand, der er fremstillet ved frysning af et middel, der indbefatter en forud bestemt mængde kemisk stof og en opløsning i et opløsningsmiddel af et bæremateriale, der er inaktivt over for det kemiske stof, 10 og sublimering af opløsningsmidlet fra det frosne middel, så at der fremkommer et netværk af bæremateriale, der bærer det kemiske stof, kendetegnet ved, at den formede genstand har en gennemsnitstykkelse på ca. 4,0 mm eller mindre og har sidevæg eller vægge, der skråner udad fra en 15 bundflade, idet sidevæggene danner en vinkel med lodret plan på mindst 5° ved den øverste overflade.
DK532682A 1981-12-02 1982-11-30 Fast formet genstand og fremgangsmaade til dens fremstilling DK159797C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8136360 1981-12-02
GB8136360 1981-12-02

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK532682A DK532682A (da) 1983-06-03
DK159797B true DK159797B (da) 1990-12-03
DK159797C DK159797C (da) 1991-05-06

Family

ID=10526336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK532682A DK159797C (da) 1981-12-02 1982-11-30 Fast formet genstand og fremgangsmaade til dens fremstilling

Country Status (41)

Country Link
US (1) US4758598A (da)
EP (1) EP0081912B1 (da)
JP (1) JPS58113123A (da)
KR (1) KR880001206B1 (da)
AR (1) AR229543A1 (da)
AT (1) ATE27058T1 (da)
AU (1) AU554816B2 (da)
BR (1) BR8206982A (da)
CA (1) CA1200960A (da)
CS (1) CS238637B2 (da)
CY (1) CY1326A (da)
DD (1) DD206534A1 (da)
DE (1) DE3276260D1 (da)
DK (1) DK159797C (da)
DO (1) DOP1982004083A (da)
DZ (1) DZ481A1 (da)
EG (1) EG15502A (da)
ES (1) ES8401720A1 (da)
FI (1) FI77155C (da)
GB (1) GB2119246B (da)
GR (1) GR77773B (da)
HK (1) HK19586A (da)
HU (1) HU187802B (da)
IE (1) IE53696B1 (da)
IL (1) IL67266A (da)
IN (1) IN157896B (da)
JO (1) JO1225B1 (da)
KE (1) KE3601D (da)
MA (1) MA19658A1 (da)
MX (1) MX195411A (da)
MY (1) MY8600502A (da)
NO (1) NO159060C (da)
NZ (1) NZ202482A (da)
PH (1) PH18441A (da)
PL (1) PL139503B1 (da)
PT (1) PT75923B (da)
SA (1) SA91110229B1 (da)
SU (1) SU1514239A3 (da)
YU (1) YU43727B (da)
ZA (1) ZA828371B (da)
ZW (1) ZW25282A1 (da)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4950689A (en) * 1987-03-31 1990-08-21 Yang Robert K Pectin delivery system
US5206025A (en) * 1989-05-24 1993-04-27 Rhone-Poulenc Sante Porous pharmaceutical form and its preparation
US4946684A (en) * 1989-06-20 1990-08-07 American Home Products Corporation Fast dissolving dosage forms
US5215756A (en) * 1989-12-22 1993-06-01 Gole Dilip J Preparation of pharmaceutical and other matrix systems by solid-state dissolution
EP0617613B1 (en) * 1991-12-20 1996-05-29 Pfizer Inc. Porous shaped delivery devices and method of producing thereof
US5876754A (en) * 1992-01-17 1999-03-02 Alfatec-Pharma Gmbh Solid bodies containing active substances and a structure consisting of hydrophilic macromolecules, plus a method of producing such bodies
DE59303759C5 (de) * 1992-01-17 2009-04-09 Alfatec-Pharma Gmbh Wirkstoff-enthaltende festkörper mit einem gerüst aus hydrophilen makromolekülen und verfahren zu ihrer herstellung
US5298261A (en) * 1992-04-20 1994-03-29 Oregon Freeze Dry, Inc. Rapidly distintegrating tablet
US5271874A (en) * 1992-11-04 1993-12-21 Wesley-Jessen Corporation Method for molding a hydrophilic contact lens
WO1995001782A2 (en) * 1993-07-09 1995-01-19 R.P. Scherer Corporation Method for making freeze dried drug dosage forms
US5837287A (en) * 1994-10-28 1998-11-17 R P Scherer Corporation Process for preparing solid pharmaceutical dosage forms
US5738875A (en) * 1994-10-28 1998-04-14 R.P. Scherer Corporation Process for preparing solid pharmaceutical dosage forms
PL183266B1 (pl) * 1995-03-02 2002-06-28 Scherer Ltd R P Doustna kompozycja farmaceutyczna,sposób wytwarzania doustnej kompozycji farmaceutycznej oraz zastosowanie doustnej kompozycji farmaceutycznej
EG23659A (en) 1995-03-24 2007-03-26 Lilly Co Eli Process and crystal forms of methyl-thieno-benzodiazepine
EP0910345B1 (en) 1996-06-17 2002-02-13 Janssen Pharmaceutica N.V. Biconvex rapidly disintegrating dosage forms
US6465016B2 (en) 1996-08-22 2002-10-15 Research Triangle Pharmaceuticals Cyclosporiine particles
US7255877B2 (en) * 1996-08-22 2007-08-14 Jagotec Ag Fenofibrate microparticles
US7189753B1 (en) 1997-11-06 2007-03-13 Cady Roger K Preemptive prophylaxis of migraine
US6066092A (en) * 1997-11-06 2000-05-23 Cady; Roger K. Preemptive prophylaxis of migraine device and method
US6979456B1 (en) 1998-04-01 2005-12-27 Jagotec Ag Anticancer compositions
EP1079808B1 (en) 1998-05-29 2004-02-11 Skyepharma Canada Inc. Thermoprotected microparticle compositions and process for terminal steam sterilization thereof
US7939105B2 (en) 1998-11-20 2011-05-10 Jagotec Ag Process for preparing a rapidly dispersing solid drug dosage form
JP4848572B2 (ja) * 1999-05-07 2011-12-28 井関農機株式会社 乗用型作業車
JP2003509453A (ja) * 1999-09-21 2003-03-11 アールティーピー・ファーマ・インコーポレーテッド 生物学的に活性な物質の、表面改質された粒状組成物
PL368612A1 (en) * 2001-08-14 2005-04-04 Biotie Therapies Corporation Method of treating alcoholism or alcohol abuse
JP4042394B2 (ja) * 2001-12-04 2008-02-06 味の素株式会社 ブロック状凍結乾燥食品類の製造法
WO2004035023A1 (de) * 2002-10-16 2004-04-29 Dr. Suwelack Skin & Health Care Ag Verwendung von formkörpern zur äusseren anwendung
US20040234579A1 (en) * 2003-05-22 2004-11-25 Mark D. Finke, Inc. Dietary supplements and methods of preparing and administering dietary supplements
CA2866501A1 (en) 2003-11-10 2005-05-26 Allergan, Inc. Pharmaceutical compositions including low dosages of desmopressin
DE20321887U1 (de) 2003-11-10 2012-01-20 Allergan, Inc. Arzneimittel umfassend niedrige Dosierungen von Desmopressin
BRPI1001091A2 (pt) 2009-04-22 2011-03-22 Dr Suwelack Skin & Health Care Ag artigo moldado revestido secado por congelamento
CN101919805B (zh) 2009-04-22 2014-01-29 苏维拉克博士皮肤治疗方案股份公司 包含抗坏血酸磷酸酯镁盐的冻干模塑制品
MA34262B1 (fr) * 2010-05-31 2013-05-02 Haremlik Gida Dekorasyon Ve Ekipmanlari Ticaret Sanayi Ltd Sirketi Capsule pour le versement d'une poudre dans un dispositif
US10195150B2 (en) 2012-12-20 2019-02-05 Kashiv Pharma, Llc Orally disintegrating tablet formulation for enhanced bioavailability
US10238600B2 (en) 2017-04-13 2019-03-26 Richard C. Fuisz Package, system and methods for custody and control of drugs, and method and composition for making an oral soluble film, containing at least one active agent
US9901545B1 (en) 2017-04-13 2018-02-27 Richard C. Fuisz Method and composition for making an oral soluble film, containing at least one active agent
CN111902129A (zh) 2018-03-08 2020-11-06 康特伦英国斯温顿捷迪斯有限公司 减少明胶中内毒素的方法
KR20210024549A (ko) * 2018-06-29 2021-03-05 우니베르지타이트 겐트 제품 용량 단위의 동결, 건조 및/또는 동결 건조
GB2585413B (en) 2019-02-22 2023-04-26 Catalent Uk Swindon Zydis Ltd Minimizing agglomeration of drug particle coating material during storage to stabilize disintegration times of pharmaceutical products
TWI849062B (zh) 2019-02-22 2024-07-21 英商康泰倫特英國斯文敦載迪斯有限公司 保存水性懸浮液中以無溶劑混合方法製備的功能性塗覆之活性醫藥成份微粒
CN113507923B (zh) 2019-02-22 2024-03-26 康特伦英国斯温顿捷迪斯有限公司 在线混合期间混悬液的曝气最小化
WO2020169989A1 (en) 2019-02-22 2020-08-27 Catalent U.K. Swindon Zydis Limited Minimizing agglomeration, aeration, and preserving the coating of pharmaceutical compositions comprising ibuprofen
AU2020330527A1 (en) * 2019-08-12 2022-02-24 Tenshi Kaizen Private Limited Cannabidiol orally disintegrating tablets
US11173114B1 (en) 2020-07-10 2021-11-16 Nova Thin Film Pharmaceuticals Llc Method and system for manufacturing and oral soluble films and oral soluble films made by thereby
BR112023001716A2 (pt) 2020-07-31 2023-04-04 Catalent Uk Swindon Zydis Ltd Composições farmacêuticas compreendendo api revestido
EP4294368A4 (en) 2021-02-19 2024-11-06 Nova Thin Film Pharmaceuticals LLC METHOD AND SYSTEM FOR PRODUCING ORAL SOLUBLE FILMS, ORAL SOLUBLE FILMS COMPOSITIONS, ORAL SOLUBLE FILMS PRODUCED THEREWITH AND METHODS OF USE THEREOF
CN117412672A (zh) * 2021-06-02 2024-01-16 揖斐电株式会社 粉末状植物活化剂
JP2024018666A (ja) * 2022-07-29 2024-02-08 イビデン株式会社 植物賦活剤製品

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE709590A (da) * 1967-01-24 1968-05-30
IE45770B1 (en) * 1976-10-06 1982-11-17 Wyeth John & Brother Ltd Pharmaceutical dosage forms
GB1548022A (en) * 1976-10-06 1979-07-04 Wyeth John & Brother Ltd Pharmaceutial dosage forms
CA1097233A (en) * 1977-07-20 1981-03-10 George K. E. Gregory Packages

Also Published As

Publication number Publication date
ZW25282A1 (en) 1984-06-20
NO159060B (no) 1988-08-22
IL67266A (en) 1985-06-30
SU1514239A3 (ru) 1989-10-07
PL139503B1 (en) 1987-01-31
IE822663L (en) 1983-06-02
ES517853A0 (es) 1984-01-01
AR229543A1 (es) 1983-09-15
KR840002651A (ko) 1984-07-16
HU187802B (en) 1986-02-28
FI77155B (fi) 1988-10-31
IL67266A0 (en) 1983-03-31
MA19658A1 (fr) 1983-07-01
YU43727B (en) 1989-10-31
DK159797C (da) 1991-05-06
MX195411A (es) 1993-11-01
PL239301A1 (en) 1983-08-15
KE3601D (en) 1986-02-14
DK532682A (da) 1983-06-03
ES8401720A1 (es) 1984-01-01
FI823983A0 (fi) 1982-11-19
FI77155C (fi) 1989-02-10
JPS58113123A (ja) 1983-07-05
DD206534A1 (de) 1984-02-01
MY8600502A (en) 1986-12-31
YU265582A (en) 1985-03-20
GB2119246B (en) 1985-05-22
CA1200960A (en) 1986-02-25
EG15502A (en) 1986-12-30
IE53696B1 (en) 1989-01-18
EP0081912A2 (en) 1983-06-22
GR77773B (da) 1984-09-25
DOP1982004083A (es) 1988-03-21
JPH0149242B2 (da) 1989-10-24
SA91110229B1 (ar) 2003-02-24
KR880001206B1 (ko) 1988-07-11
GB2119246A (en) 1983-11-16
EP0081912B1 (en) 1987-05-06
PT75923A (en) 1982-12-01
NO159060C (no) 1988-11-30
US4758598A (en) 1988-07-19
AU9061882A (en) 1983-06-09
CY1326A (en) 1986-06-27
ATE27058T1 (de) 1987-05-15
DE3276260D1 (en) 1987-06-11
IN157896B (da) 1986-07-19
FI823983L (fi) 1983-06-03
DZ481A1 (fr) 2004-09-13
CS238637B2 (en) 1985-12-16
NO824023L (no) 1983-06-03
PH18441A (en) 1985-07-08
BR8206982A (pt) 1983-10-11
NZ202482A (en) 1985-08-30
EP0081912A3 (en) 1984-07-11
HK19586A (en) 1986-03-27
ZA828371B (en) 1984-06-27
JO1225B1 (en) 1985-04-20
PT75923B (en) 1985-01-25
AU554816B2 (en) 1986-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4758598A (en) Solid shaped articles
KR100194241B1 (ko) 약제형 및 그 밖의 다른 복용형
KR880001207B1 (ko) 고체 성형품의 제조방법
KR100352881B1 (ko) 소수성물질의제약학적인고체제형을제조하는방법
CA2257303C (en) Biconvex rapidly disintegrating dosage forms
GB2111423A (en) Moulding quick-dissolving dosage units
US6413549B2 (en) Fast-Dispersing solid oral dosage form containing coarse particles
CN119136781A (zh) 用于制作单元剂型的方法、系统和材料
US12569404B2 (en) Methods, systems, and materials for making unit dosage forms
JPH04325156A (ja) 凍結乾燥固形物の製造方法
DK175486B1 (da) Fremgangsmåde til frysetörring af cyclophosphamid
KR20000015849A (ko) 양쪽 볼록형 급속붕괴 제형_
NO173805B (no) Fremgangsmaate for frysetoerking av cyklofosfamid
MXPA98010822A (en) Biconvexas forms of dosage that disappear rapidame
DD206534A5 (de) Verfahren zur herstellung eines festen geformten gegenstandes
NO129234B (da)

Legal Events

Date Code Title Description
PUP Patent expired