DK160827B - Pteridinderivater, fremgangsmaade til fremstilling heraf samt farmaceutisk praeparat - Google Patents

Pteridinderivater, fremgangsmaade til fremstilling heraf samt farmaceutisk praeparat Download PDF

Info

Publication number
DK160827B
DK160827B DK046985A DK46985A DK160827B DK 160827 B DK160827 B DK 160827B DK 046985 A DK046985 A DK 046985A DK 46985 A DK46985 A DK 46985A DK 160827 B DK160827 B DK 160827B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
pteridine
diamino
compound
formula
derivatives
Prior art date
Application number
DK046985A
Other languages
English (en)
Other versions
DK46985D0 (da
DK46985A (da
DK160827C (da
Inventor
Mohammad Abu Khaled
Frederick Benington
Richard D Morin
Original Assignee
Research Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Research Corp filed Critical Research Corp
Publication of DK46985D0 publication Critical patent/DK46985D0/da
Publication of DK46985A publication Critical patent/DK46985A/da
Publication of DK160827B publication Critical patent/DK160827B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK160827C publication Critical patent/DK160827C/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D475/00—Heterocyclic compounds containing pteridine ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D475/00—Heterocyclic compounds containing pteridine ring systems
    • C07D475/02—Heterocyclic compounds containing pteridine ring systems with an oxygen atom directly attached in position 4
    • C07D475/04—Heterocyclic compounds containing pteridine ring systems with an oxygen atom directly attached in position 4 with a nitrogen atom directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D475/00—Heterocyclic compounds containing pteridine ring systems
    • C07D475/06—Heterocyclic compounds containing pteridine ring systems with a nitrogen atom directly attached in position 4
    • C07D475/08—Heterocyclic compounds containing pteridine ring systems with a nitrogen atom directly attached in position 4 with a nitrogen atom directly attached in position 2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

i
DK 160827 B
Den foreliggende opfindelse angår pteridinderivater, der bærer en speciel alkyleringsgruppe i 6-stillingen på pteridinkernen, soro det vil blive angivet nærmere i det følgende. Opfindelsen angår også farmaceutiske præparater, der indeholder de oven-5 nævnte pteridinderivater samt en fremgangsmåde til fremstilling af derivaterne.
OS patentskrifterne nr. 4.077.957 og 4.374.987 beskriver fremgangsmåder til fremstilling af pteridinforbindelser indbefat-tet anticancer-lægemidlet methotrexat, der har strukturen L II I CH3\=/ ch2cii2cooh 15 N-p -([2,4-diamino-6-pteridinyl)-methyl]— methylamino)benzoyl-glutaminsyre samt analoge forbindelser, såsom aminopteridin 20 NH,
I*· N Π \ COOH
Y /—CO-NH-CHCH..CH-COOH
kXJ H
25 Methotrexat er i de sidste år blevet et fremtrædende lægemiddel ved behandling af forskellige cancere (C. B. Pratt, et al., Cancer Chemother. Rep., del 3, 6, 13 (1975)).
Ifølge den foreliggende opfindelse anvises pteridinderivater 30 og farmaceutisk acceptable salte deraf, som har en kraftig an-ticancervirkning og som er signifikant mere målspecifikke end methotrexat og dets analoge. Pteridinderivaterne ifølge opfindelsen har den strukturelle formel 35 2
DK 160827 B
Y
i CHn-CH0-Cl N^Ny/N^rx-/ 4 1 J nch2-™2-« hvor 1° Y er NH2 > OH eller SH, og X er -C- eller -CH2·
II
0 15 Pteridinderivaterne ifølge opfindelsen kan let fremstilles af fagmanden ved at anvende kendte og konventionelle synteser.
Således fremstilles de 2,4-diaminopteri dinderi vater, hvori X
er -C-, dvs. forbindelser med formlen II · 0 20
Y
I CH--CH--C1 ^if\ (I> L JL J 0 ch2-ch2-ci 25 H2n"^*N^ itf ^ 3 0 35 c
DK 160827 B
3
O
ved at omsætte den tilsvarende carboxylsyre under amiddannel-ses-betingelser, med en passende amin, til fremstilling af det ønskede derivat. Et eksempel på rækkefølgen af reaktioner er vist som følger: 5 . NH, »II, . 2 XS V ^CH2"CH2-C1 ^CH,CH.C1 »A/ v.c-n/ HNC “ 2 V ΙΪ ^Γ{Τ0Η I li I « \ N:iI,CH,Cl g - HiM N * 10 2,4-diamino-6-[(bis-2-chlorethyl)carboxamido]pteridin.
(DCCI er dicyclohexylcarbodiimid).
Udgangsforbindelsen i det ovenfor viste reaktionsskema kan 15 fremstilles ved oxidation af 2,4-diamino-6-(hydroxymethyl)-pteridin, der er et kendt mellemprodukt, hvis fremstilling er beskrevet i US patentskrift nr. 4.077.957.
De amiddannende betingelser, der refereres til i nærværende 20 beskrivelse og krav, indebærer anvendelsen af kendte derivater af de beskrevne syrer, såsom syrehalogeniderne, syreanhy-driderne, blandede anhydrider, lavere alkylestere, cabbodii-mider, carbonyldiimidazoler og lignende. Reaktionerne gennemføres i organiske opløsningsmidler, såsom acetonitril, tetra-25 hydrofuran, dioxan, eddikesyre, methylenchlorid, ethylenchlo-rid og lignende sådanne opløsningsmidler. Den amiddannende reaktion vil foregå ved stuetemperatur eller ved forhøjet temperatur. Anvendelsen af forhøjet temperatur er bekvem, idet den tillader noget forkortede reaktionsperioder. Der 30 kan anvendes temperaturer, der ligger fra 0°C op til reaktionssystemets tilbagesvalingstemperatur. Som en yderligere hensigtsmæssig foranstaltning kan den amiddannende reaktion gennemføres i nærværelse af en base, såsom tertiære organiske aminer, feks.trimethylamin, pyridin, picoliner og lignende, navnlig når der dannes hydrogenhalogenid ved amiddannelsesreaktionen, f.eks. mellem syrehalogenid og aminoforbindelse. Naturligvis 4
DK 160827 B
kan der i de reaktioner, hvor der dannes hydrogenhal ogeni d, også anvendes en hvilken som helst almindeligt anvendt hydrogenhal ogen i daccep tor .
5 De 2,4-diaminopteridinderivater, hvori X er -CH2-, dvs. forbindelser med formlen y i .CH,CH,-C1 n s\/NVch2-n^ (II) 10 ? Nch2-ch2-ci h2n ^ fremstilles ved at et 6-halogenmethylderivat af 2,4-diamino-pteridin omsættes med bis(2-chlorethyl)amin til dannelse af 15 det ønskede derivat.
Et eksempel på reaktionsforløbet er vist som følger: NH2 nh2 20 <W1 rry^ „Vv C^-CHj-Cl ^CH^-Cl 6-halogenmethylderivatet kan fremstilles ved halogenering af et hydrohalogenidsalt af den kendte forbindelse 2,4-diamino-25 6-(hydroxymethyl)-pteridin i nærværelse af en katalysator i et aprotisk opløsningsmiddel. Reaktionsforløbet vil være som følger: 30 I« —hal°gen ) N^Sy-VcHjHal >sS, Is. d 'HHal katalysator, H0N aprotisk opløs- ^ ningsmiddel
Passende katalysatorer til den ovennævnte reaktion kunne f.eks.
35 være triphenylphosphin og lignende. Anvendelige aprotiske opløsningsmidler indebefatter bl.a. N,N-dimethylacetamid, N,N-diet-hylacetamid, 1-methyl-pyrrolidin-2-on, Ν,Ν-dimethylpropionamid, acetonitril, benzonitril, tetrahydrofuran og dioxan.
O
5
DK 160827 B
De omhandlede derivater (som indbefatter farmaceutisk acceptable salte) kan formuleres til forskellige dosisformer som det er kendt indenfor teknikken og kan anvendes til behandling af forskellige cancere på samme måde som det for tiden 5 anvendte lægemiddel methotrexat.
Følgende eksempler belyser fremgangsmåden til fremstilling af de omhandlede 2.4-diaminopteridinderivater og deres anvendelse i anticancerterapien.
10
Eksempel 1
Fremstilling af: NH2 16 JOV /CH2-CH2-C1
Xj V CH2'N\ A. X J aI2-CH2-Cl h2n 2,4-diamino-6-(bis-2-chlorethyl)-aminomethyl-pteridin.
20 A. 2/4-diamino-6~(hydroxymethyl)-pteridin-hydrochlorid.
Til en opløsning af 42,8 g (0,167 mol) 2,4,5,6-tetraaminopyri-midinsulfat-monohydrat, som har været omkrystalliseret fra ko-25 gende IN svovlsyre, i 700 ml kogende vand sattes lidt efter lidt en opløsning af 40,7 g (o,167 mol)bariumchlorid-dihydrat i 100 ml vand. Efter en kort reaktionsperiode filtreredes blandingen fra det udfældede bariumsulfat, filtratet omrørtes med 5 g affarvende carbon og filtreredes på ny. Denne opløsning 30 sattes til en under omrøring værende blanding af 426 g ammonium-chlorid, 26.3 g (0,167 mol) cystein-hydrochlorid, 46,6 g (0,259 mol) dihydroxyacetone-dimer og 970 ml vand i en 3 liters tre-halset kolbe forsynet med en omrører og etglas-frittet gasindløbsrør. Den resulterende blanding omrørtes i 67 timer ved stue-35 temperatur, idet der i dette tidsrum førtes en langsom oxygenstrøm gennem blandingen via gasindløbsrøret. Produktet, 2,4-
DK 160827-B
O
6 diamino-6-(hydroxymethyl)-pteridin-hydrochlorid, der var skilt ud som et gyldenbrunt fast stof opsamledes ved sugefiltrering, vaskedes med vand og lufttørredes; udbytte 17,2 g (45%).
5 B. 2,4-diamino-6-(brommethyl)-pteridin-hydrobromid.
Til en opløsning af 17,2 g 2,4-diamino-6-(hydroxymethyl)-pteridin i 345 ml varmt vand sattes 50 ml 28% vandig ammoniak. 10 Efter afkøling filtreredes den faste frie base fra og lufttørredes; udbytte 12,4 g (86%)„ En under omrøring værende blanding af den frie base i 8.00 ml kogende ethanol behandledes med 7,5 ml 48% brombrintesyre og fik lov til at køle. Det dannede hy-drobromidsalt opsamledes ved sugefiltrering, vaskedes med etha-15 nol og lufttørredes; udbytte 16,6 g (94%).
Til en under omrøring værende opløsning af 63,9 g (0,244 mol) triphenylphosphin i 325 ml Ν,Ν-dimethylacetamid sattes der dråbevis 39 g (0,244 mol) brom ved en temperatur på 10 til 20 12°C. Til denne under omrøring værende blanding sattes der i en portion 16,6 g (0,061 mol) 2,4-diamino-6-(hydroxymethyl)-pteridin-hydrobromid. Efter omrøring i 2 timer ved 20-25°C tilsattes der 4 ml ethanol, og blandingen holdtes et koldt rum (4°C) natten over. Det meste af N.N-dimethylacetamidet fjerne-25 des ved destillation ved et tryk på 1 mmHg og en badtemperatur på ikke over 45°C. Remanensen omrørtes med 190 ml benzen, som dekanteredes fra den uopløselige halvfaste remanens. Denne procedure blev gentaget med en yderligere portion på 190 ml benzen, som dekanteredes fra den uopløselige halvfaste rema-30 nens. Proceduren blev gentaget med yderligere en portion på 190 ml benzen og det tilbageværende faste stof omrørtes ved 80°C med 435 ml iseddikesyre indtil der var indtrådt fuldstændig opløsning. Denne blanding fik lov til at køle natten over, og det udskilte faste stof fjernedes ved filtrering; udbytte 35 15,5 g. Dette rå produkt omkrystalliseredes fra kogende iso- propanol, filtreredes fra 5 g uopløseligt materiale; udbytte «
O
7
DK 160827 B
af 2/4-diamino-6-(brommethyl)-pteridin-hydrobromid indehol- dende 0,5 mol isopropanol som krystalvæske, 8,3 g (34,5) C. 2,4-diamino-6-bis-(2-chlorethyl)-aminomethyl-pterldln.
5
Til en opløsning af 4 g 2,4-diamino-6-(brommethyl)-pteridin-hydrobromid i 150 ml varmt vand sattes 10 ml 28% vandigt ammoniak, og efter afkøling filtreredes den udfældede faste base fra, den vaskedes med vand og lufttørredes; udbytte 10 2,94 g (94%).
Til en under omrøring værende opløsning af 2,4 g (9,4 mmol) 2,4-diamino-6-(broiranethyl)-pteridin i 50 ml N,N-dimethylacet-amid sattes 6 g (o,04 mol) bis-(2-chlorethyl)-amin og blandin-15 gen omrørtes ved 50-55°C i 5 timer og derpå i 18 timer ved stuetemperatur. Efter frafiltrering af en lille mængde mørkt uopløseligt stof, fortyndedes filtratet med 200 ml vand, hvorpå 2, 4-diamino-6-bis-(2-chlorethyl)-aminomethyl-pteridin udskilte sig som et lys gyldenbrunt fast stof, som filtreredes, vaske-20 des grundigt med vand og lufttørredes; udbytte 0,92 g (31%).
Eksempel 2
Fremstilling af: 25 ?H2 1 .CH0-CH_-C1
C-N
lille! Xch2-ch2-ci h2n n .
30 4 g 2,4-diamino-6-(hydroxymethyl)-pteridin-hydrochlorid op løses i natriumbicarbonat og oxideres med KMnO^. Det oxiderede produkt, 2,4-diamino-6-(carboxy)-pteridin, vindes ved neutralisering af reaktionsblandingen med fortyndet I^SO^.
35 Syntesevej 1: 2,5 g (9,5 mmol) 2,4-diamino-6-(carboxy)- pteridin opløses i DMSO og sættes til 9,5 mmol N,N’-dicyclo-
DK 160827B
8 hexylcarbodiimid (DCCI). Til denne reaktionsblanding sættes 6 g (0,4 iranol) bis(2-chlorethyl)-amin og der omrøres i 18 timer ved stuetemperatur. Reaktionsblandingen oparbejdes derpå på samme måde som nævnt i trin C, eksempel 1.
5
Syntesevej 2: 2,5 g (9,5 mmol) 2,4-diamino-6-(carboxy)-pteridin opløses i tørt DMF. Opløsningen afkøles til -5°C. Til denne opløsning sattes 9,5 mmol N-methylmorpholin og der omrørtes i 15 minutter. Til den under omrøring værende op-løsning sattes 9,5 mmol ethylchlorformiat, og der omrørtes i en halv time. En frisk fremstillet bis(2-chlorethyl)-amin (0,5 mmol) i DMF (afkølet) tilsattes dråbevis. Efter en halv time blev reaktionsb'landingen bragt til stuetemperatur og henstod natten over. Reaktionsblandingen inddampes til tørhed. Remanensen opløses i vand og neutraliseres ved tilsætning af fortyndet HC1 eller NaHCO^-opløsning. Resten af proceduren er den samme som angivet ovenfor.
De følgende yderligere forbindelser, der ligger indenfor 2Q den foreliggende opfindelses rammer kan fremstilles ved at anvende analoge metoder:
Oil
Jl .CH.-CH -Cl n \ „ CH2"CiI2-cl
25 H2N
OH
1 m /a,2“C«2-Cl 1 35 I ^ClU-C.'-Cl 30 ^ 2 2
H2N N N
9
DK 160827 B
Sil . „Μκ,/W1 5
SH
„A/V /CH2-CRrCX
i T >ai2"N\ CH^“C1 10
Eksempel 3
Farmakologiske forsøgsresultater 15 Virkningsstyrken for den i eksempel 1 fremstillede forbindelse, dvs. 2,4-diamino-6(bis-2-chlorethyl)-aminomethyl-pte-ridin bestemtes på B6D2F1/J hunmus, (Jackson Lab., Bar Harbor, ME). Under forsøgene blev dyrene holdt i et kontrolleret miljø med begrænset adgang,og de fik fri adgang til foder og 20 vand. De blev delt i grupper, omfattende 10 dyr i hver gruppe.
5
Musene blev podet intraperitonealt (I.P.) med 1x10 L-1210 museleukæmi-lymfoblaster. Dag 0 var den dag,da L-1210 blev indsprøjtet og den følgende dag, dag 1, startede behandlingen. Indledningsvis var de anvendte doser af lægemidlet 2,5; 5; 10 25 og 20 mg/kg og de blev anvendt i suspension i destilleret vand.
For at undersøge dette lægemiddels åbenbare toksiske virkning blev de ovennævnte doser også indsprøjtet (i.p.) på normale mus af alderen 9-11 uger og med en vægt på 22-25 g pr. mus.
Der indsprøjetedes et rumfang på 0,2 til 0,3 ml af suspensionen 30 i hvert dyr. En enkelt dosis benyttedes til såvel toksicitetsstudier som aktivitetsstudier.
Resultaterne fra toksicitetsstudierne viste ingen ttoksisk dødsfald hos dyr fra den dosis, der viste maksimal aktivitet, dvs.
35 5 mg/kg. Resultaterne for lægemiddelvirkningen er opstillet i fig. 1. Det ses, at lægemidlet havde en signifikant virkning g på overlevelsesevnen hos dyr implanteret med 1x10 L-1210 tumorceller på dag 0. Flere doser blev undersøgt og i hvert tilfælde var der en mærkbar forlængelse af levetiden, sammen- 10
DK 160827 B
lignet med kontrollen (punkteret linie på fig. 1). For eksempel havde dyr, der modtog 2,5 mg/kg af lægemidlet en forlænget levetid på 190%, mens dyr, der modtog en dosis på 5 mg/kg viste en mærkbar overlevelsesevne (fuldt optrukket linie på fig.
5 1). Denne dosis blev gentaget 2 gange og ved hver undersøgelse viste den et lignende overlevelsesmønster, dys. 50% af dyrene havde en forøget levetid på mere end 200%, mens de andre 50% af dyrene blev fuldstændigt kureret og endda forblev i live efter afslutningen af 90 dage. Imidlertid havde de dyr, der 10 modtog lægemidlet i en mængde på henholdsvis 10 og 20 mg/kg en forlænget levetid på henholdsvis 250 og 140%, og 20% af de dyr, der behandledes med 10 mg/kg forblev i live ved afslutningen af 30 dage (se fig. 1) .
15 Virkningen af 2,4-diamino-6-(bis-2-chlorethyl)-aminoethyl- pteridin afprøvedes også på fast tumor. Voksne BALB/C hunmus 6 fik intravenøst indgivet 2x10 levedygtige MOPC 104E celler.
18 dage efter transplantationen af tumor, da tymorbyrden var stor og på et fremskredet stadium, behandledes musene med 20 5 mg/kg af forbindelsen ifølge opfindelsen i en suspension (I.F.). Forøgelsen af musenes levetid viste sig at være 224%, selv når behandlingen startede på et meget fremadskre-det stadium af tumorvækst,(dvs. behandlingen startede på den 18. dag, hvor kontroldyrene døde på den 20. dag) .
25
Der er gennemført en yderligere afprøvning ved Lederle Laboratories, Pearl River, New York, til demonstration af virkningen af 2,4-diamino-6-(bis-2-chlorethyl)-aminomethylpteridin ved forsøget betegnet (CL 551.926) på methotrexat-resistent L1210 30 leukæmi hos mus. CD2Fi-mus modtog 105 tumorceller intraperito- nealt, og der blev indgivet lægemiddel intraperi tonea lt en gang om dagen i 9 dage efter tumorcelleimplantation. De fremkomne resultater viste, at når aminopteridin (CL 551.926) blev indgivet i doser på henholdsvis 0,62 mg/kg, 0,31 mg/kg og 0,15 35 mg/kg var forøgelsen i levetiden sammenlignet med kontrolmus (mus, som modtog tumorceller, men ikke modtog nogen behandling) større end henholdsvis 80%, 94% og 65%. Når derimod

Claims (6)

1. Pteridinderivat, kendetegnet ved den almene formel
15. CH2-CH2-C1 \ . . CH2-CH2-C1 H2N ^ hvor Y er NH2, OH eller SH, og X er -C- eller -CH2"
2. Forbindelse ifølge Krav i, det er en forbindelse roec* f0rm^en 30 nh2 ch2-ch2-ci I I - CH2-CH2-C1
35 X ^ eller et farmaceutisk acceptabelt salt deraf. DK 160827 B
2. II eller farmaceutisk acceptable salte heraf. , „ trav 1 kendetegnet ved, at
3. Præparat til bekæmpelse af cancer, kendetegnet ved, at det indeholder en mod cancer effektiv mængde af en forbindelse ifølge krav 1.
4. Præparat til bekæmpelse af cancer, kendetegnet ved, at det indeholder en mod cancer effektiv mængde af en forbindelse ifølge krav 2.
5. Fremgangsmåde til fremstilling af pteridinderivater med 10 formlen Y. CH2-CH2-CI 15 x ^ ^ CH2-CH2-C1 H.H hvor ^ Y er NH2, OH eller SH, 20 og X er -C- eller -CH2-, II 0 kendetegnet ved, at man til fremstilling af en for-25 bindelse, hvor X er CH2. omsmtter et methylhalogenid med formlen Aa aXj"'·1 hvor Y har samme betydning som ovenfor og Hal betyder halogen, 35 DK 160827B CH2-CH2-C1 / med en amin med formlen NH \ CH2-CH2-C1 5 eller til fremstilling af en forbindelse, hvor X er -C-, II 0 10 omsætter en tilsvarende carboxylsyre med formlen v 1 „ L if TS°H 15 , " NN J o h2n hvor Y har samme betydning som ovenfor, 20 under betingelser til dannelse af et amid, med en amin med formlen CH2-CH2-C1 >< CH2-CH2-C1.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 5, kendetegnet ved, at den anvendes til fremstilling af en forbindelse med formlen 30 NH, CH2-CH2-C1 ch2-n. I 11 Γ Xch2-ch2-ci h7n n n 35 1
DK046985A 1984-02-03 1985-02-01 Pteridinderivater, fremgangsmaade til fremstilling heraf samt farmaceutisk praeparat DK160827C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US57658184A 1984-02-03 1984-02-03
US57658184 1984-02-03

Publications (4)

Publication Number Publication Date
DK46985D0 DK46985D0 (da) 1985-02-01
DK46985A DK46985A (da) 1985-08-04
DK160827B true DK160827B (da) 1991-04-22
DK160827C DK160827C (da) 1991-10-14

Family

ID=24305030

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK046985A DK160827C (da) 1984-02-03 1985-02-01 Pteridinderivater, fremgangsmaade til fremstilling heraf samt farmaceutisk praeparat

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0154173B1 (da)
JP (1) JPS60188387A (da)
CA (1) CA1242440A (da)
DE (1) DE3585096D1 (da)
DK (1) DK160827C (da)
GR (1) GR850294B (da)
IL (1) IL74207A (da)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4418096A1 (de) * 1994-05-24 1995-11-30 Cassella Ag Verwendung von Pteridin-Derivaten als Hemmstoffe der NO-Synthase
US9139592B2 (en) 2010-06-14 2015-09-22 Trt Pharma Inc. Modulators of Nrf2 and uses thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2537006A (en) * 1949-07-02 1951-01-09 American Cyanamid Co Nitroso derivatives of substituted pteridines and method of preparing the same
US3128273A (en) * 1962-04-26 1964-04-07 Smith Kline French Lab 4-amino-pteridine-7-carboxamides and method of preparation
US4079056A (en) * 1975-03-31 1978-03-14 The United States Of America As Represented By The Department Of Health, Education And Welfare Method of making pteridine compounds
US4374987A (en) * 1980-08-14 1983-02-22 American Cyanamid Company Process for the preparation of high purity methotrexate and derivatives thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JPS60188387A (ja) 1985-09-25
EP0154173A2 (en) 1985-09-11
IL74207A (en) 1988-06-30
DE3585096D1 (de) 1992-02-20
CA1242440A (en) 1988-09-27
DK46985D0 (da) 1985-02-01
GR850294B (da) 1985-06-05
EP0154173A3 (en) 1988-09-07
EP0154173B1 (en) 1992-01-08
DK46985A (da) 1985-08-04
IL74207A0 (en) 1985-05-31
DK160827C (da) 1991-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69731823T2 (de) Neue purinderivate
DE69120100T2 (de) Annelierte Thiophen-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung
SU843746A3 (ru) Способ получени аминотиазоловили иХ КиСлОТНО-АддиТиВНыХ СОлЕй
JP5189595B2 (ja) 新規なジチオロピロロンおよびそれらの治療的応用
EP0288973B1 (en) Benzothiazolinone derivatives, their production and pharmaceutical composition
BG62023B2 (bg) Тетрахидробензтиазоли,метод за получаването и приложението им като междинни продукти или като лекарствени средства
DK154429B (da) Analogifremgangsmaade til fremstilling af imidazooe1,2-aaapyridinderivater eller syreadditionssalte heraf
CN107382966B (zh) 一类荜茇酰胺-川芎嗪杂合物、制备方法及医药用途
KR900003499B1 (ko) 퀴놀린계 화합물, 그의 제조방법 및 그 화합물을 약효성분으로 함유하는 항암제
EA008249B1 (ru) Новые пролекарства (n-2-пиридил-n-2-гидроксикарбонилэтил)амида 1-метил-2-(4-амидинофениламинометил)бензимидазол-5-илкарбоновой кислоты, их получение и их применение в качестве лекарственных средств
CN114874204B (zh) 靶向SARS-CoV-2 3C蛋白酶的PROTAC分子及其应用
DE69115744T2 (de) Konjugate von Difluoroglutaminsäure mit Fölaten und Antifölaten für die Behandlung von neoplastischen Krankheiten
DK160827B (da) Pteridinderivater, fremgangsmaade til fremstilling heraf samt farmaceutisk praeparat
US3432493A (en) Substituted sulfanilamides
US3311628A (en) Derivatives of pyrrolo [2, 3-d] pyrimidine
CN115135646A (zh) 取代的多环化合物及其药物组合物和用途
US3296261A (en) 6-hydroxy-pyrimidine-5-acetamides
AU708253B2 (en) Phosphinic acid derivatives, their preparation and their use
US3560483A (en) 1,4-dialkyl-3,6-diphenylepi(thio,dithia or tetrathia)-2,5-piperazinediones
US3818033A (en) 5(4)-amino-substituted imidazoles
US4588723A (en) Aminoalkyl-imidazothiadiazole-alkenecarboxylic acid amides, intermediates for their preparation and their use in medicaments
JPH0114235B2 (da)
DE2221808C2 (de) Hydrazinopyridazin-Derivate, deren Säureadditionssalze, Verfahren zu deren Herstellung und Heilmittel
EP0207483A2 (de) Neue Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel sowie Zwischenprodukte
NO302364B1 (no) Tioksantenon-forbindelser, farmasöytisk preparat inneholdende slike og deres anvendelse

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed