DK160967B - Fremgangsmaade og herbicidpraeparat til bekaempelse af ukrudt paa voksestedet for en kornafgroede - Google Patents
Fremgangsmaade og herbicidpraeparat til bekaempelse af ukrudt paa voksestedet for en kornafgroede Download PDFInfo
- Publication number
- DK160967B DK160967B DK291679A DK291679A DK160967B DK 160967 B DK160967 B DK 160967B DK 291679 A DK291679 A DK 291679A DK 291679 A DK291679 A DK 291679A DK 160967 B DK160967 B DK 160967B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- formula
- compound
- esters
- salts
- amount
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 10
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 8
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 title 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 title 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 title 1
- 238000012656 cationic ring opening polymerization Methods 0.000 title 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 37
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 claims description 33
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 32
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 31
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 8
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 7
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 6
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 claims description 5
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 claims 2
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical class C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 claims 1
- -1 glycol ethers Chemical class 0.000 description 21
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 6
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- IBSQPLPBRSHTTG-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1Cl IBSQPLPBRSHTTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 3
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 2
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 2
- 244000182930 Matricaria sp Species 0.000 description 2
- 235000008885 Matricaria sp Nutrition 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical group [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-NMQOAUCRSA-N 1,2-dideuteriooxyethane Chemical compound [2H]OCCO[2H] LYCAIKOWRPUZTN-NMQOAUCRSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGDWWCJKEUBONY-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-6-methylcyclohexa-1,3-dien-1-ol Chemical compound CC1(Cl)CC=CC=C1O UGDWWCJKEUBONY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208479 Anagallis arvensis Species 0.000 description 1
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 description 1
- 235000007227 Anethum graveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000017311 Anethum sowa Nutrition 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000008427 Brassica arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011305 Capsella bursa pastoris Nutrition 0.000 description 1
- 240000008867 Capsella bursa-pastoris Species 0.000 description 1
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 1
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000896 Ethulose Polymers 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000044980 Fumaria officinalis Species 0.000 description 1
- 235000006961 Fumaria officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 244000303225 Lamium amplexicaule Species 0.000 description 1
- 235000009198 Lamium amplexicaule Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 1
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 241000822966 Ranunculus arvensis Species 0.000 description 1
- 241000978515 Ranunculus repens Species 0.000 description 1
- 244000286177 Raphanus raphanistrum Species 0.000 description 1
- 235000000241 Raphanus raphanistrum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021501 Rumex crispus Nutrition 0.000 description 1
- 244000207667 Rumex vesicarius Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 241000219289 Silene Species 0.000 description 1
- 244000111146 Sonchus arvensis Species 0.000 description 1
- 235000006731 Sonchus arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 241001166549 Veronica hederifolia Species 0.000 description 1
- YKGNPIJNTPQMQW-UHFFFAOYSA-N [N+](=O)(O)[O-].C1(=CC=CC=C1)C1[Hg]C=CC=C1 Chemical compound [N+](=O)(O)[O-].C1(=CC=CC=C1)C1[Hg]C=CC=C1 YKGNPIJNTPQMQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000001264 anethum graveolens Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- ZXVOCOLRQJZVBW-UHFFFAOYSA-N azane;ethanol Chemical class N.CCO ZXVOCOLRQJZVBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PODVGHFHXJZNSG-UHFFFAOYSA-L calcium;dodecylbenzene;sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 PODVGHFHXJZNSG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/48—Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
i
DK 160967 B
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudt i kornafgrøder og herbicidpræparater til anvendelse ved en sådan fremgangsmåde.
Hidtil har de bredbladede ukrudtsarter, Matricaria spp, vist sig at 5 være særligt resistente over for konventionelle herbicider og har således forårsaget stor skade på vinter- og vårkornafgrøder, såsom hvede, byg, havre og rug. Det har nu vist sig, at disse ukrudtsarter ved anvendelse af en kombination af særlige kendte herbicider kontrolleres i overraskende høj grad, idet der iagttages synergistisk virkning i over-10 ensstemmelse med den velkendte "Colby ligning" (Weeds, 15, 20-22, 1967). Desuden har kontrol af andre problematiske ukrudtsarter vist sig at være meget tilfredsstillende, når kombinationen anvendes, idet der igen iagttages synergistisk virkning i adskillige tilfælde.
I overensstemmelse med den foreliggende opfindelse tilvejebringes 15 der således en fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudt på voksesteder for kornafgrøder, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, at man efter fremkomst af afgrøden tilfører voksestedet en diphenylether med formlen I
0 20 Cl 25
og et eller flere chlorphenoxyalkansyrederivater med formlen II _/CH
30 Γ\_
Cl-^ y-0-X-C00H
35 hvori X er -CH(CHg)-, -CHg- eller -(CHg)^-, eller salte eller estre deraf, idet forbindelsen med formlen I tilføres i en mængde på 0,25 til 3,0 kg/ha, og forbindelsen med formlen II eller salte eller estre deraf tilføres i en mængde på 0,5 til 3,0 kg/ha, når der anvendes en forbindelse \ 2
DK 160967 B
med formlen II eller salte eller estre deraf, hvori X er -CH(CH3)-, forbindelsen med formlen I tilføres i en mængde på 0,7 til 2,0 kg/ha, og forbindelsen med formlen II eller salte eller estre deraf tilføres i en mængde på 0,7 til 3,0 kg/ha, når der anvendes en forbindelse med formlen 5 II eller salte eller estre deraf, hvori X er -CHg-, og forbindelsen med formlen I tilføres i en mængde på 0,25 til 3,0 kg/ha, og forbindelsen med formlen II eller salte eller estre deraf tilføres i en mængde på 0,1 til 3,5 kg/ha, når der anvendes en forbindelse med formlen II eller salte eller estre deraf, hvori X er -(CHgJg-, idet vægtmængden af for-10 bindeiserne med formlen II er baseret på syreækvivalenten i de tilfælde, hvor et salt eller en ester af en forbindelse med formlen II anvendes, og idet afgrøden ikke er vårhvede, når der anvendes en enkelt forbindelse med formlen II eller salte eller estre deraf, hvori X er -CH(CH3)-.
I almindelighed tilføres forbindelsen med formlen I i en mængde på 15 0,7 til 2,0 kg/ha og forbindelsen eller forbindelserne med formlen II i en mængde på 0,7 til 3,0 kg/ha.
Forbindelsen med formlen I er kendt som bifenox, og dens fremstilling er beskrevet i britisk patentskrift nr. 1.232.368, og dens anvendelse som herbicid i Proc. N.E. Weed Sci. Conf. 1973, 27, 31.
20 Forbindelsen med formlen II, hvori X er -CH(CH3)-, er kendt som mecoprop.
Forbindelsen med formlen II, hvori X er -CHg-, er kendt som M.C.P.A.
Forbindelsen med formlen II, hvori X er -(CH^Xø-» er kendt som 25 M.C.P.B.
Mecoprop, M.C.P.A., M.C.P.B., deres salte og estere, deres fremstilling og deres herbicide egenskaber er vel underbygget i litteraturen.
Forbindelserne med formlen II kan anvendes i fri syreform-el1 er i en salt- eller esterform, som er ikke-phytotoxisk overfor kornsorter.
30 Som eksempler på saltformer kan angives alkalimetal-, f.eks. natrium- og kaliumsaltformerne og ammonium-, al kyl ammonium- og alkanolammoniumsaltformerne, f.eks. ethanol ammoniumsal tformen. Som eksempler på esterformer kan angives de lavere, f.eks. Cj_8, al kyl esterformer, f.eks. methyl- og octyl esterformerne. Anvendelsen af sådanne salt- og ester-35 former er omfattet af den foreliggende opfindelse.
Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen anvendes forbindelsen med formlen I (bifenox) fortrinsvis i en tilført mængde på 0,7 til 1,5 kg/ha, og særligt foretrukket i en mængde på ca. 0,75 til 1,0 kg/ha.
3
DK 160967 B
Forbindelsen med formlen II, hvori X er -CH(CH3)- eller -(CHgJj-, dvs. mecoprop eller M.C.P.B., anvendes fortrinsvis i en tilført mængde på 1,0 til 2,0 kg/ha. Forbindelsen med formlen II, hvori X er -CHg-, dvs.
M.C.P.A., anvendes fortrinsvis i en tilført mængde på 0,7 til 1,5 5 kg/ha, og særligt foretrukket i en mængde på ca. 0,75 til 1,0 kg/ha.
Vægtforholdet mellem forbindelsen med formlen I og forbindelsen eller forbindelserne med formlen II er sædvanligvis i intervallet fra 1:4 til 3:1. Når bifenox anvendes sammen med mecoprop eller M.C.P.B., er vægtforholdet mellem den første og den sidste fortrinsvis i intervallet 10 fra 1:3 til 1,5:1, særligt foretrukket ca. 1:2. Når bifenox anvendes sammen med M.C.P.A., er vægtforholdet mellem den første og den sidste fortrinsvis i intervallet fra 1:2 til 2:1, særligt foretrukket ca. 1:1.
Når det drejer sig om forbindelser med formlen II, er ovenstående vægtmængder og -forhold baseret på syreækvivalenten deraf, hvis der an-15 vendes et salt eller en ester.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen gennemføres fortrinsvis, når afgrøden er mellem étblad-stadiet og tilsynekomsten af det andet led.
De foretrukne afgrøder for behandling ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen er vinterhvede, vårbyg og vinterbyg.
20 Forbindelsen med formlen I og forbindelsen eller forbindelserne med formlen II kan tilføres sammen eller hver for sig. I sidstnævnte tilfælde er tidsrummet mellem tilførslerne fortrinsvis kort, f.eks. en dag eller mindre. Det er imidlertid langt at foretrække at tilføre forbindelserne samtidigt som et enkelt præparat. For at forenkle fremstilling, 25 lagring og transport vil herbicidpræparater normalt blive fremstillet i koncentratform beregnet til fortynding i vand til den grad, der er nødvendig for at gøre det muligt at opnå ovennævnte tilførelsesmængder. Sådanne koncentratpræparater kan indeholde fra 1 til 90 vægtprocent, fortrinsvis 15 til 85 vægtprocent aktive ingredienser i forbindelse med en 30 eller flere inerte, ikke-phytotoxiske bærere derfor. Sådanne præparater vil sædvanligvis være i form af et befugteligt pulver, et emulgerbart koncentrat eller en vandig suspension eller opløsning.
Opfindelsen tilvejebringer endvidere et herbicidpræparat til anvendelse ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, eventuelt efter passende 35 fortynding, hvilket præparat indeholder en forbindelse med formlen I og en eller flere forbindelser med formlen II eller salte eller estre deraf til anvendelse i de mængder og til de afgrøder, der er anført i krav 1, idet vægtforholdet mellem forbindelsen med formlen I og forbindelsen med \ 4
DK 160967 B
formlen II eller salte eller estre deraf er i intervallet, fra 1:4 til 3:1 (baseret på syreækvivalenten i de tilfælde, hvor et salt eller en ester af forbindelsen med formlen II anvendes. Præparatet ifølge opfindelsen kan desuden indeholde et/en ikke-phytotoxisk fortyndingsmiddel 5 eller bærer. De foretrukne vægtforholdintervaller er som angivet ovenfor.
Herbicidpræparaterne ifølge den foreliggende opfindelse er ikke blot de såkaldte koncentratpræparatformer, men også de brugsklare fortyndede præparater, såsom tankblandinger og brugsklare sprøjtevæsker.
10 Sådanne fortyndede præparater fremstilles sædvanligvis ved fortynding af koncentratpræparater ned til den passende grad, men kan om ønsket fremstilles ved adskilt tilsætning af passende mængder af de enkelte komponenter til et/en passende fortyndingsmiddel eller bærer.
Hvad koncentratpræparaterne angår, indeholder befugtelige pulvere 15 en intim blanding af de aktive ingredienser, en eller flere inerte bærere og et eller flere passende overfladeaktive midler. Den inerte bærer kan være udvalgt blandt forskellige typer attapulgitler, montmorillonit-ler, diatoméjord, kaolin, glimmer, talkum og rensede silicater. Effektive overfladeaktive midler kan findes blandt de sulfonerede ligniner, 20 naphtha!ensulfonaterne og de kondenserede naphthalensulfonater, af kyl -succinaterne, al kyl benzensulfonaterne, al kyl sul faterne og non-ioniske overfladeaktive midler, såsom ethylenoxidadditionsforbindelser af phenol. De befugtelige pulvere kan illustreres ved de befugtelige pulvere med følgende sammensætning: 25
Befugtelige pulvere Vægtprocent
Forbindelse med formlen I 1-73
Forbindelse med formlen II* 1-79 30 Et eller flere overfladeaktive midler 1-10
Dispergeringsmiddel 0-10
Antisammenbagningsmiddel 0-10
En eller flere inerte bærere op til 100 * Baseret på syreækvivalent.
Emulgerbare koncentrater indeholder de aktive ingredienser opløst i et eller flere egnede opløsningsmidler sammen med et overfladeaktivt middel. Som eksempler på opløsningsmidler kan angives al kyl substituerede 35 5
DK 160967 B
benzener, o-chlortoluen, tunge aromatiske naphthalener, glycolethere og cykliske ketoner. Til illustration af emulgerbare koncentrater kan nævnes de emulgerbare koncentrater med følgende sammensætning: 5 Emulgerbare koncentrater Væat/volumenprocent
Forbindelse med formlen I 1-55
Forbindelse med formlen II* 1-60
Et eller flere overfladeaktive midler 2-10 10 Co-opløsningsmiddel 0-40
Opløsningsmiddel op til 100 * Baseret på syreækvivalent
Vandige suspensioner og opløsninger indeholder de aktive ingredi-15 enser suspenderet eller opløst i vand sammen med eventuelle ønskede overfladeaktive midler, fortykningsmidler, antifrysningsmidler eller præserveringsmidler. Passende overfladeaktive midler kan udvælges blandt dem, der er nævnt ovenfor i forbindelse med befugtelige pulvere. Eventuelle fortykningsmidler udvælges normalt blandt passende cellulose-20 materialer og naturgummier, medens der sædvanligvis anvendes glycoler, når et anti frysningsmiddel er nødvendigt. Præserveringsmidler kan udvælges blandt mange forskellige materialer, såsom de forskellige para-benantibakterielle midler, phenol, o-chlorcresol, phenylmercurinitrat og formaldehyd. De vandige suspensioner kan illustreres ved suspensionerne 25 med følgende sammensætning:
Vandige suspensioner Væat/volumenprocent
Forbindelse med formlen I 4-59 30 Forbindelse med formlen II* 5-65
Befugtningsmiddel 0-10
Dispergeringsmiddel 0-6
Fortyknings-/suspenderingsmiddel 0-5
Anti frysningsmiddel 0-15 35 Præserveringsmiddel 0-2
Vand op til 100 * Baseret på syreækvivalent.
6
DK 160967 B
Præparater i form af vandige suspensioner og befugtelige pulvere foretrækkes til anvendelse ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, idet de giver betydeligt lavere phytotoxicitet over for kornafgrøden end præparaterne i form af emulgerbare koncentrater.
5 Opfindelsen illustreres nærmere ved eksempler i det efterfølgende.
I alle eksempler er mængden af mecoprop, M.C.P.A. og M.C.P.B. baseret på syreækvival enten.
Eksempel 1-5 10 Følgende befugtelige pulvere fremstilledes under anvendelse af følgende ingredienser: Vægtprocent (1) Bifenox 20 15 Mecoprop (kaliumsalt) 40
Natriumlaurylsul fat 3
Natrium!igninsul fonat 3
Præcipiteret siliciumoxid 8
Kaolin ti"l 100 20 Vægtprocent (2) Bifenox 20
Mecoprop (natriumsalt) 27
Ethoxyleret al kylphenol 4 25 Lignosulfonat 3
Sublimeret siliciumoxid 6
Attapulgit til 100 Vægtprocent 30 (3) Bifenox 10
Mecoprop (diethanol aminsalt) 25
Natriumsalt af kondenserede naphtha!ensulfonsyrer 6
Præcipiteret siliciumoxid 10 35 Natriumaluminiumsil icat til 100 7
DK 160967 B
Vægtprocent (4) Bifenox 30 M.C.P.B. (natriumsalt) 45
Natriumlaurylsul fat 2 5 Natriumligninsulfonat 3
Præcipiteret siliciumoxid 5
Montmorillonit til 100 Vægtprocent 10 (5) Bifenox 30 M.C.P.A. (natriumsalt) 30
Natri umi auryl sul fat 2
Natriumligninsulfonat 3
Præcipiteret siliciumoxid 5 15 Montmorillonit til 100 I hvert eksempel blev de aktive ingredienser blandet omhyggeligt med de angivne exipienser i konventionelt blandingsudstyr. Blandingerne blev så formalet yderligere i en fluidumenergimølle til en partikel-20 størrelse i intervallet fra 1 til 10 /an.
Eksempel 6-10 Følgende emulgerbare koncentrater fremstilledes ud fra de nedenfor viste komponenter: 25 Vægt/volumenprocent (6) Bifenox 15
Mecoprop 30
Calciumdodecylbenzensul fonat 3 30 Alkylphenoxypolyoxyethylenethanoler 3
Isophoron 20
Xylen til 100 35 8
DK 160967 B
Vægt/volumenprocent (7) Bifenox 15
Mecopropester 20
Al kyl aryl sul fon at 4 5 Polyoxyethylentriglycerid 4
Cyclohexanon 20
Orthochlortoluen til 100 Væat/νοΐumenprocent 10 (8) Bifenox 10
Mecoprop 25
Ami nsalt af dodecylbenzensul fonsyre 3
Polyoxyethylensorbi tal fedtsyreestere 4
Isophoron 15 15 Tung aromatisk naphtha til 100 Vægt/volumenprocent (9) Bifenox 20 M.C.P.B. (blandede butylestere) 30 20 Caleiumdodecylbenzensul fonat 3
Al kylphenoxypolyoxyethylenethanoler 4
Isophoron 30
Orthochlortoluen til 100 25 Vægt/volumenprocent (10) Bifenox 20 M.C.P.A. 20
Caleiumdodecylbenzensul fonat 3
Al kylphenoxypolyoxyethylenethanoler 4 30 Isophoron 30
Orthochlortoluen til 100
De aktive ingredienser blev sat til det eller de passende opløsningsmidler under omrøring og eventuelt opvarmning for at lette op- 35 løsning af de aktive materialer. Så tilsattes de overfladeaktive midler.
Opløsningerne blev så filtreret for at fjerne uopløselige urenheder.
9
DK 160967 B
Eksempel 11-13 Følgende vandige suspensioner fremstilledes med de nedenfor viste komponenter: 5 Vægtprocent (11) Bifenox 30 M.C.P.A. (aminsalt) 30 (Ethyl)hydroxyethylcellul ose 0,2
Ligninsul fonat 3 10 Propylenglycol 2
Vand til 100 Vægtprocent (12) Bifenox 20 15 M.C.P.B. (aminsalt) 35
Hydroxyethylcellulose 0,2
Aminethoxylat 3
Vand til 100 20 Vægtprocent (13) Bifenox 25
Mecoprop (aminsalt) 50
Hydroxyethylcellul ose 0,5
Phosphatester 3 25 Ethylenglycol 2
Vand til 100
De efterfølgende eksempler tjener til illustration af den synergistiske virkning, der påvises ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen.
30
Eksempel A
Nogle feltforsøg blev gennemført på vinterhvede og et på vårbyg på sand- og lermuldjord. Tilførsel blev foretaget som tankblandinger med et rygbåret sprøjteanlæg i et volumen på 300-800 liter/ha. Afgrødestadiet 35 ved tilførslen varierede fra tidspunktet, hvor der begyndte at komme skud, til det stadium, hvor det andet knæ var synligt. Der blev foretaget visuelle vurderinger af den herbicide aktivitet fra 2 til 15 uger efter tilførslen under anvendelse af Barratt og Horsfall (1945) 10
DK 160967 B
vurderi ngssystemet.
I den efterfølgende tabel er anført gennemsnittet af de opnåede resultater i form af procent kontrol af ukrudtsarterne Matricaria spp for de enkelte herbicider bifenox, mecoprop og M.C.P.A. og for tank-5 blandingskombinationer af bifenox + mecoprop og bifenox + M.C.P.A., idet der også er anført kontrolværdien beregnet ved hjælp af Colby-formlen for additiv virkning. Koncentraterne, ud fra hvilke de vandige sprøjtevæsker dannedes, var bifenox 80% befugteligt pulver, mecoprop 55% vandig opløsning og M.C.P.A. 40% vandig opløsning.
10
Tabel
Doseringsværdi % Kontrol kg/ha Iagttaget Colby-formel 15 _
Bifenox 1,0 16,1
Bifenox 1,5 25,5
Bifenox 2,0 40,3 20 M.C.P.A. (aminsalt) 0,8 38,5 M.C.P.A. (aminsalt) 1,6 64,8
Mecoprop (aminsalt) 2,0 54,8
Bifenox + M.C.P.A.
(aminsalt) 1,0 + 0,8 85,1 48,4 25 (aminsalt) 1,5 + 0,8 93,4 54,2 (aminsalt) 2,0 + 1,6 95,3 79,0
Bifenox + mecoprop (aminsalt) 1,0 + 2,0 86,0 62,1 (aminsalt) 1,5 + 2,0 89,0 66,3 30 _
Det fremgår således af ovenstående, at der iagttages en virkelig synergi sti sk virkning ved anvendelse af fremgangsmåden ifølge opfindelsen. Der bemærkedes en svag svidning af afgrøden, som voksede op der-35 efter.
Ud over fortræffelig kontrol af Matricaria spp kontrolleredes følgende ukrudstsarter godt (mere end 80%) ved anvendelse i separate forsøg af ovenstående kombinerede tankblandinger: Anethum graveolens,
DK 160967 B
π
Capsella bursa-pastoris, Centaurea cyanus, Fumaria officinalis, Lamium amplexicaule, Papaver rhoeas, Sil ene spp og Stellaria media.
Bifenox + M.C.P.A. kombinationen gav desuden god kontrol (højere end 80%) af følgende ukrudtsarter. Anagallis arvensis, Chenopodium 5 album, Polygonum aviculare, Ranunculus arvensis, Ranunculus repens,
Raphanus raphanistrum, Rumex crispus, Sinapis arvensis, Sonchus arvensis og Veronica hederi folia.
Bifenox + mecoprop kombinationen gav desuden god kontrol (højere end 80%) af Gallium aparine.
10
Eksempel B
Følgende væksthusforsøg blev gennemført for at påvise effektiviteten af bifenox kombineret med M.C.P.B.
15 Fremgangsmåde
Frø; Gallium aparine Matricaria recutita Veronica persica 20 Plantning: 0,5 cm dybde. (Matricaria sp let dækning)
Temperatur/belvsning: Væksthus (kold)
Vanding: Efter behov Gødning; Ingen
Forsøgsplan: randomiseret blok (4 gentagelser) 25 Størrelse af behandlet parti: 10 x 10 cm potter
Jordtextur: Lermuld
Tilførselsudstvr: Mikrosprøjteanlæg med enkelt dyse, 50 cm bånd- 2 bredde, volumen i forhold til areal 50 ml pr. m .
Ukrudtsstadium ved tilførsel: 3-5 virkelige blade.
30 I den efterfølgende tabel er anført gennemsnittet af de opnåede resultater i form af procent kontrol af ukrudtsarterne sammen med kontrolværdien bestemt ved Colby-formi en. For Veronica persicas vedkommende blev der foretaget en visuel kontrol vurdering. For de to andre arter be- 35 stemtes frisk vægt af skud.
Bifenoxen, ud fra hvilken sprøjtevæsken dannedes, var et 80% be-fugteligt pulver, M.C.P.B.én var en 48% vandig opløsning, og kombinationen en tankblanding.
DK 160967B
12
Ukrudtsarter. % Kontrol Mængde Matricaria Sp Galium aparine Veronica persica kg/ha 5 Iagttaget Colby Iagttaget Colby Iagttaget Colby
Bifenox 0,75 56,5 62,5 77,0 10 M.C.P.B. 1,0 7,5 0,0 73,0 M.C.P.B. 1,5 2,4 0,0 78,0
Bifenox 15 + MCPB 0,75+1,0 73,0 60,0 72,1 62,5 100,0 94,0 " 0,75+1,5 82,0 57,5 78,3 62,5 100,0 96,0 20 Det fremgår således af det ovenstående, at der iagttages en virke lig synergistisk virkning ved anvendelse af fremgangsmåden ifølge op-f i ndel sen.
Eksempel C
25 Dette eksempel illustrerer yderligere den synergistiske virkning, der påvises ved kombinationen af bifenox + mecoprop, når den anvendes til kontrol af det bredbladede ukrudt Matricaria spp.
Vinterhvede såedes i Frankrig i oktober i en dybde på 3 cm og en mængde på 150 kg/ha. Afgrøden fik lov til at gro uden behandling indtil 30 den efterfølgende marts, på hvilket tidspunkt afgrøden var på vækststadium 4-5 (se Plant Pathol., 3, 128-9, (1954)).
Bifenox og mecoprop blev så tilført separat og kombineret med hinanden som en tankblanding og sprøjtet på arealet, hvor afgrøden dyrkedes, under anvendelse af et rygbåret sprøjteanlæg i en mængde på 300 35 liter pr. hektar. Vurderinger, som ukrudtskontrolvurderinger, blev foretaget mellem 2 og 5 uger efter tilførsel.
Claims (11)
1. Fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudt på voksestedet for en kornafgrøde, KENDETEGNET ved, AT man efter fremkomst af afgrøden tilfører voksestedet en diphenyl ether med formlen I 0
28 CH3°A^_ C1\_ (I) 02N -/-- ° / - C1 25 og et eller flere chlorphenoxyalkansyrederivater med formlen II 30 _^CH3 (II) Cl-ft 'N-0-X-C00H hvori X er -CH(CH3)-, -CH2- eller -(CHgJø-, eller salte eller estre deraf, idet forbindelsen med formlen I tilføres i en mængde på 0,25 til 3,0 kg/ha, og forbindelsen med formlen II eller salte eller estre deraf til- 35 DK 160967 Β føres i en mængde på 0,5 til 3,0 kg/ha, når der anvendes en forbindelse med formlen II eller salte eller estre deraf, hvori X er -CH(CH3)-, forbindelsen med formlen I tilføres i en mængde på 0,7 til 2,0 kg/ha, og forbindelsen med formlen II eller salte eller estre deraf tilføres i en 5 mængde på 0,7 til 3,0 kg/ha, når der anvendes en forbindelse med formlen II eller salte eller estre deraf, hvori X er -CH2-, og forbindelsen med formlen I tilføres i en mængde på 0,25 til 3,0 kg/ha, og forbindelsen med formlen II eller salte eller estre deraf tilføres i en mængde på 0,1 til 3,5 kg/ha, når der anvendes en forbindelse med formlen II eller 10 salte eller estre deraf, hvori X er -(CH2)3-, idet vægtmængden af forbindelserne med formlen II er baseret på syreækvivalenten i de tilfælde, hvor et salt eller en ester af en forbindelse med formlen II anvendes, og idet afgrøden ikke er vårhvede, når der anvendes en enkelt forbindelse med formlen II eller salte eller estre deraf, hvori X er -CH(CH3)-. 15
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, KENDETEGNET ved, AT forbindelsen med formlen I tilføres i en mængde på 0,7 til 2,0 kg/ha, og forbindelsen eller forbindelserne med formlen II eller salte eller estre deraf i en mængde på 0,7 til 3,0 kg/ha. 20
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, KENDETEGNET ved, AT X i forbindelsen med formlen II er -CH(CH3)-.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, KENDETEGNET ved, AT X i for-25 bindeisen med formlen II er -(CH2)3~.
5. Fremgangsmåde ifølge krav 3 eller 4, KENDETEGNET ved, AT forbindelsen med formlen II eller salte eller estre deraf tilføres i en mængde på 0,7 til 1,5 kg/ha. 30
6. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, KENDETEGNET ved, AT X i forbindelsen med formlen II er -CH2-.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 6, KENDETEGNET ved, AT forbindelsen med 35 formlen II eller salte eller estre deraf tilføres i en mængde på 0,7 til 1,5 kg/ha. DK 160967 B
8. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, KENDETEGNET ved, AT afgrøden er en vinterhvede-, vårbyg- eller vinterbygafgrøde.
9. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, KENDETEGNET ved, AT afgrøden sprøjtes med sprøjtepåføringsvæske dannet ved tilsætning af vand til et vandigt suspensions- eller befugteligt pulverpræparat indeholdende forbindelserne med formlerne I og II.
10. Herbicidpræparat til anvendelse ved fremgangsmåden ifølge krav 1, KENDETEGNET ved, AT det indeholder en forbindelse med formlen I som anført i krav 1 og en eller flere forbindelser med formlen II eller salte eller estre deraf som anført i krav 1, til anvendelse i de mængder og til de afgrøder, der er anført i krav 1, idet vægtforholdet mellem for- 15 bindeisen med formlen I og forbindelsen med formlen II eller salte eller estre deraf er i intervallet fra 1:4 til 3:1 (baseret på syreækvivalenten i de tilfælde, hvor et salt eller en ester af en forbindelse med formlen II anvendes).
10 Bifenox + mecoprop 1500 + 2000 88 Mecoprop 2000 50
11. Præparat ifølge krav 10, KENDETEGNET ved, AT det er i form af en vandig suspension eller et befugteligt pulver. 25 30
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB7829989 | 1978-07-15 | ||
| GB7829989A GB2027344A (en) | 1978-07-15 | 1978-07-15 | Herbicidal formulation |
| GB7849440 | 1978-12-21 | ||
| GB7849440 | 1978-12-21 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK291679A DK291679A (da) | 1980-01-16 |
| DK160967B true DK160967B (da) | 1991-05-13 |
| DK160967C DK160967C (da) | 1991-11-18 |
Family
ID=26268224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK291679A DK160967C (da) | 1978-07-15 | 1979-07-11 | Fremgangsmaade og herbicidpraeparat til bekaempelse af ukrudt paa voksestedet for en kornafgroede |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR830002045B1 (da) |
| AR (1) | AR225418A1 (da) |
| AT (1) | AT364572B (da) |
| AU (1) | AU527751B2 (da) |
| BG (1) | BG30615A3 (da) |
| BR (1) | BR7904487A (da) |
| CH (1) | CH641011A5 (da) |
| DD (1) | DD144858A5 (da) |
| DE (1) | DE2927908A1 (da) |
| DK (1) | DK160967C (da) |
| EG (1) | EG13945A (da) |
| ES (1) | ES482463A1 (da) |
| FI (1) | FI62204C (da) |
| FR (1) | FR2430723B1 (da) |
| GR (1) | GR69817B (da) |
| HK (1) | HK73885A (da) |
| HU (1) | HU180832B (da) |
| IE (1) | IE48774B1 (da) |
| IL (1) | IL57767A (da) |
| IT (1) | IT1117178B (da) |
| LU (1) | LU81499A1 (da) |
| MA (1) | MA18523A1 (da) |
| MX (1) | MX5912E (da) |
| NL (1) | NL7905400A (da) |
| NZ (1) | NZ190989A (da) |
| PL (1) | PL116679B1 (da) |
| PT (1) | PT69919A (da) |
| RO (1) | RO78004A (da) |
| SE (1) | SE7906014L (da) |
| SU (1) | SU860674A3 (da) |
| TR (1) | TR20527A (da) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8403342D0 (en) * | 1984-02-08 | 1984-03-14 | Velsicol Chemical Ltd | Herbicidal compositions |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3652645A (en) * | 1969-04-25 | 1972-03-28 | Mobil Oil Corp | Halophenoxy benzoic acid herbicides |
| NL175780C (nl) * | 1972-11-17 | 1985-01-02 | Rhone Poulenc Inc | Werkwijze voor het bereiden van een herbicide preparaat, dat ten minste een fenoxynitrobenzoaat bevat. |
| JPS5924122B2 (ja) * | 1973-08-20 | 1984-06-07 | 北興化学工業 （株） | 除草剤組成物 |
| JPS50125030A (da) * | 1974-03-23 | 1975-10-01 | ||
| EP0001328A1 (en) * | 1977-09-23 | 1979-04-04 | FISONS plc | Method and composition for combating weeds |
-
1979
- 1979-07-10 AR AR277235A patent/AR225418A1/es active
- 1979-07-10 SE SE7906014A patent/SE7906014L/xx not_active Application Discontinuation
- 1979-07-10 IL IL57767A patent/IL57767A/xx unknown
- 1979-07-11 AT AT0483979A patent/AT364572B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-07-11 FR FR7917994A patent/FR2430723B1/fr not_active Expired
- 1979-07-11 DK DK291679A patent/DK160967C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-07-11 NL NL7905400A patent/NL7905400A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-07-11 DE DE19792927908 patent/DE2927908A1/de not_active Ceased
- 1979-07-12 RO RO7998138A patent/RO78004A/ro unknown
- 1979-07-12 GR GR59590A patent/GR69817B/el unknown
- 1979-07-12 FI FI792193A patent/FI62204C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-07-12 NZ NZ190989A patent/NZ190989A/xx unknown
- 1979-07-12 AU AU48889/79A patent/AU527751B2/en not_active Ceased
- 1979-07-12 TR TR20527A patent/TR20527A/xx unknown
- 1979-07-13 LU LU81499A patent/LU81499A1/fr unknown
- 1979-07-13 HU HU79LI346A patent/HU180832B/hu unknown
- 1979-07-13 DD DD79214330A patent/DD144858A5/de unknown
- 1979-07-13 ES ES482463A patent/ES482463A1/es not_active Expired
- 1979-07-13 BR BR7904487A patent/BR7904487A/pt not_active IP Right Cessation
- 1979-07-13 BG BG044331A patent/BG30615A3/xx unknown
- 1979-07-13 SU SU792790363A patent/SU860674A3/ru active
- 1979-07-13 CH CH655079A patent/CH641011A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-07-13 MX MX798191U patent/MX5912E/es unknown
- 1979-07-13 PT PT69919A patent/PT69919A/pt active IP Right Revival
- 1979-07-13 IT IT49754/79A patent/IT1117178B/it active
- 1979-07-13 MA MA18720A patent/MA18523A1/fr unknown
- 1979-07-14 PL PL1979217116A patent/PL116679B1/pl unknown
- 1979-07-14 EG EG424/79A patent/EG13945A/xx active
- 1979-07-16 KR KR7902370A patent/KR830002045B1/ko not_active Expired
- 1979-08-08 IE IE1325/79A patent/IE48774B1/en not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-09-26 HK HK738/85A patent/HK73885A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6090750A (en) | Herbicidal combinations | |
| KR100195565B1 (ko) | 제초 조성물 | |
| CA1129665A (en) | Method of combating weeds in cereal crops and herbicidal formulation therefor | |
| CN103340203A (zh) | 一种增效除草组合物 | |
| CN115777714B (zh) | 一种含氯氟吡啶酯、五氟磺草胺和丙草胺的除草组合物 | |
| CN116762812B (zh) | 一种除草组合物及其应用 | |
| FI62204C (fi) | Foerfarande foer bekaempning av ograes pao vaextplatsen av saedesvaexter och vid foerfarandet anvaendbar herbicidkomposition | |
| CA1204298A (en) | Synergistic herbicidal composition | |
| JPWO2016117670A1 (ja) | 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用 | |
| EP0067712B1 (en) | A herbicidal composition and method for controlling the growth of plants | |
| JPWO2016117671A1 (ja) | 置換ピラゾリルピラゾール誘導体とその除草剤としての使用 | |
| CS209930B2 (en) | Herbicide means | |
| US20260047578A1 (en) | Use of clomazone for selective weed control in improved turfgrass | |
| CN103271040B (zh) | 一种协同除草组合物 | |
| CN103202309B (zh) | 复配除草组合物 | |
| CN1331394C (zh) | 含丙酯草醚或异丙酯草醚和氯代酰胺类除草剂的油菜田除草剂组合物 | |
| JPS62185003A (ja) | 除草組成物 | |
| AU2024231139A1 (en) | Herbicidal compositions comprising fluazifop and triclopyr | |
| JP2025506886A (ja) | ３－（２－クロロ－４－フルオロ－５－（３－メチル－２，６－ジオキソ－４－トリフルオロメチル－３，６－ジヒドロピリミジン－１（２ｈ）－イル）フェニル）－５－メチル－４，５－ジヒドロイソキサゾール－５－カルボン酸エチルエステルとグルホシネート－ｐを含有する除草組成物及びその使用 | |
| CN119302308A (zh) | 一种含有砜吡草唑、异丙隆和甲基二磺隆的除草组合物 | |
| CN117581876A (zh) | 除草剂及其应用 | |
| CN116762817A (zh) | 包含灭草松的除草组合物及其应用 | |
| RS59839B1 (sr) | Supstituisani derivat pirazolil-pirazola i upotreba istog kao herbicida | |
| CN116762816A (zh) | 一种除草组合物及其应用 | |
| CN100333641C (zh) | 含丙酯草醚或异丙酯草醚和草除灵的油菜田除草剂组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |