DK166451B1 - Fremgangsmaade og middel til behandling af et vandigt system, som kommer i kontakt med et metal - Google Patents
Fremgangsmaade og middel til behandling af et vandigt system, som kommer i kontakt med et metal Download PDFInfo
- Publication number
- DK166451B1 DK166451B1 DK338586A DK338586A DK166451B1 DK 166451 B1 DK166451 B1 DK 166451B1 DK 338586 A DK338586 A DK 338586A DK 338586 A DK338586 A DK 338586A DK 166451 B1 DK166451 B1 DK 166451B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- dialdehyde
- liter
- phosphonium compound
- process according
- present
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
i DK 166451 B1
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde og et middel til behandling af et vandigt system, især et kølevandssystem, som kommer i kontakt med et metal.
I industrielle kølevandssystemer, f.eks. industrielle 5 køletårne, er det anvendte vand selvfølgelig ikke sterilt med det resultat, at bakterier akkumuleres i systemet, og dette giver ofte anledning til en slimet aflejring på de overflader af systemet, som kommer i direkte kontakt med kølevandet. Dette har to væsentlige uheldige virkninger.
10 For det første har slimet, hvis det får lov at akkumulere, tendens til at danne klumper i udstyret og gøre det mindre virksomt. For det andet er slimet grobund for bakterier, især anaerobe bakterier, som nedenunder slimet kan forårsage korrosion af metaloverfladen.
15 Forskellige mikrobiologiske kontrolmidler er blevet anvendt til inhibering af slimdannelse, og medens nogle af disse er virksomme til forhindring af akkumulering af slim, er de ikke i stand til fuldstændigt at forhindre dannelsen af slim. Som konsekvens deraf er det ikke muligt at forhindre 20 korrosion.
I GB-A 2.145.708 er der beskrevet et biocidt middel baseret på en phosphorforbindelse med en hydroxyalkylgruppe knyttet direkte til phosphoratomet. Sådanne forbindelser kan fremstilles ved omsætning af phosphin med et aldehyd, 25 sædvanligvis formaldehyd, eller en keton, således at produktet kan indeholde op til 10 vægt% aldehyd eller keton i fri form.
I GB-A 2.138.799 er der beskrevet en fremgangsmåde til behandling af et vandigt system med et biocid, f.eks.
30 en alkylphosphoniumforbindelse eller et ligekædet aliphatisk aldehyd, såsom glutaraldehyd, og en ethoxyleret phenol.
Den foreliggende opfindelse er baseret på den iagttagelse, at specifikke kombinationer af to typer biocider forårsager synergistiske virkninger i en sådan grad, at den 35 udstrækning, i hvilken bakterierne dræbes, overstiger den udstrækning, der kunne forventes ud fra anvendelse af summen 2 DK 166451 B1 af de enkelte komponenter i midlet.
Ifølge den foreliggende opfindelse er der tilvejebragt en fremgangsmåde til fjernelse af bakterier fra et vandigt system, som kommer i kontakt med et metal, hvilken frem-5 gangsmåde er ejendommelig ved, at man til systemet samtidig sætter
i) en phosphoniumforbindelse med formlen R
10 R-P®-Rx X®
R
15 hvor hvert R, som kan være ens eller forskellige, er en C-^-Cg-alkylgruppe, som eventuelt er substitueret med en hydroxy-, 20 aryl- eller cyanogruppe, eller er en phenylgruppe, som eventuelt er substitueret med 1 eller flere -alkylgrupper, R^ er en C8-c18-alkylgruppe, og X er chlor eller brom, samt ii) et ligekædet aliphatisk dialdehyd, 25 hvorhos phosphoniumforbindelsen og dialdehydet er til stede i et vægtforhold på 10:1 til 1:10.
Det antages, at phosphoniumforbindelserne er bredspektrede biocider, som også er særligt virksomme ved "rensning" af overflader for slim og mikrobiologiske efterladen-30 skaber, medens dialdehyderne er virksomme overfor både aerobe og anaerobe bakterier.
Med phosphoniumforbindelser foretrækkes det især, at R står for n-butyl, R^ står for tetradecyl, og X er chlor.
En kommercielt tilgængelig phosphoniumforbindelse er "Bel-35 clene 350"®, der fås fra Ciba Geigy. Dette er en 50%'s aktiv, vandig opløsning.
Som ligekædede aliphatiske dialdehyder foretrækkes mættede dialdehyder med 2-6 carbonatomer, såsom glutaralde-hyd. Dette er tilgængeligt som en 50%'s aktiv opløsning 3 DK 166451 B1 under navnet "Ucarcide"® fra Union Carbide og under navnet "Sepacid 50»® fra BASF.
Medens de to typer biocider Jean sættes separat til systemet, er det almindeligvis mere hensigtsmæssigt at til-5 sætte dem sammen i form af et middel. Følgelig tilvejebringer den foreliggende opfindelse også et middel, der er egnet til tilsætning til et vandigt system, som kommer i kontakt med et metal, og det her omhandlede middel er ejendommeligt ved det i den kendetegnende del af krav 9 angivne.
10 Almindeligvis sættes midlet til systemet i en mængde på op til 500 mg/liter (aktiv) og især op til 50 mg/liter. Koncentrationen af dialdehydet er typisk højere end den af phosphoniumforbindelsen, idet mængderne af dialdehyd typisk er på op til 300 mg/liter, fortrinsvis op til 20 mg/liter, 15 medens den tilsatte mængde phosphoniumforbindelse typisk er op til 200 mg/liter, fortrinsvis op til 20 mg/liter. Vægtforholdet mellem de to typer baktericider er typisk fra 10:1 til 1:10, især fra 3:1 til 1:3. En meget omkostningseffektiv formulering kan tilvejebringes i et 20 vægtforhold på ca. 1:1.
Det skal selvfølgeligt forstås, at andre ingredienser kan være til-stede i midlet, navnlig dispergerings-midler, især dispergeringsmidler med biologisk aktivitet, især ethoxylerede phenoler med den almene formel 25
R -(0)- 0ICH2CH201mH
30 hvor m er 2-,40, fortrinsvis 4-15, og R er CnH2n+]_, hvor n er fra 0-18.
35 Et specifikt ethoxylat, som har vist sig at give gode resultater, er det, der sælges under handelsnavnet DK 166451 Bl 4
O
"Ethylan HB4"®, som antages at være et phenolethoxylat med ca. 4 ethoxylatenheder.
I en typisk formulering vil der være 5-20 vægt% af hver af de to biocider og 2-10 vægt% dispergeringsmiddel, 5 især ca. 10 vægt% af hver af biociderne og ca. 5 vægt% dispergeringsmiddel, idet resten i alle tilfælde er vand.
Det har vist sig, at anvendelse af en sådan kombination af biocider er virksom til at holde overfladerne af det vandige system fri for slimede aflej-10 ringer og til forhindring af korrosion, der almindeligvis forårsages af sulfat-reducerende bakterier, som kan dannes under de slimede aflejringer, medens den samtidig er syner-gistisk. Et yderligere overraskende resultat er, at denne kombination er virksom overfor Legionella pneumophila.
15 Det er kendt, at adskillige biocider er virksomme overfor Legionella pneumophila, imidlertid er kombinationen ifølge den foreliggende opfindelse særlig virksom.
Anvendelsen af de to biocider er således særligt virksom ved opretholdelse af rene og korrosionsfrie 20 betingelser i vandbehandlingsanlæg, såsom industrielle kølevandssystemer samt air-conditioneringsanlæg og anlæg til vandsprinklere.
De følgende eksempler illustrerer den foreliggende opfindelse yderligere.
25
Eksempel 1
Pseudomonas fluorescens, der tidligere er blevet isoleret fra en vandprøve fra et industrielt vandkølesystem, dyrkes i et næringsmedium under anvendelse af 30 mikrobiologisk standardteknik til opnåelse af bakterieoptællinger på mellem 10^ og 10^ organismer pr. ml, når dem inkuberes på næringsagar ved 22°C i 3 dage. Denne bakteriepopulation udsættes derefter i perioder på 2 og 4 timer for forskellige koncentrationer af glutar-35 aldehyd og tri-n-butyl-tetradecyl-phosphoniumchlorid både alene og i kombination i forskellige mængder.
5 DK 166451 B1
O
Efter disse kontaktperioder udtages prøver og inkuberes på næringsagar i 3 dage ved 22°C og overlevende bakterier optælles. For hver kontaktperiode og mængdeforholdet mellem undersøgte biocider konstrueres kurver 5 over procentvis dræbte bakterier som en funktion af biocidkoncentration. Den koncentration af biocid, der er nødvendig til opnåelse af en udryddelse på 90%, aflæses derefter fra kurven og angives i den efterfølgende tabel.
10 15 20 25 1 35 6 DK 166451 B1 m «
^ S
§ I
3 rH
m o <D o
g Η Η H CO O g Η Η H CO O
O Γ0 t—i i—1 i—I Π3 O Γ0 t—i i—! i—1
Η O H O
ί 5
•S U
o i PH h o\o O o\5>
0\ O
cn =(d ^ °S }_|
m — P & Q) P P P
m m <u m m p αι α> ω li -- p p p .p ρ ^ ^ -π -μ -μ +j
m <U <U (U H (U "J (U Η -Η -Η H
$ ·Ρ -P -P H +1 ^ rrt' > -Η Η Η \ -H "i > H Cn \ \ \ ·>. Λ ri ri r) 0> H £ H g |J1 i? (? p ω ε ^ x. 0) ^ ε ε ε £ Ti t n t n t n · t n ?T >d tu m H H 0 g £ CN g rW H g cn m cn ^ p id -
p O (N Η f" ^ p O H ro (O CN
P (d rH tH P cd rH
id p id P
C C
(UH (UH
cn tu cn Ci
Η H
<U (U
•id »id c s o. — a —.
o c o <!
Η H
P -H (U PH (D
(U P H (U -P H
g (0 P ε cd ρ ρ p p
•Η Ό Η Ρ Ρ P <U p H »d H(U(U(U(U
PH P (U <U (U P (U -PH P -P -P -P -P p
G (U P -P Ρ Η Ρ U (U Η Η Η -Η (U
CN O *P *H “Η Ή rH -H 0 4^ rH «Η i—1 i—1 4-)
*H id H iH rH \ «Η ·Η fd N \ \ -H
·· A ·· Λ g tJi d) tJ> tP H
0) i Di t n t n E t n o) i £ E E S ^ 'd^ggggS'dHg cn G (d pd r- O id 3 ιο in in ro g H h ro 10 ^ *· o Η h - r·"
Ρ ΰ pH ro PC Coo-rocNO
(U O O <U O O ro a -η p a -η ρ ρ p a p p a M id cn p id cn (OP o id p o
P P Ρ P P P
c c a c c a
O (U H O (U H
« O >i X O >, G P C P4
• O >—I · O H
h « < ni w <J
0 7 DK 166451 B1
Disse eksempler viser at alkylphosphonium-chloridet og glutaraldehydet er synergistiske i det mindste i forhold« fra-3:1 til 1:3.
5
Eksempel 2 3 recirkulerende kølesystemer til laboratorieforsøg podes med Pseudomonas fluorescens til optællinger i det recirkulerende kølevand på 10® til 10^ organismer pr. ml. En lille plastskive indsættes i hvert system.
Til ét system sættes 12,5 mg/liter alkylphosph.onium-chlorid med intervaller på én uge, til et andet system sættes 5 mg/liter alkylphosphoniumchlorid og 5 mg/liter glutaraldehyd med intervaller på én uge, og et tredie system køres uden nogen biocidtilsætning. Efter 3 uger 15 fjernes plastskiverne, og antallet af bakterier, der klæber til overfladen af hver skive bestemmes som følger:
Skive uden biocidtilsætning: 2,7 x 10·*·® organismer.
Skive med 12,5 mg/liter alkylphosphoniumchlorid: 5,0 x 10® organismer.
Skive med 5 mg/liter alkylphosphoniumchlorid og 5 mg/liter glutaraldehyd: 3,2 x 10^ organismer.
Resultaterne viser at alkylphosphoniumchloridet er virksomt til at holde overfladerne fri for bakterier 25 både i nærværelse af glutaraldehyd og alene.
Virkningen af glutaraldehydkomponenten overfor anaerobe bakterier vises ved, at man udsætter vand indeholdende sulfat-reducerende bakterier for glutaraldehyd.
Denne behandling varer i 24 timer ved 30°C, hvorefter 30 1 ml prøver af vandet overføres til rør indeholdende kulturmedium, som er specifikt for sulfat—reducerende bakterier. Derefter inkuberes mediet ved 30°C, og antallet af dage bestemmes til positive indikationer af sulfat-reducerende o_ bakterier (dvs. dannelse af jernsulfid, der fører til. at mediet bliver sort). De opnåede resultater er: DK 166451 B1 o 8
Koncentration af qlutaraldehyd Antal dage 12,5 mg/liter 4 25 mg/liter 7 50 mg/liter 7 5 100 mg/liter 7 200 mg/liter 9
Nul 1
Dette bekræfter^ at glutaraldehyd er virksomt 10 overfor anaerobe bakterier.
Disse eksempler illustrerer således, at biocid-kombinationen : (i) holder overflader rene for bakterier, og (ii) dræber anaerobe bakterier og således forhindrer 15 korrosion under aflejringer.
Eksempel 3
Dette eksempel illustrerer virkningen af biocidkombinationen overfor- Legionella pneumophila.
20 Legionella pneumophila inkuberes i en nærings mediumkultur ved 37°C i 48 timer. Bakteriecellerne høstes derefter ved centrifugering, og en suspension af disse fremstilles i 25 ml sterilt, afioniseret vand.
Portioner på 2 ml af denne suspension udtages og sættes 25 til 100 ml vand indeholdende det biocid, der skal undersøges. Disse prøver holdes derefter i hhv. 1/2 time, 2 timer og 24 timer ved 22°C under intermitterende omrøring. Ved afslutning af den biocide kontaktperiode fjernes 9 ml bakteriesuspension og blandes med 1 ml af en neutra-30 liserende opløsning. Neutraliseringsopløsningen består af 0,07 g "Soy Lecithin"® og 0,5 g "Tween 80"® (indregistreret varemærke for polyoxyethylen-sorbitan-monooleat) og bringes op på 100 ml med sterilt ledningsvand. 1 ml af den neutraliserede suspension seriefortyndes derefter 35 til 10"4 under anvendelse af 9 ml volumener af sterilt ledningsvand. Derefter fremstilles stregpladekulturer O 9 DK 166451 B1 d på CYE-agar (fremstillet ifølge instruktioner fra fabrikanten, Oxoid Ltd.), og disse inkuberes ved 37°C i 7 dage.
Efter denne inkubationsperiode optælles bakteriekolonier på egnede plader (30-300 kolonier pr. plade) og omdannes til overlevende organismer pr. ml vand behandlet med biocid.
Der opnås følgende resultater: _Koncentration af_
Kontakttid Alkylphosphonium- Glutaraldehyd Legionella 10 (timer) materiale pneumophilla/ml 0,5 Nul Nul 9,6 x 10*j 2.5 mg/liter 2,5 mg/liter 4,9 x 10^ 5 mg/liter 5 mg/liter <1 x 10;: 10 mg/liter 10 mg/liter <1 x 10;: 20 mg/liter 20 mg/liter <1 x 10^ 15 2 Nul Nul 6,0 x 10^ 2.5 mg/liter 2,5 mg/liter <1 x 10jr 5 mg/liter 5 mg/liter <1 x 10^ 10 mg/liter 10 mg/liter <1 x 102 20 mg/liter 20 mg/liter <1 x 102 24 Nul Nul 2,9 x 10;? 20 2,5 mg/liter 2,5 mg/liter <1 x 102 5 mg/liter 5 mg/liter <1 x 102 10 mg/liter 10 mg/liter <1 x 102 20 mg/liter 20 mg/liter <1 x 102
Dette eksempel illustrerer^ at den biocide kombi-25 nation er virksom overfor Legionella pneumophila. En samlet biocidkoncentration på 5 mg/liter dræber 99,99% af de tilstedeværende organismer i løbet af 2 timer. 1 35
Claims (16)
1. Fremgangsmåde til fjernelse af bakterier fra et vandigt system, som kommer i kontakt med et metal, kendetegnet ved, at man til systemet samtidig sætter 5 i) en phosphoniumforbindelse med formlen R
10 R-P®-Rx X® R 15 hvor hvert R, som kan være ens eller forskellige, er en C^-Cg-alkylgruppe, som eventuelt er substitueret med en hydroxy-, aryl- eller cyanogruppe, eller er en phenylgruppe, som even-20 tuelt er substitueret med 1 eller flere C1-C4-alkylgrupper, RiL er en C8-C18-alkylgruppe, og X er chlor eller brom, samt ii) et ligekædet aliphatisk dialdehyd, hvorhos phosphoniumforbindelsen og dialdehydet er til stede 25 i et vægtforhold på 10:1 til 1:10.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at phosphoniumforbindelsen er til stede i en mængde på op til 200 mg/liter, og at dialdehydet er til stede i en mængde på op til 300 mg/liter.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, kende tegnet ved, at phosphoniumforbindelsen og dialdehydet hver især er til stede i en mængde på 1-20 mg/liter.
4. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de forudgående krav, kendetegnet ved, at dialdehydet 35 er et mættet dialdehyd med 2-6 carbonatomer, og at phosphoniumforbindelsen og dialdehydet er til stede i et vægtforhold på 3:1 til 1:3.
5. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de forudgående krav, kendetegnet ved, at hvert R i DK 166451 B1 phosphononiumforbindelsen er n-butyl, er tetradecyl, og X er chlor.
6. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de forudgående krav, kendetegnet ved, at dialdehydet 5 er glutaraldehyd.
7. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de forudgående krav, kendetegnet ved, at der til systemet tillige sættes enten et ethoxyleret phenol-disperge-ringsmiddel med formlen 10 R-<T)-0[CH2CH20]mH 15 hvor m er 2-40, og R i det ethoxylerede phenol-dispergeringsmiddel står for 20 cnH2n+l' hvor n er 0-18, eller et andet dispergeringsmiddel med biologisk aktivitet.
8. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de forudgående krav, kendetegnet ved, at det vandige system er et industrielt kølevandssystem eller et vandigt 25 system, der udgør en del af et air-conditioneringsanlæg.
9. Middel til fjernelse af bakterier, der er egnet til tilsætning til et vandigt system, som kommer i kontakt med et .metal, kendetegnet ved, at det indeholder i) en phosphoniumforbindelse ifølge krav 1 og ii) et ligekæ- 30 det aliphatisk dialdehyd, hvorhos phosphoniumforbindelsen og dialdehydet er til stede i et vægtforhold på 10:1 til 1:10.
10. Middel ifølge krav 9, kendetegnet ved, at det indeholder 5-20 vægt-% af både phosphoniumforbin-35 delsen og dialdehydet, og at dialdehydet er et mættet dialdehyd med 2-6 carbonatomer.
11. Middel ifølge krav 9 eller 10, kendetegnet ved, at hvert R i phosphoniumforbindelsen er n-butyl, R^ er tetradecyl, og X er chlor, og at dialdehydet er gluta- DK 166451 B1 raldehyd.
12. Middel ifølge et hvilket som helst af kravene 9- 11, kendetegnet ved, at det også indeholder fra 2 til 10 vægt-% af enten et ethoxyleret phenol-dispergerings-5 middel med formlen R-(o)-0 [ CH2 CH2 0 ] mH
10 N—' hvor m er 2-40, 15 og R i det ethoxylerede phenol-dispergeringsmiddel er cnH2n+l' hvor n er 0-18, eller et andet dispergeringsmiddel med biologisk aktivitet.
13. Middel ifølge et hvilket som helst af kravene 9- 12, kendetegnet ved, at det indeholder et disper-20 geringsmiddel med formlen -(o)-0 [ CH2 CH2 0 ] 4H.
25 N-f 30 35 1 45
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8517993A GB2178959B (en) | 1985-07-17 | 1985-07-17 | Biocidal mixture |
| GB8517993 | 1985-07-17 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK338586D0 DK338586D0 (da) | 1986-07-16 |
| DK338586A DK338586A (da) | 1987-01-18 |
| DK166451B1 true DK166451B1 (da) | 1993-05-24 |
Family
ID=10582392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK338586A DK166451B1 (da) | 1985-07-17 | 1986-07-16 | Fremgangsmaade og middel til behandling af et vandigt system, som kommer i kontakt med et metal |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0209260B1 (da) |
| JP (1) | JPH0784368B2 (da) |
| AT (1) | ATE67159T1 (da) |
| AU (1) | AU586867B2 (da) |
| CA (1) | CA1262667A (da) |
| DE (1) | DE3681360D1 (da) |
| DK (1) | DK166451B1 (da) |
| ES (1) | ES2000673A6 (da) |
| FI (1) | FI87038C (da) |
| GB (1) | GB2178959B (da) |
| MY (1) | MY101917A (da) |
| NO (1) | NO171549C (da) |
| NZ (1) | NZ216870A (da) |
| PH (1) | PH21890A (da) |
| SG (1) | SG81792G (da) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8527793D0 (en) * | 1985-11-11 | 1985-12-18 | Albright & Wilson | Control of bryophytes lichens algae & fern |
| DE3772966D1 (de) * | 1987-02-03 | 1991-10-17 | Grace W R & Co | Biozide. |
| GB2201595B (en) * | 1987-02-25 | 1990-11-07 | Grace W R & Co | Microbiological control agent |
| GB8904844D0 (en) * | 1989-03-03 | 1989-04-12 | Albright & Wilson | Biocidal compositions and treatments |
| GB8908435D0 (en) * | 1989-04-14 | 1989-06-01 | Albright & Wilson | Deactivation of phosphonium biocides |
| US6579859B1 (en) | 2002-06-10 | 2003-06-17 | Ge Betz, Inc. | Control of protozoa and protozoan cysts that harbor legionella |
| US8952199B2 (en) | 2007-07-24 | 2015-02-10 | Dow Global Technologies Llc | Methods of and formulations for reducing and inhibiting the growth of the concentration of microbes in water-based fluids and systems used with them |
| US9139796B2 (en) | 2007-07-24 | 2015-09-22 | Dow Global Technologies Llc | Methods of and formulations for reducing and inhibiting the growth of the concentration of microbes in water-based fluids and systems used with them |
| US9006216B2 (en) * | 2009-09-09 | 2015-04-14 | Howard Martin | Biocidal aldehyde composition for oil and gas extraction |
| US20120101063A1 (en) * | 2009-09-09 | 2012-04-26 | Howard Martin | Biocidal aldehyde composition |
| US20150157024A1 (en) * | 2009-09-09 | 2015-06-11 | Howard Martin | Biocidal aldehyde composition for water management |
| US10214684B2 (en) | 2015-09-30 | 2019-02-26 | Bwa Water Additives Uk Limited | Friction reducers and well treatment fluids |
| US20200390102A1 (en) * | 2017-12-19 | 2020-12-17 | DDP Specialty Electronic Materials US, Inc. | Synergistic antimicrobial composition |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATA64180A (de) * | 1979-03-12 | 1985-10-15 | Dow Corning | Verfahren zur verminderung der anzahl von lebensfaehigen mikroorganismen in medien |
| EP0109354B1 (de) * | 1982-10-06 | 1986-11-20 | Ciba-Geigy Ag | Biocid wirksame Gemische |
| GB8311144D0 (en) * | 1983-04-25 | 1983-06-02 | Dearborn Chemicals Ltd | Biocide |
| GB2138799B (en) * | 1983-04-25 | 1988-02-10 | Dearborn Chemicals Ltd | Biocide |
| AU561594B2 (en) * | 1983-06-28 | 1987-05-14 | Union Carbide Corporation | Dialdehyde/phenol solutions as disinfectants and sporicides |
| DE3469162D1 (en) * | 1983-08-26 | 1988-03-10 | Albright & Wilson | Biocidal water treatment |
-
1985
- 1985-07-17 GB GB8517993A patent/GB2178959B/en not_active Expired
-
1986
- 1986-06-19 EP EP86304718A patent/EP0209260B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-19 DE DE8686304718T patent/DE3681360D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-19 AT AT86304718T patent/ATE67159T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-06-26 AU AU59281/86A patent/AU586867B2/en not_active Ceased
- 1986-06-26 CA CA000512505A patent/CA1262667A/en not_active Expired
- 1986-07-14 JP JP61163933A patent/JPH0784368B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-16 NZ NZ216870A patent/NZ216870A/xx unknown
- 1986-07-16 DK DK338586A patent/DK166451B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-07-16 NO NO862868A patent/NO171549C/no unknown
- 1986-07-16 FI FI862957A patent/FI87038C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-07-16 ES ES8600323A patent/ES2000673A6/es not_active Expired
- 1986-07-17 PH PH34028A patent/PH21890A/en unknown
-
1987
- 1987-09-29 MY MYPI87002222A patent/MY101917A/en unknown
-
1992
- 1992-08-13 SG SG817/92A patent/SG81792G/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI862957L (fi) | 1987-01-18 |
| GB2178959B (en) | 1989-07-26 |
| MY101917A (en) | 1992-02-15 |
| SG81792G (en) | 1992-12-04 |
| JPS6226209A (ja) | 1987-02-04 |
| DE3681360D1 (de) | 1991-10-17 |
| NO171549C (no) | 1993-04-07 |
| FI862957A0 (fi) | 1986-07-16 |
| GB2178959A (en) | 1987-02-25 |
| FI87038B (fi) | 1992-08-14 |
| ATE67159T1 (de) | 1991-09-15 |
| DK338586D0 (da) | 1986-07-16 |
| AU5928186A (en) | 1987-01-22 |
| DK338586A (da) | 1987-01-18 |
| NO171549B (no) | 1992-12-21 |
| EP0209260B1 (en) | 1991-09-11 |
| CA1262667A (en) | 1989-11-07 |
| PH21890A (en) | 1988-03-25 |
| EP0209260A3 (en) | 1988-01-07 |
| FI87038C (fi) | 1992-11-25 |
| NO862868D0 (no) | 1986-07-16 |
| AU586867B2 (en) | 1989-07-27 |
| EP0209260A2 (en) | 1987-01-21 |
| NZ216870A (en) | 1990-05-28 |
| JPH0784368B2 (ja) | 1995-09-13 |
| NO862868L (no) | 1987-01-19 |
| ES2000673A6 (es) | 1988-03-16 |
| GB8517993D0 (en) | 1985-08-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK166451B1 (da) | Fremgangsmaade og middel til behandling af et vandigt system, som kommer i kontakt med et metal | |
| US5741757A (en) | Biocidal mixture of tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium salt and a surfactant | |
| FI76239C (fi) | Foerfarande foer haemning av tillvaexten av mikro-organismer i vattensystem och komposition foer anvaendning i foerfarandet. | |
| HK50488A (en) | Water treatment | |
| KR19980018470A (ko) | 선형 알킬벤젠 술포네이트의 생물오염 억제제로서의 용도 | |
| CA2399520C (en) | Method for removing microbial biofilms from surfaces | |
| CN109289539A (zh) | 一种卤水精制用纳滤膜清洗药剂及其制备方法 | |
| AU2001238249A1 (en) | Method for removing microbial biofilms from surfaces | |
| CA2754202A1 (en) | Improvements in and relating to biocidal compositions | |
| RU2353587C2 (ru) | Повышение качества ила | |
| EP0090046B1 (en) | Selected algaecides for control of cyanochloronta | |
| AU2002214357B2 (en) | Multifunctional water-treating composition and method of water-treating using the same | |
| AU614511B2 (en) | Biocide | |
| Thomas et al. | Laboratory observations of biocide efficiency against Legionella in model cooling tower systems | |
| US3897562A (en) | 2,2-Dibromo-3-Nitrilo propionamide and pentachlorophenol as a slime control composition | |
| US3873444A (en) | Slime control compositions and their use | |
| EP0115922B1 (en) | Control of legionella pneumophila in water systems | |
| Saodat et al. | Synthesis of Cu: Zn-HEDP and compositions with a biocide activity based on them | |
| CA1272559A (en) | Biocidal mixture | |
| SU1381075A1 (ru) | Способ подавлени биообрастаний в системах технического водоснабжени | |
| SU1573003A1 (ru) | Способ борьбы с биообрастани ми в системах технического водоснабжени | |
| CN104186540B (zh) | 用于处理印刷电路板制造过程中水洗水的杀菌灭藻剂 | |
| RU2542278C2 (ru) | Биоцидная композиция | |
| SU1390190A1 (ru) | Способ подавлени биологических обрастаний в системах технического водоснабжени | |
| US20170094976A1 (en) | Treatment of water |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B1 | Patent granted (law 1993) | ||
| PBP | Patent lapsed |