DK169117B1 - Anvendelse af polykationiske polymere som kosmestisk middel og kosmetiske præparater indeholdende disse - Google Patents
Anvendelse af polykationiske polymere som kosmestisk middel og kosmetiske præparater indeholdende disse Download PDFInfo
- Publication number
- DK169117B1 DK169117B1 DK542080A DK542080A DK169117B1 DK 169117 B1 DK169117 B1 DK 169117B1 DK 542080 A DK542080 A DK 542080A DK 542080 A DK542080 A DK 542080A DK 169117 B1 DK169117 B1 DK 169117B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- group
- formula
- polymer
- hair
- preparations
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 102
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 65
- 229920002851 polycationic polymer Polymers 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 170
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 66
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 42
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 39
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 33
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 31
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 29
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 28
- -1 p-toluenesulfonate anion Chemical class 0.000 claims description 27
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 26
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 24
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 16
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 12
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 9
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 8
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 7
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 6
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 6
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims description 5
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005156 substituted alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 2
- 241000234282 Allium Species 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 79
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 54
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 46
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 30
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 22
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 17
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 17
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 16
- 150000004985 diamines Chemical group 0.000 description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 16
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 13
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 13
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 12
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 12
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 12
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 12
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 12
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 11
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 11
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 10
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N (z)-n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 9
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 8
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 7
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 7
- LIFHMKCDDVTICL-UHFFFAOYSA-N 6-(chloromethyl)phenanthridine Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=NC3=CC=CC=C3C2=C1 LIFHMKCDDVTICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 6
- KMCFMEHSEWDYKG-UHFFFAOYSA-N (4-azaniumylphenyl)-bis(2-hydroxyethyl)azanium;sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 KMCFMEHSEWDYKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 5
- VXYWXJXCQSDNHX-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol;hydron;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 VXYWXJXCQSDNHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YGRFRBUGAPOJDU-UHFFFAOYSA-N 5-(2-hydroxyethylamino)-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(NCCO)C=C1O YGRFRBUGAPOJDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 5
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 5
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- QGLITUFXHVRMGV-UHFFFAOYSA-M sodium;tetratriacontyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O QGLITUFXHVRMGV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MPERHPWEXZUFRD-UHFFFAOYSA-N Cl.Cl.COCCC1=CC(N)=CC=C1N Chemical compound Cl.Cl.COCCC1=CC(N)=CC=C1N MPERHPWEXZUFRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 4
- 229940115453 n,n-bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine sulfate Drugs 0.000 description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N phenacetin Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 4
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QXYJLKUVMPXXKA-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(hydroxymethyl)imidazolidine-2-thione Chemical compound OCN1CCN(CO)C1=S QXYJLKUVMPXXKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OVISMSJCKCDOPU-UHFFFAOYSA-N 1,6-dichlorohexane Chemical compound ClCCCCCCCl OVISMSJCKCDOPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine hydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960004504 chlorhexidine hydrochloride Drugs 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000001433 sodium tartrate Substances 0.000 description 3
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKGLZHFVTBIGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl n-[6-[2-(dimethylamino)ethoxycarbonylamino]hexyl]carbamate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)NCCCCCCNC(=O)OCCN(C)C KKGLZHFVTBIGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylazanium;chloride Chemical compound Cl.NCCO PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920003091 Methocel™ Polymers 0.000 description 2
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N Oxyquinoline sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C1=C[NH+]=C2C(O)=CC=CC2=C1.C1=C[NH+]=C2C(O)=CC=CC2=C1 YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- UFIYKNIUNRVRSI-UHFFFAOYSA-N hexadecyl octadecyl sulfate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC UFIYKNIUNRVRSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 229940031957 lauric acid diethanolamide Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 2
- 229960001257 oxyquinoline sulfate Drugs 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229960003893 phenacetin Drugs 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CEYYIKYYFSTQRU-UHFFFAOYSA-M trimethyl(tetradecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C CEYYIKYYFSTQRU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- AGYUOJIYYGGHKV-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-chloroethoxy)ethane Chemical compound ClCCOCCOCCCl AGYUOJIYYGGHKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPPBCGUXPMKUIM-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[3-(diethylamino)propyl]urea Chemical compound CCN(CC)CCCNC(=O)NCCCN(CC)CC FPPBCGUXPMKUIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBZMSGOBSOCYHR-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(bromomethyl)benzene Chemical compound BrCC1=CC=C(CBr)C=C1 RBZMSGOBSOCYHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGRHVVLXEBNBDV-UHFFFAOYSA-N 1,6-dibromohexane Chemical compound BrCCCCCCBr SGRHVVLXEBNBDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKRSEJMUCSQESM-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)-2,2-dimethyl-3-(sulfamoylamino)propane Chemical compound CC(CNS(=O)(=O)N)(CN(C)C)C MKRSEJMUCSQESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRPAUEVGEGEPFQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 ZRPAUEVGEGEPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIIMEPUETUFUML-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;hexadecyl octadecyl sulfate Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC DIIMEPUETUFUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCOHGQSOLWBEB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-chloroethyl)acetamide Chemical compound ClCCNC(=O)CCl VZCOHGQSOLWBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000023514 Barrett esophagus Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVTJGGGYKAMDBN-UHFFFAOYSA-N Dioxetane Chemical compound C1COO1 BVTJGGGYKAMDBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000986989 Naja kaouthia Acidic phospholipase A2 CM-II Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013806 TRITON CG-110 Polymers 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- LOPKSUUTTFZXSY-UHFFFAOYSA-N [Na].CCCCC Chemical compound [Na].CCCCC LOPKSUUTTFZXSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 150000001507 asparagine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical class NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZRKZFNZPJKEWPC-UHFFFAOYSA-N decylamine-N,N-dimethyl-N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] ZRKZFNZPJKEWPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- QHNXEVRKFKHMRL-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;acetate Chemical compound CNC.CC(O)=O QHNXEVRKFKHMRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003670 easy-to-clean Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- ONSKGPPTXAPQON-UHFFFAOYSA-N fluoromethane dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.FC ONSKGPPTXAPQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- CGFLXNWWUXLUIX-UHFFFAOYSA-M hexadecyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCO CGFLXNWWUXLUIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002461 imidazolidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetramethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CN(C)CCCN(C)C DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- KHLCTMQBMINUNT-UHFFFAOYSA-N octadecane-1,12-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCCO KHLCTMQBMINUNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229950006098 orthocaine Drugs 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000008257 shaving cream Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229940035024 thioglycerol Drugs 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
i DK 169117 B1
Den foreliggende opfindelse angår anvendelsen som kosmetiske midler af kationiske polymere og kosmetiske præparater indeholdende disse polymere.
Det er allerede blevet foreslået at anvende forskel-5 lige kationiske polymere som pesticider, flokkuleringsmidler osv.. Der er ligeledes blevet foreslået anvendelse af visse kationiske polymere som kosmetiske midler, jf. f.eks. fransk offentliggørelsesskrift nr. 2,270.846.
I US patentskrift nr. 4.157.388 beskrives kationiske 10 polymere, der hidrører fra polykondensation af ditertiære aminer indeholdende en ureylengruppe med et dihalogenid afledt af en ethyl-, ethoxyethyl- eller ethoxyethoxyethyl--gruppe.
Endvidere beskrives der i DE offentliggørelsesskrift 15 nr. 2.150.899 den kosmetiske anvendelse af aminopolyureylenharpikser (APU).
Det har nu ifølge opfindelsen vist sig, at anvendelsen af de nedenfor definerede kationiske polymere med formlen I har fordele i forhold til de indtil nu anvendte kationiske 20 polymere.
De kationiske polymere med formlen I er således f.eks. forenelige med et konventionelt hårfarvnings-præparatgrundlag i modsætning til polymererne ifølge US patentskrift nr. 4.157.388 og giver et betydelig bedre hold af en permanent 25 end disse. Endvidere udviser polymerene med formlen I en betydelig bedre forenelighed med en blanding af kendte overfladeaktive midler, som anbefales til anvendelse i shampoo, end polymerene ifølge US patentskriftet.
I forhold til polymerene, der beskrives i DE offent-30 liggørelsesskrift nr. 2.150.899, giver forbindelserne med formlen I en betydelig lettere udredning af fugtigt hår efter en shampoo-behandling.
Opfindelsen angår anvendelsen som kosmetiske midler af polymere indeholdende enheder med formlen I: 35 2 DK 169117 B1 R1 R3
Il 2 I “5 — N- - A - X - A - N- - AJ — (X)
I I
R2 R4 2Z® 5 hvori R^·, R2, R2 og R^ uafhængigt af hinanden betyder en carbonhydridgruppe, A1 og A2, der kan være ens eller forskellige, betyder lineære 10 eller forgrenede alkylengrupper, som kan indeholde indtil 20 carbonatomer, X betyder en divalent gruppe med formlen: - N - CO - N - , R5 R6 - N - CO - X1 - CO - N - , R5 i« . i? — N N — i 1 10 r9- CH ^ CH - R1 ^ 0'^ - CO - NH - , - CO - 0 - , - 0 - CO - NH — , - CO - x2 - CO -, -CO - X2' - CO—, eller - 0 - CO - X3 - CO - 0 - 3 DK 169117 B1 hvori y er lig med 0 eller 1, R5, R6, R9 og R10 betyder et hydrogenatom eller en lavere alkylgruppe, 5 X1 betyder en alkylengruppe, en alkylengruppe indeholdende en heteroatomgruppe -S-S-, en alkenylen- eller arylengruppe eller betyder en direkte covalent binding, X2 betyder en divalent diaminoalkylen-, dioxyalkylen- eller polyoxyalkylengruppe, 10 X2' betyder en dithioalkylengruppe, X3 betyder en eventuelt substitueret alkylen-, cycloalkylen-eller arylengruppe eller betyder en diaminoalkylen-, diamino-cycloalkylen- eller diaminoarylengruppe, A3 betyder en divalent gruppe med formlen 15 - B1 - Y - B2 - hvori B1 og B2 betyder alkylen- eller arylengrupper, og Y har den samme betydning som X, 20 eller A3 betyder en lineær eller forgrenet alkylengruppe, der er substitueret med én eller flere grupper =0 og/eller er afbrudt af ét eller flere heteroatomer eller grupper af heteroatomer af oxygen, svovl eller nitrogen og/eller af én eller flere arylengrupper, eller A3 betyder en gruppe med 25 formlen -b3-Y1-B4-, hvori B3 og B4 betyder arylengrupper, og Y1 betyder en lineær eller forgrenet alkylengruppe, der eventuelt er substitueret med én eller flere grupper -OH eller =0, eller Y1 betyder et heteroatom eller en gruppe af heteroato-30 mer af oxygen, svovl eller nitrogen, eller A3 betyder en gruppe: E -(- 0 - D —)-g-0 - E- eller 35 E-0 - G - 0 - E - 4 DK 169117 B1 hvori z er et tal, der kan variere fra 2 til 600, E betyder en alkylengruppe med 1-4 carbonatomer eller en gruppe -0¾—CHOH-CH2 -, D betyder en divalent carbonhydridgruppe med 1-5 carbonato-5 mer, og G betyder en carbonhydridgruppe, såsom eventuelt substitueret alkylen, cycloalkylen, arylen eller aralkylen, eller, når X er forskellig fra -CO-X2-CO-, A3 kan betyde en lineær eller forgrenet alkylen- eller hydroxyalkylengrupper, 10 der eventuelt indeholder dobbeltbindinger, eller en cyclo-alkylengruppe, der er mættet eller indeholder dobbeltbindinger, med indtil 20 carbonatomer, og ZØ betyder en anion, 3 idet, når X betyder en gruppe - NH - CO - NH -, A betyder 1 2 15 en gruppe med formlen - E - (0-D) - 0 - E -, -B -Y-B - z (Y kan da have den samme betydning som angivet ovenfor for X med undtagelse af betydningen -NH-CO-NH) eller -E-O-G-O-E-(E og G kan da ikke samtidig betyde alkylen).
I det følgende betegnes polymerene, hvis gentagne 20 enheder har formlen I, for nemheds skyld "polymere med formlen I”.
De endestillede grupper i polymerene med formlen I varierer efter udgangsforbindelserne og disses andele. De kan især være af typen 25 R1 R3 Λ o 1 2 _ ^N- eller _^Ν- eller af typen Z-A -, Z-A - eller Z-A -.
R2 K4
Blandt polymerene med formlen X kan der nævnes sådanne, hvori X betyder -NH-CO-NH-, sådanne, hvori X betyder 30 -N (R3) -CO-N (R^) -, og A3 da betyder en gruppe -E-(O-D) -0-E-, 12 2 -B -Y-B - (Y har da samme betydning som X med undtagelse af betydningen -NH-CO-NH-) eller -E-O-G-O-E- (E og G kan da ikke samtidig betyde en alkylengruppe) og sådanne, hvori X er forskellig fra -N(R^)-CO-N(R6)-.
35 I polymerene med formlen I betyder ZØ en ugiftig anion, der er forenelig med kosmetisk anvendelse, og som er afledt af en uorganisk syre, især en halogenidion (bromid, 5 DK 169117 B1 iodid eller chlorid) eller en anion afledt af andre uorganiske syrer, f.eks. en sulfation etc., eller en anion afledt af en organisk sulfon- eller carboxylsyre (med ringe molekylvægt), især en alkansyre med 2-12 carbonatomer (f.eks.
5 eddikesyre), benzoesyre, mælkesyre, citronsyre eller p-toluensulfonsyre. R1, R2, R3 og R4 betyder især en aryl-gruppe, en aliphatisk gruppe (især en alkyl- eller alkenyl-gruppe), en alicyclisk gruppe (især en cycloalkylgruppe) eller en arylaliphatisk gruppe med højst 20 carbonatomer.
10 R1, R2, R3 og R4 betyder f.eks. en alkylgruppe med 1-8 car bonatomer, en cycloalkyl-alkylgruppe med mindre end 20 carbonatomer, fortrinsvis højst 16 carbonatomer, en cycloalkylgruppe med 5 eller 6 atomer i ringen, en aralkylgruppe, såsom en phenylalkylgruppe, hvis alkyldel fortrinsvis in-15 deholder 1-3 carbonatomer.
A1, A2, B1 og B2 betyder især en lineær eller forgrenet alkylengruppe med 1-12 carbonatomer i kæden.
X1 kan især betyde en alkylengruppe (defineret som ovenfor for A1, A2, B1 og B2), idet denne alkylgruppe kan 20 være afbrudt af gruppen -S-S-, eller X1 kan betyde en alk-enylengruppe med 4-20 carbonatomer, eller X1 betyder en arylengruppe med 6-20 carbonatomer, såsom en gruppe -CgH4~ eller -CgH4-C6H4-, idet den nævnte arylengruppe kan være substitueret med én eller flere alkylgrupper (med især 1-3 25 carbonatomer), især med en methyl- eller ethylgruppe.
X2 betyder en gruppe -NH-alkylen-NH- eller -0-alk-ylen-0-, idet "alkylen" er defineret som ovenfor for f.eks.
A1, eller X2 betyder en gruppe 30 - Dl - ( - OD1 - )- Z1 hvori D1 betyder en alkylengruppe med 1-5 carbonatomer, og er et tal fra 1 til 40.
35 2 o 6 DK 169117 B1 X · betyder en dithioalkylengruppe, hvor alkylen- gruppen f.eks. er defineret som ovenfor for A^.
3 1 X betyder en alkylengruppe (defineret som for A ) eller en arylengruppe med 6-20 carbonatomer (defineret og S eventuelt substitueret som X1) eller en cycloalkylengruppe med 5- 20 carbonatomer/ hvor de nævnte grupper desuden ved hver ende kan indeholde en gruppe -NH-.
3 A kan betyde en alkylengruppe (defineret som f.eks.
A^), der eventuelt er substitueret med en eller flere grupper 10 -OH eller =0 (A3 betyder f.eks. -CH2-0-CH2-) og/eller er af brudt af en eller flere heteroatomgrupper, såsom -0-, -S-, -SO-, -S02”/ -S-S eller 11, hvor R11 især betyder alkyl -N- 15 (fortrinsvis med 1-10 carbonatomer), aryl (fortrinsvis med 6- 20 carbonatomer), cycloalkyl (fortrinsvis med 5-20 carbonatomer) eller aralkyl (fortrinsvis med 7-20 carbonatomer), og/eller er afbrudt af en eller flere arylengrupper.
A3 betyder f.eks. -CH2-CgH4-CH2-/ -CH2-(cgH4)2-CH2-, 20 -CH2CgH4-0-CgH4CH2 eller -CH2~0-G-0-CH2-/ hvori G har den ovenfor angivne betydning.
Når A3 betyder gruppen -B3-Y1-B4, er b3 og B4 især.-arylen grupper med 6-20 carbonatomer/ især phenylengrupper, og Y1 er især en lineær eller forgrenet, eventuelt substitueret 25 alkylengruppe med 1-6 carbonatomer, eller Y1 er et hetero- atom eller en heteroatomgruppe som allerede nævnt ovenfor dvs. -O-, -S-, -SO-, -S02-, -S-S- eller R"^.
-ΝΑ3 betyder da især 30 -CgH4-S°2-c6H4- , -C6H4-CH2-C6H4- , -C6H4”C(ch3)2~C6H4~ , -CgH4-CO-CgH4- , 35 eller -Cg^-CHOH-Cg^- , og når A3 betyder -E (— OD - OE — , betyder z
O
7 DK 169117 B1 D især en gruppe -(ch2)2- , -CH2-CH(CH3)- eller -(CH2)4~ f og z kan især være fra 2 til 18.
Det skal bemærkes, at opfindelsen også omfatter den 5 kosmetiske anvendelse af polymere med formlen I, hvori grupperne A"*", X, A2, A3, R2, R3 og/eller R^ har flere for skellige betydninger i samme polymer med formlen I.
Polymerene med formlen I kan fremstilles ved en klassisk metode, der består i at underkaste en ditertiær 10 diamin med formlen: R1 R3
N -—A^XA2- N
12 U
15 R R
1 2 12 3 4 hvori A,X, A,R,R,R og R har den ovenfor angivne betydning, en polykondensationsreaktion med en forbindelse 3 3 med formlen Z-A -Z, hvori Z og A har den ovenfor angivne betydning.
20 Man kan ligeledes fremstille polymerene med formlen I ved at omsætte en ditertiær diamin med formlen R1 R3
N -A3-N
25 l2 14
ΈΓ R
35 2 med en forbindelse med formlen Z - A XA - Z.
Polykondensationsreaktionen gennemføres f.eks.
i et opløsningsmiddel eller en blanding af opløsningsmidler, 30 der fremmer kvaterniseringsreaktioner, såsom vand, dimethyl-formamid, acetonitril, lavere alkoholer, især lavere alka-noler som methanol etc..
O
8 DK 169117 B1
Reaktionstemperaturen kan være mellem 10 og 150°C/ fortrinsvis mellem 20 og 100°C.
Reaktionstiden afhænger af opløsningsmidlets natur, udgangsforbindelserne og den ønskede polymerisationsgrad.
5 Man omsætter sædvanligvis udgangsforbindelserne i ækvimolære mængder, men det er muligt at anvende enten diaminen eller dihalogenidet i let overskud, idet dette overskud er under 20 molprocent.
Det fremkomne polykondensat isoleres eventuelt efter 10 endt omsætning, enten ved filtrering eller ved koncentrering af reaktionsblandingen.
Det er muligt at regulere den gennemsnitlige kædelængde ved tilsætning ved omsætningens begyndelse eller under omsætningen af en ringe mængde (1-15 molprocent, henført 15 til en af reaktanterne) af en monofunktionel reaktant, såsom en tertiær amin eller et monohalogenid. I dette tilfælde udgøres i det mindste en del af endegrupperne i polymeren med formlen I enten af den anvendte tertiære amingruppe eller af carbonhydridgruppen i monohalogenidet.
20 Opfindelsen omfatter også den kosmetiske anvendelse af polymere med formlen I, der indeholder sådanne endegrupper.
Der kan ligeledes i stedet for udgangsforbindelsen anvendes enten en blanding af ditertiære diaminer eller en blanding af dihalogenider eller en blanding af ditertiære 25 aminer og en blanding af dihalogenider, forudsat at forholdet mellem de samlede molære mængder af diaminer og dihalogenider er nær 1.
3
Udgangsforbindelserne med formlen A (Z)2 kan fremstilles ifølge klassiske metoder, der er analoge med dem, 30 der er beskrevet i f.eks. PR patentansøgning nr. 76/02948 og af Perry-Hibbert, Canad. J. Res. (B), 14 (1936), 82,
Fordyce og H. Lowell, J. Am. Chem. Soc., 61 (1939), 190, og Johansson, Eur. J. Biochem., 33379 (1973).
35 9 DK 169117 B1
De ditertiære diaminer, der anvendes som udgangsforbindelser, kan fremstilles ifølge klassiske metoder, der er analoge med dem, der er beskrevet i f.eks. FR patentskrift 5 nr. 75/15162 og US patentskrift nr. 4.110.263.
Desuden er det i det tilfælde, hvor udgangs-diaminen f.eks. er af typen: R1 R3
in ^ li 2 I
1 N - (CH~) - N(R ) - (Cn ) - N
i η n i *2 14
R^ R
muligt at fremstille en tværbundet polymer ved enten at 15 anvende et overskud af reaktanten A (Z^ eller efter at have omsat den nævnte udgangs-amin med en i det væsentlige ækvi- 3 molær mængde af reaktanten A (Z)2 omsætte den fremkomne polymer med en anden bifunktionel forbindelse. Der kan på kendt måde fås en hel række af polymere med formlen I, der 20 har forskellige tværbindingsgrader.
Visse af polymerene med formlen I er kendte, især fra FR offentliggørelsesskrift nr. 2.399.451 og GB patentskrift nr. 1.288.006.
Opfindelsen angår især anvendelsen af de polymere 25 med formlen I, der er beskrevet nedenfor i den eksperimentelle del.
Selv om opfindelsen ikke er begrænset til anvendelsen af polymere med formlen I med en tværbindingsgrad i et bestemt område, kan det anføres, at polymere med formlen I, der er 30 anvendelige ifølge opfindelsen, i almindelighed har en molekylvægt mellem 1.000 og 50.000.
De er sædvanligvis opløselige i mindst ét af de tre opløsningsmidler, der udgøres af vand, ethanol og en blanding af vand og ethanol.
35 o 10 DK 169117 B1
Ved inddampning af deres opløsninger kan der fås en film, der især har en god affinitet til hår.
I modsætning til visse kationiske midler er de i almindelighed forenelige med ikke-ioniske forbindelser, der 5 på gængs måde anvendes ved fremstilling af præparater i form af geler.
Som nævnt ovenfor har polymerene med formlen I interessante kosmetiske egenskaber, der muliggør deres anvendelse ved fremstilling af kosmetiske præparater.
10 Den foreliggende opfindelse angår ligeledes kosmetiske præparater, der er ejendommelige ved, at de indeholder mindst én polymer med formlen I. Disse kosmetiske præparater indeholder i almindelighed mindst ét i kosmetiske præparater sædvanligt anvendt hjælpestof.
15 De kosmetiske præparater ifølge opfindelsen indeholder enten polymerene med formlen I som aktiv hovedbestanddel eller som tilsætningsstof.
Disse kosmetiske præparater kan forfærdiges i form af vandige, alkoholiske eller vandigt-alkoholiske opløsninger 20 (alkoholen er især en lavere alkanol, såsom ethanol eller isopropanol) eller i form af emulsioner, cremer, "mælk", pulvere eller geler og kan fremstilles som aerosoler indeholdende et drivmiddel, som f.eks. nitrogen, dinitrogenoxid eller fluorerede carbonhydrider af "Preoir*'-typen.
25 Hjælpestofferne, der sædvanligvis er til stede i de kosmetiske præparater ifølge opfindelsen, er f.eks. parfumer, farvestoffer, konserveringsmidler, sekvestreringsmid-ler, fortykningsmidler, UV-filtre, peptiseringsmidler og emulgeringsmidler eller også kosmetiske harpikser, der er sædvan- 30 ligt anvendte i præparater til hår.
Det skal bemærkes, at de kosmetiske præparater ifølge opfindelsen både er brugsfærdige præparater og koncentrater, der skal fortyndes før anvendelsen. De kosmetiske præparater 35 o 11 DK 169117 B1 ifølge opfindelsen er således ikke begrænset til et bestemt område for koncentrationen af polymeren med formlen I.
I de kosmetiske præparater ifølge opfindelsen er koncentrationen af polymer med formlen I i almindelighed mellem 5 0,01 og 15 vægtprocent, især mellem 0,1 og 10% og fortrinsvis mellem 0,25 og 5%.
Polymerene med formlen I har især interessante kosmetiske egenskaber ved anvendelse på hår.
Det forbedrer således hårets egenskaber betydeligt, 10 når de anvendes enten alene eller sammen med andre stoffer, der er aktive ved en behandling, såsom en shamponering, farvning, ondulation, brushing, permanent osv., F.eks. fremmer de behandlingen og letter udredningen af fugtigt hår. Selv i stærk koncentration bevirker de ikke, 15 at det fugtige hår føles klæbrigt.
I modsætning til sædvanlige kationiske midler gør de ikke det tørre hår tungere og letter således fyldige frisurer. De gør det tørre hår levende og giver det et glansfuldt udseende. Udredningen af tørt hår lettes.
20 De bidrager effektivt til at eliminere defekterne ved hår, der er blevet ømfindigt ved sådanne behandlinger som affarvning, permanent eller farvning. Det er således kendt, at ømfindigtligt hår ofte er tørt, glansløst og ru og er vanskeligt at udrede og frisere.
25 De har en særlig stor interesse, når de anvendes som midler til for- eller efterbehandling, især i form af skyllepræparater (skyllelotioner, der betegnes "rinses", cremer eller geler), der påføres før eller efter en affarvning, farvning, permanent eller shamponering.
30
De kosmetiske præparater til hår ifølge opfindelsen indeholder sædvanligvis mindst ét i kosmetiske præparater til hår sædvanligt anvendt hjælpestof, således at de kan frem- 35
O
12 DK 169117 B1 bringes i form af vandige, alkoholiske eller vandigt-alkoholiske opløsninger, i form af emulsioner (især cremer), geler eller pulvere.
Polymerene med formlen I kan i de kosmetiske præpara-5 ter til hår ifølge opfindelsen være til stede som enten tilsætningsstof eller som aktiv hovedbestanddel i ondulations-lotioner, behandlingspræparater, friseringslotioner, -cremer eller -geler, eller som tilsætningsstof i præparater til shamponering, ondulation, permanent, farvning, affarvning, 10 restruktureringslotioner, behandlingslotioner mod skæl eller hårlakker.
De kosmetiske præparater til hår ifølge opfindelsen omfatter således især: a) Behandlings(eller friserings-)præparater, der er 15 ejendommelige ved, at de som aktiv bestanddel indeholder mindst én polymer med formlen I.
Disse behandlingspræparater kan være lotioner, cremer eller geler.
Indholdet i disse behandlingspræparater af polymer 20 med formlen I er sædvanligvis 0,1-10 vægtprocent, især 0,25-5%.
Lotionerne er vandige eller vandigt-alkoholiske opløsninger af polymerene med formlen I.
Disse lotioners pH-værdi er nær neutralpunktet og 25 kan f.eks. være fra 5 til 8. Man kan om fornødent ændre pH-værdien til den ønskede værdi ved enten at tilsætte en syre som citronsyre eller at tilsætte en base, især en alkanolamin som monoethanolamin eller triethanolamin. I almindelighed indeholder disse lotioner en parfume og/eller 30 et farvestof til farvning af lotionerne og/eller et konserveringsmiddel .
Til behandling af hår ved hjælp af en sådan lotion påføres den nævnte lotion på fugtigt hår og får lov at virke i 3-15 minutter, hvorefter håret skylles..
35
O
13 DK 169117 B1
Der kan derefter om ønsket foretages en gængs ondulation.
Behandlingscremerne fremstilles med et grundlag på basis af sæber eller fedtalkoholer i nærværelse af emulgatorer. Sæberne kan være dannet ud fra naturlige eller syn-5 tetiske fedtsyrer med 12-20 carbonatomer (såsom laurinsyre, myristinsyre, palmitinsyre, oliesyre, ricinolsyre, stearinsyre, isostearinsyre og blandinger deraf) med koncentrationer mellem 10 og 30% og alkaliniseringsmidler (såsom natriumhydroxid, kaliumhydroxid, ammoniak, monoethanolamin, 10 triethanolamin eller blandinger deraf).
Disse cremer kan ud over polymeren med formlen I og sæben indeholde hjælpestoffer, såsom fedtsyreamider og fedtalkoholer.
Blandt fedtsyreamiderne kan der især anvendes følgende 15 forbindelser: mono- eller diethanolamider af kokosfedtsyre, laurinsyre, oliesyre eller stearinsyre i koncentrationer mellem 0 og 15%.
Blandt fedtalkoholerne kan der især anvendes lauryl-alkohol, oleylalkohol, myristylalkohol, cetylalkohol, 20 stearylalkohol og isostearylalkohol i koncentrationer mellem 0 og 25%.
Cremerne kan ligeledes fremstilles ud fra naturlige eller syntetiske alkoholer med 12-18 carbonatomer i blanding med emulgatorer. Blandt fedtalkoholerne kan der især nævnes ko-25 kosfedtalkohol, myristylalkohol, cetylalkohol, stearylalkohol og hydroxystearylalkohol i koncentrationer mellem 0,5 og 25%.
Emulgatorerne kan f.eks. enten være ikke-ioniske emulgatorer, såsom oxyethylenerede eller polyglycerolerede fedtalkoholer, f.eks. oleylalkohol polyoxyethyleneret med 30 10-30 mol ethylenoxid, stearylalkohol med 10-15 eller 20 mol ethylenoxid, oleylalkohol polyglyceroleret med 4 mol glycerol og syntetiske fedtalkoholer med 9-15 carbonatomer polyoxyethyleneret med 5-10 mol ethylenoxid, idet disse ikke-ioniske emulgatorer er til stede i en andel på 35 1-25 vægtprocent, eller de kan være ioniske emulgatorer, såsom alkylsulfater, der eventuelt er oxyethylenerede, så-
O
14 DK 169117 B1 som natriumlaurylsulfat, ammoniumlaurylsulfat, natriumcetyl-stearylsulfat, triethanolamincetylstearylsulfat, mono-ethanolaminlaurylsulfat, oxyethyleneret natriumlaurylether-sulfat (f.eks. med 2,2 mol ethylenoxid) og oxyethyleneret 5 monoethanolaminlaurylethersulfat (med f.eks. 2,2 mol ethylen-oxid), idet de sidstnævnte emulgatorer er til stede i koncentrationer mellem 0,5 og 15 vægtprocent.
Behandlingsgelerne indeholder fortykningsmidler, såsom natriumalginat eller gummi arabicum eller cellulosederivater 10 under eventuel tilstedeværelse af opløsningsmidler. Der kan ligeledes opnås en fortykning af lotionerne med blandinger af polyethylenglycoler og polyethylenglycol-stearater eller -distearater eller med blandinger af phosphorsyreestere og amider eller med blandinger i vandigt medium af overflade-15 aktive stoffer og opløsningsmidler.
Koncentrationen af fortykningsmiddel kan variere fra 0,5 til 30 vægtprocent* fortrinsvis mellem 0,5 og 15 vægtprocent.
De anvendte opløsningsmidler kan være lavere ali-phatiske alkoholer, glyceroler og disses ethere. Koncentra-20 tionen af disse opløsningsmidler varierer mellem 2 og 20%.
Som ovenfor anført kan de ovenfor definerede behandlingspræparater især anvendes før eller efter en affarvning, farvning, permanent eller shamponering. Efter en påføringstid på 3-30 minutter, hvorunder man lader præparatet virke, 25 skylles håret.
b) Shamponeringspræparater, der er ejendommelige ved, at de indeholder mindst én polymer med formlen I og mindst én kationisk, ikke-ionisk, anionisk eller amfoter detergent eller blandinger deraf.
30 Kationiske detergenter er især langkædede kvaternære ammoniumforbindelser, alkylpyridiniumsalte, polyether-fedt-aminer og imidazolidinderivater.
Ikke-ioniske detergenter er især polyethoxylerede, polypropoxylerede eller polyglycerolerede fedtalkoholethere, 35 polyethoxylerede, polypropoxylerede og polyglycerolerede alkylphenolethere, polyethoxylerede, polypropoxylerede og poly-
O
15 DK 169117 B1 glycerolerede fedtsyreestere, estere af polyethoxylerede fedtsyrer og sorbitol og polyethoxylerede eller polyglycerol-erede fedtamider.
Anioniske overfladeaktive stoffer er især følgende 5 forbindelser samt blandinger af disse: alkalimetalsalte, ammoniumsalte, aminsalte eller aminoalkoholsalte af følgende forbindelser: - alkylsulfater, alkylethersulfater, alkylamidsulfater og -ethersulfater, alkylarylpolyethersulfater, mono- 10 glyceridsulfater, - alkylsulfonater, alkylamidsulfonater, alkylaryl-sulfonater, α-olefinsulfonater, - alkylsulfosuccinater, alkylethersulfosuccinater, alkylamidsulfosuccinater, alkylsulfosuccinamater, 15 - alkylsulfoacetater, alkylpolyglycerolcarboxylater, - alkylphosphater, alkyletherphosphater, - alkyIsarcosinater, alkylpolypeptidater, alkyl-amidopolypeptidater, alkylisethionater, alkyltaurater.
Alkylgruppen i alle disse forbindelser har en kæde 20 med 12-18 carbonatomer.
- fedtsyrer, såsom oliesyre, ricinolsyre, palmitinsyre, stearinsyre, kokosoliefedtsyrer eller syrer af hydrogeneret kokosolie, polyglycolethercarboxylsyrer med formlen:
25 Alk-(OCH2 - CH2) - OCH2 - C02H
hvori Alk betyder en kæde med 12-18 carbonatomer, og n er et helt tal mellem 5 og 15.
Amfotere overfladeaktive stoffer er især alkylamino- 30 -mono- og dipropionater, betainer, såsom N-alkylbetainer, N-alkylsulfobetainer, N-alkylamidobetainer, cycloimidinium-forbindelser, såsom alkylimidazoliner, og asparaginderivater, idet alkylgruppen i disse overfladeaktive stoffer fortrinsvis er en gruppe med 1-22 carbonatomer.
35 Disse shamponeringspræparater kan ligeledes indeholde forskellige tilsætningsstoffer, f.eks. parfumer, farvestoffer,
O
16 DK 169117 B1 konserveringsmidler, fortykningsmidler, skumstabilisatorer og blødgørende midler.
I disse shamponeringspræparater er koncentrationen af detergent sædvanligvis mellem 3 og 50 vægtprocent, og 5 koncentrationen af polymer med formlen I er især mellem 0,1 og 5%, især mellem 0,25 og 5%.
c) Onduleringslotioner eller formningslotioner, der betegnes "brushing"-lotioner, især til ømfindtligt hår, hvilke lotioner er ejendommelig ved, at de indeholder mindst én poly- 10 mer· med formlen I i vandig, alkoholisk eller vandigt-alkoholisk opløsning.
De kan desuden indeholde mindst én anden kosmetisk harpiks. Kosmetiske harpikser, der er anvendelige i sådanne lotioner, er meget forskellige. De er kendte og beskrevet i 15 kosmetologiske værker. De er især homopolymere eller copolymere, f.eks. polyvinylpyrrolidon, copolymere af polyvinylpyrrolidon og vinylacetat, copolymere af crotonsyre og vinylacetat osv..
Koncentrationen af polymer med formlen I i disse ondu-lationslotioner er isår mellem 0,1 og 5%, f.eks. mellan 0,25 og 5%, 20 og koncentrationen af kosmetisk harpiks ligger i alt væsentligt i det samme område.
Disse ondulationslotioners pH-værdi er sædvanligvis mellem 3 og 9, fortrinsvis mellem 4,5 og 7,5.
d) Præparater til farvning af hår, der er ejendommelige 25 ved, at de indeholder mindst én polymer med formlen I, mindst ét farvestof til hår og en bærer.
Bæreren vælges således, at der fås enten en creme eller en gel.
Koncentrationen af polymere med formlen I i disse 30 farvningspræparater ligger fortrinsvis mellem 0,5 og 15%.
Når der er tale om en oxidationsfarvning, forfærdiges farvningspræparatet i to dele, der samles i en emballage med brugsanvisningen, idet den anden del er en hydrogenperoxid-opløsning. De to dele blandes i anvendelsesøjeblikket.
35 Når farvningspræparaterne er cremer, indeholder de for uden polymeren med formlen I forskellige bestanddele, der gør
O
17 DK 169117 B1 det muligt at fremstille dem i form af cremer af samme type som de ovenfor definerede behandlingscremer, til hvilke der sættes et alkaliniseringsmiddel og farvestoffer.
Disse præparaters pH-værdi er sædvanligvis mellem 5 8 og 11, og den kan indstilles ved tilsætning af et passende alkaliseringsmiddel til farvningsgrundlaget, f.eks. ammoniak, monoethanolamin, diethanolamin eller triethanolamin.
Farvestofferne tilhører gruppen af oxidationsfarvestoffer, hvortil der kan sættes direkte farvestoffer, såsom 10 azo- og anthraquinon-farvestoffer, nitrerede derivater fra benzenrækken, indaminer, indoaniliner, indophenoler eller andre oxidationsfarvestoffer, såsom leukoderivaterne af disse forbindelser.
De nævnte oxidationsfarvestoffer er aromatiske for-15 bindeiser af typen diaminer, aminophenoler eller phenoler.
Disse aromatiske forbindelser er forløbere for farvestoffer, der omdannes til farvende forbindelser ved kondensation i nærværelse af et stort overskud af oxidationsmiddel, sædvanligvis hydrogenperoxid. Blandt oxidationsfarvestofferne 20 skelnes der mellem dels "baserne", der er diaminer eller aminophenoler (ortho- eller para-derivater), og dels "modi-fikatorerne", der er m-diaminer, m-aminophenoler eller poly-phenoler.
Når farvningspræparaterne er gelatinerbare væsker, 25 indeholder de foruden polymeren med formlen I og farvestoffer eller forløbere for farvestoffer enten ikke-ioniske poly-oxyethylenerede eller polyglycerolerede derivater og opløsningsmidler eller sæber af flydende fedtsyrer, såsom sæber af oliesyre eller isostearinsyre, og opløsningsmidler.
30 Sæberne er natrium-, kalium-, ammonium-, eller mono-, dieller triethanolaminsæber.
e) Hårlakker, der er ejendommelige ved, at de indeholder en alkoholisk eller vandigt-alkoholisk opløsning af en kosmetisk harpiks, der er sædvanlig i lakker, og mindst én 35 polymer med formlen I, idet denne opløsning eventuelt anbringes i en aerosolbeholder og blandes med et drivmiddel.
O
18 DK 169117 B1
Man kan f.eks. fremstille en aerosol-lak ifølge opfindelsen ved at sætte en gængs kosmetisk harpiks og polymer med formlen I til en blanding af en vandfri aliphatisk alkohol, såsom ethanol eller isopropanol, og et drivmiddel 5 eller en blanding af drivmidler, der er gjort flydende, såsom halogenerede carbonhydrider af typen trichlorfluor-methan eller dichloridfluormethan.
I disse hårlakpræparater er koncentrationen af kosmetisk harpiks sædvanligvis mellem 0,5 og 3 vægtprocent, 10 og koncentrationen af polymer med formlen I er sædvanligvis mellem 0,1 og 5 vægtprocent, især mellem 0,25 og 3 vægtprocent.
Naturligvis er det muligt at sætte hjælpestoffer, såsom farvestoffer, plastificeringsmidler.eller ethvert andet sædvanligt hjælpestof til disse hårlakker ifølge opfindelsen.
15 f) Restrukturerende behandlingslotioner, der er ejendommelige ved, at de indeholder mindst ét middel med hår-restrukturerende egenskaber og mindst én polymer med formlen I.
Restruktureringsmidlerne, der kan anvendes i 20 sådanne lotioner, er f.eks. de methylolerede derivater, der er beskrevet i FR patentskrift nr. 1.519.979, 1.519.980, 1.519.981, 1.519.982 og 1.527.085.
I disse lotioner er koncentrationen af restruktureringsmiddel sædvanligvis mellem 0,1 og 10 vægtprocent, og koncen-25 trationen af polymer med formlen I er sædvanligvis mellem 0,25 og 5 vægtprocent.
g) Affarvningspræparater, der består af bærematerialer i form af pulvere, opløsninger, emulsioner, gelatinerbare væsker eller cremer, der indeholder mindst ét 30 affarvningsmiddel, f.eks. hydrogenperoxid, peroxider, opløsninger af persalte (persulfater, perborater, percarbonater).
lEfcrtrinsvis er affarvningspræparaterne bærematerialer i form af cremer eller gelatinerbare væsker, der er analoge med de, der er beskrevet ovenfor for farvningspræparater. Disse 35 bærematerialer fortyndes i anvendelsesøjeblikket med en opløsning af hydrogenperoxid og/eller peroxider og/eller persalte.
O
19 DK 169117 B1
De indeholder sædvanligvis et"alkaliseringsmiddel, såsom ammoniak.
Disse affarvningspræparater påføres ifølge klassiske metoder.
5 h) Permanentpræparater.
Det er kendt, at den klassiske metode til tilvejebringelse af en permanent deformation af hår består i, at der i et første trin bevirkes en åbning af S-S-bindingerne i hårets keratin ved hjælp af et præparat indeholdende et 10 reduktionsmiddel, hvorefter der, fortrinsvis efter skylning af håret, foretages en rekonstituering af S-S-bindingerne i et andet trin ved på håret, der er underkastet denne reduktion, at påføre et oxiderende præparat, således at håret bibringes den ønskede form.
15 Formuleringen af de nævnte reducerende og oxiderende præparater er kendt og beskrevet i kosmetologiske værker, især af E. Sidi og C. Zviak, Problémes Capillaires, Paris, 1966 (Gauthier-Villard).
Permanentpræparaterne ifølge opfindelsen er især 20 reducerende præparater til det første trin i tilvejebringelsen af en permanent deformation.
Disse præparater indeholder ud over reduktionsmidlet hjælpestoffer, der gør det muligt at forfærdige dem i form af lotioner eller i form af et pulver, der skal fortyndes 25 i et flydende bæremateriale.
Reduktionsmidlet er oftest en mercaptan, f.eks. thioglycerol eller thioglycolsyre eller derivater deraf.
Koncentrationen af reduktionsmiddel er den nødvendige koncentration til opnåelse af reduktion af et tilstrækkeligt 30 antal S-S-bindinger. Disse koncentrationer er studeret og beskrevet i kosmetologiske værker. Ved thioglycolsyre er koncentrationen f.eks. sædvanligvis af størrelsesordenen ca.
1-11%.
pH-værdien af disse præparater til det første trin 35 af en permanent er sædvanligvis mellem 7 og 10.
0 20 DK 169117 B1
Præparaterne til det andet trin af en permanent indeholder et oxidationsmiddel, der kan rekonstituere de reducerede S-S-bindinger.
Permanentpræparaterne indeholder sædvanligvis 0,1 5 til 10 vægtprocent polymer med formlen I, især 0,25 til 5%.
Disse lotioner til det første trin af en permanent er oftest vandige opløsninger, der desuden kan indeholde pH-værdi-modificerende stoffer, hjælpe-reduktionsmidler, såsom sulfiter, opløsningsmidler, såsom ethanol eller iso-10 propanol, overfladeaktive stoffer, parfumer og/eller farvestoffer.
Polymerene med formlen I er forenelige med de bestanddele og hjælpestoffer, der anvendes i permanentpræparater.
Polymerene med formlen I har ligeledes interessante 15 kosmetiske egenskaber ved anvendelse på hud.
De bevirker især, at huden kommer til at føles meget blød.
De har desuden den fordel, at de er forenelige med de bestanddele, der anvendes til fremstilling af kosmetiske 20 hudpræparater.
De kosmetiske præparater ifølge opfindelsen kan være kosmetiske hudpræparater, der er ejendommelige ved, at de indeholder mindst én polymer med formlen I.
Desuden indeholder de sædvanligvis mindst ét i kos-25 metiske hudpræparater sædvanligt anvendt aktivt stof eller hjælpestof.
De kosmetiske hudpræparater ifølge opfindelsen forfærdiges f.eks. i form af cremer, mælk, emulsioner, geler eller vandige, alkoholiske eller vandigt-alkoholiske opløs-30 ninger.
Koncentrationen af polymer med formlen I i disse hudpræparater er sædvanligvis mellem 0,1 og 10 vægtprocent, især mellem 0,25 og 5 vægtprocent.
Hjælpestofferne, der sædvanligvis er til stede i disse 35 kosmetiske præparater, er f.eks. parfumer, farvestoffer, kon serveringsmidler, fortykningsmidler, sekvestreringsmidler, emulgatorer etc..
O
21 DK 169117 B1
Disse hudpræparater udgør især behandlingscremer eller -lotioner til hænder eller ansigt/ solbeskyttelsescremer, tonede cremer, rensemælk, skumbadsvæsker, after-shave--lotioner, toiletvand, barberskum, sminkestifter, farvede 5 eller ufarvede stifter, især læbestifter, til sminkning eller til kropshygiejne eller i deodorantpræparater.
Disse præparater fremstilles ifølge sædvanlig metoder.
After-shave-lotioner og toiletvand har form af vandigt--alkoholiske opløsninger, der fortrinsvis indeholder en lavere 10 alkanol med 1-4 carbonatomer, fortrinsvis ethanol eller iso-propanol, og indeholder sædvanligt anvendte hjælpestoffer, såsom blødgørende midler, sårhelende midler, parfumer etc..
Når præparatet har form af et barberskum, indeholder det sædvanligvis sæber, hvortil der eventuelt er sat fedt-15 syrer, skumstabilisatorer, blødgørende midler, såsom glycerol, etc.
De kan desuden forfærdiges i en aerosolbeholder i nærværelse af drivmiddelgas ifølge velkendte metoder.
Præparaterne ifølge opfindelsen kan ligeledes være 20 grundlag eller baser i form af en vandig eller vandigt--alkoholisk opløsning, creme, gel, dispersion, emulsion til kosmetiske præparater til behandling af hud.
Præparaterne ifølge opfindelsen kan ligeledes anvendes ved behandling af negle og udgør især præparater til soig-25 nering eller polering af negle eller neglelakker. De indeholder mindst én aktiv bestanddel og mindst ét hjælpemiddel, der sædvanligvis er til stede i præparater til pleje af negle.
Polymerene med formlen I kan være til stede i de 30 kosmetiske hudpræparater ifølge opfindelsen, enten som tilsætning eller aktiv hovedbestanddel i behandlingscremer eller -lotioner til hænder eller ansigt eller som tilsætning i solbeskyttelsescremer, tonede cremer, rensemælk, olie eller væsker til skumbade etc.
35 Den foreliggende opfindelse angår især de kosmetiske præparater som defineret ovenfor, der indeholder mindst én
O
22 DK 169117 B1 af de polymere med formlen I, der er beskrevet nedenfor i den eksperimentelle del.
Opfindelsen illustreres ved de følgende eksempler.
5
Fremstillingseksempler:
Eksempel 1
Fremstilling af en polymer med formlen I, hvori 10 12 12 3 4 A = A = -(CH2) 3- , R = R = R = R = CH-j,
O
II
X = - N -
I I
15 CH CH0 X / 2 x o A3 « -(CH2)6- og Z® = Cl® 40,88 g (0,15 mol) 3,5-bis-(3-dimethylaminopropyl)-4-oxo-20 -1,3,5-tetrahydrooxadiazin, 23,25 g (0,15 mol) 1,6-dichlor- hexan og 50 g vand opvarmes under tilbagesvaling og omrøring i 3 timer. Efter afkøling indstilles opløsningens slut-koncentration til 50 vægtprocent. Chloridindhold: 100% af det teoretiske.
25
Eksempel 2 og 3
Fremstilling af en polymer med formlen I: Der fås analogt med eksempel 1 polymere med formlen I, hvori R1, 2 3 4 1 R,R,R,A,XogZ har den i eksempel 1 angivne betyd-30 ning, og A3 betyder -CH2-CHOH-CH2- (eksempel 2) eller A3 betyder -CH2CH=CH-CH2- (eksempel 3).
Chloridindhold: eksempel 2: 96% af det teoretiske, 3S eksempel 3: 95% af det teoretiske.
O
23 DK 169117 B1
Eksempel 4 1 2
Polymer med formlen I, hvori A , A , X og Z har den 12 3 4 i eksempel 1 angivne betydning, og R = R = R =R = C2Hij og A3 = -(CH2)6-.
5 55 g (0,192 mol) 1,3-bis-(3-diethylamino-propyl)- -urinstof, 29,76 g (0,192 mol) 1,6-dichlorhexan og 50 g vand opvarmes under tilbagesvaling og omrøring i 3 timer.
Der afkøles og tilsættes derpå 38,4 g (0,384 mol) 3 formaldehyd i 30%'s vandig opløsning og 4 cm koncentreret 10 saltsyre. Der opvarmes til 95°C i 1 time. Der afkøles, og opløsningens slutkoncentration indstilles til 50 vægtprocent. Chloridindhold: .100% af det teoretiske.
Eksempel 5 til 7 15 På analog måde fremstilles følgende polymere med 1 2 3 4 1 2 formlen I, hvori R,R,R,R,A,A,XogZ har den i eksempel 4 angivne betydning, og A3 betyder -CH2-CHOH-CH2- (eksempel 5, chloridindhold 90% af det teoretiske) 20 A3 betyder -CH2-CH=CH-CH2- (eksempel 6, chloridindhold 97% af det teoretiske) A3 betyder -(CH2)2-0-(CH2)2- (eksempel 7, chloridindhold 99% af det teoretiske).
25 Eksempel 8 1 2 3 4 1 2
Polymer med formlen I, hvori R , R , R , R , A , A
og X har den i eksempel 1 angivne betydning, Z^ = Br^, og 3 A betyder p-xylylenyl.
32,64 g (0,12 mol) 3,5-bis-(3-dimethylamino-propyl)-30 -4-oxo-l,3,5-tetrahydrooxadiazin, 31,7 g (0,12 mol) 1,4-bis- -(brommethyl)-benzen og 150 g methanol opvarmes under tilbagesvaling i 3 timer.
Efter endt omsætning afkøles der, hvorefter opløsningsmidlet afdestilleres under formindsket tryk. Slutproduktet 35 fås efter opløsning i vand i form af en vandig 50 vægtprocents opløsning.
Bromidindhold: 100% af det teoretiske.
O
24 DK 169117 B1 (eksempel 9 udgået)
Eksempel 10
Polymer med formlen I, hvori 5 A1 = A2 = - (CH2)2- , R1 = R2 = R3 = R4 = CH3 , X =s - O - CO - NH - (CH2)6 - NH - CO - O - , A3 = -(CH2)6- , og ζθ = cl© 34,6 g (0,1 mol) 1,6-bis-(2-dimethylamino-ethoxy-carbonylamino)-hexan, 15,5 g (0,1 mol) 1,6-dichlorhexan og 50 g vand opvarmes under tilbagesvaling og omrøring i 10 timer. Der afkøles, og opløsningens slutkoncentration ind- 15 stilles til 50 vægtprocent. Chloridindhold: 98% af det teoretiske.
Eksempel 11 og 12 9n På analog måde fremstilles polymere med formlen I, 1 2 3 4 1 2 hvori R,R,R,R,A,A,XogZ har den i eksempel 10 angivne betydning, og A3 betyder -(CH2)2~0-(CH2)2~ (eksempel 11, chloridindhold 100% af det teoretiske) 25 A3 betyder -CH2«CHOH-CH2- (eksempel 12, chloridindhold 100% af det teoretiske)
Eksempel 13 12 3 4X2
Polymer med formlen I, hvori R,R,R,R,A,A, 30 X og Z har den i eksempel 10 angivne betydning, og A3 betyder -CH2CH2~(-OCH2CH2-)5 4~ 51,9 g (0,15 mol) 1,6-bis-(2-dimethylamino-ethoxy- carbonylamino)-hexan, 50,55 g a,w -dichlorpolyethylenglycol (afledt af polyethylenglycol 300) og 50 g vand opvarmes under 35 tilbagesvaling og omrøring i 9 timer.
O
25 DK 169117 B1
Der afkøles, og opløsningens slutkoncentration indstilles til 50 vægtprocent. Chloridindhold: 100% af det teoretiske .
5 Eksempel 14-16 På analog måde fremstilles polymere med formlen I, hvori 1 2 3 4 1 2 R , R , R , R , A , A og Z har den i eksempel 10 angivne betydning, og 10
Eksempel 14 X har den i eksempel 10 angivne betydning, og A 3 betyder -CH2CH2-(-OCH2CH2)12 2~(chloridindhold 100% af det teoretiske). .
15
Eksempel 15 _ X betyder - 0 - CO - NH -ζϊ -NH - CO - O - CH-.
3 Λ 20 og A har den i eksempel 13 angivne betydning (chlorid-indhold 99% af det teoretiske).
Eksempel 16 X har den i eksempel 15 angivne betydning, og A3 be-25 tyder -CH2CH2-(-OCH2CH2)12 2~(chloridindhold 100% af det teoretiske).
Eksempel 17 30 Polymer med formlen I, hvori 12 3 4 R = R = R = R = CH3, A1 = CH2, A2 = (CH2)2 , X = -CO - NH - 35 A3 = -(CH2)3- , og Z€ = Cl®
O
26 DK 169117 B1 0,1 Mol N,N-dimethyl-N',N'-dimethyl-l,3-diaminopropan 3 og 0,1 mol N-(β-chlorethyl)-chloracetamid i 20 cm vand opvarmes under tilbagesvaling i 60 timer. Den fremkomne vandige opløsning har et chloridindhold på 93% af det teoretiske.
5
Eksempel 18
Polymer med formlen I, hvori R1 = R2 = CH-, R3 = R4 = C-H., og 12 3 Δ 3 A , A , X, A og Z har den i eksempel 17 angivne 10 betydning.
Der gås frem analogt med eksempel 17. Indholdet af chlorid i den vandige opløsning er 94% af det teoretiske.
Eksempel 19 15 Polymer med formlen I, hvori 12 3 4 R = R = R = R = c8H!7 » A1 = A2 = (CH9), , Ζθ = Cle so x = -co-nh-c(ch3)2-(ch2)5-c(ch3)2-nh-co-, og a3 = - ch2ch2-6- och2ch2—hj- 0,1 Mol diamin 25
CaH Ί c„H _ I 8 I7 I8n17
N -r-CH-CH-0—7 CH-CH, - N
I 7 i C8H17 C8hi? 30 og 0,1 mol dihalogenid CH, CH.
I !
Cl- (CH2) 2CONH - C —f-CH2)5- c-I}HC0(CH2)2-C1 35 CH3 CH3 3 27 DK 169117 B1
O
opvarmes under tilbagesvaling i 40 cm methanol.
Efter endt omsætning afdampes opløsningsmidlet, og remanensen vaskes med acetone og tørres.
Den fremkomne polymer har et chloridindhold på 89% 5 af det teoretiske.
Eksempel 20
Polymer med formlen I, hvori 10 R1 = R2 * R1 = R2 = CH, , 12 0 A = A = CH2 , ζθ= Cl©, x = -co-nh-c(c4h9)2-(ch2)5 -c(c4h9)2-nh-co- og A1 = -CH2CH2 ( OCH2CH2—) 2 15
Der gås frem analogt med eksempel 19. Den fremkomne polymer har et chloridindhold på 92% af det teoretiske.
Eksempel 21 20 ' Polymer med formlen I, hvori 2 3 4 D1 = R = R = R = C KL , K1 2 J A = A = "(CH2)3 - X = -NHCONH- A1 = -(CH2)2-CO-NH-C(CH3)2-(CH2)5-C(CH3)2-NH-CO-(CH2)2-r 25 eller a1 = a2 = -(ch2)2-,
X = -CO-NH-C (CH3) 2~ (CK2). 5~c (CH3) 2~NH-CO
35 12 2 idet substituenterne A og A XA her kan ombyttes med hinanden. 30
O
28 DK 169117 B1 0,1 Mol diamin CH, CH, I I 3
5 N (-CH2) 3-NH-CO-NH —{-CH2)3 N
CH3 ch3 og 0,1 mol dichlorid: CH-, CH-, ίο I |
Cl(CH2)2CONH - C -(CH2)5- c - NHCO(CH2)2 Cl ch3 CH3 3 15 opvarmes under tilbagesvaling i 50 cm methanol.
Efter afdampning af opløsningsmidlet vaskes remanensen med ethylether og tørres. Den fremkomne polymer har et chloridindhold på 94% af det teoretiske.
På analog måde fremstilles følgende polymere 20 25 30 35 29 DK 169117 B1 «Η cd
OP
(jj in m <-i n *B m VO CM O)
ja σι σι σι σι C
Ό 4J g ti 0) ,¾
•Η U 'S
ό o a •Η <u *5 u -Ρ g ο Λ Φ 1 Η
V * χ I
U η ι ι
Ο ι I
υ I Μ EG CM CM Ε ϋι s ε ε y ο i u u o
σ σ O O O I
SKU U E cn
'SJ1 S ffi S
U-U-U Z S I „ X
ι i in m I mm m m Ε B h
0 ε Ε Ε E CM CM
r-i u-u-u u-u-u U-U-U I
I I I . · cm lo o m e\ ti e λ ή — η δ υ σο cm Cm ^ E cm E S d S I u E u £ §
5σσ^- U ~ BC
S, E E I ^ I S -H
rj-rymm I m in 5 E
S U - U— UEEmmEE-r) 1 U-U-U EE cm cm 4J ^ ^ E I U-U-U U-U—U S φ
So § έ i I 6
1 8 § S a S
ω E CM u U m 4J
5 ., υ E CM CM 2 n H ti Y U E E '“’Τ' 2,2mm I U U ΗΛ •g E © E mm I I cm g ® 2 U— Z—U ΞΘΕ mm mm n
^ -g U-Z—U ΕΘΕ ΕΘΕ H
g g I U-S-U U-Z-U ® in
1 ι & CM
g g cm cm « Λ I, 2 U Ε CM CM ® Η • § s * φ- - δ δ η & S & §8 §ΦΗ Ε Φ Ε CD ε§ s 88 g d g d S a z S ycM y cm S ’φ ι Z E £ m m cm Z -H 0) — "v m M H tn
Ε E CM N 4J S
U U *-· E (rt cw — ^ U U ,Q Ij ι i y r E^1© E° E00© S00 ' m m m m g g u-ru U-Z-U g®z.g G-VS I g 1 1 « 0) . e e ω β >i
o, Λ -H
c 0 CM m Μ* ΙΠ m
W^CM CM CM CM £ -H
h d 0 30 DK 169117 B1
Eksempel 26 12 3 4
Polymer med formlen I, hvori R =R = R =R = CH.,, 12 3 ύ en af substituenterne -A XA - og A betyder -(ch2)2-o-conh(ch2)6-nh-coo-(-ch2)2 - 5 og den anden betyder -ch2-co-nh-c(c4h9)2-(ch2)4-c(c4h9)2-nh-co-ch2-(idet A^XA^ og A^ her kan ombyttes med hinanden) og Z® = Cle.
0,1 Mol diamin 10 CH CH- ' I I 3
N ~(CH2)2 -0-C0-NH(CH2)6-NKC00-(CH2)2 - N 15 I I
CH3 CH3 20 og 0,1 mol dichlorid
<jA
Cl CII2CONH - c — (CH,) . - C - NHCOCH- Cl 25 I I
C4H9 C4H9 3 opvarmes under tilbagesvaling i 50 cm methanol.
30 Efter endt omsætning afdampes opløsningsmidlet under formindsket tryk, og remanensen vaskes med isopropylether og tørres derefter.
Den fremkomne polymer har et chloridindhold på 94% af det teoretiske.
35
O
31 DK 169117 B1
Eksempel 27
Polymer med formlen I, hvori 12 3 4 R = R = R = R = CH, 12 ^ 9 5 A = A = (CH2) 3 , X = -nh-co-ch^s-s-ceu-co-nh-, A3 = (CH2)6 og ø = Br®
En blanding af 25,8 g diamin.
10 CH CR, 13 1
N -(CH^)3-NHCCCH^-SS-CH2-COh"ri(CH2)3 -N
i I
15 CF3 CH3 og 19,5 g 1,6-dibromhexan opvarmes under tilbagesvaling i 3 20 timer i 30 cm vand.
Vandet afdampes under formindsket tryk, og remanensen 20 vaskes med acetone og tørres.
Den fremkomne polymer har et bromidindhold på 100% af det teoretiske.
Eksempel 28 2 ζ
Polymer med formlen I, hvori 12 3 4 R = R = R = R = CH3, ^ 2-C6H4-C6VCH2 <Para) ' A1 = A = (CH2)3 ,
X = O
30 c / \-- N N —
I I
CH_ /CHn 35 og ΖΘ = αβ.
O
32 DK 169117 B1 13,6 g (0,05 mol) 3,5-bis-(3-dimethylamino-propyl)--4-oxo-l,3,5-tetrahydrooxadiazin, 12,55 g (0,05 mol) 4,4'- 3 -bis-chlormethyl-biphenyl og 100 cm methanol opvarmes under tilbagesvaling og omrøring i 12 timer.
5 Efter endt omsætning afkøles der, hvorefter opløs ningsmidlet afdestilleres under formindsket tryk. Remanensen vaskes med dichlormethan og tørres.
Den fremkomne polymer har et chloridindhold på 82% af det teoretiske.
10
Eksempel 29 På analog måde fremstilles en polymer med formlen I, hvori 12 3 4 R = R = R = R* = CH3, 15 A1 = A2 = -CH2-C(CH3)2-CH2-, X = -NH-S02-NH-, a *3 =-CH2-C6H4-C6H4-CH2- <Para)> og Z^ = C1^.
Chloridindhold: 87% af det teoretiske.
20
Eksempel 30 (ikke omfattet af opfindelsen)
Polymer med formlen I, hvori 12 3 4 R = R = R = R = CH3, A1 = A2 = -CH2-C(CH3)2-CH2-, 25 X = -NH-S02-NH-, A3 = -CH2CH2-OCH2CH2-OCH2CH2- og Z© = ,CØ.
32,2 g (0,1 mol) l,3-bis-(2,2-dimethyl-3-dimethyl-amino-propyl)-sulfamid, 18,7 g (0,1 mol) l,2-bis-(2-chlor-30 ethoxy)-ethan og 50 g vand opvarmes under tilbagesvaling og omrøring i 5 timer. Der afkøles, og opløsningens slut-koncentration indstilles til 50 vægtprocent.
Chloridindhold: 80% af det teoretiske.
35 (eksempel 31-32 udgået) DK 169117 Bl 33
O
Eksempel 33-34
Analogt med den ovenfor beskrevne arbejdsmåde omsættes blandinger af dihalogenider og diaminer (ækvimolære forhold mellem dihalogenider og diaminer). Der anvendes følgende 5 dihalogenider og diaminer: CH, CH- ,3 ,3
A. : N -CHo-CH0H-CHo -N
d i 2 2 i ,0 CH3 CH3 «3 I “3 e i 2 3, , 2 3 i CH- CH, CH, CH, 3 \2 / 2 3
15 O
«3 <fH3 A. : Ν' <CIi2>3 - ” b i | CH3 ch3 20
Bb : C1-(CH2)6-C1
Eksempel Kvaternære polymere Indhold af chlorid- 25 nr. fremstillet ud fra (mol) t* af teor.) !
____J
33 ( § ) V ( J > V(1)Bb 95 30 34 ( I ) Ae + ( i ) Aa+(1) Bb 95 _ 35
O
34 DK 169117 B1
Eksempel 35-53
Ved at gå frem analogt med de foregående eksempler fremstilles følgende polymere med formlen I: 5 Eksempel 35
Polymer med formlen I, hvori 12 3 4 R =R =R =R =CH3 A1=A2= (CH2)3 X = -NH-CO-CO-NH-A3= -CH~CH_-0CHoCH«,-0CHoCH..- Θ 2—.2 2 2 2 2 = C1&.
Chloridindhold: 95,5% af det teoretiske.
Eksempel 36
Polymer med formlen I, hvori 14 12 15 R -R , A , A , X og Z har den i eksempel 35 angivne betydning, og A3 = (CH2)6.
Chloridindhold: 95,4% af det teoretiske.
Eksempel 37 20 Polymer med formlen I, hvori 14 12 R -R , A , A , X og Z har den i eksempel 35 angivne betydning, og A3 * -CH2-C6H4-CgH4-CH2- (para).
Chloridindhold: 86% af det teoretiske.
25
Eksempel 38
Polymer med formlen I, hvori 12 3 A , A , A , X og Z har den i eksempel 37 angivne betydning, og 12 3 4 R = R = R = R = ethyl.
30 Chloridindhold: 85,5% af det teoretiske.
Eksempel 39
Polymer med formlen I, hvori 14 1 2 3 R -R , A , A , A og Z har den i eksempel 37 angivne betydning, 35 og X = -NH-CO-NH-.
Chloridindhold: 87,5% af det teoretiske.
35 DK 169117 B1
O
Eksempel 40
Polymer med formlen I, hvori •J Λ A J I Λ R , R , R , R , A, A , X og Z har den i eksempel 39 angivne 3 betydning, og A = -CH2-CgH4-0-CgH4-CH2-(para).
5 Chloridindhold: 94% af det teoretiske.
Eksempel 41
Polymer med formlen I, hvori 12 3 4 10 R = R = R = R = CH3, A1 = A2 = (CH-), , X = /cox - N - I 1 cb2 ch2
15 ^ O
A^ = -CH2-CO-NH-C(CH3)2-(CH2)4-C(CH3)2-NH-CO- ch2-og ιβ = Cl© .
Chloridindhold: 93,4% af det teoretiske.
20 Eksempel 42
Polymer med formlen I, hvori R"^, R2, R3, R4, A1, X, A2 og Z har den i eksempel 41 3 angivne betydning, og A betyder - (CH2) 2-CO-NH-C(CH3)2-(CH2)g-C(CH3)2-NH-CO-(CH2)2 2^ Chloridindhold; 98,5% af det teoretiske.
Eksempel 43.
Polymer med formlen I, hvori 12 3 λ i 2
Rx, R , R , R4, A , Αδ og Z har den i eksempel 41 angivne betydning, X betyder -NH-CO-NH- A3 betyder -(CH2)2-NH-CO-(CH2)4-CO-NH-(CH2)2~
Chloridindhold: 94,3% af det teoretiske.
35 DK 169117 B1
O
36
Eksempel 44
Polymer med formlen I, hvori R1 = R2 = R3 = R4 = CH3, A1 = A2 = (CH2)2 , X = -O-CO-NH-(CH2)g-NH-CO-O-, 5 A3 = -(CH2)2-NH-CO-C6H4-CgH4-CO-NH-(CH2)2- (ortho) og Z© = Cl© .
Chloridindhold: 94,2% af det teoretiske.
Eksempel 45 10 Polymer med formlen I, hvori R1*R2=R3=R4 = CH3 , A1=A2 * -CH2-C(CH3)2-CH-, X = -NH-CO-(CH2)4-CO-NH-, a3 = -(ch2)2-nh-co-nh-(ch2)2- og Z θ = Cl ®.
15 Chloridindhold: 99% af det teoretiske.
• Eksempel 46
Polymer med formlen If hvori 12 3 4 R= R= R= R= CqH._ 12 o 1/ 20 A = A = CH2 x = -co-nh-c(ch3)2-(ch2)6-c(ch3)2-nh-co- A3 = -(CH2)2-NH-CO-C6H4-C6H4-CO-Nft-(CH2)2- (ortho) og Ζθ = Cl®.
Chloridindhold: 90% af det teoretiske.
25
Eksempel 47
Polymer med formlen I, hvori 1 2 3 4 R = R —R —R =CH 3 χ = _s_s_ A1 = A2 = (CH2)2 30 A3 = (CH2)4-0-C0-C6H4-C0-(CH2)4- (para) og Ζθ = Cl θ.
Chloridindhold: 99% af det teoretiske.
Eksempel 48 35 Polymer med formlen I, hvori 37 DK 169117 B1
O
12 3 4 R = R = R= R= C0Hc 12 25 A = A = (CH2)3 X = -NH-CO-CO-NH- a1 * -(ch2)3-o-co-(ch2)6-co-o-(ch2)3 5 og Z® = Cl®’
Chloridindhold: 84% af det teoretiske.
Eksempel 49
Polymer med formlen I, hvori 12 3 4 10 R = R = R = R = CH3 A1 = A2 = -(CH2)2-C(CH3)2-X = -NH-CO-CgH^-CO-NH (para) A1 = ~CH_-COO“- (CH-) _ og Z® = Cl®.
15 Chloridindhold: 80% af det teoretiske.
Eksempel 50
Polymer med formlen I, hvori 12 3 4 R =R =R =R = CH3 20 A1 = A2 = -CH2-C(CH3)2-CH2- x = -o-co-(ch2)4~co-o- A1 = -CH_-CONH-CH„-CH„-og Z® = cl®.
Chloridindhold: 82% af det teoretiske.
25
Eksempel 51
Polymer med formlen I, hvori 1 2 R =Rz=C„Ht; 35 Eksempel 52
Polymer med formlen I, hvori 4^ b R = R = CH3 30 A1=CH2, A2 = (CH2)3, X = -CO-NH, A1 = -ch0-co-o-(ch9).-O-CO-CH,-og Z® = Cl®.
Chloridindhold: 84% af det teoretiske.
O
38 DK 169117 B1 X 2 3 JL 2 R , R , RJ, R , Ax og Az har den i eksempel 51 angivne betydning, X = -CO-O- A3 = -ch2-co-o-(ch2)4-o-co-ch2-5 og Z® = Cl®.
Chloridindhold: 81% af det teoretiske.
Eksempel 53
Polymer med formlen I, hvori 1 ? ·} 4 10 R = R = R = R = C4Hg A1 = A2 = CH2 , X = -C0-0-(CH2)4-0-C0- a3 = -(ch2)2-nh-co-(ch2)4-co-nh-(ch2)2- og Z® = Cl®.
Chloridindhold: 86% af det teoretiske.
15
Eksempler på fremstilling og anvendelse af kosmetiske præparater Eksempel Cl. Oxidationsfarvning triethanolaminlaurylsulfat med 40% aktivt stof 2,5 g 20 2-octyldodecanol, forhandlet under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 7,5 g oliesyrediethanolamid 7 g oleocetylalkohol med 30 mol ethylenoxid, forhandlet under navnet "Mergital OC 30" af fa. Henkel 3 g 25 oliesyre 20 g polymer fremstillet ifølge eksempel 35 2,5 g benzylalkohol 10 g ethylalkohol, 96° 10 g ammoniak, 22°Bé 16 ml 30 N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin-sulfat 1 g p-aminophenol 0,4 g resorcinol 0,15 g m-aminophenol 0,10 g alphanaphthol 0,40 g 35 hydroquinon 0,10 g
O
39 DK 169117 B1 ethylendiamintetraeddikesyre 0,24 g natriumbisulfit (d = 1,32) 1 ml vand op til 100 g I en skål blandes 30 g af dette materiale med 30 g 5 hydrogenperoxidopløsning (vand oxygeneret med 20 rumfang).
Der fås en sammenhængende gel, der er behagelig at påføre og hæfter godt til håret.
Påføringen sker ved hjælp af en pensel. Blandingen får lov at sidde i 30-40 minutter, hvorefter der skylles.
10 Håret udredes let. Det føles silkeblødt. Det onduleres og tørres. Håret er glansfuldt, levende og fyldigt, det føles silkeblødt, og det er let at udrede.
Der fås en lysblond nuance.
15 Eksempel C2. Oxidationsfarvning -R-0 -£-C2H30(CH20H) nH R = oleyl N: statistisk værdi 2 25 g -R-0-{C2H30 (CH2OH)-l·-nH 20 R = oleyl n: statistisk værdi 4 20 g ethylalkohol, 96° 10 g butylglycol 6 g polymer fremstillet ifølge eksempel 18 3 g 25 ammoniak, 22°Bé 15 ml N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin-sulfat 1 g p-aminophenol 0,4 g resorcinol 0,10 g m-aminophenol 0,10 g 30 alphanaphthol 0,40 g hydroguinon 0,10 g ethylendiamintetraeddikesyre 0,24 g natriumbisulfit (d = 1,32) 1 ml vand op til 100 g 35 Der gås frem som i foregående eksempel og opnås lig nende resultater.
0 40 DK 169117 B1
Eksempel C3. Oxidationsfarvning cetylstearylalkohol 18 g 2-octyldodecanol, forhandlet under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 3 g 5 stearylalkohol, oxyethyleneret med 15 mol ethylenoxid 3 g ammoniumlaurylsulfat (med 30% aktivt stof) 12 g polymer fremstillet ifølge eksempel 36 3 g ammoniak, 22°Bé 13 ml 1-amino-(2-methoxyethyl)-4-aminobenzen~dihydrochlorid 1,6 g 10 p-aminophenol 0,3 g resorcinol 0,2 g m-aminophenol 0,25 g N-(2-hydroxyethyl)-5-amino-2-methyl-phenol 0,02 g 1-(2-hydroxy-ethyloxy)-2,4-diamino-ben2en-dihydro-15 chlorid 0,02 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandlet under navnet "Trilon B" 0,20 g natriumbisulfit (d = 1,32) 1 ml vand op til 100 g 20 I en skål blandes 30 g af dette præparat med 45 g hydrogenperoxidopløsning (vand oxygeneret med 20 rumfang).
Der fås en glat creme, der er behagelig at påføre og hæfter godt til håret.
Denne creme påføres på håret ved hjælp af en pensel. 25 Man lader den sidde i 30 minutter og skyller. Håret udredes let og føles silkeblødt.
Håret onduleres og tørres.
Håret er glansfuldt, levende og fyldigt, det føles silkeblødt og udredes let.
30 Der fås en lys kastaniebrun nuance.
Eksempel C4. Oxidationsfarvning cetylstearylalkohol 12 g stearylalkohol oxyethyleneret med 15 mol ethylenoxid 7 g 35 stearinsyre 2 g natriumcetylstearylsulfat 2 g
O
41 DK 169117 B1 ammoniumlaurylsulfat (med 30% aktivt stof) 10 g polymer fremstillet ifølge eksempel 39 3 g ammoniak/ 22°Bé 13 ml 1-amino-(2-methoxyethyl)-4-amino-benzen-dihydrochlorid 1/6 g 5 p-aminophenol 0,3 g resorcinol 0,2 g m-aminophenol 0/25 g N-(2-hydroxyethyl)-5-amino-2-methyl-phenol 0,02 g 1- (2-hydroxy-ethyloxy)-2,4-diamino-benzen-dihydrochlorid 0,02 g 10 "Trilon B" 0,20 g natriumbisulfit (d = 1,32) 1 ml vand op til 100 g
Der gås frem som i det foregående eksempel og opnås de samme resultater (en lys kastaniebrun farve).
15
Eksempel C5. Lysnende ammoniakalsk olie 2- octyldodecanol, forhandlet under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 8 g triethanolaminlaurylsulfat med 40% aktivt stof 3 g 20 oliesyrediethanolamid 6 g hydrogeneret talgfedtamid med 50 mol ethylenoxid 3,5 g oliesyre 18 g polymer fremstillet ifølge eksempel 17 3 g ethylalkohol, 96° 15 g 25 propylenglycol 12 g "Trilon B" 0,3 g ammoniak, 22°Bé 16 ml vand op til 100 g Før anvendelsen blandes 40 g af dette præparat i en 30 skål med 40 g hydrogenperoxidopløsning (vand oxygeneret med 30 rumfang).
Der fås en gel, der er behagelig at påføre og hæfter godt til håret ved påføringen ved hjælp af en pensel. Man lader gelen sidde i 30-45 minutter og skyller.
35 Det fugtige hår udredes og føles silkeblødt. Efter tørring er det glansfuldt, levende og fyldigt, det føles silkeblødt og er let at udrede.
O
42 DK 169117 B1 Håret har en væsentlig bedre tilstand end efter affarvning med det samme præparat, men uden kationisk polymer.
Med mørkt kastaniebrunt hår fås efter affarvning en mørkeblond farve.
5
Eksempel C6. Strukturerende lotion.
Før anvendelsen blandes 0,2 g dimethylol-ethylen--thiourinstof med 20 ml af en opløsning indeholdende: polymer fremstillet ifølge eksempel 27 1,5 g 10 triethanolamin til en pH-værdi på 2,7 vand op til 100 ml
Blandingen påføres på vasket og aftørret hår, før der foretages en ondulation.
Håret udredes let og føles silkeblødt.
15 Håret onduleres og tørres.
Håret er glansfuldt, levende og fyldigt, det føles silkeblødt og udredet let.
Eksempel C7. Hårplejecreme 20 cetylstearylalkohol 25 g stearylalkohol 5 g natriumcetylstearylsulfat 5 g polymer fremstillet ifølge eksempel 38 2 g vand op til 100 g 25 Denne creme påføres på rent, fugtigt og aftørret hår i tilstrækkelig mængde (60-80 g) til at gennemtrænge og dække håret.
Man lader cremen sidde i 15-25 minutter og skyller.
Det fugtige hår er meget blødt og let at udrede.
30 Håret onduleres og tørres under hjelm. Det tørrede hår udredes let og føles silkeblødt, og det er glansfuldt, levende og fyldigt.
Eksempel C8. Shamponering.
35 polymer fremstillet ifølge eksempel 36 0,5 g natriumalkylethersulfat (2,2 mol ethylenoxid) med 25% aktivt stof 25 g
O
43 DK 169117 B1 kokosoliediethanol.amid 3 g hydroxypropylmethylcellulose, forhandlet under navnet "Methocel F 4 M" af fa. Dow, aktivt stof 0,2 g parfume, konserveringsmiddel, farvestof 5 vand op til 100 g pH-værdien af præparatet indstilles til 6.
Eksempel C9. Shamponering polymer fremstillet ifølge eksempel 35, aktivt stof 1 g 10 natriumolefin(C12_^4)sulfonat, forhandlet under navnet "Elfan 0346" af fa. AKZO, aktivt stof 20 g kokosoliediethanolamid 3 g parfume, konserveringsmiddel, farvestof vand op til 100 g 15 pH-værdien af præparatet indstilles til 6,3.
Eksempel CIO. Shamponering polymer fremstillet ifølge eksempel 37 0,7 g cycloimidazolinderivat af kokosolie med 38% aktivt 20 stof, forhandlet under navnet "Miranol C.2M conc." af fa. Miranol: 10 g ^/CH2-COONa
CnH,,-C-NC^ ø J II fs ch?-ch9-o-ch9-coo 25 PH2 CHn natriumlaurylsulfat, aktivt stof 3 g kokosoliediethanolamid 3 g 30 vand op til 100 g pH-værdien indstilles til 8,8.
Eksempel Cll. Shamponering polymer fremstillet ifølge eksempel 38, 35 R-(0-CH2-CH2)x-0CH2-C00H, R = blanding af C12_14~alkyl,x = 10 forhandlet under navnet "Akypo RLM" af fa. Chem. Y 12 g kokosoliediethanolamid 2 g
O
44 DK 169117 B1
NaCl 3 g vand op til 100 g pH-værdien af præparatet indstilles til 7,5.
5 Eksempel C12. Shamponering.
polymer fremstillet ifølge eksempel 39, aktivt stof 2,5 g laurylalkohol polyethoxyleret med 12 mol ethylenoxid, aktivt stof 15 g laurinsyrediethanolamid 2 g 1° parfume, konserveringsmiddel, farvestof vand op til 100 g pH-værdien af præparatet indstilles til 6,2.
Eksempel C13. Shamponering.
15 polymer fremstillet ifølge eksempel 18, aktivt stof 1,5 g R-CHOH-CHL-O-(CH -CHOH-CH.-O) -Hi 2 2 2 n R = blanding af Cg_^2_alkYl9ruPPer' n: gennemsnitlig statistisk værdi på ca. 3,5, aktivt stof 15 g 20 kokosoliediethanolamid 2,5 g parfume, konserveringsmiddel, farvestof vand op til 100 g pH-værdien af præparatet indstilles til 7,8 25 Eksempel C14. "Rinse" polymer fremstillet ifølge eksempel 17, aktivt stof 0,8 g "cire de lanette", aktivt stof 2,5 g blanding af fedtalkoholer og oxyethylenerede produkter, forhandlet under navnet "Polawax GP 200" 30 af fa. Croda Ltd., aktivt stof 2 g hydroxyethylcellulose, forhandlet under navnet "Cellosize QP 4400" af fa. Union Carbide, aktivt stof 0,8 g chlorhexidin-hydrochlorid, pulverformigt (ICI), aktivt stof 0,5 g 35 vand, farvestof (s), op til 100 g pH-værdien af præparatet indstilles til 6,1.
45 DK 169117 B1
O
Eksempel C15. "Rinse" polymer fremstillet ifølge eksempel 27, aktivt stof 0,05 g blanding af cetylstearylalkohol og oxyethyleneret cetylstearylalkohol med 15 mol ethylenoxid, forhand-5 let under navnet "Sinnowax AO" af fa. Henkel, aktivt stof 2,5 g dimethylammonium-(hydrogeneret talgfedt)-chlorid, aktivt stof 1,5 g caseinderivat, forhandlet under navnet "Hydagen P" 10 af fa. Henkel 1 g chlorhexidin-hydrochlorid, pulverformigt (ICI) 0,05 g vand, farvestof (s), op til 100 g pH-værdien af præparatet indstilles til 6,4.
15 Eksempel Cl6. Reducerende præparat til det første trin af en permanent.
thioglycolsyre 8,8 g ammoniak til en pH-værdi på 7 ammoniumcarbonat 8 g 20 cetyldimethylhydroxyethylammoniumchlorid 0,5 g polymer fremstillet ifølge eksenpel 18, aktivt stof 3 g sekvestreringsmiddel 0,2 g parfume, farvestof vand op til 100 g 25
Eksempel Cl7. Reducerende præparat til permanent, thioglycolsyre 7 g ammoniak til en pH-værdi på 7 monoethanolamin til en pH-værdi på 9 30 polymer fremstillet ifølge eksempel 35, aktivt stof 2 g sekvestreringsmiddel 0,2 g distearyldimethylammoniumchlorid 0,4 g parfume, farvestof vand op til 100 g 35
O
46 DK 169117 B1
Eksempel Cl8. Præparat til det første trin af en permanent, thioglycolsyre 8 g ammoniak til en pH-værdi på 7 ammoniumhydrogencarbonat 6,4 g 5 cetyltrimethylammoniumchlorid 0,2 g polymer, fremstillet ifølge eksempel 36, aktivt stof 1 g parfume, farvestof vand op til 100 g
De reducerende præparater ifølge eksemplerne C16 til 10 C18 kan f.eks. anvendes sammen med følgende fikseringsmiddel med hydrogenperoxid.
cetylmethylhydroxyethylammoniumchlorid 0,5 g phenacetin 0,1 g oxyquinolinsulfat 0,02 g 15 citronsyre 0,3 g hydrogenperoxidopløsning (8 rumfang) farvestof parfume vand op til 100 g 20
Eksempel C19. Præparat (fikseringsmiddel) til det andet trin af en permanent.
Med et klassisk reducerende prasp arat kan der anvendes følgende fikseringsmiddel: 25 cetyltrimethylammoniumchlorid 0,2 g polymer fremstillet ifølge eksempel 18, aktivt stof 3 g hydrogenperoxidopløsning (6 rumfang) phenacetin 0,1 g oxyquinolinsulfat 0,02 g 30 citronsyre 0,3 g farvestof parfume vand op til 100 g 35 Eksempel C20. ondulation.
polyvinylpyrrilidon/vinylacetat (30%/70%) "E 335" 1 g polymer fremstillet ifølge eksempel 27 1 g
O
DK 169117 B1
Al ethylalkohol 40 g 2-amino-2-methyl-l-propanol til en pH-værdi på 7 deioniseret vand op til 100 ml 5 Eksempel C21. Ondulation.
polymer fremstillet ifølge eksempel 27 1 g dimethyl-alkyl-hydroxyethylammondumchlorid (alkyl = talgfedt) 0,1 g ethylalkohol 40 g 2-amino-2-methyl-l-propanol til en pH-værdi på 6 deioniseret vand op til 100 ml
Eksempel C22. Ondulation.
polyvinylpyrrolidon/vinylacetat (60%/40%) "S 630" 0,5 g 15 polymer fremstillet ifølge eksempel 37 1 g deioniseret vand op til 100 ml
Eksempel C23. Ondulation.
dimethyl-alkyl-hydroxyethylammoniumchlorid (alkyl = 20 talgfedt), 30%'s opløsning 0,4 g polymer fremstillet ifølge eksempel 37 1,2 g deioniseret vand op til 100 ml
Eksempel C24. Ondulation.
25 PVP/VA "E 335" 1 g polymer fremstillet ifølge eksempel 39 1 g ethylalkohol 40 g mælkesyre til en pH-værdi på 5,5 deioniseret vand op til 100 ml 30
Eksempel C25.
polymer fremstillet ifølge eksempel 39 1.1,2 g dimethyl-alkyl-hydroxyethylammoniumchlorid (alkyl = talgfedt), 30%'s opløsning 0,3 g 35 ethylalkohol 40 g mælkesyre til en pH-værdi på 5,5 deioniseret vand op til 100 ml
O
48 DK 169117 B1
Eksempel C26 PVP/VA "E 335" 1 g polymer fremstillet ifølge eksempel 38 0,8 g ethylalkohol 40 g 5 deioniseret vand op til 100 ml
Eksempel C27 dimethyl-alkyl-hydroxyethylammoniumchlorid 0,35 g (alkyl = talgfedt), 30%'s opløsning 10 polymer fremstillet ifølge eksempel 38 1 g ethylalkohol 40 g deioniseret vand op til 100 ml
Eksempel C28 Restrukturerende lotion.
15 Før anvendelsen blandes 0,3 g dimethylolethylen- thiourinstof med 20 ml af en opløsning indeholdende: polymer fremstillet.ifølge eksempel 3, aktivt stof lr5 g saltsyre til en pH-værdi på 2,7 vand op til 100 ml 20
Blandingen påføres på vasket og aftørret hår, før der foretages en ondulation.
Håret udredes let, og det føles silkeblødt. Det onduleres og tørres.
25 Håret er glansfuldt, levende og fyldigt, og det føles silkeblødt og udredes let.
Der opnås de samme resultater ved at erstatte polymeren fremstillet ifølge eksempel 3 med: polymer fremstillet ifølge eksempel 6, aktivt stof 1,3 g 30 pH-værdien indstilles til 2,7 med trietha-nolamin.
Eksempel C29 Oxidationsfarvning, triethanolaminlaurylsulfat med 40% aktivt stof 2,5 g 35 2-octyldodecanol, forhandlet under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 7,5 g
O
49 DK 169117 B1 oliesyrediethanolamid 7 g oleocetylalkohol med 30 mol ethylenoxid, forhandlet under navnet "Mergital OC 30" af fa. Henkel 3 g oliesyre 20 g 5 polymer fremstillet ifølge eksempel 10, aktivt stof 2 g benzylalkohol 10 g ethylalkohol, 96° 11 g ammoniak, 22°Bé 18 ml N,N-bis- (2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin-sulfat 1 g 10 p-aminophenol 0,4 g resorcinol 0,15 g m-aminophenol 0,10 g alphanaphthol 0,40 g hydroquinon 0,10 g 15 ethylendiamintetraeddikesyre 0,24 g natriumbisulfit (d = 1/32) 1 ml vand op til 100 g I en skål blandes 30 g af dette materiale med 30 g hydrogenperoxidopløsning (vand oxygeneret med 20 rumfang). Der 20 fås en sammenhængende gel, der er behagelig at påføre og hæfter godt til håret.
Påføringen sker ved hjælp af en pensel.
Gelen får lov at sidde i 30-40 minutter, hvorefter der skylles.
25 Håret udredes let, og det føles silkeblødt. Håret on duleres og tørres. Håret er glansfuldt, levende og fyldigt, føles silkeblødt og udredes let.
Der fås en mørk askeblond nuance.
30 Eksempel C30 Oxidationsfarvning.
"Eutanol G" (Henkel) 8 g oliesyrediethanolamid 6 g "Mergital OC 30" (Henkel) 2 g oliesyre 20 g 35 polymer fremstillet ifølge eksempel 14, aktivt stof 3 g benzylalkohol 10 g 0 50 DK 169117 B1 ethylalkohol, 96° 12 g ammoniak, 22°Bé 17,5 ml p-aminophenol 0,3 g resorcinol 0,65 g 5 m-aminophenol, 0,65 g p-toluylendiamin 0,15 g ethylendiamintetraeddikesyre 0,30 g natriumbisulfit (d = 1,32) 1,2 ml vand op til 100 g 10 Der gås frem på samme måde som i foregående eksempel og opnås de samme resultater, men med en lysblond nuance.
Eksempel C31 Oxidationsfarvning, forbindelse med formlen:
15 R-0—t-C2H30 (CH2OH)-J-£ H
R = oleyl n: statistisk værdi på ca. 2 20 g forbindelse med ovennævnte formel, hvori n = 4 (statistisk) 20 g 20 oliesyrediethanolamid 12 g polymer fremstillet ifølge eksempel 13, aktivt stof 3 g ethylalkohol, 96° 12 g butylglycol 1 g propylenglycol 2 g 25 diethylentriaminopentaeddikesyre-pentanatriumsalt (40% aktivt stof) 2,5 g ammoniak, 22°Bé 9 ml 1-amino- (2-methoxyethyl) -4-amino-benzen-dihydrochlorid 1,6 g p-aminophenol 0,3 g 30 resorcinol 0,2 g m-aminophenol 0,25 g N- (2-hydroxyethyl) - 5-amino- 2-methyl-phenol 0,02 g 1- (2-hydroxy-ethyloxy) -2,4-diamino-benzen-dihydro- chlorid 0,02 g 35 natriumbisulfit (d = 1,32) 1 ml vand op til 100 g 51 DK 169117 B1
O
Der gås frem som i eksempel C29 og opnås de samme kosmetiske resultater, med en askeblond lys kastaniebrun nuance.
5 Eksempel C32 Oxidationsfarvning.
triethanolaminlaurylsulfat med 40% aktivt stof 2,5 g "Eutanol G" (Henkel) 7,5 g oliesyrediethanolamid 7,0 g "Mergital OC 30" (Henkel) 3,0 g 10 polymer fremstillet ifølge eksempel 28, aktivt stof 3,0 g oliesyre 20,0 g benzylalkohol 10 g ethylalkohol, 96° 10 g ammoniak, 22°Bé 18 ml 15 N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin-sulfat lg p-aminophenol 0,4 g resorcinol 0,15 g m-aminophenol 0,10 g alphanaphthol 0,40 g 20 hydroquinon 0,10 g ethylendiamintetraeddikesyre 0,24 g natriumbisulfit (d = 1,32) 1 ml vand op til 100 g I en skål blandes 30 g af dette materiale med 30 g hy-25 drogenperoxidopløsning (vand oxygeneret med 20 rumfang). Der fås en sammenhængende gel, der er behagelig at påføre og hæfter godt til håret.
Påføringen sker ved hjælp af en pensel. Gelen får lov at sidde i 30-40 minutter, hvorefter der skylles.
30 Håret udredes let og føles silkeblødt. Det onduleres og tørres. Håret er glansfuldt, levende og fyldigt, og det føles silkeblødt og udredes let.
Der fås en mørk askeblond nuance.
35
O
52 DK 169117 B1
Eksempel C33 Oxidationsfarvning.
"Eutanol G" (Henkel) 8 g oliesyrediethanolamid 6 g "Mergital OC 30" (Henkel) 2 g 5 oliesyre 20 g polymer fremstillet ifølge eksempel 26, aktivt stof 2,5 g benzylalkohol 10 g ethylalkohol, 96° 12 g ammoniak, 22°Bé 17,5 ml lø p-aminophenol 0,3 g resorcinol 0,65 g m-aminophenol 0,65 g p-toluylendiamin 0,15 g ethylendiamintetraeddikesyre 0,30 g 15 natriumbisulfit (d = 1,32) 1 ml vand op til 100 g
Der gås frem som i det foregående eksempel og opnås de samme resultater, men med en lysblond nuance.
2o Eksempel C34 "Rinse".
polymer fremstillet ifølge eksempel 28 0,2 g natriumsalt af et kondensat af kollagenprotein og kokosfedtsyre med en molekylvægt på 700-800 og med 30% aktivt stof, forhandlet under navnet "Lexeine S.620" af fa. Inolex. 2 g 25 vand op til 100 g pH-værdien indstilles til 7,3.
Dette præparat påføres på vasket hår. Efter at det har siddet i nogle minutter, skylles der.
Håret udredes let.
3q Håret onduleres og tørres.
Eksempel C35 Shamponering.
polymer fremstillet ifølge eksempel 28 0,7 g ikke-ionisk overfladeaktivt stof med formlen 35
C12H25--0 “CH2"CH--°H
CH-OH
JL· ^ — n n: statistisk værdi 4,2 15 g
O
53 DK 169117 B1 kokosoliediethanolamid 3 g polyoxethyleneret sorbitanmonolaurat med 20 mol ethylenoxid .forhandlet under navnet "Tween 20" af fa. Atlas 4 g natriumchlorid 2 g 5 vand op til 100 g pH-værdien indstilles til 6,3.
Eksempel C36 Shamponering.
polymer fremstillet ifølge eksempel 29 1 g 10 overfladeaktivt stof med fomlen R-CH0H-CH2-0-(CH2-CH0H-CH2-0)n -H R: blanding af C^^-alkylgrupper n: statistisk middelværdi på ca. 3,5 10 g cycloimidazolinderivat af kokosolie med 38% aktivt stof, forhandlet under navnet "Miranol C.2 M conc." 15 af fa. Miranol: Φ ^CH2COONa
CllH23“i i'^CHp-CH^-O-CH^-COO® ^vCH^H2 5 g 20 laurinsyrediethanolamid 3 g hydrolysat af proteiner afledt af kollagen med 55% aktivt stof, forhandlet under navnet "Lexeine X.250" af fa. Inolex 3,5 g methyl-p-oxybenzoat 0,3 g 25 vand op til 100 g pH-værdien indstilles til 6,9.
Eksempel C37 Shamponering.
polymer fremstillet ifølge eksempel 29 2 g 30 alkyl-(C12_^g)-dimethyl-ammoniumacetat, forhandlet under navnet "Dehyton AB 30" af fa. Henkel 15 g overfladeaktivt stof med formlen: R-(o-ch2-ch2)x-o-ch2-cooh R: blanding af C^2_^^-alkylgrupper, 35 x = 10, med 90% aktivt stof, forhandlet under navnet "Akypo RLM 100" af fa. Chem Y 5 g
O
54 DK 169117 B1 decyl-dimethylamin-oxid med 30% aktivt stof, forhandlet under navnet "Barlox 10 S" af fa. Lonza 3 g kokosoliediethanolamid 2 g natriumchlorid 2 g ^ vand op til 100 g pH-værdien indstilles til 7,9 med natriumhydroxidopløsning .
Eksempel C38 Hårplejecreme.
natriumcetylstearylsulfat 6 g 10 cetylalkohol 17 g stearylalkohol oxyethyleneret med 15 mol ethylenoxid 4 g oleylalkohol 4 g forbindelse fremstillet ifølge eksempel 41 2 g vand op til 100 g 15 Der gås frem som i det foregående eksempel og opnås de samme resultater.
Eksempel C39 Hårplejecreme.
cetylstearylalkohol 25 g 2o stearylalkohol 5 g natriumcetylstearylsulfat 5 g forbindelse fremstillet ifølge eksempel 43 3 g vand op til 100 g
Denne creme påføres på rent, fugtigt, aftørret hår 25 i tilstrækkelig mængde (60-80 g) til at gennemtrænge og dække håret godt.
Creme får lov at sidde i 15-25 minutter, hvorefter der skylles. Det fugtige hår er meget blødt og let at udrede. Håret onduleres og tørres under hjelm. Det tørre 30 hår udredes let og føles silkeblødt, og det er glansfuldt, levende og fyldigt.
Eksempel C40 Hårplejecreme.
natriumcetylstearylsulfat 6 g 35 cetylalkohol 17 g stearylalkohol med 15 mol ethylenoxid 4 g oleylalkohol 4 g forbindelse fremstillet ifølge eksempel 46 2 g vand op til 100 g
O
55 DK 169117 B1
Der gås frem scan i det foregående eksempel og opnås de samme resultater.
Eksempel C41 Strukturerende lotion.
5 Før anvendelsen blandes 0#25 g dimethylolethylenthio- urinstof med 20 ml af en opløsning indeholdende: polymer fremstillet ifølge eksempel 44 1,5 g saltsyre til en pH-værdi på 2,7 vand op til 100 ml 10 Blandingen påføres på vasket og aftørret hår, før der foretages en ondulation.
Håret udredes let og føles silkeblødt.
Håret onduleres og tørres.
Håret er glansfuldt, levende og fyldigt, føles silke-15 blødt og udredes let.
Eksempel C42 Oxidationsfarvning.
triethanolaminlaurylsulfat med 40% aktivt stof 2,5 g 2-octyldodecanol, forhandlet under navnet "Eutanol G" 2Q af fa. Henkel 7,5 g oliesyrediethanolamid 7,0 g oleocetylalkohol med 30 mol ethylenoxid, forhandlet under navnet "Mergital OC 30" af fa. Henkel 3,0 g oliesyre 20 g __ polymer fremstillet ifølge eksempel 49 3 g benzylalkohol 10 g ethylalkohol, 96° 10 g ammoniak, 22°Bé 16 ml N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin-sulfat 1 g p-aminophenol 0,4 g resorcinol 0,15 g m-aminophenol 0,10 g alphanaphthol 0,40 g hydroquinon 0,10 g ethylendiamintetraeddikesyre 0,24 g natriumbisulfit (d = 1,32) 1 ml vand op til 100 g
O
56 DK 169117 B1 I en skål blandes 30 g af dette materiale med 30 g hydrogenperoxidopløsning (vand oxygeneret med 20 rumfang) . Der fås en sammenhængende gel, der er behagelig at påføre og hæfter godt til håret.
5 Påføringen sker ved hjælp af en pensel. Man lader gelen sidde i 30-40 minutter og skyller. Håret udredes let og føles silkeblødt.
Håret onduleres og tørres. Håret er glansfuldt, levende og fyldigt, det føles silkeblødt og udredes let.
10 Der fås en mørkblond nuance.
Eksempel C43 Lysnende ammoniakalsk olie.
2-octyldodecanol, forhandlet under navndet "Eutanol G" af fa. Henkel 8 g 15 triethanolaminlaurylsulfat med 40% aktivt stof 3 g oliesyrediethanolamid 6 g hydrogeneret talgfedtamid med 50 mol ethylenoxid 3,5 g oliesyre 18 g polymer fremstillet ifølge eksempel 51 2,5 g 20 ethylalkohol, 96° 15 g propylenglycol 13 g ammoniak, 22°Bé 16 ml ethylendiamintetraeddikesyre, forhandlet under navnet "Trilon B" 0,3 g 25 vand op til 100 g 40 g af dette materiale blandes i en skål med 40 g hydrogenperoxidopløsning (vand oxygeneret med 30 rumfang) før anvendelsen.
30 Der fås en gel, der er behagelig at påføre og hæfter godt til håret ved påføring med en pensel. Man lader gelen sidde i 30-45 minutter og skyller.
Det fugtige hår udredes let og føles silkeblødt.
Efter tørring er det glansfuldt, levende og fyldigt, det føles 35 silkeblødt og udredes let.
Håret har en betydelig bedre tilstand end efter affarv
O
57 DK 169117 B1 ning med det samme præparat, men uden kationisk polymer.
Med mørkt kastaniebrunt hår fås efter affarvning en mørkblond farve.
5 Eksempel C44 Oxidationsfarvning.
cetylstearylalkohol 18 g 2-octyldodecanol, forhandlet under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 3 g stearylalkohol oxyethyleneret med 15 mol ethylenoxid 3 g 10 ammoniumlaurylsulfat (30% aktivt stof) 12 g polymer fremstillet ifølge eksempel 52 3 g ammoniak, 22°Bé 13 ml 1-amino-(2-methoxyethyl)-4-amino-benz en-dihydrochlorid 1,6 g p-aminphenol 0,3 g 15 resorcinol 0,2 g m-aminphenol 0,25 g N-(2-hydroxyethyl)-5-amino-2-methyl-phenol 0,02 g 1-(2-hydroxy-ethyloxy)-2,4-diamino-benzen-dihydrochlorid 0,02 g ethylendiamintetraeddikesyre, forhandlet under navnet "Trilon B" 0,20 g 20 natriumbisulfit (d = 1,32) 1 ml vand op til 100 g I en skål blandes 30 g af dette præparat med 45 g hydrogenperoxidopløsning (vand oxygeneret med 20 rumfang).
25 Der fås en glat creme, der er behagelig at påføre og hæfter godt til håret. Denne creme påføres ved hjælp af en pensel.
Cremen får lov at sidde i 30 minutter, hvorefter der skylles. Håret udredes let og føles silkeblødt.
30 Håret onduleres og tørres. Håret er glansfuldt, levende og fyldigt, det føles silkeblødt og udredes let.
Der fås en lys kastaniebrun farve.
Eksempel C45 Shamponering 35 polymer fremstillet ifølge eksempel 43 0,8 g polyoxyethyleneret stearat med 8 mol ethylenoxid, forhandlet under betegnelsen "MIRJ 45" af fa. Atlas Powder 10 g DK 169117 Bl 58
O
ikke-ionisk overfladeaktivt stof på basis af poly-glyceroleret (4,2 mol) laurylalkohol, i opløsning med ca. 60% aktivt stof
C12H25--O - CH2 - CH--OH
5 CH, OH
J n n: statistisk værdi ca. 4,2 8 g vand op til 100 g 10 pH-værdien indstilles til 5,1.
Eksempel C46 Shamponering polymer fremstillet ifølge eksempel 44 0,05 g vandig opløsning af blandede natrium- og triethanol-aminsalte af lipoaminosyrer fremstillet ved kombine-ring af laurinsyre med aminosyrer fra total hydrolyse af kollagen, med 22% aktivt stof, forhandlet under navnet "Lipoproteol LCO" af fa. Rhone-Poulenc 32 g triethanolaminsalt af kondensationsproduktet af koprasyre og animalsk proteinhydrolysat, forhandlet under navnet "Maypon 4 CT" af fa. Stepan 20 g 20 hydroxypropylmethylcellulose, forhandlet under navnet "Methocel F 4M" af fa. Dow 0,2 g vand op til 100 g pH-værdien indstillet til 8.
Eksempel C47 Shamponering
m J
polymer fremstillet ifølge eksempel 52 0,1 g C^-is-alkyl-dimethylcarboxymethylammoniumhydroxid mecj 30% aktivt stof, forhandlet under navnet "Dehyton AB 30" af fa. Henkel 4 g natrium-C12_i4~alkyl-ethersulfat (2,2 mol ethylenoxid) med 25% aktivt stof 17 g kopradiethanolamid 3 g methyl-p-oxybenzoat 0,3 g vand op til 100 g pH-værdien indstilles til 7,1.
35 59 DK 169117 B1
O
Eksempel C48 Shamponering.
polymer fremstillet ifølge eksempel 49 0,6 g triethanolamin-C^2_^-alkyl-sulfat med 40% aktivt stof 15 g overfladeaktivt stof med formlen 5 r-(och2-ch2)x och2cooh R: blanding af C^2_^-alkylgrupper, x = 10, produkt med 90% aktivt stof forhandlet under navnet "Akypo RL M 100" af fa. Chem-Y 2,5 g kopradiethanolamid 2 g ammoniumchlorid 1 g vand op til 100 g pH-værdien indstilles til 5,4.
^ Eksempel C49 Shamponering.
polymer fremstillet ifølge eksempel 46 0,3 g overfladeaktivt stof med formlen:
r-co-nh-ch2-ch2o-ch2-ch2--o-ch2-choh-ch2--OH
20 - 3,5 R: amider af naturlige C12_lg-fedtsyrer 7 g alkylglycosid med formlen: ch2oh
°R
R = Co“Cir I 1 OH
8 10 i- J X
produkt med 70% aktivt stof, forhandlet under navnet "Triton CG 110" af fa. Seppic 5 g kopradiethanolamid 3,8 g vand op til 100 g pH-værdien indstilles til 6,2, 35 0 60 DK 169117 B1
Eksempel C50 Shamponering polymer fremstillet ifølge eksempel 51 1,2 g cycloimidazolinderivater af kokosolie med 38% aktivt stof, forhandlet under navnet "Miranol C2M conc." af fa. Miranol 5 ^,CH2COONa
CllH23~jj “ CH2-CH2-0-CH2-C000 N CH0 in \ GR f 2 10 g 10 tetradecyltrimethylammoniumchlorid 3 g kaliumsalt af et kondensat af kollagenprotein og kokosfedtsyre med en molekylvægt på 700-800 og med 30% aktivt stof, forhandlet under naVnet "Lexeine S 620" af fa. Inolex 2 g 15 methyl-p-oxybenzoat 0,3 g vand op til 100 g pH-værdien indstilles til 4,2.
Eksempel C51 "Rinse".
20 polymer fremstillet ifølge eksempel 43 1,5 g blanding af cetylstearylalkohol og cetylstearylalkohol oxyethyleneret med 15 mol ethylenoxid 2 g cetylstearylalkohol med 15 mol ethylenoxid, forhandlet under navnet "Cemusol OR 30" af fa. S.P.C.S. 3 g hydroethylcellulose, forhandlet under navnet "Cello-25 size QP 4400" fa. Union Carbide 0,6 g bis- (2-hydroxyethyl)-amin-kokosolie-oxid med 39% aktivt stof, forhandlet under navnet "Aromox C12/W" af fa. AKZO 2,5 g vand op til 100 g pH-vaerdien indstilles til 5,9.
30
Eksempel C52 "Rinse".
polymer fremstillet ifølge eksempel 49 0,4 g cetylstearylalkohol 2 g blanding af fedtalkoholer og oxyethylenerede produkter, 35 forhandlet under navnet "Polawax GP 200" af fa. Croda Ltd. 3 g 61 DK 169117 B1
O
dimethylamin-kokosolie-oxid med 39% aktivt stof, forhandlet under navnet "Aromox DMCD" af fa. Akzo Chemie 5 g chlorhexidin-hydrochlorid (pulverform) 0,05 g vand op til 100 g 5 pH-værdien indstilles til 6,4.
Eksempel C53 "Rinse".
polymer fremstillet ifølge eksempel 51 0,9 g blanding af cetylstearylalkohol og cetylstearylalkohol oxyethyleneret med 15 mol ethylenoxid 2 g cetylstearylalkohol med 15 mol ethylenoxid, forhandlet under navnet "Cemusol OR 30" af fa. S.P.C.S. 3 g hydroxyethylcellulose, forhandlet under navnet "Cellosize QP 4400" af fa. Union Carbide 0,7 g tetradecyltrimethylammoniumchlorid 2 g 15 chlorhexidin-hydrochlorid 0,05 g vand op til 100 g pH-værdien indstilles til 6,9.
Eksempel C54 Hårpiejecreme.
20 cetylstearylalkohol 25 g stearylalkohol 5 g natriumcetylstearylsulfat 5 g polymer fremstillet ifølge eksempel 21 2 g vand op til 100 g
Denne creme påføres på rent, fugtigt og aftørret 2 5 hår i tilstrækkelig mængde (60-80 g) til, at håret gennemtræn-ges og dækkes godt.
Cremen får lov at sidde i 15-25 minutter, hvorefter der skylles.
Det fugtige hår er meget blødt og let at udrede. Det 30 onduleres og tørres under hjelm.
Det tørrede hår udredes let og føles silkeblødt, og det er glansfuldt, levende og fyldigt.
35 DK 169117 Bl 62
O
Eksempel C55 Oxidationsfarvning.
cetylstearylalkohol 18 g 2-octyldodecanol, forhandlet under navnet "Eutanol G" af fa. Henkel 3 g oxyethyleneret (15) stearylalkohol 3 g ammoniumlaurylsulfat (30% aktivt stof) 12 g polymer fremstillet ifølge eksempel 26 3 g ammoniak, 22°Bé 13 ml 1-amino-(2-methoxyethyl)-4-amino-benzen-dihydrochlorid 1/6 g 10 p-aminphenol 0,3 g resorcinol 0,2 g m-aminophenol 0,25 g N-(2-hydroxyethyl)-5-amino-2-methyl-phenol 0,02 g 1-(2-hydroxy-ethyloxy)-2,4-diamino-benzen-dihydrochlorid 0,02 g 15 ethylendiamintetraeddikesyre, forhandlet under navnet "Trilon B" 0,20 g natriumbisulfit (d = 1,32) 1 ml vand op til 100 g I en skål blandes 30 g af dette præparat med 45 g 2o hydrogenperoxidopløsning (vand oxygeneret med 20 rumfang).
Der fås en glat creme, der er behagelig at påføre og hæfter godt til håret. Cremen påføres på håret ved hjælp af en pensel. Man lader den sidde i 30 minutter og skyller. Håret udredes let og føles silkeblødt. Det onduleres og tørres. Håret er 25 glansfuldt, levende og fyldigt, det føles silkeblødt, og ud redningen er let.
Der fås en lys kastaniebrun nuance.
30 35
Claims (23)
1. Anvendelse som kosmetiske midler af kvaterniserede polymere indeholdende enheder med formlen I:
2. Anvendelse ifølge krav 1, kendetegnet 3 ved, polymeren er en sådan, at når A betyder en lineær eller forgrenet alkylengruppe, der eventuelt er substitueret med en eller flere grupper -OH eller =0 og/eller er afbrudt af et eller flere heteroatomer eller grupper af heteroatomer, 35 eller når Y1 betyder et heteroatom eller en gruppe af heteroatomer, er disse heteroatomer eller grupper af heteroatomer især følgende grupper: DK 169117 B1 66 o -O-, -S-, -SO-, -S09—, -S-S- eller -N- έ11 5 hvor betyder en alkyl-, aryl-, cycloalkyl- eller aralkyl-gruppe.
3. Anvendelse ifølge krav 1 eller 2, kendeteg- O net ved, at A betyder
4. Anvendelse ifølge krav 1,kendetegnet - *3 i 4 ved, at nar A·3 betyder en gruppe med formlen -B -Y -B -, er der især tale om en gruppe: “ C6H4 " S02 “ C6H4 ' 20 ~ C6H4 - CH2 - C6H4 - , - C6H4 -C<CH3)2 “ C6H4 - '
25. C6H4 “ C0 - C6H4 ~ ' eller — CgH4 - CHOH - CgH4 —. 30 35 O 67 DK 169117 B1
5. Anvendelse ifølge krav 1, kendetegnet ved, o at når A betyder - E -{- O - D O - E - , 5 betyder D især en gruppe -(ch2)2—, -CH2 - CH(CH3)- eller -(CH2)4-# 10 idet z kan være fra 2 til 18.
5 R1 R3 _ L - A1 - K - S2 - Ne - A3 - (I) i2 I4 2Z® 10 hvori R1, R2, r3 og R* uafhængigt af hinanden betyder en carbonhydridgruppe, A1 og A2, der kan være ens eller forskellige, betyder lineære eller forgrenede alkylengrupper, som kan indeholde indtil 20 carbonatomer, 15. betyder en divalent gruppe med formlen: - N - CO - N - ' i5 i6 - N - CO - X1 - CO - N — , L3 i6 0 - N N - R9- CH ^CH - R10 ^ 0 64 DK 169117 B1 — CO - NH — , 5 — CO - O - , — O - CO - NH — , — CO - X2 - CO — , 10 —CO - X2' - CO — , eller — O - CO - X3 - CO - O — hvori y er lig med 0 eller l,
6. Anvendelse ifølge et af kravene 1-5, kende-tegnet ved, at polymeren er en sådan, hvor Z er en anion afledt af en uorganisk syre eller en organisk syre og især betyder en halogenid-, sulfat-, acetat- eller 15 p-toluensulfonat-anion.
7. Anvendelse ifølge et af kravene 1-6, kende- 12 3 4 tegnet ved, at substituenterne R , R , R og R betyder en alkylgruppe med 1-8 carbonatomer.
8. Anvendelse ifølge et af kravene 1-7, kende- 20 tegnet ved, at 12 3 4 R = R = R = R = CflH, 7 , 12 ox/ A = & = (ch2)2 / Z θ = Cl θ
25 X = -CO-NH-C(CH3)2-(CH2)5-C(CH3)2-NH-CO-, og A3 = - CH2CH2 OCH2CH2-^7
9. Anvendelse ifølge et af kravene 1-8, kendetegnet ved, at polymerene med formlen I har en molekyl- 30 vægt mellem 1000 og 50.000.
10. Kosmetiske præparater, kendetegnet ved, at de indeholder mindst én polymer ifølge ét af kravene 1-9.
10 -CK2-C6VCV “CK2_C6H4'"C6H4~CH2“' ”CH2”"C6H4"’°~C6H4"”CH2** ' eller -CH2~0-G-0-CH2- 15 hvori G har den i krav 1 angivne betydning.
11. Kosmetiske præparater ifølge krav 10, kende-35 tegnet ved, at de desuden indeholder mindst ét inden for kosmetologien sædvanligt anvendt hjælpestof. O 68 DK 169117 B1
12. Kosmetiske præparater ifølge et af kravene 10 og 11, kendeteg'net ved, at koncentrationen af polymeren er mellem 0,01 og 15 vægtprocent.
13. Kosmetiske præparater ifølge krav 12, k e n -5 detegnet ved, at koncentrationen af polymeren er 0,1-10 vægtprocent.
14. Kosmetiske præparater ifølge krav 13, kendetegnet ved, at koncentrationen af polymeren er mellem 0,25 og 5 vægtprocent.
15. Kosmetiske præparater ifølge et af kravene 10-14, kendetegnet ved, at de indeholder hjælpestoffer, der gør det muligt at fremstille dem i form af vandige, alkoholiske eller vandigt-alkoholiske opløsninger, i form af cremer, geler, emulsioner, eller pulvere.
15 R5, R6, R9 og R10 betyder et hydrogenatom eller en lavere alkylgruppe, X1 betyder en alkylengruppe, en alkylengruppe indeholdende en heteroatomgruppe -S-S-, en alkenylen- eller arylengruppe eller betyder en direkte covalent binding,
16. Kosmetiske præparater ifølge et af kravene 10-15, kendetegnet ved, at de desuden indeholder mindst én af følgende bestanddele: parfumer, farvestoffer, konserveringsmidler, sekvestreringsmidler, fortykningsmidler, emulgatorer, filtre, peptiseringsmidler eller kosmetiske harpik-20 ser til hår.
17. Kosmetiske præparater ifølge et af kravene 10-16, kendetegnet ved, at de indeholder polymeren med formlen I som aktiv hovedbestanddel.
18. Kosmetiske præparater ifølge krav 17, kende-25 tegnet ved, at de udgør ondulationslotioner, hårbehandlingspræparater, friseringslotioner, -cremer eller -geler.
19. Kosmetiske præparater ifølge krav 18, kendetegnet ved, at de indeholder 30 - 0,1-10 vægtprocent polymer med formlen I i vandig eller vandigt-alkoholisk opløsning og om fornødent et pH-værdi--modificerende middel til indstilling af pH-værdien til 5-8, idet disse præparater er hårbehandlings- eller friseringslotioner , 35 69 DK 169117 B1 O - 0,1-10% polymer med formlen I i et grundlag på basis af sæber eller fedtalkoholer i nærværelse af emulgatorer, idet disse præparater udgør hårbehandlingscremer eller friseringscremer, 5 - 0,1-10% polymer med formlen I samt hjælpestoffer, der gør det muligt at fremstille disse præparater i form af hårbehandlingsgeler eller friseringsgeler, idet disse hjælpestoffer især er sæber eller fedtalkoholer i nærværelse af emulgatorer og fortykningsmidler.
20. Kosmetiske præparater ifølge et af kravene 10-16, kendetegnet ved, at de indeholder mindst 0,1% polymer med formlen I og - et detergent, idet disse præparater udgør shamponeringspræparater , 15. en kosmetisk harpiks, idet disse præparater fremstilles i form af vandige, alkoholiske eller vandigt-alkoholiske opløsninger og udgør ondulationslotioner, - en kosmetisk harpiks til lakker, idet disse præparater fremstilles i form af alkoholiske eller vandigt-alkoho- 20 liske opløsninger, eventuelt blandet med et drivmiddel, og udgør hårlakker, - mindst ét middel med hår-restrukturerende egenskaber, idet disse præparater udgør restrukturerende behandlingslotioner, 25. mindst én filmdannende polymer, idet disse præparater fremstilles i form af vandige, alkoholiske eller vandigt--alkoholiske opløsninger og udgør friseringslotioner, formningslotioner eller ondulationsforstærkende lotioner, - mindst ét affarvningsmiddel til hår, idet disse præpara- 30 ter fremstilles i form af pulvere, opløsninger, emulsioner, cremer eller gelatinerbare væsker og udgør affarvningspræparater, - mindst ét farvestof til hår, idet disse præparater udgør farvningspræparater til hår, eller 35. mindst ét reduktionsmiddel, der kan bevirke åbning af S-S-bindinger i hårets keratin, eller ét oxidationsmiddel, der kan rekonstituere de således reducerede bindinger, 0 70 DK 169117 B1 idet disse præparater udgør henholdsvis reducerende præparater til det første trin eller oxiderende præparater til det andet trin af en permanent.
20 X2 betyder en divalent diaminoalkylen-, dioxyalkylen- eller polyoxyalkylengruppe, X2’ betyder en dithioalkylengruppe, X3 betyder en eventuelt substitueret alkylen-, cycloalkylen-eller arylengruppe eller betyder en diaminoalkylen-, diamino-25 cycloalkylen- eller diaminoarylengruppe, A3 betyder en divalent gruppe med formlen - B1 - Y - B2 - 30 hvori B1 og B2 betyder alkylen- eller arylengrupper, og Y har den samme betydning som X, eller A3 betyder en lineær eller forgrenet alkylengruppe, der er substitueret med én eller flere grupper =0 og/eller er afbrudt af ét eller flere heteroatomer eller grupper af 35 heteroatomer af oxygen, svovl eller nitrogen og/eller af én eller flere arylengrupper, O 65 DK 169117 B1 3 3 14 eller A betyder en gruppe med formlen -B -Y -B -, hvori BJ og B4 betyder arylengrupper, og Y1 betyder en lineær eller forgrenet alkylengruppe, der eventuelt er substitueret med en eller flere grupper -OH eller =0, 5 eller Y^ betyder et heteroatom eller en gruppe af heteroato- mer af oxygen, svovl eller nitrogen, 3 eller A betyder en gruppe: — E —(— 0 - D —H— 0 - E- C* 10 eller — E-O-G-O-E — hvori z er et tal, der kan variere fra 2 til 600, E betyder en alkylengruppe med 1-4 carbonatomer eller en gruppe -CH2-CHOH-CH2-, 15. betyder en divalent carbonhydridgruppe med 1-5 carbonatomer, og G betyder en carbonhydridgruppe, såsom eventuelt substitueret alkylen, cycloalkylen, arylen eller aralkylen, 2 3 eller, når X er forskellig fra -CO-X -CO-, A kan betyde en 20 lineær eller forgrenet alkylen- eller hydroxyalkylengruppe, der eventuelt indeholder dobbeltbindinger, eller en cyclo-alkylengruppe, der er mættet eller indeholder dobbeltbindinger, med indtil 20 carbonatomer, og Θ Z betyder en anion, o 25 idet, når X betyder en gruppe - NH - CO - NH -, A betyder 1 2 en gruppe med formlen - E - (0-D)_ - 0 - E -, -B -Y-B - z (Y kan da have den samme betydning som angivet ovenfor for X med undtagelse af betydningen -NH-C0-NH-), eller -E-O-G-O-E-(E og G kan da ikke samtidig betyde alkylen).
21. Kosmetiske præparater ifølge et af kravene 10-17, 5 kendetegnet ved, at de indeholder mindst ét hjælpestof eller mindst én aktiv bestanddel, der er sædvanligt anvendt i kosmetiske præparater til hud.
22. Kosmetiske præparater ifølge krav 21, kendetegnet ved, at de indeholder et passende hjælpestof, 10 der tillader, at de fremstilles i form af geler, emulsioner eller vandige, alkoholiske eller vandigt-alkoholiske opløsninger.
23. Kosmetiske præparater ifølge et af kravene 10-16, kendetegnet ved, at de indeholder mindst én aktiv 15 bestanddel eller mindst ét hjælpestof, der sædvanligvis er til stede i præparater til pleje af negle. 20 25 30 35
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7931431 | 1979-12-21 | ||
| FR7931431A FR2471777A1 (fr) | 1979-12-21 | 1979-12-21 | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK542080A DK542080A (da) | 1981-06-22 |
| DK169117B1 true DK169117B1 (da) | 1994-08-22 |
Family
ID=9233071
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK542080A DK169117B1 (da) | 1979-12-21 | 1980-12-19 | Anvendelse af polykationiske polymere som kosmestisk middel og kosmetiske præparater indeholdende disse |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US4411884A (da) |
| JP (1) | JPS5692807A (da) |
| AT (1) | AT404672B (da) |
| BE (1) | BE886781A (da) |
| BR (1) | BR8008459A (da) |
| CA (1) | CA1161365A (da) |
| CH (1) | CH647673A5 (da) |
| DE (1) | DE3048121A1 (da) |
| DK (1) | DK169117B1 (da) |
| FR (1) | FR2471777A1 (da) |
| GB (1) | GB2066663B (da) |
| IT (1) | IT1141646B (da) |
| NL (1) | NL8006922A (da) |
Families Citing this family (238)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4348202A (en) * | 1978-06-15 | 1982-09-07 | L'oreal | Hair dye or bleach supports |
| FR2471777A1 (fr) * | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
| DE3274063D1 (en) * | 1981-11-30 | 1986-12-11 | Ciba Geigy Ag | Mixtures of quaternary polymeric ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and alkoxylated or sulfonated surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions |
| CA1196576A (en) * | 1982-02-22 | 1985-11-12 | Stanley H. Pohl | Composition and process for the dyeing of hair |
| EP0122324B2 (en) * | 1983-04-15 | 1993-02-03 | Miranol Inc. | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| US4719282A (en) * | 1986-04-22 | 1988-01-12 | Miranol Inc. | Polycationic block copolymer |
| US4804705A (en) * | 1986-06-02 | 1989-02-14 | Franz Pum | Gel composition |
| DE3634417A1 (de) * | 1986-10-09 | 1988-04-14 | Hoechst Ag | Kosmetische haarbehandlungsmittel |
| US5112603A (en) * | 1988-12-30 | 1992-05-12 | Miranol Inc. | Thickening agents for aqueous systems |
| US5227481A (en) * | 1989-07-07 | 1993-07-13 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cationic polysaccharides and reagents for their preparation |
| US5349089A (en) | 1989-07-07 | 1994-09-20 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Reagent for preparing polycationic polysaccharides |
| CA2019675C (en) * | 1989-07-07 | 1997-12-30 | John J. Tsai | Cationic polysaccharides and reagents for their preparation |
| DE4009616A1 (de) * | 1990-03-26 | 1991-10-02 | Henkel Kgaa | Fluessige koerperreinigungsmittel |
| US5254333A (en) * | 1990-07-10 | 1993-10-19 | Kao Corporation | Hair treatment composition and hair dye composition |
| EP0551390B1 (en) * | 1990-09-28 | 1995-11-15 | The Procter & Gamble Company | Polyhydroxy fatty acid amides in soil release agent-containing detergent compositions |
| FR2680682B1 (fr) * | 1991-09-04 | 1995-02-10 | Oreal | Composition cosmetique contenant une association de polymeres cationiques a effet synergique. |
| FR2687570A1 (fr) * | 1992-02-21 | 1993-08-27 | Oreal | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration. |
| US5716418A (en) * | 1992-08-22 | 1998-02-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Coloring of keratin-containing fibers with preparations which contain alkyl glycosides and oxidation dye precursors |
| DE4332965A1 (de) * | 1993-09-28 | 1995-03-30 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel aus einer cremeförmigen Farbstoffträgermasse und einer ein Polymer und ein Oxidationsmittel enthaltenden Zubereitung sowie Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
| FR2717380B1 (fr) * | 1994-03-15 | 1996-04-26 | Oreal | Compositions cosmétiques contenant un mélange synergétique de polymères conditionneurs. |
| FR2718960B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-07 | Oreal | Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
| US5968486A (en) * | 1997-05-12 | 1999-10-19 | Helene Curtis, Inc. | Composition for lightening and highlighting hair |
| FR2769216B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-31 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
| FR2769217B1 (fr) | 1997-10-03 | 2000-03-17 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
| FR2769221B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-01-14 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
| US20020170123A9 (en) * | 1997-10-03 | 2002-11-21 | L'oreal S.A. | Oxidizing composition and uses for dyeing, for permanently reshaping or for bleaching keratin fibres |
| FR2769219B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
| FR2769218B1 (fr) | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
| FR2773477B1 (fr) | 1998-01-13 | 2001-02-23 | Oreal | Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
| FR2776923B1 (fr) * | 1998-04-06 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2778845B1 (fr) | 1998-05-25 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2788974B1 (fr) | 1999-01-29 | 2001-03-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres |
| FR2788976B1 (fr) | 1999-01-29 | 2003-05-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration de fibres keratiniques comprenant l'association d'un polymere epaississant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique comportant au moins une chaine grasse |
| FR2788975B1 (fr) | 1999-01-29 | 2002-08-09 | Oreal | Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse |
| FR2802092B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
| FR2802089B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keranitiques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
| FR2802090B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
| FR2802093B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
| FR2802094B1 (fr) | 1999-12-13 | 2002-01-18 | Oreal | Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant une association de deux polyethers polyurethanes |
| FR2803198B1 (fr) | 1999-12-30 | 2003-09-26 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant deux polyammonium quaternaires particuliers |
| FR2803196B1 (fr) | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5 |
| FR2803195B1 (fr) | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
| FR2803197B1 (fr) | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone |
| US7015180B2 (en) * | 2000-02-29 | 2006-03-21 | Clariant S.A. | Hair treatment compositions comprising an anionic surfactant and a C8-C22 alkyl dimethyl hydroxyethyl ammonium chloride |
| FR2805740B1 (fr) * | 2000-03-06 | 2003-09-05 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2806299B1 (fr) * | 2000-03-14 | 2002-12-20 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle |
| FR2807646B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2006-12-01 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2807648B1 (fr) | 2000-04-12 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2807649B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier |
| FR2807654B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3, 5-diamino- pyridine et un polymere cationique ou amphotere |
| FR2812810B1 (fr) | 2000-08-11 | 2002-10-11 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle |
| FR2813016B1 (fr) * | 2000-08-21 | 2002-10-11 | Oreal | Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes |
| CA2354836A1 (en) * | 2000-08-25 | 2002-02-25 | L'oreal S.A. | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides |
| FR2816208B1 (fr) * | 2000-11-08 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
| FR2816207B1 (fr) * | 2000-11-08 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
| FR2816210B1 (fr) * | 2000-11-08 | 2005-02-25 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
| FR2816209B1 (fr) * | 2000-11-08 | 2005-02-25 | Oreal | Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
| FR2817467B1 (fr) * | 2000-12-04 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique |
| FR2817466B1 (fr) * | 2000-12-04 | 2004-12-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant |
| FR2817474B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituee en position 2 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817472B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl)pyrrolidines substituees au moins en position 2 et 3 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817470B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 5 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817471B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituees en position 3 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2820031B1 (fr) * | 2001-01-26 | 2006-05-05 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un poly(vinyllactame) cationique |
| FR2820312B1 (fr) * | 2001-02-02 | 2003-05-02 | Oreal | Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines |
| FR2822697B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2003-07-25 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
| US20020163109A1 (en) * | 2001-04-03 | 2002-11-07 | Raytheon Company | Conformal firing of ceramic radomes |
| FR2824734B1 (fr) | 2001-05-16 | 2003-06-27 | Oreal | Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines |
| FR2825624B1 (fr) * | 2001-06-12 | 2005-06-03 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants directs et des composes dicationiques |
| FR2827761B1 (fr) * | 2001-07-27 | 2005-09-02 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras mono- ou poly-glycerole et un polyol particulier |
| FR2830189B1 (fr) | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
| FR2831818B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-16 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831809B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-23 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831814B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-09-10 | Oreal | Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques |
| FR2831815B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831817B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831803B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
| AU2002301801B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-30 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
| FR2831805B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres |
| AU2002301803B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-09 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
| FR2831808B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831807B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831802B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
| FR2831804B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres |
| FR2831813B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
| FR2833832B1 (fr) † | 2001-12-21 | 2005-08-05 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un tensioactif non-ionique et un polymere particulier |
| FR2833837B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2005-08-05 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene |
| WO2003060046A1 (en) * | 2002-01-09 | 2003-07-24 | Croda, Inc. | Mixtures of quaternary compounds |
| US6946005B2 (en) | 2002-03-27 | 2005-09-20 | L'oreal S.A. | Pyrrolidinyl-substituted para-phenylenediamine derivatives substituted with a cationic radical, and use of these derivatives for dyeing keratin fibers |
| US7132534B2 (en) * | 2002-07-05 | 2006-11-07 | L'oreal | Para-phenylenediamine derivatives containing a pyrrolidyl group, and use of these derivatives for coloring keratin fibers |
| US6923835B2 (en) * | 2002-09-09 | 2005-08-02 | L'oreal S.A. | Bis-para-phenylenediamine derivatives comprising a pyrrolidyl group and use of these derivatives for dyeing keratin fibres |
| US7323015B2 (en) * | 2002-10-21 | 2008-01-29 | L'oreal S.A. | Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least One C10-C14 fatty alcohol, methods and devices for oxidation dyeing |
| US7147672B2 (en) * | 2002-10-21 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least one C10-C14 fatty acid, methods and devices for oxidation dyeing |
| US7329287B2 (en) * | 2002-12-06 | 2008-02-12 | L'oreal S.A. | Oxidation dye composition for keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one associative polymer, at least one nonionic cellulose-based compound not comprising a C8-C30 fatty chain, and at least one cationic polymer with a charge density of greater than 1 meq/g and not comprising a C8-C30 fatty chain |
| US7326256B2 (en) * | 2002-12-06 | 2008-02-05 | L'ORéAL S.A. | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one non-oxyalkenylated fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one amide of an alkanolamine and a C14-C30 fatty acid |
| FR2848102B1 (fr) | 2002-12-06 | 2007-08-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation comprenant un colorant d'oxydation, un polymere associatif, un compose cellulosique non ionique et un polymere cationique |
| FR2848105B1 (fr) | 2002-12-06 | 2006-11-17 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un alcool gras, un colorant d'oxydation, un polymere associatif et un alkyl sulfate en c14-c30. |
| US7261744B2 (en) * | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
| US7226486B2 (en) * | 2003-01-16 | 2007-06-05 | L'oreal S.A | Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process |
| US7217298B2 (en) * | 2003-01-16 | 2007-05-15 | L'oreal S.A. | Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process |
| US7303588B2 (en) * | 2003-03-25 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratinous fibers, comprising at least one polycarboxylic acid or a salt, ready-to-use composition comprising it, implementation process and device |
| US20050011017A1 (en) * | 2003-03-25 | 2005-01-20 | L'oreal S.A. | Oxidizing composition comprising hydroxycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents for dyeing, bleaching or permanently reshaping keratin fibres |
| US20050039270A1 (en) * | 2003-03-25 | 2005-02-24 | L'oreal S.A. | Use of polycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents in oxidizing compositions for dyeing, bleaching or permanently reshaping keratin fibres |
| FR2852832B1 (fr) * | 2003-03-25 | 2008-06-27 | Oreal | Composition de coloration pour fibres keratiniques comprenant un acide hydroxycarboxilique ou un sel, composition prete a l'emploi la comprenant, procede de mise en oeuvre et dispositif |
| US7150764B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
| US7195650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
| US7147673B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
| US7195651B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
| US7204860B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
| US7303589B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same |
| US7192454B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
| US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
| US7186278B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
| US7198650B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
| US7736631B2 (en) * | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
| US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
| US20060135627A1 (en) * | 2004-08-17 | 2006-06-22 | Seren Frantz | Structured surfactant compositions |
| JP2008515900A (ja) * | 2004-10-13 | 2008-05-15 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | アルキルジ四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤を含むヘアコンディショニング組成物 |
| BRPI0516600A (pt) * | 2004-10-13 | 2008-09-16 | Procter & Gamble | composição para condicionamento dos cabelos compreendendo um tensoativo catiÈnico à base de sal de amÈnio alquil diquaternizado |
| US7651533B2 (en) | 2005-03-31 | 2010-01-26 | Oreal | Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibers using the same and device therefor |
| US7550015B2 (en) | 2005-03-31 | 2009-06-23 | L'oreal S.A. | Dye composition with a reduced content of starting materials, and process for dyeing keratin fibers using the same |
| FR2883735B1 (fr) | 2005-03-31 | 2009-06-12 | Oreal | Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre et dispositif |
| US7569078B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-04 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one cellulose and process for dyeing keratin fibers using the dye composition |
| FR2883736B1 (fr) | 2005-03-31 | 2007-05-25 | Oreal | Composition colorante comprenant un ester d'acide gras et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
| FR2883734B1 (fr) | 2005-03-31 | 2007-09-07 | Oreal | Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
| US7578854B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-25 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fatty acid ester and process for dyeing keratin fibers using the same |
| US7575605B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-18 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one glycerol ester and a process for dyeing keratin fibers using the composition |
| US7442214B2 (en) * | 2005-03-31 | 2008-10-28 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one non-ionic associative polymer and process for dyeing keratin fibers using same |
| US20060257339A1 (en) * | 2005-05-13 | 2006-11-16 | L'oreal | Use of conductive polymer nanofibers for treating keratinous surfaces |
| FR2910274B1 (fr) | 2006-12-22 | 2009-04-03 | Oreal | Procede de deformation permanente des fibres keratiniques comprenant une etape d'application d'une composition reductrice faiblement concentree et une etape intermediaire de sechage |
| FR2911272B1 (fr) | 2007-01-12 | 2009-03-06 | Oreal | Composition reductrice destinee a etre mise en oeuvre dans un procede de deformation permanente des fibres keratiniques comprenant de la cysteine et de l'acide thiolactique ou l'un de leurs sels |
| FR2917972B1 (fr) | 2007-06-29 | 2009-10-16 | Oreal | Composition anhydre sous forme de pate pour la decoloration des fibres keratiniques |
| EP2011474A1 (fr) | 2007-06-29 | 2009-01-07 | L'Oréal | Composition anhydre comprenant au moins un colorant d'oxydation, au moins un complexe de peroxyde d'hydrogene et d'un polymere particulier et procédé de coloration la mettant en oeuvre |
| US20090013481A1 (en) * | 2007-07-12 | 2009-01-15 | Allwyn Colaco | Composition to impart benefit agents to anionic substrates and methods of its use |
| FR2920972B1 (fr) | 2007-09-14 | 2009-12-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere cationique particulier et au moins un ester d'acide gras en c8-c24 et de sorbitan oxyethylene comprenant 2 a 10 motifs d'oxyethylene, et procede de traitement cosmetique. |
| FR2920971B1 (fr) | 2007-09-14 | 2014-03-28 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere cationique particulier, au moins un agent tensioactif, au moins un polymere cationique ou amphotere et au moins une particule minerale, et procede de traitement cosmetique. |
| FR2924337A1 (fr) | 2007-11-30 | 2009-06-05 | Oreal | Composition de coiffage repositionnable comprenant au moins un copolymere (meth)acrylique et au moins une silicone. |
| FR2924338B1 (fr) | 2007-11-30 | 2010-09-03 | Oreal | Composition de coiffage comprenant au moins un copolymere (meth)acrylique et au moins un agent nacrant. |
| FR2930442B1 (fr) | 2008-04-28 | 2010-06-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une emulsion obtenue par procede pit |
| FR2930436B1 (fr) | 2008-04-28 | 2010-06-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une emulsion obtenue par un procede pit |
| FR2940078B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940051B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-07-29 | Oreal | Agent multi composants anti-transpirant comprenant deux composants capables de cooperer et procede de traitement de la transpiration humaine en deux etapes. |
| FR2940063B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-11 | Oreal | Compositions anti-transpirantes contenant au moins un complexe forme par l'association d'au moins une espece anionique et d'au moins une espece cationique et procede de traitement de la transpiration humaine. |
| EP2198850A1 (fr) | 2008-12-22 | 2010-06-23 | L'oreal | Composition cosmétique détergente comprenant quatre tensioactifs et un corps gras non siliconé |
| FR2940094B1 (fr) | 2008-12-22 | 2011-02-25 | Oreal | Composition cosmetique detergente comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un sel de zinc |
| FR2944438B1 (fr) | 2009-04-15 | 2011-06-17 | Oreal | Procede de mise en forme des cheveux au moyen d'une composition reductrice et d'un chauffage. |
| FR2954128B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-02-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent epaississant non ionique ainsi qu'un procede mettant en oeuvre la composition |
| FR2954135B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-02-24 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins une silicone aminee ainsi qu'un procede mettant en oeuvre ladite composition |
| FR2954100B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-03-09 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un polymere cationique |
| FR2954129B1 (fr) * | 2009-12-23 | 2012-03-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere |
| JP2013537165A (ja) | 2010-09-08 | 2013-09-30 | ロレアル | ケラチン繊維用化粧料組成物 |
| FR2965174B1 (fr) | 2010-09-24 | 2013-04-12 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un sel hygroscopique, au moins un ether aromatique de polyol et au moins un diol, procede de traitement cosmetique |
| FR2965481B1 (fr) | 2010-10-01 | 2013-04-19 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un reducteur soufre, au moins un polymere cationique et au moins un mercaptosiloxane |
| FR2966725B1 (fr) | 2010-11-02 | 2013-02-22 | Oreal | Composition de coloration a faible teneur en ammoniaque |
| FR2967896B1 (fr) * | 2010-11-25 | 2013-07-05 | Oreal | Composition pour colorer ou decolorer les fibres keratiniques comprenant un tensioactif cationique renfermant une chaine grasse |
| WO2012069639A2 (en) | 2010-11-25 | 2012-05-31 | L'oreal | Composition for treating keratin fibres comprising a cationic surfactant comprising a hydroxylated chain |
| FR2968940B1 (fr) | 2010-12-21 | 2013-04-19 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un sel de zinc particulier et une silicone aminee |
| FR2968944B1 (fr) | 2010-12-21 | 2013-07-12 | Oreal | Composition comprenant un sel de zinc non azote et un agent tensioactif cationique particulier |
| FR2968939B1 (fr) | 2010-12-21 | 2014-03-14 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un sel de zinc particulier et un ester gras |
| FR2968942B1 (fr) | 2010-12-21 | 2016-02-12 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un sel de zinc et du 1,2-octanediol |
| FR2968943B1 (fr) | 2010-12-21 | 2013-07-05 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un sel de zinc, un polymere cationique et un agent propulseur |
| FR2968941B1 (fr) | 2010-12-21 | 2014-06-06 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un sel de zinc particulier et un amidon |
| WO2012110608A2 (fr) | 2011-02-17 | 2012-08-23 | L'oreal | Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en oeuvre une silicone élastomère en association avec de la chaleur |
| US9180086B2 (en) | 2011-06-01 | 2015-11-10 | L'oreal | Process for treating straightened keratin fibres |
| US8523955B2 (en) | 2011-06-24 | 2013-09-03 | L'oreal | Emulsion dyeing composition containing at least one fatty quaternary amine, at least one nonionic surfactant and at least one silicone, and method of using same |
| US8398723B2 (en) | 2011-06-24 | 2013-03-19 | L'oreal | Emulsion dyeing composition containing at least one quaternary amine, at least one nonionic surfactant and at least one phosphate ester, and method of using same |
| US8795645B2 (en) | 2011-06-24 | 2014-08-05 | L'oreal | Compositions containing a fatty quaternary amine, a nonionic surfactant, and an anionic silicone for lifting color and/or imparting shine onto keratinous substrates |
| WO2012175685A2 (en) | 2011-06-24 | 2012-12-27 | L'oreal | Emulsion dyeing composition containing an amine or a phospholipid, at least one nonionic surfactant and at least one silicone, and method of using same |
| US8802069B2 (en) | 2011-06-24 | 2014-08-12 | L'oreal | Compositions containing a phospholipid, a nonionic surfactant, and a carboxylate compound for lifting color and/or imparting shine onto keratinous substrates |
| US8795644B2 (en) | 2011-06-24 | 2014-08-05 | L'oreal | Compositions containing a phospholipid, a nonionic surfactant, and a phosphate ester for lifting color and/or imparting shine onto keratinous substrates |
| US8388697B2 (en) | 2011-06-24 | 2013-03-05 | L Oreal | Emulsion dyeing composition containing at least one amine, at least one nonionic surfactant and at least one phosphate ester, and method of using same |
| WO2012175690A2 (en) | 2011-06-24 | 2012-12-27 | L'oreal | Compositions containing an amine or a phospholipid, a nonionic surfactant, and a carboxylate compound for lifting color and/or imparting shine onto keratinous substrates |
| WO2012175686A2 (en) | 2011-06-24 | 2012-12-27 | L'oreal | Compositions containing an amine or a phospholipid, a nonionic surfactant, and a phosphate ester for lifting color and/or imparting shine onto keratinous substrates |
| US8518124B2 (en) | 2011-06-24 | 2013-08-27 | L'oreal | Emulsion dyeing composition containing at least one quaternary amine, at least one nonionic surfactant and at least one phosphate ester, and method of using same |
| WO2012175689A2 (en) | 2011-06-24 | 2012-12-27 | L'oreal | Compositions containing an amine or a phospholipid, a nonionic surfactant, and an anionic silicone for lifting color and/or imparting shine onto keratinous substrates |
| WO2012175687A2 (en) | 2011-06-24 | 2012-12-27 | L'oreal | Emulsion dyeing composition containing an amine or a phospholipid, at least one nonionic surfactant and at least one phosphate ester, and method of using same |
| US8802070B2 (en) | 2011-06-24 | 2014-08-12 | L'oreal | Compositions containing a phospholipid, a nonionic surfactant, and an anionic silicone for lifting color and/or imparting shine onto keratinous substrates |
| US8758735B2 (en) | 2011-06-24 | 2014-06-24 | L'oreal | Compositions containing a fatty quaternary amine, a nonionic surfactant, and a phosphate ester for lifting color and/or imparting shine onto keratinous substrates |
| US8802071B2 (en) | 2011-06-24 | 2014-08-12 | L'oreal | Compositions containing a fatty quaternary amine, a nonionic surfactant, and a carboxylate compound for lifting color and/or imparting shine onto keratinous substrates |
| US8540782B2 (en) | 2011-06-24 | 2013-09-24 | L'oreal | Emulsion dyeing composition containing at least one quarternary amine, at least one nonionic surfactant and at least one carboxylic acid and method of using the same |
| US8388698B2 (en) | 2011-06-24 | 2013-03-05 | L'oreal | Emulsion dyeing composition containing at least one polyamine, at least one nonionic surfactant and at least one carboxylic acid, and method of using same |
| US8506650B2 (en) | 2011-06-24 | 2013-08-13 | L'oreal | Emulsion dyeing composition containing at least one polyamine, at least one nonionic surfactant and at least one phosphate ester, and method of using same |
| US8394152B2 (en) | 2011-06-24 | 2013-03-12 | L'oreal | Emulsion dyeing composition containing at least one amine, at least one nonionic surfactant and at least one carboxylic acid, and method of using same |
| US8518125B2 (en) | 2011-06-24 | 2013-08-27 | L'oreal | Emulsion dyeing composition containing at least one phospholipid, at least one nonionic surfactant and at least one carboxylic acid, and method of using same |
| US8529636B2 (en) | 2011-06-24 | 2013-09-10 | L'oreal | Emulsion dyeing composition containing at least one phospholipid, at least one nonionic surfactant and at least one silicone, and method of using same |
| US8523954B2 (en) | 2011-06-24 | 2013-09-03 | L'oreal | Emulsion dyeing composition containing at least one polyamine, at least one nonionic surfactant and at least one silicone, and method of using same |
| JP6208123B2 (ja) | 2011-07-05 | 2017-10-04 | ロレアル | ポリオキシアルキレン化脂肪アルコールエーテルおよび直接染料および/または酸化染料を含む、脂肪物質に富んだ化粧用組成物、染色方法、ならびにデバイス |
| CN103619314A (zh) | 2011-07-05 | 2014-03-05 | 莱雅公司 | 包含烷氧基化脂肪醇醚和脂肪醇或脂肪酸酯的染料组合物 |
| FR2977482B1 (fr) | 2011-07-05 | 2013-11-08 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un ether a longue chaine d'un alcool gras alcoxyle et un polymere cationique, procedes et dispositifs |
| FR2978036B1 (fr) | 2011-07-22 | 2013-07-19 | Oreal | Procede de traitement de la transpiration utilisant une composition anhydre comprenant deux reactifs produisant ensemble in situ sur la peau un effet transpirant |
| JP6317252B2 (ja) | 2011-09-22 | 2018-04-25 | ロレアル | 化粧料組成物 |
| CN104519862A (zh) | 2012-06-29 | 2015-04-15 | 莱雅公司 | 用于角蛋白纤维的化妆品组合物 |
| US9827185B2 (en) | 2012-08-02 | 2017-11-28 | L'oreal | Dyeing composition comprising at least one fatty substance, at least one oxidizing agent and at least one non-ionic, anionic and amphoteric surfactant |
| BR112015002215B1 (pt) | 2012-08-02 | 2019-10-15 | L'oreal | Composição para tintura das fibras queratínicas humanas, processo para tintura das fibras queratínicas humanas e dispositivo com compartimentos múltiplos |
| FR2994084B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
| FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
| EP2903584A2 (en) | 2012-10-02 | 2015-08-12 | L'oreal | Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance and a rheology modifying polymer in an emulsion system |
| WO2014068795A1 (en) | 2012-10-31 | 2014-05-08 | L'oreal | Use of triazine derivatives for permanent deformation of keratin fibers |
| FR2997848B1 (fr) | 2012-11-09 | 2015-01-16 | Oreal | Composition comprenant un derive dicarbonyle et procede de lissage des cheveux a partir de cette composition |
| WO2014208316A1 (ja) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | 住友精化株式会社 | 親水性増粘剤及び化粧料組成物 |
| FR3015273B1 (fr) | 2013-12-19 | 2015-12-25 | Oreal | Composition de coloration riche en corps gras comprenant un melange de tensioactifs oxyethylenes |
| FR3015274B1 (fr) | 2013-12-19 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant au moins 70% de corps gras et un melange de tensioactifs oxyethylenes |
| FR3015252B1 (fr) | 2013-12-19 | 2015-12-25 | Oreal | Composition riche en corps gras comprenant du peroxyde d'hydrogene, un persel et des tensioactifs oxyethylenes |
| FR3015272B1 (fr) | 2013-12-19 | 2016-01-08 | Oreal | Procede de coloration mettant en œuvre des compositions riches en corps gras |
| FR3015232B1 (fr) | 2013-12-23 | 2016-01-08 | Oreal | Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant d'oxydation, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques |
| FR3015231B1 (fr) | 2013-12-23 | 2017-02-24 | Oreal | Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant direct, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques |
| FR3016288B1 (fr) | 2013-12-23 | 2016-09-09 | Oreal | Article de conditionnement comportant une enveloppe et une composition anhydre comprenant un agent oxydant |
| US10995220B2 (en) * | 2015-03-16 | 2021-05-04 | Agency For Science, Technology And Research | Functionalized quaternary ammonium halides and use thereof |
| FR3037795B1 (fr) | 2015-06-25 | 2018-08-17 | L'oreal | Article de conditionnement comportant une enveloppe et une composition colorante, decolorante ou oxydante anhydre comprenant une argile fibreuse, et un compose choisi parmi un agent colorant et/ou un agent oxydant ; utilisation et procede pour colorer et/ou decolorer les fibres keratiniques |
| CN108348785B (zh) | 2015-09-01 | 2021-09-21 | 欧莱雅 | 组合物 |
| FR3044879B1 (fr) | 2015-12-14 | 2018-01-19 | L'oreal | Dispositif de distribution d'un produit de coloration et/ou d'eclaircissement des fibres keratiniques comprenant un polymere associatif |
| FR3045346B1 (fr) | 2015-12-21 | 2019-08-30 | L'oreal | Composition de coloration comprenant un colorant direct de structure triarylmethane, et une silicone |
| FR3045331B1 (fr) | 2015-12-21 | 2019-09-06 | L'oreal | Composition de coloration a ph acide comprenant un colorant direct de structure triarylmethane |
| FR3045376B1 (fr) | 2015-12-22 | 2018-02-16 | L'oreal | Procede de traitement capillaire mettant en oeuvre une composition comprenant au moins un copolymere acrylique cationique |
| FR3045375B1 (fr) | 2015-12-22 | 2020-02-21 | L'oreal | Composition non colorante comprenant un copolymere acrylique cationique et un agent de conditionnement |
| US20190040172A1 (en) * | 2016-02-04 | 2019-02-07 | Isp Investments Llc | Aqueous emulsion polymers as rheology modifiers, compositions thereof, and method of use |
| FR3052970B1 (fr) | 2016-06-23 | 2018-06-29 | L'oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre une composition anhydre comprenant un compose de type azomethinique a deux motifs pyrazolopyridines et une composition aqueuse |
| FR3060381B1 (fr) | 2016-12-16 | 2019-05-31 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un organosilane, au moins un polymere cationique et une association particuliere de tensioactifs |
| FR3060336B1 (fr) | 2016-12-21 | 2020-10-16 | Oreal | Composition capillaire comportant un sel de guanidine, une alcanolamine, de l’hydroxyde d’ammonium et un polyol |
| FR3060335B1 (fr) | 2016-12-21 | 2019-05-24 | L'oreal | Composition capillaire comportant un sel de guanidine, une alcanolamine et de l’hydroxyde d’ammonium et des polymeres cationiques et/ou amphoteres. |
| US20180177690A1 (en) | 2016-12-28 | 2018-06-28 | L'oreal | Composition for lifting color and/or altering the color of keratinous substrates |
| FR3063227A1 (fr) | 2017-02-27 | 2018-08-31 | L'oreal | Procede de traitement cosmetique d'une matiere keratinique |
| FR3068246B1 (fr) | 2017-06-30 | 2020-11-06 | Oreal | Procede de coloration de fibres keratiniques avec trois compositions distinctes |
| FR3082735B1 (fr) | 2018-06-20 | 2022-03-11 | Oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere associatif. |
| FR3082739B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante, lesdites compositions comprenant une gomme de scleroglucane. |
| FR3082710B1 (fr) | 2018-06-20 | 2021-11-26 | Oreal | Dispositif de distribution d’un produit de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante comprenant une gomme de scleroglucane. |
| FR3082738B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-07-10 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cationique. |
| FR3082736B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et agent alcalin de type acide amine. |
| FR3082742B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, et un alkylpolyglycoside. |
| FR3082740B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, une alcalnolamine et un agent alcalin mineral. |
| FR3095756B1 (fr) | 2019-05-07 | 2021-04-16 | Oreal | Procede de lissage des fibres keratiniques a partir d’une une composition comprenant un acide amine |
| FR3130142B1 (fr) | 2021-12-10 | 2024-08-02 | Oreal | Composition comprenant deux précurseurs de coloration d’oxydation particuliers et une silicone aminée particulière |
| FR3130150B1 (fr) | 2021-12-10 | 2024-08-09 | Oreal | Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière |
| FR3130144B1 (fr) | 2021-12-10 | 2024-08-30 | Oreal | Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier, une silicone aminée particulière et un polyol |
| FR3130143B1 (fr) | 2021-12-10 | 2024-08-02 | Oreal | Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière |
| FR3163845A1 (fr) * | 2024-06-28 | 2026-01-02 | L'oreal | Composition obtenue par mélange d’au moins une composition colorante comprenant au moins un acide gras, au moins un agent alcalin et au moins un colorant d’oxydation, et d’au moins une composition oxydante |
| WO2026003309A1 (en) * | 2024-06-28 | 2026-01-02 | L'oreal | Use of at least one oxidizing composition free of phosphoric acid to improve the properties of keratin fibres |
| FR3163837A1 (fr) * | 2024-06-28 | 2026-01-02 | L'oreal | Utilisation d’au moins une composition oxydante exempte d’acide phosphorique pour améliorer les propriétés des fibres kératiniques |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4930520B1 (da) * | 1969-09-04 | 1974-08-13 | ||
| AU461954B2 (en) * | 1970-11-16 | 1975-06-12 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic compositions |
| IT1165686B (it) | 1978-06-15 | 1987-04-22 | Oreal | Supporto di tintura o di decolorazione dei capelli |
| FR2428437A2 (fr) * | 1974-05-16 | 1980-01-11 | Oreal | Supports de teinture ou de decoloration pour cheveux |
| AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| US4402700A (en) * | 1976-02-09 | 1983-09-06 | Clairol Incorporated | Composition for coloring hair containing an oxidizing agent and certain quaternary amines |
| US4096243A (en) * | 1976-02-09 | 1978-06-20 | Clairol Incorporated | Composition for lightening hair containing an oxidizing agent and certain quaternary amines |
| FR2382233A1 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-09-29 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques pour cheveux et procede d'application |
| LU76955A1 (da) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| CH638362GA3 (da) * | 1977-06-10 | 1983-09-30 | ||
| US4157388A (en) * | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
| NL182198C (nl) * | 1977-09-07 | 1988-02-01 | Oreal | Haarverfpreparaat alsmede werkwijze voor het verven van haar. |
| LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4348202A (en) * | 1978-06-15 | 1982-09-07 | L'oreal | Hair dye or bleach supports |
| FR2471777A1 (fr) * | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
-
1979
- 1979-12-21 FR FR7931431A patent/FR2471777A1/fr active Granted
-
1980
- 1980-12-17 US US06/217,411 patent/US4411884A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-12-19 CH CH9439/80A patent/CH647673A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-12-19 GB GB8040865A patent/GB2066663B/en not_active Expired
- 1980-12-19 DK DK542080A patent/DK169117B1/da not_active IP Right Cessation
- 1980-12-19 CA CA000367247A patent/CA1161365A/fr not_active Expired
- 1980-12-19 BE BE0/203257A patent/BE886781A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-12-19 IT IT68957/80A patent/IT1141646B/it active
- 1980-12-19 AT AT0623180A patent/AT404672B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-12-19 NL NL8006922A patent/NL8006922A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-12-19 DE DE19803048121 patent/DE3048121A1/de active Granted
- 1980-12-22 JP JP18057280A patent/JPS5692807A/ja active Granted
- 1980-12-22 BR BR8008459A patent/BR8008459A/pt unknown
-
1983
- 1983-09-21 US US06/534,366 patent/US4517174A/en not_active Expired - Lifetime
-
1985
- 1985-05-13 US US06/733,590 patent/US4702906A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL8006922A (nl) | 1981-07-16 |
| AT404672B (de) | 1999-01-25 |
| GB2066663A (en) | 1981-07-15 |
| US4411884A (en) | 1983-10-25 |
| BE886781A (fr) | 1981-06-19 |
| US4517174A (en) | 1985-05-14 |
| GB2066663B (en) | 1984-07-11 |
| DE3048121C2 (da) | 1993-01-14 |
| CH647673A5 (fr) | 1985-02-15 |
| IT8068957A0 (it) | 1980-12-19 |
| DK542080A (da) | 1981-06-22 |
| US4702906A (en) | 1987-10-27 |
| IT1141646B (it) | 1986-10-01 |
| JPS5692807A (en) | 1981-07-27 |
| FR2471777B1 (da) | 1982-10-29 |
| FR2471777A1 (fr) | 1981-06-26 |
| JPS6228122B2 (da) | 1987-06-18 |
| CA1161365A (fr) | 1984-01-31 |
| BR8008459A (pt) | 1981-07-14 |
| ATA623180A (de) | 1986-06-15 |
| DE3048121A1 (de) | 1981-11-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK169117B1 (da) | Anvendelse af polykationiske polymere som kosmestisk middel og kosmetiske præparater indeholdende disse | |
| US4381919A (en) | Hair dye composition containing quaternized polymers | |
| US4197865A (en) | Treating hair with quaternized polymers | |
| US4277581A (en) | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent | |
| CA1123550A (fr) | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires | |
| US4189468A (en) | Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions | |
| US4213960A (en) | Cosmetic compositions for treating the hair | |
| US4150115A (en) | Quaternized polyamine polymers and cosmetic compositions containing the same | |
| JPS6036407A (ja) | 化粧品組成物 | |
| JPS60224611A (ja) | 化粧品組成物 | |
| JPS60500059A (ja) | 第四級キトサン誘導体をベ−スとする美容剤、および新規第四級キトサン誘導体並びにその製造方法 | |
| JPS627164B2 (da) | ||
| FR2505179A1 (fr) | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre | |
| JPS6335608B2 (da) | ||
| JPH06505739A (ja) | 四級化パンテノール化合物及びその使用 | |
| JPS6137243B2 (da) | ||
| US4828819A (en) | Compositions containing bis-(quaternary ammonium) derivatives for the treatment of keratin materials and natural non-keratin or synthetic textile materials | |
| US4390522A (en) | Cosmetic agents based on cationic polymers, cosmetic compositions containing the same and the use of said cosmetic agents | |
| GB2062460A (en) | Cosmetic compositions which contain bis-(quaternary ammonium) derivatives with two lipophilic chains and certain said derivatives | |
| JPH04976B2 (da) | ||
| GB1570220A (en) | Cosmetic composition based on crosslinked quaternised polymers | |
| NL8900514A (nl) | Polyaminopolyamidepolymeren en haarbehandelingsmiddelen waarin die zijn toegepast. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B1 | Patent granted (law 1993) | ||
| PBP | Patent lapsed |