DK2939025T3 - Cellemedieret immunresponsassay - Google Patents

Cellemedieret immunresponsassay Download PDF

Info

Publication number
DK2939025T3
DK2939025T3 DK13869475.7T DK13869475T DK2939025T3 DK 2939025 T3 DK2939025 T3 DK 2939025T3 DK 13869475 T DK13869475 T DK 13869475T DK 2939025 T3 DK2939025 T3 DK 2939025T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
antigen
sample
reducing sugar
composition
cell
Prior art date
Application number
DK13869475.7T
Other languages
English (en)
Inventor
Jeff Boyle
Ashley Knights
Carmen Munian
Original Assignee
Cellestis Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=51019570&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DK2939025(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Cellestis Ltd filed Critical Cellestis Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DK2939025T3 publication Critical patent/DK2939025T3/da

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/245—Herpetoviridae, e.g. herpes simplex virus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5091—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing the pathological state of an organism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/34—Sugars
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
    • C12N2710/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
    • C12N2710/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16211—Lymphocryptovirus, e.g. human herpesvirus 4, Epstein-Barr Virus
    • C12N2710/16222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C12N5/0638—Cytotoxic T lymphocytes [CTL] or lymphokine activated killer cells [LAK]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/52—Assays involving cytokines
    • G01N2333/555—Interferons [IFN]
    • G01N2333/57—IFN-gamma

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (19)

  1. CELLEMEDIERET IMMUNRESPONSASSAY
    1. Fremgangsmåde til måling af cellemedieret immunresponsaktivitet, hvilken fremgangsmåde omfatter: (a) tilvejebringelse af en inkubationssammensætning ved at bringe en prøve omfattende immunceller, der er i stand til at producere immun-effektormolekyler efter stimulering med et peptidantigen, i kontakt med mindst ét peptidantigen med en længde valgt fra 5 til 50 aminosyrer og med mindst ét ikke-reducerende sukker, der er i stand til at forøge interferon-gamma-responset for immunceller, som reagerer på antigenet, og (b) detektering af tilstedeværelsen eller niveauet af mindst ét immun-effektormolekyle, hvor detektering af tilstedeværelsen eller niveauet af mindst ét immun-effektormolekyle omfatter detektering af tilstedeværelsen eller niveauet af interferongamma (INF-gamma).
  2. 2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor det ikke-reducerende sukker er et ikke-reducerende disaccharid, fortrinsvis valgt blandt trehalose og saccharose.
  3. 3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, hvor koncentrationen af det ikke-reducerende sukker i inkubationssammensætningen er mindst 1,5 mg/ml, fortrinsvis mindst 2 mg/ml.
  4. 4. Fremgangsmåde ifølge et eller flere af kravene 1 til 3, hvor prøven i trin (a) bringes i kontakt med en sammensætning, som omfatter antigenet og det ikke-reducerende sukker, og hvor sammensætningen fortrinsvis er indeholdt i en prøveopsamlingsbeholder.
  5. 5. Fremgangsmåde ifølge krav 4, hvor sammensætningen yderligere omfatter et antikoagulerende middel, fortrinsvis heparin, og hvor prøven er en fuldblodsprøve.
  6. 6. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, hvor prøven har én eller flere af følgende egenskaber: i) prøven blev indhentet fra et humant individ ii) prøven blev indhentet fra et humant individ, som er immunsvækket eller immundeficient iii) prøven omfatter immunceller udvalgt fra gruppen bestående af NK-celler, T-celler, B-celler, dendritiske celler, makrofager og monocytter; og/eller iv) prøven er fuldblod.
  7. 7. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 6, hvor antigenet har én eller flere af følgende egenskaber: i) et eller flere peptider anvendes som antigen, hvor det ene eller flere peptider har en længde valgt fra 7 til 50 aminosyrer ii) antigenet tilvejebringes af et eller flere syntetiske peptider iii) antigenet tilvejebringes af mindst to sæt peptider, idet et første sæt omfatter mindst et peptid med fra ca. 7 til 14 aminosyrerester i længden, og idet et andet sæt omfatter mindst et peptid med fra 15 aminosyrerester eller flere, hvor peptiderne omfatter hele eller en del af et proteinantigen iv) antigenet tilvejebringes af et eller flere peptider, der genkendes af en CD8+ cytotoksisk T-celle; og/eller v) antigenet tilvejebringes af et eller flere peptider, der genkendes af en CD8+ cytotoksisk T-celle, og hvor det ene eller flere peptider har en længde på mindre end 15 aminosyrer, fortrinsvis med en længde valgt fra 7-14 aminosyrer.
  8. 8. Fremgangsmåde ifølge et eller flere af kravene 1 til 7, hvor der i trin (a) anvendes to eller flere forskellige antigener, og/eller hvor der i trin (b) detekteres to eller flere forskellige effektormolekyler.
  9. 9. Fremgangsmåde ifølge et eller flere af kravene 1 til 8, hvor antigenet er et sygdomsspecifikt antigen, især et patogenspecifikt antigen.
  10. 10. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9, hvor antigenet har én eller flere af følgende egenskaber: i) antigenet er associeret med eller er repræsentativt for en sygdom eller tilstand, for hvilken det cellemedierede immunrespons skal testes ii) antigenet stammer fra og er således krydsreaktivt med et antigen fra et patogen forbundet med en sygdomstilstand eller er et tumorassocieret antigen forbundet med en cancer iii) antigenet er et patogenspecifikt antigen, og hvor patogenet er en bakterie, et virus, en parasit, gær eller svamp iv) antigenet er et patogenspecifikt antigen, nemlig et bakteriespecifikt antigen, og hvor bakterien er valgt fra grampositive og gramnegative mikroorganismer, især mycobakteriearter, såsom mycobacterium tuberculosis, stafylokokarter, streptokokarter, escherichia coli, salmonellaarter, clostridium-arter, shigella-arter, proteus-arter, bacillus-arter, hemophilus-arter og borrelia-arter v) antigenet er et patogenspecifikt antigen, nemlig et virusspecifikt antigen, og hvor virusset er valgt blandt hepatitisvirus, såsom hepatitis B-virus og Hepatitis C-virus, herpesvirus, CMV-virus og humant immundefektvirus (HIV), og/eller vi) antigenet er fra eller er specifikt for et virus, fortrinsvis cytomegalovirus (CMV), og tilvejebringes af et eller flere peptider med en længde på 7 til 14 aminosyrerester, 7 til 13 aminosyrerester eller 8 til 12 aminosyrerester.
  11. 11. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 10 til overvågning eller bestemmelse af tilstedeværelsen, fraværet, niveauet eller stadiet af en sygdom eller tilstand valgt fra gruppen bestående af en infektion med et patogent middel, en autoimmun sygdom, en cancer, en inflammatorisk tilstand, eksponering for et toksisk middel, respons på et terapeutisk middel, en immundefekt og en immunosuppression.
  12. 12. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 11, omfattende: (a) tilvejebringelse af en inkubationssammensætning ved at bringe en fuldblodsprøve opnået fra et humant individ i kontakt med en sammensætning omfattende mindst et peptidantigen med en længde valgt fra 5 til 50 aminosyrer og mindst et ikke-reducerende disaccharid, fortrinsvis trehalose eller saccharose, og inkubation af inkubationssammensætningen i mindst 2 timer; og (b) måling af tilstedeværelsen eller niveauet af IFN-gamma frigivet på grund af stimuleringen med antigenet; hvor tilstedeværelsen eller mængden af detekteret IFN-gamma indikerer niveauet af cellemedieret immunrespons hos det humane individ.
  13. 13. Fremgangsmåde ifølge et eller flere af kravene 1 til 12, hvor det ikke-reducerende sukker er valgt blandt trehalose, mannitol, saccharose og raffinose, og hvor det ikke-reducerende sukker fortrinsvis er trehalose.
  14. 14. Sammensætning til induktion af et cellemedieret immunrespons i en prøve, omfattende: a) mindst et peptidantigen med en længde valgt fra 5 til 50 aminosyrer, hvor antigenet er et sygdomsspecifikt antigen b) mindst ét ikke-reducerende sukker, der er i stand til at forøge interferon-gamma-responset for immunceller, som reagerer på antigenet c) mindst ét antikoagulerende middel, hvor antikoagulanten er heparin.
  15. 15. Sammensætning ifølge krav 14, der har en eller flere af de følgende egenskaber: i) det ikke-reducerende sukker er et ikke-reducerende disaccharid, fortrinsvis valgt blandt trehalose og saccharose ii) det ikke-reducerende sukker er valgt blandt trehalose, mannitol, saccharose og raffinose iii) det ikke-reducerende sukker er trehalose iv) antigenet har en eller flere af egenskaberne som defineret i et eller flere af kravene 7 til 10 v) antigenet tilvejebringes af et eller flere peptider, fortrinsvis syntetiske peptider, der haren længde på mindre end 15 aminosyrer, fortrinsvis med en længde valgt fra 7-14 aminosyrer; og/eller vi) sammensætningen er en spraytørret sammensætning.
  16. 16. Prøveopsamlingsbeholder omfattende sammensætningen ifølge krav 14 eller 15.
  17. 17. Kit til måling af cellemedieret immunresponsaktivitet hos et individ, der omfatter mindst ét peptidantigen, der har en længde valgt fra 5 til 50 aminosyrer, mindst et ikke- reducerende sukker, der er i stand til at forøge interferon-gamma-responset for immunceller, som reagerer på antigenet, heparin, mindst en prøveopsamlingsbeholder og mindst ét detekteringsmiddel til interferon-gamma.
  18. 18. Kit ifølge krav 17, hvor prøveopsamlingsbeholderen har prøveopsamlingsbeholderens egenskaber ifølge krav 16.
  19. 19. Anvendelse af et ikke-reducerende sukker i et immunologisk assay til måling af cellemedieret responsaktivitet til et peptidantigen med en længde valgt fra 5 til 50 aminosyrer, fortrinsvis fra 7 til 50 aminosyrer, hvor tilsætningen af det ikke-reducerende sukker under inkubation af prøven med antigenet øger frigivelsen af interferon-gamma fra immunceller, der reagerer på peptidantigenet, der testes i analysen, og hvor det ikke-reducerende sukker fortrinsvis har én eller flere af følgende egenskaber: i) det ikke-reducerende sukker er et disaccharid ii) det ikke-reducerende sukker er valgt blandt trehalose og saccharose iii) det ikke-reducerende sukker er valgt blandt trehalose, mannitol, saccharose og raffinose iv) det ikke-reducerende sukker er trehalose v) det ikke-reducerende sukker anvendes i en koncentration på mindst 1 mg/ml, fortrinsvis 2 mg/ml i inkubationssammensætningen omfattende prøven, der skal testes, og antigenet vi) det ikke-reducerende sukker tilvejebringes i form af en sammensætning, der yderligere omfatter antigenet, som skal testes, og eventuelt et antikoaguleringsmiddel.
DK13869475.7T 2012-12-28 2013-12-20 Cellemedieret immunresponsassay DK2939025T3 (da)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261746965P 2012-12-28 2012-12-28
EP13167355 2013-05-10
PCT/AU2013/001509 WO2014100853A1 (en) 2012-12-28 2013-12-20 A cell mediated immune response assay

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2939025T3 true DK2939025T3 (da) 2018-08-06

Family

ID=51019570

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK13869475.7T DK2939025T3 (da) 2012-12-28 2013-12-20 Cellemedieret immunresponsassay
DK18168149.5T DK3421997T3 (da) 2012-12-28 2013-12-20 Cellemedieret immunresponsanalyse

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK18168149.5T DK3421997T3 (da) 2012-12-28 2013-12-20 Cellemedieret immunresponsanalyse

Country Status (15)

Country Link
US (3) US10564150B2 (da)
EP (4) EP4582807A3 (da)
JP (5) JP6431484B2 (da)
CN (2) CN110118871A (da)
AU (3) AU2013370928B2 (da)
CY (1) CY1123265T1 (da)
DK (2) DK2939025T3 (da)
ES (2) ES2677723T3 (da)
HU (2) HUE038527T2 (da)
LT (1) LT2939025T (da)
PL (1) PL3745128T3 (da)
PT (1) PT2939025T (da)
SI (2) SI3421997T1 (da)
TR (1) TR201809679T4 (da)
WO (2) WO2014100853A1 (da)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110118871A (zh) * 2012-12-28 2019-08-13 塞尔雷斯蒂斯有限公司 细胞介导的免疫应答试验
KR20240045370A (ko) * 2014-10-23 2024-04-05 퀴아젠 사이언시스, 엘엘씨 펩티드 조성물 및 그의 용도
GB201605210D0 (en) 2016-03-29 2016-05-11 Oxford Immunotec Ltd Assay
IL265109B2 (en) 2016-09-13 2024-05-01 Allergan Inc Stabilized non-protein clostridial toxin compositions
US11913962B2 (en) 2017-05-15 2024-02-27 University Of Miami Materials and methods for subjects at risk for viral reactivation
JP7320645B1 (ja) 2022-04-13 2023-08-03 株式会社アマダ プレスブレーキ、及びプレスブレーキのテーブル駆動方法
EP4728275A1 (en) * 2023-06-19 2026-04-22 Immune Functional Diagnostics, LLC Methods and assays for immune phenotyping

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US434010A (en) * 1890-08-12 Band-saw guide
US4018653A (en) 1971-10-29 1977-04-19 U.S. Packaging Corporation Instrument for the detection of Neisseria gonorrhoeae without culture
US4016043A (en) 1975-09-04 1977-04-05 Akzona Incorporated Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies
EP0014050A3 (en) 1979-01-16 1980-10-01 Beecham Group Plc Interferon production
US4424279A (en) 1982-08-12 1984-01-03 Quidel Rapid plunger immunoassay method and apparatus
ATE68524T1 (de) 1985-07-09 1991-11-15 Quadrant Bioresources Ltd Beschuetzung von proteinen und aehnlichem.
JP3187622B2 (ja) * 1993-10-07 2001-07-11 カネボウ株式会社 リポソーム
IL121116A (en) * 1997-06-19 2000-12-06 Savyon Diagnostics Ltd Stabilization of polypeptides for use in immunoassay procedures
CA2345817C (en) * 1998-10-05 2013-02-12 M&E Biotech A/S Novel methods for therapeutic vaccination
CN1262131A (zh) 1999-01-29 2000-08-09 长春长生实业股份有限公司 海藻糖替代人血白蛋白保护微生物及微生物制剂
KR20010093290A (ko) * 1999-02-05 2001-10-27 폴락 돈나 엘. 사람 파필로마바이러스 백신 제제
FR2791895B1 (fr) 1999-03-23 2001-06-15 Pasteur Merieux Serums Vacc Utilisation de trehalose pour stabiliser un vaccin liquide
DE10031236A1 (de) 2000-06-27 2002-01-10 Qiagen Gmbh Verwendung von Carbonsäuren und anderen Additiven in Kombination mit kationischen Verbindungen zur Stabilisierung von Nukleinsäuren in biologischen Materialien
WO2002014481A1 (en) * 2000-08-16 2002-02-21 Takara Bio Inc. Method of extensive culture of antigen-specific cytotoxic t cells
AU2002214263A1 (en) * 2000-11-07 2002-05-21 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Mucosal immunomodulator and use thereof
US6602718B1 (en) 2000-11-08 2003-08-05 Becton, Dickinson And Company Method and device for collecting and stabilizing a biological sample
US7105170B2 (en) * 2001-01-08 2006-09-12 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Latent human tuberculosis model, diagnostic antigens, and methods of use
PT1372708E (pt) * 2001-02-13 2008-09-29 Us Gov Sec Army Vacina para imunização transcutânea
CA2468674A1 (en) * 2001-12-05 2003-06-12 University Of Washington Microfluidic device and surface decoration process for solid phase affinity binding assays
US7257086B2 (en) * 2002-08-27 2007-08-14 Terabeam Corporation Method and system for effectuating network routing over primary and backup channels
AU2002952548A0 (en) 2002-11-08 2002-11-21 Cellestis Limited Diagnostic assay
JP3675800B2 (ja) * 2003-03-31 2005-07-27 株式会社東芝 音声通話ソフトウェア、及び音声通話装置
WO2004099771A1 (en) 2003-05-08 2004-11-18 Statens Serum Institut A new specific epitope based immunological diagnosis of tuberculosis
EP1529536A1 (en) 2003-11-05 2005-05-11 Institut Pasteur Immunogenic composition having improved immunostimulation capacity
DK2330121T3 (da) 2004-06-02 2014-12-15 Adalta Pty Ltd Bindingsdele baseret på haj-IgNar-domæner
CN101296705A (zh) * 2005-10-04 2008-10-29 阿尔克-阿贝洛有限公司 固体疫苗制剂
EP1933867A1 (en) * 2005-10-04 2008-06-25 Alk-Abello A/S Solid vaccine formulation
KR100784485B1 (ko) * 2006-01-18 2007-12-11 한국과학기술연구원 생분해성 온도 감응성 폴리포스파젠계 하이드로젤, 그의제조방법 및 그의 용도
ES2577833T3 (es) * 2006-09-29 2016-07-19 Takeda Vaccines, Inc. Formulaciones de vacuna para norovirus
DE602007009713D1 (en) 2006-10-16 2010-11-18 Ailko Wim Jan Bossink Cross-spot
JP5623743B2 (ja) * 2006-10-20 2014-11-12 アムジエン・インコーポレーテツド 安定なポリペプチド製剤
EP2132569B1 (en) 2007-03-16 2015-10-28 Cellestis Limited A cell-mediated immune response assay and kits therefor
US20100317084A1 (en) 2007-05-10 2010-12-16 The Arizona Board Of Regents For And On Behalf Of Arizona State University Recombinant bacteria comprising vectors for expression of nucleic acid sequences encoding antigens
WO2009020553A2 (en) * 2007-08-03 2009-02-12 President And Fellows Of Harvard College Chlamydia antigens
GB0716070D0 (en) 2007-08-17 2007-09-26 Fusion Antibodies Ltd Diagnostic method and kit
EP2106803A1 (en) 2008-04-04 2009-10-07 Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor Method to design and uses of overlapping peptides for monitoring T-cell responses in HIV patients
BRPI0911462A2 (pt) 2008-04-23 2015-10-06 Healthlink Ltd método para permitir um usário determinar o estado de uma paciente com relação a um câncer ginecológico ou subtipo deste ou estágio de câncer, ensaio para determinar a presença de uma condição ginecológica em uma paciente, uso de dados na forma de níveis ou concentrações de ca125 e um ou mais de agr-2, midkine e crp ou um anólogo funcional do mesmo, e, métodos para monitorar a progressão de uma condição ginecólogica em uma paciente, para determinar se um câncer ginecológico é benigno ou não em uma paciente, para distinguir entre os cânceres ginecológicos não invasivos e invasivos, para determinar o risco potencial para uma paciente desenvolver neoplasmas ginecológicos, para tratar uma paciente com uma condição ginecológica e para tratar uma paciente com câncer no ovário.
EP2310850B1 (en) * 2008-07-25 2018-10-17 Cellestis Limited A diagnostic method
US20110131720A1 (en) * 2009-12-09 2011-06-09 David Franklin Dean Wall Mounted Lift Chair
US9459253B2 (en) 2009-12-23 2016-10-04 Cellestis Limited Assay for measuring cell-mediated immunoresponsiveness
JP5630637B2 (ja) * 2010-02-26 2014-11-26 日立化成株式会社 感光性樹脂組成物
CN103003422B (zh) * 2010-04-20 2015-02-11 奥克塔法马股份有限公司 用于药物蛋白的新型稳定剂
EP2577307B1 (en) * 2010-05-28 2019-05-22 Cellestis Limited A diagnostic assay
EP2649455A1 (en) * 2010-12-09 2013-10-16 Hvidovre Hospital A method for generating, storing, transporting, eluting and detecting clinical relevant information in plasma using filter paper
CA2825770A1 (en) * 2011-02-08 2012-08-16 Integrated Biotherapeutics, Inc. Immunogenic composition comprising alpha-hemolysin oligopeptides
KR102049988B1 (ko) * 2011-06-24 2019-11-28 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 알루미늄 아주반트를 포함하는 hpv 백신 제제 및 그의 제조 방법
LT2726883T (lt) * 2011-06-29 2018-06-11 Cellestis Limited Padidinto jautrumo ląstelių imuninio atsako įvertinimo būdas
EP2690839B1 (en) 2012-07-23 2018-09-26 STMicroelectronics (Rousset) SAS NFC apparatus capable to perform a contactless tag reading function
WO2014085713A1 (en) 2012-11-30 2014-06-05 The Methodist Hospital Research Institute Methods and compositions for detecting tuberculosis
CN110118871A (zh) * 2012-12-28 2019-08-13 塞尔雷斯蒂斯有限公司 细胞介导的免疫应答试验
JP6938383B2 (ja) 2015-04-02 2021-09-22 インターベット インターナショナル ベー． フェー． イヌインターロイキン４受容体アルファに対する抗体

Also Published As

Publication number Publication date
AU2013370928B2 (en) 2019-05-02
EP2939025B1 (en) 2018-04-25
WO2014100860A2 (en) 2014-07-03
PL3745128T3 (pl) 2025-09-22
US12153042B2 (en) 2024-11-26
JP2019013254A (ja) 2019-01-31
JP7008739B2 (ja) 2022-01-25
SI2939025T1 (sl) 2018-09-28
AU2019204756B2 (en) 2021-05-20
TR201809679T4 (tr) 2018-07-23
AU2021203579A1 (en) 2021-07-01
CN105051537A (zh) 2015-11-11
US20150330972A1 (en) 2015-11-19
DK3421997T3 (da) 2020-09-14
US20250369957A1 (en) 2025-12-04
ES2677723T3 (es) 2018-08-06
JP2020115870A (ja) 2020-08-06
CN110118871A (zh) 2019-08-13
US10564150B2 (en) 2020-02-18
JP2016504036A (ja) 2016-02-12
CY1123265T1 (el) 2021-12-31
PT2939025T (pt) 2018-07-31
AU2019204756A1 (en) 2019-07-18
EP4582807A3 (en) 2025-10-15
EP3421997B1 (en) 2020-06-17
JP2022066193A (ja) 2022-04-28
CN105051537B (zh) 2019-04-12
EP3745128B1 (en) 2025-05-21
EP3745128A1 (en) 2020-12-02
HUE072727T2 (hu) 2025-12-28
ES3031233T3 (en) 2025-07-07
AU2013370928A1 (en) 2015-07-30
US20200141927A1 (en) 2020-05-07
JP7826248B2 (ja) 2026-03-09
JP6431484B2 (ja) 2018-11-28
EP2939025A1 (en) 2015-11-04
HUE038527T2 (hu) 2018-10-29
EP2939025A4 (en) 2016-04-20
LT2939025T (lt) 2018-08-10
EP3745128C0 (en) 2025-05-21
EP4582807A2 (en) 2025-07-09
WO2014100853A1 (en) 2014-07-03
JP2023126213A (ja) 2023-09-07
EP3421997A1 (en) 2019-01-02
SI3421997T1 (sl) 2020-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20250369957A1 (en) Cell mediated immune response assay
Auyeung et al. Autoreactive T cells in chronic spontaneous urticaria target the IgE Fc receptor Iα subunit
Candia et al. Toll-like receptor-2 expression is upregulated in antigen-presenting cells from patients with psoriatic arthritis: a pathogenic role for innate immunity?
ES2735438T3 (es) Un ensayo para medir la capacidad de respuesta inmune mediada por células
ES2677153T3 (es) Métodos para estimular respuestas de células T específicas de antígenos
ES2813623T3 (es) Un ensayo de la respuesta inmunológica mediada por células
Ruiz‐Sánchez et al. Differential activation of innate and adaptive lymphocytes during latent or active infection with Mycobacterium tuberculosis
US20230349889A1 (en) Methods of Determining Immune Response
EP2080024B1 (en) Cross-spot
EP3210015A1 (en) Peptide composition and uses thereof
Motaung The effect of Binding Immunoglobulin Protein on the induction of regulatory B-cells during Mycobacterium tuberculosis infection
Maggioli et al. A manuscript published at Plos One
Joosten et al. Mycobacterium tuberculosis Peptides Presented by HLA-E Molecules Are