EA002425B1 - Фунгицидная смесь - Google Patents

Фунгицидная смесь Download PDF

Info

Publication number
EA002425B1
EA002425B1 EA199901072A EA199901072A EA002425B1 EA 002425 B1 EA002425 B1 EA 002425B1 EA 199901072 A EA199901072 A EA 199901072A EA 199901072 A EA199901072 A EA 199901072A EA 002425 B1 EA002425 B1 EA 002425B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
formula
component
compound
carbamate
compounds
Prior art date
Application number
EA199901072A
Other languages
English (en)
Other versions
EA199901072A1 (ru
Inventor
Клаус Шельбергер
Мария Шерер
Хуберт Заутер
Бернд МЮЛЛЕР
Эрих Бирнер
Йоахим Лейендеккер
Манфред Хампель
Эберхард Аммерманн
Гизела Лоренц
Зигфрид Штратманн
Original Assignee
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7830930&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA002425(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Басф Акциенгезельшафт filed Critical Басф Акциенгезельшафт
Publication of EA199901072A1 publication Critical patent/EA199901072A1/ru
Publication of EA002425B1 publication Critical patent/EA002425B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей в синергитически эффективном количествеа) карбамат формулы I.гв которой Х означает СН и N, n равно 0, 1 или 2 и R обозначает галоген, C-C-алкил и С-С-галогеналкил, причем радикалы R могут быть различными, если n равно 2, одну из его солей или один из его аддуктов, а такжеb) фунгицидное действующее вещество из класса бензимидазолов или их предшественников (II).

Description

Изобретение относится к фунгицидной смеси, которая содержит в синергитически эффективном количестве
а.1) производное фенилбензилового эфира формулы 1а, 1б или 1в,
или а.1) карбамат формулы 1г, θΗ3οα Ν ν—А
I в которой Х означает СН и Ν, η равно 0, 1 или 2 и К обозначает галоген, С1-С4-алкил и С1-С4галогеналкил, причем радикалы К могут быть различными, если η равно 2, одну из его солей или один из его аддуктов а также
Ь) фунгицидное действующее вещество из класса бензимидазолов или их предшественников (II).
В частности, изобретение относится к фун гицидным смесям, которые содержат в качестве бензимидазолов или их предшественников. Одно из соединений от Па до 11ж:
II.а: метил 1-(бутилкарбамоил)-бензимидазол-2-ил-карбамат
II. б: метилбензимидазол-2-ил-карбамат
П.в: 2-(2-этоксиэтокси)этил-бензимидазол2-ил-карбамат
II.г: 2-(2'-фурил)-бензимидазол
II. д: 2-(1,3-тиазол-4-ил)-бензимидазол
II.е: диметил 4,4'-(о-фенилен)-бис-(3тиоаллофанат) αΝΗ-05-ΝΗΌΟ20Η3
ΝΗ-Ο8-ΝΗ-ΟΟ2ΌΗ3 (Не)
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными грибами смесями соединений I и II и к применению соединений I и соединений II для получения таких смесей.
Соединения формулы I, их получение и их активность против фитопатогенных грибов известны из литературных источников (ЕР-А
253213; ЕР-А 254426; ЕР-А 398692; ЕР-А
477631; АО-А 93/15,046; АО-А 96/01,256; АОА 96/01,258).
Также известны соединения II
II.а (общепр. название: беномил): И8-А 3,631,176, СА8 ΚΝ [17804-35-2];
II.б (общепр. название: карбендазим): И8А 3,657,443, СА8 ΚΝ [10605-21-7];
П.в (общепр. название: дебакарб): СА8 ΚΝ [62732-91-6];
П.г (общепр. название: фуберидазол): СА8 ΚΝ [3878-19-1];
П.д (общепр. название: тиабендазол): И8-А 3,017,415, СА8 ΚΝ [148-79-8], и
II.е (общепр. название: тиофанат-метил): ΌΕ-А 1930540, СА8 ΚΝ [23564-05-8].
Принимая во внимание снижение норм расхода и улучшение спектра действия известных соединений I и II, задачей настоящего изобретения является создание смесей, которые при сниженном общем количестве внесенных действующих веществ обеспечивают повышенную эффективность относительно фитопатогенных грибов (синергитически эффективные смеси).
В соответствии с этим были разработаны вышеупомянутые смеси. Кроме того, было установлено, что при одновременном, а именно совместном или раздельном применении соединений I и соединений II или при последовательном применении соединений I и соединений II можно лучше бороться с фитопатогенными грибами, чем с помощью этих соединений в отдельности.
Формула П представляет, в частности, карбаматы, в которых сочетание заместителей соответствует одной строке следующей таблицы:
Таблица 1
№. X Кп
к.1 Ν 2-Р
к.2 Ν 3-Р
к.3 Ν 4-Р
к.4 Ν 2-С1
к.5 Ν 3-а
к.6 Ν 4-а
к.7 Ν 2-Вг
к.8 Ν 3-Вг
к.9 Ν 4-Вг
к.10 Ν 2-СН3
к.11 Ν 3-СН3
к.12 Ν 4-СН3
к.13 Ν 2-СН2СН3
к.14 Ν 3-СН2СН3
к.15 Ν 4-СН2СН3
к.16 Ν 2-СН(СН3)2
к.17 Ν 3-СН(СН3)2
к.18 Ν 4-СН(СН3)2
к.19 Ν 2-СР3
к.20 Ν 3-СР3
к.21 Ν 4-СР3
к.22 Ν 2,4-Р2
Σγ.23 N 2,4-С12
Σγ.24 N 3,4-С12
Σγ.25 N 2-С1, 4-СН3
Σγ.26 N 3-С1, 4-СН3
Е.27 СН 2-Г
Е.28 СН 3-Е
Е.29 СН 4-Е
Е.30 СН 2-СИ
Е.31 СН 3-СИ
Е.32 СН 4-СИ
Е.33 СН 2-Вг
Е.34 СН 3-Вг
Е.35 СН 4-Вг
Е.36 СН 2-СН3
Е.37 СН 3-СН3
ΪΓ.38 СН 4-СН3
ΪΓ.39 СН 2-СН2СН3
Е.40 СН 3-СН2СН3
Σγ.41 СН 4-СН2СН3
Е.42 СН 2-СН(СН3)2
Е.43 СН 3-СН(СН3)2
к.44 СН 4-СН(СН3)2
к.45 СН 2-СЕ3
й-.46 СН 3-СЕ3
Е.47 СН 4-СЕ3
Е.48 СН 2,4-Е2
Е.49 СН 2,4-С12
Σγ.50 СН 3,4-С12
Σγ.51 СН 2-С1, 4-СН3
Е.52 СН 3-С1, 4-СН3
Особенно предпочтительны соединения 1г.12, 1г.23, 1г.32 и 1г.38.
Соединения I и II вследствие своего основного характера в состоянии образовывать соли или аддукты с неорганическими или органическими кислотами или ионами металлов.
Примерами неорганических кислот являются галогеводородные кислоты, такие как фтороводородная, хлороводородная, бромводородная или фтороводородная кислоты, серная кислота, фосфорная кислота и азотная кислота.
В качестве органических кислот пригодны, например, муравьиная кислота, угольная кислота и алкановые кислоты, такие как уксусная, трифторуксусная, трихлоруксусная и пропионовая кислоты, а также гликолевая кислота, тиоциановая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, алкилсульфокислоты (сульфокислоты с линейными или разветвленными алкиловыми радикалами с 1 до 20 атомами углерода), арилсульфокислоты или арилдисульфокислоты (ароматические радикалы, такие как фенил и нафтил, которые несут одну или две группы сульфокислот), алкилфосфоновые кислоты (фосфоновые кислоты с линейными или разветвленными алкильными радикалами с 1 до 20 атомами углерода), арилфосфоновые кислоты или арилдифосфоновые кислоты (ароматические радикалы, такие как фенил и нафтил, которые несут один или два радикала фосфоновой кислоты), причем ал кильные, соответственно, арильные радикалы могут нести другие заместители, например, птолуолсульфокислота, салициловая кислота, паминосалициловая кислота, 2-феноксибензойная кислота, 2-ацетоксибензойная кислота и т.п.
В качестве ионов металлов пригодны, в частности, ионы элементов от первой до восьмой подгрупп, прежде всего, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк и наряду со второй главной группой, прежде всего, кальцием и магнием, элементы третьей и четвертой главных групп, в частности, алюминий, олово и свинец. Металлы могут иметься при необходимости с различной, присущей им валентностью.
При получении смесей применяют предпочтительно чистые действующие вещества I и II, к которым можно примешивать другие действующие вещества против фитопатогенных грибов или против других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды или же гербицидные или росторегулирующие действующие вещества или удобрения.
Смеси из соединений I и II, соответственно, соединения I и II, применяемые одновременно, совместно или отдельно, отличаются прекрасным действием против широкого спектра фитопатогенных грибов, в частности из класса аскомицетов, базидиомицетов, фикомицетов и дейтеромицетов. Они могут иметь частично системную активность и поэтому могут применяться также и как лиственные и как почвенные фунгициды.
Особое значение они имеют при борьбе со множеством грибов на различных культурных растениях, таких как хлопчатник, овощные культуры (например, огурцовые, бобовые, томаты, картофель и тыквенные культуры), ячмень, дернина, овес, банановые, кофе, кукуруза, фруктовые, рис, рожь, соя, пшеница, виноградные лозы, декоративные растения, сахарный тростник, а также множество семян.
В частности, они пригодны для борьбы со следующими фитопатогенными грибами: Егук1рйс дгатшщ (настоящая мучнистая роса) на зерновых культурах, Егуырйе сюйогасеагит и 8рйаего1йеса ГиПд1 пса на тыквенных культурах, Робокрйаега 1еисо1пс11а на яблоневых, ипсши1а песаЮг на виноградной лозе, виды Рисаша на зерновых культурах, виды ШихосЮша на хлопчатнике, рисе и дренине, икШадо-Лпеи на зерновых и сахарном тростнике, УеШипа шаесрЫБ (парша) на яблоневых, виды Не1тш1йокрогшт на зерновых, 8ер1опа побогит на пшенице, Во1гуйк сшегеа (серая гниль) на клубнике, овощных, декоративных растениях и виноградной лозе, Сегсокрога агасЫб1со1а на арахисе, Ркеибосегсокроге11а 11егро1пс1ю1бек на пшенице и ячмене, Рупси1апа огухае на рисе, РНуЮрЫНога шГек1апк на картофеле и томатах, Р1акторага νίίίсо1а на виноградной лозе, виды Ркеиборегопокрога на хмеле и огурцах, виды ЛИегпапа на овощных и фруктовых культурах, виды Му5 со8рбаеге11а на бананах, а также виды Ризалит и УегбсШшт.
Кроме того, они пригодны для защиты материалов (например, защиты древесины), например против Раесйотусез ναποίίί.
Соединения I и II могут вноситься одновременно, а именно совместно или раздельно, или последовательно друг за другом, причем последовательность при раздельном применении в общем не оказывает влияния на эффективность обработки.
Соединения I и II обычно применяются в весовом соотношении от 10:1 до 0,01:1, предпочтительно от 5:1 до 0,5:1, в частности от 1:1 до 0,05:1.
Нормы расхода смесей по изобретению составляют, прежде всего на сельскохозяйственных культурах, в зависимости от желаемого эффекта от 0,01 до 8 кг/га, предпочтительно от 0,1 до 5 кг/га, в частности от 0,1 до 3,0 кг/га.
При этом нормы расхода соединений I составляют от 0,01 до 2,5 кг/га, предпочтительно от 0,05 до 2,5 кг/га, в частности от 0,1 до 1,0 кг/га.
Нормы расхода соединений II составляют соответственно от 0,01 до 10 кг/га, предпочтительно от 0,05 до 5 кг/га, в частности от 0,05 до 2,0 кг/га.
При обработке посевного зерна применяют нормы расхода смеси от 0,001 до 250 г/кг посевного зерна, предпочтительно от 0,01 до 100 г/кг, в частности от 0,01 до 50 г/кг.
При борьбе с фитопатогенными грибами на растениях отдельную или совместную обработку соединениями I и II или смесями из соединений I и II производят путем опрыскивания или опыления семян, растений или почвы перед или после посева растений или перед или после всхода растений.
Фунгицидные синергитические смеси по изобретению, соответственно соединения I и II могут приготавливаться, например, в форме предназначенных для непосредственно опрыскиваемых растворов, порошков или суспензий или в форме высококонцентрированных водных, масляных или каких-либо других суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Технология обработки и используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смесей по изобретению.
Препаративные формы получают известным образом, например, добавкой растворителей и/или наполнителей. К препаративным формам примешивают обычно инертные добавки, такие как эмульгаторы или диспергаторы.
В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочноземельные, аммониевые соли ароматических сульфокислот, например, лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, а также кислот жирного ряда, алкилсульфонатов и алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов, лаурилэфирсульфатов и сульфатов спиртов жирного ряда, а также соли сульфатированных гекса-, гепта-и октадеканолей или гликольэфиров спирта жирного ряда, продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислот с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенолили трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
Порошок, препарат для распыления и опудривания можно получить посредством смешения или совместного размола соединений I и II или смесей из соединений I и II с твердым наполнителем.
Гранулят (например покрытый, пропитанный или гомогенный) получают обычно посредством соединения действующего вещества или действующих веществ с твердым наполнителем.
В качестве наполнителей, соответственно твердых носителей, служат, например, минеральные земли, такие как силикагель, кремниевые кислоты, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители.
Готовые препаративные формы содержат в общем от 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% соединений I или II, соответственно, смеси из соединений I и II. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (по спектру ЯМР или ЖХВК).
Применение соединений I или II, смесей или соответствующих препаративных форм осуществляется таким образом, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания (биотоп) или подлежащие защите от них расте7 ния, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают фунгицидно эффективным количеством смеси, соответственно соединениями I и II при раздельном внесении.
Обработка может осуществляться перед или после поражения фитопатогенными грибами.
Пример применения
Синергитическую эффективность смесей по изобретению можно показать на следующих опытах.
Эффективность против Во!гу1Е стегеа на стручках однолетнего перца
Кусочки стручков перца опрыскивают до образования капель водным препаратом действующего вещества, приготовленным из основного раствора, состоящего из 10% действующего вещества, 63% циклогексанона и 27% эмульгатора, через 2 ч после подсыхания нанесенного слоя кусочки перца инокулируют суспензией спор Войуйз стегеа, содержащей 1,7х106 спор на мл 2%-го раствора биосолода. Инокулированные кусочки перца инкубируют во влажной камере при 18°С в течение 4 дней. Потом производят визуальную оценку пораженных кусочков перца.
Оценку производят путем определения пораженных поверхностей кусочков в процентах. Эти процентные значения пересчитывают в эффективность. Эффективность (X) определяют по формуле Аббота
Χ=(1-α)·100/β, в которой α соответствует поражению грибами обработанных растений в % и β соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %.
При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имели поражения.
Ожидаемую эффективность смесей действующего вещества определяют по формуле Колби [К.8. Со1Ьу, Хеебз 15, 20-22 (1967)] и сравнивают с установленной эффективностью.
формула Колби: Е = х + у - ху/100
Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контрольного растения, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б;
х - эффективность, выраженная в % необработанных растений, при применении действующего вещества А с концентрацией а;
у - эффективность, выраженная в % необработанных растений, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
Результаты можно видеть в нижеследующих табл. 2 и 3.
Таблица 2
Прим. Действующее вещество Концентрация действующего вещества в растворе для опрыскивания в час./млн Эффективность в % необработанного контроля
1У Контроль (необработ.) (100% поражение) 0
50 50
2У Соединение 1а 25 12,5 30 30
6,3 20
ЗУ Соединение 1в 25 12,5 80 50
Соед. 1г.32 50 50
4У из таб. 1 25 40
(=1г.1) 12,5 30
5У Соед. 11а 12,5 20
(беномил) 6,3 10
Соедин. 11е 50 20
6У (тиофанатме- 25 0
тил) 12,5 0
Таблица 3
Прим. Смесь по изобретению Наблюдаемая эффективность Рассчитанная эффективность*)
7 12,5 част./млн 1а + 12,5 част./млн 11а 85 44
8 6,3 част./млн 1а + 6,3 част./млн 11а 80 28
9 50 част./млн 1а + 50 част./млн 11е 95 60
10 25 част./млн 1а + 25 част./млн 11е 85 30
11 12,5 част./млн 1а + 12,5 част./млн 11е 60 30
12 25 част./млн 1в + 25 част./млн 11е 95 80
13 12,5 част./млн 1в + 12,5 част./млн 11е 70 50
14 12,5 част./млн 1г.1 + 12,5 част./млн 11а 70 44
15 50 част./млн 1г.1 + 50 част./млн 11е 95 60
16 25 част./млн 1г.1 + 25 част./млн 11е 60 40
*) рассчитано по ί ормуле Колби
Из результатов опытов вытекает, что наблюдаемая эффективность во всех соотношениях смесей выше, чем рассчитанная по формуле Колби эффективность.

Claims (10)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Фунгицидная смесь, содержащая в синергитически эффективном количестве
    а) карбамат формулы 1г в которой Х означает СН и Ν, η равно 0, 1 или 2 и К обозначает галоген, СгС4-алкил и СГС4галогеналкил, причем радикалы К могут быть различными, если η равно 2, одну из его солей или один из его аддук тов, а также
    Ь) фунгицидное действующее вещество из класса бензимидазолов или их предшественников (II).
  2. 2. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что бензимидазолы или их предшественники выбраны из соединений группы, включающей
    II.а: метил 1-(бутилкарбамоил)бензимидазол-2-ил-карбамат
    II.б: метилбензимидазол-2-ил-карбамат
    П.в: 2-(2-этоксиэтокси)этилбензимидазол2-ил-карбамат
    П.г: 2-(2'-фурил)-бензимидазол
    II. д: 2-( 1,3-тиазол-4-ил)-бензимидазол
    II.е: диметил 4,4'-(о-фенилен)-бис-(3тиоаллофанат)
    ΝΗ-03-ΝΗ-0Ο20Η3
    1ЧН-СЗ-ЫН-СО2СН3
  3. 3. Фунгицидная смесь по п.1 или 2, отличающаяся тем, что весовое соотношение соединения Ь\ его соли или аддукта к соединению II составляет от 10:1 до 0,01:1.
  4. 4. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, отличающийся тем, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают соединением формулы Ь\ одной из его солей или одним из его аддуктов по п.1 и соединением формулы II по п.1 или 2.
  5. 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что одно соединение Е по п.1, одну из его солей или один из его аддуктов и соединение II по п. 1 вносят одновременно совместно, или раздельно, или последовательно.
  6. 6. Способ по п.4 или 5, отличающийся тем, что соединение Ь\ одну из его солей или один из его аддуктов по п.1 применяют в количестве от 0,01 до 2,5 кг/га.
  7. 7. Способ по одному из пп.4-6, отличающийся тем, что соединение II по п.1 или 2 применяют в количестве от 0,01 до 1 0 кг/га.
  8. 8. Применение соединений Ь\ его соли или аддукта по п.1 для получения фунгицидно активной синергитической смеси по п. 1.
  9. 9. Применение соединений II по п.1 или 2 для получения фунгицидно активной синергитической смеси по п. 1.
  10. 10. Средство по п.1, состоящее из двух частей, причем одна часть содержит соединение формулы Е по п.1 в твердом или жидком носителе и другая часть содержит соединение формулы II по п.1 или 2 в твердом или жидком носителе.
EA199901072A 1997-05-30 1998-05-18 Фунгицидная смесь EA002425B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19722658 1997-05-30
PCT/EP1998/002942 WO1998053688A1 (de) 1997-05-30 1998-05-18 Fungizide mischungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA199901072A1 EA199901072A1 (ru) 2000-08-28
EA002425B1 true EA002425B1 (ru) 2002-04-25

Family

ID=7830930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA199901072A EA002425B1 (ru) 1997-05-30 1998-05-18 Фунгицидная смесь

Country Status (27)

Country Link
US (1) US6365613B1 (ru)
EP (1) EP0984688B1 (ru)
JP (1) JP4435876B2 (ru)
KR (2) KR100470112B1 (ru)
CN (1) CN1122442C (ru)
AR (1) AR013927A1 (ru)
AT (1) ATE245352T1 (ru)
AU (1) AU744360B2 (ru)
BR (1) BR9809536B1 (ru)
CA (1) CA2290360C (ru)
CO (1) CO5040028A1 (ru)
CZ (1) CZ296847B6 (ru)
DE (1) DE59809092D1 (ru)
DK (1) DK0984688T3 (ru)
EA (1) EA002425B1 (ru)
ES (1) ES2203966T3 (ru)
HU (1) HU228427B1 (ru)
IL (1) IL132910A (ru)
NZ (1) NZ501242A (ru)
PL (1) PL189749B1 (ru)
PT (1) PT984688E (ru)
SI (1) SI0984688T1 (ru)
SK (1) SK283687B6 (ru)
TW (1) TW568750B (ru)
UA (1) UA63960C2 (ru)
WO (1) WO1998053688A1 (ru)
ZA (1) ZA984611B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104886143A (zh) * 2015-05-12 2015-09-09 柳州市耕青科技有限公司 多肉植物虹之玉的专用抗腐烂药剂

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3556459B2 (ja) 1998-03-13 2004-08-18 セイコープレシジョン株式会社 Ｅｌモジュール
CZ293446B6 (cs) * 1998-05-04 2004-04-14 Basf Aktiengesellschaft Fungicidní směs
JP5793896B2 (ja) * 2010-10-07 2015-10-14 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
CN104938510B (zh) * 2015-07-08 2017-10-10 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 一种含吡唑醚菌酯和噻菌灵的杀菌组合物
CN106818807A (zh) * 2017-03-02 2017-06-13 贵州道元生物技术有限公司 一种防治香蕉黑星病的复配杀菌剂

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996001256A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-18 Basf Aktiengesellschaft 2-[(dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide als schädlingsbekämpfungsmittel und fungizide
WO1996001258A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-18 Basf Aktiengesellschaft 2-(1',2',4'-triazol-3'yloxymethylen)-anilide und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
WO1996003047A1 (de) * 1994-07-21 1996-02-08 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur bekämpfung von schadpilzen
EP0741970A1 (en) * 1993-12-02 1996-11-13 Sumitomo Chemical Company Limited Bactericidal composition
DE19522712A1 (de) * 1995-06-22 1997-01-02 Basf Ag Lagerstabile, wäßrige Fungizid-Formulierung
WO1997015189A1 (de) * 1995-10-25 1997-05-01 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen von oximethercarbonsäureestern mit kupferhaltigen fungiziden

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3623921A1 (de) 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
GB8617648D0 (en) 1986-07-18 1986-08-28 Ici Plc Fungicides
ES2093013T3 (es) 1989-05-17 1996-12-16 Shionogi & Co Derivados de alcoxiiminoacetamida y su aplicacion como fungicidas.
DE4030038A1 (de) 1990-09-22 1992-03-26 Basf Ag Ortho-substituierte phenylessigsaeureamide
DE59308508D1 (de) 1992-01-29 1998-06-10 Basf Ag Carbamate und diese enthaltende pflanzenschutzmittel

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0741970A1 (en) * 1993-12-02 1996-11-13 Sumitomo Chemical Company Limited Bactericidal composition
WO1996001256A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-18 Basf Aktiengesellschaft 2-[(dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide als schädlingsbekämpfungsmittel und fungizide
WO1996001258A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-18 Basf Aktiengesellschaft 2-(1',2',4'-triazol-3'yloxymethylen)-anilide und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
WO1996003047A1 (de) * 1994-07-21 1996-02-08 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur bekämpfung von schadpilzen
DE19522712A1 (de) * 1995-06-22 1997-01-02 Basf Ag Lagerstabile, wäßrige Fungizid-Formulierung
WO1997015189A1 (de) * 1995-10-25 1997-05-01 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen von oximethercarbonsäureestern mit kupferhaltigen fungiziden

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104886143A (zh) * 2015-05-12 2015-09-09 柳州市耕青科技有限公司 多肉植物虹之玉的专用抗腐烂药剂

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0002791A2 (hu) 2001-01-29
HUP0002791A3 (en) 2001-02-28
EP0984688B1 (de) 2003-07-23
JP2002511069A (ja) 2002-04-09
AR013927A1 (es) 2001-01-31
SK283687B6 (sk) 2003-12-02
EA199901072A1 (ru) 2000-08-28
KR100470112B1 (ko) 2005-02-04
UA63960C2 (ru) 2004-02-16
IL132910A (en) 2004-05-12
JP4435876B2 (ja) 2010-03-24
SI0984688T1 (en) 2003-12-31
TW568750B (en) 2004-01-01
BR9809536B1 (pt) 2010-10-19
EP0984688A1 (de) 2000-03-15
CZ296847B6 (cs) 2006-07-12
DK0984688T3 (da) 2003-08-18
IL132910A0 (en) 2001-03-19
ATE245352T1 (de) 2003-08-15
CA2290360A1 (en) 1998-12-03
ZA984611B (en) 1999-11-29
CN1122442C (zh) 2003-10-01
CN1258192A (zh) 2000-06-28
HU228427B1 (en) 2013-03-28
AU744360B2 (en) 2002-02-21
SK160699A3 (en) 2000-06-12
DE59809092D1 (de) 2003-08-28
ES2203966T3 (es) 2004-04-16
WO1998053688A1 (de) 1998-12-03
AU7766598A (en) 1998-12-30
PL189749B1 (pl) 2005-09-30
NZ501242A (en) 2001-10-26
US6365613B1 (en) 2002-04-02
CO5040028A1 (es) 2001-05-29
CZ428999A3 (cs) 2000-04-12
KR20010013124A (ko) 2001-02-26
BR9809536A (pt) 2000-06-20
PL337182A1 (en) 2000-08-14
CA2290360C (en) 2007-07-24
PT984688E (pt) 2003-12-31
KR20010013128A (ko) 2001-02-26
KR100470113B1 (ko) 2005-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA013643B1 (ru) Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с тиаметоксамом
JP4164602B2 (ja) 殺菌剤混合物
EA001950B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA006682B1 (ru) Фунгицидные смеси на базе протиоконазола
EA003089B1 (ru) Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников
EA002425B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA004293B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA010135B1 (ru) Фунгицидная смесь на основе дитианона и способ борьбы с фитопатогенными грибами
EA001006B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA001030B1 (ru) Фунгицидные смеси
JP3810093B2 (ja) 殺菌剤混合物
UA63958C2 (ru) Фунгицидная смесь
UA70345C2 (ru) Фунгицидная смесь
EA001209B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA001210B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA002088B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA002117B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA002821B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA002027B1 (ru) Фунгицидная смесь
UA74042C2 (en) Fungicidal mixture and a method of controlling phytopathogenic fungi on basis thereof
EA002069B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA002118B1 (ru) Фунгицидная смесь
KR20000035946A (ko) 살진균성 혼합물
EA007564B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA001042B1 (ru) Фунгицидные смеси

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG TJ TM

PD4A Registration of transfer of a eurasian patent in accordance with the succession in title
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): KZ MD RU

MK4A Patent expired

Designated state(s): BY