EA200200973A1 - Пиридазинилфенилгидразоны, применяемые при застойной сердечной недостаточности - Google Patents

Пиридазинилфенилгидразоны, применяемые при застойной сердечной недостаточности

Info

Publication number
EA200200973A1
EA200200973A1 EA200200973A EA200200973A EA200200973A1 EA 200200973 A1 EA200200973 A1 EA 200200973A1 EA 200200973 A EA200200973 A EA 200200973A EA 200200973 A EA200200973 A EA 200200973A EA 200200973 A1 EA200200973 A1 EA 200200973A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
heart failure
aryl
arylalkyl
alkenyl
alkyl
Prior art date
Application number
EA200200973A
Other languages
English (en)
Other versions
EA005574B1 (ru
Inventor
Ярмо Пюстюнен
Айно Пиппури
Анне Луйро
Пентти Норе
Реййо Бякстрем
Кари Леннберг
Хеймо Хайкала
Йоуко Левийоки
Петри Кахейнен
Юха Кайвола
Original Assignee
Орион Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Орион Корпорейшн filed Critical Орион Корпорейшн
Publication of EA200200973A1 publication Critical patent/EA200200973A1/ru
Publication of EA005574B1 publication Critical patent/EA005574B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having less than three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Терапевтически активные соединения формулы (I), где каждый из R-Rозначает водород, алкил, алкенил, арил, арилалкил, карбоксиалкил, гидроксиалкил или галогеналкил или Rи Rобразуют цикл из 5-7 атомов углерода, каждый из R-Rозначает водород, алкил, алкенил, арил, арилалкил, ацил, гидрокси, алкокси, алкоксикарбонил, амино, ациламино, алкиламино, арилокси, галоген, циано, нитро, карбокси, алкилсульфонил, сульфонамидо или трифторметил, где каждый вышеуказанный арильный остаток, сам по себе или как часть другой группы, может быть замещённым, и их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры. Соединения повышают чувствительность к кальцию сократительных белков миокарда и поэтому полезны при лечении застойной сердечной недостаточности.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске.
EA200200973A 2000-03-13 2001-03-12 Пиридазинилфенилгидразоны, применяемые при застойной сердечной недостаточности EA005574B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20000577A FI20000577A0 (fi) 2000-03-13 2000-03-13 Pyridatsinyylifenyylihydratsoneja
PCT/FI2001/000241 WO2001068611A1 (en) 2000-03-13 2001-03-12 Pyridazinyl phenyl hydrazones useful against congestive heart failure

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200200973A1 true EA200200973A1 (ru) 2003-02-27
EA005574B1 EA005574B1 (ru) 2005-04-28

Family

ID=8557913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200200973A EA005574B1 (ru) 2000-03-13 2001-03-12 Пиридазинилфенилгидразоны, применяемые при застойной сердечной недостаточности

Country Status (31)

Country Link
US (1) US6699868B2 (ru)
EP (1) EP1265871B1 (ru)
JP (1) JP2003527375A (ru)
KR (1) KR20030001379A (ru)
CN (1) CN1191241C (ru)
AR (1) AR027644A1 (ru)
AT (1) ATE317388T1 (ru)
AU (2) AU4657701A (ru)
BG (1) BG65859B1 (ru)
BR (1) BR0109136A (ru)
CA (1) CA2403188A1 (ru)
CZ (1) CZ20022997A3 (ru)
DE (1) DE60117131T2 (ru)
DK (1) DK1265871T3 (ru)
EA (1) EA005574B1 (ru)
EE (1) EE200200520A (ru)
ES (1) ES2256222T3 (ru)
FI (1) FI20000577A0 (ru)
HR (1) HRP20020816A2 (ru)
HU (1) HUP0300177A3 (ru)
IL (2) IL151492A0 (ru)
MX (1) MXPA02008997A (ru)
NO (1) NO324172B1 (ru)
NZ (1) NZ521162A (ru)
PL (1) PL357107A1 (ru)
RS (1) RS50439B (ru)
SI (1) SI1265871T1 (ru)
SK (1) SK287163B6 (ru)
UA (1) UA74571C2 (ru)
WO (1) WO2001068611A1 (ru)
ZA (1) ZA200206917B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0015228D0 (en) * 2000-06-21 2000-08-16 Portela & Ca Sa Substituted nitrated catechols, their use in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders
JP4561698B2 (ja) * 2002-02-19 2010-10-13 小野薬品工業株式会社 縮合ピリダジン誘導体化合物およびその化合物を有効成分として含有する薬剤
WO2004087641A1 (ja) * 2003-03-31 2004-10-14 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. ヒドラゾン誘導体
GB0503962D0 (en) 2005-02-25 2005-04-06 Kudos Pharm Ltd Compounds
HRP20130044T1 (hr) 2006-07-25 2013-02-28 Cephalon, Inc. Derivati piridizinona
AU2008206903B2 (en) * 2007-01-17 2012-07-05 Orion Corporation Levosimendan for use in treating chronic valvular disease
CN103842334B (zh) * 2011-09-27 2016-06-29 日本瑞翁株式会社 聚合性化合物的制备中间体及其制备方法
CA2898440A1 (en) * 2013-01-18 2014-07-24 Bristol-Myers Squibb Company Phthalazinones and isoquinolinones as rock inhibitors
TW202005643A (zh) * 2018-06-08 2020-02-01 日商日產化學股份有限公司 激酶抑制劑

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3531658A1 (de) * 1985-09-05 1987-03-12 Boehringer Mannheim Gmbh Heterocyclisch substituierte indole, zwischenprodukte, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel
GB8903130D0 (en) * 1989-02-11 1989-03-30 Orion Yhtymae Oy Substituted pyridazinones
US5185332A (en) * 1989-02-11 1993-02-09 Orion-Yhtyma Oy Thiadiazines and pharmaceutical compositions thereof as well as method of use
FI973804A7 (fi) * 1997-09-26 1999-03-27 Orion Yhtymae Oy Levosimendaanin oraalisia koostumuksia

Also Published As

Publication number Publication date
FI20000577A0 (fi) 2000-03-13
CZ20022997A3 (cs) 2003-04-16
HK1052008A1 (en) 2003-08-29
HUP0300177A3 (en) 2003-09-29
IL151492A (en) 2007-09-20
AU2001246577B2 (en) 2006-08-31
RS50439B (sr) 2009-12-31
EA005574B1 (ru) 2005-04-28
PL357107A1 (en) 2004-07-12
BG65859B1 (bg) 2010-03-31
HRP20020816A2 (en) 2004-12-31
DE60117131T2 (de) 2006-10-26
UA74571C2 (en) 2006-01-16
CN1191241C (zh) 2005-03-02
EE200200520A (et) 2004-04-15
CA2403188A1 (en) 2001-09-20
ATE317388T1 (de) 2006-02-15
NO20024247L (no) 2002-10-25
JP2003527375A (ja) 2003-09-16
EP1265871B1 (en) 2006-02-08
IL151492A0 (en) 2003-04-10
HUP0300177A2 (hu) 2003-07-28
AU4657701A (en) 2001-09-24
NO324172B1 (no) 2007-09-03
NO20024247D0 (no) 2002-09-05
WO2001068611A1 (en) 2001-09-20
BG107175A (bg) 2003-05-30
CN1418196A (zh) 2003-05-14
DK1265871T3 (da) 2006-06-06
US6699868B2 (en) 2004-03-02
EP1265871A1 (en) 2002-12-18
ES2256222T3 (es) 2006-07-16
SI1265871T1 (sl) 2006-06-30
NZ521162A (en) 2003-11-28
YU68502A (sh) 2005-11-28
ZA200206917B (en) 2003-07-30
BR0109136A (pt) 2002-12-24
AR027644A1 (es) 2003-04-09
SK12882002A3 (sk) 2003-06-03
DE60117131D1 (de) 2006-04-20
KR20030001379A (ko) 2003-01-06
SK287163B6 (sk) 2010-02-08
US20030158200A1 (en) 2003-08-21
MXPA02008997A (es) 2003-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200301094A1 (ru) Аминопроизводные как ингибиторы протеазы
EA200200769A1 (ru) Ингибиторы гиразы и их применение
EA200600348A1 (ru) Новые соединения
CO4770965A1 (es) (metilsulfonil)fenil-2(5h)-furanonas como inhibidores de cox-2
ATE506354T1 (de) Substituierte arylcyclopropylacetamide als glucokinaseaktivatoren
CO4960662A1 (es) Ciertos acidos 5-alquil-2-arilaminofenilaceticos y sus derivados
EA200300777A1 (ru) N-фенпропилциклопентил-замещенные производные глутарамида в качестве nep ингибиторов для fsad
EA200600925A1 (ru) Производные триазола в качестве антагонистов вазопрессина
TR199901055T2 (xx) Benzimidazol t�revlerinin kristalleri ve bunlar�n �retimi.
PE20060243A1 (es) Derivados de 4-amino insustituido-5-(4-urea-fenil)-pirrolotriazina
EA200300333A1 (ru) Новые тиадиазолы и оксадиазолы и их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы-7
EA199900531A1 (ru) Хинолиновые и хиназолиновые соединения, применяемые в терапии, особенно при лечении доброкачественной гиперплазии простаты
EA200200973A1 (ru) Пиридазинилфенилгидразоны, применяемые при застойной сердечной недостаточности
EA200000804A1 (ru) Мета-азациклические соединения аминобензойной кислоты и их производные, являющиеся ингибиторами интегрина
EA199901062A1 (ru) Производные хинолин-4-карбоксамида как антагонисты рецепторов нк-2 и нк-3
EA200701779A1 (ru) Производные (1,5-дифенил-1н-пиразол-3-ил)оксадиазола, их получение и их применение в терапии
FI964463A0 (fi) Bisykliset amidiinijohdannaiset typpioksidinsyntetaasin inhibiittoreina
EA200000094A1 (ru) Способ получения замещенного пергидроизоиндола
BG90783A (bg) Метод за получаване на амиди и гуанидини с хипогликемично действие
EA199901096A1 (ru) Цианогуанидины в качестве ингибиторов пролиферации клеток
NO995289L (no) Benzimidazol-derivater
HRP20070286T3 (en) Substituted diketopiperazines and their use as oxytocyn antagonists
NO961404L (no) 4-indolylpiperazinyl-derivater
DE69914803D1 (de) Benzoxazol-derivate zur verwendung als integrin-inhibitoren
HUP9902316A2 (hu) Endotelin-antagonista hatású 4-(benzo-1,3-dioxolil)-pirrolidin-3-karbonsav-származékok és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM