EP0187257A2 - Teppichreinigungsmittel - Google Patents
Teppichreinigungsmittel Download PDFInfo
- Publication number
- EP0187257A2 EP0187257A2 EP85115249A EP85115249A EP0187257A2 EP 0187257 A2 EP0187257 A2 EP 0187257A2 EP 85115249 A EP85115249 A EP 85115249A EP 85115249 A EP85115249 A EP 85115249A EP 0187257 A2 EP0187257 A2 EP 0187257A2
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- zeolite
- percent
- weight
- cleaning agent
- dry cleaning
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2006—Monohydric alcohols
- C11D3/2017—Monohydric alcohols branched
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0031—Carpet, upholstery, fur or leather cleansers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/128—Aluminium silicates, e.g. zeolites
Definitions
- the present invention relates to a powdery zeolite-containing agent intended for dry cleaning textiles, in particular carpets.
- adsorbents for example synthetic resin foam powder (AT 296 477), fuller's earth, talc, sawdust (DE 15 19 045) and bleached wood flour (CH 461 685).
- a sodium aluminum silicate known as zeolite has proven to be a particularly effective adsorbent both in shampoo formulations and in powdered cleaning agents.
- Agents on this basis as described, for example, in German Offenlegungsschrift 25 44 605, are distinguished by a high cleaning ability. Problems arise with this material, however, from the dust nuisance and an unusually strong adhesion of the fine-particle zeolite powder to the textile fibers, which means that the cleaning agent can only be removed incompletely and the treated textiles, in particular dark-colored carpets, have a gray appearance.
- the proposal in European patent application EP 62 536 to add zeolite powder to a likewise insoluble carrier material, in particular cellulose powder has not been able to make any decisive changes to these undesirable side effects. It was therefore still the task to develop dry cleaning agents for textiles with better properties overall.
- the present invention offers a solution to this problem in the form of dry cleaning agents in powder form, which contain surfactants, organic solvents and zeolite, and thereby are characterized in that the zeolite is in the form of a porous granulate which is resistant to the mechanical stresses which are usual in dry cleaning.
- the agents according to the invention lack the abovementioned disadvantages of the agents of the prior art, ie. they do not develop any annoying dust during use and can be removed almost completely from the textiles, so that graying does not occur.
- the soiling of the textiles after cleaning is unusually low.
- the agents are further characterized in that when they are used, normally no drying time is required between the incorporation of the powder into the textile and the removal of the powder.
- the finding of the solution according to the invention is particularly surprising that, despite the agglomeration of the zeolite powder to form larger, stable particles, the high cleaning performance of the agents working with finely divided zeolite is retained.
- the preparation of the agents comprises two stages, namely the manufacture of the zeolite granules, which in the simplest case consists of zeolite and granulating aids, and the mixing of these granules with the other constituents of the agents.
- these constituents can be wholly or partly incorporated into the granules in the first stage, so that only the constituents remaining, in particular the organic solvents, have to be mixed with the porous granules, the liquid constituents in particular being taken up by them .
- the starting material for the production of the granules are the finely divided crystalline zeolites of types A, P, X, Y and hydroxysodalite, which are in dry form or in Form aqueous suspensions, such as those obtained in the manufacture, can be used.
- Sodium ions are said to be predominantly present as exchangeable cations in the zeolites.
- Zeolite A is preferably used, which has a particularly high cleaning power and is technically easily accessible. In air-dried commercial form, it has a water content of approximately 15 to 25 percent by weight, which cannot be further reduced without the use of extreme conditions. Unless otherwise stated, data on "parts by weight" zeolite therefore include the water content of the zeolites which cannot be removed by air drying.
- the content of zeolite in the finished cleaning agents is 40 to 90 percent by weight, preferably 55 to 75 percent by weight.
- Zeolite granules are known from the literature in a wide variety of compositions, but are generally not suitable in this form for dry cleaning textiles. So you know from DOS 28 06 799 zeolite granules, which are produced by calcining at temperatures around 800 ° C and used to soften drinking water. Another type of zeolite granules is known for example from DAS 27 14 604, DOS 30 07 320, DOS 30 45 221 and EP-PS 21 267. The granules described there are primarily intended for use in detergents, that is, their composition has been optimized with a view to rapid disintegration of the granules in the washing water, the granulation consistently as a build-up granulation, i.e. was carried out by agglomeration of the finely divided zeolite with the aid of different additives.
- means Z can be obtained by buildup eolithgranulate, for example by agglomeration of zeolite powder with the help of water and granulation in a drum or a paddle mixer or in a pan granulator.
- Other components of the cleaning agents such as surfactants or acids, can be incorporated into the granules. If water is used in the granulation or if the starting materials are moist, the granulation process is followed by a drying step, for which also conventional processes, such as drying in a fluidized bed at temperatures up to about 200 ° C., can be used.
- a particularly preferred process for the production of suitable porous zeolite granules is the spray drying process, in which an aqueous slurry of the zeolite, the granulating aid and, if appropriate, further constituents is sprayed into droplets which then dry in an air stream when they fall down.
- this process enables aqueous starting materials to be processed without problems and, on the other hand, combines the formation of the granulate particles and their drying in one process.
- the purpose of the granulation is that significantly larger particles are built up from the originally very finely divided zeolite, which have such mechanical stability that they withstand the brushing and friction stress associated with the application.
- Suitable granules have less than 2% by weight of particles with a size of 0.05 mm and below and less than 5% by weight of particles larger than 2 mm (determined by sieve analysis). The best performance properties are shown by granules, the individual parts of which have a diameter of over 0.2 to 1.6 mm, more than 80 percent by weight, preferably over 90 percent by weight.
- the mechanical stability of the granules can be determined with the aid of a simple test: in a ball vibrating mill made of porcelain, which has a content of 1 liter and is loaded with 5_project balls with a diameter of 28 mm, 100 g of the granules are run for 1 minute at 1400 revolutions per Treated for a minute, then sieved.
- the proportion of particles with sizes up to 0.2 mm increases by no more than 15 percent by weight, preferably by no more than 5 percent by weight, in particular by no more than 2 percent by weight, based on the total weight of the granules.
- Suitable granulation aids are solid, readily water-soluble organic or inorganic substances which have only a slight tendency to crystallize and are not hygroscopic. Substances which tend to polymerize, such as soluble alkali silicates, or which already have a polymeric structure, such as polymeric carboxylic acids and their salts, and soluble cellulose derivatives are particularly suitable. Water-soluble sodium silicate (water glass) and water- or alkali-soluble homo- and copolymers of acrylic acid or methacrylic acid are preferably used. Soluble sodium silicate in combination with polyacrylic acid or polymethacrylic acid is particularly preferred as the granulation aid.
- the amount of granulating aid based on the total cleaning agent, is 1 to 20, preferably 5 to 20 percent by weight. Based on the Content of anhydrous zeolite, the amount of granulation aid is between 3 and 40 percent by weight, preferably between 10 and 30 percent by weight.
- Suitable surfactants for the agents according to the invention are primarily nonionic and anionic surfactants. Nonionic surfactants are preferably used.
- Suitable anionic surfactants are in particular those of the sulfate and sulfonate type, but other types such as soaps, long-chain N-acyl sarcosinates, salts of fatty acid cyanamides or salts of ether carboxylic acids, such as are obtainable from long-chain alkyl or alkylphenyl polyglycol ethers and chloroacetic acid, can also be used .
- the anionic surfactants are usually used in the form of the sodium salts.
- Particularly suitable surfactants of the sulfate type are the sulfuric acid monoesters of long-chain primary alcohols of natural and synthetic origin with 10 to 20 carbon atoms, ie of fatty alcohols, such as, for example, As coconut fatty alcohols, tallow fatty alcohols, oleyl alcohol, or the C 10 C 20 oxo alcohols and those of secondary alcohols of these chain lengths.
- the sulfuric acid monoesters of the aliphatic primary alcohols, secondary alcohols or alkylphenols ethoxylated with 1 to 6 moles of ethylene oxide come into consideration.
- Sulfated fatty acid alkanolamides and sulfated fatty acid monoglycerides are also suitable.
- the surfactants from S ulfonattyp are primarily the salts of sulfosuccinic acid mono-and diesters containing 6 to 22 carbon atoms in the alcohol portions, alkylbenzene sulfonates containing C 9 - C 15 alkyl groups and the Esters of ⁇ -sulfo fatty acids, e.g. Are ulfonattyp example, the o (-sulfonated methyl or ethyl esters of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty Other suitable surfactants of S the alkane sulfonates obtained from C.
- Suitable nonionic surfactants for the agents according to the invention are in particular addition products of 1 to 30, preferably 4 to 15, moles of ethylene oxide with 1 mole of a compound having 10 to 20 carbon atoms from the group of alcohols, alkylphenols, carboxylic acids and carboxamides.
- the addition products of ethylene oxide with long-chain primary or secondary alcohols, such as, for example, fatty alcohols or oxo alcohols, and with mono- or dialkylphenols having 6 to 14 carbon atoms in the alkyl groups are particularly important.
- non-ionic surfactants which can be used are the water-soluble adducts of ethylene oxide with 20 to 250 ethylene glycol ether groups and 10 to 100 propylene glycol ether groups with polypropylene glycol, alkylenediamine-poly-propylene glycol and with alkylpolypropylene glycols having 1 to 10 carbon atoms in the alkyl chain, in which the polypropylene glycol chain acts as a hydrophobic radical .
- nonionic surfactants of the amine oxide, sulfoxide or alkyl glucoside type can be used, for example N-cocoalkyl-N, N-dimethylamine oxide or the condensation products of long-chain alcohols having 10 to 18 carbon atoms and glucose, and also their ethylene oxide adducts.
- nonionic surfactants are the reaction products of 4 to 15 moles of ethylene oxide (EO) and 1 mole of fatty alcohol with 12 to 18 carbon atoms.
- EO ethylene oxide
- Typical representatives of these surfactants are tallow fatty alcohol + 5 EO, tallow fatty alcohol + 14 EO, oleyl / cetyl alcohol + 10 EO and coconut fatty alcohol + 4 EO.
- the agents according to the invention contain 0.5 to 15 percent by weight, preferably 1 to 5 percent by weight. They are preferably wholly or partly in the first step of the manufacture, i.e. incorporated in the granulation of the zeolite.
- the agents of the invention contain organic solvents as a further component. All solvents customary in the field of textile cleaning can be used, but solvents with boiling points above 80 ° C. from the group consisting of gasolines, alcohols, ethers and esters are preferably used. Examples of such solvents are gasoline (boiling range 140 to 200 ° C), isopropanol, isooctanol, triethylene glycol, butyl diglycol and butyl diglycol acetate. Because of their good fat-dissolving properties, petrol, isopropanol, dipropylene glycol monomethyl ether and mixtures thereof are particularly preferred. The proportion of solvent in the cleaning agent is 5 to 30, preferably 8 to 25 percent by weight.
- Water is contained in the agents only in such an amount as is retained by the zeolites during the production of the granules.
- Synthetic zeolites often contain large amounts of free alkalis, which can be recognized by the high pH of an aqueous slurry. Since many textile materials and dyes are sensitive to alkalis, acids can be added to neutralize the alkali in the preparation of the agents in order to avoid damage. Solid water-soluble organic or inorganic acids, for example amidosulfonic acid and oxalic acid, are preferred. Acidic alkali phosphates, tartaric acid, citric acid and ethylenediaminetetraacetic acid are particularly preferred because their salts, which form during neutralization, support the cleaning action of the agents.
- the amount of acid is determined by the alkali content of the zeolite and the desired degree of neutralization. In general, no more than 10 percent by weight of acid, based on the total composition, is used, preferably an amount which causes the zeolite granules to have a pH between 6.5 and 9 (measured on a 1% slurry in water). having.
- Polymeric carboxylic acids such as polyacrylic acid and polymethacrylic acid are also suitable for neutralization. If such acids are already used as granulation aids, it is normally not necessary to add further acids.
- the cleaning agents according to the invention can also contain further active substances customary in the cleaning treatment of textiles.
- active ingredients are antistatic components, optical brighteners, substances that reduce re-soiling and perfume.
- These components together can contain up to 10 percent by weight, preferably make up up to 5% by weight of the cleaning agents. They are preferably added to the zeolite granules with the solvent in the second step of the production process.
- the cleaning of the textiles and carpets takes place in such a way that the agents of this invention are applied to the surfaces to be cleaned and are then rubbed intensively into the textiles, for example with the aid of a sponge or a brush, the dirt on the textiles being with the -Particles of detergent connects.
- training times 0.5 to 2.5 minutes, preferably 0.5 to 1.5 minutes per square meter are chosen.
- the residues are then removed from the textiles together with the dirt by mechanical means, for example by brushing or vacuuming.
- the agents according to the invention use 20 to 200 grams per square meter, but larger quantities can also be applied in places to remove individual stains.
- the granules were dried on a tray in a drying cabinet at 80 ° C. to constant weight. A one percent slurry of this granulate in water had a pH of 8.5. The sieve analysis of the granules showed that 95% of them were in the range between 0.3 and 1.2 mm. In the stability test, the fine fraction (up to 0.2 mm) rose from 1.2% to 4.1%.
- the finished cleaning agent 750 g of the dried granules were soaked with stirring with a solution of 20 g of a nonionic surfactant composed of tallow alcohol and 14 mol EO in 100 g isopropanol and 130 g butyl diglycol.
- the resulting detergent powder was easy to pour and free of dust.
- the granulate was further processed in an open mixing container in which it was converted into the end product by adding 25% by weight of isoprcpanol (based on the finished mixture) with slow stirring.
- the sieve 98.2% analysis consisted of particles with sizes between 0.2 and 1.6 mm, 0.2% fine parts under 0.05 mm and 0.5% parts over 2 mm in diameter.
- the proportion of particles with sizes up to 0.2 mm rose from 9.6% to 10.8%.
- This cleaning agent was produced from the same zeolite granulate as the agent from Example 3. However, 20 kg of a mixture of 50 percent by weight of gasoline (Isopar G, boiling point 165 ° C.) and 50 percent by weight of n-propanol were added to each 80 kg of the granules.
- Example 21 a powdered carpet cleaner of zeolite powder, which was loaded with coconut fatty acid diethanolamide, okosalkoholsulfat by mixing with K and manufactured Isoprcpanol was.
- the product mainly consisted of very fine powder fractions less than 0.05 mm in diameter; in addition, loose agglomerates up to 5 mm in size were still present after stirring. In the stability test, the product disintegrated completely into particles less than 0.2 mm in diameter.
- Example 1 a powdered carpet cleaning agent was made from cellulose fiber, zeolite powder, calcium carbonate, propylene glycol methyl ether and water. It was a flaky, slightly sticky product with no hard granules.
- the usage properties of the cleaning agents were examined on naturally soiled beige colored polyamide velor carpets. For this purpose, a long runner was divided into several segments, each of which was sprinkled evenly with one of the cleaning agents 1 to 6 in amounts of 70 g per square meter. Immediately after the detergents had been dispensed, they were worked into the carpet using a 40 kg single-pane cleaning machine with a rotating brush, which is customary in the commercial sector, for about 45 seconds per square meter. Only with the agent according to EP 62 536, as stated there, was an experiment carried out without brushing in. After the sufficient time for drying, the carpet segments were cleaned with detergents and adhering dirt for about 1 minute per square meter as far as possible. After the cleaning result had been assessed, the runner was released for use again and the re-soiling was assessed after 3 weeks.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning Implements For Floors, Carpets, Furniture, Walls, And The Like (AREA)
Abstract
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein pulverförmiges, Zeolith enthaltendes Mittel, das zur Trockenreinigung von Textilien, insbesondere von Teppichen, bestimmt ist.
- Zur Reinigung von Teppichen und anderen textilen Belägen an Ort und Stelle verwendet man neben Shampoos in neuerer Zeit zunehmend pulverförmige Reinigungsmittel, die den Vorteil aufweisen, keine Ränder zu hinterlassen und schneller abzutrocknen. Derartige Reinigungspulver enthalten als wesentliche Bestandteile Tenside und Adsorptionsmittel sowie größere Mengen von Wasser in lose gebundener Form. Von den Tensiden wird angenommen, daß sie zusammen mit dem vorhandenen Wasser für die Ablösung der Schmutzteilchen von den Fasern und für deren Transport zum Adsorptionsmittel sorgen, das dann nach dem Abtrocknen des Wassers zusammen mit dem Schmutz abgebürstet oder abgesaugt wird. Als Adsorptionsmittel sind die verschiedensten Materialen vorgeschlagen worden, beispielsweise Kunstharzschaumpulver (AT 296 477), Fullererde, Talcum, Sägemehl (DE 15 19 045) und gebleichtes Holzmehl (CH 461 685).
- Trotz der im Vergleich zu Shampoos deutlich geringeren Flüssigkeitsmengen, die mit diesen pulverförmigen Mitteln aufgebracht werden, müssen auch bei diesen Mitteln Trockenzeiten bis zu mehreren Stunden eingehalten werden, da sonst die Rückstände nur sehr unvollständig entfernt werden können. Dies wirkt sich vor allem bei der gewerblichen Reinigung nachteilig aus.
- Als ein besonders-wirksames Adsorptionsmittel hat sich sowohl in Shampooformulierungen als auch in pulverförmigen Reinigungsmitteln ein als Zeolith bekanntes Natriumaluminiumsilikat herausgestellt. Mittel auf dieser Basis, wie sie beispielsweise in der deutschen Offenlegungsschrift 25 44 605 beschrieben sind, zeichnen sich durch ein hohes Reinigungsvermögen aus. Probleme ergeben sich mit diesem Material aber aus der Staubbelästigung und einer ungewöhnlich starken Haftung des feinteiligen Zeolithpulvers an den Textilfasern, die zur Folge hat, daß das Reinigungsmittel nur unvollständig entfernt werden kann und die behandelten Textilien, insbesondere dunkel gefärbte Teppiche, ein graues Aussehen bekommen. An diesen unerwünschten Begleiterscheinungen hat auch der Vorschlag in der europäischen Offenlegungsschrift EP 62 536, Zeolithpulver an ein ebenfalls unlösliches Trägermaterial, insbesondere Cellulosepulver anzulagern, nichts entscheidendes ändern können. Es bestand daher nach wie vor die Aufgabe, Trockenreinigungsmittel für Textilien mit insgesamt besseren Eigenschaften zu entwickeln.
- Die vorliegende Erfingung bietet eine Lösung dieser Aufgabe in Gestalt von Trockenreinigungsmitteln in Pulverform, die Tenside, organische Lösungsmittel und Zeolith enthalten und die dadurch gekennzeichnet sind, daß der Zeolith in Form eines porösen, gegen die bei der Trockenreinigung üblichen mechanischen Belastungen beständigen Granulates vorliegt.
- Den erfindungsgemäßen Mitteln fehlen die oben genannten Nachteile der Mittel des Standes der Technik, das heißt, . sie entwickeln bei der Anwendung keinen lästigen Staub und lassen sich nahezu vollständig von den Textilien entfernen, so daß eine Vergrauung nicht auftritt. Die Wiederanschmutzung der.Textilien nach der Reinigung ist ungewöhnlich gering. Die Mittel zeichnen sich weiterhin dadurch aus, daß bei ihrer Anwendung im Normalfall keine Trockenzeit zwischen dem Einarbeiten des Pulvers in das Textil und der Wiederentfernung des Pulvers erforderlich ist. Besonders überraschend an der erfindungsgemäßen Lösung ist der Befund, daß trotz der Agglomeration des Zeolithpulvers zu größeren stabilen Teilchen die hohe Reinigungsleistung der mit feinverteiltem Zeolith arbeitenden Mittel erhalten bleibt.
- Die Herstellung der Mittel umfaßt zwei Stufen, nämlich die Herstellung des Zeolithgranulates, das im einfachsten Fall aus Zeolith und Granulierhilfsmittel besteht, und die Vermischung dieses Granulates mit den sonstigen Bestandteilen der Mittel. Einige dieser Bestandteile können aber ganz oder teilweise bereits in der ersten Stufe in die Granulate eingearbeitet werden, so daß nur die dann noch verbleibenden Bestandteile, insbesondere die organischen Lösungsmittel, mit den porösen Granulaten vermischt werden müssen, wobei insbesondere die flüssigen Bestandteile von diesen aufgenommen werden.
- Ausgangsmaterial für die Herstellung der Granulate sind die feinteiligen kristallinen Zeolithe der Typen A, P, X, Y und Hydroxysodalith, die in trockener Form oder in Form wäßriger Suspensionen, wie sie bei der Herstellung anfallen, eingesetzt werden können. Als austauschfähige Kationen sollen in den Zeolithen vorwiegend Natriumionen vorliegen. Bevorzugt wird Zeolith A verwendet, der eine besonders hohe Reinigungskraft besitzt und technisch gut zugänglich ist. Er weist in luftgetrockneter handelsüblicher Form einen Wassergehalt von etwa 15 bis 25 Gewichtsprozent auf, der ohne Anwendung extremer Bedingungen nicht weiter reduziert werden kann. Angaben über .Gewichtsanteile.-Zeolith beziehen daher, wenn nichts anderes angegeben ist, den durch Lufttrocknung nicht entfernbaren Wassergehalt der Zeolithe ein.
- In den fertigen Reinigungsmitteln beträgt der Gehalt an Zeolith 40 bis 90 Gewichtsprozent, vorzugsweise 55 bis 75 Gewichtsprozent.
- Zeolithgranulate sind aus der Literatur in verschiedensten Zusammensetzungen bekannt, aber in der Regel in dieser Form nicht für die Trockenreinigung von Textilien geeignet. So kennt man aus der DOS 28 06 799 Zeolithgranulate, die durch calcinieren bei Temperaturen um 800°C hergestellt und zur Enthärtung von Trinkwasser verwendet werden. Ein anderer Typ von Zeolithgranulaten ist beispielsweise aus der DAS 27 14 604, der DOS 30 07 320, der DOS 30 45 221 und der EP-PS 21 267 bekannt. Die dort beschriebenen Granulate sind in erster Linie für die Anwendung in Waschmitteln bestimmt, das heißt, ihre Zusammensetzung wurde im Hinblick auf einen schnellen Zerfall der Granulate im Waschwasser optimiert, wobei die Granulierung durchweg als Aufbaugranulierung, d.h. durch Agglomerierung des feinteiligen Zeoliths mit Hilfe unterschiedlicher Zusatzstoffe durchgeführt wurde.
- Auch die für die erfindungsgemäßen Mittel geeigneten Zeolithgranulate können durch Aufbaugranulation gewonnen werden, beispielsweise durch Agglomeration von Zeolithpulver mit Hilfe von Wasser und einem Granulierhilfsmittel in einem Trommel- oder Schaufelmischer oder auf einem Tellergranulator. Weitere Bestandteile der Reinigungsmittel, wie Tenside oder Säuren können in die Granulate eingearbeitet werden. Sofern Wasser bei der Granulierung verwendet wird oder von feuchten Ausgangsmaterialien-ausgegangen wird, schließt sich an den Granulierungsprozeß ein Trocknungsschritt an, für den ebenfalls übliche Verfahren, wie etwa die Trocknung im Fließbett bei Temperaturen bis etwa 200 °C, verwendet werden können.
- Ein besonders bevorzugtes Verfahren zur Herstellung von geeigneten porösen Zeolithgranulaten ist das Sprühtrockenverfahren, bei dem eine wäßrige Aufschlämmung des Zeoliths, des Granulierhilfsmittels und gegebenenfalls weiterer Bestandteile zu Tröpfchen versprüht wird, die dann beim Herabfallen in einem Luftstrom trocknen. Dieses Verfahren ermöglicht einerseits, problemlos wäßrige Ausgangsmaterialien zu verarbeiten und kombiniert andererseits die Bildung der Granulatteilchen und deren Trocknung in einem Prozeß.
- In jedem Falle soll durch die Granulierung erreicht werden, daß aus dem ursprünglich sehr feinteiligen Zeolith deutlich größere Teilchen aufgebaut werden, die eine solche mechanische Stabilität aufweisen, daß sie die mit der Anwendung verbundene Bürst- und Reibbeanspruchung überstehen. Geeignete Granulate weisen weniger als 2 Gewichtsprozent an Teilchen mit einer Größe von 0,05 mm und darunter und weniger als 5 Gewichtsprozent an Teilchen mit einer Größe über 2 mm (bestimmt durch Siebanalyse) auf. Die besten Gebrauchseigenschaften zeigen dabei Granulate, deren Einzelteile zu über 80 Gewichtsprozent, vorzugsweise über 90 Gewichtsprozent, Durchmesser von über 0,2 bis 1,6 mm besitzen. Die mechanische Stabilität der Granulate läßt sich mit Hilfe eines einfachen Tests ermitteln: In einer Kugelschwingmühle aus Porzellan, die einem Inhalt von 1 Liter hat und mit.5_Prozellankugeln von 28 mm Durchmesser beladen ist, werden 100 g des Granulates 1 Minute lang bei 1400 Umdrehungen pro Minute behandelt, dann gesiebt. Bei erfindungsgemäß geeigneten Granulaten steigt unter diesen Testbedingungen der Anteil der Teilchen mit Größen bis 0,2 mm um nicht mehr als 15 Gewichtsprozent, vorzugsweise um nicht mehr als 5 Gewichtsprozent, insbesondere um nicht mehr als 2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des Granulates.
- Als Granulierhilfsmittel kommen feste, gut wasserlösliche organische oder anorganische Substanzen, die nur geringe Neigung zur Kristallisation besitzen und nicht hygroskopische sind, in Betracht. Besonders gut eignen sich solche Substanzen, die zur Polymerisation neigen, wie lösliche Alkalisilikate, oder die bereits polymere Struktur aufweisen, wie polymere Carbonsäuren und deren Salze, sowie lösliche Cellulosederivate. Vorzugsweise werden wasserlösliches Natriumsilikat (Wasserglas) und wasser- oder alkalilösliche Homo- und Copolymerisate von Acrylsäure oder Methacrylsäure verwendet. Ganz besonders wird als Granulierhilfsmittel lösliches Natriumsilikat in Kombination mit Polyacrylsäure oder Polymethacrylsäure bevorzugt. Die Menge an Granulierhilfsmittel beträgt, bezogen auf das gesamte Reinigungsmittel, 1 bis 20, vorzugsweise 5 bis 20 Gewichtsprozent. Bezogen auf den Gehalt an wasserfreiem Zeolith liegt die Menge an Granulierhilfsmittel zwischen 3 und 40 Gewichtsprozent, vorzugsweise zwischen 10 und 30 Gewichtsprozent.
- Als Tenside eignen sich für die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie nichtionische und anionische Tenside. Vorzugsweise werden nichtionische Tenside verwendet.
- Geeignete anionische Tenside sind insbesondere solche vom Sulfat- und Sulfonattyp, doch können auch andere Typen wie Seifen, langkettige N-Acylsarkosinate, Salze von Fettsäurecyanamiden oder Salze von Ethercarbonsäuren, wie sie aus langkettigen Alkyl- oder Alkylphenyl-Polyglykolethern und Chloressigsäure zugänglich sind, eingesetzt werden. Die anionischen Tenside werden üblicherweise in Form der Natriumsalze verwendet.
- Besonders geeignete Tenside vom Sulfattyp sind die Schwefelsäuremonoester von langkettigen primären Alkoholen natürlichen und synthetischen Ursprungs mit 10 bis 20 C-Atomen, d.h. von Fettalkoholen, wie z. B. Kokosfettalkoholen, Talgfettalkoholen, Oleylalkohol, oder den C10 C20 - Oxoalkoholen und solche von sekundären Alkoholen dieser Kettenlängen. Daneben kommen die Schwefelsäuremcnoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten aliphatischen primären Alkohole, sekundären Alkohole oder Alkylphenole in Betracht. Ferner eignen sich sulfatierte Fettsäurealkanolamide und sulfatierte Fettsäuremonoglyceride.
- Bei den Tensiden vom Sulfonattyp handelt es sich in erster Linie um die Salze vom Sulfobernsteinsäuremono-und diestern mit 6 bis 22 C-Atomen in den Alkoholteilen, die Alkylbenzolsulfonate mit C9 - C15 -Alkylgruppen und die Ester von α-Sulfofettsäuren, z. B. die o(-sulfonierten Methyl- oder Ethylester der hydrierten Kokos-, Palmkern-oder Talgfettsäuren. Weitere brauchbare Tenside vom Sulfonattyp sind die Alkansulfonate, die aus C12 - C 18 -Alkanen durch Sulfochlorierung oder Sulfoxidation und anschließende Hydrolyse bzw. Neutralisation oder durch Bisulfitaddition an Olefine erhältlich sind, sowie die Olefinsulfonate, das sind Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus langkettigen Monoolefinen mit end-oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigen Schwefeltrioxid und anschließender alkalischer oder saurer Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält.
- Als nichtionische Tenside eignen sich für die erfindungsgemäßen Mittel insbesondere Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzusgweise 4 bis 15 Mol Ethylenoxid an 1 Mol einer Verbindung mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen aus der Gruppe der Alkohole, Alkylphenole, Carbonsäuren und Carbonsäureamide. Besonders wichtig sind die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an langkettige primäre oder sekundäre Alkohole, wie zum Beispiel Fettalkohole oder Oxoalkohole, sowie an Mono- oder Dialkylphenole mit 6 bis 14 C-Atomen in den Alkylgruppen.
- Ferner sind als nichtionische Tenside die wasserlöslichen, 20 bis 250 Ethylenglykolethergruppen und 10 bis 100 Propylenglykolethergruppen enthaltenden Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Polypropylenglykol, Alkylendiamin-poly-propylenglykol und an Alkylpolypropylenglykole mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette brauchbar, in denen die Polypropylenglykolkette als hydrophober Rest fungiert. Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, der Sulfoxide oder der Alkylglucoside sind verwendbar, beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N-Dime- thylaminoxid oder die Kondensationsprodukte aus langkettigen Alkoholen mit 10 bis 18 C-Atomen und Glucose, sowie deren Ethylenoxidaddukte.
- Besonders bevorzugte nichtionische Tenside stellen die Reaktionsprodukte aus 4 bis 15 Mol Ethylenoxid (EO) und 1 Mol Fettalkohol mit 12 bis 18 C-Atomen dar. Typische Vertreter dieser Tenside sind Talgfettalkohol + 5 EO, Talgfettalkohol + 14 EO, Oleyl-/Cetylalkohol + 10 EO und Kokosfettalkohol + 4 EO.
- Die Tenside sind in den erfindungsgemäßen Mitteln zu 0,5 bis 15 Gewichtsprozent, vorzugsweise 1 bis 5 Gewichtsprozent enthalten. Sie werden vorzugsweise ganz oder teilweise im ersten Schritt der Herstellung, d.h. bei der Granulierüng des Zeoliths, eingearbeitet.
- Als weitere Komponente enthalten die Mittel der Erfindung organische Lösungsmittel. Verwendbar sind alle auf dem Gebiet der Textilreinigung üblichen Lösungsmittel, doch werden vorzugsweise Lösungsmittel mit Siedepunkten über 80°C aus der Gruppe Benzine, Alkohole, Ether und Ester eingesetzt. Beispiele für derartige Lösungsmittel sind Benzin (Siedebereich 140 bis 200°C), Isopropanol, Isooctanol, Triethylenglykol, Butyldiglykol und Butyldiglykolacetat. Wegen ihres guten Fettlösungsvermögens werden Benzin, Isopropanol, Dipropylenglykolmomomethylether und deren Mischungen besonders bevorzugt . Der Anteil des Lösungsmittels beträgt im Reinigungsmittel 5 bis 30, vorzugsweise 8 bis 25 Gewichtsprozent. Wasser ist in den Mitteln nur in solcher Menge enthalten, wie sie von den Zeolithen bei der Granulatherstellung festgehalten wird. Synthetische Zeolithe enthalten von der Herstellung her häufig größere Mengen freier Alkalien, erkennbar am hohen pH-Wert einer wäßrigen Aufschlämmung. Da viele Textilmaterialien und Farbstoffe gegen Alkalien empfindlich sind, können, um Schädigungen zu vermeiden, bei der Herstellung der Mittel Säuren zur Neutralisation des Alkalis zugesetzt werden. Bevorzugt werden feste wasserlösliche organische oder anorganische Säuren, beispielsweise Amidosulfonsäure und Oxalsäure. Besonders bevorzugt werden saure Alkaliphosphate, Weinsäure, Zitronensäure und Ethylendiamintetraessigsäure, weil deren Salze, die sich bei der Neutralisation bilden, die Reinigungswirkung der Mittel unterstützen. Die Säuremenge wird durch den Alkaligehalt des Zeoliths und den gewünschten Neutralisationsgrad bestimmt. Man setzt im allgemeinen nicht mehr als 10 Gewichtsprozent Säure, bezogen auf das gesamte Mittel ein, vorzugsweise eine Menge, die dazu führt, daß das Zeolithgranulat einen pH-Wert zwischen 6,5 und 9 (gemessen an einer l%igen Aufschlämmung in Wasser) aufweist.
- Zur Neutralisation eignen sich auch polymere Carbonsäuren wie Polyacrylsäure und Polymethacrylsäure. Werden solche Säuren bereits als Granulierhilfsmittel verwendet, ist normalerweise der Zusatz weiterer Säuren nicht notwendig.
- Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel können über die genannten Bestandteile hinaus noch weitere, bei der reinigenden Behandlung von Textilien übliche Wirkstoffe enthalten. Beispiele solcher Wirkstoffe sind antistatisch wirkende Komponenten, optischer Aufheller, die Wiederanschmutzung vermindernde Stoffe und Parfüm. Diese Bestandteile können zusammen bis zu 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise bis zu 5 Gewichtsprozent der Reinigungsmittel ausmachen. Sie werden vorzugsweise mit dem Lösungsmittel im zweiten Schritt des Herstellungsverfahrens dem Zeolithgranulat zugesetzt.
- Die Reinigung der Textilien und Teppiche geschieht in der Weise, daß die Mittel dieser Erfindung auf die zu reinigenden Flächen aufgetragen und dann intensiv in die Textilien, beispielsweise mit Hilfe eines Schwammes oder einer Bürste eingerieben werden,wobei sich der auf den Textilien befindende Schmutz mit den -Partikeln der Reinigungsmittel verbindet. In der Regel wählt man Einarbeitungszeiten von 0,5 bis 2,5 Minuten, vorzugsweise 0,5 bis 1,5 Minuten pro Quadratmeter. Anschließend werden die Rückstände zusammen mit dem Schmutz auf mechanischem Wege, beispielsweise durch Ausbürsten oder Absaugen aus den Textilien entfernt. Für die Flächenreinigung von Textilien werden von den erfindungsgemäßen Mitteln je nach Fülle der Textilien und je nach Verschmutzungsgrad 20 bis 200 Gramm pro Quadratmeter angewandt, doch können zur Entfernung einzelner Flecken stellenweise auch größere Mengen aufgetragen werden. Zur Flächenreinigung von Teppichen sind Aufwandmengen von 50 bis 150 Gramm pro Quadratmeter üblich. Obwohl alle Schritte des Verfahrens manuell durchgeführt werden können, liegt die bevorzugte Ausführung, insbesondere bei Teppichen darin, das Einreiben und gegebenenfalls weitere Schritte mit Hilfe von Maschinen, beispielsweise kombinierten Streu- und Bürstmaschinen, auszuführen. Das Reinigungsverfahren eignet sich deshalb sowohl für den Haushaltsbereich als auch für die gewerbliche Anwendung.
- 1. In einem für den Laborgebrauch konstruierten Trommelmischer wurden 1,12 kg Zeolith A (Natriumform, Wassergehalt 18,2 %, bestimmt durch Trocknung bei 800 °C) in Pulverform (Teilchengröße unter 40 µm) und 124 g - pulverförmige Polymethacrylsäure (Rohagit S der Firma Röhm) vorgelegt und unter ständiger Umwälzung mit einer Lösung von 38 g Wasserglas (25 %ig in H20, Si02: Na20 = 4 : 1) und 14 g eines nichtionischen Tensids aus Talgalkohol und 14 Mol EO in 700 ml Leitungswasser besprüht. Nach dem Ende der Zugabe wurde noch 10 Minuten weiter gemischt, dann das entstandene rieselfähige Granulat ausgetragen. Um überschüssiges anhaftendes Wasser zu vertreiben, wurde das Granulat auf einer Schale im Trockenschrank bei 80°C bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Eine einprozentige Aufschlämmung dieses Granulates in Wasser wies einen pH-Wert von 8,5 auf. Die Sieb- ' analyse des Granulates zeigte, daß 95 % davon im Bereich zwischen 0,3 und 1,2 mm lagen. Im Stabilitätstest stieg der Feinanteil (bis 0,2 mm) von 1,2% auf 4,1 % an.
- Zur Herstellung des fertigen Reinigungsmittels wurden 750 g des getrockneten Granulates unter Rühren mit einer Lösung von 20 g eines nichtionischen Tensids aus Talgalkohol und 14 Mol EO in 100 g Isopropanol und 130 g Butyldiglykol getränkt. Das entstandene Reinigungsmittelpulver war gut rieselfähig und frei von Staubanteilen.
- 2. In einem Lödige-Mischer wurden 8,6 kg Zeolith A und 1 kg gepulverte Polymethacrylsäure der gleichen Qualitäten wie im Beispiel 1, sowie 0,4 kg Polyvinylpyrrolidon (Kollidon Cl der Firma BASF), das als Reinigungsverstärker diente, vorgelegt und unter ständiger Umwälzung mit einer Lösung von 0,3 kg Wasserglas (25 %ig in H20, SiO2 : Na20 = 4 : 1) und 0,15 kg eines nichtionischen Tensids aus Talgalkohol und 14 Mol Ethylenoxid in 5,7 kg Wasser besprüht. Nach Ende der Zugabe lag ein wasserhaltiges Granulat vor, das durch Aufheizen des Mischers auf 110°C und weiteres Umwälzen innerhalb von 5 Minuten getrocknet wurde. Es zeigte in der Siebanalyse zu 91 % Teilchengrößen zwischen 0,5 und 1,5 mm. Der Anteil unter 0,2 mm lag bei 0,6 % und stieg im Stabilitätstest auf 3,8 % an. In Wasser zeigte'das Granulat einen pH-Wert von 8,9 (1 %ig).
- Die Weiterverarbeitung des Granulates erfolgte in einem offenen Mischbehälter, in dem es durch Zugabe von 25 Gewichtsprozent an Isoprcpanol (bezogen auf die fertige Mischung) unter langsamen Rühren in das Endprodukt übergeführt wurde.
- 3. Eine Mischung aus 270 kg einer 45 %ige wäßrigen Suspension von Zeolith Na-A (Gehalt bezogen auf wasserfreien Zeolith), 46 kg Wasserglas (37/40 Be, 34,5 %ige wäßrige Lösung), 18,8 kg Polymethacrylsäure, 4,0 kg Talgalkohol mit 5 Mol EO und 3,5 kg Talgalkohol mit 14 Mol EO wurde homogenisiert, auf 65 °C aufgeheizt und in das obere Ende eines Sprühturmes eingedüst. Die Trocknung erfogte im Gegenstrom mit Luft einer Eintrittstemperatur zwischen 150°C und 180°C. Auf diesem Wege wurde ein Granulat erhalten, das nach Siebanalyse zu 98,2 % aus Teilchen mit Größen zwischen 0,2 und 1,6 mm bestand, 0,2 % Feinanteile unter 0,05 mm und 0,5% Anteile über 2 mm Durchmesser aufwies. Im Stabilitätstest stieg der Anteil der Teilchen mit Größen bis 0,2 mm von 9,6 % auf 10,8 % an.
- Zur Herstellung des fertigen Reinigungsmittels wurden 170 kg des-trockenen Granulates in einem Mischbehälter mit 30 kg Benzin (Isopar G) vermischt. Dabei bildete sich ein weißes , sich trocken anfühlendes gut rieselfähiges Produkt.
- 4. Dieses Reinigungsmittel wurde aus demselben Zeolithgranulat wie das Mittel aus Beispiel 3 hergestellt. Zu je 80 kg des Granulates wurden hier aber 20 kg eines Gemisches aus 50 Gewichtsprozent Benzin (Isopar G, Siedepunkt 165°C) und 50 Gewichtsprozent n-Propanol zugesetzt.
- 5. bis 6. Reiniaunasmittel nach dem Stand der Technik
- 5. Entsprechend DOS 25 44 605, Beispiel 21, wurde ein pulverförmiger Teppichreiniger aus Zeolithpulver, das mit Kokosfettsäurediethanolamid beladen war, durch Vermischen mit Kokosalkoholsulfat und Isoprcpanol hergestellt. Das Produkt bestand überwiegend aus sehr feinen Pulveranteilen unter 0,05 mm Durchmesser; daneben lagen nach dem Umrühren noch lose Agglomerate mit bis zu 5 mm Größe vor. Im Stabilitätstest zerfiel das Produkt vollständig in Teilchen unter 0,2 mm Durchmesser.
- 6. Entsprechend EP-OS 62 536, Beispiel 1, wurde ein pulverförmiges Teppichreinigungsmittel aus Cellulosefaser, Zeolithpulver, Calciumcarbonat, Propylenglykolmethylether und Wasser hergestellt. Es handelte sich um ein flockiges, leicht klebriges Produkt, in dem harte Granulate völlig fehlten.
- Die Gebrauchseigenschaften der Reinigungsmittel wurden an natürlich angeschmutzten beigefarbenen Polyamid-Veloursteppichen untersucht. Zu diesem Zweck wurde ein langer Läufer in mehrere Segmente unterteilt, die mit jeweils einem der Reinigungsmittel 1 bis 6 in Mengen von 70 g pro Quadratmeter gleichmäßig bestreut wurden. Unmittelbar nach Aufgabe der Reinigungsmittel wurden diese mit Hilfe einer im gewerblichen Bereich üblichen, 40 kg schweren Einscheiben-Reinigungsmaschine mit rotierender Bürste ca. 45 sec pro Quadratmeter in den Teppich eingearbeitet. Lediglich bei dem Mittel nach EP 62 536 wurde auch, wie dort angegeben, ein Versuch ohne Einbürsten durchgeführt. Nach der für das Abtrocknen ausreichenden Zeit wurden die Teppichsegmente mit einem Bürstsauger etwa 1 Minute pro Quadratmeter soweit wie möglich von den Reinigungsmitteln und anhaftendem Schmutz befreit. Nach der Begutachtung des Reinigungsergebnisses wurde der Läufer wieder zum Gebrauch freigegeben und nach 3 Wochen die Wiederanschmutzung beurteilt.
- Die Bewertung der Gebrauchseigenschaften wurde von 5 Prüfern durchgeführt, die Noten zwischen 1 (ausgezeichnet) und 6 (sehr schlecht) zu vergeben hatten. Die Mittelwerte aus den Einzelnoten sind in Tabelle 1 zusammengefaßt.
- ,Zur Bestimmung dieser Eigenschaft wurden dunkelrote Polyamid-Veloursteppiche, die nicht angeschmutzt waren, wie in Beispiel 7 mit den Reinigungsmitteln behandelt. Anschließend wurde die Vergrauung visuell durch Vergleich mit unbehandelten Teppichstücken ermittelt und mit Hilfe einer Punkteskala (1 = keine Vergrauung, 5 = sehr starke Vergrauung) bewertet. Die Ergebnisse sind in der letzten Spalte von Tabelle 1 wiedergegeben.
Claims (14)
besteht.
besteht.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT85115249T ATE66017T1 (de) | 1984-12-10 | 1985-12-02 | Teppichreinigungsmittel. |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3444959 | 1984-12-10 | ||
| DE19843444959 DE3444959A1 (de) | 1984-12-10 | 1984-12-10 | Teppichreinigungsmittel |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EP0187257A2 true EP0187257A2 (de) | 1986-07-16 |
| EP0187257A3 EP0187257A3 (en) | 1989-10-18 |
| EP0187257B1 EP0187257B1 (de) | 1991-08-07 |
Family
ID=6252350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EP85115249A Expired - Lifetime EP0187257B1 (de) | 1984-12-10 | 1985-12-02 | Teppichreinigungsmittel |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4648882A (de) |
| EP (1) | EP0187257B1 (de) |
| JP (1) | JPS61138699A (de) |
| AT (1) | ATE66017T1 (de) |
| DE (2) | DE3444959A1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994014916A1 (de) * | 1992-12-22 | 1994-07-07 | Henkel-Ecolab Gmbh & Co. Ohg | Kehrmehl |
| FR2735154A1 (fr) * | 1995-06-09 | 1996-12-13 | Protex Manuf Prod Chimiq | Amelioration de l'efficacite de polymeres de l'acide (meth)acrylique en presence d'ions de metaux alcalino-terreux |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3707409A1 (de) * | 1987-03-07 | 1988-09-15 | Henkel Kgaa | Verfahren zur fleckentfernung von textilien |
| US4873000A (en) * | 1988-06-03 | 1989-10-10 | Sterling Drug Inc. | Carpet freshening and deodorizing composition |
| US5024782A (en) * | 1989-06-16 | 1991-06-18 | The Clorox Company | Zeolite agglomeration process and product |
| US5205958A (en) * | 1989-06-16 | 1993-04-27 | The Clorox Company | Zeolite agglomeration process and product |
| GB9113675D0 (en) * | 1991-06-25 | 1991-08-14 | Unilever Plc | Particulate detergent composition or component |
| US5259994A (en) * | 1992-08-03 | 1993-11-09 | The Procter & Gamble Company | Particulate laundry detergent compositions with polyvinyl pyrollidone |
| US5286400A (en) * | 1993-03-29 | 1994-02-15 | Eastman Kodak Company | Flowable powder carpet cleaning formulations |
| US5928384A (en) * | 1994-11-10 | 1999-07-27 | The Procter & Gamble Company | Method of cleaning carpets |
| EP0791095A4 (de) * | 1994-11-10 | 1997-10-15 | Procter & Gamble | Verfahren zur reinigung von teppichen |
| WO1996030474A1 (en) * | 1995-03-27 | 1996-10-03 | The Procter & Gamble Company | Use of amine oxide surfactants for improved stain removal performance |
| US5905065A (en) * | 1995-06-27 | 1999-05-18 | The Procter & Gamble Company | Carpet cleaning compositions and method for cleaning carpets |
| GB9600547D0 (en) * | 1996-01-11 | 1996-03-13 | Reckitt & Colman Inc | Improved compositions containing organic compounds |
| US6008175A (en) * | 1996-03-04 | 1999-12-28 | The Proctor & Gamble Company | Method of cleaning carpets comprising an amineoxide or acyl sarcosinate and a source of active oxygen |
| EP0794244A1 (de) * | 1996-03-04 | 1997-09-10 | The Procter & Gamble Company | Verfahren zur Teppichreinigung |
| GB2345264B (en) * | 1998-12-29 | 2001-01-24 | Rue De Int Ltd | Improvement in security features |
| DE19912031A1 (de) * | 1999-03-17 | 2000-09-21 | Basf Ag | Verwendung von quervernetztem Polyvinylpyrrolidon zur Erhöhung der Zerfallgeschwindigkeit von kompakten teilchenförmigen Wasch- und Reinigungsmitteln |
| US6576601B1 (en) * | 1999-07-28 | 2003-06-10 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Method of reducing fines in a powdered product and fabric cleaner produced therefrom |
| WO2001039598A2 (en) * | 1999-11-30 | 2001-06-07 | Okic Medin Mudr | Preparation for concentration reduction of allergens |
| GB2357294A (en) * | 1999-12-15 | 2001-06-20 | Unilever Plc | Fabric treatment composition |
| EP1174490A3 (de) * | 2000-06-19 | 2003-04-02 | The Procter & Gamble Company | Verfahren zum Behandeln von einem Teppich unter Verwendung einer Zeolith enthaltenden Zusammensetzung |
| DE60028194T2 (de) * | 2000-06-19 | 2007-03-08 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Verfahren zur Behandlung von Geweben durch Wärmeerzeugung |
| EP1184449A1 (de) * | 2000-09-04 | 2002-03-06 | The Procter & Gamble Company | Teppichreinigungsmittel enthaltend ein absorbierendes quellbares Material |
| US20040063796A1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-04-01 | Winston Anthony E. | High ionic strength tolerant thickening systems and products formulated therewith |
| US7435380B2 (en) * | 2002-09-30 | 2008-10-14 | Church & Dwight Co., Inc. | Pseudo-plastic or thixotropic liquid deodorant product for ostomy pouches |
| US7135449B2 (en) * | 2004-02-20 | 2006-11-14 | Milliken & Company | Composition for removal of odors and contaminants from textiles and method |
| US7521410B2 (en) * | 2004-03-26 | 2009-04-21 | Arrowstar, Llc | Compositions and methods for imparting odor resistance and articles thereof |
| US7585426B2 (en) * | 2004-03-26 | 2009-09-08 | Arrowstar, Llc | Compositions and methods for imparting stain resistance, liquid repellency, and enhanced antimicrobial activity to an article and articles thereof |
| US7407922B2 (en) * | 2005-10-13 | 2008-08-05 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Deodorizing compositions |
| US7261742B2 (en) * | 2005-10-13 | 2007-08-28 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Method of deodorizing a textile |
| US7939479B2 (en) * | 2008-03-12 | 2011-05-10 | Chandler Barry E | Dry hand cleaner comprising corncob particles |
| WO2010028226A2 (en) * | 2008-09-05 | 2010-03-11 | Arrowstar, Llc | Compositions and methods for imparting water and oil repellency to fibers and articles thereof |
| US10184095B1 (en) * | 2016-03-04 | 2019-01-22 | Spot Stuff, Inc. | Dry and portable calcined phyllosilicate spot removal product and method |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA786292A (en) * | 1965-01-04 | 1968-05-28 | D. Hoxie Orville | Art of cleaning carpets |
| CH461685A (de) * | 1965-11-01 | 1968-08-31 | Glamorene Products Corp | Reinigungsmittel und Verfahren zu seiner Herstellung |
| AT336153B (de) * | 1974-10-08 | 1977-04-25 | Henkel & Cie Gmbh | Wasseriges reinigungsmittel zum reinigen textiler flachenbelage |
| GB1516848A (en) * | 1974-11-13 | 1978-07-05 | Procter & Gamble Ltd | Detergent composition |
| US4096081A (en) * | 1976-02-06 | 1978-06-20 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing aluminosilicate agglomerates |
| US4414130A (en) * | 1976-08-17 | 1983-11-08 | Colgate Palmolive Company | Readily disintegrable agglomerates of insoluble detergent builders and detergent compositions containing them |
| DE2714604C3 (de) * | 1977-04-01 | 1985-04-25 | Joh. A. Benckiser Gmbh, 6700 Ludwigshafen | Granulat auf Basis von polymerem Phosphat und ionenaustauschendem Alkalialumosilikat |
| US4161449A (en) * | 1977-09-02 | 1979-07-17 | Airwick Industries, Inc. | Powdered carpet composition |
| DE2744773C3 (de) * | 1977-10-05 | 1986-08-21 | Joh. A. Benckiser Gmbh, 6700 Ludwigshafen | Granulat auf Basis von polymerem Phosphat und ionenaustauschendem Alkalialumosilikat |
| DE2806799A1 (de) * | 1978-02-17 | 1979-08-23 | Henkel Kgaa | Herstellung von alumosilikat-granulat und dessen verwendung zur teilenthaertung von trinkwasser |
| US4288342A (en) * | 1978-03-03 | 1981-09-08 | J. M. Huber Corporation | Inorganic water-softening bead |
| US4244834A (en) * | 1979-06-05 | 1981-01-13 | United States Borax & Chemical Corporation | Carpet cleaning and deodorizing compositions |
| EP0021267B1 (de) * | 1979-06-18 | 1982-06-16 | PQ Corporation | Agglomerierter Zeolith-Ionenaustauscher |
| US4395347A (en) * | 1979-12-04 | 1983-07-26 | Airwick Industries, Inc. | Powdered carpet cleaner containing ether alcohol solvents |
| DE3007320A1 (de) * | 1980-02-27 | 1981-09-10 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Maschinell anwendbare reinigungsmittel |
| DE3045221A1 (de) * | 1980-12-01 | 1982-06-03 | Joh. A. Benckiser Gmbh, 6700 Ludwigshafen | Abriebfestes granulat auf basis alkalialuminiumsilikat mit gutem dispergiervermoegen in waessriger follte |
| US4493781A (en) * | 1981-04-06 | 1985-01-15 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Powdered cleansing composition |
| US4379080A (en) * | 1981-04-22 | 1983-04-05 | The Procter & Gamble Company | Granular detergent compositions containing film-forming polymers |
| DE3206146A1 (de) * | 1982-02-20 | 1983-09-01 | Vorwerk & Co Interholding Gmbh, 5600 Wuppertal | Aerosol-reinigungsmittel |
| US4526583A (en) * | 1983-08-08 | 1985-07-02 | Union Carbide Corporation | Powdered carpet treating compositions |
-
1984
- 1984-12-10 DE DE19843444959 patent/DE3444959A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-12-02 EP EP85115249A patent/EP0187257B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-02 AT AT85115249T patent/ATE66017T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-12-02 DE DE8585115249T patent/DE3583733D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-12-10 JP JP60278866A patent/JPS61138699A/ja active Pending
- 1985-12-10 US US06/807,390 patent/US4648882A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994014916A1 (de) * | 1992-12-22 | 1994-07-07 | Henkel-Ecolab Gmbh & Co. Ohg | Kehrmehl |
| FR2735154A1 (fr) * | 1995-06-09 | 1996-12-13 | Protex Manuf Prod Chimiq | Amelioration de l'efficacite de polymeres de l'acide (meth)acrylique en presence d'ions de metaux alcalino-terreux |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0187257B1 (de) | 1991-08-07 |
| JPS61138699A (ja) | 1986-06-26 |
| ATE66017T1 (de) | 1991-08-15 |
| DE3444959A1 (de) | 1986-06-12 |
| US4648882A (en) | 1987-03-10 |
| DE3583733D1 (de) | 1991-09-12 |
| EP0187257A3 (en) | 1989-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0187257B1 (de) | Teppichreinigungsmittel | |
| EP0178566B1 (de) | Teppichreinigungsmittel | |
| EP0184794B1 (de) | Körniges Adsorptionsmittel | |
| DE69626422T2 (de) | Verbesserte zusammensetzungen mit organischen verbindungen | |
| EP0344629B1 (de) | Körniges Adsorptionsmittel mit verbessertem Einspülverhalten | |
| DE69220773T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Detergenskörnchen durch Neutralisation von Sulfonsäuren | |
| EP0281881A2 (de) | Verfahren zur Fleckenentfernung von Textilien | |
| EP0753039B1 (de) | Streufähiges teppichreinigungsmittel mit rollfähigen partikeln | |
| EP0766725B1 (de) | Streufähiges teppichreinigungsmittel | |
| DE2519815C2 (de) | Waschmittel | |
| DE4213036A1 (de) | Granulares, alkalisches, phosphatfreies Reinigungsadditiv | |
| EP0753040B1 (de) | Teppichreinigungsmittel | |
| CH660560A5 (de) | Abriebfeste granulate auf basis von alkalialuminiumsilikat. | |
| WO1991009927A1 (de) | Granulares, avivierend wirkendes waschmitteladditiv und verfahren zu seiner herstellung | |
| EP0569366B1 (de) | Schwachschäumendes scheuerpulver | |
| DE3614779A1 (de) | Granulares, phosphatfreies wasserenthaertungsmittel | |
| DE69112671T2 (de) | Waschmittelzusammensetzung. | |
| AT395170B (de) | Antistatisches waschmittel | |
| EP0473622B1 (de) | Granulares, nichtionische tenside enthaltendes, phosphatfreies waschmitteladditiv | |
| DE69736323T2 (de) | Modifiziertes aluminosilikat | |
| DE19721885A1 (de) | Verfahren zur Herstellung kationtensidhaltiger Granulate | |
| EP0374638A2 (de) | Teppichreinigungsmittel | |
| AT394384B (de) | Antistatische, teilchenfoermige, builder enthaltende waschmittelzusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung | |
| EP0903401A1 (de) | Antimikrobieller Waschmittelzusatz | |
| DE4027004A1 (de) | Teppichreinigungsmittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
| AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A2 Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL |
|
| PUAL | Search report despatched |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013 |
|
| AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A3 Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL |
|
| 17P | Request for examination filed |
Effective date: 19900319 |
|
| 17Q | First examination report despatched |
Effective date: 19900810 |
|
| GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
| AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL |
|
| REF | Corresponds to: |
Ref document number: 66017 Country of ref document: AT Date of ref document: 19910815 Kind code of ref document: T |
|
| ET | Fr: translation filed | ||
| GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) | ||
| REF | Corresponds to: |
Ref document number: 3583733 Country of ref document: DE Date of ref document: 19910912 |
|
| ITF | It: translation for a ep patent filed | ||
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Effective date: 19911202 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LI Effective date: 19911231 Ref country code: CH Effective date: 19911231 Ref country code: BE Effective date: 19911231 Ref country code: AT Effective date: 19911231 |
|
| PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
| STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
| BERE | Be: lapsed |
Owner name: HENKEL K.G.A.A. Effective date: 19911231 |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Effective date: 19920701 |
|
| 26N | No opposition filed | ||
| GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee | ||
| NLV4 | Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee | ||
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Effective date: 19920831 |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: PL |
|
| PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Effective date: 19920901 |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST |
